Инструкции к лекарствам - Piluli.info

О препарате:

Артродар – это лекарственное средство, разработанное для лечения остеоартрита, который имеет анальгезирующее, антипиретические и противовоспалительные свойства. Диацереин классифицируется как медленно действующий средство, эффект которого появляется в течение 2 – 4 недели лечения и достигает клинической значимости после 4 – 6 недель.

Показания и дозировка

Препарат Артродар применяется для лечения остеоартрита, остеоартроза.

Обычный режим дозирования Артродару для взрослых – одна капсула два раза в сутки во время основного приема пищи, в течение длительного времени (не менее 6 месяцев). Учитывая то, что диацереин может ускорить время прохождения содержимого кишечника в течение первых двух недель рекомендуется начинать курс лечения с одной капсулы Артродару в сутки во время еды, каждый вечер, в течение 4 недель. Как только больной адаптируется к препарату, следует увеличить дозу до 2 капсул в сутки, которые необходимо принимать во время еды. Продолжительность лечения определяет врач, но она не должна быть менее 6 месяцев.

Можно рекомендовать назначать Артродар в состав Артродар капс. 50 мг. № тридцатых комбинированной терапии с анальгетиками и нестероидными противовоспалительными средствами в течение первых 2-4 недель лечения.

Передозировка:

При случайном или намеренном приеме больших доз Артродара может возникнуть диарея. Специфического антидота не существует. Неотложное лечение заключается в восстановлении электролитного баланса.

Побочные эффекты:

Чаще всего (у 7% больных) отмечается ускорение прохождения содержимого кишечника в виде диареи (симптомы могут возникнуть в течение первых нескольких суток лечения). Обычно при продолжении лечения симптомы исчезают самостоятельно. О диарее и боли в эпигастрии сообщили 3-5% больных, тошнота и рвота возникают меньше, чем в 1% больных. Иногда прием Артродару может привести к более интенсивному желтой окраски мочи (это обычное явление для соединений этого типа, которое не имеет клинического значения).

Противопоказания:

Артродар не следует принимать больным с повышенной чувствительностью к препарату, в которых ранее были проявления повышенной чувствительности к антрахинона.

Период беременности и лактации, дети до 15 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Артродар не следует принимать одновременно с препаратами, которые изменяют прохождения содержимого кишечника (например волокна или продукты растительного происхождения). Следует избегать одновременного применения препаратов, содержащих гидроксид алюминия и магния, так как это может повлиять на всасывание диацереину. Не следует одновременно принимать диацереин и слабительные средства.

Состав и свойства:

1 капсула Артродар содержит диацереину 50 мг;

вспомогательные вещества: лактоза 214,3 мг, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза, повидон, желатин, титана диоксид Е 171, индиготин Е 132, железа оксид желтый Е172.

Форма выпуска:

Артродар – капсулы желатиновые твердые.

По 10 капсул в блистере из алюминиевой фольги; по 3 блистера в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Он имеет оригинальный механизм действия, отличается от механизма действия нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Диацереин, как и его активный rhein-метаболит, ингибирует синтез и активность интерлейкина-1 (IL-1), который играет ведущую роль в патогенезе остеоартрита, и одновременно повышает продукцию трансформирующего фактора роста-b (TGF-b), который инициирует пролиферацию хондроцитов и стимулирует продукцию коллагена II, протеогликанов и гиалурона.

В отличие от НПВП диацереин не ингибируется синтез простагландинов и, следовательно, не имеет гастродуоденальных побочных эффектов.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте при комнатной температуре до 25 º С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Описание препарата «Артродар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АРТРОЗАН (ARTROZAN) meloxicam Представительство:ФАРМСТАНДАРТ ООО 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

НПВС. Cелективный ингибитор ЦОГ-2

Регистрационные №№:

таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. – ЛС-001013, 09.12.05
таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. – ЛС-001013, 09.12.05

Фармакологическое действие

НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием ЦОГ-2 – специфического фермента, участвующего в биосинтезе простагландинов в области воспаления. В меньшей степени препарат блокирует ЦОГ-1, участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку ЖКТ и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

Фармакокинетика

Всасывание

Хорошо всасывается из ЖКТ. Абсолютная биодоступность мелоксикама – 89%. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7.5 мг и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам.

Распределение

Css достигаются в течение3-5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года) концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики.

Связывание с белками плазмы – более 99%. Vd низкий и составляет 11 л.

Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приема 1 раз/сут относительно невелик и составляет при дозе 7.5 мг – 0.4-1 мкг/мл, при дозе 15 мг – 0.8-2 мкг/мл. Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры. Концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% Cmax плазмы крови.

Метаболизм

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основным является 5′-карбоксимелоксикам, который образуется путем окисления промежуточного метаболита (5′-гидроксиметилмелоксикама). При исследованиях in vitro установлено, что биотрансформация происходит при участии CYP2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.

Выведение

Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов (5′-карбоксимелоксикам – до 60%, 5′-гидроксиметилмелоксикам – 9%). С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 – 15-20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается.

У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью средней степени тяжести фармакокинетика мелоксикама существенно не меняется.

Показания

Cимптоматическая терапия:

– остеоартроза;

– ревматоидного артрита;

– анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева);

– других воспалительных и дегенеративных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом.

Режим дозирования

При ревматоидном артрите рекомендуемая доза составляет 15 мг/сут; после достижения терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.

При остеоартрозе препарат назначают в дозе 7.5 мг/сут, при отсутствии эффекта дозу можно повысить до 15 мг/сут.

При анкилозирующем спондилоартрите суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг.

Препарат принимают 1 раз/сут во время еды.

У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7.5 мг/сут.

У пациентов с нарушениями функции почек (КК более 25 мл/мин) коррекции режима дозирования не требуется

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация желудка или кишечника, кровотечение из ЖКТ (скрытое или явное), повышение активности печеночных ферментов, гепатит, колит, стоматит, сухость во рту, эзофагит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, ощущение приливов.

Со стороны дыхательной системы: обострение течения бронхиальной астмы, кашель.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна.

Со стороны мочевыделительной системы: отеки, интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз, инфекция мочевыводящих путей, протеинурия, гематурия, почечная недостаточность.

Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нечеткость зрения.

Дерматологические реакции: повышенная фоточувствительность.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), отек губ и языка, аллергический васкулит, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), зуд, кожная сыпь, крапивница,

Прочие: лихорадка.

Противопоказания

– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

– почечная недостаточность тяжелой степени (без проведения гемодиализа);

– тяжелая печеночная недостаточность;

– “аспириновая” бронхиальная астма;

– детский возраст до 15 лет;

– беременность;

– лактация (грудное вскармливание);

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат у лиц пожилого возраста и у пациентов с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, имеющих в анамнезе язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, и у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию. У таких пациентов повышен риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.

Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.

Пациенты, одновременно принимающие диуретики и мелоксикам, должны получать достаточное количество жидкости.

При появлении аллергических реакций (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация) следует прекратить прием препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На фоне применения препарата пациенту не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, т.к. возможно возникновение головной боли, головокружения, сонливости. Поэтому следует отказаться от вождения автотранспорта и управления механизмами.

Передозировка

Симптомы: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (в течение 1 ч после приема препарата); при необходимости проводят симптоматическую терапию. Колестирамин ускоряет выведение мелоксикама из организма. Форсированный диурез, защелачивание мочи, гемодиализ малоэффективны из-за высокой степени связывания мелоксикама с белками крови. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с другими НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ.

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).

При одновременном применении с метотрексатом повышается вероятность возникновения анемии и лейкопении (показано периодическое проведение общего анализа крови).

При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.

При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.

При одновременном применении с антикоагулянтами (в т.ч. с гепарином, тиклопидином, варфарином), а также с тромболитическими препаратами (в т.ч. со стрептокиназой, фибринолизином) увеличивается риск развития кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови).

При одновременном применении с колестирамином увеличивается выведение мелоксикама через ЖКТ (за счет связывания).

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Артрозан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Артрозан – НПВП, обладающий противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием.

Показания и дозировка:

Артрозан показан при симптоматической терапии:

– остеоартроза;

– ревматоидного артрита;

– анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева);

– других воспалительных и дегенеративных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом.

При остеоартрозе препарат назначают в дозе 7.5 мг/сут, при отсутствии эффекта дозу можно повысить до 15 мг/сут.

Препарат принимают 1 раз/сут во время еды.

У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, находящихся на гемодиализе, доза артрозана не должна превышать 7.5 мг/сут.

У пациентов с нарушениями функции почек (КК более 25 мл/мин) коррекции режима дозирования не требуется.

Передозировка:

Симптомы превышения дозы Артрозана: нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия.

Побочные эффекты:

Побочные действия препарата Артрозан:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация желудка или кишечника, кровотечение из ЖКТ (скрытое или явное), повышение активности печеночных ферментов, гепатит, колит, стоматит, сухость во рту, эзофагит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, ощущение приливов.

Со стороны дыхательной системы: обострение течения бронхиальной астмы, кашель.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна.

Со стороны мочевыделительной системы: отеки, интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз, инфекция мочевыводящих путей, протеинурия, гематурия, почечная недостаточность.

Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нечеткость зрения.

Дерматологические реакции: повышенная фоточувствительность.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), отек губ и языка, аллергический васкулит, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), зуд, кожная сыпь, крапивница,

Прочие: лихорадка.

Противопоказания

Противопоказания для назначения препарата Артрозан:

– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

– почечная недостаточность тяжелой степени (без проведения гемодиализа);

– тяжелая печеночная недостаточность;

– ‘аспириновая’ бронхиальная астма;

– детский возраст до 15 лет;

– беременность;

– лактация (грудное вскармливание);

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Артрозана с другими НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений ЖКТ.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Мелоксикам
Производитель:

Фармстандарт-Лексредства, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Артрозан (раствор)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АРТРОЗИЛЕН (ARTROSILEN) ketoprofen Представительство:ФАРМА РИАЧЕ Лтд. 50 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

НПВС

Регистрационные №№:

капс. 320 мг: 10 шт. – П №010596/05, 28.10.05
р-р д/в/в и в/м введения 160 мг/2 мл: амп. 6 шт. – П №010596/03, 28.10.05
суппозитории ректальные 160 мг: 10 шт. – П №010596/04, 28.10.05
аэрозоль д/наружн. прим. 15%: баллон 25 мл – П №010596/02, 28.10.05
гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г – П №010596/01, 28.10.05

Фармакологическое действие

НПВП. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Ингибируя ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез простагландинов. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов.

Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений.

Кетопрофена лизиновая соль, в отличие от кетопрофена, является быстрорастворимым соединением с нейтральной рН, за счет чего почти не раздражает ЖКТ.

После приема внутрь максимальный терапевтический эффект наблюдается на протяжении от 4 до 24 ч.

При наружном применении Артрозилен уменьшает проявления воспаления и болевые ощущения в области пораженных суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.

Кетопрофена лизиновая соль не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь капсул кетопрофен быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ, биодоступность превышает 80%. Cmax составляет 3-9 мкг/мл и достигается через 4-10 ч, ее величина прямо зависит от принятой дозы. Одновременный прием пищи способствует снижению значения Cmax и увеличению Tmax, без изменения AUC.

После ректального применения кетопрофен также быстро всасывается. Время достижения Cmax после ректального применения 45-60 мин. Величина концентрации в плазме линейно зависит от принятой дозы.

Время достижения Cmax при парентеральном введении 45-60 мин. Эффективная концентрация сохраняется 24 ч. Терапевтическая концентрация в синовиальной жидкости сохраняется 18-20 ч.

При накожной аппликации всасывается медленно; доза 50-150 мг через 5-8 ч создает уровень концентрации в плазме 0.08-0.15 мкг/мл. Биодоступность препарата – около 5%.

Распределение

До 99% кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd – 0.1-0.2 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительную ткань. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).

Метаболизм

Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронизации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой.

Выведение

T1/2 составляет 6.5 ч. Метаболиты выводятся в основном с мочой (до 76% в течение 24 ч). С калом выводится менее 1%. Препарат практически не кумулирует в организме.

Показания

Для приема внутрь и ректального применения

Купирование болей слабой и умеренной интенсивности, в т.ч.:

– послеоперационные боли;

– посттравматические боли;

– боли воспалительного характера.

Симптоматическое лечение ревматических и воспалительных заболеваний, в т.ч.:

– ревматоидный артрит;

– спондилоартриты;

– остеоартроз;

– подагрический артрит;

– воспалительное поражение околосуставных тканей.

Для парентерального применения

Кратковременное лечение острого болевого синдрома:

– при заболеваниях костно-мышечной системы различного генеза;

– в послеоперационном периоде;

– после травм и при воспалительных процессах.

Для наружного применения

– острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей);

– мышечные боли ревматического и неревматического происхождения;

– травматические повреждения мягких тканей.

Режим дозирования

Внутрь Артрозилен назначают по 1 капс./сут, во время или после еды. Продолжительность лечения может составлять 3-4 мес.

Ректально назначают по 1 суппозиторию 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза – 480 мг. Пациентам пожилого возраста не следует назначать более 2 суппозиториев в сутки.

При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы.

Парентерально (в/м или в/в) препарат назначают в дозе 160 мг (1 амп.)/сут. Максимальная суточная доза составляет 320 мг (по 1 амп. 2 раза/сут).

Пациентам пожилого возраста следует назначать не более 1 амп./сут.

Парентерально препарат следует вводить непродолжительно (до 3 дней), затем переходят на прием препарата внутрь или на применение суппозиториев.

В/в введение препарата допускается только в стационаре. Для увеличения времени действия препарата рекомендуется проведение медленной в/в инфузии. Продолжительность в/в инфузии составляет не менее 30 мин.

Раствор для инфузии готовят на основе 50 мл или 500 мл следующих водных растворов: 0.9% раствор натрия хлорида, 10% водный раствор левулезы, 5% водный раствор декстрозы, раствор Рингера ацетата, раствор Рингера лактата Хартмана), коллоидный раствор декстрана в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы.

При разведении Артрозилена в растворах небольшого объема (50 мл) препарат вводится в/в болюсно.

При наружном применении разовая доза геля составляет 3-5 г (объем крупной вишни), аэрозоля – 1-2 г (объем грецкого ореха). Препарат следует наносить 2-3 раза/сут, осторожно втирая до полного впитывания. Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней (без консультации врача).

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диарея, стоматит, эзофагит, гастрит, дуоденит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, гематомезис, мелена, повышение уровня билирубина, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, печеночная недостаточность, увеличение размеров печени.

Со стороны ЦНС: головокружение, гиперкинезия, тремор, вертиго, перепады настроения, тревожность, галлюцинации, раздражительность, общее недомогание, нарушение зрения.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), анафилактоидные реакции (отек слизистой оболочки полости рта, отек глотки, периорбитальный отек).

Дерматологические реакции: эритематозная экзантема, зуд, макуло-папулезная сыпь.

Со стороны мочевыделительной системы: болезненное мочеиспускание, цистит, отеки, гематурия.

Со стороны системы кроветворения: лейкоцитопения, лейкоцитоз, лимфангит, уменьшение протромбинового времени, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, увеличение размеров селезенки, васкулит.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ, ощущение спазма гортани, ларингоспазм, отек гортани, ринит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипертензия, гипотензия, тахикардия, боль в грудной клетке, синкопальные состояния, периферические отеки, бледность.

Прочие: конъюнктивит, нарушение менструального цикла, усиление потоотделения.

Местные реакции при ректальном применении: жжение, зуд, тяжесть в аноректальной области, обострение геморроя.

Местные реакции при наружном применении: кожные проявления аллергических реакций, фотосенсибилизация. При длительном применении на обширных поверхностях кожи возможно развитие системных побочных эффектов.

Кетопрофена лизиновая соль гораздо реже вызывает побочные эффекты по сравнению с кетопрофеном.

Противопоказания

– “аспириновая триада”;

– III триместр беременности;

– период лактации;

– повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.

Для системного применения

– язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

– язвенный колит в фазе обострения;

– болезнь Крона;

– дивертикулит;

– пептическая язва;

– нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия);

– хроническая почечная недостаточность;

– детский и подростковый возраст до 18 лет.

Для наружного применения

– мокнущие дерматозы;

– экзема;

– нарушение целостности кожных покровов;

– детский возраст до 6 лет.

С осторожностью следует назначать препарат в I и II триместрах беременности, а также пациентам пожилого возраста. При системном применении следует проявлять осторожность при анемии, бронхиальной астме, алкоголизме, табакокурении, алкогольном циррозе печени, гипербилирубинемии, печеночной недостаточности, сахарном диабете, дегидратации, сепсисе, хронической сердечной недостаточности, отеках, артериальной гипертензии, заболеваниях крови (в т.ч. лейкопении), дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, стоматите; при наружном применении – при обострении печеночной порфирии, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, тяжелых нарушениях функции печени и почек, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, а также у детей в возрасте до 12 лет.

Беременность и лактация

Применение препарата Артрозилен в III триместре беременности противопоказано. В I и II триместрах беременности применять препарат Артрозилен следует с осторожностью и под контролем врача. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Женщинам, планирующим беременность, следует воздержаться от приема препарата Артрозилен, т.к. на фоне его приема может снижаться вероятность имплантации яйцеклетки.

Особые указания

Во время лечения препаратом Артрозилен необходимо проводить периодический контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

Прием Артрозилена может маскировать признаки инфекционного заболевания.

Применение Артрозилена при бронхиальной астме может спровоцировать приступ удушья.

При наружном применении препарат следует наносить только на неповрежденную кожу. Следует избегать попадания в глаза и на слизистую оболочку. Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности, рекомендуется избегать воздействия на кожу солнечных лучей в течение курса лечения.

Водные растворы кетопрофена лизиновой соли, а также гель для наружного применения могут быть использованы при физиотерапевтическом лечении (ионофорезе, мезотерапии): при ионофорезе препарат наносят на отрицательный полюс.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период применения препарата следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Артрозилен не сообщалось.

В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию, мониторинг дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности. Специфического антидота не существует. Гемодиализ малоэффективен.

Лекарственное взаимодействие

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) при одновременном применении с препаратом Артрозилен усиливают метаболизм кетопрофена (увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов).

На фоне одновременного применения с препаратом Артрозилен снижается эффективность урикозурических препаратов, усиливается действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты минералокортикоидов, глюкокортикоидов, эстрогенов; снижается эффективность антигипертензивных препаратов и диуретиков.

Одновременное применение препарата Артрозилен с другими НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функции почек.

Одновременное назначение Артрозилена с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.

Препарат Артрозилен при одновременном применении усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).

Совместное назначение Артрозилена с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.

Кетопрофен при одновременнном применении повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, лития, метотрексата.

Антациды и колестирамин при одновременном приеме внутрь с препаратом Артрозилен снижают абсорбцию кетопрофена.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Баллон с аэрозолем нельзя перегревать! Срок годности капсул и суппозиториев ректальных – 5 лет, раствора для в/в и в/м введения, геля и аэрозоля для наружного применения – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Лекарственные формы для системного применения отпускаются по рецепту.

Лекарственные формы для наружного применения разрешены к использованию в качестве средств безрецептурного отпуска.

Общая информация

Производитель:

Фарма Риаче Лтд., Великобритания
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Артрозилен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Артрокер – противовоспалительное средство.

Показания и дозировка:

Артрокер показан при первичном и вторичном остеоартрозе.Принимать Артрокер следует внутрь, после еды (целиком, не разжевывая, запивая водой).Стандартная дозировка — по 1 капс. 2 раза в день (утром и вечером). Эффект от лечения следует ожидать через 2–4 нед. Артрокер применяется непрерывно, длительно или курсами продолжительностью не менее 4 мес. Длительность перерыва между курсами лечения устанавливает врач.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Артрокер: возможна диарея, слабость. В случае передозировки или случайного приема лекарства детьми необходимо обратиться к врачу.Лечение: симптоматическое.

Побочные эффекты:

При повышенной чувствительности к компонентам препарата Артрокер могут отмечаться аллергические реакции различной степени, сыпь, зуд.Со стороны пищеварительной системы: в начальном периоде приема препарата временно могут иметь место диарея, тошнота, рвота, боль в животе. В этом случае доза должна быть снижена до 1 капс. в день.Может появляться интенсивное окрашивание мочи, от желтого до коричневого цвета (в зависимости от рН), что не требует снижения дозы (отмены) препарата.

Противопоказания:

индивидуальная непереносимость компонентов препарата Артрокер или высокая чувствительность к антрахиноновым препаратам (например слабительные средства);
тяжелая печеночная или почечная недостаточность;
кишечная непроходимость;
воспалительные заболевания кишечника;
непереносимость лактозы;
дефицит лактазы;
глюкозо-галактозная мальабсорбция;
беременность;
период лактации;
детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью: пациенты с раздражением нижних отделов кишечника — только в особых случаях.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Артрокер не рекомендуется принимать вместе с препаратами или продуктами, оказывающими влияние на консистенцию содержимого кишечника (например большое количество клетчатки).Антациды уменьшают абсорбцию препарата.При одновременном приеме с антибиотиками или химиотерапевтическими препаратами, влияющими на микрофлору кишечника, может повыситься частота нежелательных явлений со стороны кишечника.

Состав и свойства:

В 1 капсуле Артрокера содержится диацереина 50 мг.

Лактоза моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, повидон, кремния диоксид, — как вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

капсулы 50 мг; блистер 10, пачка картонная 1;
капсулы 50 мг; блистер 10, пачка картонная 3;
капсулы 50 мг; блистер 10, пачка картонная 10;
капсулы 50 мг; стрип 10, пачка картонная 1;
капсулы 50 мг; стрип 10, пачка картонная 3;

Фармакологическое действие:

Диацереин ингибирует синтез и активность ИЛ-1, играющего важную роль в развитии воспаления, деградации и последующем разрушении хряща при остеоартрозе. Диацереин также замедляет образование металлопротеиназ (коллагеназ), которые участвуют в процессе повреждения хрящевой ткани. При длительном применении диацереин стимулирует синтез протеогликанов и не влияет на синтез ПГ.После приема внутрь диацереин быстро абсорбируется из ЖКТ и полностью деацетилируется до реина. Одновременный прием препарата с пищей увеличивает биодоступность на 25%. Cmax реина в плазме достигается через 144 мин. T1/2 из плазмы составляет 255 мин. Связь реина с альбумином практически 100%. При однократном приеме 50 мг Cmax достигает 3,15 мг/л. При многократном приеме препарата Cmax повышается в связи с кумуляцией препарата. Реин выводится почками в неизмененном виде (20%) и в виде глюкуронида (60%) и сульфата (20%). Реин проникает через плацентарный барьер и ГЭБ.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Диацереин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противовоспалительные лекарственные средства различных групп

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX21

Диацереин

Описание препарата «Артрокер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Хондропротекторное («хондро» — хрящ, «протектор» — защита) действие медикамента обусловлено его активным компонентом — Глюкозамином. Действующее вещество является компонентом-субстратом, необходимым для построения суставного хряща.

Синтезирование Глюкозамина в организме и его концентрация в соединительной ткани снижаются при воздействии неблагоприятных факторов:

Травматизация
Возрастные, дегенеративные изменения
Заболевания обмена веществ

В результате меняется функциональное состояние сустава, развивается болевой синдром.

Глюкозамин является составной частью хрящевых глюкозамингликанов (эндогенные формы). Систематическое поступление глюкозамина в организм обеспечивает стабильный синтез коллагена и протеогликанов, которые препятствуют развитию дегенеративных и дистрофических процессов в суставах, прилегающих мягких тканях, позвоночнике.

Показания и дозировка:

Реконвалесцентный период после травматических повреждений, костных переломов, оперативных вмешательств на опорно-двигательной системе для ускорения формирования костной мозоли, уменьшения выраженности воспалительной реакции
Хондромаляция, хондропатия, остеопатия, пародонтопатия
Дистрофические и дегенеративные заболевания позвоночника и периферических суставов (тендинит, остеоартрит, остеохондроз позвоночника)
Лечение и профилактика суставных повреждений после тяжёлых физических нагрузок (спортивные травмы)
Дополнительный компонент терапии болевого суставного синдрома

Таблетки в оболочке предназначены для приёма per os — перорально. Рекомендуется запивать водой. Стандартная схема лечения: по 1-2 таблетки в сутки. Длительность терапии варьирует по решению врача от 6 недель до 2-3 месяцев.

Терапевтический и клинический эффекты сохраняются в течении длительного времени после завершения курса лечения. Положительная динамика наблюдается при долговременной терапии.

Инструкция рекомендует начинать приём медикамента с 2-х таблеток (по 1 таблетке утром, вечером), с постепенным переходом на 1 таблетку. В зависимости от клинического отзывы, выраженности болевого синдрома, стадии основного заболевания, выраженности сопутствующей патологии определяют длительность приёма препарата.

Передозировка:

Даже после значительной передозировки явления интоксикации не регистрируются. Случаи летальных исходов не описаны.

При случайной острой передозировке рекомендуется проведение посиндромной терапии, назначенной лечащим доктором в зависимости от симптоматики.

Побочные эффекты:

Артрон Флекс редко провоцирует негативные реакции и в основном хорошо переносится. У предрасположенных пациентов регистрируются:

Аллергические ответы (кожный зуд, крапивница, кожное высыпание)
Изменения в работе пищеварительной системы (эпигастральные боли, тошнота, метеоризм)

Вышеописанная негативная симптоматика купируется самостоятельно по завершении курса лечения. При регистрации иных реакций требуется консультация доктора.

Противопоказания:

Патология почечной системы в стадии декомпенсации
Беременность
Детский возраст
Лактация
Индивидуальная гиперчувствительность

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственный препарат снижает потребность в применении обезболивающих медикаментов и противовоспалительных средствах. Эффективность Артрон Флекс возрастает при соблюдении особой диеты (приём пищи, богатой магнием, марганцем, медью, селеном, цинком, витамином А, аскорбиновой кислотой).

В комбинации с хондропротекторами и Хондроитином проявляется эффект синергизма. Показатель абсорбции антибиотиков меняется при одновременном лечении: у Тетрациклина — повышается, а у Хлорамфеникола и Пенициллина — снижается.

Состав и свойства:

Таблетка Артрон Флекс содержит активное вещество – Глюкозамина гидрохлорид в дозе 750 мг.

Дополнительные компоненты: стеарат магния, кроскармеллоза натрия, диоксид кремния, покровная смесь, стеариновая кислота, карбонат кальция, диоксид титана, микрокристаллическая целлюлоза.

Форма выпуска:

Таблетки имеют двояковыпуклую, овальную форму. Оболочка таблетки светло-бежевого окраса. Запах специфический. На одной из сторон напечатана надпись «GL750».

Таблетки упакованы в блистеры (по 15 штук) либо во флаконы из полимера (по 30, 60, 120 штук). В пачке из картона находится 1 флакон (или 1 блистер) и инструкция от производителя Unipharm Inc .

Фармакологическое действие:

Показатель биологической доступности после приёма per os составляет 25-26%. Наибольшая концентрация после распределения в тканях регистрируется в хрящах, почках и печени.

Метаболизм осуществляется до образования конечных метаболитов: углекислый газ, вода, мочевина. В соединительной ткани длительно персистирует около 30% принятой дозы. Незначительная часть медикамента выводится с калом, значительная — в неизменённом виде с мочой.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Глюкозамин
Производитель:

Юнифарм, Инк., США
Фарм. группа:

Хондропротекторы

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX05

Глюкозамин

Описание препарата «Артрон флекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Хондропротекторные свойства препарата Артрон Хондрекс обеспечивает хондроитин сульфат. Он является субстратом для построения суставного хряща. Любое неблагоприятное воздействие на хрящевую ткань (заболевания, возрастные нарушения обмена веществ, травматизация) уменьшает его синтез, что ведет к нарушению структуры, функции суставов, вызывает боль.

Показания и дозировка:

Дегенеративно-дистрофические заболевания периферических суставов и позвоночника (остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз и др.)
Остеопатия и хондропатия, хондромаляция, пародонтопатия; профилактика и лечение повреждений суставов вследствие физических перегрузок (в том числе спортивных травм)
Период реконвалесценции после переломов костей (для ускорения образования костной мозоли), боль в суставах, травмы, операции на опорно-двигательном аппарате и др.

Назначают взрослым. Применяют внутрь по 1–2 таблетки в сутки, запивая небольшим количеством воды. Минимальная продолжительность курса 6 нед; максимальный клинический эффект отмечают после применения препарата на протяжении 2–3 мес. Клинический эффект наступает медленно, но длительно сохраняется после прекращения приема. Рекомендуется начинать лечение с 2 таблеток в сутки (утром и вечером), с последующим переходом на прием 1 таблетки в сутки. Курс и дозу подбирают индивидуально в зависимости от стадии болезни, выраженности болевого синдрома и клинического ответа.

Передозировка:

Препарат не проявляет токсичности даже при значительной передозировке. При случайной острой передозировке необходимо вызвать рвоту, в дальнейшем лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится. В случае повышенной чувствительности возможны аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, крапивница и др.), нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, боль в животе, метеоризм), которые исчезают после прекращения приема препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
Декомпенсированная почечная недостаточность
Период беременности и кормления грудью
Детский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с ГКС, НПВП и обезболивающими средствами хондроитин может снижать потребность в них. Действует синергически с глюкозамином и другими хондропротекторами. Эффективность лечения повышается при обогащении диеты витаминами А, С и солями марганца, магния, меди, цинка и селена.

Состав и свойства:

Натрия хондроитин сульфат 750 мг

Прочие ингредиенты: кальция гидрофосфат, целлюлоза микрокристаллическая, кислота лимонная безводная, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, опадрай желтый, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400, железа оксид (Е172), полисорбат 80.

Форма выпуска:

табл. п/о 750 мг блистер, № 15

табл. п/о 750 мг фл., № 30, № 60, № 120

Фармакологическое действие:

Хондроитин натрия сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления и от пораженного действия свободных радикалов, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ, поддерживает вязкость синовиальной жидкости. Облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных средствах при лечении остеоартрита.

Метилсульфонилметан – вещество, которое содержит серу. Сера очень важна для работы мозга, способствует всасыванию печенью минералов, образования волос, ногтей, хрящей, соединительных тканей, имеет выраженное противоаллергическое действие. МСМ удаляет лактат из тканей, токсинов, и позволяет проникнуть туда питательным веществам; помогает организму восстановить поврежденные клетки соединительной ткани и кожи, обновляет их эластичность.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не более 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Хондроитин сульфат
Производитель:

Юнифарм, Инк., США
Фарм. группа:

Хондропротекторы

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX

Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AX25

Хондроитин сульфат

Описание препарата «Артрон хондрекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Нестероидное противовоспалительное и противоревматическое средство.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение дегенеративных заболеваний суставов (например артроз колена, бедра, позвоночника)

Применяют взрослым по 1 таблетке 3 раза в сутки. В зависимости от тяжести заболевания суточную дозу, особенно в начале лечения, можно повысить до 2 таблеток 3 раза в сутки.

Способ применения:

Артросан глотают не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно перед едой.

Длительность применения:

Длительность применения зависит от характера и тяжести заболевания и определяется врачом индивидуально.

Если прием очередной дозы Артросана пропущен, не нужно принимать двойную дозу, а следует продолжать прием препарата по предварительно назначенной схеме.

Передозировка:

Оксацепрол низкотоксичный. Интоксикации у людей до сих пор не наблюдались и также маловероятны при применении препарата. Специфический антидот неизвестен.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: Часто ( > 1% – <10%): тошнота, потеря аппетита, боли в животе или диарея, обычно транзиторные.
Реакции гиперчувствительности: Иногда (≥ 0,1% – <1%) возникают аллергические реакции (сыпь, зуд, экзантема). Очень редко (<0,01%) сообщалось о таких реакциях: алопеция, боль в суставах, васкулит, крапивница, ангионевротический отек Квинке, аллергическая эозинофилия.
Краситель желтый закат (E110), входящий в состав Артросана, может вызывать аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к оксацепролу или любому другому компоненту препарата.
Тяжелая почечная недостаточность.

Артросан не следует использовать в период беременности. Неизвестно, проникает ли оксацепрол в грудное молоко. Поэтому Артросан не следует применять в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

У пациентов, которые получают антикоагулянтную терапию с антагонистами витамина К, не исключается влияние оксацепрола на свертываемость крови. Поэтому рекомендуется проводить тщательный мониторинг протромбинового времени при одновременном лечения Артросаном.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит оксацепрола 200 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, макрогол 6000, макрогол 12000, тальк, магния стеарат; пленочная оболочка (титана диоксид (Е 171), хинолин желтый (Е 104), желтый закат (Е110), тальк, повидон, пропиленгликоль, эмульсия симетикона, метакрилатного сополимера дисперсия, макрогол 6000).

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Противовоспалительное, противоотёчное, анальгезирующее, метаболическое, иммунорегулирующее, хондропластическое, остеопластическое. Состав и технология подобраны таким образом, чтобы лечить костные и суставные, ревматические, артритные и артрозные поражения. Способствует нормализации баланса минеральных веществ в костной ткани, лечит воспалительные процессы в суставах.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Артросан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Артрофон – гомеопатический противовоспалительный и обезболивающий препарат, применяемый для лечения воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Показания и дозировка:

Артрофон применяют в качестве монотерапии или в комплексе с другими лекарственными средствами для лечения пациентов, страдающих: острыми и хроническими формами воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов, включая спондилоартроз, остеоартроз, остеохондроз и ревматоидный артрит. Как правило, монотерапия рекомендуется в период ремиссии, а применение в комплексе с другими препаратами – в период обострения.

Гомеопатические таблетки Артрофон следует удерживать под языком до полного растворения. Разжевывание или измельчение таблеток Артрофон перед приемом может привести к снижению терапевтического эффекта. Таблетки гомеопатические можно принимать независимо от приема пищи. Продолжительность терапии и дозы препарата Артрофон устанавливает врач индивидуально для каждого пациента. Артрофон, как правило, назначают в дозе 1 гомеопатическая таблетка трижды или четырежды в сутки. После улучшения состояния пациента рекомендуется перейти на поддерживающую дозу 2-3 таблетки в сутки (по 1 таблетке за прием). Продолжительность терапии, как правило, составляет от 1 до 6 месяцев в зависимости от сопутствующей терапии и состояния пациента. При острых процессах дозу препарата Артрофон можно увеличить до 8 таблеток в сутки (суточную дозу делят на 4 приема).

Передозировка:

Сообщений о развитии нежелательных эффектов при приеме завышенных доз препарата Артрофон не поступало.

Побочные эффекты:

В единичных случаях отмечалось развитие реакций гиперчувствительности в период терапии препаратом Артрофон. В случае развития аллергических реакций решение о дальнейшем приеме препарата Артрофон принимает лечащий врач. В некоторых случаях на 3-5 день терапии отмечалось развитие усиления выраженности симптомов заболевания, которое, как правило, не требует отмены препарата Артрофон. При выраженном обострении симптомов следует уменьшить дозу препарата Артрофон до улучшения состояния пациента, после чего перейти на стандартную схему приема препарата.

Противопоказания:

Артрофон не назначают пациентам с гиперчувствительностью к активному компоненту препарата.
Таблетки гомеопатические Артрофон не следует назначать пациентам, страдающим галактоземией, недостаточностью лактазы и нарушением абсорбции глюкозо-галактозы.
Артрофон не применяют в педиатрической практике.

Не рекомендуется назначение таблеток Артрофон в период беременности и лактации, так как влияние активных компонентов препарата на плод и новорожденного не изучено.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Артрофон совместим с другими лекарственными препаратами. Отмечается взаимное потенцирование фармакологических эффектов при сочетанном применении препарата Артрофон с лекарственными средствами группы нестероидных противовоспалительных препаратов.

Состав и свойства:

1 таблетка гомеопатическая препарата Артрофон содержит: Аффинноочищенных антител к человеческому фактору некроза опухоли альфа в разведениях С200, С30 и С12 – по 3мг; Дополнительные ингредиенты, в том числе лактозы моногидрат.

Форма выпуска:

Таблетки гомеопатические Артрофон по 20 штук в контурных ячейковых упаковках, в пачку из картона помещены 2 контурные ячейковые упаковки.

Фармакологическое действие:

Применение препарата Артрофон приводит к улучшению трофики тканей, нормализации микроциркуляции и замедлению синтеза медиаторов воспаления. При включении препарата Артрофон в схемы терапии дегенеративно-воспалительных заболеваний суставов отмечается сокращение острого периода заболевания. Кроме того, применение препарата Артрофон в комплексной терапии позволяет снизить дозы нестероидных противовоспалительных средств. Фармакокинетика препарата Артрофон не представлена.

Условия хранения:

Артрофон рекомендуется использовать в течение не более 3 лет после выпуска при условии хранения препарата в оригинальной упаковке в помещениях с температурой не более 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

антитела к гамма-интерферону человека аффинно очищенные
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Артрофон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Гель 25 мг/г туба 45 г, № 1

Кетопрофен…..25 мг/г

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Действующее вещество препарата Артрокол — кетопрофен — относится к группе НПВП, производных арилпропионовой кислоты. Кетопрофен оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие вследствие торможения действия ЦОГ-1, ЦОГ-2 и брадикинина, стабилизации лизосомальных мембран и торможения миграции макрофагов. Обладает анальгезирующей и противовоспалительной активностью как в ранней стадии (сосудистой фазе), так и в поздней стадии (клеточной фазе) воспалительной реакции. Также препарат тормозит агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика. При местном применении кетопрофен абсорбируется из кожи, проникает локально в воспаленные ткани и длительное время поддерживает в них терапевтическую концентрацию. Абсорбция к системной циркуляции незначительная (только 5% дозы) и проходит медленно. При нанесении на кожу геля с содержанием 50–150 мг кетопрофена концентрация действующего вещества в плазме крови через 5–8 ч составляет не более 0,08–0,15 мкг/мл, что практически не оказывает на организм клинически значимого действия.

ПОКАЗАНИЯ:

Боль в мышцах и суставах, вызванная травмами или повреждениями; тендовагиниты.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Полоску геля длиной 3–5 см или более наносить на кожу пораженного участка тонким слоем 1–2 раза в сутки и осторожно втирать до полного впитывания. Количество геля зависит от размера пораженного участка; 5 см геля соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см — 200 мг кетопрофена. После каждого применения препарата следует сразу вымыть руки.

Препарат можно сочетать с другими лекарственными формами кетопрофена (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные). Общая максимальная суточная доза кетопрофена не должна превышать 200 мг независимо от применяемой лекарственной формы.

Продолжительность курса лечения определяют индивидуально, но она не должна превышать 10 сут.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

известные реакции гиперчувствительности (например симптомы БА, аллергического ринита или крапивница, возникшие при применении кетопрофена, фенофибрата, тиапрофеновой кислоты, ацетилсалициловой кислоты или других НПВП); гиперчувствительность к любому из вспомогательных веществ;
наличие в анамнезе кожных проявлений аллергии при применении кетопрофена, фенофибрата, тиапрофеновой кислоты, блокаторов ультрафиолетовых лучей или парфюмерных средств;
фотосенсибилизация в анамнезе; влияние солнечного света, в том числе косвенные солнечные лучи и ультрафиолетовое облучение в солярии, в течение всего периода лечения и еще 2 нед после прекращения терапии;
повреждение целостности кожи (рана, сыпь, экзема, травмы, кожные инфекции).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в том числе ангионевротический отек, бронхоспазм, приступы БА, анафилактические реакции.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: гиперемия, зуд, жжение, отеки, крапивница, фотосенсибилизация, дерматит (контактный, буллезный), экзема, в том числе буллезная и фликтенулезная, способная распространяться и приобретать генерализованный характер, синдром Стивенса — Джонсона.

Со стороны пищеварительного тракта: изжога, тошнота, рвота, диарея, запор, язва, желудочно-кишечные кровотечения.

Со стороны мочевыделительной системы: усиление почечной дисфункции или почечной недостаточности, особенно у пациентов с ХПН, редко — интерстициальный нефрит.

В зависимости от проникающей способности действующего вещества, количества нанесенного геля, площади обработанного участка, целостности кожных покровов, длительности применения препарата возможны другие побочные реакции со стороны пищеварительного тракта и мочевыделительной системы.

Больные пожилого возраста более склонны к появлению побочных реакций при применении НПВП.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Препарат применяют наружно.

Если пропущено время нанесения геля, то при очередном применении препарата дозу не следует удваивать.

После каждого применения препарата необходимо сразу вымыть руки. Следует прекратить применение препарата в случае возникновения реакций со стороны кожи, включая кожные реакции при одновременном нанесении со средствами, содержащими октокрилен (октокрилен входит в состав некоторых косметических и гигиенических продуктов, таких как шампунь, гель после бритья, гель для душа, крем, губная помада, омолаживающий крем, средство для снятия макияжа, лак для волос, с целью задержки их фотодеградации). Лечение следует прекратить сразу же в случае развития любой кожной реакции после применения препарата.

Препарат не применяют на участках с акне, открытыми ранами и на участках, расположенных возле них, на слизистых оболочках, участках вокруг глаз и слизистой оболочке глаза.

Не следует применять гель под окклюзионные повязки.

Пребывание на солнце (даже в туманный день) или попадание ультрафиолетовых лучей на кожу в солярии во время местного применения кетопрофена может вызвать потенциально серьезные кожные реакции (фотосенсибилизацию). Во избежание риска фотосенсибилизации следует защищать обработанные участки кожи, нося соответствующую одежду в период лечения и в течение 2 нед после окончания приема препарата, тщательно мыть руки после каждого применения геля, при лечении препаратом в течение длительного времени следует использовать хирургические перчатки при нанесении геля для предупреждения местного раздражения, не посещать солярий в период лечения и в течение 2 нед после окончания приема препарата.

Местное применение большого количества геля может вызвать системное действие, в том числе проявления гиперчувствительности и БА. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения, так как со временем повышается риск развития контактного дерматита и реакций фотосенсибилизации.

Были сообщения о единичных случаях системных побочных реакций, связанных с поражением почек.

Препарат следует применять с осторожностью у больных с нарушением функции почек или печени, при наличии сопутствующей сердечной недостаточности.

Препарат следует применять с осторожностью и под контролем врача у больных, принимающих антикоагулянты, диуретики и соли лития.

Не следует применять гель вблизи открытого пламени, так как он содержит этанол.

Применение в период беременности и кормления грудью. I и II триместр беременности. В ходе исследований на мышах и крысах тератогенного или эмбриотоксического эффекта не отмечено. Во время исследований на кроликах зарегистрирован небольшой эмбриотоксический эффект, вероятно, связанный с токсичностью по отношению к матери. Поскольку исследований безопасности применения кетопрофена у беременных не проводили, следует избегать приема препарата в I и II триместр беременности.

III триместр беременности. Все ингибиторы синтеза простагландинов, в том числе кетопрофен, вызывают токсическое поражение кардиопульмональной системы и почек плода. В конце беременности как у матери, так и у плода может пролонгироваться время кровотечения. Поэтому применение препарата противопоказано в III триместр беременности.

Период кормления грудью. После системного применения (перорально, ректально, парентерально) следы кетопрофена определяются в грудном молоке. Препарат не следует применять в период кормления грудью.

Дети. Не назначают детям в возрасте до 15 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Нет данных о влиянии на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Поскольку концентрация в плазме крови крайне низкая, возникновение симптомов взаимодействия с другими препаратами (аналогично симптомам при системном применении) возможно только при частом и длительном применении:

с метотрексатом, сердечными гликозидами, солями лития, циклоспорином — повышение токсичности вследствие снижения их секреции;
с антикоагулянтами, ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП, ГКС, пероральными гипогликемическими средствами, фенитоином — усиление действия вышеупомянутых препаратов;
одновременное применение препарата с другими лекарственными средствами в разных топических формах (мази, гели), содержащими кетопрофен или другие НПВП, не рекомендуется;
с гипотензивными средствами, диуретиками, мифепристоном — снижение действия вышеупомянутых препаратов.

Между курсом лечения мифепристоном и началом терапии кетопрофеном должно пройти не менее 8 сут.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Поскольку уровень кетопрофена, проникающего через кожу, в плазме крови низкий, то передозировка маловероятна.

Основные симптомы: раздражение, эритема, зуд.

Лечение: кожу тщательно промыть под проточной водой, прекратить применение геля и обратиться к врачу.

Развитие системных побочных реакций возможно при применении препарата длительное время, в высоких дозах или на больших участках кожи.

Случайное пероральное применение геля может вызвать сонливость, головокружение, тошноту, рвоту, боль в эпигастральной области, а прием кетопрофена в высоких дозах — брадипноэ, кому, судороги, желудочно-кишечные кровотечения, ОПН, повышение или снижение АД.

Лечение: симптоматическая терапия с поддержанием жизненно важных функций организма. Может быть полезным промывание желудка и прием активированного угля (первую дозу назначать вместе с сорбитолом), особенно в первые 4 ч после передозировки или при приеме дозы, в 5–10 раз превышающей рекомендуемую.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 25 °С.

Регистрационные данные:

Р.у. № UA/14118/01/01 от 06.03.2015 до 06.03.2020

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Кетопрофен
Производитель:

Ворлд Медицин
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M02

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02A

Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата
M02AA

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения
M02AA10

Кетопрофен

Описание препарата «Артрокол гель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания: