Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Бронхобрю

О препарате:

Комбинированное средство Бронхобрю состоит из трех препаратов. Эфедрина гидрохлорид является адреномиметиком непрямого действия. В результате, в частности, увеличиваются сила и частота сокращений сердца, повышается АД, расширяются бронхи. Сужение сосудов способствует уменьшению отека слизистых оболочек. Натрия дибунат обладает свойствами центрального и периферического противокашлевого средства. Не вызывает угнетения дыхательного центра. Натрия камфосульфонат является растворимой формой камфоры. Камфора – аналептик, оказывающий прямое стимулирующее воздействие на дыхательный центр, прямое стимулирующее воздействие на миокард путем усиления адренергических эффектов, стимулирующее воздействие на сосудодвигательный центр, результатом чего является повышение тонуса мышц сосудистой стенки и рост АД.

Показания и дозировка:

симптоматическая терапия кашля при вирусных инфекциях респираторного тракта;
бронхообструктивный синдром;
бронхолегочные воспалительные заболевания (пневмония, трахеит, бронхит).

Бронхобрю назначается с трехлетнего возраста. Разовая доза детям до семи лет равна половине чайной ложки сиропа (2,5 мл). Для подростков до пятнадцатилетнего возраста разовая доза составляет 5 мл (ч. ложка). Взрослым Бронхобрю назначается в разовой дозе 15 мл (ст. ложка). Кратность приемов средства в сутки 3-4 раза. Продолжительность терапии – 5 дней.

Передозировка:

проявляется в виде тахикардии, тошноты, артериальной гипертонии, рвоты. Для устранения показаны промывание желудка, симптоматические средства.

Побочные эффекты:

Нарушение сна, тахикардия, тошнота, артериальная гипертония, диарея, чувство тревоги, аллергические реакции.

Противопоказания:

гипертиреоз;
коронарная недостаточность;
сахарный диабет;
заболевания сердца со склонностью к тахиаритмиям;
лактация;
беременность;
гиперчувствительность;
феохромоцитома.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Компоненты Бронхобрю ослабляют эффект лекарств, оказывающих угнетающее действие на ЦНС; гипотензивных средств, нитратов, b-адреноблокаторов. ЛС, подщелачивающие мочу, тормозят процесс экскреции эфедрина. Одновременное применение Бронхобрю с хинидином, сердечными гликозидами, допамином, трициклическими антидепрессантами, b-адреномиметиками повышает риск развития жизнеопасных аритмий. Взаимное потенцирование действия произойдет при одновременном использовании с тиреоидными гормонами. Одновременное назначение и ингибиторами МАО может вызывать артериальную гипертонию, головную боль, сердечные аритмии, рвоту. Ксантины усиливают стимулирующее влияние компонентов препарата на ЦНС. Биотрансформация глюкокортикостероидов ускоряется.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 мл сиропа содержится 1 мг гидрохлорида эфедрина, 1 мг камфосульфоната натрия, и 1 мг дитербутилнафталиндисульфоната натрия. Вспомогательные компоненты – сахар, очищенная вода, натрия метилпарагидроксибензоат, ароматизатор, натрия пропилпарагидроксибензоат.

Форма выпуска:

Сироп во флаконах емкостью 125 мл.

Фармакологическое действие:

Комбинированное средство Бронхобрю состоит из трех препаратов. Эфедрина гидрохлорид является адреномиметиком непрямого действия. Возбуждает b- и a-адренорецепторы. В результате, в частности, увеличиваются сила и частота сокращений сердца, повышается АД, расширяются бронхи. Сужение сосудов способствует уменьшению отека слизистых оболочек. Натрия дибунат обладает свойствами центрального и периферического противокашлевого средства. Не вызывает угнетения дыхательного центра. Натрия камфосульфонат является растворимой формой камфоры. Камфора – аналептик, оказывающий прямое стимулирующее воздействие на дыхательный центр, прямое стимулирующее воздействие на миокард путем усиления адренергических эффектов, стимулирующее воздействие на сосудодвигательный центр, результатом чего является повышение тонуса мышц сосудистой стенки и рост АД. При выделении через дыхательные пути камфора повышает бронхиальную секрецию, способствует улучшению альвеолярной вентиляции. Компоненты Бронхобрю хорошо всасываются из пищеварительного тракта. Препарат оказывает эффект на протяжении четырех-шести часов. Кумулятивные свойства отсутствуют.

Условия хранения:

Комнатная температура, защита от действия света.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эфедрин
Производитель:

Брюфармэкспорт
Фарм. группа:

Ненаркотические противокашлевые средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03C

Адренергические средства для системного использования
R03CA

Агонисты альфа- и бета-адренорецепторов
R03CA02

Эфедрин

Описание препарата «Бронхобрю» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. 30 мг, № 20

Амброксола гидрохлорид 30 мг

Прочие ингредиенты: кальция гидрофосфат, лактоза, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния диоксид, натрия крахмалгликолят (тип А).

№ UA/9256/02/01 от 01.10.2009 до 01.10.2014

сироп 15 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

Амброксола гидрохлорид 3 мг/мл

Прочие ингредиенты: кислота бензойная, натрия метабисульфит, кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид, поливидон, сорбит, глицерин, натрия цикламат, ароматизатор, вода очищенная.

№ UA/9256/01/01 от 01.10.2009 до 01.10.2014

Фармакологические свойства:

амброксол — муколитическое и отхаркивающее средство группы бензиламинов, увеличивает секрецию желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает образование легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность, вследствие чего облегчается отделение слизи и ее выведение (мукоцилиарный клиренс). Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и уменьшают кашель. После перорального приема амброксол быстро и практически полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. Cmax в плазме крови достигается за 0,5–3 ч. Не кумулируется. Связывается с белками крови приблизительно на 90%. Быстро распределяется в тканях организма; наибольшая концентрация амброксола определяется в легких. T1/2 из плазмы крови — от 7 до 12 ч. Около 30% амброксола подвергается биотрансформации при первом прохождении через печень. Около 90% препарата выделяется почками в виде метаболитов (преимущественно глюкуронидов).

Показания:

секретолитическая терапия при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, связанных с нарушением бронхиальной секреции и ослаблением продвижения слизи.

Применение:

взрослые и дети старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в сутки, после еды, запивая водой или 10 мл сиропа (2 мерные ложки). Терапевтический эффект может быть усилен при приеме 2 таблеток 2 раза в сутки. Дети в возрасте 6–12 лет: по 1/2 таблетки (15 мг амброксола) 2–3 раза в сутки или 5 мл сиропа (1 мерная ложка). Дети в возрасте 2–6 лет — сироп 2,5 мл (1/2 мерной ложки) 3 раза сутки. Дети в возрасте до 2 лет — сироп 2,5 мл (1/2 мерной ложки) 2 раза сутки. Длительность лечения — до 14 дней.

Противопоказания:

индивидуальная повышенная чувствительность к амброксолу или другому компоненту препарата.

Побочные эффекты:

как правило, Бронховал хорошо переносится больными.Со стороны ЖКТ: изжога, диспепсия, тошнота, рвота, диарея; очень редко — гиперсаливация, запор.Со стороны дыхательной системы: очень редко — повышение отделения слизи в носовой полости.Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — боль или затруднение при мочеиспускании.Общие нарушения: кожная сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаткические реакции (включая анафилактический шок) и аллергические реакции. Крайне редко сообщалось о тяжелых кожных реакциях: синдром Стивенса — Джонса и синдром Лайелла, связанных с применением муколитических средств, таких как амброксол. В основном их можно было объяснить тяжестью течения основного заболевания или одновременным применением другого лекарственного препарата. При появлении каких-либо побочных реакций нужно немедленно прекратить лечение амброксолом и обратиться за медицинской помощью.

Особые указания:

Амброксол проникает через плацентарный барьер. В результате клинических исследований применения препарата после 28-й недели беременности не выявлено ни одного вредного влияния на плод, таким образом, в І триместре беременности не рекомендуется применять Бронховал. Во ІІ и ІІІ триместрах беременности препарат можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Амброксол выделяется с грудным молоком, поэтому не рекомендуется для применения в период кормления грудью.

Взаимодействия:

при одновременном использовании с амброксолом повышается концентрация антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина) в бронхолегочном секрете и в мокроте.

Передозировка:

до сих пор не зарегистрированы случаи отравления с выраженными симптомами при передозировке препарата. Есть сообщения о возникновении кратковременного беспокойства и диареи. Амброксол хорошо переносится в дозе 25 мг/кг массы тела в сутки при пероральном применении. Согласно данным доклинических исследований, при значительной передозировке отмечались гиперсаливация, тошнота, рвота и артериальная гипотензия. Лечение симптоматическое.

Условия хранения:

сироп после открытия флакона хранить 12 мес при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Амброксол
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Описание препарата «Бронховал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Комбінований препарат для лікування інфекцій дихальних шляхів.

Показания и дозировка

Показання до застосування препарату Бронхоклор-М: Інфекції дихальних шляхів легкої і середньої тяжкості при яких, поряд з антимікробною, бажана і відхаркувальна дія, зокрема, рецидивуючі бронхіти, хронічний бронхіт, пневмонія.

Спосіб застосування і дози. Дорослим ідітям старше 12 років при інфекціях легкої чи средньої тяжкості призначаютьБронхоклор-М по 1 капсулі 3 рази на день.

Середня тривалість курсу лікування– 7–10 днів.

Передозировка

Передозування препарату Бронхоклор-М: Симптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: припинити прийом препарату, призначити активоване вугілля для зниження ступеня абсорбції препарату з шлунково-кишкового тракту. Гемодіаліз неефективний.

Побочные эффекты

Побічна дія препарату Бронхоклор-М: Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив’янка, еозинофілі я, синдром Стівенса-Джонсона, анафілаксія); диспепсія (діарея, нудота, блювання); гепатит, холестатичнажовтяниця; збудження, тривожність, безсоння, запаморочення; підвищення артеріального тиску, активності печінкових трансаміназ, концентрації сечовини ікреатині ну в крові; гемолітична анемія, гіпопластична анемія, нейтропенія, агранулоцит оз, тромбоцит опенія, псевдомембранозний ентероколіт, кандидомікоз.

Противопоказания

Протипоказання препарата Бронхоклор-М: Підвищена чутливість до компонентів препарату β-лактамних антибіотиків, періоди вагітності та годування груддю, а також ниркова недостатність, лейкопенія, геморагічнийсиндром, дітям до 12 років.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Потенціює ефект пероральних антикоагулянтів. Ефект підвищують аміноглікозиди, метронідазол, полі міксини, рифампіцин; послабляють –хлорамфенікол, тетрацикліни. Підсилює нефро токсичність аміноглікозидів, полі міксинів, фенілбутазону.

Состав и свойства

1 капсула містить цефаклору 0,25 г, бромгексину гідро хлориду 0,008 г;

допоміжні речовини: цукор молочний, кальцію стеарат, аеросил.

Форма выпуска: Капсули.

Фармакологическое действие:

Цефаклор – цефалоспориновийантибіотик II покоління для перорального застосування. Дія бактерицидна. Маєширокий спектр антимікробної дії. Високоактивний щодо грам позитивних іграм негативних збудників: β-гемолітичні стрептококи, стафілококи (коагулазопозитивні, коагулазонегативні і пеніцилін азоутворюючі штами),Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae(включаючи штами, які продукують β-лактамази), Neisseria gonorrhoeae, Моraxella (Вranhamella) саtarrhalis, Citrobacter diversus, Salmonella spp.,Shigella spp., Propionobacteria acnes, Prevotella spp.

Цефаклор неактивний щодо ентерококів і метицилін- і оксацилінстійких стафілококів, лістерій, бактероїдів.

Бромгексину гідро хлорид, який входить до складу препарату, має муколітичну і відхаркувальну дію. Знижуєв’язкість бронхіального секрету, за рахунок деполімерізації кислихмукополісахаридів, виділень бронхів і стимуляції секреторних клітин слизової бронхів, які виробляють секрет, що містить нейтральні мукополісахариди.

Фармакокінетика. Цефаклор при прийомі всередину добре всмоктується з ШКТ. Максимальна концентрація в плазмі крові відмічається через 0,5 – 1 год. Сполучення з білками крові близько 25%. Проникає крізь плаценту, виділяєтся з грудним молоком. До 85% цефаклорувиводиться в незмінному вигляді з сечею протягом 8 год. Період напів виведення –близько 1 год., однак, у хворих із порушенням видільної функції нирок він збільшується.

Бромгексин, при прийомі всередину, протягом 30хвилин практично повністю (99%) всмоктується. Біодоступність становить 80% внаслідок еффекту “першого проходження” через печінку. В плазмі зв’язується збілками. Період напів виведення – 1 год., однак, термінальний періоднапів виведення досягає 15 год., внаслідок повільної зворотної дифузії з тканин. Екскретується нирками. При тяжкій печінковій недостатності кліренс бромгексинузнижується, а при хронічній нирковій недостатності порушується виділення його метаболітів. При багаторазовому застосуванні може кумулюватися.

Условия хранения: Зберігати Бронхоклор-М в сухому, захищеному від світла і недоступному для дітей місці. Термін придатності – 2 роки.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цефаклор
Производитель:

ОАО “Монфарм”, Украина
Фарм. группа:

Антибиотики

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DC

Цефалоспорины второго поколения
J01DC04

Cefaclor

Описание препарата «Бронхоклор-М» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Раствор для приема внутрь.

Состав:

Активное вещество:

Амброксола гидрохлорид – 0,75 г

Вспомогательные вещества:

Метилпарагидроксибензоат (Метилпарабен) – 0,13 г
Пропилпарагидроксибензоат (Пропилпарабен) – 0,02 г
Натрия дисульфит – 0,02 г
Натрия цикламат – 0,90 г
Сахаринат натрия – 0,10 г
Лимонной кислоты моногидрат – 0,25 г
Натрия гидроксид (Натрий едкий) – 0,10 г
Вода очищенная до 100 г

Форма выпуска:

По 50 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла или во флаконы коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками-капельницами полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми, или крышками с капельницей. Каждый флакон-капельницу или флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 100 мл во флаконы оранжевого или коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией или крышками пластмассовыми. Каждый флакон вместе с пипеткой или ложкой, или мерным колпачком и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Амброксол оказывает муколитическое (секретолитическое) действие.

Амброксол является метаболитом бромгексина и образуется путем N-деметилирования. Стимулирует серозные клетки желез слизистой бронхов, нормализуя нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов, разжижает мокроту, увеличивает её объём и облегчает отток секрета; увеличивает содержание сурфактанта в легких, что связано с усилением его синтеза и секреции в альвеольных пневмоцитах. Препарат оказывает слабое противокашлевое действие. Действие препарата наступает через 30 минут после приема.

Фармакодинамика. Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизирующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты.

Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт.

После приема внутрь действие наступает через 30 мин, при ректальном введении – через 10-30 мин. и продолжается в течение 6-12 ч. При парентеральном введении действие наступает быстро и продолжается в течение 6-10 ч.

Фармакокинетика. Абсорбция – высокая (при любых путях введения), Тcmax-2 ч., связь с белками плазмы 80 %. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм – в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Т1/2-7-12 ч. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизменном виде – 5%. Т1/2 увеличивается при тяжелом ХПН, не изменяется при нарушении функции печени.

ПОКАЗАНИЯ:

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеобронхит, бронхит, обструктивный бронхит, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз и др.).

Воспаление полости носоглотки (для улучшения разжижения слизи).

ПРИМЕНЕНИЕ:

Внутрь (1 мл = 20 капель).

Взрослым:

3 раза в день по 4 мл (по 30 мг амброксола г/х).

При длительном лечении возможно уменьшение разовой дозы до 2 мл (до 15 мг амброксола г/х).

Детям:

в возрасте до 2 лет: 2 раза в день по 1 мл (по 7,5 мг амброксола г/х);
от 2 до 5 лет: 3 раза в день по 1 мл (по 7,5 мг амброксола г/х);
от 5 до 12лет: 2 – 3 раза в день по 2 мл (по 15 мг амброксола г/х).

Бронхоксол принимают после еды в разбавленном виде с чаем, фруктовыми соками, молоком или водой. Во время лечения для усиления муколитического эффекта необходимо употреблять много жидкости (соки, чай, вода). Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом. Без рекомендации врача не следует принимать Бронхоксол более 4 – 5 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Повышенная чувствительность к амброксолу или другим составляющим компонентам препарата, эпилептический синдром; беременность (I триместр), период кормления грудью.

С осторожностью. Почечная и/или печеночная недостаточность (необходимо использовать более низкие концентрации, либо увеличивать интервал между приемами препарата), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; беременность (II и III триместр).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Аллергические реакции:

Кожная сыпь
Крапивница
Ангионевротический отёк

В отдельных случаях:

Аллергический контактный дерматит
Анафилактический шок

Редко:

Слабость
Головная боль
Диарея
Сухость во рту и дыхательных путях
Экзантемы
Ринорея
Дизурия

При длительном применении в высоких дозах:

Гастралгия
Тошнота
Рвота

При первых признаках развития побочных эффектов следует отменить прием препарата. Проинформируйте своего врача об их степени тяжести и проконсультируйтесь о необходимых в данной ситуации мероприятиях.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Применение в период беременности и кормления грудью. В первом триместре беременности Бронхоксол назначать категорически запрещено. Во втором и третьем триместрах и при грудном вскармливании перед использованием лекарственного средства врач всегда оценивает потенциальную пользу для матери в сочетании с возможным риском для ребенка.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Не влияет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Одновременный прием Бронхоксола с:

Амоксициллином
Цефуроксимом
Доксициклином
Эритромицином

Способствует улучшению проникновения антибиотиков в легочную ткань. Бронхоксол нельзя назначать одновременно с противокашлевыми средствами, т.к. это затрудняет отхождение разжиженной мокроты из бронхов на фоне подавления кашлевого рефлекса.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы:

Тошнота
Рвота
Диарея
Диспепсия

Лечение:

Искусственная рвота
Промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата
Приём жиросодержащих продуктов

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Амброксол
Производитель:

ЗАО “Московская фармацевтическая фабрика”
Фарм. группа:

Отхаркивающие лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R05

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля
R05C

Отхаркивающие препараты
R05CB

Муколитики
R05CB06

Амброксол

Описание препарата «Бронхоксол раствор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Инструкция к препарату Бронхолитин

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Сироп во флаконе, 125 г.

В 5 мл сиропа содержится:

Глауцина гидробромида 5,75 мг и эфедрина гидрохлорид 4,6 мг.

Вспомогательные ингредиенты: базилика масло, кислота лимонная моногидрат, сахароза, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), полисорбат 80, этанол 96%, вода очищенная.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Бронхолитин — препарат с комбинированным составом, проявляющий противокашлевое действие. Обладает бронходилатирующим и бронхоантисептическим эффектом. В составе сиропа два основных вещества – глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид, благодаря чему обеспечивается комплексное действие препарата.

Глауцин способствует угнетению кашлевого центра, при этом отсутствует его влияние на дыхательный центр. Вещество имеет слабое бронхоспазмолитическое и адренолитическое действие. Прием глауцина не приводит к привыканию и появлению зависимости.

Эфедрин – это адреномиметик прямого и непрямого действия, способствует высвобождению адреналина и норадреналина из их депо. Данное вещество – спазмолитик, способствует длительному расслаблению гладких мышц бронхов в результате стимуляции β2-адренергических рецепторов. Также благодаря эфедрину снижается отечность слизистой бронхов и расширяется их просвет. В результате исследований было выявлено что Бронхолитин понижает спастическое действие на бронхи гистамина.

Эфедрин обладает бронходилатирующим эффектом, благодаря которому мокрота легче отделяется, а также снижается обструкция бронхов.

Фармакокинетика. Глауцин и эфедрин после приема внутрь быстро и полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация действующих веществ в плазме крови наблюдается через 1,5 часа после приема препарата. Для эфедрина свойственно распределяться по организму, с накоплением в легких, почках, селезенке, печени, мозге. Метаболизируется глауцин, а также небольшая часть эфедрина, в печени. Экскретируется глауцин в виде метаболитов, а также в неизменном виде, с мочой. T½ эфедрина – от 3-х до 6-ти часов. Вещество элиминируется, в основном, в неизменном виде с мочой.

ПОКАЗАНИЯ:

Сироп Бронхолитин назначается, в комплексе с другими препаратами, для лечения заболеваний дыхательных путей с непродуктивным, сухим кашлем: бронхита (острого и хронического), трахеобронхита, бронхиальной астмы, пневмонии, бронхоэктазы.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Сироп принимают внутрь, после приема пищи.

Взрослым и детям старше 10-ти лет принимают по 10 мл сиропа 3-4 раза в сутки.

Дети в возрасте от 5-ти до 10 лет принимают по 5 мл сиропа 3 раза в сутки.

Дети 3-х до 5-ти лет принимают по 5 мл сиропа 3 раза в сутки. Сироп рекомендуется развести в 10 мл воды.

Продолжительность лечения – до 7-ми дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Сироп Бронхолитин противопоказан в следующих случаях: индивидуальная непереносимость действующего вещества, а также других компонентов препарата; ишемическая болезнь сердца; острый инфаркт миокарда; тяжелые заболевания сердца с проявлениями декомпенсации; АГ; тиреотоксикоз; феохромоцитома; гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи; закрытоугольная глаукома; бессонница.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

При приеме Бронхолитина возможны такие побочные эффекты со стороны сердца и сосудов, как нарушение ритма и проводимости, экстрасистолия, тахикардия, ишемия миокарда, повышение артериального давления, нарушения нормальной циркуляции крови в конечностях.

Могут наблюдаться такие симптомы со стороны ЦНС, как беспокойство, проблемы с засыпанием, головокружение, перевозбуждение, тревожность, тремор конечностей.

Со стороны ЖКТ могут появиться такие симптомы, как тошнота, рвота, отсутствие стула, анорексия.

Также сообщалось о кожных высыпаниях, кожном зуде, крапивнице, сильном потоотделении, затрудненном мочеиспускании, нарушениях зрения, сухости во рту, одышке, дисменорее, повышении либидо, тахифилаксии, бронхоспазме, ангионевротическом отеке.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Прием сиропа Бронхолитин не рекомендован позднее 16 часов дня, т.к. препарат действует стимулирующе на ЦНС и может приводить к нарушениям сна.

Следует пересмотреть целесообразность продолжения лечения препаратом, если через 5-7 дней после начала его приема состояние пациента ухудшается или остается без изменений.

Препарат осторожно назначается пациентам, у которых есть склонность к развитию зависимости.

В составе сиропа – до 1,7 об.% этанола. Соответственно, в каждых 5 мл сиропа содержится до 0,069 г этанола. Это необходимо учитывать при назначении препарата пациентам с болезнями печени, эпилепсией, пациентам с алкоголизмом, при заболеваениях головного мозга.

В составе Бронхолитина содержится 43,75 г сахарозы. В каждых 5 мл сиропа содержится до 2 г сахарозы. Препарат назначают с осторожностью лицам с непереносимостью некоторых сахаров.

Из-за содержания эфедрина в сиропе у спортсменов может быть положительный результат при допинг-пробе.

В составе сиропа содержатся возможные аллергены – метил- и пропилпарагидроксибензоат. Аллергические реакции могут быть замедленными.

Препарат с осторожностью назначают пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Тревожными симптомами при применении препарата являются боль в груди и диспноэ, т.к. они могут носить как сердечное происхождение, так и респираторное.

Глауцина гидробромид не применяется при кашле, сопровождаемом выделением мокроты, вследствие риска обтурации бронхов из-за задержки бронхиального секрета.

Необходимо проконсультироваться с врачом в случае лабильного АД. Препарат назначают осторожно, т.к.существует риск коллапса вследствие симпатолитического действия глауцина гидробромида.

Применение препарата в период беременности и кормления грудью. Бронхолитин не применяется в I триместре беременности и в период лактации. Во ІІ триместре препарат назначается только в случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода, т.к. данные о безопасности такого применения отсутствуют. При назначении в ІІІ триместре эфедрин может привести к ускорению ЧСС у плода.

Способность влиять на скорость реакции при управлении механизмами. Препарат назначают осторожно из-за действия эфедрина, способного вызвать мидриаз и, таким образом, воздействовать на скорость реакции при управлении механизмами.

Дети. Препарат рекомендован детям в возрасте старше 3-х лет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ПРОЧИМИ ВЕЩЕСТВАМИ:

Препарат может назначаться одновременно с антибактериальными лекарственными средствами, жаропонижающими, витаминами. Эфедрин в составе сиропа ослабляет эффект от снотворных и наркотических препаратов.

Существует риск появления аритмии при сочетании Бронхолитина с сердечными гликозидами, трициклическими антидепрессантами, хинидином, некоторыми симпатомиметиками.

Возможно резкое повышение артериального давления при одновременном применении препарата с резерпином и ингибиторами моноаминоксидазы.

Эфедрин обладает свойствами как альфа-, так и бета-агонистов и должен применяться с осторожностью у больных, перенесших наркоз с галотаном, циклопропаном и прочими летучими анестетиками.

При совместном применении эфедрина с эргоалкалоидами и окситоцином повышается риск гипертонического криза.

Сочетание Бронхолитина с неселективными блокаторами β-адренорецепторов приводит к снижению бронхолитического эффекта препарата.

Симпатомиметики обладают антагонистическим действием на антигипертензивный эффект блокаторов β-адренорецепторов.

Прием эфедрина способствует ускорению метаболизма дексаметазона. Также эфедрин может блокировать действие гуанетидина, что ведет к отсутствию гипотензивного эффекта.

Существует вероятность снижения гипогликемического эффекта от противодиабетических средств при их сочетании с Бронхолитином.

Сироп не применяют совместно с препаратами центрального и периферического механизма действия, способствующими угнетению кашля. Это такие средства, как кодеин, кодтерпин, эксангит, либексин. Нельзя комбинировать Бронхолитин со средствами, снижающими бронхиальную секрецию (в частности, производные атропина).

При одновременно применении со стимулирующими ЦНС лекарственными средствами или тонизирующими напитками (чай, кофе, кока-кола) может усиливаться стимулирующий эффект Бронхолитина на ЦНС.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

При превышении допустимых дозировок у пациента могут наблюдаться потеря аппетита, тошнота, рвота, нервное возбуждение, тремор, головокружение, головная боль, сильное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, повышение или снижение АД, сонливость, слабость, быстрая утомляемость, параноидный психоз, бред, галлюцинации.

В качестве лечения используют промывание желудка, прием сорбентов, симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Сироп хранят в упаковке при температуре, не превышающей 25°С. Препарат нельзя замораживать! После вскрытия необходимо использовать препарат в течение 1 месяца.

Купить препарат Бронхолитин:

Информацию о цене на препарат Бронхолитин, а также о наличии его в аптеках, вы найдете на вкладке Цены.

Регистрационные данные:

№ UA/10064/01/01 от 18.09.2014 до 18.09.2019

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид
Производитель:

Софарма АО
Фарм. группа:

Ненаркотические противокашлевые средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R05

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля
R05F

Противокашлевые средства и экспекторанты, комбинации
R05FB

Другие противокашлевые препараты в комбинации с отхаркивающими препаратами
R05FB01

Противошлевые препараты в комбинации с муколитиками

Описание препарата «Бронхолитин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Бронхолитин ^® Нео – комбинированный препарат с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием.

Показания и дозировка

Показания препарата Бронхолитин Нео:

Лечение сухого непродуктивного кашля при остром и хроническом бронхите, трахеобронхите, бронхиальной астме, коклюше.

Применяется перорально.

Взрослые и дети старше 10 лет: по 15 мл 3-4 раза в день.

Дети от 4 до 10 лет: по 5 мл 3 раза в день.

Продолжительность лечения 8-10 дней.

Передозировка

При передозировке Бронхолитином Нео возможно появление тошноты, рвоты, потери аппетита, нервного возбуждения, тремора конечностей, головокружение, затрудненного мочеиспускания. В таких случаях проводят промывание желудка и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты

Изредка можно наблюдать швидкоминаючий слабый тремор и усиленное сердцебиение, которые проявляются через 15-30 мин после приема препарата. Из-за наличия Парагидроксибензоаты в составе препарата Бронхолитин Нео возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, дерматит, бронхоспазм). У пациентов с гипертрофией предстательной железы может наблюдаться задержка мочи. У пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы возможны нарушения сердечного ритма и проводимости, артериальная гипертензия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ. Из-за наличия в составе препарата Бронхолитин Нео псевдоэфедрина препарат не следует назначать: пациентам с повышенным кровяным давлением, при сложных органических заболеваниях сердца с проявлениями декомпенсации, при стенокардии, атеросклерозе; при бессоннице; тиреотоксикозе; феохромоцитоме;узкоугольной глаукоме; аденоме предстательной железы с задержкой мочи при терапии ингибиторами МАО; детям до 4-летнего возраста. Беременность, период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При одновременном применении Бронхолитин ^® Нео и гуанетидина антагонизуеться действие гуанетидина. Ингибиторы МАО и бета-адренорецепторов могут усилить эффект псевдоэфедрина.Неблагоприятные взаимодействия могут возникнуть при одновременном применении с такими препаратами: аммония хлорид, амфетамин; бикарбонаты; цитраты или другие ацетатные

препараты; кокаин; бромокриптин; кофеин; фуразолидон; антидепрессанты; суматриптан; теофиллин;прокарбазин; антигипертензивные средства; тиреоидные гормоны; фуразолидон; орлистат.

Состав и свойства

5 мл сиропа содержат: глауцина гидробромида 5,75 мг, псевдоэфедрина гидрохлорида 5 мг

вспомогательные вещества масло базилика, кислота лимонная, метилпарабен, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, сахароза, этанол 96%, вода очищенная.

Форма выпуска: Сироп.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Бронхолитин ^® Нео – комбинированный препарат с выраженным противокашлевым и бронходилатирующим действием.

Алкалоид глауцин подавляет центр кашля, не влияя на дыхание. Обладает слабым бронхоспазмолитическое и адренолитическое действие и не вызывает привыкания и зависимости.Глауцин влияет также на количество, вид, состав и свойства бронхиального секрета. Имеет некоторую секретолитическое действие, в результате которого облегчает выделение мокроты и дренаж бронхов.

Псевдоэфедрин – симпатомиметиками амин, который действует на альфа-адренорецепторы в слизистой оболочке респираторного тракта, вызывая вазоконстрикцию. Псевдоэфедрин уменьшает гиперемию тканей, отек и венозный застой, улучшая таким образом проходимость бронхов. Слабо стимулирует ЦНС.

Фармакокинетика. Глауцин имеет высокую степень пероральной резорбции и обеспечивает высокую бионаявнисть, связанную с хорошей резорбцией и низкой степенью связывания с белками плазмы.Максимальные плазменные концентрации (t _max ) достигается в среднем через 1,5 часа. после приема.Глауцин не метаболизируется и выводится в неизмененном виде преимущественно с мочой.

Псевдоэфедрин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте после перорального приема.Проникает через плаценту и гематоэнцефалический барьер, проникает в грудное молоко. В отличие от других симпатомиметиков (адреналина) не метаболизируется МАО и в основном выделяется в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения составляет 9 – 16 ч и зависит от рН мочи.

Условия хранения: Хранить Бронхолитин Нео в недоступном для детей, защищенном от света месте, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать! Срок годности – 3 года. Сироп можно применять в течение 1 месяца после открытия флакона.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Глауцин
Производитель:

Софарма АО

Описание препарата «Бронхолитин Нео» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

БронхоМакс имеет выраженные антибронхоконстрикторный, противовоспалительный эффекты.

Показания и дозировка:

Острые, хронические воспалительные патологии ЛОР-органов, дыхательных путей (синусит, отит, ринит, трахеит, ринофарингит, ринотрахеобронхит, бронхит).

В комплексном лечении бронхиальной астмы; сезонный/круглогодичный аллергический ринит; респираторные проявления гриппа, кори; симптоматическая терапия коклюша.

Принимать внутрь. Дозу и продолжительность курса лечения подбирает врач индивидуально.

Взрослые принимают по одной таблетке два-три раза/сутки перед приемом пищи. Детям 2–18 лет препарат используют только в виде сиропа.

Суточную дозу разделить на два-три приема. Детям до 24 месяцев (или массой тела менее 10 кг) назначают по 4 мг/кг (10–20 мл) в сутки (2–4 ч/ложки сиропа).

Сироп БронхоМакс можно добавить в бутылочку с детским питанием.

Детям от 24 месяцев (или массой тела более 10 кг) до 18 лет: суточная доза составляет 2–4 с/ложки сиропа (30 – 60 мл).

Максимальная суточная доза сиропа – 45–90 мл.

Передозировка:

В случае приема большого количества препарата могут наблюдаться сонливость или возбуж-дение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия.

Лечение. Необходимо промыть желудок, провести мониторинг ЭКГ. Применять симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Возможные побочные эффекты при приеме препарата БронхоМакс: синусовая тахикардия (которая корригируется снижением дозы), диспепсия (расстройства пищеварения), боль в животе, сонливость, фиксированная пигментная эритема, крапивница, сыпь, отек Квинке

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность/лактация. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное одновременно с применением препарата БронхоМакс.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение фенспирида и седативных препаратов или употребление алко-голя не рекомендовано. Седативные препараты и алкоголь могут повысить седативный эф-фект препаратов, которые имеют свойства блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов (включая фенспирида).

Состав и свойства:

Сироп

Действующее вещество: 5 мл препарата содержат фенcпирида гидрохлорида 10 мг
Вспомогательные вещества: метилпарабен (Е 218); пропилпарабен (Е 216); калия сорбат; глицерин; глицирам; сахар пресуемый; ароматизатор «Банан», содержащий пропиленгликоль, вода очищенная

Таблетки

Действующее вещество: 5 мл препарата содержат фенcпирида гидрохлорида 10 мг
Вспомогательные вещества: метилпарабен (Е 218); пропилпарабен (Е 216); калия сорбат; глицерин; глицирам; сахар пресуемый; ароматизатор «Банан», содержащий пропиленгликоль, вода очищенная
Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость, со слегка желтоватым оттенком со специфическим запахом, которая может содержать осадок , растворяющийся после встряхивания.

Форма выпуска:

Сироп 10 мг/5 мл по 100мл, 200 мл во флаконе;
Таблетки по 80 мг №20, № 30

Фармакологическое действие:

Активное вещество блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, что обеспечивает спазмолитическое действие на гладкие мышечные волокна бронхов.

Также снижает продукцию различных провоспалительных веществ, что обеспечивает противовоспалительное действие. Ингибирует α1-адренорецепторы, которые стимулируют образование вязкой слизи в респираторных путях.

Условия хранения:

Температурные условия хранения – не выше 25°С. Срок годности для сиропа – три года, таблеток – два года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фенспирид
Производитель:

ООО Фирма «Здоровье»

Описание препарата «Бронхомакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

сироп фл. 100 мл

Adhatoda vasica 7,5 г/100 мл Ocimum sanctum 1,5 г/100 мл Терминалия беллирийская 1 г/100 мл Cinnamonum Iners 0,1 г/100 мл Sarcostemma Brevestigma 0,5 г/100 мл Myristica Malbarica 0,5 г/100 мл Calotropis Gigantea 0,5 г/100 мл Zingiber officinale 0,5 г/100 мл Piper nigrum 0,25 г/100 мл Cinnamon Cassia 0,05 г/100 мл Myrtus Caryphyllus 0,05 г/100 мл Myristica Fragrans 0,05 г/100 мл Rhus Succedanea 0,3 г/100 мл Piper longum 0,3 г/100 мл

№ UA/5141/01/01 от 19.09.2006 до 19.09.2011

леденцы стрип, с ананасовым вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с ананасовым вкусом, № 1

леденцы банка, с ананасовым вкусом, № 100

№ UA/9287/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

леденцы стрип, с апельсиновым вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с апельсиновым вкусом, № 1

леденцы банка, с апельсиновым вкусом, № 100

№ UA/9284/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

леденцы стрип, с клубничным вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с клубничным вкусом, № 1

леденцы банка, с клубничным вкусом, № 100

№ UA/9289/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

леденцы стрип, с лимонным вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с лимонным вкусом, № 1

леденцы банка, с лимонным вкусом, № 100

№ UA/9283/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

леденцы стрип, с малиновым вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с малиновым вкусом, № 1

леденцы банка, с малиновым вкусом, № 100

№ UA/9288/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

леденцы стрип, с медово-лимонным вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с медово-лимонным вкусом, № 1

леденцы банка, с медово-лимонным вкусом, № 100

№ UA/9286/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

леденцы стрип, с ментолово-эвкалиптов. вкусом, № 20

леденцы уп. инд., с ментолово-эвкалиптов. вкусом, № 1

леденцы банка, с ментолово-эвкалиптов. вкусом, № 100

Солодка голая 15 мг Эмблика лекарственная 10 мг Имбирь лекарственный 10 мг Ментол 7 мг

№ UA/9285/01/01 от 02.02.2009 до 02.02.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Бронхомед — это растительное средство, облегчающее кашель (продуктивный, непродуктивный и обструктивный) и дыхание и уменьшающее выраженность симптомов ринита, лихорадки, улучшающее отхаркивание. Фармакологический эффект обеспечивается компонентами, входящими в состав препарата и объединяющими в себе несколько механизмов.Сироп. Активные вещества, которые входят в состав сиропа, оказывают следующее действие: •адхатода васика (Adhatoda Vasika) — основным действующим веществом является масло эфирное, способствующее улучшению отхаркивания, действует как спазмолитическое средство, оказывает смягчающее действие; •базилик священный (Ocimum Sanctum) — обладает антибактериальным и противовоспалительным действием, уменьшает воспаление слизистой оболочки верхних дыхательных путей; •миробалан (Terminalia Belerica), суммах (Rhus Succedanea) — способствуют улучшению отхаркивания и разрежению мокроты, тонизируют дыхательную систему, оказывают потогонное, противовоспалительное действие (последний также улучшает пищеварение); •корица (Cinnamomum Inners), саркостема (Sarcostemma Brevestigma) — оказывают потогонное действие, повышают обмен веществ и предупреждают рецидивы заболеваний; •мускатный орех (Myristica Malabarica) — оказывает стимулирующее действие на органы дыхания; •калотропис гигантский (Calotropis Gigantea) — усиливает секрецию и расслабляет гладкие мышцы кишечника, успокаивает все виды боли, раздражения, таким образом облегчает все болевые симптомы, вызванные кашлем; •имбирь аптечный (Zingiber Officinale), перец черный (Piper Nigrum) — устраняют раздражение и оказывают потогонное, противовоспалительное действие (последний также улучшает пищеварение); •коричник китайский (Cinnamon cassia), перец длинный (Piper Longum), мирт гвоздичный (Myrtus Caryophyllus) — являются ветрогонными, спазмолитическими, антисептическими агентами, которые улучшают пищеварение и уничтожают кишечные бактерии; •мускатник ароматный (Myristica Fragrans) — обладает жаропонижающими свойствами.Леденцы. Леденцы являются оптимальной комбинацией лекарственных растений для поддержания нормальной дыхательной функции. Леденцы Бронхомед облегчают откашливание, устраняют першение в горле, бронхоспазм, вследствие чего обеспечивают спокойный сон ночью. •Солодка голая (Glycyrrhiza glabra) оказывает местное вяжущее действие. Уменьшает раздражение воспаленной слизистой оболочки, облегчает сухой раздражающий кашель; •эмбелика лекарственная (Emblica offcinalis) проявляет отхаркивающее и муколитическое действие. Разжижает мокроту, накапливающуюся и блокирующую дыхательные пути, и способствует ее отхаркиванию; •имбирь аптечный (Zingiber officinale) оказывает противовоспалительное и противозастойное действие. Облегчает дыхание при затруднении носового дыхания и способствует быстрому уменьшению выраженности симптомов простуды; •ментол оказывает антисептическое и антибактериальное действие.Фармакокинетика. Бронхомед — многокомпонентный препарат от кашля. Действие растительных компонентов является совокупным, поэтому кинетические исследования провести невозможно. Действие всех компонентов не могут быть прослежены с помощью маркеров или биологических исследований, нельзя определить метаболиты препарата. Первые признаки улучшения состояния появляются через 1–2 дня после начала лечения.

Показания:

Сироп: симптоматическое средство для лечения всех видов кашля (продуктивного, непродуктивного и обструктивного), при острых респираторных инфекциях, бронхите, коклюше; при лихорадке, а также при кашле после гриппа. Рекомендуется также при рините, ларингите, фарингите, обострении тонзиллита.Леденцы: симптоматическая терапия при заболеваниях верхних дыхательных путей, которые сопровождаются кашлем: •острые и хронические заболевания дыхательных путей (фарингит, ларингит, трахеит, бронхит); •профессиональный лекторский ларингит; •механическое раздражение слизистой оболочки дыхательных путей.

Применение:

Сироп: Дети в возрасте 6–12 лет: 1/2 чайной ложки сиропа развести в 1/4 стакана теплой воды — 4 раза в сутки. Взрослые и дети старше 12 лет: 2–3 чайные ложки сиропа развести в 1/2 стакана теплой воды — 4 раза в сутки. Продолжительность лечения обычно составляет 3 нед.Леденцы: Леденцы необходимо медленно рассасывать в ротовой полости. Обычно принимают по 2–3 леденца в сутки. Для взрослых максимальная суточная доза — 8 леденцов. Для детей в возрасте от 6 лет максимальная суточная доза — 6 леденцов.

Противопоказания:

повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата; детский возраст до 6 лет. Нельзя принимать при кашле неизвестной этиологии; при кашле, ассоциированном с эозинофилией; тяжелых воспалительных заболеваниях пищеварительной системы.

Побочные эффекты:

возможные кожные аллергические реакции (зуд, кожная сыпь).

Особые указания:

при заболеваниях органов пищеварения, бессоннице, пептической язве желудка пациенты должны находиться под наблюдением врача.Применение препарата в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не изучали. Поэтому в этот период применение препарата возможно лишь в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.Дети. Эффективность и безопасность применения Бронхомеда у детей в возрасте до 6 лет не установлены, поэтому не следует назначать препарат пациентам этой возрастной категории.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.

Взаимодействия:

Бронхомед можно применять вместе с антибиотиками и другими химиотерапевтическими лечебными средствами, антипиретиками и витаминами, но следует избегать одновременного применения с бронходилататорами.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, потеря аппетита, нервное возбуждение.Лечение: промывание желудка; терапия симптоматическая.

Условия хранения:

в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Прочие комбинированные препараты при кашле и простудных заболеваниях
Производитель:

Евро Лайфкер Лтд.

Описание препарата «Бронхомед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Сальбутамол, фенилэфрин гидрохлорид, бромгексина гидрохлорид

Механизм действия

Препарат Бронхорил – это комплексный препарат с мукокинетическим, бронхолитическим, противоотечным действием. Бронхолитическое действие обеспечивает сальбутамол, который относится к группе β-адреномиметиков. Оказывает параллельно противовоспалительное, мембраностабилизирующее действие. Уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, улучшает мукоцилиарный клиренс. Мукокинетический, муколитический эффекты оказывает бромгексина гидрохлорид, который снижает вязкость мокроты, а также стимулирует работу желез бронхиального дерева, подвижность реснитчатого эпителия, облегчая отхождение мокроты. Кроме того, стимулирует созревание сурфактанта в альвеолах, повышая при этом защитную функцию легких. Фенилэфрина гидрохлорид имеет противоотечное, сосудосуживающее действие, благодаря чему улучшается проходимость дыхательных путей.

Показания к применению

Симптоматическая терапия кашля при бронхиальной астме, эмфиземе легких, обструктивном бронхите, острых респираторных вирусных инфекциях; синусит; вазомоторный или аллергический ринит.

Противопоказания

Противопоказан при гиперчувствительности к компонентам, гиперфункции щитовидной железы, сердечно-сосудистой патологии в тяжелой форме, артериальной гипертензии, беременности/лактации, детям возрастом до четырех лет. Препарат и алкоголь: запрещено употребление спиртных напитков во время приема препарата Бронхорил.

Побочные действия

Побочные проявления наблюдаются чаще при длительном использовании, превышении рекомендованных доз. Встречаются рвота, тошнота, нарушения аппетита, обострение воспалительных, язвенных патологий желудка, увеличение показателей АлАТ, АсАТ, головная боль, головокружение, слабость, потеря сознания, чувство страха, беспокойство, тремор, тахикардия, гипертензия, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек).

Дозировка

Принимать внутрь. Дозу и продолжительность терапии подбирает врач индивидуально. Детям 4 –6 лет – по 1/2 ч.л. (2,5 мл) три раза/сутки. Детям 6–8 лет – по 1 ч.л. (5 мл) три раза/сутки. Детям 8–14 лет – по 1,5 ч.л. (7,5 мл) три раза/сутки. Взрослым, детям старше 14 лет – по 2 ч.л. (10мл) три раза/сутки. Продолжительность лечения – 3–5 дней.

Форма выпуска

Сироп во флаконе 100 мл № 1

Производитель

“Genom Biotech Pvt.Ltd.”, Индия

Условия хранения

При температуре не выше 25ºС. Срок годности – три года.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Стимуляторы бета-адренорецепторов

Описание препарата «Бронхорил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бронхорус – муколитический и отхаркивающий препарат.

Показания и дозировка:

Бронхорус назначается при:

хронической обструктивной болезни легких;
трахеобронхите;
бронхиальной астме с обилием мокроты;
хроническом бронхите;
бронхоэктатической болезни;
остром бронхите;
пневмонии;
муковисцидозе.

Способ применения:

Для взрослых пациентов и детей старше 12 лет показано принимать таблетки Бронхорус. Детям младше 12 лет рекомендовано принимать сироп. Также сироп может применяться для пациентов, которые не способны глотать таблетки.

1 чайная ложка (5 мл) сиропа содержит 15 мг амброксола гидрохлорида.

Принимать Бронхорус внутрь, во время приема пищи или после еды, с достаточным количеством жидкости (половина стакана воды, чая или сока).

Взрослым и детям старше 12 лет – в первые 2-3 дня по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут, затем – по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 2 раза/сут или по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 3 раза/сут. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения – по 10 мл сиропа (2 чайные ложки) 3 раза/сут.

Детям в возрасте 5-12 лет назначают по 5 мл сиропа (1 чайная ложка) 2-3 раза/сут; детям в возрасте 2-5 лет– по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 3 раза/сут; c момента рождения до 2 лет – по 2.5 мл сиропа (1/2 чайной ложки) 2 раза/сут.

Не рекомендуется принимать Бронхорус более 4-5 дней без консультации врача.

Лечение детей в возрасте до 2 лет следует проводить только под контролем врача.

Во время применения препарата рекомендуется обильное питье.

Передозировка:

Превышение терапевтических доз Бронхоруса может сопровождаться:

приступами тошноты;
рвотными позывами;
диареей;
диспепсией.

Антидота специфического характера к амброксолу нет. При передозировке показано применить мероприятия по очистке ЖКТ, употребить пищу, которая богата жирами.

Побочные эффекты:

Прием препарата Бронхорус может сопровождаться следующими нежелательными симптомами:

ринореей;
приступами тошноты;
дерматитом;
дизурией;
эпигастральной болью;
астенией;
отеком Квинке;
рвотными позывами;
сухостью слизистых оболочек дыхательных путей;
головными болями;
экзантемой;
анафилаксией;
диареей;
крапивницей.

Противопоказания:

Препарат Бронхорус не назначается при:

показаниях у беременных;
гиперчувствительности к амброксолу, его структурным аналогам;
показаниях у кормящих;
непереносимости углеводных молекул (при назначении сиропа);
гиперчувствительности к компонентам лекарственной формы, которая назначена пациенту.

Осторожность необходима при назначении препарата при:

недостаточности работы почек;
патологиях печени;
назначении водителям, работникам опасных производств;
язвенной болезни желудка;
ульцерации двенадцатиперстной кишки.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение препарата Бронхорус с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Амброксол увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Состав и свойства:

1 мл сиропа Бронхорус содержит 0,003 г амброксола (в форме гидрохлорида). Аддитивные компоненты: сорбитол, пропилпарабен, ароматизатор малиновый, пропиленгликоль, метилпарабен, дигидрат сахарината натрия, вода.

Форма выпуска:

Препарат Бронхорус выпускается в форме сиропа и таблеток. Фасовки препарата следующие:

100 мл сиропа/флакон;

Фармакологическое действие:

Бронхорус содержит амброксол. Данное вещество способно стимулировать развитие тканей легких в перинатальный период. При применении препарата усиливаются процессы синтеза сурфактанта, блокируются реакции по его распаду.

Молекула амброксола оказывает муколитическое действие. Терапевтический эффект наблюдается уже через 6–12 часов после применения лекарственной формы. Препарат Бронхорус усиливает продвижение секрета, потенцирует процессы разжижения секрета, стимулирует отхаркивание мокроты. Под действием амброксола серозные клетки бронхов стимулируются. Это провоцирует увеличение содержания секрета, нормализующе действует на соотношение компонентов мокроты.

Бронхорус активирует ферменты, которые гидролизуют слизь. Амброксол усиливает высвобождение лизосомальных компонентов из клеток, снижает показатель вязкости мокроты. Двигательная активность эпителия бронхов значительно усиливается после приема амброксолсодержащих средств.

Условия хранения:

Температура хранения таблеток и сиропа Бронхорус – комнатная. Нельзя допускать хранения плохо закрученного флакона с сиропом. Недопустимо подвергать лекарственные формы воздействию влаги, солнечных лучей. Срок годности обоих форм выпуска – 2 года. Прием просроченного препарата может быть опасным для здоровья. Следует хранить таблетки, сироп в местах, которые потенциально недоступны для детей, животных, психически нездоровых членов семьи.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Амброксол
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Бронхорус (сироп)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Общая информация

Код ATX

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ПРОЧИМИ ВЕЩЕСТВАМИ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Купить препарат Бронхолитин:

Регистрационные данные:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания: