Инструкции к лекарствам - Piluli.info

Активный антихолинэстеразный препарат, необратимый ингибитор холинэстеразы. Действует значительно продолжительнее и сильнее, чем обратимые ингибиторы холинэстеразы.

Состав:

действующее вещество: этиловый паранитрофениловый эфир этилфосфиновой кислоты

Показания к применению:

Миотическое (суживающее зрачок) и противоглаукомное средство.

Способ применения:

В виде глазных капель (0,01% раствор) по 1-2 капли 2-3 раза в день.

Побочные действия:

Гиперсаливация (обильное слюноотделение), обильное потоотделение, диспепсические расстройства (расстройства пищеварения), частое мочеиспускание, нарушение зрения, головная боль, головокружение, подергивание мышц языка и скелетной мускулатуры, тошнота, рвота.

Противопоказания:

Эпилепсия, брадикардия (редкий пульс), гиперкинезы (непроизвольные сокращения мышц конечностей), бронхиальная астма, стенокардия, выраженный атеросклероз.

Форма выпуска:

Во флаконах по 10 мл 0,01% раствора.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Армин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антихолинэстеразные лекарственные средства

Описание препарата «Армин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Настойка Арники – препарат, содержащий активный компонент растительного происхождения. Настойка Арники обладает выраженным кровоостанавливающим и противовоспалительным действием, а также тонизирует гладкомышечный слой матки.

Показания и дозировка:

Настойку Арники применяют для терапии женщин, страдающих гиперменореей и маточными кровотечениями, в том числе гипотонической метроррагией. Настойка Арники может быть назначена после родов и аборта для ускорения инволюции матки и в качестве кровоостанавливающего средства.

Настойка Арники предназначена для перорального применения. Непосредственно перед приемом необходимое количество капель следует растворить в 10-15 мл питьевой воды. Препарат рекомендуется принимать перед приемом пищи. Продолжительность терапии и дозы настойки Арники определяет врач. При гиперменорее и маточных кровотечениях, как правило, назначают 30-40 капель настойки Арники. Продолжительность курса прием индивидуальная и определяется в зависимости от терапевтического эффекта и общего состояния пациента.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке настойки Арники не поступало. При случайном приеме препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые, следует обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

При применении настойки Арники у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов:

Со стороны пищеварительной системы:

Сухость слизистой оболочки рта
Рвота
Тошнота
Боли в эпигастральной области
Нарушения стула

Со стороны нервной системы:

Нарушения режима сна и бодрствования
Головокружение
Головная боль

Аллергические реакции:

Крапивница
Кожная сыпь и зуд.

Другие:

Полиурия
Повышенная потливость
Озноб

Противопоказания:

Настойку Арники не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к компонентам препарата. В педиатрической практике настойку Арники не применяют. Следует избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными средствами в период терапии настойкой Арники.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

1 флакон препарата настойка Арники содержит: Настойки цветков Арники (1:10) – 40 мл; Дополнительные ингредиенты: этиловый спирт 70%.

Форма выпуска:

Настойка Арники по 40 мл во флаконах темного стекла с полимерной крышкой.

Фармакологическое действие:

Настойка Арники содержит ряд биологически активных веществ, включая дубильные вещества, эфирное масло, камеди, горький арницин и минеральные соли. Препарат ускоряет инволюцию матки после родов и аборта, оказывает противовоспалительное действие после менструальных кровотечений, родов и оперативных вмешательств в гинекологической практике. Настойка Арники уменьшает объем кровопотери при менструальных кровотечениях. Фармакокинетика препарата не представлена.

Условия хранения:

Настойку Арники следует хранить в помещениях с температурным режимом от 8 до 15 градусов Цельсия в течение не более 3 лет после изготовления. При хранении препарата допускается появление незначительного осадка.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гемостатические средства

Описание препарата «Арника» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Арника-Хеель – комплексный препарат, содержащий гомеопатические разведения веществ растительного и животного происхождения.

Показания и дозировка:

Арника-Хеель применяют для терапии пациентов с острым и хроническим болевым синдромом и гипертермией, которыми сопровождаются заболевания вирусной и бактериальной этиологии. В частности препарат Арника-Хеель назначают в комплексной терапии пациентов, страдающих бронхитом, пиелонефритом, пневмонией, эндокардитом, миокардитом, уретритом, циститом, ревматизмом, ревматоидным артритом, гепатитом, тендовагинитом и синовитом. Арника-Хеель также может применяться в комплексной терапии пациентов с заболеваниями вен и артерий.

Препарат Арника-Хеель предназначен для перорального применения. Необходимое количество капель непосредственно перед приемом следует растворить в 10 мл питьевой воды. При приеме рекомендуется удерживать капли в ротовой полости в течение нескольких секунд. Допускается прием неразведенных капель, в таком случае необходимое количество препарата следует удерживать под языком. Для достижения максимального эффекта капли Арника-Хеель следует принимать за 15-20 минут до еды или спустя 60 минут после приема пищи. Продолжительность курса терапии и дозы препарата Арника-Хеель определяет лечащий врач. Взрослым, как правило, рекомендуется прием 10 капель препарата Арника-Хеель трижды в сутки.

Передозировка:

Сообщений о развитии передозировки препарата Арника-Хеель не поступало.

Побочные эффекты:

Препарат, как правило, неплохо переносится пациентами. В единичных случаях при приеме капель Арника-Хеель у пациентов отмечалось развитие диспепсических явлений и аллергических реакций. Нежелательные эффекты могут развиваться сразу после приема препарата или в течение нескольких дней после начала терапии.

Противопоказания:

Арника-Хеель не применяют для терапии пациентов с индивидуальной гиперчувствительностью к сумаху ядовитому, томатам и прочим компонентам капель. Препарат Арника-Хеель не используют в педиатрической практике. Рекомендуется избегать управления потенциально небезопасными устройствами и вождения автомобиля в период терапии препаратом Арника-Хеель.

Арника-Хеель не применяют для терапии беременных женщин и женщин, которые кормят грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

100 г препарата Арника-Хеель содержат: Mercurialis perennis D3 – 5 г; Arnica montana D3 – 5 г; Lycopersicon lycopersicum D3 – 5 г; Acidum benzoicume resina D3 – 5 г; Echinacea D3 – 5 г; Colchicum autumnale D4 – 5 г; Bryonia D4 – 5 г; Eupatorium cannabinum D4 – 5 г; Solanum dulcamara D4 – 10 г; Baptisia tinctoria D4 – 10 г; Rhus toxicodendron D6 – 10 г; Solanum nigrum D4 – 10 г; Eucalyptus globulus D4 – 10 г; Apis mellifica D4 – 10 г; Дополнительные ингредиенты, в том числе спирт этиловый и вода очищенная. В 1 мл препарата Арника-Хеель 21 капля.

Форма выпуска:

Таблетки

Фармакологическое действие:

Арника-Хеель оказывает выраженное дезинтоксикационное, противовоспалительное, иммуномодулирующее, противоотечное, анальгезирующее, седативное и ангиопротекторное действие. Арника-Хеель уменьшает патологически повышенную проницаемость сосудов, уменьшает выраженность экссудативных явлений, улучшает реологические свойства крови и обладает некоторым антитромботическим действием. Кроме того, препарат активирует процессы репарации и стимулирует восстановление функций и структуры поврежденных тканей. Арника-Хеель имеет наибольшую тропность к синовиальным оболочкам суставов, серозным и слизистым оболочкам, что обуславливает его эффективность при воспалительных заболеваниях внутренних органов и систем, опорно-двигательного аппарата и кожи. Фармакокинетика препарата Арника-Хеель не представлена.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Переступня белого корень
Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Гемостатические средства

Описание препарата «Арника-Хеель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Гемостатическое (кровоостанавливающее) средство.

Показания к применению:

Как Гемостатическое (кровоостанавливаюшее) средство в акушерской и гинекологической практике при недостаточном обратном развитии матки в послеродовом периоде и воспалительных заболеваниях, а также в качестве желчегонного средства.

Способ применения:

По 30-40 капель 2-3 раза в день до еды.

Побочные действия:

Головокружение, головная боль, сухость во рту, нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия).

Противопоказания:

Глаукома (повышенное внутриглазное давление).

Форма выпуска:

Во флаконах по 25 мл.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Арники настойка вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Арника горная/густолиственная/шамиссо
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гемостатические средства

Описание препарата «Арники настойка» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Аромазин – https://www.piluli.info/shop/aromazin/

О препарате:

Необратимый стероидный ингибитор ароматазы, сходный по структуре с природным веществом андростендионом. Применяется при раке молочной железы.

Показания и дозировка:

Адъювантная терапия ранних стадий рака молочной железы с положительной или неуточненной пробой на эстрогеновые рецепторы у женщин в постменопаузе для снижения риска развития отдаленных, местных регионарных или контралатеральных метастазов.
Как препарат первого ряда для лечения распространенного рака молочной железы с положительной пробой на гормональные рецепторы у женщин с естественным или индуцированным статусом менопаузы.
Как препарат второго ряда для лечения распространенного рака молочной железы у женщин с естественным или индуцированным статусом менопаузы, у которых выявлено прогрессирование заболевания на фоне монотерапии антиэстрогенами.
Как препарат третьего ряда для лечения распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе, у которых выявлено прогрессирование болезни на фоне полигормональной терапии.

Взрослые и пациентки пожилого возраста. Аромазин рекомендуется принимать по 25 мг 1 раз в сутки, желательно после еды. У больных раком молочной железы на ранних стадиях лечение Аромазином должно продолжаться до завершения 5-летней адъювантной гормональной терапии или до возникновения местных или отдаленных метастазов или новой контралатеральной опухоли. У пациенток с распространенным раком молочной железы лечение Аромазином следует продолжать до тех пор, пока прогрессирование опухоли не становится очевидным. Пациенткам с недостаточностью функции печени или почек коррекции дозы не требуется.

Передозировка:

Данные о применении Аромазина в разовых дозах 600–800 мг свидетельствуют о его хорошей переносимости в этих дозах. Однократная доза Аромазина, способная вызвать появление опасных для жизни симптомов, не установлена. В экспериментах на животных случаи смерти отмечали после однократного применения в дозе, эквивалентной соответственно 2000 и 4000 мг/м2 дозы у человека. Специфического антидота нет; следует проводить симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Нарушения метаболизма и обмена веществ: часто — анорексия.
Нарушения со стороны психики: очень часто — бессонница; часто — депрессия.
Неврологические расстройства: очень часто — головная боль; часто — головокружение, запястный туннельный синдром; нечасто — сонливость.
Сосудистые расстройства: очень часто — приливы.
Расстройства со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота; часто — боль в животе, рвота, запор, диспепсия, диарея.
Расстройства со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень часто — повышенная потливость; часто — сыпь, алопеция.
Расстройства со стороны костно-мышечной системы: очень часто — боль в суставах и мышцах (артралгия, в меньшей степени — боль в конечностях, спине, остеоартрит, артрит, миалгия, скованность в суставах), часто — остеопороз, переломы костей.
Общие расстройства: очень часто — утомляемость; часто — боль, периферические отеки, в том числе отеки ног, нечасто — астения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к экземестану или прочим ингредиентам препарата;
Препарат не рекомендуется для применения у детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Результаты исследований in vitro продемонстрировали, что экземестан метаболизируется под влиянием цитохрома Р450 (CYP) 3А4 и альдокеторедуктаз и не блокирует ни один из основных изоферментов CYP. Во время клинического фармакокинетического исследования было установлено, что специфическое ингибирование CYP 3A4 кетоконазолом не влияет на фармакокинетику экземестана. Хотя в фармакокинетических исследованиях взаимодействия с рифампицином, мощным ингибитором CYP 3A4, наблюдались фармакокинетические эффекты, фармакологическая активность препарата (то есть угнетение эстрогена) не была нарушена, и коррекция дозы не нужна. Aромазин не применяют с лекарственными средствами, содержащими эстроген, поскольку при одновременном применении они имеют отрицательное фармакологическое действие.

Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность, поэтому Aромазин противопоказан для применения у беременных. Aромазин также не применяют в период кормления грудью.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Экземестан 25 мг.

Прочие ингредиенты: маннит, полисорбат 80, кросповидон, кремния диоксид коллоидный гидратированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, эмульсия симетикона, макрогол 6000, сахароза, магния карбонат, титана диоксид, метил п-гидроксибензоат, спирт поливиниловый, гипромеллоза.

Форма выпуска:

Табл. п/сах. оболочкой 25 мг, № 30.

Фармакологическое действие:

Экземестан является необратимым стероидным ингибитором ароматазы, подобным по химической структуре природному веществу андростендиону. У женщин в постменопаузальный период эстрогены продуцируются преимущественно путем преобразования андрогенов в эстрогены под действием фермента ароматазы в периферических тканях. Блокирование образования эстрогенов путем ингибирования ароматазы является эффективным и селективным методом лечения гормонзависимого рака молочной железы у женщин в постменопаузальный период. У женщин в постменопаузальный период экземестан достоверно снижает концентрацию эстрогенов в сыворотке крови, начиная с применения в дозе 5 мг; максимальное снижение (>90%) достигается при применении в дозе 10–25 мг. У пациенток в постменопаузе с диагнозом рак молочной железы, которые получали препарат в дозе 25 мг/сут ежедневно, уровень активности ароматазы снижался на 98%. Экземестан не обладает прогестагенной и эстрогенной активностью. Незначительную андрогенную активность, вероятно связанную с 17-гидропроизводным, отмечали преимущественно при применении препарата в высоких дозах. В ходе исследований с продолжительным ежедневным приемом экземестан не влиял на синтез таких гормонов, как кортизол и альдостерон, уровень которых изменялся до или после теста с АКТГ; этим была продемонстрирована селективность относительно других ферментов, принимающих участие в гормональном обмене. В связи с этим нет необходимости в назначении заместительной терапии ГКС и минералокортикоидами. Незначительное повышение уровней ЛГ и ФСГ в сыворотке крови отмечают даже при применении препарата в низких дозах. Этот эффект, однако, является ожидаемым для препаратов данной фармакологической группы; вероятно, он развивается по принципу обратной связи на уровне гипофиза: снижение концентрации эстрогенов стимулирует секрецию в гипофизе гонадотропинов (в том числе и у женщин в период менопаузы).

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Эксеместан
Производитель:

Пфайзер Инк., США
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые для лечения злокачественных новообразований

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L02

Противоопухолевые гормональные препараты
L02B

Гормонов антагонисты и их аналоги
L02BG

Ингибиторы ароматазы
L02BG06

Эксеместан

Описание препарата «Аромазин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гомеопатический препарат, применяемый при сахарном диабете

Показания и дозировка:

Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) – в комплексной терапии с гипогликемическими препаратами.

Внутрь. По 10 капель препарата развести в 1/4 стакана воды и принимать небольшими порциями, подольше не глотая и ничем не запивая. Препарат принимают 2 раза в день за 30 минут до или через 30 минут-1 час после еды.

Курс лечения 2 месяца. Возможны повторные курсы.

Передозировка:

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к отдельным компонентам препарата
Возраст до 18 лет в связи с отсутствием специально спланированных клинических исследований
Острый гепатит
Беременность и лактация:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможно применение гомеопатических препаратов в сочетании с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Acidum arsenicosum (Arsenicum album) (ацидум арсеникозум (арсеникум альбум)) D12 Secale cornutum (секале корнутум) D6 Iodum (иодум) D6 Acidum phosphoricum (ацидум фосфорикум) D6 Lycopodium clavatum (Lycopodium) (ликоподиум клаватум (ликоподиум)) D12

Вспомогательные вещества: спирта этилового (этанола) около 20 % (по объему).

Форма выпуска:

Капли для приема внутрь гомеопатические прозрачные, бесцветные, со слабым спиртовым запахом.

Фармакологическое действие:

Гомеопатический препарат.

Условия хранения:

При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Арсеник комп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АРТЕЗИН® (ARTEZINE) doxazosin Представительство:ОТЕЧЕСТВЕННЫЕ ЛЕКАРСТВА ОАО Владелец регистрационного удостоверения:Щелковский Витаминный Завод, ОАО код ATX: C02CA04

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

1 таб. доксазозин (в форме мезилата) 2 мг -“- 4 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, повидон или коллидон 25, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия додецилсульфат, магния стеарат.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Альфа1-адреноблокатор. Антигипертензивный препарат. Препарат, применяемый при нарушениях мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Регистрационные №№:

таб. 2 мг: 30 шт. – Р №001615/01, 11.05.04ППР
таб. 4 мг: 30 шт. – Р №001615/01, 11.05.04ППР

Фармакологическое действие

Селективный конкурентный блокатор постсинаптических α1-адренорецепторов. За счет снижения тонуса мышц сосудов доксазозин уменьшает ОПСС, что приводит к снижению АД.

После однократного приема препарата максимальное снижение АД отмечается в течение 2-6 ч. Гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч. Препарат эффективен у 66-71% больных, стабильный клинический эффект развивается через 1-2 недели лечения, максимальное действие – через 14 недель. Эффект сохраняется в течение длительного времени.

В период лечения Артезином у больных артериальной гипертензией отсутствуют различия величин АД в положении стоя и лежа.

Прием препарата у “нормотоников” не сопровождается снижением АД.

При длительном применении Артезина у больных не наблюдается изменения толерантности к терапевтическому антигипертензивному эффекту.

В период лечения Артезином наблюдается снижение уровня концентрации в плазме крови триглицеридов и общего холестерина. Одновременно отмечается рост (на 4-13%) коэффициента ЛПВП/общий холестерин.

При длительном применении препарата наблюдается регрессия гипертрофии левого желудочка, подавление агрегации тромбоцитов и повышение содержания в тканях активного плазминогена.

В связи с тем, что доксазозин блокирует α1-адренорецепторы, расположенные в строме и капсуле предстательной железы и в шейке мочевого пузыря, происходит снижение сопротивления и давления в мочеиспускательном канале, уменьшение сопротивления внутреннего сфинктера, что в свою очередь приводит к значительному улучшению показателей уродинамики и уменьшению проявлений симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь в терапевтических дозах доксазозин хорошо всасывается из ЖКТ. Абсорбция – 80-90%. Одновременный прием пищи замедляет абсорбцию. Время достижения Cmax – 3 ч, при вечернем приеме – 5 ч. Биодоступность – 60-70% (пресистемный метаболизм).

Связывание с белками плазмы крови – около 98%.

Метаболизм

Активно метаболизируется в печени путем о-деметилирования и гидроксилирования.

Выведение

Выведение из плазмы крови происходит в 2 фазы, T1/2 в терминальной фазе (β-фаза) – 19-22 ч, что позволяет назначать препарат 1 раз/сут.

Выводится через кишечник, преимущественно в виде метаболитов (до 65%); 5% выводится с мочой в неизмененном виде.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Исследования фармакокинетики доксазозина у пожилых больных и у больных с заболеваниями почек не выявили существенных фармакокинетических различий.

Показания

– артериальная гипертензия (как в монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными средствами /тиазидные диуретики, бета-адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов или ингибиторы АПФ/).

– доброкачественная гиперплазия предстательной железы (как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном АД).

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь 1 раз/сут (утром или вечером), независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.

При артериальной гипертензии начальная суточная доза составляет 1 мг перед сном.

После приема первой дозы больной должен находиться в горизонтальном положении в течение 6-8 ч, т.к. возможно развитие “феномена первой дозы”, особенно выраженной на фоне предшествующего приема диуретиков.

При недостаточности терапевтического эффекта через 1-2 недели суточную дозу можно увеличить до 2 мг. В последующем через каждые 1-2 недели можно увеличивать дозу на 2 мг. У большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при суточной дозе 8 мг. Максимальная суточная доза – 16 мг.

После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно снижают (средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно равна 2-4 мг/сут).

При доброкачественной гиперплазии предстательной железы без артериальной гипертензии Артезин назначают в дозе 2-4 мг/сут. Максимальная суточная доза – 8 мг.

Препарат следует применять длительно. Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто (особенно в начале лечения) – ортостатическая гипотензия, которая в редких случаях может привести к обморокам; отеки.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, гипестезия, парестезии, тремор, повышенная возбудимость, астения, утомляемость, общее недомогание.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в животе, запор, диарея, диспепсия, метеоризм, тошнота, потеря аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз, холестаз, гепатит, желтуха.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, ринит, носовое кровотечение.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечные судороги, слабость в мышцах, миалгия, боль в спине.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, шум в ушах.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, пурпура, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, гематурия, нарушение мочеиспускания, никтурия, полиурия, недержание мочи.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.

Прочие: ощущение жара (приливы), приапизм, импотенция, гинекомастия, алопеция.

Также у больных артериальной гипертензией отмечались следующие побочные реакции: брадикардия, тахикардия, сердцебиение, боль в груди, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, аритмии. Однако причинно-следственная связь с приемом препарата не установлена.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к доксазозину, производным хиназолона или к любому из вспомогательных компонентов препарата.

С осторожностью следует применять препарат при нарушениях функции печени, аортальном и митральном стенозах, ортостатической гипотензии, пациентам в возрасте до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены).

Беременность и лактация

До настоящего времени опыт применения препарата у больных артериальной гипертензией во время беременности и в период кормления грудью недостаточен. Поэтому, несмотря на отсутствие тератогенного и эмбриотоксического эффектов по данным экспериментальных исследований, препарат может назначаться при беременности и в период кормления грудью только после тщательного взвешивания соотношения польза/риск.

Особые указания

Особую осторожность следует проявлять при назначении препарата больным с нарушением функции печени, особенно в тех случаях, когда одновременно применяются препараты, способные отрицательно повлиять на функции печени. В случаях ухудшения показателей функционального состояния печени препарат следует отменить.

С целью предотвращения ортостатических реакций больные должны избегать неожиданных и резких смен положения тела (переход из положения лежа в положение стоя).

Артезин эффективен при артериальной гипертензии, в т.ч. сопровождающейся метаболическими нарушениями (ожирение, снижение толерантности к глюкозе). Снижает риск развития ИБС.

Прием алкоголя способен усиливать нежелательные реакции.

“Феномен первой дозы” препарата особенно выражен на фоне предшествующей диуретической терапии и диеты с ограничением натрия.

Перед началом терапии необходимо исключить злокачественные опухоли предстательной железы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с тем, что препарат способен вызывать ортостатические реакции в начале лечения или в период повышения доз, больным целесообразно воздерживаться от всех потенциально опасных видов деятельности, в частности от управления автотранспортом и другими транспортными средствами и механизмами.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД, иногда сопровождающееся обмороками.

Лечение: больному необходимо придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. Проводят симптоматическую терапию. Гемодиализ неэффективен.

Лекарственное взаимодействие

Доксазозин усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных средств (при использовании в комбинациях требуется коррекция дозы).

Не отмечено неблагоприятного взаимодействия при одновременном применении доксазозина и тиазидных диуретиков, фуросемида, бета-адреноблокаторов, блокаторов медленных кальциевых каналов, ингибиторов АПФ, антибиотиков, пероральных гипогликемических средств, непрямых антикоагулянтов и урикозурических средств.

Препарат не влияет на степень связывания с белками плазмы дигоксина и фенитоина.

При одновременном применении с индукторами ферментов микросомального окисления в печени возможно снижение эффективности доксазозина, с ингибиторами – повышение.

НПВС (особенно индометацин), эстрогены и симпатомиметические средства могут снижать гипотензивное действие доксазозина.

Устраняя альфа-адреностимулирующие эффекты эпинефрина, доксазозин может приводить к развитию тахикардии и артериальной гипотензии.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Производитель:

ОАО “Отечественные лекарства”, РФ

Описание препарата «Артезин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Оказывает протекторное действие в отношении эпителия роговой оболочки глаза, а также смазывающее и смягчающее действие.

Показания и дозировка:

Эрозии и трофические изменения роговицы, микротравмы эпителия роговицы, буллезные дистрофические изменения роговицы, кератопатия, эктропион и деформация век глаз, лагофтальм, состояние после пластических операций на веках, термических ожогов роговицы и конъюнктивы, кератопластика, кератэктомия; заместительная терапия при пониженной секреции слезной жидкости, синдром сухого глаза (при синдроме Шегрена), ксероз, кератоз (в составе комбинированной терапии), острая фаза химического ожога (после полного удаления вызвавшего ожог химического вещества и некротизированных тканей); по окончании проведения офтальмологических методов исследования: гониоскопии, электроретинографии, электроокулографии, эхобиометрического исследования глазного яблока.

Применяется по 1–2 капли 4–8 раз в сутки в конъюнктивальный мешок (при необходимости можно закапывать по 1–2 капли каждый час). Курс лечения — 2–3 нед.

Передозировка:

При применении глазных капель Артелак передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, неприятное ощущение склеивания век (из-за большой вязкости р-ра).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.

Артелак не оказывает негативного действия на течение беременности и развитие плода. Препарат не проникает в грудное молоко и может использоваться женщинами при вынашивании ребенка и кормлении грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется одновременно применять глазные капли, содержащие соли металлов.

Состав и свойства:

Гидроксипропилметилцеллюлоза 3,2 мг/мл

Прочие ингредиенты: цетримид, динатрия эдетат, динатрия фосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, сорбитол, вода для инъекций.

Форма выпуска:

кап. глаз. 0,32 % фл.-капельн. 10 мл

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре до 25 °С. Не применять по истечении 6 нед после вскрытия флакона.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гипромеллоза
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01K

Средства, используемые в ходе хирургических офтальмологических вмешательств
S01KA

Вискозоэластичные соединения
S01KA02

Гипромеллоза

Описание препарата «Артелак» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АРТЕРИН™ Містить 10 мг Монаколіну К

ARTERIN™ З червоного ферментованого рису

Артерин™ призначений для тих, хто хоче контролювати рівень холестерину, високий рівень якого (а також ліпопротеїнів низької щільності та тригліцеридів) є одним із основних факторів розвитку атеросклерозу. Застосування Артерину сприяє покращенню функціонального стану серцево-судинної системи та попередженню розвитку патологічних процесів, що можуть лежати в основі розвитку атеросклерозу у вигляді відкладення холестеринового нальоту та бляшок на внутрішніх стінках артерій, що призводить до звуження просвіту артерій та до утруднення циркуляції крові. Артерин сприяє профілактиці функціональних порушень у роботі серцево-судинної системи та нирок.

АРТЕРИН™

Артерин містить натуральні компоненти та є ефективним для зниження і контролю рівня холестерину, має гарну переносимість*. Артерин містить монаколін К з червоного ферментованого рису, який знижує рівень холестерину1. Якість Артерину забезпечується за рахунок використання стандартизованої концентрації монаколіну К. Протестовано на відсутність цитриніну та афлатоксинів.

Червоний ферментований рис отримують з рису, шляхом ферментації червоними дріжджами Monascus purpureus. Основний компонент – монаколін К (ловастатин), активний компонент природного походження, який допомагає ефективно контролювати рівень холестерину і має гарну переносимість.

СКЛАД:

1 ТАБЛЕТКА 560 МГ МІСТИТЬ:

активні інгредієнти: червоний

ферментований рис

335,0 мг

(містить 10 мг стандартизованого монаколіну К);

допоміжні речовини: целюлоза

мікрокристалічна

94,0 мг

кальцію фосфат

80,0 мг

мальтодекстрин

28,0 мг

натрію карбоксиметилцелюлоза

8,4 мг

магнію стеарат

5,6 мг

полівінілпіролідон

5,6 мг

кремнію діоксид

3,4 мг

РЕКОМЕНДАЦІЇ ДО ВЖИВАННЯ:

Артерин може бути рекомендований особам, що мають контролювати рівень холестерину у плазмі крові для зниження та контролю рівня холестерину. Завдяки Монаколіну К, який містить Артерин, знижується синтез холестерину в печінці шляхом конкурентного інгібування редуктази 3-гідрокси-3-метилглютарил-коензиму A, внаслідок чого знижується рівень загального холестерину в плазмі крові, ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ), тригліцеридів.

ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ПРИ ВЖИВАННІ:

Цей продукт не призначений для діагностики або лікування будь-яких хвороб, не повинен використовуватися як замінник різних дієт. Не застосовуйте в період вагітності та годування груддю. Не рекомендовано застосовувати пацієнтам, які одночасно приймають препарати для зниження рівня ліпідів у крові, а також при порушенні функції печінки або нирок. Не рекомендовано застосовувати цей препарат при одночасному вживанні грейпфрута (соку або фрукту).

Зберігайте у недоступному для дітей місці.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА РЕКОМЕНДОВАНА ДОЗА:

1 таблетка на день, під час їжі, бажано ввечері. Не перевищуйте рекомендовану добову дозу. Призначений тільки для дорослих.

Перед застосуванням рекомендована консультація лікаря.

ФОРМА ВИПУСКУ:

Таблетки в блістерах, вкладених у картонну коробку. Кількість таблеток в упаковці залежить від пакування виробника.

Виробник:

Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A., Via Berlino,

39, Zingonia – Verdellino (BG), Italy для Omega

Pharma International NV, Venecoweg 26, 9810

Nazareth, Belgium / Файн Фудс & Фармасьютікалз

Н.T.M. С.п.A., Віа Берліно, 39, Зінгонія – Верделліно (БГ),

Iталія для Oмега Фарма Інтернешнл НВ,

Венековег 26, 9810 Назарет, Бельгія.

Дистриб”ютор:

ТОВ “ОМЕГА ФАРМА УКРАЇНА”,

02099, м. Київ,

вул. Бориспільська, 9.

Строк придатності:

3 роки.

Умови зберігання:

Зберігати в оригінальній картонній упаковці в сухому прохолодному місці, при температурі 15-25˚С.

Зберігайте в недоступному для дітей місці.

З додатковими запитаннями стосовно рівня холестерину, зверніться за консультацією до лікаря.

*Не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендована консультація лікаря.

1 – 1) Li C., Zhu Y., Wang Y. et al. Monascus purpureus fermented rice (red yeast rice): A natural food product that lowers blood cholesterol in animal models of hypercholesterolemia // Nutr. Res. – 1998.

– Vol. 18. – P. 71-81. 2) Heber D., Yip I., Ashley J.M. et al. Cholesterol-lowering effects of a proprietary Chinese red-yeast-rice dietary supplement // Am. J. Clin. Nutr. – 1999. – Vol. 69. – P. 231-236. 3) Науково-обґрунтований висновок на підтвердження заяв про користь монаколіну K з червоного ферментованого рису для здоров’я та підтримання нормальної концентрації холестерину ЛПНЩ у крові (ІН 1648, 1700) відповідно до Статті 13(1) Регламенту (ЄК) № 1924/2006 (Комісія Європейського управління безпеки харчових продуктів з питань дієтичних продуктів, харчування та алергічних реакцій (NDA).

Общая информация

Производитель:

Файн Фудс & Фармасьютикалз Н.T.M. С.п.A., Iталия для Oмега Фарма Интернешнл НВ, Бельгия

Описание препарата «Артерин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Местный анестетик для применения в стоматологии.

Показания и дозировка:

Инфильтрационная и проводниковая анестезия в стоматологии.

Перед введением препарата рекомендуется всегда проводить аспирационный тест для того, чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата. Давление на поршень во время введения препарата должно корректироваться в зависимости от тканевой чувствительности. Введение препарата в воспаленные участки слизистой не рекомендуется. Прием пищи разрешается только после восстановления чувствительности.

При неосложненном удалении зубов верхней челюсти в невоспалительной стадии – в вестибулярное депо 1,7 мл на зуб; при необходимости дополнительно – 1,0-1,7 мл. Для анестезии при небных разрезах и наложении швов с целью создания небного депо – 0,1 мл. При удалении премоляров нижней челюсти (5-5) в неосложненной стадии инфильтрационная анестезия дает эффект проводникового обезболивания. При препарации полостей и обточке зубов для коронки, за исключением моляров нижней челюсти – вестибулярная инъекция 0,5-1,7 мл на зуб.

При выполнении одной лечебной процедуры максимальная доза для взрослых – 4 мг/кг массы тела.

Передозировка:

Симптомы: головокружение, двигательное возбуждение или ступор во время введения, потеря сознания, снижение артериального давления, брадикардия.

Лечение: при появлении первых признаков передозировки необходимо срочно прекратить инъекцию и придать пациенту горизонтальное положение, обеспечить свободную проходимость дыхательных путей, контроль числа сердечных сокращений и артериального давления. При диспноэ, апноэ – кислород, эндотрахеальная интубация, искусственная вентиляция легких (центральные аналептики противопоказаны); при судорогах – внутривенно медленно барбитураты короткого действия с одновременной подачей кислорода и контролем гемодинамики; при тяжелых нарушениях кровообращения и шоке – внутривенная инфузия электролитов, глюкокортикостероидов, плазмозаменителей, альбумина; при коллапсе и нарастающей брадикардии – внутривенно медленно эпинефрин (адреналин) 0,1 мг, далее внутривенно капельно под контролем числа сердечных сокращений и артериального давления; при выраженной тахикардии и тахиаритмии – внутривенно бета-адреноблокаторы. Подача кислорода и контроль за кровообращением необходимы во всех случаях.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако, возможно развитие следующих побочных явлений:

Со стороны центральной и периферической нервной системы (дозозависимые): ступор, иногда прогрессирующий до потери сознания, дыхательные расстройства, иногда прогрессирующие до остановки дыхания, мышечный тремор, мышечные подергивания иногда прогрессирующие до генерализованных судорог
Не дозозависимые – головокружение, парестезии, гипестезии
Иногда при нарушении правильной техники инъекции при введении местноанестезирующего средства в стоматологической практике возможно повреждение нерва, в частности в таких случаях возможно повреждение лицевого нерва, которое может привести к развитию паралича лицевого нерва
Со стороны органа зрения: преходящие зрительные расстройства (нечеткость зрительного восприятия, слепота, двоение в глазах), возникающие во время или через короткое время после инъекции местноанестезирующего средства
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сердечная недостаточность и шок
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции. В месте инъекции они могут проявляться как отечность или воспаление слизистой оболочки. Проявлениями, не связанными с местом введения могут быть гиперемия кожных покровов, конъюнктивит, ринит и ангионевротический отек. Ангионевротический отек может проявляться отеком верхней и/или нижней губ, щек, отеком голосовых связок с ощущением ‘комка в горле’ и затруднением глотания, крапивницы и затруднением дыхания. Любые из этих проявлений могут прогрессировать до анафилактического шока

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к артикаину или к другим местноанестезирующим лекарственным средствам группы амидов
Мегалобластная В12-дефицитная анемия
Закрытоугольная глаукома
Заболевания ЦНС
Хроническая гипоксия
Бронхиальная астма
Пароксизмальная тахикардия
Мерцательная тахиаритмия
Тяжелые нарушения сердечной проводимости (например, атриовентрикулярная блокада II-III степени, выраженная брадикардия)
Острая сердечная недостаточность
Артериальная гипотензия
Объемные челюстно-лицевые операции, а также при длительности вмешательства свыше 20 минут
Детский возраст до 4 лет (эффективность и безопасность не изучались)

С осторожностью:

Роженицам с преэклампсией, кровотечениями в последнем триместре беременности.

Безопасность применения Артикаина во время беременности не установлена ввиду недостаточности клинических данных. Артикаин проникает через плацентарный барьер.

Вопрос о применении препарата врачом-стоматологом может быть принят только в том случае, если потенциальная польза от его применения оправдывает потенциальный риск для плода.

Не оказывает действия на плод (за исключением возможной брадикардии) при любой технике применения и дозе.

В период лактации нет необходимости прерывать кормление грудью, так как в грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций Артикаина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Местные анестетики усиливают действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему.

При одновременном применении:

Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровоизлияний и кровотечений
Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышают риск развития артериальной гипотензии (необходимо отменить ингибиторы МАО за 10 дней до введения местного анестетика)
Усиливается и удлиняется действие миорелаксирующих средств
С наркотическими анальгетиками развивается аддитивный эффект; усиливается угнетение дыхания
Сосудосуживающие средства усиливают и удлиняют местноанестезирующее действие артикаина
Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические средства, демекария бромид, экотиопата хлорид), циклофосфамид, тиотепа снижают метаболизм артикаина

Артикаин проявляет антагонизм с антимиастеническими средствами по действию на скелетную мускулатуру, особенно при применении в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненной чувствительности,отека.

Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом противомикробных сульфаниламидных средств.

Состав и свойства:

Артикаина гидрохлорид 40 мг.

Вспомогательные вещества:натрия хлорид – 2.1 мг, вода д/и до 1 мл.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С, не допускать замораживания. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Артикаин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Артикаин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация