Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Азитром (действующее вещество – азитромицин) – антибиотик широкого спектра действия, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков-азалидов. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Показания и дозировка

Показания препарата Азитром:

Инфекции, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей – бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония
ЛОР-органов – синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит;
инфекции кожи и мягких тканей – хроническая мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы;
инфекции, передающиеся половым путем – неосложненный уретрит, цервицит,
заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori .

Азитром необходимо применять за час до или через 2:00 после еды, так как одновременный прием пищи нарушает всасывание азитромицина. Препарат принимают 1 раз в сутки.

Взрослым и детям с массой тела более 45 кг

При инфекциях ЛОР-органов, дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) назначают 500 мг (2 таблетки) в течение 3 дней.

При хронической мигрирующей эритеме: 1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день – 1 г (4 таблетки), затем – по 500 мг (2 таблетки) со 2-го по 5-й день.

При инфекциях, передающихся половым путем: 1 г (4 таблетки) однократно.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 1 г (4 таблетки) в течение 3 дней в составе комплексной терапии.

При acne vulgaris: курсовая доза составляет 6 г. Рекомендуется следующая схема лечения: в первые 3 дня назначают по 500 мг (2 таблетки) 1 раз в сутки, последующие 9 недель – по 500 мг (2 таблетки) 1 раз в неделю, причем на второй неделе разовую дозу (2 таблетки) принимают через 7 дней после предыдущего приема.

В случае пропуска приема препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с интервалом в 24 часа.

Для пациентов пожилого возраста нет необходимости в коррекции дозы.

Детям с массой тела менее 45 кг применяют препараты азитромицина в другой лекарственной форме.

Пациенты с нарушенной функцией почек больным с легкой или средней тяжести почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Опыта применения препарата при тяжелых нарушениях функции почек нет.

Пациенты с нарушением функции печени: поскольку печень является главным органом вывода азитромицина, больным с тяжелой печеночной недостаточностью препарат не применяют.

Передозировка

Передозировка препаратом Азитром:

Симптомы: боль в животе, сильная тошнота, рвота, диарея. Возможно развитие холестатического гепатита с повышением уровня печеночных трансаминаз, желтушностью склер и видимых слизистых оболочек.

Со стороны нервной системы: общая слабость, головная боль, головокружение, нарушение и временная потеря слуха.

Лечение – промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты

Побочные действия препарата Азитром:

Со стороны кроветворной и лимфатической систем: тромбоцитопения, сообщение о периодах слабого транзиторной нейтропении – однако причинная связь с лечением азитромицином не была подтверждена.

Со стороны психики: редко – агрессивность, неугомонность, тревога и нервозность.

Со стороны нервной системы: нечасто – головокружение / вертиго, сонливость, головная боль, судороги (было обнаружено, что они также вызываются другими макролидные антибиотики), извращение вкуса и обоняния, синкопе, редко – парестезии, астения, бессонница, гиперактивность.

Порушенння со стороны органа слуха: редко сообщалось, что макролидные антибиотики вызывают повреждения слуха. В некоторых поциентив, принимавших азитромицин, сообщалось о нарушениях слуха, глухоту и звон в ушах. Большинство из этих случаев связаны с экспериментальными исследованиями, в которых азитромицин применялся в больших дозах в течение длительного времени.Согласно доступным отчетам о дальнейшем медицинском наблюдении большинство из этих нарушений имели обратимый характер.

Со стороны сердечной деятельности: редко сообщалось о чувстве сильного сердцебиения, аритмия со связанной желудочковой тахикардией (было обнаружено, что они также вызываются другими макролидные антибиотики). Были редкие сообщения о продлении интервала QT и трепетание / мерцание желудочков.

Сосудистые расстройства: редко – артериальная гипотензия.

Со стороны пищеварительного тракта: часто – тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения в животе (боль / спазмы); нечасто – жидкие випороження, метеоризм, нарушение пищеварения, анорексия; редко – запор, изменение цвета языка, панкреатит. Сообщалось о псевдомембранозный колит.

Со стороны печени и желчного пузыря: редко сообщалось о гепатит и холестатическая желтуха, включая патологические показатели функциональной пробы печени, а также о редких случаях некротического гепатита и дисфункции печени.

Со стороны кожи: нечасто – аллергические реакции, включая зуд и высыпания; редко – аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу и светочувствительность, кожные реакции, а именно – полиморфное эритема, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто – артралгия.

Со стороны почек: редко – интерстициальный нефрит и острая почечная недостаточность.

Со стороны репродуктивной системы: нечасто – вагинит.

Системные нарушения: редко – анафилаксия, включая отек кандидоз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Азитром, а также к другим макролидных антибиотиков. Тяжелые нарушения функции печени и почек. Беременность (кроме случаев крайней необходимости), период кормления грудью.

Не применять одновременно с препаратами алкалоидов спорыньи.

Не назначают детям с массой тела менее 45 кг.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Следует осторожно назначать Азитром вместе с другими лекарствами, которые могут удлинять интервал QT.

антациды

При изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не наблюдалось изменений его биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшались на 30%. Азитромицин следует принимать по крайней мере за час до или через 2:00 после приема антацидов.

карбамазепин

В исследование фармакокинетического взаимодействия у здоровых волонтеров азитромицин не проявил значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или его активных метаболитов.

циклоспорин

Некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина.Поскольку не было проведено фармакокинетических и клинических исследований возможного взаимодействия при одновременном применении азитромицина и циклоспорина, следует тщательно учитывать терапевтическую ситуацию перед одновременным назначением этих лекарственных средств.

Если такое комбинированное лечение признается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно регулировать дозировку.

непрямых антикоагулянтов

Сообщалось о повышенной склонности к кровотечениям в связи с одновременным применением азитромицина и варфарина или кумаринподибних пероральных антикоагулянтов. Необходимо уделять должное внимание частоте мониторинга протромбинового времени.

дигоксин

Сообщалось, что у некоторых пациентов определенные макролидные антибиотики влияют на метаболизм дигоксина в кишечнике. Соответственно, в случае одновременного применения азитромицина и дигоксина следует помнить о возможности повышения концентраций дигоксина и проводить мониторинг уровня дигоксина.

эрготамин

Одновременное применение эрготамина и азитромицина теоретически может привести эрготизм, поэтому такое применение не рекомендуется.

метилпреднизолон

В исследованиях фармакокинетического взаимодействия у здоровых волонтеров азитромицин не проявил значительного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.

терфенадин

В фармакокинетических исследованиях не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. Как и в случае с другими макролидные антибиотики, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в комбинации с терфенадином.

теофиллин

Азитромицин не влиял на фармакокинетику теофиллина при одновременном применении здоровыми волонтерами. Комбинированное применение теофиллина и других макролидных антибиотиков иногда приводило к повышению уровня теофиллина в сыворотке крови.

зидовудин

1000 мг однократной дозы и 1200 мг или 600 мг многократной дозы азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику или выделение с мочой зидовудина или его глюкуроновой метаболитов.Однако прием азитромицина повышал концентрации фосфорилованого зидовудина (клинически активного метаболита) в мононуклеарах в периферийном кровообращения. Клиническое значение этих данных не ясно, но может быть важным при одновременном применении этих лекарственных средств.

диданозин

При одновременном применении азитромицина в дозе 1200 мг и диданозину в шести субъектов не было выявлено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.

рифабутин

Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на плазменные концентрации этих препаратов. Нейтропения наблюдалась в субъективного, которые одновременно принимали азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным применением азитромицина был подтвержден.

Состав и свойства

действующее вещество: азитромицина дигидрат;

1 таблетка содержит азитромицина дигидрата в пересчете на азитромицин 250 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, натрия крахмала (тип А), магния стеарат, натрия кроскармеллоза, кальция фосфат, повидон, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, пропиленгликоль, титана диоксид (Е 171), тальк , диэтилфталат.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Азитром (действующее вещество – азитромицин) – антибиотик широкого спектра действия, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков-азалидов. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Азитромицин in vitro оказывает противомикробное действие на широкий спектр клинически значимых микроорганизмов:

грамположительные аэробы Staphylococcus aureus , Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A), Streptococcus pneumoniae , альфа-гемолитические стрептококки (группа viridans) и другие стрептококки, Corynebacterium diphtheriae ;

грамотрицательные аэробы Haemophilus influenzae ( включая бета-лактамазопродуцирующие штаммы),Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Acinetobacter species, Yersinia species, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Shigella species, Pasteurella species, Vibrio cholerae and parahaemolyticus, Plesiomonas shigelloides. Активный также по Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Salmonella typhi, Enterobacter species, Aeromonas hydrophila и Klebsiella species (поочередно).

Анаэробы: Bacteroides fragilis и разновидности Bacteroides , Clostridium perfringens , Peptococcus ,Peptostreptococcus , Fusobacterium necrophorum и Propionibacterium acnes;

другие микроорганизмы: Borrelia burgdorferi (болезнь Лайма), Chlamydia pneumoniae , Mycoplasma pneumoniae , Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, разновидности Campylobacter и Listeria monocytogenes ;

возбудители заболеваний, передающихся половым путем: Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum ,Neisseria gonorrhoeae и Haemophilus ducreyi .

Оппортунистические инфекции, асоциовани с ВИЧ-инфекцией – Mycobacterium avium- внутриклеточный комплекс.

Существует полная перекрестная резистентность между эритромицином и другими макролидами и линкозамидами по S. Pneumoniae , бета-гемолитического стрептококка группы А, Enterococcus faecalis иStaphylococcus aureus , и большинства метициллин стафилококков, включая метициллинрезистентнимS. Aureus (МRSA). Азитромицин менее активен в отношении энтерококков по сравнению с эритромицином и кларитромицином.

Разновидности Proteus , Serratia , Morganella и Pseudomonas aeruginosa обычно резистентны к азитромицину.

Азитромицин при приеме внутрь быстро всасывается и распределяется по всему организму, достигая в тканях высоких концентраций. Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в простату), в кожу и мягкие ткани. Связывается с субъединицей 50S рибосомы микроорганизмов, угнетая РНК-зависимый синтез белка. Замедляет рост и размножение бактерий.Концентрация в тканях и клетках в 10 – 100 раз выше, чем в сыворотке крови. В наиболее высокой концентрации азитромицин накапливается в миндалинах, бронхиальном секрете, слизистой оболочке бронхов, в жидкости, покрывающей альвеолы, в экссудате среднего уха, слизистой оболочке придаточных пазух носа. Через 24 – 96 часов после применения концентрация в слизистой оболочке бронхов в 200 раз выше, чем в сыворотке крови. Накапливается в большом количестве в фагоцитах, которые транспортируют его в места локализации инфекции и воспаления, где постепенно освобождают в процессе фагоцитоза, обеспечивая достоверно более высокую концентрацию антибиотика в очаге воспаления, чем в здоровых тканях. Препарат хранится в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5 – 7 дней после приема последней дозы.

Фармакокинетика. Азитром при приеме внутрь быстро всасывается и распределяется по всему организму. Биодоступность составляет примерно 37%. Максимальная концентрация в сыворотке крови после приема внутрь достигается через 2,5-3 часа и составляет 0,4 мг / л. Стабильный уровень в плазме крови достигается через 5 – 7 суток. Препарат медленно выводится из тканей, после приема внутрь более 50% азитромицина выводится в неизменном виде с желчью, около 4,5% – с мочой в течение 72 часов, другая часть метаболизеться в печени путем демитилування. Период полувыведения составляет в среднем 35 – 50 часов, а в некоторых случаях – до 80 часов. У больных с функциональной недостаточностью печени и почек период полувыведения увеличивается.

Условия хранения:

Хранить Азитром следует в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ⁰ С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Азитромицин
Производитель:

Авант, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01F

Макролиды, линкозамиды и стрептограмины
J01FA

Макролиды
J01FA10

Азитромицин

Описание препарата «Азитром» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Азитромакс – антибактеріальний засіб для системного застосування.

Показания и дозировка

Показання препарата Азитромакс:

Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:

інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);
інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);
інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.

Застосовувати внутрішньо. Оскільки це не впливає на абсорбцію препарату, Азитромакс можна приймати одночасно з їжею. Доза відміряється за допомогою дозатора, що знаходиться в упаковці. У разі пропуску прийому 1 дози препарату пропущену дозу належить прийняти якомога раніше, а наступні – з інтервалами у 24 години.

Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин (крім хронічної мігруючої еритеми): 10 мг/кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3 днів (загальна доза азитроміцину становить 30 мг/кг маси тіла).

Залежно від маси тіла дитини рекомендується така схема дозування:

Таблиця 1

Маса тіла	Добова доза	Курсова доза
5 кг	50 мг	150 мг
6 кг	60 мг	180 мг
7 кг	70 мг	210 мг
8 кг	80 мг	240 мг
9 кг	90 мг	270 мг
10 кг	100 мг	300 мг
20 кг	200 мг	600 мг
30 кг	300 мг	900 мг
40 кг	400 мг	1200 мг
50 кг та більше	500 мг	1500 мг

Мігруюча еритема (хвороба Лайма): 1 раз на добу протягом 5 днів у дозі 20 мг/кг маси тіла у 1-й день, потім по 10 мг/кг маси тіла з 2-го по 5-ий день (загальна доза азитроміцину становить 60 мг/кг).

Ниркова недостатність

Пацієнтам із незначною дисфункцією нирок (кліренс креатиніну >40 мл/хв) немає необхідності змінювати дозування. Не було проведено жодних досліджень у пацієнтів із кліренсом креатиніну <40 мл/хв, тому слід з обережністю застосовувати азитроміцин таким пацієнтам.

Печінкова недостатність

Оскільки азитроміцин метаболізується у печінці та виводиться з жовчю, препарат не слід застосовувати пацієнтам із серйозним захворюванням печінки.

Приготування суспензії

Використовувати для приготування суспензії лише дозатор, який знаходиться в упаковці. Добре струсити флакон з порошком. Щоб відкрити флакон слід натиснути на кришечку і повернути її у напрямку проти годинникової стрілки, далі зняти кришечку з флакона і дозатором додати потрібну кількість води (див. таблицю нижче) із чистого посуду. Використовувати дистильовану або прокип’ячену і охолоджену воду. Ретельно струсити флакон до отримання однорідної суспензії.

Таблиця 2

Доза Азитромаксу, вказана на упаковці флакона	Кількість води, яку необхідно додати до флакона	Обсяг отриманої суспензії	Концентрація Азитромаксу у приготованій суспензії
300мг	9 мл	15 мл	100 мг/5 мл
600мг	9 мл	15 мл	200 мг/5 мл
900мг	12 мл	22,5 мл	200 мг/5 мл

Застосування препарату дитині за допомогою дозатора

Ретельно струсити флакон, зняти кришку, вставити дозатор у флакон, потягнути ручку дозатора та набрати необхідну дозу суспензії Азитромаксу. Якщо помітили у дозаторі пухирці повітря, слід повернути препарат у флакон та знову набрати суспензію. Вийняти дозатор з флакона. Розташувати дитину як для годування, кінчик дозатора покласти у рот дитини і поволі витиснути вміст. Необхідно дати дитині можливість поступово проковтнути всю кількість. Потім дати дитині випити трохи чаю або соку, щоб змити залишки суспензії з ротової порожнини.

Ретельно закрити флакон з Азитромаксом. Зберігати флакон щільно закритим у холодильнику чи при кімнатній температурі. Промити дозатор водою після кожного використання. Після того, як дитина пройшла весь курс лікування препаратом, викинути дозатор і флакон. Не зберігати препарат для наступного застосування.

Передозировка

Типові симптоми передозування препаратом Азитромакс: оборотне порушення слуху, виражені нудота, блювання, діарея.

У випадку передозування необхідно прийняти активоване вугілля та проводити симптоматичну терапію, спрямовану на підтримання життєвих функцій організму.

Побочные эффекты

Побічні явища Азитромаксу класифікуються за частотою виникнення: дуже часто (> 10 %); часто (> 1 %, < 10 %); нечасто (> 0,1 %, < 1 %); рідко (> 0,01 %, < 0,1 %); дуже рідко (< 0,01 %), у тому числі поодинокі випадки та невідомо (не можна визначити з наявних даних).

З боку системи крові і лімфатичної системи: рідко – тромбоцитопенія; нечасто – лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія; невідомо – гемолітична анемія.

У клінічних дослідженнях були поодинокі повідомлення про періоди транзиторної слабко вираженої нейтропенії. Однак причинний зв'язок з лікуванням азитроміцином не був підтверджений.

З боку психіки: нечасто – безсоння; рідко – агресивність, гіперактивність, тривожність, ажитація та нервозність; невідомо – неспокій, делірій, галюцинації.

З боку нервової системи: нечасто – запаморочення/вертиго, сонливість, синкопе, головний біль, дисгевзія, судоми (було виявлено, що вони також спричиняються іншими макролідними антибіотиками), спотворення смаку та відчуття запахів; рідко – парестезія, астенія, безсоння; невідомо – непритомність, психомоторна підвищена активність, аносмія, паросмія, агевзія, міастенія гравіс, гіпестезія.

З боку органів слуху: рідко повідомлялося, що макролідні антибіотики спричиняють ушкодження слуху. У деяких пацієнтів, які приймали азитроміцин, повідомлялося про порушення слуху, глухоту та дзвін у вухах. Більшість із цих випадків пов’язані з експериментальними дослідженнями, в яких азитроміцин застосовували у великих дозах протягом тривалого часу. Відповідно до доступних звітів про подальше медичне спостереження, більшість із цих проблем мали оборотний характер.

З боку серцевої діяльності: нечасто – пальпітація, припливи; рідко повідомлялося про сильне серцебиття, артеріальну гіпотензію, аритмію з пов’язаною шлуночковою тахікардією (було виявлено, що вони також спричиняються іншими макролідними антибіотиками). Рідко були повідомлення про подовження QT і тріпотіння-мерехтіння шлуночків.

З боку травного тракту: часто – нудота, блювання, діарея, неприємні відчуття в животі (біль/спазми); нечасто – рідкі випорожнення, метеоризм, порушення травлення, анорексія, гастрит, диспепсія, дисфагія, відрижка, сухість у роті, виразки у ротовій порожнині, гіперсекреція слини; рідко – запор, зміна кольору язика. Повідомлялося про псевдомембранозний коліт, панкреатит.

З боку печінки і жовчного міхура: рідко повідомлялося про гепатит та холестатичну жовтяницю, включаючи патологічні показники функціональної проби печінки, а також про поодинокі випадки некротичного гепатиту і дисфункції печінки; невідомо – печінкова недостатність, (яка рідко призводила до летального наслідку), фульмінантний гепатит.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – алергічні реакції, включаючи свербіж і висипання, дерматит, сухість шкіри, гіпергідроз; рідко – алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив'янку і світлочутливість; серйозні шкірні реакції, а саме: поліморфну еритему, синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз.

З боку скелетно-м’язової системи: нечасто – артралгія, остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї.

З боку сечовидільної системи: нечасто – дизурія, біль у нирках; рідко – інтерстиціальний нефрит і гостра ниркова недостатність.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз: нечасто – вагініт, маткова кровотеча, тестикулярні порушення.

Ураження та отруєння: нечасто – ускладнення після процедури.

Інфекції та інвазії: нечасто – кандидоз, оральний кандидоз, піхвові інфекції, пневмонія, грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, фарингіт, гастроентерит, порушення функції дихання, риніт; невідомо – псевдомембранозний коліт.

З боку імунної системи: нечасто – ангіоневротичний набряк, реакції підвищеної чутливості; невідомо – анафілактична реакція.

З боку органів зору: часто – зорові розлади.

З боку респіраторної системи: нечасто – диспное, носова кровотеча.

Загальні порушення та місцеві реакції: рідко – анафілаксія, включаючи набряк; нечасто – біль у грудях, нездужання, астенія, підвищена втомлюваність, набряк обличчя, гіпертермія, біль, периферичний набряк.

Лабораторні показники: часто – знижена кількість лімфоцитів, підвищена кількість еозинофілів, знижений рівень бікарбонату крові, підвищення рівня базофілів, підвищення рівня моноцитів, підвищення рівня нейтрофілів; нечасто – підвищена аспартатамінотрансфераза, підвищена аланінамінотрансфераза, підвищений білірубін крові, підвищена сечовина крові, підвищений креатинін крові, зміни показників калію у крові, підвищення рівнів лужної фосфатази, хлориду, глюкози, тромбоцитів, зниження рівня гематокриту, підвищення рівня бікарбонату, відхилення рівня натрію.

Інформація про небажані реакції, які, можливо, пов'язані з профілактикою та лікуванням Mycobacterium Avium Complex, базується на даних клінічних досліджень та спостережень у постмаркетинговий період. Ці небажані реакції відрізняються за типом або за частотою від тих, про які повідомлялося при застосуванні швидкодіючих лікарських форм та лікарських форм тривалої дії.

З боку обміну речовин: часто – анорексія.

З боку психіки: часто – запаморочення, головний біль, парестезія, дисгевзія; нечасто – гіпестезія.

З боку органів зору: часто – погіршення зору.

З боку органів слуху: часто – глухота; нечасто – погіршення слуху, дзвін у вухах.

З боку серця: нечасто – пальпітація.

З боку травного тракту: дуже часто – діарея, біль у животі, нудота, метеоризм, шлунково-кишковий дискомфорт, часті рідкі випорожнення.

З боку гепатобіліарної системи: нечасто – гепатит.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: часто – висипання, свербіж; нечасто – синдром Стівенса-Джонсона, фоточутливість.

З боку скелетно-м'язової системи: часто – артралгія.

Загальні порушення та місцеві реакції: часто – підвищена втомлюваність; нечасто – астенія, нездужання.

Противопоказания

Протипоказання препарату Азитромакс:

Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину або до будь-якої допоміжної речовини препарату або до інших макролідних або кетолідних антибіотиків. Азитроміцин не слід призначати одночасно з похідними ріжків через теоретичну можливість ерготизму.

Не застосовувати дітям з масою тіла менше 5 кг.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Слід обережно призначати азитроміцин пацієнтам разом з іншими лікарськими засобами, що можуть подовжувати інтервал-QT.

Антациди: при вивченні впливу одночасного застосування антацидів на фармакокінетику азитроміцину загалом не спостерігалося змін у біодоступності, хоча плазмові пікові концентрації азитроміцину зменшилися на 30 %. Азитроміцин необхідно приймати принаймні за 1 годину до або через 2 години після прийому антациду.

Карбамазепін: у дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин не виявив значного впливу на плазмові рівні карбамазепіну або на його активні метаболіти.

Циклоспорин: деякі зі споріднених макролідних антибіотиків впливають на метаболізм циклоспорину. Оскільки не було проведено фармакокінетичних і клінічних досліджень можливої взаємодії при одночасному прийомі азитроміцину і циклоспорину, слід ретельно зважити терапевтичну ситуацію до призначення одночасного прийому цих ліків. Якщо комбіноване лікування вважається виправданим, необхідно проводити ретельний моніторинг рівнів циклоспорину і відповідно регулювати дозування.

Кумаринові антикоагулянти: повідомлялося про підвищену тенденцію до кровотеч у зв’язку з одночасним застосуванням азитроміцину та варфарину або кумарин-подібних пероральних антикоагулянтів. Необхідно приділяти увагу частоті моніторингу протромбінового часу.

Дигоксин: повідомлялося, що у деяких пацієнтів певні макролідні антибіотики впливають на метаболізм дигоксину в кишечнику. Відповідно у разі одночасного застосування азитроміцину і дигоксину слід пам’ятати про можливість підвищення концентрацій дигоксину і проводити моніторинг рівнів препарату.

Метилпреднізолон: у дослідженні фармакокінетичної взаємодії у здорових добровольців азитроміцин не виявив значного впливу на фармакокінетику метилпреднізолону.

Терфенадин: у фармакокінетичних дослідженнях не повідомлялося про взаємодію між азитроміцином і терфенадином. Як і у випадку з іншими макролідними антибіотиками, азитроміцин необхідно з обережністю призначати у комбінації з терфенадином.

Теофілін: азитроміцин не впливав на фармакокінетику теофіліну при одночасному застосуванні азитроміцину і теофіліну здоровим добровольцям. Комбіноване застосування теофіліну та інших макролідних антибіотиків іноді призводило до підвищених рівнів теофіліну в сироватці крові.

Зидовудин: 1000 мг одноразові дози та 1200 мг або 600 мг багаторазові дози азитроміцину не впливали на плазмову фармакокінетику або виділення з сечею зидовудину або його глюкуронідних метаболітів. Однак прийом азитроміцину підвищував концентрації фосфорильованого зидовудину, клінічно активного метаболіту, у мононуклеарах у периферичному кровообігу.

Диданозин: при одночасному застосуванні добових доз у 1200 мг азитроміцину з диданозином не було виявлено впливу на фармакокінетику диданозину порівняно з плацебо.

Рифабутин: одночасне застосування азитроміцину і рифабутину не впливало на плазмові концентрації цих препаратів. Нейтропенія спостерігалася у суб’єктів, які приймали одночасно азитроміцин і рифабутин. Хоча нейтропенія була пов’язана із застосуванням рифабутину, причинний зв'язок з одночасним прийомом з азитроміцином не був встановлений.

Цетиризин: при одночасному застосуванні азитроміцину протягом 5 днів із цетиризином 20 мг у рівноважному стані не спостерігались явища фармакокінетичної взаємодії чи суттєві зміни інтервалу QT.

Ріжки: з огляду на теоретичну можливість виникнення ерготизму одночасне застосування азитроміцину з похідними ріжків не рекомендується.

Азитроміцин не має суттєвої взаємодії з печінковою системою цитохрому Р450. Вважається, що препарат не має фармакокінетичної лікарської взаємодії, що спостерігається з еритроміцином та іншими макролідами. Азитроміцин не спричиняє індукцію або інактивацію печінкового цитохрому Р450 через цитохром-метаболітний комплекс.

Були проведені фармакокінетичні дослідження застосування азитроміцину і наступних препаратів, метаболізм яких значною мірою відбувається з участю цитохрому Р450.

Аторвастатин: одночасне застосування аторвастатину (10 мг на добу) і азитроміцину (500 мг на добу) не спричиняло зміни концентрацій аторвастатину у плазмі крові (на основі аналізу інгібування HMG CoA-редуктази).

Циметидин: у фармакокінетичному дослідженні впливу однократної дози циметидину, прийнятої за 2 години до прийому азитроміцину, на фармакокінетику азитроміцину, жодних змін у фармакокінетиці азитроміцину не спостерігалось.

Ефавіренц: одночасне застосування однократної дози азитроміцину 600 мг і 400 мг ефавіренцу щоденно протягом 7 днів не спричиняло будь-якої клінічно суттєвої фармакокінетичної взаємодії.

Флуконазол: одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не призводить до зміни фармакокінетики одноразової дози флуконазолу 800 мг. Загальна експозиція і період напіввиведення азитроміцину не змінювалися при одночасному застосуванні флуконазолу, проте спостерігалося клінічно незначне зниження C_mах(18 %) азитроміцину.

Індинавір: одночасне застосування одноразової дози азитроміцину 1200 мг не спричиняє статистично достовірного впливу на фармакокінетику індинавіру, який приймають у дозі 800 мг 3 рази на добу протягом 5 днів.

Мідазолам: одночасне застосування азитроміцину 500 мг на добу протягом 3 днів не спричиняло клінічно значущих змін фармакокінетики і фармакодинаміки мідазоламу.

Нелфінавір: одночасне застосування азитроміцину (1200 мг) і нелфінавіру в рівноважних концентраціях (750 мг 3 рази на добу) спричиняє підвищення концентрації азитроміцину. Клінічно значущих побічних явищ не спостерігалось, відповідно, немає потреби у регулюванні дози.

Силденафіл: не було отримано доказів впливу азитроміцину (500 мг на добу протягом 3 днів) на значення AUC і C_max силденафілу або його основного циркулюючого метаболіту.

Тріазолам: одночасне застосування азитроміцину 500 мг у перший день і 250 мг другого дня з 0,125 мг тріазоламу суттєво не впливало на всі фармакокінетичні показники тріазоламу порівняно з тріазоламом і плацебо.

Триметоприм/сульфаметоксазол: одночасне застосування триметоприму/сульфаметоксазолу подвійної концентрації (160 мг/800 мг) упродовж 7 днів з азитроміцином 1200 мг на 7-му добу не виявляло суттєвого впливу на максимальні концентрації, загальну експозицію або екскрецію із сечею триметоприму або сульфаметоксазолу. Значення концентрацій азитроміцину в сироватці крові відповідали таким, що спостерігалися в інших дослідженнях.

Состав и свойства

діюча речовина: азитроміцин;

5 мл суспензії містять 100 мг або 200 мг азитроміцину;

1 флакон містить: 300 мг або 600 мг, або 900 мг азитроміцину;

допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, поліетиленгліколь 3350, натрію хлорид, ароматизатор вишневий, барвник FD & C червоний № 40 лаковий 14 % (Е 129), сахароза, карбоксивініл полімер, натрію лаурилсульфат, натрію цитрат дигідрат.

Форма выпуска: Порошок для оральної суспензії.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка.

Азитроміцин належить до антибіотиків групи макролідів, підкласу азалідів. Чинить антибактеріальну дію за рахунок приєднання до 50s рибосомних одиниць чутливої бактерії та пригнічує синтез білка.

Азитроміцин має широкий спектр антимікробної дії, до препарату чутливі грампозитивні коки –Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Str. agalactiae, стрептококи груп С, F і G, Staphylococcus aureus,S. viridans; грамнегативні бактерії – Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, H. ducrey,Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni,Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori; деякі анаеробні мікроорганізми –Bacteroides bivius, Clostridium spp., Peptostreptococcus spp. та Peptococcus spp., а також Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi,Listeria monocitogenes.

Фармакокінетика.

Біодоступність після перорального прийому становить приблизно 37 %. Максимальна концентрація у сироватці крові досягається через 2-3 години після прийому препарату.

При внутрішньому прийомі азитроміцин розподіляється по всьому організму. У фармакокінетичних дослідженнях було показано, що концентрації азитроміцину у тканинах значно вищі (у 50 разів), ніж у плазмі крові.

Зв’язування з білками сироватки крові варіює залежно від плазмових концентрацій і становить від 12 % при 0,5 мкг/мл до 52 % при 0,05 мкг/мл у сироватці крові. Уявний об’єм розподілу у рівноважному стані (VV_ss) становив 31,1 л/кг.

Кінцевий період плазмового напіввиведення повністю відображає період напіввиведення з тканин протягом 2-4 днів.

Приблизно 12 % внутрішньовенної дози азитроміцину виділяються незмінними з сечею протягом наступних трьох днів. Особливо високі концентрації незмінного азитроміцину були виявлені у жовчі людини. Також у жовчі були виявлені десять метаболітів, що утворювалися за допомогою N- та O-деметилювання, гідроксилювання кілець дезозаміну та аглікону та розщеплення кладинози кон’югата. Порівняння результатів рідинної хроматографії та мікробіологічних аналізів показало, що метаболіти азитроміцину не є мікробіологічно активними.

Условия хранения:

Зберігати Азитромакс слід при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

Приготовану суспензію зберігати при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

Невикористану суспензію слід викинути через 10 днів.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Азитромицин
Производитель:

Фармасайнс Инк., Канада
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01F

Макролиды, линкозамиды и стрептограмины
J01FA

Макролиды
J01FA10

Азитромицин

Описание препарата «Азитромакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Азитромицин

О препарате:

Антибиотик группы макролидов. Имеет широкий спектр противомикробного действия.

Показания и дозировка:

Препарат Азитромицин используется при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами. Используется данный препарат при инфекциях дыхательных путей (нижних, верхних) и ЛОР-органов (острые тонзиллиты, острые фарингиты, острые средние отиты, острые синуситы, острые бронхиты, пневмонии, обострения хронического бронхита), кожи, подкожной клетчатки (импетиго, рожа), половых органов и мочевыводящих путей (острый неспецифический, хламидийный или гонококковый цервицит, уретрит, кольпит).

Препарат Азитромицин следует принимать в течение трех или пяти дней. Принимают Азитромицин один раз в сутки. Препарат следует получать за один час до либо спустя два часа после приема пищи. При инфекциях кожи, мягких тканей, дыхательных путей в первый день лечения взрослым пациентам назначают 500 мг Азитромицина. Далее со второго по пятый день принимают по 250 мг либо по 500 мг/сутки на протяжении трех дней. Курсовая доза Азитромицина составляет 1500 мг.

При болезни Лайма (клещевой боррелиоз) рекомендуется в первый день получить 1 г Азитромицина; со второго по пятый день следует получать по 500 мг. Курсовая доза Азитромицина составляет 3000 мг.
При болезнях, передающихся половым путем, однократно принимают 1000 мг Азитромицина.
При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с H. pylori, Азитромицин используется в составе комбинированной терапии. При этом Азитромицин принимается по 1000 мг/сутки на протяжении трех дней.
Детям старше пяти лет в первые сутки лечения назначают Азитромицин в дозе 10 мг/кг. В последующие четыре дня следует принимать по 5 мг/кг 1 раз/сутки. Курсовая доза Азитромицина составляет 30 мг/кг массы тела.
При пропуске приема Азитромицина пропущенную дозу нужно принять как можно раньше; следующие дозы следует получать, соблюдая интервал в 24 часа.

Передозировка:

До настоящего времени случаи острого отравления вследствие передозировки Азитромицином не описаны.

Побочные эффекты:

При применении Азитромицина возможно развитие следующих побочных проявлений: рвота, тошнота, отсутствие аппетита, диарея, вагинит, оральный кандидоз, головная боль, головокружение, метеоризм, ощущение сердцебиения, дисгевзия (нарушение вкуса), абдоминальные боли, запор, кожные высыпания, зуд, крапивница, астения. Также возможно повышение уровня билирубина, активности АСТ, АЛТ, мочевины крови, креатинина, уменьшение количества бикарбонатов, развитие лейкопении, нейтропении, лимфопении, эозинофилии.

Противопоказания:

Препарат Азитромицин противопоказан при гиперчувствительности к макролидам. Также Азитромицин не применяется при тяжелых нарушениях функции печени. Кроме того, препарат Азитромицин не используется в период лактации (грудного вскармливания), во время беременности, а также у детей младше пяти лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антацидные препараты замедляют всасывание Азитромицина, следовательно, следует принимать данные средства с интервалом не менее двух часов.

Употребление алкоголя во время лечения препаратом Азитромицин запрещено.

Состав и свойства:

Действующее вещество: азитромицин.

Форма выпуска:

Капсулы 250 мг, 6 капсул в упаковке
Капсулы 500 мг, 3 капсулы в упаковке

Фармакологическое действие:

Азитромицин относится к азалидам – подгруппе макролидных антибиотиков. Азитромицин, связываясь с рибосомами (субединицей 50S) чувствительных микроорганизмов, угнетает синтез белка и тормозит размножение и рост бактерий. В высокой концентрации Азитромицин способен оказывать бактерицидный эффект.

Азитромицин обладает широким спектром противомикробного действия. Как правило, для достижения клинического эффекта достаточно проведения трехдневного курса терапии Азитромицином.

Азитромицин является активным в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы): стрептококки групп F, G и C, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes.

Среди грамотрицательных аэробов к препарату Азитромицин чувствительными являются следующие микроорганизмы: Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, Yersinia spp., Moraxella catarrhalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria gonorrhoeae. Среди анаэробов чувствительными являются Peptostreptococcus spp., Bacteroides bivius, Clostridium perfringens.

Кроме того, к Азитромицину чувствительными являются Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae.

Условия хранения:

Хранить препарат Азитромицин в сухом темном месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Ратиофарм

Описание препарата «Азитромицин-ратиофарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АЗИТРУС (AZITHRUS) azithromycin Представительство:ПОЛЛО ООО Владелец регистрационного удостоверения:СИНТЕЗ, ОАОэксклюзивное право продажи в РФ ПОЛЛО, ООО код ATX: J01FA10

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы желтого цвета; содержимое капсул – гранулы белого или почти белого цвета..

1 капс. азитромицин 250 мг

Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

6 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибиотик группы макролидов – азалид

Регистрационные №№:

капс. 250 мг: 6 шт. – Р №001561/01, 03.11.05

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамположительных кокков: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Азитромицин не активен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг азитромицина Cmax в плазме достигается через 2.5-2.96 ч и составляет 0.4 мг/л. Биодоступность – 37%.

Распределение

Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся Vd (31.1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.

Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.

Выведение

Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T1/2 составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

– инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);

– инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);

– инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы);

– инфекции урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит);

– скарлатина;

– болезнь Лайма (боррелиоз) в начальной стадии (erythema migrans);

– заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Режим дозирования

При инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 1.5 г).

При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г (4 капс. по 250 мг).

При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3 г).

При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, назначают по 1 г (4 капс. по 250 мг) в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.

АзитРус принимают 1 раз/сут, обязательно за 1 ч до или через 2 ч после еды.

В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывом в 24 ч.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, диарея, боль в животе; редко – рвота, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов.

Дерматологические реакции: в отдельных случаях – сыпь.

Противопоказания

– тяжелые нарушения функции печени;

– тяжелые нарушения функции почек;

– беременность;

– лактация (грудное вскармливание);

– детский возраст до 12 лет;

– повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Беременность и лактация

АзитРус противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

Рекомендуется соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 ч между приемом препарата АзитРус и антацидных препаратов.

Прием препарата одновременно с пищей и с алкоголем замедляет и снижает абсорбцию азитромицина.

Передозировка

Данные о передозировке препарата АзитРус не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении АзитРус усиливает действие алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина.

При совместном применении АзитРус и тетрациклинов или хлорамфеникола отмечается синергизм антибактериального действия.

Одновременное применение АзитРус с линкозамидами снижает эффективность азитромицина.

При одновременном приеме антациды замедляют и снижают абсорбцию азитромицина.

При совместном применении АзитРус замедляет выведение, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина.

Азитромицин, ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет T1/2, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность карбамазепина, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, дизопирамида, бромокриптина, теофиллина (и других ксантиновых производных), пероральных гипогликемических средств.

Фармацевтическое взаимодействие

Фармацевтически несовместим с гепарином.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

ООО “Полло”, Российская Федерация

Описание препарата «Азитрус» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

АзитРус – антибиотик широкого спектра действия.

Показания и дозировка:

АзитРус применяют в терапии пациентов с инфекционными заболеваниями, которые ассоциированы с возбудителями, чувствительными к азитромицину, в том числе:

Заболевания дыхательных путей (верхних) и ЛОР-органов, включая синусит, ангину, тонзиллит, средний отит и фарингит.
Заболевания дыхательных путей (нижних), включая бронхиты, пневмонии (в том числе ассоциированные с атипичными возбудителями), рецидивы хронической пневмонии.
Скарлатина.
Заболевания мягких тканей и кожных покровов, включая вторично инфицированные дерматозы, импетиго и рожу.
Заболевания урогенитального тракта, включая негонорейный уретрит, цервицит, гонорейный уретрит.
Начальная стадия болезни Лайма (erythema migrans).
Язва двенадцатиперстной кишки и желудка при положительном результате анализа на Helicobacter pylori (Азитрус применяют в комплексном лечении).

Способ применения:

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут за 1 ч до или через 2 ч после еды.

Взрослые

При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей назначают по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 1.5 г).

При инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 1 г/сут в 1-й день, затем по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза — 3 г).

При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г.

При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза — 3 г).

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, назначают по 1 г/сут в течение 3 дней в составе комбинированной антихеликобактерной терапии.

Дети

Препарат в форме суспензии для приема внутрь назначают детям старше 6 месяцев при инфекциях верхних инижних отделов дыхательных путей, кожи и мягких тканей из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней (курсовая доза – 30 мг/кг), или в течение 5 дней: в 1-й день – 10 мг/кг, затем в течение 4 дней – по 5-10 мг/кг/сут.

Правила приготовления суспензии для приема внутрь

Однодозовый пакет

В чистый стаканчик наливают небольшое количество прокипяченной и охлажденной воды, затем высыпают содержимое одного пакета и перемешивают до получения однородной суспензии. После приема стаканчик следует промыть водой, высушить и хранить в сухом и чистом месте.

Передозировка:

На фоне передозировки азитромицина, содержащегося в АзитРус, у пациентов регистрируется появление тошноты, нарушений стула, рвоты и временной потери слуха.

При передозировке азитромицина показано промывание желудка и назначение симптоматических препаратов.

Побочные эффекты:

АзитРус пациенты обычно переносят хорошо. В некоторых случаях на фоне приема препарата АзитРус у пациентов регистрировалось развитие таких нежелательных явлений:

ЖКТ: тошнота, нарушения стула, рвота, метеоризм, мелена, боль в эпигастрии, изменение вкусового восприятия, желтуха с холестазом, нарушение аппетита, кандидозные поражения слизистой рта, гастрит, повышение активности АСТ/АЛТ.
ССС: боль в грудной клетке, сердцебиение.
ЦНС: головокружение, сонливость, головная боль. Преимущественно у детей регистрировалось развитие головной боли при терапии среднего отита, а также нарушений сна, тревожности, невроза и гиперкинезии.
Мочеполовая система: вагинальный кандидоз, нефрит.

Реакции аллергического типа: зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница. Преимущественно у детей регистрировалось развитие аллергического конъюнктивита.

Кроме того, на фоне приема таблеток и капсул АзитРус у пациентов возможно появление астении и светочувствительности.

Есть сообщения о том, что аллергические реакции, развившиеся на фоне приема азитромицина, не проходили после его отмены. В подобных случаях необходима консультация специалиста и назначение специфической терапии.

Противопоказания:

АзитРус противопоказан пациентам с непереносимостью азитромицина и вспомогательных компонентов таблеток и капсул. АзитРус также не назначают пациентам, в анамнезе которых есть указание на гиперчувствительность к макролидам.

Пациентам с почечной недостаточностью и печеночной дисфункцией АзитРус не назначают.

Противопоказан в детском возрасте до 6 месяцев.

Пациентам с нарушениями сердечного ритма и изменениями на ЭКГ следует назначать препарат Азитрус с осторожностью (у таких пациентов высок риск желудочковых аритмий и изменения интервала QT).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Отмечается снижение абсорбции азитромицина при сочетанном приеме с пищей, этиловым спиртом, а также антацидами на основе алюминия и магния. Употребление этилового спирта сочетано с азитромицином запрещено, между приемом пищи или антацидов и приемом азитромицина должно пройти не менее 2 часов.

Азитромицин в терапевтических дозах не оказывал влияния на протромбиновое время у пациентов, получающих варфарин, однако учитывая, что другие макролиды усиливают антикоагулянтное действие варфарина, сочетанное назначение варфарина с препаратом АзитРус следует проводить с осторожностью и при постоянном контроле протромбинового времени.

Азитромицин при сочетанном приеме повышает сывороточные уровни дигоксина.

Отмечается повышение токсичности дигидроэрготамина и эрготамина при одновременном приеме с азитромицином.

Азитрус при сочетанном приеме снижает клиренс и потенцирует действие триазолама.

Вследствие угнетения микросомального окисления азитромицином, при сочетанном применении препарат АзитРус повышает сывороточные уровни неизменных препаратов, которые метаболизируются путем микросомального окисления в печени, в том числе циклосерина, метилпреднизолона, непрямых антикоагулянтов, фелодипина, терфенадина, карбамазепина, гексобарбитала, циклоспорина, фенитоина, производных ксантина, пероральных противодиабетических средств, алкалоидов спорыньи, дизопирамида и вальпроевой кислоты. Учитывая повышение токсичности данных препаратов, их сочетанный прием с азитромицином следует назначать с особой осторожностью.

Антибиотики группы линкозамидов снижают эффективность азитромицина при одновременном приеме.

Тетрациклин и хлорамфеникол при сочетанном приеме потенцируют действие азитромицина.

Состав и свойства:

1 пак. АзитРус содержитазитромицин (в форме дигидрата)50 мг-“-100 мг-“-200 мг

Вспомогательные вещества: натрия цитрат (натрий лимоннокислый трехзамещенный), ароматизатор пищевой апельсиновый, натрия сахаринат, коллидон CL-M (кросповидон), сахароза.

Форма выпуска: Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь белого или почти белого цвета, с апельсиновым запахом; приготовленная суспензия – однородная, белого цвета с желтоватым оттенком.

Фармакологическое действие:

АзитРус – антибактериальный препарат группы макролидов (относящийся к подгруппе азалидов). АзитРус содержит азитромицин – вещество, оказывающее бактериостатическое действие на широкий спектр микроорганизмов (при использовании высоких доз в отношении некоторых штаммов азитромицин действует бактерицидно).

Механизм действия азитромицина связан с его способностью угнетать синтез белка в клетке микроорганизма (вследствие связи с 50S-субъединицей рибосом). При применении азитромицина отмечается замедление роста и размножения бактерий. Азитрус активен в отношении внутриклеточных и внеклеточных возбудителей инфекционных заболеваний.

К действию азитромицина чувствительны Streptococcus spp. (исключая штаммы резистентные к эритромицину), Staphylococcus epidermidis и aureus, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, а также Gardnerella vaginalis. Кроме того, азитромицин подавляет рост и развитие Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., Mycoplasma pneumoniae, Bacteroides bivius, Chlamydia pneumoniae и trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium avium complex, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

К действию препарата АзитРус резистентны штаммы, устойчивые к эритромицину.

Фармакокинетика

АзитРус быстро абсорбируется в ЖКТ, в том числе за счет липофильности и устойчивости активного вещества к кислой среде. Азитромицин достигает высоких концентраций в тканях организма (в том числе дыхательных путях, тканях урогенитального тракта, коже и мягких тканях).

После перорального приема 500 мг азитромицина пиковые уровни в сыворотке достигаются за 2,5–2,9 часа и составляют 0,4 мг/л. Биодоступность азитромицина при пероральном приеме достигает 37,5%.

Азитромицин практически не связывается белками плазмы, связывается с эукариотическими клетками и концентрируется преимущественно в средах с низким рН, которые окружают лизосомы. В терапии инфекций, ассоциированных с внутриклеточными возбудителями, способность препарата Азитрус накапливаться в лизосомах является значительным преимуществом. Уровни азитромицина в тканях превышают сывороточные в 10–50 раз.

Для азитромицина характерен значительный плазменный клиренс и значительный кажущийся объем распределения (до 31,1 л/кг).

Азитромицин, связываясь фагоцитами, при последующем высвобождении во время фагоцитоза создает высокие концентрации в очаге инфекции (уровень азитромицина в очаге инфекции на 24-34% выше, чем в здоровых тканях).

После приема последней дозы препарата Азитрус бактерицидные уровни азитромицина в очаге инфекции сохраняются в течение 5–7 дней.

Превращается азитромицин в печени (в ходе деметилирования) с получением неактивных метаболитов.

Экскретируется в 2 фазы: первый период полувыведения достигает 14–20 часов (на протяжении 8–24 часов после приема), второй период полувыведения достигает 41 часа (на протяжении 24–72 часов после приема). Учитывая время полувыведения первой фазы, азитромицин можно принимать 1 раз в сутки.

Экскретируется преимущественно печенью в неизменном виде, некоторая часть экскретируется почками.

Условия хранения:

АзитРус необходимо хранить вне доступа детей. Специфические температурные условия для хранения препарата АзитРус не требуются.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Азитромицин
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «АзитРус (порошок)» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

АзитРус Форте – антибиотик широкого спектра действия.

Показания и дозировка:

АзитРус Форте применяют в терапии пациентов с инфекционными заболеваниями, которые ассоциированы с возбудителями, чувствительными к азитромицину, в том числе:

Заболевания дыхательных путей (верхних) и ЛОР-органов, включая синусит, ангину, тонзиллит, средний отит и фарингит.
Заболевания дыхательных путей (нижних), включая бронхиты, пневмонии (в том числе ассоциированные с атипичными возбудителями), рецидивы хронической пневмонии.
Скарлатина.
Заболевания мягких тканей и кожных покровов, включая вторично инфицированные дерматозы, импетиго и рожу.
Заболевания урогенитального тракта, включая негонорейный уретрит, цервицит, гонорейный уретрит.
Начальная стадия болезни Лайма (erythema migrans).
Язва двенадцатиперстной кишки и желудка при положительном результате анализа на Helicobacter pylori (Азитрус применяют в комплексном лечении).

Способ применения:

Препарат АзитРус Форте принимают перорально. Таблетки и капсулы не измельчают и не делят. АзитРус Форте нужно принимать отдельно от пищи; суточную дозу, как правило, рекомендуют на 1 прием. Рекомендуется принимать препарат АзитРус Форте в одно и то же время суток (с интервалом 24 часа). В случае пропуска дозы, следует принять её как можно раньше (сразу, как только пациент вспомнил), последующие дозы должны быть приняты с интервалом 24 часа. Дозы азитромицина, продолжительность курса терапии и схему приема определяет специалист в зависимости от показаний.

Дозирование препарата АзитРус Форте у взрослых пациентов

При заболеваниях дыхательной системы, ассоциированных с чувствительными микроорганизмами, обычно выписывают прием 500 мг/сутки. Курс – 3 дня.

При заболеваниях мягких тканей и кожных покровов обычно рекомендуют прием азитромицина в дозе 1 г/сутки в первый день лечения, после чего переходят на прием 500 мг/сутки. Общий курс – 5 дней (суммарная курсовая доза азитромицина 3 г).

При неосложненной форме уретрита и цервицита рекомендуют однократный прием 1 г азитромицина.

При начальной стадии болезни Лайма обычно рекомендуют прием 1 г азитромицина в первый день терапии, далее переходят на прием 500 мг/сутки. Общий курс – 5 дней (суммарная курсовая доза азитромицина – 3 г).

В комплексной терапии язвы двенадцатиперстной кишки и желудка (при положительных результатах анализа на Helicobacter pylori) обычно назначают 1 г азитромицина в сутки на протяжении 3 дней. При язвенной болезни азитромицин обязательно используют сочетано с другими лекарственными средствами, рекомендованными для применения в схемах элиминации Helicobacter pylori.

Дозирование препарата АзитРус Форте у детей

АзитРус Форте применяют в педиатрии только для лечения пациентов старше 3 лет или с весом более 25 кг.

Дозирование азитромицина у детей следует проводить с учетом показаний и массы тела.

При заболеваниях дыхательной системы, ассоциированными с чувствительными возбудителями, обычно рекомендуют прием азитромицина в количестве 10 мг/кг. Курс – 3 дня. Альтернативной схемой является назначение азитромицина в количестве 10 мг/кг веса в первый день лечения, после чего переходят на прием 5–10 мг/кг веса в сутки. Курс – 5 дней.

При начальной стадии болезни Лайма обычно выписывают прием азитромицина в количестве 20 мг/кг в первый день лечения, далее переходят на прием азитромицина в количестве 10 мг/кг веса в сутки. Курс – 5 дней.

Детям старше 12 лет или с весом более 50 кг назначают взрослые дозы азитромицина.

Передозировка:

На фоне передозировки азитромицина, содержащегося в АзитРус Форте, у пациентов регистрируется появление тошноты, нарушений стула, рвоты и временной потери слуха.

При передозировке азитромицина показано промывание желудка и назначение симптоматических препаратов.

Побочные эффекты:

АзитРус Форте пациенты обычно переносят хорошо. В некоторых случаях на фоне приема препарата АзитРус Форте у пациентов регистрировалось развитие таких нежелательных явлений:

ЖКТ: тошнота, нарушения стула, рвота, метеоризм, мелена, боль в эпигастрии, изменение вкусового восприятия, желтуха с холестазом, нарушение аппетита, кандидозные поражения слизистой рта, гастрит, повышение активности АСТ/АЛТ.
ССС: боль в грудной клетке, сердцебиение.
ЦНС: головокружение, сонливость, головная боль. Преимущественно у детей регистрировалось развитие головной боли при терапии среднего отита, а также нарушений сна, тревожности, невроза и гиперкинезии.
Мочеполовая система: вагинальный кандидоз, нефрит.

Кроме того, на фоне приема таблеток и капсул АзитРус Форте у пациентов возможно появление астении и светочувствительности.

Противопоказания:

АзитРус Форте противопоказан пациентам с непереносимостью азитромицина и вспомогательных компонентов таблеток и капсул. АзитРус также не назначают пациентам, в анамнезе которых есть указание на гиперчувствительность к макролидам.

Пациентам с почечной недостаточностью и печеночной дисфункцией АзитРус не назначают.

Запрещено применение препарата АзитРус в форме капсул и таблеток у детей младше 3 лет.

Препарат в форме выпуска по 500 мг противопоказан пациентам младше 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Азитромицин в терапевтических дозах не оказывал влияния на протромбиновое время у пациентов, получающих варфарин, однако учитывая, что другие макролиды усиливают антикоагулянтное действие варфарина, сочетанное назначение варфарина с препаратом АзитРус Форте следует проводить с осторожностью и при постоянном контроле протромбинового времени.

Азитромицин при сочетанном приеме повышает сывороточные уровни дигоксина.

Отмечается повышение токсичности дигидроэрготамина и эрготамина при одновременном приеме с азитромицином.

Азитрус при сочетанном приеме снижает клиренс и потенцирует действие триазолама.

Вследствие угнетения микросомального окисления азитромицином, при сочетанном применении препарат АзитРус Форте повышает сывороточные уровни неизменных препаратов, которые метаболизируются путем микросомального окисления в печени, в том числе циклосерина, метилпреднизолона, непрямых антикоагулянтов, фелодипина, терфенадина, карбамазепина, гексобарбитала, циклоспорина, фенитоина, производных ксантина, пероральных противодиабетических средств, алкалоидов спорыньи, дизопирамида и вальпроевой кислоты. Учитывая повышение токсичности данных препаратов, их сочетанный прием с азитромицином следует назначать с особой осторожностью.

Антибиотики группы линкозамидов снижают эффективность азитромицина при одновременном приеме.

Тетрациклин и хлорамфеникол при сочетанном приеме потенцируют действие азитромицина.

Состав и свойства:

1 таблетка в оболочке Азитрус Форте содержит:

Азитромицина – 500 мг;

Прочие компоненты: стеарат кальция, картофельный крахмал, крахмал 1500, лактоза, повидон, кросповидон, тальк, микрокристаллическая целлюлоза, макрогол, гипромеллоза, диоксид титана.

Форма выпуска: Таблетки в оболочке Азитрус Форте, расфасованные в блистерные пластины, по 3 или 6 штук в упаковке.

Фармакологическое действие:

АзитРус Форте – антибактериальный препарат группы макролидов (относящийся к подгруппе азалидов). АзитРус Форте содержит азитромицин – вещество, оказывающее бактериостатическое действие на широкий спектр микроорганизмов (при использовании высоких доз в отношении некоторых штаммов азитромицин действует бактерицидно).

К действию препарата АзитРус Форте резистентны штаммы, устойчивые к эритромицину.

Фармакокинетика

АзитРус Форте быстро абсорбируется в ЖКТ, в том числе за счет липофильности и устойчивости активного вещества к кислой среде. Азитромицин достигает высоких концентраций в тканях организма (в том числе дыхательных путях, тканях урогенитального тракта, коже и мягких тканях).

Превращается азитромицин в печени (в ходе деметилирования) с получением неактивных метаболитов.

Экскретируется преимущественно печенью в неизменном виде, некоторая часть экскретируется почками.

Условия хранения:

АзитРус Форте необходимо хранить вне доступа детей. Специфические температурные условия для хранения препарата АзитРус Форте не требуются. Срок годности препарата Азитрус Форте – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Азитромицин
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «АзитРус Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Азицин – полусинтетический антибиотик, относится к подклассу азалидов (отличаются структурой от классических макролидов).

Показания и дозировка:

Инфекции ЛОР-органов и дыхательных путей: фарингит, ангина, тонзиллит, средний отит, синусит, бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмонии, хронический бронхитна стадии обострения
Заболевания ЖКТ, ассоциированные с Helicobacterpylori
Инфекции кожи имягких тканей (импетиго, рожа, повторно инфицированные дерматиты)
Болезнь Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (erythemamigrans)
Инфекции, передающейся половым путем (острый гонококковый или неспецифический (хламидийный) уретрит, кольпит,цервицит)

Взрослым рекомендуется принимать препарат Азицин один раз в сутки, за один час до или через 2 часа после еды. Курс лечения составляет от 3 до 5 дней.

Взрослым при инфекциях кожи, мягких тканей, дыхательных путей принимать по 500г в первый день, затем по 250г со второго по пятый день или по 500г на протяжении 3-х дней. Доза курса лечения составляет 1,5 г.
Половые инфекции – принимать 2 таблетки однократно;
Болезнь Лайма (для терапии первичных стадий) – в 1-ый день принимать 2 таблетки (1 г), с 2-ого- 5-ый день – принимать по одной таблетке. Суммарная доза курс терапии- 6 таблеток (3 г).
Заболевания ЖКТ, связано с Helicobacter pylori, – по две таблетки в сутки в течение 3-х дней при комбинированной терапии.

Доза детям при болезни Лайма: в первый день 20 мг / кг, второй – пятый день по 10 мг / кг 1 раз в сутки.

Детям после 3 лет препарат принимать в зависимости от массы тела: 1-й день – 10 мг / кг, в следующие четыре дня – по 5 мг / кг один раз в сутки. Доза курса терапии составляет 30 мг / кг массы тела.

Передозировка:

При остром отравлении или чрезмерном употреблении Азицином могут возникнуть боли в эпигастральной области, диарея, тошнота, рвота. Желтушность склер, боль в правом подреберье, заторможенность, повышение активности ферментов печени, снижение слуха, головная боль – признаки передозировки. Кожные реакции: мультиформная эритема, сыпь.

При этом нужно промыть желудок для извлечения лекарственной формы, принять солевое слабительное, использовать очистительную клизму. Далее терапия симптоматическая. В тяжелых случаях возможно проведение экстракорпоральной гемосорбции.

Побочные эффекты:

В редких случаях препарат может вызвать побочные эффекты.

ЖКТ: рвота, вздутия живота, тошноты, диареи, боли в животе. Частота диспептических расстройств наблюдается в 6-9%. Нежелательные эффекты слабо выражены и отмены препарата не требуют.
Иногда возможны транзиторные повышение активности ферментов печени, нефрит, головная боль, псевдо мембранозный колит, нейтропения, вагинит, аллергические реакции. Через 2-3 недели после прекращения терапии показатели возвращаются к норме.
Редко могут возникнуть кожные реакции (сыпь).
У детей возможно развитие гипокинезии, иногда – конъюнктивит, возбуждение, бессонница.

Противопоказания:

При гиперчувствительности к макролидным антибиотикам
До 3-х лет включительно
При тяжелых формах дисфункции печени

В результате немногочисленности клинических данных препарат противопоказаны в период беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антациды замедляют всасывание препарата Азицина, поэтому интервал между приемами должен бить не менее 2 часов.

Не наблюдается взаимодействие препарата с пероральными антикоагулянтами, теофиллином, карбамазепином, триазоламом, фенитоином, дигоксином, циклоспорином, эрготамином.

Состав и свойства:

Одна таблетка содержит азитромицина 0,5 г;

Вспомогательные вещества: лактоза, повидон Kollidon 25 или Plasdone К-25, натрия тальк, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая (тип РН 102), сепифилм 752 белый, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Относится к группе 15-членных макролидов. Активное вещество связывается с 50S субъединицей рибосомы чувствительных микроорганизмов, ингибируя РНК-зависимый процесс трансляции, угнетая рост и размножение бактерий. При высоких концентрациях возможна бактерицидная активность препарата.

Имеет широкий спектр антибактериального действия. К препарату восприимчивы граммположительные коки – Staphylococcus aureus; Streptococcus pyogenes, S.agalactiae, S. pneumoniae, стрептококки групп F, С, и G, S.viridans, резимстентные к азитромицину стафилококки и к эритромицину стрептококки. Препарат Азицин практически не влияет на большинство штаммов энтерококков. К препарату имеют чувствительность такие грамотрицательные бактерии как: Haemophilus parainfluenzae, Н. influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella parapertussis, B. pertussis, Neisseria gonorrhoeae, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila. Препарат Азицин более активный против Bartonella spp., чем антибиотик кларитромицин. Bartonella spp играет этиологическую роль при бациллярном ангиоматозе и болезни ‘кошачьи царапины’. К препарату также сенсибельнынекоторые анаеробные микроорганизмы – Clostridium perfringens, Bacteroides bivius, Peptostreptococcusspp, а также Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdoferi, Treponema pallidum. Препарат не влияет на грамотрицательные микроорганизмы, резистентный к эритромицину.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25° С. Беречь от детей. Срок годности – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Азитромицин
Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Азицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает бактерицидное (уничтожающее бактерии) действие на большое число патогенных (болезнетворных) грамотрицательных, йндолположительных и грамположительных микроорганизмов. Не устойчив в отношении бета-лактамаз (ферментов, выделяемых микробами и разрушающими пенициллины). Доказан синергизм (усиление эффекта при совместном применении) с аминогликозидными антибиотиками.

Показания к применению:

Урогенитальные инфекции (инфекционные заболевания мочевыводящих и половых органов), септические состояния (заболевания, связанные с наличием в крови микробов) различного происхождения, инфекции костей и мягких тканей, респираторные (дыхательных путей), желчные, желудочно-кишечные инфекции, серозиты (воспаление оболочки, выстилающей полости туловища, например, брюшины), инфицированные (зараженные микробами) обширные участки ожогов и др. Для местного промывания в виде дренажа (введения через трубку в полость органа или ткани) препарат назначают при остеомиелите (воспалении костного мозга и прилегающей костной ткани), плевроэмпиеме (скоплении гноя между оболочками легких), наличии гнойных полостей, свищах (образующихся в результате заболевания каналах, соединяющих полости тела или полые органы с внешней средой или между собой).

Способ применения:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Препарат вводят внутривенно, редко внутримышечно. Средняя суточная доза для взрослых – от 8 г (по 2 г -4 раза) до 15 г (по 5 г 3 раза), при тяжелых инфекциях допускается назначение 20 г в сутки (по 5 г – 4 раза). Недоношенным детяй массой 1,5; 2,0 и 2,5 кг препарат вводят в разовой дозе 50 мг/кг 2 раза в сутки. Средняя суточная доза для новорожденных – по 100 мг/кг массы тела 2 раза; для грудных детей в возрасте до 1 года – по 100 мг/кг 3 раза; для детей в возрасте от 1 года до 14 лет – по 75 мг/кг 3 раза. Продолжительность лечения – не менее 3 дней после нормализации температуры и исчезновения клинических симптомов. Применяют в виде 10% водного раствора, вводят внутривенно (струйно или капельно) со скоростью 5 мл/мин, в течение 20-30 мин. Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция дозы азлоциллина. Детям, у которых значения клиренса креатинина (скорости очищения крови от конечного продукта азотистого обмена – креатинина) менее 30 мл/мин, требуется уменьшение суточной дозы препарата в 2 раза. Взрослым пациентам при клиренсе креатинина более 30 мл/мин препарат назначают по 5 г каждые 12 ч. При клиренсе креатинина менее 10 мл/мин начальная доза препарата составляет 5 г, затем назначают по 3,5 г каждые 12 ч. При сопутствующем нарушении функции печени указанные дозы следует снизить дополнительно.

Побочные действия:

Возможны тошнота, рвота, метеоризм (скопление газов в кишечнике), жидкий стул, диарея (понос); транзиторное (преходящее) повышение концентрации в крови печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы (ферментов); редко – повышение концентрации в крови билирубина (желчного пигмента). Иногда – кожная сыпь, зуд, крапивница, редко – медикаментозная лихорадка (резкий подъем температуры тела в ответ на введение азлоциллина), острый интерстициальный нефрит (воспаление почки с преимущественным поражением соединительной ткани), васкулит (воспаление стенок кровеносных сосудов). В отдельных случаях – анафилактический шок; лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), панцитопения (уменьшение содержания в_крови всех форменных элементов – эритоцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и т. д.). Эти побочные эффекты.исчезают после отмены препарь та. Нарушения вкуса и обоняния (эти эффекты возникай > i при превышении скорости введения раствора болсг 5 мл/мин). Редко -эритема (ограниченное покраснение кожи), болезненность или тромбофлебит (воспаление стенки вены с ее закупоркой) в месте инъекции. В отдельных случаях – гипокалиемия (понижение уровня калия в крови), увеличение концентрации креатинина и остаточного азота в сыворотке крови. При введении повышенных доз препарата, вследствие увеличения его концентрации в ликворе (спинномозговой жидкости), могут развиться судороги. При длительном или повторном применении азлоциллина может развиться суперинфекция (тяжелые, стремительно развивающиеся формы инфекционного заболевания, вызванные устойчивыми к препарату микроорганизмами, ранее находившимися в организме, но себя не проявляющими).

Противопоказания:

Сверхчувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска:

Лиофилизированный (обезвоженный путем замораживания в вакууме) порошок для приготовления инъекционного раствора во флаконах по 0,5; 1,0; 2,0 г в упаковке по 5 и 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, холодном и темном помещении.Синонимы:Секуропен, Азлин.Внимание!Перед применением препарата Азлоциллин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Азлоциллин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Глюкокортикостероидное (синтетический аналог гормона, вырабатываемого корой надпочечников), противовоспалительное, антиаллергическое, противоотеченое средство. Снижает гиперреактивность бронхов, восстанавливает чувствительность рецепторов к бета-адреностимуляторам, стабилизирует мембраны тучных клеток.

Показания к применению:

Бронхиальная астма в стадии обострения, низкая эффективность бронхолитиков (средств, расширяющих просвет бронхов) и стабилизаторов мембран тучных клеток, гормонозависимые формы бронхиальной астмы у взрослых и детей, невозможность проведения терапии пероральными (применяемыми через рот) кортикостероидами (гормонами коркового слоя надпочечников или их синтетическими аналогами) из-за быстрого развития побочных эффектов; необходимость снижения дозы пероральных (принимаемых через рот) глюкокортикостероидов.

Способ применения:

В начале лечения назначают по 2 ингаляционные дозы (0,2 мг) 3-4 раза в день. При тяжелом течении бронхиальной астмы лечение можно начинать с 12-16 доз в сутки с последующим уменьшением. Детям в возрасте от 6 до 12 лет максимальная суточная доза – 12 ингаляционных доз (1,2 мг).

Побочные действия:

Головная боль, сухость во рту, кашель, чихание, охриплость голоса. Редко -локализованная грибковая инфекция полости рта и глотки, вызываемая Candidaalbicans.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применять при беременности и кормлении грудью. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с активным туберкулезом легких или с герпетическим поражением глаз.

Форма выпуска:

Дозированный аэрозоль для ингаляций по 240 доз в баллончике. 1 доза аэрозоля содержит триамцинолола ацетонида 100 мкг.

Условия хранения:

Список Б. Вдали от огня и источников высокой температуры.Синонимы:Триамцинолон.Внимание!Перед применением препарата Азмакорт вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормональные лекарственные средства, применяемые для лечения бронхиальной астмы

Описание препарата «Азмакорт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Азмарил – бронхолитическое средство, стимулятор β2-адренорецепторов бронхов. Предупреждает/устраняет спазм бронхов.

Показания и дозировка:

Азмарил показан для симптоматической терапии болезней дыхательной системы, которые проявляются бронхоспазмом, кашлем.

Взрослым, детям старше двенадцати лет назначают сироп по 2 чайные ложки 3 раза/сутки. Максимальная доза – 30 мл/сутки. Детям 6-12 лет применяют по 1 чайной ложке 2-3 раза/сутки. Максимальная доза – 15 мл/сутки. Детям 3-6 лет – 1 чайная ложка 2 раза/сутки. Максимальная доза – 10 мл/сутки. Продолжительность курса терапии составляет 5-10 суток.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

При использовании препарата Азмарил возможно развитие таких побочных реакций, как рвота, головокружение, аллергические реакции, сухость во рту, головная боль, возбуждение, тремор рук, парадоксальный бронхоспазм, аритмия, тахикардия, гипокалиемия, гипергликемия, потливость.

Противопоказания:

Азмарил противопоказан при гиперчувствительности к составляющим препарата
Язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки
Сахарном диабете
Гипертиреозе
Артериальной гипертензии
Тяжелой печеночной/почечной недостаточности
Феохромоцитоме
Аритмии
Сердечной недостаточности
В І триместре беременности
Детям младше 3 лет

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Запрещается употреблять алкоголь во время терапии препаратом Азмарил.

Состав и свойства:

Сальбутамол, бромгексин, гвайфенезин, ментол.

Форма выпуска:

Сироп, флакон 100 мл, № 1

Фармакологическое действие:

Предотвращает выделение из тучных клеток медиаторов воспаления и аллергии. Также улучшает мукоцилиарный клиренс. Бромгексин – муколитическое средство с отхаркивающим противокашлевым эффектом. Увеличивает серозный компонент бронхиального секрета. Бромгексин снижает вязкость мокроты, активирует мерцательный эпителий, увеличивает количество мокроты, улучшает ее выведение. Гвайфенезин – муколитик; стимулирует секреторные клетки слизистой бронхов, продуцирующие нейтральные полисахариды. Снижает вязкость мокроты, способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный, активирует цилиарный аппарат бронхов, улучшает выведение мокроты. Ментол уменьшает отек слизистой бронхов, улучшает самочувствие.

Условия хранения:

Хранить в темном, сухом месте. Беречь от детей. Температура хранения – до 25°С. Срок годности препарата Азмарил – два года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Сальбутамол
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Азмарил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате: