Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Cостав и форма выпуска:

Раствор для инъекций. 1 мл раствора содержит кетопрофена 50 мг.

По 2 мл в ампулах № 5 (5х1) или № 10 (5х2)

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Артрокол – нестероидное противовоспалительное средство, производное пропионовой кислоты. Проявляет анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 и уменьшением биосинтеза простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Выраженное анальгетическое действие кетопрофена предопределено двумя механизмами: периферическим – опосредствованно, через угнетение синтеза простагландинов, и центральным, связанным с ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, которые играют ключевую роль в высвобождении медиаторов боли в спинном мозге. Кроме того, кетопрофен имеет антибрадикининовую активность, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных с ревматоидным артритом. Подавляет агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика. Биодоступность составляет 90 %. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 30 мин. Степень связывания с белками, в основном с альбуминами, – 99 %. Объем распределения составляет 0,1-0,2 л/кг. Период полувыведения – около 2 часов. Кетопрофен быстро проходит через гематоэнцефалический барьер, в синовиальную жидкость. Концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости ниже, чем в крови, но сохраняется там более длительное время, что предопределяет длительное действие препарата. Выводится из организма в основном с мочой (больше 50 % в виде метаболитов), 1% выводится с калом.

Показания:

Заболевания суставов: ревматоидный артрит; серонегативный спондилоартрит (анкилозивный спондилоартрит, псориатический артрит, реактивный артрит);

Подагра, псевдоподагра; остеоартрит; внесуставной ревматизм (тендинит, бурсит, капсулит плечевого сустава).

Болевой синдром: люмбаго, посттравматическая боль в суставах, мышцах; послеоперационная боль; боли при метастазах опухолей в кости; альгодисменорея.

Применение:

Для парентерального применения.

Рекомендованные дозы для взрослых.

Внутримышечное введение: применяют 100 мг кетопрофена 1-2 раза в сутки.

Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг.

Внутривенная инфузия: инфузии кетопрофена проводят только в условиях стационара. Инфузию проводят в течение 0,5-1 часа, курс лечения при внутривенном введении – не более 48 часов. Максимальная суточная доза – 200 мг.

Прерывистая внутривенная инфузия: 100-200 мг кетопрофена растворяют в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят в течение 0,5-1 часа. Максимальная суточная доза – 200 мг. Непрерывная внутривенная инфузия: 100-200 мг кетопрофена растворяют в 500 мл раствора для инфузий (0,9 % раствор натрия хлорида, раствор Рингера с лактатом, глюкоза) и вводят в течение 8 часов. Максимальная суточная доза – 200 мг.

Кетопрофен можно применять вместе с анальгетиками центрального действия; его можно смешивать с морфином в одном флаконе: 10-20 мг морфина и 100-200 мг кетопрофена растворяют в 500 мл раствора для инфузий (0,9 % раствор натрия хлорида или раствор Рингера с лактатом). Максимальная суточная доза – 200 мг.

Для предотвращения негативного действия кетопрофена на слизистые оболочки органов желудочно-кишечного тракта можно одновременно принимать антацидные средства. Предостережение: флаконы с раствором для инфузии следует обернуть темной бумагой или алюминиевой фольгой, поскольку кетопрофен чувствительный к влиянию света.

Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста риск возникновения побочных реакций растет. После 4 недель лечения следует проводить мониторинг проявлений желудочно-кишечных кровотечений.

Дети. У детей препарат не применяют.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к кетопрофену, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС);
заболевания желудочно-кишечного тракта в фазе обострения;
тяжелые нарушения функции печени и почек;
нарушение со стороны крови (лейкопения, тромбоцитопения, нарушение системы свертывания крови);
тяжелая сердечная недостаточность;
послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования; – бронхиальная астма в анамнезе, крапивница и ринит, вызванные применением ацетилсалициловой кислоты и других НПВС;
активная пептическая язва желудка или ульцерация/перфорация;
желудочно-кишечные, цереброваскулярные или другие кровотечения;
хроническая диспепсия в анамнезе.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты классифицированы по органам и системам и по частоте проявлений: очень распространенные (≥ 1/10), распространенные (≥ 1/100 < 1/10), нераспространенные (≥ 1/1000 < 1/100), редко распространенные (≥ 1/10 000 < 1/1000), очень редко распространенные (< 1/10 000, включая отдельные сообщения). Со стороны системы крови. Нераспространенные – анемия, гемолиз, пурпура, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Высокие дозы кетопрофена могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, пролонгируя тем самым время кровотечения, и вызвать носовое кровотечение и образование гематом.

Со стороны иммунной системы. Обострение астмы, бронхоспазм или одышка (особенно у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и других НПВС); очень редко распространенные – ангионевротический отек и анафилаксия.

Психические расстройства. Распространены – депрессия, нервозность, кошмарные сновидения, сонливость; редко распространенные – делирий с визуальными и слуховыми галлюцинациями, дезориентация, нарушение вкуса.

Со стороны нервной системы. Распространенные – головная боль, астения, дискомфорт, утомляемость, слабость, головокружение, парестезии; очень редко распространенные – случаи псевдоопухоли головного мозга.

Со стороны органов зрения. Распространенные – нарушение зрения; очень редко распространенные – конъюнктивит.

Со стороны органов слуха. Распространенные – шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы. Распространенные – отеки; нераспространенные – сердечная недостаточность, артериальная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы. Нераспространенные – кровохарканье, одышка, фарингит, ринит, бронхоспазм, отек гортани (признаки анафилактической реакции); редко распространенные – приступы астмы.

Со стороны пищеварительного тракта. Очень распространенные – диспепсия; распространенные – тошнота, абдоминальная боль, диарея, запор, метеоризм, анорексия, рвота, стоматит; редко распространенные – гастриты; очень редко распространенные – колит, перфорация кишечника (как осложнение дивертикулита), мелена, гематемезис, обострение язвенного колита или болезни Крона, энтеропатия с перфорацией, стеноз. Могут возникать пептические язвы, перфорация или желудочно-кишечные кровотечения. Энтеропатия может сопровождаться слабым кровотечением с потерей белка.

Со стороны гепатобилиарной системы. Очень редко распространенные – тяжелые нарушения функции печени, которые сопровождаются желтухой и гепатитом.

Со стороны кожи и ее производных. Распространенные – кожные сыпи; нераспространенные – аллопеция, экзема, пурпуроподобные сыпи, повышенное потолотделение, крапивница, эксфолиативний дерматит; редко распространенные – фоточувствительность, фотодерматит; очень редко распространенные – буллезные реакции, включая синдром Стивенса – Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз.

Со стороны мочевыделительной системы. Очень редко распространенные – острая почечная недостаточность, интерстициальной нефрит, нефротический синдром, острый пиелонефрит.

Со стороны репродуктивной системы. Нераспространенные – менометроррагия.

Лабораторные показатели. Очень распространены – отклонение от нормы уровней печеночных трансаминаз; нераспространенные – существенное повышение показателей АЛТ и АСТ. Реакции в месте введения Ощущения жжения и/или боль в месте введения. Кетопрофен снижает агрегацию тромбоцитов, пролонгируя тем самым время кровотечения.

Взаимодействия:

Необходимо избегать одновременного применения кетопрофена с другими НПВС и салицилатами, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.

Кетопрофен связывается с белками; при одновременном применении с другими препаратами, которые связываются с белками, например, антикоагулянтами, сульфонамидом, гидантоином, может понадобиться коррекция доз для предотвращения повышения уровня этих препаратов в результате конкуренции за связывание с белками плазмы крови.

Одновременное применение с кортикостероидами повышает риск желудочно-кишечного язвообразования или кровотечения. НПВС могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин. Применение кетопрофена вместе с антитромботическими агентами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина повышает риск желудочно-кишечных кровотечений. Кетопрофен может снижать эффекты антигипертензивных средств и диуретиков. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности НПВС.

Риск почечных нарушений повышается у пациентов, которые принимают диуретики или ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента одновременно с нестероидными противоревматическими средствами. Соли калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, нестероидные противовоспалительные средства, гепарины (низкомолекулярные или нефракционированные), циклоспорин, такролимус и триметоприм могут повлечь гиперкалиемию. Кетопрофен усиливает эффекты пероральных антидиабетических и антиэпилептических средств (фенитоин).

Одновременное применение НПВС и сердечных гликозидов может привести к обострению сердечной недостаточности, снизить скорость гломерулярной фильтрации и повысить уровни гликозидов в плазме крови. При одновременном применении с препаратами лития снижается выведение лития. Одновременное приломенение с циклоспорином повышает риск нефротоксичности. После применения кетопрофена вместе с метотрексатом (в основном, в высоких дозах), возникала тяжелая, иногда фатальная, токсичность. Токсичность обусловлена повышением и пролонгацией концентрации метотрексата в крови.

При одновременном применении с НПВС эффект мифепристона может снижаться. Нестероидные противоревматические средства следует принимать через 8-12 дней после применения мифепристона. Особенности применения. Риск желудочно-кишечных кровотечений, ульцерации или перфорации более высокий при повышении доз НПВС, у пациентов с язвой в анамнезе, особенно при осложнениях типа геморагии или перфорации, и у лиц пожилого возраста. Эти пациенты должны начинать лечение с минимальной дозы. Таким пациентам следует применять комбинированную терапию протекторными препаратами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы).

Пациенты, у которых ранее отмечалось побочное действие на пищеварительный тракт, особенно пациенты пожилого возраста, должны сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (в частности о желудочно-кишечных кровотечениях), особенно в начале лечения. Препарат следует с осторожностью принимать пациентам, которые применяют одновременно препараты, способные повышать риск кровотечений или ульцерации, такие как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, антитромботические препараты (ацетилсалициловая кислота). При возникновении кровотечения или ульцерации у пациентов, которые лечатся Артроколом, терапию необходимо отменить.

Препарат следует с осторожностью принимать пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку может обостриться их состояние. Тщательный контроль необходим для пациентов с артериальной гипертензией и/или хронической сердечной недостаточностью слабой или умеренной степени в анамнезе, поскольку при терапии НПВС сообщалось о задержке жидкости и отеки.

Пациентам с не контролированной артериальной гипертензией, хронической сердечной недостаточностью, диагностированной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или заболеваниями сосудов головного мозга, следует принимать кетопрофен только после тщательного мониторинга состояния здоровья. Перед началом длительного лечения пациентам с гиперлипидемией, сахарным диабетом и пациентам, которые курят, необходимо также проходить тщательное обследование. У пациентов с бронхиальной астмой, которая сопровождается хроническим ринитом, синуситом и/или назальным полипозом, чаще всего возникают аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты и/или НПВС. Применение таких лекарственных средств может спровоцировать приступ бронхиальной астмы. Препарат противопоказан пациентам с нарушениями гемостаза, гемофилией, заболеванием Виллебранда, тяжелой тромбоцитопенией, почечной или печеночной недостаточностью, а также лицам, которые принимают антикоагулянты (производные кумарина и гепарина, главным образом низкомолекулярные гепарины).

Необходим тщательный контроль диуреза и функции почек у пациентов с печеночными нарушениями, у пациентов, которые получают диуретики, при гиповолемии в результате большого хирургического вмешательства, особенно у пациентов пожилого возраста. Кетопрофен с осторожностью применяют лицам, которые страдают алкоголизмом. В одиночных случаях при применении НПВС отмечались тяжелые кожные реакции, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса – Джонсона и токсичный эпидермальный некролиз. Наибольший риск таких реакций существует в начале терапии.

Артрокол необходимо отменить при первых проявлениях кожной сыпи, поражений слизистых оболочек, или других признаках повышенной чувствительности. При длительном лечении кетопрофеном, особенно пациентов преклонных лет, необходимо контролировать формулу крови, а также функции печени и почек. Кетопрофен может маскировать симптомы инфекционного заболевания.

Применение препарата необходимо прекратить до больших хирургических вмешательств.

Женщинам, которые не могут забеременеть, или тем, которые проходят лечение по поводу бесплодия, не следует лечиться кетопрофеном.

Применение в период беременности или кормления грудью. Применение препарата в І и ІІ триместрах беременности возможно лишь в том случае, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода. Применение Артрокола в ІІІ триместре беременности и в период кормления грудью противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. При применении Артрокола следует соблюдать осторожность, занимаясь потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, эпигастральная боль, кровавая рвота, опорожнение черного цвета, нарушение сознания, угнетение дыхания, судороги, снижение функции почек и почечная недостаточность.

Лечение: терапия симптоматическая. Специфический антидот отсутствует.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 С в недоступном для детей месте.

Регистрационные данные:

Р.у. № UA/14707/01/01 от 04.11.2015 до 04.11.2020

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Кетопрофен
Производитель:

Ворлд Медицин
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA10

Кетопрофен

Описание препарата «Артрокол раствор для инъекций» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Артромакс

О препарате:

Биологически активная добавка к пище на основе лекарственного растительного сырья. Создана по технологии, позволяющей сохранить все лечебные свойства растений (криогенный способ).

Показания и дозировка:

В качестве лечебно-профилактического средства: для повышения иммунитета, при хронических и острых кожных заболеваниях обменного и аллергического характера (аллергиях, дерматитах, нейродермитах, экземе, диатезе, акне, перхоти, псориазе, витилиго, опоясывающем лишае, сыпи, крапивнице, кожном зуде, фурункулах и др.), бронхиальной астме, заболеваниях бронхов и легких, рините, конъюнктивите. При артритах, артрозах, бурсите, остеопорозе, остеохондрозе, травмах, переломах, ревматизме, инфаркте, инсульте, ИБС, заболеваниях щитовидной железы, сахарном диабете, подагре, анемии, кариесе, пародонтите, гепатите, желтухе, запорах, дисбактериозе, острых кишечных инфекциях, панкреатите, простатите, нарушении сна, памяти, неврозах; заболеваниях, связанных с бактериальными, грибковыми инфекциями (в т.ч. при инфекциях мочевых путей). Для профилактики развития онкологической патологии; при угрозе развития фиброзно-кистозных процессов; после хирургических вмешательств; на фоне проведения химио- и лучевой терапии.

Внутрь. Взрослым по 1 капс. 2 раза в день, детям — по 1 капс. в день. Курс лечения или профилактики — 3 мес с недельными перерывами (месяц — прием, неделя — перерыв и т.д.).

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применять рекомендуется в комплексе с препаратом Метовит.

Состав и свойства:

Состав:

Инулин, железо, сера, цинк, селен, йод, кальций, фосфор, бор, калий, магний, марганец, медь, хром, смолы, витамины A, D3, C, B1, B2, B3, B6, B12, тритерпеновые соединения, фитостерины, жирные масла, глицериды кислот, кумарины, корень лопуха, корень одуванчика.

Форма выпуска:

Капсулы 596 мг; банка (баночка) 60;

Фармакологическое действие:

Обладает детоксицирующим (адсорбирующим), противоаллергическим, желчегонным действием. Является иммуномодулятором и источником протеинов.

Компоненты препарата являются строительным материалом для биосинтеза гормонов в организме, способствуют нормализации работы ферментных систем, восстановлению углеводно-белково-липидного обмена, снижению уровня холестерина в крови, обеспечению антистрессового эффекта, восстановлению микроциркуляции крови, нормализации функционирования эндокринной системы, стабилизации АД и работы мочевыделительной системы, нейтрализации и удалению микотоксинов и бактериальных токсинов из организма. Препарат усиливает дренажную функцию и способствует более быстрой дезинтоксикации организма. Способствует повышению иммунитета, снижению синтеза в организме канцерогенных нитрозаминов (т.е. снижает риск развития онкологической патологии).

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Артромакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Хондропротекторное («хондро» — хрящ, «протектор» — защита) действие медикамента обусловлено его активным компонентом — глюкозой минугидрохлорида (500 мг). Действующее вещество является компонентом-субстратом, необходимым для построения суставного хряща.

Синтезирование глюкозы минугидрохлорида в организме и его концентрация в соединительной ткани снижаются при воздействии неблагоприятных факторов:

Травматизация
Возрастные, дегенеративные изменения
Заболевания обмена веществ

В результате меняется функциональное состояние сустава, развивается болевой синдром.

Глюкоза минугидрохлорида является составной частью хрящевых глюкозамингликанов (эндогенные формы). Систематическое поступление глюкозамина в организм обеспечивает стабильный синтез коллагена и протеогликанов, которые препятствуют развитию дегенеративных и дистрофических процессов в суставах, прилегающих мягких тканях, позвоночнике.

Показания и дозировка:

Артрон Комплекс применяют при:

Дегенеративно-дистрофических заболеваниях позвоночника (остеохондроз, остеоартроз, спондилоартроз и др.)и периферических суставов
При остеопатии и хондропатии, пародонтопатии, хондромаляция
Для лечения и профилактики суставов, поврежденых вследствие физических перегрузок (в том числе спортивных травм)
В период восстановления после переломов костей, чтобы ускорить образования костной мозоли, операций опорно-двигательного аппарата, травм и т.д.
При болях в суставах как вспомогательное средство

Артрон Комплекс принимают внутрь, запивая водой. Взрослым рекомендовн прием по 1-3 таблетки в сутки. Минимальная продолжительность курса лечения – 6 недель. В течение 2-3 месяцев наблюдается максимальный клинический эффект после применения препарата. Клинический эффект наступает медленно, но после прекращения приема сохраняется длительное время. Рекомендуется начинать лечение с большей дозы (3 таблетки), переходя на поддерживающую дозу постепенно. Индивидуальную продолжительность курса и частоту приема определяет врач.

Передозировка:

Даже после значительной передозировки явления интоксикации не регистрируются. Случаи летальных исходов не описаны.

При случайной острой передозировке рекомендуется проведение посиндромной терапии, назначенной лечащим доктором в зависимости от симптоматики.

Побочные эффекты:

Артрон Флекс редко провоцирует негативные реакции и в основном хорошо переносится. У предрасположенных пациентов регистрируются:

Аллергические ответы (кожный зуд, крапивница, кожное высыпание)
Изменения в работе пищеварительной системы (эпигастральные боли, тошнота, метеоризм)

Вышеописанная негативная симптоматика купируется самостоятельно по завершении курса лечения. При регистрации иных реакций требуется консультация доктора.

Противопоказания:

Патология почечной системы в стадии декомпенсации
Беременность
Детский возраст
Лактация
Индивидуальная гиперчувствительность

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственный препарат снижает потребность в применении обезболивающих медикаментов и противовоспалительных средствах. Эффективность Артрон Флекс возрастает при соблюдении особой диеты (приём пищи, богатой магнием, марганцем, медью, селеном, цинком, витамином А, аскорбиновой кислотой).

В комбинации с хондропротекторами и Хондроитином проявляется эффект синергизма. Показатель абсорбции антибиотиков меняется при одновременном лечении: у Тетрациклина — повышается, а у Хлорамфеникола и Пенициллина — снижается.

Состав и свойства:

В 1 таблетке содержится хондроитина сульфата натрия 500 мг, глюкозы минугидрохлорида 500 мг;

Вспомогательные вещества: фосфат кальция, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, стеариновая кислота, этилцеллюлоза гидроксипропилм, диоксид титана, триацетин.

Форма выпуска:

Таблетки, во флаконах № 10 в блистерах, № 30, № 60, № 120.

Фармакологическое действие:

Показатель биологической доступности после приёма per os составляет 25-26%. Наибольшая концентрация после распределения в тканях регистрируется в хрящах, почках и печени.

Метаболизм осуществляется до образования конечных метаболитов: углекислый газ, вода, мочевина. В соединительной ткани длительно персистирует около 30% принятой дозы. Незначительная часть медикамента выводится с калом, значительная — в неизменённом виде с мочой.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Хондроитин сульфат
Производитель:

Юнифарм, Инк., США
Фарм. группа:

Хондропротекторы

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX25

Хондроитин сульфат

Описание препарата «Артрон комплекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Артрон Триактив

АТХ код

M01BX

О препарате:

Данный препарат является стимулятором хрящевой ткани. Хондроитин и глюкозамин, содержащиеся в препарате, принимают активное участие в процессе биосинтеза соединительной ткани, предотвращая тем самым разрушение хрящей и стимулируя регенерацию тканей.

Показания и дозировка:

Артрон Триактив назначается для лечения пациентов с воспалительными, дегенеративными и дистрофическими заболеваниями опорно-двигательной системы. Например, при остеопорозе, остеохондрозе, бурсите, тендовагините, артрозе и спондилоартрозе. Кроме того, данный препарат используется для профилактики костных заболеваний у пациентов с повышенным риском.

Также показанием к применению препарата является ревматоидный артрит, травмы суставов у спортсменов, потребность в дополнительном источнике серы.

Таблетки Артрон Триактив применяются перорально. Не рекомендуется их измельчать или разжёвывать.

Дозировка и длительность применения препарата устанавливаются лечащим врачом индивидуально.

Стандартной дозой препарата является применение по 1 таблетке 1-3 раза в сутки. С момента наступления ожидаемого терапевтического эффекта дозу препарата снижают до 1 таблетки в сутки. Обычно курс лечения длится около 3 месяцев.

Передозировка:

В ходе клинических испытаний было установлено, что применение Артрона Триактива в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, у пациентов развивалась сильная аллергическая реакция. В таких случаях рекомендуется провести промывание желудка, дать пациенту сорбенты и проводить поддерживающую симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

В редких случаях во время терапии Артроном Триактивом возможно проявление побочных эффектов, таких как нарушения в работе пищеварительной системы, рвота, боль в эпигастрии, диарея, головная боль, нарушения сна, головокружение, повышение утомляемости. Кроме того, возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Наиболее часто аллергическая реакция проявляется в виде кожной сыпи, зуда, крапивницы и эритемы. Но в редких случаях может развиваться синдром Стивенса-Джонсона или отёк Квинке.

Противопоказания:

Применение Артрона Триактива противопоказано при фенилкетонурии, тяжёлых нарушениях работы почек, печёночной дисфункции, тромбофлебите. Не рекомендуется применять препарат лицам со склонностью к кровотечениям, беременным и женщинам в период кормления грудью. Артрон Триактив не применяется для лечения лиц возрастом до 15 лет, так как не было проведено достаточно клинических исследований, чтобы подтвердить, или опровергнуть безопасность применения препарата данной категорией пациентов.

С осторожностью принимать лицам, страдающим сахарным диабетом или алкогольной зависимостью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применение данного лекарственного препарата одновременно с противомикробными средствами тетрациклиновой группы увеличивает абсорбцию последних в ЖКТ. Сочетание с препаратами группы пенициллинов, наоборот, снижает их биодоступность.

Следует с осторожностью применять данный препарат в сочетании с ГКС, а также наркотическими анальгезирующими средствами. Может потребоваться коррекция дозировки.

Приём витаминно-минеральных комплексов может усиливать терапевтический эффект препарата Артрон Триактив.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

Таблетки в твёрдой оболочке. 1 таблетка содержит хондроитина сульфата натрия 300 мг, глюкозамина гидрохлорида 500 мг и метилсульфонилметана 250 мг.

Форма выпуска:

Флаконы по 30, 60, 100 или 120 таблеток.

Фармакологическое действие:

Хондроитина сульфат стимулирует обмен фосфора и кальция в тканях, угнетая активность гиалуронидазы, вещества нарушающего структуру сустава. Кроме того, данное вещество обладает лёгким обезболивающим и противовоспалительным эффектами.

Гидрохлорид глюкозамина – вещество, стимулирующее регенерацию тканей хряща. Обладает свойством устранения утренней боли и скованности у пациентов, страдающих различными заболеваниями опорно-двигательной системы.

Третье действующее вещество Артрона Триактива – метилсульфонилметан – является легкоусваеваемым для организма. Его основная функция – стимулирование регенеративных процессов и очистка организма от продуктов метаболизма.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метилсульфонилметан
Производитель:

Юнифарм, Инк., США
Фарм. группа:

Хондропротекторы

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX25

Хондроитин сульфат

Описание препарата «Артрон триактив» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Артрон триактив форте стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Хондроитин и глюкозамин участвуют в биосинтезе соединительной ткани, предотвращают процессы разрушения хряща и стимулируют регенерацию ткани. Глюкозамин обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща и усиливает выработку хрящевого матрикса. Глюкозамин входит в состав эндогенных глюкозамингликанов хрящевой ткани. Другим возможным действием глюкозамина есть защита пораженного хряща от метаболического разрушения, которое вызвано ГКС и нестероидными противовоспалительными средствами. Он также имеет собственное умеренное противовоспалительное действие.

Показания и дозировка:

Артрон триактив форте используется для профилактики и лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (бурсит, тендовагинит, остеохондроз, артроз) и предупреждение возникновения обострений. Применяется для ускорения реабилитации после спортивных травм, переломов костей и восстановление при высоких тренировочных нагрузках, как дополнительный источник органической серы.

Детям старше 15 лет и взрослым рекомендовано принимать после еды по 1 – 2 таблетки в день. Запить нормальным количеством жидкости. Доза можно увеличить до 3 таблеток в день. В зависимости от степени сложности и течения заболевания, индивидуально определяется продолжительность лечения.

Передозировка:

В случаях передозировки не исключается возникновение аллергических реакций. Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, повести симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

В виде побочных явлений могут возникнуть аллергические реакции: крапивница, зуд, гиперемия, отеки конечностей или лица. Со стороны ЖКТ могут возникнуть диарея, тошнота, рвота.

Противопоказания:

Артрон Триактив Форте противопоказан при повышенной чувствительности к составляющим препарата. Не рекомендован прием в период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Всасывание антибиотиков группы пенициллина и хлорамфеникола снижает и усиливает всасывание в пищеварительном тракте при параллельном применении с антибиотиками группы тетрациклинов. уменьшает потребность в применении противовоспалительных и стероидных средств, при единовременном применении с ГКС и нестероидными противовоспалительными средствами.

Эффективность лечения увеличивается при параллельном применении витаминно-минеральных комплексов.

Состав и свойства:

В 1 таблетке содержится натрия хондроитина сульфата – 400 мг, глюкоза мина гидрохлорида – 500 мг, метилсульфонилметан (МСМ) – 300 мг;

Вспомогательные вещества: дигидрат гидрофосфат кальция, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза, стеариновая кислота, коллоидный диоксид кремния, опадрай оранжевый краситель ИИ.

Форма выпуска:

Таблетки. В картонной коробке по 1 блистеру. В блистере по 10 таблеток.

В картонной коробке по 1 флакону. В пластиковом флаконе по 30 или 60, или 120 таблеток;

Фармакологическое действие:

Хондроитин натрия сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления и от пораженного действия свободных радикалов, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ, поддерживает вязкость синовиальной жидкости. Облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных средствах при лечении остеоартрита.

Метилсульфонилметан – вещество, которое содержит серу. Сера очень важна для работы мозга, способствует всасыванию печенью минералов, образования волос, ногтей, хрящей, соединительных тканей, имеет выраженное противоаллергическое действие. МСМ удаляет лактат из тканей, токсинов, и позволяет проникнуть туда питательным веществам; помогает организму восстановить поврежденные клетки соединительной ткани и кожи, обновляет их эластичность.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Метилсульфонилметан
Производитель:

Юнифарм, Инк., США
Фарм. группа:

Хондропротекторы

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX25

Хондроитин сульфат

Описание препарата «Артрон триактив форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Арутимол препарат в форме глазных капель, применяемый для снижения внутриглазного давления при различных офтальмологических заболеваниях.

Показания и дозировка:

Препарат применяется для снижения повышенного офтальмотонуса (внутриглазного давления) у пациентов с различными формами глаукомы, в том числе препарат показан при таких формах глаукомы:

Различные виды открытоугольной глаукомы
Афакическая глаукома и другие виды вторичной глаукомы
Хроническая закрытоугольная глаукома
Препарат также применяют для снижения внутриглазного давления у пациентов с врожденной глаукомой

Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Обычно назначают по 1 капле препарата 2 раза в день.

В начале терапии обычно назначают препарат Арутимол 0,25%. В случае недостаточного снижения внутриглазного давления переходят на применение препарата Арутимол 0,5%. После стабилизации внутриглазного давления в течение терапии препаратом дозу снижают до 1 капли 1 раз в день.

Лечение обычно длительное. В случае пропуска очередной дозировки не рекомендуется удваивать разовую дозу препарата.

Перед первым применением следует повернуть колпачок по часовой стрелке до упора, что бы в капельнице образовалось отверстие, после чего можно применять препарат. Капли Арутимол предназначены для закапывания в конъюнктивальный мешок, для правильного применения необходимо отклонить голову назад и слегка оттянуть нижнее веко одной рукой. Другой рукой держат флакон капельницей вниз и слегка сжимают. После закапывания следует надавить на внутренний угол глаза, чтобы закрыть слезный канал (при попадании раствора в слезный канал повышается риск развития системных побочных эффектов).

После применения препарата флакон необходимо плотно закрыть колпачком.

Не допускается контакт флакона-капельницы со слизистой оболочкой глаза.

Передозировка:

При применении препарата в дозах превышающих рекомендуемые возможно развитие побочных эффектов, характерных для системных бета-адреноблокаторов, в том числе:

Головокружение

Головная боль
Тошнота
Рвота
Диарея
Бронхоспазм
Аритмии

При передозировке препарата показано промывание глаз большим количеством проточной воды или физиологическим раствором.

Специфического антидота нет, при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

При применении препарата у пациентов отмечались такие местные побочные эффекты: нарушения зрения, воспаление века и конъюнктивы, кератит, синдром сухого глаза, повышенное слезотечение. Кроме того, в единичных случаях отмечалось развитие диплопии и блефароптоза.

При длительном применении препарата, а также при применении высоких доз препарата возможно развитие системных побочных эффектов характерных для бета1- и бета2-адреноблокаторов, в том числе:

Со стороны дыхательной системы: одышка, у пациентов с бронхиальной астмой возможно развитие бронхоспазма.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия (возможно развитие, как тахикардии, так и брадикардии), атриовентрикулярная блокада, гипотензия. В единичных случаях отмечалось развитие сердечной недостаточности, нарушений церебрального кровообращения, остановки сердца.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, раздражительность, апатия, депрессивные состояния.
Со стороны кожных покровов: аллергические реакции в виде кожной сыпи, крапивницы, генерализованной экзантемы.

В единичных случаях отмечалось развитие тошноты.

Риск развития побочных эффектов при применении препарата Арутимол у детей выше, чем у пациентов в возрасте старше 16 лет.

В случае развития побочных эффектов применение препарата следует прекратить и обратится к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
Бронхиальная астма, в том числе в анамнезе, склонность бронхоспазму
Тяжелые хронические заболевания дыхательных путей, которые сопровождаются обструкцией
Аллергический ринит
Поражения роговицы связанные с нарушением кровообращения
Синусовая брадикардия и синдром слабости синусного узла

Препарат противопоказан пациентам, страдающим атриовентрикулярной блокадой II и III степени и сердечной недостаточностью, а также пациентам с кардиогенным шоком.

Препарат не назначают пациентам, получающим терапию другими местными бета-блокаторами и принимающим препараты группы антагонистов кальция.

Препарат не применяют для лечения пациентов, у которых отмечается усиление офтальмотонуса ночью.

Препарат с осторожностью назначают пациентам, страдающим лёгочной недостаточностью, нарушением церебрального кровообращения, нарушением углеводного обмена (в том числе сахарным диабетом и гипогликемией).

Кроме того, следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с тиреотоксикозом и миастенией.

На данный момент нет достоверных данных о безопасности применения препарата Арутимол в период беременности и лактации. В ходе ряда исследований было установлено, что тимолол проникает через гематоплацентарный барьер.

В период беременности препарат может быть назначен лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

В случае если препарат применялся в течение нескольких недель перед родами, рекомендуется в течение несколько дней наблюдать новорожденного, так как возможно развитие нежелательных эффектов, связанных с применением препарата Арутимол.

При необходимости применения препарата в период лактации лечащий врач должен решить вопрос о возможном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении препарата с глазными каплями, в состав которых входит адреналин, у пациентов отмечается расширение зрачков.

Не рекомендуется применение препарата одновременно с другими глазными каплями, содержащими лекарственные вещества группы бета-адреноблокаторов. При одновременном применении адреналин и пилокарпин в форме глазных капель усиливают действие препарата Арутимол.

При одновременном применении препарата Арутимол с препаратами группы блокаторов кальциевых каналов и бета-адреноблокаторами для системного применения, а также резерпином отмечается повышение риска развития системных побочных эффектов Арутимола.

Препарат усиливает гипогликемическое действие инсулин и пероральных противодиабетических средств. При необходимости одновременного применения этих препаратов рекомендуется контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости корректировать дозу гипогликемических средств.

Арутимол при одновременном применении усиливает терапевтические эффекты миорелаксантов. Перед оперативным вмешательством с применением общего наркоза рекомендуется воздержаться от применения препарата Арутимол в течение не менее 48 часов.

Состав и свойства:

1мл препарата Арутимол 0,25% содержит:

Тимолола малеата – 2,5мг
Вспомогательные вещества

1мл препарата Арутимол 0,5% содержит:

Тимолола малеата – 5мг
Вспомогательные вещества

Форма выпуска:

Глазные капли 0,25% по 5мл в полиэтиленовых флаконах-капельницах, по 1 флакону в картонной упаковке.

Глазные капли 0,5% по 5мл в полиэтиленовых флаконах-капельницах, по 1 флакону в картонной упаковке.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 3 года.

Срок годности препарата после вскрытия флакона не более 6 недель.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тимолол
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Неизбирательные бета-адреноблокаторы

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01E

Противоглаукомные препараты и миотики
S01ED

Бета-адреноблокаторы
S01ED01

Тимолол

Описание препарата «Арутимол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Арфазетин

О препарате:

Гипогликемический препарат растительного происхождения. Применяется как дополнительное средство в комплексной терапии сахарного диабета.

Показания и дозировка:

сахарный диабет II типа легкой и средней тяжести, как самостоятельно, так и в составе комплексной терапии.

5 г (1 десертная ложка) сбора помещают в эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) горячей кипяченой воды, закрывают крышкой и настаивают на кипящей водяной бане 15 мин. Охлаждают при комнатной температуре 45 мин, процеживают, остаток отжимают к процеженному настою. Объем настоя доводят кипяченой водой до 200 мл. Взрослые принимают в теплом виде по 1/3–1/2 стакана 2–3 раза в день за 30 мин до еды в течение 20–30 дней.

Дети, в зависимости от возраста, — от 1 десертной ложки до 1/4 стакана 2–3 раза в день за 30 мин до еды в течение 20–30 дней. Перед употреблением настой рекомендуется взбалтывать. 2 фильтр-пакета помещают в стеклянную или эмалированную посуду, заливают 200 мл (1 стакан) кипятка, закрывают и настаивают 15 мин. Взрослые принимают в теплом виде по 1 стакану 2 раза в день за 30 мин до еды в течение 20–30 дней. Дети, в зависимости от возраста, от 2 десертных ложек до 1/2 стакана 2–3 раза в день за 30 мин до еды в течение 20–30 дней. Через 10–15 дней курс лечения рекомендуется повторить. В течение года проводят 3–4 курса.

Передозировка:

Сообщений о передозировке не поступало.

Побочные эффекты:

Не выявлены.

Противопоказания:

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату

В период беременности и кормления грудью применение препарата возможно только в случае, если, по мнению врача, польза от применения превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В комплексной терапии может способствовать снижению доз пероральных антидиабетических препаратов.

Рекомендуется не совмещать прием алкогольсодержащих напитков с приемом препарата.

Состав и свойства:

Побеги черники, створки плодов фасоли обыкновенной, корень аралии маньчжурской или корневища с корнями заманихи, плоды шиповника, трава хвоща полевого, трава зверобоя и цветки ромашки аптечной.

Форма выпуска:

Сбор фильтр-пакет 1,5 г, № 20.
Сбор пачка 75 г, с внутр. пакетом
Сбор пачка 100 г, с внутр. пакетом

Состав: побеги черники 20 %, створки плодов фасоли обыкновенной 20 %, корневища с корнями эхинопанакса высокого (заманихи) 15 %, плоды шиповника 15 %, трава хвоща полевого 10 %, трава зверобоя 10 %, цветки ромашки 10 %.

Фармакологическое действие:

Компоненты сбора содержат масло эфирное, флавоноиды, кумарины, полисахариды, соли минеральные, кислоты органические, вещества дубильные, алкалоиды, вещества смолистые и горькие. Этот комплекс биологически активных веществ обладает гипогликемизирующим эффектом при сахарном диабете II типа, что дает возможность в ряде случаев снизить суточную дозу пероральных антидиабетических средств, повышает толерантность к углеводам. При сахарном диабете І типа заметного гипогликемизирующего влияния не отмечено.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте. Приготовленный настой — в прохладном месте при температуре 8–15 °С не более 2 суток. Срок годности — 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина

Описание препарата «Арфазетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Арфонад понижает артериальное давление посредством ганглионарной блокады с периферической вазодилатацией (расширением просвета сосудов). Обладает быстрым, выраженным, но очень кратковременным действием.

Показания к применению:

Искусственная гипотензия (искусственно регулируемое снижение артериального давления) в хирургии, острый отек легких у гипертонических больных с левожелудочковой недостаточностью, гипертонические кризы (быстрый и резкий подъем артериального давления).

Способ применения:

Хирургические вмешательства в состоянии гипотензии (на фоне пониженного артериального давления): арфонад вводится посредством внутривенного капельного вливания. Вливание препарата начинается с 60 капель 1% раствора (приблизительно 3 мг) в минуту после вводного наркоза и фиксации больного в необходимом для операции положении (операционное поле вверху), за 10 минут до получения желаемого снижения давления. Скорость вливания необходимо контролировать для поддержания гипотензии на требуемом уровне. Обычно бывает достаточно 10-30 капель (0,5-1,5 мг) в минуту. Артериальное давление следует контролировать каждые 3-5 минут. Молодым и сильным больным требуются повышенные дозы, в то время как пожилым и бальным с низким артериальным давлением – пониженные. В целях достижения более короткого действия препарата или улучшения контроля можно использовать 0,5% или 2,5% инфузионные растворы, с соответствующей корректировкой скорости вливания. Нехирургические показания (острый отек легких или гипертонические кризы): одноразовые внутривенные дозы 0,1-0,2 мг/кг массы тела.

Побочные действия:

При строгом соблюдении инструкции по применению препарата (тщательный контроль артериального давления и медленное вливание раствора) побочные эффекты относительно редки и в основном вызываются чрезмерным понижением давления. Иногда возникают тошнота, рвота и ощущение теплоты. Тахикардия (учащенные сердцебиения), паралитическая непроходимость кишечника или атония (потеря тонуса) мочевого пузыря наблюдаются крайне редко и являются следствием парасимпатической блокады.

Противопоказания:

Анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), олигемия (уменьшение общего количества крови), шок, асфиксия (нарушение дыхания /удушение/), легочная недостаточность, прогрессирующий атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, а также острые заболевания почек и печени. Невозможность возмещения кровопотери. Беременность (опасность для плода) и роды.

Форма выпуска:

Ампулы: 250 мг сухого вещества и ампулы с растворителем (5 мл воды для инъекций).

Условия хранения:

Список Б. В прохладном месте. Нельзя замораживать.Синонимы:Триметафан камсилат.Внимание!Перед применением препарата Арфонад вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ганглиоблокирующие лекарственные средства

Описание препарата «Арфонад» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Асакол (Asacol)

О препарате

Асакол – противовоспалительное лекарственное средство, которое используется для лечения заболеваний кишечника.

Показания и дозировка

Препарат применяется при:

язвенном колите;
болезни Крона в стадии обострения и для профилактики.

В зависимости от степени заболевания и пораженности кишечника, выбирается форма препарата: на начальной стадии – суппозитории, более поздних – в форме таблеток.

Таблетки необходимо принимать после приема пищи, не разжевывая, запивая большим количеством воды.

При обостренных формах заболевания дозировка составляет 400-800 мг в день, курс лечения – от 8 до 12 недель. В качестве профилактики повторного проявления болезни используется 400-500 мг в день при язвенном колите и 1 г 4 раза в день для лечения болезни Крона.

Детям до 2 лет назначают по 20-30 мг в день в течение нескольких лет. При тяжелом протекании болезни дозировка препарата может увеличиваться до 3-4 г, однако курс лечения в таких случаях не должен превышать 8-12 недель.

Дозировка препарата в форме суппозиторий для взрослых составляет 500 мг 3 раза в день, в форме суспензии – 60 г 1 раз в день перед сном посредством микроклизмы, предварительно очистив кишечник.

Рекомендуемая доза препарата в форме свечей для детей: при обостренных формах заболевания – 40-60 мг/кг в день, в качестве поддерживающей дозы – 20-30 мг/кг в день.

Передозировка

При передозировке проявляются симптомы характерные для отравления салицилатами, а именно:

рвота;
нарушение кислотно-щелочного баланса;
отек легких;
гипервентиляция;
повышенное потоотделение и, как следствие, обезвоживание организма;
гипогликемия.

Терапия заключается в восстановлении кислотно-щелочного и водного баланса, введение глюкозы, трансфузии электролитов. Также назначается стимуляция диуреза и промывание желудка.

Побочные эффекты

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в области живота, отсутствие аппетита, изжога, сухость во рту, воспаление слизистой рта (стоматит), повышение печеночных ферментов.

Со стороны центральной нервной системы: шум в ушах, головокружение, головная боль, нарушение сна, тремор, парестезия, депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в груди, одышка, ощущение сердцебиения, тахикардия, нарушение АД.

Со стороны кровеносной системы: лейкопения, анемия, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, агранулоцитоз.

Со стороны мочеполовой системы: гематурия, протеинурия, анурия, олигурия, кристаллурия.

Аллергические реакции: эритема, кожная сыпь, зуд.

Общие: снижение слезной жидкости, алопеция.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат при гиперчувствительности к его компонентам, язве желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелой почечной и печеночной недостаточности, геморрагическом диатезе.

В I триместре беременности препарат назначается только под строгим наблюдением врача, однако на 2-4 неделе вынашивания прием отменяют.

В период лечения Асаколом грудное вскармливание следует прекратить.

Не стоит назначать препарат детям до 2 лет, если только предполагаемая терапевтическая польза не превышает степень риска развития патологий у ребенка.

С осторожностью применяется препарат пациентам с заболеванием почек и печени, предрасположенностью к аллергии или недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. При этом до начала лечения и ежемесячно на протяжении первых 3 месяцев приема, необходимо проводить контроль состояния печени, периферической крови и концентрации креатинина и мочи в плазме крови.

У больных с замедленным выведением повышен риск проявления побочных эффектов.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Одновременное применение Асакола с меркаптопурином и азатиоприном может повысить токсичность двух последних.

При взаимодействии с варфарином снижается его эффективность.

Состав и свойства

1 таблетка Асакола содержит такие компоненты:

активное вещество – месалазин (400 мг/800 мг);
вспомогательные элементы – моногидрат лактозы, натрия крахмалгликонат, повидон, магния стеарат, тальк;
оболочка – метакрилата сополимер и метакриловая кислота (соотношение 2:1), дибутилфталат, желтый и красный краситель (оксид железа), тальк, макроголь 6000.

Форма выпуска:

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой;
таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой;
таблетки пролонгированного действия;
суспензия;
свечи.

Фармакологические свойства: препарат действует преимущественно в кишечнике, оказывая противовоспалительный эффект. Активное вещество, месалазин, тормозит активность нейтрофильной липоосигеназы, а также подавляет синтез производных лейкотриенов и простагландинов, которые провоцируют очаги воспаления.

Кроме того, препарат влияет на миграцию, фагоциноз, дегрануляцию нейтрофилов и выделение иммуноглобулинов лимфоцитами.

Благодаря взаимодействию со свободными кислородными радикалами, Асакол проявляет антиоксидантный эффект.

После приема внутрь препарат в форме суппозиторий абсорбируется в тонкой и толстой кишке. Метаболизируется в основном в печени и слизистой кишечника. Выводится вместе с мочой в ацетилированном виде.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Месалазин
Производитель:

Тиллотс Фарма АГ, Швейцария
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A07

Противодиарейные средства, средства для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний кишечника
A07E

Кишечные противовоспалительные средства
A07EC

Аминосалициловая кислота и аналогичные препараты
A07EC02

Месалазин

Описание препарата «Асакол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Асафен – анальгетик, антипіретик, знеболюючий засіб.

Показания и дозировка

Показання для застосування препарату Асафен:

Профілактика порушень мозкового кровообігу, вторинна профілактика інфаркту міокарда та нестабільної стенокардії у дорослих.
Больовий синдром різного генезу, гарячка.

Препарат Асафен приймають внутрішньо після їди, таблетку слід розжувати і запити достатньою кількістю води або іншої рідини.

Профілактика порушень мозкового кровообігу, вторинна профілактика інфаркту міокарда та нестабільної стенокардії: у дозі 80 – 320 мг на добу за 1-3 прийоми.

Ацетилсаліцилова кислота призначена для тривалого застосування, тривалість терапії встановлює лікар індивідуально, самолікування є ризикованим, призначення препарату має особливості.

Больовий синдром різного генезу, гарячка.

Тривалість застосування як болезаспокійливого та жарознижувального засобу – не більше 3-5 днів.

Дорослі: по 320-640 мг 4-6 разів на добу залежно від необхідності.

Максимальна добова доза – 3-4 г.

Діти віком від 16 років: по 10-15 мг на 1 кг маси тіла на добу кожні 4 години залежно від необхідності. Максимальна добова доза – 65 мг/кг маси тіла, але не більше максимальної дози для дорослих.

У зв’язку з тим, що таблетки Асафен не мають кишковорозчинної оболонки, для запобігання виникненню реакції гіперчутливості та ерозивно-виразкових пошкоджень необхідно за годину до прийому Асафену прийняти препарати, які знижують секрецію (омепразол, антациди) або мають гастропротекторну дію (кверцетин).

Передозировка

Передозування препаратом Асафен:

Токсична дія саліцилатів можлива внаслідок хронічної інтоксикації, у разі тривалої терапії (застосування понад 100 мг/кг/добу більше 2 днів може спричинити токсичні ефекти), внаслідок гострої інтоксикації, що загрожує життю (передозування) і причиною якої може бути випадкове застосування, наприклад, дітьми або непередбачене передозування.

Хронічне отруєння саліцилатами може мати прихований характер, оскільки ознаки і симптоми його неспецифічні. Помірна хронічна інтоксикація спостерігається після повторних прийомів великих доз.

Симптоми. Запаморочення, вертиго, дзвін у вухах, глухота, посилене потовиділення, нудота і блювання, головний біль, сплутаність свідомості. Зазначені симптоми можна контролювати зниженням дози. Дзвін у вухах можливий при концентрації саліцилатів у плазмі крові вище 150-300 мкг/мл. Серйозні побічні реакції зустрічаються при концентрації саліцилатів у плазмі крові вище 300 мкг/мл.

Про гостру інтоксикацію свідчить виражена зміна кислотно-лужного балансу, який може відрізнятися залежно від віку і тяжкості інтоксикації.

Тяжкість стану не можна оцінювати лише на підставі концентрації саліцилатів у плазмі крові. Абсорбція ацетилсаліцилової кислоти може уповільнюватися у зв’язку із затримкою вивільнення шлунка та формуванням конкрементів у шлунку.

Лікування. Лікування гострої інтоксикації, спричиненої передозуванням ацетилсаліцилової кислоти, визначається за ступенем тяжкості, клінічними симптомами і забезпечується стандартними методами, які застосовують при отруєнні.

Крім загальних заходів (промивання шлунка, призначення ентеросорбентів) лікування повинно бути спрямоване на прискорення виведення препарату і нормалізацію кислотно-лужної рівноваги та електролітного балансу; разом із введенням розчинів бікарбонату натрію, цитрату чи лактату натрію, а також хлориду калію, призначають діуретики (форсований лужний діурез) під контролем показників крові. У тяжких випадках проводять гемодіаліз.

Побочные эффекты

Наведена інформація про побічні реакції препарату Асафен базується на спонтанних постмаркетингових повідомленнях про побічні реакції під час застосування всіх лікарських форм та дозувань препаратів ацетилсаліцилової кислоти (включаючи пероральне застосування упродовж короткого та тривалого курсу лікування).

З боку шлунково-кишкового тракту: ерозивно-виразкові ураження ЖКТ внаслідок яких можливі кровотеча, перфорація; диспепсія, печія, неприємні відчуття та біль у животі, нудота, блювання, діарея, транзиторна печінкова недостатність.

З боку системи крові і кровотворення: дуже рідко може спостерігатися лейкопенія, тромбоцитопенія, постгеморагічна залізодефіцитна анемія, еозинофілія, підвищення рівня трансаміназ крові, панцитопенія, агранулоцитоз, апластична анемія, пурпура.

З боку серцево-судинної системи: застосування великих доз препарату при гострих та хронічних захворюваннях може спричинити набряк легень, сердцево-дихальну недостатність.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипи на шкірі, свербіж, рідко кропив’янка, ангіоневротичний набряк, дуже рідко – анафілактичний шок, синдром Стивенса-Джонсона.

З боку системи дихання: закладеність носа, бронхоспазм, риніт.

З боку органів слуху: при застосуванні препарату у великих дозах або при тривалому застосуванні можливі шум у вухах, минуща втрата слуху.

Інші: у поодиноких випадках гостра ниркова недостатність, тимчасові порушення функції нирок та печінки, можливе виникнення гепатотоксичності у хворих на ревматоїдний артрит і червоний системний вовчак.

Ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, які потенційно у поодиноких випадках можуть спричинити шлунково-кишкові геморагії і перфорації з відповідними лабораторними показниками та клінічними проявами.

Внаслідок антиагрегантної дії на тромбоцити ацетилсаліцилова кислота може асоціюватися з ризиком розвитку кровотеч. Спостерігались такі кровотечі, як періопераційні геморагії, гематоми, кровотечі з органів сечостатевої системи, носові кровотечі, кровотечі з ясен; серйозні кровотечі, такі як церебральні геморагії (особливо в пацієнтів із неконтрольованою гіпертензією та/або при одночасному застосуванні антигемостатичних засобів), які в поодиноких випадках можуть потенційно загрожувати життю.

Геморагії можуть призвести до гострої і хронічної постгеморагічної анемії/залізодефіцитної анемії (внаслідок так званої прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами і клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкірного покриву, гіпоперфурія.

У пацієнтів з тяжкими формами недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази спостерігалися гемоліз та гемолітична анемія.

Противопоказания

Протипоказання препарату Асафен:

Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти, інших саліцилатів або до будь-якого компонента препарату.
Астма, спричинена застосуванням саліцилатів або речовин з подібною дією, особливо НПЗЗ, в анамнезі.
Гострі пептичні виразки.
Геморагічний діатез.
Ниркова недостатність тяжкого ступеня.
Печінкова недостатність тяжкого ступеня.
Серцева недостатність тяжкого ступеня.
Комбінація з метотрексатом у дозуванні 15 мг/тиждень або більше.
III триместр вагітності, годування груддю.
Дитячий вік до 16 років.

Належні заходи безпеки при застосуванні препарату Асфен

Ацетилсаліцилову кислоту застосовують з обережністю у таких ситуаціях:

гіперчутливість до аналгетичних, протизапальних, протиревматичних засобів, а також за наявності алергії на інші речовини;
виразки шлунково-кишкового тракту, включаючи хронічні та рекурентні виразкові хвороби або шлунково-кишкові кровотечі в анамнезі;
одночасне застосування антикоагулянтів;
порушення функції нирок або порушення серцево-судинного кровообігу (наприклад патологія судин нирки, застійна серцева недостатність, гіповолемія, обширі операції, сепсис або сильні кровотечі), оскільки ацетилсаліцилова кислота може також збільшити ризик порушення функції нирок та гострої ниркової недостатності;
тяжка недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, оскільки ацетилсаліцилова кислота може спричинити гемоліз або гемолітичну анемію, особливо за наявності факторів, які можуть збільшити ризик гемолізу, таких як високі дози препарату, гарячка або гострий інфекційний процес;
порушення функції печінки.

Ібупрофен може зменшити інгібіторний ефект ацетилсаліцилової кислоти щодо агрегації тромбоцитів. У разі застосування Асафену перед початком прийому ібупрофену як знеболювального засобу пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.

Ацетилсаліцилова кислота може обумовлювати розвиток бронхоспазму або нападу бронхіальної астми чи інші реакції підвищеної чутливості. Фактори ризику включають астму в анамнезі, сінну гарячку, поліпоз носа або хронічне респіраторне захворювання, алергічні реакції (наприклад шкірні реакції, свербіж, кропив'янку) на інші речовини в анамнезі.

Через здатність ацетилсаліцилової кислоти пригнічувати агрегацію тромбоцитів, яка зберігається упродовж кількох днів після прийому, застосування препаратів, які містять ацетилсаліцилову кислоту, може підвищити ймовірність/посилення кровотечі при хірургічних операціях (включаючи незначні хірургічні втручання, наприклад видалення зуба).

При застосуванні малих доз ацетилсаліцилової кислоти може знижуватися виведення сечової кислоти. Це може призвести до нападу подагри у схильних до неї пацієнтів.

Не слід застосовувати препарати які містять ацетилсаліцилову кислоту дітям та підліткам із гострою респіраторною вірусною інфекцією (ГРВІ), яка супроводжується або не супроводжується підвищенням температури тіла, без консультації з лікарем. При деяких вірусних захворюваннях, особливо при грипі А, грипі В і вітряній віспі, існує ризик розвитку синдрому Рея, який є дуже рідкісною, але небезпечною для життя хворобою, та потребує невідкладного медичного втручання. Ризик може бути підвищеним, якщо ацетилсаліцилова кислота застосовується як супутній лікарський засіб, проте причинно-наслідковий зв’язок у цьому випадку не доведений. Якщо вказані стани супроводжуються постійним блюванням, це може бути проявом синдрому Рея.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Протипоказання для одночасного застосування.

Застосування ацетилсаліцилової кислоти та метотрексату в дозах 15 мг/тиждень і більше підвищує гематологічну токсичність метотрексату (зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами і витіснення саліцилатами метотрексату зі зв’язку з протеїнами плазми).

Комбінації, які потрібно застосовувати з обережністю.

При застосуванні ацетилсаліцилової кислоти та метотрексату в дозах менше ніж 15 мг/тиждень підвищується гематологічна токсичність метотрексату (зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами і витіснення саліцилатами метотрексату зі зв’язку з протеїнами плазми).

Одночасне застосування ацетилсаліцилової кислоти з ібупрофеном перешкоджає необоротному інгібуванню тромбоцитів ацетилсаліциловою кислотою. Лікування ібупрофеном пацієнтів з ризиком кардіоваскулярних захворювань може обмежувати кардіопротекторну дію ацетилсаліцилової кислоти.

При одночасному застосуванні ацетилсаліцилової кислоти та антикоагулянтів, тромболітиків/інших інгібіторів агрегації тромбоцитів/гемостазу підвищується ризик кровотечі.

При одночасному застосуванні високих доз саліцилатів із НПЗЗ (завдяки взаємопосилюючому ефекту) підвищується ризик виникнення виразок і шлунково-кишкових кровотеч.

При застосуванні із селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну підвищується ризик розвитку шлунково-кишкової кровотечі внаслідок можливого ефекту синергізму.

При одночасному застосуванні з дигоксином концентрація останнього в плазмі підвищується внаслідок зниження ниркової екскреції.

При одночасному застосуванні високих доз ацетилсаліцилової кислоти та антидіабетичних препаратів із групи похідних сульфонілсечовини посилюється гіпоглікемічний ефект останніх за рахунок витіснення сульфонілсечовини, зв’язаної з протеїнами плазми, ацетилсаліциловою кислотою.

Діуретики засоби в комбінації з високими дозами ацетилсаліцилової кислоти знижують клубочкову фільтрацію завдяки зниженню синтезу простагландинів у нирках.

Системні глюкокортикостероїди (за винятком гідрокортизону, який застосовують для замісної терапії при хворобі Аддісона) знижують рівень саліцилатів у крові. Ангіотензинперетворюючі ферменти (АПФ) у комбінації з високими дозами ацетилсаліцилової кислоти спричиняють зниження фільтрації в клубочках внаслідок інгібування вазодилататорного ефекту простагландинів та зниження антигіпертензивного ефекту.

При одночасному застосуванні з вальпроєвою кислотою ацетилсаліцилова кислота витісняє її зі зв’язку з протеїнами плазми, підвищуючи токсичність останньої.

Алкоголь сприяє пошкодженню слизової оболонки шлунково-кишкового тракту і пролонгує час кровотечі внаслідок синергізму ацетилсаліцилової кислоти і алкоголю.

Одночасне застосування з урикозуричними засобами, такими як бензобромарон, пробенецид, знижує ефект виведення сечової кислоти (завдяки конкуренції виведення сечової кислоти нирковими канальцями).

Состав и свойства

діюча речовина: кислота ацетилсаліцилова;

1 таблетка містить 80 мг кислоти ацетилсаліцилової;

допоміжні речовини: маніт (Е 421), натрію сахарин, крохмаль прежелатинізований, кислота стеаринова, ароматизатор апельсиновий, барвник FD & C червоний № 40 лаковий 14 % (Е 129), барвник хіноліновий жовтий (Е 104).

Форма выпуска: Таблетки жувальні.

Фармакологическое действие:

Аналгетики та антипіретики. Код АТС N02B A01.

Ацетилсаліцилова кислота чинить антиагрегантну дію, зменшує активність тромбоцитів через пригнічення утворення тромбоксану А₂ шляхом ацетилування циклооксигенази тромбоцитів.

Зазначений інгібуючий ефект особливо виражений для тромбоцитів, оскільки вони не здатні до ресинтезу вказаного ферменту. Ацетилсаліцилова кислота також виявляє інші інгібуючі ефекти на тромбоцити. У зв’язку із зазначеними ефектами її застосовують при багатьох васкулярних захворюваннях.

Ацетилсаліцилова кислота належить до групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ), чинить протизапальну, жарознижувальну та болезаспокійливу дію, що пов’язано з пригніченням нею синтезу простагландинів. Жарознижувальна дія пов’язана із впливом на гіпоталамічні центри терморегуляції. Аналгезуючий ефект зумовлений впливом на центри больової чутливості.

Після прийому внутрішньо ацетилсаліцилова кислота швидко і повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Під час та після абсорбції вона перетворюється на основний активний метаболіт – кислоту саліцилову. Максимальний рівень ацетилсаліцилової кислоти у плазмі крові досягається через 10-20 хв, а саліцилової кислоти – через 0,3-2 години.

Ацетилсаліцилова і саліцилова кислоти повністю зв’язуються з білками плазми крові та швидко розподіляються в організмі. Метаболізм препарату проходить у печінці. Час напіврозпаду – 14-20 хв для ацетилсаліцилової кислоти та 3-6 годин для саліцилатів при застосуванні низьких доз препарату. Препарат виводиться у вигляді метаболітів, переважно нирками.

Період напіввиведення саліцилової кислоти збільшується залежно від прийнятої дози препарату та становить 2 год, 4 год і 20 год для доз 0,5 г, 1 г та 5 г відповідно. Препарат проникає через плаценту, а також потрапляє у грудне молоко, спинномозкову рідину та проникає через гематоенцефалічний бар'єр.

Условия хранения: Зберігати Асафен слід у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ацетилсалициловая кислота
Производитель:

Фармасайнс Инк., Канада
Фарм. группа:

Анальгетики и антипиретики

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N02

Анальгетики
N02B

Прочие анальгетики и антипиретики
N02BA

Салициловая кислота и ее производные
N02BA01

Ацетилсалициловая кислота

Описание препарата «Асафен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Cостав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Регистрационные данные:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка