Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название:

Микомакс

О препарате:

Флуконазол, представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза эргостерола в клеточных мембранах микромицетов. Применяется при грибковых инфекциях.

Показания и дозировка:

Лечение и профилактика заболеваний, вызванных чувствительными к флуконазолу грибами:

криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции (легкие, кожа) как у пациентов с нормальным иммунным ответом, так и у пациентов с различными формами иммунодепрессивных состояний (в т.ч. больных СПИД, при трансплантации органов); препарат можно применять для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИД;
генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивных кандидозных инфекций (инфекции брюшины, эндокарда, глаз, дыхательных путей, мочевых путей). Лечение можно проводить у больных со злокачественными новообразованиями, у больных ОИТ, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза;
кандидоз слизистых оболочек, включая поражение слизистой оболочки полости рта и глотки (в т.ч. атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов), пищевода, неинвазивные бронхолегочные кандидозы, кандидурия, кандидоз кожи; профилактика рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИД;
генитальный кандидоз, включая вагинальный кандидоз (острый и хронический рецидивирующий), профилактическое применение с целью уменьшения частоты рецидивов вагинального кандидоза (3 и более эпизодов в год); кандидозный баланит;
микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный лишай; онихомикоз;
глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом;
профилактика грибковых поражений у больных со злокачественными новообразованиями, предрасположенных к подобным инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии.

Препарат в форме капсул предназначен для применения у взрослых, подростков, у детей в возрасте старше 3 лет. Капсулы следует проглатывать целиком независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

Сироп отмеривают с помощью прилагаемого мерного стаканчика. Наполненный мерный стаканчик содержит 20 мл сиропа. Препарат рекомендуется подержать во рту в течение около 2 мин (полоскание), затем проглотить.

Флакон с сиропом закрыт специальной крышкой, препятствующей открыванию флакона детьми. Для того, чтобы открыть флакон, следует с некоторым усилием нажать на крышку и затем повернуть ее в направлении против движения часовой стрелки. После приема препарата крышку следует плотно закрыть, поворачивая ее в обратном направлении.

Применение у взрослых.

При криптококковом менингите и криптококковой инфекции другой локализации препарат назначают в дозе 400 мг 1 раз/сут в первый день лечения, далее переходят на поддерживающую дозу 200-400 мг 1 раз/сут. Продолжительность курса лечения при криптококковых инфекциях зависит от клинической эффективности, подтвержденной данными микологического исследования, при криптококковом менингите продолжительность курса лечения составляет не менее 6-8 недель.

Для профилактики рецидива криптококкового менингита у больных СПИД после завершения полного курса первичного лечения препарат назначают в дозе 200 мг/сут в течение длительного времени.

При кандидемии, диссеминированном кандидозе и других инвазивных кандидозных инфекциях доза обычно составляет 400 мг в первые сутки, а затем – по 200 мг. При недостаточной эффективности доза препарата может быть увеличена до 400 мг/сут. Длительность терапии зависит от клинической эффективности.

При кандидозе полости рта и глотки препарат назначают по 50-100 мг (10-20 мл сиропа) 1 раз/сут, продолжительность курса лечения – 7-14 дней. При необходимости у больных с выраженным снижением иммунитета лечение может быть более длительным.

При атрофическом кандидозе полости рта, связанном с ношением зубных протезов, препарат назначают по 50 мг 1 раз/сут в течение 14 дней в сочетании с местными антисептическими средствами для обработки протеза.

Для профилактики рецидива кандидоза полости рта и глотки у больных СПИД после завершения курса основного лечения препарат назначают в дозе 150 мг 1 раз в неделю.

При кандидозе другой локализации (за исключением генитального), например эзофагите, неинвазивном бронхолегочном поражении, кандидурии, кандидозе слизистых оболочек и кожи, эффективная суточная доза обычно составляет 50-100 мг при длительности лечения 14-30 дней.

При лечении вагинального кандидоза флуконазол назначают в дозе 150 мг однократно. С целью снижения частоты рецидивов вагинального кандидоза препарат может быть назначен повторно в дозе 150 мг 1 раз/мес после окончания менструации. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально, может варьировать в пределах от 4 до 12 мес. В ряде случаев возможно более частое назначение препарата.

При лечении кандидозного баланита препарат назначают однократно в дозе 150 мг.

Для профилактики кандидоза рекомендуемая доза определяется индивидуально, в зависимости от риска развития грибковой инфекции и может варьировать в пределах от 50 до 400 мг (10-80 мл сиропа) 1 раз/сут. У больных с высоким риском генерализованной инфекции (например, у пациентов с ожидаемой выраженной или длительной нейтропенией) рекомендуемая доза составляет 400 мг 1 раз/сут. Прием препарата назначают за несколько дней до предполагаемой нейтропении; после повышения числа нейтрофилов до 1000 клеток/мкл лечение продолжают еще в течение 7 суток.

При микозах кожи, включая микозы стоп, кожи паховой области и кандидозах кожи, рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз в неделю или 50 мг 1 раз/сут. Продолжительность лечения составляет, как правило, 2-4 недели, однако в случае микоза стоп может потребоваться более длительная терапия (до 6 недель).

При лечении отрубевидного лишая препарат назначают в дозе 300 мг 1 раз/нед. в течение 2 недель, некоторым больным требуется третья доза 300 мг/нед., в то время как в части случаев оказывается достаточно однократного приема 300-400 мг; альтернативной схемой лечения является применение по 50 мг 1 раз/сут в течение 2-4 недель.

При онихомикозе рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз в неделю. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя (вырастания неинфицированного ногтя). Для повторного роста ногтей на пальцах кистей и стоп в норме требуется 3-6 месяцев и 6-12 месяцев соответственно.

При глубоких эндемических микозах может потребоваться применение препарата в дозе 200-400 мг/сут, продолжительность курса лечения может составить до 2 лет. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально, составляя, как правило, 11-24 мес при кокцидиоидомикозе, 2-17 мес – при паракокцидиомикозе, 1-16 мес – при споротрихозе и 3-17 мес – при гистоплазмозе.

Применение у детей.

Продолжительность курса лечения у детей такая же, как и при сходных инфекциях у взрослых, зависит от клинического и микологического эффекта. У детей препарат не следует назначать в суточной дозе, превышающей таковую у взрослых. Препарат применяют ежедневно 1 раз/сут.

При кандидозе слизистых оболочек рекомендуемая доза составляет 3 мг/кг/сут. В первые сутки лечения может быть назначена ударная доза 6 мг/кг/сут, позволяющая добиться более быстрого достижения постоянных равновесных концентраций.

Для лечения генерализованного кандидоза и криптококковых инфекций рекомендуемая доза составляет 6-12 мг/кг/сут, в зависимости от тяжести заболевания.

Для профилактики грибковых инфекций у детей со сниженным иммунитетом, риск развития грибковой инфекции у которых связан с нейтропенией, обусловленной проведением цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии, препарат назначают в дозе 3-12 мг/кг/сут, в зависимости от выраженности и длительности сохранения индуцированной нейтропении.

У детей с нарушением функции почек суточную дозу препарата следует уменьшить в соответствии со степенью выраженности почечной недостаточности (в той же пропорциональной зависимости, как у взрослых).

У новорожденных отмечается замедленное выведение флуконазола. В течение первых 2 недель жизни ребенка режим дозирования препарата, рассчитываемый в мг/кг, такой же, как для детей более старшего возраста, препарат следует вводить с интервалом в 72 ч. В течение последующих 2-4 недель препарат вводят в той же дозе с интервалом в 48 ч.

Применение у пациентов пожилого возраста

При отсутствии признаков нарушения функции почек следует придерживаться обычного режима дозирования препарата. При нарушении функции почек (КК<50 мл/мин) режим дозирования следует скорректировать, как это указано ниже.

Применение у пациентов с нарушением функции почек

Флуконазол выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. При однократном приеме препарата изменения дозы не требуется. При повторном назначении препарата больным с нарушенной функцией почек следует сначала ввести ударную дозу 50-400 мг. Если КК > 50 мл/мин, то препарат применяют в обычной дозе (100% рекомендуемой дозы). При КК от 11 до 50 мл/мин применяется доза, равная 50% рекомендуемой. Пациентам, у которых гемодиализ проводится регулярно, одну дозу препарата назначают после каждого сеанса гемодиализа.

Передозировка:

Симптомы: галлюцинации и параноидальное поведение.

Лечение: при передозировке или случайном приеме препарата необходимо промыть желудок, срочно обратиться к врачу. Проведение симптоматической терапии, форсированный диурез. При гемодиализе в течение 3 ч концентрация флуконазола в плазме крови снижается приблизительно на 50%.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: изменения вкуса, рвота, тошнота, диарея, метеоризм, боли в животе; редко – нарушение функции печени (желтуха, гепатит, гепатонекроз, гипербилирубинемия, повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ).
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение; редко – судороги.
Со стороны системы кроветворения: редко – лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко – злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции.
Со стороны обмена веществ: гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия.

Противопоказания:

одновременный прием астемизола, терфенадина и других препаратов, удлиняющих интервал QT;
детский возраст до 3 лет (для препарата в форме капсул);
повышенная чувствительность к флуконазолу или близким по структуре азольным соединениям, другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении флуконазола и антикоагулянтов группы кумарина (варфарин, пелентан) отмечается увеличение протромбинового времени (в среднем на 12%). В связи с этим рекомендуется тщательно контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами.

Флуконазол увеличивает T1/2 из плазмы пероральных гипогликемических средств – производных сульфонилмочевины (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид). Совместное применение Микомакса и пероральных гипогликемических средств у пациентов с сахарным диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.

При одновременном применении флуконазола и фенитоина возможно повышение концентрации последнего в плазме крови до клинически значимой величины. Поэтому при необходимости комбинированной терапии следует мониторировать концентрацию фенитоина в плазме крови и корректировать его дозу с целью поддержания уровня фенитоина в пределах терапевтического интервала.

При применении в комбинации с рифампицином происходит уменьшение AUC на 25% и уменьшение T1/2 флуконазола из плазмы крови на 20%. Поэтому у пациентов, получающих одновременно рифампицин, дозу флуконазола целесообразно увеличить.

При одновременном применении флуконазола и циклопорина у пациентов с пересаженной почкой, прием флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина в плазме крови. У данной категории пациентов требуется контроль концентрации цилоспорина.

При одновременном применении флуконазола и терфенадина, цизаприда описаны случаи нежелательных реакций со стороны сердца, включая пароксизмы желудочковой тахикардии (типа ‘пируэт’).

Под влиянием гидрохлоротиазида возможно повышение концентрации флуконазола в плазме крови на 40%.

Имеются сообщения о взаимодействии флуконазола и рифабутина, что сопровождалось повышением концентрации последнего в плазме крови. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Следует тщательно контролировать состояние пациентов, одновременно получающих рифабутин и флуконазол.

Применение препарата при беременности не рекомендуется, за исключением случаев тяжелых генерализованных и потенциально опасных для жизни грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения превосходит потенциальный риск для плода или новорожденного.

Флуконазол определяется в грудным молоке в такой же концентрации как и в плазме, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Флуконазол.

Форма выпуска:

капс. 50 мг: 7, 28 или 70 шт.
капс. 100 мг: 7, 28 или 70 шт.
капс. 150 мг: 1 или 3 шт.
капс. 200 мг: 7 шт.
сироп 50 мг/10 мл: фл. 100 мл в компл. с мерным стаканчиком

Фармакологическое действие:

Противогрибковый препарат группы триазола. Селективный ингибитор синтеза стеролов в мембранах клеток грибов.

Препарат эффективен при оппортунистических микозах, активен в отношении Candida spp., Cryptococcus neoformans, Micosporum spp. и Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum.

Флуконазол не рекомендуется назначать при лечении аспергиллезов и зигомикозов.

Условия хранения:

Препарат в форме капсул 200 мг и сиропа следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 10° до 25°C. Срок годности для препарата в форме капсул 200 мг – 2 года; в форме капсул 50 мг, 100 мг или 150 мг – 3 года; для препарата в форме сиропа – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуконазол
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J02

Противогрибковые препараты для системного использования
J02A

Противогрибковые средства для системного использования
J02AC

Триазола производные
J02AC01

Флуконазол

Описание препарата «Микомакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Действует на дерматомииеты (группу паразитарных грибков, вызывающих заболевания кожи у людей), дрожжи и другие патогенные грибы (паразитарные грибки, вызывающие заболевание человека), оказывает также бактерицидное (уничтожающее бактерии) действие на некоторые грамположительные бактерии.

Показания и дозировка:

Назначают при:

Поверхностных и системных микозах (заболеваниях, вызываемых паразитарными грибками)
Дерматомикозах (кожных грибковых заболеваниях)
Онихомикозах (грибковом заболевании ногтей), вызванных бластомицетами (грибками-паразитами, относящимися к классу несовершенных грибов)
Микозе волосистой части головы
Влагалищном микозе
Бластомицетозе (заболевании человека, вызываемом паразитирующими грибками) полости рта и желудочно-кишечного тракта, мочеполовых органов
Грибковом баланите (воспалении кожи головки полового члена, вызванном паразитарном грибком)

Профилактически может применяться для предупреждения грибковых инфекций при пониженной иммунологической резистентности организма (понижении устойчивости организма к болезнетворным агентам).

Внутрь назначают таблетки (отдельно или в сочетании с внутривенным введением) для лечения и профилактики микозов желудочно-кишечного тракта.

Взрослым назначают по 0,25 г (250 мг = 1 таблетка) 4 раза в день, детям – из расчета 20 мг на 1 кг массы тела в день.

Гель назначают для лечения и профилактики микозов полости рта и желудочно-кишечного тракта. Взрослым и детям назначают по 12 дозировочной ложечки (1 ложечка вместимостью 5 мл содержит 124 мг миконазола) 4 раза в день; детям младшего возраста – по 1/4 ложечки 4 раза в день.

Рекомендуется гель сразу не проглатывать, а задерживать как возможно дольше во рту.

Лечение миконазолом должно продолжаться в течение не менее 1 нед. после исчезновения симптомов заболевания.

Местно применяют миконазол (нитрат) при грибковых поражениях кожи и ногтей. При заболеваниях кожи на пораженные участки наносят небольшое количество жидкости и втирают ее до полного впитывания.

Лечебный эффект наступает обычно в течение 2-6 нед. ежедневного применения препарата.

Лечение должно продолжаться еще в течение не менее недели после исчезновения признаков болезни.

При онихомикозах жидкость наносят на пораженные ногти и окружающую их кожу и покрывают повязкой. Лечение проводят длительно – до вырастания новой ногтевой пластинки.

Спиртовой раствор наносят при помощи прилагаемой щеточки на пораженные ногти 2 раза в день.

Внутривенно вводят миконазол при системных микозах (заболеваниях внутренних,органов, вызываемых болезнетворными грибками). Суточная доза составляет обычно 10 мг/кг (600 мг), но может быть увеличена (при хорошей переносимости) до 30 мг/кг. Вводят одномоментно (не более 600 мг на одно введение) медленно – в течение 30-60 мин; можно вводить капельно в несколько приемов.

Внутривенные введения необходимо производить с осторожностью.

Перед внутривенным введением разбавляют ампульный раствор изотоническим раствором натрия хлорида.

Быстрое введение может привести к нарушению ритма сердца, рвоте.

При влагалищном микозе один раз в день перед сном 1 вагинальная свеча вводится глубоко во влагалище.

После исчезновения симптомов лечение продолжить еще 14 дней.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата не выявлены.

Побочные эффекты:

При приеме миконазола внутрь возможны тошнота, диарея (понос), аллергические явления.

При нанесении на кожу – местное раздражающее действие, аллергические реакции. После внутривенного введения возможны озноб, головокружение, диарея, кожная сыпь. На месте инъекции при многократном введении может развиться тромбофлебит (воспаление стенки вены с ее закупоркой).

Противопоказания:

Непереносимость отдельных компонентов препарата
Период беременности (2 и 3 триместры)
Нельзя использовать детям, чей возраст не достиг 12 лет
Не рекомендуется наносить мазь в период вскармливания на молочные железы.

Пероральное (через рот) и внутривенное применение миконазола противопоказано при врожденных нарушениях функции печени

Миконазол потенцирует (усиливает) действие кумариновых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов, дифенина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Крайне не рекомендуется использовать данный крем с другими мазями или же кремами.

Состав и свойства:

(+)-1-[2,4-Дихлор-b-[(2,4-дихлорбензил)окси]-фенэтил] имидазол.

Таблетки содержат по 250 мг миконазола
Гель для перорального (через рот) применения содержит в 1 г 20 мг миконазола
Жидкость для наружного применения содержит в 1 г 20 мг миконазол-нитрата
Спиртовой раствор содержит в 1 мл 20 мг миконазола.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие по 250 мг миконазола, в упаковке по 10 штук;
гель для перорального (через рот) применения, содержащий в 1 г 20 мг миконазола, в тюбиках по 40 г;
жидкость для наружного применения, содержащая в 1 г 20 мг миконазол-нитрата, в аэрозольной упаковке по 30 г;
спиртовой раствор, содержащий в 1 мл 20 мг миконазола, во флаконах по 30 мл (с приложением щеточки).

Фармакологическое действие:

Действующее вещество препарата — миконазол — относится к противогрибковым средствам группы производных имидазола. Миконазола нитрат подавляет биосинтез эргостирола и изменяет липидный состав мембраны, что приводит к гибели клетки гриба. Оказывает фунгицидное действие на дерматофиты (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), дрожжевые и дрожжеподобные грибы (Candida albicans), а также на другие патогенные грибы (Malassezia furfur, Aspergillus niger, Penicillium crus-taceum). Препарат оказывает также антибактериальное действие, более выраженное в отношении грамположительных бактерий (стафилококки, стрептококки) и менее выраженное в отношении грамотрицательных бактерий (кишечная палочка, синегнойная палочка, протей).Препарат обладает умеренной гиперосмолярной активностью, вследствие чего оказывает антиэкссудативное действие.

Условия хранения:

Все лекарственные формы миконазола сохраняют в защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Миконазол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные
D01AC02

Миконазол

Описание препарата «Миконазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Микосист

АТХ код

J02AC01

О препарате:

Противогрибковый препарат, относящийся к группе триазолов.

Противогрибковый эффект осуществляется за счет нарушения синтеза эргостерола, который необходим для построения клеточной мембраны гриба.

Показания и дозировка:

Показания к применению препарата Микосист:

Кандидоз различной локализации, включая кандидемию, поражение эндокарда, органов брюшной полости (пищевод, кишечник), слизистых оболочек (глаза, гениталии, ротовая полость), поражение кожи
Криптококкозы, включая криптококковый менингит, криптококкозы дыхательных путей
Микозы, вызванные дерматофитами, при неэффективности местного лечения
Лечение оппортунистических инфекций при СПИДе. Микозы при приеме цитостатиков, у больных, после трансплантации, применения антибиотиков, при иммунодефиците любой этиологии

Применяется внутрь или внутривенно.

Метод введения препарата зависит от состояния больного и тяжести грибковой инфекции.

При генерализованных кандидозах, препарат обычно назначают по следующей схеме: в 1-й день 400 мг, со второго по 200 мг, но при тяжелом состоянии, возможен длительный прием препарата, в дозе 400 мг. При атрофическом кандидозе, препарат назначается в дозе 50 мг на 2 недели. При кандидозах слизистых оболочек обычно назначают в дозе 50–100 мг в сутки, курс лечения 2-4 недели. Для профилактики рецидивов, у больных с иммунодефицитом, Микосист назначают в дозе 50-400 мг.

При криптококковых инфекциях в 1-й день лечения – 400мг, со второго 200-400мг. Длительность терапии зависит от тяжести инфекции, но при криптококковом менингите не должна быть менее 6-8 недель, больным СПИДом, препарат назначается пожизненно, в дозе 200мг.

При дерматофитиях кожи, стоп, паховой области, препарат назначают в дозе 150 мг 1 раз в неделю или по 50 мг ежедневно. Курс лечения от 2 до 6 недель, в зависимости от локализации.

Для лечения отрубевидного лишая, препарат назначают в дозе 50 мг в сутки, курс лечения 2-4 недели.

Для лечения онихомикоза, препарат назначают в дозе 150 мг 1 раз в неделю, на срок необходимый для полной смены ногтя.

При хроническом влагалищном кандидозе, Микосист назначается в дозе 150 мг 1раз в месяц, за несколько дней до предполагаемой менструации. При остром кандидозе, 150 мг однократно.

Детям препарат назначают в дозе 6 мг на кг массы тела в первый день, во второй и последующие 3 мг на кг массы тела. При системных кандидозах или криптококковой инфекции возможно увеличение дозировки до 12 мг на кг массы тела. Для профилактики микозов, детям с нейтропенией, препарат назначают в дозе 3-12 мг на кг массы тела.

У новорожденных детей, флуконозол выводится медленнее, поэтому детям в возрасте 1-2 недели, препарат назначают в дозе 3-6 мг (иногда до 12 мг на кг массы тела), но 1 раз в 72 часа, а детям, в возрасте 3-4 недель 1 раз в 48 часов.

Передозировка:

Лечение, направленное на выведение препарата из организма:

Промывание желудка
Форсированный диурез
Гемодиализ

Побочные эффекты:

Чаще всего побочные эффекты возникают со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боли в животе.

Возможно появление кожной сыпи, это требует отмены препарата.

У больных со СПИДом, могут наблюдаться тяжелые аллергические реакции, вплоть до синдрома Стивенса — Джонсона и синдрома токсического эпидермального некролиза.

У больных, с тяжелым основным заболеванием, возможно развитие лейкопении, тромбоцитопении, нарушения работы почек и печени, однако нет веских доказательств, что это связано с приемом препарата.

Противопоказания:

Непереносимость флуконазола или других азолов.

Применение при беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери, больше возможного вреда для ребенка.

При необходимости назначения препарата кормящим матерям, необходимо отказаться от грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

При одновременном назначении с непрямыми антикоагулянтами возможно удлинение протромбинового времени.

Препарат может тормозить метаболизм противодиабетических препаратов (группы, производных сульфонилмочевины) с развитием гипогликемии.

При одновременном назначении с тиазидными диуретиками, возможно повышение уровня флуконазола в крови.

При совместном применении флуконазола и фенитоина, возможно повышение концентрации в крови уровня фенитоина, поэтому необходим мониторинг уровня фенитоина.

С осторожностью назначают одновременно флуконазол и теофиллин, из-за возможности увеличения концентрации теофиллина в плазме крови.

Флуконазол, в сочетании с производными терфенадина, может привести к развитию аритмий.

Состав и свойства:

Капсулы 50 мг

Активное вещество – флуконазол 50 мг.
Дополнительные вещества: лактоза, кремний коллоидный, стеарат магния, тальк, повидон , крахмал кукурузный, лактоза, диоксид титана, желатин, индигокармин.

Капсулы 100 мг

Активное вещество – флуконазол 50 мг.
Дополнительные вещества: лактоза, коллоидный кремний, магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, диоксид титана, желатин, индигокармин.

Раствор для инфузий, кроме активного вещества, содержит воду для инъекций, хлорид натрия.

Форма выпуска:

Капсулы 50 мг, № 7
Капсулы 100 мг, № 7 , №28
Капсулы 150 мг, № 1 , №2
Раствор для инфузий 200 мг во флаконах по 100 мл, № 1

Фармакологическое действие:

Эффективен при грибковых заболеваниях, в том числе системных, вызванных грибами рода:

Candida и Cryptococcus neoformans
Histoplasma capsulatum
Blastomyces dermatitidis
Coccidioides immitis
Грибами рода Microsporum и Trichophyton.

Условия хранения:

Хранить при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флуконазол
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J02

Противогрибковые препараты для системного использования
J02A

Противогрибковые средства для системного использования
J02AC

Триазола производные
J02AC01

Флуконазол

Описание препарата «Микосист» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Микоспор

О препарате:

Инфлюцид – комплексное гомеопатическое средство. Применяется для терапии острых простудных болезней верхних дыхательных путей, а также гриппа.

Показания и дозировка:

Трихофития волосистых частей тела
Трихофития гладкой кожи
Фавус (волчий лишай)
Поверхностный кандидоз кожи
Микоз кистей
Руброфития (рубромикоз)
Кандидоз ногтевых валиков
Микоз стоп
Паховая эпидермофития
Разноцветный лишай
Эритразма
Генитальный кандидоз
Микроспория (стригущий лишай)
Межпальцевые опрелости

Препарат Микоспор в форме крема, раствора предназначен только для наружного применения.

Раствор для наружного применения Микоспор наносят тонким слоем на пораженные участки кожи, тщательно втирают. Процедуру повторяют ежедневно перед сном (один раз/сутки). Разовая доза из расчета на площадь, соответствующую поверхности кожи размером с ладонь, составляет приблизительно три капли раствора. Продолжительность терапии определяется степенью тяжести заболевания, клинической эффективностью препарата. Стандартный курс терапии при микозах стоп, межпальцевых участков – 3 недели, при эритразме, разноцветном лишае – 2 недели, при микозах кистей, складок кожи – 2–3 недели, при поверхностном кандидозе кожи – 2–4 недели.

Препарат Микоспор в форме крема применяют один раз/сутки, желательно вечером перед сном. Необходимо наносить крем тонким слоем на пораженные участки кожи, втирать. Стандартный курс терапии: микоз стоп, межпальцевых складок – 3 недели; микоз гладкой кожи, складок кожи тела, микоз кистей – 2–3 недели; поверхностный кандидоз кожи – 2–4 недели; эритразма, разноцветный лишай – 2 недели. Небольшого количества крема, как правило, достаточно для лечения участка кожи размером с ладонь.

Передозировка:

Нет информации о случаях передозировки препаратом Микоспор. Передозировка маловероятна благодаря незначительной системной абсорбции препарата Микоспор при наружном применении.

При случайном применении препарата Микоспор внутрь необходимо промыть желудок с помощью зонда или путем вызывания рвоты, принять энтеросорбенты, обратиться за медицинской помощью.

Лечение – симптоматическое.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Микоспор возможно развитие побочных реакций в виде контактного дерматита, десквамации эпителия, мацерации кожи, гиперемии в области нанесения, раздражения ногтевого ложа, расщепления ногтевой пластины, сыпи, нарушения пигментации, зуда кожи. При возникновении любых нежелательных эффектов следует прекратить использование препарата Микоспор и проконсультироваться с лечащим врачом.

Противопоказания:

Препарат Микоспор не применяют при наличии следующих состояний:

индивидуальная гиперчувствительность к бифоназолу, вспомогательным компонентам;
первый триместр беременности (во втором, третьем триместре беременности использование возможно только по назначению врача и наличии показаний);

Необходимо соблюдать осторожность при назначении в детском возрасте.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата Микоспор во второй половине беременности, в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Системных взаимодействий с другими лекарственными средствами не зафиксировано.

Наружное применение следует проводить отдельно от других местных препаратов, косметических средств.

Не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время применения препарата Микоспор.

Состав и свойства:

Бифоназол

Форма выпуска:

Раствор для внешнего применения 1%, 15 мл во флаконах № 1; крем 1%, 15 г в тубах

Фармакологическое действие:

Препарат Микоспор содержит антимикотический компонент бифоназол. Бифоназол является производным имидазола, имеет широкий спектр активности против грибков. Обладает выраженным фунгицидным эффектом в отношении возбудителей микроспории, трихофитии, эпидермофитии. Оказывает фунгистатическое действие в отношении плесневелых грибов, дрожжевых грибов (в том числе рода Candida) и других (Corynebacterium minutissimum, Malassezia furfur). Бифоназол проявляет активность против грамположительных кокков, коринебактерий. К бифоназолу не формируется вторичная устойчивость.

Действие препарата Микоспор основано на двухуровневом ингибировании биосинтеза эргостерола, что провоцирует структурные, функциональные нарушения микотических оболочек с последующим разрушением грибковых клеток.

Условия хранения:

Препарат Микоспор необходимо хранить и транспортировать при температурных условиях до 25°С. Следует ограничить доступ детей.

Срок годности препарата Микоспор в форме крема составляет 3 года, в форме раствора – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бифоназол
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AC

Имидазола и триазола производные
D01AC10

Бифоназол

Описание препарата «Микоспор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Микостоп

О препарате:

Микостоп специально разработан для защиты кожи и ногтей стоп от заражения грибком, а также для противогрибковой обработки обуви.

Показания и дозировка:

Профилактика заражения грибком после контакта в местах общественного пользования (пляж, баня, сауна, бассейн, спортзал).
Профилактика заражения грибком после пользования чужой обувью и спортивным инвентарем.
Для гигиенической обработки обуви

Для профилактики заражения грибком

Микостоп распыляется на поверхность кожи стоп, ногти, межпальцевые промежутки непосредственно после контакта с поверхностями и предметами, потенциально зараженными грибком.

Для противогрибковой обработки обуви

Микостоп тщательно распыляется на внутреннюю поверхность обуви ежедневно на ночь 3-5 дней. Обработку обуви необходимо проводить одновременно с лечением грибка, чтобы к моменту излечения исключить риск повторного заражения. Обработке полежит вся обувь, которая использовалась после заражения грибком.

Передозировка:

Данных о передозировке препаратом не поступало.

Побочные эффекты:

Аллергическте реакции кожи.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлено.

Состав и свойства:

Состав: вода, ундециленамидопропилтримониум метосульфат, гидрогенизированное касторовое масло, пропиленгликоль, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, изобутилпарабен, ароматическая композиция, ЭДТА.

Форма выпуска: флакон 150 мл.

Фармакологическое действие:

Специально разработан для защиты кожи и ногтей стоп от заражения грибком, а также для противогрибковой обработки обуви. Заражение грибком происходит после контакта кожи стоп с полом в местах общественного прользования (пляж, баня, сауна, бассейн, душевая, спортзал, раздевалка, гостиница), а также после использования чужой обуви, например, в гостях или в прокате спортивного инвентаря. Если кто-то в семье уже страдает грибком, заразиться можно в собственной квартире. Обработка обуви спреем МИКОСТОП защитит Вас от заражения грибком. МИКОСТОП содержит вещества, которые прекращают жизнедеятельность грибка и защищают кожу и ногти от заражения. Если Вы уже заразились грибком и лечитесь, то необходимо устранить грибок на внутренней поверхности Вашей обуви, чтобы избежать повторного заражения.

Условия хранения: хранить при температуре от 5 до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина

Описание препарата «Микостоп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Микотер – противогрибковый препарат группы аллиламинов. Имеет широкий спектр противогрибкового действия.

Показания и дозировка

Показания препарата Микотер:

Грибковые инфекции кожи (туловища, голеней, стоп, волосистой части головы), волос, ногтей, вызванные чувствительными к препарату грибами; дрожжевые инфекции кожи в тех случаях, когда локализация поражений, выраженность или распространенность инфекции обусловливают целесообразность пероральной терапии; онихомикозы, вызванные грибами-дерматофитами.

Микотер назначают внутрь. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний.Взрослым препарат назначают по 250 мг 1 раз в сутки.

Детям дозу устанавливают в зависимости от массы тела: при массе тела менее 20 кг назначают 62,5 мг 1 раз в сутки при массе тела более 40 кг – по 250 мг 1 раз в сутки. Продолжительность лечения зависит от характера и тяжести заболевания.

Продолжительность лечения дерматомикоз ступень (локализация межпальцевая, в области подошвы, свода стопы) – 2-6 недель; дерматомикоз туловища, голеней – 2-4 недели; кандидоз кожи – 2-4 недели;микозы волосистой части головы (преимущественно у детей) – 4-6 недель.

Полное исчезновение симптомов инфекции может наступить через несколько недель после микологического излечения.

Онихомикозах продолжительность лечения зависит от локализации поражения и скорости роста ногтей и составляет от 6 недель до 3 месяцев. У пациентов молодого возраста с нормальной скоростью роста ногтей при поражениях ногтей пальцев рук и ног (кроме больших пальцев) срок лечения может составлять менее 3 месяцев. У пациентов с поражением ногтей больших пальцев ног, особенно при медленной скорости роста ногтей, лечение может длиться 6 месяцев и более.

Онихомикозах оптимальный клинический эффект наблюдается через несколько месяцев после микологического излечения и прекращения лечения, что обусловлено периодом, необходимым для произрастания здорового ногтя.

Пациентам пожилого возраста препарат назначают в тех же дозах, что и взрослым, однако следует учитывать возможность предыдущих нарушений функции печени или почек.

Передозировка

Передозировка препарата Микотер:

Симптомы : тошнота, боль в эпигастрии и головокружение.

Лечение – симптоматическое: промывание желудка, прием активированного угля.

Побочные эффекты

Микотер вообще хорошо переносится. Побочные действия слабо и умеренно выражены, имеют быстропроходящее характер. Возможны симптомы со стороны пищеварительного тракта (ощущение переполнения желудка, потеря аппетита, диспепсия, тошнота, незначительная боль в животе, диарея) или нетяжелые кожные реакции (сыпь, крапивница). Сообщалось об отдельных случаях серьезных кожных реакций (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). Если развивается прогрессирующая кожная сыпь, лечение следует прекратить.

Микотер может вызывать нарушение вкусовых ощущений, включая их утрату. Восстановление происходит в течение нескольких недель после прекращения лечения.

Сообщалось об отдельных случаях развития выраженной гепатобилиарной дисфункции.

В случае развития таких нарушений лечения следует прекратить.

Известны отдельные случаи развития гематологических нарушений, таких как нейтропения, тромбоцитопения.

Противопоказания

Противопоказания препарата Микотер:

Повышенная чувствительность к тербинафина, беременность, кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Микотер имеет небольшую способность замедлять или увеличивать клиренс препаратов, метаболизирующихся при участии системы цитохрома Р-450 (циклоспорин, толбутамид, пероральные контрацептивы, терфенадин, триазолам).

В исследованиях in vitro было выявлено, что тербинафин подавляет CYP2D6-опосредованный метаболизм, что может иметь клиническое значение для тех препаратов, которые метаболизируются этим ферментом (трициклические антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, ингибиторы моноаминоксидазы В типа), в том случае, когда препарат, который применяется одновременно, имеет малый диапазон терапевтической концентрации.

Элиминацию тербинафина могут ускорять лекарственные препараты, которые вызывают индукцию микросомальных ферментов печени (рифампицин), и, наоборот, препараты, ингибирующие цитохром Р450 (циметидин), замедляют элиминацию тербинафина. При необходимости совместного применения таких препаратов может потребоваться коррекция дозы Микотеру.

Состав и свойства

1 таблетка содержит тербинафина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество 250 мг

вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, кальция стеарат, аэросил.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Противогрибковый препарат группы аллиламинов. Имеет широкий спектр противогрибкового действия. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов Trichophyton (T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.tonsurans, T. violaceum), Microsporum (например М.canis), Epidermophyton floccosum; грибов рода Candida (например Candida albicans), плесневых и некоторых диморфных грибов. Активность в отношении дрожжевых грибов может быть фунгицидной или фунгистатической, в зависимости от их вида. Специфически подавляет ранний этап биосинтеза стеринов в клетках грибов, приводит к дефициту эргостерина и внутриклеточного накопления сквалена, способствуя гибели клеток гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленепоксидазы в клеточной мембране грибов.

При пероральном приеме препарат накапливается в коже, волосах и ногтях в концентрациях, обеспечивающих фунгицидное действие.

Фармакокинетика. После однократного приема внутрь максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00. Биодоступность тербинафина умеренно изменяется под влиянием пищи, но это не требует коррекции дозы препарата. После курсового приема внутришньоривноважна концентрация достигается на 10-14-е сутки. С белками плазмы крови связывается 99%. Тербинафин метаболизируется с участием семи изоферментов цитохрома Р-450. Вследствие биотрансформации тербинафина образуются метаболиты, которые не имеют противогрибковой активности и выводятся преимущественно с мочой. Конечный период полувыведения составляет 17 часов. Сообщений о развитии кумуляции нет. У пациентов с нарушением функции почек или печени выведение препарата может быть замедленным, что приводит к более высокие концентрации тербинафина в крови.

Условия хранения:

Хранят Микотер в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15 ⁰ С до 25 ⁰С.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тербинафин
Производитель:

Киевмедпрепарат, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Микотер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Микофин – противогрибковый лекарственный препарат широкого спектра действия.

Показания и дозировка:

Онихомикоз (грибковая инфекция ногтей), вызванная грибами-дерматофитами
Микозы волосистой части головы
Грибковые инфекции кожи — лечение трихофитии гладкой кожи, промежности, дерматомикозов и дрожжевых инфекций кожи, вызванных грибами рода Candida (например C. albicans)
Разноцветный лишай (Микофин спрей, крем)

Перорально. Продолжительность курса лечения и режим дозирования устанавливаются индивидуально и зависят от локализации процесса и тяжести заболевания.

Взрослым обычно назначают Микофин по 1 таблетке (250 мг) 1 раз в сутки.

Детям препарат назначают в возрасте старше 6 лет. Доза зависит от массы тела ребенка и составляет: для детей с массой тела 20–40 кг — 125 мг (½ таблетки 250 мг) 1 раз в сутки; >40 кг — 250 мг 1 раз в сутки.

Продолжительность лечения:

Дерматомикоз стопы (межпальцевый, подошвенный или по типу носков) — 2–6 нед.
Трихофития гладкой кожи, промежности — 2–4 нед.
Кандидоз кожи и слизистых оболочек — 2–4 нед..
Микозы волосистой части головы — около 4 нед.

Полное исчезновение клинических проявлений заболевания отмечают, как правило, через несколько недель после лечения.

При онихомикозах продолжительность курса лечения Микофином составляет 6–12 нед. При онихомикозе верхних конечностей курс лечения составляет 6 нед, а при онихомикозе нижних конечностей — 12 нед. Оптимальный клинический эффект проявляется через несколько месяцев после прекращения терапии. Это определяется периодом, необходимым для отрастания здорового ногтя.

Наружное применение

Крем. Тербинафин наносится тонким слоем на пораженные участки кожи 1–2 раза в сутки и слегка втирается. При инфекциях, которые сопровождаются опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), места нанесения крема можно прикрывать марлей, особенно на ночь.

Продолжительность лечения:

Дерматомикоз туловища и конечностей — 1 раз в сутки на протяжении недели.
Кандидоз кожи — 1–2 раза в сутки на протяжении 1–2 нед.
Разноцветный лишай — 1–2 раза в сутки на протяжении 2 нед.

Уменьшение выраженности или исчезновение основных симптомов заболевания отмечают обычно в первые дни терапии. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения существует риск возникновения рецидива. Опыта применения препарата для лечения детей в возрасте до 12 лет нет.

Спрей можно применять 1–2 раза в сутки в зависимости от показаний. Перед применением необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки кожи. Препарат распылять на пораженные участки в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения. Кроме того, следует наносить спрей и на близлежащие участки интактной кожи.

Продолжительность лечения и кратность применения:

Дерматомикоз стоп — 1 раз в сутки на протяжении недели.
Дерматомикоз туловища, голеней — 1 раз в сутки на протяжении недели.
Разноцветный лишай — 2 раза в сутки на протяжении недели.

Опыт применения спрея для местного лечения детей недостаточный. Для пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Передозировка:

При передозировке при применении внутрь (прием до 5 г препарата) возможны тошнота, боль в эпигастральной области, головокружение, головная боль.

Лечение симптоматическое, выведение препарата, в первую очередь, за счет приема активированного угля, промывания желудка.

Случаев передозировки крема и спрея не зафиксировано.

Побочные эффекты:

При приеме таблетированной формы могут отмечать:

Со стороны ЖКТ: диспепсия, боль в животе, ощущение переполнения желудка, тошнота, потеря аппетита, диарея
Со стороны гепатобилиарной системы: гепатобилиарная дисфункция, включая желтуху, холестазы и гепатиты. В очень редких случаях — тяжелая печеночная недостаточность. В большинстве случаев печеночной недостаточности у пациентов уже отмечали ранее системные нарушения состояния, а связь с приемом тербинафина была сомнительна
Со стороны костно-мышечной системы: боль в мышцах, суставная боль
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, редко — лимфопения
Со стороны иммунной системы: анафилактоидные реакции (включая ангионевротический отек), кожные и системные проявления красной волчанки;
Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение чувства вкуса, включая потерю вкуса, которая обычно восстанавливается после отмены препарата, головокружение, парестезии и гипостезии
Со стороны органа слуха и лабиринта: вертиго
Психические нарушения: депрессия, тревога
Со стороны кожи и подкожных тканей: нетяжелые формы реакции кожи (высыпания, крапивница), кожные высыпания в виде пятен, пузырей, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса — Джонса, токсический эпидермальный некролиз, фоточувствительность), острый генерализованный экзантематозный пустулез, псориазоподобные высыпания и обострение псориаза, потеря волос, хотя причинно-следственная связь не доказана
Общие нарушения: повышенная утомляемость.

В местах нанесения спрея и крема может возникнуть покраснение, ощущение зуда или жжения, которые, как правило, не требуют прекращения лечения.

Эти не очень серьезные побочные явления следует отличать от аллергических реакций, возникающих редко, но развитие которых требует прекращения лечения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к тербинафинину или другим компонентам препарата
Хроническая сердечная недостаточность

Спрей и крем Микофин предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания спрея в глаза.

Клинический опыт применения спрея и крема у женщин в период беременности ограничен, поэтому прежде чем назначать препарат, необходимо взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

Тербинафин в небольшом количестве проникает в грудное молоко, поэтому крем и спрей нельзя применять в период кормления грудью.

Таблетированную форму Микофина не рекомендуется назначать пациентам с хроническим или острым поражением печени.

Перед назначением тербинафина необходимо оценить состояние больного с заболеваниями печени.

Гепатотоксичность могут отмечать с предшествующим поражением печени и без него. Пациентов, принимающих тербинафин, следует предупредить о необходимости немедленного информирования врача в случае развития тошноты неопределенного происхождения, анорексии, повышенной утомляемости, рвоты, желтухи, боль в верхнем отделе живота, темной мочи или испражнений светлого цвета.

В случае возникновения прогрессирующих высыпаний на коже прием тербинафина следует немедленно прекратить.

В случае какого-либо патологического изменения крови у пациента, принимающего тербинафин, следует рекомендовать замену медикаментозного лечения.

У пациентов со сниженной функцией почек (клиренс креатинина <50 мл/мин или креатинин в плазме крови превышает 300 мкмоль/л) применение тербинафина не изучалось, поэтому таким пациентам не рекомендуется применять препарат.

Тербинафин перорально назначают детям в возрасте старше 6 лет и массой тела от 20 кг, спрей и крем — детям в возрасте старше 12 лет.

Опыт применения таблетированной формы препарата при беременности ограничен, поэтому в период беременности препарат можно применять только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Тербинафин проникает в грудное молоко, поэтому в случае необходимости применения препарата на период лечения следует прекратить кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Влияние других препаратов на тербинафин.

Клиренс тербинафина в плазме крови может повышаться вследствие применения препаратов, которые индуцируют метаболизм, и может снижаться при применении препаратов, ингибирующих цитохром Р450.

В случае необходимости сопутствующего лечения такими препаратами дозу тербинафина следует корректировать.

Лекарственные средства, влияющие на плазменные концентрации тербинафина. Рифампицин повышает клиренс тербинафина на 100%.

Общий клиренс тербинафина может замедляться лекарственными препаратами — ингибиторами цитохромной системы Р450 (циметидин).

Влияние тербинафина на другие препараты.

Результаты исследований показали, что тербинафин имеет незначительный потенциал для угнетения или усиления клиренса препаратов, метаболизирующихся с участием цитохрома Р450 (циклоспорина, терфенадина, триазолама, толбутамида или пероральных контрацептивов).

Тербинафин влияет на клиренс антипирина или дигоксина.

У пациенток, которые одновременно принимают Микофин и пероральные контрацептивы, могут отмечать нарушение менструального цикла.

Крем Микофин не применять одновременно с другими кремами.

Состав и свойства:

Табл. 250 мг – тербинафин 250 мг
Крем 1 % туба 15 г – тербинафина гидрохлорид10 мг/1 г
Спрей 10 мг/г фл. 30 мл, с распылителем – тербинафина гидрохлорид10 мг/г

Фармакологическое действие:

Тербинафин — активное вещество, имеет широкий спектр противогрибкового действия.

Активен относительно таких дерматофитов, как Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum и дрожжевые грибы рода Candida (Candida albicans) и Pityrosporum.

В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие относительно дерматофитов, плесневых (Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis и др.) и некоторых диморфных грибов.

Действие на дрожжевые грибы рода Candida и его формы может быть фунгицидным или фунгистатическим в зависимости от вида гриба.

Тербинафин активен также относительно Pityrosporum — возбудителя разноцветного лишая.

Тербинафин нарушает ранний этап биосинтеза эргостерола, который происходит в грибах путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенной в клеточной мембране гриба.

Этот фермент не относится к системе цитохрома P450.

Это приводит к дефициту эргостерола и внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба.

При пероральном приеме препарат накапливается в коже, волосах, ногтях в концентрациях, обеспечивающих фунгицидное действие.

Форма выпуска:

Табл. 125 мг, № 14, № 28
Крем 1 % туба 15 г
Спрей 1 % фл. 30 мл, № 1

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тербинафин
Производитель:

Нобел, Турция
Фарм. группа:

Противогрибковые средства для местного применения

Описание препарата «Микофин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

МИКОФЛЮКАН® (MYCOFLUCAN) fluconazole Представительство:Д-р РЕДДИ`с ЛАБОРАТОРИС Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:Dr. REDDY`s LABORATORIES, Ltd. код ATX: J02AC01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белые или почти белые, круглые, плоские, со скошенными краями, с вдавлением “F” на одной стороне и “50” – на другой.

1 таб. флуконазол 50 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кроскармеллоза, повидон, кремния диоксид, магния стеарат, тальк.

1 шт. – блистеры (1) – пачки картонные. 4 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Таблетки белые или почти белые, круглые, плоские, со скошенными краями, с вдавлением “F150” на одной стороне и разделительной риской – на другой.

1 таб. флуконазол 150 мг

1 шт. – блистеры (1) – пачки картонные. 4 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, свободный от видимых частиц.

1 мл 1 фл. флуконазол 2 мг 200 мг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

100 мл – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Микофлюкан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Микразим

О препарате:

Ферментный препарат из поджелудочной железы животных. Применяется для улучшения пищеварения.

Показания и дозировка:

Заместительная терапия при ферментивной недостаточности поджелудочной железы, связанная со следующими состояниями:

хронический панкреатит;
муковисцидоз;
рак поджелудочной железы;
панкреатэктомия.

В составе комплексного лечения для коррекции нарушений процесса пищеварения, возникающих при заболеваниях или патологических состояниях ЖКТ:

состояние после резекции желудка, желчного пузыря, части кишечника;
заболевания и состояния, сопровождающиеся нарушением процесса желчевыделения (заболевание печени, холецистит, камни в желчном пузыpе, хроничнические заболевания желчевыводящих путей, сдавливание желчевыводящих путей новообразованием, кистозными разрастаниями);
заболевания тонкого кишечника и двенадцатиперстной кишки, толстого кишечника, сопровождающиеся нарушением продвижения кишечного содержимого.

Для улучшения процесса пищеварения у взрослых и детей с нормальной функцией ЖКТ в случаях:

погрешности в диете (употребление жирной и грубой пищи, переедание, нерегулярное питание);
нарушений жевательной функции, при малоподвижном образе жизни, длительной иммобилизации.

Подготовка к рентгенологическому или ультразвуковому обследованию органов брюшной полости.

Применяют внутрь. Дозу подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и состава диеты.

Если разовая доза препарата составляет >1 капсулы, следует принять половину от общего количества капсул непосредственно перед приемом пищи, а другую половину — во время еды, запивая нещелочной жидкостью (вода, фруктовые соки). Если разовая доза — 1 капсула, ее следует принять во время еды. Капсулы и мини-микросферические гранулы следует проглатывать целыми, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (приблизительно 100 мл). Если капсулу нельзя проглотить целой (дети и лица пожилого возраста), ее можно раскрыть и добавить мини-микросферические гранулы к жидкой пище, не требующей разжевывания, или к жидкости, имеющей рН <5,0 (например тертое яблоко, йогурт). Такую смесь следует принимать немедленно и не хранить. Во время ферментной терапии рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, дефицит жидкости может привести к запору.

Муковисцидоз. Начальная расчетная доза для детей первого года жизни и до 4 лет составляет 1000 ЕД липазы на 1 кг массы тела при каждом кормлении, для детей в возрасте старше 4 лет — 500 ЕД липазы на 1 кг при каждом приеме пищи. Дозу следует подбирать индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, выраженности стеатореи и нутритивного статуса. Поддерживающая доза для большинства пациентов не должна превышать 10 000 ЕД липазы на 1 кг массы тела в сутки.Другие виды экзокринной недостаточности поджелудочной железы. При заместительной терапии у больных с хроническим панкреатитом дозы ферментов зависят от степени внешнесекреторной недостаточности, а также индивидуальных пищевых привычек пациента.

При стеаторее (содержание >15 г жира в сутки в каловых массах), а также при диареи и снижении массы тела, когда диета не дает существенного эффекта, назначают по 25 000 ЕД липазы при каждом приеме пищи. При необходимости и хорошей переносимости дозу повышают до 30 000–35 000 ЕД липазы в 1 прием. Дальнейшее повышение дозы в большинстве случаев не улучшает результата лечения и возникает необходимость пересмотра диагноза, снижение содержимого жиров в рационе и/или дополнительного назначения препаратов — ингибиторов протонного насоса; при нечетко выраженной cтeaтоpее, не сопровождающейся диареей, уменьшением массы тела, назначают от 10 000 до 25 000 ЕД липазы в 1 прием.Допустимая доза для детей в возрасте до 1,5 года — 50 000 ЕД липазы в сутки; для детей в возрасте старше 1,5 года суточная доза препарата не должна превышать 100 000 ЕД липазы.

Передозировка:

Симптомы: гиперурикозурия (повышение содержимого мочевой кислоты в моче), гиперурикемия (повышение содержимого мочевой кислоты в крови), запор (у детей).

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.
ри применении препарата в высоких дозах редко отмечают диарею, тошноту, запор, ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
При продолжительном приеме препарата в высоких дозах возможно развитие гиперурикозурии, гиперурикемии.
При муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина возможно развитие стриктур (фиброзной колонопатии) в илеоцекальном отделе восходящей ободочной кишки.

Противопоказания:

индивидуальная непереносимость (аллергия) к панкреатину или отдельным компонентам препарата;
острый панкреатит или обострение хронического панкреатита.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Во время применения панкреатина возможно снижение всасывания железа и фолиевой кислоты.Одновременный прием антацидных средств, содержащих кальция карбонат и/или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности панкреатина.

Применение при беременности возможно, когда ожидаемая польза для матери превышает риск для будущего ребенка.Отсутствуют данные о том, проникает ли панкреатин в грудное молоко, поэтому применение при лактации возможно только по показаниям врача.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Панкреатин.

Форма выпуска:

капс. 10000 ЕД, № 10, № 20, № 30.
капс. 25000 ЕД, № 10, № 20, № 30.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Ферментный препарат из поджелудочной железы животных. Микразим компенсирует недостаточность экзокринной функции поджелудочной железы, обладает протеолитическим, амилолитическим и липолитическим действием. Ферменты, входящие в состав панкреатина (липаза, альфа-амилаза, трипсин, химотрипсин), способствуют расщеплению белков до аминокислот, жиров до глицерина и жирных кислот, крахмала до декстринов и моносахаридов.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Панкреатин
Производитель:

ОАО “СТИ-МЕД-СОРБ”

Описание препарата «Микразим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Микролакс

АТХ код

А06АG11

О препарате:

Раствор для ректального введения Микролакс представляет собой комбинированный лекарственный препарат, который оказывает слабительное действие.

Показания и дозировка:

Микролакс используется при запоре (включая запор с энкопрезом). Также препарат Микролакс показан для применения при подготовке к рентгенологическому и эндоскопическому исследованию (например, ректоскопия, колоноскопия) пищеварительного тракта.

Детям старше трех лет и взрослым пациентам следует вводить содержимое одной микроклизмы в прямую кишку (ректально), вставляя наконечник на всю длину.

Детям младше трех лет (включая новорожденных) следует вводить препарат Микролакс, вставляя наконечник на половину длины.

Если в течение продолжительного периода времени на фоне использования препарата Микролакс у пациента сохраняются жалобы, необходимым является обращение к врачу.

На наконечнике тюбика необходимо отломить пломбу. Далее следует слегка надавить на тюбик так, чтобы капля лекарственного средства смазала кончик микроклизмы (это необходимо для облегчения введения наконечника). После требуется ввести наконечник клизмы в прямую кишку (детям старше трех лет и взрослым пациентам вводить на всю длину; детям младше трех лет – на половину длины). После введения наконечника следует сдавить тюбик, чтобы полностью выдавить его содержимое. После введения содержимого в прямую кишку требуется извлечь наконечник, при этом продолжая слегка сдавливать тюбик.

Передозировка:

Случаев передозировки раствором для ректального введения Микролакс зарегистрировано не было.

Побочные эффекты:

Во время использования лекарственного препарата Микролакс в ректальной области может возникать ощущение легкого жжения. Также не исключена возможность развития реакций гиперчувствительности.

При появлении вышеуказанных побочных явлений или каких-либо других нежелательных реакций следует приостановить применение раствора для ректального введения Микролакс и проконсультироваться с доктором о возможности дальнейшего использования этого препарата.

Противопоказания:

Раствор для ректального введения Микролакс запрещено использовать у пациентов, имеющих гиперчувствительность к его ингредиентам.

По решению врача препарат Микролакс может быть назначен женщинам в период беременности.

Допускается применение препарата Микролакс в период лактации (в таком случае не требуется отмена грудного вскармливания).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Случаи фармакологического взаимодействия раствора для ректального введения Микролакс с другими лекарственными препаратами описаны не были.

Взаимодействие раствора для ректального введения Микролакс с алкоголем: данная информация не предоставлена.

Состав и свойства:

1 мл раствора Микролакс содержит:

Натрия цитрата – 90 мг;

Натрия лаурилсульфоацетата 70% – 12,9 мг (9 мг в пересчете на 100% натрия лаурилсульфоацетат);

Раствора сорбита 70% – 893 мг (625 мг в пересчете на 100% сорбит).

Дополнительные ингредиенты, включая глицерин.

Форма выпуска:

Раствор для ректального введения; в микроклизме для однократного использования (тюбик полиэтиленовый с наконечником и отламывающейся пломбой) 5 мл; 4 микроклизмы в пачке картонной

Условия хранения:

Хранить раствор для ректального введения Микролакс требуется при температуре ниже +25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Натрия цитрат
Производитель:

Фамар Орлеан, Франция
Фарм. группа:

Слабительные лекарственные средства, вызывающие увеличение объема и разжижение кишечного содержимого

Описание препарата «Микролакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате: