Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Снимает бронхоспазм (расширяет просвет бронхов).

Показания к применению:

Бронхиальная астма, астмоидный бронхит.

Способ применения:

Назначают по 1-2 таблетки 2-3 раза в день.

Побочные действия:

Сухость во рту, гипертермия (повышение температуры тела), затруднение мочеиспускания, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови) и агранулоцитоз (резкое снижение содержания гранулоцитов в крови), тахикардия (учашение сердцебиений), желудочковая аритмия (нарушение ритма сердца).

Противопоказания:

Гипертония (стойкий подъем артериального давления), тиреотоксикоз (заболевание щитовидной железы), феохромицитома (опухоль надпочечников), глаукома, аденома (доброкачественная опухоль) простаты, острая перемежающаяся порфирия (нарушение обмена порфиринов), тахиаритмия (учащенные неритмичные сердцебиения), мегаколон (значительное расширение части или всей ободочной кишки).

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие по 15 мг эфедрина, 20 мг камилофина, 20 мг хлорфеноксамина, 100 мг этамифиллина, 150 мг пропифеназина, покрытые оболочкой.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий эфедрин, камилофин, хлорфеноксамин, этамифиллин, пропифеназин.Внимание!Перед применением препарата Гамбаран вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Стимуляторы бета-адренорецепторов

Описание препарата «Гамбаран» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Облегчение отвыкания от курения.

Способ применения:

Применяют таблетки с анабазина гидрохлоридом внутрь или под язык ежедневно, начиная с одной таблетки 8 раз в день (через каждые 2 ч) в течение 5 дней. При положительном результате продолжают применение таблеток с 6-го по 12-й день по 1 таблетке через каждые 2’/2 ч (6 таблеток в день), с 13-го по 16-й день – по 1 таблетке через каждые 3 ч, с 17-го по 20-й день – по 1 таблетке через каждые 5 ч, с 20-го по 25-й день – по 1-2 таблетки в день. С первого дня приема таблеток необходимо прекратить курение или резко уменьшить его частоту и полностью отказаться от курения не позднее 8-10-го дня от начала лечения. Если влечение к курению в течение 8-10 дней не уменьшается, прием таблеток прекращают и предпринимают новую попытку лечения через 2-3 мес.

Побочные действия:

В первые дни приема таблеток возможны тошнота, головная боль, повышение артериального давления. Обычно эти явления проходят при уменьшении дозы. При необходимости прекращают прием таблеток. Имеются указания, что применение анабазина (в виде таблеток внутрь или сублингвально – под язык) может вызывать токсикодермию (общее название кожных болезней токсической или токсико-аллергической природы).

Противопоказания:

Таблетки противопоказаны при атеросклерозе, выраженном повышении артериального давления, кровотечениях.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,003 г во флаконах светозащитного стекла по 120 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Состав:

Таблетки содержат 0,003 г анабазина гидрохлорида.Внимание!Перед применением препарата Гамибазин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для облегчения отвыкания от курения

Описание препарата «Гамибазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Гамимун Н (Gamimune N) human normal immunoglobulin Представительство:ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. 25 мл – флаконы (1) – пачки картонные. 50 мл – флаконы (1) – пачки картонные. 100 мл – флаконы (1) – пачки картонные. 200 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат, влияющий на иммунитет. Иммуноглобулин

Регистрационные №№:

р-р д/в/в введения 10% 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл: фл. 1 шт. – П №015781/01, 26.05.06

Фармакологическое действие

Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из плазмы крови здоровых доноров, отбор которых, а также процедура взятия крови осуществляется в соответствии с рекомендациями ВОЗ и Европейскими требованиями.

Индивидуальные порции плазмы, используемые для производства препарата, тестируются на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg).

Препарат содержит 9-11% белка, не менее 98% белка составляет гамма-глобулин, 90% которого находится в виде мономера. Распределение подклассов IgG в препарате такое же, как в нормальной плазме. IgA и IgM присутствуют в следовых количествах.

Препарат содержит полноценные опсонирующие и нейтрализирующие антитела против возбудителей различных инфекционных заболеваний.

Фармакокинетика

Распределение

В первые 24 ч после в/в введения 30% антител из системного кровотока распределяется в экстрациркулярных пространствах.

Выведение

T1/2 антител варьирует в зависимости от индивидуальных особенностей и составляет в среднем 3 недели.

Показания

– первичный гуморальный иммунодефицит (врожденная агаммаглобулинемия, общий вариабельный иммунодефицит, синдром Вискотта-Олдриджа, иммунодефицит с гиперпродукцией IgM, связанный с Х-хромосомой, тяжелый комбинированный иммунодефицит);

– идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;

– ВИЧ-инфекция у детей;

– профилактика инфекций при трансплантации костного мозга у пациентов старше 20 лет.

Режим дозирования

При первичном гуморальном иммунодефиците рекомендуемая доза препарата Гамимун Н составляет 100-200 мг (1-2 мл)/кг массы тела, препарат вводят 1 раз в месяц. Возможно более частое введение препарата или увеличение дозы до 400 мг/кг (4 мл/кг) в случае неадекватного клинического эффекта или недостаточного повышения уровня IgG в сыворотке.

Увеличение количества тромбоцитов у детей и взрослых с острой и хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) достигается при использовании препарата Гамимун Н в разовой дозе 1000 мг/кг (10 мл/кг), вводимой однократно или в течение двух последующих дней. Если в последнем случае положительный эффект будет достигнут на следующие сутки, то второй раз препарат можно не вводить. Применение дозы 1000 мг/кг (10 мл/кг) не рекомендуется обезвоженным больным.

При обеих схемах лечения эффект обычно наступает в течение нескольких дней и продолжается в течение различного периода времени. Лечение, как правило, более эффективно у детей, чем у взрослых.

Поддерживающая терапия у детей и взрослых осуществляется в случае, если после проведенной терапии количество тромбоцитов менее 30 000/мм3 и/или у больного наблюдается видимое кровотечение, при этом Гамимун Н вводят однократно в дозе 400 мг/кг (4 мл/кг). Поддерживающие инфузии могут проводиться с перерывами с учетом клинических показаний до достижения содержания тромбоцитов более 30 000/мм3.

При трансплантации костного мозга рекомендуемая доза препарата Гамимун Н у лиц старше 20 лет составляет 500 мг/кг (5 мл/кг). Препарат вводят за 7 и 2 дня до трансплантации и затем еженедельно в течение 3 месяцев.

При ВИЧ-инфекции у детей рекомендуемая доза препарата Гамимун Н составляет 400 мг/кг (4 мл/кг). Препарат вводят с интервалами 28 сут.

Правила введения препарата

Препарат Гамимун Н вводят со скоростью 0.01-0.02 мл/кг массы тела/мин в течение не менее 30 мин. В случае хорошей переносимости скорость может быть увеличена максимум до 0.08 мл/кг/мин. При появлении побочных эффектов скорость введения следует уменьшить или прекратить введение препарата.

Инфузию препарата Гамимун Н следует осуществлять отдельной системой без смешивания с другими растворами и лекарственными препаратами, в т.ч. и препаратами иммуноглобулинов. При необходимости разведения препарата следует использовать только 5% водный раствор декстрозы.

Пробку следует прокалывать, направляя иглу перпендикулярно к ее поверхности, в область, ограниченную возвышающимся кольцом.

Побочное действие

Общие реакции: редко – беспокойство, приливы, одышка, схваткообразные боли в животе, миалгии, артралгии, головокружение, обморок, озноб, лихорадка, головная боль.

Аллергические реакции: очень редко – сыпь; у пациентов, имеющих в анамнезе аллергические реакции на в/м введение иммуноглобулина, возможно развитие анафилактического шока.

Указанные реакции имеют связь со скоростью введения препарата, поэтому следует строго соблюдать рекомендуемую скорость введения.

Прочие: у предрасположенных пациентов введение препарата Гамимун Н может привести к развитию нарушений функции почек (в т. ч. острой почечной недостаточности и осмотическому нефрозу).

Противопоказания

– анафилактические или тяжелые системные реакции на введение иммуноглобулина человека;

– селективный дефицит IgA при наличии антител к иммуноглобулину А.

Беременность и лактация

Поскольку неизвестно, оказывает ли введение препарата Гамимун Н при беременности повреждающее действие на плод, следует назначать его беременным женщинам только в случае крайней необходимости.

Особые указания

В наименьших рекомендованных дозах и со скоростью менее 8 мг/кг/мин (0.08 мл/кг/мин) следует вводить препарат пациентам, имеющим риск развития почечной недостаточности, в т.ч. пациентам с заболеваниями почек, сахарным диабетом, в возрасте старше 65 лет, при обезвоживании, при наличии сепсиса, получающим сопутствующую нефротоксическую терапию.

Перед началом введения препарата следует провести контроль водного баланса на предмет выявления обезвоживания пациента.

Периодический контроль функции почек особенно важен у пациентов с повышенным риском развития почечной недостаточности. Перед началом терапии следует определить функциональное состояние почек, в т.ч. содержание в крови мочевины и креатинина. Аналогичные исследования целесообразно проводить в процессе лечения. При выявлении изменения функции почек лечение прекращают. Пациент должен быть предупрежден о необходимости немедленно проинформировать врача в случае уменьшения мочевыделения, внезапного увеличения массы тела, появления отеков и/или поверхностного дыхания.

В очень редких случаях после в/в введения иммуноглобулина в интервале от нескольких часов до 2 сут развивается синдром асептического менингита, характеризующийся сильной головной болью, ригидностью шейных мышц, сонливостью, лихорадкой, светобоязнью, болью при движении глазных яблок, тошнотой, рвотой. В спинномозговой жидкости определяется плеоцитоз (до нескольких тыс./мм3), преимущественно за счет гранулоцитов, и увеличение содержания белка. Данный синдром обычно имеет место у пациентов, получивших иммуноглобулин в высоких дозах. При прекращении применения препарата происходит полное выздоровление без каких-либо остаточных явлений.

Антитела, содержащиеся в препарате Гамимун Н, могут угнетать развитие иммунитета при иммунизации коревой, паротитной и краснушной вакцинами, в связи с чем применение последних может быть осуществлено не ранее чем через 6 месяцев после окончания терапии.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Гамимун Н не описаны.

Лекарственное взаимодействие

препарата Гамимун Н не описано.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°C. Не замораживать. Срок годности – 3 года.

После вскрытия флакона препарат должен быть использован немедленно. Частично использованный флакон должен быть выброшен.

Нельзя использовать мутный раствор, а также раствор, подвергшийся замерзанию.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

Талекрис Биотерапьютикс Инк.

Описание препарата «Гамимун Н» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Действующей основой препарата Гаммалин являются иммуноглобулины, в частности иммуноглобулин G, специфический к вирусу герпеса простого 1 типа.Специфическая активность препарата обусловлена вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышает неспецифическую резистентнисть организма.

Показания и дозировка

Гаммалин применяют для лечения заболеваний, вызванных вирусом герпеса простого 1 типа, в том числе: энцефалитов, энцефаломиелитов, менингоэнцефалит, арахноэнцефалит, арахноидитов, енцефалополирадикулитив и др.

Способ применения и дозы . Иммуноглобулины вводят внутримышечно.

Для лечения заболеваний взрослых, сыры ⁵ порицаемо вирусом герпеса простого 1 типа, в том числе поражений нервной системы, иммуноглобулин вводят 5 раз с двухсуточным интервалом в дозе 4.5 мл (3 ампулы по 1,5 мл) на ввод.

Побочное действие. Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут возникнуть местные реакции в виде гиперемии и повышения температуры до 37,5 ° С в течение первых суток. Препарат в отдельных лиц с измененной реактивностью может вызывать реакции аллергии разного типа, а в исключительно редких случаях – анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Передозировка

Передозировка препарата Гаммалин не изучалась.

Побочные эффекты

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут возникнуть местные реакции в виде гиперемии и повышение температуры до 37.5 °С в течение первых суток. Гаммалин у отдельных лиц с измененной реактивностью может вызывать реакции аллергии разного типа, а в исключительно редких случаях – анафилактический шок. В связи с этим лица, которые получили препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Противопоказания

Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Больным, страдающим аллергическими или имеющим их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 суток рекомендуются антигистаминные препараты. Гаммалин не следует вводить внутримышечно в случаях тяжелой тромбоцитопении и других нарушениях гемостаза.

Препарат противопоказан при гиперчувствительности к и G человека, особенно в редких случаях при дефиците и G А и наличии антител против и G А.

Особенности применения. Введение препарата в запрещено! Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.), Иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие Гаммалина с другими лекарственными средствами: Возможна комбинация: с другими противогерпетическими препаратами непосредственно перед применением: иммуноглобулина или одновременно.

Состав и свойства

Действующие вещества: специфические антитела к вирусу герпеса простого 1 типа – титр антител составляет не менее 1:25 000.

Вспомогательные вещества: глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие: Действующей основой препарата Гаммалин являются иммуноглобулины, в частности иммуноглобулин G, специфический к вирусу герпеса простого 1 типа. Специфическая активность препарата обусловлена вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышает неспецифическую резистентность организма.

Условия хранения: Хранить Гаммалин следует в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Иммуноглобулин человека, нормальный, для внесосудистого введения
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J06

Иммунная сыворотка и иммуноглобулины
J06B

Иммуноглобулины
J06BA

Иммуноглобулины обычный человеческий
J06BA01

Иммуноглобулин человека, нормальный, для внесосудистого введения

Описание препарата «Гаммалин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Итоприд оказывает действие за счет антагонистического воздействия с D2 рецепторами допамина. Препарат ингибирует ацетилхолинэстеразу и вызывает накопление ацетилхолина в синапсах клеток, отвечающих за иннервацию верхнего отдела ЖКТ, за счет усиления его выработки и прекращения разрушения ферментом. Эффект Ганатона проявляется в стимуляции движения гладкой мускулатуры желудка и ускорению транзита пищи через него. Подавление рвоты итопридом происходит из-за связывания с рецепторами допамина в триггерной зоне. На уровень гастрина препарат не влияет.

Показания и дозировка:

Ганатон используют при проявлениях хронического гастрита и диспепсиях неязвенного происхождения.

Показан он при:

Чувстве переполнения в желудке
Вздутии живота
Боли в эпигастрии
Дискомфорте в верхнем отделе ЖКТ
Изжоге
Анорексии
Тошноте
Рвоте (в том числе и от апоморфина)

Суточная доза Ганатона – 150 мг, назначают с разделением на три приема. Доза снижается с учетом возраста (на усмотрение врача).

Передозировка:

Случаев реакций на превышение дозы не зафиксировано. Экстренная помощь заключается в промывании желудка и вызове врача с пояснением причины симптомов передозировкой итропида.

Побочные эффекты:

Нежелательные эффекты применении Ганатона могут быть следующие:

Лейкопения
Тромбоцитопения
Гинекомастия
Повышение уровня пролактина
Расстройства стула (диарея, запор)
Гиперсаливация
Головокружения
Тремор конечностей
Головные боли
Боли в эпигастрии
Повышение уровня билирубина
Развитие желтухи
Анафилаксия
Повышение активности ферментов (ЩФ, АСТ, АЛТ, ГГТ)
Кожная сыпь
Зуд кожи

Противопоказания:

Ганатон не применяют при:

Кровотечении в области ЖКТ
Перфорации стенок ЖКТ
Механической обструкции ЖКТ
Аллергии на итоприд, его аналоги и вспомогательные компоненты.

В педиатрии не применяют. Разрешен прием с 16 лет. В период беременности Ганатон не показан. Противопоказаны препараты с итоприда гидрохлоридом при лактации.

Ганатон применяют под наблюдением врача у пациентов, состояние которых зависит от уровня ацетилхолина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клинически наблюдалось уменьшение эффекта Ганатона при одновременном применении с антихолинергическими препаратами. Взаимодействий с противоязвенными препаратами не отмечено. За счет значительного усиления моторики может влиять на усвояемость депо-препаратов, форм препаратов с кишечнорастворимой оболочкой, средств с низким терапевтическим индексом.

Состав и свойства:

1 таблетка Ганатона содержит: итоприда (в форме гидрохлорида) 50 мг. Вспомогательные компоненты: лактоза, кармеллоза, крахмал, гипромеллоза, двуокись кремния, магния стеарат, макрогол 6000, титана диоксид, воск карнаубский.

Форма выпуска:

Ганатон выпускают в форме круглых таблеток по 50 мг с гравировкой «HC 803» и риской. Блистерные формы выпуска: по 7, 10, 14 таблеток. Фасовки в картонных пачках идут по 1-5 блистеров.

Условия хранения:

Хранение осуществляют при стандартных условиях в темном месте без доступа влаги. Температура хранения препарата Ганатон – до 25 Градусов Цельсия. Срок годности – 60 месяцев (5 лет).

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мозаприд
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Обволакивающие, антацидные и адсорбирующие лекарственные средства

Описание препарата «Ганатон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственный препарат, оказывающий холинолитическое, спазмолитическое и местноанестезирующее действие.

Показания и дозировка:

Согласно инструкции Ганглерон назначают при лечении:

Дискинезии желчевыводящих путей
Острого холецистита
Острого гепатита
Симпатоганглионита
Хронического гепатита
Ганглиосолярита
Хронического холецистита
Холангита и постхолецистэктомического синдрома
Для предупреждения приступов стенокардии

Обычно лечение начинают с инъекционного применения препарата по следующей схеме: в 1 – 2-й день – по 1 мл 1,5% раствора в/м или п/к 3-4 раза в день.

На 3-4-й день вводят уже по 2 мл, а с 5-го по 9-й день – по 3 мл также 3-4 раза в день.

На 10-й день одну инъекцию заменяют приемом препарата внутрь – 1 чайная ложка 1,5% раствора ганглерона в ‘/4 стакана воды за 30-60 минут до еды.

И в течение четырех дней переходят на прием препарата внутрь, заменяя ежедневно одну инъекцию.

Внутрь ганглерон можно применять в капсулах.

Капсулу проглатывают не раскрывая и не разжевывая, запивая необходимым количеством воды.

На таком режиме (по 1 капсуле 4 раза в день) лечение продолжается в течение 3-5 недель.

Следует помнить, что после приема ганглерона, а особенно после его инъекционного введения, следует полежать 1 – 1,5 часа, а затем осторожно подняться, не делая резких движений, во избежание головокружений и обмороков.

Действие препарата обычно развивается на 2-3-й день, максимальный эффект проявляется с 5-10-го дня и сохраняется до конца лечения.

При ганглионитах препарат может применятьсй для внутрикожной блокады и электрофореза.

При облитерирующем эндартериите наряду с обычной схемой лечения возможно внутриартериальное введение препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата неизвестны.

Побочные эффекты:

При применении ганглерона может ощущаться сухость во рту, возможны расширение зрачков, головокружение, общая слабость, особенно при резком вставании из положения лежа (ортостатическая гипотония), запоры, затруднение мочеиспускания.

Большинство этих осложнений обусловлено понижением тонуса гладкомышечных органов.

Противопоказания:

Нельзя использовать Ганглерон при:

Низком артериальном давлении
Глаукоме
Атонии желудка
Кишечника
Мочевого пузыря

Препарат мало эффективен при атеросклерозе сосудов сердца.

Не рекомендуется вводить Ганглерона внутривенно, т.к. такой способ применения препарата чреват резким понижением артериального давления.

При этом важно знать, что гипотензивное действие ганглефена изменяется в зависимости от положения тела пациента: АД интенсивно понижается при приеме или введении медикамента в положении сидя и тем более стоя.

Детям, беременным и кормящим грудью женщинам медикамент не назначают ввиду отсутствия достаточных данных о безопасности и эффективности использования ганглефена у этих категорий пациентов.

У больных со склерозированием венозных сосудов возможно снижение артериального давления, что, в свою очередь, может вызвать обратимую гипертензию.

В результате снижения естественного рефлекса может развиться ортостатическая гипотензия.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

Капсулы, каждая из которых содержит 40 мг ганглефена.

1,5% раствора для инъекций в ампулах по 2 мл, 1 мл которого содержит 30 мг ганглефена.

Фармакологическое действие:

Являясь ганглиоблокатором, ганглефен – активное вещество Ганглерона – расслабляет гладкую мускулатуру и расширяет кровеносные сосуды, в том числе сосуды сердца.

Также этот компонент снижает выработку желудочного сока и двигательную активность желудочно-кишечного тракта.

Блокируя Н-холинорецепторы вегетативных ганглиев, препарат тормозит передачу нервного импульса с преганглионарных на постганглионарные волокна, угнетает хромаффинную ткань и каротидные клубочки надпочечников, благодаря чему ослабляется рефлекторное прессорное влияние.

Таким образом, Ганглерон оказывает ганглиоблокирующее, коронародилатирующее, противоязвенное, спазмолитическое и местноанестезирующее действие.

Форма выпуска:

Порошок, капсулы по 0,04 г
Ампулы по 2 мл 1,5% раствора

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ганглефен
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03A

Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AX

Прочие средства для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта

Описание препарата «Ганглерон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ганфорт – комбинированный лекарственный препарат, входящие в его состав биматопрост и тимолол снижают внутриглазное давление (ВГД) за счет сочетанного взаимодействия, приводя к значительно более выраженному гипотензивному эффекту по сравнению с эффектом каждого из компонентов в отдельности.

Показания и дозировка:

Снижение внутриглазного давления (ВГД) у больных с открытоугольной глаукомой и внутриглазной гипертензией при недостаточной эффективности местного применения препаратов группы бета-адреноблокаторов и аналогов простагландина.

Рекомендуемые дозы у взрослых (включая больных пожилого возраста): 1 капля закапывается в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 1 раз в сутки утром.

Если введение препарата пропущено однократно, препарат вводится на следующий день. Не рекомендуется превышать дозу – 1 введение 1 раз в сутки. Если используют более 2 препаратов, необходимо делать 5-ти минутный перерыв между каждой инсталляцией.

Передозировка:

О случаях передозировки препарата Ганфорт не сообщалось; при введении в виде глазных капель передозировка маловероятна.

Биматопрост

При непреднамеренном приеме препарата Ганфорт внутрь может быть полезна следующая информация: не отмечено симптомов токсического воздействия биматопроста в дозах до 100 мг/кг/сут. в ходе 2-недельного перорального введения в эксперименте на крысах и мышах. Применяемая в исследовании доза, выраженная в мг/м, превышает в 70 раз возможную дозу биматопроста при случайном приеме внутрь содержимого флакона препарата Ганфорт ребенком с массой тела 10 кг.

Тимолол

При передозировке тимолола могут наблюдаться следующие симптомы: брадикардия, снижение артериального давления, бронхоспазм, головная боль, головокружение, одышка, остановка сердца. В исследованиях показано, что тимолол полностью не выводится при гемодиализе. Если передозировка происходит, необходимо проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов, выявленных в ходе исследований, оценивалась следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100).

В клинических исследованиях препарата Ганфорт выявлены следующие побочные эффекты:

Со стороны центральной нервной системы: нечасто – головная боль;
Со стороны органа зрения: очень часто – гиперемия конъюнктивы, рост ресниц; часто — поверхностный кератит, эрозия роговицы, ощущение жжения, зуд, жгучая боль в глазах, ощущение инородного тела, сухость слизистой оболочки глаз, покраснение век, боль в глазах, фотофобия, выделения из глаз, нарушение зрения, зуд кожи век; нечасто – иридоциклит, раздражение слизистой оболочки глаз, отек конъюнктивы, блефарит, эпифора, отечность век, болезненность век, снижение остроты зрения, астенопия, трихиаз; частота неизвестна: кистоидный макулярный отек.
Со стороны дыхательной системы: нечасто – ринит;
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — пигментация кожи век; нечасто – гирсутизм.
Другие побочные эффекты, которые наблюдались при применении одного из компонентов препарата и потенциально возможные в период лечения препаратом Ганфорт:

Биматопрост

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления.
Общие нарушения и изменения в месте введения: астения, периферические отеки.
Со стороны органа зрения: аллергический конъюнктивит, катаракта, потемнение ресниц, усиление пигментации радужной оболочки, блефароспазм, ретракция век, кровоизлияние в сетчатку глаза, увеит.
Лабораторные показатели: изменения активности ферментов печени.

Тимолол

Психические нарушения: бессонница, кошмарные сновидения, снижение либидо.
Со стороны центральной нервной системы: миастения gravis, парестезия, ишемия головного мозга.
Со стороны органа зрения: снижение чувствительности роговицы, диплопия, птоз, отслойка сетчатки (после оперативного лечения), изменение рефракции (вследствие отмены терапии миотическими средствами в отдельных случаях), кератит.
Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: блокада сердца, остановка сердца, нарушения ритма сердца, потеря сознания, брадикардия, сердечная недостаточность, застойная сердечная недостаточность; снижение артериального давления, боль в грудной клетке, нарушение мозгового кровообращения, перемежающая хромота, синдром Рейно, похолодание конечностей, сердцебиение.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм (в основном у лиц с эпизодами бронхоспазма в анамнезе), одышка, кашель.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диарея, диспепсия, сухость слизистой оболочки полости рта.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: алопеция, псориазоподобные высыпания, обострение псориаза.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: системная красная волчанка.
Со стороны мочевыделительной системы: болезнь Пейрони.
Другие: отеки, боль в грудной клетке, утомляемость.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Синдром повышенной реактивности дыхательных путей, включая бронхиальную астму в стадии обострения и перенесенные эпизоды в анамнезе, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
Синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блокада II и III степени, клинически выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок;
Возраст до 18 лет;
Беременность, период кормления грудью.

С осторожностью: нарушения функции печени и почек (препарат недостаточно изучен у данной категории пациентов). У больных с факторами риска возникновения отека макулы (например, при афакии, псевдофакии, разрыве хрусталика).

У пациентов с сахарным диабетом (нестабильного течения) и нарушением толерантности к глюкозе, поскольку входящий в состав препарата Ганфорт бета-адреноблокатор тимолол может маскировать признаки гипогликемии. У больных с воспалительными изменениями глаз, неоваскулярной, воспалительной, закрытоугольной глаукомой, врожденной глаукомой или узкоугольной глаукомой (нет данных по изучению эффективности и безопасности).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Исследований взаимодействий не проводили.

Существует вероятность аддитивных эффектов, которые могут привести к артериальной гипотензии и/или выраженной брадикардии при применении глазных капель, содержащих тимолол, одновременно с блокаторами кальциевых каналов, гуанетидином или блокаторами β-адренорецепторов, антиаритмическими препаратами, гликозидами наперстянки или парасимпатомиметиками.

Блокаторы β-адренорецепторов могут усиливать гипогликемическое действие препаратов для лечения сахарного диабета. Блокаторы β-адренорецепторов также могут маскировать симптомы гипогликемии.

При применении блокаторов β-адренорецепторов могут усиливаться гипертонические реакции на внезапную отмену клонитидина.

Состав и свойства:

1 мл – биматопрост 300 мкг, тимолол 5 мг.

Форма выпуска:

3 мл – флакон-капельницы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

3 мл – флакон-капельницы полиэтиленовые (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Биматопрост относится к синтетическим простамидам, по химической структуре сходен с простагландином F2a (PGF2a). Биматопрост не оказывает влияния ни на один из известных типов рецепторов простагландина. Гипотензивное действие биматопроста осуществляется за счет усиления оттока внутриглазной жидкости через трабекулу и по увеосклеральному пути глаза.

Тимолол – неселективный бета-адреноблокатор, не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью.

Тимолол снижает ВГД за счет уменьшения образования внутриглазной жидкости. Точный механизм действия не установлен, возможно, он связан с угнетением синтеза циклического аденозинмонофосфата (ц-АМФ) и вызывается эндогенной стимуляцией бета-адренергических рецепторов.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Биматопрост
Производитель:

Эллерджен

Описание препарата «Ганфорт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Ганцикловир является новым противовирусным препаратом, близким по структуре к ацикловиру. По сравнению с ацикловиром ганцикловир более эффективен и, кроме того, действует не только на вирусы герпеса (вируса, вызывающего поражение кожи и слизистых), но и на цитомегаловирус (вирус из группы вирусов герпеса, поражающий, в основном, слюнные железы человека). В клетках, пораженных цитомегаловирусом, ганцикловир превращается сначала в монофосфат, затем в трифосфат, который тормозит синтез ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты – составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации) и репликацию вируса (сложный внутриклеточный механизм деления ДНК, следствием которого является размножение вирусов). Инфекции, вызванные цитомегаловирусом, часто являются причиной тяжелых осложнений: ретиниты (воспаление сетчатки глаза), пневмонии (воспаление легких), колиты (воспаление толстой кишки) и др., -у больных с иммунодефицитными состояниями (снижением или отсутствием защитных сил организма), в том числе при синдроме приобретенного иммунодефицита (СПИД), после операций трансплантации (пересадки) органов и костного мозга, при химиотерапии злокачественных новообразований. Ганцикловир является одним из первых препаратов, предложенных для лечения таких осложнений.

Показания к применению:

Герпес, иммунодефицитные состояния, осложненные присоединением вирусной инфекции.

Способ применения:

Применяют ганцикловир в виде внутривенных инфузий. Вводят обычно из расчета 5 мг/кг с постоянной скоростью в течение часа каждые 12 ч на протяжении 14-21 дня (больным с нарушенной функцией почек увеличивают время между инъекциями или снижают дозу). Больным с иммунодефицитными состояниями и риском рецидива (повторного появления признаков болезни) ретинита вводят по 6 мг/кг в день 5 раз в неделю или по 5 мг/кг в день ежедневно. Растворы готовят на стерильной воде для инъекций непосредственно перед применением. Готовый раствор может храниться в холодильнике в течение 24 ч.

Побочные действия:

При лечении ганцикловиром могут развиться нейтропения (уменьшение числа нейтрофилов в крови) и гранулоцитопения (уменьшение содержания гранулоцитов в крови), поэтому необходимо в процессе лечения строго контролировать картину крови. Возможно побочное действие препарата на сердечно-сосудистую и нервную системы, желудочно-кишечный тракт, иногда возникают кожный зуд, алопеция (полное или частичное выпадение волос) и др.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при беременности и кормлении грудью, повышенной чувствительности к препарату. Осторожность следует проявлять у больных с нарушенной функцией почек: препарат в основном выделяется с мочой и при нарушении выделительной функции почек его выведение существенно уменьшается. Не следует назначать ганцикловир одновременно с другими препаратами, вызывающими нейтропенйю. При отсутствии острой необходимости нецелесообразно также сочетать ганцикловир с приемом других лекарственных средств. Растворы ганцикловира имеют щелочную реакцию (рН 9,0 – 11,0); их следует вводить строго в вену, медленно.

Форма выпуска:

В виде лиофилизированного (обезвоженного за счет замораживания в вакууме) порошка во флаконах, содержащих по 0,546 г (546 мг) ганцикловира натрия, что соответствует 0,5 г (500 мг) ганцикловира основания.

Условия хранения:

В прохладном защищенном от света месте.Синонимы:Цимевен.Внимание!Перед применением препарата Ганцикловир вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противовирусные лекарственные средства других групп

Описание препарата «Ганцикловир» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ГАПЕНТЕК (GAPENTEK) gabapentin Представительство:АКТАВИС ГРУПП ХФ. Владелец регистрационного удостоверения:ACTAVIS GROUP hf.,произведено KERN PHARMA, S.L. код ATX: N03AX12

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы желтого цвета, размер №1; содержимое капсул – белый порошок.

1 капс. габапентин 300 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, желатин, железа оксид желтый.

10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

Капсулы оранжевого цвета, размер №0; содержимое капсул – белый порошок.

1 капс. габапентин 400 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, тальк, желатин, железа оксид желтый, железа оксид красный.

10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противосудорожный препарат

Регистрационные №№:

капс. 300 мг: 50 шт. – ЛС-001755, 07.07.06
капс. 400 мг: 50 шт. – ЛС-001755, 07.07.06

Фармакологическое действие

Противосудорожный препарат. Габапентин по строению сходен c нейротрансмиттером гамма-аминобутировой кислотой (GABA), однако его механизм действия отличается от такового некоторых других препаратов, взаимодействующих с GABA-рецепторами, включая вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы GABA-трансаминазы, ингибиторы захвата GABA, агонисты GABA и пролекарственные формы GABA. Он не обладает GABA-ергическими свойствами и не влияет на захват и метаболизм GABA. Предварительные исследования показали, что габапентин связывается с α2-δ-субъединицей вольтаж-зависимых кальциевых каналов и снижает поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Другими механизмами действия габапентина при нейропатической боли являются: уменьшение глутамат-зависимой гибели нейронов, увеличение синтеза GABA, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы. Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или нейротрансмиттеров, включая рецепторы GABAA, GABAB, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-D-аспартата (NMDA). В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами in vitro. Габапентин частично ослаблял эффекты агониста глютаматных рецепторов N-метил-D-аспартата в некоторых тестах in vitro, но только в концентрации более 100 мкмоль, которая не достигается in vivo. Габапентин несколько уменьшает выброс моноаминовых нейтротрансмиттеров in vitro.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь Cmax габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе, т.к. при увеличении дозы она снижается. Абсолютная биодоступность при приеме габапентина в форме капсул составляет около 60%. Одновременный прием пищи, в т.ч. с большим содержанием жиров, не оказывает влияния на фармакокинетику.

Распределение

Фармакокинетика не меняется при повторном применении; Css в плазме можно предсказать на основании результатов однократного приема препарата. Габапентин практически не связывается с белками плазмы (<3%), Vd составляет около 57.7 л.

Метаболизм

Метаболизму не подвергается. Не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств.

Выведение

Выведение габапентина из плазмы имеет линейный характер. T1/2 не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч. Выводится исключительно с мочой в неизмененном виде.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Установлено, что концентрации габапентина в плазме у детей в возрасте от 4 до 12 лет в целом сходны с таковыми у взрослых.

Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых людей и у пациентов с нарушенной функцией почек. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны КК. Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе.

Показания

– лечение нейропатической боли у взрослых в возрасте 18 лет и старше;

– монотерапия парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет;

– как дополнительное средство при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше.

Режим дозирования

Гапентек назначают внутрь независимо от приема пищи или вместе с пищей. Если необходимо снизить дозу, отменить препарат или заменить его на альтернативное средство, это следует делать постепенно в течение минимум одной недели.

При нейропатической боли взрослым назначают в начальной дозе 900 мг/сут в 3 приема равными дозами; при необходимости, в зависимости от эффекта, дозу постепенно увеличивают до максимальной – 3.6 г/сут. Лечение можно начинать сразу с дозы 900 мг/сут (по 300 мг 3 раза/сут) или в течение первых 3 дней дозу можно увеличивать постепенно до 900 мг/сут по следующей схеме:

1 день – 300 мг препарата 1 раз/сут;

2 день – по 300 мг 2 раза/сут;

3 день – по 300 мг 3 раза/сут.

При парциальных судорогах для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет эффективная доза – от 900 мг до 3.6 г/сут. Терапию можно начать с дозы 300 мг 3 раза/сут в первый день или увеличивать постепенно до 900 мг по схеме, описанной выше. В последующем доза может быть повышена максимально до 3.6 г/сут (разделенных на 3 равных приема). Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 4.8 г/сут. Максимальный интервал между дозами при трехкратном приеме препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог.

Для детей в возрасте 3-12 лет начальная доза препарата варьирует от 10 до 15 мг/кг/сут, кратность приема – 3 раза/сут в равных дозах, повышение до эффективной дозы проводится приблизительно в течение 3 дней. Эффективная доза у детей в возрасте 5 лет и старше составляет 25-35 мг/кг/сут равными дозами в 3 приема. Эффективная доза Гапентека у детей в возрасте от 3 до 5 лет составляет 40 мг/кг/сут равными дозами в 3 приема. Отмечена хорошая переносимость препарата в дозах до 50 мг/кг/сут при длительном применении. Максимальный интервал между приемом доз препарата не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог.

Нет необходимости контролировать концентрацию габапентина в плазме. Гапентек можно применять в комбинации с другими противосудорожными препаратами без учета изменения его концентрации в плазме или концентрации других противосудорожных препаратов в сыворотке.

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы Гапентека согласно таблице:

Клиренс креатинина (мл/мин) Суточная доза (мг/сут)* >80 900-3600 50-79 600-1800 30-49 300-900 15-29 150**-600 <15 150**-300

*Суточную дозу следует назначать в три приема.

**Назначают по 300 мг через день.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, которые ранее не принимали Гапентек, рекомендуется назначать его в насыщающей дозе 300-400 мг, а затем применять по 200-300 мг каждые 4 ч гемодиализа.

Побочное действие

При лечении нейропатической боли

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, тошнота, рвота, боль в животе.

Со стороны ЦНС: нарушение походки, амнезия, атаксия, спутанность сознания, головокружение, гипестезия, сонливость, нарушение мышления, тремор, амблиопия.

Со стороны дыхательной системы: одышка, фарингит.

Дерматологические реакции: кожная сыпь.

Прочие: случайные травмы, астения, боль в спине, гриппоподобный синдром, головная боль, инфекция, боль различной локализации, периферические отеки, повышение массы тела.

При лечении парциальных судорог

Гапентек чаще всего применяют в комбинации с другими противосудорожными средствами, поэтому установить, какой препарат вызывал побочные эффекты (если такая связь вообще имелась) было невозможно.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: симптомы вазодилатации или повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, анорексия, гингивит, боль в животе, запор, заболевания зубов, диарея, диспепсия, увеличение аппетита, сухость во рту или глотке, тошнота и/или рвота.

Со стороны системы кроветворения: пурпура (чаще всего ее описывали как кровоподтеки, возникавшие при физической травме), лейкопения.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, переломы, миалгия.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, гиперкинезы, усиление, ослабление или отсутствие рефлексов, парестезии, беспокойство, враждебность, амнезия, атаксия, спутанность сознания, нарушение координации, депрессия, дизартрия, эмоциональная лабильность, бессонница, нервозность, нистагм, сонливость, нарушение мышления, тремор, подергивание мышц, нарушение зрения, амблиопия, диплопия.

Со стороны дыхательной системы: пневмония, кашель, фарингит, ринит.

Дерматологические реакции: ссадины, акне, зуд кожи, кожная сыпь.

Со стороны мочевыделительной системы: инфекция мочевых путей.

Со стороны половой системы: импотенция.

Прочие: астения, общее недомогание, отек лица, утомление, лихорадка, головная боль, вирусная инфекция, периферические отеки, увеличение массы тела.

Указанные побочные эффекты были легко или умеренно выраженными. Отмечена дозозависимость таких явлений как головокружение, атаксия, сонливость, парестезия и нистагм.

При применении у детей отмечались:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота и/или рвота, анорексия, диарея.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, враждебность, эмоциональная лабильность, головокружение, гиперкинезия, судороги, головная боль.

Со стороны дыхательной системы: бронхит, респираторная инфекция, фарингит, ринит, кашель.

Прочие: вирусная инфекция, лихорадка, повышение массы тела, утомляемость, отит.

Побочные эффекты, при которых чаще всего требовалась отмена препарата, применяемого в качестве вспомогательной терапии: сонливость, атаксия, головокружение, утомляемость, тошнота и/или рвота; в качестве монотерапии – головокружение, нервозность, повышение массы тела, тошнота и/или рвота, сонливость.

Нежелательные явления, которые чаще всего приводили к отмене препарата у детей: сонливость, гиперкинезия и враждебность.

После резкой отмены терапии Гапентеком наиболее часто отмечались беспокойство, бессонница, тошнота, боли различной локализации и потливость.

Также имеются сообщения о развитии острой почечной недостаточности, аллергических реакций, колебаний уровня глюкозы у больных сахарным диабетом, боли в груди, повышении показателей функции печени, мультиформной экссудативной эритемы (в т.ч. синдрома Стивенса-Джонсона), галлюцинаций, хореоатетоза, мышечной дискинезии и дистонии, сердцебиения, панкреатита, тромбоцитопении, шума в ушах, недержания мочи, гепатита и желтухи.

Противопоказания

– детский возраст до 3 лет (данная лекарственная форма не предназначена для применения у детей в возрасте до 3 лет);

– повышенная чувствительность к габапентину и другим компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности.

Беременность и лактация

Гапентек следует применять при беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери оправдывает возможный риск для плода, т.к. данные о применении препарата у беременных женщин отсутствуют.

Габапентин выделяется с грудным молоком, влияние его на грудного ребенка неизвестно, поэтому в период лактации Гапентек следует назначать только в том случае, если польза для матери явно оправдывает риск для младенца.

Особые указания

Хотя при применении Гапентека не отмечено синдрома отмены с развитием судорог, тем не менее, резкое прекращение терапии противосудорожными средствами у больных с парциальными судорогами может провоцировать развитие судорог.

Гапентек в целом не считается эффективным средством лечения абсанс-эпилепсии.

При совместной терапии с морфином может потребоваться увеличение дозы Гапентека. При этом необходимо обеспечить тщательное наблюдение за пациентами на предмет развития такого признака угнетения ЦНС, как сонливость. В этом случае дозу Гапентека или морфина следует адекватно уменьшить.

При добавлении Гапентека к другим противосудорожным средствам были зарегистрированы ложноположительные результаты при определении белка в моче с помощью тест-полосок. Для определения белка в моче рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислотой.

Использование в педиатрии

Эффективность и безопасность препарата при лечении невропатической боли у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Эффективность и безопасность препарата при монотерапии парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее у детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Безопасность и эффективность препарата при применении его в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией у детей в возрасте до 3 лет не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам следует рекомендовать не приступать к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций до тех пор, пока не будет определена индивидуальная реакция пациента на прием препарата.

Передозировка

Симптомы: при однократном приеме 49 г габапентина наблюдались головокружение, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, летаргия, легкая диарея.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени может быть показано проведение гемодиализа.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Гапентека и морфина (когда морфин принимали за 2 ч до приема габапентина) наблюдалось увеличение среднего значения AUC габапентина на 44% по сравнению с монотерапией Гапентеком, что сопровождалось увеличением болевого порога (холодовый прессорный тест). Клиническое значение этого изменения не установлено, фармакокинетические характеристики морфина при этом не изменялись. Побочные эффекты морфина при совместном приеме с Гапентеком не отличались от таковых при приеме морфина совместно с плацебо.

Взаимодействия между Гапентеком и фенобарбиталом, фенитоином, вальпроевой кислотой и карбамазепином не отмечено.

Фармакокинетика габапентина в равновесном состоянии одинакова у здоровых людей и пациентов, получающих другие противосудорожные средства.

Одновременное применение Гапентека с пероральными контрацептивами, содержащими норэтиндрон и/или этинилэстрадиол, не сопровождалось изменениями фармакокинетики обоих компонентов.

Одновременное применение Гапентека с антацидами, содержащими алюминий и магний, сопровождается снижением биодоступности габапентина примерно на 20%. Гапентек рекомендуется принимать примерно через 2 ч после приема антацида.

Пробенецид не влияет на почечную экскрецию габапентина.

Небольшое снижение почечной экскреции габапентина при одновременном приеме циметидина, вероятно, не имеет клинического значения.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Гапентек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для местного применения в офтальмологии и ЛОР-практике

Показания и дозировка:

Воспалительные заболевания глаз, вызванные или осложненные бактериальной инфекцией. Воспалительные заболевания наружного ушного канала (при остром и хроническом отите /воспалении полости уха/, экзематозном дерматите /зудяшем воспалении кожи/, контактном дерматите /воспалении кожи на месте контакта с неблагоприятным воздействием – тепловым, физическим, химическим/), вызванные или осложненные бактериальной инфекцией.

В офтальмологической практике дозы препарата варьируются в зависимости от показаний. Обычно закапывают в конъюнктивальный мешок (полость между задней поверхностью век и передней поверхностью глазного яблока) пораженного глаза 1-2 капли препарата 2-4 раза в день. В острой стадии заболевания частота закапывания может быть увеличена до 2 капель каждые 1-2 ч. Длительность лечения зависит от характера и степени выраженности заболевания. Перед использованием препарата в отологической практике (лечении заболеваний уха) предварительно очищают слуховой проход от серы и выделений, а затем закапывают препарат, обычно по 3-4 капли 2-4 раза в день. После закапывания препарата пациент должен несколько минут находиться в положении лежа на стороне, противоположной закапыванию. Можно также ввести в ушной канал ватный тампон, смоченный препаратом. Тампон оставляют в больном ухе и смачивают его препаратом каждые 4 ч.

Препарат предназначен только для местного применения, его нельзя вводить субконъюнктивально (под наружную оболочку глаза) или непосредственно в переднюю камеру глаза. Если клинический эффект от применения препарата отсутствует, лечение прекращают. Если препарат применяют для закапывания в глаз более 10 дней, проводят измерение внутриглазного давления методом тонометрии и исследование глаза с помощью щелевой лампы. Во избежание распространения инфекции, не следует применять один флакон препарата одновременно для лечения заболеваний уха и глаза у одного пациента или для лечения более, чем одного пациента.

Пациенты, родственники которых страдают открытоугольной глаукомой (заболеванием, сопровождающимся повышением внутриглазного давления), миопией (близорукостью) или сахарным диабетом, предрасположены к повышению внутриглазного давления при местном применении глюкортикостероидов. У пациентов, страдающих указанными заболеваниями, длительное местное применение глюкортикостероидов может привести к истончению роговицы или склеры и их перфорации (образованию сквозного дефекта). При лечении острых гнойных заболеваний глюкортикостероиды могут маскировать или обострять существующую инфекцию. При лечении простого герпеса глюкортикостероиды могут быть применены в экстремальных случаях. Следует учитывать потенциальную токсичность гентамицина при закапывании препарата в ухо в отношение восьмой пары черепнолицевых нервов.

Передозировка:

Симптомы: при длительном применении высоких доз ГКС – подавление функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, гиперкортицизм; аминогликозидов – ототоксическое действие.

Лечение: постепенная отмена препарата, при необходимости – симптоматическая терапия, в т.ч. коррекция водно-электролитного баланса.

Побочные эффекты:

После применения возможно кратковременное появление ощущения жжения, зуда или сухости кожи в месте применения.

Нежелательные явления, связанные с воздействием ГКС на глаза: повышение внутриглазного давления, глаукома, поражение зрительного нерва, снижение остроты и сужение полей зрения, развитие задней субкапсулярной катаракты, замедленное заживление ран, проникновение воздушных пузырьков после хирургического лечения катаракты, развитие вторичной инфекции глаз (например, Herpes Zoster), острый передний увеит, перфорация роговицы и склеры, мидриаз, нарушение аккомодации и птоз.

При использовании антибиотиков для лечения глаз могут развиться аллергические реакции.

Сообщалось о преходящем раздражении глаз в связи с применением гентамицина сульфата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата
Кератит, вызванный вирусом простого герпеса (древовидный кератит)
Вирусные заболевания роговицы и коньюнктивы (например, при ветряной оспе)
Микобактериальные или грибковые инфекции глаза или уха
Трахома
Состояния, сопровождающиеся истончением роговица и склеры (например, после удаления с роговицы инородного тела)
Отсутствие или перфорация барабанной перепонки
Детский возраст до 6 лет
Беременность
Период лактации (в связи с недостатком информации)

Во время лечения не рекомендуется ношение мягких контактных линз (в связи с наличием в составе препарата бензалкония хлорида).

С осторожностью: открытоугольная глаукома, миопия высокой степени или сахарный диабет в семейном анамнезе; инфекция, обусловленная вирусом простого герпеса.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

1 мл капель содержит 0,001 г бетаметазона натрия фосфата и 0,003 г гентамицина, а также натрия бифосфат, натрия хлорид, натрия цитрат, натрия бромид, натрия фосфат, динатрия дитат и бензалкония хлорид.

Форма выпуска:

Стерильные глазные и ушные капли (водный раствор) во флаконе-капельнице.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат для местного применения, действие которого определяется свойствами входящих в него компонентов. Бетаметазон – синтетический глюкокортикоид (синтетический аналог гормона надпочечников, влияющего на углеводный и белковый обмен), обладающий противовоспалительной и антиаллергической активностью. Бетаметазона натрия фосфат характеризуется более высокой противовоспалительной активностью, чем другие кортикостероиды (гормоны коры надпочечников или их синтетические аналоги). Гентамицин – аминогликозидный антибиотик, активный в отношении широкого спектра патогенных (болезнетворных) грамположительных и грамотрицательных бактерий: ряда стафилококков, включая штаммы, резистентные (устойчивые) к пенициллину; кишечной палочки; протея (индолположительных и индолотрицательных штаммов); синегной палочки; клебсиеллы; энтеробактерий; серраций; цитробактерий; сальмонелл; дизентерийной палочки; гемофильной палочки и нейсерий (в том числе гонорейных).

Условия хранения:

Список Б. В прохладном месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бетаметазон
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S03

Препараты для лечения офтальмологических и отологических заболеваний
S03C

Глюкокортикостероиды в комбинации с противомикробными препаратами
S03CA

Глюкокортикостероиды в комбинации с противомикробными препаратами
S03CA06

Бетаметазон в комбинации с другими противомикробными препаратами

Описание препарата «Гаразон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения