Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

капс., № 6, № 8, № 10, № 12, № 20, № 24

Парацетамол 300 мг Кофеин безводный 25 мг Фенилэфрина гидрохлорид 5 мг

№ UA/10028/01/01 от 21.09.2009 до 21.09.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и других медиаторов боли и воспаления преимущественно в ЦНС. Кофеин усиливает обезболивающее действие парацетамола благодаря возбуждающему эффекту на ЦНС, вследствие чего улучшается самочувствие и исчезает ощущение усталости. Кофеин представляет собой метилсантин, его химическая структура подобна теофиллину. Основной механизм действия состоит в конкурентном угнетении активности фермента фосфодиэстеразы, который отвечает за гидролиз и, тем самым, за инактивацию циклического 3,5-аденозинмонофосфата (цАМФ). Результатом этого является рост внутриклеточной концентрации цАМФ. Циклический АМФ регулирует целый ряд внутриклеточных процессов, например, активность ферментов, принимающих участие в образовании энергии, транспорт ионов, деятельность белков, ответственных за спазм гладких мышц и угнетение высвобождения гистамина из тучных клеток. Кофеин действует на сердечную мышцу, вызывая увеличение МОК и тока крови через коронарные сосуды, и усиливает диурез. Непосредственное стимулирующее действие кофеина на слизистую оболочку вызывает увеличение секреции желудочного сока. Фенилэфрина гидрохлорид — симпатомиметик, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа и придаточных пазух.Фармакокинетика. Парацетамол хорошо всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови наступает приблизительно через 1 ч после перорального приема. Метаболизируется в печени и выводится с мочой, большей частью в форме глюкуронид- и сульфатконъюгатов. T1/2 — 2–4 ч. После перорального приема кофеин быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигаются приблизительно через 60 мин, T1/2 — приблизительно 3–7 ч. 25–36% дозы связывается с белками плазмы крови. Внедряется в цереброспинальную жидкость, достигая в ней концентрации, подобной концентрации в плазме крови. Биотрансформируется в печени, метаболиты выделяются почками. Препарат проникает в грудное молоко. Фенилэфрина гидрохлорид легко и полностью всасывается после перорального приема. Пик концентрации в плазме крови достигается на протяжении 1–2 ч. T1/2 — 2–3 ч. Выводится преимущественно в неизмененном виде с мочой.

Показания:

симптоматическое лечение простуды, гриппа и других ОРВИ, которые сопровождаются повышением температуры тела, ознобом, головной болью, болью в горле, болью в мышцах и суставах, заложенностью носа, насморком, чиханием, недомоганием.

Применение:

препарат предназначен для перорального применения. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет: по 2 капсулы каждые 4–6 ч. Не принимать больше 12 капсул в течение суток. Не рекомендуется принимать препарат >7 дней.

Противопоказания:

индивидуальная гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или к другим симпатомиметикам. Нестабильная стенокардия; сердечная аритмия; выраженная артериальная гипертензия; врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и метгемоглобинредуктазы; тяжелая печеночная или почечная недостаточность; вирусный гепатит; алкоголизм; закрытоугловая глаукома; гипертиреоз. Препарат нельзя применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 2 нед после их отмены, а также одновременно с трициклическими антидепрессантами и зидовудином. Не применять детям в возрасте младше 12 лет, а также в период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, крапивница, ангионевротический отек.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, расстройства пищеварения, жжение в эпигастральной области, гиперкислотность желудка.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердечная аритмия, бледность кожи.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм, приступы БА, расстройства дыхания.Со стороны почек и мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания, почечная недостаточность.Со стороны нервной системы: тремор, дефицит внимания, бессонница, головная боль.Со стороны психической сферы: тревога, беспокойство, нервозность, раздражительность.Со стороны системы крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, анемия, лейкопения.

Особые указания:

не следует применять Грипекс Старт одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол (возможен риск передозировки), а также другими лекарственными средствами для лечения гриппа и простуды. Не следует превышать рекомендованные дозы препарата. При возникновении побочных эффектов препарат следует отменить. Необходимо учитывать, что при наличии нарушений функции печени, злоупотреблении алкоголем, а также голодании возрастает риск поражения печени во время лечения препаратом. С осторожностью применять препарат пациентам с нарушениями функции почек, гиперплазией предстательной железы, синдромом Рейно, ишемической болезнью сердца, больным БА, сахарным диабетом, а также лицам, принимающим антикоагулянты (необходима коррекция доз, если это невозможно, препарат не следует применять больше нескольких дней) и антагонисты β-адренергических рецепторов. В период лечения препаратом запрещается употребление алкоголя в связи с риском токсического поражения печени.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Во время лечения препаратом необходимо с осторожностью управлять транспортными средствами или техникой, требующей повышенной концентрации внимания.Период беременности и кормления грудью. Противопоказано.Дети. Препарат противопоказан для применения детям в возрасте до 12 лет.

Взаимодействия:

Грипекс Старт не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол, кофеин и симпатомиметики. Применение парацетамола в сочетании с ингибиторами МАО может вызвать возбуждение и высокую температуру тела. Ингибиторы МАО могут усиливать активность парацетамола и фенилэфрина. Препарат может усиливать действие пероральных противодиабетических средств и антикоагулянтов (варфарина, или другие производные кумарина). При одновременном применении с этанолом, рифампицином, противоэпилептическими средствами, барбитуратами и другими препаратами, которые индуцируют микросомальные ферменты печени, возрастает риск развития гепатотоксичности. Метоклопрамид ускоряет, а все холинолитические препараты замедляют абсорбцию парацетамола в ЖКТ. Применение препарата в сочетании с симпатомиметиками и гормонами щитовидной железы может усилить тахикардию. Пероральные контрацептивы, циметидин, хинолоны, метоксален, мексилетин и верапамил замедляют метаболизм кофеина. Фенилэфрин может ослаблять гипотензивное действие гуанетидина, мекамиламина, метилдопы, резерпина. Применение препарата сочетанно с индометацином, антагонистами β-адренергических рецепторов или метилдопой может вызвать гипертензивний криз. Трициклические антидепрессанты могут ослаблять действие фенилэфрина.

Передозировка:

Симптомы передозировки обусловлены симптоматикой передозировки отдельных компонентов. Симптомы передозировки парацетамолом в первые 24 ч: тошнота, рвота, чрезмерное потоотделение, сонливость и общая слабость. Поражение печени может проявиться через 12–48 ч после передозировки. Могут развиваться нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать в энцефалопатию, кому и летальный исход. ОПН с острым некрозом канальцев может развиться даже при отсутствия тяжелого поражения печени. Отмечалась также сердечная аритмия. Поражение печени может возникнуть у взрослых, принявших ≥10 г парацетамола, и у детей, принявших >150 мг/кг массы тела. Симптомы передозировки фенилэфрином: гемодинамические расстройства (тахикардия, повышение АД, брадикардия), сердечно-сосудистый коллапс, сопровождающийся угнетением дыхания. Острая интоксикация кофеином наблюдается очень редко. Симптомы передозировки: боль в животе, сонливость, повышенный диурез, дегидратация, повышение температуры тела, при тяжелой интоксикации — сердечная аритмия и тонико-клонические судороги. При передозировке необходима неотложная медпомощь в условиях стационара.Лечение: промыть желудок, принять активированный уголь (60–100 г перорально, желательно с водой), метионин перорально или ацетилцистеин в/в способствуют уменьшению выраженности токсического действия на протяжении 48 ч после передозировки парацетамолом, особенно в первые 10–12 ч после интоксикации; при тахикардии — β-адренолитические средства, в тяжелых случаях — меры для поддержания жизненных функций организма; алюминия оксид для уменьшения раздражения слизистой оболочки ЖКТ, при конвульсиях — диазепам или барбитураты в/в. Необходимо также предпринять общеподдерживающие меры.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Грипекс старт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п р-ра д/перор. прим. саше 4 г, № 5, № 7, № 8, № 10

Парацетамол 650 мг Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг Кислота аскорбиновая 50 мг

№ UA/5737/01/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее, сосудосуживающее действие. Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и других медиаторов боли и воспаления преимущественно в ЦНС. Фенилэфрина гидрохлорид — α-адреномиметик; оказывая вазоконстрикторное действие, тем самым способствует уменьшению отечности слизистых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа, уменьшению ринореи, слезотечения и нормализации носового дыхания; суживает артериолы, повышает ОПСС и АД. Аскорбиновая кислота, являющаяся жизненно необходимым витамином, входит в состав препарата для компенсации потерь витамина С, возникающих в начале вирусной инфекции. Аскорбиновая кислота в организме принимает активное участие в окислительно-восстановительных реакциях, стимулирует тканевое дыхание, окислительное фосфорилирование в печени, активирует протеолитические и микросомальные ферменты, способствует превращению фолиевой кислоты в фолиниевую. Аскорбиновая кислота необходима для синтеза стероидных гормонов и проколлагена, регулирует проницаемость сосудистой стенки, свертывание крови, ускоряет процессы регенерации, влияет на синтез соединительной ткани. Аскорбиновая кислота активирует иммунную систему, восполняет повышенную потребность в витамине С при гриппе и простудных заболеваниях, повышает защитные механизмы в организме.Фармакокинетика. Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в ЖКТ, преимущественно в тонком кишечнике. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% парацетамола связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется парацетамол при участии микросомальной ферментативной системы печени, около 80–85% препарата конъюгируются в основном с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени — с серной кислотой. T1/2 составляет 2–4 ч. Выводится парацетамол с мочой в основном в виде парацетамола-глюкуронида с небольшими количествами парацетамола-сульфата и меркаптата, а также в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота быстро всасывается в тонком кишечнике, легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем и во все ткани организма. Биодоступность составляет 70%, связывание с белками плазмы крови — 24%. Метаболизируется преимущественно в печени. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты. Незначительное количество аскорбиновой кислоты метаболизируется до неактивных метаболитов (дисульфат аскорбиновой кислоты и щавелевая кислота). Продукты метаболизма и незначительное количество аскорбиновой кислоты в неизмененном виде выделяются почками. Фенилэфрина гидрохлорид всасывается в ЖКТ с непостоянной скоростью, метаболизируется с помощью МАО в кишечнике и печени. После перорального приема Cmax в плазме крови достигается через 1–2 ч. T1/2 — 2–3 ч. Выводится с мочой в виде сульфатконъюгата.

Показания:

симптоматическая терапия проявлений ОРВИ и гриппа (головная боль, боль в мышцах и суставах, слезотечение, лихорадка, ринорея, заложенность носа).

Применение:

перед применением содержимое 1 пакета растворить в стакане горячей воды. Размешать до полного растворения. Принимать в теплом виде.Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: по 1 пакету. При необходимости можно повторять прием препарата в той же дозе через каждые 4–6 ч. Не принимать более 4 пакетов препарата в сутки. Курс лечения не должен превышать 3–5 дней.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, нарушения функций печени или тяжелые нарушения функций почек, АГ, гипертиреоз, сахарный диабет, заболевания сердца, дефицит энзима глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острый гепатит, панкреатит, алкоголизм. Препарат противопоказан пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты или блокаторы β-адренорецепторов, или тем, кто применяет или применял ингибиторы МАО в течение предшествующих 2 нед. Период беременности и кормления грудью. Дети в возрасте до 12 лет. Не рекомендуется применять препарат больным фенилкетонурией, а также больным с повышенной сворачиваемостью крови и склонностью к тромбообразованию.

Побочные эффекты:

аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек), повышение АД, головная боль, головокружение, тошнота, диарея, нарушение сна, ощущение усиленного сердцебиения. Редко — тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, почечная колика, парестезии, брадикардия, аритмия.

Особые указания:

препарат применяют с осторожностью при высоком риске повышения АД, а также при заболеваниях печени и почек. Следует избегать одновременного применения с другими препаратами для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа, сосудосуживающими препаратами для лечения ринита, а также лекарственными средствами, содержащими парацетамол.Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. На период лечения препаратом следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с другими потенциально опасными механизмами.

Взаимодействия:

при одновременном применении барбитуратов, трициклических антидепрессантов, а также употреблении алкоголя возможно увеличение T1/2 парацетамола. Длительный прием антиконвульсантов может снижать активность парацетамола. Одновременное применение парацетамола в высоких дозах с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. Одновременное применение фенилэфрина гидрохлорида с атропином может приводить к тахикардии. Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин, производные кумарина). Метаклопрамид повышает, а холестирамин снижает скорость всасывания препарата. Барбитураты снижают антипиретическое действие препарата. Взаимодействием между симпатомиметическими аминами, такими как фенилэфрин, и ингибиторами МАО обусловливает гипертензивный эффект. Фенилэфрин может снижать эффективность блокаторов β-адренорецепторов и антигипертензивных препаратов.

Передозировка:

симптомы передозировки парацетамола: в первые 24 ч развиваются бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Поражение печени, проявляющееся печеночной недостаточностью, может стать явным спустя 12–48 ч после передозировки. Возможно развитие нарушений метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз.Лечение передозировки парацетамола необходимо начинать в кратчайшие сроки, даже если не выявлены симптомы передозировки. Может возникнуть необходимость в применении N-ацетилцистеина или метионина.Симптомы передозировки фенилэфрина: головная боль, бледность кожных покровов, повышение АД, рефлекторная брадикардия, а также тошнота и рвота.Лечение передозировки фенилэфрина симптоматическое.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Грипекс хотактив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п р-ра д/перор. прим. саше, № 5, № 8

Парацетамол 1000 мг Кислота аскорбиновая 100 мг Фенилэфрина гидрохлорид 12,2 мг

№ UA/6285/01/01 от 19.04.2007 до 19.04.2012

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Препарат оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное, вазоконстрикторное действие. Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и других медиаторов боли и воспаления преимущественно в ЦНС. Фенилэфрина гидрохлорид — α-адреномиметик; оказывая сосудосуживающее действие, способствует уменьшению отечности слизистых оболочек верхних дыхательных путей и придаточных пазух носа, уменьшению выраженности ринореи и слезотечения, нормализации носового дыхания; вызывает сужение артериол, повышение ОПСС и АД. Аскорбиновая кислота является жизненно необходимым витамином, входит в состав препарата для компенсации потерь витамина С, которые могут возникнуть в начале развития вирусной инфекции. Принимает активное участие в окислительно-восстановительных реакциях организма. Витамин С стимулирует тканевое дыхание, окислительное фосфорилирование в печени, активирует протеолитические и микросомальные ферменты, способствует переходу фолиевой кислоты в фолиниевую. Аскорбиновая кислота необходима для синтеза проколлагена и стероидных гормонов. Она регулирует проницаемость сосудов, процессы свертывания крови, способствует процессам регенерации, влияет на синтез соединительной ткани. Витамин С активирует иммунную систему, восполняет повышенную потребность в аскорбиновой кислоте при гриппе и ОРВИ, повышает активность защитных механизмов организма.Фармакокинетика. Парацетамол быстро и почти полностью абсорбируется в ЖКТ, преимущественно в тонком кишечнике. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% парацетамола связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется при участии микросомальной ферментативной системы в печени. 80–85% парацетамола конъюгируется в основном с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени — с серной кислотой. T1/2 составляет 2–4 ч. Парацетамол выводится с мочой, в основном в виде парацетамол-глюкуронида с незначительным количеством парацетамол-сульфата и меркаптата и в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота хорошо абсорбируется в тонком кишечнике, легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем и во все ткани организма. Биодоступность составляет около 70%, связывание с белками плазмы крови — 24%. Метаболизируется преимущественно в печени. Аскорбиновая кислота обратимо окисляется до дегидроаскорбиновой кислоты. Незначительное количество витамина С метаболизируется до неактивных компонентов, таких как дисульфат аскорбиновой кислоты и щавелевая кислота. Продукты метаболизма и незначительное количество неизмененного вещества выделяются почками. Фенилэфрина гидрохлорид абсорбируется в ЖКТ с непостоянной скоростью, метаболизируется при участии МАО в кишечнике и печени. После перорального приема Cmax в плазме крови достигается спустя 1–2 ч. T1/2 — 2–3 ч. Выводится с мочой в виде сульфатконъюгата.

Показания:

симптоматическое лечение простудных проявлений и гриппа, таких как головная боль, боль в мышцах и суставах, лихорадка, слезотечение, насморк, заложенность носа, чихание.

Применение:

содержимое 1 пакета растворить в стакане горячей воды. Размешать до полного растворения. Принимать в теплом виде.Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет: по 1 пакету. При необходимости можно повторять прием препарата в той же дозе каждые 4–6 ч. Не принимать более 4 пакетов в сутки.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, нарушения функции печени или нарушения функции почек тяжелой степени, АГ, гипертиреоз, сахарный диабет, заболевания сердца, дети в возрасте до 12 лет, дефицит энзима глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты или блокаторы β-адренорецепторов, или тем, кто принимает или принимал ингибиторы МАО в предшествующие 2 нед. Не рекомендуется применять препарат при фенилкетонурии и при повышенной свертываемости крови.

Побочные эффекты:

препарат, как правило, хорошо переносится. Побочные эффекты при применении парацетамола развиваются редко, но могут возникать аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. При применении симпатомиметических аминов может развиваться повышение АД с головной болью, головокружением, тошнотой, диареей, нарушение сна, чувством усиленного сердцебиения, но при рекомендуемом дозировании такие эффекты редки. При длительном применении может проявляться гепатотоксическое действие. Иногда — тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Особые указания:

препарат применяют с осторожностью при высоком риске повышения АД, а также при заболеваниях печени. Следует избегать одновременного применения с другими препаратами, предназначенными для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа, сосудосуживающими препаратами для лечения ринита, а также лекарственными средствами, содержащими парацетамол.Период беременности и кормления грудью. Назначение препарата возможно только в том случае, когда ожидаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. На период терапии препаратом следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с потенциально опасными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Взаимодействия:

при сочетанном применении барбитуратов, трициклических антидепрессантов, а также при употреблении алкоголя возможно увеличение T1/2 парацетамола. Длительное применение антиконвульсантов может снижать активность парацетамола. Одновременное применение парацетамола в высоких дозах с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома. При сочетанном применении фенилэфрина гидрохлорида с атропином может возникать тахикардия. Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарин, производные кумарина). Метаклопрамид повышает, а холестирамин снижает скорость всасывания. Барбитураты снижают антипиретический эффект препарата. Взаимодействие между симпатомиметическими аминами, такими как фенилэфрин, и ингибиторами МАО может стать причиной гипертензивного эффекта. Фенилэфрин может снижать эффективность блокаторов β-адренорецепторов и антигипертензивных препаратов.

Передозировка:

Симптомы передозировки парацетамола: в первые 24 ч развиваются бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Поражение печени в виде печеночной недостаточности может проявиться спустя 12–48 ч после передозировки. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Поражение печени возможно при приеме парацетамола в дозе ≥10 г для взрослых и >150 мг/кг массы тела для детей.Лечение передозировки парацетамола необходимо начинать в кратчайшие сроки, даже если не выявлены симптомы передозировки. Может возникнуть необходимость в назначении N-ацетилцистеина или метионина.Симптомы передозировки фенилэфрина: головная боль, бледность кожных покровов, повышение АД, возможны также рефлекторная брадикардия, тошнота и рвота.Лечение передозировки фенилэфрина симптоматическое.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Грипекс хотактив макс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Грипекс Хотефект – комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав.

Показания и дозировка

Показания препарата Грипекс Хотефект:

Симптоматическое лечение гриппа и других острых респираторно-вирусных инфекций, сопровождающихся повышением температуры тела, болью в мышцах и суставах, головной болью, заложенностью носа, насморком, слезотечением; поллиноз, аллергический ринит и другие аллергические заболевания верхних дыхательных путей, сопровождающихся вышеупомянутыми симптомами; болевой синдром малой и средней интенсивности различного генеза (головная, зубная боль, мигрень, невралгия, миалгия, меналгия, боль при травмах, ожогах), лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Взрослым и детям старше 12 лет содержимое одного пакетика каждые 6-8 часов, но не более 6 пакетиков в сутки. Доза для детей 6-12 лет составляет ½ пакетика каждые 6-8 часов, в целом не более 3 пакетиков в сутки. Перед приемом содержимое 1 пакетика необходимо растворить в половине стакана теплой воды. Не рекомендуется принимать препарат более 7 дней.

Передозировка

Передозировка препарата Грипекс Хотефект:

Возможны возбуждение, головокружение, нарушение сна, повышение или снижение артериального давления, аритмии. Прием внутрь более 6 г парацетамола может вызвать повреждение печени, желтуху. Антидотом парацетамола является ацетилцистеин.

Побочные эффекты

Очень редко, как правило в результате длительного использования больших доз Грипекс Хотефект может наблюдаться сонливость, нарушение сна, повышенная возбудимость, боль в эпигастральной области, тошнота, токсическое воздействие на печень (обусловлены парацетамолом) кожный зуд, сыпь, отек Квинке, анемия, тромбоцитопения сухость во рту, затруднение мочеиспускания, нарушение аккомодации, повышение внутриглазного давления (обусловленные холинолитическим действием хлорфенамина).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Грипекс Хотефект. Не следует назначать детям до 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Одновременное применение Грипекс Хотефект с ингибиторами МАО может привести к выраженным артериальной гипертензии, тахикардии, возбуждения, что связано с резким усилением эффектов симпатомиметика фенилэфрина. Препарат может усилить эффекты седативных препаратов, этанола и этанолсодержащих препаратов. При одновременном применении Грипекс Хотефект с гипотензивными средствами эффективность последних может уменьшаться. При одновременном применении с некоторыми снотворными, противоэпилептическими препаратами, барбитуратами, рифампицином, этанолом усиливается риск гепатотоксичности препарата. При одновременном применении парацетамола с азидотимидином возможно развитие нейтропении. При одновременном применении парацетамол усиливает гепатотоксичность хлорамфеникола.

Состав и свойства

1 пакетик содержит парацетамола 500 мг, фенилэфрина гидрохлорида 10 мг, хлорфенамина малеата 4 мг

вспомогательные вещества: аэросил 200, повидон К 29/32, лимонная кислота, натрия сахарин, сахароза, натрия цикломат безводный, ароматизатор апельсиновый Хиваудан 74016-71, краситель FDC желтый N6 (Е 110).

Форма выпуска: ранулы для приготовления раствора для приема внутрь.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Комбинированный препарат, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав. Парацетамол – анальгетик-антипиретик, оказывает выраженное анальгезирующее, жаропонижающее и в меньшей степени – противовоспалительное действие. Указанная действие парацетамола связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе, способностью ингибировать синтез простагландинов в ЦНС и в меньшей степени – блокировать генерацию болевых импульсов в периферических нервных окончаниях. Фенилэфрина гидрохлорид – симпатомиметик, оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отечность слизистой оболочки носа и придаточных пазух. Хлорфенамина малеат – блокатор Н ₁ рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает выраженность местных экссудативных процессов, устраняет слезотечение, выделения из носа, зуд в глазах и носу, имеет умеренное бронхолитическое действие.

Фармакокинетика. Парацетамол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30-60 минут. Парацетамол проникает через плацентарный барьер. Незначительная часть парацетамола проникает в грудное молоко. 85% парацетамола метаболизируется в печени путем сульфо- и глюкуроновой конъюгации, 15% метаболизируется путем окисления цитохрома Р ₄₅₀ . Период полувыведения составляет 3:00.Выводится почками в виде метаболитов.

Хлорфенамина малеат достаточно замедленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пик плазменной концентрации достигается в течение 2,5-6 часов. Выводится с мочой. Фенилэфрина гидрохлорид легко и полностью всасывается после приема внутрь. Пик плазменной концентрации достигается в течение 1 – 2:00. Выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой.

Условия хранения: Хранить Грипекс Хотефект следует при температуре не выше +30 ^о С в сухом месте, недоступном для детей. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Грипекс Хотефект» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Грипекс Макс оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Грипекс Макс:

Непродолжительное симптоматическое лечение проявлений простуды и гриппа (таких как лихорадка, ринит, сухой кашель, головная боль, боль в горле, миалгия и костно-суставная боль).

Взрослые и подростки старше 12 лет внутрь от 1 до 2 таблеток 3-4 раза в сутки. Не применять более 8 таблеток в сутки.

Продолжительность лечения определяется индивидуально, врачом.

Передозировка

Грипекс Макс содержит три действующих вещества. Симптомы передозировки могут быть следствием передозировки одной или всех действующих веществ.

Случайное или преднамеренное передозировка парацетамола может привести в течение нескольких (до нескольких десятков) часов такие симптомы, как тошнота, рвота, повышенное потоотделение, сонливость и общая слабость. Эти симптомы могут пройти на следующий день, несмотря на развитие повреждения печени, которое в дальнейшем оказывается чувством дискомфорта в эпигастральной области, появлением тошноты и желтухой. В каждом случае одноразового приема парацетамола в дозе 5 г или более следует вызвать рвоту, если после применения прошло не больше часа. Необходимо принять внутрь 60-100 г активированного угля, лучше смешанного с водой. Достоверную оценку тяжести отравления можно получить путем определения концентрации парацетамола в крови.Значение этой концентрации с учетом времени, прошедшего после приема парацетамола, является важным показателем для оценки того, нужно лечение с применением антидотов, и если да, то с какой интенсивностью. Если определение концентрации парацетамола в крови невозможно, а принятая доза парацетамола была вероятно большой, необходимо провести более интенсивное лечение антидотами: нужно ввести N-ацетилцистеин или метионин и продолжать лечение N-ацетилцистеин и / или метионином, которые очень эффективны в течение первых 10-12 часов после отравления и очевидно также эффективные через 24 часа.

При передозировке псевдоэфедрина могут возникнуть симптомы, которые являются следствием значительного возбуждения центральной нервной системы: раздражительность, беспокойство, тремор.Могут возникнуть нистагм, нарушение сна, тошнота и рвота, редко – галлюцинации. Отмечалось повышение артериального давления, тахикардия, судороги, затрудненное мочеиспускание и дыхательная недостаточность. Вывод псевдоэфедрина можно ускорить с помощью форсированного диуреза или диализотерапии.

Симптомы передозировки декстрометорфана не имеют специфических признаков. Могут наблюдаться тошнота и рвота, сонливость или чрезмерное возбуждение, головокружение, летаргия, атаксия, нистагм, угнетение дыхания. Применяется симптоматическое и поддерживающее лечение. Для нейтрализации токсического воздействия декстрометорфана на центральную нервную систему можно применять налоксон. Лечение отравления следует проводить в больнице, в отделении интенсивной терапии.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Грипекс Макс:

Ощущение усталости, сонливость, головокружение, галлюцинации.

Кожные аллергические реакции, покраснение кожи, высыпания.

Другие реакции повышенной чувствительности: вазомоторный отек, удушье, повышенное потоотделение, снижение артериального давления крови к симптомам шока, приступ бронхиальной астмы.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота и рвота, а также симптомы повреждения печени.

У лиц с повышенной чувствительностью может наблюдаться незначительное повышение давления крови и учащение сердечных сокращений.

Со стороны гемопоэза: гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: почечная колика, некроз почечных сосочков, острая почечная недостаточность, мочекаменная болезнь, могут возникнуть нарушения мочеиспускания, ишурия, особенно у пациентов с гиперплазией предстательной железы.

Противопоказания

Противопоказания препарата Грипекс Макс:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Одновременное применение лекарственных препаратов, содержащих парацетамол.
Применение ингибиторов МАО (Грипекс Макс нельзя принимать в период лечения ними, а также в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО).
Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Тяжелая почечная или печеночная недостаточность.
Тяжелая артериальная гипертензия.
Ишемическая болезнь сердца.
Алкогольная зависимость.
Бронхиальная астма.
Период кормления грудью.
Не применять для лечения детей в возрасте до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Учитывая риск передозировки, Грипекс Макс не следует применять одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими парацетамол. Лекарственные средства, ускоряющие эвакуацию желудочного содержимого (например метоклопрамид), ускоряют всасывание парацетамола. Лекарственные препараты, замедляющие эвакуацию желудочного содержимого (например пропантелин), могут замедлять всасывание парацетамола. Применение парацетамола одновременно с лекарственными препаратами группы ингибиторов МАО, а также в течение 2 недель после окончания лечения этими препаратами может вызвать возбуждение и лихорадку. Одновременное применение парацетамола с зидовудином может потенцировать токсическое действие зидовудина на костный мозг. Парацетамол может усиливать действие антикоагулянтов (производных кумарина).Одновременное применение парацетамола и лекарственных препаратов, усиливающих печеночный метаболизм, в частности некоторых снотворных или противоэпилептических препаратов, например фенобарбитала, фенитоина, карбамазепина, а также рифампицина, может привести к повреждению печени даже при применении рекомендованных доз парацетамола. При употреблении алкоголя во время лечения парацетамолом образуется токсический метаболит, который вызывает некроз гепатоцитов, что впоследствии может привести к печеночной недостаточности.

Применение в комбинации с альбутеролом может усиливать сужающее действие псевдоэфедрина на кровеносные сосуды. Не следует применять в сочетании с амитриптилином и симпатомиметиками.Одновременное применение с другими симпатомиметиками, то есть с лекарственными препаратами, снижающими гиперемию, подавляют аппетит, и с психостимулирующими препаратами, подобными амфетамина, может вызвать повышение давления крови. Аммония хлорид благодаря подщелачивание мочи увеличивает обратную резорбцию метаболитов псевдоэфедрина в почках и увеличивает продолжительность его действия. Антацидные препараты могут увеличивать всасывание псевдоэфедрина. Ингибиторы МАО замедляют выведение псевдоэфедрина из организма и повышают его биологическую доступность. Псевдоэфедрин подавляет действие антигипертензивных лекарственных препаратов и может изменять действие препаратов наперстянки. Не применять в комбинации с фуразолидоном.

Декстрометорфан нельзя применять с ингибиторами МАО.

Состав и свойства

1 таблетка содержит парацетамола 500 мг, псевдоэфедрина гидрохлорида 30 мг, декстрометорфана гидробромида 15 мг

вспомогательные вещества : крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид, кислота стеариновая.

Оболочка: Opadry II Yellow 03B12395 (гидроксипропилметилцеллюлоза (Е464), титана диоксид (Е171), лак алюминиевый с тартразином (Е102), макрогол-400).

Маркировка: Opacode Black S-1-17823 (шеллак, железа оксид черный (Е172), спирт N-бутиловый, спирт изопропиловый, аммония гидроксид, пропиленгликоль).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

парацетамол

Парацетамол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие. Ингибирует синтез простагландинов путем ингибирования циклооксигеназы арахидоновой кислоты. Следствием этого влияния является снижение чувствительности к действию таких медиаторов, как кинины и серотонин, сопровождается повышением болевого порога. Снижение концентрации простагландинов в гипоталамусе отвечает за жаропонижающее действие. Не подавляет агрегации тромбоцитов крови.Продолжительность болеутоляющего действия составляет 4-6 часов, а жаропонижающего – 6-8 часов.

псевдоэфедрин

Псевдоэфедрин является декстроизомером эфедрина, который действует приблизительно в 4 раза слабее эфедрин на кровеносные сосуды. При дозах с похожим сосудосуживающим действием его бронхорасширяющее действие примерно наполовину слабее действие эфедрина. Стимулирует альфа-адренорецепторы гладкой мускулатуры кровеносных сосудов, в результате чего наступает спазм терминальных артериол и снижается гиперемия слизистой оболочки носа. Сосудосуживающие действие в слизистой оболочке носа начинается приблизительно через 30 минут после приема.Максимальный эффект наблюдается через 30-60 минут. Действие продолжается до 4:00.

декстрометорфан

Декстрометорфан является D-изомер аналога кодеина, леворфанола. Действует на центр кашля в продолговатом мозге путем уменьшения чувствительности рецепторов к раздражителям из дыхательных путей. Имеет также слабо выражены анальгезирующее действие. В обычных дозах не вызывает существенного снижения частоты дыхания. Декстрометорфан может вызвать небольшое повышение давления крови. Противокашлевое действие начинается примерно через 15-30 минут и сохраняется примерно 4:00.

Фармакокинетика.

парацетамол

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.Максимальная концентрация в крови достигается в среднем в течение часа. Слабо связывается с белками плазмы, при терапевтических дозах примерно на 25%. Период полувыведения у взрослых составляет от 1,6 до 3,8 часов. Часть парацетамола, примерно от 2 до 4%, выводится в неизмененном виде почками. Основным путем выведения лекарственного средства является его биотрансформация в печени. Основным метаболитом парацетамола у взрослых является соединение с глюкуроновой кислотой, а у детей – с серной. Промежуточный гепатотоксический метаболит N-ацетил-р-бензохиноимин, что образуется в небольшом количестве, быстро связывается с глютатионом и выводится с мочой после конъюгации с цистеином или меркаптуровой кислотой. Этот механизм быстро истощается в случае применения высоких доз парацетамола. Депо печеночного глютатиона может истощиться, вызывая накопление токсического метаболита в печени, что может привести к повреждению и некрозу гепатоцитов и острой печеночной недостаточности.

псевдоэфедрин

Быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1,5 часа. Прием пищи не влияет на всасывание. Метаболизируется с участием МАО. Выводится на 70-90% с мочой в неизмененном виде.

декстрометорфан

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Вследствие индивидуальных различий метаболизма декстрометорфана максимальные концентрации в плазме крови у разных пациентов сильно варьируют. Максимальная концентрация в сыворотке крови отмечается примерно через 2:00 после введения 30 мг декстрометорфана внутрь. Декстрометорфан метаболизируется в печени путем N- и О-деметилирования и далее путем связывания до сульфата или глюкуронаты. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов (до 56% введенной дозы).

Условия хранения:

Хранить Грипекс Макс следует при комнатной температуре (15-25 ° C) в сухом, недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Грипекс Макс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Грипекс Макси – обезбаливающий, противовоспалительный и жаропонижающий препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Грипекс Макси:

Симптоматическое лечение проявлений простуды и гриппа: лихорадка, головная боль, боль в горле, боли в костях, суставах и мышцах.

Препарат предназначен для приема внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет по 1 – 2 таблетки, покрытые оболочкой, каждые 4 – 6:00. Не принимать более 8 таблеток в течение суток.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Грипекс Макси обусловлены симптоматикой передозировки отдельных компонентов.Случайное или преднамеренное передозировка парацетамола может привести в течение нескольких (до нескольких десятков) часов такие симптомы, как тошнота, рвота, повышенное потоотделение, сонливость и общая слабость. Эти симптомы могут пройти на следующий день, несмотря на развитие повреждения печени, которое в дальнейшем оказывается чувством дискомфорта в эпигастральной области, появлением тошноты и желтухой. В каждом случае одноразового приема парацетамола в дозе 5 г или более следует вызвать рвоту, если после применения прошло не больше часа. Необходимо принять внутрь 60-100 г активированного угля, лучше смешанного с водой. Достоверную оценку тяжести отравления можно получить путем определения концентрации парацетамола в крови.Значение этой концентрации с учетом времени, прошедшего после приема парацетамола, является важным показателем для оценки того, нужно лечение с применением антидотов, и если да, то с какой интенсивностью. Если определение концентрации парацетамола в крови невозможно, а принятая доза парацетамола была вероятно большой, необходимо провести более интенсивное лечение антидотами: ввести 2,5 г метионина или N-ацетилцистеин и продолжать стационарное лечение N-ацетилцистеин и / или метионином, которые очень эффективны в течение первых 10-12 часов после отравления и, очевидно, также эффективны через 24 часа.

Острое отравление кофеином происходит очень редко. Большие дозы кофеина могут вызвать головную боль, бессонницу, увеличение диуреза, обезвоживания, тремор, нервозность и раздражительность.Более серьезные передозировки проявляются сердечными аритмиями и апоплектическая ударом.

При передозировке кофеином необходимо промывание желудка, прием активированного угля. В случае появления судорог назначают диазепам или барбитураты внутривенно. Необходимо также принять общеподдерживающие мероприятия.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Грипекс Макси:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии.

Со стороны крови и лимфатической системы: анемия редко – агранулоцитоз очень редко – тромбоцитопения, при длительном применении высоких доз возможна гемолитическая и апластическая анемия, панцитопения.

Со стороны нервной системы: бессонница, нарушение внимания, тремор мышц, раздражительность, головокружение.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, жжение в эпигастральной области, гепатотоксичность.

Со стороны почек почечные колики, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность.

Со стороны иммунной системы: кожные аллергические реакции (сыпь, крапивница).

Противопоказания

Противопоказания препарата Грипекс Макси:

Выраженная артериальная гипертензия, глаукома. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, тяжелая печеночная или почечная недостаточность. При применении ингибиторов МАО, а также период до 2 недель после прекращения их приема, применение зидовудина. Дети до 12 лет. Первый триместр беременности и период кормления грудью. Выраженная анемия, лейкопения, врожденная гипербилирубинемия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Грипекс Макси не следует принимать с другими препаратами, содержащими парацетамол и кофеин.Скорость всасывания парацетамола может повышаться метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться колестирамином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при продолжительном регулярном применением парацетамола с повышением риска кровотечения. Парацетамол может усиливать действие пероральных противодиабетических лекарственных средств. Применение препарата в комбинации с хлорамфениколом может привести к увеличению уровня хлорамфеникола в плазме. Применение одновременно с рифампицином, противоэпилептическими препаратами, барбитуратами или другими препаратами, которые индуцируют микросомальные ферменты печени, повышает риск поражения печени. Одновременное применение препарата с зидовудином может вызывать развитие нейтропении, а также увеличивает риск поражения печени. Одновременное применение препарата с симпатомиметиками и гормонами щитовидной железы может усилить тахикардию. Пероральные контрацептивы, циметидин, хинолины и верапамил замедляют метаболизм кофеина.

Состав и свойства

1 таблетка содержит 500 мг парацетамола и 65 мг кофеина

Вспомогательные вещества: повидон, крахмал кукурузный, метилцеллюлоза, тальк, кальция стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 3350, вода очищенная.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Парацетамол является анальгетиком-антипиретиком. Механизм действия парацетамола обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и других медиаторов боли и воспаления преимущественно в центральной нервной системе. Кофеин усиливает действие парацетамола благодаря возбуждающему влияния на ЦНС, в результате чего улучшается самочувствие, и устраняет чувство усталости. Кофеин представляет собой метилсантин, химическая структура которого подобна теофиллина. Основной механизм действует заключается в конкурентном подавлении фосфодиэстеразы, энзима, отвечающего за гидролиз и, тем самым, по инактивации циклического 3 ', 5'аденозинмонофосфата (цАМФ). Эффектом этого является рост внутриклеточной концентрации цАМФ. Циклический АМФ регулирует целый ряд внутриклеточных процессов, например, активность ферментов, участвующих в образованные энергии, транспорт ионов, белков, ответственных за спазм гладких мышц и угнетение высвобождения гистамина из тучных клеток. Кофеин оказывает действие на сердечную мышцу, вызывая увеличение минутного объема и тока крови через коронарные сосуды, и усиливает диурез. Непосредственное стимулирующее действие кофеина на слизистую оболочку вызывает увеличение секреции желудочного сока.

Фармакокинетика. Парацетамол хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч после приема внутрь. Метаболизируется в печени и выводится с мочой преимущественно в форме глюкуронид- и сульфатконьюгатив. Период полувыведения – от 1 до 4 ч.

После приема кофеин всасывается быстро. Максимальные концентрации в плазме крови достигается примерно через 60 мин, период полувыведения – приблизительно 3-7 ч. Почти 25% связывается с белками плазмы. Проникает в цереброспинальной жидкости, достигая в ней концентрации, подобной концентрации в плазме. Метаболизируется в печинци, метаболиты выводятся почками. Выделяется с грудным молоком.

Условия хранения: Хранить Грипекс Макси следует в недоступном для детей месте, при температуре 15- 25 ° С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Грипекс Макси» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Грипекс Ночной имеет болеутоляющий и жаропонижающий эффекты.

Показания и дозировка

Показания препарата Грипекс Ночной:

Облегчение симптомов простуды, гриппа и гриппоподобных состояний, таких как: жар, насморк, чихание, отек слизистой оболочки носа и околоносовых пазух, сухой кашель, головная боль, боль в горле, мышечная и костно-суставных боль.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет 1 – 2 таблетки перед сном (не принимать более 8 таблеток в сутки).

Передозировка

В случае передозировки препаратом Грипекс Ночной могут наблюдаться тошнота, рвота, боль в животе, сонливость, повреждения почек или печени.

Последствия передозировки препарата Грипекс Ночной связаны прежде всего с гепатотоксичностью парацетамола, который может иметь место после однократного приема более 7,5 г средства (15 таблеток). Экстренная помощь заключается в промывании желудка или вызывании рвоты (до 1 ч. После передозировки). Дальнейшее лечение происходит введением антидота N-ацетилцистеина.Следует провести такие лабораторные исследования: замер концентрации парацетамола в сыворотке, АСТ, АЛТ, билирубина, креатинина, мочевины, глюкозы и электролитов.

Дозировка N-ацетилцистеина: внутривенно – 150 мг / кг м.т. (В 200 мл 5% жидкости глюкозы в течение 15 мин), затем 50 мг / кг м.т. (В 500 мл в течение 4 ч.) И 100 мг / кг м.т. (В 1000 мл в течение 16 ч.)перорально – 140 мг / кг м.т. однократно, затем 70 мг / кг м.т. через каждые 4 часа. (Всего 72 ч.).

При очень тяжелых отравлениях может возникнуть необходимость в диализе.

Побочные эффекты

Побочные эффекты препарата Грипекс Ночной:

У лиц с повышенной чувствительностью может появиться тошнота, желудочно-кишечного тракта, кожные аллергические реакции (крапивница, сыпь), сухость во рту, незначительное повышение артериального давления и учащение сердечного ритма.

Противопоказания

Противопоказания препарата Грипекс Ночной:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатной дегидрогеназы. Острая почечная или печеночная недостаточность. Вирусное воспаление печени.Тяжелая артериальная гипертензия. Нестабильная стенокардия. Злоупотребление алкоголем. Не применять вместе с ингибиторами МАО или зидовудином. Не назначать детям до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Грипекс Ночной не следует принимать с другими лекарствами, которые содержат парацетамол, декстрометорфан, псевдоэфедрин или Хлорфенирамин, с ингибиторами МАО, а также в течение 2 недель после окончания курса лечения этими препаратами возможно усиление действия всех компонентов, входящих в состав препарата, путем торможения их метаболизма в печени), при терапии зидовудином (лейкопения). Препарат также может модифицировать действие: антикоагулянтов средств (варфарина, кумарина) и привести к усилению их действия (больные, принимая это лекарство внутрь могут принимать парацетамол в дозе не более 2 г в сутки – половину рекомендованной терапевтической дозы – не дольше, чем несколько дней ) гипотензивных средств и гликозидов наперстянки (угнетение гипотензивного действия), возможность появления аритмии пероральных противодиабетических средств (усиление их действия); препаратов депрессивно действующих на ЦНС – таких как снотворные, болеутоляющие средства из группы опиоидов (усиление их действия);невролептичних средств (галоперидола и других производных бутирфенону), антидепрессантов (флуоксетин, пароксетин) и других, которые тормозят действие цитохрома Р45011D6 (усиливает их действие и повышает токсичность) средств, которые индуцируют печеночные ферменты (например, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал), (повышение риска гепатотоксичности)дигидроэрготамина, средства, блокирует a-адренорецепторы (повышение артериального давления крови).

Состав и свойства

1 таблетка содержит парацетамола – 500 мг, псевдоэфедрина хлоргидрата – 30 мг, декстрометорфана бромгидрату – 15 мг, хлорфенирамина малеата – 2 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, стеариновая кислота, кросповидон, кремния диоксид, бриллиантовый синий, индиго забор;

оболочка: полидекстроза, титана диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, бриллиантовый синий, триацетин, макрогол 8000, макрогол 400;

надпись: краситель Опакод черный S-1-17823.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. В состав препарата входят четыре действующие вещества, которые обеспечивают смягчение типичных симптомов простуды и гриппа. Парацетамол имеет болеутоляющий и жаропонижающий эффекты. Таким образом угнетение ЦОГ арахидоновой кислоты предупреждает появление простагландинов в центральной нервной системе (ЦНС). Вследствие этого уменьшается чувствительность к действию таких медиаторов боли, как кинины и серотонин. В противоположность обезболивающим средствам из группы НПВП, парацетамол не влияет на агрегацию тромбоцитов.

Псевдоэфедрин является симпатикомиметиком, декстроизомером эфедрина. Возбуждает a-адренергические рецептьоры, локализованные в гладкой мышечной оболочке артериол и венозных пазух слизистой оболочки носа и околоносовых пазух, вследствие чего происходит их сокращение и уменьшение отека, а также гиперемии слизистой оболочки.

Хлорфенирамин, производная пропиламина тормозит действие эндогенного гистамина путем блокировки Н ₁ -гистаминовых рецепторов. Это смягчает гистамин-зависимые симптомы, такие как: выделение слизи из носа, зуд, чихание, слезотечение.

Оказывает также протихолинергичну действие, тормозит ответ на ацетилхолин, который вызывается действием мускаринового рецептора. Это является дополнительным фактором, который подавляет выделение слизи железами слизистой оболочки носа. Хлорфенамин также, как большинство протигистаминових веществ первого поколения, обладает успокаивающими и снотворные свойства.Это объясняется легким переходом вещества через барьер кровь-мозг, а также высоким родством с Н₁ -гистаминовмы и серотонинергическими рецепторами, локализованными в ЦНС.

Декстрометорфан – это D-изомер аналога кодеина леворфанола. Подавляет чувствительность к кашлевого стимула, действуя на группу нейронов, локализованных в продолговатом мозге (так называемом “центр кашля”), видимо посредником бета-опиоидных рецепторов. Таким образом смягчает раздражение дыхательных путей кашлевой рефлекс. Декстрометорфан в терапевтических дозах и не формирует зависимость.

Фармакокинетика. Парацетамол быстро и почти повнистью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч. Слабо связывается с белками плазмы (в терапевтических дозах в 28 – 50%). Период биологического полураспада препарата составляет 2 – 4 ч. Болеутоляющее действие парацетамола – 4 – 6 часов, жаропонижающее – 6 – 8 ч.Основным путем элиминации препарата является его трансформация в печени. Только небольшое его количество (2 – 4%) выводится в неизмененном виде почками. Главным метаболитом парацетамола (около 90%) у взрослых является соединение с глюкуроновой кислотой, а у детей – также с серной.Образованный в небольшом количестве промежуточный гепатотоксический метаболит N-ацетил-n-бензохиноимин (примерно 5%) связывается с печеночным глютатионом, а затем вместе с цистеином и меркаптуровой кислотой выводится с мочой.

Псевдоэфедрин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Терапевтическое действие наступает через 15 – 30 мин. после приема внутрь и продолжается почти 4 часа. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч. Период биологического полураспада составляет 9 – 16 ч и зависит от рН мочи (в кислой среде уменьшается, а в щелочной продолжается до 50 ч.).Активный метаболит псевдоэфедрина, что также симпатикомиметическими действие, является норпсевдоефедрин. Псевдоэфедрин выводится с мочой в неизмененном виде (70 – 90%) и в виде норпсевдоефедрину (1 – 6%).

Хлорфенирамин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Терапевтическое действие наступает через 15 – 30 мин. после приема и продолжается 4 – 6 часов. Период биологического полураспада составляет около 20 ч. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 – 3 часа. Хлорфенирамин подвергается биотрансформации в печени до неактивных деметилированных производных. Около 50% принятой дозы выводится почками в течение 12 ч. С момента приема препарата в виде метаболитов и в небольшом количестве в неизмененном виде.

Дестрометорфан быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Противокашлевое действие наступает через 15 – 30 мин. после приема и продолжается 4 – 6 часов. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 – 3 часа. Не установлено соединение с белками крови.Декстрометорфан метаболизируется в печени путем О-деметилирования при участии цитохрома Р45011D6 (CYPD6) к активному декстрофану ((+) 3-гидрокси-N-метилморфинату и к деметилированных или гидроксилированных неактивгних метаболитов (3-метоксиморфинату и морфинат-3-ола). Пропорции между количеством метаболитов и выходного зьэднання зависит от генетически обусловленной (полиморфизм) скорости метаболизма декстрометорфана. Выводится с мочой вместе с глюкуроновой или серной кислотой. Период биологического полураспада составляет 3 – 4 часа.

Условия хранения: Хранить Грипекс Ночной следует в недоступном для детей месте, при температуре +15 – 25 ° С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Грипекс Ночной» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Показания и дозировка

Показания препарата Грипекс Ночь:

Лечение симптомов простуды и гриппа, таких как высокая температура, головная боль, боль в горле, боль в мышцах и суставах, а также трудности засыпания, связанные с этими симптомами.

Взрослым и детям старше 12 лет по 1-2 таблетки за 30 мин перед сном, запивая достаточным количеством жидкости. Препарат не следует принимать дольше 10 дней.

Передозировка

В случае передозировки препаратом Грипекс Ночь могут возникнуть тошнота, рвота, нарушение частоты сердечных сокращений, боль в животе, нарушение функции печени и почек.

Следствием передозировки может стать, прежде всего, гепатотоксичность парацетамола (прием 15 таблеток).

Лечение. Промывание желудка (до 1:00 после передозировки). Затем применяют антидот N-ацетилцистеин.

Дозировка N-ацетилцистеина: внутиршньовенно – 150 мг / кг массы тела (в 200 мл 5% раствора глюкозы в течение 15 мин), затем – 50 мг / кг массы тела (в 500 мл в течение 4:00) и 100 мг / кг массы тела ( в 1000 мл в течение 16 часов); перорально – 140 мг / кг массы тела однократно, затем – 70 мг / кг массы тела через каждые 4:00 (вместе – 72 часа).

При очень тяжелых отравлениях может возникнуть необходимость применить диализ.

Побочные эффекты

В особо чувствительных пациентов могут наблюдаться побочные действия препарата Грипекс Ночь:

аллергические реакции: кожный зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках (обычно эритематозная, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
со стороны центральной нервной системы (обычно развивается при приеме высоких доз): общая слабость, головокружение, сонливость, психомоторное возбуждение, нарушение концентрации внимания в течение следующего дня, особенно в случае недостаточной продолжительности сна после приема препарата
со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии, повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект)
со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы;
со стороны органов кроветворения: анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы). При длительном применении в больших дозах – апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения
со стороны мочевыделительной системы (при приеме больших доз) – нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз)
со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, сердцебиение, синусовая тахикардия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Грипекс Ночь, почечная или печеночная недостаточность, вирусное воспаление печени, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона), выраженные анемия, лейкопения. Терапия ингибиторами МАО и две недели после лечения ими. Фенилкетонурия, генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Грипекс Ночь не следует применять одновременно с другими лекарствами, содержащими парацетамол.Может усилить действие протитромбозних средств (варфарин, кумарин), средств, оказывающих депрессивное действие на центральную нервную систему (снотворные, анксиолитики, обезболивающие средства группы опиоидов). Может усиливать действие и повышать токсичность нейролептических средств (галоперидол и другие производные бутирфенону), антидепрессантов (флюоксотин, пароксотин, трициклические антидепрессанты), противосудорожных средств (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал), а также других лекарств, тормозящих активность цитохрома Р ₄₅₀ ИИD6, в том числе рифампицина.

Состав и свойства

действующие вещества:

1 таблетка содержит парацетамола 500 мг дифенгидрамина гидрохлорида 25 мг

вспомогательные вещества:

крахмал кукурузный, повидон, кросповидон, стеариновая кислота (в составе парацетамола (Compap L)

целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала, магния стеарат, крахмал кукурузный, бриллиантовый синий (Е133)

оболочка: Opadry Blue YS-1-110524: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), полиоксиэтиленгликоль, бриллиантовый синий (Е133), полисорбат 80, индиготин (Е132)

Opadry Clear YS-1-7006: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиоксиэтиленгликоль 400 полиоксиэтиленгликоль 8000.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Грипекс Ночь – комбинированный препарат, содержащий парацетамол и дифенгидрамина гидрохлорид.Имеет жаропонижающее, обезболивающее и снотворное эффект, предотвращает ночном пробуждению, вызванном симптомами простуды и гриппа, и ослабляет боль. Парацетамол имеет болеутоляющий и жаропонижающий эффекты. Таким образом, угнетение ЦОГ арахидоновой кислоты предупреждает появление простагландинов в центральной нервной системе (ЦНС). Вследствие этого уменьшается чувствительность к действию таких медиаторов боли, как кинины и серотонин. В отличие от обезболивающих средств из группы НПВП, парацетамол не влияет на агрегацию тромбоцитов.

Дифенгидрамин – блокатор H ₁ -гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, обусловленные этими рецепторами. Действие на ЦНС обусловлено блокадой H ₃ -гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженным антигистаминным активность, ослабляет или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, уменьшает повышенную проницаемость капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.Блокирует холинорецепторы ганглиев (снижает артериальное давление) и ЦНС, оказывает седативное, снотворное, противопаркинсонический и противорвотное эффекты. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени в отношении местных сосудистых реакций при воспалении и аллергии, чем в отношении системных, т.е. снижение артериального давления. Парацетамол быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1:00. Слабо связывается с белками плазмы (в терапевтических дозах в 28 – 50%).Период биологического полураспада препарата составляет 2 – 4:00. Болеутоляющее действие парацетамола продолжается 4 – 6:00, жаропонижающее – 6 – 8:00. Основным путем элиминации препарата является его трансформация в печени. Только небольшое его количество (2 – 4%) выводится в неизмененном виде почками. Главным метаболитом парацетамола (около 90%) у взрослых является соединение с глюкуроновой кислотой, а у детей – также с серной. Образованный в небольшом количестве промежуточный гепатотоксический метаболит N-ацетил-n-бензохиноимин (примерно 5%) связывается с печеночным глютатионом, а затем – вместе с цистеином и меркаптуровой кислотой выводится с мочой.

Дифенгидрамин быстро всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность – 50%. Связь с белками плазмы – 75-85%. Метаболизируется главным образом в печени. Время достижения максимальной концентрации в крови (T _Cmax ) – 1-2 часа. Действие дифенгидрамина наступает в течение 15-30 мин, максимальный эффект достигается через 1:00, продолжительность действия – 4 6:00.Свободно распространяется в тканях и жидкостях организма, проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко. В наибольшей концентрации определяется в легких, селезенке, почках, печени, головном мозге и мышцах. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется главным образом в печени с образованием дифенилметоксиоцтовои кислоты, которая затем конъюгируется с глюкуроновой кислотой. Образует также и другие метаболиты.

Условия хранения: Хранить Грипекс Ночь следует при температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Описание препарата «Грипекс Ночь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Властивості препарату Грипмакс^®визначаються наявними у складі парацетамолом (анальгетик і жарознижуючий засіб), псевдо ефедрином (судинозвужуючий компонент) і декстрометорфаном (протикашльовий засіб). У комплексі всі ці складові симптоматично полегшують перебіг застудних захворювань та грипу.

Показания и дозировка

Показання препарату Грипмакс:

Симптоматичне лікування застудних захворювань і грипу.

Дорослим та дітям з 12 років внутрішньо по 1-2 капсули не більше, ніж 4 рази на добу протягом 3-5 днів. Препарат приймається залежно від вираженості симптомів застуди, але добова доза неповинна перевищувати 8 капсул, а термін лікування – 7 днів поспіль.

Передозировка

У пацієнтів з функціональною недостатністю печінкита нирок передозування парацетамолу може загрожувати пошкодженням печінки і ускладнюватися нирковою недостатністю (тубулярний некроз).

Передозування псевдо ефедрину викликає збудження, артеріальну гіпертензію, порушення ритму серця.

Передозування декстрометорфану спричиняє запаморочення, сонливість, порушення зору, порушення координації рухів і утруднення дихання.

Першими ознаками передозування препарату Грипмакс^® можна вважати нудоту, блювання, анорексію, блідість і різке погіршення загального самопочуття. Гостре передозування вимагає термінового лікарського огляду, промивання шлунка з подальшим призначенням ентеросорбентів, метіоніну,N-ацетил цистеїну, гепатопротекторів і симптоматичних засобів.

Побочные эффекты

Грипмакс у рекомендованих дозах зазвичай добре сприймається. Зрідка можуть спостерігатися сухість у роті, збудливість, безсоння, нудота. Ці явища зникають після припинення лікування. При виникненні алергічних проявів (шкірний висип, свербіж, кропив’янка тощо), артеріальної гіпертензії, тахікардії, запаморочення, болю в епігастрії прийом препарату треба негайно припинити.

При значному перевищенні доз і терміну лікування виникає загрозагепатотоксичної та нефротоксичної дії, гемолітичної / а пластичної анемії, панцитопенії.

Противопоказания

Індивідуальна непереносимість будь-якого з компонентів препарату Грипмакс.
Препарат не застосовується при виражених порушеннях функції печінки абонирок, важких ступенях артеріальної гіпертензії та ішемічної хвороби серця.
З обережністю застосовувати при синдромі Жильбера, дефіцитіглюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворюваннях крові, у пацієнтів похилого віку, ослаблених і виснажених, а також у алкоголіків.
Тільки за рекомендацією лікаря приймати пацієнтам, хворим настенокардію, артеріальну гіпертензію, глаукому, цукровий діабет, із захворюваннями щитовидної залози, гіперплазією передміхурової залози, емфіземою легень.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

У разі застосування препарату Грипмакс^®разом із будь-якими іншими лікарськими засобами обов’язкова консультація лікаря.

Забороняється застосовувати Грипмакс^® під час та протягом мінімум 2 тижнів після закінчення лікування інгібіторами МАО. Не приймати одночасно з барбітуратами, проти епілептичними та протипаркінсонічними засобами, дигідроерготаміном, рифампіцином, хлорамфеніколом, метил допою, флюокситином абогалоперидолом.

Сполучати прийом препарату Грипмакс^® із метоклопрамідом, домперидоном, холестираміном і варфарином варто тільки у разі з’ясованоїтерапевтичної потреби. Не слід використовувати капсули Грипмакс^®одночасно з іншими препаратами, що також містять парацетамол.

Состав и свойства

1 капсула містить парацетамолу 250 мг, псевдо ефедрину 30 мг, декстрометорфану 10 мг;

допомiжнi речовини: полі етиленгліколь, пропіленгліколь, коллідон, желатин, сорбітол, гліцерин, вода дистильована, барвник жовтий.

Форма выпуска: Капсули.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Властивості препарату Грипмакс^®визначаються наявними у складі парацетамолом (анальгетик і жарознижуючий засіб), псевдо ефедрином (судинозвужуючий компонент) і декстрометорфаном (протикашльовий засіб). У комплексі всі ці складові симптоматично полегшують перебіг застудних захворювань та грипу.

Парацетамол має жарознижуючу і помірну анальгетичну дію. Він блокуєциклооксигеназу (ЦОГ) тільки у центральній нервовій системі, впливаючи нацентри болю і терморегуляції. У вогнищах запалення клітинні пер оксидазинейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ, спричиняючи відсутність проти запальноїактивності. Внаслідок відсутності впливу на синтез простагландинів у периферичних тканинах не має негативного впливу на водно-сольовий обмін (не викликає затримку натрію і води) та слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.

Псевдо ефедрuн звужує судини слизової оболонки носа і глотки, зменшує їїнабряк і секрецію слизу, через що полегшує носове дихання.

Декстрометорфан підвищує кашльовий поріг у кашльовому центрі, чим пригнічує сухий кашель, обумовлений подразненням слизової оболонки носоглотки та бронхів.

Грипмакс^® протидіє симптомам, властивим більшості застудних захворювань, гострих респіраторних інфекцій і грипу:

Фармакокінетика препарату не досліджувалася.

Условия хранения: Зберігати Грипмакс у місці, недоступному для дітей, захищеному від світла і вологи, при температурі до 30°C. Термін придатності – 2роки.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Юнифарм, Инк., США
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Грипмакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Свойства препарата Грипмакс ночь определяются имеющимся в составе парацетамолом (анальгетик и жаропонижающий препарат), псевдоэфедрином (сосудосуживающий компонент), декстрометорфаном (противокашлевый препарат) и доксиламином (антигистаминный компонент с седативным эффектом).

Показания и дозировка

Показания препарата Грипмакс Ночь:

Симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа в ночное время.

Взрослым и детям с 15 лет внутри по 1-2 капсулы Грипмакс ночь раз в сутки перед сном, как правило в течение 3-5 дней. Срок лечения не должен превышать 7 дней подряд.

Передозировка

У пациентов с функциональной недостаточностью печени и почек передозировка парацетамола может угрожать повреждениям печени и осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Передозировка псевдоэфедрина вызывает возбуждения, артериальную гипертензию, нарушение ритма сердца.

Передозировка декстрометорфана производит головокружение, сонливость, нарушение зрения, нарушение координации движений и затруднение дыхания.

Передозировка доксиламина характеризируется сонливостью, головокружением, мидриазом.

Первыми признаками передозировки препарата Грипмакс ночь можно считать тошноту, рвоту, анорексию, немаловажную сонливость и резкое ухудшение общего самочувствия. Острая передозировка требует немедленного лекарственного осмотра, промывание желудка с дальнейшим назначением энтеросорбентов, метионина, N-ацетилцистеина, гепатопротекторов и симптоматических средств.

Побочные эффекты

Грипмакс ночь в рекомендованных дозах как правило хорошо переносится. Изредка могут наблюдаться сонливость днем, сухость во рту, тошнота. Эти явления исчезают после окончания лечения. При возникновении аллергических проявлений (кожное высыпание, зуд, крапивница и т.д.), артериальной гипертензии, тахикардии, головокружения, боли в эпигастрии прием препарата необходимо немедленно прекратить.

При значительном превышении доз и срока лечения возникает угроза гепатотоксического и нефротоксического действия, гемолитической / апластической анемии, панцитопении.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость какого угодно из компонентов препарата Грипмакс ночь.
Препарат не применяется при выраженных нарушениях функции печени или почек, тяжелых ступенях артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца.
С осторожностью применять при синдроме Жильбера, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниях крови, у пациентов пожилого возраста, ослабленных и истощенных, а также у алкоголиков.
Только по рекомендации врача принимать пациентам, больным стенокардией, артериальной гипертензией, глаукомой, сахарным диабетом, с заболеваниями щитовидной железы, гиперплазией предстательной железы, эмфиземой лёгких.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

В случае применения препарата Грипмакс ночь вместе с любыми другими лекарственными средствами обязательна консультация врача.

Запрещается применять Грипмакс ночь в период и в течение минимум 2-х недель после окончания лечения ингибиторами МАО. Не принимать одновременно с барбитуратами, противоэпилептическими и протипаркинсоническими средствами, дигидроэрготамином, рифампицином, хлорамфениколом, метилдопой, флюокситином или галоперидолом.

Объединять прием препарата Грипмакс ночь с метоклопрамидом, домперидоном, холестирамином и варфарином стоит только в случае с выяснением терапевтического потребности. Не следует использовать капсулы Грипмакс ночь одновременно с другими препаратами, которые содержат такие самые действующие вещества.

Состав и свойства

1 капсула включает парацетамола 250 мг, псевдоэфедрина гидрохлорида 30 мг, декстрометорфана 10 мг, доксиламина 6,25 мг;

Форма выпуска: Капсулы.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Свойства препарата Грипмакс ночь определяются имеющимся в составе парацетамолом (анальгетик и жаропонижающий препарат), псевдоэфедрином (сосудосуживающий компонент), декстрометорфаном (противокашлевый препарат) и доксиламином (антигистаминный компонент с седативным эффектом). В комплексе все эти составляющие симптоматически облегчают ход простудных заболеваний и гриппа.

Парацетамол имеет жаропонижающее и умеренное анальгетическое действие. Он блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) только в центральной нервной системе, влияя на центры боли и терморегуляции. В очагах воспаления клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, причиняя отсутствие противовоспалительной активности. Вследствие отсутствия влияния на синтез простагландинов в периферических тканях не имеет негативного влияния на водно-солевой обмен (не вызывает задержку натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.

Псевдоэфедрин сужает сосуды слизистой оболочки носа и глотки, уменьшает её отек и секрецию слизи, вследствие чего облегчает носовое дыхание.

Декстрометорфан повышает кашлевый порог в кашлевом центре, чем подавляет сухой кашель, обусловлен раздражениям слизистой оболочки носоглотки и бронхов.

Доксиламин блокирует гистаминовые Н₁-рецепторы, проявляет седативное и М-холинолитическое действие. Благодаря значительному седативно-снотворному эффекта облегчает засыпания, увеличивает длительность сна.

Фармакокинетика препарата не исследовались.

Условия хранения: Хранить Грипмакс ночь следует в месте, недоступном для детей, защищенном от света и влаги, при температуре до 30°C. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Парацетамол
Производитель:

Юнифарм, Инк., США
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BE

Анилины
N02BE51

Парацетамол, комбинации (исключая психолептики)

Описание препарата «Грипмакс Ночь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка