Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Обладает антибактериальной активностью в отношении широкого спектра патогенных (вызывающих заболевания человека) и условнопатогенных (способных вызвать заболевание человека при определенных условиях) бактерий, восстанавливает микрофлору кишечника, нормализует деятельность желудочно-кишечного тракта, обладает иммуномодулируюшими (влияющими на защитные силы организма) свойствами.

Показания и дозировка:

Острые кишечные инфекции
Дисбактериоз (нарушение состава нормальной микрофлоры) кишечника
Хронические воспалительные заболевания тонкого и толстого кишечника
Кишечные дисфункции (нарушения функции кишечника) на фоне дисбактериоза
Длительная кишечная дисфункция
Ранний перевод детей грудного возраста на искусственное вскармливание
Комплексное лечение детей, больных сепсисом (заражением крови микробами из очага гнойного воспаления)
Пневмония (воспаление легких)
Санация (устранение и профилактика заболеваний) женских половых путей
Предродовая подготовка беременных с нарушением чистоты вагинального секрета (специфического отделяемого клеток влагалища) III-IV степени
Сенильный кольпит (старческое воспаление слизистой оболочки влагалища)
Профилактика мастита (воспаления тканей молочной железы) в период кормления грудью

Взрослым при дисбактериозе кишечника назначают внутрь по 5 доз препарата 3 раза в сутки. Длительность лечения определяют в зависимости от тяжести клинических проявлений. Обычно она составляет 2-4 недели, в отдельных случаях – до 3 месяцев.

С целью профилактики дисбактериоза кишечника препарат назначают внутрь по 5 доз 1-2 раза в сутки в течение 1-2 недель. При дисбактериозе кишечника новорожденным группы “риска” препарат назначают внутрь с первых суток жизни по 1-2 дозы 3 раза в сутки.

Детям старше первого полугода жизни препарат назначают внутрь по 3 дозы 3 раза в сутки. Грудным детям препарат дают внутрь непосредственно перед кормлением. Детям второго полугода жизни и старше – по 5 доз 2-3 раза в сутки.

Детям с целью профилактики дисбактериоза кишечника при сепсисе, пневмонии и других гнойных инфекционных заболеваниях препарат назначают внутрь по 2-3 дозы 3 раза в сутки.

При возникновении у детей нарушений функции желудочно-кишечного тракта и угрозы развития язвенно-некротического энтероколита (восплительного заболевания тонкой и толстой кишки) суточную дозу увеличивают до 10 доз.

Для профилактики мастита раствор препарата применяют для обработки соска и околососковой области молочных желез. Препарат наносят стерильным тампоном за 20-30 мин перед кормлением по 2-2,5 дозы в течение 5 дней.

Пропитанный препаратом тампон оставляют на поверхности молочной железы до начала кормления. При кольпитах и нарушении вагинального секрета III-IV степени у беременных группы “риска” раствор препарата применяют интравагинально (во влагалище). Раствором, содержащим 5-10 доз, пропитывают стерильный тампон и вводят его во влагалище на 2-3 ч 1 раз в день в течение 5-8 дней под контролем восстановления чистоты вагинального секрета и до исчезновения клинических симптомов воспаления.

Перед применением лиофилизированное (высушенное путем замораживания под вакуумом) вещество, содержащееся в пакете, высыпают в стакан, добавляют воду комнатной температуры (+18-+20 °С) из расчета 5 мл (1 чайная ложка) на одну дозу препарата и перемешивают в течение 10-15 мин. Полученная взвесь приобретает белый непрозрачный цвет (если в качестве наполнителя препарата образуется сухое молоко) или становится бесцветной (если в качестве наполнителя используется лактоза). Одна чайная ложка полученной взвеси содержит 1 дозу препарата. При назначении внутрь препарат следует принимать за 20-30 мин до еды. Растворенный препарат используют немедленно, не хранят. Оставшуюся часть нерастворенного препарата хранят в холодильнике при температуре +2-+S °С не более 1 дня.

Передозировка:

Передозировка препарата Бифидумбактерин невозможна в связи с отсутствием кумулятивного действия.

Побочные эффекты:

При применении по показаниям в рекомендуемых дозах побочное действие препарата не установлено.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость препарата.

Препарат разрешен для применения при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме с витаминами (особенно группы В) действие препарата усиливается.

При приеме с антибиотиками возможно снижение терапевтической эффективности препарата.

Состав и свойства:

1 пакет содержит: высушенная микробная масса живых бифидобактерий (бактерий, входящих в нормальную микрофлору кишечника) с добавлением бифидогенного (способстующего росту бифидобактерий) фактора – лактозы (дисахарида, содержащегося в молоке).

Форма выпуска:

Порошок в пакетах из ламинированной полиэтиленом алюминиевой фольги по 5 доз, в упаковке по 30 штук.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ООО Партнер, Россия
Фарм. группа:

Пробиотики

Описание препарата «Бифидумбактерин в порошке» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

1 капсула кишечнорастворимая содержит: Enterococcus faecium 1 х 10⁷ КОЕ Bifidobacterium longum 1 х 10⁷КОЕ; вспомогательные вещества: декстроза, закваска дрожжевая, рожкового дерева бобов камедь, магния стеарат, лактулоза.

Состав капсулъной оболочки: желатин, метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1], метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] [30 % дисперсия], тальк, макрогол-6000, соевых бобов масло, глицериды диацетилированные, титана диоксид.

Описание: твердые желатиновые капсулы номер 3 белого цвета, содержащие порошок светло-желтого с серым оттенком цвета.

Форма выпуска:

Капсулы кишечнорастворимые. По 20, 30 или 40 капсул в алюминиевом пенале, укупоренном полиэтиленовой пробкой с контролем первого вскрытия, содержащей осушитель. По 1 пеналу с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Механизм действия молочнокислых бактерий состоит в их способности восстанавливать природную микрофлору кишечника. Некоторые молочнокислые бактерии могут метаболизировать лактозу, таким образом, снижая образование газов в кишечнике. Это способствует уменьшению метеоризма у пациентов с непереносимостью лактозы.

ПОКАЗАНИЯ:

Нормализация кишечной флоры при диарее, антибиотикотерапии, нарушениях питания. Капсулы могут принимать лица с непереносимостью лактозы.

ПРИМЕНЕНИЕ:

При острой диарее препарат необходимо принимать по 1 капсуле 4 раза в день до нормализации стула. Затем прием препарата необходимо продолжить в дозе 2-3 капсулы в сутки до полного исчезновения симптомов.

Для нормализации микрофлоры кишечника и поддержки иммунной системы препарат назначают в дозе 2-3 капсулы в сутки 10-21 день.

Пациентам с непереносимостью лактозы рекомендуется принимать препарат по 1 капсуле 3 раза в сутки.

При проведении эрадикационной терапии Бифиформ назначают по 2 капсулы 2 раза в день на протяжении двух недель с первого дня эрадикационной терапии.

Детям с 2-х лет по 1 капсуле 2-3 раза в день. Если ребенок не может проглотить капсулу, ее необходимо вскрыть и смешать содержимое с небольшим количеством жидкости.

Детям возрастом от 6 до 12 месяцев: по 1 капсуле 2 раза в день.

Детям возрастом от 2 до 6 месяцев: по 1 капсуле 1 раз в день. Применять в первой половине дня

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

При применении в рекомендуемых дозах по установленным показаниям побочные эффекты не выявлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата Бифиформ в период беременности и лактации считается безопасным, поскольку препарат не всасывается и не оказывает системного действия.

Препарат не влияет на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами.

Меры предосторожности: не следует превышать максимальную суточную дозу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Препарат может быть использован в сочетании с другими лекарственными препаратами. Разрешается одновременное назначение с антибиотиками.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы передозировки ранее не зарегистрированы. В случае значительного превышения рекомендуемых доз целесообразно медицинское наблюдение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В сухом месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бифидобактерии лонгум
Производитель:

Ферросан А/С, Дания
Фарм. группа:

Антидиарейные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A07

Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
A07F

Анидиаррейные микроорганизмы

Описание препарата «Бифиформ капсулы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Бифиформ Плюс

О препарате:

Показания и дозировка:

Бифиформ Плюс используется при профилактике и лечении дисбактериоза кишечника любой этиологии (при колите, гастроэнтерите, анацидных и гипоцидных состояниях, при лечении сульфаниламидами и антибиотиками). Бифиформ назначают для лечения и профилактики хронических заболеваний пищеварительного тракта, желудочно-кишечных расстройств разной этиологии, а также с целью поддержания иммунитета у взрослых и детей с двухлетнего возраста. Препарат назначается для лечения острой и хронической диареи различного генеза, в том числе вызванной стрессами и патогенными микроорганизмами, используется при непереносимости лактозы, метеоризме, диспепсии.

По рекомендации врача Бифиформ Плюс следует включать в рацион питания взрослых и детей от 2-х лет для нормализации функционального состояния микрофлоры кишечника, в том числе во время и после приема антибиотиков, по одной капсуле 1-2 раза в сутки во время приема пищи. Суточную дозу не превышать!

Передозировка:

Не описаны случаи передозировки препарата Бифиформ Плюс.

Побочные эффекты:

Не выявлено побочных эффектов при применении Бифиформ Плюс.

Противопоказания:

Бифиформ Плюс противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к препарату.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Бифиформ Плюс разрешен к применению во время беременности, вопрос о назначении препарата в этот период решается индивидуально врачом.

Энтерококки и бифидобактерии чувствительны к действию антибактериальных препаратов, поэтому целесообразно принимать Бифиформ Плюс не ранее чем спустя 3 часа после приема антибиотика.

Состав и свойства:

Активные компоненты: смесь молочнокислых бактерий (Lactobacillus acidophilus NCFM, Lactobacillus paracasei Lps-37, Bifidobacterium animalis subsp. lactis Bi-07, Bifidobacterium animalis subsp. lactis Bi-04 – 2,5х109 КУО.Вспомогательные компоненты: наполнитель – глюкоза безводная, желейный агент – гидроксипропилметилцеллюлоза, глазирующий агент – соли жирных кислот (магния), краситель – титана двуокись.

Форма выпуска:

Бифиформ Плюс капсулы, с кишечно-растворимой оболочкой. В упаковке 20 капсул.

Фармакологическое действие:

Бифиформ Плюс – препарат, нормализующий микробиоценоз кишечника, стимулирующий коррекцию функциональных нарушений пищеварительного тракта, повышающий неспецифическую резистентность организма. Специальная кислотоустойчивая капсула предохраняет молочнокислые бактерии, содержащиеся в препарате, от разрушения желудочным соком. Капсула растворяется в кишечнике при значениях рН = 6,0-6,8. После растворения капсулы молочнокислые бактерии регидрируются и начинают активно размножаться благодаря содержащейся в капсуле специальной питательной среде, колонизируя тонкий и толстый отделы кишечника. Два вида лактобактерий, входящих в состав препарата Бифиформ Плюс, продуцируя молочную и уксусную кислоту, снижают рН кишечника и ингибируют размножение и рост патогенных микроорганизмов. Молочнокислые бактерии являются природными конкурентами за пищевой субстрат и место в микробиоценозе, пассивно вытесняя патогенные микроорганизмы и восстанавливая тем самым нормальную микрофлору кишечника. Энтерококки и бифидобактерии участвуют в процессах синтеза и всасывания витаминов, в процессах ферментативного расщепления жиров, белков и сложных углеводов. В препарате Бифиформ Плюс используются штаммы бактерий, имеющие высокий уровень антибиотикорезистентности.

Условия хранения:

Бифиформ Плюс хранится в месте, защищенном от влаги и света. Температура хранения 15-25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бифидобактерии бифидум
Производитель:

Ферросан А/С, Дания

Описание препарата «Бифиформ Плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бифидумбактерин форте® – препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик.

Показания и дозировка:

Бифидумбактерин форте назначают детям с рождения (в том числе недоношенным), взрослым всех возрастных групп, включая беременных и кормящих грудью, для лечения и профилактики дисбактериозов различной этиологии и локализации; для лечения острых кишечных инфекций, острых респираторно-вирусных инфекций:

дисбактериозы кишечника;
острые кишечные инфекции установленной (шигеллез, сальмонеллез, стафилококковый энтероколит, ротавирусная инфекция) и неустановленной этиологии;
пищевые токсикоинфекции;
острые респираторные вирусные инфекции;
хронические заболевания с поражением желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холецистит, заболевания печени и желчевыводящих путей), сопровождающиеся дисбактериозами кишечника;
хронические запоры;
синдром мальабсорбции;
аллергические заболевания, сопровождающиеся дисбактериозами кишечника;
пневмонии, острые и хронические бронхиты, воспалительные заболевания урогенитального тракта, сопровождающиеся дисбактериозами кишечника;
дисбактериозы кишечника, вызванные приемом антибиотиков, антибактериальных препаратов, гормонов, нестероидных противовоспалительных препаратов;
диареи у больных, длительно леченных антибиотиками и другими антибактериальными препаратами;
коррекция микробиоценоза кишечника и профилактика гнойно-воспалительных заболеваний у больных хирургического профиля в период предоперационной подготовки и после операций на кишечнике, печени, поджелудочной железе.

Препарат применяют для профилактики:

внутригоспитальных инфекций в родильных домах и больницах;
дисбактериозов у часто болеющих ОРВИ детей и взрослых.

Препарат принимают внутрь во время приема пищи, при необходимости – независимо от приема пищи.

Бифидумбактерин форте в форме капсул назначают взрослым и детям в возрасте 3 лет и старше. Капсулы принимают, запивая кипяченой водой или кисломолочным продуктом. Для детей при необходимости капсулы вскрывают, и смешивают ее содержимое с жидкой пищей, предпочтительно с кисломолочным продуктом. Содержимое капсулы можно смешать с 20-50 мл кипяченой воды комнатной температуры, при этом образуется мутная взвесь с частичками сорбента черного цвета. Полученную водную взвесь следует выпить, не добиваясь полного растворения.

В зависимости от тяжести заболеваний Бифидумбактерин форте применяют в обычных или увеличенных дозах.

С целью лечения препарат в обычных дозах назначают пациентам всех возрастных групп.

Обычная доза для взрослых составляет по 2 капсулы 2-3 раза/сут; длядетей в возрасте 3 лет и старше – по 1 капсуле 3-4 раза/сут, в возрасте 1 года и старше – по 1 пакетику 3-4 раза/сут, в возрасте до 1 года – по 1 пакетику 2-3 раза/сут.

Курс лечения при острых кишечных инфекциях и пищевых токсикоинфекцияхсоставляет 5-7 дней, при других заболеваниях – 15-21 день, в зависимости от характера и тяжести заболевания. При необходимости курсы лечения можно повторить 2-3 раза, каждый курс проводится через месяц после окончания предыдущего курса лечения.

При хирургической патологии препарат применяют в течение 3-5 дней до операции и в течение 10-15 дней после операции: взрослым назначают по 2 капсулы 3 раза/сут; детям в возрасте 3 лет и старше – по 1 капсуле 3-4 раза/сут, в возрасте 1 года и старше – по 1 пакетику 3-4 раза/сут, в возрасте до 1 года – по 1 пакетику 3 раза/сут.

С целью лечения препарат в увеличенных дозах назначают взрослым и детям в возрасте 1 года и старше.

При острой кишечной инфекции и острой респираторной вирусной инфекции препарат назначают с первых суток заболевания: взрослым – по 10 капсул 3 раза/сут; детям в возрасте 3 лет и старше – по 3-5 капсул каждые 2 ч до 6 раз/сут, в возрасте 1 года и старше – по 5 пакетиков 6 раз/сут. Курс лечения составляет 1-3 дня, в зависимости от тяжести состояния.

При хронических заболеваниях ЖКТ назначают взрослым по 10 капсул или 10 пакетиков 1-3 раза/сут; детям в возрасте 3 лет и старше – по 5 капсул 1-3 раза/сут, в возрасте 1 года и старше – по 5 пакетиков 1-3 раза/сут. Курс лечения составляет 10-14 дней.

При применении у детей капсулы рекомендуется вскрывать и смешивать их содержимое с 50 мл кипяченой воды комнатной температуры.

С целью профилактики Бифидумбактерин форте назначают взрослым и детям старше 3 лет по 1-2 капсулы или по 1-2 пакетика 1-2 раза/сут; детям в возрасте до 1 года – по 1 пакетику 1 раз/сут. Профилактический курс составляет 10-15 дней 2-3 раза/год. Для профилактики внутрибольничных инфекций в родильных домах и больницах препарат применяют 5-10 дней.

Передозировка:

Случаев передозировки препаратом Бифидумбактерин форте® не наблюдалось.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Бифидумбактерин форте® не установлены.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Бифидумбактерин форте® не установлены, кроме индивидуальной непереносимости. препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме препарата Бифидумбактерин форте® с витаминами (особенно группы В) действие препарата усиливается. При приеме с антибиотиками возможно снижение терапевтической эффективности препарата.

Состав и свойства:

1 капс. (5 доз) содержит Bifidobacterium bifidum (сорбированные на активированном угле) не менее 50 млн. КОЕ

Вспомогательные вещества: лактоза.

Форма выпуска:

Капсулы.

Фармакологическое действие:

Препарат биологического происхождения, регулирующий равновесие кишечной микрофлоры, пробиотик.

Действие препарата Бифидумбактерин форте обусловлено высокой концентрацией сорбированных на частицах активированного угля бифидобактерий, являющихся антагонистами широкого спектра патогенных (в т.ч. Shigella spp., Salmonella spp., Staphylococcus aureus) и условно патогенных микроорганизмов (в т.ч. Proteus spp., Klebsiella spp.).

Бифидобактерии, сорбированные на специально подготовленном носителе, обеспечивают повышенную клиническую эффективность, быстрое восстановление нормальной микрофлоры. Микрофлора, являясь естественным биосорбентом, аккумулирует в значительном количестве попадающие извне или образующиеся в организме токсические вещества и разлагает их на нетоксические компоненты. Сорбированные бифидобактерии, образуя микроколонии, усиленно активизируют восстановительные и метаболические процессы, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот, иммунную защиту организма.

Условия хранения: Капсулы Бифидумбактерин форте следует хранить при температуре от 2° до 10°С. Срок годности – 1 год.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ООО Партнер, Россия

Описание препарата «Бифидумбактерин Форте капсулы» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бифидумбактерин форте® порошок для приема внутрь представляет собой микробную массу живых бактерий антагонистически активного штамма Bifidobacterium bifidum № 1, сорбированных на частицах активированного угля, лиофилизированную, смешанную с лактозой.

Показания и дозировка:

дисбактериозы кишечника;
острые кишечные инфекции установленной (шигеллез, сальмонеллез, стафилококковый энтероколит, ротавирусная инфекция) и неустановленной этиологии;
пищевые токсикоинфекции;
острые респираторные вирусные инфекции;
хронические заболевания с поражением желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, холецистит, заболевания печени и желчевыводящих путей), сопровождающиеся дисбактериозами кишечника;
хронические запоры;
синдром мальабсорбции;
аллергические заболевания, сопровождающиеся дисбактериозами кишечника;
пневмонии, острые и хронические бронхиты, воспалительные заболевания урогенитального тракта, сопровождающиеся дисбактериозами кишечника;
дисбактериозы кишечника, вызванные приемом антибиотиков, антибактериальных препаратов, гормонов, нестероидных противовоспалительных препаратов;
диареи у больных, длительно леченных антибиотиками и другими антибактериальными препаратами;
коррекция микробиоценоза кишечника и профилактика гнойно-воспалительных заболеваний у больных хирургического профиля в период предоперационной подготовки и после операций на кишечнике, печени, поджелудочной железе.

Препарат применяют для профилактики:

внутригоспитальных инфекций в родильных домах и больницах;
дисбактериозов у часто болеющих ОРВИ детей и взрослых.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:

Бифидумбактерин форте® принимают во время приема пищи, при необходимости независимо от приема пищи. Препарат перед употреблением смешивают с жидкой пищей, желательно кисломолочным продуктом, новорожденным и детям грудного возраста — с материнским молоком или смесью для искусственного вскармливания. Можно смешать препарат с 30–50 мл кипяченой воды комнатной температуры, при этом образуется мутная взвесь с частичками сорбента черного цвета. Полученную водную взвесь следует выпить, не добиваясь полного растворения. В зависимости от тяжести заболеваний бифидумбактерин форте® применяют в обычных или увеличенных дозах.

Бифидумбактерин форте® с лечебными целями в обычных дозах назначают:

детям до года по 1 пакету 2–3 раза в сутки,
с года и старше — по 1 пакету 3–4 раза в сутки,
взрослым по 2 пакета 2–3 раза в сутки.

Курс лечения при острых кишечных инфекциях и пищевых токсикоинфекциях составляет 5–7 дней, при других заболеваниях — 15–21 день (определяется характером и тяжестью заболевания). При необходимости курсы лечения можно повторить 2–3 раза, каждый курс проводится через месяц после окончания предыдущего курса лечения. Больные с хирургической патологией применяют препарат в течение 3–5 дней до операции и в течение 10–15 дней после операции: — дети до года по 1 пакету 3 раза в сутки, с года и старше по 1 пакету 3–4 раза в сутки, — взрослые по 2 пакета 3 раза в сутки.

Бифидумбактерин форте® с лечебными целями в увеличенных дозах назначают детям с года и взрослым.

При острой кишечной инфекции и острой респираторной вирусной инфекции применяют с первых суток заболевания:

дети по 5 пакетов 6 раз в день.
взрослые по 10 пакетов 3 раза в день,
Курс лечения 1–3 дня в зависимости от тяжести состояния.

При хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта назначают:

детям по 5 пакетов 1–3 раза в сутки, курс 10–14 дней,
взрослым по 10 пакетов 1–3 раза в сутки, курс 10–14 дней.

С профилактическими целями бифидумбактерин форте® назначают детям до года по 1 пакету 1 раз в сутки, всем остальным по 1–2 пакета 1–2 раза в сутки. Профилактический курс проводят 10–15 дней 2–3 раза в год.

Передозировка:

Случаев передозировки препаратом Бифидумбактерин форте® не наблюдалось.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Бифидумбактерин форте® не установлены.

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

В одном пакете содержатся:

живые бифидобактерии, сорбированные на частицах активированного угля — не менее 50 млн колониеобразующих единиц (5×107 КОЕ);
лактоза — до средней массы 0,85 г. В одном пакете 5 доз.

Форма выпуска:

Препарат вьтускается по 5 доз в пакетах из многослойного металлополимерного материала, по 10 или 30 пакетов в упаковке с инструкцией по применению.

Фармакологическое действие:

Действие препарата Бифидумбактерин форте® обусловлено высокой концентрацией сорбированных на частицах активированного угля бифидобактерий, являющихся антагонистами широкого спектра патогенных (шигеллы, сальмонеллы, золотистый стафилококк и др.) и условно патогенных микроорганизмов (протей, клебсиелла и др.). Микроколонии сорбированных бифидобактерий обеспечивают быстрое восстановление нормальной микрофлоры, которая, являясь естественным биосорбентом, аккумулирует в значительном количестве попадающие извне или образующиеся в организме токсические вещества. Сорбированные бифидобактерии активизируют восстановительные процессы в слизистых оболочках, пристеночное пищеварение, синтез витаминов и аминокислот, усиливают иммунную защиту организма.

Условия хранения: Хранение и транспортирование препарата Бифидумбактерин форте® производят при температуре не выше 10 °С. Допускается транспортирование препарата при температуре до 20 °С не более 10 суток. Нижняя граница температуры не лимитируется. Бифидумбактерин форте® хранят в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

ООО Партнер, Россия

Описание препарата «Бифидумбактерин Форте порошок» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Бификол

О препарате:

Оказывает антимикробное действие (действие, направленное на уничтожение микробов), нормализует кишечную флору.

Показания и дозировка:

Дисбактериоз (нарушение состава нормальной микрофлоры организма).

Внутрь, за 20-40 мин до еды. Детям в зависимости от возраста по 1 -5 доз 2 раза в день. Курс – от 2 нед. до 11/2 месяца. Препарат разводят кипяченой водой перед приемом из расчета 1 чайная ложка воды на 1 дозу.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Возможны реакции гиперчувствительности.
В редких случаях – расстройства пищеварения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Терапевтический эффект от применения препарата может снижаться при одновременном использовании антибиотиков. Применение витаминов, особенно группы В, усиливает действие препарата.

Беременность и кормление. Применяется только по назначению врача.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Живые штаммы бифидобактерий (Bifidоbacterium bifidum № 1) и живые штаммы кишечной палочки (Escherichia coli M 17)

Форма выпуска:

Порошок для приготовления оральных растворов.

Фармакологическое действие:

Терапевтический эффект определяют живые бифидобактерии и кишечные палочки. По механизму действия является многофакторным лечебным средством, имеющим антагонистическую активность по отношению к ряду патогенных и условно-патогенных микроорганизмов. Оказывает корригирующее влияние на бактериоценоз, стимулирует местные репаративные процессы в кишечнике. Предупреждает развитие микроорганизмов, которые вызывают процессы гниения, поддерживает равновесие нормальной микрофлоры, уменьшает метеоризм, нормализует процессы пищеварения и всасывания в кишечнике, способствует улучшению местного иммунитета.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бифидобактерии бифидум
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Пробиотики

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A07

Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
A07F

Анидиаррейные микроорганизмы
A07FA

Анидиаррейные микроорганизмы
A07FA05

Пробиотики**

Описание препарата «Бификол » на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Бифилакт Экстра является многофакторным медикаментом. Лакто- и бифидобактерии, входящие в формулу препарата, влияют на равновесие кишечной микрофлоры, формируя биоценотическое сообщество. По своей сути лакто- и бифидобактерии являются антагонистами патогенных микроорганизмов, обитающих в пищеварительном канале человека. Комплекс про- и пребиотиков, взаимодополняющих друг друга, позволяет отнести препарат к категории синбиотиков. Выделяя органические кислоты в просвет кишечника, они снижают число ионов водорода в нем. Бактериоцины, выделяемые в процессе жизнедеятельности, оказывают губительное действие на вирулентных и условно вирулентных микроорганизмов. Расщепление пищевых компонентов происходит благодаря выработке лакто- и бифидобактериями собственных ферментов включая те, которые несвойственны организму. Бактерии этих видов принимают активное участие в образовании витаминов группы В, К, РР, эссенциальных аминокислот, медиаторов и биологически активных субстанций, оказывают непосредственное влияние на обмен солей кальция и витамина D. Под действием синбиотика карбоксильная группа гистидина не отщепляется в процессе его метаболизма, что препятствует возникновению аллергических реакций. Бактериальные модулины, обеспечивающие заселение бактерий в кишечнике, стимулируют факторы неспецифического иммунитета (интерфероны, цитокины, иммуноглобулины). Бифилакт Экстра стимулирует локальные репаративные процессы в слизистой ЖКТ. Подавляя процессы гниения и брожения, препятствует излишнему газообразованию и перерастяжению кишечной стенки и нормализует всасывание и усвоение пищевых компонентов. Детоксикационная функция Бифилакт Экстраосуществляется путем сорбции экзо- и эндотоксинов гидрофобными растительными полимерами (целлюлоза, лигнин), входящими в его структуру. Гидрофильный пектин, сорбируя ионы тяжелых металлов, способствует их элиминации. Собственно пектин обеспечивает оптимальные условия для существования облигатной флоры кишечника. Запатентованная технология биологического капсулирования при производстве Бифилакт Экстра дает возможность избежать агрессивного влияния кислого содержимого желудка на структуру препарата. Капсула препарата представлена трехмерной структурой. Последовательное расщепление всех оболочек капсулы обеспечивает пролонгирование эффекта препарата Бифилакт Экстра.

Показания к применению:

Рекомендован: – при синдроме избыточного бактериального роста (дисбактериоз), – для восстановления деятельности желудочно-кишечного тракта, сопряженного с приемом антибиотиков, – в качестве недостающего компонента в рационе, как один из источников р.Bifidobacterium, р.Lactobacillus в периоперационном периоде,при длительных воспалительных заболеваниях пищеварительной трубки.

Способ применения:

Суточная дозировка Бифилакт Экстра зависит от возрастных особенностей: – детский возраст от 1 до 12 лет – по 1 капсуле двукратно; – взрослые и дети старше 12-летнего возраста – по 1 капсуле до трех раз в день. Прием Бифилакт Экстра возможен не ранее чем через полчаса перед получением пищи. При определенных обстоятельствах содержимое капсулы возможно растолочь ложкой и растворить в небольшом количестве жидкости температурой не более 37 градусов Цельсия. Продолжительность терапии – 2-3 недели.

Побочные действия:

Как правило, не вызывает побочных реакций. Редко возможно появление легкой диспепсии в виде отрыжки с кисловатым запахом, изжоги. Такие диспептические расстройства проходят без стороннего вмешательства.

Противопоказания:

Избыточная чувствительность к действующим веществам, кишечная непроходимость, галактоземия.

Беременность:

Противопоказаний относительно использования у беременных и кормящих матерей не выявлено. Допускается к приему у детей, начиная с годовалого возраста.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не влияет на действие других препаратов при комплексном приеме. Разрешен к одновременному использованию с антибиотиками и противоопухолевыми средствами.

Передозировка:

Фактов передозировки препаратом зафиксировано не было.

Форма выпуска:

Капсулы в количестве 10 штук в блистере. Желатиновые капсулы, содержащие в своей полости коричневый порошок, кисловатый на вкус со специфическим запахом.

Условия хранения:

Оптимальный температурный режим – не выше 25 градусов Цельсия, при влажности воздуха, не превышающей 80%. Избегать прямого действия солнечного излучения. Срок хранения -12 месяцев от даты производства.

Состав:

Состоит из микробной массы и вспомогательных веществ. Микробная масса представлена живыми клетками бактерий р.Bifidobacterium и р.Lactobacillus с содержанием не менее 50 млн. КОЕ/г. Активированные полимеры, выполняющие вспомогательную функцию, в качестве растворимой (целлюлоза, лигнин, гемицеллюлоза) и нерастворимой фракций (пектин).

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Другие уточненные болезни кишечника (K63.8)

Дополнительно:

Категорически запрещается растворять препарат в кипятке. Влияние на навыки вождения транспортными средствами не обнаружено. Отпускается в безрецептурном формате.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Пробиотики

Описание препарата «Бифилакт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Активные компоненты препарата оказывают позитивное воздействие на состав нормобиотических бактерий в организме. У препарата имеется антибактериальная активность. Фармакологическое воздействие реализуется за счет ингибирования процесса роста патогенной и условно-патогенной флоры бактериями бифидум. Бифидобактерии в сочетании с лизоцимом способствуют созданию условий для роста нормобиотической флоры кишечника, влагалища.Бифилиз способствует улучшению процессов пищеварения. Добавка лизоцима обеспечивает синергизм лекарственного средства с антибактериальными препаратами. Лизоцим имеет противовоспалительный эффект, метаболическое воздействие, стимулирует эритропоэтические процессы.Терапия препаратом позволяет избавиться от затяжных патологий кишечника и не допустить перехода в хроническую форму острых патологий ЖКТ. Лизоцим усиливает защитные свойства ЖКТ, оптимизирует репаративные процессы. Лизоцим потенцирует рост и активность бифидобактерий.

Показания к применению:

Раствор лиофилизата Бифилиз назначают при:дисбактериозе любого происхождения;анемии;угрозе сепсиса;заболеваниях ЖКТ неспецифического характера, ассоциированных с воспалением, в острой форме с нарушением репаративных процессов;заболеваниях ЖКТ неспецифического характера, ассоциированных с воспалением, в хронической форме с нарушением репаративных процессов;получении интенсивной терапии у неонатальных пациентов при смешанной патологии;дизентерии;язвенно-некротическом колите;сальмонеллезе;профилактике дисбактериоза;гипотрофии;пищевых токсикоинфекциях;экссудативном диатезе;терапии антибактериальными средствами с широким спектром активности. Суппозитории Бифилиз ректально назначаются при:терапии дисбактериоза;проктите;кишечных инфекциях в острой форме;хроническом колите;терапии патологии влагалища, ассоциированных с воспалением;перенесенной токсикоинфекции;необходимости оптимизировать переносимость терапии антибиотиками, цитостатиками;энтероколите;сниженной неспецифической резистентности организма. Суппозитории Бифилиз вагинально назначаются при:дисбиотических состояниях во влагалище (вагинозе, вагините неспецифического характера);необходимости восстановить микрофлору влагалища после терапии антибиотиками, противовирусными препаратами;сальпингоофорите в хронической форме;кольпите любой этиологии;предоперационной подготовке к оперативным вмешательствам для снижения риска постоперационных осложнений.

Способ применения:

Флакон вскрывают, лиофилизат заливают водой (22–30 градусов Цельсия). Затем флакон следует закупорить крышкой и произвести взбалтывание. Употребляется раствор перорально до еды (за 20–30 мин.) В педиатрии возможно применение препарата с едой или перед приемом первой порции. Стандартное дозирование – 2–3 флакона/сутки.При кишечных инфекциях в острой форме препарат назначается на 5–10 суток. Возможно назначение более длительного курса (20 дней).С профилактической целью для предотвращения развития дисбактериоза либо патологий кишечника, ассоциированных с инфекционными агентами, назначается по 2 флакона/сутки в течение 10 дней. При показаниях у детей до 3 месяцев назначается 0,5 содержимого флакона на один прием. Возможно повторение курса каждые 8–12 недель.Перед применением суппозитория необходимо освободить его от контурной упаковки. Ректально применять препарат необходимо после мероприятий по очистке кишечника. Перед введением во влагалище необходимо провести процедуры по гигиене.Ректальную форму выпуска применяют для терапии кишечных инфекций по 3–6 суппозиториев/сутки. Для лечения острых патологий кишечника, которые ассоциированы с инфекционными агентами, суппозитории назначаются курсами по 7–10 дней. Для терапии хронических состояний, а также при дисбактериозе показано применять препарат в течение 10–14 дней. Возможно применение препарата и более длительными курсами. Иногда показано комбинаторное применение суппозиториев и пероральной формы выпуска. В таком случае применяется по 2–3 суппозитория и по 2–3 флакона/сутки. Курс терапии – 2–3 недели. В педиатрии назначают по 2–3 суппозитория/сутки в течение недели.При гинекологических патологиях, ассоциированных с дисбиозом влагалища, показано применять 3 супп./сутки. Курс – 10–15 дней. С профилактической целью для предотвращения осложнений после проведенных операций назначается по 1–2 супп./сутки в течение 10 дней до операции.

Побочные действия:

Не было зафиксировано нежелательных реакций при применении препарата Бифилиз в обеих формах выпуска.

Противопоказания:

Бифилиз не назначается при гиперчувствительности к белку яиц. Применение возможно лишь при параллельном назначении терапии, которая направлена на десенсибилизацию организма. Суппозитории Бифилиз не назначаются для интравагинального применения в педиатрии.

Беременность:

Возможно назначение при наличии показаний по решению лечащего врача. Сведений о негативном воздействии на плод, организм будущей матери нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Данных о нежелательных фармакологических либо химических взаимодействиях препарата Бифилиз с другими терапевтическими средствами нет. Бифилиз может применяться в комбинаторной терапии с антибактериальными препаратами, противовирусными средствами, иммуномодуляторами.

Передозировка:

Данных о появлении симптоматики нежелательного характера при превышении терапевтических доз лекарственного средства в официальной документации не представлено.

Форма выпуска:

Бифилиз выпускается в форме лиофилизированного порошка и суппозиториев. Фасовки следующие:– 10 суппозиториев/упаковка;– 5 доз препарата×10 флаконов с лиофилизатом/упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения суппозиториев, лиофилизата Бифилиз – 2–10 градусов Цельсия. Годность применения препарата в обеих формах выпуска составляет 12 месяцев.

Состав:

1 флакон Бифилиз содержит в качестве активных компонентов массу живых бактерий (не менее 10 млн. КОЕ) Bifidobacterium bifidum в форме лиофилизата, лизоцима 0,01 г.1 суппозиторий Бифилиз содержит в качестве активных компонентов массу живых бактерий (не менее 10 млн. КОЕ) Bifidobacterium bifidum в форме лиофилизата, лизоцима 0,01 г.

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Другие сальмонелезные инфекции (A02) Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (A09) Язвенный колит (K51) Бактериальное пищевое отравление неуточненное (A05.9) Дисбактериоз (K63.8.0*)

Дополнительно:

При склонности к аллергическим реакциям необходимо проводить терапию под наблюдением лечащего специалиста.Влияния на скорость психомоторного реагирования у препарата не обнаружено.Лиофилизат недопустимо растворять в горячей воде, так как это инактивирует препарат.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Пробиотики

Описание препарата «Бифилиз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Бифиформ Бэби

О препарате:

Бифиформ Бэби – это комплексный пробиотический препарат, восстанавливающий баланс микрофлоры кишечника, активно практикуемый в педиатрии.

Показания и дозировка:

Бифиформ Бэби используется в качестве биологически активной добавки к пище — источника инулина и пробиотических микроорганизмов (бифидо- и лактобактерий).

Бифиформ Бэби может быть назначен с профилактической целью, например, при лечении антимикробными препаратами или после антибиотиков.

Для получения готовой лекарственной формы крышка флакона с усилием поворачивается по часовой стрелке до момента, пока порошок не высыплется в масляный раствор. Содержимое необходимо тщательно встряхнуть до получения однородности. Встряхивать флакон необходимо перед каждым приемом. Мерная пипетка имеет градацию, которая соответствует одной дозе препарата. Принимают по 1 дозе в день во время еды в течение 10-21 дня. После приготовления суспензии ее необходимо хранить в холодильнике.

Передозировка:

Не описаны случаи передозировки препарата Бифиформ Бэби.

Побочные эффекты:

Не выявлено побочных эффектов при применении Бифиформ Бэби.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов Бифиформ Бэби.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Бифиформ Бэби разрешен к применению во время беременности, вопрос о назначении препарата в этот период решается индивидуально врачом.

Энтерококки и бифидобактерии чувствительны к действию антибактериальных препаратов, поэтому целесообразно принимать Бифиформ Бэби не ранее чем спустя 3 часа после приема антибиотика.

Состав и свойства:

Основное вещество: Bifidobacterium BB-12: 1х108 КОЕ Streptococcus thermophilus: 1х107 КОЕВспомогательные вещества: триглицериды из масла пальмоядрового и кокосового; диоксид кремния; мальтодекстрин.

Форма выпуска:

Флакон, крышка которого содержит 200 мг порошка; Во флаконе — масляной раствор, предназначенный для растворения порошка. Флакон объемом 6,9 мл, снабженный дозировочной пипеткой (в 7 мл готовой суспензии ~ 10 доз).

Фармакологическое действие:

Входящие в состав Бифиформ Бэби бактерии Lactobacillus rhamnosus GG (LGG®), Lactobacillus acidophilus LA-5, а также Bifidobacterium BB-12™ восстанавливают баланс нормальной микрофлоры кишечника, устраняя проявления желудочно-кишечных расстройств. Правильный баланс кишечной микрофлоры (т.е. оптимальное соотношение полезных пробиотических бактерий) обеспечивает нормальное пищеварение, а также естественную защиту организма человека от инфекций, стресса и других негативных факторов окружающей среды.В ходе исследований подтверждена способность бактерий Lactobacillus rhamnosus GG (LGG®) укреплять иммунную систему, восстанавливая естественную защиту организма.Молочнокислые бактерии Lactobacillus rhamnosus GG (LGG®), Lactobacillus acidophilus LA-5 и бифидобактерии Bifidobacterium BB-12™ широко используются в производстве молочных продуктов и детского питания, что подтверждает их безопасность.Содержащиеся в Бифиформ Бэби растительные волокна инулина не расщепляются под действием пищеварительных ферментов человека. Попадая в толстый кишечник, инулин благотворно влияет на работу ЖКТ, а также стимулирует рост полезных бифидо- и лактобактерий.Инулин способствует детоксикации организма, подобно губке впитывая и выводя шлаки. Кроме того, инулин способствует оптимальному всасыванию в кишечнике полезных веществ (витаминов, минералов) из пищи, стимулирует работу кишечника, поддерживает естественную защиту системы пищеварения.Бифиформ Бэби способствует улучшению функционального состояния системы пищеварения, оптимизации работы ЖКТ, нормализует микрофлору кишечника.

Условия хранения:

Бифиформ Бэби хранится в сухом месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бифидобактерии анималис
Производитель:

Ферросан А/С, Дания
Фарм. группа:

Пробиотики

Описание препарата «Бифиформ Бэби» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Бифок IC – нестероидное противовоспалительное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Бифок IC:

Для кратковременного лечения острого, умеренной боли, не купируется другими анальгетиками, такими как парацетамол, ибупрофен или ацетилсалициловая кислота (в частности головная боль, мигрень, периодическая боль, зубная боль, невралгия, ревматический и мышечная боль, боль в спине).

Для приема внутрь при непродолжительном применении.

Бифок IC применяют взрослым и детям старше 12 лет по 1-2 таблетки каждые 4-6 часов. Таблетки запивать водой.

Не применять более 6 таблеток в течение 24 часов. Максимальная суточная доза ибупрофена составляет 1200 мг (эквивалентно 6 таблеткам препарата). Минимальный интервал между приемами препарата – 4:00.

Лекарственное средство следует применять в минимальной эффективной дозе в течение наименьшего возможного периода, необходимого для избавления от симптомов, но не более 3 дней. В случае необходимости применять препарат более 3 дней, или если симптомы не исчезают или ухудшаются, пациент должен обратиться к врачу для корректировки схемы лечения.

Пациентам пожилого возраста с нарушениями функции печени и / или почек применяют более низкие дозы препарата по рекомендациям врача.

дети

Бифок IC не применяют детям в возрасте до 12 лет из-за риска опиоидной токсичности.

Передозировка

Применение Бифок IC в дозах, превышающих рекомендуемые дозы, или применение препарата в течение длительного времени может привести к физической или психологической зависимости и симптомам беспокойства и раздражительности после прекращения лечения.

Применение ибупрофена детям в дозе 400 мг / кг может привести к появлению симптомов интоксикации. У взрослых эффект дозы менее выражен. Период полувыведения при передозировке составляет 1,5-3 часа.

Симптомы передозировки иубпрофеном . У большинства пациентов, участвовавших в клинических исследованиях, применение значительного количества НПВС вызвало только тошноту, рвоту, боль в эпигастральной области или очень редко – диарея. Могут также возникать шум в ушах, головная боль, головокружение и желудочно-кишечное кровотечение. При более тяжелом отравлении могут возникать токсические поражения центральной нервной системы, проявляющиеся в виде сонливости, нистагма, нарушения зрения, иногда – возбужденного состояния и дезориентации или комы. Иногда у пациентов наблюдаются судороги. При тяжелом отравлении возможно удлинение ПВ / увеличение значения МНО (международного нормализованного отношения), может возникать гиперкалиемия и метаболический ацидоз, острая почечная недостаточность, повреждения печени, артериальная гипотензия, дыхательная недостаточность и цианоз. У больных бронхиальной астмой возможно обострение течения астмы.

Лечение. Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим, а также включать обеспечение проходимости дыхательных путей и наблюдения за показателями жизненно важных функций до нормализации состояния. Рекомендовано пероральное применение активированного угля или промывание желудка в течение 1:00 после применения потенциально токсической дозы препарата.Если ибупрофен уже впитался через пищеварительный тракт, можно вводить щелочные вещества для ускорения вывода кислотного ибупрофена с мочой. При частых или продолжительных судорогах следует применять диазепам или лоразепам внутривенно. Для купирования приступов астмы следует применять бронхолитические средства.

Симптомы передозировки кодеином: обычно тошнота и рвота, может возникать значительное сужение зрачков, тахикардия. При тяжелом отравлении возможны респираторная депрессия, возбуждение, судороги, артериальная гипотензия, потеря сознания. Депрессия центральной нервной системы, в частности угнетение дыхания, усиливается при одновременном применении кодеина со средствами с седативным действием (алкоголем, психотропными средствами).

Лечение: симптоматическая терапия, в том числе меры по поддержке дыхательного центра: мониторинг основных показателей состояния организма (пульс, дыхание, температура тела, артериальное давление). Прием активированного угля целесообразно, если прошло более 1:00 с момента применения кодеина в дозе, превышающей 350 мг для взрослых и 5 мг / кг массы тела для детей. При возникновении угнетение дыхания или комы следует применить искусственное дыхание и налоксон внутривенно. Налоксон является конкурирующим антагонистом и имеет короткий период полувыведения, таким образом может понадобиться повторное применение больших доз для пациентов с тяжелым отравлением. Следует наблюдать за состоянием пациента в течение не менее 4:00 после приема или 8:00 в случаях применения поддерживающей терапии.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Бифок IC:

Связанные с ибупрофеном

Ниже приведен перечень побочных реакций, отмечались у лиц, получавших ибупрофен при кратковременном лечении легкой и средней боли и лихорадки. При длительном применении ибупрофена для лечения хронических заболеваний могут возникать дополнительные побочные эффекты.

Наиболее частые побочные реакции являются желудочно-кишечными по своей природе.

Реакции гиперчувствительности: реакции гиперчувствительности, которые включают крапивницу, зудтяжелые реакции гиперчувствительности, симптомы которых могут включать отек лица, языка и гортани, одышку, тахикардию, артериальную гипотонию, анафилактические реакции, ангионевротический отек или тяжелый шок реактивность со стороны дыхательных путей, включая бронхиальную астму, обострение астмы, бронхоспазм, гепаторенальный синдром.

Со стороны иммунной системы: у пациентов с аутоиммунными расстройствами (такими как системная красная волчанка, смешанные заболевания соединительной ткани) при лечении ибупрофеном наблюдались единичные случаи появления симптомов асептического менингита, а именно, ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка и потеря.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, раздражительность, нервозность, тревожность, психомоторное возбуждение, эмоциональная нестабильность, сонливость, бессонница, судороги, депрессия, асептический менингит, парестезии, только при длительном применении возможны галлюцинации, спутанность сознания.

Со стороны органов чувств: нарушения слуха (снижение слуха, звон или шум в ушах), нарушения зрения (нечеткость зрения, изменение восприятия цветов, токсическая амблиопия), при длительном применении – неврит зрительного нерва.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: различные высыпания на коже, пурпура, шелушение кожи, алопеция, фотосенсибилизация; тяжелые формы кожных реакций, такие как, мультиформная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, изжога, язвенный стоматит, тошнота, диспепсия, диарея, метеоризм, запор, рвота, панкреатит, дуоденит, эзофагит, язвенная болезнь, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, мелена, кровавая рвота, которые могут в некоторых случаях привести к летальному исходу (особенно у пациентов пожилого возраста), гастрит, обострение язвенного колита и болезни Крона.

Со стороны пищеварительной системы: нарушение функции печени, гепатит, желтуха, гепатонекроз, печеночная недостаточность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, при длительном применении ибупрофена в высоких дозах (2400 мг в сутки) возможно незначительное повышение риска артериального тромбоза (инфаркта миокарда, инсульта).

Со стороны крови: гематопоэтические расстройства (апластическая анемия, гемолитическая анемия, снижение гематокрита и уровня гемоглобина, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Они могут возникать при длительном лечении, первыми признаками которых являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в ротовой полости, гриппоподобные симптомы, тяжелая форма истощения, необъяснимая кровотечение и кровоподтеки.

Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, сосочковый некроз, особенно при длительном применении, ассоциированные с повышением уровня мочевины в плазме крови отек, цистит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, олигурия, полиурия, тубулярный некроз, гломерулонефрит.

Со стороны эндокринной системы: уменьшение аппетита, сухость слизистых оболочек глаз и полости рта, ринит.

Общие нарушения: недомогание, усталость.

Побочные реакции, связанные с кодеином

Со стороны иммунной системы: кожная сыпь, зуд, крапивница, затрудненное дыхание, повышенная потливость, покраснение лица.

Со стороны нервной системы: головная боль, повышение внутричерепного давления, возбуждение (неугомонность / тревога), недомогание или истощенности, головокружение, сонливость, эмоциональная лабильность, дисфория, гипотермия, судороги, спутанность сознания, галлюцинации, депрессия, развитие толерантности или зависимости.

Со стороны органов зрения: сужение зрачков, нарушение остроты зрения, светочувствительность, удвоение изображения.

Со стороны костно-мышечной системы: ригидность мышц.

Со стороны пищеварительного тракта: запор, спазм желчевыводящих путей, тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, сердцебиение, ортостатическая гипотензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны мочевыделительной системы: спазм мочевыводящих путей, затрудненное мочеиспускание.

Со стороны репродуктивной системы: снижение либидо и потенции.

Регулярное применение кодеина или длительное лечение приводит к развитию зависимости, а также к возбужденного состояния и раздражительности при отмене кодеина.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ибупрофена, кодеина или к любому из компонентов препарата Бифок IC.
Реакции гиперчувствительности (в том числе бронхиальная астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница), которые наблюдались ранее после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других НПВС.
Язвенная болезнь желудка / кровотечение в активной форме или рецидивы в анамнезе (два и более выраженных эпизоды язвенной болезни или кровотечения).
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения, в том числе язвенный колит, язвенная болезнь, болезнь Крона.
Желудочно-кишечное кровотечение или перфорация в анамнезе, связанная с приемом НПВС.
Цереброваскулярные или другие кровотечения.
Нарушения кроветворения или свертывания крови.
Тяжелая сердечная недостаточность.
Острая респираторная депрессия (угнетение дыхания), обструктивные заболевания дыхательных путей (эмфизема), бронхиальная астма.
Черепно-мозговые травмы.
Повышение внутричерепного давления.
Риск паралитической непроходимости кишечника, хронические запоры.
Тяжелая печеночная недостаточность.
Тяжелая почечная недостаточность.
Тяжелая дегидратация.
Состояние алкогольного опьянения.
Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО).
Детям для обезболивания после проведения тонзиллэктомии и / или аденоидектомии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Ибупрофен , как и другие НПВС, не следует применять в комбинации с:

ацетилсалициловой кислотой (аспирином) , поскольку это может увеличить риск возникновения побочных реакций, кроме случаев, когда аспирин (доза не выше 75 мг в день) назначал врач;
другими НПВП , в том числе селективными ингибиторами циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), так как это может увеличить риск возникновения побочных реакций.

С осторожностью следует применять Бифок IC в сочетании с:

антикоагулянтами: НПВП могут усилить лечебный эффект таких антикоагулянтов, как варфарин;
антигипертензивными средствами ( ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II) и диуретики:НПВП могут ослаблять эффект этих препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (у пациентов с обезвоживанием или у пожилых пациентов с ослабленной функцией почек) одновременное применение ингибиторов АПФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, ингибирующих ЦОГ, может приводить к дальнейшему ухудшению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность , что обычно носит обратимый характер. Поэтому такие комбинации следует назначать с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста.При необходимости длительного лечения следует провести адекватную гидратацию пациента и рассмотреть вопрос о проведении мониторинга функции почек в начале комбинированного лечения, а также с определенной периодичностью в дальнейшем. Диуретики могут повышать риск нефротоксического воздействия НПВП
ГКС, это может повысить риск появления язв и кровотечений в желудочно-кишечном тракте;
антитромбоцитарными средствами и селективными ингибиторами серотонина: повышается риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения
сердечных гликозидов: НПВП могут усиливать нарушения сердечной функции, снижать функцию клубочковой фильтрации почек и повышать уровень гликозидов в плазме крови
литием существуют доказательства потенциального повышения уровня лития в плазме крови
метотрексатом: существуют доказательства потенциального повышения уровня метотрексата в плазме крови
циклоспорином, такролимусом: возможно повышение риска нефротоксичности;
мифепристоном: НПВС не следует применять ранее чем через 8-12 дней после применения мифепристона, поскольку они снижают его эффективность;
зидовудином известно о повышенном риске гематологической токсичности при совместном применении зидовудина и НПВС. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией, в случае сопутствующего лечения зидовудином и ибупрофеном.
хинолоновых антибиотиками: одновременный прием с ибупрофеном может повысить риск возникновения судорог;
сульфонилмочевины и фенитоином : необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.

Кодеин не следует применять в комбинации с:

ингибиторами МАО (МАО): за возможного риска возникновения возбуждения или угнетения центральной нервной системы.

Применение кодеина можно начать не ранее чем через 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.

С осторожностью следует применять Бифок IC в сочетании с:

препаратами, содержащими спирт этиловый, анестетиками, анксиолитиками, снотворными препаратами, трициклическими антидепрессантами, антипсихотиками, антигистаминнмы средствами с седативным эффектом: угнетающее действие опиоидных анальгетиков на ЦНС может усиливаться этими лекарственными средствами;
антигипертензивными средствами из-за возможного усиления гипотензивного действия;
антидиарейными средствами (лоперамид, каолин) повышается риск острого запора, который может привести к заворота кишок;
ципрофлоксацином: опиоиды снижают концентрацию препарата в плазме;
мексилетином из-за возможного замедления абсорбции мексилетина;
метоклопрамидом, домперидоном за возможного антагонизм действия;
ритонавиром: возможно повышение уровня кодеина в плазме крови
циметидином: ингибирует метаболизм опиоидных анальгетиков;
хинидином: снижает анальгетический эффект кодеина;
опиоидными антагонистами , поскольку это может вызвать симптомы синдрома отмены.

Состав и свойства

действующие вещества: 1 таблетка содержит ибупрофена 200 мг (0,2 г), кодеина фосфата гемигидрата (в пересчете на кодеина основу моногидрат) 10 мг (0,01 г);

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, натрия крахмала (тип А), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), кросповидон, кремния диоксид коллоидный, тальк, кальция стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Ибупрофен – НПВП (НПВС), производное пропионовой кислоты, который оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Механизм действия заключается в подавлении синтеза простагландинов – медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. Кроме того, ибупрофен обратимо подавляет агрегацию тромбоцитов.

Кодеин – опиоидный анальгетический средство, эффекты которого подобные эффектов морфина, однако со значительно слабее анальгетической действием и более мягким седативным эффектомоказывает противокашлевое действие.

Фармакокинетика.

Ибупрофен быстро абсорбируется в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в сыворотке крови определяется через 45 минут после применения (в случае приема натощак), в случае применения во время еды – через 1-2 часа после приема. Ибупрофен метаболизируется в печени, выводится почками (90%) в неизмененном виде и в виде метаболитов, а также с желчью. Период полувыведения – около 2:00. Ибупрофен активно (99%) связывается с белками плазмы крови, медленно проникает в синовиальные полости, где его концентрация может оставаться высокой, в то время как концентрация в плазме крови уменьшается. У пожилых пациентов не наблюдается существенных различий в фармакокинетическом профиле.

Кодеин и его соли быстро всасываются из пищеварительного тракта. При приеме кодеина максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1:00. Период полувыведения – 3-4 часа. Метаболизируется О- и N-деметилирования в печени с образованием морфина и норкодеину, которые имеют собственную анальгетической активностью. Кодеин и его метаболиты экскретируются почками, преимущественно в виде конъюгатов с глюкуроновой кислотой.

Условия хранения:

Хранить Бифок IC следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ибупрофен
Производитель:

Интерхим, ОДО, г.Одесса, Украина
Фарм. группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AE

Производные пропионовой кислоты
M01AE51

Ибупрофен, комбинации

Описание препарата «Бифок IC» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Нозологическая классификация (МКБ-10):

Дополнительно:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения: