Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Азитромицин является представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Связывается с субъединицей 50S рибосомы 70S чувствительных микроорганизмов, угнетая РНК-зависимый синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект.

Показания и дозировка

Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит); инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит в стадии обострения, интерстициальная и альвеолярная пневмонии); инфекции кожи и подкожной ткани (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматиты); инфекции, передающиеся половым путем (неосложненный уретрит, цервицит); заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori; болезнь Лайма-боррелиоз.

Азо назначается 1 раз в сутки, за час до или через 2 часа после еды в течение 3 или 5 дней.

Взрослым и детям старше 12 лет при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, кожи, мягких тканей назначают по 500 мг в первый день, затем по 250мг со 2-го по 5-й день или по 500мг на протяжении 3 дней. Курсовая доза – 1,5г.

При острых инфекциях урогенитального тракта назначают однократно по 1г (2 таблетки по 500мг).

Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori, – по 1г в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.

Детям старше 3 лет назначают с учетом массы тела: в первый день – 10мг/кг, в последующие 4 дня – по 5мг/кг 1 раз в сутки. Курсовая доза – 30мг/кг массы тела.

Возможен 3-дневный курс лечения. В таком случае разовая доза составляет 10 мг / кг массы тела.

Болезнь Лайма (для лечения начальной стадии): в первый день – 1 г, со 2-го по 5-й день – по 500 мг (курсовая доза – 3 г). Детям в первый день по 20 мг / кг, в 2 – 5-й день – по 10 мг / кг.

В случае пропуска приема препарата пропущенную дозу следует принять как можно скорее, а последующие – с перерывом в 24 ч.

Таблетки делить нельзя.

Передозировка:

Острое отравление азитромицином при передозировке не описано.

Побочные эффекты:

Возможны осложнения со стороны желудочно-кишечного тракта (вздутие живота, тошнота, рвота, понос, боль в животе), в большинстве случаев побочные эффекты слабо выражены и не требуют отмены препарата. Возможны транзиторное повышение активности ферментов печени, нейтропения, редко нейтрофилия и эозинофилия. Через 2 – 3 недели после прекращения лечения измененные показатели возвращаются к норме. Кожные реакции (сыпь) возникают очень редко. Может возникнуть холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит, кандидоз, вагинит, фотосенсибилизация; у детей – гиперкиназы, возбуждение, бессонница, конъюнктивит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к макролидных антибиотиков; тяжелые нарушения функции печени беременность и лактация (на время лечения кормление грудью прекращают) дети до 3 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антацидные средства замедляют всасывание азитромицина, поэтому необходимо принимать препарат с интервалом не менее 2 ч.

Повышает токсичность карбамазепина, вальпроевой кислоты, фенитоина, дизопирамида, теофиллина, ксантинов, пероральных противодиабетических средств.

Усиливает эффект алкалоидов спорыньи, дегидроерготонину.

Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают действие азитромицина, а линкозамины – снижают.

Повышает концентрацию в сыворотке циклоспорина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит азитромицина дигидрата в пересчете на азитромицин 250мг или 500мг.

Вспомогательные вещества: кальция фосфат (безводный), натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, повидон (К-30), кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат, гипромеллоза, триацетин, тальк, титана диоксид.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Азитромицин имеет широкий спектр антимикробного действия. К препарату чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, стрептококки групп С, F и G, Staphylococcus aureus; грамотрицательные бактерии: Наеmophylus influenzae, H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivins, Clostridium perfinges, Peptostreptococcus species, а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum и спирохеты Тreponema pallidum и Borrelia burgdorferi. Не влияет на грамположительные микроорганизмы, устойчивые к эритромицину.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Азитромицин
Производитель:

ИксЭль Лаб., Индия.

Описание препарата «Азо» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Азогель – препарат для лечения акне.

Показания и дозировка

Показания препарата Азогель:

Лечение папулопустулярних форм акне на лице слабого и / или умеренной степени тяжести, папулопустулярнои формы розацеа.

Гель Азогель ^® предназначен только для нанесения на кожу.

Препарат наносить 2 раза в сутки (утром и вечером) на пораженные участки кожи и слегка втирать.Количество препарата, достаточное для всей зоны лица, составляет примерно 2,5 см, что соответствует 0,5 г геля. Перед применением геля Азогель ^® кожу следует тщательно промыть водой или мягким косметическим очищающим средством. Затем кожу полностью высушить и наносить на нее гель.

Необходимо избегать использования одежды и окклюзионных повязок в месте применения препарата, следует также тщательно мыть руки после нанесения геля.

В случае возникновения раздражения кожи следует уменьшить количество геля для каждого нанесения или сократить частоту применения геля Азогель ^® до 1 раза в сутки до исчезновения симптомов раздражения. В случае необходимости следует прекратить лечение на несколько дней.

Очень важно применять гель Азогель ^® в течение всего периода лечения.

Продолжительность лечения может быть индивидуальной у каждого пациента и зависит, помимо прочего, от степени тяжести кожной патологии.

Акне.

Ощутимое улучшение наблюдается обычно через 4 недели. Однако для достижения оптимального результата рекомендуется регулярно применять гель Азогель ^® в течение нескольких месяцев в зависимости от клинического результата. В случае отсутствия улучшения через 1 месяц или в случае обострения акне следует прекратить применение геля Азогель ^® и назначить альтернативные методы лечения.

Розацеа.

Ощутимое улучшение наблюдается обычно через 4 недели. Однако для достижения оптимального результата рекомендуется регулярно применять гель Азогель ^® в течение нескольких месяцев зависимого от клинического результата. В случае отсутствия улучшения через 2 месяца или в случае обострения розацеа следует прекратить применение геля Азогель ^® и назначить альтернативные методы лечения.

Дети:

Применяется для лечения акне в возрасте от 12 лет и не требует коррекции дозы.

Безопасность и эффективность применения геля Азогель ^® для лечения акне в возрасте до 12 лет не установлена.

Безопасность и эффективность применения геля Азогель ^® для лечения папулопустулярнои формы розацеа у детей не установлены.

Передозировка

Передозировка препарата Азогель:

В связи с низкой токсичностью азелаиновой кислоты на местном и системном уровнях возникновения интоксикации маловероятно.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Азогель:

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: себорея, акне, депигментация кожи, хейлит, сыпь, контактный дерматит, фолликулит.

Общие нарушения и реакции в месте применения: реакции в месте применения, включая жжение, зуд, эритема, шелушение, боль, сухость, изменение цвета кожи, раздражение, парестезии, дискомфорт в области применения, отек, гиперемия, экзему, ощущение тепла, язву, крапивницу. Обычно местные раздражения кожи проходят во время лечения.

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.

Зафиксированы случаи обострения симптомов бронхиальной астмы у пациентов, получавших азелаиновой кислоты (частота неизвестна).

При возникновении каких-либо побочных эффектов, в т.ч. не указанным в этой инструкции, следует сообщить врачу.

Противопоказания

Противопоказания препарата Азогель:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ геля.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Исследования по взаимодействию не проводились. Состав геля Азогель ^® не предусматривает какой-либо нежелательного взаимодействия для отдельных компонентов, которая могла бы оказать негативное влияние на безопасность применения препарата. Во время контролируемых клинических исследований не наблюдалось фармакоспецефичнои взаимодействия.

Состав и свойства

действующее вещество: аzelaic acid;

1 г геля содержит азелаиновой кислоты микронизированной (в пересчете на 100% сухое вещество) 150 мг

Вспомогательные вещества: бензойная кислота (Е 210), метилпиролидинон, изопропилмиристат, натрия лауриминодипропионат токоферил фосфат, пропиленгликоль, трилон Б (трилон Б), натрия гидроксид, диметикон, полиэтиленгликоля (макрогол) цетостеариловый эфир, карбомерний интерполимер, вода очищенная.

Форма выпуска: Гель.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Считается, что терапевтическую эффективность препарата при лечении акне обусловливают его антимикробное действие и непосредственное влияние на фолликулярный гиперкератоз.

Препарат вызывает значительное снижение плотности колонизации Propionibacterium acnes и существенное уменьшение фракции свободных жирных кислот в липидах поверхности кожи.

Азелаиновая кислота in vitro и in vivo ингибирует пролиферацию кератиноцитов и нормализует нарушение процессов терминального дифференцирования эпидермиса при образовании акне.

Азелаиновая кислота оказывает ингибирующее действие, зависит от дозы и продолжительности лечения, на рост и жизнеспособность патологических меланоцитов. Молекулярные механизмы, по которым происходит этот процесс, окончательно не выяснены. На основе имеющихся в настоящее время данных предполагается, что основные эффекты азелаиновой кислоты при лечении мелазмы оговариваются ингибированием синтеза ДНК и / или ингибированием клеточного дыхания патологических меланоцитов.

Исследование системной переносимости после повторного орального и наружного применения азелаиновой кислоты не обнаружили никаких признаков того, что даже в экстремальных условиях, например, при нанесении на большую площадь и / или при окклюзии можно ожидать развитие побочных эффектов.

После нанесения крема азелаиновая кислота проникает во все слои кожи человека. Проникновение происходит с большей скоростью через пораженную кожу, чем через неповрежденную кожу. После однократного нанесения на поверхность кожи 1 г азелаиновой кислоты (5 г геля) подкожно абсорбируется 3,6% дозы.

Часть азелаиновой кислоты, адсорбированной через кожу, выводится с мочой в неизменном виде.Другая часть распадается путем β-окисления на дикарбоновые кислоты с короткой длиной цепи (С7, С5), которые также были обнаружены в моче.

Фармакокинетика.

Не изучали.

Условия хранения:

Хранить Азогель следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ^о С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Азелаиновая кислота
Производитель:

Фитофарм, ПАО, г.Артемовск, Донецкая обл., Украина

Описание препарата «Азогель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Азомекс

АТХ код

C08CA01

О препарате:

Азомекс расширяет периферические сосуды, снижая, таким образом, периферическое давление и постнагрузку, а поскольку частота сердечных сокращений при этом не увеличивается, это снижает нагрузку на сердце. Кроме того, амлодипин влияет непосредственно на коронарные сосуды, нормализуя кровоток и предотвращая вазоспастические реакции. Азомекс не влияет на процесс обмена углеводов и липидов, а, следовательно, его можно принимать пациентам страдающим подагрой или сахарным диабетом.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство назначается для лечения артериальной гипертензии. Также Азомекс показан к применению при ишемической болезни сердца, вазоспастической стенокардии, стенокардии Принцметала или стабильной стенокардии напряжения.

Для лечения артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца обычно назначают по 2,5 – 5 мг Азомекса в сутки. При необходимости, лечащий врач может увеличить дозу препарата до 10 мг в сутки.

Таблетки амлодипина принимают перорально, запивая водой. Прием препарата не обязательно привязывать к приему пищи.

Передозировка:

Приём завышенных доз Азомекса приводит к передозировке амлодипином. Симптомами наступившей передозировки являются нарушение работы сердца, расслабление стенок периферических сосудов и гипотензия. Так как специфического антидота к амлодипину не существует, лечение передозировки симптоматическое. Рекомендуется выполнить промывание желудка и принять достаточное количество абсорбирующего вещества (энтеросорбента). Кроме того, во время передозировки рекомендуется внутривенное введение растворов допамина и кальция глюконата. Пациент в состоянии передозировки амлодипином должен находиться под постоянным наблюдением врача, так как существует вероятность нарушения в работе легких и сердца.

Побочные эффекты:

Доказано, что Азомекс значительно реже вызывает проявления побочных эффектов, чем препараты рацемического амлодипина. Но в некоторых случаях, все же, могут возникать нежелательные эффекты в виде нарушений работы желудочно-кишечного тракта (рвота, тошнота, диарея, эпигастральные боли, метеоризм, анорексия) и нарушений в работе печени (нарушается отток желчи, повышается активность печеночных ферментов). Кроме того, в редких случаях могут возникать побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы (в виде тахикардии, гиперемии верхней части тела, одышки, гипотензии, брадикардии, желудочковой аритмии, фибрилляции предсердий, инфаркта миокарда) и центральной нервной системы (головные боли, головокружения, сонливость, ухудшение слуха и зрения, нарушения режима сна и бодрствования, возникновение звона в ушах, депрессивные состояния).

Также всегда существует вероятность развития аллергической реакции на препарат в виде кожных проявлений или анафилактического шока.

Противопоказания:

При наличии у пациента индивидуальной чувствительности к одному или нескольким компонентам препарата его применение противопоказано. Не рекомендуется применять Азомекс при наличии гипотензии (при показателе систолического давления меньше 90 мм рт. ст.), в период беременности и кормления грудью.

Азомекс противопоказан лицам, младше 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный прием Азомекса с соком грейпфрута повышает его биодоступность и усиливает его гипотензивные свойства. Данный препарат не влияет на активность нестероидных противовоспалительных препаратов, а значит, может применяться одновременно с ними. Также препарат можно применять вместе с α- и β-адреноблокаторами, нитроглицерином, нитратами и ингибиторами АПФ.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Азомекс 2,5 содержит:

S-амлодипина – 2,5 мг;

Вспомогательные вещества.

1 таблетка препарата Азомекс 5 содержит:

S-амлодипина – 5 мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки в твёрдой оболочке по 2,5 мг и 5 мг. По 10 таблеток в блистере. В упаковке 3 блистера.

Фармакологическое действие:

Амлодипин – производное дигидропиридина, состоящее из двух стереомеров. Один из них, левовращающий S-амлодипин, проявляет активное фармакологическое действие. Его сродство к дигидопиридиновым рецепторам в 1000 раз выше, чем у R-амлодипина. Принцип действия данного препарата заключается в предотвращении проникновения ионов кальция в клетки мышечной стенки сосудов и сердца, путём блокирования медленных кальциевых каналов. Таким образом, действие препарата приводит к снижению артериального давления и тонуса сосудистой стенки (это называют прямым антигипертензивным эффектом). Кроме того, влияние S-амлодипина на сердечно-сосудистую систему оказывает также и антиангинальный эффект.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амлодипин
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Азомекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Азомекса Н расширяет периферические сосуды, снижая, таким образом, периферическое давление и постнагрузку, а поскольку частота сердечных сокращений при этом не увеличивается, это снижает нагрузку на сердце. Кроме того, амлодипин влияет непосредственно на коронарные сосуды, нормализуя кровоток и предотвращая вазоспастические реакции. Азомекса Н не влияет на процесс обмена углеводов и липидов, а, следовательно, его можно принимать пациентам страдающим подагрой или сахарным диабетом.

Показания и дозировка:

Данное лекарственное средство назначается для лечения артериальной гипертензии. Также Азомекса Н показан к применению при ишемической болезни сердца, вазоспастической стенокардии, стенокардии Принцметала или стабильной стенокардии напряжения.

Доза назначается индивидуально. Обычная доза Азомекса Н составляет 1 таблетку 1 раз в сутки, дозу можно повысить до максимальной (2 таблетки) в зависимости от индивидуальной реакции больного. Продолжительность лечения определяется индивидуально и зависит от течения болезни и индивидуальной чувствительности пациента.

Передозировка:

Симптомы: для S(-) амлодипина бесилата чрезмерная периферическая вазодилатация, снижение АД, тахикардия или брадикардия.

Для гидрохлоротиазида возникновения симптомов передозировки являются, в первую очередь, результатом значительной потери жидкости и электролитов.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипотензия, шок.
Со стороны нервной системы: слабость, спутанность сознания, головокружение, спазмы мышц, парестезии, истощение, нарушение сознания.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, жажда.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия, олигурия, анурия.
Отклонения в лабораторных показателях: гипокалиемия, гипонатриемия, гипохлоремия, алкалоз, повышенный уровень азота мочевины в крови (в основном почечная недостаточность).

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание функций сердечно-сосудистой системы, контроль показателей функции сердца и легких, контроль за ОЦК и диурезом, симптоматическая и поддерживающая терапия, в/в введение кальция глюконата и допамина. В случае артериальной гипотензии и шока рекомендуется введение жидкости и электролитов (калия, натрия, магния). Для нормализации состояния пациента необходим контроль баланса жидкости и электролитов и функции почек. Гемодиализ неэффективен. Специфического антидота гидрохлоротиазида нет.

Побочные эффекты:

Доказано, что Азомекса Н значительно реже вызывает проявления побочных эффектов, чем препараты рацемического амлодипина. Но в некоторых случаях, все же, могут возникать нежелательные эффекты в виде нарушений работы желудочно-кишечного тракта (рвота, тошнота, диарея, эпигастральные боли, метеоризм, анорексия) и нарушений в работе печени (нарушается отток желчи, повышается активность печеночных ферментов). Кроме того, в редких случаях могут возникать побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы (в виде тахикардии, гиперемии верхней части тела, одышки, гипотензии, брадикардии, желудочковой аритмии, фибрилляции предсердий, инфаркта миокарда) и центральной нервной системы (головные боли, головокружения, сонливость, ухудшение слуха и зрения, нарушения режима сна и бодрствования, возникновение звона в ушах, депрессивные состояния).

Противопоказания:

При наличии у пациента индивидуальной чувствительности к одному или нескольким компонентам препарата его применение противопоказано. Не рекомендуется применять Азомекса Н при наличии гипотензии (при показателе систолического давления меньше 90 мм рт. ст.), в период беременности и кормления грудью.

Азомекса Н противопоказан лицам, младше 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременный прием Азомекса Н с соком грейпфрута повышает его биодоступность и усиливает его гипотензивные свойства. Данный препарат не влияет на активность нестероидных противовоспалительных препаратов, а значит, может применяться одновременно с ними. Также препарат можно применять вместе с α- и β-адреноблокаторами, нитроглицерином, нитратами и ингибиторами АПФ.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

1 таблетка препарата Азомекс 2,5 содержит:

S-амлодипина бесилат 2,5 мг

Гидрохлоротиазид 12,5 мг

Вспомогательные вещества.

1 таблетка препарата Азомекс 5 содержит:

S-амлодипина бесилат 5 мг

Гидрохлоротиазид 12,5 мг

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Таблетки в твёрдой оболочке по 2,5 мг и 5 мг. По 10 таблеток в блистере. В упаковке 3 блистера.

Фармакологическое действие:

Амлодипин — рацемическая смесь S(–)- и R(+)-изомеров. S-амлодипин — активная хиральная форма амлодипина — блокатор медленных кальциевых каналов; блокирует поступление ионов кальция через мембраны в клетки гладких мышц миокарда и сосудов. Механизм антигипертензивного действия амлодипина обусловлен непосредственным влиянием на гладкие мышцы сосудов. Антиангинальный эффект амлодипина реализуется двумя способами.

Амлодипин расширяет периферические артериолы и таким образом снижает ОПСС и постнагрузку. Поскольку ЧСС при этом практически не изменяется, то снижается нагрузка на сердце, потребление энергии и потребность миокарда в кислороде.
Амлодипин оказывает непосредственное влияние на коронарные сосуды, что важно для нормализации коронарного кровотока и предотвращения вазоспастических реакций.

Пациентам с АГ разовая доза препарата обеспечивает клинически значимое снижение АД в течение 24 ч, что позволяет применять его 1 раз в сутки. Благодаря медленному началу действия амлодипин не вызывает острой гипотензии. Амлодипин не оказывает неблагоприятного влияния на обмен веществ и липиды плазмы крови, поэтому он пригоден для лечения пациентов с БА, сахарным диабетом, подагрой.

Гидрохлоротиазид действует на механизм реабсорбции электролитов в почечных канальцах, повышая выделение ионов калия и гидрокарбоната. Повышает активность ренина плазмы крови, секрецию альдостерона и снижает концентрацию ионов калия в плазме крови.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амлодипин
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Азомекс H» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Метопролола сукцинат

Механизм действия

Препарат Азопрол Ретард – это избирательный блокатор β1-адренорецепторов. Уменьшает сердечный выброс, снижает систолическое артериальное давление, замедляет сердечный ритм, уменьшает стимулирующее воздействие катехоламинов на миокард во время нагрузки, предупреждает развитие рефлекторной ортостатической тахикардии. Антигипертензивный эффект обусловлен снижением сердечного выброса. Угнетает синтез ренина, уменьшает активность ренин-ангиотензиновой системы, центральной нервной системы, восстанавливает чувствительность барорецепторов, в результате снижая периферическое симпатическое влияние.

Показания к применению

В комплексной терапии артериальной гипертензии различной этиологии, стенокардии, хронической недостаточности функции сердца в стадии компенсации, тахиаритмии, для профилактики коронарной смерти, повторного инфаркта миокарда.

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность к активному веществу (метопролол), вспомогательным компонентам препарата Азопрол Ретард, атриовентрикулярная блокада II-III ст., синоатриальная блокада, декомпенсированная сердечная недостаточность, кардиогенный шок, выраженная синусовая брадикардия (ЧСС<55 уд>

Побочные действия

Повышенная утомляемость, головокружение, судороги, головная боль, депрессия, парестезии, снижение внимания, бессонница, сонливость, нарушение памяти, сократимости миокарда, снижение либидо, гипосекреция слезной железы, конъюнктивит, нарушение зрения, шум в ушах, брадикардия, ухудшение слуха, гипотензия, кардиалгия, усиление сердечной недостаточности, нарушение ритма/проводимости, диспепсия, повышение печеночных энзимов в плазме, заложенность носа, одышка, бронхоспазм, гипергликемия/гипогликемия, крапивница, высыпания, зуд, тромбоцитопения, миалгии, артралгии.

Дозировка

Принимать внутрь. Дозу и продолжительность курса терапии определяет врач индивидуально. Начальная доза – 25 мг один раз/день. Доза может быть увеличена до 50–100 мг/день.

Форма выпуска

Таблетки по 12,5 мг № 10, № 30

Производитель

Эмкйор Фармасьют. Лтд., Индия

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Срок хранения – 2 года.

Общая информация

Действующее в-о:

Метопролол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Азопрол ретард» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Противоглаукомный препарат – местный ингибитор карбоангидразы.

Показания и дозировка:

Для снижения повышенного внутриглазного давления при:

Открытоугольной глаукоме
Глазной гипертензии

Препарат закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или глаз) 2 раза/сут.

Перед применением препарата флакон следует встряхнуть.

Передозировка:

Данных о передозировке при местном применении Азопта нет.

При передозировке, вызванной случайным приемом препарата внутрь, могут возникнуть следующие симптомы: нарушение электролитного баланса, ацидоз, нарушения со стороны нервной системы.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию; также необходимо контролировать рН крови, уровень электролитов (особенно калия).

Побочные эффекты:

Со стороны органа зрения: 5-10% – затуманивание зрения; 1-5% – блефарит, кератит, сухость глаз, гиперемия, ощущение инородного тела в глазу, выделения из глаз, дискомфорт, боль, зуд глаз; <1% - конъюнктивит, кератоконъюнктивит, кератопатия, начальные симптомы блефарита (слипание век или корочки на краях век), слезотечение, диплопия, астенопия.
Со стороны пищеварительной системы: 5-10% – горький, кислый или необычный вкус во рту; <1% - сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея.
Со стороны дыхательной системы: 1-5% – ринит; <1% - одышка, фарингит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: <1% - боль в груди, гипертензия.
Со стороны мочевыделительной системы: <1% - боль в почках.
Аллергические реакции: <1% - крапивница.
Прочие: 1-5% – головная боль, дерматит; <1% - алопеция, головокружение.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Эффективность и безопасность применения препарата Азопт у детей не установлена.

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения Азопта у беременных женщин не проводилось. Поэтому применение препарата Азопт при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли бринзоламид с грудным молоком. Поэтому при необходимости назначения Азопта в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Азопта и ингибиторов карбоангидразы для системного применения возможно усиление системных реакций, связанных с угнетением фермента. Поэтому не рекомендуется назначать такую комбинацию.

При одновременном применении Азопта и салицилатов в высоких дозах возможны нарушения кислотно-щелочного и электролитного баланса.

Состав и свойства:

1 мл препарата содержит:

Действующие вещества: 10 мгбринзоламида.

Неактивные ингредиенты: маннитол, карбомер 974Р, тилоксапол, эдетат динатрия, хлорид натрия, соляная кислота и/или едкий натр (для доведения рН), а также очищенная вода.

Консервант: 0,01 % бензалкония хлорид.

Форма выпуска:

Офтальмологическая суспензия 1 % в пластмассовых флаконах с капельницей-дозатором Drop-Tainer по 5 мл.

Фармакологическое действие:

Повышенное глазное давление может привести к заболеванию, которое называется глаукома.

Повышенное глазное давление. Ваше глазное яблоко содержит чистую водянистую жидкость, с помощью которой происходит питание внутренних структур глаз. Жидкость постоянно удаляется из глаза, и воспроизводится взамен. В том случае, когда жидкость продуцируется быстрее, чем происходит отток, внутриглазное давление начинает расти. Когда внутриглазное давление становится очень высоким, это ведет к ухудшению зрения.

Азопт – это препарат из группы средств для лечения глаукомы, относящийся к классу ингибиторов фермента карбоангидразы. Под воздействием Азопта уменьшается продукция внутриглазной жидкости, что ведет к снижению внутриглазного давления. Азопт может применяться как отдельно, так и в комбинации с другими средствами для снижения внутриглазного давления.

Условия хранения:

При температуре 4 – 30°С, в местах, недоступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бринзоламид
Производитель:

Лаборатория Алкон, Великобритания

Описание препарата «Азопт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Азота закись (Азоту закис, Dinitrogen oxyde)

Действующее вещество:

азота закись.

Фармакологическое действие:

Средство для общей анестезии. Азота закись относится к наркозным средствам.

Фармакодинамика. Малые концентрации препарата Азота закись вызывают легкую сонливость и чувство опьянения. Вдыхание чистого газа в больших концентрациях, очень быстро провоцирует развитие асфиксии и наркотического состояния. В комбинации с кислородом, при соблюдении указанных доз, препарат не вызывает побочных эффектов и используется как анестезирующее средство. Препарат Азота закись имеет слабое наркотическое действие, поэтому данный препарат необходимо применить в высоких концентрациях. В основном применяют комбинированный наркоз (активное вещество препарата сочетается с другими сильными средствами для наркоза и миорелаксантами).

Фармакокинетика. Азота закись химически инертен. В организме не поддается трансформации, не вступает в состав соединений. Активное вещество препарата растворяется в плазме крови, практически не связывается с гемоглобином эритроцитов. Через 10-15 мин после прекращения вдыхания препарат полностью выводится через дыхательные пути в неизмененном виде. Парциальный коэффициент: кровь / газ – 0,46, мозг / кровь – 1,0, жир / кровь – 3,0. Растворимость в плазме составляет 45% (об.), что в пятнадцать раз превышает коэффициент растворимости кислорода. Обезболивающий эффект достигается быстро за счет низкого значения парциального коэффициента между кровью и закисью азота. Полное анестезирующее действие достигается концентрацией анестетика от 65% до 70%. При концентрациях препарата 35% -40% достигается выраженное анальгетическое действие. При повышении концентрации более 70% наблюдается развитие гипоксии. Препарат слаборастворимый в тканях, величина максимальной альвеолярной концентрации (МАК) не более 1 атм (105 кПа, или 787,5 мм рт. ст.).

Показания к применению:

Показания

к применению Азота закиси зависят от вида анестезии и состояния пациента. Препарат используется при оперативной гинекологии, в хирургической практике, в хирургической стоматологии. На сегодня, препарат Азота закись используют как один из составляющих комбинированной анестезии в сочетании с мышечными релаксантами, анальгетиками, и другими анестетиками (энфлюран, эфир, фторотан) в смеси с кислородом (20% -50%).

Применяют в акушерстве для анестезирования в процессе родов, при острой коронарной недостаточности, при снятии швов и дренажных трубок. Препарат используют также при остром панкреатите, инфаркте миокарда, пост операционном периоде для профилактики травматического шока, при патологических состояниях, для снижения болевых реакций, которые не устраняются ненаркотическими обезболивающими средствами (за исключением случаев, где есть противопоказания).

Способ применения:

Препарат Азота закись применять в комбинации с O2при помощи специальных аппаратов для газового наркоза. Как правило начинают со смеси, содержащей 70% -80% азота закиси и 20% – 30% O2, затем количество O2 увеличивают до 40% -50%. Если при концентрации азота закиси 70% -75 не получается достигнуть достаточного анестезирующего действия, следует добавить другие, более мощные наркотические вещества – фторотан, эфир, барбитураты. Для полной релаксации мышц применяют мио релаксанты. При этом улучшается течение наркоза, не усиливая расслабление мускулатуры. После прекращения подачи активного вещества препарата следует продолжать прием O2в течение четырех-пяти минут во избежание кислородного голодания. Для анестезирования родов пользуются методом прерывистой аутоанальгезии, с применением при помощи специальных наркозных аппаратов смеси азота закиси (40% – 75%) и кислорода. Пациентка начинает вдыхать смесь при появлении предвестников схватки и заканчивает вдыхание на высоте схватки или перед его окончанием.

Побочные действия:

Рвота, выраженное эмоциональное возбуждение, и тошнота.

Противопоказания:

Применения препарата Азота закись противопоказано при состоянии алкогольного опьянения (возможны галлюцинации, возбуждение), хроническом алкоголизме, тяжелых заболеваниях нервной системы.

Беременность:

Препаратприменяют в период родов для обезболивающего эффекта.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Наркоз Азота закисью (N2O(80%) иO2(20%)) хорошо сочетается с перидуральной анестезией. В комбинации с другими ингаляционными анестетиками (фторотан, эфир, циклопропан, трилен), внутривенными средствами для наркоза (барбитураты, тиобарбитураты, миорелаксанты, нейролептики) при условии искусственной вентиляции, а так же интубации трахеи обеспечивает общую анестезию, достаточную для проведения крупных операций. При этом соотношение азота закиси с О2во время наркоза составляет 2:1 или 3:1.

Длительное применение Азота закиси, особенно с одновременным использованием мио релаксантов, провоцирует накопление СO2с последующим развитием кислородного голодания, что может привести к нарушению сердечной деятельности во время операции. Азота закись может усиливать депрессивное действие барбитуратов и наркотических анальгетиков на дыхательный центр.

Передозировка:

При применении препарата Азота закись возможно эмоциональное возбуждение.Применениев больших концентрациях, подобно чистому азоту, провоцируетпрогрывание кислородного голодания, которое является причиной смерти или тяжелых неврологических нарушений. Для уменьшения эмоционального возбуждения, потенцирования действия азота закиси, а также для предотвращения тошноты и рвоты, возможна предварительная медикаментозная подготовка больного к общей анестезиис помощью введения внутримышечно 0,5% раствора диазепама (седуксена, сибазона) по 1-2 мл (5-10 мг), 2 – 3 мл 0,25% раствора дроперидол (5,0-7,5 мг).

Форма выпуска:

Газ в металлических баллонах под давлением 50 атм.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше +25 ° С. Срок годности – 5 лет.

Состав:

азота закись – 97%.

Дополнительно: Азота закись рекомендуется применять с осторожностью при выраженных явлениях гипоксии и нарушении диффузии газов в легких. При длительном применении Азота закиси, в случае лечения столбняка, возможно развитие миелодепресии и агранулоцит ОЗУ.

Анестезию препаратом Азота закись можно проводить в скорой помощи пациентам с тяжелой степенью ожогов и механическими травмами. При подобных состояниях необходима эффективная анальгезия, которая достигается смесью с 50% -60% азота закиси (подавать с помощью портативных наркозных аппаратов). Высокое содержание О2в смеси (не менее 35%) дает необходимый терапевтический эффект оксигенации.

Производитель:

ООО “Стиролбиофарм”, г. Горловка, Донецкая обл., Украина.

Внимание! Для простоты восприятия информации данная инструкция по применению препарата Азота закись переведена и изложена в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагаемой непосредственно к медицинскому препарату.

Общая информация

Действующее в-о:

Азота закись
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для ингаляционного наркоза

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N01

Анестетики
N01A

Анестетики общие
N01AX

Прочие общие анестетики
N01AX13

Азота закись

Описание препарата «Азота закись» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (типа ATi). He подавляет киназу II -фермент, который разрушает брадикинин. Снижает общее периферическое сопротивление сосудов (сопротивление сосудов току крови), уменьшает постнагрузку (давление крови в аорте за счет снижения периферического сосудистого сопротивления току крови), снижает артериальное давление. Снижает давление в малом (легочном) круге кровообращения. Не вызывает натрийуретический (выводящий ионы натрия с мочой) и мочегонный эффекты, снижает концентрацию альдостерона и норадреналина в крови. Максимальный гипотензивный (снижающий артериальное давление) эффект развивается через 3-6 недель.

Показания и дозировка:

Артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления).

Назначают по 0,05 г 1 раз в сутки. При необходимости суточная доза препарата может быть увеличена до 0,1 г. Больным с печеночной и/или почечной недостаточностью (в том числе, в анамнезе /истории болезни/) дозу препарата следует подбирать индивидуально.

Передозировка:

Симптомы: гипотензия, изменение ЧСС (тахикардия или брадикардия, обусловленная возбуждением блуждающего нерва).

Лечение: Форсированный диурез, симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Возможны:

Головокружение
Ортостатическая гипотония (падение артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение)

Редко:

Гиперкальциемия (повышение содержания кальция в крови)
Повышение уровня фермента аланинтрансферазы

Крайне редко:

Аллергические реакции в виде кожной сыпи

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, беременность, кормление грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных средств (диуретиков, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков). Повышает риск гиперкалиемии при совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия.

Не отмечено значимого фармакокинетического взаимодействия с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином. Во время одновременного приема с рифампицином и флуконазолом было отмечено снижение уровня активного метаболита лозартана в плазме крови. Клинические последствия этого явления не известны.

Состав и свойства:

Состав:

Активное вещество: лозартан калия 50 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфатдигидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, тальк, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,05 г.

Фармакологическое действие:

Гипотензивный препарат, является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип AT1). Не подавляет киназу II – фермент, разрушающий брадикинин. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.

После однократного приема гипотензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 часов, затем в течение 24 ч постепенно снижается.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.

Фармакологические данные указывают на то, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять в более низкой дозе.

Лозартан быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность – около 33 %. Имеет эффект “первого прохождения” через печень; метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента 2С9 цитохрома Р450 с образованием активного метаболита. Связь с белками плазмы крови – 99 %.

Время достижения максимальной концентрации лозартана составляет 1 час, активного метаболита 3-4 часа, после приема внутрь. Период полувыведения 1,5 – 2 ч, а его основного метаболита 6-9 ч, соответственно. Около 35 % дозы выводится с мочой, около 60 % – через кишечник.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Амеда Фарма

Описание препарата «Азотен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Как средство, повышающее аппетит и улучшающее пищеварение.

Способ применения:

В виде настоя (10,0:200,0) по 1/4 стакана 3 раза в день за полчаса до еды.

Противопоказания:

Гиперацидные гастриты (воспаление желудка вследствие стойкого повышения кислотности), язвенная болезнь желудка с повышенной кислотностью.

Форма выпуска:

Резаное корневище в упаковке по 100 г.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.Дополнительно:Содержит эфирное масло (в неочищенном сырье 2%, в очищенном 1,5%), горькое вещество акорин, дубильные вещества.Внимание!Перед применением препарата Аира корневище вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства растительного происхождения, повышающие аппетит

Описание препарата «Аира корневище» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Аиртек

О препарате

Аиртек – ß2 – адреномиметик, который применяется для лечения бронхиальной астмы.

Показания и дозировка

Показанием для применения препарата является бронхиальная астма у пациентов, которым показаны ß2 – адреномиметики длительного действия совместно с ингаляционными кортикостероидами:

в качестве монтерапии бронхиальной астмы с применением ингаляционных кортикостероидов и периодическом применении – ß2 – адреномиметиков кратковременного действия;
в качестве лечения бронхиальной астмы с применением ингаляционных кортикостероидов и – ß2 – адреномиметиков длительного действия.

Препарат применяется в качестве ингаляции. Начальная доза равносильна дозе флутиказона, которую устанавливают на данном этапе развития болезни. Со временем эту дозу корректируют, ориентируясь на состояние пациента, которое берут под тщательный контроль в период определения оптимальной дозы. Следует предупредить пациента о том, что ему нельзя самостоятельно изменять дозу приема.

Рекомендованная доза для детей старше 12 лет и взрослых пациентов составляет по 2 ингаляции 25 мкг сальпомерола в соотношении к 125 мкг флуказона пропината 2 раза в сутки или 2 ингаляции 25 мкг сальметерола к 250 мкг флутиказона пропината 2 раза в сутки.

Детям от 4 до 12 лет назначают по 2 ингаляции 25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказола пропината 2 раза в сутки. Максимальная доза препарата составляет 100 мкг 2 раза в сутки.

Взрослые и дети старше 12 лет с умеренной астмой могут применять препарат в качестве поддерживающей терапии, если необходимо быстрое устранение симптомов БА. Начальная доза при этом должна быть не более 2 ингаляций 25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказона пропионита 2 раза в сутки. При достижении желаемого терапевтического эффекта можно рассматривать рациональность назначения самостоятельной терапии кортикостероидами.

Аиртек не назначается в качестве монотерапии при БА легкой степени.

Дозировка 25 мкг сальметерола и 50 мкг флутиказона не подходит для лечения тяжелой степени бронхиальной астмы у детей и взрослых.

Перед началом лечения любыми фиксированными комбинациями необходимо установить оптимальную дозу ингаляционного кортикостероида.

Перед использованием ингалятора необходимо крепко сжать его рукой.

При первом использовании или если он не применялся более 2 недель, нужно сделать 1-2 пробных распыления в воздух, чтобы убедиться в его рабочем состоянии.

Правила проведения ингаляции:

снять колпачок с мундштука, оставив его прикрепленным к алюминиевому контейнеру. Убедиться, что мунштук не загрязнен.
взять в руки ингалятор мундштуком вниз, поддерживая его большим пальцем снизу, а указательным – сверху.
сделать максимально глубокий выдох, слегка прикусить мундштук зубами и плотно зжать его губами;
наклонить голову назад и начать делать вдох ртом, одновременно нажимая ингалятор сверху до упора. 1 нажатие соответствует 1 дозе.
задержать дыхание на несколько секунд, вынуть изо рта мундштук, не выдыхая при этом воздух максимально долго. Затем медленно выпустить воздух;

При необходимости можно сделать еще одну ингаляцию через 1 минуту, держа флакон вертикально.

После окончания процедуры закрыть колпачком мундштук и прополоскать рот и горло водой. Это поможет устранить сухость во рту, которая проявляется в следствие ингаляции.

Первые ингаляции лучше проводить перед зеркалом чтобы следить за техникой процедуры. Если препарат вытекает через рот или алюминиевый флакон, необходимо изменить действия.

Применение препарата детьми необходимо проводить под присмотром взрослых.

После применения нужно очищать ингалятор, открутив мундштук и промыв его теплой проточной водой. Обязательно вытирайте мундштук на сухо с обеих сторон, не допуская попадания воды в алюминиевый контейнер.

Препарат не применяется детям младше 4 лет из-за отсутствия опыта.

Передозировка

При передозировке препаратом возникают такие симптомы:

головная боль;
тремор;
повышение систолического давления;
тахикардия;
нарушение функции надпочечников (восстанавливается при отмене препарата через несколько дней);
гипокалиемия;
повышение уровня глюкозы в крови.

Значительно реже проявляются боль в животе, анорексия, потеря веса, тошнота, усталость, гипогликемия, снижение концентрации внимания и судороги.

При интоксикации организма Аиртеком необходимо отменить его прием и назначить ß- адреноблокаторы.

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы: сыпь, ангионевротический отек лица и гортани, анафилактические реакции (в т.ч. анафилактический шок), респираторные симптомы (бронхоспазм, одышка и т.д.).

Инфекции и инвазии: кандидоз горла и рта, бронхит, воспаление легких.

Со стороны эндокринной системы: угнетение функции надпочечников, снижение минерализации костей, синдром Кушинга и кушингоидные симптомы, задержка роста и развития детей и подростков.

Со стороны пищеварения и метаболизма: гипокалиемия и гипергликемия.

Со стороны ЖКТ: тошнота, дисперсия.

Со стороны нервной системы: головная боль, тремор, нервозность, беспокойство, бессонница, гиперактивность (у детей).

Со стороны органов зрения: глаукома, катаракта.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердецебиения, аритмия (в т.ч. фибрилляция предсердий, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия), тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: раздражение горла, синусит, назофарингит, дисфония, охриплость, парадоксальный бронхоспазм.

Со стороны кожи и подкожной ткани: контузия.

Со стороны скелетно-мышечной системы: мышечный спазм, миалгия, артралгия, травматические переломы.

Общие: неспецефическая боль в грудной клетке.

Тремор, головная боль. ощущение сердцебиения обычно проходят сами собой в процессе регулярного применения препарата.

Охриплость, сухость во рту и кандидоз рта можно предотвратить или снизить частоту проявлений полосканием горла после каждой процедуры. Симптоматический кандидоз также следует лечить специальными противогрибковыми средствами, не взаимодействующими в Аиртеком.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать Аиртек при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Необходимо избегать попадаие препарата в глаза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Если нет острой неоходимости, следует избегать совместного применения ингалятора с селективными и неселективными В-адреноблокаторами в виду возможного развития бронхоспазма.

Сальметерол не совместим с кетоконазолом и другими ингибиторами CYP3A4 (ритонавиром, телитромицином и интраконазолом).

Поскольку флутиказона пропионат быстро метаболизируется при первом прохождении через печень, а также отмечается высоким системным клиренсом, обусловленным влиянием изоферментов CYP3A4 системы цитохрома Р450 в печени и кишечнике, его взаимодействие с другими лекарствами маловероятно.

Ритонавир повышает концентрацию флутиказола в крови и снижает концентрацию сывороточного кортизола. Одновременный прием данных препаратов может сопровождаться синдромом Кушинга и нарушением в работе надпочечников, что требует осторожности при назначении ингаляции и тщательного контроля состояния пациента.

Эритромицин и кетоконазол могут незначительно повысить концентрацию флутиказола пропионата в плазме крови и практически не затронуть концентрацию сывороточного кортизола. Хоть клинически данные сисптомы малозаметны, необхдимо придерживаться мер предосторожности при назначении данных комбинаций.

Производные ксантина диуретиков и глюкокортикостероидов могут повлиять на риск развития гипокалиемии, в особенности у пациентов, которые страдают гипоксией и обострением бронхиальной астмы.

Трициклические антидепрессанты и ингибиторы моноаминоксидазы увеличивабт шансы проявления побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Препарат совместим с кромоглициевой кислотой.

Особые указания

Аиртек не предназначен для купирования приступов бронхиальной астмы.

Ингаляции следует делать регулярно и на протяжении долгого времени, даже если симптомы болезни не проявлялись. Не рекомендуется резко прекращать прием.

При совместном длительном приеме любых ингаляционных ГКС необходима корректировка дозы по достижении терапевтического эффекта.

Во время лечения детей родителям необходимо контролировать течение их болезни.

В связи с возможным развитием надпочечной недостаточности необходимо внимательно следить за лабораторными показателями и состоянием пациентов, которые принимают перорально ГКС. Отмена данного препарата на фоне лечения флутоказоном должно быть постепенным. В стрессовых ситуациях пациенту может понадобиться двойная доза ГКС.

Если ингаляции приходится отменить из-за передозировки сальметеролом, назначается заместительная терапия.

При перестройкие пациентов с применения системных ГКС на ингаляцию возможна аллергические реакции (экзема, аллергический ринит и др.), которые ранее угнетались системными препаратами.

Поскольку Аиртек содержит кортикостероиды, необходимо с осторожностью назначать препарата пациентам с туберкулезом легких.

Препарат может нарушать ритм сердца, поэтому перед началом лечения необходимо проверить состояние сердечной мышцы. Не рекомендуется назначать препарат больным сахарным диабетом, при тиреотоксикозе, с неконтролированной гипокалиемией или со склонностью к пониженному содержанию калия в крови.

В процессе лечения были отмечены единичные случаи повышения уровня глюкозы в крови, что следует учитывать пациентам с сахарных диабетом, в т.ч в анамнезе.

При применении других ингаляционных средств может наблюдаться парадоксальный бронхоспазм и усиление одышки. В таких случаях препарат отменяют и назначают альтернативное лечние.

Беременность и лактация

Опыта в применении препарата у беременных не достаточно, чтобы составить адекватную оценку безопасности лечения данной категории, поэтому назначать ингаляции можно только с учетом соотношения рпользы и риска для пациентки и ее ребенка. В клинически проводимых опытах на животных были обнаружены эмбриональные нарушения.

Данных о концентрации активного вещества в молоке кормящей матери нет, поэтому на время приема лучше отказаться от грудного вскармливания.

Исследования по поводу свойства препарата влиять на способность вождения автомобилем и другими механизмами не проводились, поэтому следует придерживаться мер предосторожности при вождении авто или вовсе на всеря отказаться.

Состав и свойства

В составе препарата содержатся такие компоненты:

активные вещества – флутиказола пропионат (50 мкг/125 мкг/250 мкг), сальметерол (25 мкг).
вспомогательные вещества – полиэтиленгликоль 1000, пропелент 1,1,1,2-тетрафторетан.

Форма выпуска: аэрозоль для ингаляций.

Фармакологическое действие: Сальметерол – одно из активных веществ препарата, – селективный агонист В2-адреноблокаторов длительного действия. Молекула вещества имеет длинный хвост, который связан с внешней частью рецептора, благодаря чему может оказывать продолжительный и более эффективный результат в предупреждении гистамининдуцированного бронхоспазма и обеспечивает лучшую бронходилатацию в сравнении с обычными агонистами В2-рецепторов короткого действия. Вещество подавляет освобождение в тканях легких медиаторов опасистых клеток, таких как лейкотриены, гистамин и PgD2. Тормозит раннюю и позднюю аллергическую реакцию, снижает гиперактивность бронхов при первой дозе, которое может сохраняться до 30 часов, в то время, как бронхорасширяющий эффект уже проходит.

Флутиказон – глюкокортикостероид локального действия, оказывает противовоспалительный эффект, который снижает выраженность симптомов и частоту острых заболеваний, которые сопровождаются обструкцией органов дыхания. При длительном применении в высоких концентрациях суточная и резервная выработка гормонов остается в пределах нормы как у детей, так и у взрослых.

Одновременное ингаляционное введение сальметерола и флутиказола не влияет на фармакокинетику каждого из них.

Сальметерол практически не остается в плазме крови – его концентрация достигает 200 пг/мл и менее, а при регулярном применении препарата – до 100 нг/мл.

Биодоступность флутиказона после ингаляции составляет 10 – 30%. Абсорбция преимущественно происходит в легких. Некоторая часть может попадать в желудок, однако систематического действия вещество не оказывает из-за слабой водорастворимости и интенсивного метаболизма в печени во время первого прохождения. Метаболизируясь вещество преобразуется в неактивное производное,около 5% которого выводится вместе с мочой. Плазменный клиренс – 1.15 л/минуту, время полувыведения – 8 часов.

Условия хранения: держать при комнатной температуре, не допуская воздействия прямых солнечных лучей и повреждения алюминиевого контейнера. Соблюдать правила утилизации после использования. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Флутиказон
Производитель:

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия

Описание препарата «Аиртек» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Торговое название

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Действующее вещество:

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Показания

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Производитель:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения: