Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Препарат Алкодез имеет антиалкогольное, дезинтоксикационное, гепатопротекторное действие.

Показания и дозировка:

Показан для снижения токсического воздействия алкоголя.
Назначают при острой интоксикации алкоголем (легкой, средней степени), алкогольном абстинентном синдроме, хроническом алкоголизме.
В комплексной терапии патологии печени, особенно алкогольной этиологии.

Препарат Алкодез предназначен для приема внутрь. Для уменьшения токсического воздействия алкоголя назначают 1–2 таблетки за 30–60 минут до предполагаемого употребления алкогольных напитков или одну таблетку в течение 30 минут после употребления спиртного. В случае острой алкогольной интоксикации, алкогольной абстиненции — по одной таблетке 2 раза/день за 15–30 мин до еды. Дозировку можно повысить до 3 таблеток в день. Курс лечения – 3–7 дней. При комплексном лечении заболеваний печени, хроническом алкоголизме – по одной таблетке 2 раза/день за 15–30 минут до еды. Максимальная доза в день – 3 таблетки. Курс лечения – не меньше 90 дней.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Индивидуальная гиперчувствительность к составляющим препарата
Детский возраст
Беременность
Лактация

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При совместность применении Алкодеза с Леводопой из-за усиления декарбоксилирования Леводопы препарат снижает её терапевтическую эффективность.

Состав и свойства:

Действующее вещество – Метадоксин.

Фармакологическое действие:

Активирует энзимы печени, которые принимают участвие в метаболизме этанола (ацетальдегиддегидрогеназа, алкогольдегидрогеназа), чем способствует ускорению выведения этанола, ацетальдегида из организма, снижает их токсическое действие. Также повышает устойчивость клеток печени к продуктам перекисного окисления жиров, индуцированного действием токсических агентов. Предотвращает жировую инфильтрацию печени. Препятствует продукции фибронектина и коллагена, чем тормозит формирование цирроза печени. Метадоксин активирует холин-, ГАМК-эргическую нейромедиаторные системы, улучшая функции мышления, памяти. Оказывает неспецифическое антидепрессивное, анксиолитическое действие, уменьшает влечение к алкоголю. Сокращает период купирования алкогольной абстиненции, снижает проявления похмельного синдрома.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,5 г № 4, № 20

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С. Срок годности – три года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метадоксин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алкодез» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Полоска индикаторная (АЛКОТЕСТ) предназначена для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного или полуколичественного определения содержания алкоголя в слюне человека методом ферментативного окисления.

Показания и дозировка:

Полоска (АЛКОТЕСТ) предназначена для скрининга и оценки содержания алкоголя в организме человека при необходимости экстренной диагностики, а также для самоконтроля.

Полоска АЛКОТЕСТ-Фактор М предназначена для скрининга и оценки содержания алкоголя в организме человека при необходимости экстренной диагностики, а также для самоконтроля.

Каждый комплект AЛKOTECT-Фактор М состоит из 25 или 1 Полоски, упакованных в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем, и цветовой шкалы.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Не описаны.

Противопоказания:

Не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не описано.

Состав и свойства:

Форма выпуска:

Полоска АЛКОТЕСТ-Фактор М предназначена для скрининга и оценки содержания алкоголя в организме человека при необходимости экстренной диагностики, а также для самоконтроля.

Фармакологическое действие:

Метод основан на ферментативном окислении этанола алкогольоксидазой до ацетальдегида с образованием перекиси водорода, которая, восстанавливаясь под действием пероксидазы, окисляет хромоген в окрашенный продукт. Интенсивность окраски сенсорного элемента Полоски отражает уровень содержания алкоголя в организме человека; полуколичественная оценка содержания этанола проводится визуально путем сравнения окраски сенсорного элемента с соответствующими полями цветовой шкалы.

Условия хранения:

Полоска индикаторная АЛКОТЕСТ должна храниться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре +2-30°С в сухом месте в течение всего срока годности. Замораживание Полоски не допускается.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алкотест» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает антиаритмическое действие при предсердных и желудочковых нарушениях ритма сердца, обусловленных различными механизмами. Замедляет скорость проведения импульсов по предсердиям и системе Гиса-Пуркинье, не влияя на проведение импульсов по атриовентрикулярному узлу. Влияние на функцию синусового узла выражено незначительно. Препарат не обладает отрицательным инотропным свойством (не уменьшает силу сердечных сокращений), не вызывает артериальной гипотензии (не снижает артериальное давление). Оказывает местноанестезируюшее и седативное (успокаивающее действие на центральную нервную систему) действие. Относится к 1C классу.

Показания к применению:

Нарушения сердечного ритма: наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмы мерцания и трепетания предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (врожденное заболевание сердца, характеризующееся периодически возникающим нарушением числа и ритма сердечных сокращений); пароксизмальная желудочковая тахикардия.

Способ применения:

Таблетки, предварительно измельчив, принимают внутрь за 30 мин до еды, запивая теплой водой. Вначале назначают по 0,025 г каждые 8 ч. При отсутствии эффекта дозу увеличивают, назначая по 0,025 г каждые 6 ч. Возможно дальнейшее увеличение дозы до 0,05 г на прием каждые 6-8 ч. Продолжительность лечения зависит от состояния больного и характера нарушения ритма, может продолжаться до нескольких месяцев. Высшие дозы внутрь: разовая – 0.05 г, суточная – 0,3 г. Начало действия при приеме внутрь после разового приема – через 40-60 мин, максимальное действие – через 4-5 ч, общая продолжительность действия – свыше 8 ч. Внутримышечно аллапинин вводят в дозе 0,4 мг/кг каждые 6 ч. Внутривенно ааллапинин вводят в дозе 0,3-0,4 мг/кг. Перед применением препарат разводят до 20 мл изотоническим раствором натрия хлорида. Аллапинин вводят медленно – в течение 5 мин. При необходимости через 6 ч введение препарата в дозе 0,3 мг/кг повторяют. При внутривенном введении действие препарата развивается относительно медленно – через 15-20 мин и достигает максимума ко 2-му часу; эффект сохраняется длительно -до 6-8 ч.

Побочные действия:

Возможны головокружение, ощущение тяжести в голове, диплопия (двоение в глазах). При выраженности этих явлений следует уменьшить дозу препарата. При длительном применении препарата возможна синусовая тахикардия (учащение пульса). В этом случае назначают малые дозы бета-блокаторов.

Противопоказания:

Атриовентрикулярная блокада (нарушение проведения возбуждения по проводящей системе сердца) II степени и более высоких степеней, тяжелая печеночная и почечная недостаточность. При атриовентрикулярной блокаде I степени, нарушениях внутрижелудочковой проводимости, синдроме слабости синусового узла (заболевании сердца, сопровождающемся нарушением ритма), а также при тяжелой недостаточности кровообращения аллапинин следует назначать под более тщательным врачебным контролем, начиная лечение в стационарных условиях (в больнице), чаше осуществляя электрокардиографический контроль. Беременным аллапинин назначают лишь по жизненным показаниям.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,025 г в упаковках по 30 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, прохладном, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Аллапинин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Класс 1

Описание препарата «Аллапинин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Аллегра – противоаллергический препарат.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Аллегра:

сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) – таблетки, 120 мг;
хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) – таблетки, 180 мг.

Таблетки Аллегра предназначены для приема внутрь.

Рекомендуемая доза фексофенадина при сезонном аллергическом рините для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 120 мг 1 раз в день перед едой.

Рекомендуемая доза фексофенадина при хронической крапивнице для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 180 мг один раз в день перед едой.

Пациенты группы риска

Исследования в специальных группах риска (пациенты пожилого возраста, пациенты с почечной и печеночной недостаточностью) показали, что у них не требуется коррекции режима дозирования.

Передозировка:

Симптомы передозировки препарата Аллегра: головокружение, сонливость и сухость во рту. Здоровыми добровольцами принимались однократные дозы до 800 мг, и курсовые дозы до 690 мг 2 раза в сутки в течение 1 месяца или 240 мг 2 раза в сутки в течение 1 года без каких-либо значимых нежелательных эффектов по сравнению с плацебо. Максимальная переносимая доза для фексофенадина не установлена.

Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение промывания желудка, прием активированного угля, при необходимости симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

В плацебо-контролируемых клинических исследованиях наиболее часто (≥1% – <10%) наблюдавшимися нежелательными эффектами препарата Аллегра были головная боль (7.3%), сонливость (2.3%), головокружение (1.5%) и тошнота 1.5 %. При приеме фексофенадина частота вышеуказанных неблагоприятных эффектов была подобной таковой при приеме плацебо.

В плацебо-контролируемых исследованиях с частотой менее 1% (одинаково при приеме фексофенадина и плацебо) и при постмаркетинговом применении препарата были слабость, бессонница, нервозность и нарушения сна или необычные сновидения (паронирия), такие как кошмары; тахикардия, сердцебиение; диарея.

В редких случаях ((≥0.01% – <0.1%) наблюдались экзантема, крапивница, зуд и другие реакции гиперчувствительности, такие как отек Квинке, затруднение дыхания, одышка, гиперемия кожных покровов, системные анафилактические реакции.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Аллегра:

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
беременность;
период лактации;
детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью:

у больных с хронической почечной и печеночной недостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов);
у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе и в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, но это не ассоциируется со значимым удлинением интервала QTc. Не наблюдалось достоверных различий в частоте возникновения неблагоприятных эффектов при применении этих препаратов в монотерапии и в комбинации. Исследования на животных показали, что вышеупомянутое повышение плазменных концентраций фексофенадина вероятно связано с улучшением абсорбции фексофенадина и снижением его билиарной экскреции или секреции в просвет ЖКТ.

Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается.

Аллегра не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени.

Прием содержащих алюминий или магний антацидов за 15 минут до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего в результате по-видимому связывания в желудочно-кишечном тракте.

Состав и свойства:

1 таб. Аллегра содержит фексофенадина гидрохлорид 120 или 180 мг

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза Е-15, гипромеллоза Е-5, повидон, титана диоксид (Е171), кремния диоксид коллоидный , макрогол 400, розовая смесь красителя железа оксида (железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171)), желтая смесь красителя железа (железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171)).

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Фексофенадин (фармакологически активный метаболит терфенадина) является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к Н1-рецепторам без антихолинергического и блокирующего альфа-адренергические рецепторы действия. Кроме этого у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны центральной нервной системы.

В исследованиях у человека по оценке вызываемых гистамином волдырей и гиперемии антигистаминное действие фексофенадина, принимаемого внутрь один или два раза в сутки, проявляется через 1 час, достигает максимума через 6 часов, и продолжается в течение 24 часов после его приема. Даже после 28 дней приема фексофенадина не выявлено развития толерантности к препарату. При однократном приеме фексофенадина внутрь наблюдается дозозависимое увеличение антигистаминного эффекта при увеличении дозы от 10 мг до 130 мг. При использовании той же модели антигистаминного действия было установлено, что для постоянного в течение 24 часов действия была необходима доза не менее 130 мг. Максимальное подавление образования волдырей и гиперемии кожи составляет более 80%.

У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, получавших до 240 мг фексофенадина 2 раза в сутки в течение 2-х недель продолжительность интервала QTc (QT скорригированного) не отличалась от таковой при приеме плацебо.

Также не наблюдалось изменений QTc при приеме фексофенадина здоровыми добровольцами по 60 мг 2 раза в сутки в течение 6 месяцев, по 400 мг 2 раза в сутки в течение 6.5 дней и 240 мг в сутки в течение 1 года по сравнению с продолжительностью QTc при приеме плацебо.

Даже при плазменной концентрации в 32 раза превышающей терапевтические концентрации у человека фексофенадин не оказывал влияния на калиевые каналы задержанного выпрямления в человеческом сердце.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Аллегра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении содержит аллерген туберкулопротеин, который вызывает развитие у инфицированных или вакцинированных людей специфическую реакцию при проведении внутрикожной пробы.

Показания к применению:

Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении применяют для проведения внутрикожной туберкулиновой пробы Манту, в частности при отборе пациентов для ревакцинации БЦЖ и для определения наличия туберкулеза у людей различного возраста.

Способ применения:

Перед проведением инъекции препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении необходимо проведение медицинского осмотра с целью выявления возможных противопоказаний. 0,2мл раствора вводят внутрикожно (по Манту) в асептических условиях. Препарат Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении применяют только в медицинских учреждениях, проводить инъекцию и оценивать результаты пробы должен только квалифицированный специалист.

Побочные действия:

При отсутствии состояния специфической реактивности не отмечается развития общих и местных нежелательных явлений (отрицательная реакция на туберкулин). При поствакцинальной аллергии или инфицировании отмечается развитие местной реакции в виде инфильтрата и гиперемии. У пациентов с высокой степенью аллергии местные реакции могут сопровождаться развитием лимфангоитов и лимфаденитов. Кроме того, при применении препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения возможно развитие боли в месте введения, слабости, гипертермии, головной боли, кожных аллергических реакций и анафилактического шока.

Противопоказания:

Запрещено проведение пробы Манту при таких состояниях (а также в течение 1 месяца после исчезновения симптомов, перечисленных заболеваний): – хронические соматические и инфекционные заболевания в период обострения, острые инфекционные и соматические заболевания; – дерматологические заболевания, различной этиологии и локализации; – аллергические заболевания, в том числе идиосинкразия с выраженными дерматологическими проявлениями, острая и подострая фаза ревматизма, бронхиальная астма; – эпилепсия. Не следует проводить пробу Манту при наличии карантина по инфекционным заболеваниям в детском коллективе, а также в течение месяца после окончания карантина.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не следует проводить пробу Манту в течение 1 месяца до или после проведения профилактической прививки. Проведение плановой вакцинации допускается не ранее, чем через 72 часа после проведения пробы Манту.

Передозировка:

Сообщений о передозировке препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения не поступало.

Форма выпуска:

Раствор для внутрикожного введения по 10 или 30 доз в ампулах, по 10 ампул в картонной пачке. Раствор для внутрикожного введения по 1мл в ампуле, в картонной пачке 1 ампула в комплекте с 5 стерильными шприцами и 5 иглами.

Условия хранения:

Раствор для внутрикожных инъекций годен в течение 1 года при условии хранения в помещениях с температурой от 2 до 8 градусов Цельсия. Вскрытую ампулу допускается хранить в течение 2 часов в асептических условиях при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия. Запрещено замораживать и нагревать раствор. Не следует использовать препарат при повреждении упаковки во время хранения или при несоблюдении условий хранения.

Состав:

1мл (10 доз) препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения содержит: Аллергена туберкулопротеина – 20 туберкулиновых единиц; Дополнительные ингредиенты. 1 доза препарата содержит 2 туберкулиновые единицы.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Описание препарата «Аллерген» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АЛЛЕРГОДИЛ® (ALLERGODIL®) azelastine Представительство:ПЛИВА ХРВАТСКА д.о.о. Владелец регистрационного удостоверения:VIATRIS, GmbH & Co. KGпроизведено BAXTER ONCOLOGY, GmbH код ATX: R01AC03

Форма выпуска, состав и упаковка

Спрей назальный дозированный 1 доза азеластина гидрохлорид 140 мкг

Вспомогательные вещества: динатриевая соль ЭДТА х 2Н2О, гидроксипропилметилцеллюлоза, лимонная кислота, натрия фосфат двухосновной двенадцативодный, натрия хлорид, вода очищенная.

10 мл – флаконы темного стекла (1) с дозатором-распылителем – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противоаллергический препарат для местного применения в ЛОР-практике

Регистрационные №№:

спрей назальный дозированный 140 мкг/1 доза: фл. 10 мл – П №012735/02, 28.07.06

Общая информация

Действующее в-о:

Азеластин
Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, тормозящие высвобождение гистамина и других “медиаторов” аллергии и воспаления

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AC

Антиаллергические средства (исключая кортикостероиды)
R01AC03

Азеластин

Описание препарата «Аллергодил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Аллергостоп оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и антиэкссудативное действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Аллергостоп:

Устранение симптомов, связанных с:

аллергическим ринитом (чихание, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неб и кашель)
крапивницей (зуд, сыпь).

Взрослым и подросткам (старше 12 лет): 1 таблетка 1 раз в сутки независимо от приема пищи, для устранения симптомов, ассоциированных с аллергическим ринитом (включая интермиттирующих и персистирующий аллергический ринит) и крапивницей.

Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после их возникновения. При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю и более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.

Передозировка

Передозировка препаратом Аллергостоп:

При применении дезлоратадина в дозе 45 мг (что в 9 раз превышали рекомендуемые), клинически значимые нежелательные реакции не наблюдается, возможно усиление проявлений побочных реакций.

Лечение. В случае передозировки следует принять стандартные меры для удаления неадсорбированного активного вещества (вызвать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь и т.п.).

Рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления при перитонеальном диализе не установлена.

Побочные эффекты

Аллергостоп обычно хорошо переносится, побочные эффекты развиваются редко.

Со стороны психики: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: утомляемость, сухость во рту, головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.

Со стороны сердца: тахикардия, сердцебиение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.

Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня ферментов печени, повышенный билирубин, гепатит.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия.

Общие нарушения: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии, отек Квинке, одышку, зуд, сыпь и крапивницу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к лоратадина и дезлоратадина или вспомогательных компонентов препарата Аллергостоп.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При совместном применении Аллергостопа с эритромицином или кетоконазолом никаких клинически значимых взаимодействий не наблюдалось.

В клинико-фармакологических исследованиях дезлоратадин, что применялся вместе с алкоголем, не усиливал негативное воздействие этанола на психомоторную функцию.

Состав и свойства

действующее вещество: дезлоратадин;

1 таблетка содержит дезлоратадина (в пересчете на 100% вещество) 5 мг

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, кальция гидрофосфат дигидрат; целлюлоза микрокристаллическая крахмал картофельный; крахмал кукурузный; натрия крахмала (тип А) талькмагния стеарат состав оболочки: Opadry II голубой (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (макрогол), тальк, Бриллиантовый голубой (Е 133), индиго (Е 132)); Opadry II белый (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (макрогол), тальк).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 5 мг.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Дезлоратадин – противоаллергический, антигистаминное средство. Селективный блокатор периферических H ₁ -гистаминовых рецепторов с большой продолжительностью действия без седативного эффекта. Есть первичным активным метаболитом лоратадина.

Ингибирует высвобождение провоспалительных цитокинов, включая ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13;хемокинов, таких как RANTES; продуцирования супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами; адгезию и хемотаксис эозинофилов, экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектина; IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D ₂ и лейкотриена C ₄ .

Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и антиэкссудативное действие.

В результате предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, устраняет симптомы аллергического ринита (чиханье, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неб и кашель). При применении в рекомендуемой дозе не вызывает удлинение интервала QT на электрокардиограмме, не проявляет воздействия на центральную нервную систему, не влияет на скорость психомоторных реакций.

Терапевтический эффект проявляется в течение 30 мин после приема, длительность блокады

Н ₁ рецепторов – 24 часа.

Хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Еда или алкоголь не влияют на абсорбцию и распределение дезлоратадина.Определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигается через 30 мин, максимальная концентрация в плазме – в среднем через 3:00. Связывание с белками плазмы крови составляет 83-87%.Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенный с глюкуронидом. Проникает в грудное молоко. В организме не кумулирует.

Период полувыведения – 20-30 часов. Выводится почками, небольшая часть – в неизмененном виде.

Фармакокинетика.

Не изучали.

Условия хранения: Хранить Аллергостоп следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дезлоратадин
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX27

Дезлоратадин

Описание препарата «Аллергостоп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Аллергоферон – противовирусный препарат для наружного применения.

Показания и дозировка:

поллиноз (сезонный аллергический ринит, аллергический конъюнктивит);
круглогодичный аллергический ринит, аллергический конъюнктивит.

При аллергическом рините рекомендуется применять Аллергоферон путем нанесения по 1 см геля на слизистую оболочку каждого носового хода 4 раза/сут в течение 5-7 дней в стадии обострения, с последующим снижением частоты приема препарата до исчезновения клинической картины заболевания. После нанесения геля помассировать пальцами крылья носа для равномерного распределения препарата на слизистой оболочке носовых ходов.

При аллергическом конъюнктивите рекомендуется применять Аллергоферон путем нанесения по 1 см геля на кожу верхнего и нижнего века 4 раза/сут в течение 5-7 дней в стадии обострения, с последующим снижением частоты приема препарата до исчезновения клинической картины заболевания.

После исчезновения клинических симптомов применение препарата Аллергоферон рекомендуется прекратить. Максимальный непрерывный курс лечения не должен превышать 6 недель.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата Аллергоферон не выявлены.

Побочные эффекты:

Редко: чиханье, возможны зуд и временное нарушение обоняния при нанесении препарата.

Противопоказания:

детский возраст;
повышенная чувствительность к компонентам препарата Аллергоферон.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможно сочетание с применением антигистаминных препаратов системного действия.

Состав и свойства:

1 г геля Аллергоферон содержит интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный 5000 МЕ, лоратадин 0,01 г.Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота 2 мг, динатрия эдетата дигидрат 1 мг, карбомер 10 мг, троламин 10 мг, макрогол 4000 150 мг, макрогол 400 300 мг, вода очищенная до 1000 мг.

Форма выпуска:

Гель для местного и наружного применения белого или белого с сероватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.

Фармакологическое действие:

Аллергоферон обладает антигистаминным, противоаллергическим, противозудным, антиэкссудативным, противовоспалительным, иммуномодулирующим, противовирусным действием.

Условия хранения:

Аллергоферон хранят при температуре от 2° до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности – 2 года

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Фирн М, ЗАО, Российская Федерация

Описание препарата «Аллергоферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Аллергоферон бета – капли назальные и глазные.

Показания и дозировка:

Сезонный аллергический ринит и конъюнктивит (поллиноз), среднетяжелого течения в стадии обострения.

Конъюнктивально.

При аллергическом конъюнктивите средней степени тяжести в стадии обострения: инстилляции в конъюнктивальный мешок каждого глаза по 1 капле 3 раза в день, с последующим снижением кратности в зависимости от терапевтического эффекта.

Интраназально.

При аллергическом рините средней степени тяжести в стадии обострения: закапывают в каждый носовой ход по 2 капли 3 раза в сутки, с постепенным снижением кратности введения в зависимости от терапевтического эффекта.

Продолжительность лечения — 10 дней.

Передозировка:

При местном применении препарата Аллергоферон® бета передозировка маловероятна.

При длительном применении в высоких дозах, а также при одновременном приеме других ГКС могут появиться симптомы гиперкортицизма.

В этом случае применение препарата Аллергоферон® бета следует прекратить.

Побочные эффекты:

При применении препарата Аллергоферон® бета в течение 10 дней местные и системные побочные реакции не выявлены.

Со стороны органа зрения: повышение ВГД, глаукома, поражение зрительного нерва, снижение остроты и сужение полей зрения, развитие катаракты, замедленное заживление ран, развитие вторичной инфекции глаз, острый передний увеит, перфорация роговицы и склеры, мидриаз, нарушение аккомодации, птоз, проходящее чувство жжения, раздражение глаз, гиперемия конъюнктивы.

Со стороны лор-органов: изъязвление и атрофия слизистой оболочки носа, перфорация носовой перегородки, ринорея, чихание, раздражение слизистой оболочки полости носа, носовое кровотечение, аносмия.

Прочие: слезотечение, аллергические реакции, головная боль.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b, бетаметазону или другим компонентам препарата;
вирусные (в т.ч. герпетические), бактериальные, грибковые, микобактериальные инфекции;
трахома;
глаукома, катаракта, диабетическая ретинопатия;
повреждение эпителия роговицы (в т.ч. состояния после удаления инородного тела);
язвенные поражения слизистой носа и травмы носа;
недавние хирургические вмешательства в полости носа;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: артериальная гипертензия; тяжелая печеночная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При местном применении лекарственные взаимодействия маловероятны за счет низкой системной абсорбции бетаметазона.

Возможно совместное применение с топическими деконгестантами.

Состав и свойства:

Состав (1 мл):

активные вещества: бетаметазона натрия фосфат 1 мг, интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 5000 МЕ;
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0,1 мг; динатрия эдетата дигидрат — 0,5 мг; натрия хлорид — 3,2 мг; гипромеллоза — 3 мг; калия дигидрофосфат — 3,63 мг; натрия гидрофосфата додекагидрат — 7,13 мг; повидон 8000 — 5 мг; макрогол 4000 — 30 мг; макрогол 400 — 10 мг; вода очищенная — до 1 мл.

Форма выпуска:

Капли глазные и назальные.

Фармакологическое действие:

Аллергоферон® бета представляет собой комбинированный препарат, фармакологические свойства которого обусловлены компонентами, входящими в его состав. Оказывает выраженное местное противовоспалительное, противоаллергическое, иммуномодулирующее действие. Обладает антиэкссудативным эффектом.

Бетаметазона натрия фосфат — ГКС, оказывает местное противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное действие. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, ПГ. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный — цитокин, оказывает противовоспалительное, иммуномодулирующее, антипролиферативное действие. Иммунорегуляторные свойства интерферона позволяют изменить ответ иммунной системы на аллерген за счет усиления экспрессии клетками молекул главного комплекса гистосовместимости и молекул CD23 — низкоаффинного рецептора для IgЕ (специфическая функция альфа-интерферона) угнетения Th2-клеток и усиления Th1-клеток, в результате чего снижается синтез IgE.

При местном применении препарата Аллергоферон бета системная абсорбция низкая. После закапывания препарата в конъюнктивальный мешок бетаметазон натрия фосфат хорошо проникает в эпителий роговицы и конъюнктиву; при этом в водянистой влаге глаза достигаются терапевтические концентрации; при воспалении или повреждении слизистой оболочки скорость проникновения увеличивается. Достигаемая в плазме концентрация настолько мала, что ее невозможно определить современными аналитическими методами, и не имеет клинической значимости. Концентрация интерферона альфа-2b, достигаемая в плазме крови, значительно ниже предела обнаружения (предел определения интерферона альфа-2b — 1–2 МЕ/мл), что не имеет клинической значимости.

Условия хранения:

аллергоферон бета следует хранить при температуре 2–8 °C, в недоступном для детей месте. Срок годности: 2 года. Вскрытый флакон хранить не более 30 дней.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Фирн М, ЗАО, Российская Федерация

Описание препарата «Аллергоферон бета» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат оказывает противоаллергическое действие.

Показания и дозировка:

Хронический (круглогодичный) аллергический ринит
Сезонный аллергический ринит (сенная лихорадка)
Аллергический конъюнктивит
Хроническая идиопатическая крапивница

Таблетки: внутрь, обычно взрослым и подросткам в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки; детям в возрасте 6–12 лет: 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки или 5 мг 1/2 таблетки 2 раза в сутки; детям в возрасте 4–6 лет: 5 мг/сут (1/2 таблетки) 1 раз в сутки; детям в возрасте 1–4 лет желательно назначать препарат в виде сиропа. Больным с нарушением функции почек и печени лечение необходимо начинать с дозы 5 мг (1/2 таблетки) в сутки.

Сироп: 2,5 мл сиропа содержат 2,5 мг цетиризина. К упаковке прилагается насадка-дозатор емкостью 10 мл с метками на значении 2,5; 5; 7,5 и 10 мл.

Дети в возрасте 1 года–6 лет: 5 мл (5 мг) в сутки однократно или 2,5 мл (2,5 мг) 2 раза в сутки.

Дети 6–12 лет (масса тела >20 кг): 10 мл (10 мг) в сутки однократно или 5 мл (5 мг) 2 раза в сутки.

Взрослые и дети в возрасте старше 12 лет: обычно 10 мл (10 мг) в сутки однократно.

Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью в случае необходимости дозу рекомендуется снизить.

Передозировка:

Симптомом передозировки может быть сонливость или симптомы, указанные в разделе Побочные эффекты. В случае значительной передозировки проводят промывание желудка, назначают энтеросорбенты. Специфического антидота нет.

Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Очень редко могут отмечать следующие симптомы:

Сонливость
Повышенная утомляемость
Ксеростомия (сухость оболочки ротовой полости)
Фарингит
Головная боль и головокружение
Боль в животе
Кашель
Диарея
Носовое кровотечение
Бронхоспазм
Тошнота и рвота

Иногда, как и симптомы гиперчувствительности, могут быть кожно-аллергические реакции, ангионевротический отек, редко — изменения функциональных печеночных проб (<1,5%), проходят самостоятельно после отмены препарата.

У детей могут возникать парадоксальные реакции в виде чрезмерного возбуждения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цетиризину или гидроксизину
Детям в возрасте младше 1 года
Период беременности и кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не установлено взаимодействия цетиризина при одновременном его применении с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином или диазепамом. Цетиризин, принимаемый с большим количеством алкоголя (концентрация в крови >0,8), может оказывать угнетающее действие на ЦНС. Отмечали уменьшение элиминации цетиризина из организма в случае одновременного применения с теофиллином в дозе 400 мг/сут.

При одновременном применении с препаратами, угнетающими ЦНС (например антидепрессанты), может усиливаться действие обоих препаратов.

Состав и свойства:

Цетиризина дигидрохлорид 10 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон 25, магния стеарат, крахмалгликолят натрия, силикагель, натрия лаурилсульфат, оксипропилметилцеллюлоза, макрогол.

Цетиризина дигидрохлорид 5 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: сорбитол (Е 420), глицерол, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), натрия сахаринат (Е 954), кислота уксусная, натрия ацетат (3Н2О), эссенция гранатовая, вода очищенная.

Форма выпуска:

Сироп.
Таблетки.

Фармакологическое действие:

Цетиризин — антигистаминное средство II поколения, селективный блокатор Н1-рецепторов. Антагонист гистаминовых рецепторов. Характерной особенностью цетиризина является его незначительное влияние на другие рецепторы или полное отсутствие влияния, в частности он проявляет очень незначительный холинолитический эффект, но практически не оказывает клинически значимого действия, связанного с антагонизмом по отношению к серотонинергическим, α-адренергическим, дофаминергическим и гистаминергическим Н2-рецепторам. Цетиризин — производное пиперазина, по химической структуре представляет собой карбоксилированное производное гидроксизина, являющееся его главным метаболитом. Ввиду выраженной полярности свойств и значительного связывания с белками плазмы крови цетиризин значительно хуже проникает через ГЭБ, чем гидроксизин. В связи с этим цетиризин практически не оказывает угнетающего влияния на ЦНС, что отличает его от антигистаминных средств I поколения. Это в значительной степени является следствием незначительной липофильности препарата. Доказано, что цетиризин проявляет действие, модулируя чувствительность клеток, которые принимают участие в развитии аллергической реакции. В частности, установлено, что цетиризин тормозит миграцию эозинофильных гранулоцитов in vivo, вероятно, путем угнетения высвобождения медиаторов воспаления из тучных клеток. Предполагают также, что цетиризин оказывает угнетающее действие на клетки, принимающие участие в развитии воспалительного процесса. Цетиризин главным образом применяют для устранения аллергических симптомов, связанных с высвобождением гистамина.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре (15–25 °С).

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цетиризин
Производитель:

Варшавский ФЗ Польфа

Описание препарата «Аллертек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: