Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Гель-бальзам от синяков и ушибов.

Действующее вещество – экстракты конского каштана, бадяги, пиявки медицинской, троксерутин.

Состав и форма выпуска:

Гель-бальзам. Туба 85 мл.

Состав: экстракты конского каштана, бадяги, пиявки медицинской, троксерутин, Д- пантенол, масло арники, масло лаванды, масло лимона, аллантоин, масло чайного дерева, витамин Е.

Фармакологическое действие:

Экстракт бадяги в сочетании с экстрактом конского каштана оказывает мощное противоотечное и сосудоукрепляющее действие. Способствует быстрой регенерации тканей, укреплению стенок кровеносных сосудов и капилляров, уменьшению отеков и рассасыванию гематом, обладает успокаивающим действием. Конский каштан оказывает мощное венотонизирующее и противоотечное действие, укрепляет стенки сосудов, улучшает крово- и лимфообращение, снимает отечность.

Показания и дозировка:

Наносить на чистую кожу в пораженных местах 2-3 раза в день.

Передозировка:

Нет данныхю

Побочные эффекты:

Нет данных.

Противопоказания:

Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого применения, повышенная чувствительность к Бадяге.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Меры предосторожности при приеме:

Нет данных.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °C.

Внимание!

Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бадяга
Производитель:

Твинс Тэк ЗАО
Фарм. группа:

Лекарственные средства на основе веществ природного происхождения

Код ATX

D

Дерматологические средства
D03

Средства для лечения ран и язв
D03A

Средства для лечения гиперрубцевания
D03AX

Другие средства, которые способствуют заживлению ран

Описание препарата «БАДЯГА ФОРТЕ И КОНСКИЙ КАШТАН гель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гипогликемический препарат.

Показания и дозировка:

Монотерапия:

Сахарный диабет 2 типа в качестве монотерапии в дополнение к диете и физической нагрузке для достижения адекватного гликемического контроля

Комбинированная терапия:

Сахарный диабет 2 типа в качестве дополнительной терапии к метформину, производному сульфонилмочевины, тиазолидиндиону, комбинации метформина и производного сульфонилмочевины, или метформина и тиазолдиндиона в случае недостижения адекватного гликемического контроля

Препарат вводят п/к в область бедра, живота или предплечья.

Начальная доза составляет 5 мкг, которую вводят 2 раза/сут в любой момент в течение 60-минутного периода перед утренним и вечерним приемом пищи. Не следует вводить препарат после приема пищи. В случае пропуска инъекции препарата лечение продолжается без изменения дозы.

Через 1 месяц после начала лечения дозу препарата можно увеличить до 10 мкг 2 раза/сут.

При совместном назначении с метформином, тиазолидиндионом или с комбинацией этих препаратов, исходную дозу метформина и/или тиазолидиндиона можно не менять. В случае комбинации препарата Баета с производными сульфонилмочевины может потребоваться снижение дозы производного сульфонилмочевины с целью снижения риска гипогликемии.

Передозировка:

При передозировке (доза в 10 раз выше максимальной рекомендованной дозы) наблюдались следующие симптомы: тяжелая тошнота и рвота, а также быстрое развитие гипогликемии.

Лечение: проводят симптоматическую терапию, включая парентеральное введение глюкозы в случае выраженной гипогликемии.

Побочные эффекты:

Монотерапия:

Побочные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в соотвествии со следующей градацией: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%).

Местные реакции: очень часто – зуд в месте инъекции; редко – сыпь, покраснение в месте инъекции.
Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота, диарея, диспепсия, снижение аппетита.
Со стороны ЦНС: часто – головокружение.

При применении препарата Баета в качестве монотерапии, частота возникновения случаев гипогликемии составляла 5% по сравнению с 1% плацебо.

Большинство эпизодов гипогликемии по интенсивности были слабыми или умеренно выраженными.

Комбинированная терапия:

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота, рвота, диарея; часто – снижение аппетита, диспепсия, гастроэзофагеальный рефлюкс; нечасто – боли в животе, вздутие живота, отрыжка, запоры, нарушение вкусовых ощущений, метеоризм; редко – острый панкреатит. Чаще всего регистрируемая тошнота слабой или умеренной интенсивности была дозозависимой и уменьшалась с течением времени, не мешая повседневной активности.
Со стороны ЦНС: часто – головокружение, головная боль; редко – сонливость.
Со стороны эндокринной системы: очень часто – гипогликемия (в комбинации с производным сульфонилмочевины). Т.к. частота гипогликемии увеличивается при совместном назначении препарата Баета с производными сульфонилмочевины, необходимо предусмотреть снижение дозы производных сульфонилмочевины при увеличении риска гипогликемии. Большинство эпизодов гипогликемии по интенсивности были слабыми или умеренными, и купировались пероральным приемом углеводов.
Со стороны обмена веществ: часто – гипергидроз; редко – дегидратация (связанная с тошнотой, рвотой и/или диареей).
Со стороны мочевыделительной системы: редко – нарушение функции почек, в т.ч. острая почечная недостаточность, усугубление течения хронической почечной недостаточности, повышение содержания сывороточного креатинина.
Аллергические реакции: редко – ангионевротический отек; очень редко – анафилактическая реакция.
Местные реакции: часто – зуд в месте инъекции; редко – сыпь, покраснение в месте инъекции.
Прочие: часто – дрожь, слабость.

Сообщалось о нескольких случаях повышения времени свертывания крови при одновременном применении варфарина и эксенатида, нечасто сопровождающегося кровотечениями.

В целом, побочные эффекты по интенсивности были слабыми или умеренными и не приводили к отмене лечения.

Спонтанные (постмаркетинговые) сообщения:

Аллергические реакции: очень редко – анафилактическая реакция.
Нарушения питания и обмена веществ: очень редко – дегидратация, обычно ассоциированная с тошнотой, рвотой и/или диареей, снижение массы тела.
Со стороны нервной системы: дисгевзия, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: отрыжка, запор, метеоризм; редко – острый панкреатит.
Со стороны мочевыделительной системы: изменение функции почек, в т.ч. острая почечная недостаточность, усугубление хронической почечной недостаточности, нарушение функции почек, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови.
Дерматологические реакции: макуло-папулезная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, алопеция.
Лабораторные исследования: повышение МНО (при комбинировании с варфарином), в некоторых случаях ассоциировавшееся с развитием кровотечений.

Противопоказания:

Сахарный диабет 1 типа или наличие диабетического кетоацидоза
Почечная недостаточность тяжелой степени (КК<30 мл/мин)
Наличие тяжелых заболеваний ЖКТ с сопутствующим гастропарезом
Беременность
Период лактации (грудное вскармливание)
Детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность препарата у детей не установлена)
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Баета необходимо применять с осторожностью у пациентов, принимающих внутрь препараты, требующие быстрого всасывания из ЖКТ, т.к. Баета может вызывать задержку опорожнения желудка. Пациентам следует рекомендовать принимать внутрь препараты, действие которых зависит от их пороговой концентрации (например, антибиотики), не менее чем за 1 ч до введения эксенатида. Если такие препараты необходимо принимать с пищей, то следует принимать их во время тех приемов пищи, когда эксенатид не вводят.

При одновременном назначении дигоксина (0.25 мг 1 раз/сут) с препаратом Баета снижается Сmах дигоксина на 17%, а Тmах увеличивается на 2.5 ч. Однако AUC в равновесном состоянии не изменяется.

На фоне введения препарата Баета AUC и Сmах ловастатина уменьшались приблизительно на 40% и 28% соответственно, а Тmах увеличивалось приблизительно на 4 ч. Совместное назначение препарата Баета с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы не сопровождалось изменениями липидного состава крови (ЛПВП-холестерина, ЛПНП-холестерина, общего холестерина и ТГ).

У пациентов с легкой или умеренной артериальной гипертензией, стабилизирующейся на фоне приема лизиноприла (5-20 мг/сут), препарат Баета не изменял AUC и Сmах лизиноприла при равновесном состоянии. Тmах лизиноприла при равновесном состоянии увеличивалось на 2 ч. Не наблюдалось изменений показателей среднесуточного систолического и диастолического АД.

Отмечено, что при введении варфарина через 30 мин после препарата Баета Тmах увеличивалось примерно на 2 ч. Клинически значимого изменения Сmах и AUC не наблюдалось.

Применение препарата Баета в сочетании с инсулином, производными D-фенилаланина, меглитинида или ингибиторами альфа-глюкозидазы не изучалось.

Состав и свойства:

Эксенатид 250 мкг

Вспомогательные вещества:натрия ацетата тригидрат 1.59 мг, уксусная кислота 1.1 мг, маннитол 43 мг, метакрезол 2.2 мг, вода д/и (q.s. до 1 мл).

Форма выпуска:

Раствор для п/к введения

Фармакологическое действие:

Эксенатид (эксендин-4) представляет собой миметик инкретина и является 39-аминокислотным амидопептидом. Инкретины, такие как глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1), усиливают глюкозозависимую секрецию инсулина, улучшают функцию β-клеток, подавляют неадекватно повышенную секрецию глюкагона и замедляют опорожнение желудка после попадания их в общий кровоток из кишечника. Эксенатид является мощным миметиком инкретина, который вызывает усиление глюкозозависимой секреции инсулина и оказывает другие гипогликемические эффекты, присущие инкретинам, что позволяет улучшать гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Аминокислотная последовательность эксенатида частично соответствует последовательности человеческого ГПП-1, в результате чего он связывается и активирует рецепторы ГПП-1 у человека, что приводит к усилению глюкозозависимого синтеза и секреции инсулина из β-клеток поджелудочной железы с участием циклического АМФ и/или других внутриклеточных сигнальных путей. Эксенатид стимулирует высвобождение инсулина из β-клеток в присутствии повышенных концентраций глюкозы.

По химической структуре и фармакологическому действию эксенатид отличается от инсулина, производных сульфонилмочевины, производных D-фенилаланина и меглитинидов, бигуанидов, тиазолидиндионов и ингибиторов альфа-глюкозидазы.

Эксенатид улучшает гликемический контроль у пациентов с сахарным диабетом 2 типа за счет следующих механизмов.

При гипергликемических состояниях эксенатид усиливает глюкозозависимую секрецию инсулина из β-клеток поджелудочной железы. Эта секреция инсулина прекращается по мере снижения концентраций глюкозы в крови и приближения ее к норме, тем самым уменьшается потенциальный риск гипогликемии.

Секреция инсулина в течение первых 10 минут (в ответ на повышение гликемии), известная как “первая фаза инсулинового ответа”, специфично отсутствует у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Кроме того, утрата первой фазы инсулинового ответа является ранним нарушением функции β-клеток при сахарном диабете 2 типа. Введение эксенатида восстанавливает или значительно усиливает как первую, так и вторую фазу инсулинового ответа у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

У пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне гипергликемии введение эксенатида подавляет избыточную секрецию глюкагона. Однако эксенатид не нарушает нормального глюкагонового ответа на гипогликемию.

Было показано, что введение эксенатида приводит к снижению аппетита и уменьшению потребления пищи; подавляет моторику желудка, что ведет к замедлению его опорожнения.

У больных сахарным диабетом 2 типа терапия эксенатидом в сочетании с метформином, тиазолидиндионом и/или препаратами сульфонилмочевины приводит к снижению концентрации глюкозы в крови натощак, постпрандиальной глюкозы крови, а также показателя HbA1c, улучшая тем самым гликемический контроль у данных пациентов.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить при температуре от 2° до 8°С. Срок годности – 2 года.

Находящийся в употреблении препарат в шприц-ручке следует хранить при температуре не выше 25°С не более 30 дней.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, предохранять от воздействия света; не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Эксенатид
Производитель:

Эли Лилли Недерленд Б.В., Нидерланды

Описание препарата «Баета» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Биологически активная добавка к пище – дополнительный источник макроэлементов и селена.

Действующее вещество – комплекс микроэлементов.

Состав и форма выпуска:

Порошок, банка 150 г; 450 г.

Состав: трикальций фосфат, магний фосфорнокислый, углекислый калий, цитрат магния, цитрат калия, цитрат кальция, селенит натрия, мальтодекстрин, фруктоза, лимонное масло.

Фармакологическое действие:

Препарат оказывает общеукрепляющее действие.

Показания и дозировка:

Внутрь, во время еды. 1 ч.ложку порошка (8 г) развести в стакане воды или любого напитка, принимать взрослым 1 раз в день.

Препарат рекомендован с целью выведения излишнего количества кислот из организма.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Меры предосторожности при приеме:

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения:

В сухом, темном месте, при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Внимание!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Поливитаминный комплекс
Производитель:

ААПО-СПА ООО
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «БАЗЕН ПУЛЬВЕР ДОКТОРА АУЭРА» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Базетам – средство, применяемое в урологии.

Показания и дозировка

Показания препарата Базетам:

Лечение дизурических симптомов нижних отделов мочевыводящих путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией простаты.

Рекомендуемая доза – 1 капсула ежедневно, после завтрака; капсулу следует глотать целиком, не разжевывая, поскольку это будет препятствовать модифицированным высвобождением активного ингредиента, запивая 1 стаканом воды, стоя или сидя.

Передозировка

При острой передозировке препарата Базетам возможно развитие артериальной гипотензии.

Лечение: поддержка деятельности сердечно-сосудистой системы. Артериальное давление и частота сердечных сокращений нормализуются при горизонтальном положении тела, в случае необходимости дополнительно вводят препараты для восстановления объема циркулирующей крови, сосудосуживающие средства. Проводят мониторинг почечной функции; диализ не эффективен из-за высокое сродство тамсулозина с белками плазмы.

Чтобы предотвратить абсорбции, вызывают рвоту, при приеме больших доз – промывание желудка, применяют активированный уголь или осмотическое слабительное средство, например, сульфат натрия.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Базетам:

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, обмороки.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: ринит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: запор, диарея, тошнота, рвота.

Со стороны кожи: сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны половой системы: ретроградная эякуляция.

Другие: астения.

Противопоказания

Противопоказания препарата Базетам:

Повышенная чувствительность к любому из ингредиентов препарата ортостатическая гипотензия в анамнезе тяжелая форма печеночной недостаточности, тяжелые заболевания печени и почек.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не взаимодействует с атенололом, эналаприлом, нифедипином, теофиллином.

Циметидин повышает, а фуросемид снижает концентрацию тамсулозина в плазме, при этом уровни всех лекарственных препаратов сохраняются в пределах нормы, и изменение дозы не требуется.

Тамсулозин не влияет на свободную фракцию диазепама, пропранолола, трихлорметиазида и хлормадинона.

В исследованиях микросомальной фракции печени in vitro (энзимная система метаболизма лекарственных средств, связанная с цитохромом ₄₅₀ ) тамсулозин не взаимодействует с амитриптилином, сальбутамолом, глибенкламидом и финастеридом.

Диклофенак и варфарин повышают скорость выведения тамсулозина.

Одновременное применение с другими антагонистами альфа1-адренорецепторов может привести к выраженному усилению гипотензивного эффекта.

Состав и свойства

действующее вещество: tamsulosin (тамсулозин)

1 капсула содержит тамсулозина гидрохлорида 0,4 мг в пересчете на тамсулозин 0,367 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кислота метакриловая и етакрилату сополимер (1: 1), полисорбат 80, натрия лаурилсульфат, триетилцитрат, тальк, вода очищенная,

желатин, железа оксид красный (Е172), индиго – FD & C Blue2 (Е 132), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е172).

Форма выпуска: Капсулы с модифицированным высвобождением.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Препарат избирательно и конкурентно блокирует постсинаптические альфа1-адренорецепторы, находящиеся в гладкой мускулатуре предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры. Это приводит к снижению тонуса гладкой мускулатуры предстательной железы, шейки мочевого пузыря и простатической части уретры и улучшению оттока мочи. Одновременно ослабляются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Как правило, терапевтический эффект развивается через 2 недели после начала приема препарата.

Способность препарата влиять на альфа 1 -адренорецепторы в 20 раз превышает его способность взаимодействовать с альфа 1 адренорецепторами в гладких мышцах сосудов. Благодаря такой высокой селективности препарат не вызывает клинически значимого снижения системного артериального давления (АД) как у больных артериальной гипертонией, так и у пациентов с нормальным исходным АД.

Фармакокинетика. Препарат почти полностью всасывается в кишечнике. При приеме во время еды абсорбция уменьшается. Прием препарата в одно и то же время суток и после постоянном рационе обеспечивает идентичные условия для всасывания. Биодоступность – около 100%. Кинетика носит линейный характер. Максимальная концентрация в плазме крови после приема одной капсулы примерно через 6:00. При повторных приемах стадия насыщения наступает на 5 сутки, при этом максимальная концентрация плазмы в крови на ⅔ выше, чем после однократного приема. У молодых больных и больных пожилого возраста предусматриваются подобные показатели. При однократном и повторном приемах отмечается индивидуальная вариабильнисть плазменных уровней.

Связь с белками плазмы в организме мужчин – 99%, объем распределения не большой (0,2 л / кг).

Метаболизируется в печени, тамсулозин метаболизируется медленно, фаза первичного метаболизма незначительная. Большое количество тамсулозина находится в плазме в неизменной форме.Метаболиты менее активны.

Тамсулозин и его метаболиты выводятся, главным образом, с мочой, 9% дозы выводится в неизмененном виде. Период полувыведения после приема однократной дозы, определенный в фазе насыщения – 10 – 13 часов. При нарушении функции почек коррекция дозы не требуется.

Условия хранения: Хранить Базетам следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тамсулозин
Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия

Описание препарата «Базетам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Основное действующее вещество препарата бензоила пероксид оказывает выраженное антимикробное действие против Propionibacterium acnes и Staphylococcus epidermidis. Под действием препарата увеличивается насыщение тканей кислородом, тормозится образование секрета в сальных железах. В результате кожа увлажняется, смягчается, становится ровной, гладкой, исчезает краснота. До 95% бензоила пероксида в коже человека преобразуется в бензойную кислоту, которая в неизменном виде быстро выводится из организма почками с мочой. Препарат не кумулирует в тканях и не оказывает системного действия.

Показания к применению:

Основным показанием к назначению препарата является угревая сыпь. Базирон может применяться при комедонах без угревой сыпи. Препарат также применяется при трофических язвах голени.

Способ применения:

Базирон – препарат для наружного применения. Гель равномерно легкими движениями наносят на пораженную кожу один – два раза в день. Заметный лечебный эффект от применения препарата появляется через один месяц после начала лечения, стойкий результат наблюдается после непрерывного лечения на протяжении трех месяцев. Курс лечения препаратом при необходимости можно повторить, предварительно проконсультировавшись с врачом.

Побочные действия:

В редких случаях возможно появление местной аллергической реакции на применение препарата в виде покраснения, шелушения, ощущения жжения и сухости кожи. При появлении побочной реакции применение препарата рекомендуется прекратить.

Противопоказания:

Применение препарата противопоказано при повышенной чувствительности к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата, а также детям меньше 12 лет.

Беременность:

Во время длительного периода клинического использования Базирона не наблюдалось случаев, свидетельствующих о токсическом действии препарата во время беременности на плод. Не смотря на это, использование геля Базирон во время беременности и лактации показано только в том случае, если предполагаемый результат лечения для матери превосходит риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат Базирон не следует применять одновременно со средствами, оказывающими отшелушивающее, подсушивающее и раздражающее действие, в том числе средства, в состав которых входит спирт.

Передозировка:

Симптомы передозировки при наружном применении препарата не развиваются.

Форма выпуска:

Базирон выпускается в виде 2,5%, 5% и 10% геля для наружного применения, расфасованного в пластиковые тубы по 40 г и упакованный в картонные пачки.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке при температуре не более 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата не превышает 36 месяцев.

Состав:

В 100 г 2,5% геля Базирон содержится 2,5 г бензоил пероксида водного, в 5% – 5 г, в 10% – 10 г. Вспомогательные вещества в составе геля: сополимер кислоты метакриловой, полоксамер, карбомер, глицерол, эдетат динатрия, натрия докузат, пропиленгликоль, коллоидный диоксид кремния, гидроксид натрия, очищенная вода.

Дополнительно:

При нанесении геля Базирон на поврежденную кожу, необходимо предупреждать попадание препарата на слизистую оболочку глаз, ротовой и носовой полости. В случае случайного попадания препарата на слизистую оболочку рекомендуется ее промыть большим количеством теплой воды. При лечении препаратом следует избегать солнечного и ультрафиолетового облучения, оказывающего дополнительное раздражающее действие на кожу.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Базирон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средства , применяемые местно при суставной и мышечной боли .

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение ревматического артрита , люмбаго , ишиаса , боли в спине , миалгии , артралгии , невралгии ; миозита , при ушибах и растяжениях ; для лечебного и спортивного массажа .

Баинвель мазь интенсив наносить легкими движениями 2-3 раза в день на болезненные участки тела.

На участок тела величиной с ладонь достаточно полоски мази длиной около 0,5-1 см. Мазь необходимо втирать до полного впитывания в кожу.

Препарат применяют до исчезновения симптомов заболевания . Если жалобы продолжаются после 5 дней лечения , нужно обязательно обратиться к врачу.

Передозировка:

О случаях передозировки до сих пор не сообщалось .

Побочные эффекты:

Аллергические реакции , включая покраснение кожи , сыпь, зуд , крапивницу , контактный дерматит ; головная боль , головокружение, возбуждение , возможно возникновение судорог , вызванное камфорой . В редких случаях могут возникать симптомы раздражения слизистых оболочек , бронхоспазм . При длительном применении на большие участки тела возможно поражение почек.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к эфирным маслам или другим компонентам препарата . Нарушение целостности кожи , повреждения кожи , например , в результате ожогов , экзема , дерматит . Бронхиальная астма , коклюш , псевдокрупом , склонность к судорогам . Детский возраст до 2 лет.

Поскольку исследования безопасности применения препарата в период беременности не проводились в достаточном объеме , не следует применять мазь в период беременности. В период кормления грудью не наносить на грудь.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие неизвестна.

Состав и свойства:

Действующие вещества : 1 г мази содержит 0,06 г камфоры естественной , 0,06 г скипидара , 0,04 г масла эвкалиптового , 0,02 г ментола рацемического , 0,014 г масла сосновой хвои

Форма выпуска:

Мазь

Фармакологическое действие:

Баинвель мазь интенсив – комбинированное лекарственное средство для местного применения . Терапевтическое действие мази обусловлено фармакологическими свойствами активных компонентов , входящих в ее состав. Мазь оказывает отвлекающее , противовоспалительное , местное раздражающее и умеренное антисептическое действие .

При втирании в кожу раздражает чувствительные нервные окончания кожи и подкожных тканей , расширяет поверхностные сосуды , вызывает ощущение жара , улучшает кровоснабжение кожи и подкожных тканей.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Баинвель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

БАКЛОСАН® (BACLOSAN)

Baclofen

Представительство ПОЛЬФАРМА С.А. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД

Владелец регистрационного удостоверения Pharmaceutical Works POLPHARMA, S.A. код ATX: M03BX01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с делительной риской.

1 таб. баклофен 10 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, желатин, тальк, магния стеарат, этилцеллюлоза.

50 шт. – банки полипропиленовые (1) – пачки картонные.

Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб. баклофен 25 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, желатин, тальк, магния стеарат, этилцеллюлоза.

50 шт. – банки полипропиленовые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Миорелаксант центрального действия

Регистрационные №№

таб. 10 мг: 50 шт. – П №014785/01, 03.11.05
таб. 25 мг: 50 шт. – П №014785/01, 03.11.05

Фармакологическое действие

Миорелаксант центрального действия; агонист GABAB-рецепторов. Снижая возбудимость концевых отделов афферентных чувствительных волокон и подавляя промежуточные нейроны, угнетает моно- и полисинаптическую передачу нервных импульсов; уменьшает предварительное напряжение мышечных веретен. Не влияет на передачу импульсов в нервно-мышечных синапсах. При неврологических заболеваниях, сопровождающихся спастичностью скелетных мышц, ослабляет болезненные спазмы и клонические судороги. Увеличивает объем движения в суставах, облегчает проведение пассивной и активной кинезотерапии (физические упражнения, массаж, мануальная терапия).

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь баклофен быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч после приема препарата.

Распределение. Связывание с белками плазмы составляет около 30%. Баклофен проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм. Метаболизируется в печени.

Выведение. Выводится с мочой, преимущественно в неизмененном виде.

Показания

Повышение тонуса мышц:

при рассеянном склерозе;
при заболеваниях спинного мозга инфекционного, дегенеративного и травматического генеза (например, опухоли, сирингомиелия, болезни двигательных нейронов, травмы);
при инсульте;
при детском церебральном параличе;
при менингите;
при черепно-мозговых травмах;
при алкоголизме (аффективные расстройства).

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально.

Взрослым назначают препарат в начальной дозе по 5 мг 3 раза/сут; постепенно каждые 3 дня повышают дозу до развития оптимального терапевтического эффекта (обычно до 30-75 мг/сут). Пациентам, которым требуется применение препарата в высших дозах (обычно до 30-75 мг/сут), Баклофен назначают в таблетках по 25 мг. Максимальная суточная доза – 100 мг.

У пациентов в возрасте старше 65 лет дозу препарата следует повышать с осторожностью в связи с повышением риска возникновения побочных эффектов.

Начальная разовая доза препарата для детей составляет 5 мг, кратность приема 3 раза/сут. При необходимости с осторожностью повышают дозу каждые 3 дня. Средние рекомендованные дозы составляют для детей в возрасте от 1 до 2 лет – 10-20 мг/сут, от 2 до 6 лет – 20-30 мг/сут, от 6 до 10 лет – 30-60 мг/сут. У детей старше 10 лет максимальная суточная доза определяется из расчета 1.5-2 мг/кг массы тела.

Препарат принимают во время еды. При пропуске очередного приема не следует принимать двойную дозу препарата.

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, головокружение, нарушение походки, повышенная утомляемость, спутанность сознания, апатия, эйфория, депрессия, парестезии, атаксия, тремор, нистагм, парез аккомодации, галлюцинации, судороги, снижение судорожного порога.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, запор, диарея.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, дизурия, энурез; при длительном применении – нарушение функции почек.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Прочие: миалгия, мышечная слабость.

Противопоказания

психозы;
болезнь Паркинсона;
эпилепсия;
судороги (в анамнезе);
хроническая почечная недостаточность;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к баклофену.

С осторожностью назначают препарат при цереброваскулярной недостаточности, атеросклерозе сосудов головного мозга, у пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, пациентам пожилого возраста, детям в возрасте до 12 лет.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

У пациентов с заболеваниями печени и сахарным диабетом необходимо периодически контролировать активность печеночных трансаминаз и ЩФ, а также содержание глюкозы в крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, принимающим Баклосан, следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: мышечная гипотония, угнетение дыхательного центра, спутанность сознания, кома (после возвращения сознания мышечная гипотония может сохраняться в течение 72 ч).

Лечение: обильное питье, прием диуретиков, при угнетении дыхания – ИВЛ. Специфического антидота не существует.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Баклосан усиливает действие препаратов, влияющих на ЦНС, гипотензивных средств, этанола.

При одновременном применении Баклосана с трициклическими антидепрессантами возможно значительное снижение мышечного тонуса.

У пациентов с болезнью Паркинсона при одновременном приеме Баклосана с леводопой и карбидопой могут возникать галлюцинации, спутанность сознания, возбуждение.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 5 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Действующее в-о:

Баклофен
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Миорелаксанты центрального действия

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M03

Миорелаксанты
M03B

Миорелаксанты центрального действия
M03BX

Прочие миорелаксанты центрального действия
M03BX01

Баклофен

Описание препарата «Баклосан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Отзывы

Войти Зарегистрироваться

Все лекарства

О препарате:

Активное вещество препарата является производным хлорфенил масляной кислоты. Препарат Баклофенподавляет гипертонус скелетных мышц, вызванный поражениями спинного мозга, проявляет ингибирующее действие на кожные рефлексы и тонус мышц. Также, под действием препарата незначительно падает амплитуда сухожильных рефлексов.

Показания и дозировка:

Спастические состояния при дисфункции спинного мозга (травмы, опухоли спинного мозга, поражения мотонейронов, сирингомиелия, поперечный миелит).

Показанием к применению являются также спастические состояния при геморрагическом инсульте, травмах головы, менингите, церебральном параличе, при рассеянном склерозе.

Препарат принимается перорально, лучше всего во время еды. Минимальная эффективная доза, не вызывающая побочных эффектов, назначается индивидуально.

Взрослым рекомендуемые дозы следует принимать по схеме: начальная доза 5 мг (пол таблетки Баклофен 10 мг) три раза в день на протяжении 3 дней. После этого на каждый четвертый день лечения следует увеличивать разовую дозу на 5 мг (принимать трижды в день) до достижения дозы 20 – 25 мг три раза в день.

Рекомендуемая схема приема:

Принимать три раза в день, через каждых 3 дня увеличивая дозу на ½ таблетки Баклофен

(1 таблетка Баклофен содержит 10 мг).

Первые три дня лечения – 5 мг (½ таблетки Баклофен 10 мг)
Следующие три дня лечения – 10 мг (1 таблетка Баклофен 10 мг)
Следующие три дня лечения – 15 мг (1 ½ таблетки Баклофен 10 мг)
Следующие три дня лечения – 20 мг (2 таблетки Баклофен 10 мг)
Следующие три дня лечения – 25 мг (2 ½ таблетки Баклофен 10 мг)

В большинстве случаев после приема суточных доз от 30 мг до 75 мг наблюдается положительный эффект препарата. При необходимости пациентам назначают таблетки 25 мг, при суточной дозе 75мг -100мг. Продолжительность лечения зависит от состояния пациента. Следует уменьшать дозу препарата постепенно, так как внезапное прекращения приема может спровоцировать обострение спастических состояний и возникновение галлюцинаций. Суточная доза препарата Баклофен должна быть не больше 100 мг.

Дозу препарата для пациентов пожилого возраста рекомендуется повышать постепенно, так как повышается риск возникновения побочных эффектов.

Детям рекомендуемая суточная доза 0,75 – 2 мг / кг массы тела. Стартовая доза 5мг два раза в день. Детям ≥ 10лет суточная максимальная доза 2,5 мг / кг массы тела.

Детям в возрасте от 6 до 10 принимать 30 – 60 мг в сутки
Детям в возрасте от 2 до 6 лет принимать 20 – 30 мг в сутки
Детям в возрасте от 12 месяцев до 2 лет принимать 10 – 20 мг в сутки

При необходимости, для получения наилучшего терапевтического действия, дозу следует повышать осторожно каждые три дня.

Суточная доза препарата Баклофен должна быть не больше 100 мг.

Пациентам с дисфункцией почек, а также при диализе, дозы препарата снижается до 5мг в сутки.

Передозировка:

При передозировке могут проявляться указанные побочные эффекты. Также возможны такие реакции: периферическая вазодилатация гипорефлексия или арефлексия, тревожность, нарушение зрительных реакций, брадикардия, судороги, снижение температуры тела, повышение уровня лактат дегидрогеназы, АЛТ и АСТ.

На первых этапах передозировки рекомендуется промывание желудка, а также использование при необходимости слабительных солей.

Коматозное состоянии − перед промыванием желудка проводиться интубация
Нарушения дыхания – требуется сделать искусственное дыхание и процедуры для восстановления стабильности сердечно-сосудистой системы
Судороги – внутривенное введение диазепама

Специфического антидота к активному веществу препарата Баклофен не иметься.

При интоксикации нарушении ЦНС (в особенности при угнетении дыхательной функции и потери сна, проводят внутривенное введение 1 – 2 мг физостигмина на протяжении 5 – 10 мин). При отсутствии положительного эффект, необходимо повторно ввести физостигмин через 30 – 60 минут после предыдущего введения.

Для увеличения выведения баклофена из организма используют диуретики одновременно с приемом большого количества жидкости.

Побочные эффекты:

В большинстве случаев возникают при резком повышении дозы, или у лиц пожилого возраста. Чаще всего побочные действия ослабевают и прекращаются после уменьшения дозы. Лечения необходимо прервать в случае сильно выраженных побочных эффектов.

Побочные действия на ЦНС: Общая слабость организма (быстрая утомляемость, головокружение, тошнота, головная боль, сонливость, бессонница ночью, слабость).

Изредка наблюдаются психические расстройства, такие как:

Возбуждение
Депрессия
Эйфория галлюцинации
Дезориентация
Парестезия
Астения

Также побочными эффектами являются:

Боли в мышцах
Нарушение координации
Сухость во рту
Тремор
Задержка дыхания
Рвота
Ночные страхи
Беспокойный сон.

У больных эпилепсией может снижаться порог судом и нападений.

В редких случаях препарат может вызывать гипотензию, проблемы с дыханием, тахикардию, потерю сознания, боли в грудной клетке. Также препарат может провоцировать проблемы с пищеварительной системой: боли в животе, анорексия, диарея, запор, кровь в кале, импотенцию. Побочным эффектом является также отсутствие, недержание либо задержка мочи, значительные выделения крови с мочой, импотенция, нарушение эякуляции. Могут происходить нарушения со стороны органов чувств, гипергидроз, аллергические реакции кожи, отек лодыжки, чрезмерное потоотделение, обострения спастических состояний.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Пептическая язва

Препарат проникает через плаценту матери, а также выделяется с молоком. Прием препарата в период беременности или кормления грудью возможен в том случаи, если, по мнению врача, результат соотношение польза для матери/ потенциальный риск для плода (ребенка) является достаточно высоким.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Баклофен может увеличивать порог действия алкоголя и лекарств, влияющие на центральную нервную систему, в результате – усиление успокоительного действия
Прием солей лития – усиления гиперкинетических симптомов проявлений
Антигипертензивные препараты – усиление гипотензивного действия
Препараты, побочным эффектом которых является почечная недостаточность, могут вызывать интоксикацию организма
Карбидопа, леводопа – при болезни Паркинсона возможны расстройства психики
При взаимодействии с препаратом фентанил – увеличения периода анестезии

Состав и свойства:

1 таблетке препарата содержит 10мг или 25мг действующего вещества баклофена; Вспомогательные вещества: крахмал, тальк кукурузный, лактоза, магния стеарат, желатин, этилцеллюлоза.

Форма выпуска:

Таблетки в упаковках.

Фармакологическое действие:

Фармакологическое действие препарата Баклофен, возможно, связано с гиперполяризацией восходящих нервов и ингибированием моносинаптических, полисинаптических рефлексов в спинном мозге. Препарат Баклофен не влияет на процесс нервно-мышечной передачи.

Предполагают, что Баклофен действует на нервные центры, расположенные супраспинально, так как при высоких дозах препарат ингибирует функции ЦНС.

Условия хранения:

Препарат Баклофен хранить в сухом, защищенном от прямых лучей месте, при t≤ 25 ° С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Баклофен
Производитель:

Польфарма

Описание препарата «Баклофен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Природный комплекс биологически активных веществ, позволяющих поддерживать нормальный иммунитет: белки, пептиды, липиды, каротиноиды C50 (α-бактериоруберин), аминокислоты (аспарагиновая, глутаминовая кислоты, треонин, лейцин, валин, тирозин, гистидин, серин, пролин, аланин), витамины (B1, B2, B6, B5, PP, H, C, E, A, D), макро- и микроэлементы (калий, натрий, фосфор, кальций, марганец, цинк, магний, железо, селен, хром).

Действующее вещество – комплекс биологически активных веществ.

Состав и форма выпуска:

Желатиновые капсулы по 0,120г; по 60 шт. в упаковке.

В 1 капсуле содержится 0,12 г или 0,32 г сухого экстракта микроорганизмов Halobacterium halobium (автолизат биомассы галобактерий в виде светло-розового порошка с легким специфическим запахом).

Фармакологическое действие:

Оказывает общеукрепляющее действие на организм. Обладает иммуномодулирующим действием за счет компенсации дефицита биологически активных веществ, которые в качестве неспецифических стимуляторов способны повышать резистентность организма. Оказывает благотворное влияние на функциональное состояние мочеполовой системы, способствует восстановлению микрофлоры кишечника.

Показания и дозировка:

Укрепление иммунитета (обусловлено восполнением биологически активных веществ); Восстановление микрофлоры кишечника (после курсов приема антибиотиков или по иным причинам); Улучшение функционального состояния мочеполовой системы.

Баксин назначается:

профилактика инфекционных заболеваний (аденовирусных инфекций, гриппа и др.);
дерматозы хронические и острые, например, при нейродермите и псориазе, (одновременно с местными средствами);
иммунодефицитные состояния, которые вызваны инфекционными болезнями (бактериальными, вирусными), включая ассоциированные с герпес-вирусными инфекциями;
хронический неспецифический простатит (у мужчин); Лечение хронических и воспалительных болезней придатков (у женщин).

Кроме этого, Баксин назначают онкологическим больным, проходящим курс химио- и радиотерапии (как протекторное средство, а также при осложнениях и во время подготовки к консервативной противоопухолевой терапии).

Баксин как общеукрепляющее средство назначают взрослым и детям старше 14 лет 2 раза в день по 2 капсулы одновременно с едой. Рекомендованная длительность приема биодобавки – 1 месяц.

Схема применения Баксина по другим показаниям определяется врачом.

Обычно назначают:

при лечении респираторного хламидиоза, хронических герпес-вирусных инфекций, кожных болезней, а также эндометрита, эндоцервицита, аднексита: 3 раза в сутки по 2 капсулы в течение 30-60 дней.
при простатите препарат принимают в такой же дозировке на протяжении 4-6 недель;
при лечении онкологических болезней (одновременно с другими препаратами): по 6 капсул 2-3 раза в день. Прием биодобавки прекращают за несколько дней до начала курса облучения, а после его окончания возобновляют по такой же схеме. Рекомендованная продолжительность приема Баксина – 2 месяца.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Нет данных.

Противопоказания:

индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
беременность;
период кормления грудью;
детский возраст до 14 лет;
онкологическим больным в период курса химио- или радиотерапии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Меры предосторожности при приеме:

Не рекомендуется употреблять без предварительной консультации с врачом.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Внимание!

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Галобактериум галобиум
Производитель:

Никофарм ООО
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «БАКСИН» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Желатиновые капсулы по 0,240г; по 24 шт. в упаковке.

Состав: премикс витаминно-минеральный «Customix Immunity», БАД «Субстанция «Баксин».

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

БАКСИН – Иммуно комплекс способствует нормализации уровня гемоглобина, повышению титр высокоавидных антител (активных иммуноглобулинов), увеличивает концентрацию лимфоцитов, что способствует повышению защитных сил организма и укрепляет иммунитет.

Основой комплекса является уникальный компонент «Баксин», в состав которого входит бактериородопсин, являющийся «природным биотранспортером», он облегчает транспортировку витаминов, антиоксидантов и микроэлементов внутрь клеток, а также биологически активные вещества (антиоксиданты, регуляторы обмена и иммунитета, незаменимые аминокислоты, микро- и макроэлементы).

В состав БАКСИН – Иммуно комплекса включен витаминно-минеральный премикс «Customix Immunity», швейцарской компании «DSM», содержащий следующие вещества.

Цинк – входит в состав ферментов и транспортных белков, способствует усвоению витаминов клетками красного костного мозга, что важно для полноценного образования иммунокомпетентных клеток (лимфоцитов и лейкоцитов) и эритроцитов.

Селен занимает особую роль среди жизненно важных микроэлементов. Селено-содержащие ферменты участвуют в процессе детоксикации многочисленных продуктов обмена, участвует в регуляции метаболизма витаминов А и Е, уменьшает их распад, снижая при этом необходимость их поступления в организм.

Витамины С и Е – основные универсальные антиоксиданты, необходимые для предотвращения оксидантного стресса. При регулярном поступлении в организм в достаточном количестве витамин С обладает прямым противовирусным действием.

Витамины группы В – важнейшие коферменты, необходимые для полноценного образования и функционирования иммунокомпетентных клеток.

БАКСИН – Иммуно комплекс рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – источника витаминов С, E, В1, В2, В3, В5, В6, В9, В12 биотина, микроэлементов: цинка, селена.

ПОКАЗАНИЯ:

Благоприятное взаимодополняющее воздействие компонентов субстанции «Баксин» и витаминно-минерального премикса «Customix Immunity» позволяют рекомендовать его для укрепления иммунитета и профилактики различных острых и хронических инфекционных заболеваний, в том числе в качестве дополнительного источника витаминов и минеральных веществ и для улучшения функционального состояния иммунной системы:

для профилактики простудных заболеваний ( в т.ч. при контактах с больными ОРВИ и гриппом);
в период восстановления после перенесенных инфекционных заболеваний;
для профилактики осложнений при различных хронических заболеваниях, сопровождающихся снижением иммунитета;
для профилактики обострений хронических инфекций;
дополнительно лицам, занятым на производствах с вредными и опасными факторами для профилактики развития иммунодефицитных состояний.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема – 2-3 недели.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, детям до 18 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Не выявлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Нет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Неизвестно.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Неизвестно.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при комнатной температуре не выше +25^оС.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Галобактериум галобиум
Производитель:

Никофарм ООО
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Баксин Иммуно» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Меры предосторожности при приеме:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Меры предосторожности при приеме:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

БАКЛОСАН® (BACLOSAN)

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Код ATX

Отзывы

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: