Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Абитаксел – противоопухолевое средство. Является ингибитором митоза.

Показания и дозировка

Основными показаниями к применению Абитаксела являются:

Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины) – первичное, вторичное или метастатическое опухолевое поражение женских гормонопродуцирующих половых желез – яичников,
рак молочной железы – злокачественная опухоль железистой ткани молочной железы.,
рак легких (бронхогенный рак, бронхогенная карцинома) – злокачественное новообразование лёгкого, происходящее из эпителиальной ткани бронхов различного калибра.,
рак пищевода – это онкологическое заболевание, при котором на стенке пищевода появляется злокачественная опухоль.,
рак головы и шеи – гетерогенная группа различных внутричерепных новообразований, доброкачественных или злокачественных, возникающих вследствие запуска процесса аномального неконтролируемого деления клеток, которые в прошлом являлись нормальными составляющими самой ткани мозга,
рак мочевого пузыря – заболевание, при котором в слизистой оболочке или в стенке мочевого пузыря возникают злокачественные новообразования.

Дозировка Абитаксела устанавливается индивидуально, в зависимости от таких факторов как:

показания и стадия заболевания,
состояние системы кроветворения,
схема противоопухолевой терапии.

Лечение Абитакселом должно осуществляться под наблюдением квалифицированного врача-онколога. Поскольку возможны серьезные реакции гиперчувствительности, в наличии должно быть соответствующее реанимационное оборудование.

Все пациенты должны получать премедикацию ГКС, антигистаминными препаратами и антагонистами Н2-рецепторов, например, по следующей схеме:

Препарат	Доза	Время приема
Дексаметазон	20 мг внутрь или (8-20 мг внутрь при саркоме Капоши)	При приеме внутрь: приблизительно за 12 и за 6 часов до введения Абитаксела. При внутривенном введении: за 30-60 минут до введения Абитаксела.
Дифенгидрамин (или аналоговое антигистаминное лекартсво)	50 мг инфузийно	За полчаса или час до введения Абитаксела
Циметидин или Ранитидин	300 мг внутривенно 50 мг внутривенно	За полчаса или час до введения Абитаксела

Также дозировка и схема онкотерапии может назначаться в зависимости от заболевания пациента. Детали назначения представлены в таблице ниже.

Вид заболевания	Сочетание препаратов	Рекомендуемая дозировка
Первая стадия химиотерапии рака яичников.	Абитаксел и Цисплатин	Абитаксел – 135 мг / м2 в течение суточных внутривенных инфузий, затем вводить Цисплатин – 75 мг / м по поверхности тела. Перерыв между курсом лечения – 3 недели.
Вторая стадия химиотерапии рака яичников.	Абитаксел	175 мг / м2 с помощью 3-х часовых инфузий. Перерыв между курсом лечения – 3 недели.
Профилактическая химиотерапия рака молочной железы.	Абитаксел назначают после химиотерапии антрациклинами и циклофосфамидом.	175 мг / м по поверхности тела путем с помощью 3-х часовых инфузий, общие число 4 курса с 1-недельными перерывами между ними.
Первая стадия химиотерапии рака молочной железы.	Комбинированное применение с доксорубицином (в дозе 50 мг / м поверхности тела) Абитаксел необходимо вводить через 24 часа после доксорубицина.	175 мг / м2 при введении с помощью 3-х часовых инфузий. Перерыв между курсом лечения – 3 недели.
Первая стадия химиотерапии рака молочной железы.	Комбинированное применение Абитаксела с Трастузумабом	175 мг / м2 с помощью 3-х часовых инфузий с 1-недельными перерывами между курсами. Абитаксел можно вводить на следующий день после применения первой дозы Трастузумаба или сразу после введения последующих доз, если предыдущие инъекции трастузумаба были приняты нормально организмом.
Вторая стадия химиотерапии рака молочной железы.	Абитаксел	175 мг / м поверхности тела с помощью 3-х часовых инфузий. Перерыв между курсом лечения – 3 недели.
Химиотерапия немелкоклеточного рака легких (НМКРЛ).	Абитаксел и Цисплатин	175 мг / м поверхности тела с помощью 3-х часовых инфузий, затем вводить Цисплатин – 80 мг / м2. Перерыв между курсом лечения – 3 недели.
Химиотерапия саркомы Капоши у пациентов со СПИДом.	Абитаксел	135 мг / м2 с помощью 3-х часовых инфузий с интервалом 3 недели или в дозе 100 мг / м по поверхности тела с помощью 3-х часовых инфузий. Перерыв между курсом лечения – 2 недели.

Лечение пациентов с заболеваниями печени разной степени. Исследований на тему приема препарата Абитаксел пациентами с легкой и средней тяжестью дисфункции печени не проводилось. Поэтому больным с тяжелой формой дисфункций печени запрещено назначать Абитаксел.

Приготовление раствора для инфузий

Препарат Абитаксел для приготовления инфузийного раствора необходимо разбавить в стерильных условиях с добавлением следующих веществ:

0,9% раствор натрия хлорида,
5% раствор глюкозы,
5% раствор глюкозы в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% раствором глюкозы в растворе Рингера до конечной концентрации 0,3-1,2 мг / мл.

При повторном взятии препарата из флакона концентрат для лекарственного инфузийного раствора сохраняет микробиологические, физические и химические свойства в течение 28 дней при комнатной температуре 25 ° С. Приготовленные растворы не следует охлаждать.

Готовый раствор может упасть в осадок из-за наличия в составе лекарственной формы Абитаксела основы-носителя, к тому же после фильтрации осадок раствора сохраняется.

Поэтому Абитаксел следует вводить в организм через специальную систему с мембранным фильтром (диаметр пор не больше 0,22 мкм). Во время клинических испытаний раствор, вводимый через трубку для внутривенного вливания и с фильтром не терял своих терапевтических свойств.

Чтобы минимизировать попадание в организм пациента ди (2-этилгексил) фталата (ДЕГФ), который может иметь лужёную реакцию с инфузионных мешков, систем или другого медицинского оборудования с пластифицированного поливинилхлорида (ПВХ), растворы для инфузий следует хранить в контейнерах из материалов, не содержащих ПВХ (бутылках из стекла или полипропилена, мешках с полипропилена или полиолефина) и вводить через инфузионные системы, футерованные полиэтиленом. При подключении фильтров (например, ИVЕХ-2®) короткими трубками из ПВХ значительного выщелачивания ДЕГФ не происходит.

Передозировка

Антидота для применения в случае передозировки Абитакселом нет. Основными ожидаемыми осложнениями передозировки:

угнетение функции костного мозга,
периферическая нейротоксичность
мукозит.

В таком случае следует немедленно прекратить введение препарата и проводить симптоматическое лечение с контролем содержания форменных элементов крови и состояния функций жизненно важных органов.

Побочные эффекты

Со стороны системы кроветворения:

лейкопения – состояние, характеризующееся понижением количества лейкоцитов ниже 4,0 * 109/л.),
тромбоцитопения – состояние, которое характеризуется сниженным количеством тромбоцитов (менее 150х10⁹/л),
анемия – синдром, который характеризуется снижением концентрации гемоглобина в крови, при уменьшении числа эритроцитов.

Со стороны пищеварительной системы:

тошнота,
рвота,
диарея,
мукозиты,
ухудшение аппетита,
запоры (редко – явления кишечной непроходимости),
повышение в крови активности печеночных ферментов и уровня билирубина.

Аллергические реакции:

кожная сыпь,
ангионевротический отек – острый локальный аллергический отек слизистой оболочки, кожи, подкожной клетчатки,
бронхоспазм (редко) – острое состояние, возникающее при сокращении мышц бронхов и сужении их просвета.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

артериальная гипотензия – характеризуется систолическим давлением ниже 100 мм рт. ст., диастолическим давлением – ниже 60 мм рт. ст.,
брадикардия – одна из разновидностей аритмии, при которой частота сердечных сокращений составляет меньше 60 ударов в минуту.,
нарушения проводимости – аритмия, которая происходит вследствие расстройства функций автоматизма, возбудимости, проводимости и сократимости.,
периферические отеки – состояние конечностей, характерное накоплением жидкости в мягких тканях.

Прочие:

артралгия – симптом суставных болей, характерных для одного или одновременно нескольких суставов,
миалгия – патология, которая характеризуется наличием выраженной боли в мышцах, часто сопровождающейся слабостью и отеками,
периферическая невропатия – группа дистрофических поражений периферических нервов, вызванных различными причинами (интоксикации, витаминная недостаточность, аутоиммунные процессы, опухоли и др.).

Местные реакции:

тромбофлебит – воспаление внутренней венозной стенки с образованием тромба,
некроз (при экстравазации) – патологический процесс, выражающийся в местной гибели ткани в живом организме в результате какого-либо экзо- или эндогенного её повреждения.

Противопоказания

Главными противопоказаниями к применению Абитаксела являются:

выраженная нейтропения (менее 1500/мкл),
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Абитаксел не рекомендуется для применения детям, потому что его токсичность и эффективность не изучались у этой группы пациентов.

Применение препарата при беременности и лактации

Абитаксел не разрешен к применению в период беременности и кормления ребенка грудью. По причине данных об исследованиях на животных, которые показали, что Абитаксел является эмбриотоксическим и фетотоксическим для кроликов, а также неблагоприятно влияет на фертильность крыс.Поэтому как и другие цитотоксические препараты, Абитаксел может вредно воздействовать на плод. Пациенткам необходимо принимать меры для предотвращения беременности в период лечения Абитакселом и немедленно информировать врача о возможной беременности.

Особые меры безопасности

При работе с Абитакселом, как и другими антинеопластическими препаратами, необходима осторожность. Разводить препарат необходимо в асептических условиях в специально отведенном помещении. Этим должен заниматься подготовленный персонал. Необходимо принимать все меры для предотвращения попадания растворов лекарства Абитаксел на кожу и слизистые оболочки, в частности пользоваться защитной одеждой (халатами, шапочками, масками, очками и одноразовыми перчатками). В случае попадания препарата на кожу (при этом возможны такие местные реакции как покалывание, жжение и покраснение кожи) пораженный участок промыть водой с мылом. При попадании препарата на слизистые оболочки их тщательно промыть большим количеством воды. Сообщалось о следующих проявлениях при вдыхании распыленных растворов Абитаксела:

одышка,
боль в груди,
жжение в горле
тошнота.

При охлаждении нераспечатанных флаконов в препарате может образовываться осадок, который растворяется при осторожном встряхивании или даже без перемешивания при достижении комнатной температуры. Это явление не влияет на качество препарата. Если же раствор остается мутным или в нем присутствует нерастворимый осадок, препарат использовать нельзя и такой флакон необходимо уничтожить согласно установленной процедуре утилизации опасных отходов.

Утилизация остатков Абитаксела

Неиспользованные растворы и все инструменты и материалы, которые контактировали с Абитаксела, следует уничтожать в соответствии со стандартной больничной процедурой утилизации отходов цитотоксических веществ, с учетом действующих нормативных актов по уничтожению опасных отходов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При проведении лабораторных исследований у пациентов, получавших последовательные инфузии Абитаксела и Цисплатина, выявлено более выраженное миелотоксическое действие при введении препарат Абитаксел после цисплатина; при этом средние значения общего клиренса Абитаксела снижались примерно на 20%.

Предшествующий прием циметидина не влияет на средние значения общего клиренса препарата Абитаксел.

На основании данных, полученных in vivo и in vitro, можно предположить, что у пациентов, получавших кетоконазол, наблюдается подавление метаболизма паклитаксела.

Состав и свойства

Абитаксел 6 мг вспомогательные вещества: полиоксиэтилированное касторовое масло; этанол абсолютный; уксусная кислота ледяная

Форма выпуска

Во флаконах по 5 или 16,7 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие

Паклитаксел специфически связывается с бета-тубулином микротрубочек, нарушая процесс деполимеризации этого ключевого протеина, что приводит к подавлению нормальной динамической реорганизации сети микротрубочек, которая играет решающую роль во время интерфазы и без которой невозможно осуществление клеточных функций в фазе митоза. Кроме того, паклитаксел вызывает образование аномальных пучков микротрубочек в течение всего клеточного цикла и образование нескольких центриолей во время митоза.

Условия хранения

При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Паклитаксел
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Антинеопластические средства. Противоопухолевые антибиотики и родственные препараты

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01C

Алкалоиды растительного происхождения
L01CD

Таксаны
L01CD01

Паклитаксел

Описание препарата «Абитаксел» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Абифлокс

О препарате

Абифлокс – это противомикробное лекарство из подвида фторхинолонов. Препарат имеет ингибирующие свойства на группу ДНК гидразы и топомеразы ІV, что ведет к сбою выработки патогенных клеток бактерий и приводит к уничтожению заболевания.

Показания и дозировка

Показаниями к применению Абифлокса являются:

лечение воспалительных процессов, вызванных микроорганизмами чувствительными к левофлоксацину:
воспалительные процессы бронхолегочной системы (например, воспаление легких (тяжелое заболевание, при котором поражаются одно или оба легких. Причиной воспалительного процесса в легких могут быть бактерии, грибки или вирусы.));
воспалительные процессы урогенитального тракта (пиелонефрит (неспецифическое воспаление почечных лоханок, чашечек и паренхимы почки), простатит (воспалительное поражение предстательной железы) и др.);
воспалительные процессы кожных покровов и мягких тканей.

Абифлокс применяется в качестве инфузионного раствора. Вещество следует применить на протяжении 3 часов после вскрытия флакона. Раствор не требует защиты от света. Следует раствор вводить в течение длительного времени капельно (100 мл раствора вводится на протяжении 1 часа).

Рекомендованные терапевтические дозы
Вид заболевания	Доза	Количество доз
Воспалительные процессы легочной ткани	500 мг	1-2 раза в сутки
Воспалительные процессы мочевыделительной системы	250 мг	1 раз в сутки
Воспалительные процессы предстательной железы	500 мг	1 раз в сутки
Воспалительные процессы кожных покровов, мягких тканей	500 мг	1-2 раза в сутки

Спустя 3-4 дней после начала приема Абифлокса следует перейти на прием пероральных форм препарата. На тяжелых стадиях заболевания разрешается увеличение стандартной дозы. У больных с дисфункцией почек при СКФ меньше 50 мл/мин рекомендовано снижение нормы лекартсва:

при СКФ 50-20 мл/мин – первая доза – 250 мг за сутки, последующие 125 мг за 24 часа, при тяжелых инфекциях – первично 500 мг за 24 часа, с последующими дозами по 250 мг каждые 12 часов;
при СКФ 19-10 мл/мин первично – 250 мг, последующие – 125 мг за 48 часов, тяжелые инфекции – первично – 500 мг, последующие – 125 мг каждые 12 часов;
при СКФ меньше 10 мл/мин первично 250 мг, последующие 125 мг, тяжелые инфекции – первично 500 мг, последующие 125 за 24 часа.

При прохождении гемодиализа нельзя вводить дополнительные дозы препарата сразу после окончания процедуры. Курс терапии определяется течением заболевания, но продолжительность лечения после нивелирования температурных реакций должна проводиться на протяжении 2х-3х суток.

Передозировка

При использовании больших доз препарата Абифлокс развиваются следующие виды симптомов:

судороги,
обморок
помутнение сознания,
увеличение интервала QT при прохождении ЭКГ.

В качестве терапии против передозировки препаратом Абифлокс следует назначать лечение согласно выявленным симптомам. Специального лечения не разработано. Проведение гемодиализа является не эффективным для выведения активного вещества препарата.

Побочные эффекты

Возможные негативные реакции имеют преходящий характер и уменьшаются после отмены терапии. В случае индивидуальной непереносимости развиваются:

аллергическая реакция – иммунопатологический процесс, выраженный сверхчувствительностью иммунной системы организма при повторных воздействиях аллергена на ранее сенсибилизированный этим аллергеном организм.
анафилактический шок и анафилаксия (очень редко) – аллергическая реакция немедленного типа, состояние резко повышенной чувствительности организма, развивающееся при повторном введении аллергена.
фотосенсибилизация – явление повышения чувствительности организма (чаще кожи и слизистых оболочек) к действию ультрафиолетового или видимого излучений.
диспепсические проявления – нарушение нормальной деятельности желудка, затруднённое и болезненное пищеварение.
нарушения аппетита и стула – патологический процесс в тонкой или толстой кишке. Иногда понос или запор сигнализируют о заболевании желудка или двенадцатиперстной кишки.
псевдомембранозный колит (очень редко) – острое воспаление толстого кишечника, вызываемое Clostridium difficile и возникающее на фоне приема антибиотиков или (реже) других лекарственных средств.
гепатит (очень редко) – воспалительные заболевания печени, как правило вирусного происхождения.
повышение печеночных проб (очень редко).
микоз – распространенное грибковое заболевание, вызываемое паразитическими, патогенными грибами.
эозинофилия – состояние, при котором наблюдается абсолютное или относительное повышение числа эозинофилов.
снижение уровня лейкоцитов, тромбоцитов, нейтрофилов.
агранулозитоз – патологическое состояние, при котором наблюдается снижение уровня лейкоцитов (менее 1·109/л) за счёт гранулоцитов (менее 0,75·109/л) и моноцитов, повышается восприимчивость организма к бактериальным и грибковым инфекциям.
гемолитическая анемия – группа заболеваний крови, характеризующихся сокращением жизненного цикла красных кровяных клеток — эритроцитов.
гипогликемические явления (у пациентов с диабетом) – гипогликемией принято считать снижение плазменной концентрации глюкозы до уровня ниже 2,2—2,8 ммоль/л.
эмоциональная лабильность – расстройство и в определенном роде даже патология нервной системы, характеризующаяся неустойчивым настроением.
психические нарушения – состояние психики, отличное от нормального, здорового.
головная боль – неспецифический симптом разнообразных заболеваний и патологических состояний, представляющий собой боль в области головы или шеи.
головокружение – ощущение неуверенности в определении своего положения в пространстве, кажущееся вращение окружающих предметов или собственного тела, ощущение неустойчивости, потеря равновесия, уход почвы из-под ног.
звон в ушах.
снижение слуха.
нейропатия – невоспалительные поражения нервов.
потеря вкуса и нюха.
экстрапирамидные расстройства – комплекс проявляющихся двигательными нарушениями неврологических осложнений, связанных с применением препаратов-нейролептиков (антипсихотиков).
зрительные нарушения – снижение способности видеть до такой степени, что вызывает проблемы, не устраняемые обычными способами, такими как очки или лекарства.
учащение пульса.
снижение кровяного давления.
нарушение реполяризации миокарда – одна из циклических фаз функционирования сердечной мышцы (миокарда), сопровождаемая восстановлением электрического мембранного заряда.
бронхоспазм – сужение бронхов, вызванное сокращением мышц в ответ на действие ряда факторов, например, при бронхиальной астме или бронхите.
аллергический пневомонит – воспалительный процесс неинфекционного, аллергического или идиопатического характера, поражающий интерстициальную ткань легкого, экстраальвеолярную соединительную ткань при отсутствии альвеолярной экссудации.
почечная недостаточность – синдром нарушения всех функций почек, приводящий к расстройству водного, электролитного, азотистого и других видов обмена.
поражения сухожилий (тендинит) – дистрофия и воспаление сухожилия. Часто является сопутствующей болезнью других серьезных заболеваний организма.
артралгия – боли в суставах, имеющие летучий характер, при отсутствии объективных симптомов поражения суставов.
миалгия – болезнь, которая, в основном, возникает вследствие воспаления мышечных волокон.
рабдомиолиз – индром, представляющий собой крайнюю степень миопатии и характеризующийся разрушением клеток мышечной ткани, резким повышением уровня креатинкиназы и миоглобина, миоглобинурией, развитием острой почечной недостаточности.
жжение.
болезненности и покраснения в месте инъекции.

Противопоказания

Препарат не применяется у лиц с высокой чувствительностью к левофлоксацину или другим видам хинолонов. Не рекомендовано назначение Абифлокса пациентам с эпилепсией, реактивными проявлениями со стороны сухожилий на введение хинолонов. Не назначается левофлоксацин в детской возрастной группе.

Влияние препарата на скорость реакции при управлении автомобилем и тяжелыми механизмами

Пациенты должны учитывать при управлении автотранспортом и тяжелыми механизмами возможные побочные реакции нервной системы:

резкое головокружение,
длительную сонливость,
затуманенность сознания,
проблемы со зрением и слухом,
нарушения координации во время ходьбы.

Применение препарата в период беременности и лактации

Абифлокс не рекомендован для применения во время беременности и при кормлении грудью из-за риска негативного воздействия на костно-суставную систему плода и новорожденного. В случае назначения препарата при лактации необходимо прекратить грудное вскармливание на весь период терапии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Сочетание веществ	Действие
Левофлоксацин с теофиллином	НПВС снижают судорожный порог на фоне лечения
Левофлоксацин с фенбуфеном	увеличивает концентрацию левофлоксацина в крови на 13%.
Левофлоксацин с пробенецидом или циметидином	уменьшают элиминацию левофлоксацина на 24-34%.
Левофлоксацин с циклоспорином	удлиняется период полувыведения циклоспорина на 33%, что повышает риск его негативных реакций.
Левофлоксацин с антагонистами витамина К	повышается вероятность кровотечения
Левофлоксацин с антиаритмические средствами, трициклическими антидепрессантами, макролидами	при одновременном использовании с приводят к удлинению интервала QT
Левофлоксацин с щелочными растворами и гепарином	Запрещено
Левофлоксацин с изотоническим раствором натрия хлорида, декстрозы 5%, раствором Рингера и растворами для парентерального питания	Разрешено

Фармакологическое действие

Абифлокс является противомикробным средством из группы фторхинолонов. Препарат оказывает ингибирующее влияние на комплекс ДНК гидразы и топомеразы ІV, что приводит к нарушению синтеза бактериальной клетки и ведет к гибели микробного агента. Учитывая механизм действия препарата, у него отсутствует перекрестная резистентность между другими группами противомикробных средств, но существует между группами фторхинолонов.

Препарат проявляет активность по отношению к грамм (+) аэробам: Staph.saprophyticus, Strep, группы С, G, Strep.agalactiae, Strep.pneumoniae, pyogenes;

аэробным грамм (-) микроорганизмам: Burkholderia cepacia, Eikenella corrodens, H. influenzae, parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Pr.vulgaris, Providencia rettgeri; анаэробным пептострептококкам, хламидиям, легионеллам, микоплазме, уреаплазме.

После инфузионного введения леофлоксацин накапливается в бронхиальном секрете и бронхах, легочной ткани, моче, минимально в спинномозговой жидкости. Препарат на 40% связывается с белками крови. Метаболизируется незначительно в печени. Период полувыведения – 6-8 часов. Элиминируется через почки до 85%.

Клинические предельные значения МИК EUCAST для левофлоксацина (20.06.2006):

Патоген	Чувствительные	Резистентные
Enterobacteriacae	≤ 1 мг/л	> 2 мг/л
Pseudomonas spp.	≤ 1 мг/л	> 2 мг/л
Acinetobacter spp.	≤ 1 мг/л	> 2 мг/л
Staphylococcus spp.	≤ 1 мг/л	> 2 мг/л
S.pneumoniae	≤ 2 мг/л	> 2 мг/л
Streptococcus A, B, C, G	≤ 1 мг/л	> 2 мг/л
H. influenzae M.catarrhalis	≤ 1 мг/л	> 1 мг/л
Предельные значения, не связанные с видами	≤ 1 мг/л	> 2 мг/л

Рекомендуемые CLSI предельные значения МИК и диско-диффузного метода для левофлоксацина (М100-S17, 2007):

Патоген

Чувствительные

Резистентные

Enterobacteriacae

≤ 2 мкг/мл

≥17 мм

≥ 8 мкг/мл

≤ 13 мм

Не Enterobacteriacae

≤ 2 мкг/мл

≥17 мм

≥ 8 мкг/мл

≤ 13 мм

Acinetobacter spp.

≤ 2 мкг/мл

≥17 мм

≥ 8 мкг/мл

≤ 13 мм

Stenotrophomonas maltophilia

≤ 2 мкг/мл

≥17 мм

≥ 8 мкг/мл

≤ 13 мм

Staphylococcus spp.

≤ 1 мкг/мл

≥19 мм

≥ 4 мкг/мл

≤ 15 мм

Enterococcus spp.

≤ 2 мкг/мл

≥17 мм

≥ 8 мкг/мл

≤ 13 мм

H. influenzae

M.catarrhalis

≤ 2 мкг/мл

≥17 мм

Streptococcus pneumoniae

≤ 2 мкг/мл

≥17 мм

≥ 8 мкг/мл

≤ 13 мм

Бета-гемолитический Streptococcus

≤ 2 мкг/мл

≥17 мм

≥ 8 мкг/мл

≤ 13 мм

Фармакокинетика

Абсорбция

Нет существенной разницы фармакокинетики левофлоксацина после внутривенного и перорального введения.

После внутривенного введения препарат накапливается в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете ткани легких (концентрация в легких превышает таковую в плазме крови), мочи. В спинномозговую жидкость левофлоксацин попадает плохо.

Распределение

Примерно 30 – 40% левофлоксацина связывается с протеином сыворотки крови. Кумуляционный эффект левофлоксацина при применении 500 мг 1 раз в сутки многократного применения практически отсутствует. Существует незначительный, но предполагаемый Кумуляционный эффект после применения доз по 500 мг дважды в сутки. Стабильное состояние достигается в течение 3 дней.

Проникновение в ткани и жидкости организма

Проникновение в слизистую оболочку бронхов, бронхиальный секрет тканей легких (БСТЛ)

Максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и бронхиальном секрете легких после применения 500 мг перорально составляли 8,3 мкг / г и 10,8 мкг / мл соответственно. Эти показатели достигались в течение одного часа после приема препарата.

Проникновение в ткани легких

Максимальные концентрации левофлоксацина в тканях легких после применения 500 мг перорально составляли примерно 11,3 мкг / г и достигались через 4 – 6:00 после применения препарата. Концентрация в легких превышает таковую в плазме крови.

Проникновение в содержание пузыря

Максимальные концентрации левофлоксацина 4,0 – 6,7 мкг / мл в содержание пузыря достигается через 2 – 4:00 после применения препарата через 3 дня применения препарата при дозах 500 мг 1 раз или два в сутки соответственно.

Проникновение в цереброспинальную (спинномозговую) жидкость

Левофлоксацин плохо проникает в СМЖ.

Проникновение в ткани простаты

После применения 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней средние концентрации в ткани простаты достигали 8,7 мкг / г, 8,2 мкг / г и 2,0 мкг / г соответственно через 2:00, 6:00 на 24 часа; средний коэффициент концентраций простата / плазма составлял 1,84.

Концентрация в моче

Средняя концентрация в моче через 8 – 12:00 после однократного приема внутрь дозы 150 мг, 300 мг или 500 мг левофлоксацина составляли 44 мг / л, 91 мг / л и 200 мг / л соответственно.

Метаболизм

Левофлоксацин метаболизируется в очень незначительной степени, метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% количества препарата, который выделяется с мочой. Левофлоксацин является Стереохимическая стабильным и не подлежит инверсии хоральной структуры.

Вывод

После приема и введения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (период полувыведения составляет 6 – 8:00). Выводится обычно через почки (85% введенной дозы).

Нет существенной разницы фармакокинетики левофлоксацина после внутривенного и перорального введения, что свидетельствует о том, что эти пути (пероральный и внутривенный пути введения) являются взаимозаменяемыми.

Состав и свойства

Состав

Действующее вещество – левофлоксацин. В 100 мл лекарственного раствора содержится 500 мг левофлоксацина.

Вспомогательные вещества:

Glucose anhydride,
Dinatrii edetas,
Citric acid anhydride,
Aqua pro injectioni,
кислота хлороводородная разведенная.

Форма выпуска

Инфузионный раствор по 100 мл/500 мг во флаконах №1.

Условия хранения

Рекомендованный режим хранения до 25 градусов Цельсия. Хранится без доступа прямых солнечных лучей, не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Левофлоксацин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Абифлокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Абомин

О препарате

Абомин – это препарат с комбинированным действием, который производится из слизистой оболочки желудка животных, а именно телят и ягнят раннего возраста. Главным действующим веществом препарата являются сычужные ферменты.

Показания и дозировка

Абомин показан при таких заболеваниях желудочно-кишечного тракта для которых характерно нарушение способности переваривать разные виды пищи и уменьшение кислотности желудочного сока. Примером таких заболеваний является:

гастрит – воспаление слизистой оболочки желудка, которое сопровождается общей слабостью, тошнотой, многократной рвотой. Для него характерно появление спастических болей, дискомфорта в верхней зоне живота. При инфекционном гастрите возможно повышение температуры. Общее состояние организма становится хуже, возникает беспричинная слабость, головокружение. Язык может покрыться грязно-желтым или серовато-белым налетом. Важным признаком гастрита является постоянная изжога, иногда тошнота и рвота.
гастроэнтерит – воспаление слизистых оболочек желудка и тонкой кишки. Симптомами гастроэнтерита являются рвота, диарея и боль в животе. Стул обычно жидкий, в нем могут выявляться слизь, прожилки крови, другие нехарактерные примеси. Возможны повышение температуры тела до 37–38°С, ухудшение общего состояния, головная боль, слабость
энтероколит – сочетанное воспаление тонкой и толстой кишки. Энтероколит начинается внезапно с повышения температуры тела, головной боли, тошноты и ломоты в теле при инфекционном происхождении. Появляется метеоризм, боль в животе разной локализации, может возникать рвота, диарея (с примесями слизи, гноя, крови). При хроническом энтероколите клинические симптомы обычно менее выражены.
ахилия – заболевание, которое характеризуется временным снижением желудочной секреции без нарушения строя секреторного аппарата желудка. Ахилия проходит бессимптомно или в виде легких признаков: снижение аппетита, легко выраженные диспепсические проявления (редко), плохая переваримость отдельных видов еды или ее компонентов (например, молочной лактозы), периодические поносы.
диспепсия – это нарушение деятельности желудочно-кишечного тракта, при котором отмечается затрудненное пищеварение. Основными симптомами диспепсии являются боль и дискомфорт в верхней части живота, грудной клетке. Нередко диспепсия сопровождается вздутием и выраженными кишечными звуками.
восстановление после операции желудка – процесс который характеризуется рядом ограничений и рисков для здоровья человека. При неправильном режиме могут возникнуть осложенния. В число возможных осложенний входят нарушения пищеварения и всасывания в желудочно-кишечном тракте. Но наиболее характерным осложенением является возникновение демпинг-синдрома. Это комбинированное расстройство желудка, появляющиеся в результате быстрого сброса пищи из желудка в тонкую кишку. При этом синдроме больной уже через несколько приемов пищи может почувствовать симптомы недомагания (головокружение, слабость тела, ускорение сердечного ритма, повышается потение, головная боль, метеоризм и жидкий стул).

Прием препарата

Лекарство Абомин принимается перорально во время приема пищи. Дозировка назначается лечащим доктором. Стандартная норма для взрослых и детей старше 14 лет – 1 таблетка 3 раза в сутки на протяжении 1-2 месяцев. При не достижении нужного результата дозу можно увеличить до 3 таблеток, а курс продолжается до 3 месяцев.

При острых пищеварительных заболеваниях (острых гастритах, гастроэнтеритах, колитах) норма приема Абомина – 1 таблетка 3раза в сутки на протяжении 2-3 дней.

Для детей существует своя форма выпуска препарата – детский Абомин. Для таблеток Абомина для детей характерны свои дозировки:

Возраст больного	Стандартная норма
10 – 14 лет	По 3 детских таблетки на день (10 000 ЕД)
6 – 8 лет	По 2 детских таблетки
2 – 5 года	0,5 детской таблетки

Передозировка

Случаев передозировки Абомином не зафиксировано.

Побочные эффекты

В отдельных случаях побочные реакции проявляются легкой тошнотой и изжогой или другими видами аллергических реакций.

Противопоказания

Основными противопоказаниями к приему препарата Абомин является:

непроходимость желудочно-кишечного тракта – это патологический синдром, который характеризуется полным или частичным нарушением пассажа содержимого по пищеварительному тракту и обусловлен нарушением иннервации, гемодинамики и моторики кишечника или механическим препятствием.
повышенная чувствительность к компонентам препарата (различные виды аллергических изолированных и комбинированных реакций),
синдром рвоты и срыгивания (у детей раннего возраста) – это рефлекторное попадание частиц еды из желудка в пищевод человека, причиной которого может быть гастроэзофагальный рефлюкс, диафрагмальная грыжа, пилоростеноз, родовая травма с поражением головного мозга, внутриутробные инфекции. инфекции центральной нервной системы, наследственные патологии обмена веществ (адреногенитальный синдром, фенилкетонурия), отравления.

Препарат Абомин (в таблетках) запрещен к применению детям до 14 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

О лекарственном взаимодействии данных нет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Зафиксированных данных о безопасности применения препарата Абомин при беременности и в период лактации не найдено.

Состав и свойства

Состав

Желтовато-серый порошок со специфическим запахом, соленого вкуса (содержит примесь NаСl). Активность определяют биологическим методом.

В 1 г содержится 250000 ЕД. 1 таблетка содержит:

комплекс протеолитических (расщепляющих белки) ферментов (с молокоствораживающей активностью 50 000ед) – 200 мг.

В состав препарата кроме действующего вещества (абомин) входят:

кальция стеарат,
крахмал картофельный.

Форма выпуска

Таблетки по 10 штук, в упаковке безъячейковые контурной или ячейковой контурной.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, получаемый из слизистой оболочки желудка телят и ягнят молочного возраста, а именно из сычужных ферментов. Это химическое вещество, довольно сложной структыры, которое ускоряет пищеварительные процессы в организме. Сычужные ферменты получают из особой части желудка молочныых ягнят, которая отвечает за усваивание материнского молока. Поэтому чаще всего сычуги в фармацевтике направлены на переваривание именно молочных продуктов. Данные вещества не возможно вывести лабораторным путем и потому считаются абсолютно натуральными компонентами. Поэтому препарат Абомин не требует дополнительной терапии для выведения продуктов его распада .

Препарат оказывает протеолитическое действие, нормализует процесс пищеварения. Этот тип лекарственного действия направлено на расщепление различных белков в организме человека. Механизм действия различен и зависит от типа белкового субстрата. В случае препарата Абомин – это сычужные ферменты. Пищеварительные ферменты, содержащиеся в препарате, сохраняют свою активность в слабо кислой и нейтральной среде.

Возможные производители

Московский завод сычужного фермента ОАО (Российская Федерация)
Мосхимфармпрепараты ФГУП им. Н.А.Семашко (Российская Федерация)
Санкт-Петербургский НИТИ антибиотиков и ферментов медицинского назначения (Российская Федерация)
ГНИИ стандартизации и контроля лекарственных средств МЗ России (Российская Федерация)

Условия хранения

В сухом прохладном, защищенном от света месте. При температуре 15-25 градусов. Срок годности 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Сычужные ферменты
Производитель:

Мосхимфармпрепараты, ОАО, им. Н.А.Семашко, Российская Федерация
Фарм. группа:

Средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм. Препараты ферментов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A09

Средства, способствующие пищеварению (включая ферменты)

Описание препарата «Абомин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Аброл – муколитик с выраженным отхаркивающим действием.

Показания и применение препарата

Лечение острых и хронических бронхолегочных заболеваний, сопровождающихся нарушением бронхиальной секреции и ухудшением продвижения слизи.

Способ применения

Препарат принимают перорально после или во время приема пищи.

Таблетки.

Дети старше 12-ти лет и взрослые: 1 таблетка трижды в день. В целях достижения более быстрого терапевтического эффекта можно принимать по 2 таблетки дважды в день, запивая таблетки водой после еды.

Дети от 6 до 12-ти лет: 1⁄2 таблетки 2-3 р/д.

Курс лечения – до 4-5 дней. Более длительная терапия должна быть одобрена врачом.

Сироп в форме 5/5мл.

Применяется в педиатрической практике. Дозировка детям в зависимости от возраста:

до 2-х лет:2,5 мл 2 р/д.
от 2 до 6-ти лет: 2,5мл 3 р/д.
от 6 до 12-ти лет: 5 мл 2-3 р/д.

Курс лечения – до 4-5 суток. Свыше – только после консультации с врачом.

Сироп в форме 30/5мл.

Дозировка детям в зависимости от возраста:

до 2-х лет: 1,25 мл 2 р/д.
от 2-х до 5 лет: 1,25 мл 3 р/д.
от 6 до 12-ти лет: 2,5 мл 3 р/д.

Взрослые и дети старше 12-ти лет: 5 мл 3раза на протяжении первых 2–3-х дней, далее по 5 мл 2 р/д.

Передозировка

В настоящее время нет сообщений о случаях передозировки. Симптомы, известные из редких сообщений о передозировке и / или случаи ошибочного применения лекарства, отвечают известным побочным действиям вещества амброксол гидрохлорида в рекомендованных дозах и требуют симптоматического лечения.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: зуд, эритема, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции (включая анафилактический шок), другие реакции гиперчувствительности, тяжелые поражения кожи (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез).

Со стороны нервной системы: дисгевзия (изменения вкусовых ощущений).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе, сухость во рту, изжога, запор, слюнотечение, сухость в горле.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: снижение чувствительности в глотке, одышка (в том числе как симптом реакции гиперчувствительности), бронхоспазм, ринорея, сухость дыхательных путей.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия.

Общие расстройства: реакции со стороны слизистых оболочек, лихорадка.

Противопоказания

Препарат противопоказан при установленной индивидуальной чувствительности к действующему веществу и/или другим компонентам препарата.

Препарат в форме таблеток противопоказан детям до 6-ти лет.

Применение препарата в период беременности и лактации

Аброл запрещен к применению в 1 триместр беременности и в период кормления ребенка грудью. Также его следует с осторожностью применять после 28 недели беременности.

Взаимодействие с другими препаратами и алкоголем

В результате приема амброксола и антибактериальных средств (эритромицин, амоксициллин, цефуроксим) возрастает их концентрация в секрете бронхов.

Нежелательно использование противокашлевых средств совместно с амброксолом, т.к. в таком случае слизь застаивается в легочном дереве.

Фармакологическое действие

Препарат Аброл устраняет накопившуюся мокроту, что эффективно помогает ее выведению и таким образом уменьшает кашель.

Амброксола гидрохлорид, как активное вещество препарата Аброл, имеет несколько видов действий:

противовоспалительное;
иммуномодулирующее действие,
стимулирующее (усиливает местный иммунитет с помощью активизации макрофагов и продуцирования иммуноглобулина А)
ослабляет выработку медиаторов воспаления из мононуклеаров.

Амброксол гидрохлорид также оказывает местное анестезирующие и легкое противокашлевое действие. Влияет на выработку в организме арахидоновой кислоты, устраняя свободно радикальное окисление в очаге воспаления. Препарат усиливает действие антибактериальных препаратов.

После перорального приема Аброла, вещества препарата абсорбируются с высокой скоростью. Сmax определяется в плазме крови спустя 1-1,5 часа. Вещества препарата тесно связаны с альбумином (до 90%). Разложение лекарства происходит в печени, в результате превращения его в глюкозу и образуется метаболит – дибромантраниловая кислота.

Период полураспада составляет 10-12 часов. До 6% препарата находится в свободной форме,26% оседает в форме конъюгатов в мочевой системе. При ХПН повышается концентрация амброксола, что вызывает рост его концентрации в плазме крови больше чем в 3 раза. Препарат выводиться с мочой и частично с калом.

Фармакокинетика в особых группах больных

У пациентов с нарушением функции печени выведение амброксола гидрохлорида уменьшено, что приводит в 1,3-2 раза выше уровень в плазме крови. Поскольку терапевтический диапазон амброксола гидрохлорида достаточно широк, изменять дозировку не нужно.

Возраст и пол не имеют клинически значимого влияния на фармакокинетику амброксола гидрохлорида, поэтому коррекция дозы не требуется.

Прием пищи не влияет на биодоступность амброксола гидрохлорида.

Фармакодинамика

Амброксол гидрохлорид является замещенным бензиламином и метаболит бромгексина. Доказано, что амброксол гидрохлорид увеличивает секрецию желез дыхательных путей и усиливает выделение легочного сурфактанта путем прямого воздействия на пневмоциты типа II во альвеолах и клетках Клара в бронхиолах. Также амброксол гидрохлорид стимулирует цилиарную активность, вследствие чего облегчается выделение слизи и ее выведению (мукоцилиарный клиренс). Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и облегчают кашель.

Амброксол гидрохлорид имеет местный анестезирующий эффект за счет оборотного и зависимого от концентрации блокировки нейронных натриевых каналов. Также существуют данные, что амброксола гидрохлорид имеет противовоспалительное (за счет значительного уменьшения высвобождения цитокинов из крови и тканевого связывания мононуклеарных и полиморфнонуклеарных клеток).

У пациентов с фарингитом применения амброксола гидрохлорида приводило к значительному уменьшению боли и покраснения в горле.

Применение амброксол гидрохлорида повышает концентрацию антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина) в бронхолегочном секрете и в мокроте.

Состав и форма выпуска

Активное вещество: в 5 мл сиропа содержится амброксола гидрохлорида 15 (30) мг.

Вспомогательные вещества:

гидроксиэтилцеллюлоза,
сорбит Е420,
глицерин,
сахарин натрия,
кислота бензойная,
пропиленгликоль,
вода очищенная,
вкусовые добавки мяты/абрикоса.

1 таблетка содержит амброксола гидрохлорида 30 мг. Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая,магния стеарат.

Форма выпуска

Сироп Аброл 15/5 мл – 100 мл, флакон No1.
Сироп Аброл 30/5 мл – 100 мл флакон No1.
Таблетки Аброл по 30 мг в блистерах No10. 2 блистера в упаковке картонной.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 градусов. После вскрытия флакона препарат сохраняет свойства не более 28 дней. Хранить в надежном месте от детей. Срок годности 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Амброксол
Производитель:

Кусум Хелтхкер Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R05

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля
R05C

Отхаркивающие препараты
R05CB

Муколитики
R05CB06

Амброксол

Описание препарата «Аброл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Абъюфен

О препарате

Препарат Абъюфен – это лекарство, применяемое для лечения гинекологических заболеваний у женщин.

Действующее вещество препарата Абъюфен – это аминокислота в чистом виде. Структура аминокислоты полностью отличается от структуры женских гормонов.

Показания и дозировка

Показаниями к началу терапии Абъюфеном являются следующие.

Приливы, связанные с наступлением менопаузы

Менопауза – полная остановка менструаций у женщин вследствие прекращения функционирования яичников. Приливы проявляются расширением капилляров кожи лица, головы, шеи, грудной клетки, повышением температуры тела и локальной температуры тела.

Препарат Абъюфен является высокоэффективным при разных климактерических растройствах. Для климактерического периода характерно изменение во всей половой системе женщины, а именно повышение уровня гонадотропных гормонов (лютеинизирующего, фолликулостимулирующего) и острый сбой в выработке эстрогенов. В период наступления климакса изменение в механизме продуцирования эстрогенных гормонов заключаются в прекращении синтеза эстрадиола и в постепенном увеличении преобладания эстрона. Дефицит эстрогенов в орагнизме оказывает действие такие части женского организма как:

молочные железы
матка
влагалище уретра
мышцы тазового дна
мочевой пузырь
клетки артерий
сердечно-сосудистая система
функционирование клеток мозга
опорно-двигательная система
слизистые оболочки организма
кожный покров тела

Приливы в пременопаузальный период

Это тот период женского цикла жизни, характеризующийся естественным возрастным угасанием функций половой системы и проявляющимся изменениями протекания менструации (нерегулярность после 40 лет с последующим прекращением).

Постменопаузальный период

Постменопаузальный период перед началом заместительной терапии гормонами или во время нее. Заместительная гормональная терапия (ЗГТ) проводится с целью фармакологической замены утраченной гормональной функции яичников. ЗГТ признана первой и на сегодняшний день единственной терапией, которая показала высокую эффективность при климактерических расстройствах с длительным сохранением результата.

Этот период характеризуется ослабленными симптомами климакса, а также рядом других признаков:

увеличение веса,
повышение риска появления цистита и проблем с мочевой системой,
сухость половых органов (не выделение половыми органами достаточного уровня смазки и перебой в секреции других вагинальных веществ),
бессонница,
ломкость костей.

Препарат Абъюфен показан при подготовке организма к проведению заместительной терапии гормонами и помогает облегчить адаптацию во время ее начала.

Дозировка препарата

Препарат Абъюфен принимается перорально. Дозу определяет лечащий врач после соответствующих обследований на уровень гормонального женского фона.

Стандартная норма приема – 1–2 таблетки в сутки перед основным приемом еды. При не достижении нужного эффекта доза может быть увеличена до 3 таблеток в сутки.

Минимальная продолжительность курса лечения – 5–10 суток. При преждевременном прекращении приливов курс препарата также следует прекратить. При повторном появлении симптомов менопаузы курс может продолжаться до окончания проявления симптоматики.

Передозировка

О зафиксированных случаях передозировки данных нет.

Побочные эффекты

Во время приема Абъюфена редкими исключениями является проявление следующих побочных реакций:

парестезия конечностей (нарушение чувствительности кожи, которое характеризуется онемением, покалыванием и «ползаньем мурашек»),
аллергические реакции (сыпь на коже и/или слизистой оболочке, гиперемия кожи, зуд, синяки, крапивница).

При появлении вышеперечисленных реакций нужна срочная консультация лечащего врача и пауза в приеме препарата.

Противопоказания

Препарат Абъюфен нельзя принимать в следующих случаях:

при индивидуальной гиперчувствительности к отдельным компонентам или их сочетаниям в составе препарата.
при непереносимости глютена (содержится в пшеничном крахмале, который входит в состав препарата). Глютеновая болезнь или целиакия – это заболевание, возникающее при непереносимости растительного белка – глютена, который есть в клейковине злаков: пшенице, ржи, ячмене. Данный белок раздражает ворсинки кишечника и нарушает всасывание питательных веществ.
не принимается в детском возрасте.

Применение в период беременности и лактации

Препарат Абъюфен не разрешен для применения в период беременности и кормления ребенка грудью, так как оказывает значительное влияние на гормональный уровень женского организма.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не следует Абъюфен принимать параллельно с гормонами.

Разрешено применение в комплексе с нейролептиками или слабыми барбитуратами.

Не рекомендуется употреблять спиртное во время прохождения курса препарата Абъюфен.

Не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими сложными механизмами. Применение препарата разрешено при экстремальных видах деятельности.

Состав и свойства

Состав

Активное вещество препарата: Бета-аланин – аминокислота с аминогруппой в бета-положении, негормонального происхождения.

Вспомогательные вещества:

магний стеарат,
глицерин пальмитостеарат,
кремний диоксид водный,
крахмал пшеничный.

Форма выпуска

Форма отпуска не гормонального фармацевтического препарата Абьюфен таблетки по 400 мг № 30 (15х2) в блистерах. Отпускается в аптечных пунктах без рецепта.

Производитель

Лаборатории Бушара Рекордати, Франция.

Фармакологическое действие

Активное вещество препарата Абъюфен – это чистая аминокислота бета-аланин, структура которой полностью отличается от структуры естественных женских гормонов.

Бета-аланин – это вещество, которое относится к классу природных аминокислот, содержащих аминогруппу в бета-положении. Естественным путем образуется в организме в результате деградации дигидроурацила и карнозина, а также присутствует в пантотеновой кислоте. В ходе метаболических процессов в организме бета-аланин разрушается до уксусной кислоты. Природным путем может попадать с белковой пищей и в значительно меньших дозах синтезируется клетками печени. Часто применяется для поддержания мышечной массы при значительных физических нагрузках и для стабилизации состояния организма и общей терморегуляции.

Лечение симптомов климакса активным веществом препарата Абъюфен проходит за счет замены природных эстрогенов на фитоэстрогены, что значительно эффективнее приема гормональных препаратов.

Препарат предупреждает резкое высвобождение гистамина, но не имеет антигистаминной активности (не блокирует Н1-рецепторы).

Бета-аланин напрямую воздействует на кожную периферическую вазодилатацию, предупреждая такие проявления угасания половой женской системы как:

вегетативные приливы
ощущение жара
головная боль

Препарат не приводит к увеличению массы тела, задержке воды в организме. Не имеет седативного действия, то есть не влияет на скорость вождения автотранспортом и тяжелыми механизмами. Напотив оказывает положительное влияние на когнитивные функции мозга и повышает работу памяти и длительность концентрации, что значительно падает во время начала и протекания женского климакса. Не вызывает привыкания.

Условия хранения

Препарат Абъюфен необходимо хранить в комнатных температурных условиях не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности в закрытом не распакованном виде – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Аланин
Производитель:

Лаб. Бушара-Рекордати, Франция
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применянемые в гинекологии

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G02

Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний
G02C

Прочие средства для лечения гинекологических заболеваний
G02CX

Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний
G02CX02

Прочие

Описание препарата «Абъюфен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

АВАКСИМ 160 – это вакцина для профилактики вирусного гепатита А.

Действующее вещество – вирус гепатита А инактивированный цельный.

Показания и дозировка

АВАКСИМ 160 предназначен для профилактики инфекционных заболеваний, причиной которых является вирус гепатита А у взрослых пациентов старше 16 лет.

Гепатит А – инфекционное поражение печени, вызванное вирусом гепатита А. Данное заболевание может развиться у любого человека, особенно в жарких странах с низкой гигиенической культурой.

Источником вирусной инфекции является непосредственно больной гепатитом А, с фекалиями которого в окружающую среду выделяются вирусные частицы. В организм вирус попадает вместе с зараженной пищей (особенно с морепродуктами) или водой.

Обычно, при гепатите А появляются такие симптомы:

повышается температура тела (длится 4-10 дней),
слабость,
недомогание,
тошнота,
боль в мышцах,
потеря аппетита.

Когда в инфекционный процесс вовлекается печень, отмечается:

потемнение мочи,
развивается желтуха (желтеют кожа и белки глаз),
светлеет стул.

На этой стадии заболевания тошнота и лихорадка исчезают, однако больного могут беспокоить зуд и болевые ощущение в животе.

Профилактика гепатита А с помощью вакцины АВАКСИМ 160 необходим следующим группам риска:

невакцинированные пациенты возрастом после 16 лет, которые собираются пребывать в регионах, где зафиксированы эпидемиологические очаги гепатита А (Африка, Латинская Америка, некоторые страны Азии и другие).
пациенты, которые подвергаются риску заражения на работе или у которых профессия предусматривает контакт с очагом вируса (работники медицинской службы, чистильщики канализаций и работники водоснабжения, персонал общепита и промышленных производств, пожарная служба, полиция и т.п.)
пациенты возрастом от 16 лет, которые проживают в сиротских приютах, хосписах, домах-инвалидов.
особые группы риска совершеннолетних пациентов: болеющие гемофилией; люди, которые часто проходят процедуру переливания или сдавания крови; наркотически зависимые пациенты, которые принимают наркотики внутривенно; мужчины нетрадиционной ориентации.
взрослые пациенты, страдающие хронической формой вируса гепатита В.

Инъекции АВАКСИМА 160 не гарантируют защиту от других форм гепатита, кроме типа А, а также подобных заболеваний, вызванных вирусными возбудителями.

Дозировка АВАКСИМА 160

Первую процедуру вакцинации делают единожды в дозе 0,5 мл. повторную вакцинацию делают в том же количестве спустя полгода-год.

Инъекцию АВАКСИМА 160 вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу плеча. Перед проведением вакцинации флакон встряхнуть до пока жидкость лекарства не станет гомогенной суспензией.

Запрещается вводить внутривенно! Мед. работник должен убедиться, что игла не попала в один из кровеносных сосудов.

Также инъекции не следует колоть в ягодицы. Потому что в этой зоне толщина жирового слоя может варьироваться.

Кроме того, инъекции не проводятся внутрикожно, из-за возможности индукции иммунного ответа сниженной степени.

В нестандартных случаях (если у пациента тромбоцитопения или плохая свертываемость крови при ранениях) вакцину АВАКСИМА 160 разрешается вводить подкожно.

Передозировка

Про случаи передозировки АВАКСИМА 160 сведений не обнаружено.

Побочные эффекты

Введение АВАКСИМ 160 может привести к возникновению следующих побочных эффектов различной степени выраженности.

Местные реакции
Нечасто (в 1-10% случаев)	болезненность
	покраснение
	припухлость или уплотнение в месте введения
Общие реакции
Нечасто (в 1-10% случаев)	умеренное повышение температуры тела
	головная боль
	боль в мышцах и суставах
	потеря аппетита
	бессонница
	раздражительность
	чувство усталости
	желудочно-кишечные нарушения (боль в животе, диарея, тошнота и рвота)
Редко (<0,01% случаев)	незначительное обратимое повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз)
Очень редко (<0,001% случаев)	кожные проявления (сыпь, крапивница)

Все побочные реакции носили умеренный характер, не требовали специального лечения и самопроизвольно проходили в течение нескольких дней.

Необходимо сообщить лечащему доктору обо всех необычных реакциях организма в период действия вакцины, даже тех, которые не описаны в данной инструкции.

Врач должен сообщить обо всех подтвержденных симптомах, связанных с действием АВАКСИМА 160 в Национальные органы контроля медицинских иммунобиологических препаратов и донести компании-производителю.

Противопоказания

Суспензию АВАКСИМ 160 противопоказано к применению при следующих факторах:

Заболевания, сопровождающиеся повышением температуры тела:

острые инфекции (ОРВИ) – это общий термин для группы респираторных заболеваний, имеющих вирусную этиологию. Все ОРВИ имеют сходные клинические проявления и характеризуются поражением дыхательных путей в той или иной степени выраженности. В силу схожести симптоматики в быту ОРВИ называют простудой.
хронические инфекции (например, холецистит – воспаление желчного пузыря, являющееся одним из самых частых осложнений желчнокаменной болезни; уретрит – воспаление мочеиспускательного канала (уретры), которое вызывается различными патогенными микроорганизмами (бактериями или вирусами; простатит – воспалительное поражение предстательной железы; цистит – воспалительных заболеваний мочевого пузыря и мочевыводящих путей; пиелонефрит – неспецифическое воспаление почечных лоханок, чашечек и паренхимы почки.)
туберкулез – инфекционное заболевание, вызываемое разными видами микобактерий (наиболее часто палочка Коха). Болезнь обычно поражает ткань легких, реже затрагивая другие органы.
токсоплазмоз – паразитарное заболевание человека и животных, которое вызывается паразитическим протистом Toxoplasma gondii.
ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) – относится к семейству ретровирусов. ВИЧ поражает различные системы организма человека (например, нервную, пищеварительную), но преимущественным является поражение иммунной системы.
раковые заболевания – группа болезней, которые начинаются с мутации, когда клетка организма (соматические клетки, т.е. не половые) начинают бесконтрольно делиться и расти.
вирусные гепатиты – группа инфекционных заболеваний, которые в первую очередь поражают печень человека, вызывая в ней воспалительный процесс. Вирусы гепатита очень различаются между собой, поэтому при том или ином гепатите (А, В, С, Dи другие) симптоматика может различаться.
болезни щитовидной железы – группа заболеваний, которые протекают на фоне неизмененной, пониженной (гипотиреоз) или повышенной (гипертиреоз, тиреотоксикоз) эндокринной функции.
глисты – паразитические черви (гельминты), которые вызывают у человека различные (в зависимости от вида червя) гельминтозы, или глистную инвазию.
железодефицитная анемия – полиэтиологический гематологический синдромокомплекс, связанный с дефицитом железа вследствие нарушения поступления, усвоения его и повышенной потери, что проявляется гипохромной анемией и сидеропенией.

А также существуют дополнительные противопоказатели:

гиперчувствительность к любому компоненту вакцины,
гиперчувствительность к любому неомицину,
аллергическая реакция, наблюдавшаяся вследствие предыдущей вакцинации против гепатита А.

В этих случаях вакцинацию следует отложить до выздоровления.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Вакцину можно вводить одновременно с иммуноглобулинами при условии инъекции вакцины и иммуноглобулинов в различные части тела.

Иммуноглобулины – это особые белки, которые вырабатываются лимфоцитами и участвуют в формировании нашего иммунитета. Иммуноглобулины реагируют на вторжение в организм чужеродных веществ и микроорганизмов, нейтрализуя их и препятствуя их распространению. Против бактерий, вирусов или других вредоносных агентов образуются свои «персональные» антитела.

Суспензия АВАКСИМ 160 сочетается не со всеми видами вакцин. Важно, чтобы те вакцины, которые проводились в другие части тела не снижали действие данного препарата. В частности, вакцина может быть использована одновременно с такими видами вакцин как:

Рекомбинантная вакцина для профилактики гепатита В – лекарственный препарат, группа вакцин против гепатита B, от разных производителей. Хотя вакцинация — лишь один из нескольких способов предупреждения заболеваний, вызванных вирусом гепатита B из его гигантского резервуара инфекции в мире, этот метод в последнее время получил значительное развитие, прежде всего благодаря технологиям генной инженерии.

Брюшнотифозная вакцина – является первой убитой вакциной, вошедшей в арсенал средств специфической профилактики инфекционных болезней. Она является вакциной для профилактики брюшного тифа для населения, проживающего на территории с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом и других групп риска по этому заболеванию.

Брюшной тиф – это острое инфекционное антропонозное заболевание с фекально-оральным путём передачи, вызываемое сальмонеллой брюшного тифа и характеризующееся лихорадкой преимущественно постоянного типа, общей интоксикацией с развитием заторможенности нервной системы вплоть до тифозного статуса, кожной сыпью, гепатоспленомегалией и поражением лимфатического аппарата тонкого кишечника.

Живая вакцина для профилактики желтой лихорадки – эта вакцина стимулирует образование иммунитета к вирусу желтой лихорадки продолжительностью 10-15 лет.

Желтая лихорадка – вирусное заболевание, которое характеризуется высокой температурой тела, тяжелым общим состоянием, а также кровотечениями в ротовой полости, кишечнике, желудке. Также отмечается поражение почек и печени. Возбудителем заболевания является вирус Viscerophilus tropicus, который переносится насекомыми (например, комарами).

Но вакцину АВАКСИМ 160 ни в коем случае нельзя смешивать с другими вакцинами в одном шприце.

Перед вакцинацией необходимо предупредить врача о недавней вакцине либо о приеме препаратов в этот

АВАКСИМ 160 можно использовать для ревакцинации в тех случаях, когда предыдущая вакцинация осуществлялась другими инактивированными вакцинами для профилактики гепатита А.

Меры предосторожности при приеме

Иммуносупрессивная терапия или состояние иммунодефицита могут быть причиной слабого иммунного ответа на введение вакцины.

Вакцинация, проведенная в инкубационный период заболевания гепатитом А, может оказаться неэффективной. Инкубационный период гепатита А может составлять от 15 до 50 дней

Применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями печени.

Применение препарата во время беременности и лактации

Клинических исследований воздействия препарата АВАКСИМ 160 на эмбрион или плод в период внутриутробного развития не проводилось. Поэтому не следует применять вакцину в период беременности. Вакцинация может проводиться только при реальной угрозе заражения женщины гепатитом А. В период лактации вакцинация разрешена.

Фармакологическое действие

Профилактика инфекционных заболеваний, возбудителем которых является вирус гепатита А. Препарат проявляет защитные свойства и вырабатывает титры антител (не менее 20 мМЕ/мл), которые снижают активность вируса гепатита А на протяжении 2 недель после ввода вакцины у более чем 90% пациентов, прошедших вакцинацию. Эффект от иммунизации сохраняется на протяжении полгода-год. После введения повторной дозы АВАКСИМ 160 иммунитет формируется у 100% привитых.

Состав и форма выпуска

Суспензия 1 доза (0,5 мл) в заполненном шприце для внутримышечного введения.

Одна прививочная доза вакцины (0,5 мл) содержит:

Активное вещество: вирус гепатита А * инактивированный формальдегидом 160 единиц антигена**,

Вспомогательные вещества:

алюминия гидроксид (по алюминию) 0,3 мг,
2-феноксиэтанол 2,5 мкл,
формальдегид 12,5 мкг,
среда Хенкс 199*** до 0,5 мл,
кислота соляная или натрия гидроксид для регулировки значения рН.

*штамм GBM, культивированный на диплоидных клетках человека (MRC5). **в условиях отсутствия международного референс-стандарта, содержание антигена выражено с использованием внутреннего референс-стандарта и ИФА тест системы компании. ***среда Хенкс 199 является смесью аминокислот, минеральных солей, витаминов и других компонентов, растворенных в воде для инъекций; значение рН регулируется кислотой соляной или натрия гидроксидом.

Условия хранения

Хранить при температуре от +2 ^o С до +8 ^oС (в холодильнике).

Не замораживать

Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Вирус гепатита А инактивированный цельный
Производитель:

Санофи-Пастер
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J07

Вакцины
J07B

Противовирусные вакцины
J07BC

Противогепатитные вакцины
J07BC02

Вирус гепатита А инактивированный цельный

Описание препарата «АВАКСИМ 160» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Вакцина для профилактики вирусного гепатита А.

Действующее вещество – вирус гепатита А инактивированный цельный.

Состав и форма выпуска:

Одна доза (0,5 мл) в стеклянном шприце вместимостью 1 мл, помещенном в закрытую прозрачную ячейковую упаковку; одну закрытую ячейковую упаковку помещают в картонную пачку с инструкцией по применению.

Состав на 1 дозу (0,5 мл):

Активный компонент: вирус гепатита А⁽¹⁾⁽²⁾ инактивированный – 80 единиц антигена⁽³⁾

⁽¹⁾ штамм GBM, культивированный в культуре диплоидных клеток человека MRC-5,

⁽²⁾ инактивированный формальдегидом и адсорбированный на алюминия гидроксиде,

⁽³⁾ содержание антигена выражено с использованием внутреннего референс-стандарта компании-производителя.

Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид (в пересчете на алюминий) – 0,15 мг, 2-феноксиэтанол – 2,5 мкл, формальдегид – 12,5 мкг, среда Хэнкс 199⁽⁴⁾ – до 0,5 мл, кислота хлористоводородная или натрия гидроксид для регулировки значения рН. Неомицин (производственная примесь) – не более 5 мкг/мл.

⁽⁴⁾ среда Хэнкс 199 (без фенолового красного) является смесью аминокислот (D,L-аланин, L-аргинина гидрохлорид, D,L-аспарагиновая кислота, L-цистеина гидрохлорида моногидрат, L-цистина дигидрохлорид, D,L-глутаминовой кислоты моногидрат, L-глутамин, глицин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, D,L-изолейцин, L-гидроксипролин, D,L-лейцин, L-лизина гидрохлорид, D,L-метионин, D,L-фенилаланин, L-пролин, D,L-cepин, D,L-треонин, D,L-триптофан, L-тирозин динатрия, D,L-валин), минеральных солей (кальция хлорид безводный, железа нитрата нонагидрат, калия хлорид, магния сульфата гептагидрат, натрия хлорид, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат безводный), витаминов (аскорбиновая кислота, D-биотин, эргокальциферол, кальция пантотенат, холина хлорид, фолиевая кислота, I-инозитол, менадион, никотиновая кислота, никотинамид, парааминобензойная кислота, пиридоксаля гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, рибофлавин, тиамина гидрохлорид, ретинола ацетат, альфатокоферола фосфат натрия) и других компонентов (аденина сульфат, трифосаденин динатрия, аденозина фосфат, холестерол, дезоксирибоза, декстроза, глутатион восстановленный, гуанина гидрохлорид, гипоксантин динатрия, рибоза, натрия ацетат, тимин, полисорбат 80, урацил, ксантин динатрия), растворенных в воде для инъекций.

Фармакологическое действие:

Вакцина Аваксим 80 произведена из вирусов гепатита А – культивированных, очищенных и затем инактивированных формальдегидом. Она формирует защиту против вируса гепатита А посредством индукции образования антител в титрах, превышающих таковые, получаемые путем пассивной иммунизации иммуноглобулином. В проведенных клинических исследованиях вакцины Аваксим 80 сероконверсия определялась как наличие антител к вирусу гепатита А (ВГА) в концентрациях, превышающих 20 мМЕ/мл. Через 14 дней после введения первой дозы вакцины доля лиц с защитным титром антител (>20 мМЕ/мл) составляла 93,6%. В течение одного месяца после первой инъекции почти у 100% пациентов достигался защитный уровень антител.

Иммунитет сохраняется не менее 36 мес и может быть усилен посредством ревакцинации. Данные по длительности сохранения антител после иммунизации вакциной Аваксим 80 в настоящее время отсутствуют. Вместе с тем, имеющиеся данные позволяют предположить, что антитела к ВГА сохраняются на протяжении не менее 10 лет после проведения ревакцинации.

Показания и дозировка:

Специфическая профилактика вирусного гепатита А у детей в возрасте от 12 мес до 15 лет включительно.

Перед вакцинацией шприц хорошо встряхивают до получения гомогенной суспензии. Вакцину вводят внутримышечно, в дельтовидную мышцу плеча в разовой дозе 0,5 мл.

Детям до 2-х лет вакцину вводят в верхнюю наружную область бедра.

Вакцина не должна вводиться ни в ягодичную область (по причине различной толщины подкожной жировой клетчатки), ни внутрикожно, поскольку данные способы введения могут ослабить иммунный ответ.

Не вводить в сосудистое русло! Перед введением необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд.

Запрещается смешивать данную вакцину с другими вакцинами в одном шприце.

Для обеспечения долговременного иммунитета ревакцинацию проводят той же дозой через 6 мес, либо в срок до 36 мес после введения первой дозы.

Существующие рекомендации указывают на отсутствие необходимости проведения ревакцинации после 2-кратной вакцинации у иммунокомпетентных лиц.

Перед использованием необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению.

Не следует использовать вакцину в случае изменения ее цвета или наличия посторонних частиц.

Остатки неиспользованной вакцины или медицинские отходы должны быть уничтожены (утилизированы) в соответствии с национальными требованиями.

Передозировка:

Были зарегистрированы случаи передозировки. Нежелательные явления в результате передозировки отсутствовали.

Побочные эффекты:

Для указания частоты развития нежелательных побочных реакций (HПP) используется классификация НПР Всемирной Организации Здравоохранения: очень частые ≥10 %; частые ≥1 % и <10 %; нечастые ≥0,1 % и <1 %; редкие ≥0,01 % и <0,1 %; очень редкие <0,01 %, неизвестная частота (когда по имеющимся данным не представляется возможным оценить частоту развития НПР).

Данные, полученные в ходе клинических исследований.

Все побочные реакции были слабовыраженными, быстропроходящими и исчезали самостоятельно без лечения.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания.

Частые: снижение аппетита.

Нарушения психики.

Частые: раздражительность, бессонница.

Со стороны нервной системы.

Частые: головная боль.

Со стороны желудочно-кишечного тракта.

Частые: боль в животе, диарея, тошнота, рвота.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки.

Нечастые: сыпь, крапивница.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканей.

Частые: артралгия, миалгия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения.

Частые: легкая болезненность в месте инъекции, покраснение в месте инъекции, уплотнение и отек в месте инъекции, умеренное повышение температуры тела, слабость.

Побочные реакции регистрировались реже после ревакцинации, чем после первичной вакцинации.

У серопозитивных в отношении вируса гепатита А лиц вакцинация переносилась также хорошо, как и у серонегативных лиц.

Реакции, отмеченные у детей с гемофилией, были аналогичны реакциям, которые отмечались у взрослых.

Данные, полученные в ходе постмаркетинговых наблюдений.

Ниже представлена информация о нежелательных явлениях, полученных по результатам спонтанных сообщений после регистрации вакцины в различных странах мира. Наблюдавшиеся нежелательные явления возникали очень редко (< 0,01 %), однако точно рассчитать частоту их возникновения невозможно, поэтому их частоту определили как «неизвестна».

Нарушения со стороны нервной системы.

Вазовагальный обморок.

Пациент и/или его родители должны быть проинформированы о необходимости сообщить врачу обо всех случаях нежелательных побочных реакций, в том числе не перечисленных в данной инструкции по применению.

Противопоказания:

–  аллергия к активному компоненту или к одному из вспомогательных веществ, входящих в состав вакцины;

–  системная реакция гиперчувствительности или жизнеугрожающая реакция на предшествующее введение вакцины Аваксим 80 или вакцины, содержащей аналогичные компоненты;

–  заболевание, сопровождающееся лихорадкой, острое или хроническое инфекционное заболевание в стадии обострения. Вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных инфекциях и др. прививки проводят сразу после нормализации температуры.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Вакцина Аваксим 80 может быть введена одновременно в разные части тела с вакцинами, входящими в Национальный календарь профилактических прививок и содержащими один или более следующих компонентов: анатоксины дифтерийный, столбнячный; вакцины против вирусного гепатита В, коклюшную (бесклеточную или цельноклеточную), гемофильную типа b, полиомиелитную (живую или инактивированную), против кори, эндемического паротита и краснухи.

Поскольку данная вакцина является инактивированной, ее комбинация с другими инактивированными вакцинами обычно не влияет на эффективность вакцинации при условии введения вакцин в разные части тела.

Вакцина Аваксим 80 может использоваться в качестве ревакцинирующей дозы в случае, если для проведения первичной вакцинации была использована другая инактивированная вакцина против гепатита А.

Вакцина Аваксим 80 может вводиться одновременно с иммуноглобулином против гепатита А, в разные участки тела. Это не влияет на частоту сероконверсии, но может приводить к выработке более низких титров антител.

Меры предосторожности при приеме:

Вакцину Аваксим 80 следует применять с осторожностью у лиц с тромбоцитопенией или с нарушениями со стороны свертывающей системы крови вследствие возможности возникновения кровотечения после внутримышечной инъекции. После проведения инъекции таким пациентам следует наложить давящую повязку не менее чем на 2 мин.

В исключительных случаях у пациентов с тромбоцитопенией, или у пациентов с риском кровотечений вакцина может вводиться подкожно.

У лиц с гиперчувствительностью к формальдегиду или неомицину (или другому антибиотику того же класса) вакцинацию следует проводить с осторожностью.

Перед вакцинацией медицинский работник должен принять все необходимые меры для предотвращения развития анафилактических или анафилактоидных реакций на момент вакцинации, для этого ему должны быть доступны необходимые лекарственные средства, включая адреналин.

Иммуносупрессивная терапия или иммунодефицитные состояния могут быть причиной слабого иммунного ответа на введение вакцины. В этих случаях рекомендуется отложить вакцинацию до окончания лечения или до выздоровления.

Тем не менее, вакцинация лиц с хроническими иммунодефицитами, такими как ВИЧ-инфекция, рекомендована даже в случае, если иммунный ответ на введения вакцины может быть снижен ввиду основного заболевания.

Введение иглы при вакцинации может спровоцировать психогенный обморок (слабость, потерю сознания). Вакцинацию необходимо проводить в местах с возможностью оказания медицинской помощи при обмороке и в условиях, позволяющих избежать травмирования при падении.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Из-за ограниченного количества данных по применению вакцины у беременных женщин ее использование во время беременности не рекомендуется. Решение о вакцинации женщин в период беременности следует принимать только при наличии однозначных показаний на основании оценки баланса пользы и риска.

Неизвестно, выделяется ли вакцина с грудным молоком. Использовать вакцину у кормящих женщин следует с осторожностью.

Иммунизация вакциной Аваксим 80 особо рекомендуется в регионах, неблагополучных по заболеваемости гепатитом А, а также лицам, выезжающим в неблагополучные страны (регионы), где регистрируется вспышечная заболеваемость гепатитом А, и контактным лицам в очагах гепатита А.

Вакцинация может проводиться также детям, не имеющим повышенного риска инфицирования, если их законные представители (опекуны) желают защитить их от заболевания гепатитом А.

Вакцина Аваксим 80 не обеспечивает защиту от гепатита, вызываемого другими возбудителями, такими как вирус гепатита В, вирус гепатита С, вирус гепатита Е, а также другими известными возбудителями, поражающими печень.

Иммунизация может быть неэффективна у инфицированных лиц, привитых во время инкубационного периода гепатита А.

Серопозитивность по гепатиту А не является противопоказанием к вакцинации.

Врач должен быть информирован о недавно проводимом либо совпадающем по времени с вакцинацией ребенку любого другого лекарственного препарата, в том числе безрецептурного.

Исследования по изучению влияния вакцины на способность к управлению автомобилями и другими механизмами не проводились.

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).

Условия транспортирования:

Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Вирус гепатита А инактивированный цельный
Производитель:

Санофи-Пастер
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J07

Вакцины
J07B

Противовирусные вакцины
J07BC

Противогепатитные вакцины
J07BC02

Вирус гепатита А инактивированный цельный

Описание препарата «АВАКСИМ 80» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Авамис

О препарате

Авамис – назальный спрей терапевтического действия против аллергического ринита. В составе препарата содержится фторированный кортикостероид. главным компонентом препарата является флутиказон фуроат, который оказывает выраженное противовоспалительное действие.

Показания и дозировка

Препарат применяется в качестве средства симптоматической терапии у пациентов, страдающих аллергическим ринитом.

Аллергический ринит – воспалительное заболевание слизистой оболочки носа, сопровождающееся нарушением дыхания, обильными слизистыми выделениями и чиханием. В основе патологического процесса лежит аллергическая реакция.

Причиной аллергического ринита (как и любых других видов аллергических реакций) является нарушение в работе иммунной системы, которая чрезмерно реагирует на вдыхаемые микроскопические частицы. Избыточный ответ иммунной системы и является причиной возникновения типичных симптомов заболевания.

Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 2 дозы препарата в каждый носовой ход 1 раз в сутки. После достижения необходимого терапевтического эффекта дозу уменьшают до 1 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в день.

Максимальная суточная доза препарата 110мкг, поддерживающая суточная доза – 55мкг. Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу можно увеличить до 2 впрыскиваний в каждый носовой ход 1 раз в день, а после достижения необходимого терапевтического эффекта вернутся к начальной дозе.

Правила использования назального спрея Авамис

Конструкция флакона

Назальный дозированный спрей состоит из стеклянного флакона, помещенного в пластиковый корпус с защитным колпачком, закрывающим наконечник распылителя (специальное устройство на верхнем конце спрея). В нижних частях корпуса находятся маленькие отверстия, через которые видно наличие препарата в стеклянном флаконе. На одной из боковых сторон пластикового корпуса находится большая дозирующая кнопка, при нажатии на которую препарат высвобождается через распылитель.

Подготовка к применению

Подготовка нужна при первом применении спрея Авамис, а также если флакон оставался на долгое время открытым. Это необходимо для впрыскивания стандартной дозы препарата. Подготовка в себя включает следующие правила:

Не снимая колпачок следует хорошо потрясти флакончик с лекарством (не менее 10 секунд).
Снять колпачок потянув за него большим и указательным пальцем (рис. Е)
Флакон необходимо привести в вертикальное положение и направить наконечник от себя
Затем нужно нажать на кнопку сбоку несколько раз (рис. В), пока из наконечника не начнет выходить спрей в виде облака
После всех манипуляций лекарство готово к использованию

Применение назального спрея Авамис

Тщательно встряхните бутылочку с препаратом.
Снимите колпачок.
Предварительно прочистите нос.
Наклоните голову вперед и введите наконечник в ноздрю. При этом флакон должен оставаться в вертикальном положении (рис. G).
Наконечник при использовании должен быть направлен на внешнюю стенку носа, а не на носовую перегородку. Таким образом лекарство попадет более глубже в носовую полость.
Во время впрыскивания спрея Авамис одновременно делайте вдох носом (рис. Н).
При попадании вещества в глаза, необходимо срочно промыть их большим количеством воды.
После впрыскивания необходимо вынуть наконечник из ноздри и вдохнуть через рот.
Дозу препарата можно увеличить до 2 раз в каждую ноздрю, при назначении врача. Тогда шаги 4-6 нужно повторить в той же последовательности.
Процедура для второй ноздри проводится таким же образом, как описано выше.
После использования тщательно закройте флакон колпачком.

Уход за флаконом назального спрея Авамис

После каждого применения необходимо проводить чистку наконечника флакона для сохранения его функций, а также устранения лишних загрязнений:

Витерите наконечник и внутреннюю часть колпачка сухой, чистой материей (рис I и J). Водой делать промывание наконечника категорически нельзя!
Применение острых инструментов для прочищения наконечника также недопустимо.
После чистки тщательно закройте флакон.

Если флакон Авамиса не работает

Прежде всего проверьте уровень оставшегося препарата в смотровом окошке внизу флакон. При небольшом количестве оставшегося вещества распылитель может не срабатывать.
Осмотрите флакон на наличие механических повреждений.
Осмотрите наконечник и его отверстие на наличие засорений. Очистите наконечник по описанной выше схему (Без применения острых предметов!).
При длительном неиспользовании препарата Авамис, возможно распылитель не срабатывает из-за загущённой суспензии. В таком случае необходимо повторить процедуру подготовку спрея к применению.

Важные факты о назальном препарате Авамис

Спрей для носа Авамис изготавливается в флаконах с оранжевым стеклом. Для того, чтобы удостовериться в оставшемся количестве препарата в флаконе, необходимо посмотреть в специальное окошко внизу бутылочки на свету.
Препарат по составу напоминает плотную суспензию. Поэтому без предварительного встряхивания упаковки распыление будет невозможно.
Для проведения впрыскивания в конструкции упаковки предусмотрена специальная кнопка сбоку (рис. С)
Если при первом использовании вам трудно нажать кнопку или нажатие происходит слишком туго, воспользуйтесь пальцами обеих рук (рис. D).
После использования не забывайте закрывать флакон колпачком. Крышка сберегает вещество от загрязнений и герметизирует вещество. Также при закрытом колпачке кнопка блокируется от случайного нажатия.
Нельзя чистить отверстие наконечника от занесенных загрязнений с помощью острых предметов иначе может повредиться флакон Авамиса с жидкостью.

Передозировка

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало. При применении завышенных доз препарата следует наблюдать за состоянием пациента. Специфического антидота нет. При передозировке показано проведение симптоматической терапии.

Побочные эффекты

При применении препарата Авамис у пациентов отмечались разные побочные эффекты.

Со стороны респираторной системы:

носовое кровотечение,
язвенные поражения слизистой оболочки носа.

Аллергические реакции:

кожный зуд,
сыпь,
крапивница,
анафилактический шок (сильная аллергическая реакция немедленного типа, характеризующаяся резко повышенной чувствительностью организма к повторному введению аллергена. Анафилактический шок является одним из наиболее тяжелых осложнений лекарственной аллергии.),
отек Квинке (опасное осложнение при аллергической реакции, при котором сильно отекает шея и сдавливаются структура в верхних дыхательных путях).

Нервная система: головная боль.

Органы зрения: транзиторные нарушения зрения (транзиторная слепота или снижение зрения на одном (двух) глазу).

При длительном применении препарата у детей возможно развитие задержки роста.

По данным клинического исследования по оценке роста детей подросткового возраста, получавших 110 мкг флутиказона фуроат один раз в день, наблюдалась разница в скорости роста – 0,27 см в год по сравнению с группой, получавшей плацебо.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Препарат противопоказан пациентам, получающим терапию ритонавиром. Препарат не применяют для лечения детей в возрасте младше 6 лет. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функции печени.

Применение в период беременности или лактации

Сведений о применении препарата в период беременности и кормления грудью очень мало. В период беременности и кормления грудью применять активное вещество флутиказон фуроат можно только в крайнем случае, если лечащий врач считает, что терапевтический эффект от препарата больше для матери, чем вероятность угрозы для ребенка.

При интраназальном применении флутиказона фуроат в максимальных рекомендованных дозах (110 мкг / день) достигается его концентрация, что в целом не поддается измерению, и поэтому потенциал репродуктивной токсичности ожидается очень низким. Проникновение флютиказну фуроат в грудное молоко человека не изучалось. Данных о фертильности у человека нет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При сочетанном применении препарата с кортикостероидами для системного применения, следует учитывать возможное системное действие препарата Авамис.
Противопоказано сочетанное применение препарата с ритонавиром в связи с повышением риска развития системного действия флутиказона фуроата.
При одновременном применении препарата с ингибиторами CYP 3A4 возможно усиление системного действия препарата Авамис, поэтому данную комбинацию следует назначать с осторожностью.

Состав и свойства

Состав:1 доза препарата Авамис содержит: флутиказона фуроата – 27,5мкг.

Вспомогательные вещества: раствор бензалкония хлорида.

Форма выпуска

Спрей назальный по 30 или 120 доз во флаконах темного стекла, по 1 флакону с носовым адаптером и крышкой в картонной упаковке.

Фармакологическое действие

Авамис – назальный спрей лекарственного действия, который содержит фторированные кортикостероиды.

Главным активным компонентом препарата является флутиказон фуроат, обладающий выраженными противовоспалительными свойствами. При интраназальном применении разовой дозы системная биодоступность препарата составляет около 0,5%. При применении препарата в дозе 110мкг 1 раз в день плазменная концентрация препарата незначительна и не поддается измерению. Препарат связывается с белками плазмы в пределах 99%. Распадается при попадании в печень с помощью фермента CYP3A4 цитохрома P450 с образованием неактивных продуктов распада. Выводится чаще всего через кал.

Условия хранения

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности – 3 года. После первого применения препарата срок годности составляет 2 месяца.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Флутиказона фуроат
Производитель:

ГлаксоСмитКляйн Экспорт, Великобритания
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R01

Назальные средства
R01A

Деконгестанты и прочие назальные средства для местного применения
R01AD

Глюкокортикостероиды
R01AD12

Флутиказона фуроат

Описание препарата «Авамис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Пероральный гипогликемический препарат.

Показания и дозировка:

Сахарный диабет 2 типа:

В качестве монотерапии при недостаточной эффективности диетотерапии и физических нагрузок
В комбинации с производными сульфонилмочевины, метформином или инсулином с целью улучшения контроля гликемии
В комбинации с производными сульфонилмочевины и метформином (тройная комбинированная терапия) с целью улучшения контроля гликемии

Дозу препарата и схему лечения устанавливают индивидуально.

Суточную дозу принимают в 1-2 приема, независимо от приема пищи.

Для взрослых рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг/сут.

При необходимости, в соответствии со схемой лечения, дозу можно увеличить до 8 мг/сут.

Передозировка:

Данные по передозировке препарата ограничены.

В клинических исследованиях на добровольцах наблюдалась хорошая переносимость препарата в разовой дозе до 20 мг.

Лечение: в случае передозировки проводят симптоматическую терапию.

Росиглитазон в высокой степени связывается с белками крови и поэтому не выводится при гемодиализе.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты в большинстве случаев не зависят от дозы препарата и в основном являются умеренными и преходящими. Росиглитазон хорошо переносится при назначении в качестве монотерапии или в комбинации с производными сульфонилмочевины и метформином. Наиболее частыми побочными эффектами (более 5%) являются инфекции верхних отделов дыхательных путей, травмы, головная боль. Однако причинная связь с приемом препарата не доказана. Необходимость в прекращении терапии росиглитазоном возникает у 7.5% пациентов.

Со стороны обмена веществ: у небольшого числа пациентов отмечается гиперхолестеринемия.

Повышение уровня общего холестерина было связано как с увеличением ЛПНП, так и ЛПВП, при этом соотношение общего холестерина к ЛПВП не изменялось. Эти эффекты обычно слабо или умеренно выражены и не требуют прекращения лечения.

Отеки чаще возникали у пациентов, которые получали росиглитазон в комбинации с инсулином, по сравнению с применением инсулина в качестве монотерапии, и в основном у пациентов, получавших препарат в дозе 8 мг/сут.

У пациентов, получающих роcиглитазон в виде монотерапии или в комбинации с другими пероральными гипогликемическими препаратами, наблюдается дозозависимое увеличение массы тела, что связано, по-видимому, с задержкой жидкости в организме и накоплением жира.

При комбинированной терапии с инсулином или с пероральными гипогликемическими препаратами возможно развитие гипогликемии (рекомендуется снижать дозу одновременно применяемого препарата).

Со стороны системы кроветворения: у небольшого числа пациентов развивается анемия. Частота анемии была выше при сочетанном применении препарата с метформином. В целом данный эффект был слабым или умеренно выраженным, обычно не требовалось прекращения лечения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: у некоторых пациентов при применении росиглитазона отмечаются периферические отеки, сердечная недостаточность (особенно у пациентов более старшего возраста с длительным течением сахарного диабета и получавших препарат в дозе 8 мг/сут). Очень редко, при комбинации росиглитазона и инсулина отмечаются симптомы ишемии миокарда (причинная связь с приемом препарата не доказана; однако частота этих побочных эффектов выше у пациентов, получающих комбинированную терапию, по сравнению с пациентами, получающими монотерапию инсулином); имеются редкие сообщения о развитии хронической сердечной недостаточности и отеке легких.

Со стороны пищеварительной системы: редко – повышение активности печеночных ферментов (причинная связь с приемом препарата не доказана).

Противопоказания:

Сахарный диабет 1 типа (в отсутствии инсулина роcиглитазон неэффективен)
Умеренные или тяжелые нарушения функции печени
Беременность
Период лактации
Детский и подростковый возраст до 18 лет
Повышенная чувствительность к росиглитазону

С осторожностью следует применять росиглитазон при тяжелой сердечной недостаточности, тяжелой почечной недостаточности.

Тиазолидиндионы могут вызывать задержку жидкости, что может привести к развитию хронической сердечной недостаточности, поэтому в случае риска развития сердечной недостаточности пациентам требуется соответствующее наблюдение.

Росиглитазон можно применять у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью (III и IV функциональные классы по классификации NYHA) в случаях, когда потенциальная польза терапии превосходит возможный риск.

В связи с немногочисленными данными по применению у пациентов с умеренными или тяжелыми нарушениями функции печени и выявленными изменениями фармакокинетического профиля, росиглитазон противопоказан у данной категории пациентов (класс В и С – более 6 баллов по шкале Чайлд-Пью).

С осторожностью следует применять росиглитазон при тяжелой почечной недостаточности.

Противопоказан при умеренных или тяжелых нарушениях функции печени.

Не рекомендуется применение препарата Авандия при беременности и в период лактации.

Обычно пациенткам с сахарным диабетом типа 2 при беременности рекомендуется проведение инсулинотерапии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении росиглитазона с производными сульфонилмочевины вследствие различных дополняющих друг друга механизмов действия наблюдается синергизм гипогликемического действия у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Состав и свойства:

Таблетки, покрытые оболочкой. 1 таблетка:

Росиглитазона малеат 2 мг 4 мг 8 мг
Вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолят гидроксипропилметилцеллюлоза; МКЦ; лактозы моногидрат; магния стеарат
Состав пленочного покрытия: гидроксипропилметилцеллюлоза 6сРб; титана диоксид; полиэтиленгликоль; тальк очищенный (для таблеток по 4 мг); лактоза; триацетин; железа оксид красный; железа оксид желтый (для таблеток по 4 мг)

Фармакологическое действие:

Селективный антагонист ядерных рецепторов PPARγ (peroxisomal proliferator activated receptor gamma).

Повышая чувствительность рецепторов к инсулину в жировой ткани, скелетной мускулатуре и печени, улучшает течение метаболических процессов, снижает уровень глюкозы, инсулина и свободных жирных кислот в крови.

Препарат сохраняет функцию бета-клеток, о чем свидетельствует увеличение массы островков Лангерганса поджелудочной железы и содержания инсулина, и предотвращает развитие выраженной гипергликемии.

Существенно замедляет развитие почечной дисфункции и систолической артериальной гипертензии, не стимулирует секрецию инсулина поджелудочной железой и не вызывает гипогликемии.

В соответствии с механизмом действия росиглитазона, улучшение контроля гликемии сопровождается клинически значимым снижением уровня холестерина и его предшественников в сыворотке, которые, как считается, могут быть факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Ключевой особенностью терапии росиглитазоном является существенное снижение уровня свободных жирных кислот.

Благодаря разным, но взаимодополняющим механизмам действия комбинированная терапия росиглитазоном приводит к синергическому улучшению контроля гликемии у пациентов с сахарным диабетом типа 2.

Форма выпуска:

В контурной ячейковой упаковке 14 шт.; в пачке картонной 2 упаковки (4, 8 мг).

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Росиглитазон
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Авандия» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Авантомед

О препарате:

Показания и дозировка:

Препарат Авандамет показан для терапии сахарного диабета ІІ типа: для гликемического контроля при недостаточной эффективности диетотерапии или монотерапии.

Принимать внутрь. Дозу, продолжительность курса подбирает врач индивидуально. Начальная доза составляет 4 мг/1000 мг/сутки. Дозу нужно постепенно повышать до максимальной – 8 мг/2000 мг в сутки. Дозу увеличивают с шагом 4 мг/500мг в сутки. Таблетки принимают независимо от еды.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Наиболее частыми побочными эффектами являются: анемия, гипогликемия, гиперлипидемия, гиперхолестеринемия, ухудшение течения сахарного диабета, увеличение массы тела, головная боль, периферические отеки, диспепсические расстройства, анорексия, аллергические реакции.

Противопоказания:

Препарат Авандамет противопоказан при сердечной недостаточности, острых/хронических патологиях, которые сопровождаются гипоксией тканей (дыхательная, сердечная недостаточность, шок, инфаркт миокарда); недостаточности функции печени/почек; при алкоголизме, острой алкогольной интоксикации; диабетической прекоме; диабетическом кетоацидозе; состояниях с риском развития недостаточности почек (тяжелые инфекции, дегидратация, шоковое состояние); внутрисосудистом применении йодосодержащих рентгеноконтрастных веществ; одновременном введении инсулина; в период беременности/лактации; при индивидуальной гиперчувствительности к составляющим; детям. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время использования препарата Авандамет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных.

Состав и свойства:

Состав:

Розиглитазон, метформина гидрохлорид.

Форма выпуска:

Таблетки, 2 мг/500 мг № 28, № 112

Фармакологическое действие:

Препарат Авандамет – комбинированное лекарственное средство с гипогликемическим действием. Росиглитазон – это селективный агонист PPARγ рецепторов ядра. Улучшает гликемический контроль путем усиления чувствительности жировой ткани, печени, скелетных мышц к инсулину. Снижает глюкозу крови, количество циркулирующего инсулина, свободных жирных кислот. Метформин способствует уменьшению продукции эндогенной глюкозы в печени. Не усиливает выработку инсулина, соответственно, не вызывает гипогликемию. Угнетает глюконеогенез, гликогенолиз, повышает чувствительность мышечной ткани к инсулину, увеличивает потребление, утилизацию глюкозы тканями, задерживает всасывание глюкозы из кишечника. Стимулирует внутриклеточную выработку гликогена. Усиливает активность трансмембранных переносчиков глюкозы.

Условия хранения:

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Авантомед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Применение препарата при беременности и лактации

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Применение препарата в период беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Применение при беременности и кормлении грудью

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и применение препарата

Передозировка

Побочные действия

Противопоказания

Применение препарата в период беременности и лактации

Взаимодействие с другими препаратами и алкоголем

Состав и форма выпуска

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Применение в период беременности и лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Применение препарата во время беременности и лактации

Состав и форма выпуска

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Фармакологическое действие:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Меры предосторожности при приеме:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Применение в период беременности или лактации

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания: