Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Препарат, который ‘тонизирует’ центральную нервную систему.

Показания и дозировка:

Физические и эмоциональные перегрузки, стрессы, астено-вегетативный синдром (повышенная утомляемость, снижение работоспособности, неврастения, нарушения сна), в составе комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей период реконвалесценции после тяжелых инфекционных заболеваний. Вигор показан как профилактическое средство лицам, которые работают в условиях воздействия химических, лучевых и температурных факторов и с целью улучшения иммунитета.

Бальзам «Вигор» назначают внутрь по 20-30 мл 2-3 раза в сутки во время еды. Курс лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания. Средний курс лечения составляет 14 дней, при необходимости может быть продлен до 30 дней.

Повторный курс возможен по назначению врача после перерыва приема препарата продолжительностью 5-7 дней.

Передозировка:

Симптомы: признаки опьянения, угнетение дыхания, при тяжелом – отравлении коматозное состояние.

Лечение: немедленная эвакуация желудочного содержимого (вызвать рвоту и промыть желудок), симптоматическая терапия; в тяжелых случаях – инфузионная введение 40% раствора глюкозы с тиамина хлоридом, оксигенотерапия, форсированный диурез, искусственная вентиляция легких.

При длительном применении бальзама в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно повышение артериального давления, головная боль, развитие зависимости от алкоголя.

Побочные эффекты:

При индивидуальной непереносимости компонентов препарата Вигор возможны аллергические реакции .

Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки : кожная сыпь, покраснение кожи, зуд, отек кожи, крапивница. В таких случаях препарат отменяют.

Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота, рвота.

Неврологические расстройства возможны при длительном применении бальзама в дозах, превышающих рекомендуемые: повышение артериального давления, головная боль, развитие зависимости от алкоголя.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острые и хронические отравления различными химическими веществами, тяжелые формы ишемической болезни сердца и эссенциальной гипертензии, тяжелые нарушения функции печени и почек эпилепсия алкоголизм, беременность, период кормления грудью, детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении бальзама с нитрофуранами, метронидазолом возможно развитие антабусоподибного эффекта, с пероральными антидиабетическими препаратами, производными сульфаниловая кислоты – развитие гипогликемической комы, с ацетилсалициловой кислотой – повышение риска развития язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, со снотворными средствами – угнетение дыхательного центра.

Состав и свойства:

Действующие вещества: водно-спиртовой экстракт из 9 растений (корневище аира тростникового 0,325 г, листья вахты трехлистной 0,065 г, трава тысячелистника обыкновенного 0,432 г., кора дуба обыкновенного 0,0325 г, плоды укропа пушистого 0,185 г, корневища с корнями левзеи (великоголовника) 0,03 г, цветы липы сердцелистной 0,3775 г, листья мяты перечной 0,135 г, трава полыни горькой 0,065 г)

вспомогательные вещества: колер, сахарный песок, спирт этиловый 96%, вода очищенная.

Форма выпуска:

Бальзам.

Фармакологическое действие:

Бальзам «Вигор» содержит эфирные масла, дубильные вещества, флавоноиды, каротин, органические кислоты, лактоны, фитонциды. Фармакологические свойства бальзама обусловлены действием компонентов, входящих в его состав. Препарат обладает адаптогенным, антистрессовым, антитоксическое, противовоспалительное действие. Улучшает умственную и физическую работоспособность, способствует пищеварению и нормализации функций сердечно-сосудистой системы. Препарат повышает резистентность организма к различным эндо-и экзогенных факторов, гипоксии, активизирует ретикуло-эндотелиальную систему, имеет определенный иммунокорригирующий эффект и антиаллергические свойства.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Тонизирующие средства

Описание препарата «Вигор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Вигранде

О препарате:

Вигранде — препарат для перорального применения, который применяется для лечения нарушений эрекции у мужчин.

Показания и дозировка:

Лечение нарушений эрекции, которые определяются как неспособность достичь и поддержать эрекцию полового члена, необходимую для успешного полового акта.

Взрослые. Препарат предназначен исключительно для мужчин. Рекомендуемая доза для взрослых (мужчины старше 18 лет) составляет 50 мг. Принимают по необходимости приблизительно за 1 ч до полового акта. Учитывая эффективность и переносимость, дозу можно повысить до 100 мг или снизить до 25 мг. Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая частота применения — 1 раз в сутки. Действие препарата может развиваться через больший промежуток времени при приеме одновременно с пищей по сравнению с приемом натощак.Пациенты с нарушениями функции почек. Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней тяжести (клиренс креатинина составляет 30–80 мл/мин) режим дозирования не изменяют. Поскольку у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) клиренс силденафила снижен, применение препарата следует начинать с дозы 25 мг.Пациенты с нарушениями функции печени. Поскольку у пациентов с печеночной недостаточностью клиренс силденафила снижен, например при циррозе, применение препарата следует начинать с дозы 25 мг.Пациенты, применяющие другие виды лечения. Учитывая степень взаимодействия у пациентов, получающих сопутствующую терапию ритонавиром, рекомендуют не превышать максимальную однократную дозу 25 мг силденафила на протяжении 48 ч. Начальная доза 25 мг рекомендована для пациентов, получающих сопутствующее лечение ингибиторами CYP 3A4 (например эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол). С целью снижения риска развития постуральной гипотензии следует достичь стабилизации состояния пациентов на фоне терапии блокаторами α-адренорецепторов перед применением Вигранде. Кроме того, начинать применение препарата следует с минимальных доз.Пациенты пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста нет необходимости изменять дозирование. Для того чтобы препарат начал действовать, необходимо сексуальное возбуждение.

Передозировка:

В исследованиях при участии здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозах до 800 мг побочные эффекты были подобны тем, которые отмечали при более низких дозах силденафила, но частота их возникновения и степень тяжести повышались. В случае передозировки при необходимости применяют симптоматическую терапию. Следует отметить, что диализ не может ускорить выведение препарата, поскольку силденафил прочно связывается с белками плазмы крови и не выводится с мочой.

Побочные эффекты:

Отмечали транзиторные легкие и умеренные побочные эффекты. Во время исследований частота и тяжесть повышались при повышении дозы. Характер побочных эффектов в исследованиях с вариабельной дозой, которая больше отображает рекомендуемый режим дозирования, был подобен в исследованиях с применением фиксированной дозы.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: вазодилатация (приливы), пальпитация (ощущение сердцебиения).
Со стороны органа зрения: затуманенность зрения, повышенная чувствительность к свету, хроматопсия (умеренной степени, транзиторная, главным образом, цветное зрение).
Со стороны дыхательной системы: ринит (заложенность носа).
Со стороны ЖКТ: диспепсия. При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, побочные эффекты были подобными, но возникали чаще. Применение силденафила не влияло на частоту возникновения инфаркта миокарда и показатель летальности от сердечно-сосудистых заболеваний. В пострегистрационный период отмечены нетипичные или малораспространенные реакции на фоне приема препарата.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая кожные высыпания).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, синкопе, носовые кровотечения, тахикардия.
Со стороны ЖКТ: рвота.
Со стороны органа зрения: боль в глазах, гиперемия глаз.
Со стороны репродуктивной системы: пролонгированная эрекция, приапизм.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к силденафилу или любому компоненту препарата; одновременное применение силденафила с амилнитритами или нитратами (нитроглицерин) в любой форме (силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов); детский возраст (до 18 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Влияние других препаратов на силденафил. Метаболизм силденафила опосредуется, главным образом, цитохромом Р450 (CYP), а именно его изоформами 3А4 (основной путь) и 2С9 (второстепенный путь). Поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить выведение силденафила. При одновременном применении с ингибиторами CYP 3A4 (такими как кетоконазол, эритромицин, циметидин) клиренс силденафила снижается. Циметидин (800 мг), являющийся неспецифическим ингибитором CYP 3А4, при одновременном применении с силденафилом вызывал повышение концентрации силденафила (50 мг) в плазме крови на 56% у здоровых лиц. При применении однократной дозы силденафила 100 мг с эритромицином, специфическим ингибитором CYP 3А4 (500 мг 2 раза в сутки на протяжении 5 дней), AUC для силденафила увеличивалась на 182%. Одновременный прием ингибитора ВИЧ-протеазы саквинавира (1200 мг 3 раза в сутки), который также является ингибитором CYP 3А4, приводил к повышению Сmax силденафила на 140%, AUC — на 210%.

Силденафил не влиял на фармакокинетику саквинавира. Сильные ингибиторы CYP 3А4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут проявлять более выраженные эффекты. Одновременный прием ингибитора ВИЧ-протеазы — ритонавира, который является высокоспецифическим ингибитором Р450, на стадии равновесных концентраций (500 мг 2 раза в сутки) с силденафилом (100 мг однократно) приводит к 300% повышению (в 4 раза) Cmax силденафила и 1000% увеличение (в 11 раз) AUC силденафила в плазме крови. Через 24 ч концентрации силденафила в плазме крови составляли около 200 нг/мл, в то время как при применении силденафила отдельно эти концентрации составляли 5 нг/мл. Это связано с ритонавиробусловленными эффектами на изоферменты Р450. Силденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Когда силденафил применялся у пациентов, получающих ингибитор CYP 3A4, в дозе согласно рекомендациям, концентрация силденафила в плазме крови не превышала 200 нМ для любого пациента, и препарат хорошо переносился. Азитромицин 500 мг/сут на протяжении 3 дней не влиял на AUC, Cmax, Tmax, скорость выведения и период полураспада силденафила или его основных метаболитов.Влияние силденафила на другие препараты. Силденафил является слабым ингибитором изоформ цитохрома P450, а именно: 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4 (IK50 >150 мкмоль).

При применении препарата в рекомендуемых дозах Сmax силденафила в плазме крови достигает около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил способен изменить выведение субстратов этих изоферментов. Силденафил усиливает гипотензивный эффект при кратковременном и продолжительном применении нитратов, поэтому однократное или курсовое применение донаторов оксида азота, органических нитратов или органических нитритов в любых формах с силденафилом противопоказано. При применении силденафила у больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы одновременно с терапией блокатором α-адренорецепторов доксазозином, которая поддерживалась на стабильном уровне, отмечено дополнительное снижение АД. При применении силденафила и доксазозина одновременно у пациентов, резистентных к терапии доксазозином, отмечены нечастые случаи симптоматической постуральной гипотензии. Ее признаки включали головокружение и нарушение координации при действии света, но не потерю сознания.

Сопутствующее лечение силденафилом пациентов, применяющих терапию блокаторами α-адренорецепторов, может привести к возникновению симптоматической гипотензии у некоторых пациентов. Существенного взаимодействия с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются CYP 2C9, не выявлено. Силденафил в дозе 100 мг не влиял на фармакокинетические параметры ингибиторов ВИЧ-протеазы саквинавира и ритонавира, которые являются субстратами CYP 3A4. Силденафил в дозе 50 мг не вызывал дополнительного увеличения продолжительности кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг. Силденафил в дозе 50 мг не усиливал гипотензивного эффекта алкоголя у здоровых лиц при максимальном уровне алкоголя в плазме крови 0,08% (80 мг/дл). Не выявлено взаимодействия силденафила в дозе 100 мг и амлодипина у больных с АГ. Среднее дополнительное снижение систолического АД составляло 8 мм рт. ст., диастолического — 7 мм рт. ст. Анализ безопасности показал отсутствие различия в профиле побочных реакций у пациентов, принимавших силденафил отдельно и в комбинации с антигипертензивными препаратами.

Состав и свойства:

Состав:

Силденафил.

Форма выпуска:

табл. п/о 25 мг, № 1, № 4
табл. п/о 50 мг, № 1, № 4
табл. п/о 100 мг, № 1, № 4

Фармакологическое действие:

Вигранде — препарат для перорального применения, который применяется для лечения нарушений эрекции у мужчин. Препарат представляет собой цитратную соль силденафила, селективного ингибитора циклической гуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5).Физиологический механизм действия: механизм эрекции полового члена состоит в высвобождении окиси азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилатциклазу, что вызывает повышение уровня цГМФ, расслабление гладких мышц кавернозного тела и усиление притока к ним крови. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает эффективность окиси азота (NO), подавляя ФДЭ-5, отвечающую за деградацию цГМФ в кавернозном теле. Когда при сексуальной стимуляции происходит локальное высвобождение NO, угнетение ФДЭ-5 силденафилом вызывает повышение уровня цГМФ в кавернозном теле, вследствие чего наступает расслабление гладких мышц и усиливается приток крови к кавернозному телу. Применение силденафила в рекомендуемых дозах неэффективно при отсутствии сексуальной стимуляции. В исследованиях in vitro продемонстрировано, что силденафил является селективным относительно ФДЭ-5. Его влияние на ФДЭ-5 более выражено, чем на другие известные фосфодиэстеразы (в 10 раз сильнее, чем на ФДЭ-6, в 80 раз — чем ФДЭ-1, в 700 раз — чем ФДЭ-2, ФДЭ-3, ФДЭ-4, ФДЭ-7 — ФДЭ-11). Силденафил обладает в 400 раз высшей селективностью относительно ФДЭ-5, чем ФДЭ-3, цГМФ специфической изоформы ФДЭ, которая принимает участие в процессах регуляции сердечных сокращений.Нарушение зрения. При применении силденафила в дозе 100 мг у некоторых пациентов через 1 ч выявлено (с помощью теста «Farnsworth-Munsell 100») легкое непостоянное нарушение цветовосприятия (синего/зеленого); через 2 ч после приема препарата эти изменения исчезали. Вероятным механизмом нарушения цветного зрения считают угнетение ФДЭ-6, которая принимает участие в процессе передачи света в сетчатке. Результаты исследования in vitro показывают, что эффект силденафила в отношении ФДЭ-6 в 10 раз уступает его активности относительно ФДЭ-5.

Силденафил не влияет на остроту зрения, контрастность восприятия, показатели электроретинограммы, внутриглазное давление или пупилометрию.Эффективность. Эффективность силденафила, которую оценивали относительно способности препарата обеспечивать наступление и сохранение эрекции, достаточной для полового акта, была продемонстрирована и сохранилась при продолжительном применении препарата (1 год). В исследовании при приеме силденафила в дозах 25, 50 и 100 мг улучшение эрекции отмечено у 62, 74 и 82% больных соответственно. Кроме улучшения эректильной функции, анализ МИЭФ (международный индекс эректильной функции) показал, что лечение силденафилом повышает также выраженность оргазма и чувство удовлетворения от полового акта. При лечении силденафилом улучшение было отмечено у 59% больных сахарным диабетом, у 43% больных, которые перенесли радикальную простатэктомию, и у 83% больных с травмой спинного мозга.Фармакокинетика. В пределах рекомендуемого диапазона доз фармакокинетика силденафила пропорциональна дозе. Препарат выводится из организма преимущественно путем биотрансформации в печени (в основном при участии цитохрома Р450 3А4) с образованием активного метаболита со свойствами, подобными таковым силденафила.Всасывание. Силденафил быстро всасывается после приема внутрь с абсолютной биодоступностью около 40% (25–63%). Силденафил подавляет фермент ФДЭ-5 in vitro до 50% при концентрации 3,5 нМ. Сmax в плазме крови после применения силденафила в дозе 100 мг — около 18 нг/мл или 38 нМ. Сmax, которые определялись в плазме крови, регистрировались через 30–120 мин (в среднем 60 мин) после перорального приема натощак. В случаях, когда препарат принимают одновременно с очень жирной пищей, скорость всасывания уменьшается, уменьшение T1/2 составляет, в среднем, 60 мин, снижение Сmax — в среднем 29%.Распределение. Средний объем распределения силденафила в равновесном состоянии (Vss) равен 105 л, что свидетельствует о его проникновении в ткани. Как силденафил, так и его основной циркулирующий N-дисметиловый метаболит, приблизительно на 96% связываются с белками плазмы крови. Связывание с белками не зависит от общих концентраций препарата. У здоровых добровольцев, которые получали силденафил (1 раз в дозе 100 мг), через 90 мин после приема препарата в эякуляте было выявлено <0,0002% вещества (в среднем 188 нг) принятой дозы.Метаболизм. Силденафил метаболизируется, главным образом, изоферментами печени, локализованными в микросомах, CYP 3А4 (главный путь) и CYP 2С9 (второстепенный путь).

Главный циркулирующий метаболит образуется вследствие N-диметилирования силденафила. Этот метаболит характеризуется селективностью к ФДЭ-5, подобной силденафилу, но его активность относительно ФДЭ-5 in vitro составляет около 50% селективности исходного препарата. Концентрации этого метаболита в плазме крови составляют около 40% соответствующих концентраций силденафила. N-дисметиловый метаболит метаболизируется и дальше, его заключительный период полураспада составляет приблизительно 4 ч.Выведение. Общий клиренс силденафила составляет 41 л/ч с заключительным периодом полураспада 3–5 ч. При пероральном применении силденафил экскретируется в виде метаболитов, главным образом с калом (около 80% принятой дозы), и в меньшей степени с мочой (около 13% принятой дозы).

Пациенты пожилого возраста. У здоровых добровольцев пожилого возраста (65 лет и старше) отмечено снижение клиренса силденафила, а концентрации силденафила и его N-дисметилового метаболита были приблизительно на 40% выше, чем у здоровых молодых добровольцев (18–45 лет). Анализ большого количества исследований показал, что возраст не имеет клинически важного значения для частоты побочных явлений.Пациенты с почечной недостаточностью. У добровольцев с легким (клиренс креатинина 50–80 мл/мин) и умеренным (клиренс креатинина 30–49 мл/мин) нарушением функции почек фармакокинетика силденафила не изменялась после приема препарата внутрь в разовой дозе 50 мг. У добровольцев с тяжелой (клиренс креатинина ≤30 млл/мин) почечной недостаточностью клиренс силденафила снижался, что приводило к увеличению AUC (100%) и Cmax (88%) по сравнению с добровольцами такого же возраста, которые не имели нарушений функции почек.Пациенты с печеночной недостаточностью. У добровольцев с легким и умеренным циррозом печени (классы А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила уменьшался, что было причиной увеличения AUC (84%) и Cmax (47%), по сравнению с такими же добровольцами такого же возраста, у которых не диагностирована печеночная недостаточность. Данные доклинических исследований, которые базировались на общепринятых исследованиях безопасности, токсичности доз при многократном применении, генотоксичности, канцерогенности и токсического влияния на репродукцию, не показали особого риска для человека.

Условия хранения:

В оригинальной упаковке, в защищенном от влаги месте при температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Силденафил
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекции

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04B

Средства для лечения урологических заболеваний
G04BE

Средства, использующиеся при эректильной дисфункции
G04BE03

Силденафил

Описание препарата «Вигранде» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ВИД-КОМОД (VID-COMOD) povidone Представительство:УРСАФАРМ АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГмбХ и Ко. КГ Владелец регистрационного удостоверения:URSAPHARM ARZNEIMITTEL, GmbH & Co. KG код ATX: S01XA20

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор увлажняющий офтальмологический 1 мл повидон 20 мг

Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат, сорбитол, вода.

10 мл – контейнеры пластиковые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Средство для увлажнения и защиты роговицы

Регистрационные №№:

р-р увлажняющий офтальмологический 20 мг/1 мл: контейнеры 10 мл – ФС №2006/1164, 28.07.06

Фармакологическое действие

Раствор для увлажнения и защиты роговицы. Обладает необходимой вязкостью и высокими адгезивными свойствами по отношению к роговице, за счет чего образует на поверхности роговицы равномерную, сохраняющуюся в течение длительного времени, слезную пленку, которая не смывается при моргании и не вызывает снижения остроты зрения.

Таким образом, глаз остается надолго защищенным от ощущения сухости и раздражения, которые часто возникают при контакте с окружающей средой, а также при ношении контактных линз.

Применение раствора Вид-Комод делает ношение контактных линз более комфортным, при этом Вид-Комод не откладывается на поверхности линз.

Раствор не содержит консервантов, что обеспечивает его хорошую переносимость даже при длительном применении.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике раствора Вид-Комод не предоставлены.

Показания

Для дополнительного увлажнения передней поверхности глаза (роговицы и конъюнктивы), устранения дискомфорта при ощущении сухости, чувстве инородного тела, жжении в глазах, в т.ч. возникающих под воздействием:

– климатических факторов, таких как кондиционированный воздух в автомобиле или в самолете, ветер, холод, интенсивное солнечное излучение, экологически нездоровый воздух или сигаретный дым;

– интенсивной зрительной нагрузки, например, при длительной работе с компьютером, фотокамерой, при чрезмерном времяпрепровождении перед телевизором, необходимости управления автотранспортом в ночное время суток;

– ношения мягких и жестких контактных линз.

Режим дозирования

Раствор следует закапывать по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждого глаза 4-5 раз/сут. При необходимости можно закапывать чаще. Частота применения раствора устанавливается индивидуально, по мере необходимости и согласно рекомендациям врача-офтальмолога или специалиста по контактным линзам. Не существует ограничений в отношении длительности применения Вид-Комода.

При ношении жестких и мягких контактных линз возможно закапывание раствора в конъюнктивальный мешок без снятия линз.

Побочное действие

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие раствора Вид-Комод не отмечено.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам раствора.

Беременность и лактация

Данные о безопасности и эффективности применения раствора Вид-Комод при беременности и в период лактации не предоставлены.

Особые указания

В случае, если после применения раствора Вид-Комод в течение нескольких дней дискомфорт сохраняется, а также в случае необходимости очень частого (более 10 раз/сут) закапывания, следует проконсультироваться с врачом-офтальмологом.

При совместном применении раствора Вид-Комод с другими офтальмологическими препаратами следует соблюдать интервал не менее 30 мин между закапыванием Вид-Комод и применением глазных капель. Глазные мази должны применяться после закапывания раствора Вид-Комод.

Система Комод предусмотрена только для индивидуального использования.

Благодаря особой конструкции резервуаров и клапанов контейнера, в который помещен раствор, обеспечивается отсутствие проникновения воздуха извне, одинаковый размер и скорость извлечения капли вне зависимости от степени приложенного усилия.

Металлические части и клапаны контейнера, контактирующие с раствором, частично покрыты тонким слоем серебра, что вместе с абсолютной герметичностью системы обеспечивает стерильность раствора при отсутствии в нем консервантов.

Перед каждым закапыванием раствора Вид-Комод нужно снимать цветной колпачок, закрывающий капельницу контейнера. Перед первым использованием Вид-Комод необходимо перевернуть контейнер капельницей вниз и надавить на его основание несколько раз, пока на кончике капельницы не появится первая капля раствора. После этого капельница готова к использованию.

При закапывании раствора Вид-Комод необходимо удерживать контейнер капельницей вниз, быстро и энергично надавливая на его основание. Таким образом извлекается только одна капля раствора. После окончания процедуры требуется герметично надеть на капельницу цветной колпачок.

При закапывании раствора Вид-Комод следует избегать контактов кончика капельницы с поверхностью глаза и кожей.

Передозировка

Сведений о случаях передозировки раствора Вид-Комод в настоящее время не имеется.

Лекарственное взаимодействие

Данных о лекарственном взаимодействии раствора Вид-Комод нет.

Условия и сроки хранения

Вид-Комод следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года. После вскрытия контейнера раствор следует использовать в течение 12 недель.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Производитель:

Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ и Ко. КГ, Германия

Описание препарата «Вид-комод» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный поливитаминный препарат, содержащий комплекс макро-и микроэлементов.

Показания к применению:

Профилактика и лечение гиповитаминозов (пониженного поступления витаминов в организм); при отставании в росте и развитии у детей; период реконвалесценции (выздоровления) после длительных и тяжелых заболеваний; значительные физические нагрузки; период беременности и кормления грудью; алкоголизм.

Способ применения:

Взрослым назначают по 2-3 чайные ложки в день, детям – 1 чайную ложку в день, грудным детям – '/2 чайной ложки в день. В терапевтических дозах препарат можно применять в течение неограниченного периода времени.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции на отдельные компоненты препарата.

Противопоказания:

Гипервитаминоз А и D (избыточное поступление в организм витаминов А и D).

Форма выпуска:

Сироп во флаконах по 50 мл.

Условия хранения:

При комнатной температуре.

Состав:

В 5 мл сиропа содержится: ретинола (вит.А) – 3000 ME, эрго-кальциферола (вит.О2) – 400 ME, аскорбиновой кислоты (вит.С) – 50 мг, тиамина хлорида (вит.ВО – 1,5 мг, рибофлавина (ВИТ.В2) – 1,2 мг, пиридоксина хлорида (вит.Вб) – 1 мг, цианокобаламина (вит.Вб) – 3 мкг, никотинамида (вит.РР) – 10 мг, пантенола – 5 мг, холина битартрата – 5 мг, инозитола – 5 мг, калия йодида – 75 мг, кальция гипофосфата – 43 мг, кальция в форме лактата и фосфата – 40 мг, железа (в форме глюконата) – 3 мг, магния (в форме глюконата) – 3 мг, марганца (в форме глюконата) – 0,5 мг, цинка (в форме глкжогептоната) – 0,5 мг.Внимание!Перед применением препарата Видайлин-м вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ретинол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Поливитамины, содержащие минеральные комплексы

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A11

Витамины
A11C

Витамин A и D и их комбинация
A11CA

Витамин A
A11CA01

Ретинол

Описание препарата «Видайлин-м» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора. Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует минерализации и росту скелета.

Показания и дозировка:

Профилактика и лечение:

Дефицита витамина D
Рахита и рахитоподобных заболеваний
Гипокальциемической тетании
Остеомаляции
Метаболических остеопатий (гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз)

Лечение остеопороза, в т.ч. постменопаузного (в составе комбинированной терапии).

Дозу устанавливают индивидуально, с учетом количества витамина D, которое получает пациент в составе пищевого рациона и в форме лекарственных препаратов.

Дозировка подбирается индивидуально.

Передозировка:

Снижение аппетита
Тошнота
Рвота
Запор
Беспокойство
Жажда
Полиурия
Диарея
Кишечная колика

Частыми симптомами являются головная, мышечная и суставная боли, депрессии, нарушения психики, атаксия, ступор, прогрессирующая потеря массы тела. Развивается нарушение функции почек с альбуминурией, эритроцитурией и полиурией, повышенной потерей калия, гипостенурией, никтурией и повышением АД.

В тяжелых случаях возможно помутнение роговой оболочки, реже – отек сосочка зрительного нерва, воспаление радужной оболочки, развитие катаракты. Возможно образование камней в почках, обызвествление мягких тканей, в т.ч. кровеносных сосудов, сердца, легких, кожи.

Редко развивается холестатическая желтуха.

Лечение: следует прервать применение препарата. Назначают прием большого количества жидкости. При необходимости может потребоваться госпитализация.

Побочные эффекты:

При применении препарата в рекомендуемых дозах и отсутствии индивидуальной повышенной чувствительности побочное действие не выявлено.

У некоторых пациентов возможно появление симптомов гипервитаминоза D: потеря аппетита, тошнота, рвота, головная боль, мышечные и суставные боли, запоры, сухость в полости рта, полиурия, депрессии, нарушения психики, потеря массы тела, повышение уровня кальция в крови и моче, образование камней в почках, кальцификация мягких тканей.

Противопоказания:

Гипервитаминоз D
Гиперкальциемия
Гиперкальциурия
Образование кальциевых камней в почках
Саркоидоз
Почечная недостаточность
Повышенная чувствительность к витамину D3 и другим компонентам препарата (особенно к бензиловому спирту)

С осторожностью назначают препарат иммобилизованным пациентам.

Применение препарата в лечебных целях у детей необходимо осуществлять под тщательным медицинским наблюдением и корректировать режим дозирования во время периодических обследований, особенно в первые месяцы жизни.

При назначении препарата необходимо учитывать все возможные источники витамина D.

Продолжительное применение Видеин в высоких дозах или применение препарата в ударных дозах может привести к хроническому гипервитаминозу D3.

Не следует одновременно применять Видеин и кальций в высоких дозах.

При беременности не следует применять Видеин в высоких дозах из-за возможности проявления тератогенного действия в случае передозировки.

С осторожностью следует назначать Видеин в период лактации, т.к. при применении препарата в высоких дозах у кормящей матери возможно развитие симптомов передозировки у ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Видеин и тиазидных диуретиков повышается риск развития гиперкальциемии.

При одновременном применении Видеин с противоэпилептическими препаратами, рифампицином, колестирамином абсорбция колекальферола снижается.

Одновременное применение Видеин с сердечными гликозидами может усиливать их токсическое действие (повышается риск развития нарушений ритма сердца).

Состав и свойства:

Состав:

Колекальциферол 2000 МЕ.

Форма выпуска:

табл. 2000 МЕ, № 10
табл. 2000 МЕ, № 50

Фармакологическое действие:

Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2, характеризуется более высокой активностью – на 25%.

Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками.

Концентрации ионов кальция в крови обуславливает поддержание тонуса мышц, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови.

Витамин D необходим для нормального функционирования паращитовидных желез, также участвует в функционировании иммунной системы, влияя на продукцию лимфокинов.

Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнечном свету в период быстрого роста ребенка вызывает рахит, нарушение процессов кальцификации скелета новорожденных, у взрослых – возникает остеомаляция, у беременных женщин может развиться тетания.

Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период менопаузы, поскольку у них часто развивается остеопороз в связи с гормональной перестройкой.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в темном месте при температуре от 5° до 15°C. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Видеин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ

Показания и дозировка:

Лечение ВИЧ-инфекции (в комбинации с другими антиретровирусными препаратами).

Препарат назначают внутрь.

Капсулы

Рекомендованная суточная доза зависит от массы тела.

≥60 кг 400 мг 1 раз/сут, <60 кг 250 мг 1 раз/сут

Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая, натощак.

Таблетки жевательные или для приготовления суспензии для приема внутрь

Рекомендованная суточная доза зависит от массы тела. Таблетки принимают 1-2 раза/сут. При приеме препарата 2 раза/сут интервал между дозами должен составлять 12 ч.

≥60 кг 400 мг 1 раз/сут или 200 мг 2 раза/сут, <60 кг 250 мг 1 раз/сут или 125 мг 2 раза/сут

Подобрать необходимую дозу можно комбинацией таблеток разных дозировок, избегая возможную передозировку антацидами или фенилаланином, содержащимися в таблетках. Каждая доза препарата должна состоять, по крайней мере, из 2 таблеток, но не более 4 таблеток, в сумме не превышающих рекомендованную дозу. Дети младше 1 года должны получать 1 таблетку на прием, которая обеспечивала бы достаточное количество антацидов для этой возрастной группы.

Детям до 3 лет таблетки рекомендуется назначать только в виде суспензии. Таблетки принимают, по крайней мере, за 30 мин до или через 2 ч после еды. Таблетку следует тщательно разжевать или растворить в не менее чем 30 мл воды, тщательно перемешивая до получения однородной суспензии. Детям рекомендованную дозу, равную 1 таблетке, растворяют в 15 мл воды. Для коррекции вкуса можно добавить около 30 мл (для взрослых) или 15 мл (для детей) яблочного сока без мякоти.

После приготовления полученную суспензию следует перемешать и выпить целиком. Полученная суспензия стабильна в течение 1 ч при хранении при комнатной температуре (17-23°С).

Новорожденным и детям до 8 мес суточная доза рассчитывается в зависимости от площади поверхности тела и составляет 100 мг/м2 2 раза/сут с интервалом 12 ч.

Детям старше 8 мес суточная доза составляет 120 мг/м2 2 раза/сут с интервалом 12 ч.

Взрослым с нарушением функции почек рекомендуется снижение дозы и/или увеличение интервалов между дозами в зависимости от КК.

Пациентам, находящим на диализе, препарат назначают в суточной дозе после диализа. Необходимости в дополнительной дозе препарата нет.

Для детей с нарушением функции почек точные рекомендации по коррекции дозы препарата отсутствуют. Возможно снижение дозы и/или увеличение интервала между приемами препарата.

Для пациентов пожилого возраста необходим тщательный подбор дозы в виду возможного снижения функции почек. Необходимо контролировать функцию почек и соответственно корректировать дозы препарата.

Для пациентов с нарушением функции печени может потребоваться снижение дозы препарата. Точных рекомендаций по изменению дозы препарата при нарушенной функции печени нет. Во время лечения препаратом необходимо исследовать уровень ферментов печени. При клинически значимом превышении уровня ферментов печени необходимо приостановить лечение препаратом. При быстро повышающемся уровне аминотрансфераз может потребоваться прекращение или приостановка лечения любыми нуклеозидными аналогами.

Передозировка:

Антидота при передозировке диданозина нет.

Симптомы: панкреатит, периферическая невропатия, гиперурикемия, нарушения функции печени.

Лечение: диданозин не удаляется из организма при перитонеальном диализе и очень мало – при гемодиализе. Во время проведения сеансов гемодиализа продолжительностью 3-4 ч удаляется приблизительно 25-30% диданозина от общей концентрации диданозина, циркулирующей в крови к началу проведения гемодиализа.

Побочные эффекты:

Панкреатит является тяжелым токсическим эффектом применения препарата. Панкреатит различной степени тяжести нередко с летальным исходом, может развиться у больного на разных этапах лечения и не зависит от того, применяется ли препарат в виде монотерапии или в комбинации с другими препаратами, или от степени иммуносупрессии. Панкреатит является дозозависимым осложнением. При применении суспензии необходимо учитывать данные о повышении уровня маркеров панкреатита до клинически значимого уровня даже при отсутствии симптомов.
Молочнокислый ацидоз/Тяжелая форма стеатоза с гепатомегалией, в т.ч. с летальным исходом, отмечаются при применении нуклеозидных аналогов при монотерапии или в комбинации с другими антивирусными препаратами, включая диданозин. В основном, данный побочный эффект наблюдался у женщин. Ожирение и длительный прием нуклеозидов могут служить факторами риска возникновения данного побочного эффекта. Лечение препаратом следует прекратить при развитии у пациентов клинических или лабораторных признаков лактацидоза или гепатотоксичности (которые могут включать гепатомегалию и стеатоз даже при отсутствии явных признаков увеличения активности трансаминаз).
Периферическая невропатия обычно сопровождается двусторонним симметричным чувством онемения конечностей: покалывание и боли в ступнях ног (и, меньше, в кистях рук). На ранних стадиях заболевания эти явления менее частые. Имеется информация, что течение периферической невропатии может быть отягощено при совместном приеме антиретровирусных препаратов, включая диданозин, и гидроксикарбамида.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, анорексия, тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея и повышенное газообразование, гепатит, печеночная недостаточность, портальная гипертензия, не связанная с циррозом печени, панкреатит, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, повышение концентрации амилазы и липазы, гипербилирубинемия, гипертрофия околоушной слюнной железы, сиалоаденит.
Со стороны нервной системы: парестезии, головная боль.
Со стороны органа зрения: сухость глаз, неврит зрительного нерва, депигментация сетчатки.
Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, артралгия, миопатия, боль в кистях рук и ног, рабдомиолиз.
Со стороны органов кроветворения: анемия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Лабораторные показатели: гипо- и гиперкалиемия, гиперурикемия, гипо- и гипергликемия.
Дерматологические реакции: алопеция, зуд, кожная сыпь.
Прочие: анафилактоидные/аллергические реакции, астения, озноб, липодистрофия, липоатрофия.

Дети

Побочные эффекты препарата у детей и взрослых больных схожи. Развитие панкреатита у детей наблюдается в 3% случаев при приеме в дозах, не превышающих рекомендованные, и в 13% – при лечении препаратом в повышенных дозах. Нарушения зрения наблюдаются у детей в редких случаях и характеризуются изменениями в сетчатке и невритом зрительного нерва.

Противопоказания:

Детский возраст до 3 лет (для капсул, противопоказание в связи со способом применения);
Фенилкетонурия;
Период лактации;
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Адекватные и контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Применять Видекс при беременности следует только при наличии строгих показаний и только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с повышенным риском развития панкреатита, с панкреатитом в анамнезе, при прогрессирующей ВИЧ-инфекции, у пациентов пожилого возраста, при лечении пациентов с нарушенной функцией почек нескорректированными дозами препарата.

С особой осторожностью следует применять у пациентов с нарушением функции печени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении препарата Видекс в комбинации с другими препаратами со сходной токсичностью (например, со ставудином) риск развития описанных побочных эффектов значительно возрастает.

Аллопуринол не рекомендуется применять одновременно с препаратом Видекс. Риск развития панкреатита возрастает пропорционально увеличению концентрации препарата Видекс.

При применении препарата Видекс в форме таблеток у больных с опиоидной зависимостью на фоне длительного лечения метадоном наблюдается уменьшение значения AUC диданозина (на 57%). При одновременном применении препаратов дозу препарата Видекс следует повышать.

При совместном применении с тенофовиром наблюдается снижение концентрации диданозина в плазме крови, поэтому дозу препарата необходимо корректировать.

Делавирдин или индинавир следует принимать за 1 ч до приема препарата Видекс в форме таблеток. В присутствии препарата Видекс значение AUC делавирдина или индинавира значительно возрастает. Лекарственного взаимодействия между индинавиром и препаратом Видекс в капсулах не выявлено.

В специальных исследованиях применения препарата Видекс в многократных дозах одновременно с невирапином, рифабутином, фоскарнетом, ритонавиром, ставудином и зидовудином и применения препарата Видекс в однократной дозе одновременно с лоперамидом, метоклопрамидом, ранитидином, сульфаметоксазолом, триметопримом лекарственного взаимодействия не выявлено.

Кетоконазол или итраконазол, на всасываемость которых при пероральном приеме влияет кислотность желудочного сока, следует принимать за 2 ч до приема препарата Видекс в форме таблеток. Капсулы Видекс не содержат антацидов, поэтому риск взаимодействия этих препаратов отсутствует.

При приеме препарата Видекс в форме таблеток за 2 ч до приема ганцикловира или одновременно с ним AUC диданозина в равновесном увеличивается в среднем до 111%. Незначительное уменьшение AUC ганцикловира в равновесном состоянии (на 21%) отмечалось в тех случаях, когда больные принимали Видекс за 2 ч до ганцикловира. Изменений почечного клиренса ни для одного из этих двух препаратов не наблюдалось. Неизвестно, связаны ли эти изменения с изменениями безопасности применения препарата Видекс или эффективности применения ганцикловира. Нет данных, подтверждающих усиление диданозином миелосупрессивных эффектов ганцикловира.

Концентрации антибиотиков тетрациклинового ряда и некоторых антибиотиков фторхинолонового ряда (например, ципрофлоксацин), в плазме крови снижаются в присутствии антацидов, т.к. образуют хелатные соединения. Поэтому таблетки Видекс, содержащие антациды, следует принимать, по крайней мере, за 6 ч до или через 2 ч после приема ципрофлоксацина. Капсулы Видекс не содержат антацидов, поэтому риск взаимодействия с антибиотиками тетрациклинового и фторхинолонового рядов отсутствует.

Рибавирин может увеличивать уровень внутриклеточных трифосфатов диданозина и потенциально увеличивать риск побочных эффектов. При совместном применении диданозина с рибавирином в комбинации со ставудином или без него сообщалось о случаях печеночной недостаточности с летальным исходом, а также о случаях панкреатита, периферической невропатии и системной гиперлактатемии/молочнокислого ацидоза. Совместного применения диданозина и рибавирина следует избегать, если потенциальная польза применения не превышает риск возникновения побочных эффектов.

Менее 5% диданозина находится в связанном состоянии с белками плазмы крови, указывая на малую вероятность лекарственного взаимодействия с участием механизма вытеснения из мест связывания.

Состав и свойства:

Таблетки жевательные или для приготовления суспензии для приема внутрь от белого или почти белого до светло-желтого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с маркировкой ‘100’ на одной стороне и ‘VIDEX’ – на другой; допускается незначительная мраморность поверхности таблеток.

1 таб. диданозин 100 мг

Вспомогательные вещества: кальция карбонат, магния гидроксид, аспартам, сорбитол, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, ароматизатор мандариновый оранжевый, магния стеарат.

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, состоящие из двух частей непрозрачного белого цвета с надписями ‘BMS’,’125 mg’ и ‘6671’, нанесенными желто-коричневым цветом; содержимое капсул – белые или почти белые гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

1 капс. диданозин 125 мг

Состав гранул: карбоксиметилкрахмал натрия, кармеллоза натрия.

Состав суспензии для оболочки гранул: сополимер метакриловой кислоты и этакрилата, диэтилфталат, вода, тальк.

Состав оболочки капсулы: натрия лаурилсульфат, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, желатин.

Состав чернил: шеллак, пропиленгликоль, калия гидроксид, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый.

Капсулы твердые желатиновые, размер №2, состоящие из двух частей непрозрачного белого цвета с надписями ‘BMS’,’200 mg’ и ‘6672’, нанесенными зеленым цветом; содержимое капсул – белые или почти белые гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

1 капс. диданозин 200 мг

Состав гранул: карбоксиметилкрахмал натрия, кармеллоза натрия.

Состав оболочки капсулы: натрия лаурилсульфат, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, желатин.

Состав чернил: шеллак, пропиленгликоль, индигокармин, титана диоксид, краситель железа оксид желтый.

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, состоящие из двух частей непрозрачного белого цвета с надписями ‘BMS’,’250 mg’ и ‘6673’, нанесенными синим цветом; содержимое капсул – белые или почти белые гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

1 капс. диданозин 250 мг

Состав гранул: карбоксиметилкрахмал натрия, кармеллоза натрия.

Состав оболочки капсулы: натрия лаурилсульфат, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, желатин.

Состав чернил: шеллак, пропиленгликоль, индигокармин.

Капсулы твердые желатиновые, размер №0, состоящие из двух частей непрозрачного белого цвета с надписями ‘BMS’,’400 mg’ и ‘6674’, нанесенными красным цветом; содержимое капсул – белые или почти белые гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

1 капс. диданозин 400 мг

Состав гранул: карбоксиметилкрахмал натрия, кармеллоза натрия.

Состав оболочки капсулы: натрия лаурилсульфат, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, желатин.

Состав чернил: шеллак, пропиленгликоль, симетикон, краситель железа оксид красный, аммиак водный.

Форма выпуска:

60 шт. – флаконы из полиэтилена высокой плотности (1) – коробки картонные.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Противовирусный препарат, активный в отношении ВИЧ. Диданозин (2″,3″-дидеоксиинозин или ddI) – синтетический аналог нуклеозида диоксиаденозина, подавляет репликацию ВИЧ в культивируемых клетках человека и в клеточных линиях in vitro.

После попадания в клетку диданозин под действием клеточных ферментов превращается в активный метаболит дидезоксиаденозин-трифосфат (ddATФ). При репликации нуклеиновой кислоты вируса включение 2″,3″-дидеоксинуклеозида препятствует росту цепи и, тем самым, подавляет репликацию вируса. Кроме того, ddATФ подавляет активность обратной транскриптазы ВИЧ за счет конкуренции с диоксиаденозин 5-трифосфата (dATФ) за связывание с активными участками фермента, предотвращая синтез провирусной ДНК.

Условия хранения:

Таблетки жевательные или для приготовления суспензии для приема внутрь следует хранить при температуре от 15°до 30°С. Капсулы следует хранить при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диданозин
Производитель:

Бристол-Майерс Сквибб

Описание препарата «Видекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Видестим – заживляющая мазь для наружного применения.

Показания и дозировка:

Видестим рекомендуется использовать для ускорения заживления при заболеваниях кожи, сопровождающихся воспалением и сухостью: себорейный и атопический дерматиты в период ремиссии, экзема, нейродермит. Видестим рекомендуется использовать для ускорения заживления патологий кожи связанных с трофическими нарушениями – обморожение, ожоги, язвы.

Медикамент показан для использования при псориазе для восстановления кожного покрова и продолжения периода клинической ремиссии.

Видестим способствует регенерации ссадин и трещин, а также помогает при нарушении процессов ороговения и возрастных изменениях. Мазь эффективна при заболеваниях губ – трещинах, заедах, хейлите, различных высыпаниях.

Мазь показана для использования пациентами после курса лечения дерматологических заболеваний препаратами, содержащими ГКС, для ускорения регенеративных процессов и восстановления кожи после ее истончения.

Благодаря низкой концентрации ретинола в лекарственном препарате Видестим разрешено использовать для лечения дерматологических заболеваний у детей с грудного возраста (дерматиты, диатезы, шелушение на щеках и прочее).

Мазь Видестим предназначена для наружного использования. Препарат нужно тонким слоем наносить на участки кожи в местах локализации повреждения два раза в сутки. Медикамент рекомендуется наносить рано утром и поздно вечером. Если мазь нужно нанести на трещины сосков, следует выбрать время между кормлениями с интервалом в 12 часов. Когда заболевание сопровождается сильным шелушением, мазь следует использовать с последующим наложением окклюзионной повязки.

Перед нанесением Видестима поверхность кожи нужно обработать щадящим антисептиком. Грудь кормящей матери перед кормлением малыша нужно тщательно вымыть водой для удаления остатков мази, используя мыло.

Стандартный курс лечения составляет от 4 до 12 недель и зависит от индивидуальных особенностей кожи пациента и характера заболевания.

Мазь после нанесения на кожу быстро впитывается и не пачкает одежду.

Передозировка:

Случаи передозировки Видестима не описаны в клинической практике.

Побочные эффекты:

При использовании Видестима часто наблюдаются симптомы раздражения или гиперреакции (зуд, гиперемия, отек), которые исчезают после временного перерыва в лечении.

Реже применение мази может вызвать аллергию.

Противопоказания:

Запрещено использовать Видестим пациентам с аллергией на компоненты лекарственного средства.

Видестим противопоказан для лечения воспалительных дерматологических заболеваний в период обострения.

Не рекомендуется использовать мазь при гипервитаминозе витамина А.

Запрещено использовать препарат первые 3 месяца беременности.

С 13 недели беременности мазь разрешается использовать с осторожностью, предварительно оценив возможный риск для развития плода.

Допускается использование Видестима в лактационный период. При нанесении мази на молочные железы непосредственно перед кормлением грудь тщательно моют с мылом с целью удаления остатков медикамента.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Для предупреждения возможного развития гипервитаминоза витамина А не рекомендуется использовать Видестим совместно с медикаментами, содержащими ретинол и прочие ретиноиды.

Запрещено комбинировать медикамент с антибиотиками тетрациклинового ряда.

Состав и свойства:

Видестим состоит из основного компонента ретинола пальмитата и дополнительных веществ – эмульсионного воска, вазелинового масла, дистиллированной воды, бутилгидрокситолуола, глицерина, 95% раствора этилового спирта и бутилгидроксианизола.

Форма выпуска:

Видестим выпускается в виде 0,5% мази для наружного применения. Линимент белого или светло-желтого цвета расфасован в алюминиевые тубы по 10, 15, 20 или 35 г. Одна упаковка состоит из 1 тубы.

Фармакологическое действие:

Лечебное действие Видестима связано с взаимодействием ретинола со специфическими рецепторами на коже и обогащением ее витамином А. Препарат стимулирует активную регенерацию кожи, деление клеток эпителия и повышает местный иммунитет. Использование мази Видестим помогает смягчить кожу и предотвратить процессы ее кератинизации.

Условия хранения:

Тубу с мазью Видестим рекомендуется хранить в бытовом холодильнике при температуре +2 – +8 градуса Цельсия. Терапевтические свойства медикамента частично теряются при замораживании, поэтому не следует хранить Видестим в холодильнике.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ретинол
Производитель:

ЗАО «Ретиноиды», РФ

Описание препарата «Видестим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Регулирует обмен кальция и фосфора, ускоряет всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию (обратное всасывание) фосфора в почках, способствует формированию костного скелета и зубов, а также сохранению структуры костей.

Показания к применению:

Профилактика и лечение рахита, остеомаляция (размягчение костей) и некоторые формы остеопороза (нарушения питания костной ткани, сопровождающегося увеличением ее ломкости).

Способ применения:

Внутрь для профилактики рахита у доношенных детей по 30 000-40 000 МЕ/сут. (в 2 приема) в течение 12-14 дней, у недоношенных детей – по 6250-10 000 МЕ/сут. в течение 2 мес. Для лечения рахита I степени суточная доза -10 000-15 000 ME (в 2 приема), на курс – от 300 000-400 000 до 500 000-600 000 ME в течение 4-6 нед. При рахите IIстепени – по 15 000-20 000 МЕ/сут. (2 раза), на курс – 600 000-800 000 ME в течение 4-6 нед. При рахите III степени назначают 800 000-1 200 000 ME на курс в течение 5-7 нед. При костных заболеваниях применяют по 3000 МЕ/сут. в течение 11/2 мес.

Побочные действия:

Возможен понос.

Противопоказания:

Гиперкалышемия (увеличение содержания кальция в крови), активные формы туберкулеза легких, желудочно-кишечные заболевания, болезни печени и почек, мочекаменная болезнь, органические поражения сердца в стадии декомпенсации (нарушение структуры и снижение функции сердца).

Форма выпуска:

0,125 % или 0,25 % раствор в масле (Solutio Videcholi oleosa 0,125 % aut 0,25 %) во флаконах из оранжевого стекла по 5; 10 или 30 мл.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +5 “С.Синонимы:Витамин D3.

Состав:

Молекулярное соединение холекальциферола (витамин D3) с холестерином. В 1 мл содержится 25 000 ME.Внимание!Перед применением препарата Видехол вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Видехол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Виджайсар Форте – гипогликемическая биологически активная добавка. Входящие в состав капсул биологически активные вещества снижают уровень глюкозы в крови, стимулируют синтезирование инсулина, а также его образование из проинсулина, защищают и стимулируют регенерацию β-клеток поджелудочной железы (данные клетки синтезируют инсулин), защищают от негативного воздействия ткани поджелудочной железы, подавляют глюконеогенез, а также улучшают липидный обмен (снижают уровень холестерина в плазме крови за счет повышения уровня липопротеинов высокой плотности и снижения уровня липопротеинов низкой плотности). Фармакокинетика препарата Виджайсар Форте не представлена.

Показания к применению:

Виджайсар Форте может быть назначен врачом в рационе диетического питания с целью нормализации уровня глюкозы в крови и моче у больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом второго типа, а также с целью предотвращения развития осложнений на фоне сахарного диабета. Также капсулы Виджайсар Форте могут использоваться с целью профилактики заболеваний сердечно-сосудистой системы. Кроме того, возможно использование капсул Виджайсар Форте в комплексном лечении гиперхолестеринемии различной этиологии и начальной стадии атеросклероза.

Способ применения:

Капсулы Виджайсар Форте предназначены для перорального применения. Капсулы следует принимать целыми, запивая достаточным количеством питьевой воды. Дозы препарата и курс применения назначаются врачом индивидуально. Обычная рекомендуемая доза для взрослых составляет 1-2 капсулы в день до приема пищи. При тяжелых формах заболеваний данная доза может быть увеличена лечащим врачом в случае хорошей переносимости биологически активной добавки. Минимальная продолжительность курса приема капсул составляет три месяца. В течении курса приема необходимо строго придерживаться подобранных врачом рекомендаций относительно режима питания и образа жизни (режим отдыха и труда). Перед началом использования капсул Виджайсар Форте необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

Побочные действия при приеме биологически активной добавки Виджайсар Форте не наблюдались.

Противопоказания:

Капсулы Виджайсар Форте не рекомендовано применять пациентам с индивидуальными реакциями гиперчувствительности к активным компонентам, а также при наличии больших камней в почках и желчном пузыре.

Беременность:

Не следует применять капсулы Виджайсар Форте в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Без особенностей.

Передозировка:

Случаи передозировки не отмечались.

Форма выпуска:

Виджайсар Форте выпускается в виде капсул массой 300 мг по 10 штук в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения:

Капсулы необходимо хранить в оригинальной упаковке в защищенном от света, сухом и прохладном (не выше 25 градусов Цельсия) месте, недоступном для детей.

Состав:

1 капсула содержит экстракты: 300 мг дерева Виджайсар® (Pterocarpus Marsupium).

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Виджайсар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Виджар – гиполипидемическая биологически активная добавка, содержащая компоненты растительного происхождения. Действие капсул Виджар основано на свойствах его активных компонентов: Виджайсар – способствует поглощению кислорода липидными клетками, улучшает тканевое дыхание, стимулирует образование инсулина и оказывает протекторное действие в отношении бета-клеток поджелудочной железы, а также повышает их регенеративные свойства. Виджайсар подавляет глюконеогенез и стимулирует гликолиз. Вещество способствует замедлению кишечной абсорбции глюкозы, оказывает некоторое гипохолестеринемическое действие, а также уменьшает уровень липопротеинов низкой плотности и повышает уровень липопротеинов высокой плотности. Азадирахта Индийская – оказывает гипогликемическое действие, а также нормализует липидный обмен, улучшает функцию нервной и иммунной системы. Активные вещества растения способствуют выведению токсинов из организма. Момордика Харантская – потенцирует клеточную утилизацию глюкозы, улучшает регенерацию бета-клеток поджелудочной железы, ускоряет заживление и препятствует развитию язвенных поражений пищеварительного тракта. Момордика Харантская уменьшает нервно-психическое напряжение, подавленность и усталость, оказывает некоторое антигипертензивное, антиоксидантное, противовирусное и противоопухолевое действие. Тиноспора Кордифолия оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие, стимулирует фагоцитоз и иммунный ответ на инфекции. Предупреждает образование конкрементов в почках, обладает мочегонным и гипогликемическим действием. Кора Гвоздичника – оказывает антиоксидантное, противоопухолевое, антибактериальное, а также гипогликемическое действие. Куркума Длинная – обладает выраженным антисептическим, иммуностимулирующим и противовоспалительным действием. Куркума Длинная нормализует отток желчи и функцию пищеварительной системы, оказывает детоксикационное и гепатопротекторное действие. Вещество также способствует снижению уровня глюкозы в плазме крови и нормализации уровня липидов. Куркума Длинная положительно влияет на реологические свойства крови. Джимнема Сильвестре – стимулирует регенерацию бета-клеток поджелудочной железы, снижает кишечную абсорбцию глюкозы и улучшает её захват клетками. Индуктирует ферменты, участвующие в реакциях метаболизма глюкозы, а также улучшает функциональное состояние нервной системы. Фармакокинетика биологически активной добавки Виджар не представлена.

Показания к применению:

Виджар может быть назначен врачом в рационе диетического питания с целью нормализации уровня глюкозы в крови и моче у больных сахарным диабетом второго типа. Биологически активная добавка Виджар назначается с целью предотвращения развития осложнений на фоне сахарного диабета, а также для нормализации уровня холестерина, для поддержки иммунной системы на должном уровне и профилактики заболеваний вирусной и бактериальной этиологии. Кроме того, Виджар может быть рекомендован в комплексном лечении хронических воспалительных процессов в печени и почках, а также для предупреждения образования камней в мочевыводящих путях и с целью устранения нарушений моторики желудочно-кишечного тракта.

Способ применения:

Капсулы Виджар предназначены для перорального применения. Капсулы следует принимать целыми, не разжевывая, запивать достаточным количеством кипяченой питьевой воды. Дозы препарата и курс применения назначаются врачом индивидуально. Обычная рекомендуемая доза для взрослых составляет 1-2 капсулы в день, принимаемых до приема пищи. Минимальная продолжительность приема капсул составляет три месяца. В течении курса приема необходимо строго придерживаться подобранных врачом рекомендаций относительно режима питания и образа жизни. Об увеличении дозировки (при хорошей переносимости) и увеличении курса приема следует проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

Побочные действия не наблюдались.

Противопоказания:

Капсулы Виджар не рекомендуется применять пациентам с индивидуальными реакциями гиперчувствительности к активным компонентам, а также при наличии больших камней в почках и желчном пузыре.

Беременность:

Не следует применять капсулы Виджар в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Без особенностей.

Передозировка:

Случаи передозировки не отмечались.

Форма выпуска:

Виджар выпускается в виде капсул массой 300 мг по 10 шт. в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.

Условия хранения:

Состав:

1 капсула содержит экстракты: 68 мг дерева Виджайсар® (Pterocarpus Marsupium), 50 мг Момордики Харантской (Momordica Charantia), 50 мг Азадирахты Индийской (Azadirachta Indica), 33 мг Куркумы Длинной (Curcuma Longa), 33мг Тиноспоры Кордифолии (Tinospora Cordifolia), 33 мг Джимнема Сильвестре (Gymnema Sylvestre), 33 мг Коры Гвоздичника (Syzygium Cumini).

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Виджар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: