Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате

Бетаферон – https://www.piluli.info/shop/betaferon-15/

Бетаферон – препарат, применяемый при рассеянном склерозе.

Показания и дозировка

Показания препарата Бетаферон:

– ремитирующий рассеянный склероз: для уменьшения частоты и тяжести обострений рассеянного склероза у амбулаторных больных (т.е. пациентов, способных передвигаться без посторонней помощи) при наличии не менее двух обострений заболевания за последние 2 года и последующим полным или неполным восстановлением неврологической симптоматики;

– вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с активным течением заболевания, характеризующийся обострениями или выраженным ухудшением неврологических функций в течение 2 последних лет: для уменьшения частоты и тяжести обострений, а также для замедления темпов прогрессирования заболевания.

Режим дозирования

Лечение Бетафероном следует начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения данного заболевания.

В настоящее время остается нерешенным вопрос о продолжительности лечения Бетафероном. В клинических исследованиях длительность терапии у пациентов с ремитирующим и вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом достигала 5 и 3 лет соответственно.

Рекомендуемую дозу Бетаферона 0.25 мг (8 млн.ME), которая содержится в 1 мл приготовленного раствора, вводят п/к через день.

Правила приготовления раствора

Для растворения лиофилизированного порошка для инъекций используют прилагаемый растворитель. 1.2 мл растворителя (раствор натрия хлорида 0.54%) вводят во флакон с Бетафероном. Порошок должен раствориться полностью без встряхивания. Перед использованием следует осмотреть готовый раствор. При наличии взвешенных частиц или изменении цвета раствора его нельзя применять. В 1 мл готового раствора содержится 0.25 мг (8 млн.ME) интерферона бета-1b.

Препарат следует вводить п/к сразу после приготовления раствора. Если проведение инъекции откладывается, раствор следует хранить в холодильнике до 3 ч при температуре от 2° до 8°C. Раствор нельзя замораживать.

Передозировка

О передозировке Бетаферона не сообщалось.

Побочные эффекты

В таблице представлены побочные явления и отклонения в результатах лабораторных анализов, наблюдавшиеся с частотой на 2% и выше , чем в группе плацебо, у пациентов, которые в ходе контролируемых клинических исследований получали Бетаферон в дозе 0.25 мг/м2 или 0.16 мг/м2 через день продолжительностью до 3 лет.

Побочные действия Плацебо (n=789) Бетаферон (n=1115) Со стороны организма в целом Реакция в месте инъекции 29% 85% Астения 54% 61% Комплекс гриппоподобных симптомов 41% 60% Головная боль 48% 57% Боли 42% 51% Повышение температуры тела 22% 36% Озноб 11% 25% Боль в животе 13% 19% Боль в груди 7% 11% Общее недомогание 4% 8% Некроз в месте инъекции 0% 5% Со стороны сердечно-сосудистой системы Периферический отек 12% 15% Вазодилатация 6% 8% Артериальная гипертензия 4% 7% Заболевания периферических сосудов 4% 6% Сильное сердцебиение 2% 4% Тахикардия 2% 4% Со стороны пищеварительной системы Тошнота 25% 27% Запор 18% 20% Диарея 16% 19% Повышение АСТ в 5 раз от исходного уровня 4% 10% Повышение АЛТ в 5 раз от исходного уровня 1% 3% Диспептические явления 12% 14% Со стороны системы кроветворения Лимфоциты <1500/мкл 70% 88% Нейтрофилы <1500/мкл 5% 14% Лейкоциты <3000/мкл 4% 14% Лимфаденопатия 4% 8% Со стороны обмена веществ Увеличение массы тела 5% 7% Со стороны костно-мышечной системы Миастения 43% 46% Артралгия 29% 31% Судороги в ногах 2% 4% Со стороны нервной системы Гипертонус 40% 50% Головокружение 21% 24% Бессонница 19% 24% Нарушение координации 18% 21% Беспокойство 8% 10% Нервозность 5% 7% Со стороны дыхательной системы Одышка 4% 7% Дерматологические реакции Сыпь 18% 24% Кожные заболевания 10% 12% Повышенное потоотделение 6% 8% Алопеция 2% 4% Со стороны мочевыделительной системы Императивные позывы к мочеиспусканию 10% 13% Учащенное мочеиспускание 5% 7% Со стороны половой системы Метроррагия (ациклические кровотечения)* 8% 11% Гиперменорея* 6% 8% Импотенция** 7% 9% Дисменорея* 5% 7% Заболевания предстательной железы 1% 3%

* – у женщин в пременопаузе

** – у мужчин

Представленные ниже побочные эффекты основаны на постмаркетинговых наблюдениях за применением Бетаферона, сгруппированы по системам органов и представлены со следующей частотой встречаемости: очень часто (≥10%), относительно часто (<10% – ≥1%), иногда (<1% – ≥0.01%), редко (<0.01% – ≥0.00001%), очень редко (<0.00001%).

Общие реакции: очень часто – гриппоподобные симптомы (лихорадка, озноб, миалгии, головная боль, потливость), частота этих симптомов со временем снижается; редко – общее недомогание, боли в груди.

Со стороны системы кроветворения: иногда – лейкопения, анемия, тромбоцитопения; редко – лимфаденопатия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – мышечный гипертонус, депрессия; редко – кардиомиопатия, тахикардия, сердцебиение.

Со стороны дыхательной системы: редко – одышка, бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: иногда – тошнота, рвота, повышение уровня активности ACT, АЛТ; редко – повышение уровня билирубина и активности ГГТ, панкреатит.

Со стороны костно-мышечной системы: иногда – миалгии.

Со стороны половой системы: редко – нарушения менструального цикла.

Аллергические реакции: редко – анафилактические реакции.

Местные реакции: очень часто – гиперемия, локальный отек, воспаление, боль; иногда – некроз кожи (со временем при продолжении лечения частота реакций в месте введения препарата обычно снижается).

Дерматологические реакции: иногда – алопеция, крапивница, зуд, сыпь; редко – изменение цвета кожи, повышенное потоотделение.

Противопоказания

– тяжелые депрессивные заболевания и/или суицидальные попытки, выраженные суицидальные мысли в анамнезе;

– эпилепсия (адекватно не контролируемая);

– беременность;

– лактация (грудное вскармливание);

– повышенная чувствительность к природному или рекомбинантному интерферону-бета или к прочим компонентам препарата в анамнезе.

Не рекомендуется назначение Бетаферона пациентам в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточного опыта применения препарата у данной возрастной группы.

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями сердца (в т.ч. при сердечной недостаточности III-IV функционального класса по классификации NYHA, при кардиомиопатии), при угнетении костномозгового кроветворения (анемия или тромбоцитопения), при депрессии и суицидальных мыслях в анамнезе, при эпилепсии в анамнезе и при одновременном применении противоэпилептических препаратов, при почечной и/или печеночной недостаточности.

Беременность и лактация

Бетаферон не рекомендуется к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Неизвестно, вызывает ли Бетаферон повреждение плода при применении во время беременности и оказывает ли препарат влияние на репродуктивную функцию человека. В контролируемых клинических исследованиях у больных рассеянным склерозом отмечались случаи самопроизвольного аборта.

Неизвестно, выделяется ли интерферон бета-1b с грудным молоком. Учитывая потенциальную возможность развития серьезных побочных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, при необходимости применения Бетаферона в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

Женщинам детородного возраста в период терапии Бетафероном следует пользоваться адекватными методами контрацепции. В случае наступления беременности во время лечения Бетафероном или при планировании беременности рекомендуется отменить препарат.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Неизвестно влияние Бетаферона на метаболизм лекарственных средств у больных рассеянным склерозом при применении препарата в дозе 0.25 мг (8 млн.ME) через день.

На фоне применения Бетаферона ГКС и АКТГ, назначаемые на срок до 28 дней при лечении обострений, переносятся хорошо.

Применение Бетаферона одновременно с другими иммунодепрессантами (кроме ГКС) не изучалось.

Интерфероны снижают активность микросомальных печеночных ферментов системы Р450 у человека и животных. Необходимо соблюдать осторожность при назначении Бетаферона в комбинации с препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс, клиренс которых в значительной степени зависит от активности этих ферментов (в т.ч. противоэпилептическими средствами, антидепрессантами).

Необходимо также соблюдать осторожность при одновременном применении любых препаратов, влияющих на систему кроветворения.

Состав и свойства

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 фл.

интерферон бета-1b 0,3 мг (соответствует 9,6 млн МЕ)

вспомогательные вещества: альбумин человеческий; маннитол

В 1 мл приготовленного раствора содержится 0,25 мг (8 млн МЕ) рекомбинантного интерферона бета-1b

В 1 мл водного растворителя для приготовления раствора для инъекций содержится 5,4 мг натрия хлорида

во флаконах, в комплекте с растворителем в шприцах или флаконах со спиртовыми салфетками или без них; в коробке 5 или 15 комплектов.

Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 9.6 млн ЕД.

Фармакологическое действие: Активное вещество препарата Бетаферон® (интерферон бета-1b) обладает противовирусной и иммунорегулирующей активностью. Механизмы действия интерферона бета-1b при рассеянном склерозе окончательно не установлены. Однако известно, что биологический эффект интерферона бета-1b опосредуется его взаимодействием со специфическими рецепторами, которые обнаружены на поверхности клеток человека. Связывание интерферона бета-1b с этими рецепторами индуцирует экспрессию ряда веществ, которые рассматриваются в качестве медиаторов биологических эффектов интерферона бета-1b. Содержание некоторых из этих веществ определяли в сыворотке и фракциях клеток крови больных, получавших интерферон бета-1b. Интерферон бета-1b снижает связывающую способность и экспрессию рецепторов к гамма-интерферону, усиливает их распад. Кроме того, интерферон бета-1b повышает супрессорную активность мононуклеарных клеток периферической крови.

Условия хранения: Бетаферон следует хранить при температуре не выше 25°C. Срок годности лиофилизированного порошка – 2 года, растворителя – 3 года. Срок хранения раствора, приготовленного в соответствии с инструкциями, до 3 ч при температуре от 2° до 8°C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Интерферон бета-1b
Производитель:

Шеринг АГ, Германия
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB08

Интерферон бета-1b

Описание препарата «Бетаферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бетиол – комплексный антигеморроидальный препарат. Препарат оказывает противовоспалительное, спазмолитическое и некоторое местноанестезирующее действие.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для терапии пациентов, страдающих трещинами заднего прохода и геморроем.

Препарат предназначен для ректального применения. Перед применением препарата рекомендуется тщательно вымыть руки и очистить кожный покров вокруг анального отверстия. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и подросткам старше 14 лет обычно назначают по 1 суппозиторию 1-3 раза в сутки. В случае необходимости доза препарата может быть увеличена.

Максимальная суточная доза препарата Бетиол составляет 10 суппозиториев.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечалось расширение зрачков, а также развитие сухости слизистой оболочки рта, тахикардии, нарушений стула и жажды. При тяжелой передозировке у пациентов отмечалось развитие делирия с психомоторным возбуждением.

Специфического антидота нет. При передозировке показано проведение симптоматической терапии. При развитии делирия с психомоторным возбуждением требуется проведение специальной терапии.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами. В единичных случаях, преимущественно у пациентов с повышенной индивидуально чувствительностью к компонентам препарата, возможно развитие сухости слизистой оболочки рта, нарушений стула, чувства жажды. Кроме того, у некоторых пациентов отмечалось ощущение сердцебиения и расширение зрачков.

При развитии побочных эффектов следует прекратить применение препарата и обратится к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не назначают пациентам, страдающим аденомой предстательной железы и глаукомой.

Препарат не применяют для лечения детей в возрасте младше 14 лет.

Препарат следует с осторожностью назначать женщинам в период беременности и лактации, а также пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

1 суппозиторий ректальный содержит:

Густого экстракта красавки – 15мл;

Ихтаммола – 200мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Суппозитории ректальные по 5 штук в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные ячейковые упаковки в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

В состав препарата входят два активных компонента – экстракт красавки и ихтаммол. Препарат способствует уменьшению болевого синдрома, снижению интенсивности воспалительного процесса, ускоряет заживление повреждений кожного покрова и слизистой оболочки прямой кишки. Кроме того, препарат способствует некоторому снижению перистальтики кишечника.

Фармакокинетика препарата не изучена.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 8 до 15 градусов Цельсия.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения геморроя

Описание препарата «Бетиол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Бетаметазон валерат является активным синтетическим кортикостероидом (гормоном коры надпочечников) местного действия, даюшим быстрый эффект в случаях воспалительных дерматозов (кожных болезней). Он также часто эффективен и при менее поддающихся лечению заболеваниях, как, например, псориаз.

Показания к применению:

Бетновейт показан для лечения экземы (нейроаллергического заболевания кожи, характеризующегося мокнущим, зудящим воспалением), включая детскую и атоническую (характеризующуюся зудом и множественными кожными высыпаниями, располагающимися на симметричных участках тела) экзему; узловатой почесухи Гайда (появления на кожи конечностей узловатых, полусферических узелков), псориаза (за исключением обширного бляшкового псориаза), нейродерматитов (воспалительного заболевания кожи, обусловленного нарушением функции центральной нервной системы), включая простой и плоский лишай, себорейного дерматита (заболевания кожи, в основном лица и волосистой части головы, обусловленного нарушением функции сальных желез), повышенной контактной чувствительности, красной дисковидной волчанки (диффузных поражений соединительной ткани и сосудов, характеризующихся поражениями кожи /покраснения, утолщения, .рогового слоя или истончения/, расположенных на лице в форме бабочки). Он также может быть использован как вспомогательное средство вместе с другими стероидными препаратами в лечении генерализованной эритродермии (диффузного покраснения всей или почти всей кожи).

Способ применения:

Небольшое количество бетновейта следует наносить на пораженный участок 2-3 раза в день до появления улучшения. Затем в качестве поддерживающей дозы нужно наносить препарат один раз в день или даже реже.

Побочные действия:

Продолжительное и интенсивное лечение высокоактивными кортикостероидными препаратами может вызвать местные атрофические (связанные с нарушениями питания ткани) изменения на коже, такие как атрофические полосы, истончение кожи и дилятация (расширение просвета) поверхностных кровеносных сосудов, в частности, когда применяются окклюзионные повязки или когда захватываются кожные складки.

Противопоказания:

Розовые угри и обыкновенные (юношеские) угри. Первичные вирусные инфекции кожи (например, пузырьковый лишай, ветряная оспа). Гиперчувствительность (повышенная чувствительность) к препарату. Употребление препарата бетновейт не рекомендуется для лечения первичных накожных поражений при грибковой (например кандидоз, трихофития) и бактериальной (например, импетиго /поверхностное воспаление кожи, характеризующееся возникновением гнойников, засыхающих с образованием корок/) инфекции, перианального и полового зуда (зуда в области заднего прохода и наружных половых органов). Дерматоз у детей младше одного года, включая дерматит (воспаление кожи) и пеленочную сыпь. Беременность.

Форма выпуска:

Бетновейт крем или мазь в тюбиках по 25, 30 и 100 г. Бетновейт лосьон по флаконах по 20 мл.

Условия хранения:

Хранить крем и лосьон бетновейт при температуре ниже +30 °С, а мазь бетновейт – при температуре ниже +25 °С.

Состав:

Бетновейт содержит 0,1%-ный бетаметазон в виде сложного эфира валерата.Внимание!Перед применением препарата Бетновейт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Бетновейт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоглаукомный препарат Бетоптик S – это селективный β1-адреноблокатор, не проявляющий внутренней симпатомиметической активности. При применении местно уменьшает секрецию внутриглазной жидкости, снижая внутриглазное давление.

Показания и дозировка:

Препарат Бетоптик S применяют при внутриглазной гипертензии, открытоугольной глаукоме.

Препарат предназначен для применения местно. Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли дважды в день. Рекомендуется контроль внутриглазного давления на протяжении первого месяца применения. Перед использованием флакон нужно встряхнуть.

Передозировка:

При попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.

Побочные эффекты:

Во время использования глазных капель Бетоптик S могут возникать побочные эффекты: точечный кератит, затуманивание зрения, снижение чувствительности роговицы, снижение остроты зрения, слезотечение, ощущение инородного тела в глазу, светобоязнь, сухость глаз, зуд, покраснение глаз, воспаление, анизокория, боль, бессонница, депрессивный невроз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к составляющим препарата, синдром Шорта, синусовая брадикардия (ЧСС<50 уд/мин), кардиогенный шок, тяжелая недостаточность сердца, артериальная гипотензия (САД<100 мм рт. ст.), атриовентрикулярная блокада II–III ст., тяжелая дыхательная недостаточность с обструкцией, лактация (следует прекратить грудное вскармливание на период лечения). С осторожностью при ХОБЛ (хронических обструктивных болезнях легких), склонности к брадикардии, нестабильной стенокардии, атриовентрикулярной блокаде I ст., нарушениях периферического кровообращения, декомпенсированном сахарном диабете, гипогликемии, феохромоцитоме, дисфункции печени/почек, мышечной слабости, гипертиреозе, пациентам пожилого возраста, детям, беременным.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

У пациентов, получающих глазные капли Бетоптик и одновременно принимающих другие бета-адреноблокаторы перорально, риск развития побочных эффектов может быть выше (как системных, так и местных) вследствие возможного аддитивного эффекта. Такие больные должны находиться под тщательным медицинским контролем.

В сочетании с такими препаратами, истощающими запасы катехоламинов, как резерпин, может наблюдаться усиление снижения АД и брадикардии.

Следует соблюдать осторожность при совместном применении бетаксолола и адренергических психотропных средств.

Запрещено употребление спиртных напитков одновременно с применением препарата Бетоптик

Состав и свойства:

Бетаксолола гидрохлорид 5.6 мг.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, кислота хлористо-водородная/натрия гидроксид (для регулировки рН), вода дистиллированная

Форма выпуска:

Капли для глаз во флаконе-капельнице 'Drop Tainer', 5 мл

Условия хранения:

При температуре от +8°C до +30°C. Срок хранения – два года. После первого открытия годен в течение месяца.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бетаксолол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01E

Противоглаукомные препараты и миотики
S01ED

Бета-адреноблокаторы
S01ED02

Бетаксолол

Описание препарата «Бетоптик s» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Бетофтан

О препарате:

Комбинированный препарат для лечения катаракты (болезни глаз, проявляющейся частичным или полным помутнением вещества или капсулы хрусталика с понижением остроты зрения).

Показания и дозировка:

Препарат Бетофтан показан при открытоугольной форме глаукомы, внутриглазной гипертензии, при состояниях после лазерной трабекулопластики, для длительного гипотензивного лечения после оперативных вмешательств на глазах.

Препарат Бетофтан предназначен для местного применения. Используют в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок по одной капле дважды в день. Необходимо контролировать внутриглазное давление на протяжении первого месяца применения.

Передозировка:

Не выявлено.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Бетофтан возможны побочные эффекты в виде слезотечения, ощущения дискомфорта, инородного тела в глазу, затуманивания зрения, сухости глаз, боли, анизокории, светобоязни, уменьшения чувствительности, пятнистой окрашенности роговицы, кератита, эритемы, системных реакциях, зуда.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, синдром Шорта, синусовая брадикардия (ЧСС<50 уд/мин), атриовентрикулярная блокада II–III ст., кардиогенный шок, тяжелая недостаточность сердца, артериальная гипотензия (САД<100 мм рт. ст.), тяжелая дыхательная недостаточность с обструкцией, лактация (следует прекратить грудное вскармливание на период лечения).

С осторожностью при ХОБЛ (хронических обструктивных болезнях легких), склонности к брадикардии, нестабильной стенокардии, атриовентрикулярной блокаде I ст., нарушениях периферического кровообращения, декомпенсированном сахарном диабете, гипогликемии, феохромоцитоме, дисфункции печени/почек, мышечной слабости, гипертиреозе, пациентам пожилого возраста, детям, беременным. Препарат и алкоголь: запрещено употребление спиртных напитков одновременно с применением препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместим с другими препаратами для лечения болезней глаз.

Состав и свойства:

1 мл содержит: бетаксолол гидрохлорид 0.5%.

Форма выпуска: Капли глазные 0,5% во флаконе-капельнице 5 мл

Фармакологическое действие:

Препарат Бетофтан имеет противоглаукомное действие. Является β1-адреноблокатором, не обладает симпатомиметической активностью, проявляет слабо выраженную мембраностабилизирующую активность. Препарат способствует снижению чувствительности периферических рецепторов к катехоламинам, ослабляет центральные симпатические импульсы. При местном использовании уменьшает внутриглазное давление.

Условия хранения: в прохладном месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бетаксолол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бетофтан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бетулин – противовоспалительное, антиоксидантное, противоопухолевое, антивирусное, гепатопротекторное, желчегонное средство применяют для улучшения работы печени, повышения защитных сил организма, профилактики онкозаболеваний.

Показания и дозировка:

Бетулин применяется как противовоспалительное, антиоксидантное, противоопухолевое, антивирусное, гепатопротекторное, желчегонное средство применяют для улучшения работы печени, повышения защитных сил организма, профилактики онкозаболеваний. Способствует растворению камней в почках и желчном пузыре. Бетулин понижает количество мутаций в хромосомах и генах, частоту возникновения наследственных изменений организма, предупреждает возникновение раковых клеток, обладает противоопухолевой активностью, вызывая апоптоз (запрограмированную гибель) раковых клеток. Обладая высокой гепатозащитной и иммуностимулирующей активностью, бетулин показал высокую противовирусную активность в профилактике и лечении гепатита С. При туберкулёзе экстракт положительно влияет на процессы восстановления лёгких, уменьшает токсическое действие химиотерапевтических средств.

Рекомендации по применению: по 5-7 капель 2-3 раза в день до еды на воде.

Передозировка:

Сообщения о случаях передозировки препаратом Бетулин отсутствуют.

Побочные эффекты:

Побочные действия Бетулина не описаны.

Противопоказания:

Бетулин противопоказан при индивидуальной непереносимости.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие Бетулина с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

бетулин содержит экстракт бересты — бетулин жидкий.

Форма выпуска:

Сироп, 30 мл

Фармакологическое действие:

Бетулин является основным компонентом экстракта бересты — целебного компонента из коры берёзы. Он облегчает приспособление организма к различным неблагоприятным факторам окружающей среды, стрессам, физическим и умственным нагрузкам, работе на вредном производстве и при метеозависимости. Бетулин защищает клетки печени от повреждений различными химическими веществами, способствует нейтрализации и выведению вредных веществ из организма, нормализует желчеотделение, снижает уровень липидов в крови, улучшает состояние сосудов, делает их эластичными, способствует улучшению кровотока, уменьшает воспаление, отёки, проявления аллергии. Способствует растворению камней в почках и желчном пузыре. Бетулин понижает количество мутаций в хромосомах и генах, частоту возникновения наследственных изменений организма, предупреждает возникновение раковых клеток, обладает противоопухолевой активностью, вызывая апоптоз (запрограмированную гибель) раковых клеток. Обладая высокой гепатозащитной и иммуностимулирующей активностью, бетулин показал высокую противовирусную активность в профилактике и лечении гепатита С. При туберкулёзе экстракт положительно влияет на процессы восстановления лёгких, уменьшает токсическое действие химиотерапевтических средств. Бетулин усиливает выработку собственного интерферона при вирусных инфекциях, активизирует фагоцитоз, благодаря чему организм легче справляется с болезнями сам, облегчает течение болезни и не даёт развиться осложнениям. Он повышает устойчивость организма к кислородной недостаточности, что важно при ишемической болезни сердца, дыхательной недостаточности и физических нагрузках.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бетулин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бетулин Антиокс рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника бетулина и янтарной кислоты.

Показания и дозировка:

Бетулин Антиокс способствует замедлению процессов старения, сохранению молодости и здоровья, противоопухолевой профилактике. Действие основано на нейтрализации свободных радикалов – основной причины зашлакованности и старения организма. Бетулин Антиокс принимать по 1 капсуле в день, во время еды. Продолжительность приема – 3-4 недели. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Передозировка:

Сообщения о случаях передозировки препаратом Бетулин Антиокс отсутствуют.

Побочные эффекты:

Побочные действия Бетулина Антиокс не описаны.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, приемБетулина Антиокс не рекомендуется беременным и кормящим женщинам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие Бетулина Антиокс с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

Бетулин высокой степени очистки, янтарная кислота; состав оболочки капсулы: желатин, диоксид титана, оксид железа.

Форма выпуска:

Капсулы по 200 мг.

Фармакологическое действие:

Бетулин нейтрализует воздействие свободных радикалов на клетки — основную причинустарения организма и деградации его отдельных систем. Наукой также доказанпротивоопухолевый эффект бетулина.Янтарная кислота стимулирует процесс поступления кислорода в клетки, облегчает стресс, восстанавливает энергообмен, нормализует процесс производства новых клеток, обладает общеукрепляющими и восстанавливающими свойствами, оказывает антивирусное действие.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бетулин Антиокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бетулин Гепато – биологически активная добавка к пище.

Показания и дозировка:

Бетулин Гепато рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – источника бетулина и флаволигнанов.

Принимать внутрь: взрослым принимать по 1 капсуле в день во время еды.

Продолжительность приема – 3-4 недели.

При необходимости прием можно повторить.

Передозировка:

Сообщения о случаях передозировки препаратом Бетулин Гепато отсутствуют.

Побочные эффекты:

Побочные действия Бетулина Гепато не описаны.

Противопоказания:

Бетулин Гепото противопоказан при:

индивидуальная непереносимость компонентов БАД,
беременность,
кормление грудью.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие Бетулина Гепато с другими лекарственными средствами не установлено.

Состав и свойства:

Состав: бетулин березовый, экстракт плодов расторопши.

Биологически активные вещества, мг/капс.: бетулин – 38, флаволигнаны в пересчете на силибин – 4,5 – 9.

Форма выпуска:

Капсулы по 200 мг.

Фармакологическое действие:

Бетулин способствует восстановлению работы печени, блокируя разрушение клеток и нормализуя желчеобразовательную функцию, препятствует воспалительным и некротическим процессам.

Экстракт расторопши пятнистой улучшает обмен веществ, ускоряет регенерацию клеток печени, повышает устойчивость печени к разрушительному воздействию инфекций, алкоголя и токсинов.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Бетулин Гепато» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 9600000 МЕ амп., с раств. в амп. 2 мл, № 10

пор. д/п ин. р-ра 9600000 МЕ фл., с раств. во фл. 2 мл, № 10

Интерферон бета-1b 0,3 мг

№ 766/09-300200000 от 07.10.2009 до 07.10.2014

ХАРАКТЕРИСТИКА:

Иммунологические и биологические свойства Оказывает противовирусное и иммуномодулирующее действие. Активность интерферона бета-1b является видоспецифической. Механизмы действия интерферона бета-1b при рассеянном склерозе окончательно не установлены. Однако известно, что биологический эффект интерферона бета-1b обусловливается его взаимодействием со специфическими рецепторами, выявленными на поверхности клеток человека. Связывание интерферона бета- 1b с этими рецепторами индуцирует экспрессию ряда веществ, которые рассматриваются в качестве медиаторов биологических эффектов интерферона бета-1b. Интерферон бета-1b снижает связывающую способность и экспрессию рецепторов к интерферону гамма, усиливает их распад. Кроме того, интерферон бета-1b повышает супрессорную активность мононуклеарных клеток периферической крови. Применение препарата при рассеянном склерозе позволяет задержать дальнейшее прогрессирование заболевания и наступление инвалидности, в том числе тяжелой, сроком до 12 мес. Этот эффект наблюдается у пациентов как с обострениями заболеваний, так и без них, а также с любой степенью инвалидизации. В исследованиях принимали участие пациенты с оценкой до 5,5 балла по шкале EDSS. Как при ремиттирующем, так и при повторно-прогрессирующем рассеянном склерозе лечение препаратом снижает частоту и тяжесть обострений болезни, число госпитализаций и потребность в лечении стероидами, а также удлиняет продолжительность ремиссии.

Показания:

рассеянный склероз с рецидивно-ремиттирующим типом течения, который характеризуется наличием не менее двух обострений в течение 2 предшествующих лет и отсутствием признаков его непрерывного прогрессирующего течения между рецидивами с полным или неполным обновлением неврологического дефицита. Вторично-прогрессирующий рассеянный склероз с активным течением заболевания, который характеризуется обострением или значительным ухудшением неврологических функций на протяжении последних двух лет.

Применение:

8 млн МЕ интерферона бета-1b (1мл приготовленного р-ра) вводят п/к через день. Для получения р-ра препарата в ампулу или флакон с препаратом Бетфер-1b вводят 1,2 мл растворителя (0,54% р-р натрия хлорида). Порошок должен раствориться целиком без встряхивания; перед использованием следует осмотреть готовый р-р. При наличии нерастворившихся частиц или изменении цвета р-р применять нельзя. В данное время остается нерешенным вопрос продолжительности терапии интерфероном бета-1b. В контролируемом клиническом исследовании эффект лечения сохранялся на протяжении всех 3 лет наблюдений.

Противопоказания:

период беременности и кормления грудью; реакции гиперчувствительности на естественный или рекомбинантный интерферон бета или человеческий альбумин в анамнезе; тяжелые депрессивные состояния и/или суицидальные попытки в анамнезе; заболевание печени в фазе декомпенсации; эпилепсия, которая адекватно не контролируется.

Побочные эффекты:

возможны лейкопения, лимфопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения. В редких случаях отмечались выраженная тромбоцитопения, боль за грудиной, тахикардия или пальпитация, сообщалось о развитии кардиомиопатии. В отдельных случаях на фоне лечения препаратом отмечалось нарушение функции щитовидной железы (гипертиреоз, а также гипотиреоз). Возможны тошнота и рвота. В единичных случаях наблюдался панкреатит, часто обусловленный гипертриглицеридемией. Частыми являються гриппоподобные симптомы (лихорадка, озноб, миалгия, общее недомогание, потливость), астения. Могут возникнуть тяжелые реакции гиперчувствительности (в редких случаях наблюдаются такие реакции, как бронхоспазм, анафилаксия и крапивница). При использовании препарата в рекомендованной дозе может наблюдаться повышение активности АлАТ, АсАТ и γ-глутамилтрансферазы; описаны случаи гепатита предположительно лекарственной этиологии. При лечении препаратом в некоторых случаях наблюдались гипокальциемия и гиперурикемия, в редких случаях — гипертриглицеридемия, одышка, депрессия, ощущение тревоги, эмоциональная лабильность, деперсонализация, судороги, суицидальные тенденции и спутанность сознания. Известны случаи повышения мышечного тонуса. У женщин, которые не достигли периода менопаузы, могут возникать нарушения менструального цикла. Описаны отдельные случаи одышки после инъекций препарата. Редко наблюдается алопеция. Местные реакции в виде гиперемии, отеков, изменения цвета кожи, воспаления, боли, гиперчувствительности, некроза, лимфаденопатии. Со временем при продолжении лечения частота реакций в месте введения препарата обычно снижается.

Особые указания:

больных следует информировать о том, что побочными действиями интерферона бета-1b могут быть депрессия и суицидальные мысли, при появлении которых следует немедленно обратиться к врачу. В редких случаях эти состояния могут привести к попыткам самоубийства. При наличии депрессии и суицидальных мыслей следует немедленно прекратить лечение. У пациентов с депрессией, лиц, в анамнезе которых есть указания на депрессию или судороги, а также больных, получающих противоэпилептические средства, препарат следует применять с осторожностью. Интерферон бета-1b следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями сердца, в частности, у больных с сердечной недостаточностью ІІІ—IV функционального класса по классификации NYНА и у больных с кардиомиопатией. Если предполагается связь кардиомиопатии, которая развилась в процессе лечения, с применением интерферона бета-1b, препарат следует отменить. До назначения препарата и на фоне лечения следует регулярно проводить развернутый анализ крови, включая определение лейкоцитарной формулы, а также определять активность АлАТ, АсАТ и γ-глутамилтрансферазы. В случае повышения активности трансаминаз в сыворотке крови следует проводить тщательное наблюдение и обследование больного. Препарат необходимо отменить при значительном повышении активности печеночных ферментов или появлении симптомов гепатита. При отсутствии клинических признаков повреждения печени, после нормализации активности печеночных ферментов можно попробовать восстановить терапию под тщательным контролем функции печени. Клинических данных о применении препарата у больных с нарушенной функцией печени или почек нет. В единичных случаях наблюдался панкреатит, часто обусловленный гипертриглицеридемией. В клинических исследованиях у 41% больных с ремиттирующим рассеянным склерозом отмечалось появление сывороточных нейтрализующих антител к интерферону бета-1b (два последовательных титра ≥20). В исследовании у больных с повторно прогрессирующим рассеянным склерозом появление нейтрализующих антител выявлено в 28% случаев. Влияние образования антител на клиническую эффективность интерферона бета-1b в данное время изучается. Имеющиеся результаты противоречивы и не позволяют сделать однозначный вывод. Признаков отрицательного влияния нейтрализующих антител на течение болезни при повторно-прогрессирующем рассеянном склерозе не выявлено.In vitro установлено, что нейтрализующие антитела против рекомбинантного интерферона бета-1b взаимодействуют также с природным интерфероном бета, хотя и в меньшей степени. In vivo этот эффект не изучался, поэтому клиническое его значение неизвестно. Сведения о больных, которые завершили терапию интерфероном бета-1b, несмотря на появление нейтрализующих антител, немногочисленны и неубедительны. У больных, которые получали интерферон бета-1b, описаны случаи некроза в месте инъекции. С появлением множественных или больших очагов некроза лечение следует прекратить до их полного заживления. При наличии одного очага и отсутствии большого некроза лечение может быть продолжено. Чтобы снизить риск развития некроза в месте инъекции, следует строго соблюдать правила асептики при выполнении инъекций, а также постоянно менять места инъекции. Необходимо соблюдать осторожность при лечении у больных миелосупрессией, анемией или тромбоцитопенией. Существуют отдельные сообщения о развитии кардиомиопатии. Если предполагатся связь кардиомиопатии с препаратом, лечение следует прекратить. Применение цитокинов у больных с моноклональной гаммапатией иногда сопровождалось системным повышением проницаемости капилляров с шокоподобными симптомами и летальным исходом. Неизвестно, способен ли интерферон бета-1b вызвать повреждение плода при лечении женщин в период беременности или/и влиять на репродуктивную функцию человека. В контролируемых клинических исследованиях у больных с рассеянным склерозом отмечались случаи самопроизвольного аборта. При исследованиях у макак-резус интерферон бета-1b оказывал эмбриотоксическое действие, а в более высоких дозах повышал частоту абортов. Следовательно, интерферон бета-1b противопоказан в период беременности. Женщинам репродуктивного возраста при лечении этим препаратом следует использовать надежные методы контрацепции. В случае наступления беременности во время лечения или при планировании беременности женщину следует информировать о потенциальном риске и рекомендовать прекращение лечения. Неизвестно, проникает ли интерферон бета-1b в грудное молоко. Учитывая потенциальную возможность развития серьезных побочных реакций на интерферон бета-1b у детей грудного возраста, необходимо прекратить кормление грудью или отменить препарат. Эффективность и безопасность применения интерферона бета-1b для детей и подростков до 18 лет не изучали, в связи с этим препарат не следует назначать пациентам данной возрастной группы.Применение в период беременности и кормления грудью. Противопоказано.Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Побочные эффекты со стороны ЦНС, обусловленные применением интерферона бета-1b, у чувствительных лиц могут повлиять на способность к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

Взаимодействия:

влияние препарата в дозе 8 млн МЕ через день на метаболизм лекарственных веществ у больных с рассеянным склерозом не изучен. При лечении обострений болезни у пациентов, получающих препарат, переносимость ГКС или АКТГ, которые применяли курсами до 28 дней, была хорошей. Применение препарата одновременно с другими иммуномодуляторами, кроме ГКС или АКТГ, не изучалось. Интерфероны снижают активность печеночных цитохром, Р450-зависимых ферментов у человека и животных. Следует с осторожностью назначать препарат в комбинации с лекарственными препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс, клиренс которых в значительной степени зависит от печеночной системы цитохрома Р450 (например противоэпилептические средства). Необходимо также придерживаться осторожности при одновременном применении с любыми препаратами, влияющими на систему кроветворения.

Передозировка:

не установлено.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 28 ˚С. Срок хранения приготовленного р-ра — до 3 ч при температуре 2–8 ˚С.

Общая информация

Действующее в-о:

Интерферон бета-1b
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB08

Интерферон бета-1b

Описание препарата «Бетфер-1b» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

р-р д/ин. 3000000 МЕ амп., № 5, № 10

р-р д/ин. 3000000 МЕ фл., № 5, № 10

Интерферон бета-1а 3000000 МЕ

р-р д/ин. 6000000 МЕ амп., № 5, № 10

р-р д/ин. 6000000 МЕ фл., № 5, № 10

Интерферон бета-1а 6000000 МЕ

р-р д/ин. 12000000 МЕ амп., № 5, № 10

р-р д/ин. 12000000 МЕ фл., № 5, № 10

Интерферон бета-1а 12000000 МЕ

№ 767/09-300200000 от 07.10.2009 до 07.10.2014

ХАРАКТЕРИСТИКА:

Иммунологические и биологические свойства. Интерфероны являются группой эндогенных гликопротеинов, которые обладают иммуномодулирующими, противовирусными и антипролиферативными свойствами. Бетфер-1а — рекомбинантный интерферон бета-1а, представляет собой нативную аминокислотную последовательность, идентичную природному человеческому интерферону бета. Получают с использованием клеток млекопитающих (яичники китайского хомяка). Механизм действия Бетфера-1а при рассеянном склерозе изучен не полностью. Безопасность и эффективность Бетфера-1а оценивали в отношении больных рецидивирующим рассеянным склерозом при введении в дозе 12 млн МЕ 3 раза в неделю. Бетфер-1а в дозе 12 млн МЕ снижал частоту (приблизительно на 30% в течение 2 лет) и тяжесть рецидивов заболевания. За 4 года снижение средней частоты обострений составило 29% у больных, получавших Бетфер-1а 6 млн МЕ, по сравнению с пациентами, получавшими в течение 2 лет плацебо, а потом на протяжении следующих 2 лет — Бетфер-1а 6 млн МЕ или Бетфер-1а 12 млн МЕ. Механизм действия Бетфера-1а при рассеянном склерозе до конца не изучен. Известно, что препарат способствует ограничению повреждений ЦНС, лежащих в основе заболевания. Фармакодинамика не зависит от пути введения Бетфера-1а. Концентрации интерферона бета-1а после п/к и в/м введения равноценны. После однократного введения в дозе 60 мкг Сmax препарата при определении иммунологическим методом составляет около 6–10 МЕ/мл и достигается в среднем через 3 ч после введения. После 4-кратного п/к введения в той же дозе с интервалом 48 ч наблюдалась умеренная кумуляция (AUC увеличивалась примерно в 2,5 раза). После однократной инъекции на протяжении 24 ч повышаются внутриклеточная и сывороточная активность 2-5А синтетазы и уровни бета-2 микроглобулина и неоптерина в сыворотке крови, которые постепенно снижаются в течение 2 дней. В/м и п/к введение вызывает одинаковые реакции. После 4-кратного п/к введения с интервалом 48 ч указанные биологические эффекты сохраняются, признаки толерантности не развиваются. Интерферон бета-1а метаболизируется в организме и выводится с желчью и мочой.

Показания:

рассеянный склероз с рецидивно-ремиттирующим типом течения, характеризующийся наличием не менее двух обострений в течение двух предшествующих лет с отсутствием признаков его непрерывного прогрессирующего течения между рецидивами.

Применение:

12 млн МЕ (44 мкг) — п/к 3 раза в неделю. Больным, которые плохо переносят препарат в этой дозе, назначают Бетфер-1а 6 млн (или 2 ампулы по 3 млн (11 мкг)) МЕ п/к 3 раза в неделю. Лечение начинают под контролем врача, имеющего опыт лечения рассеяного склероза. Препарат вводят в одно и то же время, желательно вечером, в определенные дни недели. В начале лечения препаратом Бетфер-1а для снижения неблагоприятных побочных эффектов рекомендуют назначать 2 400 000 МЕ (8,8 мкг) в течение первых 2 нед лечения, в течение 3–4-й недели по 6 млн МЕ (22 мкг), а начиная с 5-й недели и далее по 12 млн МЕ (44 мкг). Не установлено, как долго следует применять препарат. Рекомендуется оценивать состояние больного не менее 1 раза в 2 года на протяжении 4 лет от начала лечения. Решение о продолжении лечения должен принимать врач в каждом конкретном случае.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к природному или рекомбинантному интерферону бета, сывороточному альбумину человека или другим компонентам препарата; период беременности и кормления грудью; тяжелая депрессия, суицидальные тенденции, эпилепсия при отсутствии эффективной адекватной терапии.

Побочные эффекты:

наиболее часто отмечается гриппоподобный синдром, миалгия, артралгия, лихорадка, озноб, общая слабость, головная боль и тошнота. Отмечаются также реакции в месте инъекции: покраснение, припухлость, затвердение, побледнение кожи, болезненность, крайне редко — некроз в месте инъекций. Другими побочными эффектами являются диарея, рвота, потеря аппетита, анорексия, бессоница, головокружение, чувство тревоги, эритематозная или макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, в отдельных случаях — депрессия, суицидальные тенденции, деперсонализация, судорожные припадки. Может наблюдаться нарушение функции щитовидной железы (гипотиреоз или гипертиреоз). Редко — периферическая вазодилатация, ощущение сердцебиения, нарушение сердечного ритма и алопеция. Возможны реакции гиперчувствительности, изменения показателей лабораторных исследований (лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения, повышение АлАТ, АсАТ, γ-глутамилтрансферазы и ЩФ). Эти изменения незначительно выражены, имеют обратимый и бессимптомный характер.

Особые указания:

с осторожностью назначают больным с депрессией. Больные с проявлениями депрессии должны находиться под наблюдением, им следует проводить соответствующую терапию. При необходимости терапию интерфероном бета-1а прекращают. Следует проявлять осторожность при лечении интерфероном бета-1а больных, у которых раньше наблюдались судорожные припадки. Если эпилептические припадки впервые появились во время терапии интерфероном бета-1а, нужно выяснить их этиологию и назначить противосудорожную терапию перед тем, как возобновить терапию интерфероном бета-1а. Пациенты с ИБС, застойной сердечной недостаточностью или аритмией должны находиться под наблюдением врача во избежание ухудшения клинического состояния в начале терапии интерфероном бета-1а. У больных, применяющих Бетфер-1а, иногда отмечается некроз в месте инъекций. Для снижения риска его развития следует каждый раз менять место инъекции и тщательно придерживаться правил асептики. Процедуру самовведения препарата больными необходимо периодически проверять, особенно если развиваются местные реакции. Если отмечаются множественные кожные повреждения, применение Бетфера-1а следует прекратить до заживления повреждений. Пациенты, имеющие единичные повреждения, могут продолжать лечение при условии, что размер некроза незначительный. Больных следует предупредить о том, что интерферон способен вызывать аборты. Во время лечения необходима тщательная контрацепция. Во время терапии Бетфером-1а рекомендуют определять количество лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови, лейкоцитарную формулу, биохимические показатели, в частности функциональные печеночные тесты, на протяжении 1, 3 и 6-го месяца лечения. В начале лечения Бетфером-1а в дозе 12 млн МЕ эти исследования нужно проводить чаще. При введении интерферона бета-1а больным с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью, а также с тяжелой миелосупрессией следует соблюдать особую осторожность и проводить тщательный мониторинг. У пациентов, получающих интерфероны бета, возможно образование нейтрализущих антител. Клиническое значение их не установлено. Если наблюдается недостаточно хороший терапевтический ответ на лечение Бетфером-1а и у пациента определяются антитела, врач должен оценить целесообразность продолжения терапии. Опыта применения Бетфера-1а для детей в возрасте до 16 лет нет, поэтому его не следует применять для лечения больных этой возрастной категории.Применение в период беременности и кормления грудью. Противопоказано.Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Некоторые обусловленные применением Бетфера-1а неблагоприятные эффекты со стороны ЦНС могут влиять на способность пациентов к управлению транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

Взаимодействия:

необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении интерферона бета-1а с препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс, клиренс которых значительно зависит от цитохрома Р450, например, противоэпилептическими препаратами и антидепрессантами. Взаимодействие интерферона бета-1а с ГКС или АКТГ не изучалось, однако результаты клинических исследований свидетельствуют, что больные с рассеянным склерозом могут во время рецидива заболевания получать интерферон бета-1а в сочетании с ГКС или АКТГ. Несовместим с миелосупрессивными препаратами.

Передозировка:

не установлена.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре от 2–8 ˚С.

Общая информация

Действующее в-о:

Интерферон бета-1а
Производитель:

Биофарма, ЧАО/Биофарма ФЗ, ООО, Украина
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB07

Интерферон бета-1a

Описание препарата «Бетфер-1а» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска: