Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название:

Панавир

АТХ код:

J05AX

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат Панавир показан:

При герпесвирусной инфекции различной локализации (в том числе опоясывающий лишай – Herpes zoster, рецидивирующий генитальный герпес, офтальмогерпес);
При цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ);
При вторичных иммунодефицитных состояниях на фоне инфекционных заболеваний;
При хронических вирусных инфекциях и интерферондефицитных состояниях у женщин с привычным невынашиванием беременности на подготовительном этапе;
В комплексном лечении папилломавирусной инфекции (в том числе аногенитальные бородавки);
В комплексном лечении клещевого энцефалита с целью снятия неврологической симптоматики (нистагм, снижение рефлексов, анизорефлексия, болезненность мест выхода черепно-мозговых нервов) и снижения вирусной нагрузки.

Дозировка:

Препарат Панавир предназначен для ректального применения.

Дозу, длительность курса терапии определяет лечащий врач индивидуально в зависимости от вида возбудителя, степени тяжести, характера патологического процесса, клинического ответа.

Для лечения герпесвирусных инфекций препарат Панавир применяют по одному суппозиторию два раза с интервалом 48 или 24 часа. При необходимости через 1 месяц курс терапии можно повторить.
Для лечения клещевого энцефалита применяют по одному суппозиторию два раза с интервалом 48 или 24 часа. При необходимости через 1 месяц курс терапии можно повторить.
Для лечения цитомегаловирусной инфекции применяют по одному суппозиторию три раза с интервалом 48 часов на протяжении первой недели, два раза с интервалом 72 часа на протяжении второй недели.
Для лечения папилломавирусной инфекции препарат Панавир применяют по одному суппозиторию три раза с интервалом 48 часов в течение первой недели, два раза с интервалом 72 часа в течение второй недели.

Передозировка:

При значительном превышении рекомендованной дозировки возможно нарушение функционального состояния почек и селезенки, которое имеет обратимый характер. В случае передозировки необходимо прекратить использование препарата Панавир и обратиться за медицинской помощью.

Лечение передозировки: симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

В период лечения препаратом Панавир в единичных случаях возможно возникновение побочных эффектов в виде аллергических реакций (сыпь на коже, отек, зуд, покраснение, дерматит, анафилактоидные реакции, анафилаксия). При возникновении нежелательных реакций необходимо прекратить использование препарата Панавир и проконсультироваться с лечащим врачом относительно дальнейшей тактики лечения.

Противопоказания:

Препарат Панавир не применяют у пациентов со следующими состояниями:

индивидуальная гиперчувствительность к активному веществу (панавир), его аналогам, а также вспомогательным компонентам (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400) данного лекарственного средства;
период беременности/грудного вскармливания;
тяжелая патология селезенки и/или почек;
детский возраст (до восемнадцати лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлено фармакологического взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Взаимодействие препарата Панавир с алкоголем: информация не предоставлена.

Состав и свойства:

Действующее вещество: панавир.

Форма выпуска:

Суппозитории ректальные по 200 мкг № 5.

Фармакологическое действие:

Препарат Панавир – это высокомолекулярный полисахарид, который принадлежит к классу гексозных гликозидов. Содержит глюкозу, рамнозу, арабинозу, манозу, ксилозу, галактозу, уроновые кислоты.

Препарат Панавир является иммуномодулирующим и противовирусным средством. Препарат Панавир способен повышать неспецифическую резистентность организма, способствует индукции интерферонов – белков, выделяемых клетками организма в ответ на вторжение вирусных агентов. В экспериментах была продемонстрирована противовирусная активность данного препарата относительно вируса клещевого энцефалита, вирусов простого герпеса типа І и ІІ (Herpes simplex virus 1 и Herpes simplex virus 2), а также противовоспалительный эффект на модели экспериментального экссудативного отека.

Исследования продемонстрировали отсутствие тератогенного, мутагенного, канцерогенного, алгезирующего и эмбриотоксического эффектов.

Условия хранения:

Препарат Панавир необходимо хранить в оригинальной упаковке в температурных условиях от 2°С до 10°С. Препарат должен находиться в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Ланафарм, ООО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Описание препарата «Панавир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комплексный препарат, действие которого обусловлено суммой свойств входящих в него компонентов.

Показания к применению:

Гиповитаминозы и авитаминозы (отсутствие поступления и пониженное поступление витаминов в организм). Понижение остроты зрения. Некоторые кожные заболевания (ихтиоз, псориаз, трихофитии).

Способ применения:

Внутрь взрослым по 1 таблетке 3 раза в день. Детям в возрасте до 1 года – по ]/2 таблетки 2 раза в день; от 3 до 7 лет – по 1 таблетке 2 раза в день; старше 7 лет – по 1 таблетке 3 раза в день.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

В хорошо укупоренной таре оранжевого стекла в прохладном, защищенном от света сухом месте.

Состав:

В одной таблетке содержится: ретинола ацетата (вит.А) – 0,00568 г (16 500 ME), тиамина бромида (вит.ВО -0,00645 г, рибофлавина (вит. Вз) – 0,005 г, пиридоксина гидрохлорида (вит.Вб) – 0,005 г, никотинамида (вит.РР) – 0,05 г, кальция пантотената -0,01 г.Внимание!Перед применением препарата Пангексавит вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины без минеральных комплексов

Описание препарата «Пангексавит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат, обладающий анальгетическим (обезболивающим) эффектом с центральным и периферическим действием.

Показания к применению:

Мигрень, головная боль, ревматические заболевания, невралгия (боль, распространяющаяся по ходу нерва), артрит (воспаление сустава), периодическая зубная боль, простуда, грипп.

Способ применения:

Взрослым назначают по 1-2 таблетки каждые 4 ч. Максимальная суточная доза – 8 таблеток. Детям в возрасте от 7 до 12 лет – ‘/2-1 таблетка каждые 4 ч. Максимальная суточная доза – 4 таблетки. Прием препарата более трех дней необходимо проводить под врачебным контролем.

Побочные действия:

Аллергические реакции в виде кожной сыпи, ангионевротического отека, крапивницы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. Препарат не назначают детям до 7 лет.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие по 0,5 г парацетамола и 0,008 г кодеина фосфата, в упаковке по 12 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.Внимание!Перед применением препарата Панадеин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Панадеин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Панадол – препарат группы неселективных нестероидных противовоспалительных лекарственных средств. Препарат содержит активное вещество парацетамол, обладающее выраженным антипиретическим и анальгетическим действием. Механизм действия препарата связан с угнетением синтеза простагландинов, которое происходит за счет снижения активности фермента циклооксигеназы. Противовоспалительное действие препарата выражено слабо вследствие того, что парацетамол инактивируется клеточными пероксидазами. Анальгетический и антипиретический эффект препарата осуществляется за счет снижения количества простагландинов в центральной нервной системе.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для устранения болевого синдрома различной этиологии, в том числе:

Головная боль, мигрень и мигренеподобная боль.
Миалгии, артралгии, ревматические боли, невралгии.
Альгодисменорея, зубная боль.

Кроме того, препарат может применяться для устранения симптомов гриппа, в том числе повышенной температуры тела, головной и мышечной боли.

Препарат принимают перорально. Таблетки препарата Панадол рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Таблетки препарата Панадол Солюбл перед приемом следует растворить в стакане воды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 500-1000мг препарата 3-4 раза в день. Рекомендуется соблюдать интервал между приемом препарата не менее 4 часов.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 250-500мг препарата 3-4 раза в день. Рекомендуется соблюдать интервал между приемом препарата не менее 4 часов.

Максимальная суточная доза для взрослых – 4000мг, для детей в возрасте от 6 до 12 лет – 2000мг. В случае необходимости применения препарата в течение более 3 дней подряд необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Не рекомендуется принимать препарат более 7 дней подряд.

Пациентам, страдающим нарушением функции печени и/или почек, необходима коррекция дозы препарата.

Передозировка:

При длительном применении высоких доз препарата возможно развитие нарушений со стороны системы кроветворения, в том числе тромбоцитопения, панцитопения, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз и апластическая анемия. Кроме того, при применении завышенных доз препарата возможно развитие интерстициального нефрита, папиллярного некроза, бледности кожных покровов, потери аппетита, тошноты, абдоминальной боли и нарушений со стороны печени. В некоторых случаях при передозировке препарата отмечалось развитие сонливости, психомоторного возбуждения, аритмии, тремора конечностей и судорог. При тяжелом отравлении препаратом возможно развитие нарушений углеводного обмена и метаболического ацидоза.

При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии. Если после приема препарата прошло менее 48 часов, показан пероральный прием метионина и внутривенное введение N-ацетилцистеина. Лечение передозировки должно проходить в условиях стационара.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в некоторых случаях возможно развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, повышение активности печеночных ферментов, нарушения функции печени. Кроме того, возможно некоторое слабительное действие препарата.

Со стороны системы кроветворения: анемия, в том числе гемолитическая анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, отек Квинке, анафилактический шок.

Другие: бронхоспазм (преимущественно у пациентов с повышенной чувствительностью к нестероидным противовоспалительным препаратам), снижение уровня сахара в крови, в том числе гипогликемическая кома.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Тяжелые нарушения функции почек и/или печени, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Препарат не назначают пациентам, страдающим алкоголизмом, нарушениями функции системы кроветворения (тяжелая анемия, лейкопения), тромбофлебитом, тромбозом, атеросклерозом и артериальной гипертензией.
Препарат не применяют для лечения пациентов, страдающих бессонницей, глаукомой, в том числе закрытоугольной глаукомой, эпилепсией, гипертиреозом, нарушением сердечной проводимости, декомпенсированной сердечной недостаточностью, ИБС, гипертрофией предстательной железы, сахарным диабетом и острым панкреатитом.
Препарат не следует назначать пациентам пожилого возраста и пациентам, имеющим склонность к спазму сосудов.
Препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации, а также детям в возрасте младше 12 лет.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени и/или почек.

Препарат не оказывает эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия, однако в связи с тем, что парацетамол проникает через гематоплацентарный барьер его назначение в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

Препарат может быть назначен в период лактации лечащим врачом, который должен учесть возможные риски для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении метоклопрамид и домперидон увеличивают абсорбцию парацетамола.

При сочетанном применении с холестирамином отмечается снижение абсорбции парацетамола.

При регулярном сочетанном применении препарата с кумариновыми антикоагулянтами, в том числе варфарином возможно увеличение риска развития кровотечений.

При одновременном применении барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола.

Индукторы микросомальных ферментов печени, изониазид и лекарственные средства, обладающие гепатотоксическим действием, усиливают гепатотоксический эффект парацетамола.

Препарат при одновременном применении снижает эффективность диуретиков.

Парацетамол не применяют одновременно с этиловым спиртом.

Состав и свойства:

Панадол:

1 таблетка, покрытая оболочкой, Панадол содержит: Парацетамола – 500мг; Вспомогательные вещества.

1 таблетка, покрытая оболочкой, Панадол Актив содержит: Парацетамола – 500мг; Вспомогательные вещества, в том числе натрия бикарбонат.

1 таблетка растворимая Панадол Солюбл содержит: Парацетамола – 500мг; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки Панадол, покрытые оболочкой, по 12 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
Таблетки Панадол Актив, покрытые оболочкой, по 12 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
Таблетки растворимые Панадол Солюбл по 2 штуки в стрипах ламинированных, по 6 стрипов в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности препарата Панадол – 5 лет.

Срок годности препарата Панадол Актив – 3 года.

Срок годности препарата Панадол Солюбл – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE01

Парацетамол

Описание препарата «Панадол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Панадол Бэби – лекарственный препарат для применения в педиатрии, обладающий жаропонижающим и обезболивающим действием.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для устранения болевого синдрома различной этиологии, в том числе:

Головная боль, мигрень и мигренеподобная боль.
Миалгии, артралгии, ревматические боли, невралгии.
Альгодисменорея, зубная боль.

Препарат Панадол Бэби может применяться для лечения поствакцинальной гипертермии у детей.

Препарат принимают перорально, дозировать суспензию рекомендуется с помощью специального дозирующего устройства, не рекомендуется растворять суспензию в воде или чае, однако после приема суспензию можно запивать водой или чаем. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Рекомендованная разовая доза препарата составляет 10-15мг/кг массы тела, суточная – 60мг/кг массы тела. Следует соблюдать интервал между приемами препарата не менее 4 часов. При необходимости применения препарата в течение более 3 дней подряд необходимо обратится к лечащему врачу.

Детям в возрасте 2-3 месяца для лечения поствакцинальной гипертермии обычно назначают по 2,5мл суспензии. В случае необходимости назначают повторную дозу препарата, но не ранее чем через 4 часа после предыдущего приема. В случае если температура тела не нормализовалась, следует обратиться к лечащему врачу.
Детям в возрасте от 3 до 6 месяцев обычно назначают по 4мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 6 месяцев до 1 года обычно назначают по 5мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 1 до 2 лет обычно назначают по 7мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 2 до 3 лет обычно назначают по 9мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 3 до 6 лет обычно назначают по 10мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 6 до 9 лет обычно назначают по 14мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.
Детям в возрасте от 9 до 12 лет обычно назначают по 20мл препарата 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов.

Суппозитории, содержащие 125мг активного вещества:

Препарат применяют ректально. Для достижения максимального терапевтического эффекта рекомендуется применять препарат после дефекации. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Детям в возрасте от 3 месяцев до 3 лет обычно назначают по 1 суппозиторию 3 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. При необходимости применения препарата в течение более 3 дней подряд следует обратиться к лечащему врачу.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Тяжелые нарушения функции почек и/или печени, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Препарат не назначают пациентам, страдающим алкоголизмом, нарушениями функции системы кроветворения (тяжелая анемия, лейкопения), тромбофлебитом, тромбозом, атеросклерозом и артериальной гипертензией.
Препарат не применяют для лечения пациентов, страдающих бессонницей, глаукомой, в том числе закрытоугольной глаукомой, эпилепсией, гипертиреозом, нарушением сердечной проводимости, декомпенсированной сердечной недостаточностью, ИБС, гипертрофией предстательной железы, сахарным диабетом и острым панкреатитом.
Препарат не следует назначать пациентам пожилого возраста и пациентам, имеющим склонность к спазму сосудов.
Препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации, а также детям в возрасте младше 12 лет. (Панадол Бэби: Детский возраст меньше 2 месяцев.)
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени и/или почек.

Препарат в форме суспензии противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.
Препарат следует с осторожностью назначать детям в возрасте 2-3 месяца, которые родились недоношенными.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении метоклопрамид и домперидон увеличивают абсорбцию парацетамола.

При сочетанном применении с холестирамином отмечается снижение абсорбции парацетамола.

При одновременном применении барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола.

Препарат при одновременном применении снижает эффективность диуретиков.

Парацетамол не применяют одновременно с этиловым спиртом.

Состав и свойства:

Панадол:

5мл суспензии Панадол Бэби для перорального применения содержат: Парацетамола – 120мг; Вспомогательные вещества, в том числе сорбит.

1 суппозиторий Панадол Бэби содержит: Парацетамола – 125мг; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Суспензия Панадол Бэби по 100мл во флаконах темного стекла, по 1 флакону в комплекте с дозирующим устройством в картонной упаковке.
Суппозитории Панадол Бэби по 5 штук в стрипах, по 2 стрипа в картонной упаковке.

Условия хранения:

Срок годности препарата Панадол Бэби в форме суспензии для перорального применения – 3 года.

Срок годности препарата Панадол Бэби в форме суппозиториев – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Панадол Бэби» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Панадол Экстра – комбинированный лекарственный препарат, содержащий парацетамол и кофеин. Препарат оказывает анальгетическое и жаропонижающее действие. Парацетамол лекарственное средство группы нестероидных противовоспалительных препаратов, способствует снижению уровня простагландинов в центральной нервной системе за счет угнетения фермента циклооксигеназы.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для лечения пациентов с болевым синдромом средней и умеренной интенсивности различной этиологии, в том числе:

Головной боли, мигренеподобной боли и приступов мигрени.
Мышечной боли, невралгии, артралгии, ревматической боли.
Альгодисменореи.

Кроме того, препарат может применяться как жаропонижающее средство при гриппе и ОРВИ.

Препарат принимают перорально. Таблетки, покрытые оболочкой, и каплеты, покрытые оболочкой, рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Таблетки Панадол Экстра Солюбл перед применением рекомендуется растворить в стакане воды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 500-1000мг препарата (2 таблетки или 2 каплеты или 2 таблетки шипучих) 3-4 раза в день с интервалом не менее 4 часов. Максимальная суточная доза препарата составляет 4000мг (8 таблеток). Прием препарата в течение более 3 дней подряд возможен только по назначению лечащего врача. В период лечения препаратом Панадол Экстра не следует употреблять большое количество напитков, содержащих кофеин.

Передозировка:

При передозировке препарата возможно развитие нефротоксического и гепатотоксического действия препарата, а также развитие нарушений со стороны системы кроветворения (анемия, тромбоцитопения, панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз) и центральной нервной системы (повышенная возбудимость, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования, тремор). Кроме того, возможно развитие тахиаритмии, судорог, бледности кожных покровов, рвоты, гепатонекроза, нарушений метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии. При тяжелой передозировке показано внутривенное введение N-ацетилцистеина и пероральный прием метионина (в случае если у пациента нет рвоты). В случае развития судорог применяют диазепам.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в некоторых случаях отмечалось развитие таких побочных эффектов: Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области. Кроме того, возможно изменение активности печеночных ферментов и токсическое поражение печени. Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, панцитопения, анемия, в том числе гемолитическая, сульфатгемоглобинемия и метгемоглобинемия. Со стороны центральной нервной системы: нарушение режима сна и бодрствования, повышенная раздражительность, головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, тахиаритмия. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, отек Квинке, синдром Лайелла, анафилактический шок. Другие: бронхоспазм, гипогликемия, гипогликемическая кома.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Тяжелые нарушения функции почек и/или печени, врожденная гипербилирубинемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Препарат не назначают пациентам, страдающим алкоголизмом, нарушениями функции системы кроветворения (тяжелая анемия, лейкопения), тромбофлебитом, тромбозом, атеросклерозом и артериальной гипертензией. Препарат не применяют для лечения пациентов, страдающих бессонницей, глаукомой, в том числе закрытоугольной глаукомой, эпилепсией, гипертиреозом, нарушением сердечной проводимости, декомпенсированной сердечной недостаточностью, ИБС, гипертрофией предстательной железы, сахарным диабетом и острым панкреатитом. Препарат не следует назначать пациентам пожилого возраста и пациентам, имеющим склонность к спазму сосудов. Препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации, а также детям в возрасте младше 12 лет. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями печени и/или почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Противопоказано одновременное применение препарата с ингибиторами моноаминооксидазы, трициклическими антидепрессантами и блокаторами бета-адренорецепторов. Перерыв в лечении между приемами препаратов группы ингибиторов моноаминооксидазы и препарата Панадол Экстра должен составлять не менее 14 дней. Скорость абсорбции парацетамола увеличивается при его одновременном применении с метоклопрамидом и домперидоном, при одновременном применении с холестирамином – снижается. При сочетанном применении препарата с варфарином и другими кумариновыми антикоагулянтами повышается риск развития кровотечения. Барбитураты ослабляют антипиретический эффект парацетамола при сочетанном применении. Индукторы микросомальных ферментов, гепатотоксические препараты и изониазид увеличивают токсическое действие парацетамола на печень. При сочетанном применении препарат снижает эффективность диуретиков. Противопоказано одновременное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими этиловый спирт, а также алкогольными напитками. Кофеин при сочетанном применении повышает эффективность альфа- и бета-адреномиметиков, ксантина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему. При одновременном применении циметидина, пероральных контрацептивов и изониазида отмечается повышение эффективности кофеина. Кофеин при сочетанном применении снижает эффективность лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему. Кофеин увеличивает содержание лития в крови, усиливает терапевтическое действие тиреотропных препаратов и улучшает абсорбцию эрготамина в желудочно-кишечном тракте.

Состав и свойства:

Панадол:

1 таблетка, покрытая оболочкой, Панадол Экстра содержит: Парацетамола – 500мг; Кофеина – 65мг; Вспомогательные вещества.

1 таблетка Панадол Экстра Солюбл содержит: Парацетамола – 500мг; Кофеина – 65мг; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки Панадол Экстра, покрытые оболочкой, по 12 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.
Таблетки Панадол Экстра Солюбл по 2 штуки в стрипах ламинированных, по 6 стрипов в картонной упаковке.

Условия хранения:

Срок годности препарата Панадол Экстра – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Панадол Экстра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Панангин

О препарате:

Препарат калия и магния, который применяют главным образом при заболеваниях сердца.

АТХ код:

A12CC30

Показания и дозировка:

Препарат Панангин применяется как дополнительная терапия при хронических заболеваниях сердца (сердечная недостаточность, состояние после инфаркта миокарда), при нарушениях сердечного ритма (преимущественно при желудочковых аритмиях), при лечении сердечными гликозидами (для повышения эффективности и улучшения переносимости гликозидов), при алиментарной гипокалиемии и гипомагниемии.

Взрослым Панангин назначают внутрь по 1–2 таблетки 3 раза в сутки. Дозу можно повысить до 3 таблеток 3 раза в сутки. Кислое содержимое желудка может снижать биодоступность препарата, поэтому Панангин целесообразно принимать после еды.

Раствор для инъекций Панангин назначают исключительно внутривенно. Взрослым вводят медленно в/в капельно по 10–20 мл (содержимое ампулы разводят в 50–100 мл 5% раствора глюкозы). Эту дозу можно повторить через 4–6 ч при необходимости. Препарат пригоден для комбинированной терапии.

Передозировка:

При многолетнем применении препарата Панангин случаи передозировки не описаны. Теоретически при передозировке могут развиться признаки гиперкалиемии (тошнота, рвота, брадикардия, слабость, паралич мышц, диарея, парестезии) и гипермагниемии (покраснение кожи лица, жажда, снижение АД, гипорефлексия, нервно-мышечная блокада, угнетение дыхания, судороги, слабость, паралич, аритмии). При появлении указанных симптомов рекомендуется прервать курс лечения Панангином и провести симптоматическую терапию (внутривенно 10% раствор кальция хлорида или кальция глюконата в дозе 100 мг/мин, в случае необходимости — гемодиализ).

Побочные эффекты:

При применении препарата Панангин внутрь в высоких дозах может отмечаться учащение дефекаций.

При быстром внутривенном введении препарата Панангин может возникнуть внезапное покраснение кожи, симптомы гиперкалиемии и гипермагниемии.

Противопоказания:

Препарат Панангин противопоказан при острой и хронической почечной недостаточности, болезни Аддисона, атриовентрикулярной блокаде III степени, кардиогенном шоке (при систолическом артериальном давлении у взрослых <90 мм рт. ст.). Опыт применения в детском возрасте недостаточный.

Особую осторожность следует соблюдать при назначении препарата Панангин больным с высоким риском развития гиперкалиемии. В таких случаях необходимо регулярно контролировать показатели электролитного гомеостаза и ЭКГ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Панангин может тормозить всасывание тетрациклина, солей железа и фторида натрия в пищеварительном тракте. Интервал между применением указанных средств и Панангина должен составлять не менее 3 часов.

При одновременном применении Панангина с калийсберегающими диуретиками и/или ингибиторами АПФ повышается риск развития гиперкалиемии (следует контролировать уровень калия в плазме крови).

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Панангин.

Данных о неблагоприятном действии препарата в период беременности и кормления грудью нет.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Калия аспарагинат, магния аспарагинат.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; 50 штук во флаконе; 1 флакон в упаковке

Раствор для инъекций; в ампулах по 10 мл; 5 ампул в упаковке

Фармакологическое действие:

Ионы калия и магния являются важными внутриклеточными катионами. Они играют основную роль в функционировании многих ферментов, в связывании макромолекул с внутриклеточными структурами, а также принимают участие в молекулярных механизмах мышечного сокращения. Интра- и экстрацеллюлярное соотношения ионов К+, Mg2+, Na+, Ca2+ влияет на сократительную функцию миокарда. Остаток аспарагиновой кислоты (аспартат) как эндогенное вещество является носителем ионов, поскольку он характеризуется большим сродством к клеткам. Соли аспарагиновой кислоты слабо диссоциируют, поэтому ионы поступают в клетки в виде комплексных соединений. Аспартат калия и магния улучшает метаболизм миокарда. Дефицит калия и магния приводит к развитию артериальной гипертензии, атеросклероза коронарных сосудов, нарушений сердечного ритма и дисфункции миокарда.

Условия хранения:

Хранить препарат при температуре 15–30°С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Магния аспарагинат
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Другие минеральные добавки. Препараты магния.

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A12

Минеральные добавки
A12C

Прочие минеральные вещества
A12CC

Препараты магния
A12CC05

Магния аспарагинат

Описание препарата «Панангин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противокашлевое средство центрального действия, ни химически, ни фармакологически не относящееся к алкалоидам опия. Оказывает также бронхоспазмолитическое (снимающее спазм /резкое сужение просвета/ бронхов) действие.

Показания и дозировка:

Острый кашель любой этиологии (причины); для подавления кашля в пред- и послеоперационном периодах при хирургических вмешательствах и бронхоскопии (инструментальном обследовании бронхов); коклюш.

Капли для детей. Разовая доза зависит от возраста ребенка и составляет детям от 2 месяцев до 1 года – 10 капель; от 1 года до 3 лет – 15 капель; старше 3 лет – 25 капель. Капли принимают 4 раза в сутки. Сироп. Разовая доза составляет для детей от 3 до 6 лет – 5 мл (1 чайная ложка), 6-12 лет – 10 мл; 12 лет и старше – 15 мл. Сироп детям назначают 3 раза в сутки. Взрослым обычно назначают по 15 мл сиропа 4 раза в сутки. Таблетки депо. Детям старше12 лет назначают по 1 таблетке 1 или 2 раза в сутки; взрослым по 1 таблетке 2 или 3 раза в сутки (по 1 таблетке каждые 8-12 ч). Препарат проглатывают целиком, не разжевывая, желательно перед едой.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Очень редко возникают сыпь, тошнота, понос, головокружение.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Не следует назначать препарат беременным женщинам в I триместре, во II и III триместре беременности возможно только по прямым показаниям под контролем врача. В период кормления грудью назначение препарата возможно в том случае, если польза для женщины оправдывает потенциальный риск для ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Бутамират.

Форма выпуска:

Таблетки депо по 50 мг в упаковке по 10 штук. Капли для приема внутрь по 20 мл в упаковке (1 мл = 22 капли – 5 мг бутамирата цитрата). Сироп по 200 мл в упаковке в комплекте с мерной емкостью (10мл – 15 мг бутамирата цитрата).

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

Описание препарата «Панатус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Пангастро – противоязвенный препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Пангастро:

Язва двенадцатиперстной кишки.
Язва желудка.
Рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени.
Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические гиперсекреторные состояния.

Введение препарата рекомендуется лишь в случае, когда его применение перорально невозможно.

Рекомендуемые дозы.

Язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагит средней и тяжелой степени

1 флакон (40 мг пантопразола) в сутки.

Пептические язвы, осложненные желудочно-кишечными кровотечениями, с целью профилактики повторного кровотечения – Пангастро 80 мг болюсно, затем в виде капельной инфузии 8 мг / ч в течение 3-х дней.

Длительное лечение синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических состояний гиперсекреции

Начальная суточная доза составляет 80 мг. При необходимости дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. Если дозы превышают 80 мг в сутки, их необходимо разделить на два введения. Возможно временное увеличение дозы пантопразола до 160 мг, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, который необходим для адекватного контроля секреции кислоты.

В случае необходимости быстрого уменьшения кислотности большинства пациентов достаточно начальной дозы 2 х 80 мг для достижения желаемого уровня (<10 мэкв / ч) в течение 1:00. При клинической возможности осуществляется переход от внутривенного введения на пероральный.

печеночная недостаточность

Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью не следует превышать суточную дозу 20 мг пантопразола.

почечная недостаточность

Пациентам с почечной недостаточностью не следует превышать суточную дозу 40 мг.

Пациенты пожилого возраста

Пациентам пожилого возраста не следует превышать суточную дозу 40 мг.

способ приема

Готовый к применению раствор получают путем разведения порошка во флаконе 10 мл раствора для инъекций хлорида натрия 0,9%. Полученный раствор можно вводить сразу или вливать после смешивания с 100 мл раствора для инъекций хлорида натрия 0,9% или раствора для инъекций глюкозы 5%.

После приготовления раствор нужно использовать в течение 12:00.

Данный препарат предназначен для введения в течение 2-15 минут.

Передозировка

Симптомы передозировки препарата Пангастро у человека не описаны.

Дозы до 240 мг, введенные внутривенно в течение 2 минут, хорошо переносились. Пантопразол почти не выводится при проведении гемодиализа. В случае передозировки, при наличии клинических признаков интоксикации, следует принять обычных терапевтических мероприятий, предусмотренных на случай интоксикации.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Пангастро:

Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: часто (> 1/100 и

≤ 1/10), нечасто (> 1/1000 и ≤ 1/100), редко (> 1/10 000 и ≤ 1/1000), очень редко (≤ 1/10 000, включая единичные случаи).

Примерно у 5% пациентов могут возникнуть побочные эффекты на лекарственное средство. Чаще всего сообщается о развитии побочных реакций на препарат как тромбофлебит в месте инъекции. Диарея и головная боль возникли примерно у 1% пациентов.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: очень редко – лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны пищеварительного тракта: часто – боль в эпигастральной области, диарея, запор, метеоризм; нечасто – тошнота, рвота редко – сухость во рту, вздутие живота, боль и дискомфорт в животе.

Со стороны печени: очень редко – повышение уровня печеночных ферментов (трансаминаз, g-ГТ), триглицеридов, повышение температуры тела, повышение билирубина, гепатоклеточная расстройство, приводил к желтухе или печеночной недостаточности.

Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактические реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны кожи: нечасто – аллергические реакции (зуд, кожные высыпания) очень редко – крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность, системная красная волчанка.

Со стороны костно-мышечной системы: редко – артралгия очень редко – миалгия, редко – перелом костей бедра, запястья или позвоночника, мышечный спазм как следствие нарушения баланса электролитов.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – головокружение, нарушение зрения (нечеткость) очень редко – депрессии, нарушения сна, нарушения вкусовых ощущений, парестезии;

частота неизвестна – галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных пациентов, а также обострение уже существующих симптомов).

Со стороны зрения: нарушение зрения / нечеткость зрения.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – интерстициальный нефрит.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: часто – боль в месте введения очень редко – периферические отеки часто – тромбофлебит в месте инъекции; нечасто – астения, усталость и общее недомогание; редко – повышение температуры тела.

Нарушения, определенные по результатам лабораторных исследований: очень редко – повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, гамма-ГТ) повышение концентрации триглицеридов;повышение температуры тела.

Нарушение обмена веществ: редко – гиперлипидемия и рост уровня липидов (триглицеридов, холестерина), колебания массы тела очень редко – гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия на фоне гипомагниемии, гипокалиемии.

Со стороны репродуктивной системы: редко – гинекомастия.

Противопоказания

Противопоказания препарата Пангастро:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата, замещенных бензимидазола.

Пантопразол, как и другие препараты – ингибиторы протонного насоса (ИПН), не следует применять одновременно с атазанавиром.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Влияние пантопразола на всасывание других лекарственных препаратов

Через выразительное и длительное торможение секреции соляной кислоты пантопразол может ослаблять всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН желудка, в частности азольным противогрибковых средств (кетоконазол, итраконазол, Посаконазол) и таких препаратов, как эрлотиниб.

Средства против ВИЧ (атазанавир)

Совместный прием атазанавира или других лекарств от ВИЧ, всасывание которых зависит от рН, с ингибиторами протонного насоса может привести определенное ослабление биологической доступности лекарств против ВИЧ и, соответственно, снизить их терапевтическую эффективность.Поэтому не рекомендуется совместный прием атазанавира с ингибиторами протонного насоса.

Непрямых антикоагулянтов (фенпрокумоном или варфарин)

Хотя во время клинических фармакокинетических исследований при совместном приеме с фенпрокумоном или варфарином реакции взаимодействия не наблюдалось, в период постмаркетингового наблюдения при совместном применении сообщалось о нескольких отдельных случаев отклонений международного нормализованного отношения (МНО). Поэтому для пациентов, получающих антикоагулянты кумаринового (в частности фенпрокумоном или варфарин), рекомендуется мониторинг протромбинового времени (МНО) в начале, после окончания и при эпизодическом применении пантопразола.

Совместный прием с атазанавиром

Не рекомендуется совместный прием атазанавира с ингибиторами протонного насоса. Если же применение комбинации атазанавира с ингибитором протонного насоса невозможно избежать, рекомендуется тщательный клинический мониторинг (в том числе вирусной нагрузки), особенно для комбинаций с повышением дозы атазанавира до 400 мг с 100 мг ритонавира. Превышать суточную дозу пантопразола 20 мг.

Другие исследования лекарственных взаимодействий

В печени происходит экстенсивный метаболизм пантопразола при участии ферментативной системы цитохрома Р450. Основной метаболический путь – это деметилирования CYP2C19 и среди других метаболических путей – окисления CYP3A4.

Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами, имеющими аналогичные метаболические пути, в частности карбамазепином, диазепамом, глибенкламидом, нифедипином и оральными контрацептивами с левоноргестрел и этинилэстрадиол, не выявили клинически важных взаимодействий.

Результаты ряда исследований лекарственных взаимодействий свидетельствуют, что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ при участии ферментов CYP1A2 (кофеин, теофиллин), CYP2C9 (пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (метопролол), CYP2E1 (этанол) и не влияет на ассоциированное с p гликопротеинами всасывания дигоксина.

Взаимодействия при совместном применении с антацидами не обнаружено.

Также проводились исследования лекарственных взаимодействий при одновременном применении пантопразола с соответствующими антибиотиками (кларитромицином, метронидазолом, амоксициллином). Клинически значимых взаимодействий выявлено не было.

метотрексат

Сопутствующее использование метотрексата в высоких дозах (например, 300 мг) и ингибиторов протонной помпы повышало уровне метотрексата у некоторых пациентов. Таким образом, при использовании больших доз метотрексата, например, для лечения рака и псориаза, может потребоваться временное прекращение приема пантопразола.

Состав и свойтва

действующее вещество: пантопразол;

1 флакон содержит 40 мг пантопразола (в виде пантопразола натрия сесквигидрата).

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Пантопразол является замещенным бензимидазола, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке из-за специфической блокаду протонных насосов париетальных клеток.

Пантопразол в кислой среде париетальных клеток превращается в активную форму и ингибирует H +, K + -ATФазу, что блокирует конечную стадию производства соляной кислоты желудком. Ингибирование является дозозависимым и влияет как на базальную, так и на стимулированную секрецию кислоты. У большинства пациентов симптомы исчезают за 2 недели. Как и другие ингибиторы протонного насоса и ингибиторы Н ₂ рецепторов, пантопразол ослабляет кислотность желудка и, соответственно, увеличивает уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Рост гастрина является обратимым. Поскольку пантопразол связывается с ферментами, отдаленными от уровня клеточных рецепторов, ему присуще свойство ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолином, гистамином, гастрином). Пероральные и внутривенные лекарственные формы обеспечивают одинаковый терапевтический эффект.

Под влиянием пантопразола растут уровня гастрина натощак. При краткосрочном применении верхняя граница нормы в большинстве случаев не превышается. При длительном лечении уровня гастрина в основном растут в 2 раза. Однако в редких случаях возможно чрезмерный рост этих уровней. Как следствие, у небольшой части пациентов при длительном лечении наблюдается незначительное или умеренное увеличение количества специфических эндокринных клеток желудка (как при аденоматоидний гиперплазии). Однако, как показали проведенные исследования, у людей не происходит формирования карциноидном прекурсоров (атипичной гиперплазии) и гастральном карциноидном опухолей, как это наблюдалось в ходе экспериментов на животных.

Согласно результатам исследований на животных, при продолжительности лечения пантопразолом более

1 год не исключено влияние на эндокринные параметры щитовидной железы.

Фармакокинетика.

В диапазоне доз от 10 до 80 мг кинетика пантопразола в плазме линейная как при пероральном, так и при внутривенном введении.

распределение

Связывание пантопразола с белками плазмы составляет около 98%. Объем распределения – около 0,15 л / кг.

вывод

Вещество почти полностью метаболизируется в печени. Основной метаболический путь – деметилирования CYP2C19 с последующей серной конъюгацией. Среди других метаболических путей – окисления CYP3A4. Период полувыведения – около 1:00, клиренс – около 0,1 л / ч / кг. Зарегистрировано несколько случаев задержанного вывода. Из-за специфического связывания пантопразола с протонного насоса париетальных клеток увеличение периода полувыведения существенно не коррелирует с продолжительностью терапевтического действия (ингибированием секреции соляной кислоты).

Большинство метаболитов пантопразола (около 80%) выводится почками, остальное – с желчью.Основным метаболитом как в сыворотке, так и в моче дисметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом. Период полувыведения основного метаболита (примерно 1,5 часа) не намного больше, чем у пантопразола.

Характеристики для отдельных групп пациентов. Пациентам с нарушениями функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) уменьшение дозы пантопразола не требуется. Так же, как и у здоровых лиц, период полувыведения пантопразола у этих пациентов короткий. Совсем небольшое количество пантопразола диализируется. Несмотря на то, что период полувыведения основного метаболита несколько увеличивается (2-3 часа), он быстро выводится, поэтому не накапливается.

Хотя у больных циррозом печени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью (Child)) период полувыведения действующего вещества увеличивается до 7-9 часов и, соответственно этому, увеличивается площадь под кривой (AUC), максимальная концентрация пантопразола в плазме увеличивается лишь в 1,5 раза с такой у здоровых добровольцев.

Небольшое увеличение AUC и C _max у пациентов пожилого возраста по сравнению с пациентами младшего возраста не является клинически значимым.

Условия хранения: Хранить Пангастро следует при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пантопразол
Производитель:

Лек фармацевтическая компания д. д.
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A02

Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
A02B

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
A02BC

Ингибиторы протонового насоса
A02BC02

Пантопразол

Описание препарата «Пангастро» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пангрол изготовлен из свиного панкреатина, который принимает участие в процессе расщепления жиров, белков и углеводов в RN. Активность препарата главным образом определяется ферментной активностью липазы, а также содержанием трипсина, в то время как амилолитическая активность имеет значение только при терапии муковисцидоза.

Показания и дозировка:

Экзокринная недостаточность поджелудочной железы различного генеза
Муковисцидоз
Состояния после одновременной резекции желудка и тонкого кишечника
Функциональное ускорение прохождения пищи по кишечнику, например, при неврозах или кишечных инфекционных заболеваниях
Нарушения со стороны гепатобилиарной системы
Диспепсия
Употребление трудноусваиваемой растительной, жирной или непривычной пищи
Метеоризм
Для дегазации кишечника перед проведением рентгенологических или ультразвуковых диагностических исследований

Дозирование Пангрола определяется тяжестью имеющегося нарушения пищеварения и устанавливается индивидуально. Обычно принимают по 2–4 капсулы Пангрола 1000 или по 1–2 капсулы Пангрола 25 000 во время каждого приема пищи, капсулу не разжевывают и запивают достаточным количеством жидкости, например половиной стакана воды. В зависимости от вида пищи, а также от степени тяжести нарушения пищеварения дозирование может быть значительно выше. Суточная доза ферментов составляет 15 000–20 000 единиц липазы на кг массы тела, которую не рекомендуют превышать. Вопрос о повышении дозирования препарата и продолжительности лечения решается врачом. Врач также решает вопрос о применении препарата у детей, его дозирование и продолжительность лечения. Если пациент не может проглотить целую капсулу, то в таком случае содержимое капсулы высыпают в стакан, для чего половинки капсулы растягивают в разные стороны, глотают его и запивают водой.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях после приема панкреатина описывались аллергические реакции немедленного типа, а также аллергические реакции со стороны ЖКТ. У пациентов с муковисцидозом после приема панкреатина в высоких дозах в отдельных случаях могут возникать сужения в нижнем отделе кишечника.

У пациентов с муковисцидозом хорошо известно осложнение — кишечная непроходимость, поэтому при возникновении симптомов кишечной непроходимости им следует немедленно обратиться к врачу. Не рекомендуют превышать дозу ферментов, необходимую для достаточного усвоения жиров с учетом количества и состава употребленной пищи, особенно у пациентов с муковисцидозом. Во время применения препарата необходимо следить, чтобы в организм поступало достаточное количество жидкости.

Противопоказания:

Острый панкреатит или обострение хронического панкреатита в начале заболевания; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Предостережений по применению в период беременности и кормления грудью нет.

Дозу и длительность применения препарата у детей определяет врач.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено.

Неизвестно, вляет ли препарат на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.

Состав и свойства:

Пангрол 10000: В 1 капсуле содержится: липазы 10000 МЕ, амилазы 9500 МЕ, протеазы 500 МЕ. Другие компоненты: кроскармеллоза натрия, кремния диоксид высокодисперсный, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, эмульсия симетикона 30%, титана диоксид (Е171), целлюлоза микрокристаллическая, тальк, масло касторовое гидратированное, магния стеарат, желатин, триэтилцитрат, индигокармин (Е132), пигмент красный железокислый (Е 172), пигмент желтый железокислый (Е172), пигмент желтый хинолиновый (Е 104).

Пангрол 25000: В 1 капсуле содержится: липазы 25000 МЕ, амилазы 22500 МЕ, протеазы1250 МЕ. Другие компоненты: аналогично Пангрол 10000.

Пангрол 20000: В 1 таблетке содержится: липазы 20000 МЕ, амилазы 12000 МЕ, протеазы 900 МЕ. Другие компоненты: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид, кросповидон, лактозы моногидрат, метилгидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, эмульсия симетикона, титана диоксид, триэтилцитрат, карбоксиметилцеллюлозы натриевая соль, макрогол 6000, тальк, полисорбат 80.

Форма выпуска:

Пангрол 10000: Капсулы, содержащие кишечно-растворимую мини-таблетку, №20, №50

Пангрол 20000: Таблетки в кишечно-растворимой оболочке. Блистер №20, №50

Пангрол 25000: Капсулы, содержащие кишечно-растворимую мини-таблетку, №20, №50

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Панкреатин
Производитель:

Menarini Group

Описание препарата «Пангрол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

АТХ код:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

АТХ код:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойтва

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка: