Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Авантомед

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат Авандамет показан для терапии сахарного диабета ІІ типа: для гликемического контроля при недостаточной эффективности диетотерапии или монотерапии.

Принимать внутрь. Дозу, продолжительность курса подбирает врач индивидуально. Начальная доза составляет 4 мг/1000 мг/сутки. Дозу нужно постепенно повышать до максимальной – 8 мг/2000 мг в сутки. Дозу увеличивают с шагом 4 мг/500мг в сутки. Таблетки принимают независимо от еды.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Наиболее частыми побочными эффектами являются: анемия, гипогликемия, гиперлипидемия, гиперхолестеринемия, ухудшение течения сахарного диабета, увеличение массы тела, головная боль, периферические отеки, диспепсические расстройства, анорексия, аллергические реакции.

Противопоказания:

Препарат Авандамет противопоказан при сердечной недостаточности, острых/хронических патологиях, которые сопровождаются гипоксией тканей (дыхательная, сердечная недостаточность, шок, инфаркт миокарда); недостаточности функции печени/почек; при алкоголизме, острой алкогольной интоксикации; диабетической прекоме; диабетическом кетоацидозе; состояниях с риском развития недостаточности почек (тяжелые инфекции, дегидратация, шоковое состояние); внутрисосудистом применении йодосодержащих рентгеноконтрастных веществ; одновременном введении инсулина; в период беременности/лактации; при индивидуальной гиперчувствительности к составляющим; детям. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время использования препарата Авандамет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Розиглитазон, метформина гидрохлорид.

Форма выпуска:

Таблетки, 2 мг/500 мг № 28, № 112

Фармакологическое действие:

Препарат Авандамет – комбинированное лекарственное средство с гипогликемическим действием. Росиглитазон – это селективный агонист PPARγ рецепторов ядра. Улучшает гликемический контроль путем усиления чувствительности жировой ткани, печени, скелетных мышц к инсулину. Снижает глюкозу крови, количество циркулирующего инсулина, свободных жирных кислот. Метформин способствует уменьшению продукции эндогенной глюкозы в печени. Не усиливает выработку инсулина, соответственно, не вызывает гипогликемию. Угнетает глюконеогенез, гликогенолиз, повышает чувствительность мышечной ткани к инсулину, увеличивает потребление, утилизацию глюкозы тканями, задерживает всасывание глюкозы из кишечника. Стимулирует внутриклеточную выработку гликогена. Усиливает активность трансмембранных переносчиков глюкозы.

Условия хранения:

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Авантомед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Авастин 100 мг – https://www.piluli.info/shop/avastin-100mg4ml-1-flakon/

Авастин 400 мг – https://www.piluli.info/shop/avastin-400mg/

О препарате:

Показания и дозировка:

Метастазирующий колоректальный рак: в комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина.Метастазирующий рак молочной железы: в качестве первой линии лечения рецидивирующего или метастазирующего рака молочной железы в комбинации на основе производных таксанов.Распространенный неоперабельный, метастазирующий или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого: в качестве первой линии лечения в комбинации с химиотерапией на основе производных платины.Распространенный и/или метастастазирующий почечно-клеточный рак: в качестве первой линии терапии в комбинации с интерфероном альфа-2а.Злокачественная глиома (ІV стадия по ВОЗ) — глиобластома: в качестве монотерапии или комбинированного лечения с иринотеканом после рецидива.

Авастин вводят только в/в капельно; вводить препарат в/в струйно нельзя!Метастазирующий колоректальный ракСтандартный режим дозирования В качестве первой линии терапии: 5 мг/кг 1 раз в 2 нед или 7,5 мг/кг 1 раз в 3 нед в виде в/в инфузии длительно. В качестве второй линии терапии: 10 мг/кг 1 раз в 2 нед или 15 мг/кг 1 раз в 3 нед в виде в/в инфузии в течение продолжительного времени. При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию Авастином следует прекратить.

Метастазирующий рак молочной железы 10 мг/кг 1 раз каждые 14 дней или 15 мг/кг 1 раз каждый 21-й день в виде в/в инфузии длительно. Клиническая эффективность у больных с метастатическим раком молочной железы также была продемонстрирована при применении Авастина в дозе 7,5 мг/кг 1 раз каждый 21-й день в виде в/в инфузии. При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию Авастином следует прекратить.
Распространенный неоперабельный метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого Химиотерапия в комбинации с препаратами на основе производных платины на протяжении до 6 курсов с последующим применением Авастина в качестве монотерапии до появления признаков прогрессирования заболевания. С возникновением признаков прогрессирования заболевания терапию Авастином следует прекратить. Рекомендованные дозы: 7,5 мг/кг 1 раз в 3 нед в виде в/в инфузии дополнительно к химиотерапии на основе цисплатина; 15 мг/кг 1 раз в 3 нед в виде в/в инфузии дополнительно к химиотерапии на основе карбоплатина.
Распространенный и/или метастазирующии почечно-клеточный рак 10 мг/кг 1 раз в 2 нед в виде в/в инфузии длительно. С появлением признаков прогрессирования заболевания терапию Авастином следует прекратить.
Злокачественная глиома (ІV стадия по ВОЗ) — глиобластома 10 мг/кг 1 раз в 2 нед или 15 мг/кг 1 раз в 3 нед в виде в/в инфузии.

Лечение Авастином рекомендуется продолжать до прогрессирования заболевания. Общие рекомендации по применению препарата. Приготовление р-ра Авастина следует проводить в асептических условиях. Необходимое количество Авастина разводят до общего объема 100 мл стерильным апирогенным 0,9% р-ром натрия хлорида с соблюдением правил асептики (у больных с большей массой тела, которые получают Авастин в дозе 10 или 15 мг/кг, необходимое количество препарата разводят до общего объема 200 или 250 мл стерильным апирогенным 0,9% р-ром натрия хлорида). Начальную дозу препарата вводят на протяжении 90 мин в виде в/в инфузии после химиотерапии, следующие дозы можно вводить до или после химиотерапии. Если первая инфузия хорошо переносится, то второе введение можно проводить на протяжении 60 мин. Если инфузия на протяжении 60 мин хорошо переносится, то все следующие введения можно проводить на протяжении 30 мин. Не рекомендуется снижать дозу бевацизумаба из-за побочных эффектов. При необходимости лечение препаратом Авастин следует полностью или временно прекратить.

Передозировка:

При назначении препарата в максимальной дозе 20 мг/кг массы тела в/в каждые 2 нед у некоторых пациентов регистрировали приступы мигрени тяжелой степени. При передозировке возможное усиление вышеперечисленных побочных реакций. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Очень редко отмечали такие серьезные побочные реакции: перфорация ЖКТ, кровоизлияния, включая легочные кровотечения/кровохарканье (чаще — у пациентов с немелкоклеточным неплоскоклеточным раком легкого), артериальная тромбоэмболия. Повышение АД и развитие протеинурии, вероятно, имеет дозозависимый характер. У пациентов, которые получали Авастин, наиболее часто выявляют АГ, астению, диарею и боль в области живота. Ниже приведены побочные эффекты любой степени тяжести, выявляемые у пациентов, получающих Авастин или комбинированное лечение с химиотерапией.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ, артериальная тромбоэмболия (включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторные ишемические приступы и другие артериальные эмболии); тромбоз глубоких вен, хроническая сердечная недостаточность, суправентрикулярная тахикардия, кровотечения.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения.
Со стороны ЖКТ: боль в животе, диарея, запор, ректальное кровотечение, стоматит, кровоточивость десен, перфорация ЖКТ, кишечная непроходимость.
Со стороны органов дыхания: носовое кровотечение, одышка, ринит, гипоксия, легочная тромбоэмболия.Со стороны кожи: синдром ладонно-подошвенной эритродистезии, сухость кожи, эксфолиативный дерматит, изменение цвета кожи.
Со стороны ЦНС: искажение вкуса, анорексия, синкопе, головная боль, инсульт, сонливость, периферическая сенсорная нейропатия.
Со стороны органа зрения: нарушения зрения.Местные реакции: боль в месте введения препарата.
Другие: астения, абсцесс, сепсис, лихорадка, вагинальные кровотечения, инфекции мочевыводящих путей, повышенная утомляемость, боль различной локализации, дегидратация, анорексия.
Нарушение со стороны лабораторных показателей Нарушения лабораторных показателей III и IV степени, отмечаемые у пациентов, применявших Авастин с химиотерапией или без нее, включали протеинурию, гипокалиемию, гиперкалиемию, гипонатриемию, гипофосфатемию, гипергликемию, нейтропению, тромбоцитопению, увеличение протромбинового времени, увеличение международного нормализованного соотношения.

Побочные эффекты, зарегистрированные в пострегистрационный период.

Очень редко: перфорация носовой перегородки; гипертензивная энцефалопатия с летальным исходом.
Редко: синдром обратимой поздней лейкоэнцефалопатии, включая эпилептические приступы, головная боль, психические нарушения, нарушения зрения, поражение зрительного центра коры головного мозга, гипертензия.
Часто: дисфония.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к бевацизумабу или к любому другому компоненту, препаратам на основе клеток яичников китайского хомячка или к другим рекомбинантным человеческим или приближенных к человеческим антителам; метастатическое поражение ЦНС; период беременности и кормления грудью; детский возраст, почечная и печеночная недостаточность (эффективность и безопасность применения не установлены).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Влияние противоопухолевых препаратов на фармакокинетику Авастина.

Не зарегистрировано какого-либо клинически существенного влияния на распределение Авастина при одновременном применении с химиотерапией. Клиренс Авастина не отличался у пациентов, которые получали лишь Авастин, и у пациентов, которые получали Авастин в комбинации с ИФЛ (в болюсном режиме). Влияние других химиотерапевтических препаратов (флуороурацил-ЛВ, карбоплатин-паклитаксел, капецитабин или доксорубицин) на клиренс Авастина считается клинически не значимым.Влияние Авастина на фармакокинетику других противоопухолевых препаратов Авастин не влияет существенно на фармакокинетику иринотекана и его активного метаболита (SN38); капецитабина и его метаболитов, а также оксалиплатина (определение проводили по свободному и общему уровню платины); интерферона альфа-2а; цисплатина. Достоверных данных о влиянии Авастина на фармакокинетику гемцитабина нет.

При комбинированном применении варфарина (лечение венозных тромбозов) и Авастина повышения частоты серьезных кровотечений не отмечали. При применении Авастина (10 мг/кг, 1 раз в 2 нед) в комбинации с сунитинибом (50 мг/сут) у пациентов с метастазирующим почечно-клеточным раком зарегистрированы случаи развития микроангиопластической гемолитической анемии (МАГА). МАГА относится к подгруппе гемолитических анемий, которая может проявляться фрагментацией эритроцитов, анемией и тромбоцитопенией. У некоторых пациентов дополнительно отмечают неврологические нарушения, повышенный уровень креатинина, АГ, включая гипертонический криз. Эти симптомы были обратимыми после прекращения лечения бевацизумабом и сунитинибом.Лучевая терапия Безопасность и эффективность Авастина в комбинации с лучевой терапией не установлены.Несовместимость Несовместимы между собой Авастин и пакеты из поливинилхлорида и полиолефина. Авастин фармацевтически не совместим с р-рами декстрозы. При разведении Авастина 5% р-ром декстрозы отмечали профиль деградации Авастина, зависимый от концентрации.

Запрещается употреблять алкоголь во время лечения препаратом Авастин.

Состав и свойства:

Состав:

Бевацизумаб 100 мг/4 мл.Прочие ингредиенты: альфа-трегалозы дигидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, динатрия фосфат безводный, полисорбат 20, вода для инъекций.
Бевацизумаб 400 мг/16 мл.Прочие ингредиенты: альфа-трегалозы дигидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, динатрия фосфат безводный, полисорбат 20, вода для инъекций.

Форма выпуска:

конц. д/п инф. р-ра 100 мг/4 мл фл., № 1.
конц. д/п инф. р-ра 400 мг/16 мл фл., № 1.

Фармакологическое действие:

Авастин (бевацизумаб) — рекомбинантное гиперхимерное (гуманизированное, приближенное к человеческому) моноклональное антитело, которое селективно связывается с биологически активным фактором роста эндотелия сосудов (ФРЭС) и нейтрализует его. Авастин ингибирует связывание фактора роста эндотелия сосудов с его рецепторами на поверхности эндотелиальных клеток, что приводит к снижению васкуляризации и угнетению роста опухоли. Бевацизумаб содержит полностью человеческие каркасные участки с определяющими комплементарными участками гиперхимерного антитела мыши, которые связываются с ФРЭС. Бевацизумаб получают по технологии рекомбинантной ДНК в системе для экспрессии, представленной клетками яичников китайского хомячка. Бевацизумаб состоит из 214 аминокислот, его молекулярная масса составляет около 149 000 Да. Введение бевацизумаба приводит к угнетению метастатического прогрессирования заболевания и снижению микрососудистой проницаемости при разных опухолях человека, включая рак ободочной кишки, молочной железы, поджелудочной и предстательной железы.Клиническая эффективностьПри метастазирующем колоректальном раке Авастин в комбинации с иринотеканом, флуороурацилом и кальция фолинатом (Лейковорином) (ИФЛ) как первая линия терапии у больных с метастазирующим колоректальным раком существенно повышает выживаемость с 15,6 до 20,3 мес (р=0,00004) во всех подгруппах пациентов независимо от возраста, пола, общего состояния, локализации первичной опухоли, количества пораженных органов и продолжительности метастазирующего заболевания. Добавление Авастина к химиотерапии ИФЛ повышает выживаемость без прогрессирования заболевания с 6,2 до 10,6 мес (р<0,00001), общую частоту ответа на лечение с 34,8 до 44,8% (р=0,0036) и медиану продолжительности ответа на лечение с 7,1 до 10,4 мес. Более низкий риск смертности отмечен в группе пациентов, применявших Авастин в комбинации с ИФЛ, по сравнению с группой применявших только химиотерапию ИФЛ.

При применении Авастина (5 мг/кг массы тела каждые 2 нед) в комбинации с флуороурацилом/кальция фолинатом как терапии первой линии у больных с метастазирующим колоректальним раком и наличием противопоказаний для терапии иринотеканом отмечен более высокий объективный ответ на лечение — 40% по сравнению с 15,2–16,7% без добавления Авастина, значимое повышение выживаемости пациентов без прогрессирования болезни (с 5,2 до 9,2 мес) и тенденция к повышению выживаемости (с 13,6 до 17,7 мес) по сравнению с назначением только химиотерапии флуороурацилом/кальция фолинатом. При назначении Авастина (7,5 мг/кг каждые 3 нед) в комбинации с капецитабином перорально и оксалиплатином в/в (XELOX) или при назначении Авастина (5 мг/кг каждое 2 нед) в комбинации с лейковорином и флуороурацилом болюсно, а затем флуороурацилом в инфузии и оксалиплатином в/в (FOLFOX–4), наблюдается статистически значимое увеличение периода выживаемости без прогрессирования по сравнению с назначением только химиотерапии. При назначении Авастина (10 мг/кг каждое 2 нед) в комбинации с лейковорином и флуороурацилом болюсно, а затем флуороурацилом в инфузии и оксалиплатином в/в (FOLFOX-4) пациентам, которые раньше получали лечение (вторая линия терапии) по поводу распространенного колоректального рака, отмечены статистически существенное повышение общей выживаемости, выживаемости без прогрессирования и более высокая частота объективного ответа по сравнению с назначением только химиотерапии.При метастазирующем раке молочной железы Авастин (10 мг/кг каждые 2 нед) в комбинации с паклитакселом в качестве первой линии терапии у пациентов с метастазирующим раком молочной железы статистически значимо увеличивает период выживаемости без прогрессирования заболевания и частоту получения объективного ответа по сравнению с назначением только химиотерапии.

Авастин (7,5 мг/кг каждые 3 нед) в комбинации с доцетакселом в качестве первой линии терапии у пациентов с HER2-негативным метастазирующим раком молочной железы, которые раньше не получали химиотерапию, статистически значимо увеличивает период выживаемости без прогрессирования заболевания и частоту получения объективного ответа по сравнению с назначением лишь химиотерапии. Авастин (15 мг/кг каждые 3 нед) в комбинации с доцетакселом в качестве первой линии терапии у пациентов с HER2-негативным метастазирующим раком молочной железы, которые раньше не получали химиотерапию, статистически значимо увеличивает период выживаемости без прогрессирования заболевания и частоту получения объективного ответа по сравнению с назначением лишь химиотерапии. Средняя выживаемость без прогрессирования заболевания при применении доцетаксела + плацебо составила 8 мес, при применении доцетаксела + Авастин 7,5 мг — 8,7 мес, при применении доцетаксела + Авастин 15 мг — 8,8 мес. Объективный ответ был получен у 44,4% пациентов, которые получали доцетаксел + плацебо, у 55,2% пациентов, получавших доцетаксел + Авастин 7,5 мг, и у 63,1% пациентов, которые получали доцетаксел + Авастин 15 мг.Неоперабельный распространенный метастазирующий или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого Авастин (15 мг/кг каждые 3 нед) в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины (карбоплатин и паклитаксел в/в) в качестве первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого статистически значимо повышает общую выживаемость, период выживаемости без прогрессирования заболевания и частоту объективного ответа по сравнению с назначением лишь химиотерапии.

Авастин (7,5 мг/кг или 15 мг/кг каждые 3 нед) в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины (цисплатин и гемцитабин в/в) в качестве первой линии терапии пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого статистически значимо увеличивает период выживаемости без прогрессирования заболевания и частоту получения объективного ответа по сравнению с назначением лишь химиотерапии.Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак Авастин (10 мг/кг каждые 2 нед) в комбинации с интерфероном альфа-2а (9 млн МО 3 раза в неделю) в качестве первой линии терапии пациентов с распространенным и/или метастатическим почечно-клеточным раком статистически существенно увеличивает период выживаемости без прогрессирования заболевания и частоту получения объективного ответа по сравнению с назначением лишь интерферона альфа-2а.При злокачественной глиоме (IV стадия по ВОЗ) — глиобластоме Пациенты с первым или вторым рецидивом глиобластомы после предварительного лечения лучевой терапией (которая была закончена как минимум за 8 нед до лечения Авастином) и темозоломидом получали лечение Авастином (10 мг/кг 1 раз в 2 нед в виде в/в инфузии) или лечение Авастином и иринотеканом (125 мг/м2 в/в или 340 мг/м2 в/в для пациентов, которые получают фермент-индуцированные противоэпилептические препараты) до появления признаков прогрессирования заболевания/смерти или признаков непереносимой токсичности. Первичной конечной точкой исследования были 6-месячная выживаемость без прогрессирования заболевания и объективная частота ответа.

Другие параметры эффективности: продолжительность выживаемости без прогрессирования, продолжительность ответа и общая выживаемость. 6-месячная выживаемость без прогрессирования заболевания при применении Авастина и Авастина в сочетании с иринотеканом составила, соответственно, 42,6 и 50,3% (количество пациентов в исследовании — 85 и 82); объективная частота ответа — 28,2 и 37,8%; выживаемость без прогрессирования — 4,2 и 5,6 мес; продолжительность объективного ответа — 5,6 и 4,3 мес; общая выживаемость (средняя) — 9,3 и 8,8 мес.Фармакокинетику Авастина изучали в разных дозах (0,1–10 мг/кг каждую неделю; 3–20 мг/кг каждые 2 или 3 нед; 5 мг/кг каждые 2 нед или 15 мг/кг каждые 3 нед) у пациентов с разными солидными опухолями. Во всех клинических исследованиях бевацизумаб применяли в виде в/в инфузии. Фармакокинетика бевацизумаба, как и других антител, описывается двухкамерной моделью. Распределение Авастина характеризуется низким клиренсом, низким объемом распределения (Vc) и продолжительным периодом полувыведения, благодаря чему достигается поддержка необходимой концентрации препарата при введении 1 раз в 2–3 нед.

Клиренс бевацизумаба не зависит от возраста пациента. Низкий уровень альбумина и высокий уровень ЩФ свидетельствуют о тяжести заболевания и опухолевой массе. Клиренс бевацизумаба был приблизительно на 20% выше у лиц с низким уровнем альбумина в плазме крови, а также у лиц с повышенным уровнем ЩФ при сравнении с пациентами со средним уровнем альбумина и/или ЩФ.Распределение Объем распределения (Vc) составляет 2,66 и 3,25 л у женщин и мужчин соответственно, что отвечает объему распределения IgG и других моноклональных антител. После корригирования дозы с учетом массы тела у мужчин объем распределения на 22% больше, чем у женщин.Метаболизм После однократного в/в введения 125I-бевацизумаба его метаболические характеристики аналогичны таковым естественной молекулы IgG, которая не связывается с VEGF.Выведение Фармакокинетика бевацизумаба в диапазоне доз 1,5–10 мг/кг/нед проявляет линейный характер. Клиренс бевацизумаба составляет 0,207 л/сут у женщин и 0,262 л/сут у мужчин. После коррекции дозы с учетом массы тела клиренс бевацизумаба у мужчин на 26% выше, чем у женщин. Корреляция между клиренсом бевацизумаба и возрастом пациента отсутствует. У пациентов с низким содержанием альбумина (≤29 г/дл) и высоким уровнем ЩФ (≥484 ЕД/л) (оба показателя являются маркерами степени тяжести заболевания), клиренс бевацизумаба приблизительно на 20% выше, чем у пациентов с усредненными лабораторными показателями.

Согласно двухкомпонентной модели начальный период полувыведения (α) составляет 1,4 дня у мужчин и женщин, терминальный период полувыведения (β) составляет 20 дней у женщин и 19 дней у мужчин.Фармакокинетика у особых групп пациентов. Пациенты преклонного возраста (старше 65 лет) Существенной зависимости фармакокинетики бевацизумаба от возраста нет.Дети Есть ограниченные данные относительно фармакокинетики бевацизумаба у детей, которые свидетельствуют об отсутствии различия между объемом распределения и клиренсом бевацизумаба у детей и взрослых с солидными опухолями.Пациенты с почечной недостаточностью Безопасность и эффективность бевацизумаба у пациентов с почечной недостаточностью не изучали.Пациенты с печеночной недостаточностью Безопасность и эффективность бевацизумаба у пациентов с печеночной недостаточностью не изучали.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Готовый раствор хранить не более 24 часов при температуре 2–8 °С. Не замораживать. Не встряхивать. Неиспользованный раствор, оставшийся во флаконе,следует уничтожить.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нимотузумаб
Производитель:

Рош
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01X

Противоопухолевые препараты другие
L01XC

Моноклональные антитела
L01XC07

Bevacizumab

Описание препарата «Авастин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Моксифлоксацин антибактериальный препарат. Относится к IV поколению хинолонов, группа трифторхинолоны. Оказывает бактерицидное действие широкого спектра действия.

Показания и дозировка:

Лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

Инфекционные заболевания дыхательных путей: хронический бронхит в период обострения, негоспитальная пневмония, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов со множественной резистентностью к антибиотикам, острый синусит

Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей
Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза (включая инфекционные заболевания верхнего отдела половой сферы у женщин, в том числе сальпингит и эндометрит)
Осложненные инфекционные заболевания кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу)
Осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции (такие как абсцедирование)
Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам, включая штаммы, резистентные к пенициллину и штаммы, резистентные к двум и более антибиотикам таких групп, как пенициллины (при минимальной ингибирующей активности ≥2 мкг/мл), второго поколения цефалоспоринов (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.

Взрослым по 400 мг 1 раз в сутки при любых инфекциях.

Длительность терапии определяется тяжестью инфекции и клиническим эффектом. На начальных этапах лечения может применяться р-р Авелокса для инфузий, а потом для продолжения терапии при наличии показаний препарат может быть назначен внутрь в таблетках.

Обострение хронического бронхита — 5 дней.
Негоспитальная пневмония — 10 дней.
Острый синусит — 7 дней.
Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей — 7 дней.
Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза — 14 дней.
Осложненные инфекции кожи и подкожных структур — общая длительность ступенчатой терапии моксифлоксацином (в/в введение препарата с последующим пероральным приемом) составляет 7–21 день.
Осложненные интраабдоминальные инфекции — общая длительность ступенчатой терапии (в/в введение препарата с последующим пероральным приемом) составляет 5–14 дней.

По данным клинических исследований длительность терапии таблетками и р-ром для инфузий Авелокс составляла до 21 дня (при лечении осложненных инфекций кожи и подкожных структур).

У пациентов пожилого возраста и у больных с нарушением функции печени режим дозирования не изменяется.

У пациентов с нарушением функции почек (в том числе при клиренсе креатинина <30 мл/мин·1,73 м2) и у находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе в коррекции дозы нет необходимости. Применение для лечения пациентов разных этнических групп — в изменении режима дозирования нет необходимости. Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи.

Инфузионный р-р моксифлоксацина применяют как для антибактериальной монотерапии, так и в комбинации с другими совместимыми препаратами.

Р-р моксифлоксацина сохраняет стабильность в течение 24 ч при комнатной температуре и при использовании следующих растворителей: вода для инъекций, р-ры натрия хлорида 0,9%, натрия хлорида 1М, глюкозы 5%, 10% и 40%, р-р ксилита 20%, р-ра Рингера и Рингера лактата, препараты Аминофузин 10% и Ионостерил D5. Инфузионный р-р следует вводить в/в медленно в течение 60 мин. Максимальная доза составляет 600 мг однократно или 400 мг 1 раз в сутки в течение 7–21 дня. В/в назначают Авелокс в дозе 400 мг 1 раз в сутки. Препарат можно применять в/в в течение всего курса лечения или на начальных этапах лечения с последующим переходом на прием моксифлоксацина в форме таблеток.

Передозировка:

Не отмечено каких-либо побочных эффектов при применении Авелокса у здоровых добровольцев в разовых дозах до 1,2 г или в дозе 600 мг/сут в течение 10 дней.

В случае передозировки проводят симптоматическую терапию, сочетая с ЭКГ-мониторингом, в соответствии с клинической ситуацией.

Применение активированного угля целесообразно только при передозировке моксифлоксацина в форме таблеток, на раннем этапе это предупреждает системную экспозицию моксифлоксацина.

После его в/в введения активированный уголь незначительно (на 20%) снижает системную экспозицию препарата.

Побочные эффекты:

При соблюдении режима дозирования частота побочных эффектов невысокая. Переносимость моксифлоксацина в большинстве случаев хорошая.

Чаще отмечаются изменения со стороны ЖКТ:

Тошнота
Редко рвота
Нарушение вкуса
Боль в животе
Диарея
Стоматит

Наименее встречаемые возможные негативные реакции:

Изменения ССС – увеличение ЧСС, повышение артериального давления, сердцебиение, боль за грудиной.
Изменения со стороны ЦНС – нарушения сна, головокружение, чувство тревоги, депрессии, общая слабость, спутанность сознания.
Изменения костно-мышечной системы – боли в мышцах и суставах, боль в спине, разрыв сухожилия, тендовагинит.
Аллергические проявления в виде кожных высыпаний, крапивницы, зуда.
Со стороны органов зрения – обратимое снижение зрения.

Крайне редкие изменения на фоне приема моксифлоксацина:

нарушение координации
тактильной чувствительности
судорожные приступы
эмоциональная лабильность
навязчивые состояния
потеря вкуса
бронхоспазм
одышка
артериальная гипотензия
транзиторная желтуха

Изменения лабораторных показателей:

повышение печеночных ферментов и билирубина
Увеличение мочевины, креатинина, амилазы крови, щелочной фосфатазы, протромбинового времени, снижение глюкозы крови.
Изменения уровня эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов, эозинофилов как в сторону их повышения, так и в сторону их снижения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к моксифлоксацину (или к какому-либо компоненту препарата)
Повышенная чувствительность к другим хинолонам
Детский и подростковый возраст (до 18 лет)
Препарат противопоказан больным эпилепсией
В период беременности и кормления грудью

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ранитидин при одновременном употреблении с Авелоксом снижает абсорбцию последнего в ЖКТ.

Антацидные препараты, витаминные и минеральные комплексы образуют хелатные соединения с поливалентными катионами препарата, что существенно уменьшает биодоступность Авелокса.

Сорбенты значительно замедляют всасывание Авелокса в кишечнике, с последующим снижением биодоступности препарата более чем на 80%.

Авелокс увеличивает период Cmax у Дигоксина до 30%, что может незначительно влиять на его фармакологическую активность.

При приеме моксифлоксацина с кортикостероидами повышается риск возникновения воспалительных изменений в сухожилиях.

Авелокс раствор не совместим с NaCl 10-20%, гидрокарбонатом натрия 4,2-8,4%.

Инфузионный раствор моксифлоксацина совместим с 0.9% NaCl, водой д/инъекций, и р-р глюкозы (декстрозы моногидрат) 5, 10, 40%, раствором Рингера, 10% р-ром Аминофузина, раствором Йоностерила, 20% раствором ксилита.

Состав и свойства:

Действующее вещество – моксифлоксацина гидрохлорид.

1 таблетка содержит моксифлоксацин гидрохлорид 436,8 мг, при перерасчете на действующее вещество – моксифлоксацина 400 мг.

Вспомогательная вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармелоллоза Na , лактозы моногидрат, магния стеарат, оксид железа, гипромеллоза, макрогол , титана диоксид.

250 мл раствора содержит моксифлоксацин гидрохлорид 436,8 мг (1.6мг/мл), что соответствует моксифлоксацину 400 мг.

Вспомогательные вещества: NaCl, Natrii hydroxidum, хлористоводородная кислота, вода д/ инъекций.

Форма выпуска:

Раствор для инфузий
Таблетки, покрытые оболочкой
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие:

Моксифлоксацин проникая в клетку возбудителя, нарушает действие фермента ДНК-гидразы, что вызывает глубокие структурные изменения клеточной стенки и как следствие приводит к гибели патогенного агента.

Бактерицидное действие сопровождается наименьшим выделением токсинов: уничтожение возбудителей происходит с минимальным высвобождением токсических компонентов бактериальной клетки, что снижает риск развития тяжелой интоксикации на фоне лечения массивных инфекционных очагов.

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Моксифлоксацин
Производитель:

Байер АГ

Описание препарата «Авелокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Авеню ^® оказывает венотоническое и ангиопротекторное действие, повышает венозный тонус, уменьшает растяжимость вен и веностаз, улучшает микроциркуляцию, уменьшает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает лимфатический дренаж, увеличивая лимфатический отток.

Показания и дозировка

Показания препарата Авеню:

Симптоматическое лечение венолимфатичнои недостаточности (тяжесть в ногах, боль, отеки).

Симптоматическое лечение геморроя.

Для перорального применения. Назначается взрослым.

Лечение венолимфатичнои недостаточности (симптомы: отеки, боль, тяжесть в ногах, ночные судороги, трофические язвы, лимфедема)

Рекомендуемая доза составляет 2 таблетки в сутки 1 таблетка – днем и 1 таблетка – вечером, во время еды. После недели применения можно принимать 2 таблетки в сутки однократно во время еды.

Лечение хронического геморроя .

По 2 таблетки в сутки (в два приема) во время еды. После недели применения можно принимать 2 таблетки в сутки однократно во время еды.

Лечение острого геморроя.

По 6 таблеток в сутки в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки в течение последующих 3 дней.Применять во время еды. Суточное количество таблеток разделить на 2-3 приема.

Курс лечения. Продолжительность лечения зависит от показаний к применению и течения заболевания. Средняя продолжительность лечения составляет 2-3 месяца.

Дети.

Данные по применению препарата Авеню ^® детям отсутствуют.

Передозировка

О случаях передозировки препаратом Авеню не сообщалось.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Авеню:

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, недомогание.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, диспепсия, тошнота, рвота, колит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, крапивница, изолированный отек лица, губ, век, отек Квинке.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата Авеню.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Исследования по взаимодействию препарата Авеню не проводились. Однако существует большой послерегистрационный опыт применения диосмин, и о взаимодействии с другими лекарственными средствами до сих пор не сообщалось.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 таблетка содержит 500 мг микронизированной очищенной флавоноидные фракции (в пересчете на 100% безводное вещество), которая содержит 450 мг диосмина (90%) и 50 мг флавоноидов в виде гесперидина (10%);

вспомогательные вещества: спирт поливиниловый, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), тальк, магния стеарат, Opadry II 85F34486 Pink (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль (макрогол), тальк, железа оксид красный (Е172) , железа оксид желтый (Е172)).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Препарат также уменьшает взаимодействие лейкоцитов и эндотелия, адгезию лейкоцитов в посткапиллярных венулах. Это снижает повреждающее действие медиаторов воспаления на стенки вен и створки клапанов вен.

Фармакокинетика.

Период полувыведения составляет 11:00.

Вывод действующего вещества происходит главным образом через кишечник. Через мочой выводится в среднем 14% дозы.

Условия хранения: Хранить препарат Авеню следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гесперидин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Сердечно-сосудистые лекарственные средства

Описание препарата «Авеню» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Авеол – тонизирующий препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Авеол:

Астения, умственное и физическое перенапряжение, период реконвалесценции после перенесенных инфекционных заболеваний, легкие формы неврастении, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной утомляемостью, психическим истощением.

Авеол назначают внутрь взрослым и детям старше 12 лет по 15 – 20 капель 2 – 3 раза в день за 30 мин до еды. Курс лечения – 4 – 6 недель, но не более 8 недель.

Передозировка

При передозировке препарата Авеол могут наблюдаться головные боли. В таком случае следует прекратить применение препарата. Особенности применения.

Побочные эффекты

Препарат Авеол, как правило, переносится хорошо, однако у некоторых больных при индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие аллергических реакций (покраснение кожи, зуд, высыпания на коже, головокружение).

Противопоказания

Противопоказания препарата Авеол:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности и кормления грудью, возраст до 12 лет.

Надлежащие меры безопасности при применении.

Препарат содержит спирт! Не рекомендуется применение препарата в течение длительного времени.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

В сочетании с настойкой валерианы и гомеопатическим средством Passiflora проявляет снотворный эффект.

Состав и свойства

действующее вещество: 1 флакон содержит настойки травы овса посевного (1: 5) 50 мл

вспомогательные вещества: этанол (70%).

Форма выпуска: Настойка.

Фармакологическое действие: Действие препарата обусловлено свойствами компонентов, входящих в состав травы овса посевного: с наличием индольного алкалоида авенин связана седативное действие настойки, тритерпеновые сапонины обусловливают стимулирующий, антидепрессивный и адаптогенное эффект, способствуют повышению умственной и физической работоспособности, стимуляции неспецифического иммунитета.Стерины и сапонины, за счет структурной схожести с холестерина, обладают способностью влиять на его обмен в организме, что реализуется противосклеротическими эффектом. Основной клеточный механизм действия овса заключается в улучшении энергообеспечения тканей и клеток, повышении их функциональной активности мембраностабилизирующими и антиоксидантными свойствами.

Условия хранения:

Хранить Авеол следует в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

В процессе хранения допускается выпадение осадка.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Овес посевной
Производитель:

Луганская областная “Фармация” ФФ, КП, г.Луганск, Украина
Фарм. группа:

Тонизирующие средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A13

Общетонизирующие препараты
A13A

Общетонизирующие средства

Описание препарата «Авеол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Авертид

О препарате:

Показания и дозировка:

Болезнь или синдром Меньера; симптоматическая терапия вестибулярного головокружения.

Принимать внутрь. Дозу и продолжительность курса определяет врач индивидуально. Взрослым назначают по 2–3 раза/сутки во время или после еды. Дозировка препарата Авертид производится при помощи шприца (входит в комплект). Можно принимать неразбавленный раствор, запивая его достаточным количеством воды, или разводить в воде. Курс лечения – от 2 недель до 3 месяцев. Взрослым назначают по 8 мг (1 мл) три раза/день. При необходимости допускается увеличение дозы до 16 мг (2 мл) три раза/день (или по 24 мг (3 мл) два раза/день). Максимальная доза в сутки составляет 48 мг.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Головная боль, расстройства пищеварения (рвота, тошнота, боль в животе, метеоризм), реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, зуд, сыпь, крапивница, анафилаксия).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к составляющим компонентам препарата Авертид, феохромоцитома, применение производных дисульфирама, возраст до восемнадцати лет, беременность (допускается применение только при назначении врачом), лактация (на период лечения следует прекратить грудное вскармливание). Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время лечения препаратом Авертид.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Бетагистин.

Форма выпуска:

Раствор для перорального применения (8 мг/мл) во флаконе 60 мл

Фармакологическое действие:

Механизм действия препарата Авертид заключается в воздействии на H1- и H3- гистаминовые рецепторы лабиринта, вестибулярных ядер ЦНС (центральной нервной системы). Проявляет выраженный H1-антагонистический эффект на рецепторы сосудов внутреннего уха, что способствует местному расширению сосудов и улучшению кровоснабжения в stria vascularis. H3-антагонистическое воздействие бетагистина на рецепторы нервных клеток вестибулярных ядер приводит к улучшению микроциркуляции, повышению выброса гистамина, повышению проницаемости капилляров, увеличению обмена жидкостью в микроциркуляторном русле stria vascularis, нормализуя давление эндолимфы в улитке и лабиринте. Кроме того, улучшает нейрональную трансмиссию путем увеличения в синапсах концентрации серотонина. Ингибирует фермент диаминоксидазу, который инактивирует гистамин. Не влияет на H2-гистаминорецепторы желудка (не повышает секрецию соляной кислоты), не имеет седативного действия. Бетагистин не провоцирует экстрапирамидные расстройства и может использоваться у пациентов с синдромом паркинсонизма.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Бетагистин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Авертид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат Авиа-Море обладает комплексным вегетотропным действием, стабилизирует вестибулярные реакции, уменьшает вегетативные расстройства, связанные с пребыванием в движущемся транспорте (тошнота, рвота, головокружение, слабость).

Показания и дозировка:

Препарат применяется для профилактики и лечения «морской болезни», при укачивании в авиа- и автомобильном транспорте.

Препарат принимают внутрь, по 1 таблетке на один прием. Таблетку держат во рту до полного растворения.

С профилактической целью первый прием препарата осуществляют за час до посадки в транспортное средство.

Затем таблетки принимают каждые 30 минут в течение всего времени пребывания в транспортном средстве, но не более 5 таблеток в день.

Возможно назначение детям от 3 лет, по той же схеме, что для взрослых.

Передозировка:

Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано.

Побочные эффекты:

При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия до настоящего времени не выявлено.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет.

Клинические исследования по эффективности и безопасности лекарственного средства Авиа-Море у детей до 18 лет не проводились.

Применение препарата у детей 6-18 лет возможно после консультации с врачом.

Клинические исследования гомеопатического лекарственного средства Авиа- Море у беременных и кормящих женщин не проводились. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно после консультации с врачом.

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.

Авиа-Море не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы.

Состав и свойства:

Veratrum album (Вератрум альбум) С200, Anamirta cocculus (Анамирта коккулюс) С200, Natrium tetraboracicum (Натриум тетраборацикум) С200.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 0,2112 г, целлюлоза микрокристаллическая – 0,0240 г, магния стеарат – 0,0024 г.

Форма выпуска:

Таблетки гомеопатические.

По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению (и/или листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

В течении периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.

Срок годности – 3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Средства, применяемые при вестибулярных нарушениях

Описание препарата «Авиа-море» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Аводарт

О препарате:

Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Ингибитор 5α-редуктазы.

Показания и дозировка:

Лечение и предотвращение прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы путем уменьшения размеров предстательной железы, уменьшения выраженности симптомов болезни, улучшения оттока мочи, снижения риска возникновения острой задержки мочи и при необходимости хирургического вмешательства.
В комбинации с тамсулозином — лечение и предотвращение прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы путем уменьшения размеров предстательной железы, уменьшения выраженности симптомов болезни и улучшения оттока мочи.

Аводарт можно назначать в качестве монотерапии или в комбинации с блокатором α-рецепторов тамсулозином (0,4 мг).

Взрослые мужчины (включая пациентов пожилого возраста)

Рекомендуемая доза Аводарта — 1 капсула (0,5 мг) в сутки внутрь. Капсулу глотают целой, не открывают и не разжевывают, поскольку при контакте с содержимым капсулы возможно раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки.Аводарт можно принимать независимо от приема пищи. Несмотря на то, что уменьшение выраженности симптомов заболевания могут отмечать спустя непродолжительное время после приема препарата, для объективной оценки эффективности действия препарата лечение продолжают не менее 6 мес.

Почечная недостаточность Для больных с почечной недостаточностью дозу корректировать не нужно.
Печеночная недостаточность Фармококинетика дутастерида у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась.

Передозировка:

По данным клинических исследований, у волонтеров разовая доза дутастерида до 40 мг/сут (в 80 раз превышающая терапевтические) на протяжении 7 дней не вызывала нежелательных проявлений с учетом безопасности их применения. В клинических исследованиях применяли дозу дутастерида по 5 мг/сут на протяжении 6 мес без появления дополнительных побочных реакций по сравнению с применением дутастерида в дозе 0,5 мг/сут.Специфического антидота нет, поэтому в случае возможной передозировки проводится симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

По данным клинических исследований монотерапия Аводартом при применении наблюдали следующие побочные реакции по данным клинических исследований с частотой возникновения >1% по сравнению с плацебо

Импотенция
Изменение (снижение) либидо
Нарушение эякуляции
Гинекомастия, включая болезненность и гипертрофию молочных желез.

По данным последующих двухлетних клинических исследований, профиль побочных эффектов препарата не изменился.

Данные постмаркетинговых исследований

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивницу, локализованный отек и ангионевротический отек.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к дутастериду, другим ингибиторам 5-α-редуктазы или другим компонентам препарата.
Аводарт не применяют у женщин и детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Поскольку дутастерид метаболизируется изоферментом CYP 3A4, концентрация дутастерида в плазме крови может повышаться в присутствии ингибиторов CYP 3A4, а клиренс дутастерида снижается при одновременном применении с ингибиторами CYP 3A4 верапамилом (37%) и дилтиаземом (44%). Снижение клиренса и соответствующее повышение действия дутастерида в присутствии ингибиторов CYP 3A4 не имеет большого клинического значения в связи с широким спектром безопасности препарата.
In vitro изоферменты CYP 1A2, CYP 2C9, CYP2 C19 и CYP 2D6 не принимают участия в метаболизме дутастерида у человека, дутастерид не ингибирует ферменты системы цитохрома Р450 у человека, принимающие участие в метаболизме лекарственных средств. В исследованиях in vitro установлено, что дутастерид не вытесняет варфарин, диазепам или фенитоин из связи с белками плазмы крови, так же, как и эти компоненты не замещают дутастерид.
Проведено изучение взаимодействия дутастерида с тамсулозином, теразоцином, варфарином, дигоксином и колестирамином. Клинически значимого взаимодействия не выявлено.
Хотя специфических исследований по изучению взаимодействия с другими препаратами не проводили, около 90% всех пациентов в клинических исследованиях дутастерида получали другую сопутствующую терапию. Никаких клинически значимых побочных реакций не отмечено при одновременном применении дутастерида с антигиперлипидемическими препаратами, ингибиторами АПФ, блокаторами β-адренорецепторов, блокаторами кальциевых каналов, ГКС, диуретиками, НПВП, ингибиторами фосфодиэстеразы типа V и хинолоновыми антибиотиками.
По данным исследования по изучению взаимодействия тамсулозина или теразоцина в комбинации с Аводартом, на протяжении 2 нед никаких признаков фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия не выявлено.

Состав и свойства:

Дутастерид.

Форма выпуска:

Капсулы мягкие желатиновые 0,5 мг блистер, № 30.

Механизм действия:

Дутастерид — ингибитор 5-α-редуктазы, тормозит как тип 1, так и тип 2 изоферментов 5-α-редуктазы, отвечающих за преобразование тестостерона в 5-α-дигидротестостерон. Дигидротестостерон — андроген, в первую очередь отвечающий за гиперплазию ткани предстательной железы.
Максимальное снижение дигидротестостерона на фоне приема Аводарта зависит от дозы и наблюдается в первые 1–2 нед. После 1-й и 2–й недели лечения Аводартом в суточной дозе 0,5 мг средняя концентрация дигидротестостерона снижается на 85 и 90% соответственно.
У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, получавших 0,5 мг дутастерида в сутки, среднее снижение уровня дигидротестостерона составляло 94% через 1 год и 93% — через 2 года лечения, средний уровень тестостерона повышался на 19% через 1 и 2 года. Это ожидаемое следствие торможения 5-α-редуктазы, и оно не приводит к проявлению различных известных побочных эффектов.
По данным мультицентровых плацебо-контролируемых двойных слепых клинических исследований с участием 4325 мужчин с гиперплазией предстательной железы (>30 см3) применение Аводарта в дозе 0,5 мг/сут приводило к предотвращению прогрессирования заболевания как путем снижения риска острой задержки мочи и необходимости в хирургическом вмешательстве, так и статистически достоверным улучшением состояния нижних мочевыводящих путей, увеличением скорости мочеиспускания и уменьшением объема предстательной железы по сравнению с плацебо. Все вышеупомянутые изменения отмечали на протяжении 24 мес.

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Дутастерид
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн Экспорт, Великобритания
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях предстательной железы

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04C

Средства использующиеся при доброкачественной гипертрофии простаты
G04CB

Тестостерона5-альфа редуктазы ингибиторы
G04CB02

Dutasteride

Описание препарата «Аводарт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Авонекс – https://www.piluli.info/shop/avoneks-30-mg-4/

О препарате:

Препарат для лечения рассеяного склероза.

Показания и дозировка:

Лечение больных, страдающих рецидивирующим множественным (рассеянным) склерозом, характеризующимся как минимум двумя рецидивами на протяжении предшествующего 3-летнего периода при отсутствии признаков прогрессирования заболевания между рецидивами. Лечение больных, у которых имел место случай демиелинизации в результате активного воспалительного процесса, требующий в/в введения ГКС, при исключении другого, нежели рассеянный склероз, диагноза.

Начало терапии препаратом проводят под тщательным наблюдением врача, имеющего опыт лечения подобных заболеваний. Взрослые. Рекомендуемая доза составляет 30 мкг (0,5 мл р-ра) 1 раз в неделю. Препарат вводят в/м. В начале лечения пациентам вводят или полную дозу препарата — 30 мкг (0,5 мл р-ра), или половинную дозу (для привыкания организма к препарату) — 15 мкг 1 раз в неделю с дальнейшим повышением до 30 мкг.

Для обеспечения необходимой эффективности препарата дальнейшее его введение после адаптационного периода должно составлять 30 мкг (0,5 мл р-ра) 1 раз в неделю на протяжении курса терапии. В начале терапии препаратом Авонекс для введения половинной дозы препарата пациентам применяют ручное титрометрическое устройство. Усиление терапевтического эффекта в случае введения препарата в повышенных дозах (60 мкг) 1 раз в неделю не подтверждено.

Длительность курса определяется индивидуально и под наблюдением врача. После 2 лет терапии пациенту необходимо пройти клиническое обследование и продолжать курс лечения по индивидуальному назначению врача. Инъекции Авонекса следует, по возможности, производить в одно и то же время в один и тот же день недели. Место инъекции следует менять каждую неделю.

Авонекс находится в виде готового р-ра для инъекций в шприцах. Перед применением шприц с препаратом необходимо достать из холодильника и оставить при комнатной температуре (15–30 °С) на протяжении 30 мин для нагревания. Для нагревания препарата не использовать внешние источники тепла (например горячую воду). Проверить внешний вид р-ра. Авонекс не подлежит применению в случае возникновения нерастворимого осадка или изменения цвета. Шприц с препаратом предназначен только для однократного применения.

Порошок для приготовления р-ра для инъекций Авонекс: для приготовления р-ра для инъекций необходимо использовать готовый шприц с растворителем. Не допускается использование другого растворителя. Содержимое в шприце осторожно вносят во флакон с препаратом Авонекс с помощью устройства BIO-SET. Необходимо дождаться полного растворения препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Авонекс неизвестны. В случае передозировки необходимо обратиться к врачу для наблюдения и своевременного проведения симптоматической терапии.

Побочные эффекты:

Наиболее частым проявлением побочной реакции интерферонов является гриппоподобный синдром. Симптомы: миалгия, лихорадка, озноб, повышенная потливость, астения, головная боль и тошнота. Эти симптомы обычно более выражены в начале лечения, их частота снижается при продолжении терапии препаратом.Для облегчения указанных симптомов можно назначить анальгетик-антипиретик, который следует принимать до введения препарата и дополнительно через 24 ч после каждой инъекции. На протяжении лечения возможно возникновение неврологических симптомов, которые похожие на обострения множественного склероза: эпизоды мышечных спазмов и/или мышечной слабости, ограничивающих возможность произвольных движений.

Побочные эффекты по частоте возникновения классифицируют по таким категориям: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко <1/10 000), неизвестно (частота не определена по данным).

Со стороны крови и лимфатической системы Неизвестно: панцитопения, тромбоцитопения.Со стороны сердечно-сосудистой системы Часто: ощущение жара.Неизвестно: вазодилатация, кардиомиопатия, застойная сердечная недостаточность, пальпитации, аритмия, тахикардия.
Со стороны нервной системы Очень часто: головная боль², депрессия, инсомния.Часто: мышечные спазмы, эмоциональная лабильность.Неизвестно: невротические симптомы, синкопе³, АГ, головокружение, парестезии, судороги, мигрень, суицидальные тенденции, психоз, беспокойство, эмоциональная лабильность.
Со стороны дыхательной системы Часто: ринорея. Редко: диспноэ.
Со стороны ЖКТ Часто: рвота, диарея, тошнота².
Со стороны кожи Часто: кожная сыпь, повышенное потовыделение, реакции в месте введения.Нечасто: алопеция.Неизвестно: ангионевротический отек, зуд, сыпь пузырчатого характера, крапивница, обострение псориаза, абсцесс в месте введения1.
Со стороны костей и мышц Часто: мышечные судороги, боль в области шеи и спины, миалгия², артралгия, болевые ощущения в конечностях, ригидность мышц.Неизвестно: системная красная волчанка, боль в мышцах, артриты.
Со стороны эндокринной системы Неизвестно: гипотериоз, гипертиреоз.Нарушение метаболизма Неизвестно: анорексия.
Со стороны иммунной системы Неизвестно: анафилактические реакции, анафилактическиий шок, реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, затрудненное дыхание, крапивница, кожная сыпь, зуд).
Со стороны печени Неизвестно: печеночная недостаточность, гепатит, аутоиммунный гепатит.
Со стороны репродуктивной системы Редко: маточные кровотечения, меноррагия.
Общие нарушения. Очень часто: гриппоподобные симптомы, повышения температуры тела², озноб², повышенное потовыделение².Часто: боль/эритема/гематома в месте введения инъекции, слабость², утомляемость², недомогание, повышенная ночная потливость. Нечасто: ощущение жжения в месте введения. Неизвестно: реакции воспаления/некроза/кровоточивости в месте введения инъекции, боль в области шеи.
Изменения лабораторных показателей Часто: снижение гематокрита, уменьшение количества лимфоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов в крови, повышение уровня калия, азота мочевины в сыворотке крови.Нечасто: уменьшение количества тромбоцитов крови. Неизвестно: увеличение или уменьшение массы тела, изменение показателей печеночных ферментов.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к естественному или рекомбинантному интерферону бета, сывороточному альбумину человека или другим компонентам препарата, период беременности, пациенты с тяжелой депрессией и/или суицидальними тенденциями.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Специальных исследований взаимодействия Авонекса с другими лекарственными средствами, в том числе ГКС и препаратами АКТГ, не проводили. Результаты клинических исследований свидетельствуют о возможности сочетанного применения Авонекса с ГКС и АКТГ во время обострения заболевания.Известно, что интерфероны имеют свойство снижать активность ферментов системы цитохром Р450. В связи с этим необходимо с осторожностью применять Авонекс с препаратами, клиренс которых в значительной мере зависит от системы цитохром Р450, например противоэпилептические средства и антидепрессанты.

Состав и свойства:

Состав: интерферон бета-1а.

Форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 6 млн МЕ фл., раств. в шпр. 1 мл №4 с иглами, № 4.
р-р д/ин. 6 млн МЕ шприц 0,5 мл, в компл. с иглами, № 4

Фармакологическое действие:

Интерфероны являются естественными белками, которые продуцируются эукариотическими клетками в ответ на вирусную инфекцию и действие других биологических факторов. Интерфероны — это цитокины, которые являются медиаторами антивирусной, антипролиферативной и иммуномодулирующей системы организма. Интерферон бета синтезируется разными видами клеток, включая фибробласты и макрофаги. Натуральный интерферон и препарат Авонекс (интерферон бета-1а) существуют в гликозилированном состоянии и имеют в своем составе единый комплексный углеводный фрагмент, связанный с атомом N.

Гликозилирование белков влияет на их стабильность, активность, распределение и T1/2.Биологические свойства препарата Авонекс определяются способностью интерферона бета-1а связываться со специфическими рецепторами на поверхности клеток. В результате этого связывания запускается сложный каскад межклеточных взаимодействий, который приводит к интерферонобусловленной экспрессии многочисленных генных продуктов и маркеров, к которым относится основной комплекс гистосовместимости I класса, белок Мх, 2´/5´- олигоаденилатсинтетаза, β2-микроглобулин и неоптерин. Наличие некоторых из данных соединений выявлено в сыворотке и клеточных фракциях крови пациентов, применявших Авонекс.

После в/м введения одной дозы препарата содержание указанных соединений в сыворотке крови остается повышенным на протяжении 4–7 дней.Взаимосвязь механизма действия препарата Авонекс при лечении рассеянного склероза с запуском биологических взаимодействий, описанных выше, неизвестна, поскольку недостаточно изучена патофизиология рассеянного склероза.

Фармакокинетические характеристики препарата Авонекс (интерферона бета-1а) исследовали по результатам измерений антивирусной активности интерферона. После однократного в/м введения препарата пиковые уровни антивирусной активности достигаются в период от 5 до 15 ч. T1/2 составляет около 10 ч. Биодоступность препарата — приблизительно 40%. Биодоступность при в/м введении препарата в 3 раза выше, чем при п/к введении.

Условия хранения: в защищенном от света месте при температуре 2–8 °С. Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Интерферон бета-1а
Производитель:

Биоген Айдек Мануфактуринг АпС, Дания/Соединенное Королевство
Фарм. группа:

Иммуностимуляторы. Интерфероны

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AB

Интерфероны
L03AB07

Интерферон бета-1a

Описание препарата «Авонекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пентоксифиллин уменьшает вязкость крови, в основном в капиллярах. Как следствие – улучшаются снабжение тканей кислородом и приток крови.

Показания и дозировка:

Агапурин применяется:

При хронических периферических артериальных и артериовенозных нарушениях кровообращения, вызванных атеросклерозом, при сахарном диабете, воспалении, дистрофических расстройствах (язва бедра, посттромботический синдром, гангрена, обморожения) и ангионейропатии (акроцианоз, парестезия, болезнь Рейно)
При расстройствах цереброваскулярной циркуляции
При острой и хроническойретинальной и хориоидальной сосудистой недостаточности
При острых функциональных расстройствах внутреннего уха

В первуюнеделю лечения начальная доза для взрослых составляет 200 мг пентоксифиллина, прием препарата три раза в день. Пациенты с хроническими заболеваниями, обычно принимают 100 мг пентоксифиллина три раза в день. В случае гипотензии, негативных реакций со стороны ЦНС или ЖКТ, начальная доза может быть уменьшена до 100 мг пентоксифиллина три раза в день. Пациентам с почечными расстройствами рекомендуются уменьшитиь дозу на 50 – 70% от обычной дозы, креатиновый уровень> 400 ммоль / л.

Максимальная ежедневная доза составляет 1200 мг и превышать ее не следует.

Драже следует принимать целиком, лучше в одно время во время еды или после. Запить небольшим количеством жидкости.

Передозировка:

В случае передозировки препаратом возможны тошнота, головокружение, тахикардия или снижение артериального давления. Не исключены симптомы, включающие лихорадку, приливы, возбуждение, потерю сознания.

В случае передозировки следует прекратить прием препарата, промыть желудок, принять активированный уголь. С целью предупреждения осложнений при острой передозировке требуется общий и специализированный медицинский контроль.

Побочные эффекты:

Препарат Агапурин обычно переносится хорошо, но иногда могут наблюдаться такие побочные реакции: тахикардия, гипотензия, появление симптомов стенокардии, аритмия, кровотечения в разных органах, гипогликемия. Возможна тошнота, рвота и ощущение полноты в желудке. Не исключаются и головная боль, нервозность, возбуждение, плохой сон, высокое потоотделение. Иногда проявляется гиперчувствительность (крапивница, сыпь, зуд), но аллергические проявления проходят после прекращения или окончания лечения.

Противопоказания:

Препарат Агапурин противопоказан при:

Гиперчувствительности организма к составляющим препарата
При кровотечениях, ретинальных кровотечениях
В период беременности и лактации
Для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с такими с сердечными аритмиями, острым инфарктом миокарда, с серьезной печеночной дисфункцией, пациентам с риском передозировки и побочных реакций и гипотензией. Осторожности применения требуют и больные с геморрагическим диатезом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пентоксифиллин усиливает эффект антигипертензивных и других сосудорасширяющих веществ, что может вызвать тяжелую гипотензию. Возможно значительное снижение кровяного давления при одновременном применении с адренергическими и ганглииблокаторами. К стимуляции центральной нервной системы приводит одновременное применение ксантинов или адренергических веществ. Высшие дозы пентоксифиллина потенцируют эффект пероральных гипогликемических веществ и инсулина. Со временем, рекомендовано провести коррекцию антидиабетической терапии из-за риска гипогликемии. Содержание глюкозы в крови рекомендуется измерять чаще. Частота осложнений кровоизлияний повышается у пациентов, которых одновременно лечат антикоагулянтами, тромболитическими и антитромбоцитарными веществами. У таких пациентов необходимо чаще измерять протромбиновое время.

Состав и свойства:

Состав:

В 1 драже содержится пентоксифиллина 100 мг. Вспомогательные вещества: лактоза,кукурузный крахмал, тальк, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния, кармеллоза натрия, патокоподибна сахароза, порошкообразная сахароза, акация, диоксид титана.

Форма выпуска:

Драже.

Фармакологическое действие:

Вследствие угнетенияфермента фосфодиэстеразы, Пентоксифиллин расслабляет гладкие мышцы артериол, после чего происходит накопление циклического АМФ. Пентоксифиллин уменьшает вязкость крови, в основном в капиллярах. Как следствие – улучшаются снабжение тканей кислородом и приток крови. Он подавляет прилипание тромбоцитов и агрегацию. Пентоксифиллин увеличивает эластичность и гибкость эритроцитов, повышает во внешней среде концентрацию АТФ. Пентоксифиллин имеет цитопротекторное и антивоспалительное действие, основанные на снижении активации нейтрофилов и снижении синтеза цитокинов макрофагов. Эти свойства могут быть использованы в лечении сепсиса, бронхиальной астмы и эндо токсического шока.

Условия хранения:

Беречь от детей. Температура хранения не должна превышать 25 ° С.

Срок хранения – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Пентоксифиллин
Производитель:

Зентива С.А., С.С., Румыния
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C04

Периферические вазодилататоры
C04A

Периферические вазодилататоры
C04AD

Пурины
C04AD03

Пентоксифиллин

Описание препарата «Агапурин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: