Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Антибиотик из группы макролидов. Ингибирует (подавляет) синтез белков в бактериальных клетках. В низких дозах препарат оказывает бактериостатическое (препятствующее размножению бактерий) действие, а в высоких – бактерицидное (уничтожающее бактерии). Активен в отношении как грамположительных (Staphylpcoccusspp., Streptococcusspp., в том числе St. pneumoniae, Listeriamonocytogenes, Clostridiumspp., Corynebacteriumdiphtheriae), так и грамотрицательных микроорганизмов (Neisseriagonor-rhoeae, Neisseriameningitidis, Mycoplasmapneumoniae, Erysipelothrix, Bordetellapertussis). Мидекамицин активен в отношении хламидии. Действует также на некоторые штаммы Haemophilus influenzae, Legionellae prteumophila и Ureaplasma urealyticum.

Показания к применению:

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, особенно у пациентов, которым противопоказаны пенициллиновые антибиотики: инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей; инфекции полости рта; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции мочеполового тракта; скарлатина; рожа; дифтерия; коклюш.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Взрослым назначают в средней суточной дозе 1,2 г (по 0,4 г 3 раза в сутки). Максимальная суточная доза – 1,6 г. Детям при легких формах инфекции назначают в суточной дозе 20 мг/кг массы тела; при инфекциях среднетяжелого и тяжелого течения – 30-50 мг/кг. Кратность назначения – 3 раза в сутки. Детям младшего возраста предпочтительнее назначать мидекамицин в форме суспензии (взвеси твердых частиц препарата в жидкости). Разовая доза препарата зависит от массы тела ребенка и составляет: детям с массой тела менее 5 кг – 2,5 мл; 5-10 кг – 5 мл; 10-15 кг – 7,5 мл; 15-20 кг – 10 мл; 20-30 кг – 15 мл. Препарат принимают каждые 8 ч (желательно до еды). Для приготовления суспензии к содержимому флакона добавить 100 мл дистиллированной воды. Перед каждым употреблением содержимое флакона следует хорошо взболтать. Приготовленную суспензию хранят в холодильнике не более 14 дней. Длительность лечения составляет 7-10 дней. При необходимости период лечения продлевают.

Побочные действия:

Редко – анорексия (отсутствие аппетита), чувство тяжести в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины), тошнота, рвота, понос; транзиторное (проходящее) повышение концентрации печеночных трансаминаз (ферментов) и концентрации билирубина (пигмента желчи) в сыворотке крови. Кожная сыпь.

Противопоказания:

Тяжелые формы печеночной и почечной недостаточности; повышенная чувствительность к препарату. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Таблетки по О^Г г в упаковке по 16 штук; сухое вещество для приготовления суспензии для приема внутрь во флаконах по 115 мл (5 мл – 0,175 мл мидекамицина ацетата).

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Макропен.Внимание!Перед применением препарата Мидекамицин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Мидекамицин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Мидекамицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Мидиана

О препарате:

Монофазный пероральный контрацептив. Тормозит овуляцию, обладает антиандрогенными и слабыми антиминералокортикоидными свойствами. Применяется как контрацептив для предотвращения нежелательной беременности.

Показания и дозировка:

Контрацепция.

Таблетки необходимо принимать каждый день примерно в одно и то же время, при необходимости запивая небольшим количеством жидкости, в последовательности, указанной на блистерной упаковке. Необходимо принимать по 1 таб./сут в течение 21 дня подряд. Прием таблеток из каждой последующей упаковки должен начинаться после 7-дневного интервала в приеме таблеток, в течение которого обычно наступает менструальноподобное кровотечение. Оно обычно начинается через 2-3 дня после приема последней таблетки и может не закончиться к моменту начала следующей упаковки.

Если ранее гормональные контрацептивы не применялись (в последний месяц) прием комбинированных пероральных контрацептивов начинается в 1-й день естественного менструального цикла женщины (то есть в 1-й день менструального кровотечения). В случае замены другого комбинированного перорального контрацептива, вагинального кольца или трансдермального пластыря предпочтительно начать прием препарата Мидиана® на следующий день после приема последней активной таблетки предыдущего комбинированного перорального контрацептива; в таких случаях прием препарата Мидиана® не должен начинаться позднее следующего дня после обычного перерыва в приеме таблеток или приема неактивных таблеток ее предыдущего комбинированного перорального контрацептива.

При замене вагинального кольца или трансдермального пластыря прием перорального контрацептива Мидиана® желательно начинать в день удаления предыдущего средства; в таких случаях прием препарата Мидиана® должен начаться не позднее дня намеченной процедуры замены. В случае замены метода с применением только прогестинов (мини-пили, инъекционные формы, имплантаты) или внутриматочных контрацептивов с высвобождением прогестинов: женщина может перейти с мини-пили в любой день (с имплантата или внутриматочного контрацептива – в день его удаления, с инъекционной формы – со дня, когда должна была быть сделана следующая инъекция). Однако во всех этих случаях желательно использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток.

После прерывания беременности в I триместре женщина может начать прием немедленно. При соблюдении этого условия нет необходимости в дополнительных мерах контрацепции. После родов или прерывания беременности во II триместре женщине желательно начать прием препарата Мидиана® на 21-28-й день после родов или прерывания беременности во II триместре. Если прием начат позднее, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток. В случае наличия полового контакта до начала приема препарата должна быть исключена беременность или необходимо дождаться первой менструации.

Прием пропущенных таблеток. Если опоздание в приеме таблетки составило менее 12 ч, контрацептивная защита не снижается. Женщине необходимо принять таблетку как можно скорее, следующие таблетки принимаются в обычное время.

Передозировка:

Сведений о передозировке дроспиренона и этинилэстрадиола не имеется. Однако возможно возникновение тошноты, рвоты и кровянистых выделений/кровотечений из влагалища.Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Препарат Мидиана не должен назначаться при наличии какого-либо из состояний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний развиваются впервые но фоне приема препарата, требуется его немедленная отмена.

Наличие тромбозов вен в настоящее время или в анамнезе (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии);
Наличие тромбозов артерий в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или предшествующих состояний (например, стенокардия и транзиторная ишемическая атака
Осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, неконтролируемая артериальная гипертензия;
Серьезное хирургическое вмешательство с длительной иммобилизацией;
Курение в возрасте старше 35 лет;
Печеночная недостаточность;
Цереброваскулярные заболевания в настоящее время или в анамнезе;
Наличие тяжелых или множественных факторов риска артериального тромбоза: сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; выраженная артериальная гипертензия; выраженная дислипопротеинемия;
Наследственная или приобретенная предрасположенность к венозным или артериальным тромбозам, такая как резистентность к АПС (активированному протеину С), недостаточность антитромбина III, недостаточность протеина С, недостаточность протеина S, гипергомоцистеинемия и наличие антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).

Противопоказания:

наличие тромбозов вен в настоящее время или в анамнезе (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии);
наличие тромбозов артерий в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или предшествующих состояний (например, стенокардия и транзиторная ишемическая атака);
осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, неконтролируемая артериальная гипертензия;
серьезное хирургическое вмешательство с длительной иммобилизацией;
курение в возрасте старше 35 лет;
печеночная недостаточность;
цереброваскулярные заболевания в настоящее время или в анамнезе;
наличие тяжелых или множественных факторов риска артериального тромбоза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие между пероральными контрацептивами и другими лекарственными препаратами может приводить к прорывному маточному кровотечению и/или снижению контрацептивной надежности. В литературе описаны следующие виды взаимодействия.

Влияние на метаболизм в печени

Некоторые препараты (фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин и рифампицин) вследствие индукции микросомальных ферментов способны увеличивать клиренс половых гормонов. Возможно такое же влияние окскарбазепина, топирамата, фелбамата, ритонавира, гризеофульвина и растительного средства на основе зверобоя продырявленного.

Сообщалось о возможном действии ингибиторов ВИЧ-протеазы (например, ритонавира) и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (например, невирапина) и их сочетаний на метаболизм в печени.

Влияние на кишечно-печеночную рециркуляцию

Клинические наблюдения показывают, что одновременное применение с некоторыми антибиотиками, такими как пенициллины и тетрациклины, снижает кишечно-печеночную рециркуляцию эстрогенов, что может приводить к снижению концентрации этинилэстрадиола.

Женщины, принимающие любые из вышеупомянутых препаратов, должны использовать барьерный метод контрацепции в дополнение к препарату Мидиана или перейти на любой другой метод контрацепции. Женщины, получающие постоянное лечение препаратами, содержащими активные вещества, влияющие на микросомальные ферменты печени, в течение 28 дней после их отмены дополнительно должны использовать негормональный метод контрацепции. Женщины, принимающие антибиотики (кроме рифампицина или гризеофульвина), должны временно использовать барьерный метод контрацепции в дополнение к комбинированному пероральному контрацептиву, как во время приема препарата, так и в течение 7 дней после его отмены. Если сопутствующее применение препарата начато в конце приема упаковки препарата Мидиана, следующая упаковка должна быть начата без обычного перерыва в приеме. Основной метаболизм дроспиренона в плазме человека осуществляется без вовлечения системы цитохрома Р450. Ингибиторы этой ферментной системы, таким образом, не влияют на метаболизм дроспиренона.

Влияние препарата Мидиана на другие лекарственные препараты

Пероральные контрацептивы могут влиять на метаболизм других лекарственных средств. Кроме того, могут изменяться их концентрации в плазме и тканях: как повышаться (например, циклоспорин), так и снижаться (например, ламотриджин).

Основываясь на результатах исследований ингибирования in vitro и исследований взаимодействия in vivo у женщин-добровольцев, принимающих омепразол, симвастатин и мидазолам в качестве индикаторов-субстратов, влияние дроспиренона в дозе 3 мг на метаболизм других активных веществ маловероятно.

Другие взаимодействия

Имеется теоретическая возможность повышения концентрации сывороточного калия у женщин, получающих пероральные контрацептивы одновременно с другими лекарственными средствами, увеличивающими концентрацию калия в сыворотке крови: ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, некоторые НПВС (например, индометацин), калийсберегающие диуретики и антагонисты альдостерона. Однако в исследовании, оценивающем взаимодействие ингибитора АПФ с комбинацией дроспиренон+этинилэстрадиол у женщин с умеренной артериальной гипертензией, не было выявлено достоверного различия между сывороточными концентрациями калия у женщин, получавших эналаприл и плацебо.

Состав и свойства:

Этинилэстрадиол, дроспиренон.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, №21 и №63. 1 таблетка содержит этинилэстрадиола 30 мкг, дроспиренона 3 мг.

Механизм действия:

Комбинированный пероральный контрацептивный препарат, содержащий этинилэстрадиол и дроспиренон. Контрацептивный эффект основывается на взаимодействии различных факторов, наиболее важными из которых являются торможение овуляции и изменения эндометрия.

В терапевтической дозе дроспиренон также обладает антиандрогенными и слабыми антиминералокортикоидными свойствами. Не обладает эстрогенной, глюкокортикоидной и антиглюкокортикоидной активностью. Это обеспечивает дроспиренону фармакологический профиль, сходный с натуральным прогестероном.

Имеются данные о снижении риска развития рака эндометрия и яичников при применении комбинированных пероральных контрацептивов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Гедеон Рихтер-Рус ЗАО
Фарм. группа:

Гормоны, их аналоги и антигормональные лекарственные средства

Описание препарата «Мидиана» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

При иммунодефицитных состояниях (снижении или отсутствии защитных сил организма) препарат восстанавливает показатели В- и Т-систем иммунитета, стимулирует продукцию антител (белков крови, образующихся в ответ на попадание в организм чужеродных белков и токсинов) и функциональную активность иммунокомпетентных клеток и способствует восстановлению рада других показателей гуморального звена иммунитета (тканевого звена защитных сил организма).

Показания к применению:

Применяют миелопид у взрослых при вторичных иммунодефицитных состояниях с преимущественным поражением гуморального звена иммунитета, в том числе для предупреждения инфекционных осложнений после хирургических вмешательств, травм, остеомиелита (воспаления костного мозга и прилегающей костной ткани) и других патологических процессов, сопровождающихся воспалительными осложнениями, а также для лечения осложнений при неспецифических легочных заболеваниях, хронических пиодермиях (гнойном воспалении кожи) и др. Применение миелопида является частью комплексной терапии указанных заболеваний.

Способ применения:

Вводят миелопид под кожу по 0,003-0,006 г (3-6 мг) ежедневно или через день; на курс -3-5 инъекций. Длительность лечения и суммарная доза зависят от клинических результатов и показателей иммунологического статуса (состояния защитных сил организма). Для инъекций разводят непосредственно перед применением содержимое 1 или 2 ампул (3 или 6 мг) в 1 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Побочные действия:

При применении миелопида возможны головокружение, слабость, тошнота, гиперемия (покраснение) и болезненность в месте введения, повышение температуры тела.

Противопоказания:

Препарат противопоказан беременным при наличии резусконфликта (несоответствия резус-фактора беременной и плода).

Форма выпуска:

Лиофилизированный (обезвоженный за счет замораживания в вакууме) порошок в герметически укупоренных флаконах емкостью 10 мл с содержанием 0,003 г (3 мг).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте при температуре от +4 до +6 °С.Внимание!Перед применением препарата Миелопид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Описание препарата «Миелопид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

По химической структуре и фармакологическим свойствам мидодрин близок к адреналиноподобным симпатомиметическим веществам. Оказывает сосудосуживающее и прессорное (повышающее артериальное давление) действие. Подобно норадреналину и мезатону, стимулирует главным образом альфа-адренорецепторы, мало влияя на бета-адренорецепторы; не оказывает существенного влияния на частоту сердечных сокращений, сократимость миокарда (сердечной мышцы), а также на мышцы бронхов. Сосудосуживающее действие развивается медленнее и более равномерно, чем при применении норадреналина и мезатона.

Показания к применению:

Применяют мидодрин при различных видах гипотензии (пониженном артериальном давлении): при ортостатической гипотензии (падении артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение), обусловленной нарушением тонуса симпатической нервной системы, при идиопатической (неясного происхождения) ортостатической гипотензии, вторичной гипотензии, связанной с инфекционными заболеваниями, травмами, применением лекарственных средств.

Способ применения:

Применяют мидодрин внутрь и внутривенно. Внутрь назначают обычно по 1 таблетке, содержащей 2,5 мг 2 (реже 3) раза в день или по 7 капель 1% раствора 2 раза в день. При достижении клинического эффекта и для длительной терапии назначают по 1/2 таблетки (1,25 мг) 2 раза в день или по 3 капли 1% раствора 2 раза в день. В некоторых случаях назначают сначала по 2 таблетки (5 мг) 2 раза в день. Внутривенно вводят при необходимости содержимое одной ампулы (5 мг) 2 раза в день.

Побочные действия:

Лечение мидодрином необходимо проводить под контролем артериального давления и других гемодинамических показателей. При превышении дозы или индивидуальной повышенной чувствительности возможны гипертензивная реакция (подъем артериального давления выше нормального), брадихардия (редкий пульс), усиление потоотделения, пиломоторная реакция (“гусиная кожа”), нарушения (задержка или учащение) мочеиспускания.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при гипертензии (высоком артериальном давлении), феохромоцитоме (опухоли надпочечников), спастических и облитерируюших заболеваниях периферических сосудов (заболеваниях сосудов с сужением их просвета вследствие спазма или атеросклеротических отложений), тиреотоксикозе (заболевании щитовидной железы), аденоме (доброкачественной опухоли) предстательной железы, закрытоугольной глаукоме (повышенном внутриглазном давлении). Осторожность следует проявлять при лечении больных с сердечной недостаточностью и аритмией, нарушениями функции почек. Не следует назначать мидодрин при беременности.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие по 0,0025 г (2,5 мг) мидодрина в упаковке по 20 или 50 штук; 1% раствор во флаконах по 10; 20 или 25 мл; 0,25% раствор в ампулах по 2 мл (5 мг в ампуле) в упаковке по 5 ампул.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Гутрон, Альфамин, Гипертан, Мидамин и др.Дополнительно:Мезатон также входит в состав препаратов колдрекс, ринопронт, фенилэфрин + трамазолин, колдекс Тева, колдекс паудерс.Внимание!Перед применением препарата Мидодрин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для лечения гипотонии

Описание препарата «Мидодрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Мидокалм (Mydocalm)

О препарате

Мидокалм – миорелаксант центрального действия, применяется для снижения мышечных спазмов, улучшает двигательную функцию за счет торможения нервных импульсов и блокировании спинномозговых рефлексов. Препарат снижает тонус и ригидность мышц, позволяя чувствовать полную свободу движений суставов и позвоночника.

Показания и дозировка

Мидокалм назначается при:

органических и дегенеративных неврологических заболеваниях, сопровождающихся усилением тонуса поперечно-полосатой мускулатуры (повреждения пирамидных путей, рассеянный склероз, миелопатия, энцефаломиелит, последствия ОНМК, мышечные контрактуры, ригидность мышц, спинальный автоматизм);
лечении повышенного тонуса и мышечных спазмов, мышечных контрактур, сопровождающих заболевания органов движения (например, спондилез, спондилоартроз, шейные и поясничные синдромы, артрозы крупных суставов);
в качестве восстановительного лечения после ортопедических и травматологических операций;
в составе комбинированной терапии: облитерирующих заболеваний сосудов (облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диффузная склеродермия); заболеваний, возникающих на основе расстройства иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия).
детском церебральном параличе (болезнь Литтла);
энцефалопатии, сопровождающиеся мышечной дистонией (в т.ч. в детском возрасте).

Устанавливают индивидуально в зависимости от клинической картины и переносимости препарата.

В большинстве случаев взрослым назначают Мидокалм в такой дозировке: в/м по 100 мг 2-3 раза/сут или в/в (медленно) по 100 мг 1 раз/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 6 лет Мидокалм назначают внутрь в суточной дозе из расчета 5 мг/кг (в 3 приема в течение дня); в возрасте 7-14 лет – в суточной дозе 2-4 мг/кг в 3 приема.

Данных о лекарственном взаимодействии, ограничивающем применение Мидокалма-Рихтер, не имеется.

Хотя тольперизон и оказывает влияние на ЦНС, он не вызывает седативного эффекта и поэтому может применяться в комбинации с седативными, снотворными средствами и препаратами, содержащими этанол.

Не изменяет действие этанола на ЦНС.

Передозировка

Данных о передозировке препарата Мидокалм недостаточно.

Симптомы передозировки Мидокалма: препарат обладает высоким терапевтическим индексом, в литературе описано применение препарата у детей внутрь в дозе 600 мг без появления серьезных симптомов интоксикации (общая реакция организма человека на внедрение микробных, пищевых или других токсинов. Наиболее часто интоксикация наблюдается при заболеваниях пищеварительного тракта бактериального происхождения, а также при острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ). У детей при приеме препарата внутрь в дозе 300-600 мг/сут в отдельных случаях наблюдалась раздражительность.

В экспериментальных исследованиях на животных при изучении острой токсичности при пероральном введении препарата Мидокалм в высоких дозах наблюдались атаксия, тонические и клонические судороги, одышка, паралич дыхания.

Лечение Мидокалмом: рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет.

Системы органов	Часто (≥1/100, <1/10)	Нечасто (≥1/1000, <1/100)	Редко (≥1/10000, <1/1000)	Очень редко (<1/10000)
Со стороны системы крови и лимфатической системы				Анемия Лимфаденопа-тия
Со стороны иммунной системы			Реакция гиперчувствительности анафилактическая реакция	Анафилактический шок
Нарушение питания и обмена веществ		Анорексия		полидипсия
психические расстройства		бессонница нарушение сна	снижение активности депрессия	спутанность сознания
Со стороны нервной системы		Головная боль Головокруже-ния сонливость	нарушение внимания тремор судороги гипестезия парестезии (Повышенная сонливость)
Со стороны органов зрения			нарушение зрения	нарушение зрения
Со стороны органов слуха и равновесия			Шум в ушах	Шум в ушах
Со стороны сердца			Вертиго (головокружение)	Вертиго (головокружение)
Со стороны сосудистой системы		Гипотония гиперемия кожи	Гипотония гиперемия кожи
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения			затруднение дыхания носовое кровотечение одышка
Со стороны желудочно-кишечного тракта		Ощущение дискомфорта в животе диарея Сухость слизистой оболочки полости рта диспепсия тошнота	Боли в эпигастрии запор метеоризм рвота
Со стороны печени и желчевыводящих путей			Повреждение печени легкой степени
Со стороны кожи и подкожной клетчатки			аллергический дерматит гипергидроз зуд крапивница сыпь
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани		мышечная слабость миалгия Боли в конечностях	Ощущение дискомфорта в конечностях	остеопения
Со стороны почек и мочевыводящих путей			энурез протеинурия
Общие нарушения и осложнения в месте введения	Покраснение в месте введения Астения	Покраснение в месте введения Астения	Покраснение в месте введения Астения	Покраснение в месте введения Астения
лабораторные показатели			Снижение артериального давления Повышение концентрации билирубина в крови Изменение активности печеночных ферментов Снижение количества тромбоцитов лейкоцитоз	Повышение концентрации креатинина в крови

Побочные эффекты

Прием Мидокалма может осложниться со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, чувство дискомфорта в животе.

Мидокалм проявляется осложнениями со стороны ЦНС: мышечная слабость (прогрессирующее, нервно-мышечное заболевание хронического характера при котором поражается мышечная ткань), головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы возможны осложнения после приема Мидокалма: артериальная гипотензия – это патология, при которой отмечается снижение артериального давления: систолического – ниже 90 мм рт. ст. и диастолического – ниже 60 мм рт. ст.

При уменьшении дозы указанные побочные явления обычно проходят.

Мидокалм может вызвать аллергические реакции: в отдельных случаях проявляется кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок – сильная аллергическая реакция немедленного типа, характеризующаяся резко повышенной чувствительностью организма к повторному введению аллергена. Впервые термин был введен физиологом Шарлем Рише. Анафилактический шок является одним из наиболее тяжелых осложнений лекарственной аллергии, которое в 10-20% заканчивается летально. Распространенность анафилактического шока составляет 5 случаев на 100 тысяч человек. Скорость развития анафилактического шока может составлять от нескольких секунд до нескольких часов.

Противопоказания

Мидокалм не показан при миастения;
Мидокалм противопоказан для детей до 1 года;
Мидокалм не применяется при беременности;
лактация (грудное вскармливание) также являются противопоказаниями для приема Мидокалма;
Мидокалм противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата, в т.ч. к лидокаину.

Применение Мидокалма при беременности, особенно в I триместре, и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Мидокалм может усиливать эффективнсть нифлумовой кислоты, поэтому рекомендуется корректировка дозы препарата.

При взаимодействии с периферическими миорелаксантами, клонидином, психотробными препаратами и общей анестезией возможно усиление действия Мидокалма.

Препарат может применяться со снотворными и седативными средствами, а также совместно с алкогольными напитками.

Состав и свойства

1 таб. тольперизона гидрохлорид 50 мг

Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, кремний коллоидный безводный, стеарин, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, титана диоксид, макрогол 6000, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910.

Таблетки Мидокалма, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с характерным запахом, с гравировкой “150” на одной стороне; на поперечном разрезе видны два слоя.

1 таб. тольперизона гидрохлорид 150 мг

Вспомогательные вещества Мидокалма: лимонной кислоты моногидрат, кремний коллоидный безводный, стеарин, тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, титана диоксид, макрогол 6000, гидроксипропилметилцеллюлоза 2910.

Форма выпуска Мидокалма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, со слабым характерным запахом, с гравировкой “50” на одной стороне; на поперечном разрезе видны два слоя.

Способность Мидокалма влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Учитывая возможность развития таких симптомов, как

головокружение (ощущение неуверенности в определении своего положения в пространстве, кажущееся вращение окружающих предметов или собственного тела, ощущение неустойчивости, потеря равновесия, уход почвы из-под ног. В ряде случаев головокружение сопровождается тошнотой, рвотой, повышенной потливостью, изменением частоты пульса, колебаниями АД. Приступы головокружения продолжаются от нескольких минут до многих часов),
сонливость,
нарушение внимания,
эпилепсия. Признаками эпилепсии являются припадки, которые бывают нескольких видов: Парциальные или фокальные припадки. Характеризуются нарушениями чувствительной и двигательной функции. Припадки начинаются с клонических подергиваний рук, углов рта, большого пальца стопы и других частей тела. Очень быстро (за несколько секунд) судорога распространяется на близлежащие группы мышц и даже может охватить всю сторону тела. Приступ нередко сопровождается потерей сознания больного. Сложные парциальные приступы. Во время таких приступов больной теряет сознание и контакт с внешним миром. В таком состоянии больные находятся в измененном сознании, и могут совершать действия, которым не будут давать себе отчета. У больного могут быть галлюцинации, изменение познавательных способностей, иллюзии, тревожные состояния. Иногда приступ ограничивается легкими симптомами, такими как причмокивание, глотание, бессвязная речь. Тонико-клонические приступы. Это генерализованные судорожные припадки, которые вовлекают в патологический процесс кору головного мозга. Припадок начинается с того, что больной застывает на месте. Далее сокращаются дыхательные мышцы, сжимаются челюсти (может прикусываться язык). Дыхание при этом может быть с цианозом и гиперволемией. Больной теряет способность контролировать мочеиспускание. Длительность тонической фазы составляет примерно 15-30 секунд, после чего наступает клоническая фаза, при которой происходит ритмичное сокращение всех мышц тела. Абсансы. Это малые припадки с меньшей продолжительностью приступа. Такие приступы возникают внезапно и почти незаметны внешне.
Мидокалм может вызвать нечеткость зрения, следует с осторожностью применять Мидокалм при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Взаимодействие Мидокалма с другими лекарствами

Фармакокинетические исследования лекарственных взаимодействий Мидокалма с декстрометорфаном, субстратом CYP2D6, показали, что одновременное назначение толперизон повышает концентрации в плазме крови препаратов, преимущественно метаболизируются цитохромом CYP2D6, в частности тиоридазина, тольтеродина, венлафаксина, атомоксетин, дезипрамина, декстрометорфана, метопролола, небиволола, перфеназин.

Фармакологическое действие Мидокалма: миорелаксант центрального действия. Механизм действия полностью не выяснен. Обладает мембраностабилизирующим, местноанестезирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Также, вероятно, вторично тормозит выделение медиаторов путем торможения поступления Ca2+в синапсы. В стволе мозга устраняет облегчение проведения возбуждения по ретикулоспинальному пути. Усиливает периферический кровоток независимо от влияния ЦНС. В развитии этого эффекта играет роль слабый спазмолитический и адреноблокирующий эффект тольперизона.

Всасывание Мидокалма: после приема внутрь тольперизон хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 0.5-1 ч. Биодоступность – около 20%.

Метаболизм и выведение: тольперизон метаболизируется в печени и почках. Выводится почками в виде метаболитов (99%).

Условия хранения Мидокалма: при температуре от 15*С не более 3 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Толперизон
Производитель:

Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Миорелаксанты центрального действия

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M03

Миорелаксанты
M03B

Миорелаксанты центрального действия
M03BX

Прочие миорелаксанты центрального действия
M03BX04

Толперизон

Описание препарата «Мидокалм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

МИДОКАЛМ-РИХТЕР (MYDOCALM-RICHTER) tolperisone + lidocaine Представительство:Гедеон Рихтер-Рус ЗАОГЕДЕОН РИХТЕР А/О Владелец регистрационного удостоверения:GEDEON RICHTER, Ltd.упаковано ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, ЗАО код ATX: M03BX04

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций бесцветный или слегка зеленоватый, со специфическим запахом, без механических включений.

1 мл тольперизона гидрохлорид 100 мг лидокаина гидрохлорид 2.5 мг

Вспомогательные вещества: метилпарабен, диэтиленгликоля моноэтилэфир, вода д/и.

1 мл – ампулы (5) – упаковки контурные пластиковые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Миорелаксант центрального действия

Регистрационные №№:

р-р д/инъекц. 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 5 шт. – П №014846/01-2003, 20.03.03

Фармакологическое действие

Миорелаксант центрального действия. Обладает мембраностабилизирующим, местноанестезирующим действием, тормозит проводимость импульсов в первичных афферентных волокнах и двигательных нейронах, что приводит к блокированию спинномозговых моно- и полисинаптических рефлексов. Также, вероятно, вторично тормозит выделение медиаторов путем торможения поступления Ca2+ в синапсы. В стволе мозга устраняет облегчение проведения возбуждения по ретикулоспинальному пути. Усиливает периферический кровоток независимо от влияния ЦНС. В развитии этого эффекта играет роль слабый спазмолитический и адреноблокирующий эффект тольперизона.

Фармакокинетика

Метаболизм

Тольперизон метаболизируется в печени и в почках. Фармакологическая активность метаболитов не известна.

Выведение

T1/2 после в/в введения составляет приблизительно 1.5 ч. Выводится почками в виде метаболитов – более 99%.

Показания

– лечение патологически повышенного тонуса и спазмов поперечно-полосатой мускулатуры, возникающих вследствие органических заболеваний ЦНС (в т.ч. поражение пирамидных путей, рассеянный склероз, инсульт, миелопатия, энцефаломиелит);

– лечение повышенного тонуса и мышечных спазмов, мышечных контрактур, сопровождающих заболевания органов движения (например, спондилез, спондилоартроз, шейные и поясничные синдромы, артрозы крупных суставов);

– восстановительное лечение после ортопедических и травматологических операций;

– в составе комбинированной терапии: облитерирующих заболеваний сосудов (облитерирующий атеросклероз, диабетическая ангиопатия, облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно, диффузная склеродермия); заболеваний, возникающих на основе расстройства иннервации сосудов (акроцианоз, интермиттирующая ангионевротическая дисбазия).

Режим дозирования

Взрослым вводят в/м по 100 мг 2 раза/сут или в/в (медленно) по 100 мг 1 раз/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, чувство дискомфорта в животе.

Со стороны ЦНС: мышечная слабость, головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.

При уменьшении дозы указанные побочные явления обычно проходят.

Аллергические реакции: в отдельных случаях – кожный зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Противопоказания

– миастения;

– детский возраст;

– беременность;

– лактация (грудное вскармливание);

– повышенная чувствительность к компонентам препарата, в т.ч. к лидокаину.

Беременность и лактация

Применение при беременности, особенно в I триместре, и в период лактации (грудного вскармливания) возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Мидокалм-Рихтер не повышает риск отрицательных последствий при вождении автотранспорта и деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Данных о передозировке препарата Мидокалм-Рихтер недостаточно.

Симптомы: препарат обладает высоким терапевтическим индексом, в литературе описано применение препарата у детей внутрь в дозе 600 мг без появления серьезных симптомов интоксикации. У детей при приеме препарата внутрь в дозе 300-600 мг/сут в отдельных случаях наблюдалась раздражительность.

В экспериментальных исследованиях на животных при изучении острой токсичности при пероральном введении препарата в высоких дозах наблюдались атаксия, тонические и клонические судороги, одышка, паралич дыхания.

Лечение: рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

Данных о лекарственном взаимодействии, ограничивающем применение Мидокалма-Рихтер, не имеется.

Не изменяет действие этанола на ЦНС.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 8° до 15°C. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

Гедеон Рихтер-Рус ЗАО

Описание препарата «Мидокалм-рихтер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Мидостад Комби – миорелаксант центрального действия.

Показания и дозировка

Показания препарата Мидостад Комби:

Мышечная спастичность, включая постинсультную. Спастичность, в случаях когда инъекционная форма является методом выбора.

Только для парентерального применения.

Применять только взрослым. Препарат вводить внутримышечно по 100 мг (из расчета на толперизон) дважды в день или в виде медленной инъекции по 100 мг (из расчета на толперизон) 1 раз в день.

Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера течения заболевания и эффективности лечения.

Передозировка

Данные о передозировке препаратом Мидостад Комби ограничены.

В ходе исследований острой токсичности введение высоких доз привело атаксию, тонико-клонические судороги, затруднение и остановку дыхания.

Для толперизон не существует специфического антидота. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Мидостад Комби приведены по классам систем органов в соответствии с медицинским словаря регуляторной деятельности MedDRA с использованием определений частоты MedDRA: очень часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100, <10), нечасто (≥1 / 1000, <100) , редко (≥1 / 10000, <100), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).

системы органов	часто (≥1 / 100, <10)	Нечасто (≥1 / 1000, <100)	редко (≥1 / 10000, <100)	Очень редко (<1/10000)
Со стороны системы крови и лимфатической системы				анемия Лимфаденопатия
Со стороны иммунной системы			реакция гиперчувствительности анафилактическая реакция	анафилактический шок
Нарушение питания и обмена веществ		анорексия		полидипсия
Со стороны психики		бессонница нарушение сна	снижение активности депрессия
Со стороны нервной системы		Головная боль головокружение сонливость	нарушение внимания тремор судороги артериальная гипертензия парестезии Летаргия (повышенная сонливость)
Со стороны органов зрения			нарушение зрения
Со стороны органов слуха и равновесия			Шум в ушах Вертиго (головокружение)
Со стороны сердца			стенокардия тахикардия учащенное сердцебиение Снижение артериального давления	брадикардия
Со стороны сосудистой системы		гипотония	гиперемия кожи
Со стороны дыхательной системы			затруднение дыхания носовое кровотечение одышка
Со стороны пищеварительной системы		Ощущение дискомфорта в животе диарея Сухость слизистой оболочки полости рта диспепсия тошнота	Боли в эпигастрии запор метеоризм рвота
Со стороны печени и желчевыводящих путей			Повреждение печени легкой степени
Со стороны кожи и подкожной клетчатки			аллергический дерматит гипергидроз зуд крапивница сыпь
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани		мышечная слабость миалгия Боли в конечностях	Ощущение дискомфорта в конечностях	остеопения
Со стороны почек и мочевыводящих путей			энурез протеинурия
Общие нарушения и осложнения в месте введения ^*	Покраснение в месте введения	астения дискомфорт повышенная утомляемость	ощущение опьянения ощущение жара раздражительность жажда	Ощущение дискомфорта в груди
лабораторные показатели			Снижение артериального давления Повышение концентрации билирубина в крови Изменение активности печеночных ферментов Снижение количества тромбоцитов лейкоцитоз	Повышение концентрации креатинина в крови

^* Частота неизвестна (нельзя определить по имеющимся данным) – изменения в месте введения препарата.

Противопоказания

Противопоказания препарата Мидостад Комби:

Гиперчувствительность к действующим или любой из вспомогательных веществ, а также к другим амидных местноанестезирующих средств.

Миастения гравис.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Исследования по взаимодействию проводились только при применении препарата взрослым пациентам.

Несмотря на центральный механизм действия, толперизон не проявляет седативного эффекта, поэтому может назначаться в комбинации с седативными, снотворными средствами и транквилизаторами.

Препарат усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

Усиливает эффект нифлуминовой кислоты при одновременном назначении может потребоваться снижение дозы нифлуминовои кислоты.

Состав и свойства

действующие вещества: толперизон гидрохлорид, лидокаина гидрохлорид

1 мл 100 мг толперизон гидрохлорида и 2,5 мг лидокаина гидрохлорида

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, вода для инъекций

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Миорелаксант центрального действия. Точный механизм действия неизвестен. В результате мембраностабилизирующей и местноанестезирующее действие препятствует проведению возбуждения в первичных афферентных волокнах, блокируя моно- и полисинаптические рефлексы спинного мозга. Вторичный механизм действия заключается в блокировании высвобождения трансмиттера путем блокады поступления ионов кальция в синапсы.

Снижает рефлекторную готовность в ретикулоспинальних путях ствола мозга. Снижает повышенный тонус и ригидность мышц, обусловленные децеребрацией животных в ходе эксперимента.

Усиливает периферическое кровообращение. Это действие не связано с влиянием препарата на центральную нервную систему. Она может быть обусловлена слабой спазмолитическим и Антиадренергические действием толперизон.

Фармакокинетика. Подвергается интенсивному метаболизму в печени и почках. Выводится почками, 99% – в виде метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. При внутривенном введении период полувыведения составляет примерно 1,5 часа.

Условия хранения: Хранить Мидостад Комби следует в оригинальной упаковке при температуре от 8 до 15 ° C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Толперизон
Производитель:

Лекхим, АО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Миорелаксанты

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M03

Миорелаксанты
M03B

Миорелаксанты центрального действия
M03BX

Прочие миорелаксанты центрального действия
M03BX04

Толперизон

Описание препарата «Мидостад Комби» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственный препарат, применяемый в офтальмологии.

Показания и дозировка:

Препарат Мидриацил назначают при:

Офтальмоскопии
Определении рефракции
Подготовке к хирургии глаза
Подготовке к лазерным операциям
Комплексной терапии воспалительных патологий в офтальмологии
Профилактике синехий в постоперационный период

Для проведения скиаскопического обследования закапывают 1-2 капли 1% р-ра Мидриацил, а через пять минут повторяют эту процедуру вновь. Добавочная капля необходима, если в течение получаса пациента не успели обследовать.

Если требуется фундоскопия, то за 15 минут до обследования единожды закапывают 1-2 капли 0,5% р-ра Мидриацил. При сильной пигментации радужных оболочек дозы увеличивают. Сдавливание слезного мешка после закапывания на несколько минут рекомендовано для профилактики системного всасывания тропикамида.

Передозировка:

При случайном закапывании излишнего количества капель следует просто промыть глаза проточной водой.

У детей часто появляются признаки системной интоксикации после местного применения тропикамида.

При признаках передозировки, которые проявляются как антихолинергическая интоксикация, показана симптоматическая помощь, поддерживающая терапия.

Признаки антихолинергической интоксикации: сухость кожи, слизистых, нарушения ритма сердца, повышение температуры, конвульсии, нарушения координации, коллапсы, галлюцинации, изменение поведения.

Побочные эффекты:

Применение препарата Мидриацил может сопровождаться:

Повышением внутриглазного давления
Психотическими реакциями
Ухудшением зрения
Приступом закрытоугольной глаукомы
Почечной недостаточностью
Головной болью
Фотофобией
Изменениями поведенческих реакций
Помутнением роговицы
Повышением офтальмотонуса
Сухостью во рту
Гипотонией
Аллергическими реакциями
Миокардиальной недостаточностью
Жжением слизистой
Дизурией
Снижением потоотделения
Повышением температуры
Тахикардией

Противопоказания:

Препарат Мидриацил не назначают при:

Первичной глаукоме
Склонности к глаукоме
Гиперчувствительности к тропикамиду

С осторожностью препарат Мидриацил назначают при:

Повышенном внутриглазном давлении
Простатите
Воспалительных офтальмологических патологиях
Наличии неглубокой передней камеры глаза

По назначению врача и под его контролем применение беременными женщинами возможно.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении лекарственных средств с антихолинергической активностью с атропином происходит усиление действия последнего.

Состав и свойства:

1 мл стерильного раствора Мидриацил 0,5% содержит тропикамида 0,005 г. Вспомогательные компоненты: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия гидроксид, натрия хлорид, кислота соляная, вода.

1 мл стерильного раствора Мидриацил 1% содержит тропикамида 0,01 г. Вспомогательные компоненты: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия гидроксид, натрия хлорид, кислота соляная, вода.

Форма выпуска:

Препарат Мидриацил выпускают в форме капель. Фасовки:

Мидриацил 0,5%/15 мл/флакон-капельница «Droptainer»
Мидриацил 1%/15 мл/флакон-капельница «Droptainer»

Условия хранения:

Температура хранения капель Мидриацил – 8-30 градусов Цельсия.

Срок годности капель обоих дозировок – 3 года.

Вскрытый раствор может храниться в течение месяца, но при условии плотного закрывания флакона и соблюдения температурного режима хранения.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Мидриацил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат улучшает метаболические (обменные) процессы, повышает работоспособность. Обладает антиаритмическими свойствами.

Показания к применению:

Ишемическая болезнь сердца, в том числе осложненная сердечной недостаточностью. Профилактика нарушений ритма сердца.

Способ применения:

Назначают милдронат внутрь (через 30 мин после еды), а также внутривенно. Милдронат принимают внутрь по 0,25 г 2-4 раза в день. В вену вводят 5 мл 10% раствора (0,5 мг) 1 раз в день. Курс лечения 10-14 (20 дней). При необходимости его повторяют после 2-3-недельного перерыва.

Побочные действия:

В редких случаях кожный зуд, тахикардия (учащенные сердечные сокращения), диспепсические явления (расстройства пищеварения), возбуждение.

Форма выпуска:

Капсулы по 0,25 г в упаковке по 10 штук; 10% раствор в ампулах по 5 мл (0,5 г) в упаковке по 5 штук.

Условия хранения:

Список Б. Капсулы – в сухом месте, ампулы – при температуре не выше +5 °С.Синонимы:Фосфокреатин.Внимание!Перед применением препарата Мидцронат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в качестве корректоров метаболизма

Описание препарата «Мидцронат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Противоопухолевое средство. Оказывает угнетающее влияние на миелоидную ткань (ткань костного мозга, из которой развиваются форменные элементы крови -тромбоциты, эритроциты и др.).

Показания к применению:

Хронический миелолейкоз (рак крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лейкоциты/), особенно при устойчивости к миелосану; эритремия (болезнь, обусловленная разрастанием клеток костного мозга и появлением в кровеносном русле большого количества форменных элементов крови /эритроцитов, лейкоцитов и т. д./).

Способ применения:

Внутрь по 0,25 г/сут. в течение 3-6 нед. с последующим уменьшением дозы до 0,125 г (ежедневно или через день). Затем препарат дают в поддерживающих дозах 8-12 нед. по 0,125-0,25 г 1-3 раза в 7-10 дней. На курс лечения – 6-7 г препарата, для поддерживающей терапии – Зг.

Побочные действия:

Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта, тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови).

Противопоказания:

Геморрагический диатез (повышенная кровоточивость).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,25 г в упаковке по 100 штук.

Условия хранения:

Список А. В сухом прохладном месте.Синонимы:Митобронитол, Дибромманнит, Дибромоманнитол.Внимание!Перед применением препарата Миелобромол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Эфиры дисульфоновых кислот и аналогичные по действию лекарственные средства

Описание препарата «Миелобромол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Состав и свойства

Взаимодействие Мидокалма с другими лекарствами

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска: