Аимафикс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

АИМАФИКС (AIMAFIX) factor IX Представительство:ФАРМА РИАЧЕ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:KEDRION, S.p.A. код ATX: B02BD04 ...

Read more
Аимафикс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

АИМАФИКС (AIMAFIX) factor IX Представительство:ФАРМА РИАЧЕ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:KEDRION, S.p.A. код ATX: B02BD04 ...

Read more

Акатинол мемантин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат, применяемый для лечения деменции. ...

Read more
Акатинол мемантин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат, применяемый для лечения деменции. ...

Read more

Аква марис – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Стерильная изотоническая морская вода. Способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки носовой полости. ...

Read more
Аква марис – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Стерильная изотоническая морская вода. Способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки носовой полости. ...

Read more

Аква марис плюс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Стерильная изотоническая морская вода, которая способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа.   ...

Read more
Аква марис плюс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Стерильная изотоническая морская вода, которая способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа.   ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Аимафикс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

АИМАФИКС (AIMAFIX) factor IX Представительство:ФАРМА РИАЧЕ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:KEDRION, S.p.A. код ATX: B02BD04 ...

Read more
Аимафикс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

АИМАФИКС (AIMAFIX) factor IX Представительство:ФАРМА РИАЧЕ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:KEDRION, S.p.A. код ATX: B02BD04 ...

Read more

Акатинол мемантин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат, применяемый для лечения деменции. ...

Read more
Акатинол мемантин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат, применяемый для лечения деменции. ...

Read more

Аква марис – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Стерильная изотоническая морская вода. Способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки носовой полости. ...

Read more
Аква марис – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Стерильная изотоническая морская вода. Способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки носовой полости. ...

Read more

Аква марис плюс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Стерильная изотоническая морская вода, которая способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа.   ...

Read more
Аква марис плюс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Стерильная изотоническая морская вода, которая способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа.   ...

Read more
Антибиотик из нового класса монобактамов. Действует бактерицидно (уничтожает бактерии). Активен преимущественно в отношении грамотрицательных анаэробных (способных существовать в отсутствии кислорода) микроорганизмов: кокков – Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis; бактерий – Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp., Proteusspp. Heразрушается пенициллиназой (ферментом, разрушающим пенишшшны).

Показания к применению:

Бактериальные инфекции: пиелонефрит (воспаление ткани почки и почечной лоханки), цистит (воспаление мочевого пузыря), уретрит (воспаление мочеиспускательного канала), простатит (воспаление предстательной железы), пневмония (воспаление легких), эмпиема плевры (скопление гноя между оболочками легких), менингит (воспаление оболочек мозга), сепсис (заражение крови микробами из очага гнойного воспаления), гонорея, инфекция костей и суставов, кожи и мягких тканей, перитонит (воспаление брюшины), инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости и малого таза, послеоперационные инфекции, а также другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Дозы устанавливают индивидуально в зависимости от локализации, тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. При пиелонефрите и инфекциях мочевыводящих путей назначают внутримышечно по 0,5-1 г каждые 8-12 ч. При системных инфекциях среднетяжелого течения назначают по 1-2 г каждые 8-12 ч; при системных инфекциях тяжелого течения – по 2 г каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза – 8г. При лечении острой неосложненной гонореи и острого неосложненного цистита применяют однократно внутримышечную инъекцию в дозе 1 г. При сепсисе, перитоните показано внутривенное введение препарата. Для струйного введения препарат растворяют в 6-10 мл воды для инъекций; вводят в течение 3-5 мин. Для внутривенной капельной инфузии 1 г препарата сначала растворяют в 3 мл воды для инъекций, затем разводят в 50-100 мл изотонического раствора натрия хлорида. Детям в возрасте старше 1 недели назначают по 30 мг/кг каждые 6-8 ч; детям старше 2-х лет при тяжелых инфекциях назначают в дозе 50 мг/кг каждые 6-8 ч. Больным с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина /скорость очищения крови от конечного продукта азотистого обмена – креатинина/ от 10 до 30 мл/мин) назначают половину от средней разовой дозы. Азтреонам может использоваться одновременно с ванкомицином, клиндамишшом, антибиотиками-аминогликозидами. Фармацевтически несовместим с метронидазолом.

Побочные действия:

Кожная сыпь, множественная эритема (инфекционно-аллергическое заболевание, характеризующееся покраснением симметричных участков кожи и подъемом температуры), петехии (точечные кровоизлияния), крапивница, эозинофилия (увеличение числа эозинофилов в крови), изменение содержания тромбоцитов, анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), нейтропения (уменьшение числа нейтрофилов в крови); повышение содержания в крови печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы (ферментов); понос, тошнота, рвота, стоматит (воспаление слизистой обочки полости рта), изменение вкуса. При внутривенном введении – флебит (воспаление стенки вены) в месте введения препарата, тромбофлебит (воспаление стенки вен с их закупоркой). В редких случаях отмечено развитие кандидоза (грибкового заболевания), судорог, диплопии (двоения в глазах), расстройств сна, головокружения; набухание молочных желез.

Противопоказания:

Выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина меньше 10 мл/мин); выраженные нарушения функции печени; повышенная чувствительность к препарату. С осторожностью назначать препарат беременным и кормящим женщинам. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Сухое вещество для инъекций во флаконах по 0,5 г и 1 г.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Азактам.Внимание!Перед применением препарата Азтреонам вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Монобактамы
Описание препарата «Азтреонам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АИМАФИКС (AIMAFIX) factor IX Представительство:ФАРМА РИАЧЕ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:KEDRION, S.p.A. код ATX: B02BD04

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий белого или бледно-желтого цвета; приготовленный раствор прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 фл. фактор свертывания IX человеческий 200 МЕ*

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, глицин, антитромбин III.

Растворитель: вода д/и – 5 мл.

Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл.) и стерильной апирогенной системой (шприц 10 мл, игла “бабочка” с катетером, игла-переходник, игла-фильтр, лейкопластырь асептический) – пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий белого или бледно-желтого цвета; приготовленный раствор прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 фл. фактор свертывания IX человеческий 500 МЕ*

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, глицин, антитромбин III.

Растворитель: вода д/и – 10 мл.

Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл.) и стерильной апирогенной системой (шприц 10 мл, игла “бабочка” с катетером, игла-переходник, игла-фильтр, лейкопластырь асептический) – пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий белого или бледно-желтого цвета; приготовленный раствор прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 фл. фактор свертывания IX человеческий 1000 МЕ*

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия цитрат, глицин, антитромбин III.

Растворитель: вода д/и – 10 мл.

Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (фл.) и стерильной апирогенной системой (шприц 10 мл, игла “бабочка” с катетером, игла-переходник, игла-фильтр, лейкопластырь асептический) – пачки картонные.

* – активность определена в соответствии со стандартами ВОЗ 84/681; специфическая активность не менее 40 МЕ/мг белка в конечном продукте.

Клинико-фармакологическая группа:

Концентрат фактора IX свертывания крови

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Фактор свертывания IX
  • Производитель:
    Фарма Риаче Лтд., Великобритания
  • Фарм. группа:
    Гемостатические средства

Код ATX

  • B
    Препараты влияющие на кроветворение и кровь
  • B02
    Гемостатики
  • B02B
    Витамин K и другие гемостатики
  • B02BD
    Факторы свертывания крови
  • B02BD04
    Фактор свертывания крови IX
Описание препарата «Аимафикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Как средство, повышающее аппетит и улучшающее пищеварение.

Способ применения:

В виде настоя (10,0:200,0) по 1/4 стакана 3 раза в день за полчаса до еды.

Противопоказания:

Гиперацидные гастриты (воспаление желудка вследствие стойкого повышения кислотности), язвенная болезнь желудка с повышенной кислотностью.

Форма выпуска:

Резаное корневище в упаковке по 100 г.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.Дополнительно:Содержит эфирное масло (в неочищенном сырье 2%, в очищенном 1,5%), горькое вещество акорин, дубильные вещества.Внимание!Перед применением препарата Аира корневище вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства растительного происхождения, повышающие аппетит
Описание препарата «Аира корневище» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Аиртек

О препарате

Аиртек – ß2 – адреномиметик, который применяется для лечения бронхиальной астмы. 

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата является бронхиальная астма у пациентов, которым показаны  ß2 – адреномиметики длительного действия совместно с ингаляционными кортикостероидами:

  • в качестве монтерапии бронхиальной астмы с применением ингаляционных кортикостероидов и периодическом применении – ß2 – адреномиметиков кратковременного действия;
  • в качестве лечения бронхиальной астмы с применением ингаляционных кортикостероидов и – ß2 – адреномиметиков длительного действия.

Препарат применяется в качестве ингаляции. Начальная доза равносильна дозе флутиказона, которую устанавливают на данном этапе развития болезни. Со временем эту дозу корректируют, ориентируясь на состояние пациента, которое берут под тщательный контроль в период определения оптимальной дозы. Следует предупредить пациента о том, что ему нельзя самостоятельно изменять дозу приема. 

Рекомендованная доза для детей старше 12 лет и взрослых пациентов составляет по 2 ингаляции 25 мкг сальпомерола в соотношении к 125 мкг флуказона пропината 2 раза в сутки или 2 ингаляции 25 мкг сальметерола к 250 мкг флутиказона пропината 2 раза в сутки.

Детям от 4 до 12 лет назначают по 2 ингаляции 25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказола пропината 2 раза в сутки. Максимальная доза препарата составляет 100 мкг 2 раза в сутки.

Взрослые и дети старше 12 лет с умеренной астмой могут применять препарат в качестве поддерживающей терапии, если необходимо быстрое устранение симптомов БА. Начальная доза при этом должна быть не более 2 ингаляций 25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказона пропионита 2 раза в сутки. При достижении желаемого терапевтического эффекта можно рассматривать рациональность назначения самостоятельной терапии кортикостероидами. 

Аиртек не назначается в качестве монотерапии при БА легкой степени. 

Дозировка 25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказона не подходит для лечения тяжелой степени бронхиальной астмы у детей и взрослых. 

Перед началом лечения любыми фиксированными комбинациями необходимо установить оптимальную дозу ингаляционного кортикостероида.

Перед использованием ингалятора необходимо крепко сжать его рукой. 

При первом использовании или если  он не применялся более 2 недель, нужно сделать 1-2 пробных распыления в воздух, чтобы убедиться в его рабочем состоянии. 

Правила проведения ингаляции:

  • снять колпачок с мундштука, оставив его прикрепленным к алюминиевому контейнеру. Убедиться, что мунштук не загрязнен.
  •  взять в руки ингалятор мундштуком вниз, поддерживая его большим пальцем снизу, а указательным – сверху. 
  • сделать максимально глубокий выдох, слегка прикусить мундштук зубами и плотно зжать его губами;
  • наклонить голову назад и начать делать вдох ртом, одновременно нажимая ингалятор сверху до упора. 1 нажатие соответствует 1 дозе.
  • задержать дыхание на несколько секунд, вынуть изо рта мундштук, не выдыхая при этом воздух максимально долго. Затем медленно выпустить воздух;

При необходимости можно сделать еще одну ингаляцию через 1 минуту, держа флакон вертикально. 

После окончания процедуры закрыть колпачком мундштук и прополоскать рот и горло водой. Это поможет устранить сухость во рту, которая проявляется в следствие ингаляции.

Первые ингаляции лучше проводить перед зеркалом чтобы следить за техникой процедуры. Если препарат вытекает через рот или алюминиевый флакон, необходимо изменить действия.

Применение препарата детьми необходимо проводить под присмотром взрослых.

После применения нужно очищать ингалятор, открутив мундштук и промыв его теплой проточной водой. Обязательно вытирайте мундштук на сухо с обеих сторон, не допуская попадания воды в алюминиевый контейнер. 

Препарат не применяется детям младше 4 лет из-за отсутствия опыта. 

Передозировка

При передозировке препаратом возникают такие симптомы:

  • головная боль;
  • тремор;
  • повышение систолического давления;
  • тахикардия;
  • нарушение функции надпочечников (восстанавливается при отмене препарата через несколько дней);
  • гипокалиемия;
  • повышение уровня глюкозы в крови.

Значительно реже проявляются боль в животе, анорексия, потеря веса, тошнота, усталость, гипогликемия, снижение концентрации внимания и судороги. 

При интоксикации организма Аиртеком необходимо отменить его прием и назначить ß- адреноблокаторы. 

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы: сыпь, ангионевротический отек лица и гортани, анафилактические реакции (в т.ч. анафилактический шок), респираторные симптомы (бронхоспазм, одышка и т.д.).

Инфекции и инвазии: кандидоз горла и рта, бронхит, воспаление легких.

Со стороны эндокринной системы: угнетение функции надпочечников, снижение минерализации костей, синдром Кушинга и кушингоидные симптомы, задержка роста и развития детей и подростков.

Со стороны пищеварения и метаболизма: гипокалиемия и гипергликемия.

Со стороны ЖКТ: тошнота, дисперсия.

Со стороны нервной системы: головная боль, тремор, нервозность, беспокойство, бессонница, гиперактивность (у детей).

Со стороны органов зрения: глаукома, катаракта.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердецебиения, аритмия (в т.ч. фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия), тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: раздражение горла, синусит, назофарингит, дисфония, охриплость, парадоксальный бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожной ткани: контузия.

Со стороны скелетно-мышечной системы: мышечный спазм, миалгия, артралгия, травматические переломы.

Общие: неспецефическая боль в грудной клетке. 

Тремор, головная боль. ощущение сердцебиения обычно проходят сами собой в процессе регулярного применения препарата. 

Охриплость, сухость во рту и кандидоз рта можно предотвратить или снизить частоту проявлений полосканием горла после каждой процедуры. Симптоматический кандидоз также следует лечить специальными противогрибковыми средствами, не взаимодействующими в Аиртеком.

Противопоказания 

Не рекомендуется принимать Аиртек при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. 

Необходимо избегать попадаие препарата в глаза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Если нет острой неоходимости, следует избегать совместного применения ингалятора с селективными и неселективными В-адреноблокаторами  в виду возможного развития бронхоспазма.

Сальметерол не совместим с кетоконазолом и другими ингибиторами CYP3A4 (ритонавиром, телитромицином и интраконазолом).

Поскольку флутиказона пропионат быстро метаболизируется при первом прохождении через печень, а также отмечается высоким системным клиренсом, обусловленным влиянием изоферментов CYP3A4 системы цитохрома Р450 в печени и кишечнике, его взаимодействие с другими лекарствами маловероятно. 

Ритонавир повышает концентрацию флутиказола в крови и снижает концентрацию сывороточного кортизола. Одновременный прием данных препаратов может сопровождаться синдромом Кушинга и нарушением в работе надпочечников, что требует осторожности при назначении ингаляции и тщательного контроля состояния пациента.

Эритромицин и кетоконазол могут незначительно повысить концентрацию флутиказола пропионата в плазме крови и практически не затронуть концентрацию сывороточного кортизола. Хоть клинически данные сисптомы малозаметны, необхдимо придерживаться мер предосторожности при назначении данных комбинаций. 

Производные ксантина диуретиков и глюкокортикостероидов могут повлиять на риск развития гипокалиемии, в особенности у пациентов, которые страдают гипоксией и обострением бронхиальной астмы. 

Трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминоксидазы увеличивабт шансы проявления побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. 

Препарат совместим с кромоглициевой кислотой.

Особые указания

Аиртек не предназначен для купирования приступов бронхиальной астмы.

Ингаляции следует делать регулярно и на протяжении долгого времени, даже если симптомы болезни не проявлялись. Не рекомендуется резко прекращать прием.

При совместном длительном приеме любых ингаляционных ГКС необходима корректировка дозы по достижении терапевтического эффекта. 

Во время лечения детей родителям необходимо контролировать течение их болезни.

В связи с возможным развитием надпочечной недостаточности необходимо внимательно следить за лабораторными показателями и состоянием пациентов, которые принимают перорально ГКС. Отмена данного препарата на фоне лечения флутоказоном должно быть постепенным. В стрессовых ситуациях пациенту может понадобиться двойная доза ГКС.

Если ингаляции приходится отменить из-за передозировки сальметеролом, назначается заместительная терапия.

При перестройкие пациентов с применения системных ГКС на ингаляцию возможна аллергические реакции (экзема, аллергический ринит и др.), которые ранее угнетались системными препаратами. 

Поскольку Аиртек содержит кортикостероиды, необходимо с осторожностью назначать препарата пациентам с туберкулезом легких.

Препарат может нарушать ритм сердца, поэтому перед началом лечения необходимо проверить состояние сердечной мышцы. Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, при тиреотоксикозе, с неконтролированной гипокалиемией или со склонностью к пониженному содержанию калия в крови. 

В процессе лечения были отмечены единичные случаи повышения уровня глюкозы в крови, что следует учитывать пациентам с сахарных диабетом, в т.ч в анамнезе. 

При применении других ингаляционных средств может наблюдаться парадоксальный бронхоспазм и усиление одышки. В таких случаях препарат отменяют и назначают альтернативное лечние.

Беременность и лактация

Опыта в применении препарата у беременных не достаточно, чтобы составить адекватную оценку безопасности лечения данной категории, поэтому назначать ингаляции можно только с учетом соотношения рпользы и риска для пациентки и ее ребенка. В клинически проводимых опытах на животных были обнаружены эмбриональные нарушения.

Данных о концентрации активного вещества в молоке кормящей матери нет, поэтому на время приема лучше отказаться от грудного вскармливания.

Исследования по поводу свойства препарата влиять на способность вождения автомобилем и другими механизмами не проводились, поэтому следует придерживаться мер предосторожности при вождении авто или вовсе на всеря отказаться.

Состав и свойства

В составе препарата содержатся такие компоненты:

  • активные вещества – флутиказола пропионат (50 мкг/125 мкг/250 мкг), сальметерол (25 мкг).
  • вспомогательные вещества – полиэтиленгликоль 1000, пропелент 1,1,1,2-тетрафторетан.

Форма выпуска: аэрозоль для ингаляций.

Фармакологическое действие: Сальметерол – одно из активных веществ препарата, – селективный агонист В2-адреноблокаторов длительного действия. Молекула вещества имеет длинный хвост, который связан с внешней частью рецептора, благодаря чему может оказывать продолжительный и более эффективный результат в предупреждении гистамининдуцированного бронхоспазма и обеспечивает лучшую бронходилатацию в сравнении с обычными агонистами В2-рецепторов короткого действия. Вещество подавляет освобождение в тканях легких медиаторов опасистых клеток, таких как лейкотриены, гистамин и PgD2. Тормозит раннюю и позднюю аллергическую реакцию, снижает гиперактивность бронхов при первой дозе, которое может сохраняться до 30 часов, в то время, как бронхорасширяющий эффект уже проходит.

Флутиказон – глюкокортикостероид локального действия, оказывает противовоспалительный эффект, который снижает выраженность симптомов и частоту острых заболеваний, которые сопровождаются обструкцией органов дыхания. При длительном применении в высоких концентрациях суточная и резервная выработка гормонов остается в пределах нормы как у детей, так и у взрослых. 

Одновременное ингаляционное введение сальметерола и флутиказола не влияет на фармакокинетику каждого из них. 

Сальметерол практически не остается в плазме крови – его концентрация достигает 200 пг/мл и менее, а при регулярном применении препарата – до 100 нг/мл. 

Биодоступность флутиказона после ингаляции составляет 10 – 30%. Абсорбция преимущественно происходит в легких. Некоторая часть может попадать в желудок, однако систематического действия вещество не оказывает из-за слабой водорастворимости и интенсивного метаболизма в печени во время первого прохождения. Метаболизируясь вещество преобразуется в неактивное производное,около 5% которого выводится вместе с мочой. Плазменный клиренс – 1.15 л/минуту, время полувыведения – 8 часов.

Условия хранения: держать при комнатной температуре, не допуская воздействия прямых солнечных лучей и повреждения алюминиевого контейнера. Соблюдать правила утилизации после использования. Срок годности – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Флутиказон
  • Производитель:
    Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия
Описание препарата «Аиртек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Название

EYE-t ektoin

Ай-ти эктоин

Глазные капли с эктоином EYE-t ektoin 0,5 №10

Форма выпуска

Монодозы

Страна-производитель

Германия

Производитель

Bitop AG для FARMAPLANT Fabrikation Chemischer Produkte GmbH

Фармакологическая группа

Офтальмологические средства

Состав и форма выпуска

1 моно-доза содержит: эктоин 0,5%, гидроксиэтилцелюлоза, сорбитол, вода и цитратный буфер. Выпускается в пластиковых моно-дозах по 0,5мл; в упаковке содержится 10 моно-доз.

Действие

Офтальмологическое средство против синдрома сухого глаза, для снятия компьютерной усталости глаз, устранения зуда и жжения. Способствует регенерации сухой и воспаленной конъюнктивы.

Свойства компонентов

Еуе-t Эктоин – это изотонический раствор, содержащий эктоин, природную клеточно-защитную молекулу, снижающую воспаление, и имеющий мембранно- и липидостабилизирующие свойства.

– снижает воспаление, вызванное раздражением или сухостью конъюнктивы, которые являются главными признаками синдрома сухих глаз;

– смягчает симптомы сухих глаз, такие как жжение, сухость, зуд;

 увлажняет сухие глаза и дополнительно предотвращает дальнейшее обезвоживание;

стабилизирует липидный слой слезной пленки и защищает клетки глаз от гиперосмолярности;

способствует регенерации сухой и раздраженной конъюнктивы;

подходит для профилактического применения;

подходит для чувствительных глаз;

не содержит консервантов;

– может применяться во время ношения контактных линз.

Показания

Для профилактики и снятия симптомов сухого глаза и компьютерной усталости. Против зуда и жжения. Для увлажнения воспаленной и сухой конъюнктивы, ускорения регенерации липидного слоя. По рекомендации врача может применяться после офтальмологических операций или травм глаз.

Способ применения и дозы

Конъюнктивиально. Рекомендуется применение по 1-3 каплям 2-3 раза в день.

Условия хранения

При температуре от 2 до 25°С. Вскрытую моно-дозу хранить не более суток. Хранить в недоступном для детей месте.

Подробная информация

www.eye-t.ua

Общая информация

  • Производитель:
    Битоп АГ для Фармплант Фабрикейшн Кемише Продакт ГмбХ
Описание препарата «Ай-ти эктоин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Обладает противоаритмической активностью. Относится к 1А классу.

Показания к применению:

Различные нарушения ритма (предсердная и желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия и др.), аритмии, вызванные дигиталисной интоксикацией (отравлением сердечными гликозидами) и при остром инфаркте миокарда.

Способ применения:

Внутримышечно 0,05-0,15 г в сутки; для купирования (снятия) острого приступа тахикардии (учащенных сердцебиений) внутривенно 2 мл 2,5% раствора в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. По устранении аритмии внутрь по 0,05-0,1 г 3-4 раза в день.

Побочные действия:

Слабость, тошнота, рвота, снижение артериального давления, аллергические реакции; при внутривенном введении ощущение жара.

Противопоказания:

Тяжелые нарушения проводящей системы сердца, выраженная сердечная недостаточность, гипотония (низкое артериальное давление), воспалительные изменения миокарда (сердечной мышцы).

Форма выпуска:

Таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 штук; ампулы по 2 мл 2,5% раствора в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.Синонимы:Гилуритмал, Ритмос, Аритмал, Кардиоритмин, Тахмалин.Дополнительно:Алкалоид, содержащийся в некоторых видах раувольфии (RauwolfiaserpentineBenth. и др.).Внимание!Перед применением препарата Аймалин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Класс 1
Описание препарата «Аймалин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Обладает бронхо- и спазмолитическими свойствами (расширяет просвет бронхов и снимает спазмы).

Показания к применению:

Бронхиальная астма, бронхоспастический синдром (сужение просвета бронхов).

Способ применения:

Акабел назначают внутрь по 1-2 таблетки 2-3 раза в день, свечи (только взрослым) – по 1 штуке 2-3 раза в день. Внутримышечно или внутривенно медленно вводят по 1/2-1 ампуле акабела 3 раза в день.

Побочные действия:

При внутримышечном введении препарата возможна преходящая локальная болезненность. Длительное применение вызывает сухость во рту, учащение пульса, затрудненное мочеотделение, расширение зрачков.

Противопоказания:

Глаукома, тахикардия (учащенные сердцебиения), аденома простаты, органические стенозы (сужение просвета) желудочно-кишечного тракта, мегаколон (значительное расширение части или всей ободочной кишки), терапия антидепрессантами. Аллергия к производным пиразолона, при гранулоцитопении (уменьшении содержания гранулоцитов в крови). Следует избегать подкожного и внутриартериального введения препарата, а также применения при беременности, особенно в первые 3 мес.

Форма выпуска:

Таблетки, содержащие: бевониума ме-тилсульфата – 0,05 г, анальгина – 0,25 г; свечи, содержащие: бевониума метилсульфата -0,03 г, анальгина – 1 г; ампулы по 5 мл, содержащие: бевониума метилсульфата – 0,0025 г, анальгина – 2,5 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий спазмолитик (средство, снимающее спазмы) бевониум метилсульфат и ненаркотический анальгетик анальгин.Внимание!Перед применением препарата Акабел вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Стимуляторы бета-адренорецепторов
Описание препарата «Акабел» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат, применяемый для лечения деменции.

Показания и дозировка:

Препарат назначают при:

  • Деменции на фоне болезни Альцгеймера

  • Сосудистой деменции

  • Деменции неуточненного генеза

  • Смешанной деменции (независимо от степени тяжести)

Оптимальное время приема – во время еды. Дозировка индивидуальна для каждого конкретного пациента. Начало терапии проводят минимально эффективной дозой. Затем проводят ступенчатое повышение дозировки с периодичностью раз в неделю. Еженедельное прибавление – плюс 5 мг к основной дозировке. Максимальная дневная доза – 30 мг/сутки.

Передозировка:

Превышение дозировок таблеток Акатинол Мемантин сопровождается увеличением вероятности и усилением проявления побочных эффектов. Терапия назначается врачом в соответствии с видом и выраженностью симптоматики. В домашних условиях начинают прием сорбентов, провоцируют искусственную рвоту для удаления препарата из ЖКТ.

Побочные эффекты:

Употребление таблеток Акатинол Мемантин может сопровождаться:

  • Утомляемостью

  • Головной болью

  • Тромбоэмболией

  • Грибковыми инфекциями

  • Сонливостью

  • Панкреатитом

  • Галлюцинациями

  • Артериальной гипертензией

  • Спутанностью сознания

  • Психотическими реакциями

  • Запором

  • Нарушениями походки

  • Венозным тромбозом

  • Судорогами

  • Одышкой

  • Головокружением

  • Тошнотой

  • Сердечной недостаточностью

  • Рвотой

Следует отметить, что галлюциногенная реакция наблюдалась лишь при применении препарата при тяжелых стадиях деменции на фоне болезни Альцгеймера.

Противопоказания:

Не назначают препарат Акатинол Мемантин при:

  • Тяжелой почечной недостаточности

  • Беременности

  • Показаниях в педиатрии

  • Лактации

  • Гиперчувствительности к мемантину, вспомогательным компонентам

Осторожность соблюдают при назначении в случае следующих сопутствующих патологий:

  • Тиреотоксикозе

  • Миокардиальной недостаточности

  • Эпилепсии

  • Инфаркте миокарда

  • Судорожном синдроме (в анамнезе)

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.

Состав и свойства:

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

активное вещество: мемантин гилрохлорид 5, 10, 15, 20 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат,

оболочка: метакриловой кислоты сополимер, натрия лаурил сульфат, тальк

 

Форма выпуска:

В упаковке 7, 28, 30, 56, 90 и 98 шт.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Мемантин
  • Производитель:
    Мерц Фармацевтикалс
  • Фарм. группа:
    Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

  • N
    Препараты для лечения заболеваний нервной системы
  • N06
    Психоаналептики
  • N06D
    Препараты для лечения деменции
  • N06DX
    Прочие средства для лечения деменции
  • N06DX01
    Мемантин
Описание препарата «Акатинол мемантин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Стерильная изотоническая морская вода. Способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки носовой полости.

Показания и дозировка:

  • Острые и хронические воспалительные заболевания носоглотки, придаточных пазух и полости носа

  • Гипертрофия аденоидов у детей

  • Послеоперационный период после вмешательств в носовой полости

  • Аллергический и/или вазомоторный ринит

  • Профилактика инфекций носовой полости в осенне-зимний период

  • Сухость слизистой оболочки носа.  

  • Препарат назначают в целях сохранения физиологических характеристик слизистой оболочки носа лицам, живущим и работающим в помещениях с кондиционером и/или центральным отоплением

  • Лицам, у которых слизистая оболочка верхних дыхательных путей постоянно подвергается вредным воздействиям (курильщики, водители автотранспорта, рабочие горячих или запыленных цехов, люди, живущие в регионах с суровыми климатическими условиями)

Капли Аква Марис предназначены для детей c первых дней жизни, в том числе и недоношенным. Пациентам в возрасте старше 1 года рекомендуется назначать назальный спрей.

С лечебной целью:  

Капли назальные Аква Марис назначают детям до 1 года 4 раза в сутки по 2 капли в каждый носовой ход. Спрей назначают детям от 1 года до 7 лет — 4 раза в сутки по 2 впрыскивания в каждый носовой ход, детям от 7 до 16 лет — 4–6 раз в сутки по 2 впрыскивания в каждый носовой ход, взрослым — 4–8 раз в сутки по 2–3 впрыскивания в каждый носовой ход.  

Курс лечения составляет 2–4 нед. Рекомендуется повторить курс лечения через 1 мес.

С профилактической целью:  

Аква Марис назальный спрей назначают детям от 1 года до 7 лет 1–3 раза в сутки по 1–2 впрыскивания в каждый носовой ход, детям в возрасте 7–16 лет — 2–4 раза в сутки по 2 впрыскивания в каждый носовой ход, взрослым — 3–6 раз в сутки по 2–3 впрыскивания в каждый носовой ход. Курс лечения составляет 1 нед.

Для размягчения и удаления выделений из носа:  

Аква Марис закапывают или впрыскивают в каждый носовой ход в необходимом количестве, удаляя остаток жидкости, вытекающей из носа, платочком или с помощью ваты. Процедуру можно повторять многократно до тех пор, пока выделения, скопившиеся в носовом проходе, не будут размягчены и удалены.   У детей в возрасте до 1 года рекомендуется профилактически очищать слизистую оболочку полости носа для сохранения ее физиологических характеристик, закапывая Аква Марис 2–3 раза в сутки по 1–2 капли в каждый носовой ход.  

Передозировка:

Не отмечена.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Спрей не назначают детям до 1 года.

Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Поскольку препарат не оказывает системного воздействия на организм, его взаимодействие с другими лекарственными средствами не отмечено. Аква Марис можно применять с другими лекарственными средствами, используемыми для лечения при рините.

Состав и свойства:

Вода Адриатического моря с натуральными микроэлементами 3 мл/10 мл    

Прочие ингредиенты: вода очищенная.

Форма выпуска:

кап. назал. д/детей 3 мл/10 мл фл. 10 мл

спрей назал. с дозир. устр. фл. 30 мл, 200 доз

Фармакологическое действие:

Способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки носовой полости.  

Препарат разжижает слизь и нормализует ее образование бокаловидными клетками слизистой оболочки носовой полости.  

Микроэлементы, входящие в состав препарата, улучшают функцию мерцательного эпителия, что снижает риск внедрения болезнетворных бактерий и вирусов в слизистую оболочку придаточных пазух и полости носа.  

При аллергических и вазомоторных ринитах препарат способствует устранению аллергенов и гаптенов со слизистой оболочки носа и уменьшает проявления местного воспалительного процесса. Аква Марис, применяющийся с гигиенической целью, способствует очищению слизистой оболочки носовой полости от уличной и комнатной пыли.

Условия хранения:

При температуре до 25 °С. Препарат необходимо использовать в течение 45 сут после вскрытия флакона.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Ядран Галенская Лаборатория д.д, Хорватия
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства различных фармакологических групп
Описание препарата «Аква марис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Стерильная изотоническая морская вода, которая способствует поддержанию нормального физиологического состояния слизистой оболочки полости носа.  

Показания и дозировка:

  • Вазомоторный и аллергический ринит, поллиноз

  • Повреждение и сухость слизистой оболочки носа (особенно у пациентов пожилого возраста)

  • Атрофический и субатрофический ринит

  • У лиц, живущих или работающих в помещении с кондиционером или центральным отоплением, а также у тех, кто много путешествует

  • У лиц, часто подвергающихся влиянию факторов, способствующих высушиванию слизистой оболочки верхних дыхательных путей (курильщики, певцы, профессиональные водители и пр.)

  • Послеоперационный период после вмешательств в носовой полости

Аква Марис Плюс спрей назальный назначают взрослым и детям в возрасте старше 1 года.

С лечебной целью: детям в возрасте от 1 года до 7 лет — 4 раза в сутки по 2 впрыскивания в каждый носовой ход; от 7 до 16 лет — 4–6 раз в сутки по 2 впрыскивания в каждый носовой ход; взрослым — 4–8 раз в сутки по 2–3 впрыскивания в каждый носовой ход.  

Курс лечения составляет 2–4 нед. Рекомендуют повторить курс лечения через 1 мес.

С профилактической целью: детям в возрасте от 1 года до 7 лет — 1–3 раза в сутки по 1–2 впрыскиванию в каждый носовой ход; от 7 до 16 лет — 2–4 раза в сутки по 2 впрыскивания в каждый носовой ход; взрослым — 3–6 раз в сутки по 2–3 впрыскивания в каждый носовой ход. Курс лечения составляет 1 нед.

Передозировка:

Не отмечена.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Спрей не назначают детям до 1 года.

Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Поскольку препарат не обладает системным действием, взаимодействия с другими лекарственными средствами не отмечали. Возможно применение с другими лекарственными средствами, используемыми для лечения ринита.

Состав и свойства:

Вода Адриатического моря с натуральными микроэлементами 25 г/100 г    

Прочие ингредиенты: d-пантенол, вода очищенная.

Форма выпуска:

спрей назал. дозир. 25 г/100 г фл. с дозир. устр. 30 мл, 200 доз, № 1

Фармакологическое действие:

Препарат способствует разжижению слизи и нормализации ее продукции в бокаловидных клетках слизистой оболочки носовой полости.  

Микроэлементы, входящие в состав препарата, улучшают функцию мерцательного эпителия, который повышает сопротивляемость слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух к проникновению патогенных бактерий и вирусов.  

При аллергических и вазомоторных ринитах препарат способствует смыванию и удалению аллергенов и гаптенов со слизистой оболочки полости носа, уменьшению проявлений местного воспалительного процесса. Аква Марис, применяемый с гигиенической целью, способствует очищению слизистой оболочки полости носа от уличной и комнатной пыли.   Благодаря минеральным солям, большому количеству микроэлементов, входящих в состав, и обогащению Д-пантенолом, морская вода проявляет смягчающий эффект на слизистую оболочку верхних дыхательных путей. Проникая в клетки, Д-пантенол превращается в пантотеновую кислоту, которая благоприятно влияет на кожу и слизистую оболочку. Морская вода способствует удалению загрязнений из полости носа и в комбинации с Д-пантенолом увлажняет слизистую оболочку, предупреждая ее высыхание, и способствует регенерации.  

Декспантенол (провитамин B5) является производным пантотеновой кислоты и представляет собой эффективный стимулятор процессов регенерации тканей. Декспантенол превращается в организме в пантотеновую кислоту и восстанавливает ее дефицит. Пантотеновая кислота как компонент коэнзима А (кофермента А) присутствует во всех живых тканях, а их повреждение резко увеличивает потребность в ней. Пантотеновая кислота принимает участие в процессе ацетилирования и окислении, углеродном и жировом обмене, цикле трикарбоновых кислот, в синтезе ацетилхолина (ацетилирование холина), ГКС, порфиринов, нормализует клеточный метаболизм, повышает прочность коллагеновых тканей. Пантотеновая кислота необходима для нормального функционирования эпителия.  

Декспантенол оказывает слабое противовоспалительное действие. Пантотеновая кислота способствует росту эпидермиса и восстановлению слизистой оболочки.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Ядран Галенская Лаборатория д.д, Хорватия
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства различных фармакологических групп
Описание препарата «Аква марис плюс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.