Лоратадин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания. ...

Read more
Лоратадин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания. ...

Read more

Омез – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Омез® капсулы 20 мг (OMEZ 20 mg, ОМЕЗ® капсулы 20 мг) ...

Read more
Омез – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Омез® капсулы 20 мг (OMEZ 20 mg, ОМЕЗ® капсулы 20 мг) ...

Read more

Цефтриаксон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Цефтриаксон О препарате: Цефтриаксон — антибиотик цефалоспоринового ряда III поколения. Применяется для лечения инфекционных заболеваний. ...

Read more
Цефтриаксон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Цефтриаксон О препарате: Цефтриаксон — антибиотик цефалоспоринового ряда III поколения. Применяется для лечения инфекционных заболеваний. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Лоратадин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания. ...

Read more
Лоратадин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания. ...

Read more

Омез – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Омез® капсулы 20 мг (OMEZ 20 mg, ОМЕЗ® капсулы 20 мг) ...

Read more
Омез – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Омез® капсулы 20 мг (OMEZ 20 mg, ОМЕЗ® капсулы 20 мг) ...

Read more

Цефтриаксон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Цефтриаксон О препарате: Цефтриаксон — антибиотик цефалоспоринового ряда III поколения. Применяется для лечения инфекционных заболеваний. ...

Read more
Цефтриаксон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Цефтриаксон О препарате: Цефтриаксон — антибиотик цефалоспоринового ряда III поколения. Применяется для лечения инфекционных заболеваний. ...

Read more

 

Торговое название

Левомеколь (Levomekol)

О препарате

Левомеколь – дегидратирующая (противовоспалительная) мазь местного применения, которая эффективно борется со стафилококками, синегнойными и кишечными палочками. При нанесении не разрушает биологический мембран, тем не менее, глубоко проникает в ткани, способствуя быстрому заживлению. Даже при гнойных воспалениях антибактериальное свойство препарата сохраняется.

Показания и дозировка

Левомеколь применяется при:

  • гнойно-воспалительных заболеваниях кожи;
  • трофических язвах;
  • ожогах 2-й и 3-й степени;
  • фурункулах;
  • гнойных ранах.

При нанесении препарата на кожу необходимо пропитать им стерильную марлевую повязку и рыхло положить на рану. Или же ввести в гнойные полости через катетер с помощью шприца. Только перед этим придется немного его подогреть до температуры тела – это необходимо для того, чтобы лекарство быстрее всасывалось и не образовывалось абсцессов после укола. Перевязка должна проводиться как минимум 1 раз в день до полного устранения гнойных образований.

Суточная доза хлорамфеникола не должна превышать 3 г, даже при значительных поражениях кожи.

Длительность лечения зависит от сложности заболевания и лечебного эффекта.

Передозировка

Передозировка маловероятна из-за низкой токсичности препарата.

Побочные эффекты

На данный момент среди побочных эффектов применения препарата зафиксировано лишь возникновение аллергической реакции – зуд, жжение, высыпание.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат при гиперчувствительности к компонентам препарата, а также давать детям до 1 года.

Кроме того, нельзя использовать мазь при беременности, так как в ходе исследования была выявлена угроза плоду – эмбриотоксическое действие. А поскольку хлорамфеникол выделяется вместе с молоком матери, его не рекомендуют принимать в период кормления грудью.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Препарат не проявляет взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства

В 1 г левомеколя содержится 7.5 мг хлорамфеникола и метилурацила 40 мг. В качестве вспомогательных средств включены макрогол 1500 и макрогол 400.

Форма выпуска: мазь для наружного применения.

Фармакологическое действие: противомикробными свойствами левомеколь обязан активному веществу – хлорамфениколу, который может уничтожить большинство распространенных видов микроорганизмов, среди которых стрептококки, стафилококки и кишечная палочка.

Метилурацил способствует восстановлению тканей, ускоряя заживление ран. Также элемент помогает сравляться с инфекциями, способствуя выработке иммуностимуляторов. Поэтому левомеколь применяется не только при микробных, но и вирусных инфекциях, таких как герпес. Хоть мазь и не вылечивает болезнь, тем не менее, способствует быстрому заживлению волдырей и противостоять развитию патогенных микроорганизмов на пораженной коже.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. Не допускать прямого попадания солнечных лучей. Не использовать по истечении срока годности 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Метилурацил
  • Производитель:
    Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
  • Фарм. группа:
    Левомицетины

Код ATX

  • D
    Дерматологические средства
  • D03
    Средства для лечения ран и язв
  • D03A
    Средства для лечения гиперрубцевания
  • D03AX
    Другие средства, которые способствуют заживлению ран
  • D03AX16
    Метилурацил**
Описание препарата «Левомеколь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания.

Показания и дозировка:

  • Крапивница

  • Отек Квинке

  • Сивороточная болезнь

  • Аллергический ринит

  • Конъюнктивит

  • Дерматит

  • Неинфекционно-аллергическая форма бронхиальной астмы

  • Медикаментозная аллергия

  • Аллергические реакции на укусы насекомых.

Взрослые и дети, старше 12 лет принимают внутрь по 1 таблетке (10 мг) Лоратадина 1 раз в день. Детям в возрасте от 2 до 12 лет назначают: при массе тела до 30 кг – по 1/2 таблетки, при массе тела более 30 кг – по 1 таблетке 1 раз в день.

Курс лечения – от 10 до 15 дней. В отдельных случаях курс лечения врач устанавливает индивидуально (от 1 до 28 дней).

Передозировка:

  • Головная боль

  • Сонливость

  • Тахикардия.

У детей массой тела менее 30 кг при приеме сиропа в дозе свыше 10 мг отмечались экстрапирамидные расстройства, сердцебиение.

Лечение:

  • Индукция рвоты сиропом ипекакуаны

  • Промывание желудка

  • Назначение активированного угля

  • Симптоматическая и поддерживающая терапия.

Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль (12%), сонливость (8%), утомляемость (4%), в 2% и менее — нарушение концентрации внимания, головокружение, нервозность, беспокойство, возбуждение (у детей), бессонница, обморок, амнезия, депрессия, гиперкинезия, тремор, парестезия, гипестезия, дисфония, нарушение зрения, изменение слезоотделения, конъюнктивит, блефароспазм, боль в глазах и ушах, шум в ушах; очень редко — судороги.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту (3%), в 2% и менее — повышение аппетита, увеличение массы тела, анорексия, тошнота, изменение саливации, нарушение вкуса, зубная боль, стоматит, рвота, гастрит, метеоризм, диспепсия, запор или диарея; очень редко — желтуха, гепатит, некроз печени.

Со стороны респираторной системы: в 2% и менее — заложенность носа, чиханье, сухость в носу, носовое кровотечение, синусит, фарингит, ларингит, кашель, кровохарканье, бронхит, бронхоспазм, боль в грудной клетке, инфекции верхних дыхательных путей, диспноэ.

Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит, ослабление либидо, импотенция, очень редко — отеки.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, артралгия, миалгия, судороги икроножных мышц.

Со стороны ССС: гипертензия или гипотензия, сердцебиение, тахикардия; очень редко — суправентрикулярная тахиаритмия.

Аллергические реакции: гиперемия, кожная сыпь, крапивница, дерматит, зуд, ангионевротический отек; очень редко — анафилаксия.

Прочие: сухость волос и кожи, жажда, астения, недомогание, лихорадка, озноб, фотосенсибилизация, повышенная потливость, боль в молочных железах, увеличение массы тела; очень редко — алопеция, увеличение размеров грудной клетки, многоформная эритема.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата

  • Период кормления грудью

  • Детский возраст до 2 лет

Применение во время беременности возможно только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с эритромицином, кетоконазолом, циметидином повышается концентрация Лоратадина в крови.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит: лоратадина 0,01 г; вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кальций стеариновокислый.

Форма выпуска:

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные упаковки в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания.

Условия хранения:

Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше + 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Лоратадин
  • Производитель:
    Макиз-Фарма ООО, Российская Федерация
  • Фарм. группа:
    Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

  • R
    Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
  • R06
    Антигистаминные средства для системного использования
  • R06A
    Антигистаминные средства для системного использования
  • R06AX
    Прочие антигистаминные средства для системного использования
  • R06AX13
    Лоратадин
Описание препарата «Лоратадин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Мукалтин

О препарате

Мукалтин – секретолитик, отхаркивающее лекарственное средство, применяемое для облегчения кашля при заболеваниях нижних дыхательных путей.

Показания и дозировка

Показания к применению: заболевания дыхательных путей и легких (трахеиты, бронхиты, пневмонии и др.). Заболевания, на первый взгляд, неопасные, если вовремя установить их причину и пройти правильное лечение. 

  • Трахеит наиболее часто может быть вызван вирусной инфекцией (реже другими патологическими агентами), а также (нередко в современном мире) протекать в форме вторичного ларинготрахеита (сочетание трахеита с воспалением гортани), вследствие заброса кислого желудочного содержимого в ротоглотку, гортань. Также заболевание может иметь бактериальную природу.
  • Бронхит – воспалительное заболевание дыхательной системы, при котором в патологический процесс вовлекаются бронхи. Бронхит является одной из самых частых причин обращения людей за медицинской помощью. В подавляющем большинстве случаев причиной развития острого бронхита являются вирусы и бактерии. Чаще всего это вирусы гриппа, парагриппа, аденовирусы, пневмококки, стрептококки, гемофильная палочки и другие вирусы и бактерии. Реже бронхиты вызываются грибками или вдыханием аллергенов или токсических веществ. Иногда раздражающим фактором является соляная кислота, повреждающая слизистые дыхательных путей при гастроэзофагеальном рефлюксе.
  • Пневмония может быть вызвана разными возбудителями, среди которых бактерии (гемофильная палочка, пневмококк, стрептококк, моракселла, стафилококк), внутриклеточные возбудители (микоплазма, хламидия, легионелла), вирусы (парагрипп, грипп, риновирус) и даже грибы (аспергилл, кандида, пневмоциста). Пневмонии грибковой природы встречаются у людей со значительным снижением иммунной защиты (например, ВИЧ-инфекция).

Способ применения и режим приема

Мукалтин принимают внутрь до еды по 0,05-0,1 г на прием 2-3 раза в день.

Передозировка

О случаях передозировки препаратом Мукалтин данных не поступало.

Побочные эффекты

Побочное действие таблеток Мукалтин выражено слабо, оно сводится к возможному возникновению аллергических реакций в виде зуда и крапивницы, а также диспепсических явлений в виде тошноты, рвоты и ощущения дискомфорта в желудке. Крайне редкому, но все же возможному аллергическому действию препарата больше подвержены дети.

Противопоказания

В силу своего растительного происхождения препарат мукалтин практически не имеет противопоказаний. Взрослым и детям Мукалтин не назначают при гиперчувствительности к его составляющим. Согласно инструкции к Мукалтину, детский возраст до 1 года (по некоторым данным 3 или 12 лет) и язвенная болезнь также являются противопоказаниями к применению Мукалтина. При беременности и в период лактации прием данного препарата не запрещен, но все же требует консультации врача.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Во избежание трудностей с откашливанием мокроты применение Мукалтина параллельно с противокашлевыми препаратами запрещено, в частности это касается препаратов, содержащих в своем составе кодеин. Кодеин применяется в качестве противокашлевого средства, иногда в комбинациях с седативными и снотворными препаратами в качестве успокаивающего средства.

Состав и свойства 

Состав: Активная составляющая препарата Мукалтин – экстракт алтея лекарственного. Каждая таблетка Мукалтина весит 300 мг, из них 50 мг – масса действующего вещества, 250 мг – масса вспомогательных веществ.

Форма выпуска

Таблетки по 0.05 г со специфическим запахом и кисловатым вкусом от светло-серого до серо-коричневатого цвета, допускается неоднородность цвета, мраморность или вкрапления. В каждой упаковке содержится 10 таблеток.

Фармакологическое действие

Полисахариды алтея (вещества, стимулирующие неспецифическую реакцию иммунной системы за счет повышения фагоцитоза макрофагов, гранулоцитов) обладают бактерицидными свойствами и выраженным отхаркивающим эффектом. Ввиду рефлекторной стимуляции усиливается деятельность мерцательного эпителия и перистальтика дыхательных бронхиол, что сочетается с повышением секреции бронхиальных желез. Облегчение выведения из организма мокроты происходит благодаря способности Мукалтина образовывать жидкий секрет в бронхах. Мукалтин малотоксичен и не оказывает местного раздражающего действия.

Условия хранения: в сухом, прохладном месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Алтей лекарственный
  • Производитель:
    Галичфарм, ПАО, г.Львов, Украина
  • Фарм. группа:
    Отхаркивающие лекарственные средства
Описание препарата «Мукалтин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Но-шпа

О препарате:

Препарат Но-Шпа оказывает ярко-выраженное спазмолитическое действие, то есть снимает спазмы.

Показания и дозировка:

Но-Шпа применяется при спазмах желудка, кишечника, при спастических запорах, приступах желчнокаменной и мочекаменной болезни. При стенокардии и спазме периферических сосудов.

Но-шпа принимается внутрь 2-3 раза в сутки по 0,04-0,08. Внутримышечно препарат применяется в количестве 2-4 мл раствора концентрацией в 2%. Внутривенно и внутриартериально вводится (медленно!) 2-4 мл 2,5% раствора. Внутриартериально препарат вводится при облитерирующем эндартериите, воспалении внутренних оболочек артерий конечностей.

Передозировка:

Данных о передозировке дротаверином пока нет. При передозировке препаратом, рекомендуется обратиться к врачу и находиться под его наблюдением. В качестве облегчающих мер рекомендуется вызвать рвоту и промыть желудок.

Беременность и лактация: препарат Но-Шпа не оказывает ни тератогенных ни эмбриотоксических действий (при пероральном его применении). В то же время препарат нужно с осторожностью назначать при беременности. В период лактации препарат противопоказан в связи с отсутствием данных касательно его безопасности.

Побочные эффекты:

Сердцебиение, головокружение, повышенное потоотделение, ощущение жара, снижение артериального давления, аллергические реакции (аллергический дерматит).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат противопоказан при увеличении предстательной железы, глаукоме (при повышенном внутриглазном давлении).Взаимодействие с другими лекарственными средствами: препарат может снизить антипаркинсонический эффект леводопы.Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Леводопа. Ингибиторы ФДЭ, подобные папаверину, снижают антипаркинсоническое действие леводопы. При назначении дротаверина одновременно с леводопой возможно усиление ригидности и тремора.Другие спазмолитические средства, включая м-холиноблокаторы. Взаимное усиление спазмолитического действия.Препараты, значительно связывающиеся с белками плазмы (более 80%). Дротаверин значительно связывается с белками плазмы, преимущественно альбумином, γ- и β-глобулинами (см. раздел «Фармакокинетика»). Отсутствуют данные по взаимодействию дротаверина с препаратами, значительно связывающимися с белками плазмы, однако существует гипотетическая возможность их взаимодействия с дротаверином на уровне связи с белком (вытеснение одного из препаратов другим из связи с белком и увеличение концентрации свободной фракции в крови препарата с менее сильной связью с белком), что гипотетически может повышать риск возникновения фармакодинамических и/или токсических побочных эффектов этого препарата.

Как показали репродуктивные исследования у животных и ретроспективные исследования клинических данных, применение дротаверина в период беременности не оказывало ни тератогенного, ни эмбриотоксического действия. Несмотря на это, при применении препарата у беременных женщин следует соблюдать осторожность и назначать препарат только после тщательного взвешивания соотношения пользы и риска.

В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период лактации назначать не рекомендуется.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

1 таблетка препарата содержит дротаверина гидрохлорид 40 мг. Вспомогательные вещества: стеарат магния, тальк, кукурузный крахмал, повидон, моногидрат лактозы.

Форма выпуска:

Таблетки в блистере № 10х2; № 100 во флаконах и № 60 в контейнере;

Фармакологическое действие:

Проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент ФДЭ необходим для гидролиза цАМФ до АМФ. Ингибирование ФДЭ приводит к повышению концентрации цАМФ, которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ-зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Ca2+-кальмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на цитозольную концентрацию иона Ca2+ благодаря стимулированию транспорта Ca2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Ca2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверина по отношению к Ca2+.In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ4 без ингибирования изоферментов ФДЭ3 и ФДЭ5. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентраций ФДЭ4 в тканях, которые в разных тканях различаются. ФДЭ4 наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ4 может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием ЖКТ.

Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом с помощью изоэнзима ФДЭ3, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении ССС.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру ЖКТ, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.Вследствие своего сосудорасширяющего действия дротаверин улучшает кровоснабжение ткани.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Дротаверин
  • Производитель:
    Хиноин, ЗФХП, Венгрия
  • Фарм. группа:
    Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A03
    Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
  • A03A
    Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
  • A03AD
    Папаверин и его производные
  • A03AD02
    Дротаверин
Описание препарата «Но-шпа» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Нурофен (NUROFEN)

О препарате

Нурофен представляет собой нестероидное противовоспалительное средство, облегчающее болевые ощущения и понижающее температуру тела при лихорадке. 

В состав Нурофена входит действующее вещество ibuprofen; 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ибупрофена 200 мг

Вспомогательные вещества:

  • натрия кроскармеллоза,
  • натрия лаурилсульфат,
  • натрия,
  • стеариновая кислота,
  • кремния диоксид коллоидный,
  • натрия кармеллоза,
  • тальк,
  • акация,
  • сахароза,
  • титана диоксид (Е 171),
  • макрогол 6000,
  • краска для печати (шеллак, железа оксид черный (Е 172),
  • пропиленгликоль (Е 1520).

Лекарственная форма Нурофена: таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства Нурофена: таблетки белого или почти белого цвета, двояковыпуклые в сахарной оболочке с идентифицирующей надписью черного цвета с одной стороны.

Виды Нурофена

Виды препарата Нурофен (NUROFEN) Дозировка Максимальная доза Важные рекомендации
Нурофен 200 мг По 1 табл. через 4-6 часов, но не больше 6 табл. в день 30 мг препарата на 1 кг веса в сутки (1200 мг) Используется для непродолжительного перорального применения. Если через 5 дней симптомы не проходят, нужно обратиться к врачу.
Нурофен Экспресс 200 мг По 1 табл. до 4 раз в день. Запивать водой 1200 мг в день Если через 3 дня после начала применения симптомы не проходят, а только усиливаются, нужно прекратить принимать таблетки и обратиться к врачу.
Нурофен Форте 400 мг По 1 табл. каждые 4 часа 1200 мг (не больше 3 табл. в течение суток) При необходимости можно использовать Нурофен в течение 10 дней. Но если симптомы усиливаются, нужно обращаться к врачу.
Нурофен Лонг 200 мг ибупрофена, 500 мг парацетамола По 1 табл. 3 раза в день с интервалом в 6 часов. 3 табл. Если в течение 3 дней симптомы сохраняются, нужно прекратить прием Нурофена и срочно обратиться к доктору.  

 

 

Показания и дозировка

  • Нурофен принимают при головной боли

Причин, по которым может болеть голова, множество: от стрессового фактора и выхлопных газов до онкологии. Поэтому если головные боли принимают хронический характер, нужно задуматься, а не является ли головная боль причиной серьезного недуга. Выделяют тензионныеболи головы. Их частая причина – стрессовый образ жизни современного человека, реже боль может быть связана с травмой мышц головы или шеи. Тензионные боли возникают время от времени и редко и только в 3% случаях, приобретают хронический характер. Ощущения при этом виде боли следующие: давление или стесненность по окружности верхней части головы; мышцы лба и глазниц напряжены, а попытки их расслабить безрезультатны. Чаще всего появляется такая боль после обеда, когда стрессы и усталость берут свое. Длятся обычно около получаса и время от времени. Лечить следует простыми обезболивающими, но если тензионные боли приобретают хронический характер, лучше обратиться к врачу и пройти курс лечения. 

Мигрень также является поводом принять Нурофен и проконсультироваться с врачом. Вы легко узнаете мигрень по концентрации боли. Если боль сосредоточена в одной половине головы и длится 4 часа и дольше – это мигрень. Этот вид головной боли сопровождается головокружением, тошнотой и фотофобией (светобоязнь). Перед началом приступа нередки зрительные аномалии, например, люди видят яркие полосы или цветные кольца, ощущают покалывание по всему телу. Возникновение мигрени связывают с нарушениями функций головного мозга и отмечают, что в процессе боли кровеносные сосуды головы расширяются, на коре возникает аномальная электрическая активность. Причины мигрени часто кроются во внешних факторах: дым сигарет, громкие монотонные звуки, резкие запахи. Людям с диагнозом «мигрень» врачи рекомендуют избегать провокационных факторов, поскольку мигрень легче предотвратить, чем лечить. 

Кластерные головные боли не так часты, как мигрень и тензионные. Довольно редкий вид головной боли, которым страдает около 1% населения Земли, причем, 80% – это мужчины. Причины кластерных болей не установлены, они могут исчезнуть также неожиданно, как и появились. Лечению поддаются трудно. Если приступ боли затягивается, то для дыхания пациента применяется кислородная маска и врач назначает медицинские препараты.

  • Нурофен принимают при зубной боли

Симптом, который возникает при раздражении зубного нерва. Боль может появляться при повреждении твёрдых тканей зуба, пульпы, при заболевании зуба или травме. Боль в зубе может быть сигналом о заболевании периодонта, гайморовых пазух, лицевого нерва. Иногда может болеть зуб, соседний с повреждённым, или симметричный ему.

Это происходит из-за особенностей расположения нервов. Нурофен при зубной боли будет лишь временным решением проблемы. Обязательно следует обратиться к стоматологу. Боль при поражении зуба нередко обманчива, и может возникать в другой части лица и головы. Эмаль и дентин, твёрдые ткани зуба, лишены нервных окончаний, потому повреждение зуба долго может оставаться незаметным. Пульпа, внутренняя часть зуба, содержит нервные волокна и сосуды. Чем ближе к пульпе повреждение твёрдых тканей зуба, тем сильнее зубная боль. Интенсивность боли и её характер является основой для постановки диагноза в стоматологии.

При повреждении эмали боль кратковременная, возникает периодически, и часто связана с приёмом пищи. Зуб может реагировать на холодное или горячее. Если кариес уже поразил дентин, то зуб болит сразу при попадании пищи в кариозное отверстие. Зуб реагирует на изменение температуры, и особенно на сладкое. Через некоторое время после удаления раздражающей частицы пищи боль проходит. Когда глубина дефекта увеличивается, становится ближе к пульпе, интенсивность и продолжительность боли увеличивается. В это время стоматологи говорят об остром пульпите –воспалении пульпы. Для этого заболевания характерна острая приступообразная зубная боль, которая возникает от раздражения зуба пищей, или даже произвольно.

Спровоцировать приступ может поворот головы, кашель, резкое движение, надавливание на больную сторону, холодный воздух и т.д. Человек страдает и днём, и ночью, потому таких пациентов принимают в любое время без очереди. В таких случаях принимают Нурофен  обезболивающее и противовоспалительное средство, однако оно не является панацеей – боль уйдет лишь на время, чтобы затем вернуться вновь. Когда пульпа зуба обнажена, нерв и сосуды открыты внешней среде, часто чувствительность зуба уже снижена. Интенсивной боли нет. Зуб болит при попадании пищи, боль ноющая и периодическая, может быть постоянной и слабовыраженной. Это говорит о том, что нервных волокон, способных переносить болевые импульсы, становится всё меньше. Нерв погибает. Диагноз – хронический пульпит. Лечение зубной боли – это всегда визит к стоматологу. Если причина боли не стоматологическая, вас направят к другому специалисту. При кариесе или травме зуба важно обратиться к врачу вовремя. Современные методы лечения и материалы позволяют стоматологу быстро и безболезненно лечить зубную боль. 

  • Нурофен при невралгии

Это поражение периферического нерва. Заболевание характеризуется возникновением приступов боли в зоне пораженного нерва при отсутствии двигательной дисфункции или нарушения чувствительности. Боль при невралгии появляется в результате раздражения нерва. Невралгия тройничного нерва обычно связана с компрессией (сдавлением) нервного ствола внутри или вне черепа. Наиболее частыми причинами межреберной невралгии являются опоясывающий герпес, остеохондроз грудного отдела позвоночника, травмы или переохлаждение спины. Лицевая, затылочная невралгии могут развиваться в результате травм шейного отдела позвоночника, остеохондроза, переохлаждений в области шеи, затылка. 

Лечение невралгии может быть консервативным или хирургическим. Начальные формы невралгии обычно поддаются медикаментозной терапии Нурофеном, ихтиоловой мазью для местного обезболивающего и противовоспалительного эффекта. Также применяется витаминотерапия (витамины группы В), в частности препарат мильгамма и др. Применяют новокаиновые блокады соответствующей ветви (раствор аминазина + раствор новокаина), карбамазепин. Проводят санацию полости рта и носа (лечение хронических тонзиллитов, кариеса, гайморита и т.д.). При неэффективности консервативной терапии прибегают к хирургическим методам (невроэкзерез, невролиз, невротомия, трактотомия, неврэктомия). При необходимости оперативно устраняют компрессии нервов, расширяя суженные костные каналы. При вторичных невралгиях лечат основное заболевание. Показана физиотерапия: лекарственный электрофорез, диадинамотерапия, ультразвуковая терапия, рефлексотерапия. 

  • Нурофен при миалгии – патологии, которая характеризуется наличием выраженной боли в мышцах, часто сопровождающейся слабостью и отеками. Как правило, при миалгии пациенты также отмечают появление неприятных ощущений при пальпации (прощупывании) мышц или при движениях. 

Основными причинами возникновения миалгии принято считать мышечные травмы, воспалительные заболевания, малоподвижный образ жизни, тяжелые физические нагрузки. Причинами миалгии также могут быть хронические стрессы, невротические расстройства, неврозы, бессонница и другие нарушения сна, длительное переохлаждение, сниженная концентрация соматотропного гормона, аутоиммунные заболевания, генетическая предрасположенность, занятия тяжелой атлетикой, неврологические патологии (в особенности частые судорожные состояния), острые инфекционные заболевания, аллергические реакции немедленного типа, избыточное воздействие ультрафиолетового облучения, ревматоидные болезни.

Основной задачей является устранение первопричины миалгии. Показано проведение комплексного лечения боли в мышцах, которое обычно включает применение глюкокортикостероидов, прием НПВП – Нурофена и использование наружных мазей и гелей. Также возможно инъекционное введение препаратов в пораженную мышцу. Кроме того, при миалгии показано курортное лечение, проведение физиотерапевтических процедур (массаж, ЛФК, аквааэробика), иглорефлексотерапии. 

  • Нурофен при боли в спине

Боль в пояснице – довольно распространенная жалоба, особенно среди людей старшего поколения и тех, чья работа связана с тяжелым физическим трудом. Ввиду прямохождения человека, поясничный отдел позвоночника подвергается сильным нагрузкам, что часто приводит к травмированию этой области. Сильные боли в пояснице могут приводить к временной потере трудоспособности и требовать незамедлительного обследования специалистом. Характер поясничной боли может быть разным в зависимости от причин ее возникновения и наличия сопутствующих факторов. 

  • Нурофен при ревматических болях

Ревматизм – это общий термин, который включает не только проблемы с суставами, но и любую проблему, влияющую на мышцы или мягкие ткани. Среди болезней, которые ассоциируются с ревматизмом: васкулит, ревматоидный артрит, бурсит, тендинит, люмбаго, ишиас, повреждения и заболевания межпозвоночных дисков. 

Многообразие типов и механизмов ревматической боли предполагает использование широкого спектра лекарств для ее подавления. Основной группой лекарственных препаратов, которые назначаются для управления ревматических болей, являются нестероидные препараты, к которым относится Нурофен. В нем сочетаются противовоспалительные, жаропонижающих аналгезирующие и антитромботические свойства, которые борются практически со всеми основными симптомами, характерными для ревматических заболеваний. Для укрепления венозных стенок возможно понадобится курс лечения венотоническими средствами. Однако, несмотря на однотипные ощущения в костях, мышцах и суставах, причины их возникновения разные, поэтому только врач может назначить правильное лечение, предварительно распознав механизм боли. Не менее важны рекомендации врача о показаниях к применению нестероидных препаратов, поскольку кроме позитивного эффекта, они оказывают и побочное действие, например, со стороны ЖКТ, кровеносной системы и др. 

  • Нурофен при альгодисменорее 

​Нурофен при болезненных месячных чаще показан при выраженной первичной альгодисменорее в качестве обезболивающего. В случае, когда при первичной дисменорее женщина живет регулярной половой жизнью и нуждается в контрацепции, следует использовать низкодозированные пероральные гормональные контрацептивы. В большинстве случаев прием таких препаратов приводит к уменьшению болезненности менструаций. 

  • Нурофен при лихорадке, при гриппе и других ОРВИ

Простуда характеризуется незначительным повышением температуры тела (редко выше 38,5°С). Резкое нарастание лихорадки в течение нескольких часов до 39-40°С и сохранение ее в течение 3-4 дней присуще гриппу. 

В процессе подъема температуры тела могут наблюдаться такие симптомы:

  • озноб,
  • более мягкий чем обычно стул (расстройство работы кишечника вследствие расстройства нервной системы) –  у детей,
  • водянистый стул с примесью зеленой слизи и зелени (при кишечной инфекции) –  у детей,
  • судорожный синдром (фебрильные судороги) при температуре выше 39°С – у детей.

Снизить температуру можно немедикаментозными способами: обеспечить покой и обильное питье (минеральная вода без газа, компот, травяной чай, регидратационная терапия), чтобы восполнить потери жидкости за счет потоотделении.

Улучшить отдачу тепла можно за счет воздушных ванн (в течение 10–15 минут) при температуре в помещении не менее 20°С.  Если через 20–30 минут после применения всех вышеописанных процедур не удается сбить повышенную температуру без  лекарств, то необходимо использовать жаропонижающее средство (Нурофен) в дозировке, соответствующей возрасту.

Нурофен для детей

Важно! Не используйте Нурофен в таблетках в лечении ребенка до шести лет! Если у ребенка судороги или температура поднялась выше 40°С, необходимо вызвать врача или “скорую”, а до их приезда дать ребенку жаропонижающее. Вызвать врача следует и при наличии таких симптомов на фоне лихорадки, как кашель, насморк, понос или рвота, головная боль  или боль в животе, сыпь на коже и прочие.  К приезду врача родители должны подготовиться к ответам на следующие вопросы: сколько времени держится высокая температура? изменялась ли температура за прошедшие сутки? какие именно изменения наблюдались? Лучше всего, если взрослые запишут ответы на бумаге, указав все изменения до и после приема жаропонижающего препарата.

Для взрослых и детей старше 12 лет начальная доза препарата составляет 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого клинического эффекта возможно увеличение начальной дозы до 400 мг 3 раза/сут. Максимальная суточная доза – 1200 мг.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет – по 200 мг не более 4 раз/сут. Следует учитывать, что препарат можно назначать только детям с массой тела более 20 кг. Интервал между приемами таблеток должен быть не менее 6 ч.

Таблетки, покрытые оболочкой, следует запивать водой. Таблетки шипучие следует растворять в 200 мл воды (1 стакан).

Передозировка:

Симптомы передозировки: 

  • боли в животе, тошнота, рвота; 
  • заторможенность, сонливость, депрессия;
  • головная боль, шум в ушах;
  • метаболический ацидоз;
  • кома;
  • острая почечная недостаточность;
  • снижение АД;
  • брадикардия или тахикардия; 
  • фибрилляция предсердий;
  • остановка дыхания.

Побочные эффекты:

При применении Нурофена в течение 2-3 дней побочные эффекты практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, анорексия, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, боли в животе, раздражение, сухость слизистой оболочки полости рта, афтозный стоматит, панкреатит, запор, гепатит.
  • Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, снижение слуха, шум в ушах.
  • Со стороны органа зрения: нечеткость зрения, диплопия, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.
  • Со стороны мочевыделительной системы: нефротический синдром, острая почечная недостаточность.
  • Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, эозинофилия, аллергический ринит.
  • Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, одышка.
  • Прочие: усиление потоотделения.

При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (в т.ч. из ЖКТ, десен, маточное, геморроидальное), нарушения зрения (нарушение цветового зрения, амблиопия).

Противопоказания:

  • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
  • сердечная недостаточность;
  • тяжелое течение артериальной гипертензии;
  • гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС, “аспириновая триада”;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • состояния гипокоагуляции;
  • геморрагические диатезы;
  • выраженные нарушения функции печени и/или почек;
  • III триместр беременности;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • детский возраст до 6 лет;
  • гиперчувствительность к компонентам препарата.

Нурофен и дети

Нурофен противопоказан детям до шести лет.

Нурофен при беременности

Применение препарата в I и II триместре беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Нурофена с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными средствами повышается риск развития кровотечений. Нурофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов.

Нурофен снижает эффективность урикозурических препаратов. Нурофен усиливает побочные эффекты глюкокортикостероидов, эстрогенов, этанола.

При совместном применении Нурофен повышает гипогликемический эффект пероральных противодиабетических средств (производных сульфонилмочевины) и инсулина. При одновременном приеме антациды и колестирамин снижают абсорбцию Нурофена. При совместном применении Нурофен увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития, метотрексата. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект Нурофена.

Запрещено употреблять алкоголь при использовании Нурофена. 

Состав и свойства:

Ибупрофен.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг, по 6, 12 или 24 таблетки в упаковке.

Таблетки шипучие, 200 мг, по 10 штук в упаковке.

Механизм действия:

Нурофен относится к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Нурофен является производным фенилпропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее (обезболивающее), жаропонижающее и противовоспалительное действие. Эффект Нурофена обусловлен торможением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ибупрофен
  • Производитель:
    Реккит Бенкизер Хелскеа Интернешнл
  • Фарм. группа:
    Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

  • M
    Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
  • M01
    Противовоспалительные и противоревматические препараты
  • M01A
    Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
  • M01AE
    Производные пропионовой кислоты
  • M01AE01
    Ибупрофен
Описание препарата «Нурофен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Омез® капсулы 20 мг (OMEZ 20 mg, ОМЕЗ® капсулы 20 мг)

О препарате

Препарат угнетает секрецию соляной кислоты в желудке. Применяется при гиперсекреторных заболеваниях пищеварительной системы.

ATX код

A02BC01

Показания и дозировка

Показания, способ применения Омеза (кратко в таблице)

Фармакологическая группа Антисекреторный препарат
Основное действующее вещество Омепразол
Форма выпуска Капсулы и порошок
Основные показания к применению
  • Язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • Воспаление пищевода из­за попадания желудочного содержимого;
  • Гиперсекреторные состояния;
  • Нестероидная гастропатия;
  • Эрозивный эзофагит;
  • Полиэндокринный аденоматоз;
  • Панкреатит;
  • Профилактика проникновения кислоты желудка в дыхательные пути во время операций (синдром Мендельсона).
Способ применения Внутрь, не разжёвывая, запивая небольшим количеством воды, за 30 минут до еды.
Дозировка при профилактике
  • При профилактике синдрома Мендельсона 40 мг за 1 час до операции;
  • Рецидивы язвы желудка и двенадцатиперстной кишки – 10­-20 мг – 1 раз в сутки.

Дозировка при лечении

  • При язве, гастропатии, воспалении пищевода – 20 мг 2 раза в сутки. Курс от 2-­3 недель до 4­-8.
  • При гиперсекреции начальная доза препарата 60 мг в сутки.
  • Максимальная доза – 80­-120 мг;
  • При обострениях заболеваний рекомендовано внутривенное капельное введение, приготовленного из порошка: 40 мг на 100 мл физраствора 9% или глюкозы 5%.
Основные противопоказания
  • Гиперчувствительность; 
  • Онкологические заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки; 
  • Остеопороз; 
  • Желудочно­кишечные инфекции.
Меры предосторожности С осторожностью при почечной или печёночной недостаточности
Несовместимые лекарства и продукты питания
  • Фенитоин;
  • Диазепам.

Основные побочные действия

  • Тошнота;
  • Боли в животе, метеоризм;
  • Понос, запор;
  • Головные боли и головокружения.
Условия и сроки хранения 3 года, вдали от детей, при комнатной температуре, в темном сухом месте.

 

Омез показан при:

  • язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки – хроническом рецидивирующем заболевании, при котором в результате нарушений нервных и гуморальных механизмов, регулирующих секреторно-трофические процессы в гастродуоденальной зоне, в желудке или двенадцатиперстной кишке образуется язва (реже две язвы и более). 
  • рефлюксе-эзофагите – одном из осложнений гастроэзофагеальной рефлюксной болезни. Это осложнение возникает вследствие того, что пациенты часто игнорируют симптомы ГЭРБ, и обращаются за квалифицированной медицинской помощью только тогда, когда заболевание уже приняло хроническую форму. 
  • эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВС, стрессовых язв;
  • эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии);
  • синдроме Золлингера-Эллисона. Это пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки [или гастроэнтеро (дуодено)анастомоза после резекции желудка], обусловленная гипергастринемией, возникающей при гиперплазии G-клеток антрального отдела желудка (I тип синдрома) или с развитием опухоли из D-клеток островкового аппарата поджелудочной железы, продуцирующих гастрин (II тип синдрома – гастринома). Примерно 60% опухолей островкового аппарата являются злокачественными. У 30% больных обнаруживают одиночные или множественные доброкачественные аденомы и у 10%-гиперплазию D-клеток островкового аппарата. Гастринома может располагаться и вне поджелудочной железы, чаще в стенке двенадцатиперстной кишки. У 25% больных синдромом Золлингера – Эллисона обнаруживают аденомы других эндокринных органов – паращитовидных желез, гипофиза, надпочечников (множественный эндокринный аденоматоз). 

Принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды; содержимое капсулы нельзя разжевывать.

  • Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 20 мг (1 капс.)/сут в течение 2-4 недель, в резистентных случаях – до 40 мг (2 капс.)/сут.
  • Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит: 20-40 мг (1-2 капс.)/сут в течение 4-8 нед.
  • Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС: 20 мг (1 капс.)/ сут в течение 4-8 недель.
  • Эрадикация Helicobacter pylori: по 20 мг (1 капс.) 2 раза/сут в течение 7 дней в сочетании с антибактериальными средствами.
  • Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 20 мг (1 капс.)/сут .
  • Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита: 20 мг (1 капс.)/сут в течение длительного времени (до 6 месяцев).
  • Синдром Золлингера-Эллисона: дозу подбирают индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг/сут, в этом случае ее делят на 2 приема.

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язвенной болезни желудка), т. к. лечение, маскируя симптомы, может отсрочить постановку правильного диагноза.

Прием препарата одновременно с пищей не влияет на его эффективность.

У больных с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг.

Омез и дети

Омез не противопоказан детям от 1 года и весом более 10 кг. Омез применяют в лечении рефлюкс-эзофагита; симптоматическом лечение изжоги и кислотной регургитации при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у детей.

Дети в возрасте от 4 лет принимают Омез в комбинации с антибактериальными препаратами для лечения язвы двенадцатиперстной кишки, вызванной Helicobacter pylori.

Взрослым Омез назначают для лечения и профилактики рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественной язвы желудка, в том числе связанных с приемом НПВП, а также при эрадикации Helicobacter pylori при пептической язве в сочетании с соответствующими антибиотикамилечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, в том числе рефлюкс-эзофагита и лечении синдрома Золлингера -Эллисона.

Передозировка

Симптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия.

Лечение: проведение симптоматической терапии, гемодиализ недостаточно эффективен. Специфический антидот не известен.

Побочные эффекты

Омез может вызывать побочные эффекты

  • Со стороны пищеварительной системы: диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, сухость во рту, нарушения вкуса, стоматит, транзиторное повышение уровня печеночных ферментов в плазме; у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени – гепатит (в т.ч. с желтухой), нарушение функции печени; редко – образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер).
  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, возбуждение, сонливость, бессонница, парестезии, депрессия, галлюцинации; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени – энцефалопатия.
  • Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия (патология, которая характеризуется наличием выраженной боли в мышцах, часто сопровождающейся слабостью и отеками. Как правило, при миалгии пациенты также отмечают появление неприятных ощущений при пальпации (прощупывании) мышц или при движениях), артралгия (симптом суставных болей, характерных для одного или одновременно нескольких суставов (полиартралгии). Возникновению артралгии способствует раздражение нейрорецепторов синовиальных оболочек суставных капсул медиаторами воспаления, продуктами иммунных реакций, солевыми кристаллами, токсинами, остеофитами и т. д. Артралгии могут наблюдаться при ревматических, эндокринных, инфекционных, опухолевых, неврологических, аутоиммунных заболеваниях, травмах, лишнем весе. Выяснение причин артралгий имеет важную дифференциально-диагностическую значимость. Лечение артралгий сводится к терапии обусловившего их заболевания; применяются симптоматические меры – анальгетики, местное тепло и мази).
  • Со стороны системы кроветворения: лейкопения (состояние, характеризующееся понижением количества лейкоцитов ниже 4,0 * 109/л. Чаще всего лейкопения носит симптоматический характер, и является временным гематологическим признаком множественных патологических болезней и процессов, и намного реже она может быть проявлением отдельного синдрома, при котором наблюдается периодическое или постоянное снижение в крови количества лейкоцитов. Среди большого числа лейкопенических состояний большая доля приходится на лейкопении, выраженные преимущественным снижением нейтрофилов, т. е. на нейтропении), тромбоцитопения; в отдельных случаях – агранулоцитоз (тяжелая патология крови, которая характеризуется критическим снижением концентрации гранулоцитов), панцитопения.
  • Дерматологические реакции: зуд; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, мультиформная эритема, алопеция (частичное или полное выпадение волос. Алопеция чаще наблюдается на волосистой части головы).
  • Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек (острый локальный аллергический отек слизистой оболочки, кожи, подкожной клетчатки), бронхоспазм (острое состояние, возникающее при сокращении мышц бронхов и сужении их просвета. Во время бронхоспазма затрудняется поступление в организм кислорода, а углекислый газ практически не выводится. Если такое состояние протекает длительно, ткани органов испытывают кислородное голодание), интерстициальныйнефрит и анафилактический шок.
  • Прочие: нарушение зрения, периферические отеки, усиление потоотделения, лихорадка, гинекомастия (патология молочных желез у мужчин, характеризующаяся их увеличением за счет гипертрофии железистой (или жировой) ткани).

Побочные реакции возникают редко и носят обратимый характер.

Омез при беременности

Препарат нельзя употреблять во время беременности и кормления грудью.

Противопоказания

  • детский возраст до года;
  • беременность;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Длительное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентраций в плазме крови.

Не отмечено взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами. Изменяет биодоступность любого препарата, всасывание которого зависит от значения рН (например, солей железа).

Запрещается употреблять алкоголь во время применения препарата Омез.

Состав и свойства

Действующее вещество

Омепразол

Форма выпуска

Капсулы 20 мг, 30 штук в упаковке.

Фармакологическое действие

Противоязвенный препарат. Омез ингибирует фермент H+-K+-АТФ-азу (протоновый насос) в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя.

После однократного приема препарата внутрь действие наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. У больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием омепразола в дозе 20 мг поддерживает внутрижелудочный рН – 3 ед. в течение 17 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 сут.

Омепразол быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, Cmax в плазме крови достигается через 0,5-3,5 ч.

Биодоступность составляет 30-40%. Связь с белками плазмы крови – ~ 95%.

Омепразол практически полностью метаболизируется в печени при участии фермента CYP 2C19 с образованием 6 фармакологически неактивных метаболитов. T½ – 0,5-1 ч.

Выводится в виде метаболитов с мочой (70-80%) и желчью (20-30%).

У пациентов с печеночной недостаточностью (комплекс симптомов, которые проявляются при нарушении одной или нескольких функций печени, вследствие повреждения её структуры) биодоступность значительно возрастает, T½ увеличивается до 3 ч.

У пациентов пожилого возраста скорость выведения уменьшается, биодоступность возрастает.

Условия хранения

Омез следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре до 25°С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Омепразол
  • Производитель:
    Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
  • Фарм. группа:
    Ингибиторы протонного насоса

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A02
    Средства для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности
  • A02B
    Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзфагального рефлюкса (GORD)
  • A02BC
    Ингибиторы протонового насоса
  • A02BC01
    Омепразол
Описание препарата «Омез» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Панкреатин

Панкреатин используется при нарушениях в поджелудочной железе, улучшает процесс пищеварения и показан при заболеваниях, сопровождающихся нарушениями процесса пищеварения, связанных с внешнесекреторной недостаточностью поджелудочной железы: муковисцидозе, хроническом панкреатите, а также после резекции тонкого кишечника и желудка, при нарушениях переваривания пищи, метеоризме, при ускорении прохождения пищи через кишечник, диарее, при заболеваниях кишечника, органов гепатобиларной системы;  Также Панкреатин помогает при употреблении трудноперевариваемой пищи и рекомендован при подготовке к ультразвуковым и рентгенологическим исследованиям.

О препарате

Панкреатин используется при нарушениях в поджелудочной железе, улучшает процесс пищеварения. Панкреатин – полиферментный препарат, способствующий пищеварению. В состав препарата входят основные панкреатические ферменты – липаза, α-амилаза, протеазы (трипсин и химотрипсин), которые оказывают липолитическое, амилолитическое и протеолитическую действие, усиливают расщепление белков, углеводов и жиров в двенадцатиперстной кишке, проксимальной тонкой кишки, что способствует их более полному всасыванию. Улучшает функциональное состояние пищеварительного тракта и нормализует процессы пищеварения.

Таблетки имеют защитную оболочку, нерастворимую в кислом содержимом желудка, которая препятствует разрушению панкреатических ферментов под действием желудочного сока. Панкреатические ферменты активны только в щелочной среде и высвобождаются из лекарственной формы в щелочной среде тонкого кишечника, действуя в просвете кишечника.

Показания и дозировка

  • заболевания, сопровождающиеся нарушениями процесса пищеварения, связанные с внешнесекреторной недостаточностью поджелудочной железы: муковисцидоз, хронический панкреатит, а также после резекции тонкого кишечника и желудка, при нарушениях переваривания пищи, метеоризме, при ускорении прохождения пищи через кишечник, диарее, при заболеваниях кишечника, органов гепатобиларной системы; 
  • при употреблении трудноперевариваемой пищи, при подготовке к ультразвуковым и рентгенологическим исследованиям.

Панкреатит – это воспаление поджелудочной железы. При этом заболевании ферменты поджелудочной железы не выделяются в двенадцатиперстную кишку в процессе пищеварения, а активизируются непосредственно в самой железе, разрушая собственные ткани.

Наиболее частые причины панкреатита – употребление алкоголя и патология желчного пузыря (в особенности желчнокаменная болезнь).

Среди других факторов риска панкреатита:

  • перенесенные оперативные вмешательства на желудке или желчевыводящих путях,
  • язвенная болезнь (заболевание, которое характеризуется образованием локальных язвенных дефектов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки),
  • травмы живота,
  • применение некоторых медикаментов (женские гормоны, антибактериальные препараты, сульфаниламиды),
  • инфекции (вирусные гепатиты В и С, эпидемический паротит),
  • паразитические инвазии (аскаридоз) – это широко распространённый гельминтоз, вызываемый кишечными нематодами аскаридами (Ascaris lumbricoides) и проявляющийся общей аллергизацией организма, диспепсическими явлениями, иногда сопровождается спазмом и закупоркой кишечника, а также симптомами со стороны других органов при миграции паразита. Распространённость данного гельминтоза широкая (более 1,2 млрд людей во всём мире страдают от данной инвазии), восприимчивость к инвазии общая, однако чаще заражаются дети,
  • аномалии развития протока поджелудочной железы,
  • изменение гормонального фона,
  • нарушения обмена веществ касается липидной составляющей работы организма, жиры перестают перерабатываться в печени. Холестерина в крови становиться больше, чем надо и он начинает откладываться в запас. Чаще всего жиры, которые мы получаем из большого количества мяса и молочных продуктов, подавляют иммунную систему и другие жизненно важные обменные процессы,
  • сосудистые заболевания,
  • эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ) – диагностический метод, который применяется при заболеваниях желчного пузыря и желчных протоков, а также при заболеваниях поджелудочной железы и печени. ЭРХПГ также может применяться и в лечебных целях. При эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии применяется гибкий зонд, снабженный миниатюрной видеокамерой, а также всем необходимым инструментарием, который может потребоваться для лечения различных нарушений органов пищеварения,
  • наследственная предрасположенность.

Принимать внутрь во время еды, запивая достаточным количеством еды. Дозировка подбирается индивидуально.

Как правило, принимается по 2-4 таблетки (16000-32000 Ph. Eur. U – по липолитической активности)во время приема пищи. Суточная доза для взрослых составляет 6-18 таблеток (48000-150000 Ph. Eur. U).

В случае полной недостаточности функции поджелудочной железы суточная дозировка может быть увеличена до 400000 Ph. Eur. U. Не рекомендуется превышать суточную дозу в 15000-20000 Ph. Eur. U. Липазы на 1 килограмм массы тела.

Курс лечения определяется индивидуально и может варьировать от нескольких дней и до нескольких месяцев и даже лет.

Панкреатин и дети

  • Детям 6-9 лет назначают по 1-2 таблетке.
  • Детям 10-14 лет – по 2 таблетки во время приема пищи.

Дети принимают препарат под контролем врача.

Передозировка

Симптоматика передозировки не описана.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции. При длительном употреблении препарата возможно возникновение гиперурикозурии. При муковисцидозе возможно образование стриктур (сужения) в илеоцекальном отделе, а также в ободочной кишке.

Противопоказания

Обострение хронического панкреатита, острый панкреатит, а также противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:уменьшает всасывание железа.

Панкреатин при беременности

В период беременности и кормления грудью препарат следует применять только по назначению врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Состав и свойства

Состав

1 таблетка содержит панкреатина 384 мг с активностью не менее 10000 амилолитических МО (Ph. Eur. U.), 14000 липолитических МО, 800 протеолитических МЕ

0,24 г панкреатина (это соответствует активности 8000 липолитических Ph. Eur. U, 380 протеолитических Ph. Eur. U и 5800 амилолитических Ph. Eur. U.

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, поливинилпиролидон, хлорид натрия, стеарат магния, аэросил, коликоат, макрогол, тальк, диоксид титана, кармоизин.

Форма выпуска

Таблетки покрыты оболочкой

Фармакологическое действие

Ферментный препарат, который восполняет дефицит ферментов поджелудочной железы (амилазы, липазы и протеаз). При нарушениях в поджелудочной железе, средство компенсирует ее внешнюю секреторную функцию, улучшает процесс пищеварения.

Оболочка таблеток кислотостойка, что предотвращает разрушение фермента в желудке. Оболочка растворяется только в условиях нейтральной или слабощелочной кислотности в тонком кишечнике. Ферменты препарата действуют только в кишечнике и не всасываются в кровь. Максимальная активность ферментов препарата наступает через 30-45 минут после приема.

Условия хранения

Хранить в сухом месте, защищенном от света. Хранить при температуре 8-15 градусов. Беречь от детей.

Важно! Накануне новогодних праздников 2018 года популярные лекарства от переедания и вздутия изъяли из продажи. Временно запрещена реализация и применение препарата Панкреатин, порошок (субстанция) в полиэтиленовых мешках для производства нестерильных лекарственных средств, серии 222.621, производства Германии.

Субъектов хозяйствования, которые хранят, реализуют и применяют Панкреатин, обязали немедленно проверить наличие этого средства. Препарат следует изъять из продажи и поместить в карантин. Отметим, что Панкреатин запретили вслед за Линексом, известным пробиотиком, точнее, комбинированным препаратом, который содержит три вида жизнеспособных молочнокислых бактерий (лиофилизированных) из нескольких отделов кишечника. Эти бактерии являются частью нормальной флоры кишечника. Молочнокислые бактерии регулируют и поддерживают физиологическое равновесие кишечной микрофлоры.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Панкреатин
  • Производитель:
    Тернофарм, ООО, г.Тернополь, Украина
Описание препарата «Панкреатин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Супрастин (Suprastin) 

О препарате

Противоаллергическое средство. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.

Показания и дозировка

Аллергические заболевания: конъюнктивит, сезонный аллергический ринит, крапивница, контактный дерматит, дермографизм, алиментарная аллергия, аллергические реакции (вызванные укусом насекомых или лекарственными средствами), зуд. Применяется в составе комплексной терапии при ангионевротическом отеке и системных анафилактических реакциях.

Таблетки препарата Супрастин принимать внутрь во время приема пищи, не разжевывая, запивая водой. Суточная доза препарата Супрастин составляет 75 – 100 мг (три – четыре таблетки в сутки). Доза для детей в возрасте от шести до четырнадцати лет составляет одна таблетка в 24 часа. Дозу препарата можно повышать в зависимости от характера симптомов и развития побочных реакций. Суточная доза для детей не должна быть более 2 мг/кг массы тела. Суточная максимальная доза препарата Супрастин составляет четыре таблетки (100 мг). Терапию можно считать оконченной после исчезновения симптомов болезни. При возникновении симптомов побочных реакций, курс терапии препаратом Супрастин следует прервать. Поскольку препарат обладает антихолинергическим и седативным эффектом, пациентам пожилого возраста следует соблюдать особую осторожность в процессе лечения препаратом Супрастин, а также больным с нарушением функции печени или сердечно-сосудистой системы. При дисфункции почек необходима коррекция дозы препарата Супрастин, так как хлоропирамина гидрохлорид выводится из организма преимущественно почками. В случае приема препарата Супрастин поздно вечером, может наблюдаться усиление симптомов гастро-эзофагеального рефлюкса.

Супрастин и дети

Супрастин не противопоказан при аллергии у детей и прописывается врачами при различных симптомах аллергических реакций, но в возрасте от 6 лет​.

У детей первого года жизни с пищевой аллергией наиболее часто выявляется гиперчувствительность к белкам коровьего молока (85%), куриного яйца (62%), глютену (53%), белкам банана (51%), риса (50%). Реже встречается сенсибилизация к белкам гречихи (27%), картофеля (26%), сои (26%), еще реже к протеинам кукурузы (12%), различных видов мяса (0-3%). Родителям следует помнить, что у многих детей (около 70%) выявляется еще и поливалентная сенсибилизация, т. е. аллергия к трем и более протеинам пищевых продуктов.

Возрастным ограничением к его приему является лишь первый месяц жизни, поэтому малышам старше месяца его можно давать с пищей или вводить в виде инъекций в соответствующей возрасту дозировке. При этом важно помнить, что сам Супрастин не лечит аллергию, а лишь снимает ее проявления, поэтому для избавления от аллергической реакции важно вместе с врачом выявить аллергены и исключить их контакт с организмом ребенка.

Таблица: Пищевые продукты, вызывают пищевую аллергию у детей первых лет жизни

Продукт аллерген  
частота
 
 
Коровье молоко Белки: 3.2 г100 мл  
Казеин До 90%
Бычий сывороточный альбумин  
b -лактоглобулин  
   
Рыба и морепродукты М-белок 90-100%
Соя S-белок До 26%
Яйца Овальбумин До 70%
Овомукоид
 
зерновые глютен До 40%

 

Из таблицы видно, что главным аллергеном, вызывающих пищевую аллергию у детей первого года жизни, являются белки коровьего молока. Так, среди детей первого года жизни аллергия к белкам коровьего молока встречается у 0,5-1,5% младенцев, находящихся на естественном вскармливании, и до 2-7% – на искусственном вскармливании. Среди больных атопическим дерматитом 85-90% детей страдают аллергией к белкам коровьего молока.

Передозировка

Симптомы передозировки Супрастина у детей:  гиперемия кожи лица, возбуждение, беспокойство, атетоз, галлюцинации, атаксия, судороги, кома, неподвижность зрачков,  гипертремия, сосудистый коллапс, мидриаз.

Симптомы передозировки у взрослых: депрессия, психомоторное возбуждение, судороги, заторможенность, кома (наиболее значительной степенью патологического торможения ЦНС, при которой происходит глубокая потеря сознания, отсутствуют рефлексы на внешние раздражители и наблюдаются нарушения регуляции жизненно важных функций организма), возможны также гипертермия и гиперемия кожных покровов.

Лечение: промывание желудка, назначение адсорбентов внутрь (при проведении детоксикации в ранние сроки после приема препарата внутрь); по показаниям – противосудорожные средства, ИВЛ и другие реанимационные мероприятия.

Побочные эффекты

Супрастин, как один из антигистаминных средств, клас­сических антигистаминных препаратов (димедрол, пипольфен, кетотифен, диазолин, тавегил, фенистил), наряду с положительным действием имеют нарастающий ряд побочных эффектов. Один из основных недостатков этих препаратов в том, что они способны проникать через гематоэнцефалический барьер (физиологический барьер между кровеносной и центральной нервной системой). Как следствие такого проникновения, антигистаминные препараты первого поколения оказывали седативное действие, которое варьировало от легкой сонливости и до глубокого сна. У пациентов, принимающих антигистаминные препараты первого поколения, часто отмечались нарушения психомоторных функций: рассеянность внимания, снижение быстроты реакции, нарушения в координации движений, ухудшение восприятия информации, а также сухость слизистых оболочек носовой и ротовой полости. Кроме того, данные лекарственные средства, кроме гистаминовых рецепторов, также оказывали воздействие на рецепторы других важных для организма активных веществ – ацетилхолина и адреналина, отвечающих за правильную работу сердечно-сосудистой системы, пищеварительного тракта, зрения. Кратковременность действия антигистаминных средств первого поколения вынуждает пациентов принимать их несколько раз в сутки, чем только усиливаются побочные эффекты от препаратов. 

  • Побочные эффекты Супрастина на ЦНС:  головокружение, повышенная раздражительность, вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, бессонница, беспокойство.
  • Побочные эффекты Супрастина на пищеварительную систему: диарея, сухость во рту, тошнота, рвота, запор.
  • Побочные эффекты Супрастина на сердечно-сосудистую систему: тахикардия (вид аритмии, который характеризуется частотой сокращений сердца больше 90 ударов/минуту. Тахикардия является вариантом нормы при увеличении эмоциональной или физической нагрузки, при недостатке кислорода, повышенной температуре воздуха, при резкой смене положения тела из горизонтального в вертикальное, под действием некоторых лекарств, кофе, алкоголя. Тахикардия у детей младше семи лет считают физиологической нормой. Патологическая тахикардия возникает вследствие заболеваний сердечно-сосудистой и других систем. Проявляется пульсацией сосудов шеи, ощущением сердцебиения, беспокойством, обмороками, головокружением. Выраженная тахикардия может приводить к развитию острой сердечной недостаточности, остановки сердца, инфаркта миокарда. С учетом причин учащения сокращений сердца выделяют физиологическую тахикардию, возникающую при нормальной работе сердца, и патологическую тахикардию, развивающуюся в покое вследствие патологии.), аритмия, иногда, у пожилых людей возникает понижение АД.
  • Аллергические реакции: кожное высыпание, зуд.
  • Для людей пожилого возраста, при заболеваниях сердца и печеночной недостаточности (комплекс симптомов, которые проявляются при нарушении одной или нескольких функций печени, вследствие повреждения её структуры), следует перед приемом Супрастина дополнительно проконсультироваться у лечащего врача.
  • Пациентам с задержкой мочи, гипертрофией простаты и закрытоугольной глаукоме (крайне редкая форма глаукомы, которая чаще всего развивается при дальнозоркости, в основном у людей старше 30 лет. При закрытоугольной форме внутриглазное давление поднимается очень быстро) применять Супрастин только после консультации врача.
  • При приеме на ночь препарат может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита: длительная и мучительная изжога. В начале развития воспаления пищевода она может восприниматься как покалывание и першение в области горла, однако со временем изжога перерастает в сильное жжение за грудиной. Болевые ощущения появляются после употребления острой пищи, шипучих газированных напитков, крепкого кофе. Жгучие боли также возникают при наклонах туловища вперёд, особенно после обильной еды. В то же время рефлюкс-эзофагит может протекать без изжоги и боли в желудке, а проявляться нарушением глотания. Как правило, нарушения глотания связаны с переходом заболевания на более тяжелую стадию с развитием рубцового сужения пищевода. Следующим симптомом рефлюкс-эзофагита является боль в верхней части живота. Некоторые пациенты характеризуют такие боли как давление в верхней области желудка. И это совсем неудивительно – ведь пищевод как раз находится выше желудка.

Одновременно не назначать Супрастин с атропином и/или симпатолитиками, седативными средствами, ингибиторами МАО, транквилизаторами, анальгетиками, трициклическими антидепрессантами.

В ходе лечения данным препаратом не разрешается вождения транспортных средств и выполнение деятельности требующей быстрых психомоторных реакций.

Супрастин при беременности

В период беременности и кормления грудью Супрастин принимать не следует. 

Во время беременности аллергические реакции возникают реже. Это научно доказанный факт. Объясняется такое положение дел тем, что при беременности в организме женщины вырабатывается повышенное количество гормона кортизола, который обладает противоаллергической активностью. Таким образом, если женщина страдала от аллергии, то при беременности болезнь будет беспокоить менее интенсивно, а может и вовсе отступит. Однако, так бывает не всегда, и если у беременной женщины все же отмечаются аллергические реакции, то ей могут назначить антигистаминные препараты. Это группа лекарственных препаратов, которые осуществляют конкурентную блокаду рецепторов гистамина, благодаря чему происходит торможение опосредуемых гистамином эффектов (в частности, речь идет о воспалительной реакции, отеке слизистой, кожном зуде и других аллергических проявлениях). 

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому ингредиенту Супрастина в составе препарата. Препарат противопоказан при: задержке мочи, закрытоугловой глаукоме, гипертрофии предстательной железы, при острых приступах астмы, в возрасте до 6 лет, в период беременности и кормления грудью. 

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Супрастин усиливает эффекты снотворных средств, средств для наркоза, транквилизаторов, анальгетиков, трициклических антидепрессантов, атропина, симпатолитиков и ингибиторов МАО. Происходит уменьшение угнетающего действия Супрастина на ЦНС. При одновременном применении Супрастина и кофеина или фенамина.

Исключить прием препарата совместно с алкогольными напитками. Алкоголь потенцирует седативное воздействие хлоропирамина на ЦНС. При длительном применении антигистаминов, в редких случаях могут наблюдаться нарушения со стороны системы кроветворения (агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). 

Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Состав и свойства

Действующее вещество

Хлоропирамина гидрохлорид.

Форма выпуска

Таблетки по 25 мг № 20.

Фармакологическое действие

Супрастин представляет собой классический антигистаминный препарат (противоаллергическое средство), принадлежит к группе этилендиаминовых антигистаминов. Производное этилендиамина, выступает как блокатор гистаминовых H1-рецепторов.

Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, имеет противорвотное действие и умеренный седативной эффект.

Терапевтическое действие наступает в течении 15-30 мин после орального приема препарата, наиболее ярко выраженный эффект достигается в течении первого часа. Продолжительность действия препарата 3-6 часов.

Хлоропирамина гидрохлорид практически полностью абсорбируется из ЖКТ, после приема внутрь

Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится препарат из организма в основном почками.

У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых.

Условия хранения

Температура хранения  до 25°С, хранить в месте недоступном для детей. Срок годности 5 лет. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Хлоропирамин
  • Производитель:
    Эгис, Фармацевтический завод, ОАО, Венгрия
  • Фарм. группа:
    Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

  • R
    Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
  • R06
    Антигистаминные средства для системного использования
  • R06A
    Антигистаминные средства для системного использования
  • R06AC
    Этилендиамины замещенные
  • R06AC03
    Хлоропирамин
Описание препарата «Супрастин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Цефтриаксон

О препарате:

Цефтриаксон — антибиотик цефалоспоринового ряда III поколения. Применяется для лечения инфекционных заболеваний.

Показания и дозировка:

Препарат показан при таких заболеваниях:

1. Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе:

  • ЛОР-органов, дыхательных путей (острый и хронический бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);
  • кожи и мягких тканей (в том числе стрептодермия);
  • мочеполовых органов (пиелит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, простатит, эпидидимит, гинекологические инфекции, неосложненная гонорея);
  • органов брюшной полости (желчевыводящих путей и ЖКТ, перитонит);

2. Сепсис и бактериальная септицемия;

3. Инфекции костей (остеомиелит) и суставов;

4. Бактериальный менингит и эндокардит;

5. Мягкий шанкр, сифилис, болезнь Лайма;

5. Тиф;

6. Сальмонеллез;

7. Инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом и для профилактики послеоперационных гнойно-септических осложнений.

Вводят в/м и в/в. Следует использовать только свежеприготовленные р-ры.

Для в/м введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций в таких соотношениях: 0,5 г растворяют в 2 мл воды, 1 г — в 3,5 мл воды. В/м инъекции проводят глубоко в наружный верхний квадрант большой ягодичной мышцы. Рекомендуется вводить не более 1 г в одну ягодицу. Для устранения болезненности в месте инъекции возможно применение 1% р-ра лидокаина.

Для в/в введения препарат растворяют в стерильной воде для инъекций (0,5 г растворяют в 5 мл, 1 г — в 10 мл растворителя). Вводят в/в медленно (в течение 2–4 мин).

Для в/в инфузий 2 г препарата растворяют в 40 мл р-ра, не содержащего ионов кальция (р-р натрия хлорида 0,9%, 5% р-р глюкозы или 10% р-р левулезы). В дозе ≥50 мг/кг массы тела следует вводить в/в капельно на протяжении не менее 30 мин.

Новорожденным и недоношенным назначают в суточной дозе 20–50 мг/кг 1 раз в сутки (не разрешается превышать дозу 50 мг/кг). При бактериальном менингите у новорожденных начальная доза составляет 100 мг/кг 1 раз в сутки (максимально 4 г). После выделения патогенного микроорганизма и определения его чувствительности дозу необходимо соответственно снизить.

Детям в возрасте от 3 нед до 12 лет назначают 50–80 мг/кг/сут в 2 введения (детям с массой тела ≥50 кг следует назначать в дозах для взрослых).

Детям в возрасте старше 12 лет и взрослым препарат назначают по 1–2 г 1 раз в сутки, при необходимости — до 4 г (желательно в 2 введения с интервалом 12 ч).

Продолжительность лечения зависит от вида инфекции и тяжести состояния пациента. После исчезновения симптомов инфекции и нормализации температуры тела рекомендуется продолжать применение препарата не менее 3 дней.При неосложненной гонорее взрослым вводят однократно в/м 0,25 г цефтриаксона.

Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым вводят 1 г однократно за 30 мин – 2 ч до операции в/в в виде инфузии в течение 15–30 мин в концентрации 10–40 мг/мл.

У больных с нарушенной функцией почек при сохранении функции печени снижать дозу цефтриаксона не следует. Только в случае претерминальной почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин) суточная доза не должна превышать 2 г.

С осторожностью следует применять препарат для новорожденных с гипербилирубинемией, недоношенных детей, пациентов, склонных к аллергическим реакциям.

Пожилым и ослабленным больным может потребоваться назначение витамина К. При АГ и нарушении водно-электролитного баланса необходимо контролировать уровень натрия в плазме крови.

Передозировка:

При длительном применении цефтриаксона в высоких дозах возможно изменение клеточного состава крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Лечение симптоматическое. Гемодиализ или перитонеальный диализ неэффективны.

Побочные эффекты:

Относительно хорошо переносится. В отдельных случаях возможны:

  • со стороны пищеварительной системы — тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит;
  • аллергические реакции — кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко — отек Квинке;
  • со стороны системы крови — гипопротромбинемия;
  • со стороны мочевыделительной системы — интерстициальный нефрит;
  • эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием, — кандидоз;
  • местные реакции — флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефтриаксону и другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбопенемам, I триместр беременности, период кормления грудью (на время лечения прекращают), печеночно-почечная недостаточность.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем:

Препарат химически несовместим с другими антимикробными средствами в одном объеме.

Цефтриаксон, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВП, сульфинпиразон), повышается риск развития кровотечений. По этой же причине при сочетанном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном применении с петлевыми диуретиками повышается риск развития нефротоксического действия.

Состав и свойства:

Состав:

Действующим веществом препарата является цефтриаксона натриевой соли 0.5 – 1.0 г.

Форма выпуска:

Мелкокристалический порошок белого или слегка желтоватого цвета, слабо гидроскопичен. 

Фармакологическое действие:

Препарат оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая таким образом перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Обладает широким спектром противомикробного действия, который включает различные аэробные и анаэробные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.

Препарат активен в отношении грамположительных аэробов — Streptococcus групп A, B, C, G, Str. pneumoniae, Staphylococcus aureus, St. epidermidis; грамотрицательных аэробов — Enterobacter spp., Еsсhеrісhіа соlі, Наеmорhіlus іnfluеnzае, Н. раrаinfluеnzае, Klеbsіеllа sрр. (включая K. рnеumonіае), Moraxella catarrhalis, Моrganеllа mоrgаnіі, Nеіssеrіа gоnоrrhоеае, N. meningitidis, Рrоteus mіrаbіlіs, Рroteus vulgaris, Рrоvіdеnсіа sрр., Sаlmоnеllа sрр. (в том числе S. tурhі), Sеrrаtіа sрр. (включая S. mагсеsсеns), ShigеIIа sрр., Yеrsіnіа sрр. (в том числе Y. еntеrосоlіtіса), Тrероnеmа раllіdum, Citrobacter spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp.; анаэробов — Actinomyces, Васtеrоіdеs sрр. (включая некоторые штаммы В. frаgіlіs), СIоstrіdіum spp. (однако большинство штаммов С. difficile резистентны), Рерtососсus sрр., Рерtоstrерtососсus sрр., Fusоbасtеrіum sрр. (включая F. mоrtіfеrum и F. vаrіum).

После в/м введения быстро и полностью всасывается. Биодоступность — почти 100%. Cmax в плазме крови достигается через 1,5 ч. Обратимо связывается с альбуминами плазмы крови (85–95%). Препарат длительно находится в организме. Минимальные противомикробные концентрации определяются в крови в течение ≥24 ч. Легко проникает в органы, жидкости организма (перитонеальную, плевральную, синовиальную, при воспалении мозговых оболочек — в СМЖ), в костную ткань. В грудном молоке определяется 3–4% концентрации в сыворотке крови (более при в/м, чем при в/в введении). T1/2 составляет 5,8–8,7 ч и значительно удлиняется у лиц в возрасте старше 75 лет (16 ч), детей грудного возраста (6,5 дня), новорожденных (до 8 дней). Выделяется в активной форме с мочой (до 50% в течение 48 ч). Частично выводится с желчью. При почечной недостаточности выведение замедляется, возможна кумуляция в организме.

Условия хранения:

Хранить при комнатной температуре не более 2 лет. Беречь от детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефтриаксон
  • Производитель:
    Авант, ООО, г.Киев, Украина
  • Фарм. группа:
    Цефалоспорины

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DD
    Цефалоспорины третьего поколения
  • J01DD04
    Цефтриаксон
Описание препарата «Цефтриаксон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

МЛАДОМАСТОН

«Младомастон» предназначен для нормализации обмена эстрогенов и профилактики гормонозависимых профилеративных заболеваний женской репродуктивной системы.  

Состав

Витекса экстракт, экстракт зеленого чая, индол-3-карбинол, экстракт изофлавонов сои, транс-ресвератрол. Вспомогательные вещества: лактоза (молочный сахар), тальк (антислеживатель), кремния диоксид (антислеживатель), капсула желатиновая (желатин, глицерин, красители: кармуазин, бриллиантовый голубой, диоксид титана).

Показания к применению

«Младомастон» применяется при таких заболеваниях, как:

  • Мастопатия, эндометриоз;
  • предупреждение рака гормончувствительных тканей: молочной железы, матки, шейки матки;
  • риск осложнений при прохождении гормонозаместительной терапии (ГЗТ);
  • фибромиомы матки;
  • Дисплазия шейки матки – заболевание, при котором на слизистой оболочке шейки матки есть нетипичные клетки. Под нетипичностью подразумевается изменение в строении клеток (утолщение, разрастание, нарушение их «специализации»), а также в созревании и отторжении эпителия. Дисплазия шейки матки – предраковое заболевание, так как потенциально может развиться в рак шейки матки.  
  • Климактерические расстройства
  • Синдром предменструального напряжения (или просто «предменструальный синдром») – это сложный циклически повторяющийся комплекс симптомов, связанных с психоэмоциональными, обменно-эндокринными и вегетососудистыми нарушениями, возникающими за несколько дней до начала менструации. Данная проблема распространена достаточно широко (около 80% женщин страдают от этого недуга), однако серьезное её влияние на качество и ритм жизни ощущают примерно 10% женщин. 
  • Позднее начало климакса. Каждая десятая женщина вступает в естественный климакс в возрасте до 45 лет: яичники спонтанно уменьшают или прекращают производство эстрогена. Также менопауза может наступить вследствие хирургического вмешательства, иммунных, эндокринных или гинекологических заболеваний. Голландские ученые проанализировали, как раннее прекращение менструаций сказывается на женском здоровье, и рассмотрели данные более 310 000 женщин, собранные в 33 исследованиях с 1990 года. В сравнении с женщинами, последняя менструация которых наступила после 45 лет, у пациенток с ранней менопаузой риск развития ишемической болезни сердца, инфарктов, инсультов и атеросклероза повышался на 50%, а риск преждевременной смерти от сердечно-сосудистых заболеваний — на 20%.
  • Папилломовирусная инфекция (в т.ч. ВПЧ). Вирус папилломы человека (ВПЧ) известен, прежде всего, тем, что якобы вызывает рак. Однако даже эта информация не всегда заставляет людей лечить папилломатоз. 

В составе «Младомастона» содержатся 5 самых сильных растительных компонентов для борьбы с женскими болезнями и признаками старения:

Индол-3 карбинол – вещество, получаемое из растений семейства крестоцветных (капусты).Это один из самых изученных и признанных во  всем мире онко-протекторов. Нормализует обмен эстрогенов. Подавляет развитие опухолевого процесса на всех уровнях.

Эпигаллокатехин галлат – экстракт зеленого чая. Доказано, что он деактивирует оксиданты прежде, чем они успевают нанести вред клеткам. Уменьшает количество и размер опухолей, блокирует рост и деление клеток, тормозит процессы метастазирования.

Генестеин (изофлавоны сои) – фитоэстроген, растительный аналог женских половых гормонов, способный предотвратить возрастные гормональные нарушения. Обеспечивает нормальное функционирование и профилактику опухолевых заболеваний гормонзависимых тканей женского организма.

Экстракт Витекса священного листа (авраамово дерево).  Облегчает симптомы климактерического  и предменструального синдромов.

Ресвератрол – вещество, выделяемое из кожицы винограда, блокирует новообразование, развитие и прогрессирование раковых клеток. Это один из самых сильных из известных антиоксидантов. Антимутаген. Тормозит процессы старения организма, повышает его выносливость.

«Младомастон» не  содержит  гормонов.

Область применения: биологически активная добавка к пище рекомендуется в качестве дополнительного источника индол-3-карбинола, эпигаллокатехингаллата, транс-ресвератрола, изофлавонов.

Применение и дозировка

«Младомастон» рекомендован взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 3 месяца. Не рекомендуется принимать препарат с кофе или чаем.

«Младомастон» не является лекарством.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ºС.

Младомастон 60 кап.

Производитель: АРТ ЛАЙФ, Россия

Артикул: капсулы

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Зеленый чай
  • Производитель:
    АРТ ЛАЙФ, Россия
  • Фарм. группа:
    Диетическая добавка
Описание препарата «Младомастон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.