Январь, 2021 - Piluli.info

Фармакологическое действие:

Гомеопатический препарат Аконит обладает комбинированным действием. Оказывает информационное воздействие и нормализует процессы саморегуляции в организме. Аконит действует на ЦНС и возбуждает центр, который отвечает за угнетение парасимпатической нервной системы. Препарат Аконит проявляет благодаря этому следующие фармакологические действия: – интенсивное анестезирующее; – противовоспалительное; – жаропонижающее; – уменьшение секреторной функции желез, легких, бронхов; – уменьшение силы и частоты сокращений миокарда; – расширение коронарных сосудов (как результат – снижение АД); – торможение перистальтики; – снятие тревожных состояний (действие Аконита подобно слабому наркотическому эффекту).

Показания к применению:

Препарат Аконит подходит лишь для людей крупной конституции, сангвиников. Патологии, при которых показан Аконит, носят острый характер и отличаются внезапным началом. Лекарственное средство эффективно при следующих заболеваниях: – ОРЗ, грипп; – вирусные заболевания; – лихорадочные состояния (в том числе и поствакцинальная лихорадка); – гипертония; – гипертензивные синдромы с головной болью, тошнотой; – стенокардия; – невроз сердца; – радикулит; – простудные невралгии; – пневмония, бронхит, плеврит; – ларинготрахеит; – носовые кровотечения (вследствие гипертонии); – насморк; – гепатит с желтухой; – ревматизм; – ангина с лихорадкой; – тахикардия, аритмия; – эндокардит, перикардит, артериит; – тревожные состояния, связанные с испугом; – климактерические приливы; – острые отиты; – задержка мочеиспускания после испуга; – аменорея после испуга; – карбункулы, фурункулез; – бронхиальная астма с ночными приступами, страхом смерти; – перенапряжение сердца у спортсменов.

Способ применения:

Препарат применяется сублингвально. Прием осуществляют за 20-30 минут до еды или уже через час после употребления пищи. При наличии лихорадки в первые дни заболевания принимают по 8 гранул 5 раз в сутки, затем частоту приемов уменьшают до 3 в сутки. Такой режим приема продолжают около 2 недель. В третью и четвертую неделю показан прием по 8 гранул дважды в день. Количество применяемых гранул может варьироваться в зависимости от остроты и выраженности симптомов.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции на препарат. Нежелательным эффектом является обострение симптомов заболевания в начальный период приема препарата. Данные эффекты не требуют отмены препарата.

Противопоказания:

Аллергические реакции на аконит в анамнезе. Противопоказан препарат при тифе, гипотонии, приливах, которые являются следствием асистолии.

Беременность:

Применение при беременности препарата Аконит возможно только по согласованию с гинекологом. Есть данные об эффективности средства для снятия страхов перед родами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Антагонистами действия препарата являются глюкокортикостероиды, антигистаминные препараты, кофеинсодержащие лекарственные средства. Возможет параллельный прием Аконита с антибиотиками.

Передозировка:

Вероятность передозировки крайне мала.

Форма выпуска:

Крупка гомеопатическая в пластиковых флаконах.

Условия хранения:

Хранить препарат Аконит в сухом месте, защищенном от воздействия солнечного света и электромагнитного излучения. Необходимо выдерживать температурный режим хранения от 15 до 25градусов Цельсия.

Синонимы:

Аконит-плюс.

Состав:

В состав препарата Аконит входит настойка одноименного растения – аконита, разведенная по гомеопатическим методикам, динамизированная и нанесенная на сахарную крупку.

Дополнительно:

Не допускается одновременные ингаляции препаратов с ментолом и камфорой в период терапии Аконитом. Больным сахарным диабетом следует учитывать сахарные гранулы препарата в общее количество потребляемой глюкозы. Необходимо исключить кислое питье и продукты, содержащие кислоты (лимоны, малину), кислотосодержащие средства (ацетилсалициловую и аскорбиновую кислоты). Мешают проявлению действия препарата алкоголь, кофе, никотин.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Аконит» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Акридерм

О препарате:

Препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием для наружного применения

Показания и дозировка:

дерматиты (простой и аллергический), особенно вторично инфицированные;
экзема (атопическая, детская, монетовидная);
атопический дерматит (нейродермит диффузный);
простой хронический лишай (нейродермит ограниченный);
солнечный дерматит;
эксфолиативный дерматит;
радиационный дерматит;
опрелости;
псориаз;
зуд.

Препарат применяют наружно.

Крем наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза/сут ( утром и вечером).

Кратность применения препарата устанавливается исходя из тяжести заболевания. В легких случаях крем достаточно применять 1 раз/сут; при более тяжелых поражениях возможно более частое применение.

Продолжительность лечения зависит от эффективности и переносимости терапии и составляет 2-4 недели.

При отсутствии клинического улучшения необходимо уточнить диагноз.

Передозировка:

Острая передозировка маловероятна, однако, при чрезмерном или длительном применении препарата возможна хроническая передозировка, сопровождающаяся признаками гиперкортицизма: гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Кушинга.

Лечение: показано соответствующее симптоматическое лечение. В случае хронического токсического действия рекомендуется постепенная отмена препарата.

Побочные эффекты:

Местные реакции: при местном применении ГКС могут наблюдаться жжение, раздражение, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, акнеподобные высыпания, гипопигментация, периоральный дерматит, аллергический контактный дерматит. При длительном применении, а также при использовании окклюзионных повязок – мацерация кожи, вторичная инфекция, атрофия кожи, потница, пурпура.

Системные реакции: при нанесении на обширные поверхности тела, в основном у детей, возможно возникновение системных побочных эффектов ГКС (гипергликемия, глюкозурия, обратимое угнетение функции коры надпочечников, проявление синдрома Кушинга) и гентамицина (нефротоксическое и ототоксическое действие).

Противопоказания:

туберкулез кожи;
кожные проявления сифилиса;
ветряная оспа;
простой герпес;
кожные поствакцинальные реакции;
открытые раны;
период лактации (грудное вскармливание);
детский возраст до 1 года;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация. Безопасность местного применения ГКС у беременных женщин не установлена. Поэтому назначение лекарственных препаратов этой группы при беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза превышает возможный риск. При необходимости применения Акридерма Гента при беременности не следует применять препарат в высоких дозах или длительное время.

Не установлено, выделяется ли бетаметазон при местном применении Акридерма Гента, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие препарата Акридерм Гента с другими лекарственными средствами не выявлено.

Состав и свойства:

Состав:

Бетаметазона дипропионат, гентамицин.

Форма выпуска:

Крем д/наружн. прим. 640 мкг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г.

Фармакологическое действие:

Комбинированный препарат для наружного применения, оказывающий противовоспалительное, противоаллергическое и антибактериальное действие.

Бетаметазона дипропионат – ГКС, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие. Тормозит накопление лейкоцитов, высвобождение лизосомальных ферментов и медиаторов воспаления в очаге воспаления, угнетает фагоцитоз, уменьшает сосудисто-тканевую проницаемость, препятствует образованию воспалительного отека.

Гентамицин – антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Оказывает бактерицидное действие в отношении возбудителей первичных и вторичных бактериальных инфекций кожи. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (чувствительные штаммы бета- и альфа-гемолитического стрептококка группы A), Staphylococcus spp. (коагулаза-положительные, коагулаза-отрицательные и некоторые штаммы, продуцирующие пенициллиназу).

Неактивен в отношении анаэробов, грибов и вирусов.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Акридерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав:

1 таблетка содержит карведилола 6,25, 12,5 или 25 мг, вспомогательные вещества: лудипресс; натрия гликолята крахмал; магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки.

Упаковка:

В блистере 10 таблеток. В упаковке 3 блистера.

Фармакологическое действие:

Акридилол – альфа- и бета-адреноблокатор.

Акридилол блокирует β 1 -, β 2 – и α 1 -адренорецепторы. Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и антиаритмическое действие. Препарат не имеет внутренней симпатомиметической активности, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Благодаря блокаде β-адренорецепторов сердца возможно снижение АД, уменьшение сердечного выброса и уменьшение ЧСС. Акридилол подавляет ренин-ангиотензин-альдостероновую систему посредством блокады β-адренорецепторов почек, вызывая снижение активности ренина плазмы. Блокируя α-адренорецепторы, препарат может вызывать расширение периферических сосудов, что приводит к снижению ОПСС.

Благодаря сочетанию блокады β-адренорецепторов и вазодилатации препарат снижает АД при артериальной гипертензии ; при ИБС оказывает противоишемическое и антиангинальное действие; при дисфункции левого желудочка и недостаточности кровообращения улучшает гемодинамические показатели, повышает фракцию выброса левого желудочка и уменьшает его размеры.

Не оказывает выраженного влияния на липидный обмен и содержание калия, натрия и магния в плазме.

Оказывает антиоксидантное действие, устраняя свободные кислородные радикалы.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия (в качестве монотерапии и комбинации с диуретиками).
Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
ИБС: стабильная стенокардия.

Противопоказания:

Острая и декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность , требующая в/в введения инотропных средств.
Тяжелая печеночная недостаточность .
AV-блокада II-III степени.
Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин).
СССУ .
Артериальная гипотензия (систолическое АД менее 85 мм рт. ст.).
Кардиогенный шок.
ХОБЛ.
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Повышенная чувствительность к карведилолу или другим компонентам препарата.
Беременность.
Период лактации.

С осторожностью следует применять препарат в следующих случаях:

Стенокардия Принцметала.
Тиреотоксикоз.
Окклюзионные заболевания периферических сосудов.
Феохромоцитома.
Псориаз.
Почечная недостаточность.
AV-блокада I степени.
Обширные хирургические вмешательства и общая анестезия.
Сахарный диабет.
Гипогликемия.
Депрессия.
Миастения.

Способ применения и дозы:

Препарат следует принимать независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством жидкости.

При артериальной гипертензии.

При артериальной гипертензии начальная доза для взрослых составляет 6.25-12.5 мг/сут в течение 2 дней. Затем назначают по 25 мг/сут 1 раз/сут утром. При необходимости через 14 дней можно еще повысить дозу в 2 раза. Максимальная суточная доза составляет 50 мг 1 раз/сут (возможно в 2 приема).

При ИБС.

При ИБС в начале лечения препарат назначают по 12.5 мг 2 раза/сут в первые 2 дня лечения, затем – по 25 мг 2 раза/сут. При недостаточности антиангинального эффекта через 2 недели терапии доза может быть увеличена в 2 раза. Максимальная суточная доза составляет 100 мг (по 50 мг 2 раза/сут).

При хронической сердечной недостаточности.

При хронической сердечной недостаточности лечение начинают с дозы 3.125 мг 2 раза/сут в течение 2 недель. При хорошей переносимости дозу увеличивают с интервалом не менее 2 недель до 6.25 мг 2 раза/сут, затем до 12.5 мг 2 раза/сут и потом до 25 мг 2 раза/сут. Дозу следует увеличивать до максимальной, которая хорошо переносится больным. У пациентов с массой тела менее 85 кг целевая доза составляет 50 мг/сут; у пациентов с массой тела более 85 кг целевая доза составляет 75-100 мг/сут.

Применение при беременности и кормлении грудью. Адекватных и строго контролируемых исследований применения карведилола при беременности не проводилось, поэтому назначение препарата этой категории пациентов возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется грудное вскармливание во время лечения карведилолом.

Побочные действия:

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль (как правило, не сильная и в начале лечения), потеря сознания, миастения (чаще в начале лечения), повышенная утомляемость, депрессия, нарушение сна, парестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, ортостатическая гипотензия, атриовентрикулярная блокада II-III ст., редко — нарушение периферического кровообращения, прогрессирование сердечной недостаточности (в период увеличения доз), отеки нижних конечностей, стенокардия, выраженное снижение артериального давления.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, диарея или запор, рвота, боль в животе, потеря аппетита, повышение активности “печеночных” ферментов.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, нарушение углеводного обмена.

Аллергические реакции: кожные аллергические реакции (экзантема, крапивница, зуд, высыпания), обострение псориаза, заложенность носа.

Со стороны дыхательной системы: одышка и бронхоспазм (у предрасположенных пациентов).

Прочие: нарушение зрения, уменьшение слезоотделения, гриппоподобный синдром, чихание, миалгия, артралгия, боли в конечностях, “перемежающаяся” хромота, редко — нарушение мочеиспускания, нарушение функции почек.

Особые указания:

Терапию следует проводить длительно и не прекращать резко, особенно при ИБС, т.к. это может приводить к ухудшению течения основного заболевания. В случае необходимости дозу препарата следует снижать постепенно, в течение 1-2 недель.

В начале терапии Акридилолом или при повышении дозы препарата у пациентов, особенно пожилого возраста, может отмечаться избыточное снижение АД, преимущественно при вставании. В таких случаях необходима коррекция дозы.

При лечении хронической сердечной недостаточности при подборе дозы возможно нарастание симптомов сердечной недостаточности, появление отеков . При этом не следует увеличивать дозу Акридилола, рекомендовано назначение диуретиков в более высоких дозах вплоть до стабилизации состояния больного.

Рекомендуется постоянное мониторирование ЭКГ и АД при одновременном назначении Акридилола и блокаторов медленных кальциевых каналов, производных фенилалкиламина ( верапамил ) и бензотиазепина ( дилтиазем ), а также с антиаритмическими средствами I класса.

В случае проведения хирургического вмешательства с применением общей анестезии следует предупредить анестезиолога о предшествующей терапии Акридилолом.

Акридилол не влияет на концентрацию глюкозы в крови и не вызывает изменений показателей теста толерантности к глюкозе у пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом.

Пациентам с феохромоцитомой до начала терапии необходимо назначить альфа-адреноблокаторы.

Пациентам, использующим контактные линзы, следует учитывать, что препарат может вызывать уменьшение слезоотделения.

В период лечения следует избегать употребления алкоголя.

Применение при нарушениях функции печени.

Препарат противопоказан к применению при тяжелой печеночной недостаточности .

Применение при нарушениях функции почек.

Рекомендуется контролировать функцию почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью, артериальной гипотензией и хронической сердечной недостаточностью.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Не рекомендуется управлять автомобилем в начале терапии и при увеличении дозы Акридилола. Следует воздержаться от других видов деятельности, связанных с необходимостью высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие:

Акридилол® может потенцировать действие других одновременно принимаемых антигипертензивных средств или средств, которые оказывают гипотензивный эффект (нитраты).

При совместном применении Акридилола® и верапамила, дилтиазема могут развиваться нарушения проводимости сердца и нарушения гемодинамики.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин), диуретики и ингибиторы АПФ усиливают гипотензивный эффект.

При одновременном приеме Акридилола® и дигоксина увеличивается концентрация последнего и может увеличиваться время атриовентрикулярного проведения.

Карведилол может потенцировать действие инсулина и пероральных гипогликемических средств, при этом симптомы гипогликемии (особенно тахикардия) могут маскироваться, поэтому у больных сахарным диабетом рекомендуется регулярный контроль уровня сахара в крови.

Индукторы микросомального окисления (фенобарбитал, рифампицин) ослабляют гипотензивный эффект карведилола.

Препараты, снижающие содержание катехоламинов (резерпин, ингибиторы моноаминооксидазы), увеличивают риск развития артериальной гипотензии и выраженной брадикардии.

При одновременном применении циклоспорина увеличивается концентрация последнего (рекомендуется коррекция суточной дозы циклоспорина).

Одновременное назначение клонидина может потенцировать антигипертензивный и урежающий сердечный ритм эффекты Акридилола®.

Общие анестетики усиливают отрицательный инотропный и гипотензивный эффект карведилола.

Передозировка:

Симптомы: снижение АД (сопровождающееся головокружением или обмороком , систолическое АД ниже 80 мм рт.ст.), брадикардия. Возможно возникновение одышки вследствие бронхоспазма и рвоты.

В тяжелых случаях возможны кардиогенный шок, нарушение дыхания, спутанность сознания, нарушения проводимости.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Мониторинг и коррекция жизненно важных показателей, при необходимости – в отделении интенсивной терапии. Целесообразно в/в введение м-холиноблокаторов ( атропин ), адреномиметиков ( эпинефрин , норэпинефрин ).

Условия хранения:

Хранить сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Карведилол
Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Бета-адреноблокаторы

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C07

Бета-адреноблокаторы
C07A

Бета-адреноблокаторы
C07AG

Альфа- и бета-адреноблокаторы
C07AG02

Карведилол

Описание препарата «Акридилол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АКРИДИПИН® (AKRIDIPIN) amlodipine Представительство:АКРИХИН ОАО химико-фармацевтический комбинат Владелец регистрационного удостоверения:Marvel LifeSciences, Pvt.Ltd.владелец товарного знака Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, ОАО код ATX: C08CA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с риской на одной стороне.

1 таб. амлодипин (в форме безилата) 5 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кальция фосфат двухосновной, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, натрия крахмала гликолат, магния стеарат.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Акридипин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Акрипамид

О препарате:

Диуретик. Антигипертензивный препарат.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертензия.

Препарат назначают внутрь в дозе 1.5 мг (преимущественно утром).

Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции ЖКТ, водно-электролитные нарушения, в некоторых случаях – чрезмерное снижение АД, угнетение дыхания. У пациентов с циррозом печени возможно развитие печеночной комы.

Лечение: промывание желудка, коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, анорексия, сухость во рту, гастралгия, рвота, диарея, запор, боль в животе, возможно развитие печеночной энцефалопатии; редко – панкреатит.
Со стороны ЦНС: астения, нервозность, головная боль, головокружение, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия; редко – повышенная утомляемость, общая слабость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревога.
Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит; редко – ринит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (гипокалиемия), аритмия, сердцебиение.
Со стороны мочевыделительной системы: частые инфекции, никтурия, полиурия.
Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга, гемолитическая анемия.
Аллергические реакции: сыпь, крапивница, зуд, геморрагический васкулит.
Лабораторные показатели: гиперурикемия, гипергликемия, гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гиперкальциемия, повышение в плазме крови азота мочевины, гиперкреатининемия, глюкозурия.
Прочие: обострение течения системной красной волчанки.

Противопоказания:

гипокалиемия;
тяжелая почечная недостаточность (стадия анурии);
выраженная печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией);
одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QТ;
непереносимость лактозы;
галактоземия;
синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
повышенная чувствительность к препарату и другим производным сульфонамида.

С осторожностью назначают при нарушениях функции печени и/или почек, нарушении водно-электролитного баланса, гиперпаратиреозе, больным с увеличенным интервалом QT на ЭКГ или получающим сочетанную терапию, сахарном диабете в стадии декомпенсации, гиперурикемии (особенно, сопровождающейся подагрой и уратным нефролитиазом).

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания.)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме Акрипамида ретард с салуретиками, сердечными гликозидами, глюко- и минералокортикоидами, тетракозактидом, амфотерицином В (для в/в введения), слабительными средствами повышается риск развития гипокалиемии.

При одновременном приеме Акрипамида ретард с сердечными гликозидами повышается вероятность развития дигиталисной интоксикации.

При одновременном приеме Акрипамида ретард с препаратами кальция повышается вероятность развития гиперкальциемии.

При одновременном приеме Акрипамида ретард с метформином возможно усугубление молочнокислого ацидоза.

Акрипамид ретард повышает концентрацию ионов лития в плазме крови (за счет снижения выведения с мочой), что повышает риск развития нефротоксического действия.

При одновременном приеме с Акрипамидом ретард астемизола, эритромицина (для в/в введения), пентамидина, сультоприда, терфенадина, винкамина, антиаритмических средств IA класса (хинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, бретилиум, соталол) возможно развитие аритмии по типу 'пируэт' ('torsades de pointes').

При одновременном приеме Акрипамида ретард с НПВС, ГКС, тетракозактидом, симпатомиметиками снижается гипотензивный эффект.

При одновременном приеме Акрипамида ретард с баклофеном усиливается гипотензивное действие.

Комбинация Акрипамида ретард с калийсберегающими диуретиками может быть эффективна у некоторой категории больных, однако, при этом полностью не исключается возможность развития гипо- или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и почечной недостаточностью.

При одновременном приеме Акрипамида ретард ингибиторы АПФ увеличивают риск развития артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (особенно при имеющемся стенозе почечной артерии).

При одновременном приеме Акрипамида ретард с йодсодержащими контрастными средствами в высоких дозах возможно развитие обезвоживания организма и увеличение риска развития нарушений функции почек. Перед применением йодсодержащих контрастных веществ больным необходимо восстановить потерю жидкости.

Имипраминовые (трициклические) антидепрессанты и нейролептики усиливают гипотензивное действие Акрипамида ретард и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.

При одновременном приеме Акрипамида ретард с циклоспорином повышается риск развития гиперкреатининемии.

Акрипамид ретард снижает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индандиона) вследствие повышения концентрации факторов свертывания в результате уменьшения объема циркулирующей крови и повышения их продукции печенью (может потребоваться коррекция дозы).

Акрипамид ретард усиливает блокаду нервно-мышечной передачи, развивающуюся под действием недеполяризующих миорелаксантов.

Состав и свойства:

Состав:

1 таб. индапамид 1.5 мг. Вспомогательные вещества: лудипресс, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, полиэтиленгликоль (макрогол), глицерол, титана диоксид, тальк, лактоза.

Форма выпуска:

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные. 10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Антигипертензивный препарат. По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам. Нарушает реабсорбцию ионов натрия в кортикальном сегменте петли Генле. Увеличивает выделение с мочой ионов натрия, хлора и в меньшей степени – ионов калия и магния. Обладая способностью селективно блокировать медленные кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает ОПСС. Способствует уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца.

Не влияет на липидный и углеводный обмены (в т.ч. у больных сахарным диабетом), не нарушает чувствительности периферических тканей к действию инсулина.

Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез простагландина Е2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов.

Гипотензивный эффект развивается к концу первой недели, сохраняется в течение 24 ч на фоне однократного приема.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. С рок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Индапамид
Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Акрипамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Акрихин

О препарате:

Показания и дозировка:

Малярия всех видов, тенийдоз (общее название болезней /эхинококкоз, альквеоккоз, тениоз и т.д./, вызываемых паразитарными червями, относящимися к нематодам), дифиллоботриоз (заболевание, вызванное паразитарными плоскими червями – лентецами; источник заражения – рыбы), лямблиоз (заболевание, вызванное простейшими одноклеточными организмами, паразитирующими в тонком кишечнике человека), системная красная волчанка.

Как противомалярийное средство принимают акрихин внутрь после еды, запивая обильно водой. На курс назначают 1,5 г: в 1-й день по 0,3 г 2 раза с интервалом 6 ч, во 2-3-4-й день – по 0,3 г в 1 прием. В 1-й день лечения можно давать 0,3 г, в этом случае курс лечения удлиняется на 1 день. При тяжелом течении заболевания лечение может продолжаться до 7 дней. Повозрастные суточные дозы акрихина при малярии для детей такие же, как для бигумаля. Как противоглистное средство акрихин применяют при цестодозах (заболевании, вызываемом плоским червем): инвазиях (внедрении в организм человека паразитов животной природы) бычьим цепнем (тениидоз), карликовым цепнем (гименолепидоз), широким лентецом (дифиллоботриоз).

Накануне и в день лечения принимают протертую пишу с ограничением жиров, острых и соленых продуктов. На ночь назначают солевое слабильное. Утром ставят очистительную клизму и дают натощак всю назначенную лозу акрихина (принимают по 1-2 таблетки каждые 5-10 мин, запивают водой с добавлением натрия гидрокарбоната). Назначают акрихин в следующих дозах: взрослым -0,8 г; детям 3-4 лет – 0,15-0,2 г, 5-6 лет – 0,25-0,3 г, 7-9 лет – 0,35-0,4 г, 10-12 лет – 0,45 – 0,5 г, 13-14 лет-0,6 г, 15-16 лет – 0,7г. Через 1/2-1 ч после приема последней таблетки дают солевое слабительное или настой сенны сложный. Завтрак разрешают через 1 -2 ч после приема слабительного. Если в течение 3 ч после приема слабительного не было стула, ставят клизму (взрослым из 5 стаканов теплой воды, детям – соответственно меньше).

Если паразиты вышли без головки, ставят еще 1-2 клизмы. При тениидозе и дифиллоботриозе лечение проводят однократно; при гименолепидозе – 4 цикла по 3 дня с интервалом 7 дней. Препарат назначают взрослым по 0,3 г (в 2 приема через 20 мин) в день натощак; в 1-й день первого цикла через 2 ч дают солевое слабительное. При появлении в процессе дегельминтизации (удаления из организма глистов /червей/) тошноты и рвоты рекомендуются постельный режим, грелка на надложечную область, глотание кусочков льда.

В последнее время акрихин применяют как противоглистное средство в сочетании с фенасалом, при этом дозы акрихина могут быть уменьшены. При лечении лямблиоза акрихин принимают 3 раза в день за 30 мин до еды в течение 8 дней в следующих дозах (на прием): дети до 2 лет – 0,012-0,015 г, 3 лет – 0,02-0,025 г, 4 лет – 0,03 – 0,04 г, 5-7 лет – 0,05-0,075 г, 8-14 лет – 0,1 г, 14-16 лет и старше – 0,1-0,15 г. Назначают также циклами: первый цикл 5 дней, второй – 3 дня, третий – 3 дня с промежутком между ними по 7 дней. Высшие дозы акрихина для взрослых: разовая – 0,3 г, суточная – 0,6 г. При начальных формах кожного лейшманиоза проводят инъекции 5% раствора акрихина (в 1% растворе новокаина) в папулу (в форменный элемент сыпи, представляющий собой бесполостное образование, выступающее над поверхностью тела), инъекции повторяют через 3-4 нед. При красной волчанке назначают по 0,1 г акрихина 3 раза в день курсами по 10 дней с перерывом между курсами 5-7 дней; проводят 4-5 курсов. Иногда, кроме того, обкалывают очаги поражения 2-5% раствором акрихина.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Акрихин обычно хорошо переносится. Наблюдаемое при приеме акрихина желтое окрашивание кожных покровов безвредно, но может сохраняться в течение нескольких недель и по окончании лечения. При передозировке и в редких случаях после приема обычных доз акрихина могут наблюдаться побочные реакции: “акрихиновое опьянение” – двигательное и речевое возбуждение с потерей ориентировки, продолжающееся обычно несколько часов; “акрихиновый психоз”, сопровождающийся галлюцинациями (бредом, видениями, приобретающими характер реальности), возбуждением или депрессией (состоянием подавленности) и другими явлениями, продолжающимися обычно не более недели. При появлении неврологической симптоматики акрихин отменяют, вводят обильное количество жидкости, назначают глюкозу и успокаивающие средства.

Противопоказания:

Акрихин противопоказан лицам с психическими заболеваниями, а также больным, у которых ранее при приеме препарата наблюдались нарушения нервной деятельности. Относительные противопоказания: неустойчивая психика, резкое нарушение выделительной функции почек, холемия (повышения содержания в крови элементов желчи), резкое окрашивание кожных покровов в связи с длительным применением акрихина, задержка выделения препарата с мочой. Нельзя назначать акрихин одновременно с примахином и хиноиидом или незадолго до применения этих препаратов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Акрихин.

Форма выпуска:

Порошок; таблетки по 0,1 г и таблетки, покрытые оболочкой, по 0,05 г.

Фармакологическое действие:

Акрихин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта; после приема терапевтической дозы максимальная концентрация в крови отмечается через 2-3 ч; высокий уровень препарата в крови удерживается в течение нескольких часов. Акрихин длительно задерживается в организме. Выводится главным образом почками, частично выделяется с желчью, при этом в двенадцатиперстной кишке может вторично всасываться. Часть принятого препарата разрушается в организме. По характеру противомалярийного действия акрихин близок к хингамину. В связи с тем, что акрихин менее активен и, кроме того, вызвает окрашивание кожи и слизистых оболочек, в настоящее время его практически не применят как противомалярийное средство. Акрихин используют также как противоглистное средство и для лечения красной волчанки, кожного лейшманиоза (повреждения кожи, вызываемого внутриклеточным паразитом, передающимся человеку посредством укуса москита).

Условия хранения:

Список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света; таблетки – в защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Акривастин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Акрихин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АКСАМОН® (AXAMON)

Упаковка

50 шт. – банки темного стекла (1) – пачки картонные.

50 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Ингибитор холинэстеразы.

Фармакологическое действие

Ингибитор холинэстеразы. Стимулирует нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по нервам и клеткам гладкой мускулатуры вследствие блокады калиевых каналов возбудимой мембраны и угнетения активности холинэстеразы, усиливает воздействие ацетилхолина, серотонина, гистамина, окситоцина на гладкую мускулатуру (но не влияет на действие калия хлорида).

Фармакокинетика

Всасывание. После приема препарат внутрь Ипидакрин быстро всасывается из ЖКТ, преимущественно из двенадцатиперстной кишки, в меньшей степени – из тощей и подвздошной; около 3% дозы абсорбируется из желудка. Cmax в плазме крови достигается через 25-30 мин после приема препарата в низких дозах и через 1 ч после приема в дозе из расчета 10 мг/кг массы тела.

Распределение. Ипидакрин быстро проникает из крови в ткани, так что после достижения равновесного состояния в сыворотке крови остается около 2% принятой дозы препарата. Связывание с белками плазмы составляет 40-55%.

Метаболизм и выведение. Период полураспада – 0.7 ч.

Ипидакрин биотрансформируется в печени и выводится частично с желчью, а в основном почками, преимущественно за счет канальцевой секреции, около 1/3 – путем клубочковой фильтрации, при этом только 3.7% дозы выводится в неизмененном виде.

Показания

заболевания периферической нервной системы (невриты, полиневриты, полиневропатии, полирадикулопатии);
бульбарные параличи и парезы;
восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
миастения и миастенические синдромы;
в составе комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний;
болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа;
слабость родовой деятельности;
атония кишечника.

Режим дозирования

При поражениях периферической нервной системы препарат назначают взрослым по 20 мг 3 раза/сут.

При миастении, миастенических синдромах и димиелинизирующих поражениях нервной системы рекомендуемая разовая доза составляет 20-40 мг; кратность приема 4-5 раз/сут. Максимальная суточная доза – 180-200 мг.

Для лечения и профилактики атонии кишечника назначают по 15-20 мг 2-3 раза/сут в течение 1-2 нед.

Для лечения болезни Альцгеймера и мнестических нарушений различного генеза требуется индивидуальный подбор режима дозирования. Средняя доза составляет 10-20 мг 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии – от 1 мес до 1 года.

Для стимуляции родовой деятельности препарат назначают в дозе 20 мг однократно. При недостаточном эффекте прием препарата повторяют 1-2 раза с интервалом между приемами 1 ч.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.

Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного приема), атаксия.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь.

Прочие: бронхоспазм, брадикардия (проявление м-холинергических свойств).

Противопоказания

эпилепсия;
экстрапирамидные расстройства с гиперкинезами;
стенокардия;
выраженная брадикардия;
бронхиальная астма;
вестибулярные расстройства;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо также учитывать возможное повышение тонуса матки.

Препарат хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6.5% случаев), слабо выражены и, как правило, не требуют отмены препарата (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов).

В период применения препарата не следует употреблять алкоголь.

Беременность и лактация. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Передозировка

Лечение: отмена препарата, применение м-холиноблокаторов (атропина сульфат, циклодол).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении усиливает седативное действие лекарственных средств с угнетающим влиянием на ЦНС, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.

На фоне применения других холинергических средств увеличивается риск возникновения холинергического криза у пациентов с миастенией.

При одновременном применении бета-адреноблокаторы повышают риск развития брадикардии.

При одновременном применении Аксамон ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида.

Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность побочных эффектов высоких доз ипидакрина.

Условия и сроки хранения

Список А. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ипидакрин
Производитель:

ПИК-ФАРМА ПРО, ООО, Российская Федерация
Фарм. группа:

Антихолинэстеразные лекарственные средства

Описание препарата «Аксамон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоопухолевое средство.

Показания и дозировка:

Адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе, лечение распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе, адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе после терапии тамоксифеном в течение 2–3 лет.

Внутрь – по 1 мг 1 раз/сутки.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы и органов чувств: астенический синдром, инсомния, сонливость, тревожность, депрессия, головная боль, головокружение, парестезия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, гипертензия (сильное головокружение, длительно продолжающаяся головная боль), лейкопения с/без инфекции, тромбофлебит, тромбоэмболия.
Со стороны респираторной системы: диспноэ, синусит, ринит, бронхит, фарингит.
Со стороны органов ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рвота, запор/диарея, сухость во рту.
Аллергические реакции: в т.ч. сыпь, зуд, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: приливы, сухость влагалища, вагинальное кровотечение, миалгия, артралгия, боль в груди, боль в спине, уменьшение подвижности суставов, потливость, гриппоподобный синдром, периферические отеки, истончение волос и алопеция, гиперхолестеринемия, повышение уровней ЩФ, АСТ и АЛТ (у больных с метастазами в печень), повышение массы тела.

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Пременопаузный период
Сопутствующая терапия тамоксифеном или препаратами, содержащими эстрогены
Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина <20 мл/мин)
Умеренная или выраженная печеночная недостаточность (эффективность и безопасность не установлены)
Беременность
Кормление грудью
Детский возраст

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Анастрозол снижает эффективность эстрогенов.

Клинические исследования показали, что при одновременном применении анастрозола с антипирином и циметидином лекарственное взаимодействие, обусловленное индукцией микросомальных ферментов печени, маловероятно.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит Анострозола 1 мг.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Противоопухолевое средство. Является селективным нестероидным ингибитором ароматазы. В постменопаузе эстрадиол в основном образуется из эстрона, который продуцируется в периферических тканях путем превращения из андростендиона (при участии фермента ароматазы). Снижение уровня циркулирующего эстрадиола оказывает терапевтический эффект у женщин с раком молочной железы. В постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение уровня эстрадиола на 80%. Анастрозол не обладает прогестагенной, андрогенной и эстрогенной активностью; в терапевтических дозах не влияет на секрецию кортизола и альдостерона.

Условия хранения:

Список Б.: При температуре не выше 30 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Анастрозол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Аксастрол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефалоспорин II поколения.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

Инфекции дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры)
Инфекции ЛОР-органов (в т.ч. синусит, тонзиллит, фарингит)
Инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит, цистит, симптоматическая бактериурия, гонорея)
Инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. рожа)
Инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит, септический артрит)
Инфекции органов малого таза (в акушерстве и гинекологии)
Септицемия
Менингит

Профилактика инфекционных осложнений при операциях на органах грудной клетки, брюшной полости, таза, суставов (в т.ч. при операциях на легких, сердце, пищеводе, в сосудистой хирургии при высокой степени риска инфекционных осложнений, при ортопедических операциях).

В/м и в/в взрослым препарат назначают по 750 мг 3 раза/сут; при инфекциях тяжелого течения дозу увеличивают до 1.5 г 3-4 раза/сут (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч). Средняя суточная доза – 3-6 г.

Детям назначают в дозе 30-100 мг/кг/сут в 3-4 приема. Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сут. Новорожденным и детям в возрасте до 3 месяцев препарат назначают в дозе 30 мг/кг/сут в 2-3 приема.

При гонорее – в/м в дозе 1.5 г однократно (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например, в обе ягодичные мышцы).

При бактериальном менингите – в/в по 3 г каждые 8 ч; детям младшего и старшего возраста – 150-250 мг/кг/сут в 3-4 приема, новорожденным – 100 мг/кг/сут.

При операциях на брюшной полости, органах таза и при ортопедических операциях – в/в 1.5 г при индукции анестезии, затем дополнительно – в/м 750 мг через 8 и 16 ч после операции.

При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах – в/в 1.5 г при индукции анестезии, затем – в/м по 750 мг 3 раза/сут в течение последующих 24-48 ч.

При полной замене сустава – 1.5 г порошка смешивают в сухом виде с каждым пакетом полимера метил-метакрилатного цемента перед добавлением жидкого мономера.

При пневмонии – в/м или в/в по 1.5 г 2-3 раза/сут в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь (используют лекарственные формы для приема внутрь) по 500 мг 2 раза/сут в течение 7-10 дней.

При обострении хронического бронхита назначают в/м или в/в по 750 мг 2-3 раза/сут в течение 48-72 ч, затем переходят на прием внутрь (используют лекарственные формы для приема внутрь) по 500 мг 2 раза/сут в течение 5-10 дней.

При хронической почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования. При КК 10-20 мл/мин назначают в/в или в/м по 750 мг 2 раза/сут, при КК менее 10 мл/мин – по 750 мг 1 раз/сут.

Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в ОИТ, назначают по 750 мг 2 раза/сут; для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Передозировка:

Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги.

Лечение: назначение противосудорожных средств, обеспечение вентиляции легких и функции сердечно-сосудистой системы, контроль и поддержание жизненно важных функций организма, гемодиализ и перитонеальный диализ.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: озноб, сыпь, зуд, крапивница; редко – мультиформная эритема, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота или запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, изъязвления слизистой оболочки полости рта, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени (повышение активности печеночных ферментов в плазме – АСТ, АЛТ, ЩФ, ЛДГ; билирубина), холестаз.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (снижение КК, повышение содержания креатинина и остаточного азота мочевины в крови), дизурия.
Со стороны половой системы: зуд в промежности, вагинит.
Со стороны системы кроветворения: снижение гемоглобина и гематокрита, анемия (апластическая или гемолитическая), эозинофилия, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени.
Местные реакции: раздражение, инфильтрат и боль в месте введения, флебит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспоринам, к пенициллинам и карбапенемам

С осторожностью следует назначать препарат новорожденным детям, недоношенным детям, при хронической почечной недостаточности, кровотечениях и заболеваниях ЖКТ (в т.ч. в анамнезе, включая НЯК), ослабленным и истощенным пациентам.

С осторожностью следует назначать препарат при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном назначении внутрь “петлевых” диуретиков наблюдается замедление канальцевой секреции, снижение почечного клиренса, повышение концентрации в плазме и увеличение T1/2 цефуроксима.

При одновременном применении с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.

Препараты, снижающие кислотность желудочного сока, снижают всасывание цефуроксима и его биодоступность.

Фармацевтическое взаимодействие:

Фармацевтически совместим с метронидазолом, азлоциллином, ксилитом, с водными растворами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида, 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 0.18% раствором натрия хлорида и 4% раствором декстрозы, 5% раствором декстрозы и 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы и 0.45% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы и 0.225% раствором натрия хлорида, 10% раствором декстрозы; 10% инвертированным сахаром в воде для инъекций, раствором Рингера, раствором лактата натрия, раствором Хартмана, 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы и гидрокортизоном, гепарином (10 ед./мл и 50 ед./мл) в 0.9% растворе натрия хлорида, калия хлоридом (10 мэкв/л и 40 мэкв/л) в 0.9% растворе натрия хлорида.

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором натрия бикарбоната 2.74%.

Состав и свойства:

Цефуроксим (в форме натриевой соли) 750 мг.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения

Фармакологическое действие:

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно – нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Обладает широким спектром противомикробного действия.

Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Streptococcus pyogenes (и других бета-гемолитических стрептококков), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertussis, большинства Clostridium spp.); грамотрицательных микроорганизмов – Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae (включая штаммы, резистентные к ампициллину), Haemophilus parainfluenzae (включая штаммы, резистентные к ампициллину), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Bacteroides spp. (за исключением Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp., Propionibacterium spp., Borrelia burgdorferi; грамположительных и грамотрицательных анаэробных микроорганизмов (включая Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.).

К цефуроксиму устойчивы следующие микроорганизмы: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Условия хранения:

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефуроксим
Производитель:

Медокеми ЛТД, Кипр

Описание препарата «Аксетин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Аксеф

О препарате:

Аксеф является бактерицидным антибиотиком группы цефалоспоринов. Применяется при инфекционных заболеваниях различной локализации.

Показания и дозировка:

Препарат Аксеф показан для лечения:

инфекции дыхательных путей (бактериальная пневмония, бронхит, инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легких);
ЛОР-инфекции: синусит, фарингит, средний отит, тонзиллит;
инфекции мочевыводящих путей: хронический и острый пиелонефрит, асимптоматическая бактериурия, цистит;
инфекции кожи, мягких тканей: пиодермия, фурункулез, раневые инфекции, рожа, импетиго;
инфекции костей, суставов: септический артрит, остеомиелит;
гинекологические инфекции: воспалительные заболевания тазовых органов, гонорея;
другие инфекции: менингит, септицемия, перитонит;
лечение ранних симптомов болезни Лайма, дальнейшая профилактика ее поздних проявлений у взрослых, детей старше 12 лет.

Препарат Аксеф используется для профилактики при повышенном риске возникновения инфекционных осложнений после оперативного вмешательства на брюшной полости, грудной клетке, органах таза, ортопедических и сердечно-сосудистых операциях.

Стандартная продолжительность терапии препаратом Аксеф составляет 7 дней.

Для лучшего усвоения препарат Аксеф рекомендуется принимать после еды.

Взрослым при большинстве инфекций назначают 250 мг 2 раза/сутки.

Детям старше 3 лет при большинстве инфекций назначают 125 мг 2 раза/сутки (максимальная доза – 250 мг/сутки).

Передозировка:

Передозировка может вызвать развитие симптомов раздражения головного мозга, включая судороги.

Уровень цефуроксима в плазме крови может быть снижен методом гемодиализа, перитонеального диализа.

Побочные эффекты:

При применении препарата Аксеф возможны:

реакции гиперчувствительности (высыпания, зуд, крапивница, лихорадка);
интерстициальный нефрит;
очень редко — анафилаксия;
симптомы псевдомембранозного колита.

В отдельных случаях возникали лейкопения, снижение уровня гемоглобина, нейтропения, эозинофилия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Может определяться положительная реакция Кумбса, отмечаться транзиторное повышение уровня энзимов печени, билирубина, повышение уровня креатинина, азота мочевины крови, снижение клиренса креатинина.

Противопоказания:

Препарат Аксеф не применяется при гиперчувствительности к группе цефалоспориновых антибиотиков.

С особой осторожностью препарат Аксеф применяют:

у пациентов, в анамнезе которых были указания на наличие аллергических реакций на пенициллины, другие β-лактамные антибиотики;
у больных, получающих сильнодействующие диуретики или аминогликозидные антибиотики;
у лиц пожилого возраста;
у больных с почечной недостаточностью (необходим постоянный контроль функцию почек).

Экспериментальные свидетельства тератогенного и эмбриотоксического действия препарата Аксеф не получены, однако назначать препарат в первый триместр беременности следует с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препарат Аксеф нельзя смешивать с аминогликозидными антибиотиками.

Раствор бикарбоната натрия (рН 2,74%) для инъекций не применяют для разведения препарата Аксеф.

Не рекомендуется употреблять спиртсодержащие напитки во время применения препарата Аксеф.

Состав и свойства:

Цефуроксим.

Форма выпуска:

Таблетки 500 мг, № 10, № 20; порошок для приготовления раствора 750 мг во флаконе № 1.

Механизм действия:

Цефуроксим является бактерицидным антибиотиком группы цефалоспоринов.

Основной механизм действия препарата Аксеф — нарушение продукции компонентов стенки бактериальной клетки.

Препарат Аксеф против эффективен против:

грамотрицательных аэробов: Klebsiella spp., Еscherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Providencia spp., Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus rettgeri, Salmonella spp;
грамположительных аэробов: Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenеs, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mitis (viridans), Streptococcus группы В, Bordetella pertussis;
анаэробов: грамположительные, грамотрицательные кокки (в т.ч. Peptococcus, Peptostreptococcus species); грамотрицательные бактерии (в т.ч. Bacteroides spp., Fusobacterium spp.), грамположительные бактерии (в т.ч. большинство Clostridium spр.), Propionibacterium spp.;
других микроорганизмов: Вorrelia burgdorferi.

Нечувствительные к препарату Аксеф микроорганизмы: Pseudomonas spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Acinetobacter calcoaceticus, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus, Legionella spp., Staphylococcus epidermidis, Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Proteus vulgaris, Serratia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Citrobacterspp., Bacteroides fragilis.

Условия хранения:

Температурный режим – не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефуроксим
Производитель:

Нобел, Турция
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DC

Цефалоспорины второго поколения
J01DC02

Цефуроксим

Описание препарата «Аксеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав:

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Противопоказания:

Способ применения и дозы:

Побочные действия:

Особые указания:

Лекарственное взаимодействие:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Упаковка

Клинико-фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты: