Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Цефалоспориновый антибиотик первого поколения. Оспексин содержит активное вещество – цефалексин – полусинтетическое производное 7-аминоцефалоспориновой кислоты. Цефалексин используется только для перорального применения. Препарат оказывает бактерицидное действие на широкий спектр грамположительных микроорганизмов, кроме того, препарат эффективен при инфекциях, вызванных некоторыми грамотрицательными микроорганизмами. Оспексин устойчив к действию бета-лактамаз, поэтому может быть использован при инфекциях, которые спровоцированы микроорганизмами, продуцирующими бета-лактамазы. Как и другие антибиотики цефалоспоринового ряда препарат нарушает синтез специфического биополимера – пептидогликана. Путем блокирования пенициллинсвязывающих белков, которые играют роль ферментов в процессе синтеза пептидогликана, цефалексин приводит к изменению структуры клеточной мембраны, нарушает её целостность и приводит к гибели клетки микроорганизма. Цефалексин малотоксичен для человека и других млекопитающих, так как в клетках их организма отсутствуют пенициллинсвязывающие белки и пептидогликан. Препарат высокоэффективен относительно широкого спектра грамположительных микроорганизмов, в том числе относительно штаммов Staphylococcus spp. (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pyogenеs, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus equisimilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus mitis, Corynobacterium diphteriae, Bacillus subtilis, Bacterioides melaninogenicus. Препарат менее активен относительно грамотрицательных бактерий и обладает выраженным терапевтическим эффектом только при инфекциях, вызванных Еscherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp., Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumonia и Treponema pallidum. После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в кишечнике, скорость абсорбции препарата не зависит от приема пищи. Оспексин обладает высокой (около 90%) биодоступностью. Максимальная концентрация цефалексина в плазме крови отмечается через 1-1,5 часа после приема. Степень связи с белками плазмы низкая (около 10-15%). Препарат создает высокие концентрации в тканях и жидкостях организма, включая синовиальную и внутриглазную жидкость, высокие концентрации препарата отмечаются в перикардиальных и плевральных оболочках. При отсутствии воспалительного процесса плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через гематоплацентарный барьер, в небольшом количестве определяется в околоплодных водах и грудном молоке. Период полувыведения около 1 часа. Выводится цефалексин преимущественно почками в неизменном виде. У пациентов с нарушением функции почек выведение препарата замедленно и отмечается повышение концентрации цефалексина в плазме крови. Гемодиализ умеренно снижает концентрацию цефалексина в крови, препарат хорошо выводится при помощи перитонеального диализа.

Показания к применению:

Препарат применяют при инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действию цефалексина, в том числе: Инфекционные заболевания органов дыхательной системы: острый и хронический бронхит, синусит, фарингит, трахеит, пневмония или бронхопневмония, эмпиема и абсцесс легкого, средний отит, ангина. Инфекционные заболевания органов мочеполовой системы: цистит, уретрит, пиелонефрит, простатит, гонорея, бактериальный вульвовагинит. Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: фурункулез, абсцесс, пиодермия, дерматиты. Костей и суставов: остеомиелит, артрит.

Способ применения:

Препарат принимают перорально независимо от приема пищи. Для приготовления суспензии во флакон наливают до половины питьевую воду, тщательно встряхивают, после чего доливают водой до отметки. Перед применением суспензию необходимо встряхнуть. Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациентов. Взрослым при неосложненных инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами, назначают обычно по 1-4 г препарата в сутки. При инфекционных заболеваниях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, обычно назначают по 4-6 г препарата в сутки. Суточную дозу делят на несколько приемов. Минимальная эффективная суточная доза для взрослых 1 г. Детям при инфекционных заболеваниях, вызванных грамположительными микроорганизмами, обычно назначают по 25-50 мг/кг массы тела в сутки. При инфекционных заболеваниях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, обычно назначают по 100 мг/кг массы тела. Суточную дозу разделяют на несколько приемов. Максимальная суточная доза для детей и новорожденных – 100 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза для подростков – 4 г. Детям младше 1 года обычно назначают по 1 мерной ложке препарата в форме суспензии 125 мг/5 мл 3-4 раза в день или по 1/2 мерной ложки препарата в форме суспензии 250 мг/5 мл 3 раза в день. Детям в возрасте от 1 года до 3 лет обычно назначают по 1 мерной ложке препарата в форме суспензии 250мг/5мл 3 раза в день. Детям в возрасте от 3 до 6 лет обычно назначают по 1,5 мерных ложки препарата в форме суспензии 250мг/5мл 3 раза в день. Детям в возрасте от 6 до 10 лет обычно назначают по 2 мерных ложки препарата в форме суспензии 250мг/5мл 3 раза в день. Подросткам обычно назначают по 2 мерных ложки препарата в форме суспензии 250мг/5мл 3-4 раза в день. Терапию препаратом Оспексин необходимо продолжать до полного исчезновения симптомов заболевания и в течение 2-5 дней после их исчезновения. Для профилактики осложнений при стрептококковых инфекциях минимальных курс лечения препаратом Оспексин составляет 10 дней.

Побочные действия:

При применении препарата у пациентов отмечались такие побочные эффекты: Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, нарушение стула, боли в эпигастральной области, псевдомембранозный колит. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, нейтропения. Со стороны центральной нервной системы и периферической нервной системы: судороги, тремор, головная боль, головокружение, общая слабость, повышенная раздражительность. Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, аллергический ринит, в единичных случаях отмечалось развитие анафилактоидных реакций, в том числе анафилактического шока. Другие побочные эффекты: интерстициальный нефрит, нарушение лабораторных показателей, в том числе ложные данные реакции на глюкозу. Побочные эффекты обычно неярко выражены и имеют обратимый характер.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата или антибиотикам группы цефалоспоринов. С осторожностью назначают препарат пациентам, имеющим повышенную индивидуальную чувствительность к пенициллинам, так как существует возможность перекрестной аллергии между этими группами антибиотиков. С осторожностью назначают пациентам, страдающим нарушением функции почек, при необходимости назначения препарата таким пациентам следует регулярно контролировать функцию почек.

Беременность:

Препарат не оказывает тератогенного, мутагенного и эмбриотоксического действия. Однако в связи с проникновением цефалексина через гематоплацентарный барьер его назначение должен проводить лечащий врач после оценки ожидаемой пользы для матери и возможных рисков для плода. Препарат проникает в грудное молоко. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Препарат не назначают одновременно с антибиотиками группы тетрациклинов и хлорамфениколом. Препараты, обладающие нефротоксическим действием, и некоторые диуретики способны усиливать нефротоксическое действие цефалексина. При одновременном назначении препарата с пероральными антикоагулянтами отмечалось увеличение протромбинового времени.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Форма выпуска:

Гранулы для приготовления суспензии для перорального применения во флаконах по 33 г для приготовления 60 мл суспензии, по 1 флакону в комплекте с мерной ложкой в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности – 3 года. Срок годности приготовленной суспензии – 14 дней.Синонимы:Орацеф, Цефалексин.

Состав:

5 мл суспензии для перорального применения содержат: Цефалексин – 125 или 250 мг; Вспомогательные вещества.Внимание!Перед применением препарата Оспексин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Цефалексин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Описание препарата «Оспексин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибиотик группы пенициллинов.

Показания и дозировка:

Инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония), ЛОР-органов (скарлатина, ангина, ангина Венсана, фарингит, тонзиллофарингит, гнойный фарингит, острый средний отит, синусит), кожных покровов (рожистое воспаление, пиодермии, в т.ч. контагиозное импетиго, фурункулез, абсцесс, флегмона, хроническая мигрирующая эритема и другие клинические признаки болезни Лайма, инфицированные раны и ожоги)
Профилактика стрептококковых инфекций и их осложнений (ревматической атаки, полиартрита, эндокардита, гломерулонефрита и др.), бактериального эндокардита у больных с врожденными или приобретенными ревматическими пороками сердца до и после малых хирургических вмешательств, пневмококковых инфекций у детей с серповидно-клеточной анемией.

Оспен рекомендуется принимать внутрь, за 30 мин до еды, взрослым по 500 мг (при инфекции легкой и средней степени тяжести), по 750 мг (при тяжелом течении) 3–4 раза в сутки в течение 7–10 дней. Детям от 1 года до 6 лет — по 250 мг 3 раза в сутки, 6–12 лет — по 500 мг 3 раза в сутки.

Сироп Оспен: детям 1–6 лет (10–22 кг) — по 1/2 мерной ложки 3 раза в сутки, 6–12 лет (22–38 кг) — по 1 мерной ложке 3 раза в сутки, подросткам и взрослым — по 2 мерные ложки 3 раза в сутки; при необходимости дозу увеличивают.

Суточная доза взрослым и детям старше 12 лет — 3–4,5 млн МЕ, детям от 1 года до 12 лет — 50000–100000 МЕ/кг (в 2–3 приема).

Минимальная детская доза — 25000 МЕ/кг, максимальная взрослая доза — 6 млн МЕ.

Лечение препаратом Оспен продолжают в течение 3 дней после исчезновения симптомов, для предупреждения осложнений у больных стрептококковыми инфекциями длительность курса — не менее 10 дней.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата Оспен не сообщалось.

Побочные эффекты:

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея, рвота, чувство переполнения желудка, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, лейко-, тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия, положительный прямой тест Кумбса.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, коллапс и другие анафилактоидные реакции.
Прочие: повышение температуры тела, боль в суставах.

Противопоказания:

Тяжелые желудочно-кишечные заболевания, сопровождающиеся диареей и рвотой (поскольку может снижаться всасывание препарата Оспен)
Повышенная чувствительность к препаратам пенициллинового ряда (у больных с известной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам следует иметь в виду возможную перекрестную аллергию к пенициллинам)
Повышенная чувствительность к сорбитолу или консервантам (для сиропа)

С осторожностью следует назначать Оспен при аллергическом диатезе, бронхиальной астме.

При беременности и в период лактации феноксиметилпенициллин следует назначать с осторожностью и лишь в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или новорожденного.

К настоящему времени нет доказательств, свидетельствующих о том, что феноксиметилпенициллин, применяемый при беременности, обладал эмбриотоксическим, тератогенным или мутагенным эффектом.

Однако феноксиметилпенициллин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в незначительных количествах в молоке кормящих матерей.

При развитии у больных аллергических реакций прием Оспена должен быть прекращен и назначено соответствующее лечение.

При стафилококковых инфекциях должны быть проведены бактериологические исследования.

У больных, получающих пенициллин с целью профилактики ревматической атаки, дозу следует удвоить перед проведением плановых хирургических вмешательств (тонзиллэктомии, удаления зубов) и при послеоперационной профилактике.

При длительной терапии Оспеном следует проводить развернутый анализ крови вместе с исследованием функции печени и почек.

При длительном лечении следует иметь в виду потенциальную возможность роста устойчивых штаммов микроорганизмов и грибов.

При развитии на фоне лечения Оспеном длительной диареи следует исключить псевдомембранозный колит (жидкий водянистый стул со слизью и прожилками крови, диффузные или спастические боли в животе, лихорадка и, иногда, тенезмы). Поскольку это состояние может угрожать жизни больного, препарат следует немедленно отменить и, руководствуясь результатами бактериологического исследования, назначить соответствующее лечение (например, ванкомицин перорально 250 мг 4 раза/сут). Препараты, тормозящие перистальтику ЖКТ, противопоказаны.

В острой стадии тяжелой пневмонии, эмпиемы, сепсиса, перикардита, эндокардита, менингита, артрита и остеомиелита следует использовать парентеральные формы пенициллина.

Лечение феноксиметилпенициллином может вызвать ложноположительную реакцию при неферментативном определении глюкозы в моче и анализе на уробилиноген. Также ложноположительными могут быть результаты количественного определения аминокислот в моче нингидринным методом.

Вследствие низкой токсичности феноксиметилпенициллина необходимую дозу для больных с почечной недостаточностью снижать не следует. При необходимости уменьшение дозы может быть произведено по индивидуальным показаниям. При анурии доза должна быть снижена или увеличен интервал между приемами препарата.

Вследствие низкой токсичности феноксиметилпенициллина необходимую дозу для больных с печеночной недостаточностью снижать не следует. При необходимости уменьшение дозы может быть произведено по индивидуальным показаниям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Поскольку пенициллины активны лишь в отношении размножающихся микроорганизмов, феноксиметилпенициллин не следует комбинировать с бактериостатическими антибиотиками (макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами). Комбинация с другими антибиотиками допускается в случае, если ожидается синергический или аддитивный эффект.

Комбинируемые антибиотики назначаются в полной дозе. Однако в случае комбинации с доказанным синергическим эффектом доза более токсичного препарата может быть снижена.

При одновременном применении антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию феноксиметилпенициллина, аскорбиновая кислота – повышает.

Феноксиметилпенициллин повышает эффективность непрямых антикоагулянтов, подавляя кишечную микрофлору и уменьшая тем самым образование витамина К.

При одновременном применении феноксиметилпенициллин снижает эффективность пероральных контрацептивов и лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется пара-аминобензойная кислота.

Феноксиметилпенициллин повышает риск развития прорывных кровотечений на фоне приема этинилэстрадиола.

Диуретики, аминопуринол, фенилбутазон, НПВС и другие препараты, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию феноксиметилпенициллина при их одновременном применении.

При одновременном применении с феноксиметилпенициллином аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Не рекомендуется прием алкоголя во время лечения препаратом.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит феноксиметилпенициллина (в виде калиевой соли) 250 мг
1 таблетка, покрытая оболочкой, — 500000, 1000000 и 1500000 МЕ
5 мл (1 мерная ложка) гранул для приготовления суспензии для приема внутрь — бензатина феноксиметилпенициллина 400000 МЕ/5 мл (соответствует 250 мг феноксиметилпенициллина)
5 мл сиропа — бензатина феноксиметилпенициллина 400000 или 750000 МЕ

Фармакологическое действие:

Активен в отношении стрептококков групп А, С, G, H, L, M, Streptococcus pneumoniae, стафилококков, не продуцирующих пенициллиназу, Neisseriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeriae, Corynebacterium, Bacillus anthracis, актиномицетов, стрептобацилл, Pasteurella multocida, Spirillum minus, спирохет (Leptospira, Treponema, Borrelia и др.), анаэробов (пептококки, пептострептококки, фузобактерии, клостридии). Среди энтерококков (стрептококки группы D) чувствительность отмечается только среди некоторых штаммов.

Форма выпуска:

Таблетки:

В картонной коробке 50 блистеров по 20 шт.
В коробке 100 блистеров по 10 шт. или 2 блистера по 6 шт. (соответственно).

Гранулы для приготовления суспензии: во флаконах вместимостью 60 мл, в комплекте с мерной ложкой, в коробке 1 комплект.

Сироп: во флаконах вместимостью 60 мл, в комплекте с мерной ложкой, в коробке 1 комплект.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 15 °C.

Хранить Оспен в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Оспен – 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Феноксиметилпенициллин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01C

Бета-лактамные антибактериальные средства, пенициллины
J01CE

Пенициллины пенициллиназа-чувствительные
J01CE10

Феноксиметилпенициллин бензатин

Описание препарата «Оспен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибиотик группы пенициллинов.

Показания и дозировка:

Лечение и профилактика инфекций легкой и умеренной степени тяжести, вызванных чувствительными к пенициллину микроорганизмами:

Инфекции уха, горла и носа (скарлатина, ангина, язвенный гингивит /ангина Венсана/, фарингит, тонзиллофарингит, гнойный ринофарингит, острый средний отит, синусит)
Инфекции дыхательных путей (бактериальные бронхиты, бактериальные пневмонии, бронхопневмонии /за исключением тех, где требуется парентеральное введение пенициллинов/)
Инфекции кожи (рожа, пиодермия /контагиозное импетиго, фурункулез, абсцессы, флегмоны)
Хроническая мигрирующая эритема или другие клинические проявления болезни Лайма
Инфицированные раны и ожоги

Профилактика:

Стрептококковых инфекций и их осложнений (ревматическая атака или малая хорея, полиартрит, эндокардит, гломерулонефрит);
Бактериального эндокардита у больных с врожденными или ревматическими пороками сердца до и после малых хирургических вмешательств (тонзиллэктомия, удаление зубов);
Пневмококковых инфекций у детей с серповидно-клеточной анемией.

Рекомендованые дозировки:

Детям в возрасте от 1 года до 6 лет (с массой тела 10-22 кг) назначают по 375 тыс. МЕ (по 1/2 мерной ложки) 3 раза/сут
Детям в возрасте от 6 до 12 лет (с массой тела 22-38 кг) – по 750 тыс.МЕ (по 1 мерной ложке) 3 раза/сут
Подросткам и взрослым – по 1500 тыс.МЕ (по 2 мерные ложки) 3 раза/сут

В случае необходимости суточная доза может быть увеличена.

Лечение следует продолжать не менее 3 дней после исчезновения симптомов заболевания.

При лечении стрептококковых инфекций прием препарата не менее 10 дней.

В случае контакта с больными стрептококковыми заболеваниями (например, ангина, скарлатина) прием препарата в течение 10 дней в терапевтических дозах может предупредить развитие заболевания.

Для профилактики ревматической атаки, малой хореи и серповидно-клеточной анемии взрослым и детям c массой тела более 30 кг назначают по 375 тыс. МЕ (по 1/2 мерной ложки) 2 раза/сут; детям с массой тела менее 30 кг рекомендуется назначать другие формы Оспена в меньшей дозировке.

Для профилактики эндокардита (после малых хирургических вмешательств /тонзиллэктомия, удаление зубов/) детям с массой менее 30 кг примерно за 1 ч до хирургического вмешательства назначают 1500 тыс.МЕ (2 мерные ложки), затем – по 375 тыс. МЕ (по 1/2 мерной ложки) через каждые 6 ч в течение 2 дней после операции.

Подросткам и взрослым примерно за 1 ч до операции назначают 3000 тыс.МЕ (4 мерные ложки), затем – по 750 тыс.МЕ (по 1 мерной ложке) через каждые 6 ч в течение 2 дней после операции.

Вследствие низкой токсичности феноксиметилпенициллина необходимую дозу для больных с почечной и/или печеночной недостаточностью снижать не следует.

При необходимости уменьшение дозы может быть произведено по индивидуальным показаниям.

При анурии доза должна быть снижена или увеличен интервал между приемами Оспена.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата Оспен 750 не сообщалось.

Побочные эффекты:

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея, рвота, чувство переполнения желудка, стоматит, глоссит, псевдомембранозный колит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, лейко-, тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия, положительный прямой тест Кумбса.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок, коллапс и другие анафилактоидные реакции.
Прочие: повышение температуры тела, боль в суставах.

Противопоказания:

Тяжелые желудочно-кишечные заболевания, сопровождающиеся диареей и рвотой (поскольку может снижаться всасывание препарата)
Повышенная чувствительность к препаратам пенициллинового ряда (у больных с известной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам следует иметь в виду возможную перекрестную аллергию к пенициллинам)
Повышенная чувствительность к сорбитолу или консервантам (для сиропа)

С осторожностью следует назначать препарат при аллергическом диатезе, бронхиальной астме.

При стафилококковых инфекциях должны быть проведены бактериологические исследования.

При длительной терапии Оспеном 750 следует проводить развернутый анализ крови вместе с исследованием функции печени и почек.

При развитии на фоне лечения Оспеном 750 длительной диареи следует исключить псевдомембранозный колит (жидкий водянистый стул со слизью и прожилками крови, диффузные или спастические боли в животе, лихорадка и, иногда, тенезмы). Поскольку это состояние может угрожать жизни больного, препарат следует немедленно отменить и, руководствуясь результатами бактериологического исследования, назначить соответствующее лечение (например, ванкомицин перорально 250 мг 4 раза/сут). Препараты, тормозящие перистальтику ЖКТ, противопоказаны.

Вследствие низкой токсичности феноксиметилпенициллина необходимую дозу для больных с почечной недостаточностью снижать не следует. При необходимости уменьшение дозы может быть произведено по индивидуальным показаниям. При анурии доза Оспена 750 должна быть снижена или увеличен интервал между приемами препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Феноксиметилпенициллин повышает риск развития прорывных кровотечений на фоне приема этинилэстрадиола.

Не рекомендуется прием алкоголя во время лечения препаратом Оспен 750.

Состав и свойства:

5 мл (1 мерн. л):

Феноксиметилпенициллин (в форме бензатиновой соли) 750 тыс.МЕ
Вспомогательные вещества: метиловый эфир п-оксибензойной кислоты, пропиловый эфир п-оксибензойной кислоты, натрия сахарин, натрия цикламат, сорбитол

Фармакологическое действие:

Форма выпуска:

Сироп в виде оранжево-желтой суспензии.

60 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с ложкой-дозатором – коробки картонные.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Оспен 750 – 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины

Описание препарата «Оспен 750» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Прогрессивно увеличивает минеральную плотность костей (регулирует фосфорно-кальциевый обмен), способствует формированию костной ткани нормального состава и структуры.

Показания и дозировка:

Лечение остеопороза в постменопаузальный период с целью предупреждения переломов, в том числе компрессионных переломов спинных позвонков и головки тазобедренной кости.
Лечение остеопороза у мужчин с целью предупреждения переломов.

Рекомендуемая доза — 70 мг 1 раз в неделю. Для обеспечения оптимальной всасываемости препарат следует принимать утром натощак за полчаса до приема пищи или жидкости, запивая питьевой водой. Другие напитки, в том числе минеральные воды, пища, ряд лекарственных средств могут ухудшать всасываемость алендроната.

Во избежание местного раздражения слизистой оболочки ротовой полости и пищевода утром, сразу же после подъема с постели, следует выпить не менее 200 мл питьевой воды, затем принять таблетку, не разжевывая и не давая ей раствориться во рту, после этого нельзя принимать горизонтальное положение тела по крайней мере в течение получаса, по истечении этого срока следует позавтракать. Нельзя принимать таблетку утром до подъема с постели или вечером после отхода ко сну.

Лечение алендронатом следует дополнить приемом кальция и витамина D.

Коррекции дозы у пациентов пожилого возраста не требуется.

Почечная недостаточность: при уровне клубочковой фильтрации >35 мл/мин коррекции дозы не требуется, в более тяжелых случаях почечной недостаточности назначение препарата не рекомендуется из-за отсутствия клинического опыта.

Детский возраст: из-за отсутствия клинических данных детям препарат не назначают.

Передозировка:

Признаки — гипокальциемия, гипофосфатемия, побочные реакции со стороны верхних отделов ЖКТ (изжога, эзофагит, гастрит, язва).

Специфического лечения нет. Рекомендуется прием молока, антацидов. Во избежание раздражения пищевода нельзя вызывать рвоту, больному следует придать вертикальное положение (стоя или сидя).

Побочные эффекты:

Часто (1/100, <1/10):

Со стороны ЖКТ: боль в животе, диспепсия, запор, диарея, метеоризм, язва пищевода, дисфагия, вздутие живота, отрыжка кислым.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: осталгия, артралгия, миалгия.
Со стороны ЦНС: головная боль.

Реже (1/1000, <1/100):

Общие: зуд, сыпь, гиперемия кожи.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, гастрит, эзофагит, эрозия пищевода, мелена.

Редко (1/10 000, <1/1000):

Общие: аллергические реакции (крапивница, ангиодема).
Преходящие симптомы, напоминающие фазу острой реакции (миалгия, слабость, плохое самочувствие, редко — высокая температура тела), чаще всего развивались в начале лечения.
Сыпь, фоточувствительность, бессимптомная гипокальциемия (часто в сопровождении предрасполагающих факторов).
Со стороны ЖКТ: сужение пищевода, орофарингеальная язва, перфорация верхних отделов ЖКТ, язва, кровотечение, однако связь с лечением не всегда однозначна.
Со стороны органов чувств: увеит, склерит.
Прочие: тяжелые реакции со стороны кожи (синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
Лабораторные показатели: временные бессимптомные гипокальциемия и гипофосфатемия средней степени тяжести.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к компонентам препарата;
аномалии пищевода и другие факторы, затрудняющие его проходимость (ахалазия, стриктура и т.д.);
неспособность больного оставаться в вертикальном положении (даже сидя) в течение 30 мин;
детский возраст;
беременность и период лактации;
тяжелая почечная недостаточность;
гипокальциемия.

Следует соблюдать особую осторожность при назначении препарата при дисфагии, заболеваниях пищевода, гастрите, дуодените, язве, при серьезном заболевании ЖКТ, перенесенном в предшествующие 12 мес (например пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение, хирургическое вмешательство, за исключением операций на спастическом привратнике желудка).

Назначение препарата при остеопорозе, не связанном с постменопаузальным периодом и не имеющем возрастной характер, возможно лишь в индивидуальном порядке.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препараты кальция, антациды, пища, напитки, в том числе минеральные воды, влияют на всасываемость алендроната, поэтому их можно принимать внутрь не ранее чем через полчаса после его приема.

Специальных исследований по изучению лекарственных взаимодействий не проводили, однако в испытаниях с алендронатом участвовали больные, одновременно принимавшие другие пероральные лекарственные средства. Побочных действий, связанных с одновременным приемом других лекарственных средств, не отмечали.

Состав и свойства:

Состав:

1 таблетка содержит 70 мг алендроновой кислоты.

Форма выпуска:

Таблетки п/о 70 мг блистер, № 4.

Механизм действия:

Действующее вещество — алендронат — является бисфосфонатом (синтетическим аналогом природного пирофосфата). Блокируя активность остеокластов, препятствует резорбции костей остеокластами, не влияет на процессы формирования костной ткани, на местный рост остеокластов и взаимодействие с костной поверхностью. При лечении алендронатом формируется костная ткань нормального состава и структуры.

Всасываемость после однократного приема 35 или 70 мг препарата утром натощак, за 2 ч до завтрака, составляет 0,64%. При слишком коротком перерыве между приемом лекарственного средства и пищи (1 ч или 30 мин) всасываемость составляет 0,46–0,39%. Подобное снижение всасываемости не оказывает существенного влияния на эффективность препарата. Одновременный прием кофе или апельсинового сока снижает биоусвояемость на 60%.Прием преднизона здоровыми добровольцами в течение 5 дней (по 20 мг 3 раза в сутки) не влиял на биоусвояемость алендроната в клинически значимой степени (20–44% — среднее повышение).

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре 15–30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Алендроновая кислота
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M05

Средства для лечения заболеваний костей
M05B

Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей
M05BA

Бисфосфонаты
M05BA04

Алендроновая кислота

Описание препарата «Осталон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Остемакс

О препарате:

Алендроновая кислота — бисфосфонат, угнетающий остеокластную резорбцию костей без прямого эффекта на их формирование.

Показания и дозировка:

Лечение постклимактерического остеопороза, снижение риска возникновения вертебральных и/или бедренных переломов.

Рекомендованная доза — внутрь по 1 таблетке (70 мг) 1 раз в неделю. Препарат назначают только взрослым. Таблетку необходимо принимать по меньшей мере за 30 мин до первого приема пищи, напитка, либо ее принимают днем, запивая водой. Другие напитки (включая минеральную воду), пища и некоторые лекарственные средства могут уменьшать всасывание алендроната.

Для снижения раздражающего действия препарата на слизистую оболочку полости рта и пищевода необходимо:

принимать препарат, запивая полным стаканом воды (не менее 200 мл) утром, после того как пациент встал с постели;
нельзя разжевывать или рассасывать таблетку в полости рта, поскольку при этом существует риск возникновения язв ротовой полости и глотки;
первый прием пищи возможен лишь через 30 мин после приема таблетки;
после приема таблетки пациенты не должны лежать как минимум еще 30 мин;•препарат нельзя принимать перед сном или лежа в постели после ночного сна;
необходимо дополнительно принимать препараты кальция и витамина D при недостаточном поступлении этих веществ с пищей.

У больных с клиренсом креатинина ≥35 мл/мин, а также у лиц пожилого возраста (>65 лет) необходимости в коррекции дозы препарата нет. Больным с клиренсом креатинина <35 мл/мин принимать препарат не рекомендуется в связи с отсутствием опыта его применения у таких пациентов. Действие препарата у детей не изучали, поэтому назначать его им не следует. Не исследовалось действие препарата и при лечении остеопороза, обусловленного приемом ГКС.

Передозировка:

Проявляется гипокальциемией, гипофосфатемией, эзофагитом, гастритом или язвой верхнего отдела ЖКТ. Больной должен находиться в вертикальном положении и выпить молоко или антациды. В связи с риском раздражения пищевода не стоит вызывать рвоту.

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ — дисфагия, эзофагит, боль в животе, диспепсия, запор, диарея, метеоризм. Редко — тошнота, рвота, гастрит, мелена, стриктура пищевода, язвы слизистой оболочки полости рта и глотки, язва пищевода, перфорация язвы пищевода с кровотечением.
Со стороны костно-мышечной системы — боль в костях, мышцах и суставах.
Со стороны нервной системы — головная боль.
Со стороны органа зрения — увеит, склерит.
Аллергические реакции — крапивница, ангионевротический отек; сообщалось о единичных случаях возникновения синдромов Стивенса — Джонсона и Лайелла.Прочие — сыпь, зуд, эритема, фотодерматоз, симптоматическая гипокальциемия.
Данные лабораторных исследований — незначительное и преходящее снижение уровней кальция и фосфатов в сыворотке крови.Типичные симптомы в связи с началом лечения — миалгия, недомогание, редко — лихорадка.

Противопоказания:

Период беременности и кормления грудью, стриктура или ахалазия пищевода; неспособность пациента стоять или сидеть прямо в течение по меньшей мере 30 мин; непереносимость компонентов препарата; гипокальциемия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пища и напитки (включая минеральную воду), пищевые добавки, содержащие кальций, антациды и некоторые лекарственные препараты могут ухудшать всасывание алендроната при сочетанном приеме. Больные должны подождать хотя бы 30 мин после приема препарата, прежде чем принимать любое другое пероральное лекарственное средство. Других клинически значимых взаимодействий не выявлено.Во время приема алендроната в клинических испытаниях некоторые пациенты получали эстрогенсодержащие лекарственные препараты (вагинально, трансдермально или перорально). Не выявлено каких-либо побочных эффектов, связанных с их одновременным приемом.

Состав и свойства:

Состав:

Алендроновая кислота 70 мг. Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремний коллоидный безводный.

Форма выпуска:

Табл. 70 мг, № 4.

Фармакологическое действие:

Алендроновая кислота — бисфосфонат, угнетающий остеокластную резорбцию костей без прямого эффекта на их формирование. В доклинических исследованиях выявлена тропность препарата к местам активной резорбции кости.Средняя биодоступность алендроната у женщин при приеме внутрь утром натощак за 2 ч до еды (в диапазоне доз от 5 до 70 мг) составляет 0,64%. Биодоступность снижалась до 0,46 и 0,39% при приеме алендроната за 1 ч или за 1/2 ч до еды. В целом эффективность препарата достаточна, если его принимать по меньшей мере за 1/2 ч до первого приема пищи.Биодоступность незначительна, если алендронат принимается во время завтрака или в течение 2 ч после него. При приеме алендроната с кофе или апельсиновым соком биодоступность уменьшается приблизительно на 60%.У здоровых добровольцев пероральный прием преднизона (по 20 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней) не вызвал клинически значимого изменения биодоступности алендроната (последняя повышалась в среднем на 20–44%).Средний объем распределения в состоянии равновесной концентрации (за исключением костей) у человека составляет как минимум 28 л. Концентрация препарата в плазме крови после перорального приема в терапевтической дозе слишком мала для аналитического определения (<5 нг/мл). Связывание с белками плазмы крови составляет около 78%. В организме человека не метаболизируется.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Алендроновая кислота
Производитель:

Польфарма

Описание препарата «Остемакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противовоспалительный препарат Остеоартизи актив (Osteoarteaze activ) способствует улучшению подвижности суставов, замедляет процесс разрушения хряща, способствует улучшению кровообращения.

Показания и дозировка:

Остеоартроз
Остеоартрит
Ревматизм
Фиброзиты
Миозит
Отечный и болевой синдромы при артрите и подагре

Остеоартизи актив взрослым и детям старше 12 лет необходимо принимать по 1 табсуле два раза в сутки с приемом пищи на протяжении 4-6 недель, далее рекомендуется продолжить прием по 1 табсуле в день в качестве профилактики.

Передозировка:

Случаи не зарегистрированы.

Побочные эффекты:

Расстройство пищеварения: запор и диарея, гастралгия, метеоризм.
Аллергические реакции.

Противопоказания:

Аллергия на морепродукты
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
Фенилкетонурия
Период беременности и лактации
Склонность к тромбофлебиту и кровотечениям
Почечная недостаточность

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Глюкозамин гидрохлорид, сухие экстракты плодов сельдерея пахучего, коры вербы белой, корневищ имбиря аптечного.

Форма выпуска:

Табсулы, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Назначается при заболеваниях суставов, сопровождающихся выраженным болевым, воспалительным и отёчным симптомами, после оперативного вмешательства на суставах, артроскопии.

Условия хранения:

В недоступном для маленьких детей месте при температуре не более 30°С. Срок годности препарата — 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Глюкозамин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Остеоартизи» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Остеогенон

АТХ код

M05BX10

О препарате:

Остеогенон – лекарственный препарат, регулирующий фосфорно-кальциевый обмен. Препарат стимулирует остеобласты и угнетает остеокласты, вследствие чего происходит восстановление равновесия между процессами резорбции костей и восстановления костной ткани.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для терапии пациентов с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, в том числе:

Дисплазия суставов и соединительной ткани.
Первичный и вторичный остеопороз различного генеза.
В комплексной терапии рахитической деформации скелета и сколиоза.
Препарат применяется также у пациентов с переломами костей для ускорения консолидации.
Кроме того, препарат может быть назначен в период беременности и лактации женщинам, страдающим нарушениями фосфорно-кальциевого обмена.

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку, покрытую оболочкой, рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат принимают независимо от приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым для терапии системного остеопороза обычно назначают по 2-4 таблетки препарата 2 раза в день. Длительность курса лечения обычно составляет 6-12 месяцев.

Взрослым с переломом кости обычно назначают по 2 таблетки препарата 2-3 раза в день. Длительность приема препарата обычно составляет 3 месяца.

Взрослым при других показаниях обычно назначают по 1 таблетке препарата 1-2 раза в день. Длительность курса лечения обычно составляет 3 месяца.

При длительном применении препарата рекомендуется контролировать уровень кальция в крови и моче.

Передозировка:

При применении препарата в дозах значительно превышающих рекомендуемые повышается риск развития побочных эффектов и возрастает степень их выраженности.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами.

В единичных случаях, преимущественно у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью, отмечалось развитие аллергических реакций.

При длительном применении препарата у некоторых пациентов отмечалось развитие гиперкальциемии и гиперкальциурии.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
Препарат не применяют для терапии пациентов с гиперкальциемией, гиперкальциурией и тяжелыми нарушениями функции почек
В связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности препарата у детей в возрасте младше 18 лет Остеогенон не применяют в педиатрии
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим заболеваниями почек и имеющих склонность к мочекаменной болезни

Препарат не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием. Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

Препарат может быть назначен в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат не принимают одновременно с тетрациклинами и препаратами железа в связи со способностью этих веществ образовывать хелатные комплексы. При необходимости одновременной терапии этими препаратами рекомендуется соблюдать интервал не менее 4 часов между приемами данных лекарственных средств.

При сочетанном применении препарата с витамином D и тиазидными диуретиками возможно развитие гиперкальциемии.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Остеогенон содержит:

Оссеин-гидроксиапатитного комплекса – 830мг;

В 1 таблетке препарата в составе оссеин-гидроксиапатитного комплекса содержится 291мг оссеина (неколлагеновых пептидов и белков – 75мг, коллагеновых белков – 216м) и 444 мг гидроксиапатита (кальция – 178мг, фосфора – 82мг).

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в блистере, по 4 блистера в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Препарат содержит кальций в виде гидроксиапатита, что не только способствует улучшению абсорбции препарата в желудочно-кишечном тракте, но и предотвращает развитие пика гиперкальциемии за счет постепенного высвобождения ионов кальция. Кальций угнетает синтез паратгормона, предотвращает гормональную резорбцию костной ткани.

Фосфор дополняет укрепляющие действие кальция на костную ткань, за счет способности фиксировать кальций в костной ткани и снижать его выведение почками.

В состав оссеина входят локальные регуляторы ремоделирования костной ткани, остеокальцин и коллаген I типа. Оссеин стимулирует процесс костеобразования и синтез коллагена, увеличивает количество и активность преостеобластов, угнетает образование предшественников остеокластов. Препарат также повышает кристаллизацию костной ткани, вследствие связывания кальция, и регулирует образование костной матрицы.

Активные компоненты препарата после перорального применения абсорбируются в двенадцатиперстной кишке и проксимальном отделе тонкого кишечника.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Оссеин-гидроксиапатитный комплекс
Производитель:

Пьер Фабр Медикамент

Описание препарата «Остеогенон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Остеокеа является биологически активной добавкой из группы регуляторов кальциево-фосфорного обмена.

Препарат назначается при дефиците кальция, магния, фосфора и цинка, а также для поддержания прочности костной структуры у детей с 6 лет, подростков, женщин в период беременности и лактации, пожилых людей.

Показания и дозировка:

Остеокеа назначается:

Детям старше 7 лет и подросткам как биологически активная добавка для стимулирования роста и укрепления костных структур
Женщинам в период беременности и лактации для восполнения дефицита кальция, магния и цинка
В пожилом возрасте при дефиците полезных веществ и микроэлементов
При заболеваниях опорно-двигательной системы (остеопороз, артрит, ревматизм, гипокальциемия и т.д.)
Женщинам в период менопаузы для регулирования обмена кальция и поддержания прочности костных структур
При активном образе жизни и занятиях различными видами спорта, а также при спортивных травмах, связанных с опорно-двигательной системой
При переломах, травмах и ушибах конечностей различной степени тяжести

Хорошие отзывы Остеокеа получил как препарат для регулирования обмена веществ при соблюдении пациентами специальных диет.

В соответствии с инструкцией Остеокеа следует принимать по 2 таблетки в сутки во время еды, запивая большим количеством воды.

БАД в виде раствора назначается взрослым и детям старше 7 лет – 2 раза в сутки по 2 чайные ложки во время приема пищи.

Курс лечения длится 2-3 недели.

Таблетки Остеокеа Остеокеа после приема внутрь быстро всасывается и распределяется в организме, а кальций и другие полезные вещества сохраняются в нервных и костных тканях.

Положительные отзывы Остеокеа имеет как высокоэффективная и быстродействующая биологически активная добавка для восстановления нормального количества кальция и цинка в организме.

Данную биологически активную добавку к пище следует принимать с осторожностью пациентам с нарушением синтеза белка и с сахарным диабетом.

Передозировка:

Маловероятна при соблюдении рекомендованной дозы.

Побочные эффекты:

Остеокеа необходимо принимать в соответствии с инструкцией и рекомендациями лечащего врача.

При неправильной дозировке могут быть аллергические реакции – крапивница, зуд, дерматит, отек Квинке.

При передозировке препаратом и резком повышении содержания кальция в организме вероятен риск развития костных заболеваний и гиперкальциемии.

Противопоказания:

Противопоказаниями к приему Остеокеа являются гиперчувствительность и непереносимость компонентов препарата, а также повышенное содержание глюкозы в крови и гиперкальциемия.

Можно принимать препарат беременным под контролем лечащего врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не совмещать с другими медикаментами, содержащими холекальциферол и минеральные вещества.

Состав и свойства:

Основные действующие вещества – карбонат кальция 400 мг, гидроксид магния 150 мг, сульфат цинка 5 мг и витамин D 2 мг.

Вспомогательные компоненты: крахмал картофельный и кукурузный, кармеллоза, тальк очищенный.

Форма выпуска:

Остеокеа выпускается в виде таблеток в упаковке по 30 шт. и раствора для приема внутрь во флаконе по 50-200 мл.

Условия хранения:

Хранить при температуре до 25 градусов Цельсия.

Беречь от детей.

Годен 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кальция карбонат
Производитель:

Витабиотикс Лтд, Великобритания

Описание препарата «Остеокеа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. 10 мг, № 10

Алендроновая кислота10 мг

№ UA/9223/01/01 от 17.12.2008 до 17.12.2013

табл. 35 мг, № 4

Алендроновая кислота35 мг

№ UA/9223/01/02 от 17.12.2008 до 17.12.2013

табл. 70 мг, № 4

Алендроновая кислота70 мг

№ UA/9223/01/03 от 17.12.2008 до 17.12.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Фармакологическое действие алендроновой кислоты — снижение костной резорбции. Связывает гидроксиапатит, содержащийся в костной ткани.Результаты исследований на животных показали, что алендроновая кислота уменьшает вероятность переломов, поскольку является ингибитором активности остеокластов, вызывающих резорбцию кости, и не влияет на остеобласты, отвечающие за образование костной ткани, что способствует увеличению костной массы. Помогает уравновесить процесс резорбции и возобновления кости.Увеличивает минеральную плотность костей позвоночника, таза, способствует формированию костной ткани с нормальной гистологической структурой.Фармакокинетика Абсорбция. Пероральная биодоступность алендроната составляла 0,64% у женщин и 0,6% — у мужчин для доз 5–70 мг при приеме натощак после ночного сна за 2 ч до стандартного завтрака. Биодоступность снижалась одинаково (приблизительно на 40%) при приеме алендроната за час или полтора до стандартного завтрака. Биодоступность была очень низкой при приеме алендроната во время или до двух часов после стандартного завтрака. Прием алендроната вместе с кофе или апельсиновым соком снижал биодоступность приблизительно на 60%.У здоровых лиц пероральный прием преднизона (20 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней) не вызвал клинически значимого изменения биодоступности алендроната (диапазон среднего повышения — 20–44%).Распределение. Концентрация алендроната в плазме после перорального приема терапевтической дозы слишком низкая для аналитического определения (менее 5 нг/мл). Уровень связывания с белками плазмы составляет приблизительно 78%.Элиминация. T1/2 у человека составляет свыше 10 лет, что отражает высвобождение алендроната из костей скелета.Особенности применения у отдельных групп пациентов. Доклинические исследования показали, что часть препарата, который не накапливается в кости, быстро выводится с мочой. Нет клинической информации (только предположение в соответствии с данными экспериментами у животных), что элиминация алендроната почками будет снижена у пациентов с нарушением функции почек.

Показания:

лечение и профилактика остеопороза у женщин в постменопаузальный период с целью предотвращения переломов, в том числе переломов бедра и компрессионных переломов позвоночника; лечение остеопороза у мужчин с целью предотвращения возникновения переломов; лечение и предотвращение остеопороза, вызванного применением ГКС у мужчин и женщин.

Применение:

рекомендованная доза составляет 70 мг (1 таблетка) в неделю или 1 таблетка (10 мг) ежедневно.Для обеспечения удовлетворительного всасывания алендроната: таблетки необходимо принимать натощак (не менее чем за 30 мин до первого приема пищи, жидкости или любых лекарственных средств) сразу после утреннего подъема; запивать таблетки только обычной водой. Другие напитки (включая минеральную воду), еда и некоторые препараты, снижают всасывание алендроната.С целью способствования прохождению в желудок и снижения риска раздражения слизистой оболочки ротовой полости и пищевода: таблетки необходимо принимать только утром, запивая полным стаканом воды (не менее 200 мл); таблетки следует глотать целыми, не разжевывать, не сосать, не давать раствориться им в ротовой полости, чтобы исключить риск ульцерации слизистой полости рта и глотки; первый прием еды возможен не ранее чем через 30 мин после приема таблетки; пациенты не должны находиться в горизонтальном положении в течение 30 мин после приема таблетки; таблетку не следует принимать перед сном или утром до подъема из кровати.При недостаточном содержании в рационе кальция и витамина D пациенты должны принимать их дополнительно.Лечение остеопороза у женщин в постменопаузальный период и у мужчин Рекомендуемое дозирование — 1 таблетка по 10 мг 1 раз в сутки или 1 таблетка (70 мг) 1 раз в неделю.Профилактика остеопороза у женщин в постменопаузальный период Рекомендованное дозирование препарата — 5 мг 1 раз в сутки или 35 мг 1 раз в неделю.Лечение и профилактика остеопороза, вызванного применением ГКС у мужчин и женщин Рекомендованное дозирование препарата составляет 5 мг 1 раз в сутки. Женщинам в постменопаузальный период, которые не принимают эстрогены, рекомендуют дозу 10 мг 1 раз в сутки.При дозировании по 5 мг следует применять препарат в соответствующей лекарственной форме и дозировке.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к алендроновой кислоте. Заболевания пищевода, затрудняющие эвакуацию его содержимого (стриктуры, ахалазия), тяжелая почечная недостаточность, невозможность пациента стоять или сидеть прямо, по крайней мере, в течение 30 мин, гипокальциемия. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст.

Побочные эффекты:

со стороны ЦНС: головная боль.Со стороны ЖКТ: абдоминальная боль, диспепсия, запор, диарея, изжога, язва пищевода, дисфагия, вздутие живота, регургитация желудочного содержимого; иногда — тошнота, рвота, гастрит, эзофагит, эрозия пищевода, мелена; редко — стеноз пищевода, ульцерация слизистой полости рта и глотки.Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд, эритема; редко — реакции повышенной чувствительности, включая крапивницу и ангионевротический отек; очень редко — синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: костно-мышечная боль (кости, мышцы или суставы); в единичных случаях — остеонекроз.Со стороны органа зрения: редко — увеит, склерит, эписклерит.Общие нарушения: астения, миалгия, симптоматическая гипокальциемия, лихорадка.

Особые указания:

Остеофос может вызвать раздражение слизистой оболочки верхней части желудка и кишечника. Поскольку существует риск обострения существующих заболеваний ЖКТ, необходима осторожность при применении препарата пациентами с дисфагией, заболеваниями пищевода, гастритом, дуоденитом или пептической язвой, в том числе недавно перенесенными (за последний год), острым желудочно-кишечным кровотечением или операциями на органах ЖКТ, за исключением пилоропластики.У пациентов, применяющих Остеофос, в отдельных случаях, отмечались такие побочные реакции, как эзофагит, язва или эрозия пищевода. Поэтому врач должен внимательно контролировать появление любых признаков или симптомов вероятных побочных реакций со стороны пищевода. Пациента следует предупредить о необходимости прекратить прием препарата и обратиться к врачу с появлением таких симптомов, как дисфагия, боль при глотании, боль за грудиной или появление/усиление изжоги.Риск тяжелых эзофагеальных побочных реакций повышается у пациентов, неправильно принимающих алендронат и/или продолжающих терапию алендронатом после развития симптомов, которые указывают на раздражение пищевода. Пациента следует проинформировать, что риск проблем с пищеводом может повышаться, если не придерживаться рекомендаций относительно применения. Остеофос не назначают пациентам с нарушением функции почек, если клиренс креатинина — <35 мл/мин.В результате действия алендроната возможно повышение минерализации костей, а в результате этого — незначительное снижение уровня кальция и фосфата в сыворотке. Это явление обычно бессимптомны. Однако в единичных случаях наблюдалась симптоматическая гипокальциемия (иногда — даже тяжелая), что часто возникает у пациентов с гипопаратиреозом, дефицитом витамина D и мальабсорбцией кальция. Поэтому при совместном применении ГКС следует убедиться, что в организм пациента поступает достаточное количество кальция и витамина D.У больных с онкопатологией, в лечении которых применялись в/в бисфосфонаты, имели место случаи остеонекроза челюсти, что обычно связано с экстракцией зуба и/или местной инфекцией (включая остеомиелит). Остеонекроз челюсти также отмечен у пациентов с остеопорозом, которые принимали пероральные бисфосфонаты. Поэтому перед началом лечения бисфосфонатами пациентам, которые получали химио- и радиотерапию, применяли ГКС, необходимо стоматологическое обследование и проведение соответствующих мероприятий. Во время лечения алендронатом эти пациенты должны избегать инвазивных стоматологических процедур.Опыт применения таблеток Остеофос в дозе 70 мг для лечения остеопороза, вызванного приемом ГКС, отсутствует.Если пациент пропустил прием препарата, ему необходимо принять таблетку на следующее утро. Он не должен принимать 2 таблетки в один день, а в дальнейшем следует придерживаться схемы — 1 таблетка в неделю, в определенный день.Применение в период беременности и кормления грудью. Нет достаточных данных относительно применения натрия алендроната в период беременности и не установлено, проникает ли алендронат в грудное молоко, поэтому Остеофос не следует назначать в период беременности и кормления грудью.Дети. Нет опыта применения Остеофоса у детей, поэтому не рекомендуется назначать препарат пациентам этой возрастной категории.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Алендронат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Взаимодействия:

при одновременном приеме кальциевые добавки, антациды и другие пероральные лекарственные средства могут препятствовать всасыванию Остеофоса. Поэтому пациенты не должны, по крайней мере, в течение получаса после приема Остеофоса, принимать любые другие пероральные лекарства.Никаких других клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами не ожидается.Сочетанное применение гормонозаместительной терапии (ГЗТ) (эстроген ± прогестин) и Остеофоса изучали в двух клинических исследованиях длительностью 1 и 2 года при участии женщин в постменопаузальный период с остеопорозом. Комбинированное применение Остеофоса и ГЗТ привело к большему росту костной массы и более значимому снижению резорбции кости по сравнению с применением первого или второго метода лечения отдельно. В этих исследованиях показатели безопасности и переносимости комбинированной терапии соответствовали аналогичным показателям при раздельном применении этих методов лечения (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).Специальных исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводили. Остеофос применяли в исследованиях остеопороза у мужчин, женщин в постменопаузальный период и лиц, принимающих ГКС, при широком спектре обычно применяемых лекарств, которые не вызывали появления клинических признаков неблагоприятных взаимодействий.

Передозировка:

симптомы: гипокальциемия, гипофосфатемия, расстройство желудка, изжога, эзофагит, гастрит или язва желудка.Лечение: употребление молока или антацидных средств внутрь для связывания алендроната, при этом больной должен оставаться в вертикальном положении; терапия симптоматическая. В связи с возможным раздражением слизистой оболочки пищевода не рекомендуется вызывать рвоту.

Условия хранения:

хранить при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Алендроновая кислота
Производитель:

Ципла Лтд, Индия

Описание препарата «Остеофос» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат для местного применения. Обладает местным антитромботическим (препятствующим образованию сгустка крови), противовоспалительным, анальгетическим (обезболивающим), раздражающим и сосудорасширяющим действием. Уменьшает воспалительную экссудацию (выделение из мелких сосудов ткани богатого белком жидкого отделяемого), улучшает местное кровообращение, способствует регенерации (восстановлению) соединительной ткани.

Показания к применению:

Заболевания суставов, в том числе ревматического происхождения, тендовагиниты (воспаление оболочки сухожильного влагалища), периоститы (воспаление надкостницы), бурситы (воспаление суставной сумки), болезнь Бехтерева (заболевание, характеризующееся поражением связочного аппарата позвоночника, приводящее к резкому ограничению подвижности), травмы суставов, миозиты (воспаление мышц), ушибы и контузии мягких тканей, невралгии (боль, распространяющаяся по ходу нерва).

Способ применения:

Гель или мазь наносят на пораженное место несколько раз в сутки. Гель следует распределять равномерно. Мазь следует втирать в кожу (разовая доза – столбик мази длиной около 5 см). Линимент наносят на пораженное место 1-2 раза в сутки по ‘/2-1 наперстку, затем пораженное место рекомендуется помассировать и закрыть шерстяной тканью. При попадании препарата на слизистые оболочки и на открытые раны возникает сильное жжение. Не рекомендуется наносить на чувствительные участки кожи (передняя поверхность шеи, нижняя часть живота, внутренняя поверхность бедер); в случае необходимости можно применять очень малые дозы, при этом препарат не следует втирать в кожу. При возникновении жжения препарат следует смыть теплой водой. После применения препарата следует тщательно вымыть руки с мылом.

Побочные действия:

Местные аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, выраженные нарушения функции почек, беременность. Препарат не назначают детям.

Форма выпуска:

Гель в тубах по 100 г; мазь в тубах по 100 г.

Условия хранения:

В прохладном месте.

Состав:

100 г геля содержат гепарина 3000 ME, гидрокси-этилсалицилата 6,5 г, бензилникотината 0,8 г. 100 г мази содержат гепарина 5000 ME, гидроксиэтилсалицилата 5 г, бензилникотината 0,125 г.Внимание!Перед применением препарата Остохонт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антикоагулянты прямого действия

Описание препарата «Остохонт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка: