Январь, 2021 - Piluli.info

Купить Алимта 100 мг по ссылке:

Алимпта 100 мг № 1 lilly

Купить Алимта 500 мг по ссылке :
https://www.piluli.info/shop/alimta-500mg-1/

О препарате:

Противоопухолевое средство, антиметаболит.

Показания и дозировка:

Местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный неплоскоклеточный рак легкого (аденокарцинома, крупноклеточный рак).
Злокачественная мезотелиома плевры.

В/в капельно в течение 10 мин.

Злокачественная мезотелиома плевры (комбинированное лечение с цисплатином): рекомендованная доза пеметрекседа – 500 мг/кв.м в 1-й день каждого 21-дневного цикла; цисплатин – 75 мг/кв.м в виде 2-х часовой в/в инфузии на фоне гидратации через 30 мин после введения пеметрекседа в 1-й день каждого 21-дневного цикла.

Немелкоклеточный рак легкого (монотерапия): рекомендованная доза – 500 мг/кв.м в 1-й день каждого 21-дневного цикла.

Коррекция дозы перед повторными курсами должна основываться на наиболее низком пороге гематологических показателей или на максимальной негематологической токсичности в течение предыдущего цикла лечения.

Лечение может быть отсрочено с целью восстановления от токсичности.

По мере восстановления пациентам необходимо продолжить лечение по схеме (в монотерапии или в комбинации с цисплатином): при содержании нейтрофилов 500/мкл и минимальное содержание тромбоцитов более 50000/мкл вводят 75% от предыдущей дозы (оба препарата); при количестве тромбоцитов менее 50000/мкл независимо от минимального содержания нейтрофилов назначают 50% от предыдущей дозы (оба препарата).

При развитии негематологической токсичности (исключая нейротоксичность) более 3 ст. (за исключением повышения активности “печеночных” трансаминаз 3 ст.), введение пеметрекседа необходимо отложить до восстановления показателей, соответствующих значению перед началом лечения.

Далее терапию продолжают по схеме: любая токсичность 3 ст. (за исключением повышения активности <печеночных> трансаминаз 3 ст.) или 4 ст. за исключением воспаления слизистой оболочки – 75% от предыдущей дозы (оба препарата); диарея, требующая госпитализации (независимо от степени) или диарея 3 или 4 ст. – 75% от предыдущей дозы (оба препарата); воспаление слизистой оболочки 3 или 4 ст. – 50% от предыдущей дозы для пеметрекседа и 100% от предыдущей дозы для цисплатина.

В случае развития нейротоксичности коррекцию дозы пеметрекседа и цисплатина проводят по схеме: 0-1 ст. токсичности – 100% от предыдущей дозы (оба препарата); 2 ст. токсичности – 100% от предыдущей дозы для пеметрекседа и 50% от предыдущей дозы для цисплатина.

Лечение отменяют, если отмечается нейротоксичность 3 или 4 ст, а также гематологическая и негематологическая токсичность 3 или 4 ст. после двух снижений доз (за исключением повышения активности <печеночных> трансаминаз 3 ст.) и немедленно отменяют при наличии нейротоксичности 3 или 4 ст.

Содержимое флакона (500 мг) растворяют в 20 мл 0.9% раствора NaCl (без консервантов) до концентрации 25 мг/мл.

Флакон аккуратно взбалтывают до полного растворения лиофилизата.

Полученный раствор должен быть прозрачным; допустимо изменение цвета раствора от бесцветного до желтоватого или зеленовато-желтого цвета.

Соответствующий объем полученного раствора пеметрекседа дополнительно разводят до 100 мл 0.9% раствором NaCl.

Передозировка:

Ожидаемые осложнения передозировки включают угнетение функции костного мозга, проявляющееся нейтропенией, тромбоцитопенией и анемией.

Также могут наблюдаться присоединение вторичных инфекций, диарея, воспаление слизистых оболочек, сыпь.

В случае подозрения на передозировку препарата следует регулярно контролировать

общий анализ крови.

Лечение: симптоматическое, включая немедленное применение кальция фолината или фолиновой кислоты.

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: очень часто – лейкопения (15.2%/5.4%), нейтропения (14.7%/8.2%), анемия (19.2%/4.2%); часто – тромбоцитопения
Со стороны органов пищеварения: очень часто – тошнота (39.2%/2.6%), рвота (19.6%/2.1%), анорексия (21.9%/1.9%), стоматит/фарингит (15.4%/1.1%), диарея (15.2%/0.9%), повышение уровня аланинтрансферазы (АЛТ) (15.6%/7.0%) и аспартаттрансферазы (ACT) (13.1%/4.4%); часто – запоры, боль в животе
Со стороны кожи и кожных придатков: очень часто – сыпь/шелушение (15.9%/0.2%); часто -кожный зуд, алопеция; нечасто – мультиформная эритема
Со стороны периферической нервной системы: часто – сенсорная или моторная нейропатия
Со стороны мочевыделителъной системы: часто – повышение уровня креатинина
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – суправентрикулярная тахикардия
Прочие: очень часто – повышенная утомляемость (34.0%/5.3%); часто – лихорадка, фебрильная нейтропения, аллергические реакции и присоединение вторичных инфекций без нейтропении
Со стороны системы кроветворения: очень часто – лейкопения (53.0%/14.9%), нейтропения (56.0%/23.2%), анемия (33.0%/5.6%); тромбоцитопения (23.2%/5.4%)
Со стороны органов пищеварения: очень часто – тошнота (82.1%/11.9%), рвота (56.5%/10.7%), анорексия (26.6%/2.4%), стоматит/фарингит (23.2%/3.0%), диарея (16.7%/3.6%), запор (21.0%/0.8%); часто – диспепсия, повышение уровня аланинтрансферазы (АЛТ), аспартаттрансферазы (ACT) и гаммаглютамилтрансферазы (ГГТ)
Со стороны кожи и кожных придатков: очень часто – сыпь/шелушение (16.1%/0.6%), алопеция (11.9%/0%)
Со стороны периферической нервной системы: очень часто – сенсорная нейропатия (10.1%/0%), часто – нарушение вкуса; нечасто – моторная нейропатия
Со стороны мочевыделительной системы: очень часто – повышение уровня креатинина (10.7%/0.8%), снижение клиренса креатинина (16.1%/0.6%); часто – почечная недостаточность
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – аритмия
Со стороны органов дыхания: часто – боли в грудной клетке
Прочие: очень часто – повышенная утомляемость (47.6%/10.1%); часто конъюнктивит, обезвоживание, фебрильная нейтропения, инфекция, повышение температуры, крапивница

Постмаркетинговые данные:

Со стороны органов дыхания: редко – интерстициальные пневмониты
Со стороны органов пищеварения: редко – колиты

Противопоказания:

Гиперчувствительность к пеметрекседу или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата
Беременность, лактация

Пожилые: Данных о повышении риска побочных эффектов у пациентов 65 лет и старше нет. Режим снижения доз соответствует общим рекомендациям.

Дети: Пеметрексед не рекомендуется применять у детей, так как безопасность и эффективность применения у детей не установлена.

Пациенты с нарушением функции почек: При показателях клиренса креатинина не менее 45 мл/мин коррекция дозы и режима введения препарата не требуется. Пациентам с показателями уровня клиренса креатинина менее 45 мл/мин, применение пеметрекседа не рекомендуется (в связи с недостаточностью данных по применению препарата у такой категории больных).

Пациенты с нарушением функции печени: Недостаточно данных по применению препарата у пациентов с нарушением функции печени с повышением содержания билирубина больше, чем в 1.5 раза от верхней границы нормы (ВГН) или повышением уровня трансаминаз больше, чем в 3 раза от ВГН (при отсутствии метастазов в печени) или больше, чем в 5 раз от ВГН (при наличии метастазов в печени).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение с нефротоксичными препаратами и/или веществами, выводящимися почками, может снизить клиренс пеметрекседа.

Результаты исследований in vitro свидетельствуют о том, что пеметрексед минимально взаимодействует с препаратами, которые метаболизируются CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2.

Фармакокинетика пеметрекседа не меняется при применении фолиевой кислоты внутрь, витамина В12 внутримышечно и при комбинированном применении с цисплатином. Общий клиренс платины не нарушается при применении пеметрекседа.

Пеметрексед можно применять совместно с ибупрофеном (по 400 мг 4 раза в день) у больных с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 80 мл/мин).

При назначении ибупрофена вместе с пеметрекседом у больных с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина 45-79 мл/мин) необходимо соблюдать осторожность.

Больным с легкой и средней степенью тяжести почечной недостаточности не рекомендуется применение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) с коротким периодом полувыведения в течение 2-х дней перед применением пеметрекседа, в день применения и 2-х дней после применения.

Ввиду отсутствия данных о возможном взаимодействии между пеметрекседом и НПВС с большим периодом полувыведения, все пациенты, получающие НПВС должны прервать их применение минимум за 5 дней до приема пеметрекседа, в день приема и в течение 2-х дней после приема.

Если требуется совместное назначение НПВС, пациентам необходим строгий мониторинг токсичности, особенно миелосупрессии и токсичности со стороны ЖКТ.

Пеметрексед несовместим с раствором Рингера лактата и раствором Рингера. Совместное назначение пеметрекседа с другими препаратами и растворами не исследовано и поэтому не рекомендуется.

Состав и свойства:

В одном флаконе содержится:

Активное вещество: пеметрекседа динатрия гептагидрат, эквивалентный 500 мг пеметрекседа
Вспомогательные вещества: маннитол, хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% (для установления рН)

Фармакологическое действие:

Пеметрексед является многоцелевым антифолатом, ингибирующим тимидилат-синтетазу (TS), дигидрофолат-редуктазу (DHFR), глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазу (GARFT), которые являются ключевыми фолат-зависимыми энзимами при биосинтезе тимидиновых и пуриновых нуклеотидов.

Пеметрексед поступает в клетки с помощью переносчика восстановленных фолатов и белковых фолат-связывающих транспортных систем.

Поступая в клетку, пеметрексед быстро и эффективно превращается в полиглутаматные формы с помощью энзима фолил-полиглутамат-синтетазы.

Полиглутаматные формы задерживаются в клетках и являются более мощными ингибиторами тимидилат-синтетазы (TS) и глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазы (GARFT).

Полиглутамация – это процесс, зависимый от времени и концентрации, который встречается в опухолевых клетках и в меньшей степени в нормальных тканях.

У полиглутамированных метаболитов увеличен период полувыведения, вследствие чего увеличивается действие препарата в опухолевых клетках.

При комбинированном применении пеметрекседа и цисплатина в исследованиях in vitro наблюдался синергизм противоопухолевого действия.

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий по 500 мг во флаконе.

По одному флакону с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Список Б. При температуре 15-25°С в местах, недоступных для детей. Приготовленный раствор: при температуре 2-8°С или 15-25 ° С не более 24 часов.

Срок годности – 2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пеметрексед
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алимта» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Алит, благодаря своем состава (нимесулид и дицикловерин), проявляет выраженное анальгетическое и спазмолитическое действие. Нимесулид – нестероидный противовоспалительный препарат – селективный ингибитор циклооксигеназы (ЦОГ-2). Он имеет противовоспалительные, жаропонижающие и анальгетические свойства, не вызывает ульцерогенного действия на желудочно-кишечный тракт.

Показания и дозировка:

Болевые синдромы разной этиологии: при головной и зубной боли, боли в мышцах и суставах, периодических болях у женщин.

Купирование боли, обусловленного спазмом гладких мышц при печеночной, кишечной, почечной коликах, дискинезии желчевыводящих путей, тенезмах, а также при мышечной и суставной болях, в том числе в период обострения ревматических заболеваний (остеоартроз с вторичным синовитом, ревматоидный артрит, анкилозивный спондилоартрит, острый подагрический артрит), при миозите, миалгии, бурситы, лигаментити и остальных поражениях суставов и околосуставных мягких тканей, при болевом синдроме вертеброгенного происхождения (полирадикулярном синдроме, ишиалгий, невралгии), а также в случае боли, которое возникает после травм, хирургических вмешательств, мигрени, лихорадки.

Фарингит, тонзиллит, отит, течение которых сопровождается выраженным болевым синдромом и воспалительными явлениями.

Внутренне, после еды, взрослым по 1 – 2 табл. 3 – 4 раза в день (таблетки растворяют в стакане воды). Максимальная суточная доза – 4 таблетки. Детям от 12 до 16 лет по ½ – 1 табл. 3 – 4 раза в день.

Препарат следует принимать до исчезновения проявлений болевого синдрома. Продолжительность лечения – от несколько дней до несколько месяцев (при остеоартрите).

Передозировка:

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Возможны: изжога, тошнота, сухость во рту, жажда, боль в эпигастрии, головная боль, головокружение, фотофобия, повышение внутриглазного давления, транзиторная брадикардия с последующей тахикардией, аритмия, ненастоящие позывы к мочеиспусканию, снижение тонуса и торможение моторики желудочно-кишечного тракта, аллергические реакции.

Противопоказания:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени и почек, глаукома, обструктивные заболевания желудочно-кишечного тракта (пилородуоденальный стеноз), желчных и мочевыводящих путей (обструкция шейки мочевого пузыря, гипертрофия предстательной железы), паралитическая непроходимость кишечника, тяжёлая псевдопаралитическая миастения, повышенная чувствительность к составляющим препарата, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В комбинации с препаратами, известными своим негативным влиянием на почечную гемодинамику, следует применять препарат с осторожностью.

Следует быть осторожными при одновременном применении Алита с:

фенофибратом (при одновременном введении увеличивает связывания с протеинами плазмы);

препаратами лития (увеличивает концентрацию лития в плазме крови);

диуретиками и гипотензивными средствами (снижает их действие);

другими нестероидными противовоспалительными средствами (потенцирует побочные явления друг друга);

антикоагулянтами (усиливает их действие);

циклоспорином (усиливает действие циклоспорина на почки);

метотрексатом (увеличивает возможность появления побочных эффектов, обусловленных метотрексатом);

пероральными противодиабетическими средствами, поскольку на уровни связывание с белками плазмы нимесулид повышает концентрацию лекарственных средств, что конкурируют за связь с белком.

Эффект Алита усиливают амантадин, антипсихотические препараты, бензодиазепины, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, симпатомиметики, трициклические антидепрессанты, М-холиноблокаторы. Алит усиливает действие сердечных гликозидов.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит нимесулида 100 мг и дицикловерина гидрохлорида (дицикломина гидрохлорида) 20 мг;

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, натрия кроскармелоза, повидон К-30, тальк очищенный, магния стеарат, аспартам, сухой ароматизатор мультифруктовый, сухой ароматизатор мята перечная.

Форма выпуска:

Таблетки растворимые.

Фармакологическое действие:

благодаря специфической антихолинергичному (антимускариновому) эффекта на участки ацетилхолиновых рецепторов; Во-вторых, прямо действуя на гладкие мышцы, как антагонист брадикинина и гистамина.

Фармакокинетика. После перорального приема в виде раствора нимесулид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1 – 2 часа после введения и составляет от 2,86 до 4,58 мг/л. Наличие еды не влияет на всасывание. Период полураспада в плазме крови составляет 1,96 – 4,73 часов, он интенсивно связывается с белками и выводится с мочой и калом.

Дицикломин быстро поглощается после перорального приема в виде раствора, достигая максимума в пределах 30 – 60 минут. В основном он выводится с мочой (79,5% введенной дозы), а также с калом (8,4%). Дицикломин имеет две фазы элиминации: период полураспада в плазме крови – 1,8 часов в случае, если его концентрация в плазме сохранялась в течение 24 часов после однократного введения; другая фаза мала более длительный период полураспада.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав активными компонентами.

Показания и дозировка

Симптоматическое лечение болевого синдрома:

Головной боли (в т.ч. после чрезмерного потребления алкоголя)
Зубной боли
Боли в горле
Боли в спине и мышцах
Боли в суставах
Боли при менструации

Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).

Препарат предназначен для взрослых и детей старше 15 лет.

Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет принимать по 1 таб. до 6 раз/сут. При сильных болях и высокой температуре – по 2-3 таб.; максимальная суточная доза не должна превышать 9 таб.

Способ применения: растворить таблетку/таблетки в стакане (200 мл) воды.

Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 ч. Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней – в качестве жаропонижающего средства.

Передозировка:

Симптомы: передозировка средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение слуха, головная боль, головокружение и спутанность сознания. Эти симптомы проходят при снижении дозы препарата. Тяжелая передозировка: лихорадка, гипервентиляция, кетоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.

Лечение: госпитализация, лаваж, прием активированного угля, мониторинг кислотно-щелочного баланса, щелочной диурез для того, чтобы достичь уровня рН мочи между 7.5-8 (форсированный щелочной диурез считается достигнутым, если концентрация салицилата в плазме крови составляет более 500 мг/л (3.6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2.2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, изжога, тошнота, рвота, явные (рвота с кровью, дегтеобразный стул) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенные поражения (в т.ч. с перфорацией) ЖКТ, в единичных случаях – нарушения функции печени (повышение печеночных трансаминаз).

Со стороны ЦНС: головокружение, шум в ушах (обычно являются признаками передозировки).

Со стороны системы кроветворения: повышение риска кровотечения, что является следствием влияния ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов.

Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке. При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП или другим компонентам препарата
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения)
Геморрагический диатез
Сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более
Астма, вызванная приемом салицилатов или других НПВС
Беременность (I и III триместр)
Период грудного вскармливания

Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

С осторожностью: при сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), включая хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни, или эпизоды желудочно-кишечных кровотечений; почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение:

с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю или более: повышается гемолитическая цитотоксичность метотрексата (снижается почечный клиренс метотрексата и метотрексат замещается салицилатами в связи с белками плазмы крови);

с антикоагулянтами, например, гепарином: повышается риск кровотечения вследствие ингибирования функции тромбоцитов, повреждения слизистой ЖКТ, вытеснения антикоагулянтов (пероральных) из связи с белками плазмы крови;

с другими НПВС, а также с большими дозами салицилатов (3 г в день или более): в результате синергического взаимодействия повышается риск возникновения язвы и кровотечения;

с урикозуратами, например бензбромарон: снижает урикозурический эффект;

с дигоксином: концентрация дигоксина повышается вследствие снижения почечной экскреции;

с противодиабетическими препаратами, например, инсулином: повышается гипогликемическое действие противодиабетических препаратов вследствие гипогликемического действия ацетилсалициловой кислоты;

с препаратами группы тромболитиков: риск возникновения кровотечения повышается;

с диуретиками в дозе 3 мг в день и более: снижается гломерулярная фильтрация вследствие снижения синтеза простагландинов;

с системными ГКС, исключая гидрокортизон, используемый в качестве заместительной терапии при болезни Аддисона: при применении ГКС снижается уровень салицилатов в крови за счет повышения выведения последних;

с ингибиторами АПФ: в дозе 3 г в день и более снижается гломерулярная фильтрация за счет ингибирования простагландинов и, как следствие, снижается антигипертензивный эффект;

с вальпроевой кислотой: повышается токсичность вальпроевой кислоты;

с этанолом: возрастает риск повреждающего влияния на слизистую ЖКТ и увеличивается время кровотечения.

Состав и свойства:

1 таб. ацетилсалициловая кислота 324 мг лимонная кислота 965 мг натрия гидрокарбонат 1.625 г

Вспомогательные вещества: повидон 25, силоксан/силикат, досс-натрия бензоат, натрия сахаринат, ароматизатор лимонный, ароматизатор лаймовый.

Форма выпуска:

Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские, на одной стороне выгравировано “ALKA SELTZER” в выступающем по периметру выпуклом круге; обратная сторона имеет фаску.

Фармакологическое действие:

Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, что обусловлено ингибированием энзимов циклооксигеназ, участвующих в синтезе простагландинов. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2.

Натрия карбонат нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что уменьшает раздражающее действие препарата.

Лимонная кислота способствует более быстрому всасыванию препарата.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Алка-зельтцер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Действующее вещество препарата – проксиметокаин является местным анестетиком, применяемым в офтальмологии. Действие препарата развивается через 20-30 секунд после применения, анестезирующий эффект сохраняется на протяжении 15 минут и более.

Показания и дозировка

Местное обезболивание в офтальмологии с целью проведения небольших по времени диагностических и лечебных процедур, которые требуют кратковременной быстрой анестезии. Это операции по устранению катаракты, удалению швов из конъюнктивы или роговицы; гониоскопия, тонометрия; извлечение инородных тел из роговицы, диагностический соскоб конъюнктивы.

Местно. В случае тонометрии и других, небольших по времени процедур Алкаин инсталлируют по 1-2 капли непосредственно перед манипуляцией. При необходимости более длительной анестезии, как в случае удаления швов или инородного тела, производят закапывание по 1-2 капли каждые 5-10 минут. После окончания хирургического вмешательства глаз необходимо прикрыть повязкой, так как на некоторое время угнетается «мигательный» рефлекс.

Передозировка:

Данных по передозировке лекарственного средства нет.

Побочные эффекты:

Переносится, как правило, хорошо. В редких случаях может наблюдаться зуд, жжение, гиперемия конъюнктивы, учащенное моргание и слезотечение.

Очень редко после закапывания могут возникать острые аллергические реакции – эрозия роговицы, эпителиальный кератит, ирит, нитевидные инфильтраты роговицы.

В случае длительного применения наблюдается более медленное заживление ран. Длительное применение может также вызвать системную токсичность, которая проявляется возбуждением и последующим угнетением центральной нервной системы.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость проксиметокаина.

С осторожностью назначают пациентам с различными аллергическими реакциями, лицам с гипертиреозом и заболеваниями сердца.

Достаточного опыта по использованию препарата во время беременности, лактации и у детей нет. Применение возможно лишь по назначению врача в случае крайней необходимости.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Данные отсутствуют.

Состав и свойства:

В 1 мл раствора: 5.0 мг проксиметакаина гидрохлорида.

Дополнительные компоненты: раствор бензалкония хлорид, глицерол, котцентрированная хлористводородная кислота и/или гидроксид натрия для нормализации рН, вода очищенная.

Форма выпуска:

Раствор во флаконах-капельницах по 15 мл из полиэтилена низкой плотности. Флакон с инструкцией помещены в картонную пачку.

Фармакологическое действие:

Действие препарата развивается через 20-30 секунд после применения, анестезирующий эффект сохраняется на протяжении 15 минут и более. Проксиметокаин снижает проницаемость клеточной стенки для ионов натрия, что блокирует генерацию импульсов нервных окончаний и проведение импульсного сигнала по нервным волокнам.

Системная абсорбция при местном применении незначительна.

Условия хранения:

В холодильной камере при температуре 2-8 градусов Цельсия, беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Алкаин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Алерик – антигистаминный препарат. Лоратадин – лекарственное вещество, входящее в состав препарата. Лоратадин производное пиперидина, противоаллергический препарат второго поколения, обладающий продолжительным антигистаминным действием.

Показания и дозировка:

Алерик предназначен для терапии пациентов с аллергическим ринитом (включая круглогодичный и сезонный аллергический ринит), а также аллергическим конъюнктивитом.

Алерик также назначают пациентам с хронической идиопатической крапивницей и аллергическим дерматитом.

Алерик предназначен для перорального применения. Препарат принимают независимо от приема пищи. В случае необходимости таблетки можно делить. Суточную дозу принимают за один раз, рекомендуется принимать препарат Алерик в одно и то же время суток. Продолжительность терапии и дозы лоратадина определяет лечащий врач в зависимости от выраженности симптомов и личных особенностей пациента.

Взрослым и детям с массой тела более 30кг лоратадин рекомендуется назначать в суточной дозе 10мг (1 таблетка препарата Алерик).

Детям младше 12 лет с массой тела менее 30кг лоратадин назначают в суточной дозе 5мг (1/2 таблетка препарата Алерик).

Рекомендованная продолжительность терапии составляет 10 дней. В случае необходимости терапию препаратом продляют, учитывая переносимость и эффективность лоратадина.

Следует отменить прием препарата Алерик за 7 дней до проведения кожных аллергических проб.

Передозировка:

Прием высоких доз лоратадина может приводить к развитию тахикардии, головной боли, сонливости и потери сознания.

Если пациент находится в сознании и после приема лоратадина прошло не более 2 часов следует промыть желудок и назначить прием энтеросорбентов. При передозировке лоратадина пациент должен находиться под контролем медицинского персонала. В случае необходимости проводят симптоматическую терапию.

Проведение гемодиализа при передозировке лоратадина неэффективно.

Побочные эффекты:

Алерик обычно неплохо переносится пациентами. В единичных случаях, преимущественно у пациентов с гиперчувствительностью, возможно развитие повышенной утомляемости, головной боли, сухости слизистой оболочки рта, тошноты и сонливости. Кроме того, возможно развитие обморока, нарушений сердечного ритма, облысения, нарушений функции печени, кожной сыпи и анафилаксии.

Противопоказания:

Алерик противопоказан при индивидуальной гиперчувствительности к лоратадину и другим веществам, входящим в состав препарата.
Препарат не следует назначать пациентам с галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы и лактазной недостаточностью.
Не следует применять Алерик в период беременности и лактации.
Лоратадин не назначают детям младше 2 лет.
Осторожность следует соблюдать, назначая Алерик пациентам с выраженными нарушениями функции почек (в том числе острой почечной недостаточностью, пациентам с клиренсом креатинина менее 30мл/мин необходимо корректировать дозу лоратадина), а также пациентам пожилого возраста.
Пациентам, работа которых требует повышенной концентрации внимания, следует с осторожностью принимать лоратадин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не следует принимать лоратадин сочетано с препаратами, содержащими этиловый спирт, а также алкогольными напитками.

Применение препарата Алерик сочетано с макролидными антибиотиками, циметидином и противогрибковыми средствами производными триазолов и имидазола может приводить к повышению плазменных концентраций лоратадина.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Алерик содержит:

Лоратадина – 10мг;

Дополнительные ингредиенты, включая лактозу безводную.

Форма выпуска:

Таблетки в блистерной упаковке по 7 штук, по 1 блистерной упаковке, вложенной в картонную пачку.

Таблетки в блистерной упаковке по 10 штук, по 3 блистерные упаковки, вложенные в картонную пачку.

Фармакологическое действие:

Препарат селективно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецепторы. Лоратадин практически не связывается с гистаминовыми рецепторами центральной нервной системы и не имеет сродства к другим рецепторам биогенных аминов. Благодаря размерам молекулы и высокой степени связи с белками плазмы лоратадин практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Для препарата характерна противоэкссудативная, противозудная и антиаллергическая активность, лоратадин также снижает проницаемость капилляров и оказывает противоотечное действие.

Терапевтический эффект препарата Алерик развивается спустя 1-3 часа и достигает максимума спустя 8-12 часов после приема. Действие препарата длится от 24 до 48 часов.

После приема внутрь лоратадин хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная плазменная концентрация активного компонента отмечается спустя 1-2 часа после приема. Около 99% лоратадина связывается с белками плазмы. Равновесные концентрации лоратадина в плазме достигается на 5 день приема препарата Алерик.

Метаболизируется лоратадин в печени с участием системы цитохрома Р450 (в частности CYP 34A и CYP 2D6). Препарат метаболизируется с образованием фармакологически активного метаболизма и ряда неактивных веществ.

Период полувыведения достигает 7,5-11 часов, выводится активный компонент и метаболиты преимущественно с мочой, незначительная часть выводится с калом.

Не отмечается кумуляция лоратадина в организме, в том числе при длительном применении. У детей в возрасте старше 2 лет фармакокинетика препарата не отличается от таковой у взрослых.

Алерик проникает в грудное молоко.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Лоратадин
Производитель:

ЮС Фармация, ООО
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX13

Лоратадин

Описание препарата «Алерик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антигистаминное средство для системного применения.

Показания и дозировка:

Сезонный и круглогодичный аллергический конъюнктивит, сезонные и персистирующие аллергические риниты, экзема, хроническая идиопатическая крапивница, аллергический дерматит, кожный зуд, контактный дерматит, атопический дерматит, в комплексном лечении зудящих дерматозов (хроническая экзема, контактный аллергодерматит), аллергия на укусы насекомых, пищевая аллергия, аллергия на лекарственные препараты и другие аллергены (пыльца, шерсть животных, пыль).

В комплексном лечении инфекционно аллергической бронхиальной астмы.

Ангионевротический отек. В комплексной терапии с препаратами, которые имеют высокий риск аллергизации (антибиотики, вакцины, сыворотки).

Взрослым и детям старше 6 лет принимать 1 таблетк (5 мг) один раз в день. Детям от 2 до 6 лет принимать пол таблетки (2,5 мг) один раз в сутки не зависимо от еды Таблетку следует глотать целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Суточная максимальная доза 2 таблетки (10 мг ).

Передозировка:

При передозировке препаратом у взрослых может наблюдаться сонливость, а у детей резкая перемена поведения,чрезмерное возбуждение – сонливость. Специфического антидота к левоцетиризина не имеется. При чрезмерном приеме препарата следует промыть желудок и обратится к врачу. Гемодиализ при этом не является эффективным.

Побочные эффекты:

Редко – боль в желудке, сонливость, головная боль, сухость во рту, рвота, тошнота, понос, фарингит, тахикардия, кашель, усталость, астения, носовые кровотечения, головокружение. Возможно повышение активности в крови энзимов печени и развитие ангионевротического отека.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активному веществу и компонентам препарата, а также к цетиризину или его предшественник – гидрозина, Препарат противопоказан детям до 2 лет.

Нет данных о влиянии препарата Алерон на пациенток в период беременности и лактации. Применение препарата возможно только в том случат, если значение соотношения польза для матери/отрицательное влияние на плод (ребенка) будет высоким. Левоцетиризин выделяется с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных о взаимодествии препарата Алерон с другими лекарственными препаратами. При одновременном приеме наркотических веществ (напр., кодеин, морфин), алкоголя, бензодиазепинов (напр., диазепам), трициклических антидепрессантов (напр., амитриптилин), седативных антигистаминних (напр., хлорфенирамин) с препаратом у пациента может возникнуть чувство сонливости.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит левоцетиризинудигидро хлорида 5 мг;

лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат, крахмал натрия гликолят, целлюлоза микрокристаллическая, кремния коллоидный, опаре белый II85 F18378.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой 5 мг № 10, № 30

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при t≤ 25 ° С.

Беречь от детей. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левоцетиризин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE09

Левоцетиризин

Описание препарата «Алерон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антигистаминное средство для системного применения.

Показания и дозировка:

В комплексном лечении инфекционно аллергической бронхиальной астмы.

Препарат применяют для лечения взрослых и детей старше 6 лет. Препарат принимают перорально, запивая достаточным количеством воды. Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Обычно назначают по 1 таблетке препарата 1 раз в сутки.

Для взрослых максимальная доза препарата составляет 10 мг (2 таблетки) в сутки.

Длительность курса лечения зависит от характера заболевания, обычно при кратковременном контакте с аллергеном препарат рекомендуется принимать в течение 7 дней, при сенной лихорадке от 3 до 6 недель. В случае необходимости курс лечения может быть продлен до 6 месяцев.

Пациентам, страдающим почечной недостаточностью, необходима коррекция дозы. Так при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуется назначать 1 таблетку препарата 1 раз в 48 часов, при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин – 1 таблетку препарата 1 раз в 72 часа. Пациентам с нарушенной функцией почек и клиренсом креатинина менее 10 мл/мин не рекомендуется назначать препарат Алерон.

При назначении препарата пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.

Передозировка:

При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие сонливости или перевозбуждения, которое сменяется сонливостью.

Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбента и симптоматическая терапия.

Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако в единичных случаях были отмечены такие побочные эффекты при применении левоцетиризина:

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, бессонница, сонливость
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, повышение аппетита, боли в эпигастральной области, изменение показателей печеночных проб
Другие: тахикардия, нарушение зрения, носовые кровотечения

У пациентов с повышенной чувствительностью к левоцетиризину при применении препарата отмечалось развитие кожного зуда, сыпи, крапивницы, анафилаксии, отека Квинке и одышки.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и производным пиперазина
Тяжелая форма почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин);
Непереносимость галактозы, нарушение усвоения глюкозы и галактозы
Детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы)
Препарат с осторожностью назначают в период беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлено какого-либо взаимодействия при одновременном применении левоцетиризина и препаратов, метаболизм которых связан с системой цитохрома Р450 (кетоконазол, эритомицин, азитромицин, диазепам), однако, теофиллин при многократном применении способен несколько снижать клиренс левоцетиризина.

Не рекомендуется одновременное назначение препарата Алерон с седативными препаратами.

При одновременном применении левоцетиризин не усиливает действие этанола.

Состав и свойства:

Действующее вещество: левоцетиризин;

1 таблетка содержит левоцетиризина дигидрохлорида 5 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат;

оболочка: Opadry ® white – гипромеллоза, титана диоксид (E 171), полиэтиленгликоль (ПЭГ 400).

Фармакологическое действие:

Алерон содержит активное вещество левоцетиризин – R-энантиомер цетиризина, являющееся активным производным гидроксизина. Алерон оказывает противоаллергическое, противозудное, противовоспалительное и антиэкссудативное действие. Кроме того, препарат оказывает выраженное антигистаминное действие. Механизм действия препарата связан с его способностью блокировать периферические Н1-гистаминовые рецепторы и препятствовать высвобождению гистамина за счет стабилизации мембран тучных клеток. Левоцетиризин обладает высокой селективностью в отношении Н1-гистаминовых рецепторов, оказывая на них выраженный блокирующий эффект, препарат не влияет на М-холинергические и серотониновые рецепторы, а также адренорецепторы (которые являются близкими по структуре к Н1-гистаминовым рецепторам). Следует отметить, что для достижения терапевтического эффекта левоцетиризина необходимо использовать вдвое меньше, чем цетиризина, это объясняется тем, что левоцетиризин способен образовывать более стойкую связь с рецепторами. При применении препарата также отмечается снижение выделения провоспалительных цитокинов и хемокинов, угнетение хемотаксиса и адгезии эозинофилов, экспрессии молекул адгезии. Левоцетиризин также способствует уменьшению IgE-зависимого выделения гистамина, лейкотриена С4 и простагландина D2, кроме того препарат угнетает кожный тромбоцитоактивирующих фактор. Вследствие таких изменений в организме левоцетиризин способствует облегчению течения различных аллергических реакций (включая аллергический ринит), а при сезонных аллергиях может использоваться как средство профилактики для предупреждения развития аллергических реакций. Отмечена также эффективность препарата при холодовой крапивнице и приступах бронхиальной астмы. В отличие от противоаллергических препаратов предыдущих поколений, левоцетиризин не оказывает угнетающего действия на центральную нервную систему. Левоцетиризин не оказывает токсического влияния на сердце.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при t≤ 25 ° С.

Беречь от детей. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левоцетиризин
Производитель:

Актавис Групп
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE09

Левоцетиризин

Описание препарата «Алерон нео» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АЛЕРПРИВ® (ALERPRIV) loratadine Представительство:Лабораториос БАГО АО 10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные. 100 шт. – пластиковые контейнеры. 1000 шт. – пластиковые контейнеры.

Клинико-фармакологическая группа:

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Регистрационные №№:

таб. 10 мг: 10, 30, 100 или 1000 шт. – П №016079/01, 08.12.04

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Лоратадин
Производитель:

Лаб. Баго С.А., Аргентинская Республика
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX13

Лоратадин

Описание препарата «Алерприв» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Аллегра – противоаллергический препарат.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Аллегра:

сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) – таблетки, 120 мг;
хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) – таблетки, 180 мг.

Таблетки Аллегра предназначены для приема внутрь.

Рекомендуемая доза фексофенадина при сезонном аллергическом рините для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 120 мг 1 раз в день перед едой.

Рекомендуемая доза фексофенадина при хронической крапивнице для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 180 мг один раз в день перед едой.

Пациенты группы риска

Исследования в специальных группах риска (пациенты пожилого возраста, пациенты с почечной и печеночной недостаточностью) показали, что у них не требуется коррекции режима дозирования.

Передозировка:

Симптомы передозировки препарата Аллегра: головокружение, сонливость и сухость во рту. Здоровыми добровольцами принимались однократные дозы до 800 мг, и курсовые дозы до 690 мг 2 раза в сутки в течение 1 месяца или 240 мг 2 раза в сутки в течение 1 года без каких-либо значимых нежелательных эффектов по сравнению с плацебо. Максимальная переносимая доза для фексофенадина не установлена.

Лечение: в случае передозировки рекомендуется проведение промывания желудка, прием активированного угля, при необходимости симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

В плацебо-контролируемых клинических исследованиях наиболее часто (≥1% – <10%) наблюдавшимися нежелательными эффектами препарата Аллегра были головная боль (7.3%), сонливость (2.3%), головокружение (1.5%) и тошнота 1.5 %. При приеме фексофенадина частота вышеуказанных неблагоприятных эффектов была подобной таковой при приеме плацебо.

В плацебо-контролируемых исследованиях с частотой менее 1% (одинаково при приеме фексофенадина и плацебо) и при постмаркетинговом применении препарата были слабость, бессонница, нервозность и нарушения сна или необычные сновидения (паронирия), такие как кошмары; тахикардия, сердцебиение; диарея.

В редких случаях ((≥0.01% – <0.1%) наблюдались экзантема, крапивница, зуд и другие реакции гиперчувствительности, такие как отек Квинке, затруднение дыхания, одышка, гиперемия кожных покровов, системные анафилактические реакции.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Аллегра:

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
беременность;
период лактации;
детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью:

у больных с хронической почечной и печеночной недостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов);
у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе и в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, но это не ассоциируется со значимым удлинением интервала QTc. Не наблюдалось достоверных различий в частоте возникновения неблагоприятных эффектов при применении этих препаратов в монотерапии и в комбинации. Исследования на животных показали, что вышеупомянутое повышение плазменных концентраций фексофенадина вероятно связано с улучшением абсорбции фексофенадина и снижением его билиарной экскреции или секреции в просвет ЖКТ.

Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается.

Аллегра не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени.

Прием содержащих алюминий или магний антацидов за 15 минут до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего в результате по-видимому связывания в желудочно-кишечном тракте.

Состав и свойства:

1 таб. Аллегра содержит фексофенадина гидрохлорид 120 или 180 мг

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза Е-15, гипромеллоза Е-5, повидон, титана диоксид (Е171), кремния диоксид коллоидный , макрогол 400, розовая смесь красителя железа оксида (железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171)), желтая смесь красителя железа (железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171)).

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Фексофенадин (фармакологически активный метаболит терфенадина) является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к Н1-рецепторам без антихолинергического и блокирующего альфа-адренергические рецепторы действия. Кроме этого у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны центральной нервной системы.

В исследованиях у человека по оценке вызываемых гистамином волдырей и гиперемии антигистаминное действие фексофенадина, принимаемого внутрь один или два раза в сутки, проявляется через 1 час, достигает максимума через 6 часов, и продолжается в течение 24 часов после его приема. Даже после 28 дней приема фексофенадина не выявлено развития толерантности к препарату. При однократном приеме фексофенадина внутрь наблюдается дозозависимое увеличение антигистаминного эффекта при увеличении дозы от 10 мг до 130 мг. При использовании той же модели антигистаминного действия было установлено, что для постоянного в течение 24 часов действия была необходима доза не менее 130 мг. Максимальное подавление образования волдырей и гиперемии кожи составляет более 80%.

У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, получавших до 240 мг фексофенадина 2 раза в сутки в течение 2-х недель продолжительность интервала QTc (QT скорригированного) не отличалась от таковой при приеме плацебо.

Также не наблюдалось изменений QTc при приеме фексофенадина здоровыми добровольцами по 60 мг 2 раза в сутки в течение 6 месяцев, по 400 мг 2 раза в сутки в течение 6.5 дней и 240 мг в сутки в течение 1 года по сравнению с продолжительностью QTc при приеме плацебо.

Даже при плазменной концентрации в 32 раза превышающей терапевтические концентрации у человека фексофенадин не оказывал влияния на калиевые каналы задержанного выпрямления в человеческом сердце.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Аллегра» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении содержит аллерген туберкулопротеин, который вызывает развитие у инфицированных или вакцинированных людей специфическую реакцию при проведении внутрикожной пробы.

Показания к применению:

Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении применяют для проведения внутрикожной туберкулиновой пробы Манту, в частности при отборе пациентов для ревакцинации БЦЖ и для определения наличия туберкулеза у людей различного возраста.

Способ применения:

Перед проведением инъекции препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении необходимо проведение медицинского осмотра с целью выявления возможных противопоказаний. 0,2мл раствора вводят внутрикожно (по Манту) в асептических условиях. Препарат Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении применяют только в медицинских учреждениях, проводить инъекцию и оценивать результаты пробы должен только квалифицированный специалист.

Побочные действия:

При отсутствии состояния специфической реактивности не отмечается развития общих и местных нежелательных явлений (отрицательная реакция на туберкулин). При поствакцинальной аллергии или инфицировании отмечается развитие местной реакции в виде инфильтрата и гиперемии. У пациентов с высокой степенью аллергии местные реакции могут сопровождаться развитием лимфангоитов и лимфаденитов. Кроме того, при применении препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения возможно развитие боли в месте введения, слабости, гипертермии, головной боли, кожных аллергических реакций и анафилактического шока.

Противопоказания:

Запрещено проведение пробы Манту при таких состояниях (а также в течение 1 месяца после исчезновения симптомов, перечисленных заболеваний): – хронические соматические и инфекционные заболевания в период обострения, острые инфекционные и соматические заболевания; – дерматологические заболевания, различной этиологии и локализации; – аллергические заболевания, в том числе идиосинкразия с выраженными дерматологическими проявлениями, острая и подострая фаза ревматизма, бронхиальная астма; – эпилепсия. Не следует проводить пробу Манту при наличии карантина по инфекционным заболеваниям в детском коллективе, а также в течение месяца после окончания карантина.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не следует проводить пробу Манту в течение 1 месяца до или после проведения профилактической прививки. Проведение плановой вакцинации допускается не ранее, чем через 72 часа после проведения пробы Манту.

Передозировка:

Сообщений о передозировке препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения не поступало.

Форма выпуска:

Раствор для внутрикожного введения по 10 или 30 доз в ампулах, по 10 ампул в картонной пачке. Раствор для внутрикожного введения по 1мл в ампуле, в картонной пачке 1 ампула в комплекте с 5 стерильными шприцами и 5 иглами.

Условия хранения:

Раствор для внутрикожных инъекций годен в течение 1 года при условии хранения в помещениях с температурой от 2 до 8 градусов Цельсия. Вскрытую ампулу допускается хранить в течение 2 часов в асептических условиях при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия. Запрещено замораживать и нагревать раствор. Не следует использовать препарат при повреждении упаковки во время хранения или при несоблюдении условий хранения.

Состав:

1мл (10 доз) препарата Аллерген туберкулезный очищенный жидкий в стандартном разведении для внутрикожного применения содержит: Аллергена туберкулопротеина – 20 туберкулиновых единиц; Дополнительные ингредиенты. 1 доза препарата содержит 2 туберкулиновые единицы.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Диагностические лекарственные средства

Описание препарата «Аллерген» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Купить Алимта 100 мг по ссылке:

Купить Алимта 500 мг по ссылке : https://www.piluli.info/shop/alimta-500mg-1/

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Купить Алимта 500 мг по ссылке :
https://www.piluli.info/shop/alimta-500mg-1/