Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Бифон – лосьон для наружного применения, используемый для лечения перхоти. Бифон содержит противогрибковый компонент – бифоназол (доказано, что перхоть вызывает грибок Pityrosporum ovale).

Показания и дозировка

Бифон применяют для лечения перхоти волосистой области головы.

Бифон применяют исключительно наружно.

Лосьон (1/2-1 колпачка) наносят на кожу головы и аккуратно массируя втирают пальцами. Для лучшего эффекта средство можно оставить на коже головы на некоторое время. После применения лосьона волосы не моют и укладывают как обычно.

Лосьон Бифон рекомендуют использовать несколько раз в неделю на протяжении месяца. Если после 4 недель применения не отмечается положительный эффект – необходимо прекратить применение средства и обратиться к специалисту для подбора альтернативного лечения.

После мытья волос лосьон можно наносить в любой момент, как на мокрые, так и на высушенные волосы. Наносить лосьон можно только в тех случаях, если кожа головы не повреждена (в том числе отсутствуют царапины, ссадины и ранки).

Необходимо следить, чтобы лосьон не попадал в глаза и на кожу вокруг глаз, в противном случае кожу и глаза промывают достаточным количеством проточной чистой воды (в случае если после этого сохраняется жжение и дискомфорт, необходимо обратиться к специалисту).

Передозировка:

Данных о передозировке нет.

Побочные эффекты:

Лосьон переносится хорошо, в единичных случаях существует вероятность развития реакций аллергического типа.

Противопоказания:

Бифон не следует рекомендовать лицам с непереносимостью компонентов лосьона.

Противопоказано применение лосьона при наличии повреждений кожи головы.

Лосьон не используют в педиатрии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

В состав лосьона Бифон входит: глицерин, денатурированный спирт, кислота лимонная, бифоназол, ПЭГ-40 касторовое масло гидрогенизированное, динатрия фосфат, поликватерниум-16, алантоин, пантенол, пироктоноламин, ментол.

Форма выпуска:

Лосьон для кожи головы и волос Бифон по 100 мл в полимерных флаконах.

Фармакологическое действие:

При применении лосьона отмечается уменьшение шелушения, зуда и гиперемии кожного покрова волосистой области головы.

Компоненты лосьона, в том числе пантенол и алантоин, оказывают увлажняющее, противовоспалительное и успокаивающее действие на кожу головы.

Лосьон не содержит ароматизаторов и красителей.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Бифон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бифосин – противогрибковый наружный препарат.

Показания и дозировка:

Бифосин применяют в лечении пациентов с микозами различной локализации, ассоциированными с чувствительными грибами, включая микозы кистей и стоп, микозы волосистого участка головы и дермы, кандидозные поражения кожного покрова, отрубевидный лишай и эритразму.

Способ применения:

Препарат Бифосин предназначен для наружного использования.

Крем следует наносить тонким слоем на проблемные участки и аккуратно втирать. Для кожного участка размером с ладонь, как правило, достаточно 0,5–1 см крема.

Бифосин обычно применяют 1 раз в сутки. Для достижения терапевтического эффекта применение препарата должно быть непрерывным. После исчезновения клинических признаков заболевания терапию продолжают ещё до 10–15 дней (с целью предупреждения рецидива).

Средняя продолжительность применения препарата Бифосин при микозах различной локализации:

Межпальцевые микозы и микозы стоп – 3–4 недели.
Микозы волосистой части головы – 4 недели.
Микозы гладкой кожи – 2–3 недели.
Поверхностный кандидоз кожного покрова – 2–4 недели.
Эритразма, отрубевидный лишай – 2 недели.

В случае если спустя несколько недель после начала терапии не отмечается улучшения клинического состояния, необходимо провести повторную диагностику и скорректировать схему терапии. Следует избегать попадания препарата Бифосин на слизистые оболочки.

Передозировка:

При наружном применении препарата Бифосин не отмечалось развития передозировки.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Бифосин нельзя исключать вероятность развития реакций аллергического типа, очень редко – развитие аллергического дерматита.

Противопоказания:

Бифосин не применяют при непереносимости действующего и вспомогательных веществ препарата.

В первой трети беременности Бифосин можно использовать только по строгим показаниям и под контролем специалиста. Нет противопоказаний для использования препарата Бифосин во второй и третьей трети беременности.

В период лактации Бифосин используют с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Как и прочие наружные препараты, Бифосин следует с осторожностью использовать на одних участках кожных покровов с другими местными средствами.

Состав и свойства:

100 г крема для наружного использования Бифосин содержат:

Бифоназола – 1 г;

Прочие компоненты: макрогол-400, пропиленгликоль, макрогол-4000.

Форма выпуска:

Крем для наружного использования Бифосин по 30 г в тубах, в картонной пачке 1 туба.

Фармакологическое действие:

Бифосин содержит бифоназол – производное имидазола, обладающее широким спектром фунгицидного и фунгистатического действия. Механизм действия бифоназола обусловлен его способностью угнетать синтез эргостерина, вследствие чего повреждается мембрана грибов.

Фунгицидное действие бифоназола реализуется в отношении некоторых дерматофитов (включая Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum).

Фунгистатическое действие бифоназола реализуется в отношении плесневых и дрожжеподобных грибов (включая Scopulariopsis brevicaulis, Aspergillus ferrus) и Malassezia furfur.

Бифоназол в концентрации 0,5–2 мкг/мл активен относительно Corynebacterium minutissimum и в концентрации 4–16 мкг/мл относительно грамположительных кокков (исключая энтерококков).

Наименьшая эффективная концентрация бифоназола – 5 нг/мл при влиянии на протяжении 6 и более часов. При уровне 3 нг/мл бифоназол замедляет рост Trichophyton mentagrophytes. В низких дозах оказывает фунгистатическое действие на грибы Candida (фунгицидное действие развивается при концентрации 20 нг/мл и более).

Фармакокинетика

Бифоназол при местном применении хорошо проникает в пораженную кожу. Абсорбция в системный кровоток не выше 0,8%, при местном использовании бифоназол не определяется в сыворотке крови. При применении препарата Бифосин в форме крема абсорбция через пораженную кожу – 2–4%, уровни в сыворотке – 2 нг/мл.

Спустя 6 часов после применения препарата Бифосин уровни бифоназола в коже во много раз превосходят минимальные эффективные уровни для большинства возбудителей. Время полувыведения бифоназола из кожи – 19–32 часа. Время нахождения в коже – 36–48 часов при применении спрея, порошка и раствора. Время нахождения в коже при использовании крема – 48–72 часа.

Условия хранения:

Вне зависимости от формы выпуска Бифосин хранят при комнатной температуре, вне доступа детей.

Срок годности для всех форм выпуска – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бифоназол
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Бифосин (крем)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бифосин – противогрибковый наружный препарат.

Показания и дозировка:

Способ применения:

Препарат Бифосин предназначен для наружного использования.

Порошок тонким слоем наносят на пораженный участок.

Средняя продолжительность применения препарата Бифосин при микозах различной локализации:

Межпальцевые микозы и микозы стоп – 3–4 недели.
Микозы волосистой части головы – 4 недели.
Микозы гладкой кожи – 2–3 недели.
Поверхностный кандидоз кожного покрова – 2–4 недели.
Эритразма, отрубевидный лишай – 2 недели.

Передозировка:

При наружном применении препарата Бифосин не отмечалось развития передозировки.

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Бифосин не применяют при непереносимости действующего и вспомогательных веществ препарата.

В период лактации Бифосин используют с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

100 г порошка для наружного применения Бифосин содержат:

Бифоназола – 1 г;

Прочие вещества: крахмал кукурузный, оксид цинка, тальк.

Форма выпуска:

Порошок для наружного использования Бифосин по 30 г в банках из полимерных материалов, упакованных в картонные коробки.

Фармакологическое действие:

Фармакокинетика

Условия хранения:

Вне зависимости от формы выпуска Бифосин хранят при комнатной температуре, вне доступа детей.

Срок годности для всех форм выпуска – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бифоназол
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Бифосин (порошок)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бифосин – противогрибковый наружный препарат.

Показания и дозировка:

Способ применения:

Препарат Бифосин предназначен для наружного использования.

Раствор следует наносить тонким слоем на проблемные участки и аккуратно втирать. Для кожного участка размером с ладонь, как правило, достаточно 3 капель раствора. Раствор Бифосин можно использовать в лечении микозов волосистого участка головы.

Средняя продолжительность применения препарата Бифосин при микозах различной локализации:

Межпальцевые микозы и микозы стоп – 3–4 недели.
Микозы волосистой части головы – 4 недели.
Микозы гладкой кожи – 2–3 недели.
Поверхностный кандидоз кожного покрова – 2–4 недели.
Эритразма, отрубевидный лишай – 2 недели.

Передозировка:

При наружном применении препарата Бифосин не отмечалось развития передозировки.

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Бифосин не применяют при непереносимости действующего и вспомогательных веществ препарата.

В период лактации Бифосин используют с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

100 г раствора для наружного применения Бифосин содержат:

Бифоназола – 1 г;

Прочие компоненты: полиэтиленоксид-400.

Форма выпуска:

Раствор для наружного использования Бифосин по 15 г во флаконах с насадкой капельницей, в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие:

Фармакокинетика

Условия хранения:

Вне зависимости от формы выпуска Бифосин хранят при комнатной температуре, вне доступа детей.

Срок годности для всех форм выпуска – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бифоназол
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Бифосин (раствор)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бифосин – противогрибковый наружный препарат.

Показания и дозировка:

Способ применения:

Препарат Бифосин предназначен для наружного использования.

Спрей наносят путем распыления на пораженный участок (оптимальное расстояние для распыления 10–15 см от кожи). Спрей удобен в терапии микозов волосистого участка головы.

Средняя продолжительность применения препарата Бифосин при микозах различной локализации:

Межпальцевые микозы и микозы стоп – 3–4 недели.
Микозы волосистой части головы – 4 недели.
Микозы гладкой кожи – 2–3 недели.
Поверхностный кандидоз кожного покрова – 2–4 недели.
Эритразма, отрубевидный лишай – 2 недели.

Передозировка:

При наружном применении препарата Бифосин не отмечалось развития передозировки.

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Бифосин не применяют при непереносимости действующего и вспомогательных веществ препарата.

В период лактации Бифосин используют с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Спрей для наружного применения Бифосин в 100 мл содержит:

Бифоназола – 1 г;

Прочие компоненты: спирт изопропиловый, пропиленгликоль, макрогол 400.

Форма выпуска:

Спрей для наружного использования Бифосин по 2 мл в полимерных флаконах с распылителем, флаконы упакованы в картонные коробки.

Фармакологическое действие:

Фармакокинетика

Условия хранения:

Вне зависимости от формы выпуска Бифосин хранят при комнатной температуре, вне доступа детей.

Срок годности для всех форм выпуска – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бифоназол
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Бифосин (спрей)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Фармакодинамическими исследованиями доказано, что Бициклол способен снижать повышенный уровень трансаминаз при гепатитах, поражении печени хлороформом, D-галактозамином и ацетаминофеном и восстанавливать нарушенные структуры печеночной ткани разной тяжести.

Показания и дозировка:

Лечение хронических гепатитов различной этиологии (вирусный, токсический, алкогольный).

Принимают перорально, взрослым и детям в возрасте от 12 лет и старше — по 25 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки.

Доза препарата может быть повышена до 50 мг 3 раза в сутки в ряде случаев:

При лечении хронического гепатита С
При неконтролируемом повышении уровня трансаминаз или отсутствии значимой положительной динамики уровня АлАТ и АсАТ на протяжении 1–2 мес приема Бициклола в дозе 25 мг 3 раза в сутки
При циррозе печени, жировой дистрофии печени, алкогольном гепатите
При одновременном приеме нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (ламивудин)

Бициклол желательно принимать через 2 ч после еды. Минимальная продолжительность лечения — 6 мес согласно рекомендации врача. При необходимости, согласно рекомендации врача, курс лечения может быть повторен через 1 мес.

Передозировка:

В соответствии с проведенными клиническими наблюдениями при приеме Бициклола в дозе 150 мг 3 раза в сутки никаких побочных эффектов не выявлено. Кроме того, превышение обычной дозы для человека в 400 раз не вызвало интоксикации.

Побочные эффекты:

Обычно хорошо переносится; в единичных случаях могут наблюдаться кожная сыпь и головокружение.

Противопоказания:

Аллергические реакции на Бициклол или другие компоненты препарата
Острый гепатит
Период беременности и кормления грудью
Возраст до 12 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (ламивудин) возможно снижение эффективности Бициклола.

Состав и свойства:

Бициклол 25 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, сахар, карбоксиметилкрахмал, магния стеарат, клейстер крахмальный 10%.

Форма выпуска:

табл. 25 мг, № 18

Фармакологическое действие:

В результате экспериментальных исследований in vitro на колонии клеток 2.2.1.5, а также в клинических исследованиях установлено, что Бициклол способен останавливать секрецию HbeAg, HbsAg, ДНК вируса гепатита В и РНК вируса гепатита С.

Бициклол подавляет продукцию фактора некроза опухоли (ФНО) активными нейтрофилами, купферовыми клетками и макрофагами, а также выводит из клеток свободные радикалы. Таким образом, Бициклол угнетает окислительное напряжение, вызванное нарушением функции печеночной митохондрии, что предупреждает некроз и апоптоз в гепатоцитах.

Бициклол также задерживает апоптоз гепатоцитов, стимулированный ФНО и цитотоксичными Т-клетками (ЦТЛ). Это, в свою очередь, приводит к восстановлению повреждений ядра и ДНК гепатоцитов.

Бициклол также оказывает значительный сдерживающий эффект на экспрессию HbsAg и HbeAg и заметно снижает содержание HBV-DNA и HCV-RNA.Фармакокинетика. Т(½)kα составляет 0,84 ч, Т(½)ke — 6,26 ч, Тpeak — 1,8 ч и Сmax — 50 нг/мл. Сmax и AUC находятся в прямой зависимости от принятой дозы препарата, но другие фармакокинетические параметры, такие как T(½)kα, Т(½)ke, Vd/F, CL/F и Тpeak, меняются несущественно, в зависимости от дозы, и соответствуют особенностям линейной фармакокинетики.

Препарат не кумулирует в организме человека после многократного приема в обычных дозах. Сmax может повышаться в случае приема препарата после еды.

Метаболизация Бициклола происходит в печени при участии цитохрома P450, с образованием основных метаболитов 4’OH-Bicyclol и 4OH-Bicyclol. Препарат определяется в крови человека в неизмененном виде через 15 мин после перорального приема. Максимальная концентрация Бициклола отмечается в печени через 4 ч после приема препарата. Степень связывания с белками плазмы крови достигает 78%. Менее чем 30% Бициклола выводится из организма через ЖКТ с калом на протяжении 24 ч. Около 1,3% препарата выводится с мочой и 0,03% — с желчью.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре 8–25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бициклол
Производитель:

Бейджинг Юнион

Описание препарата «Бициклол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

По спектру антимикробного действия подобен бензилпенициллину. Вследствие плохой растворимости создает депо пенициллина в организме в течение длительного времени. Не оказывает кумулятивного действия (не накапливается в организме). Малотоксичен.

Показания к применению:

Заболевания, вызванные чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, а также для профилактики и лечения ревматизма, сифилиса, гонореи и др.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Внутримышечно 300 000-600 000 ЕД 1 раз в неделю или 1 200 000 ЕД 2 раз в в месяц. При ревматизме дозу увеличивают до 2 400 000 ЕД 2 раза в месяц. Для профилактики ревматизма вводят 600 000 ЕД 1 раз в неделю, инъекции повторяют 6 раз. Инъекции сочетают с приемом ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных средств. Детям вводят 1 раз в неделю из расчета 5000-10 000 ЕД/кг или 20 000 ЕД/кг 2 раза в месяц.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Противопоказания:

Бронхиальная астма, крапивница, сенная лихорадка, аллергические заболевания, а также повышенная чувствительность к препаратам бензилпенициллина. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Во флаконах по 300 000 ЕД и 600 000 ЕД.

Условия хранения:

Список Б. В сухом прохладном месте.Синонимы:Бензилпенициллин-Бензатин, Бензациллин, Бензатини, Бензетацил, Диаминпенициллин, Дибенцил, Дуапен, Дуропенин, Экстенциллин, Молдамин, Пенадур, Тардоциллин.Внимание!Перед применением препарата Бициллин-1 вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бициллин-1» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Ингибитор костной резорбции при метастазах в кости

Показания и дозировка:

Гиперкальциемия (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция ≥ 12 мг/дл или 3 ммоль/л), индуцированная злокачественными опухолями
Метастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и миеломная болезнь (для снижения риска патологических переломов, компрессии спинного мозга, уменьшения гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии)

Препарат вводят в/в капельно в течение не менее 15 мин.

При гиперкальциемии, обусловленной злокачественными опухолями, при концентрации скорректированного по альбумину сывороточного кальция ≥ 12 мг/дл или 3 ммоль/л максимальная рекомендуемая доза составляет 4 мг.

Перед инфузией необходимо проверить концентрацию креатинина в сыворотке крови. Коррекция режима дозирования у пациентов спочечной недостаточностью легкой или умеренной степени(концентрация сывороточного креатинина <400 мкмоль>

Инфузию проводят при условии адекватной гидратации пациента (введение 0.9% раствора натрия хлорида перед, одновременно или после инфузии золедроновой кислоты). Повторное введение препарата в дозе 4 мг показано в случае ухудшения состояния после отчетливого эффекта (то есть достижения концентрации ионов кальция в сыворотке крови 2.7 ммоль/л и ниже) или в случае рефрактерности к первому введению. Интервал между первым и повторным введением должен быть не менее 1 недели для оценки эффекта.

При необходимости повторного введения золедроновой кислоты концентрацию креатинина сыворотки крови следует определять перед каждой инфузией.

При множественной миеломе и метастатическом поражении костей при солидных опухолях доза препарата Блазтера зависит от исходного КК, рассчитанного по формуле Кокрофта.

После начала терапии золедроновой кислотой следует проводить определение концентрации сывороточного креатинина перед введением каждой дозы препарата.

При выявлении нарушений функции почек очередное введение препарата следует отложить. Нарушения функции почек определяются по следующим параметрам:

— для пациентов с нормальными исходными значениями креатинина (<1.4 мг/дл) - повышение на 0.5 мг/дл.

— для пациентов с отклонениями исходного уровня креатинина (>1.4 мг/дл) – повышение на 1 мг/дл.

Терапию золедроновой кислотой возобновляют только после того, как уровень креатинина достигает значений в пределах 10% от исходной величины, в той же дозе, которая применялась до прерывания лечения.

Пациентам следует дополнительно к терапии золедроновой кислотой назначить кальций внутрь в дозе 500 мг/сут и витамин D внутрь в дозе 400 ME/сут.

Инструкция по приготовлению раствора для инфузий

Раствор готовят в асептических условиях. Содержимое флакона (4 мг золедроновой кислоты) растворяют в 5 мл воды для инъекций и осторожно встряхивают до полного растворения. Полученный раствор с необходимой дозой разводят в 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

Приготовленный раствор желательно использовать непосредственно после приготовления. Неиспользованный раствор можно хранить в холодильнике при температуре 2-8°С не более чем 24 ч. Перед введением раствор следует выдержать в помещении до достижения им комнатной температуры.

Общее время между разведением концентрата, хранением приготовленного раствора в холодильнике при температуре 2-8°С и окончанием введения препарата не должно превышать 24 ч.

Раствор золедроновой кислоты не следует смешивать с любыми другими лекарственными препаратами или с растворами, содержащими кальций или любые другие двухвалентные катионы, такими как раствор Рингера. Всегда следует использовать отдельную систему для инфузий.

Передозировка:

Симптомы: усиление симптомов гипокальциемии.

Лечение: введение кальция глюконата.

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции, связанные с применением золедроновой кислоты, обычно слабовыраженные. Критерии частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1>

Со стороны органов кроветворения: часто – анемия, иногда – тромбоцитопения, лейкопения; редко – панцитопения.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто – головная боль; иногда – головокружение, парестезии, нарушения вкусовых ощущений, гипестезия, гиперестезия, тремор, чувство тревоги, расстройства сна; редко – спутанность сознания.

Со стороны органа зрения: часто – конъюнктивит; иногда – нечеткость зрения; очень редко – увеит, эписклерит.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота, анорексия; иногда – диарея, запор, абдоминальные боли, диспепсия, стоматит, сухость во рту.

Со стороны дыхательной системы: иногда – одышка, кашель.

Дерматологические реакции: иногда – зуд, сыпь (включая эритематозную и макулярную), повышенная потливость.

Со стороны костно-мышечной системы: часто – боли в костях, миалгия, артралгия, генерализованные боли; иногда – мышечные судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – выраженное повышение АД; редко – брадикардия.

Со стороны мочевыделительной системы: часто – нарушения функции почек; иногда – острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия.

Аллергические реакции: иногда – реакции повышенной чувствительности; редко – ангионевротический отек.

Со стороны лабораторных показателей: очень часто – гипофосфатемия; часто – повышение сывороточных концентраций креатинина и мочевины, гипокальциемия; иногда – гипомагниемия, гипокалиемия; редко – гиперкалиемия, гипернатриемия.

Местные реакции: боль, раздражение, отечность, образование инфильтрата в месте введения препарата.

Прочие: часто – лихорадка, гриппоподобный синдром (включающий общее недомогание, озноб, болезненное состояние, повышение температуры тела); иногда – астения, периферические отеки; боль в грудной клетке, увеличение массы тела.

При лечении пациентов бисфосфонатами в клинической практике описаны редкие случаи развития остеонекроза челюсти (обычно после экстракции зуба или другого стоматологического вмешательства). Четкая причинная связь развития остеонекроза не установлена.

Противопоказания:

Исходное тяжелое нарушение функции почек (КК<30 мл>
Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения не изучались)
Повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, входящим в состав препарата

С осторожностью

При решении вопроса о применении золедроновой кислоты у больных с гиперкальциемией, обусловленной злокачественной опухолью, на фоне нарушения функции почек, необходимо оценить состояние больного и сделать вывод о том, преобладает ли потенциальная польза от введения препарата над возможным риском.

Осторожность следует соблюдать при применении золедроновой кислоты у пациентов с бронхиальной астмой, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте (при применении других бисфосфонатов отмечались случаи бронхоспазма).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с золедроновой кислотой других часто применяемых лекарственных препаратов (противоопухолевые средства, диуретики, антибиотики, анальгетики) каких-либо клинически значимых взаимодействий не отмечено.

По данным, полученным в исследованиях in vitro, золедроновая кислота не имеет значительного связывания с белками плазмы и не ингибирует изоферменты системы цитохрома Р450.

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бисфосфонатов и аминогликозидов, поскольку одновременное действие этих препаратов проявляется увеличением продолжительности снижения концентрации кальция в плазме крови.

Осторожность необходима при одновременном применении золедроновой кислоты с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием.

У пациентов с множественной миеломой возможно повышение риска развития нарушений функции почек при в/в введении бисфосфонатов, таких как золедроновая кислота, в комбинации с талидомидом.

Фармацевтическое взаимодействие

Разведенный раствор золедроновой кислоты нельзя смешивать с инфузионными растворами, содержащими ионы кальция, например, раствором Рингера.

Состав и свойства:

1 фл. золедроновой кислоты моногидрат 4.264 мг, что соответствует содержанию золедроновой кислоты 4 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, натрия цитрат (для доведения pH), вода д/и (до лиофилизации).

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде лепешки, отдельных агрегатов или порошка белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие:

Ингибитор костной резорбции. Золедроновая кислота относится к высокоэффективным бисфосфонатам, которые обладают избирательным действием на костную ткань. Препарат подавляет резорбцию костной ткани, действуя на остеокласты.

Селективное действие бисфосфонатов на костную ткань основано на высоком сродстве к минерализованной костной ткани. Точный молекулярный механизм, обеспечивающий ингибирование активности остеокластов, до сих пор остается невыясненным. Золедроновая кислота не оказывает нежелательного воздействия на формирование, минерализацию и механические свойства кости.

Помимо ингибирующего действия на резорбцию кости, золедроновая кислота обладает противоопухолевыми свойствами, обеспечивающими эффективность препарата при костных метастазах.

Золедроновая кислота, подавляя пролиферацию и индуцируя апоптоз, оказывает непосредственное противоопухолевое действие в отношении клеток миеломы человека и рака молочной железы, а также уменьшает проникновение клеток рака молочной железы человека через экстрацеллюлярный матрикс, что свидетельствует о наличии у нее антиметастатических свойств. Кроме того, золедроновая кислота ингибирует пролиферацию клеток эндотелия человека и у животных продемонстрировал антиангиогенное действие.

У больных раком предстательной железы и другими солидными опухолями с метастатическим поражением костей золедроновая кислота предотвращает развитие патологических переломов, компрессии спинного мозга, снижает потребность в проведении лучевой терапии и оперативных вмешательств, уменьшает опухолевую гиперкальциемию. Препарат способен сдерживать прогрессирование болевого синдрома. Лечебный эффект менее выражен у пациентов с остеобластическими очагами, чем с остеолитическими.

У больных с опухолевой гиперкальциемией действие золедроновой кислоты характеризуется снижением концентрации кальция в сыворотке крови и выведения кальция с мочой. Среднее время до нормализации концентрации кальция составляет около 4 дней. К 10-му дню концентрация кальция нормализуется у 87-88% больных. Среднее время до рецидива (скорректированная по альбумину концентрация кальция сыворотки не менее 2.9 ммоль/л) составляет 30-40 дней. Значимых различий между эффективностью золедроновой кислоты в дозах 4 и 8 мг при лечении гиперкальциемии не наблюдается.

Условия хранения:

При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Золедроновая кислота
Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Фарм. группа:

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M05

Средства для лечения заболеваний костей
M05B

Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей
M05BA

Бисфосфонаты
M05BA08

Золедроновая кислота

Описание препарата «Блазтера» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Высокоэффективное универсальное моющее средство.

Показания и дозировка:

Средство предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях:

для предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения, в том числе хирургических и стоматологических инструментов, в том числе вращающихся инструментов и микроинструментов, ручным способом;
для предстерилизационной очистки хирургических стоматологических инструментов, в том числе вращающихся инструментов и микроинструментов механизированным (с применением ультразвука) способом;
для предварительной и предстерилизационной очистки эндоскопов и инструментов к ним ручным способом;
для окончательной очистки эндоскопов ручным способом перед дезинфекцией высокого уровня (ДВУ);
для предстерилизационной и окончательной очистки изделий медицинского назначения, в том числе эндоскопов, совмещенной с дезинфекцией, при использовании средства «Бланизол-Пур» в сочетании с дезинфицирующим средством «Лизоформин 3000».
для мытья поверхностей использовать в соответствии с рекомендацией производителя.

Рабочие растворы можно использовать многократно в течение рабочей смены.

Передозировка:

Не выявлена.

Побочные эффекты:

Отсутствуют.

Противопоказания:

Отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместно с препаратом “Лизоформин 3000” используется для предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения, совмещенной с дезинфекцией ручным и механизированным способом.

Состав и свойства:

Состав:

Неионогенные ПАВ, ЧАС, ингибитор коррозии.

Форма выпуска:

1-л пластиковый флакон, 12 шт. в коробке.

Фармакологическое действие:

Универсальный моющий концентрат для изделий медицинского назначения. Сбалансированный состав средств обеспечивает надежную очистку даже старых загрязнений. Благодаря особому сочетанию активных веществ, средство обладает сильной моющей и чистящей способностью.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Описание препарата «Бланизол пур» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п сусп. д/ин. 600000 ЕД фл.

Бензатина бензилпенициллин 200000 ЕД Бензилпенициллин 200000 ЕД Бензилпенициллина новокаиновая соль 200000 ЕД

№ UA/3883/01/01 от 01.12.2005 до 01.12.2010

Фармакологические свойства:

бактерицидное действие препарат оказывает путем ингибирования синтеза мукопептидов клеточной оболочки микроорганизмов. К Бициллину-3 чувствительны грамположительные микроорганизмы (Staphylococcus spp., кроме продуцирующих пенициллиназу, Streptococcus spp., кроме S. faecalis, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae), грамотрицательные кокки (Neisseria gonorrhoae, Neisseria meningitidis), Treponema pallidium. К действию препарата устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, микобактерии, грибы, вирусы, простейшие. Бициллин-3 — форма бензилпенициллина пролонгированного действия. При в/м введении образуется депо препарата в мышечной ткани. В первые часы после инъекции создается высокий уровень бензилпенициллина в сыворотке крови. Хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата достигаются в печени, почках, легких, слизистых оболочках; обладает способностью проникать в фибринозные ткани. Бициллин-3 в основном выводится с мочой в биологически активной форме (50–70%), в незначительных количествах — со слюной, потом, молоком, желчью.

Показания:

лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, в случаях, когда необходимо длительное поддержание постоянной концентрации препарата в крови: лечение фарингитов и тонзиллитов стрептококковой этиологии, рожистого воспаления, сифилиса, а также для круглогодичной профилактики рецидивов ревматизма.

Применение:

препарат назначают только взрослым. Перед введением необходимо провести предварительную внутрикожную пробу на переносимость препарата. Бициллин-3 вводят только в/м. В/в введение препарата запрещено. Суспензию готовят стерильно непосредственно перед употреблением. Во флакон прибавляют 5–6 мл изотонического р-ра натрия хлорида или стерильной воды для инъекций, или 0,25–0,5% р-ра прокаина, перемешивают до получения равномерной взвеси и вводят глубоко в/м в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы в дозе 600 000 ЕД 1 раз в 6 дней (2 инъекции делают в разные ягодицы). Обычно длительность лечения составляет 3–12 мес в зависимости от тяжести заболевания. Перед введением суспензии Бициллина-3 необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд. Если появляется кровь, иглу необходимо извлечь и сделать инъекцию в другое место.

Противопоказания:

индивидуальная гиперчувствительность к пенициллинам и прокаину, другие аллергические заболевания; детский возраст.

Побочные эффекты:

при применении Бициллина-3 могут развиться местные и генерализованные аллергические реакции — стоматит, глоссит, крапивница, лихорадка, артралгии, ангионевротический отек, полиморфная эритема, анафилактический шок. Больные, у которых были отмечены необычные реакции на препарат, должны находиться под постоянным наблюдением врача до полного исчезновения этих явлений. В тяжелых случаях вводят 0,5–0,6 мл 0,1% р-ра атропина, вдыхают пары нашатырного спирта, инъекции 1 мл 0,1% р-ра эпинефрина или 1 мл 5% р-ра эфедрина, инъекции 1–2 мл 2% р-ра хлорпирамина.

Особые указания:

пациентам, склонным к аллергическим реакциям, препарат назначают с осторожностью. При назначении Бициллина-3 необходимо выяснить, не отмечалась ли реакция на препараты группы пенициллина при предшествующем их применении. При появлении признаков аллергических реакций Бициллин-3 следует отменить и назначить соответствующую терапию. Эффективность и безопасность применения препарата у детей не исследовали.

Взаимодействия:

не следует смешивать суспензию препарата с другими инъекционными р-рами. Не рекомендуется сочетать введение препарата с применением индометацина, фенилбутазола и салицилатов. С осторожностью назначают при повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам (из-за возможной перекрестной аллергии).

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Производитель:

Артериум Корпорация

Описание препарата «Бициллин-3» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания: