Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Кетоконазол — синтетическое производное имидазолдиоксолана, который оказывает выраженное фунгицидное и фунгистатическое действие в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp. и дрожжей, таких как Candida spp. и Malassezia furfur (Pityrosporum ovale). Как правило, крем кетоконазола очень быстро устраняет зуд, обычно сопровождающий инфекции, вызваные дерматофитами и дрожжами, а также характерные для поражений кожи Pityrosporum spр. Шампунь с кетоконазолом быстро уменьшает шелушение и зуд, которые обычно ассоциируются с перхотью, себорейной экземой и отрубевидным лишаем.

При местном применении крема и шампуня Низорал содержание кетоконазола в крови не определяется. Плазменные уровни после местного применения шампуня Низорал определялись только после его нанесения на всю поверхность тела.

Показания и дозировка:

Крем применяется для лечения инфекций кожи, таких как:

Эпидермофития тела, рук, стоп
Паховая эпидермофития
Лечение кандидоза кожи
Лечение перхоти

Крем Низорал также назначают для лечения себорейного дерматита — состояния кожи, связанного с присутствием дрожжей Pityrosporum ovale.

Шампунь применяют для лечения и профилактики поражений кожи и волос, вызванных дрожжевыми микроорганизмами Malassezia (прежнее название Pityrosporum), таких как перхоть и отрубевидный лишай (локальный), себорейный дерматит.

Крем: для лечения кандидомикозов кожи, эпидермофитии тела, рук, стоп, паховой эпидермофитии и отрубевидного лишая крем наносится на пораженную кожу и прилегающие участки 1 раз в день;Для лечения себорейного дерматита: крем Низорал наносится на пораженные участки кожи 1–2 раза в день, в зависимости от тяжести поражения. Лечение должно продолжатся в течении нескольких дней после исчезновения всех симптомов заболевания. При отсутствии показателей клинического выздоровления на протяжении 4 дней диагноз следует пересмотреть. Необходимо соблюдать меры гигиены по контролю за источниками инфекции и реинфекции. Обычная продолжительность лечения: отрубевидный лишй — 2–3 нед, инфекции, вызванные дрожжами — 2–3 нед, паховая эпидермофития — 2–4 нед, эпидермофития тела — 3–4 нед, эпидермофития стоп — 4–6 нед. Себорейный дерматит — 2–4 нед, для поддерживающей терапии при себорейном дерматите крем наносится 1–2 раза в неделю.

Шампунь: на пораженные участки нанести шампунь Низорал на 3–5 мин, после чего смыть водой. Лечение: перхоть и себорейный дерматит (себорейная экзема) — 2 раза в неделю в течение 2–4 недель; отрубевидный лишай — ежедневно в течение 5 дней. Профилактика: перхоть и себорейный дерматит (себорейная экзема) — еженедельно или 1 раз в две недели; отрубевидный лишай — ежедневно в течение 3 дней (разовый курс лечения) перед началом летнего сезона.

Передозировка:

Крем: местное применение. При местном применении крема в избыточном количестве может возникнуть эритема, отек, ощущение ожога кожи, которые быстро проходят после прекращения терапии. Случайное применение внутрь. При случайном приеме внутрь следует проводить поддерживающие и симптоматические мероприятия.

Шампунь: Так как препарат предназначается только для наружного применения, развитие передозировки не предполагается. В случае передозировки необходимое лечение заключается в применении поддерживающих и симптоматических мероприятий. Для предупреждения аспирации запрещается вызывать рвоту или использовать промывание желудка.

Побочные эффекты:

Крем. Безопасность крема Низорал определялась в 30 клинических исследованиях с участием 1079 пациентов, у которых препарат наносился местно на кожу.

Побочные реакции, возникшие у ≥ 1% пациентов:

Общие нарушения и реакции в области применения – эритема, зуд
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки – жжение

Побочные реакции, возникавшие у <1% пациентов:

Общие нарушения и реакции в области применения – кровоточивость, чувство дискомфорта, сухость, воспаление, раздражение, парестезия
Нарушения со стороны иммунной системы – реакции гиперчувствительности
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки – буллезная сыпь, контактный дерматит, шелушение или липкость кожи
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко – крапивница

Шампунь. Безопасность шампуня Низорал определялась в 22 клинических исследованиях с участием 2890 пациентов, которым препарат наносили местно на кожу.

Побочные реакции, возникавшие у ≥ 1% пациентов, отсутствовали.

Побочные реакции, возникшие у < 1% пациентов:

Нарушения со стороны органа зрения: раздражение глаз, повышенная слезоточивость
Общие нарушения и реакции в месте применения: эритема, ощущение дискомфорта, гиперчувствительность, раздражение, зуд, пустулезная сыпь в месте нанесения, инфекции и инвазии: фолликулит
Со стороны нервной системы: дисгевзия
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: акне, алопеция, контактный дерматит, сухость кожи, изменение структуры волос, сыпь, ощущение жжения кожи

Очень редко — крапивница, изменение цвета волос (в основном у пациентов с химически поврежденными или седыми волосами).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Нет противопоказаний для использования препарата в период беременности и лактации, так как при наружном применении кетоконазол не определяется в крови и не оказывает системного действия.

Опыт применения крема и шампуня Низорал у детей отсутствует.

Крем Низорал не применяется в офтальмологической практике. Если крем Низорал наносится на пораженные места сразу же после длительного лечения мазями, содержащими ГКС, может возникнуть раздражение. В таких случаях рекомендуется продолжать наносить местные ГКС на пораженное место утром, а крем Низорал вечером, а затем постепенно в течение 2–3 недель прекратить стероидную терапию.При использовании шампуня следует избегать попадания препарата в глаза. При попадании в глаза их следует промыть водой. Для предупреждения синдрома отмены при длительном местном лечении ГКС рекомендуется продолжать местное применение ГКС в сочетании с шампунем Низорал с последующей постепенной отменой ГКС в течение 2–3 недель.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описаны.

Ни крем Низорал, ни шампунь Низорал не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Состав и свойства:

1 г крема содержит:

Кетоконазол – 20 мг;

Вспомогательные вещества.

1 г шампуня содержит:

Кетоконазол – 20 мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Крем для наружного применения по 15 г в тубе, по 1 тубе в картонной упаковке.

Шампунь по 25 или 60мл во флаконе.

Условия хранения:

Крем: при температуре 15–30 °С.

Шампунь: при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кетоконазол
Производитель:

МакНил АБ
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные
D01AC08

Кетоконазол

Описание препарата «Низорал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

По структуре и действию близок к нифедипину. Оказывает умеренное гипотензивное (снижающее артериальное давление) действие. Не угнетает сердечной проводимости.

Показания к применению:

Применяют для лечения гипертонической болезни (стойкого повышения артериального давления). При стенокардии напряжения и покоя эффективность препарата в настоящее время подвергается сомнению.

Способ применения:

Назначают внутрь по 0,02 г (20 мг) 3 раза в день.

Побочные действия:

Никардипин обычно хорошо переносится. Однако относительно часто наблюдаются покраснение лица и кожи верхней части туловища, головная боль, вероятно связанная со снижением тонуса церебральных (мозговых) сосудов (главным образом емкостных) и их растяжением вследствие увеличения притока крови по артериовенозным анастамозам (соединениям артерии и вены). В этих случаях дозу уменьшают или препарат принимают после еды. Возможны также сердцебиение, тошнота, головокружение, отек нижних конечностей, гипотензия (понижение артериального давления), сонливость.

Противопоказания:

Тяжелые формы сердечной недостаточности, нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, синдром слабости синусного узла (заболевание сердца, сопровождающееся нарушением ритма), выраженная артериальная гипотензия (пониженное артериальное давление). Никардипин противопоказан при беременности и кормлении грудью. Осторожность нужна при назначении препарата водителям транспорта и лицам других профессий, требующих быстрой психической и физической реакции.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,02 г.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Баразин, Карден, Декарел, Локсен, Никардал, Никодел, Пердипин, Раксен, Нердипин.Внимание!Перед применением препарата Никардипин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антигипертензивные лекарственные средства

Описание препарата «Никардипин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат содержит никотин и применяется, в качестве заместительной терапии при лечении табакозависимости.

Показания и дозировка:

Лечение табакозависимости, у лиц имеющих мотивацию к лечению
Облегчение симптомов отмены, если курильщику необходимо временно отказаться от курения
Снижение количества выкуренных сигарет, при невозможности полного отказа от курения

Рекомендуется начинать лечение с жевательной резинки Никоретте 2 мг, обычно достаточно применения от 8 до 12 жевательных резинок в сутки.

При тяжелой зависимости (выкуривание более 20 сигарет в сутки) или неэффективности применения дозы 2 мг, рекомендуется применение Никоретте 4мг.

Максимальная суточная доза – 24 жевательные резинки в сутки.

Лицам пожилого возврата коррекция дозы препарата не требуется.

При полном отказе от курения, рекомендовано применение подушечек Никоретте на протяжении 3 месяцев, далее следует постепенно уменьшать количество употребляемых подушечек, после того как их употребление снизится до 1-2 в сутки, возможна полная отмена препарата.

При постепенном отказе от курения, необходимо жевать подушечки Никоретте сразу, как появляется желание закурить, таким образом, увеличатся интервалы между выкуренными сигаретами, и уменьшится количество выкуренных за день сигарет.

Если, в течение 1.5 месяцев количество сигарет не уменьшилось, тактику терапии и следует изменить.

Полный отказ от курения возможен только в случае полной готовности пациента, но не позднее, чем через полгода, после начала лечения.

При применении препарата в течение 9 месяцев, без отказа от курения, следует изменить тактику лечения.

В большинстве случаев, применение препарата ограничивается одним годом, но иногда возможно более длительное применение.

Если после отказа от курения и прекращения приема препарата, вновь возникает потребность в сигаретах, употребление Никоретте следует возобновить.

Консультации психолога повышают вероятность полного отказа от курения.

Отказ от курения может привести к увеличению массы тела, применение Никоретте позволит контролировать этот процесс.

Если необходимо лечение временной абстиненции, например, в местах, где курение запрещено, то употреблять препарат следует сразу, как только возникнет желание закурить.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом такие же, как при отравлении никотином:

Тошнота
Гиперсаливация
Головная боль
Гипергидроз
Головокружение
Боли в животе
Расстройства стула
Слабость
Гипотония, вплоть до сосудистого коллапса
Различные виды аритмий
Затрудненное дыхание
Судороги

Среднетерапевтические дозы для взрослых могут оказаться летальными для детей, особенно это касается детей младшего возраста.

Лечение заключается в полном прекращении поступления никотина в организм и введении сорбентов.

Побочные эффекты:

Выраженность и тяжесть побочных эффектов зависят от дозы, и в целом напоминают побочные эффекты, которые возникают при курении.

Некоторые симптомы могут быть не связаны с применением препарата, а являться симптомами абстиненции: головная, боль, слабость, головокружение, иногда афтозный стоматит.

Со стороны органов пищеварения: явления диспепсии, икота, тошнота, рвота.
Со стороны органов кровообращения: тахикардия, мерцательная аритмия.
Общие: язвы на слизистой ротовой полости и горла, боли в жевательных мышцах, очень редко возможны аллергические реакции, вплоть до ангионевротического отека.

У курильщиков, которые носят съемные зубные протезы, могут возникать трудности при жевании Никоретте. Жевательная резинка может прилипать к зубным протезам и иногда повреждать их.

Никоретте может быть рекомендована для использования только под надзором врача у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: например инсульт, инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, аритмия сердца, ангиопластика или шунтирование коронарных артерий на протяжении предыдущих 4 нед, неконтролируемая (злокачественная) АГ.

Жевательную резинку Никоретте следует применять с осторожностью в лечении пациентов с умеренной или выраженной печеночной недостаточностью, выраженной почечной недостаточностью, пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в острой стадии.

Никотин, поступающий как при использовании жевательной резинки Никоретте, так и при курении, способствует выбросу катехоламинов надпочечниками, поэтому жевательную резинку Никоретте следует применять с осторожностью для лечения пациентов с неконтролируемым гипертиреозом или феохромоцитомой.

Вследствие прекращения курения может оказаться необходимым снижение дозы инсулина у больных сахарным диабетом.

Некоторые пациенты продолжают применение Никоретте свыше рекомендованного периода, однако потенциальный риск вследствие продолжительного применения препарата значительно ниже, чем от продолжения курения.

Противопоказания:

Непереносимость какого-либо из компонентов препарата.

Жевательную резинку не следует применять у лиц в возрасте младше 18 лет без назначения врача.

Опыт применения Никоретте у пациентов данной категории ограничен.

Никотин проникает в организм плода и оказывает влияние на его дыхательную активность и кровообращение.

Риск для плода от применения Никоретте изучен мало.

Никотин свободно проникает в грудное молоко в количестве, которое может неблагоприятно влиять на грудного ребенка.

С целью снижения экспозиции на ребенка жевательная резинка Никоретте должна использоваться только после окончания кормления грудью.

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Курение, но не применение препаратов на основе никотина, связано с повышением уровня активности фермента CYP 1A2. В результате прекращения курения возможно повышение концентрации в крови некоторых лекарств: теофиллина, клозапина, имипрамина, флекаинида и других лекарственных средств, с низким терапевтическим индексом.

Состав и свойства:

Никоретте 2 мг:

Активное вещество: никотин 2 мг.

Дополнительные вещества: сорбитол, карбонат Na безводный, гидрокарбонат Na, ароматическая добавка для курильщиков 84.6422, haverstroo ZD49284, глицерол, семисинт.

Никоретте 4 мг:

Активное вещество: никотин 4 мг.

Дополнительные вещества: сорбитол, карбонат Na безводный, гидрокарбонат Na, ароматическая добавка для курильщиков 84.6422, haverstroo ZD49284, глицерол, семисинт, тальк.

Форма выпуска:

Никоретте жевательная резинка 2 мг, в упаковке 30 подушечек
Никоретте жевательная резинка 4 мг, в упаковке 30 подушечек
Никоретте со вкусом мяты жевательная резинка 2 мг, в упаковке 30 подушечек
Никоретте со вкусом мяты жевательная резинка 4 мг, в упаковке 30 подушечек

Фармакологическое действие:

Никоретте облегчает синдром отмены при отказе от курения, за счет поступления в организм ионизированного никотина. В то же время, уровень никотина в плазме крови повышается медленно и имеет низкие значения.

Во время жевания резинки Никоретте, происходит постепенное высвобождение никотина и его медленное всасывание.

Причем, количество никотина, которое выделяется из резинки, зависит от интенсивности жевания.

Системное действие никотина маловероятно, из-за быстрого разрушения его при прохождении через печень.

Условия хранения:

Хранить в месте недоступном для детей, при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Никотин
Производитель:

МакНил АБ
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для облегчения отвыкания от курения

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
N07B

Средства для лечения аддиктивных расстройств
N07BA

Средства для лечения никотиновой зависимости
N07BA01

Никотин

Описание препарата «Никоретте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

По действию близок к никотиновой кислоте и наравне с нею рассматривается как витамин PP. В.связи с нейтральной реакцией растворов никотинамид не вызывает местной реакции при инъекциях. Выраженного сосудорасширяющего действия никотинамид не оказывает, и при его применении не наблюдается покраснения кожных покровов и чувства прилива крови к голове, часто встречающихся при применении никотиновой кислоты.

Показания к применению:

В основном такие же, как для никотиновой кислоты: пеллагра (болезнь, обусловленная недостаточностью никотиновой кислоты /витамина РР/, триптофана и рибофлавина /витамина В:/), гастриты с пониженной кислотностью (воспаление слизистой оболочки желудка, сопровождающееся пониженным выделением соляной кислоты), хронические колиты (воспаление толстой кишки), гепатиты (воспаление ткани печени), цирроз печени и др. Как сосудорасширяющее средство никотинамид, однако, не применяют.

Способ применения:

Назначают внутрь взрослым по 0,015-0,025 г, детям по 0,005-0,01 г 1-2 раза в день. Дозы при пеллагре – 0,05-0,01 г 3-4 раза в день; для детей – 0,01-0,05 г 2-3 раза в день в течение 15-20 дней. При других заболеваниях взрослым назначают по 0,02-0,05 г в .день, детям по 0,005-0,01 г 2-3 раза в день. Парентерально (внутривенно, внутримышечно и подкожно) вводят по 1-2 мл 1%, 2,5% и 5% раствора 1-2 раза в день. В отличие от никотиновой кислоты не дает сосудистой реакции.

Противопоказания:

Тяжелая форма гипертонии (стойкий подъем артериального давления) и стенокардии.

Форма выпуска:

Порошок; таблетки в упаковке по 50 штук по 0,005 г и по 0,025 г; ампулы по 1 мл 1% раствора, 2,5% раствора и по 2 мл 5% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Аминикотин, Беникот, Бепелла, Эндобион, Ниацевит, Ниацинамид, Никамид, Никофорт, Никотол, Пелмин.

Состав:

Амид никотиновой кислоты. Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде и спирте.Дополнительно:Никотинамид входит в состав препаратов гепастерил-А, гепастерил-Б, коамид, лидевин, миоспрей, офтан катахром, пернексин эликсир, полиэстрадиолфосфат, эссенциале, юниэнзайм и др.Внимание!Перед применением препарата Никотинамид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Никотинамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство лечения никотиновой зависимости.

Показания и дозировка:

Никотинелл предназначен для облегчения явлений абстиненции (синдрома отмены), связанных с прекращением курения табака.Способ применения:

Препарат Никотинелл можно применять сублингвально, парентерально и ингаляционно, в зависимости от формы выпуска. Если зависимость от курения очень высокая и доза 2 мг не действует, нужно применять 4 мг, однако обычно используют по 2 мг.

Стоит принимать Никотинелл по 1 жевательной резинке раз в 1-2 ч, что в сумме выходит 16 жевательных резинок в сутки, и так в течение 3 месяцев, после чего постепенно можно сделать снижение дозы вплоть до 1-2 резинок в день, и прекращать использование препарата.

Максимально можно применять Никотинелл в течение 1 года. Резинку нужно жевать каждый раз около 30 мин, за это время максимально абсорбируется никотин, и пока не появится горечь или жжение во рту. При ТТС доза устанавливается реально в зависимости о тяги к табаку. Пластырь нужно использовать 1 раз в сутки, однако проводить лечение ним не больше 3 месяцев.

Передозировка:

Симптомы острого отравления никотином: гиперсаливация, тошнота, рвота, диарея, тахикардия, повышение АД, одышка, угнетение дыхания, расширение зрачков, расстройство зрения, слуха, судороги, возможен смертельный исход в результате паралича центра дыхания. Лечение: направлено на поддержание дыхания (искусственное дыхание на срок до детоксикации никотина). Хроническое отравление, как правило, связано с курением табака и характеризуется разнообразными симптомами. Типичными являются воспалительные процессы слизистых оболочек дыхательных путей (в т. ч. хронический бронхит), гиперсаливация, снижение кислотности желудочного сока и повышение моторики толстого кишечника. Лечение: разъяснение вреда курения табака, групповая психотерапия, постепенное уменьшение количества выкуриваемых сигарет, гипноз, акупунктура, для снятия абстиненции — использование малых доз н-холиномиметиков (в т.и никотина).

Побочные эффекты:

Раздражение слизистой оболочки полости рта, тошнота, икота, стоматит, фарингит, боли в жевательных мышцах, болезненность или раздражение языка, головокружение, головная боль, тревожные состояния; редко – тахикардия, аритмии, гиперемия кожи, крапивница, повреждение эмали зубов при прилипании к ним жевательной резинки, метеоризм, аллергические реакции.

Противопоказания:

Нестабильная стенокардия, тяжелые аритмии, недавно перенесенное нарушение мозгового кровообращения, эрозивно-язвенные нарушения ЖКТ в фазе обострения, беременность, лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Никотин (Nicotine).

Форма выпуска: Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 24 ч содержит никотин 7 мг.

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 7 мг/24 ч: 7 шт.

1 шт. – саше (7) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Н-холиностимулятор, содержащийся в препарате Никотинелл, снижает влечение к курению. Одновременно с этим он избавляет бросающих курить от синдрома «отмены». В низких концентрациях препарат Никотинелл возбуждает периферические и центральные н-холинорецепторы, в высоких – блокирует. Уменьшает секрецию гонадотропинов и СТГ, повышает секрецию катехоламинов и АДГ. Помогает выводить эндорфины. Небольшие дозы препарата возбуждают ЦНС, особенно рвотный центр.

Никотин, содержащийся в Никотинелле, может вызвать судороги и тремор, увеличивает МОК и работу сердца, а также повышает потребление миокардом кислорода. Препарат стимулирует дыхательный центр и приводит к повышению, а также тонус гладких мышц желудочно-кишечного тракта и бронхов. Облегчает нервно-мышечную передачу. Никотинелл повышает концентрацию жирных кислот в крови, а также адгезивную способность тромбоцитов, при этом упрощает нервно-мышечную передачу.

Условия хранения: Никотинелл хранить в сухом месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Никотин
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Никотинелл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Никотиновая кислота

О препарате:

Никотиновая кислота и никотинамид являются простетической группой ферментов кодегидразы І и кодегидразы ІІ, которые являются переносчиками атомов водорода, а также берущих участие в окислительно-восстановительных процессах. Второй из ферментов участвует также и в переносе фосфата.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

никотиновая кислота применяется при лечении и профилактике пеллагры, авитаминозе витамина РР; атеросклероз, спазм периферических сосудов, гиперлипидемия, болезнь Рейно, нарушение мозгового кровообращения, мигрень, применяется в комплексной терапии при инсульте; стенокардия, гиперкоагуляция, болезнь Хартнупа, неврит лицевого нерва, инфекционные заболевания, болезни желудочно-кишечного тракта.

Способ применения:

никотиновую кислоту назначают внутримышечно или внутривенно. Подкожные и внутримышечные инъекции препарата довольно болезненны, поэтому при необходимости можно использовать никотинат натрия или никотинамид.

При ишемическом инсульте в качестве вазодилататора вводится 1 мл 1% раствора внутривенно.

При пеллагре назначается внутривенно (по 0,05 г) или внутримышечно (по 0,1 г) 1 или 2 раза в сутки на протяжении 10-15 дней.

Максимальная дозировка (при внутривенном введении) для взрослых в форме натриевой соли препарата – 0,1 г разовая и 0,3 г – суточная дозировка.

Передозировка:

при длительном использовании никотиновой кислоты возможны: диарея, рвота, анорексия, нарушение функционировании и жировая дистрофия печени, гиперурикемия, гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе, ульцерация слизистой оболочки желудка, парестезия, аритмия, транзиторное повышение активности аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, а также раздражение слизистой оболочки ЖКТ.

Побочные эффекты:

Покалывание и покраснение кожи, прилив крови к лицу, гипотензия, головокружение, ортостатическая гипотензия, зуд, крапивница, диспепсия, увеличение секреции желудочного сока.

Противопоказания:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, повышенная чувствительность к составляющим компонентам препарата, выраженные печеночные нарушения, гиперурикемия, подагра, артериальная гипертензия (тяжелые формы), атеросклероз (при внутривенном введении), беременность и лактация.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Никотиновая кислота в сочетании с фибринолитическими средствами, сердечными гликозидами и спазмолитиками потенцирует их действие.
Повышает токсическое действие алкоголя на печень.
В сочетании с барбитуратами, неомицином, сульфаниламидами, противотуберкулезными средствами снижает их токсическое действие.
Осторожно сочетать никотиновую кислоту с гипотензивными препаратами, ацетилсалициловой кислотой и антикоагулянтами.

Состав и свойства:

Состав: в 1 мл раствора содержится 0,01 г кислоты никотиновой. Вспомогательные вещества: углекислый натрий, вода для инъекций.

Форма выпуска: раствор для инъекций в ампулах 1%.

Фармакологическое действие:

Условия хранения: хранить препарат в защищенном от света месте. Температурный режим – 15-20 градусов по Цельсию. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Никотиновая кислота
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Никотиновая кислота» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Никофлекс

О препарате:

Никофлекс – это комплексный противовоспалительный и обезболивающий препарат для наружного применения, применяемый преимущественно при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство применяется с целью купирования болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.

Показанием к применению Никофлекса является наличие у пациента:

артроза,
миалгии,
невралгии (связанной со спондилоартрозом),
спондилоартроза,
артрита.

Кроме того, данный препарат широко применяется для разогрева мышц у спортсменов, а также в восстановительный период после перенесенного тендовагинита.

Никофлекс предназначен исключительно для наружного применения. Препарат рекомендуется наносить на чистую кожу тонким равномерным слоем, втирая лёгкими круговыми движениями. После нанесения мази рекомендуется тщательно вымыть руки, чтобы не допустить попадания препарата на слизистую глаз или рта. При попадании препарата в глаза необходимо незамедлительно промыть их теплой водой. Не рекомендуется наносить препарат на большие участки кожи.

Для купирования болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата рекомендуется наносить Никофлекс на поражённое место 1 раз в сутки на протяжении 3 дней, а затем увеличить количество аппликаций до 2 в сутки. Продолжительность курса лечения препаратом определяется лечащим врачом в зависимости от показаний и состояния пациента.

Передозировка:

На сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая передозировки данным лекарственным средством.

Побочные эффекты:

Как правило, применение Никофлекса не вызывает каких-либо побочных эффектов. В отдельных случаях существует вероятность незначительных местных кожных проявлений – покраснение кожи в месте нанесения препарата, чувство лёгкого покалывания или жжение, однако это является признаком действия препарата и начала развития терапевтического эффекта.

В случае аллергической реакции на какой-либо из компонентов данного препарата возможно возникновение крапивницы, контактной экземы или ангионевротического отёка.

Противопоказания:

Данное лекарственное средство не применяется на поражённых участках кожи, а также при наличии активной стадии какого-либо воспалительного процесса.
Также противопоказанием к применению Никофлекса является повышенная чувствительность или непереносимость одного или нескольких компонентов препарата.
Данное лекарственное средство не предназначено для применения во время беременности и в период грудного вскармливания (ввиду недостаточного количества информации об эффективности и безопасности его применения у данной категории).
Не применяется у пациентов младше 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

О каких-либо клинически значимых лекарственных взаимодействиях мази Никофлекс с другими лекарственными средствами не известно. Не следует наносить на кожу одновременно с Никофлексом другие мази.

Рекомендуется воздержаться от употребления алкогольных напитков на время применения препарата.

Состав и свойства:

Капсаицин, этилникотинат, гликольсалицилат.

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения в тубе 50 г №1 в картонной упаковке.

В 100 г мази Никофлекс содержится 0,015 г капсаицина, 2 г этилникотината и 9 г гликольсалицилата.

Вспомогательные вещества: пропил-парагидроксибензоат (Е216), метил-парагидроксибензоат (Е218), масло лавандовое, этанол 96%, натрия лаурилсульфат, жидкий парафин, спирт цетил-стеариловый, вазелин белый, вода дистиллированная.

Механизм действия:

Мазь Никофлекс является комплексным обезболивающим и противовоспалительным препаратом для местного применения. В его состав входят три активных вещества – капсаицин, этилникотинат и гликольсалицилат.

Капсаицин – вещество, оказывающее анальгезирующий эффект за счёт угнетения субстанции Р в периферических нервных волокнах. Этилникотинат обладает сосудорасширяющим действием, а гидроксиэтилсалицилат способствует разрыхлению поверхностного эпителия, улучшая всасываемость препарата, и оказывает противовоспалительное действие.

Никофлекс снижает интенсивность воспалительного процесса, устраняет болевой синдром и положительно влияет на подвижность суставов (при заболеваниях опорно-двигательного аппарата).

Условия хранения:

Данное лекарственное средство рекомендуется хранить в оригинальной упаковке при комнатной температуре (от +18оС до +25оС). Не подвергать заморозке.

Максимальный срок хранения препарата – 2 года. Не использовать препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Пропилникотинат
Производитель:

Ринал Файнкемикалз, Венгрия
Фарм. группа:

Лекарственные средства на основе веществ природного происхождения

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AX

Другие препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата

Описание препарата «Никофлекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Никошпан – комбинированное средство, в составе которого находятся никотиновая кислота и дротаверина гидрохлорид, поэтому его терапевтический эффект обусловлен фармакологическим действием каждого из компонентов.

Никотиновая кислота участвует в процессе тканевого дыхания, расширяет сосуды, участвует в обмене жиров.

Дротаверин оказывает расслабляющее действие на мышечную ткань.

Сочетание компонентов дает возможность устранить боль, вызванную спазмом сосудов.

Показания и дозировка:

Никошпан по инструкции применяют при:

Атеросклеротической энцефалопатии
Ангиоспазме церебральном
Эндартериите облитерирующем
Коронарном атеросклерозе
Ангиоспазме, возникающем во время менопаузы

Хороший эффект наблюдается после применения препарата для снятия мигрени, обычных головных болей.

Внутрь после еды по 1 таблетке 1-3 раза в день или по 1-2 мл (1/2-1 ампула) под кожу или внутримышечно 1 -2 раза в день.

При необходимости вводят медленно в вену 1 мл раствора.

При расстройствах периферического кровообращения (облитерирующий тромбангиит) вводят (медленно!) в бедренную артерию 1 -2 мл раствора.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата не известны.

Побочные эффекты:

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия лица или тела, жар, головная боль, головокружение (сосудистого генеза)
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд

Противопоказания:

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность, детский возраст.

По данным экспериментов на животных и ретроспективных клинических исследований беременных не наблюдалось ни тергтогенных, ни эмбриотоксических явлений при применении дротаверина гидрохлорида. Ввиду отсутствия достаточных экспериментальных результатов, вс время лактации препарат можно применять лишь после тщательного взвешивания отношения польза/риск.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Уменьшает действие пероральных гипогликемических средств и контрацептивов. При одновременном применении никотиновой кислоты со статинами может повышаться риск миопатии или острого некроза скелетных мышц. При совместном применении дротаверина гидрохлорида с леводопой снижается антипаркинсоннический эффект последней.

Состав и свойства:

Таблетки по 0,1 г:

но-шпа – 0,078 г
кислота никотиновая – 0,022 г

Ампулы по 2 мл:

но-шпа – 0,0642 г (64,2 мг)
кислота никотиновая – 0,0176 г (17,6 мг)

Фармакокинетика:Никотиновая кислота быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь и широко распределяется в тканях организма. Проникает в материнском молоке. Метаболизируется путем превращения в N-метилникотинамид и производные 2-пиридона и 4-пиридона, тжже образуется никотин-мочевая кислота. Небольшие количества никотиновой кислоты после приема терапевтических доз выводятся с мочой в неизменном виде. Дротаверина гидрохлорид быстро всасывается как после парентерального, так и после перорального введения. Он в высокой степени связывается с белками плазмы, особенно с альбумином, гамма- и бета-глобулинами, а также с альфа (HDL)-липопротеинами. Максимальная концентрация в сыворотке достигается в течение 45-60 минут после приема внутрь. Метаболизм дротаверина происходит в печени. Через 72 часа г осле приема он практически полностью выведен из организма, примерно в 50% – с мочой и около 30% – с калом. Выводится в основном в форме метаболитов, неизменная форма вещества в моче не обнаруживается. Данных о фармакокинетических взаимодействиях между никотин эвой кислотой и дротаверина гидрохлоридом в настоящее время не имеется.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,1 г, ампулы по 2 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Описание препарата «Никошпан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

НИКС (NIX) permethrin Представительство:ГлаксоСмитКляйн Владелец регистрационного удостоверения:GLAXO WELLCOME, GmbH & Co код ATX: P03AC04

Форма выпуска, состав и упаковка

Крем для наружного применения 1% 1 мл перметрин 10 мг

59 мл – флаконы пластиковые с клапаном дозирующего действия (1) в комплекте с расческой – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат для лечения педикулеза

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Перметрин
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения педикулеза

Код ATX

P

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
P03

Препараты для уничтожения эктопаразитов (включая чесоточного клеща), инсектицида и репелленты
P03A

Препараты для уничтожения эктопаразитов, включая чесоточного клеща
P03AC

Пиретрины
P03AC04

Перметрин

Описание препарата «Никс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Никсар – антигистаминное средство для системного применения.

Показания и дозировка

Показания препарата Никсар:

Симптоматическое лечение аллергического риноконъюнктивита (сезонного и круглогодичного) и крапивницы.

Взрослые и дети (старше 12 лет). Рекомендуемая доза составляет 20 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки для облегчения симптомов аллергического риноконъюнктивита (сезонного и круглогодичного) и крапивницы.

Таблетку следует принимать внутрь по 1:00 до или через 2:00 после приема пищи или фруктового сока.

Пациенты пожилого возраста. Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется. Опыт применения препарата пациентам старше 65 лет ограничен.

Нарушение функции почек. Пациентам с нарушениями функции почек коррекции дозы не требуется.

Нарушение функции печени. Опыт клинического применения препарата пациентам с нарушениями функции печени отсутствует. Поскольку биластин не поддается метаболизма и выводится почками, нарушение функции печени не должно приводить к увеличению его системного действия до опасного уровня. Поэтому пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется.

Продолжительность лечения. Пациентам с аллергическим ринитом препарат следует применять только в период контакта с аллергенами. Пациентам с сезонным аллергическим ринитом лечение можно прекратить после смягчения симптомов и возобновлять после их возвращения. Пациентам с круглогодичным аллергическим ринитом препарат можно непрерывно использовать в течение периода контакта с аллергенами. У пациентов с крапивницей продолжительность лечения зависит от характера и продолжительности симптомов, а также от их динамики.

Передозировка

Данные, касающиеся острой передозировки препаратом Никсар, были получены только в ходе клинических исследований.На фоне применения биластину в дозах, превышающих терапевтическую в 10-11 раз, побочные действия у здоровых добровольцев возникали в 2 раза чаще, чем на фоне применения плацебо.Побочные действия, которые отмечались чаще, включали головокружение, головная боль и тошноту.Серьезных побочных реакций и значительного увеличения продолжительности интервала QTc отмечено не было. В ходе перекрестного исследования с измерением интервалов QT / QTc, в котором изучали влияние многократного применения биластину на реполяризацию желудочков, статистически значимого удлинения интервала QTc обнаружено не было.

Лечение. В случае передозировки препаратом Никсар рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.Специфический антидот для биластину неизвестен.

Побочные эффекты

В ходе клинических исследований у пациентов, страдающих от аллергического риноконъюнктивита или хронической идиопатической крапивницы, побочные действия на фоне применения биластину в дозе 20 мг возникали примерно с той же частотой, что и на фоне применения плацебо (12,7% и 12,8%).Проведенные исследования показали, что при применении биластину в дозе 20 мг чаще всего отмечались такие побочные реакции, как головная боль, сонливость, головокружение и усталость.Примерно с аналогичной частотой эти нежелательные явления отмечались у пациентов, принимавших плацебо.

В таблице ниже приведены побочные реакции препарата Никсар, связь которых с биластином признан или, по крайней мере, возможен и которые в программе клинической разработки были отмечены более чем в 0,1% пациентов, получавших биластин в дозе 20 мг.

По частоте побочные действия распределяются по следующим категориям: очень часто ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 и <1/10; иногда: ≥ 1/1 000 и <1/100; редко ≥ 1/10 000 и <1/1 000; очень редко <1/10 000, неизвестно (имеющиеся данные не позволяют дать оценку).

Инфекции и паразитарные заболевания. Иногда: герпес полости рта.

Нарушение питания и обмена веществ. Иногда повышенный аппетит.

Со стороны психики. Иногда: тревожность, бессонница.

Со стороны органов слуха и равновесия. Иногда шум в ушах, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы. Иногда: блокада правой ножки пучка Гиса, синусовая

аритмия, удлинение интервала QT на ЭКГ, другие нарушения на ЭКГ.

Со стороны нервной системы. Часто сонливость, головная боль. Иногда головокружение.

Со стороны дыхательной системы. Иногда одышка, неприятные ощущения в носу, сухость в носу.

Со стороны пищеварительной системы. Иногда: боль в верхнем отделе живота, боль в животе, тошнота, неприятные ощущения в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, гастрит.

Со стороны кожи и подкожно-жировой ткани. Иногда: зуд.

Общие и местные нарушения. Иногда: утомляемость, жажда, усиление уже имеющихся заболеваний, лихорадка, астения.

Дополнительные методы исследования. Повышение активности ГГТ, АЛТ, АСТ, повышение уровня креатинина в крови, повышение уровня триглицеридов в крови, увеличение массы тела.

Противопоказания

Противопоказания препарата Никсар:

Повышенная чувствительность к действующему веществу (биластин) или к любой из вспомогательных веществ.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие с пищевыми продуктами. Еда снижает на 30% биодоступность биластину, принятого внутрь.

Взаимодействие с грейпфрутовым соком. В случае применения биластину в дозе 20 мг одновременно с грейпфрутовым соком биодоступность биластину снижалась на 30%. Подобный эффект может наблюдаться и в случае применения других фруктовых соков. Степень уменьшения биодоступности может различаться в зависимости от производителя сока и фруктов, из которых он получен. Это взаимодействие обусловлено способностью компонентов фруктов подавлять активность белка-переносчика органических анионов OATP1A2, для которого биластин является субстратом. Уменьшать концентрацию биластину в плазме могут и лекарственные средства, которые являются субстратами или ингибиторами OATP1A2 (например ритонавир или рифампицин).

Взаимодействие с кетоконазолом или эритромицином. В случае приема биластину одновременно с кетоконазолом или эритромицином ПФК биластину увеличивалась в 2 раза, а C _макс – в 2-3 раза.Подобные эффекты можно объяснить взаимодействием на уровне белков-переносчиков, отвечающих за выведение лекарственных препаратов из клеток кишечника, поскольку биластин является субстратом P-гликопротеида и не метаболизируется. На профиль безопасности биластину, с одной стороны, и кетоконазола или эритромицина, с другой, эти эффекты, вероятно, не влияют. Увеличивать концентрацию биластину в плазме могут и другие лекарственные препараты, являющиеся субстратами или ингибиторами P-гликопротеида (например циклоспорин).

Взаимодействие с дилтиаземом. В случае приема биластину в дозе 20 мг одновременно с дилтиаземом в дозе 60 мг C _макс биластину увеличивалась на 50%. Подобный эффект можно объяснить взаимодействием на уровне белков-переносчиков, отвечающих за выведение лекарственных препаратов из клеток кишечника; на профиль безопасности биластину этот эффект, вероятно, не влияет.

Взаимодействие с этиловым спиртом. После одновременного приема алкоголя и биластину в дозе 20 мг психомоторные функции находились на том же уровне, что и после одновременного приема алкоголя и плацебо. Биластин не влияет на психомоторные функции при приеме с этиловым спиртом.

Взаимодействие с лоразепамом. В случае применения биластину в дозе 20 мг одновременно с лоразепамом в дозе 3 мг в течение 8 дней усиление угнетающего действия лоразепама на ЦНС обнаружено не было.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 таблетка содержит биластину 20 мг

вспомогательные вещества : целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Биластин – это антигистаминное средство длительного действия, не вызывает седативного эффекта, избирательно связывается с периферическими H1-рецепторами и не связывается с M-холинорецепторами.

После однократного применения биластин течение 24 часов подавляет развитие кожных реакций, вызываемых гистамином, с волдырями и эритемой.

В ходе клинических исследований, в которых принимали участие пациенты с аллергическим риноконъюнктивит (сезонным и круглогодичным), на фоне применения биластину в дозе 20 мг 1 раз в сутки в течение 14-28 дней отмечалось облегчение таких симптомов заболевания, как чихание, выделения из носа , зуд в носу, заложенность носа, зуд глаз, слезотечение и покраснение глаз.Лечебный эффект биластину сохранялся в течение 24 часов.

В ходе клинических исследований, в которых принимали участие пациенты с хронической идиопатической крапивницей, на фоне применения биластину в дозе 20 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней отмечалось уменьшение зуда и уменьшение количества и размера пузырей; кроме того, пациенты чувствовали меньший дискомфорт, вызванный крапивницей. У пациентов наблюдалось улучшение сна и самочувствия.

Ни клинически значимого удлинения интервала QT на ЭКГ, ни других нарушений со стороны сердечно-сосудистой системы не наблюдалось в ходе проведенных клинических исследований биластину.

Фармакокинетика. Всасывание. После приема внутрь биластин быстро всасывается, а его максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,3 часа после приема. Накопление препарата в организме обнаружено не было. Средний показатель биодоступности при его пероральном применении составляет 61%. Распределение. По данным исследований in vitro и in vivo , биластин является субстратом P-гликопротеида и белка-переносчика OATP. Биластин, очевидно, не является субстратом переносчика BCRP или реального переносчика ОСТ, ОАТ1 и ОАТЗ. Данные исследований in vitro не дают оснований считать, что в системном кровотоке биластин подавляет активность таких белков-переносчиков, как P-gp, MRP2, BCRP, BSEP, OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2 и NTCP, поскольку его способность ингибировать P-gp, OATP2B1 и OCT1 незначительная и характеризуется значением IC ₅₀ ≥ 300 мкм, что значительно превышает расчетное значение максимальной концентрации в плазме (C _макс ) в случае его клинического применения. Таким образом, подобные взаимодействия без клинического значения. Однако результаты аналогичных исследований указывают на то, что ингибирование биластином белков-переносчиков, находящихся в слизистой оболочке кишечника (например P-gp), исключить нельзя. После применения в терапевтических дозах биластин оказывается связанным с белками плазмы на 84-90%. Метаболизм. В ходе исследований in vitro биластин не проявил способности индуцировать или подавлять активность изоферментов цитохрома P450. Выведение. По данным исследования, проведенного с участием добровольцев, после однократного применения ¹⁴ C-биластину в дозе 20 мг почти 95% введенной дозы оказывались в моче и кале (28,3% и 66,5% соответственно) в неизмененном виде биластину, из чего можно сделать вывод, что в организме человека биластин метаболизируется незначительным образом. В среднем период полувыведения биластину у здоровых добровольцев составляет 14,5 часа. Линейность. В диапазоне доз от 5 до 220 мг фармакокинетические параметры биластину меняются прямо пропорционально дозе; при этом в разных здоровых добровольцев они отличаются незначительно.

Условия хранения: Специальные условия хранения препарата Никсар не нужны. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Биластин
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования

Описание препарата «Никсар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация