Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Торговое название

Метродент

О препарате:

Метродент – комбинированное противомикробное и антисептическое средство для местного использования в стоматологической практике.

Показания и дозировка:

Инфекционные и воспалительные изменения пародонта и слизистых полости рта:

гингивит, острый и хронический процесс;
атрофический гингивит;
гингивит Винсента;
пародонтит, острый и хронический процесс;
периодонтит;
периодонтальный абсцесс;
афтозный стоматит;
зубная боль (в результате инфекционного процесса).

Для местного применения. После чистки зубов нанести гель на десневой край или пораженные участки полости рта на полчаса, после – прополоскать рот. Использовать дважды в сутки. Курс процедур – 2 недели.

Передозировка:

Случаев передозировки не отмечено. Возможно развитие более выраженных негативных эффектов при длительном, бесконтрольном использовании.

Побочные эффекты:

Негативные эффекты развиваются крайне редко. Возможно:

ощущение металлического вкуса во рту,
головной боли,
аллергических проявлений (зуд, крапивница).

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к составляющим компонентам препарата.
Детская возрастная группа до 16ти лет.
Беременность и кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Метродент повышает фармакологическую активность антикоагулянтов. Метронидазол при совместном приеме с Дисульфирамом усиливает токсическое действие последнего, что провоцирует развитие неврологических симптомов. Фенобарбитал и фентоин снижают антимикробное действие метронидазола. Циметидин увеличивает период полувыведения и угнетает метаболизм метронидазола, и увеличивает возможность развития побочных эффектов последнего.

Состав и свойства:

В 1 г геля содержится: метронидазола бензоат 16 мг (соответствует 10 мг метронидазола), хлоргексидина глюконата 2,5 мг.

Форма выпуска:

Гель стоматологический, оригинальный, 20,0.
Гель стоматологический, лимонный, 20,0.
Гель стоматологический, ананасовый, 20,0.
Гель стоматологический, клубничный 20,0.

Гель в тубах, 1 туба в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

Метродент – противомикробное и антисептическое средство для местного использования в стоматологической практике. Эффекты препарата связаны с метронидазолом и хлоргекседином. Противомикробное действие обусловлено эффектами метронидазола, который является производным нитроимидазола. Метронидазол угнетает цепь образования нуклеиновых кислот, что вызывает гибель микробного агента. Бактерицидное действие проявляется в отношении простейших и споро- и неспорообразующих облигатных анаэробных микроорганизмов. Бактерицидные свойства препарата связаны и с эффектами хлоргексидина, который относится к производным бигуанида и обладает широкой противомикробной активностью.

В присутствии гноя и крови сохраняется высокая фармакологическая активность. Действует против грамм (-) и грамм (+) бактерий, дерматофитов, дрожжей, липофильных вирусов. Метродент при местном использовании создает большие концентрации лекарственных компонентов в участках поражения, чем при пероральном приеме метронидазола. В связи с локальным применением, отсутствует абсорбция в организме.

Условия хранения:

Температурный режим до 25-30 градусов Цельсия. Хранить в темном, сухом месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Органосин Лайфсаенс ООО
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Описание препарата «Метродент» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фолликулостимулирующий гормон, входящий в состав препарата (урофоллитропин), стимулирует рост и созревание фолликулов яичников (структурных элементов яичников), повышает уровень эстрогенов (женских половых гормонов), стимулирует пролиферацию эндометрия (увеличение объема и массы внутреннего слоя матки). Препарат не оказывает лютеинизирующего (вызывающего образование желтого тела яичника) действия.

Показания к применению:

Стимуляция роста фолликулов яичников у женщин, страдающих бесплодием при гипоталамо-гипофизарных нарушениях (нарушениях системы желез внутренней секреции, расположенных в мозге, регулирующих функцию других желез внутренней секреции) с целью стимуляции роста одного доминирующего фолликула (структурного элемента яичника, где формируется готовая к оплодотворению яйцеклетка); при проведении вспомогательных репродуктивных методик (искусственного оплодотворения) для наступления зачатия – стимуляция роста множественных фолликулов.

Способ применения:

Перед началом лечения препаратом рекомендуется проведение соответствующего лечения гипотиреоза (заболевания щитовидной железы), недостаточности коры надпочечников, гиперпролактинемии (повышенного содержания в крови гормона гипофиза, стимулирующего молокообразование), опухолей гипофиза или гипоталамуса. Кроме того, перед началом лечения метродином рекомендуется провести анализ спермы полового партнера. Метродин вводят внутримышечно. Раствор для инъекций готовят непосредственно перед введением, используя прилагаемый растворитель. В 1 мл растворителя может быть растворено до 5 ампул, содержащих сухое активное вещество. Приготовленный раствор препарата используют немедленно. При бесплодии, обусловленном гипоталамо-гипофизарными нарушениями, с целью стимуляции роста одного доминирующего фолликула дозу препарата устанавливают индивидуально. Оптимальную дозу препарата и длительность лечения устанавливают на основании ультразвукового исследования яичников, исследования уровня эстрогенов (женских половых гормонов) в крови и моче, а также клинического наблюдения. О созревании фолликула судят по увеличению уровня эстрогенов. Прием метродина продолжают до достижения адекватного уровня эстрогенов, учитывая следующие данные. Если общая экскреция (выведение) эстрогенов с мочой составляет менее 180 нмоль/сут. или если уровень 17-бета-эстрадиола в плазме крови составляет менее 1100 пмоль/л, созревание фолликула считают неадекватным. С другой стороны, если общая экскреция эстрогенов с мочой равна или превышает 510 нмоль/сут. или если уровень 17-бета-эстрадиола плазмы равен или превышает 3000 пмоль/л, то существует повышенный риск возникновения синдрома гиперстимуляции яичников. Используют две различные схемы введения препарата. Первая схема – ежедневное введение препарата. Лечение начинают в первые 7 дней цикла у менструирующих женщин. Ежедневные инъекции препарата в дозе 75 MEпродолжают до достижения адекватной стимуляции яичников, о чем судят на основании визуализации (осмотра) фолликулов с помощью ультразвукового исследования, уровня эстрогенов и клинического наблюдения. Гинекологический осмотр при увеличении яичников проводят очень осторожно во избежание разрыва кист яичников, с этой же целью рекомендуется избегать половых сношений. Созревание фолликула обычно достигается в течение 7-12 дней лечения. При отсутствии адекватной реакции яичников доза метродина может быть постепенно увеличена, но не более 150 ME (при тщательном медицинском наблюдении возможно превышение этой дозы). Вторая схема – введение препарата через день. Начальная суточная доза составляет 225-375 ME. Если адекватная стимуляция яичников не достигается, доза препарата может быть постепенно увеличена. После проведения лечения препаратом по любой из указанных схем и получении адекватного (но не чрезмерного) ответа яичников (обычно после достижения максимального уровня 17-бета-эстрадиола в крови), в этот или на следующий день производят однократную инъекцию человеческого хорионического гонадотропина (например, препарата профази в дозе 10000 ME), повышающего уровень лютеинизирующего (вызывающего образование желтого тела яичника) гормона и стимулирующего выброс зрелой яйцеклетки. Оптимальные условия для зачатия достигаются в случаях, когда пациентка имеет половое сношение в день введения человеческого хорионического гонадотропина или в последующие 2-3 дня. Если овуляция (выход зрелой яйцеклетки из яичника) наступает, но беременность не развивается, введение метродина может быть повторено по одной из приведенных схем в течение, по крайней мере, еще 2-х циклов. При необходимости достичь состояния “суперовуляции” (в случае осуществления вспомогательных репродуктивных методик), т.е. стимуляции роста множественных фолликулов, продолжительность введения препарата может быть большей, чем указано выше.

Побочные действия:

Боль в месте инъекции; желудочно-кишечные расстройства, метеоризм (скопление газов в кишечнике), боль в эпигастральной области (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины) или внизу живота; лихорадка (резкое повышение температуры тела), артралгии (суставная боль), боль в молочных железах; умеренное (неосложненное) увеличение яичников и образование кист яичников (заболевание яичника, характеризующееся образованием в нем полостей); синдром гиперстимуляции яичников – выраженные боли внизу живота, тошнота, рвота, увеличение массы тела (ранние признаки); гиповолемия (уменьшение объема циркулирующей крови), гемоконцентрация (уменьшение количества жидкой части крови при неизмененном содержании форменных элементов), дисбаланс электролитов (нарушение ионного баланса), асцит (скопление жидкости в брюшной полости), гемоперитониум (скопление крови в полости брюшины), гидроторакс (скопление жидкости в грудной полости), тромбоэмболический синдром (закупорка сосудов сгустком крови). Синдром гиперстимуляции яичников наиболее часто возникает только после овуляции, стимулированной введением человеческого хорионического гонадотропина и развивается на 7-10-й день после овуляции (однако, он может возникать, хотя и намного реже, при осуществлении вспомогательных репродуктивных методик). Данный синдром характеризуется значительным системным увеличением проницаемости стенок сосудов. Риск развития синдрома гиперстимуляции яичников повышается при превышении указанного выше уровня эстрогенов в крови и моче. При наличии беременности данный синдром развивается чаше, более выражен и бывает более длительным. При отсутствии беременности он обычно подвергается обратному развитию с началом менструации. При адекватном наблюдении за лечением вероятность возникновения данного синдрома может быть сведена до минимума. Возможность развития синдрома гиперстимуляции яичников у женщин в период осуществления “суперовуляции” (создаваемой при проведении вспомогательных репродуктивных методик) может быть снижена, если аспирируется (удаляется, отсасывается) содержимое всех фолликулов до наступления овуляции. Синдром гиперстимуляции яичников расценивают как умеренно выраженный в тех случаях, когда наблюдаются вздутие живота, тошнота, рвота, временами диарея (понос) и увеличение размера яичников до 5-10 см (через 3-6 дней после введения человеческого хорионического гонадотропина). Лечение в этих случаях заключается в соблюдении постельного режима и осуществлении постоянного наблюдения. Вышеуказанные симптомы в этом случае регрессируют (уменьшаются) спонтанно через 2-3 недели. Синдром гиперстимуляции яичников расценивают как выраженный в тех случаях, когда наблюдаются сильное вздутие живота, появление асцита (скопление жидкости в брюшной полости), гидроторакса (скопления жидкости в грудной полости) или гидроперикарда (скопления жидкости в сердечной сумке), увеличение размера яичников более 12 см, уменьшение объема циркулирующей крови, развитие кардиоваскулярного шока. Лечение в этих случаях заключается в госпитализации, проведении мероприятий, направленных на восстановление объема циркулирующей крови, коррекцию электролитных (ионных) нарушений и предотвращение развития шока. Коррекция водноэлектролитных нарушений должна проводиться с осторожностью. Необходимо поддерживать приемлемый, но несколько уменьшенный по сравнению с нормой объем циркулирующей крови для предупреждения перехода гемоконцентрации в острую фазу. Мочегонные средства используют только в фазе обратного развития данного синдрома для устранения гиперволемии (увеличения объема циркулирующей крови), возникающей вследствие всасывания жидкости из полостей в кровяное русло. Не следует производить удаление жидкости из брюшной, плевральной (между оболочками легких) или перикардиальной (сердечной сумки) полости, если нет абсолютных показаний (угрозы жизни). После стимуляции созревания фолликулов и овуляции повышается возможность возникновения многоплодной беременности у женщин, пытающихся забеременеть естественным путем; в большинстве случаев наблюдаются двойни. В случае проведения искусственного зачатия вероятность возникновения многоплодной беременности зависит от числа введенных ооцитов (женских половых клеток). Может возникать эктопическая (внематочная) беременность, особенно у женщин с заболеваниями маточных труб в анамнезе (бывшими ранее). Частота ранних и самопроизвольных выкидышей при беременности, наступившей после лечения метродином выше, чем у здоровых женшин, .но сравнима с таковой у женщин с бесплодием другой этиологии (причины).

Противопоказания:

Сведения в анамнезе (истории болезни) о повышенной чувствительности к менотропинам (в том числе, к препаратам пергонал и пергогрин, содержащим фолликулостимулирующий /стимулирующий процесс созревания яйцеклетки/ и лютеинизуюший /вызывающий образование желтого тела яичника/ гормоны); персистируюшее (постоянное) увеличение яичников или возникновение кист яичников, не обусловленных наличием синдрома поликистозных яичников (заболеванием яичника, характеризующимся наличием в нем множественных полостей); аномалии развития половых органов или миома (доброкачественная опухоль, развивающаяся из мышечной ткани) матки, несовместимые с беременностью; гинекологические кровотечения невыясненной причины; рак яичников, матки или молочной железы; первичная недостаточность яичников; беременность; кормление грудью.

Форма выпуска:

Сухое вещество для инъекций по 75 ME или 150 ME в ампулах по 1 или 10 штук в упаковке в комплексте с растворителем в апмулах по 1 мл.

Условия хранения:

Список Б. При температуре не выше +25 *С.Синонимы:Урофоллитропин.Внимание!Перед применением препарата Метродин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Метродин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

МЕТРОДИН ВЧ (METRODIN HP) urofollitropin Представительство:СЕРОНО ФАРМА ИНТЕРНЕШНЛ Владелец регистрационного удостоверения:INDUSTRIA FARMACEUTICA SERONO, S.p.A. код ATX: G03GA04

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1 амп. урофоллитропин (ФСГ) 75 МЕ

Растворитель: 0.9% р-р натрия хлорида – 1 мл.

Ампулы (1) в комплекте с растворителем (амп.) – пачки картонные. Ампулы (10) в комплекте с растворителем (амп.) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Человеческий фолликулостимулирующий гормон

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Урофоллитропин
Производитель:

Сероно Фарма Интернешнл, Швейцария
Фарм. группа:

Препараты, влияющие на синтез гонадотропинов

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G03

Половые гормоны
G03G

Гонадотропины и другие стимуляторы овуляции
G03GA

Гонадотропины
G03GA04

Урофоллитропин

Описание препарата «Метродин вч» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противопротозойное средство.

Показания и дозировка:

Трихомонадный вагинит и уретрит у женщин, трихомонадный уретрит у мужчин, лямблиоз, амебная дизентерия, анаэробные инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами, комбинированная терапия тяжелых смешанных аэробно-анаэробных инфекций. Профилактика анаэробной инфекции при хирургических вмешательствах (особенно на органах брюшной полости, мочевыводящих путях). Хронический алкоголизм.
В комбинации с амоксициллином: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Для наружного и местного применения: лечение розовых и вульгарных угрей, бактериальные вагинозы, лечение длительно не заживающих ран, трофических язв.

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет – по 7.5 мг/кг каждые 6 ч или по 250-750 мг 3-4 раза/сут. Детям до 12 лет – по 5-16.7 мг/кг 3 раза/сут.

При в/в введении взрослым и детям старше 12 лет начальная доза составляет 15 мг/кг, затем по 7.5 мг/кг каждые 6 ч или в зависимости от этиологии заболевания – по 500-750 мг каждые 8 ч. Длительность курсов лечения и частота их проведения определяется индивидуально.

Интравагинально – по 500 мг 1 раз на ночь.

В комбинации с амоксициллином (2.25 г/сут) суточная доза метронидазола – 1.5 г; кратность приема – 3 раза/сут. Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) и/или печени суточная доза метронидазола – 1 г (амоксициллина – 1.5 г/сут); кратность приема – 2 раза/сут.

Наружно и местно применяют 2 раза/сут, дозу устанавливают индивидуально.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь и в/в введении составляет 4 г.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отсутствие аппетита, металлический привкус во рту.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, повышенная возбудимость, раздражительность, бессонница, головокружение, атаксия, слабость, спутанность сознания, депрессия, периферическая невропатия, судороги, галлюцинации.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения.
Местные реакции: раздражение.
Прочие: артралгия, ощущение жжения в мочеиспускательном канале.

Противопоказания:

Органические поражения ЦНС
Болезни крови
Нарушения функции печени
I триместр беременности
Повышенная чувствительность к метронидазолу

Метронидазол быстро проникает через плацентарный барьер. Во II и III триместрах беременности метронидазол применяют только по жизненным показаниям.

Метронидазол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с антацидами, содержащими алюминия гидроксид, с колестирамином немного уменьшается абсорбция метронидазола из ЖКТ.

При одновременном применении метронидазол потенцирует действие непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении с дисульфирамом возможно развитие острых психозов и нарушение сознания.

Нельзя исключить повышение концентрации карбамазепина в плазме крови и повышение риска развития токсического действия при одновременном применении с метронидазолом.

При одновременном применении с лансопразолом возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка; с лития карбонатом – возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие симптомов интоксикации; с преднизоном – повышается выведение метронидазола из организма вследствие ускорения его метаболизма в печени под влиянием преднизона. Возможно уменьшение эффективности метронидазола.

При одновременном применении с рифампицином повышается клиренс метронидазола из организма; с фенитоином – возможно небольшое повышение концентрации фенитоина в плазме крови, описан случай развития токсического действия.

При одновременном применении с фенобарбиталом существенно повышается выведение метронидазола из организма, по-видимому, вследствие ускорения его метаболизма в печени под влиянием фенобарбитала. Возможно уменьшение эффективности метронидазола.

При одновременном применении с фторурацилом усиливается токсическое действие, но не эффективность фторурацила.

Описан случай развития острой дистонии после приема однократной дозы хлорохина у пациента, получающего метронидазол.

При одновременном применении с циметидином возможно ингибирование метаболизма метронидазола в печени, что может привести к замедлению его выведения и повышению концентрации в плазме крови.

При одновременном применении этанола у пациентов, получающих метронидазол, возможно развитие дисульфирамоподобных реакций.

Состав и свойства:

1 мл содержит: 5 мг метронидазола.

Форма выпуска:

Раствор

Фармакологическое действие:

Полагают, что механизм действия связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также облигатных анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

К метронидазолу устойчивы аэробные микроорганизмы.

В комбинации с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метронидазол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Метрозол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Метроксан – противомикробное и противопротозойное средство.

Показания и дозировка:

Показания для приема препарата Метроксан:

Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия),трихомониаз, гиардиазис, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит.
Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, сепсис.
Инфекции, вызываемые видами Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит,абсцесс печени), инфекции органов таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища).
Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков).
Гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori.
Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, апендэктомия, гинекологические операции).
Лучевая терапия больных с опухолями – в качестве радиосенсибилизирующего ЛС в случаях, когда резистентность опухолиобусловлена гипоксией в клетках опухоли.

Суспензия Метроксан для приема внутрь. Анаэробные бактериальные инфекции: детям – 7 мг/кг каждые 8 ч, курс лечения – 7-10 дней; лямблиоз: детям 2-5 лет – 200 мг/сут, 5-10 лет – 300 мг/сут, 10-15 лет – 400 мг/сут. Продолжительность лечения лямблиоза – 5 дней. Курс лечения можно повторить через 10-15 днейПарентерально. Взрослым и детям старше 12 лет Метроксан в начальной дозе 0.5-1 г в/в капельно (длительность инфузий – 30-40 мин), а затем каждые 8 ч по 500 мг со скоростью 5 мл/мин. При хорошей переносимости после первых 2-3 инфузий переходят на струйное введение. Курс лечения – 7 дней. При необходимости в/в введение Метроксана продолжают в течение более длительного времени. Максимальная суточная доза – 4 г. По показаниям осуществляют переход на поддерживающий прием внутрь в дозе по 400 мг 3 раза в сутки. Детям в возрасте до 12 лет назначают по той же схеме в разовой дозе – 7.5 мг/кг.При гнойно-септических заболеваниях обычно проводят 1 курс лечения.В профилактических целях взрослым и детям старше 12 лет назначают в/в капельно по 0.5-1 г накануне операции, в день операции и на следующий день – 1.5 г/сут (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1-2 дня переходят на поддерживающую терапию внутрь. Больным с ХПН и КК менее 30 мл/мин и/или печеночной недостаточностью максимальная суточная доза Метроксана – не более 1 г, кратность приема – 2 раза в сутки.В качестве радиосенсибилизирующего ЛС вводят в/в капельно из расчета 160 мг/кг или 4-6 г/кв.м поверхности тела за 0.5-1 ч до начала облучения. Метроксан применяют перед каждым сеансом облучения в течение 1-2 нед. В оставшийся период лучевого леченияметронидазол не применяют. Максимальная разовая доза должна не превышать 10 г, курсовая – 60 г. Для снятия интоксикации, вызванной облучением, применяют капельное введение 5% раствора декстрозы, Гемодеза или 0.9% раствора NaCl.При раке шейки матки и тела матки, раке кожи используют в виде местных аппликаций (3 г растворяют в 10% растворе ДМСО), смачивают тампоны, которые применяют местно, за 1.5-2 ч до облучения).

Передозировка:

Симптомы передозировки Метроксаном: тошнота, рвота, атаксия, в тяжелых случаях – периферическая нейропатия и эпилептические припадки. Лечение: симптоматическое; специфические антидоты отсутствуют.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Метроксан:

Со стороны пищеварительной системы: диарея, снижение аппетита, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, 'металлический' привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит.Со стороны нервной системы: головокружение, нарушения координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая невропатия.Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии.Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.Местные реакции: тромбофлебит (боль, гиперемия или отечность в месте инъекции).Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Метроксан: Гиперчувствительность, лейкопения (в т.ч. в анамнезе), органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия), печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (I триместр), период лактации. C осторожностью: Беременность (II-III триместры), почечная/печеночная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Метроксан усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина.Аналогично дисульфираму вызывает непереносимость этанола.Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (интервал между назначением – не менее 2 нед).Метронидазол для в/в введения не рекомендуется смешивать с др. ЛС.Циметидин подавляет метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.Одновременное назначение ЛС, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию метронидазола, в результате чего понижается его концентрация в плазме.При одновременном приеме Метроксана с препаратами Li+ может повышаться концентрация последнего в плазме и развитие симптомов интоксикации.Не рекомендуется сочетать Метроксан с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола.

Состав и свойства:

Активное вещество – Метронидазол.

Форма выпуска:

порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, раствор для инфузий, суспензия для приема внутрь

Фармакологическое действие:

Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия Метроксана заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.Метроксан активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacter spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). МПК для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл.В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу).К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергидно с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает дисульфирамоподобные реакции, стимулирует репаративные процессы.

Условия хранения:

Хранить Метроксан следует в прохладном, сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метронидазол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Метроксан (суспензия)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Метроксан – противомикробное и противопротозойное средство.

Показания и дозировка:

Показания для приема препарата Метроксан:

Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия),трихомониаз, гиардиазис, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит.
Инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, сепсис.
Инфекции, вызываемые видами Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит,абсцесс печени), инфекции органов таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища).
Псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков).
Гастрит или язва 12-перстной кишки, связанные с Helicobacter pylori.
Профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, апендэктомия, гинекологические операции).
Лучевая терапия больных с опухолями – в качестве радиосенсибилизирующего ЛС в случаях, когда резистентность опухолиобусловлена гипоксией в клетках опухоли.

Метроксан принимают внутрь, во время или после еды (или запивая молоком), не разжевывая.При трихомониазе – по 250 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней или по 400 мг 2 раза в сутки в течение 5-8 дней. Женщинам необходимо дополнительно назначать метронидазол в форме вагинальных свечей или таблеток. При необходимости можно повторить курс лечения или повысить дозу до 0.75-1 г/сут. Между курсами следует сделать перерыв в 3-4 нед с проведением повторных контрольных лабораторных исследований. Альтернативной схемой терапии является назначение по 2 г однократно пациенту и его половому партнеру.Детям 2-5 лет – 250 мг/сут; 5-10 лет – 250-375 мг/сут, старше 10 лет – 500 мг/сут. Суточную дозу следует разделить на 2 приема. Курс лечения – 10 дней.При лямблиозе – по 500 мг Метроксана 2 раза в сутки в течение 5-7 дней.Детям до 1 года – по 125 мг/сут, 2-4 лет – по 250 мг/сут, 5-8 лет – по 375 мг/сут, старше 8 лет – по 500 мг/сут (в 2 приема). Курс лечения – 5 дней.При гиардиазисе – по 15 мг/кг/сут в 3 приема в течение 5 дней.Взрослым: при бессимптомном амебиазе (при выявлении кисты) суточная доза Метроксана – 1-1.5 г (по 500 мг 2-3 раза в сутки) в течение 5-7 дней.При хроническом амебиазе суточная доза – 1.5 г в 3 приема в течение 5-10 дней, при острой амебной дизентерии – 2.25 г в 3 приема до прекращения симптомов.При абсцессе печени максимальная суточная доза – 2.5 г в 1 или 2-3 приема, в течение 3-5 дней, в комбинации с антибиотиками (тетрациклинами) и др. методами терапии.Детям 1-3 лет – 1/4 дозы взрослого, 3-7 лет – 1/3 дозы взрослого, 7-10 лет – 1/2 дозы взрослого.При балантидиазе – 750 мг 3 раза в сутки в течение 5-6 дней.При язвенном стоматите взрослым назначают по 500 мг Метроксана 2 раза в сутки в течение 3-5 дней; детям в этом случае препарат не показан.При псевдомембранозном колите – по 500 мг 3-4 раза в сутки.Для эрадикации Helicobacter pylori – по 500 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней (в составе комбинированной терапии, например комбинации с амоксициллином 2.25 г/сут).При лечении анаэробной инфекции максимальная суточная доза – 1.5-2 г.При лечении хронического алкоголизма назначают по 500 мг/сут на период до 6 (не более) мес.Для профилактики инфекционных осложнений – по 750-1500 мг/сут в 3 приема за 3-4 дня до операции или однократно 1 г в первые сутки после операции. Через 1-2 дня после операции (когда уже разрешен прием внутрь) – по 750 мг/сут в течение 7 дней.При выраженных нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин) суточная доза Метроксана должна быть уменьшена в 2 раза.

Передозировка:

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Метроксан:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Активное вещество – Метронидазол.

Форма выпуска:

таблетки, таблетки вагинальные, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Хранить Метроксан следует в прохладном, сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метронидазол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Метроксан (таблетки)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Мазь Метролавин – комплексный препарат, проявляет антимикробные, местнообезболивающее и противовоспалительные свойства.

Показания и дозировка

Показания препарата Метролавин:

Лечение гнойных ран и ожогов в гнойно-некротической фазе раневого процесса, вызванных аэробно-анаэробной инфекцией карбункулы, фурункулы, флегмоны в I фазе раневого процесса (первые сутки после операции).

Мазь Метролавин применять местно после первичной хирургической обработки ран, которая включает удаление некротических тканей и гнойного экссудата с последующим промыванием раны раствором антисептического средства. Мазь наносить непосредственно на пораженную поверхность 1 раз в сутки или на стерильные марлевые салфетки, которыми следует закрывать раневую поверхность, после чего накладывать стерильную повязку. Перевязку делать 1 раз в сутки ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс и до начала формирования грануляционной ткани.

Для лечения ожогов кожи, осложненных гнойной экссудацией, мазь Метролавин применять после первичной очистки и туалета раны. Мазь наносить непосредственно на ожоговую рану, после чего накладывать стерильную повязку, или на повязку, которой потом закрыть рану. Перевязку делать через день или 1 раз в 2-3 дня в зависимости от количества гнойного экссудата до полного очищения раны и начала формирования грануляций.

Максимальная суточная доза мази для взрослых составляет 75 г, для детей старше 12 лет – 25 г. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и составляет 1-2 недели. В случае глубокой локализации инфекции в мягких тканях мазь применять совместно с антибактериальными препаратами системного действия.

Передозировка

При длительном применении или при неправильном использовании и применении мази Метролавин на поврежденную кожу может увеличиться концентрация лидокаина в плазме крови.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Метролавин:

Со стороны кожи: реакции в месте применения, включая раздражение, зуд, отек в месте нанесения мази, сыпь, жжение.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

Нарушение метаболизма миокарда, повышение уровня трансаминаз и нарушения кроветворения.

При правильном применении развитие системных побочных реакций маловероятен, поскольку поступления лидокаина в системный кровоток незначительно. Системные побочные реакции, связанные с лидокаином, идентичные по проявлениями к таким, которые связаны с местными анестетиками амидной группы. Системные побочные эффекты метронидазола маловероятно из-за того, что концентрации, которые достигаются в результате местного применения, очень низки. Во время применения препарата следует избегать прямого попадания солнечных лучей.

Противопоказания

Противопоказания препарата Метролавин:

Повышенная чувствительность к другим местных анестетиков амидного типа; к производным имидазола, парабенов и подобных соединений; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи, активный опоясывающий герпес, атопический дерматит ИИ фаза раневого процесса (грануляции и пролиферация), III фаза (эпителизация и рубцевание) раневого процесса, повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Лидокаина гидрохлорид. Под влиянием ингибиторов МАО вероятно усиление местноанестезирующего действия лидокаина. Необходимо с осторожностью применять больным, принимающим антиаритмические препараты I класса (например, токаинид, мексилетин) другие местные анестетики, так как возможен риск возникновения совокупных системных эффектов.

Метронидазол. При местном применении взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно. Применение метронидазола у пациентов, получающих антикоагулянтные средства, может приводить к увеличению протромбинового времени. С осторожностью применять с фенобарбиталом, дисульфирамом, циметидином, алкоголем.

Хлорамфеникол. Совместное применение хлорамфеникола с эритромицином, олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность средства, а с солями бензилпенициллина – понижает. Хлорамфеникол несовместим с цитостатиками, сульфаниламидами, дифенил, барбитуратами, производными пиразолона и алкоголем.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 г мази содержит лидокаина гидрохлорид – 40 мг, метронидазол – 20 мг, хлорамфеникол – 10 мг

вспомогательные вещества: макроголы.

Форма выпуска: Мазь.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Мазь Метролавин – комплексный препарат, проявляет антимикробные, местнообезболивающее и противовоспалительные свойства. Антимикробное действие обеспечивается метронидазолом и хлорамфениколом, которые проявляют широкий спектр антибактериальной активности в отношении аэробных и анаэробных микроорганизмов – возбудителей гнойно-некротических процессов: стафилококка, протея, синегнойной палочки, кишечной палочки, клебсиеллы, клостридии, бактероидов, превотел, пептострептококки. За счет местного анестетика лидокаина мазь оказывает выраженное и длительное обезболивающее действие. Макроголы, рядом со свойствами основания, усиливают проникновение активных компонентов мази в глубокие слои кожи и проявляют выраженную осмотическое активность, обеспечивает адсорбцию гнойно-некротических масс и экссудата из раны.

Указанный комплекс фармакологических свойств обеспечивает лечебную эффективность мази Метролавин при гнойных ранах и ожогах на I (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, сопровождается выраженным инфекционным и воспалительным процессом и болью.

Фармакокинетика.

Не изучали.

Условия хранения:

Хранить Метролавин следует в холодильнике при температуре от 2 ° до 8 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лидокаин
Производитель:

Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
Фарм. группа:

Антибиотики

Код ATX

D

Дерматологические средства
D06

Антибиотики и химиотерапевтические средства для лечения заболеваний кожи
D06C

Антибиотики и химиотерапевтические средства, комбинации

Описание препарата «Метролавин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Метромикон-Нео – комбинированный противопротозойный, антибактериальный и противогрибковый препарат. Метромикон-Нео содержит метронидазол и миконазол. Метронидазол – вещество группы нитро-5-имидазолов, обладающее широким спектром противогрибковой и антибактериальной активности. Метронидазол активен в отношении Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella spp. и Veilonella. Кроме того, метронидазол нарушает рост и развитие простейших, в том числе Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica и Trichomonas vaginalis. К действию метронидазола могут быть резистентны некоторые штаммы Eubacterium spp. и Bifidobacterium spp. Штаммы Propionibacterium, Mobiluncus и Actinomyces не чувствительны к действию метронидазола. Миконазола нитрат – вещество группы имидазола с широким спектром фунгицидной и бактерицидной активности. Миконазол угнетает синтез веществ, являющихся основой клеточной мембраны микроорганизмов, что приводит к нарушению роста и развития чувствительных бактерий и грибов. К действию миконазола чувствительны дерматофиты, включая штаммы Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum, дрожжеподобные грибы рода Cаndida, а также другие патогенные грибы, включая Aspergilus niger, Malassezia furtur и Penicillium crustaceum. К действию миконазола чувствительны большинство штаммов грамположительных бактерий. Фармакокинетика препарата Метромикон-Нео не представлена.

Показания к применению:

Метромикон-Нео применяют в качестве средства местной терапии у пациентов, страдающих вагинальным кандидозом, бактериальным или трихомонадным вагинитом.

Способ применения:

Метромикон-Нео предназначен для интравагинального применения. Перед применением препарата следует тщательно вымыть руки. Вводить суппозиторий следует в положении лежа на спине. Суппозитории рекомендуется вводить непосредственно перед сном, если суппозиторий используют дважды в день, следует находиться в горизонтальном положении 15-30 минут после введения суппозитория. Продолжительность терапии и дозы препарата Метромикон-Нео определяет врач. Как правило, назначают введение 1 суппозитория Метромикон-Нео 1 или 2 раза в сутки. Рекомендованная продолжительность терапии составляет 7 дней. При хронических вагинитах, а также вагинитах, вызванных флорой, резистентной к другим противомикробным средствам, рекомендуется увеличить курс лечения до 14 дней (суточная доза в таком случае составляет 1 суппозиторий). При продолжительной терапии следует контролировать картину крови. В период терапии следует избегать половых контактов. При вагините, вызванном трихомонадами, следует провести адекватную терапию обоих половых партнеров. Не рекомендуется применять гигиенические тампоны в период терапии препаратом Метромикон-Нео.

Побочные действия:

Метромикон-Нео, как правило, неплохо переносится пациентами. Однако, учитывая системную абсорбцию метронидазола при интравагинальном применении, нельзя исключать возможность развития таких нежелательных эффектов в период терапии препаратом Метромикон-Нео: Со стороны пищеварительной и гепатобилиарной системы: нарушения стула, тошнота, боль в эпигастральной и абдоминальной области, рвота, стоматит, гингивит, изменения вкусовых ощущений, снижение аппетита. В единичных случаях возможно развитие панкреатита, гепатита с холестазом и повышения активности печеночных ферментов. Со стороны центральной нервной системы: периферическая сенсорная нейропатия, судороги, головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации. В единичных случаях возможно развитие энцефалопатии, подострого мозжечкового синдрома и снижения остроты зрения. Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: крапивница, гипертермия, пустулезная сыпь, отек Квинке, анафилактический шок. Местные реакции: усиление зуда и раздражения слизистой оболочки влагалища при введении суппозитория. Кроме того, метронидазол может стать причиной ложноположительного результата теста Нельсона.

Противопоказания:

Метромикон-Нео не назначают пациентам с известной непереносимостью метронидазола, миконазола и производных нитроимидазола. Метромикон-Нео не применяют для терапии пациентов, страдающих порфирией, выраженными нарушениями функций печени и эпилепсией. Метромикон-Нео не используют в педиатрической практике. Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Метромикон-Нео пациентам, страдающим тяжелыми неврологическими заболеваниями и нарушениями функции системы кроветворения. Следует избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными механизмами в период терапии препаратом Метромикон-Нео.

Беременность:

В период беременности не следует применять препарат Метромикон-Нео. В период лактации применение суппозиториев Метромикон-Нео допускается только после отмены грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Метронидазол при сочетанном применении с этиловым спиртом может привести к развитию дисульфирамоподобной реакции. Метронидазол потенцирует действие антикоагулянтов и увеличивает токсичность лития. При одновременном применении фенобарбитала и фенитоина с метронидазолом отмечается снижение плазменных концентраций метронидазола (при этом может повышаться плазменная концентрация фенитоина). При одновременном применении метронидазола и дисульфирама у пациентов отмечалось развитие психотических реакций. Метромикон-Нео при сочетанном применении повышает плазменные концентрации астемизола, циклоспорина, бусульфана и терфенадина. Метронидазол может изменять плазменные концентрации глюкозы, печеночных ферментов, прокаинамида и теофиллина. Циметидин увеличивает плазменные концентрации метронидазола при одновременном применении и повышает риск развития неврологических симптомов. Основа суппозиториев может способствовать разрушению латекса и снижению контрацептивного эффекта презервативов и диафрагм.

Передозировка:

Данных о передозировке препарата Метромикон-Нео при интравагинальном применении нет. Абсорбция метронидазола при интравагинальном применении завышенных доз препарата Метромикон-Нео достаточна для развития нежелательных эффектов, в том числе тошноты, боли в абдоминальной области, нарушений стула, атаксии, парестезий, конвульсий, анорексии, головной боли, а также изменения цвета мочи и лейкопении. Специфического антидота нет. При случайном пероральном приеме препарата Метромикон-Нео следует провести промывание желудка и назначить энтеросорбентные средства. При развитии симптомов передозировки рекомендуется проведение терапии, направленной на устранение проявлений интоксикации.

Форма выпуска:

Суппозитории вагинальные Метромикон-Нео по 7 штук в контурных ячейковых упаковках из полимерных материалов, в картонную пачку вложено 2 контурные ячейковые упаковки.

Условия хранения:

Метромикон-Нео следует хранить при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия не более 3 лет после изготовления.

Синонимы:

Клион-Д, Нео-Пенотран.

Состав:

1 суппозиторий вагинальный Метромикон-Нео содержит: Метронидазола – 500 мг; Миконазола нитрата – 100 мг; Дополнительные ингредиенты.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Описание препарата «Метромикон-Нео» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Склад.

Діюча речовина: метформін;

1 таблетка містить метформінугідрохлориду 850 мг;

оопоміжні речовини: гіпромелоза, повідом К 25, магнію стеарат, поліетиленгліколь 6000,

титану діоксид Е 171.

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакотсрапсвтична група. ГІероральні цукрознижувальні засоби. Код АТС А10В А02.

Клінічні характеристики.

Показання. Цукровий діабет IIтипу, особливо лікування пацієнтів з надмірною масою тіла, у яких контроль за рівнем цукру в крові недостатньо забезпечується за допомогою дієти та режиму фізичних навантажень.

Протипоказання.

• Пперчутливість до компонентів препарату;

• діабетичний кетоацидоз, діабетична прекома;

• значні порушення функції нирок (кліренс креатиніну< 60 мл/хв) і печінки;

• серцева та дихальна недостатність, гостра фаза інфаркту міокарда, гостре

порушення мозкового кровообігу, дегідратація, хронічний алкоголізм, гострі

інфекції, застосування йодконтрастних сполук та інші стани, які можуть

спричиняти розпиток лактоацидозу;

• лактоацидоз і вказівка на нього в анамнезі;

• вагітність і годування груддю.

Спосіб застосування та дози. Доза препарату „Метфогама 850' встановлюється індивідуально, з урахуванням рівня глюкози у крові. Як правило, початкова доза, для дорослих – 850 мг (1 таблетка) на добу, надалі можливе поступове збільшення дози, залежно від ефекту терапії. Підтримуюча доза препарату становить 850 – 1700 мг (1 – 2 таблетки) на добу. Максимальна добова доза – 3000 мг, призначення вищих доз не сприяє покращанню ефекту лікування.

Добову дозу, що перевищує 850 мг, рекомендується розділити на 2 прийоми (вранці та ввечері). Для хворих літнього віку рекомендована добова доза не повинна перевищувати 850 мг.

Таблетки Метфогами ” 850 слід приймати під час їди, ковтаючи цілими, запиваючи достатньою кількістю рідини (склянка води). Курс лікування тривалий, залежить від стану пацієнта і реакції на лікування.Комбінація з інсуліном.

Метформінгідрохлорид може комбінуватися з інсуліном для кращого регулювання рівня цукру в крові. Стандартна початкова доза – 1 таблетки з плівковим покриттям, яка містить 500 мг чи 850 мг метформінугідрохлориду, 2-3 рази на добу, тоді як доза інсуліну залежить від показників цукру в крові.Діти віком від 10 років.Монотерапія та комбінація лікування з інсуліном:

– початкова доза – 1 таблетка, яка містить 500 мг чи 850 мг метформінугідрохлориду, один раз на добу під час або після вживання їжі;

– через 10-15 днів визначати дозування слід залежно від результатів вимірювання рівня цукру в крові. Повільне збільшення застосовуваної дози може зменшити побічні ефекти з боку шлунково-кишкового тракту. Максимальна рекомендована доза – 2 мг метформіну гідрохлориду на добу, яку потрібно розподілити на 2 – 3 окремі прийоми препарату.

Побічні реакції. З боку шлунково-кишкового тракту: диспептичні явища (нудота,

відсутність апетиту, 'металевий' присмак у роті, діарея, біль у животі). Ці реакції зазвичай

не потребують припинення лікування, і симптоми минають самостійно, без зміни дози

препарату. Частота і тяжкість побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту може

зменшитися при поступовому збільшенні дози препарату.

Дуже рідко: порушення функцій печінки, гепатит. Функція печінки нормалізується після

припинення застосування метформінугідрохлориду.

Алергічні реакції: шкірні висипання, еритема, свербіж, кропив”янка.

З боку ендокринної системи: гіпоглікемія (переважно при застосуванні в неадекватних

дозах).

З боку обміну речовин: у поодиноких випадках можливий розвиток молочнокислого ацидозу

(потребує припинення лікування).

З боку системи кровотворення: в окремих випадках — мегалобластична анемія.

Передозування. При передозуванні Метфогами® 850 можливий розвиток лактоацидозу з фатальними наслідками. Причиною розвитку лактоацидозу також може бути кумуляція препарату внаслідок порушення функції нирок. Початковими симптомами лактоацидозу є нудота, блювання, діарея, підвищення температури тіла, біль у животі та м”язах, у подальшому може відзісчатися прискорення дихання, запаморочення, потьмарення свідомості і розвиток коми. У разі появи ознак лактоацидозу лікування Метфогамою® 850 треба негайно припинити, хворого терміново госпіталізувати і, визначивши концентрацію лактату, підтвердити діагноз. Найефективнішим заходом щодо виведення з організму лактату і Метфогами® 850 г гемодіаліз. Запроваджується також симптоматичне лікування.

Застосування в період вагітності або годування груддю. Під час вагітності слід віддавати перевагу терапії інсуліном. У період лікування слід припинити годування груддю.

Діти. Діти віком від 10 років.

Особливості застосування. Для дорослих пацієнтів з надмірною вагою, хворих на цукровий діабет IIтипу, після невдачі дієтотерапії метформінгідрохлорид є препаратом першого вибору для зниження частотності ускладнень, спричинених діабетом. Усі пацієнти повинні продовжувати свою дієту, причому слід дотримуватися адекватного розподілу вуглеводів, які надходять протягом дня. Пацієнти з надмірною вагою повинні продовжувати свою дієту зі зниженим вмістом калорій.

Повинні регулярно проводитися звичайні лабораторні дослідження з контролю над цукровим

діабетом.

Сам метформінгідрохлорид не спричиняє гіпоглікемії; але треба бути обережним при

комбінуванні цього препарату з інсуліном чи сульфонілсечовиною.

Не рекомендується призначати препарат при гострих інфекціях, загостренні хронічних

інфекційно-запальних хвороб, травмах, гострих хірургічних захворюваннях, коли є

показання для проведення інсулінотерапії. Не застосовують перед хірургічними операціями і

протягом 2 діб після їх проведення.

Не рекомендується застосовувати Метфогаму 850 протягом 2 діб до та 2 діб після

рентгенологічного або радіологічного обстеження з використанням контрастних засобів. Не

рекомендується призначати препарат пацієнтам, які дотримуються дієти з обмеженою

калорійністю їжі (менше 1 000 ккал на добу).

Не рекомендується застосовувати препарат для лікування осіб віком понад 60 років, які

виконують важку фізичну роботу, оскільки це пов”язано з підвищеним ризиком розвитку

лактоацидозу.

Під час лікування необхідно контролювати функцію нирок. Не менше як 2 рази на рік, а

також при виникненні міальгії необхідно проводити визначення вмісту лактату в плазмі.

Можливо застосування Метфогами® 850 у комбінації з похідними сульфонілсечовини або з

інсуліном. При цьому потрібен дуже ретельний контроль рівня глюкози в крові.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Звичайно Метфогама 850 не погіршує здатності керувати автомобілем. Більше того, гіпоглікемія, яка фактично й впливає на здатність активно брати участь у дорожньому русі, не повинна виникати. У випадках комбінованого лікування сульфонілсечовиною або іншими ліками, які знижують рівень цукру в крові, здатність керувати автомобілем або механізмами може погіршитись унаслідок потенціальної гіпоглікемії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні з похідними

сульфонілсечовини, акарбозою, інсуліном, нестероїдними протизапальними засобами,

інгібіторами МАО, окситетрацикліном, інгібіторами ангіотензинперетворювального фактора,

похідними клофібрату, пиклофосфамідом, Р-адреноблокаторами можливо посилення

гіпоглікемічної дії метформіну.

При одночасному застосуванні з глюкокортикостероїдами, пероральними контрацептивами,

адреналіном, симпатоміметиками, глюкагоном, гормонами щитоподібної залози, тіазидними

та 'петльовими' діуретинами, похідними фенотіазину, похідними нікотинової кислоти

можливо зменшення гіпоглікемізуючої дії метформіну.

Циметидин уповільнює виведення метформіну, внаслідок чого зростає ризик розвитку

лактоацидозу.

Метформін може послабити дію антикоагулянтів (похідних кумарину).

При одночасному вживанні алкоголю можливий розвиток лактоацидозу, особливо в

поєднанні з:

– тривалим голодуванням або порушенням харчування;

– печінковою недостатністю.

Слід уникати вживання спиртних напоїв та ліків, які містять спирт.

Фармакологічні властивості.

Фармакодипаміка. Метфогама® 850 – пероральний гіпоглікемізуючий препарат з групи бігуанідів. Гапьмуєглюконеогенез у печінці, зменшує абсорбцію глюкози із шлунково- кишкового тракту, підвищує периферичну утилізацію глюкози, а також підвищує чутливість тканин до інсуліну. При цьому не діє на секрецію інсуліну бета-клітинами підшлунковоїзалози. Знижує рівень тригліцеридів і ліпопротеїнів низької щільності у крові. Застосовують при цукровому діабеті, у тому числі при супутніх порушеннях ліпідного обміну та ожирінні. Стабілізує або знижує масу тіла. Проявляє фібринолітичну дію у результаті пригнічення нгібітору активатора плазміногена тканинного типу.

Ьармакокінетика. Після перорального прийому препарат абсорбується зі шлунково- <ишкового тракту. Його біодоступність становить 50-60 %. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 2 год. після прийому. Період напіввиведення становить 1,5 - 4,5 гол. В організмі не метаболізується, практично не зв"язується з білками крові. Накопичується в слинних залозах, печінці та нирках. Виводиться нирками у незмінному стані. Не спричиняє підвищення АТ і розвитку тахікардії.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості. Таблетки вкриті оболонкою білого кольору, продовгуватої форми, двоопуклі, з рискою, практично без запаху.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище +25 °С, в сухому, в недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 таблеток у блістері; по 3 або по 12 блістерів в картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метформин
Производитель:

Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия

Описание препарата «Метфогамма 850 Woerwag Pharma» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О прeпарате:

Метронидазол – противомикробный и противопротозойный препарат для лечения заболеваний, вызванных инфекциями. Входит в число жизненно необходимых лекарственных средств.

Показания и дозирoвка:

Лекарство эффективно в лечении протозоинфекции: кишечного амебиаза, внекишечного амебиаза, трихомониаза, лямблиоза, балантидиаза, кожного лейшманиоза, трихомонадного уретрита, трихомонадного вагинита.

Применяется при инфекциях обусловленных анаэробными бактериями, среди которых брюшные инфекции (абсцесс печени, перитонит), инфекции органов малого таза, инфекции костей и суставов, инфекции нервной системы, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, бактериальный эндокардит, кожные инфекции, сепсис.

Кроме того, Метронидазол может быть использован в качестве лечебной терапии при севдомембранозойном колите и язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хроническом алкоголизме. Применяется для профилактики послеоперационных осложнений.

Дозировка отличается в зависимости от заболевания.

Трихомониаз. Принимать по 250 мг 2 раза в день на протяжении 10 дней, либо по 400 мг 2 раза вдень на протяжении 5-8 дней. Женщины должны также дополнительно применять Метронидазол в форме вагинальных свечей. Курс можно повторить, либо же допустимо повышение дозы до 0,75-1,0 г за сутки. Перерыв между курсами составляет 3-4 недели с повторным проведением лабораторных исследований. Альтернативной схемой лечения может быть назначение Метронидазола по 2 г обоим половым партнерам. Дети от 2 до 5 лет принимают 250 мг в сутки; 5-10 лет – принимают 250-375 мг/сутки; старше 10 лет – принимают 500 мг/сутки. Суточную дозировку необходимо разделить на 2 приема, а курс лечения составляет 10 дней.

При лямбиозе принимать по 500 мг 2 раза в день на протяжении 5-7 дней.

Дети до 1 года: по 125 мг/сут; 2-4 лет – по 250 мг/сут; 5-8 лет – по 375 мг/сут; старше 8 лет – по 500 мг/сут (разделить на 2 приема). Курс лечения составляет 5 дней.

Гиардиазис. Принимать по 15 мг на 1 кг массы тела в 3 приема на протяжении 5 дней.

Амебиаз. Детям старше 13 лет по 1 таблетке 3 раза в сутки на протяжении 8-10 суток.

Бессимптомный амебиаз. Принимать по 500 мг 2-3 раза в сутки на протяжении 5-7 дней. В случае хронического амебиаза взрослые принимают по 500 мг Метронидазола 3 раза в сутки на протяжении 5-10 дней. В случае острой амебоидной дизентерии – принимать по 750 мг трижды в сутки до исчезновения симптоматики. При абсцессе печени взрослым принимать не более 2,5 г (10 таблеток) в 1 или 2 приема на протяжении 5 дней в сочетании с антибиотиками (тетрациклины) и другими терапевтическими методами.

Детям (2-3 года) препарат назначается в дозировке ¼ от взрослой дозы. Детям 3-7 лет – назначается 1/3 от дозы для взрослого. Дети 7-10 лет – ½ от взрослой доизровки.

Балантидиаз. Взрослые принимают по 3 таблетки (750 мг) трижды в сутки на протяжении 5-6 дней.

Язвенный стоматит. Взрослые принимают по 2 таблетки (500мг) дважды в сутки на протяжении 3-5 дней. Детям препарат в таком случае не показан.

Псевдомамбренозный колит. Взрослые принимают по 2 таблетки (500 мг) 3-4 раза в сутки.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Взрослые принимают по 2 таблетки (500 мг) трижды в сутки на протяжении 7 дней. Комбинировать с другими препаратами.

Анаэробная инфекция. Детям старше 12 лет и взрослым принимать 250-500 мг Метронидазола (1-2 таблетки) трижды в стуки на протяжении 7-10 дней. Дети 2-12 лет принимают из расчета 7,5 мг на 1 кг массы тела трижды в сутки.

Профилактика инфекционных осложнений, обусловленных анаэробными бактериями. Дети старше 12 лет и взрослые принимают в качестве первой разовой дозы 4 таблетки (1 г препарата), после чего по 250 мг трижды в сутки на протяжении 3-4 дней перед операций. Дети в возрасте 5-12 лет перед операцией принимают по 125 мг каждые 8 часов на протяжении 2 суток.

Хронический алкоголизм. Взрослые принимают суточную дозировку 500-750 мг на протяжении 2-4 дней. В случае хорошей переносимости дозу можно повысить до 1,5 г в сутки на протяжении 6-ти суток. После чего дозу снижают до 500 мг и курс лечения длится на протяжении 6-ти месяцев.

Для больных с печеночной и почечной недостаточностью и клиренсом креатинина меньше 30 миллитров в минуту максимальная суточная дозировка составляет 1 г дважды в сутки.

Передозирoвка:

При передозировке возникает атаксия, рвота, тошнота; в более сложных случаях – периферическая нейропатия, а также эпилептические приступы.

Побoчные эффекты:

При приеме Метронидазола могут проявляться такие побочные эффекты: тошнота, рвота, боль в животе, запоры, диарея, анорексия, металлический привкус, глоссит, сухость во рту, стоматит, панкреатит.; головная боль, нарушение координации движений, головокружение, синкопальные состояния, спутанность сознания, раздраженность, повышенная возбудимость, слабость, депрессия, судороги, нарушения сна, галлюцинации, периферическая нейропатия; лейкопения, нейтропения; аллергические реакции; цистит, полиурия, кандидоз, недержание мочи, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.

Противопoказания:

Препарат не рекомендуется принимать при гиперчувствительности к компонентам препарата, лейкопении, органических поражениях нервной системы, беременности, лактации тяжелой печеночнойнедостаточности. Нельзя сочетать с амоксицилином лицам не достигшим 18 лет.

Сочетать Метронидазол с другими препаратами необходимо только после консультации с лечащим врачом и под тщательным его наблюдением, так как лекарство способно усиливать действие непрямых антикоагулянтов, а также увеличивать протромбиновое время. При одновременном применении с дисульфирамом возможно возникновение острых психозов и дезориентации.

Метронидазол способен увеличивать концентрацию лития в случае одновременном применении со средствами на основе солей лития (в этом случае может наблюдаться нарушение функций почек).

При одновременном применении с астемизолом и терфенадином возможны изменения в ЭКГ, блокада сердца, аритмия, головокружение.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкогoлем:

Фенобарбиталы способны увеличить время полувыведения препарата.

Циметидин способен замедлить метаболизм Метронидазола в печени и увеличить время его полувыведения, а также снижает клиренс.

Беременность и кормление. Препарат не рекомендуется принимать в период беременности, лактации.

Состав и свoйства:

Состав:

250 мг метронидазола. Вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза, прежелатизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натрийкроскамелоза, стеариновая кислота.

Форма выпуска:

Препарат выпускается в форме растворов (порошка для приготовления растворов) для внутривенного введения, растворов для инфузий, таблеток, суспензии для внутреннего приема, вагинальных таблеток, таблеток покрытых оболочкой.

Фармакологическое действие:

Механизм действия Метронидазола заключается в проникновении нитрогруппы препарата в дыхательную цепь простейших и анаэробов. Таким образом, нарушается процессы дыхания в микроорганизмах, что способствует гибели клеток. А у некоторых видах анаэробных микроорганизмов препарат нарушает синтез ДНК, что обуславливает ее деградацию.

Средство активно в отношении: простейших (Trichomonas vaginalis, Lamblia, Entamoeba histolytica,Leishmania), аэробных грамотрицательных микроорганизмов (бактероиды Bacteroides fragilis, B. caccae, B. uniformis, B. fragilis, B. ovatus, B.thetaiotaomicron, B. distasonis, B. Vulgatus, фузобактерии Prevotella P. buccae,P. bivia, P. Disiens), анаэробных грамотрицательных палочек (Clostridium, Eubacterium), анаэробных грамположительных кокков (Peptococcus spp., Peptostreptococcusspp).

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метронидазол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения трихомоноза, лейшманиоза, амебиаза и других протозойных инфекций

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01X

Прочие противомикробные средства
J01XD

Имидазола производные
J01XD01

Метронидазол

Описание препарата «Метронидазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Общая информация

Общая информация

О прeпарате:

Показания и дозирoвка:

Передозирoвка:

Побoчные эффекты:

Противопoказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкогoлем:

Состав и свoйства:

Общая информация

Код ATX