Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Но-соль – осмотический лекарственный препарат, применяемый для лечения заболеваний носоглотки и для профилактики инфекционных болезней в осеннее-зимний период, а также для ежедневного увлажнения носовой полости.

Показания и дозировка:

Препарат в форме капель можно применять у новорожденных, детей и взрослых. В форме спрея — у детей в возрасте старше 2 лет для:

гигиенического ухода за полостью носа;
профилактики и комплексного лечения заболеваний слизистой оболочки носа или придаточных пазух, сопровождающихся сухостью слизистой оболочки носа или образованием слизи (атрофический, инфекционный, медикаментозный, аллергический ринит);
как вспомогательное средство при применении локальных сосудосуживающих препаратов;
устранения сухости слизистой оболочки носа, обусловленной работой кондиционеров, в том числе автомобильных, или радиаторов центрального отопления, во время перелетов;
после хирургических вмешательств в полости носа и носовых пазухах.

Капли назальные. До начала применения крышечку плотно не закручивают!

Перед первым применением крышечку максимально закрутить. При этом шип, находящийся на внутренней стороне крышечки, прокалывает отверстие во флаконе. Непосредственно перед применением следует подержать флакон в ладони, чтобы согреть его до температуры тела.

Крышечку откручивают, снимают, и, слегка надавив на корпус флакона, закапывают р-р в нос.

Во избежание вытекания р-ра при хранении, после закапывания препарата крышечку плотно закрутить, чтобы шип, который находится на внутренней стороне крышечки, закрыл отверстие во флаконе. Хранят препарат в вертикальном положении.

С целью очищения полости носа во время лечения ринита и заболеваний придаточных пазух носа, а также для профилактики ринита препарат назначают в таких дозах:

детям в возрасте до 1 года: по 1 капле 3–4 раза в сутки;
детям от 1 года: по 1–2 капли 3–4 раза в сутки;
взрослым: по 2 капли 3–4 раза в сутки.

Курс лечения — до 4 нед. При необходимости можно повторить курс лечения через месяц.

С целью ежедневной гигиены полости носа:

детям до 1 года капли Но-Соль закапывают по 1 капле 1 раз в сутки в каждый носовой ход;
взрослым и детям от 1 года: по 1–2 капли 1 раз в сутки.

Применение у детей до 1 года. Для проведения туалета носа у детей до 1 года необходимо положить ребенка и повернуть его голову набок. Стараясь не касаться капельницей флакона внутренних стенок носа, закапать препарат. После закапывания ребенку желательно оставаться в положении лежа на протяжении 2 мин. Остатки р-ра удаляют с кожи лица ватой или салфеткой.

Применение у детей от 1 года. Перед началом процедуры следует освободить нос ребенка от слизи. После очищения носа от слизи закапать капли Но-Соль в каждый носовой ход. Закапывание осуществляется в положении ребенка лежа. При закапывании капель в правую ноздрю голова ребенка должна быть немного запрокинута назад и наклонена вправо и, наоборот, голова ребенка должна быть наклонена влево при закапывании капель в левую ноздрю. После процедуры ребенка следует усадить и помочь ему освободить нос от разжиженной слизи. Остатки р-ра необходимо аккуратно удалить с лица ватой или салфеткой.

Спрей назальный. Перед началом процедуры следует вымыть руки с мылом и очистить носовую полость — освободить носовые ходы от секрета быстрым резким выдохом через нос. Промывание спреем Но-Соль рекомендуется проводить стоя, слегка наклонившись над раковиной. Непосредственно перед применением необходимо подержать флакон с препаратом в ладони, чтобы согреть его до температуры тела. Ввести наконечник флакона спрея Но-Соль в носовой ход, коротким резким движением сжать флакон и, вытянув наконечник из носа, разжать его.

В вертикальном положении флакона солевой р-р Но-Соль распыляется в виде спрея, в горизонтальном положении флакона — в виде струи, в перевернутом положении — в виде капель.

Процедуру промывания носа солевым р-ром наиболее эффективно проводить до приема пищи.

С целью очищения носа во время лечения ринита и заболеваний носовых пазух, а также для профилактики ринита назначают:

детям в возрасте старше 2 лет: по 1–2 впрыскивания назального спрея Но-Соль 3–4 раза в сутки;
взрослым: по 2 впрыскивания назального спрея Но-Соль 3–6 раз в сутки.

Промывать нос ежедневно на протяжении 1–2 нед (при необходимости до 4 нед). Курс лечения можно повторить через месяц.

С целью ежедневной гигиены полости носа: взрослым и детям старше 2 лет: по 1–2 впрыскивания 1–4 раза в сутки на протяжении длительного периода.

Во избежание распространения инфекции рекомендуется индивидуальное использование распылителя.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны.

Побочные эффекты:

В процессе лечения препаратом возможны аллергические реакции на его компоненты.

Противопоказания:

Но-соль не следует применять при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

В виде спрея не рекомендуется использовать у детей в возрасте до 2 лет.

При назначении препарата больным с тяжелой легочно-сердечной недостаточностью необходимо контролировать электролитный состав крови.

Возможно применение в период беременности и кормления грудью по показаниям.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данные о влиянии препарата на действие других лекарственных средств отсутствуют. Можно применять с другими лекарственными средствами в составе комплексной терапии.

Но-соль не влияет на скорость реакций при управлении транспортными средствами и другими механизмами.

Состав и свойства:

Состав:

Действующим веществом препарата является натрия хлорид – 6,5 мг/мл.

Прочие ингредиенты: натрия фосфат однозамещенный двухводный, натрия фосфат двузамещенный 12-водный, спирт бензиловый, бензалкония хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска:

кап. назал. 0,65 % фл. 10 мл
спрей назал. 0,65 % фл. 10 мл
спрей назал. 0,65 % фл. 15 мл

Фармакологическое действие:

Натрия хлорид является эффективным осмотически активным средством. Осмолярность гипотонического р-ра натрия хлорида ниже, чем жидкостей тела. В связи с этим введенный в полость носа р-р повышает гидратацию поверхности слизистой оболочки носа и содержимого носовой полости, что способствует увлажнению слизистой оболочки, разжижению густой слизи, размягчению сухих корок в носу и облегчает их удаление.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте. Не рекомендуется использовать препарат по истечении срока годности, указанном на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Натрия хлорид
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AX

Прочие назальные средства
R01AX10

Прочие средства

Описание препарата «Но-соль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ноотропный препарат. Улучшает обменные процессы в головном мозге путем активации синтеза глюкозы и АТФ, улучшения кровоснабжения и оксигенации тканей мозга, способствует выведению лактатов. Обладает антиоксидантными свойствами, замедляет перекисное окисление липидов и тем самым предохраняет мембраны нейронов и митохондрий от повреждений.

Показания и дозировка:

психоорганический синдром, обусловленный нарушениями мозгового кровообращения и возрастными инволюционными изменениями головного мозга;
цереброастенические расстройства сосудистой, травматической, психогенной (неврастения) и сочетанной этиологии, проявляющиеся в форме нарушений памяти и/или внимания, снижения интеллектуальной продуктивности и общей активности, эмоциональной неустойчивости, астенических, астено-депрессивных и умеренно выраженных депрессивных состояний, головной боли, головокружений, шума в ушах.

Рекомендуемая доза составляет 30 мг (1 капсула) 2-3 раза/сут. Длительность курса лечения – 1.5-2 мес; в зависимости от выраженности симптомов курсы повторяют 2-3 раза в год.

Капсулы принимают после еды, последний прием – до 17 ч.

Передозировка:

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Со стороны ЦНС: нарушение засыпания, психическое возбуждение, головная боль.

Прочие: аллергические реакции, диспепсия.

Противопоказания:

хроническая почечная недостаточность;
повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация. С осторожностью применяют препарат при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарата Нобен не описано.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 капсуле Нобена заключено 30 мг активного компонента идебенона. Вспомогательные компоненты: низкомолекулярный повидон, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, лактоза, картофельный крахмал.

Форма выпуска:

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (12) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Обладает также психостимулирующим эффектом и нейропротекторными свойствами. С первых дней приема препарата проявляется антиастеническое, психостимулирующее и антидепрессивное действие. Ноотропное действие проявляется, как правило, после 20-25 дней терапии.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

АО «Биннофарм»
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Описание препарата «Нобен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Силденафил является препаратом для перорального применения, предназначенным для лечения эректильной дисфункции.

Показания и дозировка:

Лечение при нарушениях эрекции, которые определяют как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта

Для эффективного действия препарата Новагра необходимо половое возбуждение.

препарат применять перорально.

Для эффективного действия препарата Новагра необходимо половое возбуждение.

Взрослые:

Рекомендуемая доза Новагры составляет 50 мг и применяется при необходимости примерно за 1 ч до полового акта. В зависимости от эффективности и переносимости препарата дозу можно повысить до 100 мг или снизить до 25 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг.

Максимальная рекомендуемая частота применения препарата составляет 1 раз в сутки. При применении Новагры во время приема пищи действие препарата может наступать позднее, чем при его применении натощак.

Пациенты пожилого возраста. Необходимость в коррекции дозы лицам пожилого возраста отсутствует.

Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина — от 30 до 80 мл/мин) рекомендуемая доза препарата аналогична дозе, приведенной выше в разделе Взрослые.

Поскольку у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин) клиренс силденафила снижен, рекомендуемая доза составляет 25 мг. В зависимости от эффективности и переносимости препарата дозу можно повысить до 50 и 100 мг.

Пациенты с печеночной недостаточностью. Поскольку у лиц с печеночной недостаточностью (например циррозом) клиренс силденафила снижен, рекомендуемая доза составляет 25 мг. В зависимости от эффективности и переносимости препарата дозу можно повысить до 50 и 100 мг.

Пациенты, применяющие другие лекарственные средства (например кетоконазол, эритромицин, циметидин, ритонавир). Подробная информация приведена в разделе ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ.

Рекомендуемая начальная доза препарата пациентам, применяющим ингибиторы CYP 3A4, за исключением ритонавира, применение которого сочетанно с силденафилом не рекомендуется, составляет 25 мг.

С целью минимизации риска развития ортостатической гипотензии состояние пациентов, применяющих блокаторы α-адренорецепторов, должно быть стабилизировано до начала применения силденафила. Рекомендуемая начальная доза силденафила составляет 25 мг.

Препарат Новагра не предназначен для применения у женщин.

Передозировка:

В исследованиях при применении разовой дозы силденафила до 800 мг побочные реакции были подобны таковым, наблюдаемым при применении силденафила в более низких дозах, но отмечались чаще и были более тяжелыми. Применение силденафила в дозе 200 мг не приводило к повышению эффективности, но вызывало увеличение количества случаев развития побочных реакций (головной боли, приливов, головокружения, диспепсии, заложенности носа, нарушений со стороны органа зрения).

В случае передозировки при необходимости прибегать к обычным поддерживающим мероприятиям. Ускорение клиренса силденафила при гемодиализе маловероятно вследствие высокой степени связывания препарата с белками плазмы крови и отсутствия элиминации силденафила с мочой.

Побочные эффекты:

Побочные явления были преходящими, легкими и умеренными. Во время исследований частота и тяжесть росли при увеличении дозы.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, атаксия, невралгия, нейропатия, парестезии, тремор, головокружение, нарушение сна, бессонница, снижение рефлексов, повышение чувствительности, гипестезия, дисфазия, астения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, блокада, обмороки, тахикардия, сердцебиение, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, ишемия миокарда, тромбоз церебральных сосудов, сердечная недостаточность, нарушения электрокардиограммы.
Со стороны пищеварительного тракта: диспепсия, рвота, глоссит, колит, гастрит, гастроэнтероколит, эзофагит, стоматит, диарея, сухость во рту, гингивит, нарушение функции печени, геморроидальное кровотечение.
Со стороны дыхательной системы: ларингит, фарингит, синусит, бронхит, продуктивный кашель, боль в грудной клетке, ринит.
Со стороны костно-мышечной системы: артриты, артрозы, миалгия, разрыв сухожилия, тендосиновиите, синовииты, боль в костях, миастения.
Со стороны крови: анемия, лейкопения, носовые кровотечения.
Со стороны нарушения обмена: нарушение обмена углеводов, гипергликемия, гипогликемия, гиперурикемия.
Со стороны органа зрения: нечеткость зрения, повышенная чувствительность к свету, хроматопсия, мидриаз, конъюнктивит, боль в глазах, ощущение сухости в глазах.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции – анафилактический шок, ангионевротический отек, кожные высыпания (крапивница, дерматит, эксфолиативный эпидермальный некроз); лихорадка.
Со стороны репродуктивной системы: пролонгированная эрекция и / или приапизм.
Со стороны мочевыделительной системы: инфекция мочевыводящих путей; цистит, никтурия, учащение мочеиспускания, задержка мочи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к действующему или любой вспомогательного вещества.

Благодаря влиянию на обмен оксида азота / цГМФ силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов при их однократном или длительном применении, поэтому их совместное назначение с донорами оксида азота, органические нитраты или органическими нитритами в любой форме постоянно или периодически противопоказано.

Препараты для лечения нарушений эрекции, в том числе силденафил, не должны применять пациентами, для которых сексуальная активность нежелательна (например, пациенты с тяжелыми формами сердечно-сосудистых заболеваний, такими как нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность).

Прием силденафила противопоказан пациентам, которые потеряли зрение на одном глазу за неартериальну передней ишемической оптической нейропатии, независимо от того, произошло это из-за предыдущий прием ингибитора ФDE5.

Прием силденафила противопоказан пациентам, у которых безопасность применения данного препарата не изучалась: пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, артериальной гипотонией (артериальное давление <90/50 мм рт. Ст.), Недавно перенесенным инсультом или инфарктом миокарда и известными наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки, такими как пигментный ретинит (меньшая часть таких пациентов имеет генетическое заболевание ФДЭ сетчатки).

Препарат не предназначен для применения у женщин.

Препарат Новагра не показан для применения у детей в возрасте до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Безопасность и эффективность применения препарата Новаграв комбинации с другими средствами, предназначенными для лечения нарушений эрекции, не изучались, поэтому подобные комбинации использовать не рекомендуется.

Циметидин в дозе 800 мг при одновременном приёме с препаратом вызвал повышение концентрации силденафила в плазме крови на 56% у здоровых добровольцев.

Одноразовый приём антацида (магния/алюминия гидроксида) не влиял на биодоступность препарата.

Признаков существенного взаимодействия с толбутамидом в дозе 250 мг или варфарином в дозе 40 мг не обнаружено.

Препарат (50 мг) не усиливал гипотензивного действия алкоголя у здоровых добровольцев при максимальном уровне алкоголя в крови в среднем 80 мг/дл. У больных артериальной гипертензией признаков взаимодействия препарата (100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение AД, в положеннии лежа (систолического – на 8 мм рт.ст., диастолического – на 7 мм рт.ст.) было сопоставлено с таким при приёме одной таблетки препарата здоровыми добровольцами. Данные о безопасности применения свидетельствуют об отсутствии различий в побочных эффектах у больных, которые получали препарат в сочетании с антигипертензивными препаратами и без них.

Состав и свойства:

1 таблетка Новагра содержит силденафила цитрата в пересчете на силденафил 50 или 100 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидро фосфат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, инстакот IC-S-091 (розовый).

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Восстанавливает нарушенную эрекцию и обеспечивает природный ответ на сексуальное возбуждение. Для достижения благоприятного фармакологического эффекта препарата необходима адекватная сексуальная стимуляция.

При одноразовом приеме препарата внутрь в дозах до 100 мг у здоровых добровольцев препарат не вызывал клинически значимых изменений ЭКГ. Понижение АД объясняется вазодилатирующим эффектом силденафила, возможно, за счет повышения уровня цГМФ в гладких мышцах сосудов.

У некоторых пациентов через 1 час после приёма препарата в дозе 100 мг обнаружено легкое, проходящее нарушение различия цветов (синего/зеленого) с помощью теста Frаnsworth-Munsell 100; через 2 часа после приёма препарата это нарушение исчезало. Препарат не влияет на остроту зрения и контрастность восприятия.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Силденафил
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекции

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04B

Средства для лечения урологических заболеваний
G04BE

Средства, использующиеся при эректильной дисфункции
G04BE03

Силденафил

Описание препарата «Новагра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Новалгин – комбинированный обезболивающий препарат, обладающий выраженным анальгетическим и антипиретическим действием. Кроме того, препарат обладает некоторой противовоспалительной активностью, стимулирует центральную нервную систему.

Показания и дозировка:

Препарат применяют для терапии острого болевого синдрома различной этиологии, в том числе:

Головная боль, мигрень и мигренеподобная боль
Зубная боль
Боли в мышцах и суставах, ревматические боли
Альгодисменорея

Кроме того, препарат применяется как жаропонижающее средство, в том числе у пациентов с гриппоподобными состояниями (лихорадка, боль в мышцах, головная боль).

Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая необходимым количеством воды. Препарат рекомендуется принимать после приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 1-3 раза в сутки. Возможен также однократный прием препарата при острой боли. Детям в возрасте от 12 до 16 лет обычно назначают по 1 таблетке препарата 1-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых – 6 таблеток. Максимальная суточная доза для детей в возрасте от 12 до 16 лет – 3 таблетки. Не рекомендуется принимать препарат более 10 дней подряд. В случае если длительность курса лечения превышает 5 дней, следует контролировать функцию печени и картину периферической крови.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие лейкопении, агранулоцитоза, гемолитической анемии, а также поражения почек и печени вплоть до печеночной недостаточности. При дальнейшем увеличении дозы возможно развитие метгемоглобинемии. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии. При отравлении парацетамолом показано введение N-ацетилцистеина и прием метионина.

Побочные эффекты:

При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, метгемоглобинемия, гемолитическая анемия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим лекарственным средствам группы нестероидных противовоспалительных средств. Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей в возрасте младше 12 лет. Препарат противопоказан пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени, нарушениями функции кроветворения, а также пациентам с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, лактазной недостаточностью и язвенными поражениями желудка и двенадцатиперстной кишки. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим заболеваниями печени и/или почек, доброкачественной гипербилирубинемией. Кроме того, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Новалгин пациентам пожилого возраста. При применении препарата в рекомендованных дозах влияния на способность к управлению потенциально опасными механизмами и вождению автомобиля отмечено не было.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антикоагулянты повышают риск развития кровотечений;
Новокаин повышает длительность действия недеполяризующих миорелаксантов;
Новокаин усиливает действие физостигмина;
Метаболит Новокаина (ПАБК) является антагонистом сульфаниламидов. Новокаин не должен использоваться одновременно с ингибиторами холинэстеразы, в связи с увеличением токсичности Новокаина при метаболизме.

Небольшие дозы атропина продлевают анестезию Новокаином.

При обработке места инъекции местного анестетика антисептическими растворами, содержащими соли тяжелых металлов, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата содержит: Парацетамола – 200мг; Пропифеназона – 200мг; Кофеина – 50мг; Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

Форма выпуска:

Таблетки по 12 штук в блистере, по 1 или 10 блистеров в картонной упаковке. Таблетки по 30 штук в пластиковых флаконах, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Новалгин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

В основе противоопухолевой активности препарата лежит торможение синтеза ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты – составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации) и РНК (рибонуклеиновой кислоты – элемента строения клетки, участвующего в биосинтезе белка) в опухолевых клетках и ингибирование митоза (процесса деления клеток).

Показания и дозировка:

Применяют новантрон при:

Раке молочной железы с наличием метастазов (новых опухолей, появившихся в других органах и тканях в результате переносараковых клеток с кровью или лимфой из первичной опухоли в молочной железе)
Лимфомах (раке, происходящем из лимфоидной ткани), но не при лимфогранулематозе (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток)
Острых лейкозах (злокачественных опухолях крови, возникающих из властных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./, и характеризующихся появлением в кровеносном русле этих незрелых клеток) у взрослых, в том числе при властном кризе (резком ухудшении состояния, вызванном значительным увеличением содержания в кровеносном русле незрелых клеток крови) и при обострении хронического миелолейкоза (рака крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лейкоциты/)
При печеночно-клеточном раке (раке, развивающемся из клеток печени)

Вводят раствор новантрон строго внутривенно медленно (не быстрее чем в течение 5 мин) или в виде кратковременной капельной инфузии (в течение 15-30 мин). Растворяют препарат (соответственно содержанию во флаконе) в 50 или 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или глюкозы.

При раке молочной железы, лимфоме Ходжкина (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток), и печеночно-клеточном раке вводят из расчета 14 мг на 1 м кв. поверхности тела. Повторные введения производят обычно через 21 день. При общем тяжелом состоянии больного и угнетении кроветворения вводят вначале из расчета 12 мг/м кв., а повторные введения производят с промежутками 3-4 нед.

При повторных введениях дозы подбирают с учетом состояния кроветворной системы. Количество лейкоцитов в крови после введения препарата должно быть не менее 1,5 млрд./л. Обычно после введения митоксантрона количество лейкоцитов и тромбоцитов восстанавливается через 21 день или раньше. В этих случаях повторяют введение первоначальной дозы через 21 день. Если через 21 день эффекта не наблюдается, выжидают до восстановления картины крови. Если количество лейкоцитов в крови после введения препарата снижается до 1,5 млрд./л и более, а тромбоцитов – 50 млрд./л и более, то независимо от периода восстановления картины крови последующую дозу уменьшают на 2 мг/м кв.; при числе лейкоцитов менее 1 млрд./л и тромбоцитов менее 25 млрд./л последующую дозу уменьшают на 4 мг/м кв.. В обоих случаях последующие инъекции производят после восстановления картины крови.

При остром лейкозе вводят новантрон по ID-12 мг/м кв. в сутки в течение 5 дней. Курс лечения можно повторить после прекращения явлений угнетения костномозгового кроветворения. В случаях применения в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами митоксантрон назначают в дозах, на 2-4 мг/м кв. меньших, чем при монотерапии (лечении одним митоксантроном).

При всех способах применения суммарная доза на курс лечения не должна превышать 200 мг/м кв.

Передозировка:

Симптомы: выраженная депрессия костного мозга (длительностью до 3 нед), агранулоцитоз, некротическая ангина, инфекционные поражения ЖКТ, диарея, кровотечения, проявления кардиотоксичности.

Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций; уменьшение дозы или отмена препарата; симптоматическая терапия; при необходимости — переливание компонентов крови, тромбоцитарной и лейкоцитарной массы, назначение антибиотиков широкого спектра действия.

Побочные эффекты:

При применении новантрон возможны побочные явления. Как и другие аналогичные химиотерапевтические препараты, он вызывает угнетение кроветворения: развиваются лейкопения (уменьшение содержания лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), реже – эритроцитопения (уменьшение содержания эритоцитов в крови). Митоксантрон оказывает кардиотоксическое действие (повреждающее воздействие на сердце). Могут возникать тошнота, рвота, понос, общая слабость, повышение температуры тела, аменорея (отсутствие менструации), алопеция (полное или частичное выпадение волос) и другие побочные эффекты.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности, беременности, кормлении грудью.

С осторожностью следует применять препарат при панцитопении (уменьшении содержания в крови всех форменных элементов /эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и т. д./), тяжелых инфекциях, тяжелой печеночной и почечной недостаточности, у больных с тяжелыми заболеваниями сердца. В связи с содержанием во флаконах с митоксантроном натрия дисульфита возможна в отдельных случаях непереносимость препарата больными с бронхиальной астмой.

Не допускается введение раствора митоксантрона под кожу (возможны некрозы -омертвение ткани), а также применение препарата в неразведенном виде.

После введения митоксантрона в течение 1-2 дней моча окрашивается в сине-зеленый цвет, возможно также окрашивание в синий цвет кожи (особенно в местах инъекций), а также склер (непрозрачной части оболочки глаза).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Токсичность повышают другие противоопухолевые и миелотоксические препараты, пробенецид, сульфинпиразон, лучевая терапия. Даунорубицин, доксорубицин, облучение области средостения увеличивают риск кардиотоксического действия. Вероятность нефропатии увеличивают урикозурические противоподагрические препараты (необходима корректировка доз при лечении гиперурикемии и подагры). НПВС потенцируют побочные эффекты со стороны крови (риск кровотечений). Ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами.

При использовании вакцин, содержащих живые вирусы, усиливает репликацию вируса и побочные эффекты вакцинации (иммунодепрессивное действие). Фармацевтически несовместим с тиамином (вызывает его разрушение), гепарином и с другими медикаментами в инфузионном растворе или в одном шприце.

Состав и свойства:

Состав:

Во флаконах вместимостью 5 мл содержится: 10 мг митоксантрона (митоксантрон AWD 10), что соответствует 11,64 мг митоксантрона гидрохлорида, с добавлением 0,5 мг натрия дисульфита.Во флаконах вместимостью 12,5 мл содержится: 25 мг митоксантрона (митоксантрон AWD 25), что соответствует 29,1 мг митоксантрона гидрохлорида, с добавлением 1,25 мг натрия дисульфита.

Форма выпуска:

Во флаконах вместимостью 5 мл и во флаконах вместимостью 12,5 мл.

Фармакологическое действие:

Встраивается между парами оснований ДНК, нарушает ее структуру и функцию, ингибирует синтез РНК и митоз (преимущественно в поздней стадии S-фазы). Действует как на пролиферирующие, так и на непролиферирующие клетки. Быстро проникает в ткани, несколько медленнее в головной и спинной мозг, глаза. Наиболее высокие концентрации создаются в щитовидной железе, легких, печени, сердце и эритроцитах. Дозозависимо и необратимо (при продолжительном лечении) угнетает функции половых желез, вызывая аменорею или азооспермию. Длительное применение может способствовать развитию вторичных злокачественных опухолей (отдаленный эффект).

Оказывает мутагенное действие в бактериальных системах, вызывает хромосомные аберрации у животных, повреждение ДНК и обмен сестринских хроматид в экспериментах in vitro. В опытах на кроликах увеличивает частоту преждевременных родов, на крысах — замедляет формирование почек и вызывает снижение массы тела потомства. Таким образом, при назначении необходимо учитывать возможное мутагенное, тератогенное и канцерогенное действие.

Связывается с белками плазмы на 78%. Выводится медленно: T1/2 в плазме — 2,3–13 дней. Стабильный объем распределения 1000 л/м2. В печени окисляется и образует производные моно- и дикарбоновых кислот. Экскретируется через гепатобилиарную систему (25% дозы обнаруживается в кале через 5 дней после в/в введения) и почки. Нарушение функции печени средней степени (концентрация билирубина 13–34 мг/л) не сопровождается изменением фармакокинетических свойств, более выраженное изменение (концентрация билирубина более 34 мг/л) приводит к понижению плазменного клиренса и увеличению AUC (необходима коррекция режима дозирования). Выведение почками лимитировано: только 6–11% дозы появляется в моче через 5 дней приема (65% — неизмененный препарат, 35% — 2 неактивных кислотных метаболита и их глюкурониды). Большая часть дозы активно связывается в тканях и высвобождается постепенно, обусловливая тенденцию к кумуляции. Практически не удаляется при гемодиализе или перитонеальном диализе.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Эллерджен

Описание препарата «Новантрон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Новаринг

АТХ код

G02BB01

О препарате:

Препарат Новаринг – комбинированное гормональное контрацептивное средство, содержащее этинилэстрадиол и этоногестрел.

Этинилэстрадиол – эстроген, который широко используют для производства контрацептивных препаратов.

Этоногестрел – прогестаген, который способен связываться с рецепторами прогестерона в органах-мишенях.

Контрацептивное действие обусловлено способностью подавлять овуляцию.

Показания и дозировка:

Контрацепция

Вагинальное кольцо Новаринг вводят во влагалище один раз в четыре недели. Вагинальное кольцо находится во влагалище три недели, удаляется в тот же день недели, в который было введено во влагалище. После перерыва (7 дней) вводится новое кольцо.

Передозировка:

Предполагаемые проявления передозировки: тошнота, небольшие вагинальные кровотечения.

Лечение передозировки: симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Мигрень
Депрессия
Снижение либидо
Эмоциональная нестабильность
Головокружение
Беспокойство
Напряженность
Увеличение и болезненность молочных желез
Тошнота
Диарея
Рвота
Дисменорея
Лейкорея (вагинальные выделения)
Вагинальный дискомфорт
Боль в животе
Цервицит
Вагинит
Цистит
Инфекция мочевыводящего тракта
Увеличение/уменьшение массы тела
Выпадение кольца
Утомляемость
Проблемы, связанные с коитусом
Ощущение чужеродного тела во влагалище

Противопоказания:

Сахарный диабет с поражением сосудов
Мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в анамнезе
Артериальный тромбоз, в т.ч. инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, транзиторная ишемическая атака (ТИА), стенокардия
Выраженные факторы риска венозных, артериальных тромбозов
Венозный тромбоз, в т.ч. тромбоэмболия
Предрасположенность к развитию артериального/венозного тромбоза, в т.ч. наследственные заболевания (дефицит протеина S, дефицит антитромбина III, резистентность к активированному протеину С, дефицит протеина С, антифосфолипидные антитела и гипергомоцистеинемия
Пороки сердца с тромбогенными осложнениями
Тяжелые заболевания печени
Панкреатит, в сочетании со значительной гипертриглицеридемией
Вагинальное кровотечение неясной этиологии
Опухоли печени злокачественные/доброкачественные
Установленные/предполагаемые гормонозависимые злокачественные опухоли (молочной железы, половых органов)
Беременность (в т.ч. предполагаемая)
Гиперчувствительность к этинилэстрадиолу, этоногестрелу, вспомогательным компонентам препарата Новаринг

С осторожностью следует назначать препарат Новаринг при наличии следующих заболеваний и состояний:

Наличие в семейном анамнезе эмболии, артериальных тромбозов, венозных тромбозов
Ожирение (индекс массы тела ≥ 30 кг/м2)
Крупные хирургические вмешательства, длительная иммобилизация, любые хирургические вмешательства на нижних конечностях, серьезная травма
Тромбофлебит поверхностных вен
Курение
Порок клапанов сердца
Артериальная гипертензия
Дислипопротеинемия
Фибрилляция предсердий
Острая/хроническая дисфункция печени
Желтуха, зуд, вызванные холестазом
Порфирия
Желчекаменная болезнь
Системная красная волчанка
Гемолитико-уремический синдром
Малая хорея (хорея Сиденгама)
Потеря слуха вследствие отосклероза
Хлоазма
Сахарный диабет
Болезнь Крона, язвенный колит
Наследственный ангионевротический отек
Серповидноклеточная анемия

Состояния, затрудняющие использование вагинального кольца: грыжа мочевого пузыря, выпадение шейки матки, хронические запоры, грыжа прямой кишки

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие препарата с гормональными контрацептивами, другими лекарственными средствами может приводить к неэффективности контрацепции, развитию ациклических кровотечений.

Возможно лекарственное взаимодействие с препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты, что может вызвать усиление клиренса половых гормонов.

Установлено взаимодействие с препаратами; фенитоин, примидон, барбитураты, рифампицин, окскарбазепин, карбамазепин ,фелбамат, гризеофульвин, топирамат, ритонавир, препараты, содержащие зверобой.

Совместимость с алкоголем: нет данных.

Состав и свойства:

1 кольцо вагинальное Новаринг содержит:

Этоногестрела – 11,7 мг;

Этинилэстрадиола – 2,7 мг;

Дополнительные ингредиенты.

Форма выпуска:

Кольцо вагинальное 11,7 мг/2,7 мг № 1.

Условия хранения:

Необходимо хранить препарат Новаринг в оригинальной упаковке при температуре в пределах 2–8оС. Срок годности – 36 месяцев.

Продукт нельзя использовать после окончания срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Этоногестрел
Производитель:

Органон, Нидерланды
Фарм. группа:

Монофазные противозачаточные средства

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03A

Гормональные пероральные контрацептивы
G03AC

Прогестагены
G03AC08

Этоногестрел

Описание препарата «Новаринг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Но-Соль эффективно увлажняет слизистую оболочку носа, разжижает густую слизь, размягчает сухие чешуйки в носу и способствует их легкому удалению.

Показания и дозировка

Показания препарата Но-Соль:

Применять младенцам, детям и взрослым.

Для гигиенического ухода за полостью носа, профилактики и комплексного лечения заболеваний слизистой оболочки носа и придаточных пазух, сопровождающихся сухостью слизистой оболочки носа или образованием слизи (атрофический, аллергический, инфекционный, медикаментозный ринит).
Как вспомогательное средство при применении локальных сосудосуживающих средств.
Для устранения сухости слизистой оболочки носа, обусловленной работой кондиционеров, в том числе автомобильных, или радиаторов центрального отопления, при повторных перелетов.
После операционных вмешательств в полости носа и носовых пазухах.

Капли назальные.

Взрослым – по 2 капли; детям в возрасте от 1 года – по 1-2 капли; детям до 1 года – по 1 капле в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки с лечебной целью, с гигиенической целью – 1-4 раза в сутки.

Курс лечения составляет до 4 недель. При необходимости можно повторить курс лечения через месяц.

Взрослые.

Перед началом процедуры следует вымыть руки с мылом и аккуратно освободить носовые ходы от секрета быстрым резким выдохом через нос. Для предотвращения утечки раствора необходимо лечь или сесть и запрокинуть голову назад, затем, стараясь не касаться капельницей флакона внутренних стенок носа, закапать препарат. После закапывания желательно побыть в положении лежа, с запрокинутой назад головой в течение 2 минут. Остатки раствора удалить с лица ватой или носовым платком.

Дети.

Перед началом процедуры следует вымыть руки с мылом и аккуратно освободить нос ребенка от слизи. После очистки носа от слизи закапать капли «Но-Соль ^® увлажняющий» в каждый носовой ход.При закапывании капель в правую ноздрю голова ребенка должна быть запрокинута немного назад и наклонена вправо и, наоборот, голова ребенка должна быть наклонена влево при закапывании капель в левую ноздрю. После закапывания следует посадить ребенка и помочь ей освободить нос от разреженного слизи. Остатки раствора необходимо аккуратно удалить с лица ватой или носовым платком.

Спрей назальный.

Взрослым – по 2 впрыскивания, детям в возрасте от 1 года – по 1-2 впрыскивания; детям до 1 года – по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки с лечебной целью, с гигиенической целью – 1-4 раза в сутки.

Курс лечения составляет до 4 недель. При необходимости можно повторить курс лечения через месяц.

Взрослые.

Убедиться в целостности флакона. Перед началом процедуры следует вымыть руки с мылом и аккуратно освободить носовые ходы от секрета быстрым резким выдохом через нос. Для предотвращения утечки раствора необходимо лечь и закинуть голову назад. Для применения снять защитный колпачок с флакона, вместить распылитель в носовой ход, коротким резким движением нажать насос-дозатор и, вытянув распылитель с носа, разжать. Во время впрыска желательно слегка вдохнуть через нос. После впрыскивания желательно полежать с запрокинутой назад головой 2-3 минуты. Остатки раствора удалить с лица ватой или носовым платком.

Дети.

Перед началом процедуры следует вымыть руки с мылом и аккуратно освободить нос ребенка от слизи. После очистки носа от слизи ввести распылитель спрея «Но-Соль ^® увлажняющий» в каждый носовой ход. Во время впрыскивания спрея в правую ноздрю голова ребенка должна быть запрокинута немного назад и отклонена вправо и, наоборот, голова ребенка должна быть наклонена влево при впрыскивании спрея в левую ноздрю. Впрыска делается в положении лежа. После впрыскивания следует посадить ребенка и помочь ей освободить нос от разреженного слизи. Остатки раствора необходимо аккуратно удалить с лица ватой или носовым платком.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Но-Соль, а также любые токсичные или системные реакции в результате применения препарата не описаны.

Побочные эффекты

У лиц с индивидуальной непереносимостью компонентов препарата Но-Соль возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Но-Соль.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Данные о влиянии препарата Но-Соль на действие других лекарственных средств отсутствуют.

Можно применять с другими лекарственными средствами в составе комплексной терапии.

Состав и свойства

действующее вещество: натрия хлорид,

1 мл натрия хлорида 6,5 мг

вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат, дигидрат; натрия фосфат, додекагидрат; спирт бензиловый; бензалкония хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска: Капли назальные. Спрей назальный.

Фармакологическое действие:

Эффективно увлажняет слизистую оболочку носа, разжижает густую слизь, размягчает сухие чешуйки в носу и способствует их легкому удалению.

Высокоочищенный стабилизированный 0,65% раствор натрия хлорида максимально соответствует естественному назальном секрета. Буферные вещества, входящие в состав препарата, приближают рН раствора до рН природной секреторной жидкости слизистой оболочки носа и поддерживают этот показатель на постоянном уровне.

Но-Соль ^® увлажняющий улучшает обоняние и транспортную функцию мерцательного эпителия, способствует восстановлению носового дыхания, сокращает период реабилитации, позволяет снизить дозу и частоту использования сосудосуживающих средств местного действия.

Условия хранения: Хранить Но-Соль следует при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Натрия хлорид
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для профилактики и лечения распираторного дистресссиндрома новорожденных

Описание препарата «Но-Соль Увлажняющий» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Но-Спазма – лекарственный препарат, содержащий комбинацию компонентов спазмолитического, обезболивающего и противовоспалительного действия.

Показания и дозировка:

Назначают препарат Но-Спазма при умеренных болях и спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов:

почечная, кишечная, печеночная, желчная колика;
спазмирование мочевыводящих путей и мочевого пузыря;
выраженный болевой синдром при менструации.

Способ применения:

Взрослым препарат Но-Спазма следует принимать по 1 таблетке 3 раза в день одновременно с приемом пищи либо после него (с целью минимизации возможных неблагоприятных воздействий препарата на слизистую органов пищеварения).

Курс терапии данным средством варьируется в пределах 10–14 дней и определяется врачом в индивидуальном порядке. Без назначения врача не рекомендуется применять препарат более 3 дней.

Категорически не рекомендуется совместный прием с содержащими парацетамол средствами.

Передозировка:

При чрезмерном дозировании препарата Но-спазма могут наблюдаться: бледность, тошнота, отсутствие аппетита, боль в животе, гепатотоксичность (проявляется спустя 12–48 ч у взрослых при употреблении 10 г и более парацетамола, у детей – при приеме данного компонента в дозе более 150 мг/кг массы тела), нарушения метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, энцефалопатия, кровоизлияния, резкое снижение уровня сахара в крови, летальный исход, нефропатологии (некроз канальцев), для которых характерны боль в пояснице, появление крови и белка в моче (возникают независимо от наличия гепатопатологий), аритмия, воспаление поджелудочной железы в острой форме, апластическая анемия, панцитопения, головокружение, расстройства психомоторики, дезориентация, гипергидроз, возбуждение или торможение ЦНС, головная боль, нарушение сна, кома, тахикардия, тахипноэ, озноб, боль в эпигастрии, рвота, метгемоглобинемия, судороги, нарушения зрительной функции, мидриаз, гипосекреция сальных желез, гипосекреция слюнных желез, трудности при глотании, возможно появление курареподобных реакций, обусловленные чрезмерным дозированием дицикломина: 1 фаза – возбуждение ЦНС (характеризующееся беспокойством, видениями, расширением зрачков, усилением сердечного ритма, повышением АД); 2 фаза – торможение ЦНС вплоть до появления комы. При появлении одного или нескольких указанных симптомов рекомендуется: промывание желудка, введение донаторов SH-группы и предшественников синтеза глутатиона-метионина – через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 ч, прием рвотных средств, прием адсорбентов, при возбуждении – рекомендуется использование седативных средств. Антидотом являются парентеральные холинергические средства. Также рекомендована поддерживающая и симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Обычно Но-Спазма хорошо переносится, однако в исключительных случаях могут возникнуть следующие неблагоприятные воздействия на организм пациента:

ЦНС

головная боль
головокружение
повышенное нервное возбуждение (особо выражено у геронтологических больных)
расстройства сна (которые могут проявляться как постоянной сонливостью, так и бессонницей)
парестезии
синкопе
расстройства речевого аппарата
чрезмерная двигательная активность
дезориентация
потеря чувствительности
перепады настроения

ЖКТ

тошнота
рвота
изжога
изменение консистенции стула
ощущение дискомфорта и боль в эпигастрии
дискинезия
гипосекреция слюнных желез, сопровождающаяся постоянным чувством жажды
анорексия
снижение аппетита
вкусовые галлюцинации
раздражающее воздействие на эндотелий органов пищеварения
повышенное газообразование
ЖК кровотечения
диспепсические явления

Гепатобилиарная система

различные гепатопатологии (в том числе и функционального характера)
гиперактивность печеночных ферментов (не сопровождающаяся желтухой)
гепатонекроз (при чрезмерном дозировании и длительном курсе)

Кровь и лимфа

снижение уровня эритроцитов в крови
сульф- и метгемоглобинемия (сопровождающиеся цианозом, одышкой и сердечными болями)
гемолитическая анемия (риск возникновения возрастает у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы)
кровоподтеки или кровотечения
снижение свертываемости крови
эозинофилия
если препарат применяют в завышенных дозах длительно, то могут наблюдаться апластическая анемия, панцитопения

Зрение

нечеткое, туманное изображение
расширения зрачка
двоение изображения
паралич ресничной мышцы глаза (циклоплегия)
глаукома
парез аккомодации

Дерматология

эпидермальная сыпь (в том числе и сопровождающаяся зудом)
зуд
крапивница
мультиформная эритема
синдром Стивенса – Джонсона
Синдром Лайелла
высыпания с локализацией на слизистых поверхностях
покраснение кожи
гипосекреция потовых и сальных желез

Иммунитет

анафилаксия
отек Квинке
тяжелая форма аллергии

Мочеполовая система

дозозависимая нефротоксичность
появление альбуминов и крови в моче
дизурия
воспаление уретры и мочевого пузыря
дисфункциональные изменения почек
изменение количества выделяемой мочи
задержка мочи
снижение либидо

Сердечно-сосудистая система

ощущение сердцебиения
снижение и усиление ритма сердца
АГ
недостаточность деятельности сердца
отечность конечностей

Дыхательная система

бронхоспазм (при невосприимчивости больного к НПВС)
затрудненное дыхание
удушье
остановка дыхания

Прочие

атония
нарушения слухового аппарата
гипогидроз
гипогликемия
затрудненность носового дыхания
чихание
подавление лактации
миастения
гиперемия горла

Противопоказания:

Но-Спазма не назначается при наличии у пациента следующих нарушений: гиперчувствительность к любому компоненту препарата, воспалительные поражения органов ЖКТ, язва желудка или двенадцатиперстной кишки, воспаление слизистой пищевода, кровотечение, глаукома, миастения, непроходимость кишечника, обструктивные заболевания ЖКТ, язвенный колит, гепато-/нефропатологии, нарушения кроветворения, обструктивная уропатия, алкогольная зависимость, врожденная гипербилирубинемия, недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, обструкция желчевыводящих путей, гиперплазия простаты, вызывающая дизурию, гиповолемический шок, беременность и лактационный период, не применяется в педиатрии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

метоклопрамид
домперидон

ускорение абсорбции парацетамола

холестирамин

снижение абсорбционных свойств парацетамола

варфарин (другие кумарины)

усиление антикоагулянтных свойств и повышение риска возникновения кровотечений

гепатотоксические ЛС

аддитивная гепатотоксичность (обусловлена наличием парацетамола в составе ЛП)

изониазид

усиление гепатотоксичности, возникающее при завышении доз парацетамола

диуретики

парацетамол снижает эффективность указанных средств

амантадин
антипсихотические ЛС
бензодиазепины
трициклические антидепрессанты
антиаритмические средства (хинидин)
ингибиторы МАО
наркотические анальгетики
нитраты и нитриты
симпатомиметики
антигистаминные ЛС
холинолитики
антихолинергические ЛС

наблюдается аддитивная токсичность

ЛП, использующиеся в терапии глаукомы

Но-Спазма снижает их эффективность

дигоксин

дицикломин снижает его абсорбционную способность. При длительном использовании дигоксина совместно со средством Но-Спазма увеличивается концентрация дигоксина в крови

метоклопрамид

снижается его эффективность

антациды

уменьшается всасывание антихолинергических средств, а также увеличиваются Cmax мефенаминовой кислоты в крови

фенитоин
этанол
барбитураты
рифампицин
фенилбутазон
трициклические антидепрессанты

совместно с парацетамолом (при чрезмерном дозировании) наблюдается аддитивная токсичность

этанол

при данном виде взаимодействия возрастает риск возникновения острого панкреатита

циметидин

снижается риск появления гепатопатологий

урикозурические ЛС

парацетамол снижает их эффективность

пероральные антикоагулянты

повышение их терапевтической активности, обусловленное взаимодействием с парацетамолом

опиоиды
антитромботические ЛС
антагонисты витамина К
пиридоксин
тиамин
производные фенотиазина

наблюдается повышение эффективности мефенаминовой кислоты

метотрексат

мефенаминовая кислота усиливает его токсичность

НПВС

усиление побочного влияния на органы ЖКТ

Состав и свойства:

1 таблетка включает: активные компоненты: парацетамола – 350 мг, кислоты мефенаминовой – 250 мг, дицикломина гидрохлорида – 10 мг; наполнители: натрия бензоат, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный, натрия крахмалгликолят (тип А), желатин, лактоза безводная, аэросил.

Форма выпуска:

Но-Спазма выпускается в форме таблеток продолговато-овальной формы, двояковыпуклых, белого цвета, с риской на одной стороне. Таблетки расфасованы в блистер по 10 шт., – 2 блистера в картонной коробке с аннотацией.

Фармакологическое действие:

Фармакологическая активность Но-Спазмы обусловлена входящими в его состав компонентами. Парацетамол – анальгетик-антипиретик, проявляющий выраженное обезболивающее, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие. Механизм действия данного средства заключается в блокировании синтеза простагландинов, а также угнетающем воздействии на центр терморегуляции в гипоталамусе. Кислота мефенаминовая – представитель группы НПВС. Способствует угнетению синтеза простагландинов путем блокирования ЦОГ. Угнетает образование и высвобождение медиаторов воспаления. Снижает интенсивность экссудативных и пролиферативных процессов в клетках очага воспаления, также замедляет аллергизацию. Увеличивает устойчивость клеток к повреждающему действию и ускоряет процесс восстановления пораженных тканей. Данный компонент нарушает окислительное фосфорилирование и тормозит синтез мукополисахаридов. Инактивирует лизосомальные ферменты, участвующие в воспалительной реакции, стабилизирует белковые структуры клеточной оболочки и способствует выработке интерферона. Мефенаминовая кислота проявляет выраженное противовоспалительное, анальгетическое и гипотермическое действие. Дицикломина гидрохлорид (дицикловерин) – по механизму фармакологического действия является М-холиноблокатором и обладает антихолинергической активностью. Выступая в роли агониста брадикинина и гистамина, снижает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов. Таким образом, данный комплексный препарат Но-Спазма проявляет выраженный обезболивающий, жаропонижающий, противовоспалительный и спазмолитический эффекты и применяется при сильных болях и спастических проявлениях, возникающих на фоне воспалительных процессов органов ЖКТ и малого таза различной локализации.

Условия хранения:

Но-Спазма следует хранить 3 г. с момента изготовления в сухом темном месте при температуре не выше 25 ºС. Не допускать детей к месту хранения препарата.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Наброс Фарма Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03D

Спазмолитики в комбинации с анальгетиками
A03DC

Прочие спазмолитики в комбинации с анальгетиками

Описание препарата «Но-Спазма» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средства, применяемые при функциональных желудочно-кишечных расстройствах.

Показания и дозировка:

Функциональные состояния и болевой синдром, вызванный спазмом гладкой мускулатуры (в том числе как дополнительное лечение): спазмы желудочно-кишечного тракта, связанные с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; спазм пилоричного и кардиального отделов желудка; спастический колит с запором, проктит, послеоперационные колики в результате задержки газов, спазмы мочевыводящих путей, пиелит; спазмы желчного пузыря, связанные с холелитиазом, холециститом, приступы желче- и мочекаменной болезни
Дисменорея
Снижение возбудимости матки в период беременности; спазм зева матки при родах, угрозе аборта
Проведение некоторых инструментальных методов исследования

Препарат применяют ректально. Дозы для взрослых и детей старше 12 лет – по 1 суппозиторию 2 раза в сутки. Длительность лечения врач определяет индивидуально.

Передозировка:

Нет данных относительно передозировки дротаверина. При передозировке пациент должен находиться под наблюдением врача, и получать симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочные эффекты:

Побочное действие, которое наблюдалось во время клинических испытаний и, возможно, было вызвано дротаверином, распределено по системе органов и частоте возникновения: очень распространенные (> 1/10), распространенные (> 1/100, < 1/10), нераспространенные (> 1/1 000, < 1/100), единичные (> 1/10 000, < 1/1 000), очень редкие (< 1/10 000).

Желудочно-кишечные нарушения. Единичные: тошнота, запор.

Нарушения нервной системы. Единичные: головная боль, головокружение, бессонница.

Сердечно-сосудистые нарушения. Единичные: ускоренное сердцебиение, артериальная гипотензия.

У лиц с повышенной чувствительностью возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к дротаверину или к любому другому компоненту препарата. Тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность (синдром малого сердечного выброса). Дети в возрасте до 12 лет.Период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Можно применять одновременно с холинолитиками, а также в составе комбинированной терапии для купирования гипертонического криза, при одновременном применении с препаратами леводопы возможно снижение антипаркинсонического эффекта последней.

Состав и свойства:

1 суппозиторий содержит дротаверина гидрохлорид в пересчете на сухое вещество 0,04 г (40 мг);

вспомогательные вещества: твердый жир.

Форма выпуска:

Суппозитории ректальные.

Фармакологическое действие:

Спазмолитик миотропного действия. Уменьшает тонус и моторику внутренних органов, снижает их двигательную активность, умеренно расширяет кровеносные сосуды. По выраженности и длительности миотропного действия превышает папаверин. Не влияет на вегетативную нервную систему, не влияет на ЦНС.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дротаверин
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Но-х-ша суппозитории» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средства, применяемые при функциональных желудочно-кишечных расстройствах.

Показания и дозировка:

Спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, связанный с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; спазм пилорического и кардиального отдела желудка; спастические запоры, спастический колит; проктит; послеоперационные колики вследствие задержки газов; спазмы желчного пузыря, связанные с холелитиазом, холециститом; спазмы мочевыводящих органов, пиелит, приступы желче- и мочекаменной болезни
Лечение альгодисменореи
Снижение возбудимости матки в период беременности; при спазме зева матки при родах; родовых схватках; угрожающем аборте
Проведение некоторых инструментальных методов исследования функций желудка и желчевыводящих путей

Дозы для взрослых.

Таблетки по 0,04 г: по 1 – 2 таблетке (40 – 80мг) 1-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 таблеток (240 мг).

Таблетки по 0,08 г: по ½ – 1 таблетке (40 – 80 мг) 1–3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 3 таблетки (240 мг).

Дозы для детей.

Детям от 1 до 6 лет – 10 – 20 мг 1 – 2 раза в сутки; от 7 до 14 лет – 20 – 40 мг 2 – 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 200 мг. Курс лечения препаратом определяется врачом индивидуально.

Передозировка:

AV-блокада, остановка сердца, дыхания. Лечение симптоматическое. Промывание желудка, прием активированного угля.

Побочные эффекты:

Головокружение, ощущение сердцебиения, чувство жара, усиление потоотделения, тошнота, понижение артериального давления, бессонница, запор, аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции печени, почек и сердечная недостаточность, глаукома.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, при гипертрофии предстательной железы и при артериальной гипотензии, а также женщинам в период беременностии и кормления грудью. У больных, страдающих непереносимостью лактозы, могут появляться жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает действие холинолитиков, энумолитиков, трициклических антидепрессантов, хинидина, новокаинамида. При одновременном применении с препаратами леводопы возможно снижение антипаркинсонического эффекта последней.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит дротаверина гидрохлорида – 0,04 г или 0,08 г; вспомогательные вещества: лактоза, крахмал, тальк, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Спазмолитическое средство. Действует непосредственно на гладкие мышцы путем ингибирования фосфодиэстеразы внутриклеточного накопления цАМФ, что приводит к расслаблению гладких мышц благодаря инактивации легкой цепочки киназы миозина.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дротаверин
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина

Описание препарата «Но-х-ша таблетки» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация