Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Основными биологически активными веществами экстракта плюща являются сапониновые гликозиды, которые усиливают секрецию бронхиальных желез, обладают секретолитическими, отхаркивающими, общеукрепляющими и тонизирующими свойствами.

Показания и дозировка:

Острые воспалительные заболевания органов дыхания, сопровождающиеся кашлем; симптоматическое лечение хронических воспалительных заболеваний бронхов.

Применяют у детей в возрасте 1 года–6 лет внутрь по 2,5 мл сиропа 3 раза в сутки; в возрасте 6–10 лет — по 5 мл сиропа 3 раза в сутки; у взрослых и детей старше 10 лет — по 5–7,5 мл сиропа 3 раза в сутки с помощью прилагаемого дозирующего устройства.

Продолжительность курса лечения определяют индивидуально. В легких случаях продолжительность лечения составляет до 7 дней. Для достижения стабильного терапевтического эффекта рекомендуется продолжить прием препарата еще 2–3 сут после улучшения состояния пациента.

Если улучшение состояния пациента не наступает, следует обратиться к врачу относительно дальнейшего применения.

Передозировка:

Прием препарата в количествах, в 3 раза превышающих рекомендуемую дозу, может вызвать тошноту, рвоту, диарею. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

У пациентов с повышенной чувствительностью возможны аллергические реакции, включая одышку, отек слизистых оболочек, сыпь на коже, крапивница, зуд, желудочно-кишечные расстройства, включая тошноту, рвоту, диарею, боль в животе.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Непереносимость фруктозы.

пыта применения препарата в период беременности и кормления грудью нет. Поэтому перед применением препарата необходимо взвесить соотношение риск/польза для данной категории пациентов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами нежелательного действия не выявлено. Поэтому препарат можно применять с другими лекарственными средствами, например антибиотиками.

Состав и свойства:

Сухой экстракт листьев плюща4,5 мг/мл

Форма выпуска:

сироп банка 90 мл

сироп фл. 90 мл

Фармакологическое действие:

Благодаря содержанию дубильных веществ, пектинов, смол, эфирного масла препарат оказывает противовоспалительное, антисептическое и ранозаживляющее действие.

Условия хранения:

В сухом, недоступном для детей месте, при температуре 15-30°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Прочие комбинированные препараты при кашле и простудных заболеваниях
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Гедерин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Препарат Геердин относится к ингибиторам протонной помпы. Супрессирование фермента Н+-К+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка приводит к блокированию конечного синтеза соляной кислоты. Это действие является дозозависимым и приводит к угнетению стимулированной и базальной секреции HCl независимо от вызвавшего ее раздражителя. Основное действующее вещество Геердина связывается с протонной помпой с помощью ковалентной связи, что приводит к необратимому снижению синтеза HCl. Кислота способна выделяться только с помощью новообразованных протонных помп. Таким образом, кинетика Геердина в крови не имеет решающего значения для его атнисекреторной активности: стандартный период биоактивности действующего вещества Геердина значительно превышает его период полувыведения. Гораздо большее значение имеет период обновления протонной помпы (составляющий около суток). Максимально возможный уровень угнетения секреции достигается в том случае, когда Геердин воздействует на париетальные клетки во время их активации. Это может достигаться с помощью внутривенной инфузии Геердина. С помощью использования этого способа активизированная протонная помпа моментально связывается с молекулой действующего вещества, что полностью останавливает синтез соляной кислоты. Активным веществом Геердина является рабепразол. Он быстро накапливается в париетальных клетках желудочной стенки, где метаболизируется до активной формы путем присоединения сульфенамидной группы. Активное вещество производит химическое взаимодействие с помповыми цистеинами. При внутривенном введении, фармакологическое действие Геердина развивается примерно один час и достигает максимальной выраженности через 2-3 часа. Средний показатель клиренса при внутривенном введении стандартной дозировки в 20 мл препарата составляет 283+/-98 мл/мин. После отмены препарата нормальная секреторная активность полностью восстанавливается в течение нескольких дней (обычно двух-трех). Использование Геердина в стандартной дозировке (20 мг в сутки) в течение 2 недель не влияет на уровень секреции щитовидной железы, углеводный метаболизм, концентрацию паратгормона, кортизола, эстрогена, тестостерна, секретина, пролактина, глюкагона, ренина и альдостернона в плазме. Фармакокинетика Абсолютная биодоступность при условии внутривенного введения препарата стандартной дозы в 20 мг Геердина составляет почти 100%, то есть все молекулы действующего вещества вступают в связь с париетальными желудочными клетками. Уровень биодоступности не изменяется в случае многократного введения. Связывание с плазменными белками составляет около 97%. При многоразовом введении имеется тенденция к линейной фармакокинетике: час полувыведения, объем распределения и клиренс являются дозонезависимыми величинами. Метаболизм препарата осуществляется в печени. Натрия рабепразол проходит биотрансформацию, образовывая основные метаболиты тиоэфира и угольной кислоты. Прочие метаболиты, такие как диметилтиоэфир, сульфон и конъюгатмеркаптуровой кислоты составляют весьма незначительную часть от всех метаболитов. Период полувыведения составляет около 1 часа. Где-то 90% общей введенной дозы выводится с мочой, в основном в виде двух метаболитов: угольной кислоты и конъюгатамеркаптуровой кислоты. Незначительная часть выводится из организма с каловыми массами. У пациентов пожилого возраста наблюдается удлинение периода выведения Геердина. Кумуляции действующего вещества не выявлено.

Показания к применению:

– Эрозии желудка, пептическая язва желудка (в том числе, сопровождаемые кровотечением); – эрозия или пептическая язва двенадцатиперстной кишки (в том числе, сопровождаемая кровотечением); – профилактика кислотных аспираций; – гастроэзофагальный рефлюкс, в том числе при невозможности приема пероральных препаратов; – эрадикация хеликобактера при условии невозможности приема пероральных препаратов (используется в комбинации с противомикробными средствами); – синдром Золлингера-Эллисона.

Способ применения:

Раствор Геердина для внутривенного введения назначают в качестве терапии, альтернативную пероральному приему препарата, в случае наличия показаний – либо в качестве дополнения к пероральной форме. Взрослым пациентам, страдающим язвой двенадцатиперстной кишки или язвой желудка, рекомендован прием Геердина в дозе 20 мг однократно в сутки. При рефлюкс-эзофагите и симптоматическом лечении этого заболевания дозировка остается неизменной. В случае терапии синдрома Золлингера-Эллисона Геердин назначается в ударной начальной дозе 60 мг однократно в сутки. В случае необходимости, возможно увеличение дозировки. В том случае, если присутствует необходимость увеличения дозировки свыше 60 мг в сутки, ее необходимо разделить на два введения в сутки. Рекомендовано исключительно внутривенное введение Геердина. Прочие способы парентерального использования препарата не рекомендованы. Правила растворения: Для проведения внутривенной инъекции содержимое флакона растворяется в 5 мл воды для инъекций или физ. раствора. Растворенный препарат вводится в вену медленно: одна инъекция должна продолжаться не менее 5 минут. Для проведения внутривенной инфузии содержимое флакона растворяется по тем же правилам, что и для инъекции. Затем полученный раствор вводится во флакон со 100 мл физ. раствора или 5% раствора декстрозы для инфузий. До введения нужно обязательно визуально оценить полноту растворения и исключить наличие осадка, изменение цвета раствора и его прозрачности. Полученный раствор для инфузий обязан быть использован в течение 4 часов с момента приготовления. Неиспользованный раствор хранить строго не рекомендуется. Дозирование в отдельных случаях: Для больных пожилого возраста не требуется проведения индивидуальной корректировки дозы. То же относится и к больным, страдающим умеренной печеночной и почечной недостаточностью. Нужно, однако, помнить, что у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью наблюдается удлинение периода вывода препарата из организма. Вследствие недостаточного материала, полученного в результате исследований действия Геердина при внутривенном введении на больных с выраженным нарушением печеночной функции, таким больным препарат назначается в половинной дозе, в амбулаторных условиях под надзором лечащего врача.

Побочные действия:

Система ЖКТ: диарея, тошнота, рвота, боль в области живота, запор, метеоризм, сухость слизистой оболочки рта, диспепсические явления, отрыжка, гастриты, стоматиты, увеличение трансаминазной активности. Система ЦНС: головная боль, потеря сознания, бессонница, астенические состояния, возбуждение или сонливость. Иногда может возникать снижение зрения, искажение вкуса, диспепсия. Дыхательная система: фарингит, ринит, кашель. Редко наблюдаются бронхиты и синуситы. Реакции аллергического типа: кожные высыпания, зуд, боли в спине, миалгии, артралгии, повышение температуры до субфебрильных цифр. Изредка наблюдается увеличение веса, усиленное потоотделение, нейтропения, тромбоцитопения, лейкоцитоз. В случае появления перечисленных побочных явлений настоятельно рекомендуется прекращение приема Геердина.

Противопоказания:

Строго не рекомендуется назначение Геердина пациентам, имеющим индивидуальную повышенную чувствительность к рабепразолу либо каких-нибудь иных бензимидазолов. С осторожностью нужно использовать препарат при лечении больных, страдающих нарушением почечной, печеночной и дыхательной функции. Строго не рекомендуется назначение Геердина больным с почечной недостаточностью.

Беременность:

Лабораторные исследования применения Геердина беременными женщинами не проводились, поэтому применять препарат во время беременности разрешено только в случае острой необходимости. Препарат выделяется с молоком матери при грудном вскармливании.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Геердин не взаимодействует в значимой мере с препаратами, метаболизирующимися ферментными системами цитохромов, таких как фенитоин, теофилин, варфарин и диазепам. Препарат вызывает долговременное и выраженное супрессирование секреции соляной кислоты. Поэтому при одновременном назначении Геердина и препаратов, всасывание которых значимо зависит от уровня кислотности желудочного содержимого (дигоксин, кетоконазол, итраконазол), необходимо провести коррекцию доз данных препаратов. Назначение Геердина в сочетании с антацидами не вызывает значимых клинических изменений в содержании рабепразола в крови. При назначении Геердина одновременно с циклоспорином, препарат не влияет на метаболизм последнего.

Передозировка:

При терапии Геердином максимальная суточная доза не должна превышать 160 мг. Однократная доза введения не должна превышать 120 мг. При проведении исследования не наблюдалось выраженных симптомов передозировки. При случайном приеме Геердина в высоких дозах следует проводить симптоматическую терапию. Специфических антидотов не существует. Диализ не используется, так как активное вещество Геердина прочно связывается с белками, делая этот метод неэффективным.

Форма выпуска:

Таблетированная форма Геердина выпускается в блистерах по 12 таблеток, содержащих по 20 или 10 мг препарата, упакованных в картонную упаковку. Форма для инъекций выпускается в герметично запакованных флаконах, содержащих 20 мг белой липофилизированной кристаллическая массой, имеющей небольшой желтоватый оттенок.

Условия хранения:

Срок хранения препарата составляет 2 года. Рекомендуется хранить в сухом месте, хорошо защищенном от солнечного света и доступа детей, при комнатной температуре.

Синонимы:

Париет, Рабепразол.

Состав:

Один флакон Геердина для инъекций содержит натрия рабепразола 20 мг. В качестве вспомогательного вещества используется маннит. Одна таблетка Геердина содержит 20 или 10 мг натрия рабепразола. В качестве вспомогательных веществ используются: оксид магния, маннит, изопропиловый спирт, гидроксипропилцеллюлоза, тальк, кармелоза натрия, стеарат магния. Оболочка содержит: этилцеллюбоза, легкий оксид магния, изопропиловый спирт, пропиленгликоль, хлорид метилена, диэтилфталат, пропиленгликоль 6000, диоксид титана, красный оксид железа.

Дополнительно:

Перед началом терапии Геердином нужно исключить наличие злокачественных новообразований желудка и пищевода, поскольку терапия препаратом способна маскировать симптомы и провоцировать развитие опухоли. Геердин не назначается пациентам детского возраста, так как на сегодняшний день нет достаточно полных результатов исследования применения препарата в этой возрастной группе. Нужно помнить, что дозировка препарата у больных, страдающих печеночной недостаточностью, должна быть снижена.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы протонного насоса

Описание препарата «Геердин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Профилактика и лечение гиповолемии (шок вследствие острой кровопотери, в т.ч. интраоперационной, травмы, ожогов, сепсиса). Терапевтическая гемодилюция, в т.ч. изоволемическая..

Внутривенно капельно или струйно. Доза и скорость введения устанавливаются индивидуально в зависимости от выявленных нарушений гемодинамики, состояния пациента.

Первые 10–20 мл следует вводить медленно (возможно развитие анафилактических реакций).

Суточная доза и скорость введения рассчитываются в зависимости от объема кровопотери, показателя гемоглобина и гематокрита.При лечении и профилактике дефицита объема и шока для взрослых и детей старше 12 лет максимальная суточная доза 6% раствора составляет 33 мл/кг масы тела, 10% раствора – 20 мл/кг масы тела.Взрослым и детям старше 12 лет:

Передозировка:

Нарушения гемодинамики, которые обусловлены чрезмерным введением объемов жидкости; нарушение свертываемости крови. Лечение:немедленное прекращение инфузии, применение диуретиков.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: у 0,085% случаев – анафилактические реакции (рвота, небольшое повышение температуры тела, ощущение холода, зуд); возможны увеличение верхней подчелюстной и околоушной слюнных желез, легкие гриппозные симптомы, такие как головная боль, боль в мышцах и периферические отеки нижних конечностей; в 0,006% случаев – шок, коллапс, остановка дыхания.

После инфузии ГЕК-Инфузией уровень амилазы в сыворотке значительно повышается и нормализируется через 3–5 дней.

При быстрой инфузии или при введении значительного объема препарата возможно нарушение гемодинамики; при введении в высоких дозах возможны симптомы кровоточивости (эффект разжижения), увеличение времени свертывания.

Противопоказания:

Гиперволемия; гипергидратация; декомпенсированная сердечная недостаточность; почечная недостаточность, которая сопровождается олигурией или анурией (уровень сывороточного креатинина >2 мг/дл); осложненный геморрагический диатез; І триместр беременности; повышенная чувствительность к гидроксиэтилкрахмалу.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с антибиотиками группы аминогликозидов ГЕК-Инфузия может усиливать их нефротоксическое действие.

Нельзя смешивать ГЕК-Инфузию с другими инфузионными растворами, так как возможна фармацевтическая несовместимость.

Состав и свойства:

Состав:

гидроксиэтилкрахмала (средняя молекулярная масса 200000, степень молярного замещения 0,5) – 6 г или 10 г;
натрия хлорида – 0,9 г;
вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Форма выпуска:

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость, теоретическая осмолярность 309 мОсм/л, рН 4,0 – 7,0;

Фармакологическое действие:

ГЭК является плазмозаменителем с 6 % гидроксиэтилкрахмала в изотоническом растворе натрия хлорида. ГЕК – чужеродный искусственный коллоид, который получают из воскоподобного кукурузного крахмала путем частичного гидролиза амилопектина с последующим гидроксиэтилированием. ГЕК – это почти изоонкотический раствор, при вливании которого достигается объем, отвечающий в среднем 100 % или чуть выше 100 % введенного объема жидкости. Значительных отклонений объема не происходит, поэтому ГЕК может применяться в клинической практике как изоволемический инфузионный раствор. Коллоидно-осмотическое давление и центральное венозное давление заметно повышаются в зависимости от введенного объема, при сниженных значениях происходит их повышение до нормы. Фармакокинетика. В зависимости от скорости введения и вида инфузии (с целью достижения нормо- или гиперволемии) начальное время полувыведения из сыворотки составляет около 5-7 часов. Благодаря хорошо регулируемому эффекту кратковременного достижения объема (приблизительно 3 часа), а также благоприятным реологическим свойствам (снижение вязкости крови и гематокрита, нормализации повышенной способности тромбоцитов к агрегации) ГЕК пригоден как для пополнения объема в течение короткого и среднего периода времени, так и для гемодилюции. ГЕК, в отличие от других плазмозаменителей, на короткое время накапливается в тканях (главным образом, в ретикулогестиоцитарной системе (РГС).

Хотя и через несколько месяцев депонирующие вакуоли определялись в клетках РГС, данных о том, что наносится вред функции РГС, нет. ГЕК постоянно расщепляется амилазой сыворотки и выводится почками. После 24 часов с мочой выводится около 70 % введенного ГЕК и около 10 % еще определяется в сыворотке. При диализе ГЕК не выводится в достаточной мере, и значимость его гемофильтрации достоверно не определена.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Гек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Препараты плазмыкрови и плазмозамещающие препараты. Гидроксиэтилкрахмал.

Показания и дозировка:

Профилактика и лечение гиповолемии (уменьшения объема циркулирующей крови)и шока (восполнение недостающего объема)
Острая нормоволемическая гемодилюция, терапевтическаягемодилюция

Препарат предназначен для внутривенного введения взрослым идетям старше 12 лет.

Суточная доза и скорость введения раствора зависят от объемакровопотери, необходимости поддержки или возобновления гемодинамических параметров.

Первые 10-20 мл Гекодеза нужно вводить медленно, не превышая500 мл/час (что соответствует 0,1 мл/кг/мин), под постоянным контролем врача, из-завозможности возникновения анафилактоидных реакций.

Максимальная суточная доза Гекодеза не должна превышать 50мл/кг веса тела, что соответствует 3 г ГЭК/кг/сутки (около 3500 мл/сутки при массе тела 70 кг).

Максимальная скорость введения зависит от клинической ситуации.

В период шока рекомендуемая скорость введения до 20 мл/кгмассы тела в час, что соответствует 0,33 мл/кг массы тела в минуту (1,2 г ГЭК на кг массы тела вчас.) В критической ситуации возможно быстрое введение 500 мл раствора (поддавлением). При введении препарата под давлением в случае использованияГекодеза в пластиковых контейнерах весьвоздух из контейнеров и системы для введения должен быть предварительно удален,чтобы предотвратить риск возникновения воздушной эмболии.

Длительность терапии зависит от длительности и выраженностигиповолемии и гемодинамического эффекта терапии и уровня гемодилюции.

Передозировка:

Симптомы: передозировка или слишком быстрое введениепрепарата может привести к объемной перегрузке или гипернатриемии, котораясопровождается периферическим, интерстициальным или легочным отеком и остройсердечной недостаточностью. Избыточное введение хлорида может привести кгиперхлоремическому метаболическому ацидозу.

Лечение: при появлении начальных симптомов анафилактическихреакций или признаков гиперволемической нагрузки необходимо прекратить введениеГекодеза и назначить, при необходимости, диуретики.

Побочные эффекты:

Реакции повышенной чувствительности разной степенитяжести, в частности анафилактические/анафилактоидные реакции (гриппоподобныесимптомы: головная боль, мышечная боль, боль в пояснице; брадикардия,тахикардия, бронхоспазм, некардиальный отек легких; крапивница, гипотензия,тошнота, рвота, повышение температуры тела, озноб, отек нижних конечностей,увеличение слюнных желез, отек Квинке, анафилактический шок). Аллергическиереакции возникают достаточно редко и не зависят от дозы введенного препарата. Всепациенты, которым вводят растворы ГЭК, должны находиться под постояннымприсмотром медицинского персонала. В случае появления начальных признаковразвития любой анафилактической реакции нужно срочно прекратить инфузию иначать неотложную терапию.
Снижение факторов коагуляции в результате гемодилюции (привведении растворов ГЭК без параллельного введения компонентов крови). Времякровотечения и индекс АПТВ (активированое парциальное тромбопластиновое время)могут увеличиваться, а активность FVIII/vWF (фактора VIII Виллебранда) можетуменьшаться.
Снижение гематокрита и концентрации белков в плазме крови
После длительного введения гидроксиэтилкрахмала развиваетсякожный зуд
Увеличение концентрации а-амилазы в плазме, что связано сформированием комплекса а-амилазы с крахмалом, который, в свою очередь,медленно выводится почечным и внепочечным путем, что может быть ошибочнорасценено как биохимическая атака панкреатита
Головная боль, головокружение
Боль в области почек. В этом случае применение препаратаследует остановить, обеспечить введение большого количества жидкости и частоконтролировать показатель креатинина сыворотки.
Слишком быстрое введение препарата может привести к остройнагрузке системы кровообращения объемом жидкости

Не доказана эффективность профилактического применениякортикостероидов

Противопоказания:

Гиперчувствительность к гидроксиэтилкрахмалу и другим составляющим препарата
Гипергидратация
Гиперволемия
Гипокалиемия
Гипернатриемия
Декомпенсированная сердечная недостаточность
Тяжелые нарушения системы свертывания крови
Гиперхлоремия
Внутричерепное кровоизлияние
Тяжелая почечная недостаточность с олигурией или анурией(концентрация креатинина > 2 мг/дл или 177 мкмоль/л)
Выраженная печеночная недостаточность
Состояние дегидратации, когда нужна коррекцияводно-электролитного баланса
Гемодиализ
Отек легких
I триместр беременности
Детский и подростковый возраст до 12 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Чтобы предотвратить несовместимость, не следует смешиватьГекодез с другими инфузионными и инъекционными растворами. Препарат увеличиваетнефротоксичность аминогликозидных антибиотиков.

Введение гидроксиэтилкрахмала может способствовать повышениюуровня сывороточной амилазы. Этот эффект должен рассматриваться не какнарушение со стороны функции поджелудочной железы, а как результат образованиякомплекса гидроксиэтилкрахмала с амилазой с последующей задержкой его выведениячерез почки и непочечными путями.

Препарат может оказывать влияние на показатели клинических ибиохимических анализов (глюкоза, белок, СОЭ, биуретовая проба, жирные кислоты,холестерин, сорбит- дегидрогеназа, удельный вес мочи).

Состав и свойства:

100 мл препарата содержат

активное вещество – гидроксиэтилкрахмала 200/0.5

(гидроксиэтилкрахмала со средней молекулярной массой 200.00и

средним молярным замещением 0.5) – 6.0 г,

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для инфузий 6 % 200 мл, 400 мл

Фармакологическое действие:

Гекодез – коллоидный плазмозаменитель, содержащий 6%гидроксиэтилкрахмал в изотоническом растворе натрия хлорида.

ГЭК получают из амилопектина. Для Гекодеза 6% средняя молекулярная масса ГЭК составляет200000 Да, а степень молярного замещения почти 0,5. По структуре ГЭК похож нагликоген, чем объясняется его высокая толерантность и низкий риск возникновенияанафилактических реакций.

Гекодез 6% представляет изоонкотический раствор, то естьвнутрисосудистый объем плазмы при его инфузии увеличивается эквивалентновведенному объему.

Гекодез снижает показатели гематокрита, вязкости плазмыкрови, улучшает микроциркуляцию.

Волемичный эффект продолжается, как минимум, 6 часов.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Гидроксиэтилкрахмал
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Гекодез» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Гекотон ^® имеет гемодинамическое, реологические, противошоковое, дезинтоксикационное действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Гекотон:

Гиповолемия, вызванная острой кровопотерей, в случаях, когда применение только кристаллоидов считается недостаточным.

ГЭК следует назначать в низких эффективных дозах в течение короткого периода времени. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики и должно быть прекращено сразу после достижения соответствующих показателей гемодинамики.

Препарат вводят внутривенно капельно.

Из-за возможных анафилактоидные реакции первые 10-20 мл препарата следует вводить медленно, со скоростью 20-30 капель в минуту, под контролем врача.

Рекомендации по дозированию при замещении объема крови.

Следует учитывать риск перегрузки системы кровообращения при слишком быстром введении и слишком большой дозе. У больных, не имеющих риска кардиоваскулярных или пульмональных осложнений, значение гематокрита 30% является пределом для введения коллоидных обьемозамисних средств.

Суточная доза и скорость инфузии зависят от объема кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и учета эффекта гемодилюции.

В экстренных случаях максимальная скорость инфузии препарата может составлять 10 мл / кг / ч (350-400 мл / 30 минут). Рекомендуемая скорость – 5 мл / кг / ч (350-400 мл / ч).

Максимальная суточная доза (в исключительных случаях допускается превышение) – 20 мл / кг / сут (1400-1600 мл в сутки). Конечно вливают 5-10 мл / кг / сут (400-800 мл в сутки).

Продолжительность и уровень терапевтического применения определяют по продолжительности и уровню гиповолемии.

Рекомендации по дозированию при терапевтическом разведении крови с лечебной целью (гемодилюция).

Рекомендуемая скорость – 1,5-3 мл / кг / ч (100-200 мл / ч), в зависимости от дозы. С увеличением суточной дозы скорость введения рекомендуется уменьшать.

Рекомендуемые дозы:

высокая доза – 2 раза по 400-500 мл / сут (10-15 мл / кг / сут);
средняя доза – 400 мл / сутки (6 мл / кг / сут);
низкая доза – 200 мл / сутки (3 мл / кг / сут).

В случае применения препарата с целью гемодилюции в течение нескольких дней подряд общая доза не должна превышать 5 л, при этом дозу можно разделить на период до 4-х недель.

Передозировка

Высокие дозы препарата Гекотон вследствие эффектов разведения и перегрузки системы кровообращения объемом жидкости могут вызывать пролонгации времени кровотечения, не влияет на функцию тромбоцитов и не приводят к клинически значимых кровотечений. Следует обращать внимание на возможное снижение гематокрита и снижение концентрации белков плазмы. Кроме этого, могут возникать явления алкалоза, тошнота, вздутие живота, понос, боль в животе.

Побочные эффекты

Редко при введении Гекотону ^® можно прогнозировать появление симптомов, характерных для применения ГЭК.

Со стороны иммунной системы: анафилактоидные реакции различной степени тяжести (кожные реакции, внезапный прилив крови к лицу, тахикардия, головокружение, рвота, повышение температуры тела), которые могут приводить к падению артериального давления, астматоидного состояния (бронхоспазма). Тяжелые реакции непереносимости, сопровождающиеся шоком, отеком легких, остановкой сердца и дыхания, наблюдаются очень редко. Возможно увеличение подчелюстной и околоушной слюнных желез, появление гриппоподобных симптомов, головной и мышечной боли. При возникновении реакций непереносимости введения препарата следует немедленно прекратить и начать проведение экстренных мероприятий в зависимости от клинических симптомов и степени тяжести, назначить антигистаминные препараты, кортикостероиды;

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: длительное ежедневное применение препарата в средних и высоких дозах может вызвать зуд кожи, плохо поддается лечению и может длиться месяцами. В этом случае рекомендуется снижение максимальной суточной дозы до 200 мл;

Со стороны мочевыделительной системы: иногда может возникать боль в пояснице (применение препарата следует прекратить, необходимо обеспечить введение большого количества физиологических электролитных растворов и частый контроль показателей креатинина сыворотки крови)

Лабораторные показатели: при применении препарата может повышаться уровень амилазы крови, возвращается к норме в течение 3-5 суток (диагностические или терапевтические мероприятия не проводятся)

Со стороны системы крови и лимфатической системы: при быстром введении или введении значительного объема препарата возможен резкий рост объема циркулирующей крови

Сосудистые расстройства: при введении больших доз возможно появление симптомов повышенной кровоточивости (эффект разжижения) и удлинение времени свертывания крови. Поэтому применять дозы, превышающие максимально рекомендованные, не рекомендуется.

Общие нарушения и состояние в месте введения применения Гекотону ^® редко может вызывать также симптомы, характерные для побочного действия ксилитолу: тошнота, вздутие живота, понос, боль в животе.

Гекотон ^® , как и другие гипертонические и гиперосмолярные растворы, при длительном введении может вызывать раздражение периферических вен в месте введения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующим веществам (в т.ч. аллергия на крахмал), состояние гипергидратации, гиперволемия, гиперосмолярная кома, гиперлактатемия (лактатный ацидоз), тяжелая гипокоагуляция, гипофибриногенемия, выраженная тромбоцитопения, гипернатриемия, хроническая сердечная недостаточность, тяжелые нарушения свертывающей системы крови, гиперхлоремия, внутричерепное кровотечение, сепсис, ожоги, период проведения сеансов гемодиализа, выявления сенсибилизации к ГЭК. Гекотон ^® не следует вводить в случаях, когда противопоказано вливание жидкости (отеки, внутричерепные кровоизлияния, гипертоническая болезнь III ст. С сердечно-сосудистой декомпенсации, отек легких, тяжелые хронические заболевания печени, состояние дегидратации, когда требуется коррекция водно-электролитного баланса (в этом случае рекомендуется провести замещение жидкости кристаллоидами), а также пациентам с почечной недостаточностью или пациентам с заместительной почечной терапией, при тяжелой коагулопатии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Гекотон нельзя смешивать с фосфат- и карбонатвмистнимы растворами. Гекотон ^® не может быть раствором-носителем для других препаратов. Добавление препаратов может привести к физико-химическим изменениям в растворе.

При одновременном применении с аминогликозидными антибиотиками ГЭК способен усиливать их нефротоксичность.

При применении других препаратов, содержащих ГЭК, следует учитывать, что суммарная максимальная суточная доза ГЭК не должна превышать 2 г / кг / сут.

При применении других препаратов, содержащих ксилитол или другие углеводы (глюкозу, сорбит, фруктозу и т.п.), суммарная суточная доза для углеводов не должно превышать

2 г / кг / сут.

Состав и свойства

действующие вещества: 100 мл раствора содержат ГЭК 130/04 5,0 г, ксилитолу 5 г, натрия лактата 1,5 г, натрия хлорида 0,8 г, калия хлорида 0,03 г, кальция хлорида дигидрат (в пересчете на кальция хлорид ) 0,02 г, магния хлорида 0,01 г

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инфузий.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Основными действующими веществами в препарате есть ГЭК (ГЭК) 130/04, ксилитол и натрия лактат. Гекотон ^® имеет гемодинамическое, реологические, противошоковое, дезинтоксикационное и залужувальну действие.

ГЭК – искусственный коллоид, получаемый из амилопектина. Он структурно родственный гликогеном, что обусловливает его хорошую переносимость и низкий риск возникновения анафилактических реакций. ГЭК имеет способность накапливаться в клетках ретикулоэндотелиальной системы, но не оказывает токсического действия на печень, легкие, селезенку, лимфатические узлы. Введение ГЭК восстанавливает нарушенную гемодинамику, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови (за счет снижения гематокрита), уменьшает вязкость крови, снижает агрегацию тромбоцитов и препятствует агрегации эритроцитов. При применении ГЭК у больных с гиповолемией увеличивается объем циркулирующей крови и улучшается Геодинамическая и сердечная функции. При применении адекватного количества ГЭК нормальный объем крови поддерживается в течение не менее 6:00.

Продукт обмена углеводов – ксилитол – является пентитолом и непосредственно включается в пентозофосфатный цикл метаболизма. Ксилитол, в отличие от фруктозы и сорбитола, не вызывает снижения в печени адениннуклеотидов (АТФ, АДФ, АМФ), он безопасный для введения больным, которые чувствительны к фруктозы или дефицит фермента фруктозо-1,6-дифосфатазы. Считается, что ксилитол имеет большую антикетогенное, азотозберигаючу действие, чем глюкоза, и одинаково хорошо усваивается как в пред-, так и в послеоперационном периоде. Учитывая, что ксилитол является источником энергии с независимым от инсулина метаболизмом, действует антикетогенно и липотропно, он рекомендуется для применения как средство парентерального питания больных, особенно тех, кто перенес операции на желудочно-кишечном тракте.

Натрия лактат относится к залужувальних средств замедленного действия. При введении в сосудистое русло с натрия лактата высвобождается натрий, CO ₂ и H ₂ O, которые образуют бикарбонат натрия, что приводит к увеличению щелочного резерва крови. Коррекция метаболического ацидоза с помощью натрия лактата происходит медленно (по мере включения натрия лактата в обмен веществ), но не вызывает резких колебаний рН. Считается, что натрия лактат положительно влияет на сердечную деятельность, а также регенерацию и дыхательную функцию крови, оказывает дезинтоксикационное действие, способствует повышению диуреза, улучшает функцию печени и почек.

Благодаря своему составу Гекотон ^® относится к группе многокомпонентных коллоидно-гиперосмолярных растворов. После введения препарата в вену повышается осмотическое давление крови, усиливается эвакуация жидкости из тканей в сосудистое русло, восстанавливается нарушенная гемодинамика, улучшается микроциркуляция и реологические свойства крови, усиливается сердечная деятельность, повышается процессы обмена веществ, улучшается дезинтоксикационная функция печени.

Фармакокинетика. После введения ГЭК в результате гидролиза сывороточной амилазой постоянно образуются мелкие от обычных молекул, которые являются Онкотическое активными до момента их выведение почками.

Ксилитол – это пятиатомный спирт, 80% которого усваивается печенью и накапливается в виде гликогена, остальные ксилитолу усваивается тканями других органов (почек, сердца, поджелудочной железы, надпочечников, головного мозга) и выделяется с мочой. Максимальная скорость утилизации ксилитолу составляет 0,25 г / кг / ч.

Действие натрия лактата проявляется через 20-30 минут после введения.

Условия хранения:

Хранить Гекотон следует при температуре не выше 25 ^° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Несмачивание внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием для применения препарата.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Натрия хлорид
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Гекотон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Гексавит

О препарате:

Препарат влияет на регуляцию белкового, углеводного и жирового обмена, стимулирует процессы регенерации (восстановления) тканей, нормализует проницаемость капилляров (мельчайших сосудов), улучшает зрение.

Показания и дозировка:

Для профилактики гиповитаминозов (пониженного поступления витаминов в организм), при длительном лечении антибиотиками, а также работникам, труд которых требует повышенной остроты зрения.

Назначается внутрь после еды по 1-3 драже в день. Детям до 1 года – половина драже в день, от 1 до 3 лет – по 1 драже в день, от 3 до 7 лет – по 1 драже 2 раза в день и старше 7 лет – по 1 драже 3 раза в день.

Передозировка:

Симптомы: боль в животе, отрыжка, запор, диарея; аллергические реакции: зуд, сыпь, головная боль, сонливость.

Лечение: промывание желудка, применение сорбентов. Симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и кормление. Только по рекомендации врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

В одном драже содержится: ретинола ацетата (вит. А) -0,0015 г (4950 ME), тиамина бромида (вит.ВО – 0,0026 г, рибофлавина (вит.В2) – 0,002 г, никотинамида (вит.РР) -0,015 г, пиридоксина гидрохлорида (вит.Вб) – 0,002 г, аскорбиновой кислоты (вит. С) – 0,07 г.

Форма выпуска:

Драже в упаковке по 50 штук

Фармакологическое действие:

Принимает участие в формировании нормального обмена веществ и питания тканей, регулируют работоспособность сердечно-сосудистой и нервной систем, повышают защитные свойства организма, способствуют работе органов пищеварения и поддержанию постоянства внутренней среды организма в норме или при патологии.

Условия хранения:

Препарат хранить в сухом, темном месте. Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Поливитаминный комплекс
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Поливитамины без минеральных комплексов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A11

Витамины
A11A

Поливитамины, комбинации
A11AA

Поливитамины с минеральными веществами

Описание препарата «Гексавит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Гексализ

О препарате:

Показания и дозировка:

Показания:

Местное лечение инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, глотки и гортани: стоматит, гингивит, пародонтоз, тонзиллит, фарингит, ларингит, воспаление десенного края.

Применение:

Таблетки держат во рту, не разжевывая, до полного рассасывания. Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет назначают 6–8 таблеток в сутки.

Передозировка:

Усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Детям в возрасте <6 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описаны.

Состав и форма выпуска:

В 1 таблетке содержится: биклотимол 5 мг; лизоцима гидрохлорид 5 мг; эноксолон 5 мг.

Форма выпуска: табл. д/рассасывания, № 30.

Фармакологические свойства:

Комбинированный препарат для местного применения в стоматологии и оториноларингологии. Длительное антисептическое, анальгезирующее и противовоспалительное действие препарата обусловлено входящими в его состав тремя активными ингредиентами. Биклотимол обладает бактерицидным действием в отношении стафилококков, стрептококков, коринеформных бактерий. Коагулирует белки микробных клеток. Лизоцим — мукополисахарид природного происхождения, оказывает антибактериальное действие в отношении грамположительных бактерий, обладает противовирусной активностью, усиливает локальные клеточные и гуморальные механизмы иммунной защиты. Ингибируя гистамин, лизоцим уменьшает выраженность воспалительной реакции, а также способствует более быстрому удалению продуктов метаболизма поврежденных тканей. Биклотимол и эноксолон обусловливают противовоспалительное и анальгезирующее действие препарата.Фармакокинетика препарата не изучена. Компоненты препарата очень медленно резорбируются слизистой оболочкой, что обеспечивает их продолжительное присутствие в ротовой полости.

Условия хранения: при температуре до 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаб. Бушара-Рекордати, Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Гексализ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Антисептическое (обеззараживающее) средство.

Показания к применению:

Инфекционные заболевания мочевыводящих путей, холециститы (воспаление желчного пузыря), холангиты (воспаление желчных протоков), аллергические кожные заболевания, заболевания глаз: иридоциюшты (воспаление радужной оболочки глаз), кератиты (воспаление роговицы); менингит (воспаление оболочек мозга), энцефалит (воспаление мозга), арахноидит (воспаление мягких мозговых оболочек головного мозга).

Способ применения:

Внутрь по 0,5-1 г на прием (детям по 0,1-0,5 г); внутривенно по 5-10 мл 40% раствора.

Побочные действия:

Раздражение паренхимы (структурно-функциональных элементов) печени.

Форма выпуска:

Порошок; таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 штук; таблетки по 0,25 г в упаковке по 6 штук; 40% раствор для инъекций в ампулах по 5 мл в упаковке по 10 штук и по 10 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Растворы при температуре не выше +20 °С.Синонимы:Метенамин, Уротропин, Аминоформ, Цистамин, Цистоген, Формамин, Гексамина, Метрамин, Уризол.Дополнительно:Гексаметилентетрамин входит также в состав Теймурова пасты.Внимание!Перед применением препарата Гексаметилентетрамин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Гексаметилентетрамин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антисептический, анальгезирующий, противовоспалительный препарат для местного применения в отоларингологии.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и носоглотки — ангина, фарингит, афтозный стоматит, гингивит, пародонтоз.

При орошении флакон следует держать в вертикальном положении. Перед применением его необходимо встряхнуть. Взрослым и детям в возрасте >2,5 года назначают по 2 распыления 3 раза в сутки. Курс лечения определяется индивидуально.

Передозировка:

В связи с незначительной абсорбцией передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, возраст <2,5 года (риск развития ларингоспазма).

Адекватные и хорошо контролируемые исследования безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью не проводили.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описаны.

Состав и свойства:

Биклотимол 750 мг

Прочие ингредиенты: спирт бензиловый, натрия эдетат, аммония глицирризинат, эфирное анисовое масло, целлюлоза диспергированная, лецитин соевый, глицерол, спирт этиловый 95%, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат, азот, натрия сахаринат.

Форма выпуска:

аэр. 750 мг фл. 30 г, № 1

Фармакологическое действие:

Помимо антибактериального, оказывает также противовоспалительное и местноанестезирующее действие.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Биклотимол
Производитель:

Лаб. Бушара-Рекордати, Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных фармакологических групп

Описание препарата «Гексаспрей» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Цитостатик (лекарственное средство, препятствующее росту клеток). Обладает противолейкозной (направленной на лечение опухолей крови) активностью. В больших дозах подавляет гемопоэз (кроветворение), особенно гранулоцитопоэз (процесс образования различных форм лейкоцитов /форменных элементов крови/).

Показания к применению:

При обострениях хронического миелолейкоза (рака крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови -лейкоциты/), лейкемические и сублейкемические формы хронического миелолейкоза (формы течения), особенно случаи с выраженной гепато- и спленомегалией (увеличением массы печени и селезенки).

Способ применения:

Внутрь. Дозы препарата строго индивидуализируются в зависимости от эффективности лечения и действия на лейко- и тромбоцитопоэз (процесс образования лейкоцитов и тромбоцитов). Обычно суточная доза для взрослых равна 20 мг (0,02 Курс лечения гексафосфамидом и курсовые дозы весьма вариабельны и определяются выраженностью клинического и цитостатического эффекта. Лечение гексафосфамидом больных, получавших другие цитостатические средства, следует начинать не ранее 1 мес. после их отмены.

Побочные действия:

Оказывает выраженное угнетающее действие на лейкопоэз (процесс образования лейкоцитов) и в меньшей степени на тромбоцитопоэз (процесс образования тромбоцитов). При передозировке или повышенной индивидуальной чувствительности к препарату возможно развитие лейкопении (понижение содержания лейкоцитов в крови), тромбоцитопении (уменьшение числа тромбоцитов в крови) и сильное угнетение кроветворения.

Противопоказания:

!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Терминальные стадии (состояние организма, предшествующее смерти); миелолейкоз и бла-стные кризы (резкое ухудшение состояния, вызванное значительным увеличением содержания в кровеносном русле незрелых клеток крови); сублейкемические формы лейкоза (формы лейкоза – злокачественной опухоли крови, возникающей из бластных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./, и характеризующейся их появлением в кровеносном русле) с числом лейкоцитов менее З0 млрд./л и тромбоцитов ниже 100 млрд./л, а также тяжелые сопутствующие заболевания (активный туберкулез, паренхиматозный гепатит /воспаление ткани печени/, нефрит /воспаление почки/ и др.).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,01 г в упаковке по 100 штук.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте при комнатной температуре.

Состав:

N,N’-ди-(Этиленимид) -N”-циклогексиламид тиофосфорной кислоты. Белый кристаллический порошок. Чувствителен к свету. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте.Внимание!Перед применением препарата Гексафосфамид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, содержащие группы этиленимина и этилендиамина

Описание препарата «Гексафосфамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и форма выпуска:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация