Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Антигистаминное, противоаллергическое.

Показания и дозировка:

Сезонный и круглогодичный ринит
Риноконюктывит
Вазомоторный ринит

Капли глазные, интраконъюнктивально

Сезонный аллергический конъюнктивит: при отсутствии иных рекомендаций врача взрослым и детям от 4 лет — по 1 капле в каждый глаз 2 раза в день (утром и вечером). При необходимости — по 1 капле в каждый глаз до 4 раз в день.

В случае предполагаемого воздействия аллергена препарат применяют с профилактической целью.

Несезонный (круглогодичный) аллергический конъюнктивит: при отсутствии иных рекомендаций врача, взрослым и детям до 12 лет — по 1 капле в каждый глаз 2 раза в день (утром и вечером). При необходимости — по 1 капле в каждый глаз до 4 раз в день.

Передозировка:

Не описано.

Побочные эффекты:

Ощущение иногороднего тела в глазах
Раздражение, покраснение
повышенное слезотечение
сухость глаз, блефарит

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к составу препарата
Детский возраст до 4 лет
С осторожностью принимать в период беременности в 1 триместре

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлено.

Состав и свойства:

Азеластина гидрохлорид 0,5 мг вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза) — 10 мг; динатрия эдетат — 5 мг; бензалкония хлорид — 1,25 мг; сорбитол 70% — 666,66 мг; натрия гидроксид — до pH 6; вода для инъекций — до 10 мл

Форма выпуска:

Капли глазные

Фармакологическое действие:

Азеластин – производное фталазинону новой структуры. Оказывает пролонгированное антиаллергенную действие. Обладает выраженными селективные свойства антагониста гость меновых Н1-рецепторов.

Азеластин подавляет синтез или высвобождение я химических медиаторов, участвующих на ранних и поздних стадиях аллергических реакций, таких как лейкотриены, гистамин, ингибиторы PAF и серотонин.

Оценка ЭКГ пациентов, проходивших длительное лечение высокими дозами аз эластина, показывает, что в ходе исследования многоразових доз клинически значимое влияние на QT-интервал отсутствует.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Азеластин
Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция

Описание препарата «Алергодил капли» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антигистаминное, противоаллергическое.

Показания и дозировка:

Сезонный и круглогодичный ринит
Риноконюктывит
Вазомоторный ринит

Спрей назальный дозированный, интраназально.

Аллергический ринит и риноконъюнктивит: при отсутствии иных рекомендаций взрослым и детям 6 лет и старше — по 1 дозе (140 мкг/0,14 мл) в каждый носовой ход 2 раза в день (утром и вечером). При необходимости взрослым и детям старше 12 лет — по 2 дозы (280 мкг/0,28 мл) в каждый носовой ход 2 раза в день (утром и вечером).

Аллергодил применяется до прекращения симптомов и подходит для продолжительного применения, но не более 6 мес непрерывного лечения.

Вазомоторный ринит: взрослым и детям старше 12 лет — по 2 дозы (280 мкг/0,28 мл) в каждый носовой ход 2 раза в день (утром и вечером).

Аллергодил применяется до прекращения симптомов и подходит для продолжительного применения, но не более 8 нед непрерывного лечения.

Передозировка:

Не описано.

Побочные эффекты:

Раздражение слизистой носа, зуд, жжение;
Сухость слизистой носа;
В редких случаях носовое кровотечение.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к составу препарата
Детский возраст до 4 лет
С осторожностью принимать в период беременности в 1 триместре

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлено.

Состав и свойства:

Азеластина гидрохлорид 0,01 г вспомогательные вещества: гипромеллоза — 0,01 г; динатрия эдетат дигидрат — 0,005 г; лимонная кислота безводная — 0,00438 г; натрия гидрофосфата додекагидрат — 0,0648 г; натрия хлорид — 0,0687 г; вода очищенная — до 10 мл

Форма выпуска:

Cпрей назальный дозированный

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Азеластин
Производитель:

Меда Фармацевтикалс, Швеция

Описание препарата «Алергодил спрей» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Алерголик – антигистаминное лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Алерголик:

Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе круглогодичного аллергического ринита) и крапивницы.

Препарат Алерголик следует назначать взрослым и детям в возрасте от 6 месяцев внутрь, независимо от приема пищи.Капли можно растворить в небольшом количестве воды. Если применять разведения, следует учитывать, особенно при применении детям, объем воды, в котором растворяются капли, должно соответствовать количеству жидкости, которое может проглотить пациент. Разбавленный раствор следует принимать немедленно.

Рекомендуемые дозы:

; Младенцы в возрасте от 6 до 12 месяцев Рекомендуемая суточная доза составляет 1,25 мг (6 капель) 1 раз в сутки
; Дети в возрасте от 1 до 2 лет рекомендуемая суточная доза составляет 2,5 мг (12 капель).Указанную дозу применять по 1,25 мг (6 капель) 2 раза в сутки;
; Дети в возрасте от 2 до 6 лет : рекомендуемая суточная доза составляет 2,5 мг (12 капель).Указанную дозу применять по 1,25 мг (6 капель) 2 раза в сутки;
; Дети в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (25 капель) 1 раз в сутки
; Дети в возрасте от 12 лет и взрослые : рекомендуемая суточная доза составляет 5 мг (25 капель) 1 раз в сутки.

Больным пожилого возраста с нормальной функцией почек коррекция дозы препарата не требуется.Больным с нарушенной функцией почек расчет дозы необходимо проводить с учетом клиренса креатинина в соответствии с таблицей.

Для применения этой таблицы дозировку необходимо оценить клиренс креатинина (КЛ _кр ) пациента в мл / мин. КЛ _кр (мл / мин) должен быть оценен по содержанию креатинина в сыворотке крови (мг / дл) с помощью следующей формулы:

КЛкр =	[140 – возраст (годы)] x масса тела (кг) (x 0,85 для женщин)
	72 x креатинин сыворотки крови (мг / дл)

Коррекция дозы препарата больным с нарушенной функцией почек

функция почек	КК, мл / мин	Доза и количество приемов
Нормальная функция почек	≥ 80	5 мг 1 раз в сутки
Нарушение легкой степени	50-79	5 мг 1 раз в сутки
Нарушение умеренной степени	30-49	5 мг 1 раз в 2 дня
Нарушение тяжелой степени	<30	5 мг 1 раз в 3 дня
Конечная стадия заболевания почек пациенты, находящиеся на диализе	<10	противопоказано

Детям с нарушениями функции почек дозу препарата следует скорректировать индивидуально с учетом почечного клиренса и массы тела.

Больным исключительно с печеночной недостаточностью коррекция режима дозирования не требуется. Больным с печеночной и почечной недостаточностью корректировать режим дозирования в соответствии с приведенной выше таблицы.

Длительность применения: пациентов с периодическим аллергическим ринитом (продолжительность симптомов заболевания составляет <4 дней в неделю или в течение менее 4 недель) следует лечить в соответствии с заболеванием и анамнеза; лечение можно прекратить, если симптомы исчезнут, и можно восстановить снова при повторном возникновении симптомов. В случае устойчивого аллергического ринита (продолжительность симптомов заболевания составляет> 4 дней в неделю и в течение более 4 недель) в период контакта с аллергенами пациенту может быть предложена постоянная терапия. При хронических заболеваниях (хронический аллергический ринит, хроническая крапивница) продолжительность лечения составляет до 1 года (данные доступны по клиническим исследованиям при применении рацемата).

Дети.

Применение левоцетиризина новорожденным и младенцам в возрасте до 6 месяцев не рекомендуется из-за ограниченности данных для этой возрастной категории. Препарат применять детям в возрасте от 6 месяцев.

Передозировка

Передозировка препарата Алерголик:

Симптомы: у взрослых передозировка может сопровождаться сонливостью; у детей – сначала возбуждение и повышенная раздражительность с последующей сонливостью.

Лечение. Специфического антидота к левоцетиризину нет. В случае появления симптомов передозировки рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует рассмотреть необходимость промывание желудка через короткое время после применения препарата. Гемодиализ для вывода левоцетиризину из организма не эффективен.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Алерголик:

Метилпарабен и пропилпарагидроксибензоат, входящих в состав пероральных капель, могут привести к развитию аллергических реакций (возможно, отсроченных).

Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, повышенная утомляемость, слабость, астения, судороги, парестезии, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.

Со стороны психики: нарушение сна, возбуждение, галлюцинации, депрессия, агрессия, бессонница, суицидальные мысли.

Со стороны сердца: тахикардия, тахикардия.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения, нечеткость зрения.

Со стороны органов слуха и равновесия: вертиго.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит.

Со стороны почек и мочевыделительной системы : дизурия, задержка мочи.

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, в том числе анафилаксия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, рвота, запор, сухость во рту, тошнота, боль в животе.

Со стороны кожи и подкожных тканей: ангионевротический отек, устойчивые медикаментозные высыпания, зуд, сыпь, крапивница.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Результаты исследований: увеличение массы тела, отклонения функции печени от нормы.

Нарушение питания и обмена веществ: повышенный аппетит.

Общие нарушения и состояние в месте введения отек.

Противопоказания

Противопоказания препарата Алерголик:

Повышенная чувствительность к левоцетиризина или к любому другому компоненту препарата или к любым производным пиперазина.

Тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл / мин).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Исследования по левоцетиризина по взаимодействию не проводились. Исследования по цетиризином (сочетание рацемата) показали, что одновременное применение с антипирином, псевдоэфедрина, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом или диазепамом не оказывает клинически значимых неблагоприятных взаимодействий. Совместное применение с теофиллином (400 мг / сут) снижает на 16% общий клиренс цетиризина (кинетика теофиллина не изменяется). При исследовании многократного введения ритонавира (600 мг 2 раза в сутки) и цетиризина (10 мг в сутки) степень экспозиции цетиризина увеличивался примерно на 40%, тогда как распределение ритонавира несколько менялся (-11%) относительно параллельного применения цетиризина.

Прием пищи не влияет на степень всасывания препарата, но снижает скорость абсорбции.

Состав и свойства

действующее вещество: левоцетиризина дигидрохлорид;

1 мл (25 капель) раствора содержит левоцетиризина дигидрохлорида 5 мг

вспомогательные вещества : натрия ацетат, тригидрат; кислота уксусная ледяная; пропиленгликоль;глицерин сахарин натрия метилпарагидроксибензоат (Е 218) пропилпарагидроксибензоат (Е 216) вода очищенная.

Форма выпуска: Капли оральные, раствор.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Левоцетиризин – это активный стабильный R-энантиомер цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Фармакологическое действие обусловлено блокированием Н ₁ -гистаминовых рецепторов. Родство с Н ₁ -гистаминовых рецепторами в левоцетиризину в 2 раза выше, чем в цетиризина. Влияет на гистаминзависимую стадию развития аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противоаллергическое, противовоспалительное действие, почти не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.

Фармакокинетика.

Фармакокинетические параметры левоцетиризина имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таковых у цетиризина.

Абсорбция. Препарат после перорального введения быстро и интенсивно всасывается. Степень всасывания препарата не зависит от дозы и не меняется с приемом пищи, но максимальная концентрация ( _мах ) препарата уменьшается и достигает своего максимального значения позже.Биодоступность достигает 100%.

У 50% больных действие препарата развивается через 12 минут после приема однократной дозы, а в 95% – через 0,5-1 час. С _mах в плазме крови достигается через 50 минут после однократного приема внутрь терапевтической дозы. Равновесная концентрация в крови достигается после 2 дней приема препарата. С _mах составляет 270 нг / мл после однократного применения и 308 нг / мл – после повторного применения в дозе 5 мг соответственно.

Распределение. Отсутствует информация о распределении препарата в тканях человека, а также о проникновении левоцетиризина сквозь гематоэнцефалический барьер. В исследованиях на животных высокая концентрация зафиксирована в печени и почках, а самая низкая – в тканях центральной нервной системы. Объем распределения – 0,4 л / кг. Связывание с белками плазмы крови – 90%.

Метаболизм. В организме человека метаболизму подвергается около 14% левоцетиризина. Процесс метаболизма включает оксидацию, N- и О-деалкилирования и сообщения с таурином. Деалкилирования в первую очередь происходит при участии цитохрома CYP ЗА4, тогда как в процессе окисления участвуют многочисленные и (или) неопределенные изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на активность цитохромных изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4 в концентрациях, значительно превышающих максимальные после приема дозы 5 мг перорально. Учитывая низкую степень метаболизма и отсутствие способности к подавлению метаболизма, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами (и наоборот) маловероятно.

Вывод. Экскреция препарата происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувыведения препарата из плазмы крови у взрослых (Т _1/2 ) составляет 7,9 + 1,9 часа. Период полувыведения короче у маленьких детей. Общий клиренс у взрослых – 0,63 мл / мин / кг. В основном вывода левоцетиризина и его метаболитов из организма с мочой (выводится в среднем 85,4% дозы препарата). С фекалиями выводится 12,9% дозы препарата.

Общий клиренс левоцетиризина в организме коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому пациентам с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек рекомендуется подбирать интервалы между приемами левоцетиризина с учетом клиренса креатинина. При анурии в конечной стадии заболевания почек общий клиренс левоцетиризина уменьшается примерно на 80% по сравнению с общим клиренсом у лиц без таких нарушений. Количество левоцетиризину, что выводится при стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа, составила <10%.

Условия хранения: Хранить Алерголик следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ^о С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Левоцетиризин
Производитель:

Технолог ЧАО, г.Умань, Черкасская обл., Украина
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE09

Левоцетиризин

Описание препарата «Алерголик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Дезлоратадин

Механизм действия

Активное вещество препарата Алергостоп (дезлоратадин) – первичный активный метаболит лоратадина, блокатор периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает длительное противоаллергическое действие. Предупреждает развитие, а также облегчает течение аллергического процесса, обладает противоэкссудативным и противозудным действиями. Уменьшает проницаемость стенок капилляров, предупреждая развитие местного отека, снимает спазм гладких мышечных волокон. Не влияет на проводимость сердца (не удлиняет интервал QT). При приеме в рекомендованных дозах не воздействует на ЦНС (центральную нервную систему), не влияет на скорость психомоторных процессов, практически отсутствует седативный эффект.

Показания к применению

Препарат Алергостоп применяют для быстрого устранения симптомов аллергического ринита, поллиноза (заложенности носа, чиханья, ринореи, зуда неба, зуда в носу, слезотечения, зуда и/или покраснения глаз); хронической идиопатической крапивницы (сыпи, кожного зуда).

Противопоказания

Противопоказан особам с известной гиперчувствительностью к действующему, вспомогательным веществам, детям возрастом до двенадцати лет, в период беременности/лактации (следует прекратить грудное вскармливание на период лечения). Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртные напитки во время приема препарата Алергостоп.

Побочные действия

В некоторых случаях во время приема препарата Алергостоп возникали побочные эффекты: повышенная утомляемость, сухость слизистой оболочки рта, сонливость, головная боль, головокружение, бессонница, психомоторная гиперактивность, тахикардия (учащенное сердцебиение), диспепсия, повышение уровня печеночных энзимов в плазме, гипербилирубинемия, миалгия, гепатит, аллергические реакции (анафилаксия, сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек).

Дозировка

Принимать внутрь. Назначают по одной таблетке один раз в сутки, запивая достаточным количеством (стаканом) воды, независимо от приема пищи. Таблетку следует глотать целиком. Препарат желательно принимать регулярно, в одно время суток. Продолжительность курса зависит от заболевания и выраженности симптомов.

Форма выпуска

Таблетки по 5 мг № 10

Производитель

ВАТ «Фитофарм», Украина

Условия хранения

При температуре не выше 30°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Действующее в-о:

Дезлоратадин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алергостоп» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Алердез – антигистаминное лекарственное средство.

Показания и дозировка

Алердез применяется для устранения симптомов, связанных с:

аллергическим ринитом, таких как чихание, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд и покраснение глаз, слезотечение, зуд неба и кашель;
крапивницей, таких как зуд и высыпания.

Алердез принимают внутрь независимо от приема пищи.

Дети:

6 – 11 месяцев: по 2 мл сиропа (1 мг дезлоратадина) один раз в сутки
1 – 5 лет по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) один раз в сутки
6 – 11 лет: по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) один раз в сутки.

Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет 10 мл сиропа (5 мг дезлоратадина) один раз в сутки.

Для правильного отмеривания дозы сиропа следует использовать вложенный в пачку дозирующее устройство (пипетка-дозатор, которая имеет мерные деления от 0,5 до 2,5 мл).

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания.

Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения.

При аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.

Передозировка

В случае передозировки Алердезом следует принять стандартные меры, направленные на удаление неадсорбированного активного вещества, применить симптоматическое лечение.

При применении дезлоратадина в дозе до 45 мг (что в 9 раз превышает рекомендуемые) в ходе клинических исследований у взрослых и подростков клинически значимых эффектов не наблюдалось.

Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления путем перитонеального диализа не установлена.

Побочные эффекты

Обычно Алердез хорошо переносится, но иногда возможно возникновение побочных эффектов.

Психические расстройства: галлюцинации.

Нервная система: головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги, головная боль.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия, сердцебиение.

Пищеварительный тракт: сухость во рту, диарея, боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия.

Гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов, уровня билирубина в плазме крови, гепатит.

Опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: миалгия.

Иммунная система: реакции гиперчувствительности (включая анафилаксии, отек Квинке, одышку).

Кожа и подкожная клетчатка: зуд, сыпь и крапивница.

Общие нарушения: повышенная утомляемость, лихорадка.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к дезлоратадина или к любому вспомогательного компонента препарата Алердез.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднократном совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином, циметидином обнаружено не было.

В связи с тем, что фермент, отвечающий за метаболизм дезлоратадина, не установлен, возможность взаимодействия Алердеза с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.

Дезлоратадин не усиливает негативных эффектов этанола на психомоторные функции.

Состав и свойства

действующее вещество: дезлоратадин;

1 мл сиропа содержит 0,5 мг дезлоратадина (в пересчете на 100% и сухое вещество)

вспомогательные вещества: натрия бензоат (Е 211) трилон Б; сахароза; сорбит (Е 420) пропиленгликоль;натрия; кислота лимонная моногидрат ароматизатор «Барбарис 502»; краситель «Желтый мероприятие FСF» (Е 110) вода очищенная.

Форма выпуска: Сироп.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н ₁ -рецепторов, не оказывает седативного эффекта. Дезлоратадин – первичный активный метаболит лоратадина.Вещество не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Многочисленные исследования показали, что, кроме антигистаминного действия, дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин подавляет каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно:

выделение провоспалительных цитокинов, включая IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
выделение провоспалительных хемокинов, таких как RANTES;
продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;
адгезию и хемотаксис эозинофилов,
экспрессию молекул адгезии, таких как Р-селектина;
IgE-зависимое выделение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4;
острый аллергический бронхоспазм (у животных).

Безопасность применения дезлоратадина детям была продемонстрирована в 3 клинических исследованиях. Препарат применяли детям в возрасте от 6 месяцев до 11 лет, которым было необходимо проведение антигистаминного терапии, в суточной дозе 1 мг (возрастная группа от 6 до 11 месяцев), 1,25 мг (возрастная группа от 1 до 5 лет) или 2,5 мг (от 6 до 11 лет). Лечение переносилось хорошо, что было подтверждено результатами клинических лабораторных исследований, состоянием жизненно важных функций организма и данными ЭКГ (включая длину интервала QT).

Во время клинических исследований ежедневное применение Алердеза в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически значимыми клиническими изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В ходе клинико-фармакологического исследования применения дезлоратадина 45 мг / сут (в 9 раз выше терапевтической дозы) в течение 10 дней не повлекло удлинение интервала QT.

При применении рекомендуемой дозы 5 мг частота сонливости не превышала таковую в группе плацебо. В ходе клинических исследований дезлоратадин не влиял на психомоторную функцию при приеме дозы до 7,5 мг.

Фармакокинетика.

Дезлоратадин эффективно контролирует симптомы в течение 24 часов. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3:00, период полувыведения составляет в среднем 27 часов. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периода полувыведения (примерно 27 часов) и кратности применения (один раз в сутки). Дезлоратадин начинает определяться в плазме в течение 30 минут после приема.

Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.

Дезлоратадин умеренно (83-87%) связывается с белками плазмы крови. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.

В фармакокинетических исследованиях в педиатрической популяции было выявлено, что показатели AUC и C _max дезлоратадина (при применении в рекомендованных дозах) могут быть приравнены к таковым у взрослых, принимавших дезлоратадин в форме сиропа в дозе 5 мг.

Результаты исследований показали, что дезлоратадин не угнетает CYP3A4 или CYP2D6 и не является ни субстратом, ни ингибитором Р-гликопротеида.

Еда (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.

Условия хранения:

Хранить Алердез следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^о С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дезлоратадин
Производитель:

Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX27

Дезлоратадин

Описание препарата «Алердез» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АЛЕРЗА (ALERZA) cetirizine Представительство:ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:IPCA LABORATORIES, Ltd. код ATX: R06AE07

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой от белого до кремовато-белого цвета, капсуловидной формы, с разделительной риской с одной стороны и тиснением “В” и “L”, на другой стороне тиснение “10”.

1 таб. цетиризина гидрохлорид 10 мг

7 шт. – блистеры (1) – пачки картонные. 7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные. 10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Регистрационные №№:

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14 или 20 шт. – П №015774/01, 22.06.04

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алерза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Алерзин – лекарственный препарат группы селективных блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов. Препарат эффективно устраняет симптомы аллергического ринита и идиопатической крапивницы.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение аллергического ринита (включая персистирующий аллергический ринит);
Симптоматическое лечение хронической идиопатической крапивницы.

Таблетки глотают целыми, запивая небольшим количеством жидкости, независимо от еды. Необходимое количество капель отмеривают дозатором в столовую ложку или в стакан с водой.

Суточную дозу рекомендуется принимать в 1 прием.

Рекомендованная дозировка:

Взрослые и дети, старше 6 лет — 5 мг (1 таблетка или 20 капель) в сутки;
Дети в возрасте 2–6 лет ( назначают только капли) – по 1,25 мг 2 раза в сутки (2 раза по 5 капель). Суточная доза — 2,5 мг (10 капель);
Пациентам с нарушением функции почек при клиренсе креатинина от 30 до 49 мл/мин рекомендуется принимать по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в двое суток;
Пациентам с нарушением функции почек при клиренсе креатинина <30 мл/мин рекомендуется принимать по 1 таблетке 1 раз в трое суток.

Передозировка:

Симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и повышенную возбудимость у детей, которая сменяется сонливостью. Специфического антидота нет. В случае передозировки рекомендуют симптоматическую или поддерживающую терапию. Если препарат принят недавно, рекомендуют промывание желудка. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Алерзин обычно хорошо переносится пациентами. В некоторых случаях возможно развитие таких побочных эффектов:

Органы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): сухость слизистой оболочки рта, гастралгия, тошнота, рвота, изменение активности печеночных ферментов.
Нервная система: чрезмерная утомляемость, нарушение режима сна и бодрствования, головная боль.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, отек Квинке.
Другие: одышка.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
Дети младше 2х лет
Период беременности и кормления грудью
В таблетированной форме не следует назначать пациентам с галактоземией, мальабсорбцией глюкозо-галактозы и лактазной недостаточностью
Тяжелая почечная недостаточность при клиренсе креатинина <10 мл/мин

С осторожностью следует назначать пациентам пожилого возраста, пациентам с нарушением функции почек, лицам, работа которых связана с управлением автомобилем и потенциально опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение с теофиллином (400 мг/сут) снижает на 16% общий клиренс левоцетиризина.

Во время применения препарата необходимо воздержаться от употребления алкоголя. При одновременном применении Алерзина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипезидом или диазепамом не отмечено клинически значимых неблагоприятных взаимодействий.

Состав и свойства:

Состав:

1 таблетка Алерзина содержит левоцетиризина гидрохлорида – 5мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, лактозы моногидрат, магния стеарат, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 3350, триацетилглицерин.
1мл капель для перорального применения препарата Алерзин содержит левоцетиризина гидрохлорида – 5мг. Прочие ингредиенты: глицерин 85%, пропиленгликоль, натрия сахарин, натрия ацетат тригидрат, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), кислота уксусная ледяная, вода очищенная.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 7 штук в пластинке, по 1 или 2 пластинки в упаковке.Капли для перорального применения по 20мл во флаконе.

Фармакологическое действие:

В состав препарата входит активный компонент – левоцетиризин – мощный и селективный антагонист периферических Н1-рецепторов. Левоцетиризин обладает в 2 раза большим сродством к Н1-рецепторам, чем цетиризин. Препарат эффективно устраняет симптомы аллергического ринита и идиопатической крапивницы.

Действие препарата начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч — у 95% и сохраняется в течение 24 ч. Его максимальная концентрация в крови достигается через 0,9 после применения препарата. Равновесные концентрации левоцетиризина достигаются на 2 сутки приема препарата.

85,4% принятой дозы выводится с мочой и 12,9% — с калом.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C в сухом защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Левоцетиризин
Производитель:

Эгис, Фармацевтический завод, ОАО, Венгрия
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE09

Левоцетиризин

Описание препарата «Алерзин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Купить Алимта 100 мг по ссылке:

Алимпта 100 мг № 1 lilly

Купить Алимта 500 мг по ссылке :
https://www.piluli.info/shop/alimta-500mg-1/

О препарате:

Противоопухолевое средство, антиметаболит.

Показания и дозировка:

Местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный неплоскоклеточный рак легкого (аденокарцинома, крупноклеточный рак).
Злокачественная мезотелиома плевры.

В/в капельно в течение 10 мин.

Злокачественная мезотелиома плевры (комбинированное лечение с цисплатином): рекомендованная доза пеметрекседа – 500 мг/кв.м в 1-й день каждого 21-дневного цикла; цисплатин – 75 мг/кв.м в виде 2-х часовой в/в инфузии на фоне гидратации через 30 мин после введения пеметрекседа в 1-й день каждого 21-дневного цикла.

Немелкоклеточный рак легкого (монотерапия): рекомендованная доза – 500 мг/кв.м в 1-й день каждого 21-дневного цикла.

Коррекция дозы перед повторными курсами должна основываться на наиболее низком пороге гематологических показателей или на максимальной негематологической токсичности в течение предыдущего цикла лечения.

Лечение может быть отсрочено с целью восстановления от токсичности.

По мере восстановления пациентам необходимо продолжить лечение по схеме (в монотерапии или в комбинации с цисплатином): при содержании нейтрофилов 500/мкл и минимальное содержание тромбоцитов более 50000/мкл вводят 75% от предыдущей дозы (оба препарата); при количестве тромбоцитов менее 50000/мкл независимо от минимального содержания нейтрофилов назначают 50% от предыдущей дозы (оба препарата).

При развитии негематологической токсичности (исключая нейротоксичность) более 3 ст. (за исключением повышения активности “печеночных” трансаминаз 3 ст.), введение пеметрекседа необходимо отложить до восстановления показателей, соответствующих значению перед началом лечения.

Далее терапию продолжают по схеме: любая токсичность 3 ст. (за исключением повышения активности <печеночных> трансаминаз 3 ст.) или 4 ст. за исключением воспаления слизистой оболочки – 75% от предыдущей дозы (оба препарата); диарея, требующая госпитализации (независимо от степени) или диарея 3 или 4 ст. – 75% от предыдущей дозы (оба препарата); воспаление слизистой оболочки 3 или 4 ст. – 50% от предыдущей дозы для пеметрекседа и 100% от предыдущей дозы для цисплатина.

В случае развития нейротоксичности коррекцию дозы пеметрекседа и цисплатина проводят по схеме: 0-1 ст. токсичности – 100% от предыдущей дозы (оба препарата); 2 ст. токсичности – 100% от предыдущей дозы для пеметрекседа и 50% от предыдущей дозы для цисплатина.

Лечение отменяют, если отмечается нейротоксичность 3 или 4 ст, а также гематологическая и негематологическая токсичность 3 или 4 ст. после двух снижений доз (за исключением повышения активности <печеночных> трансаминаз 3 ст.) и немедленно отменяют при наличии нейротоксичности 3 или 4 ст.

Содержимое флакона (500 мг) растворяют в 20 мл 0.9% раствора NaCl (без консервантов) до концентрации 25 мг/мл.

Флакон аккуратно взбалтывают до полного растворения лиофилизата.

Полученный раствор должен быть прозрачным; допустимо изменение цвета раствора от бесцветного до желтоватого или зеленовато-желтого цвета.

Соответствующий объем полученного раствора пеметрекседа дополнительно разводят до 100 мл 0.9% раствором NaCl.

Передозировка:

Ожидаемые осложнения передозировки включают угнетение функции костного мозга, проявляющееся нейтропенией, тромбоцитопенией и анемией.

Также могут наблюдаться присоединение вторичных инфекций, диарея, воспаление слизистых оболочек, сыпь.

В случае подозрения на передозировку препарата следует регулярно контролировать

общий анализ крови.

Лечение: симптоматическое, включая немедленное применение кальция фолината или фолиновой кислоты.

Побочные эффекты:

Со стороны системы кроветворения: очень часто – лейкопения (15.2%/5.4%), нейтропения (14.7%/8.2%), анемия (19.2%/4.2%); часто – тромбоцитопения
Со стороны органов пищеварения: очень часто – тошнота (39.2%/2.6%), рвота (19.6%/2.1%), анорексия (21.9%/1.9%), стоматит/фарингит (15.4%/1.1%), диарея (15.2%/0.9%), повышение уровня аланинтрансферазы (АЛТ) (15.6%/7.0%) и аспартаттрансферазы (ACT) (13.1%/4.4%); часто – запоры, боль в животе
Со стороны кожи и кожных придатков: очень часто – сыпь/шелушение (15.9%/0.2%); часто -кожный зуд, алопеция; нечасто – мультиформная эритема
Со стороны периферической нервной системы: часто – сенсорная или моторная нейропатия
Со стороны мочевыделителъной системы: часто – повышение уровня креатинина
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – суправентрикулярная тахикардия
Прочие: очень часто – повышенная утомляемость (34.0%/5.3%); часто – лихорадка, фебрильная нейтропения, аллергические реакции и присоединение вторичных инфекций без нейтропении
Со стороны системы кроветворения: очень часто – лейкопения (53.0%/14.9%), нейтропения (56.0%/23.2%), анемия (33.0%/5.6%); тромбоцитопения (23.2%/5.4%)
Со стороны органов пищеварения: очень часто – тошнота (82.1%/11.9%), рвота (56.5%/10.7%), анорексия (26.6%/2.4%), стоматит/фарингит (23.2%/3.0%), диарея (16.7%/3.6%), запор (21.0%/0.8%); часто – диспепсия, повышение уровня аланинтрансферазы (АЛТ), аспартаттрансферазы (ACT) и гаммаглютамилтрансферазы (ГГТ)
Со стороны кожи и кожных придатков: очень часто – сыпь/шелушение (16.1%/0.6%), алопеция (11.9%/0%)
Со стороны периферической нервной системы: очень часто – сенсорная нейропатия (10.1%/0%), часто – нарушение вкуса; нечасто – моторная нейропатия
Со стороны мочевыделительной системы: очень часто – повышение уровня креатинина (10.7%/0.8%), снижение клиренса креатинина (16.1%/0.6%); часто – почечная недостаточность
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – аритмия
Со стороны органов дыхания: часто – боли в грудной клетке
Прочие: очень часто – повышенная утомляемость (47.6%/10.1%); часто конъюнктивит, обезвоживание, фебрильная нейтропения, инфекция, повышение температуры, крапивница

Постмаркетинговые данные:

Со стороны органов дыхания: редко – интерстициальные пневмониты
Со стороны органов пищеварения: редко – колиты

Противопоказания:

Гиперчувствительность к пеметрекседу или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата
Беременность, лактация

Пожилые: Данных о повышении риска побочных эффектов у пациентов 65 лет и старше нет. Режим снижения доз соответствует общим рекомендациям.

Дети: Пеметрексед не рекомендуется применять у детей, так как безопасность и эффективность применения у детей не установлена.

Пациенты с нарушением функции почек: При показателях клиренса креатинина не менее 45 мл/мин коррекция дозы и режима введения препарата не требуется. Пациентам с показателями уровня клиренса креатинина менее 45 мл/мин, применение пеметрекседа не рекомендуется (в связи с недостаточностью данных по применению препарата у такой категории больных).

Пациенты с нарушением функции печени: Недостаточно данных по применению препарата у пациентов с нарушением функции печени с повышением содержания билирубина больше, чем в 1.5 раза от верхней границы нормы (ВГН) или повышением уровня трансаминаз больше, чем в 3 раза от ВГН (при отсутствии метастазов в печени) или больше, чем в 5 раз от ВГН (при наличии метастазов в печени).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение с нефротоксичными препаратами и/или веществами, выводящимися почками, может снизить клиренс пеметрекседа.

Результаты исследований in vitro свидетельствуют о том, что пеметрексед минимально взаимодействует с препаратами, которые метаболизируются CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2.

Фармакокинетика пеметрекседа не меняется при применении фолиевой кислоты внутрь, витамина В12 внутримышечно и при комбинированном применении с цисплатином. Общий клиренс платины не нарушается при применении пеметрекседа.

Пеметрексед можно применять совместно с ибупрофеном (по 400 мг 4 раза в день) у больных с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 80 мл/мин).

При назначении ибупрофена вместе с пеметрекседом у больных с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести (клиренс креатинина 45-79 мл/мин) необходимо соблюдать осторожность.

Больным с легкой и средней степенью тяжести почечной недостаточности не рекомендуется применение нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) с коротким периодом полувыведения в течение 2-х дней перед применением пеметрекседа, в день применения и 2-х дней после применения.

Ввиду отсутствия данных о возможном взаимодействии между пеметрекседом и НПВС с большим периодом полувыведения, все пациенты, получающие НПВС должны прервать их применение минимум за 5 дней до приема пеметрекседа, в день приема и в течение 2-х дней после приема.

Если требуется совместное назначение НПВС, пациентам необходим строгий мониторинг токсичности, особенно миелосупрессии и токсичности со стороны ЖКТ.

Пеметрексед несовместим с раствором Рингера лактата и раствором Рингера. Совместное назначение пеметрекседа с другими препаратами и растворами не исследовано и поэтому не рекомендуется.

Состав и свойства:

В одном флаконе содержится:

Активное вещество: пеметрекседа динатрия гептагидрат, эквивалентный 500 мг пеметрекседа
Вспомогательные вещества: маннитол, хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% (для установления рН)

Фармакологическое действие:

Пеметрексед является многоцелевым антифолатом, ингибирующим тимидилат-синтетазу (TS), дигидрофолат-редуктазу (DHFR), глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазу (GARFT), которые являются ключевыми фолат-зависимыми энзимами при биосинтезе тимидиновых и пуриновых нуклеотидов.

Пеметрексед поступает в клетки с помощью переносчика восстановленных фолатов и белковых фолат-связывающих транспортных систем.

Поступая в клетку, пеметрексед быстро и эффективно превращается в полиглутаматные формы с помощью энзима фолил-полиглутамат-синтетазы.

Полиглутаматные формы задерживаются в клетках и являются более мощными ингибиторами тимидилат-синтетазы (TS) и глицинамид-рибонуклеотид-формилтрансферазы (GARFT).

Полиглутамация – это процесс, зависимый от времени и концентрации, который встречается в опухолевых клетках и в меньшей степени в нормальных тканях.

У полиглутамированных метаболитов увеличен период полувыведения, вследствие чего увеличивается действие препарата в опухолевых клетках.

При комбинированном применении пеметрекседа и цисплатина в исследованиях in vitro наблюдался синергизм противоопухолевого действия.

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий по 500 мг во флаконе.

По одному флакону с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения:

Список Б. При температуре 15-25°С в местах, недоступных для детей. Приготовленный раствор: при температуре 2-8°С или 15-25 ° С не более 24 часов.

Срок годности – 2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пеметрексед
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алимта» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Алит, благодаря своем состава (нимесулид и дицикловерин), проявляет выраженное анальгетическое и спазмолитическое действие. Нимесулид – нестероидный противовоспалительный препарат – селективный ингибитор циклооксигеназы (ЦОГ-2). Он имеет противовоспалительные, жаропонижающие и анальгетические свойства, не вызывает ульцерогенного действия на желудочно-кишечный тракт.

Показания и дозировка:

Болевые синдромы разной этиологии: при головной и зубной боли, боли в мышцах и суставах, периодических болях у женщин.

Купирование боли, обусловленного спазмом гладких мышц при печеночной, кишечной, почечной коликах, дискинезии желчевыводящих путей, тенезмах, а также при мышечной и суставной болях, в том числе в период обострения ревматических заболеваний (остеоартроз с вторичным синовитом, ревматоидный артрит, анкилозивный спондилоартрит, острый подагрический артрит), при миозите, миалгии, бурситы, лигаментити и остальных поражениях суставов и околосуставных мягких тканей, при болевом синдроме вертеброгенного происхождения (полирадикулярном синдроме, ишиалгий, невралгии), а также в случае боли, которое возникает после травм, хирургических вмешательств, мигрени, лихорадки.

Фарингит, тонзиллит, отит, течение которых сопровождается выраженным болевым синдромом и воспалительными явлениями.

Внутренне, после еды, взрослым по 1 – 2 табл. 3 – 4 раза в день (таблетки растворяют в стакане воды). Максимальная суточная доза – 4 таблетки. Детям от 12 до 16 лет по ½ – 1 табл. 3 – 4 раза в день.

Препарат следует принимать до исчезновения проявлений болевого синдрома. Продолжительность лечения – от несколько дней до несколько месяцев (при остеоартрите).

Передозировка:

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическое лечение.

Побочные эффекты:

Возможны: изжога, тошнота, сухость во рту, жажда, боль в эпигастрии, головная боль, головокружение, фотофобия, повышение внутриглазного давления, транзиторная брадикардия с последующей тахикардией, аритмия, ненастоящие позывы к мочеиспусканию, снижение тонуса и торможение моторики желудочно-кишечного тракта, аллергические реакции.

Противопоказания:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени и почек, глаукома, обструктивные заболевания желудочно-кишечного тракта (пилородуоденальный стеноз), желчных и мочевыводящих путей (обструкция шейки мочевого пузыря, гипертрофия предстательной железы), паралитическая непроходимость кишечника, тяжёлая псевдопаралитическая миастения, повышенная чувствительность к составляющим препарата, беременность, лактация, детский возраст до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В комбинации с препаратами, известными своим негативным влиянием на почечную гемодинамику, следует применять препарат с осторожностью.

Следует быть осторожными при одновременном применении Алита с:

фенофибратом (при одновременном введении увеличивает связывания с протеинами плазмы);

препаратами лития (увеличивает концентрацию лития в плазме крови);

диуретиками и гипотензивными средствами (снижает их действие);

другими нестероидными противовоспалительными средствами (потенцирует побочные явления друг друга);

антикоагулянтами (усиливает их действие);

циклоспорином (усиливает действие циклоспорина на почки);

метотрексатом (увеличивает возможность появления побочных эффектов, обусловленных метотрексатом);

пероральными противодиабетическими средствами, поскольку на уровни связывание с белками плазмы нимесулид повышает концентрацию лекарственных средств, что конкурируют за связь с белком.

Эффект Алита усиливают амантадин, антипсихотические препараты, бензодиазепины, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, симпатомиметики, трициклические антидепрессанты, М-холиноблокаторы. Алит усиливает действие сердечных гликозидов.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит нимесулида 100 мг и дицикловерина гидрохлорида (дицикломина гидрохлорида) 20 мг;

другие составляющие: целлюлоза микрокристаллическая, кремний коллоидный безводный, натрия кроскармелоза, повидон К-30, тальк очищенный, магния стеарат, аспартам, сухой ароматизатор мультифруктовый, сухой ароматизатор мята перечная.

Форма выпуска:

Таблетки растворимые.

Фармакологическое действие:

благодаря специфической антихолинергичному (антимускариновому) эффекта на участки ацетилхолиновых рецепторов; Во-вторых, прямо действуя на гладкие мышцы, как антагонист брадикинина и гистамина.

Фармакокинетика. После перорального приема в виде раствора нимесулид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1 – 2 часа после введения и составляет от 2,86 до 4,58 мг/л. Наличие еды не влияет на всасывание. Период полураспада в плазме крови составляет 1,96 – 4,73 часов, он интенсивно связывается с белками и выводится с мочой и калом.

Дицикломин быстро поглощается после перорального приема в виде раствора, достигая максимума в пределах 30 – 60 минут. В основном он выводится с мочой (79,5% введенной дозы), а также с калом (8,4%). Дицикломин имеет две фазы элиминации: период полураспада в плазме крови – 1,8 часов в случае, если его концентрация в плазме сохранялась в течение 24 часов после однократного введения; другая фаза мала более длительный период полураспада.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Алит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав активными компонентами.

Показания и дозировка

Симптоматическое лечение болевого синдрома:

Головной боли (в т.ч. после чрезмерного потребления алкоголя)
Зубной боли
Боли в горле
Боли в спине и мышцах
Боли в суставах
Боли при менструации

Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).

Препарат предназначен для взрослых и детей старше 15 лет.

Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет принимать по 1 таб. до 6 раз/сут. При сильных болях и высокой температуре – по 2-3 таб.; максимальная суточная доза не должна превышать 9 таб.

Способ применения: растворить таблетку/таблетки в стакане (200 мл) воды.

Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 ч. Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней – в качестве жаропонижающего средства.

Передозировка:

Симптомы: передозировка средней степени тяжести: тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение слуха, головная боль, головокружение и спутанность сознания. Эти симптомы проходят при снижении дозы препарата. Тяжелая передозировка: лихорадка, гипервентиляция, кетоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, кардиогенный шок, дыхательная недостаточность, выраженная гипогликемия.

Лечение: госпитализация, лаваж, прием активированного угля, мониторинг кислотно-щелочного баланса, щелочной диурез для того, чтобы достичь уровня рН мочи между 7.5-8 (форсированный щелочной диурез считается достигнутым, если концентрация салицилата в плазме крови составляет более 500 мг/л (3.6 ммоль/л) у взрослых или 300 мг/л (2.2 ммоль/л) у детей), гемодиализ, возмещение потери жидкости, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, изжога, тошнота, рвота, явные (рвота с кровью, дегтеобразный стул) или скрытые признаки желудочно-кишечного кровотечения, которые могут приводить к железодефицитной анемии, эрозивно-язвенные поражения (в т.ч. с перфорацией) ЖКТ, в единичных случаях – нарушения функции печени (повышение печеночных трансаминаз).

Со стороны ЦНС: головокружение, шум в ушах (обычно являются признаками передозировки).

Со стороны системы кроветворения: повышение риска кровотечения, что является следствием влияния ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов.

Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке. При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и немедленно обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП или другим компонентам препарата
Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения)
Геморрагический диатез
Сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более
Астма, вызванная приемом салицилатов или других НПВС
Беременность (I и III триместр)
Период грудного вскармливания

Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

С осторожностью: при сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), включая хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни, или эпизоды желудочно-кишечных кровотечений; почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение:

с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю или более: повышается гемолитическая цитотоксичность метотрексата (снижается почечный клиренс метотрексата и метотрексат замещается салицилатами в связи с белками плазмы крови);

с антикоагулянтами, например, гепарином: повышается риск кровотечения вследствие ингибирования функции тромбоцитов, повреждения слизистой ЖКТ, вытеснения антикоагулянтов (пероральных) из связи с белками плазмы крови;

с другими НПВС, а также с большими дозами салицилатов (3 г в день или более): в результате синергического взаимодействия повышается риск возникновения язвы и кровотечения;

с урикозуратами, например бензбромарон: снижает урикозурический эффект;

с дигоксином: концентрация дигоксина повышается вследствие снижения почечной экскреции;

с противодиабетическими препаратами, например, инсулином: повышается гипогликемическое действие противодиабетических препаратов вследствие гипогликемического действия ацетилсалициловой кислоты;

с препаратами группы тромболитиков: риск возникновения кровотечения повышается;

с диуретиками в дозе 3 мг в день и более: снижается гломерулярная фильтрация вследствие снижения синтеза простагландинов;

с системными ГКС, исключая гидрокортизон, используемый в качестве заместительной терапии при болезни Аддисона: при применении ГКС снижается уровень салицилатов в крови за счет повышения выведения последних;

с ингибиторами АПФ: в дозе 3 г в день и более снижается гломерулярная фильтрация за счет ингибирования простагландинов и, как следствие, снижается антигипертензивный эффект;

с вальпроевой кислотой: повышается токсичность вальпроевой кислоты;

с этанолом: возрастает риск повреждающего влияния на слизистую ЖКТ и увеличивается время кровотечения.

Состав и свойства:

1 таб. ацетилсалициловая кислота 324 мг лимонная кислота 965 мг натрия гидрокарбонат 1.625 г

Вспомогательные вещества: повидон 25, силоксан/силикат, досс-натрия бензоат, натрия сахаринат, ароматизатор лимонный, ароматизатор лаймовый.

Форма выпуска:

Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские, на одной стороне выгравировано “ALKA SELTZER” в выступающем по периметру выпуклом круге; обратная сторона имеет фаску.

Фармакологическое действие:

Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, что обусловлено ингибированием энзимов циклооксигеназ, участвующих в синтезе простагландинов. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2.

Натрия карбонат нейтрализует свободную соляную кислоту в желудке, что уменьшает раздражающее действие препарата.

Лимонная кислота способствует более быстрому всасыванию препарата.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Байер АГ
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Описание препарата «Алка-зельтцер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Купить Алимта 100 мг по ссылке:

Купить Алимта 500 мг по ссылке : https://www.piluli.info/shop/alimta-500mg-1/

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Купить Алимта 500 мг по ссылке :
https://www.piluli.info/shop/alimta-500mg-1/