Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Медицинский препарат, обладающий спазмолитическим (снимающим спазмы) свойством.

Расслабляя мускулатуру мочеточников, способствует продвижению и отхождению камней мочеточников.

Показания и дозировка:

Препарат уменьшает или снимает боли у больных почечной коликой и способствует продвижению и отхождению камней мочеточников.

При острых и хронических циститах ависан способствует уменьшению дизурических явлений.

Препарат может также применяться как спазмолитическое средство для облегчения катетеризации мочеточников.

Внутрь по 0,05-0,1 г 3-4 раза в день после еды в течение 1-3 нед.

Для облегчения удаления камней из мочевых путей рекомендуется одновременно с приемом ависана назначить больному большое количество жидкости.

При отсутствии противопоказаний со стороны сердечно-сосудистой системы и почек больной выпивает в течение 2-3 ч 1,5-2 л воды или чая.

Этот прием повторяют через несколько дней.

Больной должен находиться под наблюдением врача.

Передозировка:

До настоящего времени случаев передозировки не выявлено.

Побочные эффекты:

В отдельных случаях диспепсические явления (расстройства пищеварения).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Наличие в мочевых путях камней размером более 5 мм
Детский возраст (до 18 лет)
Не рекомендуется применять и период беременности и лактации в связи с отсутствием специальных исследований

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Значимого взаимодействия Ависана с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Состав и свойства:

Желто-бурый аморфный порошок горького вкуса, со слабым своеобразным запахом. Очень мало растворим в воде и 95 % спирте, растворим в 50 – 60 % спирте. Гигроскопичен.

Содержит сумму веществ из плодов растения амми зубная (Аmmi visnaga L.), сем. зонтичных (Umbiliferае).

Содержит до 8 % суммы хромонов, а также небольшое количество фурокумаринов и флавонов.

Фармакологическое действие:

Обладает спазмолитическим (снимающим спазмы) свойством.

Расслабляя мускулатуру мочеточников, способствует продвижению и отхождению камней мочеточников.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,05 г в упаковке по 25 штук, субстанция-порошок аморфный (мешки полиэтиленовые) 15-20 кг.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте.

Срок годности – 4 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, способствующие выведению мочевой кислоты и удалению мочевых конкрементов

Описание препарата «Ависан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Аводарт

О препарате:

Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Ингибитор 5α-редуктазы.

Показания и дозировка:

Лечение и предотвращение прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы путем уменьшения размеров предстательной железы, уменьшения выраженности симптомов болезни, улучшения оттока мочи, снижения риска возникновения острой задержки мочи и при необходимости хирургического вмешательства.
В комбинации с тамсулозином — лечение и предотвращение прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы путем уменьшения размеров предстательной железы, уменьшения выраженности симптомов болезни и улучшения оттока мочи.

Аводарт можно назначать в качестве монотерапии или в комбинации с блокатором α-рецепторов тамсулозином (0,4 мг).

Взрослые мужчины (включая пациентов пожилого возраста)

Рекомендуемая доза Аводарта — 1 капсула (0,5 мг) в сутки внутрь. Капсулу глотают целой, не открывают и не разжевывают, поскольку при контакте с содержимым капсулы возможно раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки.Аводарт можно принимать независимо от приема пищи. Несмотря на то, что уменьшение выраженности симптомов заболевания могут отмечать спустя непродолжительное время после приема препарата, для объективной оценки эффективности действия препарата лечение продолжают не менее 6 мес.

Почечная недостаточность Для больных с почечной недостаточностью дозу корректировать не нужно.
Печеночная недостаточность Фармококинетика дутастерида у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась.

Передозировка:

По данным клинических исследований, у волонтеров разовая доза дутастерида до 40 мг/сут (в 80 раз превышающая терапевтические) на протяжении 7 дней не вызывала нежелательных проявлений с учетом безопасности их применения. В клинических исследованиях применяли дозу дутастерида по 5 мг/сут на протяжении 6 мес без появления дополнительных побочных реакций по сравнению с применением дутастерида в дозе 0,5 мг/сут.Специфического антидота нет, поэтому в случае возможной передозировки проводится симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

По данным клинических исследований монотерапия Аводартом при применении наблюдали следующие побочные реакции по данным клинических исследований с частотой возникновения >1% по сравнению с плацебо

Импотенция
Изменение (снижение) либидо
Нарушение эякуляции
Гинекомастия, включая болезненность и гипертрофию молочных желез.

По данным последующих двухлетних клинических исследований, профиль побочных эффектов препарата не изменился.

Данные постмаркетинговых исследований

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивницу, локализованный отек и ангионевротический отек.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к дутастериду, другим ингибиторам 5-α-редуктазы или другим компонентам препарата.
Аводарт не применяют у женщин и детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Поскольку дутастерид метаболизируется изоферментом CYP 3A4, концентрация дутастерида в плазме крови может повышаться в присутствии ингибиторов CYP 3A4, а клиренс дутастерида снижается при одновременном применении с ингибиторами CYP 3A4 верапамилом (37%) и дилтиаземом (44%). Снижение клиренса и соответствующее повышение действия дутастерида в присутствии ингибиторов CYP 3A4 не имеет большого клинического значения в связи с широким спектром безопасности препарата.
In vitro изоферменты CYP 1A2, CYP 2C9, CYP2 C19 и CYP 2D6 не принимают участия в метаболизме дутастерида у человека, дутастерид не ингибирует ферменты системы цитохрома Р450 у человека, принимающие участие в метаболизме лекарственных средств. В исследованиях in vitro установлено, что дутастерид не вытесняет варфарин, диазепам или фенитоин из связи с белками плазмы крови, так же, как и эти компоненты не замещают дутастерид.
Проведено изучение взаимодействия дутастерида с тамсулозином, теразоцином, варфарином, дигоксином и колестирамином. Клинически значимого взаимодействия не выявлено.
Хотя специфических исследований по изучению взаимодействия с другими препаратами не проводили, около 90% всех пациентов в клинических исследованиях дутастерида получали другую сопутствующую терапию. Никаких клинически значимых побочных реакций не отмечено при одновременном применении дутастерида с антигиперлипидемическими препаратами, ингибиторами АПФ, блокаторами β-адренорецепторов, блокаторами кальциевых каналов, ГКС, диуретиками, НПВП, ингибиторами фосфодиэстеразы типа V и хинолоновыми антибиотиками.
По данным исследования по изучению взаимодействия тамсулозина или теразоцина в комбинации с Аводартом, на протяжении 2 нед никаких признаков фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия не выявлено.

Состав и свойства:

Дутастерид.

Форма выпуска:

Капсулы мягкие желатиновые 0,5 мг блистер, № 30.

Механизм действия:

Дутастерид — ингибитор 5-α-редуктазы, тормозит как тип 1, так и тип 2 изоферментов 5-α-редуктазы, отвечающих за преобразование тестостерона в 5-α-дигидротестостерон. Дигидротестостерон — андроген, в первую очередь отвечающий за гиперплазию ткани предстательной железы.
Максимальное снижение дигидротестостерона на фоне приема Аводарта зависит от дозы и наблюдается в первые 1–2 нед. После 1-й и 2–й недели лечения Аводартом в суточной дозе 0,5 мг средняя концентрация дигидротестостерона снижается на 85 и 90% соответственно.
У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, получавших 0,5 мг дутастерида в сутки, среднее снижение уровня дигидротестостерона составляло 94% через 1 год и 93% — через 2 года лечения, средний уровень тестостерона повышался на 19% через 1 и 2 года. Это ожидаемое следствие торможения 5-α-редуктазы, и оно не приводит к проявлению различных известных побочных эффектов.
По данным мультицентровых плацебо-контролируемых двойных слепых клинических исследований с участием 4325 мужчин с гиперплазией предстательной железы (>30 см3) применение Аводарта в дозе 0,5 мг/сут приводило к предотвращению прогрессирования заболевания как путем снижения риска острой задержки мочи и необходимости в хирургическом вмешательстве, так и статистически достоверным улучшением состояния нижних мочевыводящих путей, увеличением скорости мочеиспускания и уменьшением объема предстательной железы по сравнению с плацебо. Все вышеупомянутые изменения отмечали на протяжении 24 мес.

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дутастерид
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн Экспорт, Великобритания
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях предстательной железы

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04C

Средства использующиеся при доброкачественной гипертрофии простаты
G04CB

Тестостерона5-альфа редуктазы ингибиторы
G04CB02

Dutasteride

Описание препарата «Аводарт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Авонекс – https://www.piluli.info/shop/avoneks-30-mg-4/

О препарате:

Препарат для лечения рассеяного склероза.

Показания и дозировка:

Лечение больных, страдающих рецидивирующим множественным (рассеянным) склерозом, характеризующимся как минимум двумя рецидивами на протяжении предшествующего 3-летнего периода при отсутствии признаков прогрессирования заболевания между рецидивами. Лечение больных, у которых имел место случай демиелинизации в результате активного воспалительного процесса, требующий в/в введения ГКС, при исключении другого, нежели рассеянный склероз, диагноза.

Начало терапии препаратом проводят под тщательным наблюдением врача, имеющего опыт лечения подобных заболеваний. Взрослые. Рекомендуемая доза составляет 30 мкг (0,5 мл р-ра) 1 раз в неделю. Препарат вводят в/м. В начале лечения пациентам вводят или полную дозу препарата — 30 мкг (0,5 мл р-ра), или половинную дозу (для привыкания организма к препарату) — 15 мкг 1 раз в неделю с дальнейшим повышением до 30 мкг.

Для обеспечения необходимой эффективности препарата дальнейшее его введение после адаптационного периода должно составлять 30 мкг (0,5 мл р-ра) 1 раз в неделю на протяжении курса терапии. В начале терапии препаратом Авонекс для введения половинной дозы препарата пациентам применяют ручное титрометрическое устройство. Усиление терапевтического эффекта в случае введения препарата в повышенных дозах (60 мкг) 1 раз в неделю не подтверждено.

Длительность курса определяется индивидуально и под наблюдением врача. После 2 лет терапии пациенту необходимо пройти клиническое обследование и продолжать курс лечения по индивидуальному назначению врача. Инъекции Авонекса следует, по возможности, производить в одно и то же время в один и тот же день недели. Место инъекции следует менять каждую неделю.

Авонекс находится в виде готового р-ра для инъекций в шприцах. Перед применением шприц с препаратом необходимо достать из холодильника и оставить при комнатной температуре (15–30 °С) на протяжении 30 мин для нагревания. Для нагревания препарата не использовать внешние источники тепла (например горячую воду). Проверить внешний вид р-ра. Авонекс не подлежит применению в случае возникновения нерастворимого осадка или изменения цвета. Шприц с препаратом предназначен только для однократного применения.

Порошок для приготовления р-ра для инъекций Авонекс: для приготовления р-ра для инъекций необходимо использовать готовый шприц с растворителем. Не допускается использование другого растворителя. Содержимое в шприце осторожно вносят во флакон с препаратом Авонекс с помощью устройства BIO-SET. Необходимо дождаться полного растворения препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Авонекс неизвестны. В случае передозировки необходимо обратиться к врачу для наблюдения и своевременного проведения симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Наиболее частым проявлением побочной реакции интерферонов является гриппоподобный синдром. Симптомы: миалгия, лихорадка, озноб, повышенная потливость, астения, головная боль и тошнота. Эти симптомы обычно более выражены в начале лечения, их частота снижается при продолжении терапии препаратом.Для облегчения указанных симптомов можно назначить анальгетик-антипиретик, который следует принимать до введения препарата и дополнительно через 24 ч после каждой инъекции. На протяжении лечения возможно возникновение неврологических симптомов, которые похожие на обострения множественного склероза: эпизоды мышечных спазмов и/или мышечной слабости, ограничивающих возможность произвольных движений.

Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко <1/10 000), неизвестно (частота не определена по данным).

Со стороны крови и лимфатической системы Неизвестно: панцитопения, тромбоцитопения.Со стороны сердечно-сосудистой системы Часто: ощущение жара.Неизвестно: вазодилатация, кардиомиопатия, застойная сердечная недостаточность, пальпитации, аритмия, тахикардия.
Со стороны нервной системы Очень часто: головная боль², депрессия, инсомния.Часто: мышечные спазмы, эмоциональная лабильность.Неизвестно: невротические симптомы, синкопе³, АГ, головокружение, парестезии, судороги, мигрень, суицидальные тенденции, психоз, беспокойство, эмоциональная лабильность.
Со стороны дыхательной системы Часто: ринорея. Редко: диспноэ.
Со стороны ЖКТ Часто: рвота, диарея, тошнота².
Со стороны кожи Часто: кожная сыпь, повышенное потовыделение, реакции в месте введения.Нечасто: алопеция.Неизвестно: ангионевротический отек, зуд, сыпь пузырчатого характера, крапивница, обострение псориаза, абсцесс в месте введения1.
Со стороны костей и мышц Часто: мышечные судороги, боль в области шеи и спины, миалгия², артралгия, болевые ощущения в конечностях, ригидность мышц.Неизвестно: системная красная волчанка, боль в мышцах, артриты.
Со стороны эндокринной системы Неизвестно: гипотериоз, гипертиреоз.Нарушение метаболизма Неизвестно: анорексия.
Со стороны иммунной системы Неизвестно: анафилактические реакции, анафилактическиий шок, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, затрудненное дыхание, крапивница, кожная сыпь, зуд).
Со стороны печени Неизвестно: печеночная недостаточность, гепатит, аутоиммунный гепатит.
Со стороны репродуктивной системы Редко: маточные кровотечения, меноррагия.
Общие нарушения. Очень часто: гриппоподобные симптомы, повышения температуры тела², озноб², повышенное потовыделение².Часто: боль/эритема/гематома в месте введения инъекции, слабость², утомляемость², недомогание, повышенная ночная потливость. Нечасто: ощущение жжения в месте введения. Неизвестно: реакции воспаления/некроза/кровоточивости в месте введения инъекции, боль в области шеи.
Изменения лабораторных показателей Часто: снижение гематокрита, уменьшение количества лимфоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов в крови, повышение уровня калия, азота мочевины в сыворотке крови.Нечасто: уменьшение количества тромбоцитов крови. Неизвестно: увеличение или уменьшение массы тела, изменение показателей печеночных ферментов.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к естественному или рекомбинантному интерферону бета, сывороточному альбумину человека или другим компонентам препарата, период беременности, пациенты с тяжелой депрессией и/или суицидальними тенденциями.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Специальных исследований взаимодействия Авонекса с другими лекарственными средствами, в том числе ГКС и препаратами АКТГ, не проводили. Результаты клинических исследований свидетельствуют о возможности сочетанного применения Авонекса с ГКС и АКТГ во время обострения заболевания.Известно, что интерфероны имеют свойство снижать активность ферментов системы цитохром Р450. В связи с этим необходимо с осторожностью применять Авонекс с препаратами, клиренс которых в значительной мере зависит от системы цитохром Р450, например противоэпилептические средства и антидепрессанты.

Состав и свойства:

Состав: интерферон бета-1а.

Форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 6 млн МЕ фл., раств. в шпр. 1 мл №4 с иглами, № 4.
р-р д/ин. 6 млн МЕ шприц 0,5 мл, в компл. с иглами, № 4

Фармакологическое действие:

Интерфероны являются естественными белками, которые продуцируются эукариотическими клетками в ответ на вирусную инфекцию и действие других биологических факторов. Интерфероны — это цитокины, которые являются медиаторами антивирусной, антипролиферативной и иммуномодулирующей системы организма. Интерферон бета синтезируется разными видами клеток, включая фибробласты и макрофаги. Натуральный интерферон и препарат Авонекс (интерферон бета-1а) существуют в гликозилированном состоянии и имеют в своем составе единый комплексный углеводный фрагмент, связанный с атомом N.

Гликозилирование белков влияет на их стабильность, активность, распределение и T1/2.Биологические свойства препарата Авонекс определяются способностью интерферона бета-1а связываться со специфическими рецепторами на поверхности клеток. В результате этого связывания запускается сложный каскад межклеточных взаимодействий, который приводит к интерферонобусловленной экспрессии многочисленных генных продуктов и маркеров, к которым относится основной комплекс гистосовместимости I класса, белок Мх, 2´/5´- олигоаденилатсинтетаза, β2-микроглобулин и неоптерин. Наличие некоторых из данных соединений выявлено в сыворотке и клеточных фракциях крови пациентов, применявших Авонекс.

После в/м введения одной дозы препарата содержание указанных соединений в сыворотке крови остается повышенным на протяжении 4–7 дней.Взаимосвязь механизма действия препарата Авонекс при лечении рассеянного склероза с запуском биологических взаимодействий, описанных выше, неизвестна, поскольку недостаточно изучена патофизиология рассеянного склероза.

Фармакокинетические характеристики препарата Авонекс (интерферона бета-1а) исследовали по результатам измерений антивирусной активности интерферона. После однократного в/м введения препарата пиковые уровни антивирусной активности достигаются в период от 5 до 15 ч. T1/2 составляет около 10 ч. Биодоступность препарата — приблизительно 40%. Биодоступность при в/м введении препарата в 3 раза выше, чем при п/к введении.

Условия хранения: в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Интерферон бета-1а
Производитель:

Биоген Айдек Мануфактуринг АпС, Дания/Соединенное Королевство
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB07

Интерферон бета-1a

Описание препарата «Авонекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пентоксифиллин уменьшает вязкость крови, в основном в капиллярах. Как следствие – улучшаются снабжение тканей кислородом и приток крови.

Показания и дозировка:

Агапурин применяется:

При хронических периферических артериальных и артериовенозных нарушениях кровообращения, вызванных атеросклерозом, при сахарном диабете, воспалении, дистрофических расстройствах (язва бедра, посттромботический синдром, гангрена, обморожения) и ангионейропатии (акроцианоз, парестезия, болезнь Рейно)
При расстройствах цереброваскулярной циркуляции
При острой и хроническойретинальной и хориоидальной сосудистой недостаточности
При острых функциональных расстройствах внутреннего уха

В первуюнеделю лечения начальная доза для взрослых составляет 200 мг пентоксифиллина, прием препарата три раза в день. Пациенты с хроническими заболеваниями, обычно принимают 100 мг пентоксифиллина три раза в день. В случае гипотензии, негативных реакций со стороны ЦНС или ЖКТ, начальная доза может быть уменьшена до 100 мг пентоксифиллина три раза в день. Пациентам с почечными расстройствами рекомендуются уменьшитиь дозу на 50 – 70% от обычной дозы, креатиновый уровень> 400 ммоль / л.

Максимальная ежедневная доза составляет 1200 мг и превышать ее не следует.

Драже следует принимать целиком, лучше в одно время во время еды или после. Запить небольшим количеством жидкости.

Передозировка:

В случае передозировки препаратом возможны тошнота, головокружение, тахикардия или снижение артериального давления. Не исключены симптомы, включающие лихорадку, приливы, возбуждение, потерю сознания.

В случае передозировки следует прекратить прием препарата, промыть желудок, принять активированный уголь. С целью предупреждения осложнений при острой передозировке требуется общий и специализированный медицинский контроль.

Побочные эффекты:

Препарат Агапурин обычно переносится хорошо, но иногда могут наблюдаться такие побочные реакции: тахикардия, гипотензия, появление симптомов стенокардии, аритмия, кровотечения в разных органах, гипогликемия. Возможна тошнота, рвота и ощущение полноты в желудке. Не исключаются и головная боль, нервозность, возбуждение, плохой сон, высокое потоотделение. Иногда проявляется гиперчувствительность (крапивница, сыпь, зуд), но аллергические проявления проходят после прекращения или окончания лечения.

Противопоказания:

Препарат Агапурин противопоказан при:

Гиперчувствительности организма к составляющим препарата
При кровотечениях, ретинальных кровотечениях
В период беременности и лактации
Для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с такими с сердечными аритмиями, острым инфарктом миокарда, с серьезной печеночной дисфункцией, пациентам с риском передозировки и побочных реакций и гипотензией. Осторожности применения требуют и больные с геморрагическим диатезом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пентоксифиллин усиливает эффект антигипертензивных и других сосудорасширяющих веществ, что может вызвать тяжелую гипотензию. Возможно значительное снижение кровяного давления при одновременном применении с адренергическими и ганглииблокаторами. К стимуляции центральной нервной системы приводит одновременное применение ксантинов или адренергических веществ. Высшие дозы пентоксифиллина потенцируют эффект пероральных гипогликемических веществ и инсулина. Со временем, рекомендовано провести коррекцию антидиабетической терапии из-за риска гипогликемии. Содержание глюкозы в крови рекомендуется измерять чаще. Частота осложнений кровоизлияний повышается у пациентов, которых одновременно лечат антикоагулянтами, тромболитическими и антитромбоцитарными веществами. У таких пациентов необходимо чаще измерять протромбиновое время.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 драже содержится пентоксифиллина 100 мг. Вспомогательные вещества: лактоза,кукурузный крахмал, тальк, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния, кармеллоза натрия, патокоподибна сахароза, порошкообразная сахароза, акация, диоксид титана.

Форма выпуска:

Драже.

Фармакологическое действие:

Вследствие угнетенияфермента фосфодиэстеразы, Пентоксифиллин расслабляет гладкие мышцы артериол, после чего происходит накопление циклического АМФ. Пентоксифиллин уменьшает вязкость крови, в основном в капиллярах. Как следствие – улучшаются снабжение тканей кислородом и приток крови. Он подавляет прилипание тромбоцитов и агрегацию. Пентоксифиллин увеличивает эластичность и гибкость эритроцитов, повышает во внешней среде концентрацию АТФ. Пентоксифиллин имеет цитопротекторное и антивоспалительное действие, основанные на снижении активации нейтрофилов и снижении синтеза цитокинов макрофагов. Эти свойства могут быть использованы в лечении сепсиса, бронхиальной астмы и эндо токсического шока.

Условия хранения:

Беречь от детей. Температура хранения не должна превышать 25 ° С.

Срок хранения – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пентоксифиллин
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C04

Периферические вазодилататоры
C04A

Периферические вазодилататоры
C04AD

Пурины
C04AD03

Пентоксифиллин

Описание препарата «Агапурин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Агвантар является аминокислотным производным, которое нормализует протеиновый и липидный обмен в организме.

Стабилизирует основной обмен, корректирует процессы метаболизма.

Может использоваться при пониженном аппетите, дефиците массы и роста, при нехватке карнитина, а также как дополнение к основному курсу лечения при некоторых других заболеваниях.

Показания и дозировка:

Показаниями к назначению препарата Агвантар считаются проявления первичной или вторичной карнитиновой недостаточности, а также следующие болезни и состояния:

Неврологическая анорексия, дефицит массы при патологиях психики или вследствие энцефалопатии
Хроническое воспаление стенок желудка с признаками пониженной кислотности
Хроническое воспаление поджелудочной железы
Реабилитационный период после операций, тяжелых травм или патологий
Недоношенные или ослабленные новорожденные детки (с признаками дистрофии, гипотонии, слабой подвижности, при родовой асфиксии или травме), детки, находящиеся на гемодиализе
Недостаточный рост и нехватка веса в возрасте до 16 лет
Начальные признаки гипертиреоза в возрасте до 16 лет
Дополнение терапевтических мероприятий при дерматологических и системных заболеваниях
Кардиомиопатия, ишемическая болезнь сердца, миокардит
Повышенные физические нагрузки
Конституционально-экзогенное ожирение

Дозировка и возможная продолжительность приема Агвантар назначается доктором в индивидуальном порядке, с учетом возрастных особенностей и конкретного заболевания.

Препарат обычно принимают перорально за полчаса до еды. Для более точной дозировки удобно использовать прилагаемый в упаковке дозатор или мерную емкость.

Взрослые пациенты принимают лекарственное средство в первичной дозировке 5 мл в день. Количество принимаемого препарата постепенно увеличивают, учитывая индивидуальную реакцию пациента на лекарство.

Средняя дозировка для взрослого определена в районе от 5 до 15 мл в день, можно разделить на 2-3 приема.

Максимальное суточное употребление препарата взрослым пациентом – 25-30 мл.

В детском возрасте препарат используют, отталкиваясь от суточной дозировки 50 мг на килограмм веса ребенка.

Агвантар назначают перед кормлением малыша, можно разводить препарат 5% раствором глюкозы, а также добавлять в кисели, компоты, соки и другие сладкие напитки. Средняя дозировка для детей определяется с учетом возраста и массы тела:

Новорожденным деткам – по 0,5 мл 2-3 раза в сутки
Деткам до года – по 0,5-1 мл 2-3 раза в сутки
Деткам от года до 3-х лет – по 1-2 мл трижды в сутки
Деткам от 4-х до шести лет – по 2-3 мл трижды в сутки
Деткам от семи до 11 лет – по 2,5-4 мл трижды в сутки
12 лет и старше – по 4-5 мл трижды в сутки

Предельная суточная норма определена в количестве 15 мл.

Длительность лечения – от одного до 3-х месяцев, в зависимости от показаний.

Если необходимо, терапевтический курс повторяют.

В некоторых случаях (при недостатке в организме карнитина) Агвантар используют вплоть до полного купирования признаков нехватки вещества.

В детском возрасте препарат разрешен к применению уже с момента рождения ребенка.

Передозировка:

При передозировке могут наблюдаться симптомы диспепсии, усиливающиеся боли в области желудка.

В таких случаях прием препарата прекращают, принимают сорбенты (активированный уголь), можно сделать промывание желудка.

Если есть необходимость, проводят симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Возможные побочные проявления при использовании препарата Агвантар:

Аллергическая форма дерматита
Расстройства пищеварения, стула, боли в проекции желудка, приступообразная тошнота
Редко – появление судорог, мышечной слабости
Появление характерного запаха при потоотделении

Побочные эффекты, как правило, купируются после отмены лекарственного медпрепарата и не требуют отдельного лечения.

Противопоказания:

Среди противопоказаний к применению препарата Агвантар можно выделить наличие повышенной чувствительности организма к составляющим лекарственного средства, когда присутствует высокая вероятность развития аллергической реакции.

Возможность использования препарата в период беременности решает лечащий доктор.

При сахарном диабете препарат назначают с особой осторожностью: в составе лекарственного средства присутствует сахароза.

Влияние препарата на возможность управлять транспортными средствами и прочими сложными механизмами не обнаружено.

Что касается возможности использования лекарственного медпрепарата Агвантар в процессе вынашивания ребенка, то следует заметить, что достаточные специализированные исследования воздействия медпрепарата у беременных не проводились.

По этой причине назначение Агвантар проводят лишь в тех случаях, когда опасность тератогенных и эмбриотоксических последствий оценивается значительно ниже, чем вероятная польза для беременной женщины.

Лечение в данном периоде должно проводиться под постоянным контролем состояния будущей матери и малыша.

Если возникает необходимость в приеме Агвантар в лактационном периоде, грудное вскармливание во время всего курса использования препарата следует приостановить.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сочетанное использование анаболических стероидов может усиливать эффективность медпрепарата Агвантар.

Использование глюкокортикостероидных средств одновременно с левокарнитином провоцирует кумуляцию вещества в организме (исключая печень).

Состав и свойства:

Активное вещество препарата – левокарнитин.

Из вспомогательных веществ представлены метил- и пропилпарабен, сахароза, сорбит, вода и ароматизаторы.

Фармакологическое действие:

Активное вещество препарата относится к природным аналогам витаминов группы B. Это вещество вырабатывается печенью, почками и мозговой тканью при помощи аминокислот в комплексе с железом и аскорбиновой кислотой.

Сыворотка крови содержит его в свободном виде, либо в виде ацилкарнитиновых эфиров.

Действие препарата основано на улучшении обменных процессов жирных кислот в сердечных тканях, печени, в мышечных волокнах.

Благодаря эффекту левокарнитина из цитоплазмы выводятся остаточные продукты метаболизма и токсические вещества, улучшается течение метаболизма, повышается функциональная способность, ускоряется развитие, увеличивается мышечная масса и уменьшается общая численность липидов в адипоцитах, стабилизируются основные обменные процессы при тиреотоксикозе.

Ослабевают признаки механических и психологических перегрузок, уменьшаются ишемические явления в сердечной мышце, снижается количество холестерина в кровотоке, активизируется иммунитет на клеточном уровне, повышается концентрация внимания.

Эффект левокарнитина используют и для устранения функциональных расстройств ЦНС у ряда пациентов с хронической формой алкогольной зависимости при абстинентном синдроме.

Во время значительных физических нагрузок и активного занятия спортом увеличивается выносливость, мышечная система становится менее чувствительной к боли, активизируется функция скелетных мышц.

Форма выпуска:

Медпрепарат Агвантар производится в форме жидкости для внутреннего приема: имеет вид прозрачного жидкого раствора легкого соломенного цвета, средней густоты, с характерным запахом.

20% раствор расфасован в контейнеры по 30 или по 100 мл.

В комплекте поставляется специальный дозатор или мерная емкость.

Условия хранения:

Лекарственное средство подлежит обычному хранению при комнатной температуре, в местах, ограниченных от доступа детей.

Срок годности Агвантар – до 2-х лет, при соблюдении условий хранения.

После двухлетнего хранения неиспользованный препарат утилизируют.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Левокарнитин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Агвантар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Слабительное средство. Семена и семенная кожура подорожника, связываясь с водой, набухают, увеличивают объем содержимого кишечника и вследствие механического раздражения рецепторов кишечника усиливают его перистальтику.

Показания и дозировка:

Запоры, обусловленные гипо-, атонией толстой кишки (в т.ч. при гиподинамии, длительной иммобилизации, в послеоперационном периоде).
Регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах.

Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (около 250 мл).

Передозировка:

В случаях передозировки могут наблюдаться схваткообразные боли в животе, диарея, и, как следствие, нарушение водно-электролитного обмена В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции. Слабительное действие препарата может сопровождаться коликообразными болями в животе, метеоризмом. При длительном применении, особенно в высоких дозах, возможны: потеря электролитов (в основном калия), протеинурия, гематурия.

Противопоказания:

Дефицит сахаразы/изомальтазы
Непереносимость фруктозы
Глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. лекарственная форма содержит сахарозу)
Кишечная непроходимость
Спастический запор
Ущемленная грыжа
Острые воспалительные заболевания органов брюшной полости (в т.ч. перитонит, аппендицит, болезнь Крона и неспецифический язвенный колит)
Желудочно-кишечные и маточные кровотечения
Цистит
Нарушения водно-электролитного обмена
Декомпенсированный сахарный диабет
Детский возраст до 10 лет
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

С осторожностью: назначают при заболеваниях печени и/или почек, компенсированном сахарном диабете (т.к. лекарственная форма содержит сахарозу), а также в I триместре беременности и в период кормления грудью. Во II и III триместрах беременности лечение препаратом проводят под врачебным контролем.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие гипокалиемии, которое может привести к усилению действия сердечных гликолизоидов и повлиять на действие антиаритмических препаратов.

Риск развития гипокалиемии также увеличивается при одновременном применении препарата Агиолакс с тиазидными диуретиками, глюкокортикостероидами, препаратами корня солодки.

Состав и свойства:

100 г порошок оболочки семян подорожника овального 2.2 г порошок семян подорожника овального 52 г порошок плодов сенны узколистной 6.74-13.15 г

Форма выпуска:

Гранулы для приема внутрь

Фармакологическое действие:

Активные вещества из плодов сенны химически раздражают рецепторы слизистой оболочки кишечника и рефлекторно усиливают его перистальтику. В результате усиления секреции муцинов происходит размягчение каловых масс и облегчается их продвижение. Лекарственная форма препарата в виде гранул обеспечивает постепенное высвобождение активных веществ, что позволяет избежать быстрого достижения высоких концентраций сеннозидов. Слабительное действие наступает через 8-12 ч.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 15° до 30°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Агиолакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Агистам оказывает антигистаминное, противоаллергическое, антиэкссудативное, противозудное действие. Избирательно блокирует H1-гистаминовые рецепторы и предотвращает действие гистамина на гладкую мускулатуру и сосуды. Снижает проницаемость капилляров, экссудацию, уменьшает зуд и эритему. Противоаллергический эффект начинает развиваться через 30 минут после приема препарата внутрь, достигает максимума через 8—12 часов и сохраняется в течение не менее 24 часов. Агистам не влияет на центральную нервную систему, не оказывает антихолинергического и седативного действия. Не оказывает влияния на интервал QT на ЭКГ. Оказывает слабое бронхорасширяющее действие.

Фармакокинетика:

Препарат быстро всасывается (максимальная концентрация в крови создается через 1,3 часа) и интенсивно метаболизируется в активный метаболит (дезкарбоэтоксилоратадин). Период полувыведения лоратадина составляет до 24 часов. Приблизительно 97% лоратадина связывается с белками плазмы. В течение 24 часов 27% общей дозы выводится с мочой в виде гидроксилированных метаболитов и/или конъюгатов. Через 10 суток около 80% принятой дозы в виде метаболитов экскретируются в равной степени с мочой (40%) и фекалиями (40%).

Показания к применению:

Агистам применяют при аллергических ринитах (сезонном и круглогодичном), аллергическом конъюнктивите, поллинозе, хронической идиопатической крапивнице, зудящих дерматозах (контактные аллергодерматиты, хроническая экзема), ангионевротическом отеке. Препарат применяют также при бронхиальной астме (как вспомогательное средство), при аллергических реакциях на укусы насекомых, псевдоаллергических реакциях на гистаминолибераторы.

Способ применения:

Препарат принимают внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Детям от 2 до 12 лет назначают по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки. Если масса тела ребенка составляет более 30 кг, назначают по 10 мг 1 раз в сутки.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, тревожность, возбуждение (у детей), головокружение, головная боль; редко – астения, сонливость, блефароспазм, дисфония, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия. Со стороны кожных покровов и подкожножировой клетчатки: дерматит. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание; дисменорея, меноррагия, вагинит. Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда. Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, изменение вкуса, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, анорексия или повышение аппетита, стоматит. Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа, синусит, кашель; в отдельных случаях – бронхоспазм. Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах. Со стороны ССС: снижение или повышение АД; возможно – сердцебиение. Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация. Прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Не рекомендуется применение препарата детям в возрасте до 2 лет. Действующее вещество препарата – лоратадин, выделяется с грудным молоком, при назначении следует прекратить грудное вскармливание.

Передозировка:

При однократном применении 160 мл Лоратадина, сиропа не отмечено развития побочных эффектов и клинически значимых изменений ЭКГ. Однако при передозировке лоратадина возможно развитие сонливости, тахикардии, головной боли. В таких случаях необходимо вызвать рвоту с помощью сиропа ипекакуаны, промыть желудок с последующим применением активированного угля. Специфических антидотов не существует. Дальнейшее лечение симптоматическое. При передозировке таблетками агистама (лоратадина) возможны следующие симптомы: нарушение сна, тахикардия, галлюцинации, судороги, коматохное состояние, головная боль. При передозировке любой формой препарата производится такое лечение: необходимо вызвать рвоту с применением сиропа ипекакуаны с последующим промыванием желудка и применением активированного угля. Применяется симптоматическая и поддерживающая терапия. Взаимодействие с другими препаратами: Эритромицин и кетоконазол, циметидин увеличивают концентрацию лоратадина и его активного метаболита в крови. Лоратадин понижает уровень эритромицина в плазме (на 15%).

Форма выпуска:

Агистам: упаковка по 6 или 12 таблеток в контурной ячейковой упаковке (10 мг действующего вещества в каждой таблетке). Лоратадин: по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке (10 мг действующего вещества в каждой таблетке); по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке. Сироп во флаконах по 100 мл.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпускается по рецепту врача.Синонимы:Лоратадин, Loratadine, Веро-лоратадин, Кларготил, Кларисенс, Кларитин, Кларифер, Кларотадин, Лорадин, Лоридин, Тирлор, Эролин

Состав:

Международное и химическое название: лоратадин – этиловый эфир 4-[8-хлор-5,6-дигидро]-1[Н-бензо[5,6]циклогепта[1,2-в] пиридин-[1-илиден]-1-пиперидин-карбоновой кислоты. Сироп: Основные физико-химические свойства: прозрачная, вязкая жидкость сладковато-кислого вкуса, желтого цвета с характерным запахом апельсина или персика. 100 мл препарата содержит Лоратадина – 0,10 г. Вспомогательные вещества: пропиленгликоля – 35,0 г глицерина – 10,0 г сорбита пищевого – 40,0 г натрия бензоата – 0,20 г кислоты лимонной моногидрата – 0,750 г ароматизатора пищевого “Апельсин” – 0,1 г или ароматизатора пищевого “Персик” – 0,1 г красителя “Тропеолин” – 0,00040 г воды очищенной – до 100 мл Таблетки: Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. Одна таблетка содержит активного вещества лоратадина – 10 мг, а также вспомогательные вещества: сахар молочный, целлюлоза микрокристаллическая, кальций стеариновокислый, натрия кроскармеллоза.Дополнительно:Особенности применения: Лоратадин, сироп не применяют у новорожденных. Применение любой формы препарата в период беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кроме того, прием препарата необходимо прекращать не менее чем за 48 ч до проведения каких-либо кожных диагностических аллергопроб для предотвращения ложных результатов. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Внимание!Перед применением препарата Агистам вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Лоратадин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AX

Прочие антигистаминные средства для системного использования
R06AX13

Лоратадин

Описание препарата «Агистам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Агнус Космоплекс С

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат применяют при воспалительных заболеваниях слизистых оболочек различной этиологии и локализации, в том числе: – заболевания мочеполовой системы: кольпит, кандидозный вагинит, лейкорея, уретрит; – заболевания ЛОР-органов и органов дыхательной системы: ринит, бронхит, синусит, туберкулез легких; – воспалительные заболевания других слизистых оболочек, в том числе конъюнктивит.

Препарат применяют ректально. Перед и после применения препарата рекомендуется тщательно вымыть руки. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента. Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет обычно назначают по 1 суппозиторию 3 раза в день. После достижения положительной динамики дозу препарата уменьшают до 1 суппозитория 2 раза в день. Длительность курса лечения 5-12 дней. Женщинам, страдающим лейкореей, препарат назначают вагинально, кроме дней менструации.

Передозировка:

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Побочные эффекты:

На данный момент не было отмечено каких-либо побочных эффектов препарата Агнус Космоплекс С.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Препарат в период беременности и лактации применяют только по назначению врача, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Thuja occidentalis D2 −11 мг; Echinacea D2 − 11 мг; Vitexagnus-castus D3 − 11 мг; Lilium lancifolium D4 − 11 мг; Daphne mezereum D4 − 11 мг; Coniummaculatum D4 − 11 мг; Hydrastis canadensis D6 − 11 мг; Argentum nitricum D6 − 11 мг; Kreosotum D6 − 11 мг; Acidum carbolicum D8 − 11 мг; Hepar sulfuris D10 −11 мг; Aluminium oxydatum D10 − 11 мг; Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Суппозитории по 12 штук в поливиниловом контейнере, по 1 поливиниловому контейнеру в картонной упаковке.

Фармакологическое действие:

Агнус Космоплекс С – комплексный антигомотоксический препарат, содержащий 12 потенцированных компонентов. Агнус Космоплекс С за счет активации дезинтоксикационных, регуляторных и иммунокоррегирующих механизмов организма, оказывает противовоспалительное, обезболивающее и некоторое бактерицидное действие. Кроме того, препарат способствует восстановлению нормальной секреции слизи и регулирует секретомоторную функцию слизистых оболочек. Агнус Космоплекс С способствует улучшению экскреции слизи при различных заболеваниях слизистых оболочек. Приводит к прекращению обильных выделений при различных заболеваниях. Однако в начале терапии может отмечаться усиление выделений. Краткая характеристика компонентов препарата: Компоненты растительного происхождения: Лилия тигровая – применяется при дисменорее, лейкорее, левостороннем овариите и опущении матки. Авраамово дерево – применяется при болях в подчревной области у женщин, в том числе при болях, которые сопровождаются лейкореей, нарушениях эрекции, которые сопровождаются выделениями из мочеиспускательного канала и тянущей болью в области мошонки. Креозотум – продукт, полученный в результате дистилляции букового дегтя, содержит смесь гваякола и крезола.

Применяется при патологиях слизистых оболочек, которые характеризуются наличием выделений с неприятным запахом и сопровождаются ощущением жжения. Гидрастис канадский – применяется при гриппе с повышенной секрецией слизи, кашле с затрудненным отделением мокроты, лейкорее, цистите, уплотнениях в молочных железах, конъюнктивите и стоматите. Волчник обыкновенный – применяется при воспалении слизистых оболочек, в том числе с повышенной секрецией слизи и наличием крови в выделениях. Болиголов пятнистый – применяется при кашле спастического характера, в том числе у пациентов, страдающих туберкулезом, конъюнктивите, язвенных образованиях на слизистых оболочках, которые сопровождаются выделением слизи с неприятным запахом. Эхинацея узколистая – применяется при различных воспалительных процессах. Туя западная – применяется при ретоксических импрегнациях, которые развились вследствие подавляющего лечения выделений. Минеральные компоненты: Серная кальциевая печень – применяется при скоплении гнойных выделений в полостях, абсцессах легких и миндалин, пиодермии. Средство, способствующее рассасыванию нагноений. Нитрат серебра – применяется при воспалении среднего уха, глотки, голосовых связок и конъюнктивитах. Оксид алюминия – применяется при запоре и хронических воспалениях слизистых оболочек. Карболовая кислота – применяется при лейкорее, поносах, которые сопровождаются выделением слизи и крови вместе с каловыми массами, язвенных образованиях при стоматите. Фармакокинетика препарата не изучена.

Условия хранения:

Препарат рекомендуется хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия. Рекомендуется хранить препарат в оригинальной упаковке. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Vitex agnus-castus
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Агнус Космоплекс С» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Агрелид

О препарате:

Антитромботическое, антинеопластическое средство, которое влияет на снижение количества тромбоцитов в периферической крови.

Показания и дозировка:

Агрелид показан для лечения тромбоцитемии у пациентов с миелопролиферативными заболеваниями с целью уменьшения количества тромбоцитов, снижение риска возникновения тромбоза и ограничения ассоциированных симптомов, включая тромбогеморрагических явления (хронические формы заболевания). Агрелид применяют перорально. Лечение следует начинать под постоянным контролем. Рекомендованная начальная доза анагрелида составляет 0,5 мг 4 раза в сутки или 1,0 мг 2 раза в сутки. Эту дозу поддерживают в течение 1 недели. Через 1 неделю дозу можно изменять индивидуально, дозу надо доводить до минимальной эффективной, которая будет достаточной для понижения / поддержания количества тромбоцитов на уровне ниже 600 × 109 / л, а в идеале – на уровне от 150 × 109 / л до 400 × 109 / л. Увеличение дозы препарата не должна превышать 0,5 мг в сутки в течение 1 недели. Максимальная разовая доза препарата не должна превышать 2,5 мг. Максимальная суточная доза применялась в период клинических исследований препарата, составляла 10 мг / сут. В первую неделю лечения измерения количества тромбоцитов следует проводить каждые 2 дня, далее, как минимум, каждую неделю до момента достижения постоянной дозы. Как правило, уменьшение количества тромбоцитов наблюдается в течение 14-21 дня от начала лечения и у большинства пациентов адекватный результат лечения наблюдается и поддерживается с применением дозы 1-3 мг / сут. При проведении исследований начальная доза у детей (7-14 лет) колебалась от 0,5 мг однократного применения в сутки до 0,5 мг 4 раза в сутки. Поскольку данные об оптимальной начальную дозу у детей ограничены, следует придерживаться начальной дозы 0,5 мг / сутки. Подбор минимальной эффективной и поддерживающей дозы у детей и взрослых не отличаются. Специальных рекомендаций относительно дозирования для пациентов пожилого возраста нет. Перед началом лечения больных с легкой степенью печеночной недостаточности следует взвесить риск и пользу такого лечения. Начинать лечение больных с легкой степенью печеночной недостаточности рекомендуется с дозы 0,5 мг / сут, надо поддерживать в течение не менее недели под наблюдением сердечно-сосудистой системы. Повышать дозу более чем на 0,5 мг в неделю не следует.

Передозировка:

Отмечалась небольшое количество случаев передозировки Агрелида, симптомы включали синусовую тахикардию и рвота. Специфического антидота к анагрелида не существует. В случае передозировки больной должен находиться под тщательным контролем. Необходимо контролировать количество тромбоцитов в крови. При передозировки прием препарата следует прекратить, пока количество тромбоцитов не придет в норму. Анагрелид при применении в дозах, превышающих рекомендуемые, вызвал снижение артериального давления с периодической гипотонией. Доза анагрелида в 5 мг может привести к снижению артериального давления, сопровождающееся головокружением.

Побочные эффекты:

Агрелид в низких дозах переносится хорошо. Большинство случаев побочного действия бывают слабые и преходящие, при этом не требуется специфического лечения для их устранения. Побочные действия у больных с миелопролиферативными заболеваниями различной этиологии имеют практически одинаковый характер и частоту. Большинство побочных реакций бывают слабые и частота их снижается при продолжении терапии. Однако в некоторых случаях бывают и серьезные побочные реакции: застойная сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, кардиомиопатия, кардиомегалия, полная блокада сердца, мерцание предсердий, нарушение мозгового кровообращения, перикардиты, инфильтраты в легких, пневмофиброзом, легочная гипертензия, панкреатит, гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожные припадки. Частота возникновения побочных реакций увеличивается при увеличении дозы препарата.

Противопоказания:

Противопоказаниями к применению препарата Агрелид являются: повышенная чувствительность к компонентам препарата; средний или тяжелая степень печеночной недостаточности (повышение уровня трансаминаз более чем 5 раз выше нормы); средний или тяжелая степень почечной недостаточности (клиренс креатина <50 мл / мин). Препарат не применять для лечения острых, угрожающих жизни осложнений тромбоцитоза.

Исследования по безопасности и эффективности препарата Агрелид у беременных и кормящих грудью, не проводились. Применение анагрелида беременным женщинам не рекомендуется. Если женщина применяет анагрелид при беременности или забеременеет в период применения препарата, она должна быть предупреждена о риске для плода. Женщинам репродуктивного возраста, принимающих анагрелид, следует применять контрацептивы. Неизвестно, переходит анагрелид из организма матери, кормящей грудью, в молоко, поэтому учитывая опасность препарата для ребенка, если существует необходимость применения препарата в период кормления грудью следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Агрелид – ингибитор фосфодиэстеразы III. Не рекомендуется одновременное применение анагрелида с другими ингибиторами фосфодиэстеразы III, такими как: милринон, еноксимон, амринон, олпринон и цилостазол. Флувоксамин и омепразол могут негативно влиять на клиренс анагрелида. В рекомендуемых дозах препарат может усиливать действие других лекарственных средств, угнетающих или модифицируют функцию тромбоцитов, например, ацетилсалициловой кислоты. У некоторых пациентов с истиной тромбоцитемия, одновременно лечились ацетилсалициловой кислотой и анагрелидом, бывали случаи массивных кровотечений. К началу одновременного применения ацетилсалициловой кислоты и анагрелида нужно оценить потенциальный риск развития геморрагии. Исследование фармакокинетики при совместном применении анагрелида с варфарином и дигоксином не выявили взаимодействия между этими препаратами. Во время клинических исследований зачастую применяли вместе с анагрелидом следующие препараты: ацетаминофен, фуросемид, препараты железа, ранитидин, гидроксисечовиною, аллопуринол. Клинических проявлений взаимодействия указанных препаратов с анагрелидом не было обнаружено. Из практики известно, что сукральфат может препятствовать всасыванию анагрелида в желудочно-кишечном тракте. Одновременное применение анагрелида у пациентов вместе с флеботомия было эффективно, как и у пациентов, получавших другую комбинированную терапию анагрелидом с гидроксисечовиною, аспирином, интерфероном и алкилирующими агентами.

Состав и свойства:

Состав:

1 капсула Агрелид содержит анагрелид 0,5 мг в форме анагрелида гидрохлорида моногидрата. Вспомогательные вещества: лактоза, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, повидон, магния стеарат. Состав капсулы: кремния диоксид, натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е 171), вода очищенная, желатин.

Форма выпуска:

По 50 капсул во флаконах.

Фармакологическое действие:

Антитромботическое, антинеопластическое средство, которое влияет на снижение количества тромбоцитов в периферической крови. При пероральном применении анагрелид вызывает дозозависимое и обратимое снижение количества тромбоцитов в периферической крови. Механизмы, с помощью которых анагрелид приводит к снижению количества тромбоцитов, до сих пор изучаются.

Данные клинических исследований свидетельствуют, что анагрелид ингибирует гипердозривання мегакариоцитов, причем это явление является дозозависимым. В образцах крови, полученных от здоровых добровольцев, получавших анагрелид, спостеригалисья нарушения постмитотические фазы развития мегакариоцитов, уменьшение их размеров и плоидности. В терапевтических дозах анагрелид не приводит к существенному изменению количества лейкоцитов, оказывает слабое клинически незначительное снижение количества эритроцитов. Анагрелид ингибирует фосфодиэстеразу III циклического АМФ. Ингибиторы фосфодиэстеразы III цАМФ могут вызвать снижение агрегации тромбоцитов. Однако значительное снижение агрегации тромбоцитов наблюдается при применении более высоких доз, чем это необходимо для снижения количества тромбоцитов. Применение анагрелида не приводит к существенному изменению таких параметров как время свертывания крови и продолжительность жизни тромбоцитов, не изменяется при этом и морфология костного мозга. Применение анагрелида не влияет на артериальное давление, частоту пульса, показатели анализа мочи и ЭКГ.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Анагрелид
Производитель:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия

Описание препарата «Агрелид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственный препарат – антиагрегант. Применяется для вторичной профилактики ишемического инсульта (по механизму тромбоза) и транзиторных ишемических атак.

Показания и дозировка:

Для снижения риска возникновения инсульта у пациентов, перенесших транзиторную ишемическую атаку или ишемический инсульт.

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая 1 стаканом воды, по 1 капсуле (25 мг АСК+200 мг дипиридамола) 2 раза в сутки.

Передозировка:

Симптомы (дипиридамол):

Чувство жара
«Приливы»
Потливость
Возбуждение состояние
Слабость
Головокружение
Стенокардия
Снижение АД
Тахикардия

Симптомы (АСК):

Гипервентиляция
Звон в ушах
Тошнота
Рвота
Нарушение зрения
Нарушение слуха
Головокружение
Спутанность сознания

Лечение: промывание желудка, введение производных ксантина (аминофиллин). Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек.

Со стороны кожных покровов: кровоподтеки, экхимозы, гематомы.

Лабораторные показатели: тромбоцитопения.

Дипиридамол (дополнительно): головокружение, мигренеподобная головная боль, тошнота, рвота; тахикардия, снижение АД, «приливы», проявление симптомов ИБС; диарея, миалгия.

АСК (дополнительно): тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, эрозивный гастрит, язва желудка, язва 12-перстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение; гипокоагуляция, анемия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к НПВП)
тяжелая ИБС (в т.ч. нестабильная стенокардия, недавно перенесенный инфаркт миокарда, декомпенсированная ХСН)
Бронхиальная астма
Аллергический ринит
Полипоз слизистой оболочки носа
Рецидивирующая язва желудка, язва 12-перстной кишки
ХПН
Печеночная недостаточность
Дефицит глюкозы-6-фосфатдегидрогеназы
Беременность (I-II триместр)
Период лактации

Нет практики использования в педиатрии до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

АСК усиливает действие антикоагулянтов (производных кумарина, гепарина), препаратов тормозящих агрегацию тромбоцитов (клопидогрел, тиклопидин), вальпроевой кислоты; усиливает эффект гипогликемических ЛС, токсичность метотрексата; снижает натрийуретический эффект спиронолактона, ингибирует эффект урикозурических ЛС (пробенецида, сульфинпиразона); увеличивает риск побочных эффектов со стороны ЖКТ при одновременном применении с НПВП, ГКС, этанолом.Одновременный прием ибупрофена и АСК, у пациентов с повышенным риском ССС заболеваний, снижает позитивный эффект АСК на ССС.

Дипиридамол повышает концентрацию аденозина в плазме, усиливая его сердечно-сосудистые эффекты. Необходимо корректировать дозу аденозина.

Дипиридамол не изменяет частота и тяжесть кровотечений на фоне приема варфарина.

Дипиридамол усиливает действие гипотензиных ЛС; оказывает (обратный антихолинэстеразному) эффект ингибиторов холинэстеразы, ухудшая течение злокачественной миастении.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с ЛС, повышающими риск кровотечения (клопидогрел, тиклопидин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина). Особые указания

Пациенты, получающие дипиридамол внутрь, при необходимости проведения фармакологического стресс-теста с в/в введением дипиридамола, должны прекратить приём препарата за 24 ч до проведения теста (для получения достоверного результата).

Пациентам со злокачественной миастенией, после изменения дозы дипиридамола, может потребоваться корректировка основной терапии.

У пациентов старческого возраста с сопутствующим восходящим холангитом и получающих дипиридамол в течение многих лет, может обнаруживаться неконъюгированный дипиридамол в составе желчных камней (70% сухого веса камня). Присутствие дипиридамола в желчных камнях можно объяснить бактериальным деглюкуронированием конъюгированного дипиридамола в желчи.

Состав и свойства:

1 капсула Агренокса с модифицированным высвобождением включает:

Дипиридамола 200 мг и кислоты ацетилсалициловой 25 мг

Другие составляющие: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремний коллоидный, алюминия стеарат, сахароза, акация, титана диоксид, тальк, кислота винная (сферическая), кислота винная (порошкоподобная), поливидон, эвдрагит S 100, гипромелозы фталат НР55, гипромелоза, триацетин, диметоцин 350, кислота стеариновая, желатин

Фармакологическое действие:

Антиагрегантное действие комбинации АСК и дипиридамола обусловлено различными биохимическими механизмами.

АСК инактивирует фермент ЦОГ в тромбоцитах, предупреждает образование тромбоксана А2 – мощного индуктора агрегации тромбоцитов и вазоконстрикции.

Дипиридамол ингибирует захват аденозина в эритроцитах, тромбоцитах и эндотелиальных клетках.

Ингибирование достигает 80%, в терапевтических концентрациях (0.5-2 мкг/мл) является дозозависимым. Результатом ингибирования является повышение концентрации аденозина, который действует на А2-рецепторы тромбоцитов, стимулируя аденилатциклазу тромбоцитов, т.о. увеличивая концентрацию цАМФ тромбоцитов.

Дипиридамол ингибирует ФДЭ в различных тканях. Терапевтические концентрации дипиридамола при участии оксида азота (NO – эндотелиальный релаксирующий фактор) ингибируют цГМФ-ФДЭ, т.о. увеличивают цГМФ.

Аденозин не оказывает сосудорасширяющего эффекта, что является одним из механизмов, благодаря которому дипиридамол вызывает расширение сосудов. Дипиридамол стимулирует биосинтез и высвобождение простациклина эндотелием сосудов, снижает тромбогенность субэндотелиальных структур, увеличивая концентрацию защитного медиатора 13-гидроксиоктадекадиеновой кислоты. Различные стимуляторы (в т.ч. коллаген, АДФ) подавляют агрегацию тромбоцитов. Уменьшение агрегации тромбоцитов приводит к нормализации потребления аденозина тромбоцитами.

АСК ингибирует только агрегацию тромбоцитов, дипиридамол дополнительно тормозит активацию и адгезию тромбоцитов.

При комбинации этих ЛС проявляется аддитивный эффект.

Форма выпуска:

Капсулы с модифицированным высвобождением по 30 шт. и 60 шт. в упаковке.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности – 3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Берингер Ингельхайм

Описание препарата «Агренокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Фармакокинетика:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания: