Амоксил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Амоксициллин – полусинтетический аминопенициллиновый антибиотик широкого спектра действия для перорального применения. Подавляет синтез клеточной стенки бактерий. Имеет широкий спектр антимикробного действия. ...

Read more
Амоксил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Амоксициллин – полусинтетический аминопенициллиновый антибиотик широкого спектра действия для перорального применения. Подавляет синтез клеточной стенки бактерий. Имеет широкий спектр антимикробного действия. ...

Read more

Лоратадин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания. ...

Read more
Лоратадин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Амоксил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Амоксициллин – полусинтетический аминопенициллиновый антибиотик широкого спектра действия для перорального применения. Подавляет синтез клеточной стенки бактерий. Имеет широкий спектр антимикробного действия. ...

Read more
Амоксил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Амоксициллин – полусинтетический аминопенициллиновый антибиотик широкого спектра действия для перорального применения. Подавляет синтез клеточной стенки бактерий. Имеет широкий спектр антимикробного действия. ...

Read more

Лоратадин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания. ...

Read more
Лоратадин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания. ...

Read more

 

О препарате:

Противовоспалительная и антибронхоконстрикторная активность препарата Эреспал обусловлена тем, что фенспирид уменьшает продукцию ряда биологически активных веществ (цитокинов, особенно фактора некроза опухоли α (ФНО-α), производных арахидоновой кислоты, свободных радикалов), играющих важную роль в развитии воспаления и бронхоспазма. Ингибирование фенспиридом метаболизма арахидоновой кислоты потенцируется блокадой гистаминовых H1-рецепторов, т.к. гистамин стимулирует образование ее продуктов (простагландинов и лейкотриенов). Фенспирид блокирует α-адренорецепторы, стимуляция которых сопровождается увеличением количества бронхиального секрета. Таким образом, фенспирид уменьшает действие ряда факторов, которые способствуют гиперсекреции провоспалительных факторов, развитию воспаления и обструкции бронхов.

Показания и дозировка:

Заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей:

  • Ринофарингит и ларингит

  • Отит и синусит различной этиологии, включая аллергический (как сезонного, так и постоянного характера)

  • Ринит, трахеобронхит

  • Бронхит (на фоне хронической дыхательной недостаточности или без нее)

  • Бронхиальная астма, в т.ч. осложненная (поддерживающая терапия)

  • Респираторные явления при кори, коклюше, гриппе

Взрослым препарат назначают по 80 мг (1 таб.) 2-3 раза/сут или по 3-6 столовых ложек (45-90 мл) сиропа в сутки. 1 столовая ложка содержит 30 мг фенспирида гидрохлорида и 9 г сахарозы.

Эреспал в форме таблеток не предназначен для лечения детей в возрасте до 14 лет. Для применения препарата у детей до 14 лет рекомендуется Эреспал в виде сиропа.

Детям и подросткам в возрасте до 14 лет препарат назначают из расчета 4 мг/кг массы тела/сут. Детям в возрасте от 0 до 2 лет (масса тела до 10 кг) – 2-4 чайные ложки сиропа (10-20 мл)/сут, можно добавлять в бутылочку с питанием (1 чайная ложка содержит 10 мг фенспирида гидрохлорида и 3 г сахарозы). Детям в возрасте от 2 до 16 лет (масса тела более 10 кг) – 2-4 столовые ложки сиропа (30-60 мл)/сут.

       

Курс лечения 20-30 дней. Повторный курс возможен после консультации с врачом.

       

Препарат следует принимать до еды. Сироп перед употреблением следует взбалтывать.

Передозировка:

Симптомы: сонливость или возбуждение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия.

     

Лечение: промывание желудка, мониторинг ЭКГ.   

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боли в желудке, рвота.

Аллергические реакции: очень редко – эритема, отек Квинке, фиксированная пигментная эритема, сыпь; вследствие наличия в составе сиропа парагидроксибензоата возможно развитие крапивницы.

Прочие: сонливость; редко – умеренная тахикардия, исчезающая после отмены препарата.

Противопоказания:

  • Детский возраст до 14 лет (для таблеток)

  • Повышенная чувствительность к активному веществу и/или какому-либо из компонентов препарата, особенно к красителю сансету желтому CFC, метил- и пропилпарабенам (для сиропа)

Не рекомендуют применять Эреспал при беременности из-за отсутствия достаточного количества клинических данных. Терапия фенспиридом не является основанием для прерывания наступившей беременности.

       

На время приема Эреспала в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания, т.к. нет данных о выделении фенспирида с грудным молоком.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие препарата Эреспал не описано.

Запрещается употреблять алкоголь во время лечения препаратом Эреспал.

Состав и свойства:

Каждая таблетка содержит 80мг фенспирида гидрохлорид и вспомогательные вещества: гидрофосфат кальция, гипромеллоза, повидон, двуокись кремния, стеарат магния, двуокись титана, глицерол, макрогол 6000.

Сироп: содержание активного вещества 2мг /1 мл, вспомогательные вещества: добавка со вкусом меда, экстракт лакрицы, глицерол, сансет желтый S, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахарин, сахароза, сорбат калия, подготовленная вода.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета № 30.

Сироп 150 мл, 200мг/100мл, № 1.

Условия хранения:

Препарат следует хранить при комнатной температуре. Срок хранения Эреспала в форме сиропа – 3 года, в форме таблеток – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Фенспирид
  • Производитель:
    Лаб. Сервье Индастри, Франция
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, тормозящие высвобождение гистамина и других “медиаторов” аллергии и воспаления

Код ATX

  • R
    Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
  • R03
    Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
  • R03D
    Другие средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования
  • R03DX
    Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования
  • R03DX03
    Фенспирид
Описание препарата «Эреспал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название

Афобазол

О препарате

Афобазол – анксиолитическое средство (транквилизатор). Восстанавливает психологическое благополучие, улучшает состояния при различных соматических, вегетативных и когнитивных нарушениях. Устраняет мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы при соматических нарушениях. Снижает частоту проявления вегетативных расстройств, в том числе сухость во рту, потливость, головокружение. Повышает способность к концентрации внимания, улучшает память. 

Показания и дозировка

Препарат Афобазол показан к применению при тревожных состояниях (например, при генерализованных тревожных расстройствах, неврастении, расстройствах адаптации). 

Препарат следует получать внутрь, после приема пищи. Разовая доза Афобазола составляет 10 мг, суточная доза – 30 мг (разделенная на 3 приема в течение дня).

При необходимости суточная доза препарата Афобазол может быть увеличена до 60 мг.

Длительность курсового применения препарата Афобазол составляет 2-4 недели.

Передозировка

При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи назначают п/к кофеин-бензоат натрия 20% раствор по 1 мл 2-3 раза/сутки.

Побочные эффекты

При применении препарата Афобазол возможно появление головной боли и аллергических реакций (зуд, кожные высыпания, крапивница, чихание, ринит, дерматит, васкулит).

Не изучалась способность препарата Афобазол оказывать воздействие на способность концентрации внимания и скорость психомоторных реакций при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.

Противопоказания

Использование Афобазола противопоказано при повышенной чувствительности к компонентам данного лекарственного средства. Препарат Афобазол не применяется у детей.Препарат Афобазол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

При одновременном применении препарат Афобазол не оказывает влияния на действие этанола и тиопентала.При одновременном применении препарат Афобазол потенцирует противосудорожный эффект карбамазепина.При одновременном применении препарат Афобазол вызывает усиление анксиолитического действия диазепама.Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата Афобазол.

Состав и свойства

Действующее вещество – афобазол, селективный анксиолитик, не относящийся к классу агонистов бензодиазепиновых рецепторов. Препятствует развитию мембранозависимых изменений в GABA-рецепторе.

Форма выпуска: таблетки 10 мг.

Фармакологическое действие: препарат оказывает анксиолитическое (противотревожное) действие и легкий стимулирующий (активирующий) эффект. Не обладает гипноседативным эффектом (седативное действие проявляется в дозах, в 40-50 раз превышающих ED50 для анксиолитического действия).

На 5-7 сутки лечения препаратом Афобазол наблюдается уменьшение или устранение:

  • тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения, раздражительность);
  • напряженности (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх);
  • соматических нарушений (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы);
  • вегетативных расстройств (сухость во рту, потливость, головокружение);
  • когнитивных нарушений (трудности при концентрации внимания, ослабленная память).

Максимальный терапевтический эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется в послетерапевтическом периоде в среднем 1-2 недели.

У препарата Афобазол отсутствуют миорелаксантные свойства, негативное влияние на память и внимание. При применении препарата не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром отмены. Афобазол нетоксичен (LD50 у крыс составляет 1.1 г при ED50 1 мг).

Препарат Афобазол особенно показан лицам с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.

Условия отпуска: хранить в недоступном для детей месте, не допуская прямого попадания солнечных лучей, при температуре не выше 25*С. Срок годности 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Фабомотизол
  • Производитель:
    Фармстандарт-Лексредства, ОАО, Российская Федерация
Описание препарата «Афобазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Амброксол 15

О препарате:

Амброксол увеличивает секрецию желез дыхательных путей, стимулирует активность ворсинок дыхательных путей, усиливает выделение сурфактанта легкими.

Показания и дозировка:

Показания к применению: секретолитическая терапия при острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, связанных с нарушениями бронхиальной секреции и снижением выделения мокроты.

Дозировка:

  • до 2 лет: по 2,5 мл (1/2 дозировочной ложки) 2 раза в сутки; •от 2 до 6 лет: по 2,5 мл (1/2 дозировочной ложки) 3 раза в сутки;
  • от 6 до 12 лет: по 5 мл (1 дозировочная ложка) 2–3 раза в сутки. Препарат необходимо принимать во время еды. Длительность применения — не более 14 дней. Если, несмотря на применение препарата Амброксол 15, симптомы заболевания длятся более 14 дней и/или их выраженность усиливается, необходима консультация врача.

Передозировка:

Не описана. В случае превышения дозы необходимо промывание желудка в первые 1–2 ч. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится больными.

  • Гастроинтестинальные нарушения: диспепсия, изжога, тошнота, рвота, диарея.
  • Нарушения со стороны иммунной системы, кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции (включая анафилактический шок), аллергические реакции. Очень редко могут возникать тяжелые поражения кожи, такие как синдром Стивенса — Джонсона и синдром Лайелла.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата; наследственная непереносимость фруктозы.

С осторожностью применяют препарат у больных с почечной и/или печеночной недостаточностью, у пациентов с язвенной болезнью желудка и/или двенадцатиперстной кишки.

Применение в период беременности и кормления грудью. Применение препарата не рекомендовано в I триместр беременности. Во II и III триместр препарат применяют после тщательной оценки соотношения пользы для матери и возможного риска для плода. Амброксол 15 выделяется в грудное молоко, поэтому его применение не рекомендуется в период кормления грудью.

Дети. Необходима консультация врача перед применением препарата у детей в возрасте до 1 года.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Применение амброксола сочетанно с антибиотиками (амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином) способствует повышению концентрации антибиотиков в тканях легких. Применение Амброксола 15 с противокашлевыми препаратами приводит к осложнению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Амброксол 15 не содержит сахар, поэтому препарат можно применять у пациентов с сахарным диабетом. Не содержит алкоголь. Применение Амброксола 15 с противокашлевыми препаратами приводит к нарушению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Способен влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

Препарат предназначен для применения у детей.

Состав и свойства:

Состав:

Амброксола гидрохлорид 15 мг/5 мл Прочие ингредиенты: гидроксиэтилцеллюлоза, сорбит (E 420), сахарин натрия, кислоты лимонной моногидрат, глицерин, пропиленгликоль, ароматизатор пищевой абрикосовый, ароматизатор пищевой апельсиновый, ментол, натрия бензоат (Е211), вода очищенная.

Форма выпуска:

  • сироп 15 мг/5 мл банка 100 мл
  • сироп 15 мг/5 мл фл. 100 мл

Фармакологическое действие:

Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и уменьшают кашель. Действие препарата наступает через 30 мин после его применения и длится приблизительно 10 ч. Абсорбция препарата быстрая и достаточно полная. C max в плазме крови достигаются через 0,5–3 ч. Степень связывания амброксола с белками плазмы крови составляет 80–90%. Распределение амброксола из крови в ткани быстрое, с высокой концентрацией активного вещества в легких. Препарат проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, выделяется в грудное молоко. Амброксол метаболизируется в печени путем конъюгации. T1/2 составляет 10 ч; кумуляции не выявлено. В виде водорастворимых метаболитов выделяется почками приблизительно 90%, в неизмененном виде — 5%. T1/2 увеличивается при тяжелой ХПН.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Амброксол
  • Производитель:
    Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
  • Фарм. группа:
    Средства применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Муколитические средства

Код ATX

  • R
    Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
  • R05
    Препараты для устранения симптомов простуды и кашля
  • R05C
    Отхаркивающие препараты
  • R05CB
    Муколитики
  • R05CB06
    Амброксол
Описание препарата «Амброксол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Амоксициллин – полусинтетический аминопенициллиновый антибиотик широкого спектра действия для перорального применения. Подавляет синтез клеточной стенки бактерий. Имеет широкий спектр антимикробного действия.

Действующее вещество – амоксициллин.

Состав и форма выпуска:

Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

1 таблетка содержит амоксициллина тригидрата, в пересчете на амоксициллин – 250 мг или 500 мг; вспомогательные вещества: натрия крохмалгликолят (тип А), повидон, кальция стеарат. 

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. К препарату чувствительны такие виды микроорганизмов: грамположительные аэробы: Corinebacterium diphteriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus pyogenes; грамотрицательные аэробы: Helicobacter pylori; анаэробы: Peptostreptococci; прочие: Borrelia.

Непостоянно чувствительны (приобретенная резистентность может затруднять лечение): Corinebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Prevotella, Fusobacterium spp.

Устойчивые такие виды, как: Staphylococcus aureus, Acinetobacter, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, Serratia, Bacteroides fragilis, Chlamidia, Mycoplasma, Rickettsia.

Фармакокинетика.

Всасывание. После перорального приема амоксициллин всасывается в тонком кишечнике быстро и практически полностью (85-90 %). Прием пищи практически не влияет на абсорбцию препарата. После приема разовой дозы 500 мг концентрация амоксициллина в плазме крови составляла 6-11 мг/л. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 1-2 часа.

Распределение. Около 20 % амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроты в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация препарата в желчи превышает его концентрацию в крови в 2-4 раза. Амоксициллин плохо диффундирует в спинномозговую жидкость, однако при воспалении мозговых оболочек (например, при менингитах) концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20 % от концентрации в плазме крови.

Метаболизм. Амоксициллин частично метаболизируется, большинство его метаболитов неактивны.

Выведение. Амоксициллин выводится преимущественно почками. Около 60-80 % принятой дозы элиминирует через 6 часов в неизмененном виде. Период полувыведения препарата составляет 1-1,5 часа. При нарушении функции почек период полувыведения амоксициллина увеличивается и достигает 8,5 часа при анурии. Период полувыведения препарата не изменяется при нарушении функции печени.

Показания и дозировка:

Инфекции органов дыхания, мочеполовой системы, пищеварительного тракта (в том числе в комбинации с метронидазолом или кларитромицином применяют для лечения заболеваний, ассоциированных с Helicobacter pylori), кожи и мягких тканей, вызванные чувствительными к лекарственному средству микроорганизмами.

Способ применения и дозы.

Диапазон доз при применении препарата Амоксил очень широк. Дозу, частоту введения и длительность лечения врач устанавливает индивидуально.

Взрослым и детям с массой тела более 40 кг принимать от 250 мг до 500 мг Амоксил 3 раза в сутки или от 500 мг до 1000 мг 2 раза в сутки. При синусите, пневмонии и других тяжелых инфекциях следует принимать от 500 мг до 1000 мг трижды в сутки. Суточную дозу можно увеличить максимум до 6 г.

Детям с массой тела менее 40 кг в основном принимать 40-90 мг/кг/сут препарата Амоксил ежедневно в 3 приема или от 25 мг до 45 мг/кг/сут в два приема. Максимальная суточная доза для детей составляет 100 мг/кг массы тела.

В случае инфекции легкой и средней степени тяжести препарат принимать в течение 5-7 дней. Однако при инфекциях, вызванных стрептококками, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.

При лечении хронических заболеваний, локальных инфекционных поражений, инфекций с тяжелым течением дозы препарата должны определяться с учетом клинической картины заболевания.

Прием препарата следует продолжать в течение 48 часов после исчезновения симптомов заболевания.

Амоксил можно применять пациентам с почечной недостаточностью. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин, то есть 0,16 мл/с), интервалы дозирования препарата должны составлять 12-24 часа, а дозу препарата следует уменьшить на 15-50 %.

При нарушении функции печени коррекции дозы не требуется.

Амоксил можно принимать независимо от приема пищи. Таблетку следует глотать, запивая жидкостью.

Во время лечения препаратом Амоксил пациенту рекомендуется пить больше жидкости, чем обычно.

Дети. Детям до 5 лет назначают другие лекарственные формы амоксициллина.

Передозировка:

Симптомы: нарушение функции пищеварительного тракта – тошнота, рвота, диарея; следствием рвоты и диареи может быть нарушение водно-электролитного баланса. Сообщалось о случаях кристаллурии, которые иногда приводили к почечной недостаточности.

Лечение: следует вызвать рвоту или провести промывание желудка, после чего принять активированный уголь и осмотическое слабительное средство. Следует поддерживать водный и электролитный баланс.

Побочные эффекты:

Инфекции и инвазии: кандидоз кожи и слизистых оболочек, развитие суперинфекции.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения (включая тяжелую нейтропению и агранулоцитоз), а также увеличение времени кровотечения и протромбинового времени. Эти проявления являются обратимыми при прекращении лечения.

Со стороны иммунной системы: как и для всех антибиотиков – тяжелые аллергические реакции, включая анафилаксию, ангионевротический отек, анафилактический шок, сывороточную болезнь и аллергический васкулит; энантема, гиперемия, лихорадка. При развитии анафилактической реакции следует немедленно начать соответствующую терапию.

Со стороны нервной системы: бессоница, потеря сознания, головная боль, гиперкинезия, спутанность сознания, головокружение, судороги. Эти эффекты чаще возникают у пациентов, применяющих очень высокие дозы.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, потеря аппетита, сухость во рту, нарушение вкуса, вздутие живота, дискомфорт и боль в животе, тошнота; зуд в месте заднего прохода; рвота, кандидоз кишечника, поверхностное изменение цвета зубов, окрашивание языка в черный цвет, которые проходят или во время лечения, или сразу после завершения терапии, антибиотикасоциированный колит (включая псевдомембранозный колит и геморрагический колит).

Гепатобилиарные нарушения: гепатит, холестатическая желтуха, умеренное увеличение концентрации печеночных ферментов (АСТ, АЛТ).

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, сыпь, в том числе эритематозная и макулопапулезная сыпь; крапивница, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллезный или эксфолиативный дерматит и острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, кристаллурия. В случае появления сильно выраженных побочных эффектов препарат необходимо отменить.

Другие: общая слабость.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата и/или к любым антибактериальным средствам группы пенициллинов. Наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (в т.ч. анафилаксии), связанных с применением других бета-лактамных агентов (в т.ч. цефалоспоринов, карба- пенемов или монобактамов). Инфекционный мононуклеоз и лейкемоидные реакции лимфатического типа.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в меньшей степени – ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон подавляют канальцевую секрецию препаратов пенициллинового ряда, что приводит к увеличению периода полувыведения и концентрации препарата в плазме крови.

Препараты, имеющие бактериостатическое действие (антибиотики тетрациклинового ряда, макролиды, хлорамфеникол), могут нейтрализовать бактерицидный эффект амоксициллина. Одновременное применение аминогликозидов возможно (синергический эффект).

Нерекомендованные комбинации.

Аллопуринол. Одновременное применение с амоксициллином способствует возникновению аллергических реакций.

Дигоксин. Увеличивается всасывание дигоксина, поэтому необходима коррекция дозы.

Дисульфирам. Одновременное применение с амоксициллином противопоказано.

Антикоагулянты. Одновременное применение амоксициллина и антикоагулянтов класса кумаринов может увеличить время кровотечения. Необходима корректировка дозы антикоагулянтов. Были сообщения об увеличении активности пероральных антикоагулянтов у пациентов, получавших амоксициллин.

Метотрексат. Применение амоксициллина с метотрексатом приводит к увеличению токсического действия последнего. Амоксициллин уменьшает почечный клиренс метотрексата, поэтому следует проверять уровень его концентрации в сыворотке крови.

Амоксициллин следует с осторожностью применять вместе с пероральными гормональными контрацептивами – плазменный уровень эстрогенов и прогестерона может временно уменьшиться, что может снижать эффективность гормональных контрацептивов. Поэтому рекомендуется использовать дополнительные негормональные противозачаточные средства.

Одновременный прием с антацидами уменьшает всасывание амоксициллина.

Другие виды взаимодействий.

Форсированный диурез приводит к уменьшению концентрации препарата в крови путем увеличения его элиминации.

Появление диареи может приводить к уменьшению абсорбции других лекарственных средств и неблагоприятно влиять на их эффективность.

Влияние на результаты диагностических лабораторных исследований: при испытании на наличие глюкозы в моче рекомендуется использовать ферментативный глюкозооксидазный метод. При применении химических методов обычно наблюдаются ложноположительные результаты.

Амоксициллин может снижать количество эстриола в моче у беременных женщин.

При высоких концентрациях амоксициллин может уменьшить уровень гликемии в сыворотке крови.

Амоксициллин может влиять на определение белка колориметрическим методом.

Меры предосторожности при приеме:

Перед началом терапии амоксициллином необходимо сделать предварительный тест на возможность возникновения реакции гиперчувствительности на пенициллины и цефалоспорины. Может существовать перекрестная гиперчувствительность и перекрестная резистентность (10-15 %) между пенициллинами и цефалоспоринами.

Пациентам с тяжелыми расстройствами пищеварительного тракта, сопровождающихся диареей и рвотой, не следует применять пероральные формы амоксициллина, что связано с риском уменьшения всасывания.

У детей амоксициллин может изменить цвет эмали зубов, поэтому необходимо строгое соблюдение пациентом гигиены полости рта.

Тяжелые и иногда летальные реакции гиперчувствительности (анафилактические реакции) наблюдались у больных, находившихся на пенициллиновой терапии. Такие реакции возникают чаще у пациентов с известными тяжелыми аллергическими реакциями в анамнезе. Лечение препаратом необходимо прекратить и заменить другим соответствующим лечением. Может потребоваться лечение симптомов анафилактической реакции, например, немедленное введение адреналина, стероидов (внутривенно) и неотложная терапия дыхательной недостаточности.

У пациентов с нарушениями функции почек выделение амоксициллина замедляется и, в зависимости от степени нарушения, следует прекратить лечение амоксициллином, или уменьшить суточную дозу препарата.

Длительное применение препарата может приводить к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов или дрожжей. Возможно возникновение суперинфекции, что требует тщательного наблюдения за такими пациентами.

При применении больших доз препарата необходимо употреблять достаточное количество жидкости для профилактики кристаллурии, которая может быть вызвана амоксициллином. Наличие высокой концентрации препарата в моче может вызвать выпадение осадка препарата в мочевом катетере, поэтому его следует визуально проверять через определенные интервалы времени.

При возникновении тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита (в большинстве случаев вызванного Clostridium difficile), рекомендуется прекратить применение препарата и принять соответствующие меры. Применение анти- перистальтических средств противопоказано.

Амоксициллин не рекомендуется применять для лечения больных с острым лимфолейкозом или инфекционным мононуклеозом из-за повышенного риска эритематозной сыпи на коже.

Во время терапии высокими дозами следует регулярно контролировать показатели крови. Терапия высокими дозами амоксициллина пациентов с почечной недостаточностью или больных с эпилепсией и менингитом в анамнезе может редко приводить к судорогам.

Возникновение генерализованной эритемы с лихорадкой и пустулами в начале лечения может свидетельствовать о развитии острого генерализованного экзематозного пустулеза, что требует отмены терапии амоксициллином.

Применение в период беременности и кормления грудью. Тератогенный эффект амоксициллина не выявлен. Однако при необходимости назначения препарата Амоксил во время беременности заранее необходимо провести оценку отношения потенциального риска для плода и ожидаемой пользы для женщины. Амоксициллин в незначительном количестве проникает в грудное молоко.

Применение в период кормления грудью возможно, однако для предотвращения возможной сенсибилизации ребенка кормление грудью рекомендуется прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. До выяснения индивидуальной реакции на препарат (может быть головокружение) рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Внимание!

Информация о препарате на данной странице приведена исключительно для ознакомления и не должна использоваться для самолечения. Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Клавулановая кислота
  • Производитель:
    Артериум Корпорация
  • Фарм. группа:
    Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Пенициллины

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01C
    Бета-лактамные антибактериальные средства, пенициллины
  • J01CA
    Пеницилины широкого спектра действия
  • J01CA04
    Амоксициллин
Описание препарата «Амоксил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Бифрен

О препарате:

Доминирующим является его антигипоксическое и антиамнестическое действие. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую работоспособность; устраняет психоэмоциональную напряженность, тревожность, страх и улучшает сон.

Показания и дозировка:

Показания:

Снижение интеллектуальной и эмоциональной активности, нарушение памяти, снижение концентрации внимания. Астенические и тревожно-невротические состояния, беспокойство, страх, тревога, невроз навязчивых состояний, психопатия; у детей — заикание, энурез, тики; у лиц пожилого возраста — бессонница, ночное беспокойство. Профилактика стрессовых состояний, перед операциями или болезненными диагностическими исследованиями.

Бифрен применяют как вспомогательное средство при лечении алкоголизма для прекращения психопатологических и соматовегетативных нарушений при синдроме абстиненции. Препарат можно применять сочетанно с общепринятыми дезинтоксикационными средствами для лечения алкогольных пределириозных и делириозных состояний. Назначают также при болезни Меньера, головокружениях, связанных с дисфункцией вестибулярного аппарата, для профилактики укачивания. Применяется в комплексном лечении женщин с остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника и климактерическими расстройствами.

Дозировка:

  • Взрослым назначают по 250–500 мг 3 раза в сутки. Высшие разовые дозы: для взрослых — 750 мг, для пациентов старше 60 лет — 500 мг. Курс лечения составляет 4–6 нед.
  • Детям в возрасте от 11 лет — по 250 мг 2–3 раза в сутки.
  • Для купирования алкогольного абстинентного синдрома Бифрен в первые дни лечения назначают по 250–500 мг 3 раза в сутки и 750 мг на ночь с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.
  • Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера в период обострения Бифрен назначают по 750 мг 3 раза в сутки в течение 5–7 дней, при уменьшении выраженности вестибулярных расстройств — по 250–500 мг 3 раза в сутки в течение 5–7 дней и затем — по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний Бифрен принимают по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5–7 дней, а затем — по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7–10 дней.
  • Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата сосудистого и травматического генеза Бифрен назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.
  • Для профилактики укачивания в условиях морского плавания назначают в дозе 250–500 мг однократно за час до предполагаемого начала качки при появлении первых симптомов морской болезни. Действие Бифрена усиливается при повышении дозы препарата. При наличии выраженных проявлений морской болезни (рвота, тошнота) назначение препарата малоэффективно даже в дозе 750–1000 мг.
  • Для комплексного лечения женщин с остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника и климактерическими расстройствами назначают по 250 мг 3 раза в сутки в течение первых 2 нед, в следующие 2 нед — по 250 мг 2 раза в сутки. В случае умеренной выраженности вертеброгенного болевого синдрома и климактерических расстройств рекомендуется применение Бифрена в дозе 500 мг (250 мг 2 раза в сутки) ежедневно в течение 4 нед комплексного лечения остеохондроза.

Бифрен можно комбинировать с другими психотропными средствами, это повышает его эффективность. При этом можно снизить дозу Бифрена и других одновременно применяемых препаратов.

Передозировка:

Бифрен — малотоксичное соединение, лишь в суточной дозе 7–14 г при длительном применении он может быть гепатотоксичным (отмечали эозинофилию и жировую дистрофию печени). Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, возможное развитие артериальной гипотензии, острая почечная недостаточность. Лечение: промывание желудка. Терапия симптоматическая. При осложнениях (артериальная гипотензия, почечная недостаточность) принимают вспомогательные и симптоматические меры.

Побочные эффекты:

После первого применения препарата возможны сонливость, тошнота, головокружение, головная боль. Редко — аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Острая почечная недостаточность. Детский возраст до 11 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Бифрен можно применять с другими лекарственными средствами, в том числе с транквилизаторами и нейролептиками, поскольку их эффекты могут взаимно усиливаться.

Состав и свойства:

Состав: фенибут 250 мг.

Форма выпуска: капс. 250 мг блистер, № 20.

Фармакологическое действие:

Доминирующим является его антигипоксическое и антиамнестическое действие. Обладает транквилизирующими свойствами, стимулирует память и обучаемость, повышает физическую работоспособность; устраняет психоэмоциональную напряженность, тревожность, страх и улучшает сон; удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Препарат удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Заметно уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы, в том числе головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональную лабильность, повышает умственную работоспособность.

В отличие от транквилизаторов, под влиянием Бифрена улучшаются психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). У больных с астенией и у эмоционально лабильных пациентов уже с первых дней терапии препаратом улучшается самочувствие, повышается интерес и инициатива, мотивация к активной деятельности без седативного эффекта или возбуждения. Установлено, что Бифрен, применяемый после черепно-мозговой травмы, увеличивает количество митохондрий перифокально и улучшает биоэнергетику мозга. При наличии поражений сердца и желудка Бифрен нормализует процессы пероксидации липидов.

Условия хранения: в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Фарма Старт, ООО, г.Киев, Украина
Описание препарата «Бифрен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Глицисед

О препарате:

Глицин – аминокислота, содержащаяся во всех тканях организма человека. Гглицисед оказывает седативное, противотревожное и ноотропное действие.

Показания и дозировка:

  • При лечении астенических состояний, вегето-сосудистых дистоний, а также для улучшения умственной деятельности. 
  • При психоэмоциональных напряжениях, депрессивных состояниях.

Глицисед принимается сублингвально (под язык) в независимости от приема пищи.

  • При психоэмоциональном, интелекутальном перенапряжении, девиантных формах поведения, снижении памяти – по 1 таблетке 2-3 раза в день. Курс лечения – 15-30 дней.
  • При астении – по 2 таблетки 3 раза в день. Курс лечения – 30 дней.
  • При нарушениях сна – по 1 таблетке перед сном за 20 минут. Курс лечения – 30 дней.
  • При алкоголизме и синдроме абстиненции – однократно по 1 таблетке. В случае необходимости прием глициседа через 10-15 минут можно повторить. Суточная дозировка не должна быть больше 600 мг глицина.
  • Дети старше 3 лет, а также подросткам с повышенной возбудимостью и нарушениях сна препарат назначают 2-3 раза в день по 1 таблетке. Курс лечения – 1-2 недели.
  • Дети с задержкой умственного развития, а также астении принимают по 1 таблетке препарата 2-3 раза в сутки на протяжении 15-30 дней.

Передозировка:

Нет данных.

Побочные эффекты:

Тошнота, сыпь, зуд, головная боль, крапивница отмечались у пациентов с гиперчувствительностью или в случае передозировке.

Противопоказания:

  • индивидуальная непереносимость препарата и повышенная чувствительность к его компонентам; 
  • артериальная гипотензия;
  • детский возраст до 3 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: уменьшает токсическое действие противосудорожных препаратов, а также антидепрессантов. Усиливает эффект снотворных препаратов и транквилизаторов.

Нет данных, касающихся безопасности препарата в период беременности и лактации. Назначать в случае острой необходимости и под строгим контролем врача.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Глицин. В 1 таблетке препарата содержится 0,1 г глицина. Вспомогательные вещества: монтановый воск гликолевый, ойдрагит RS30D, низкомолекулярный поливинилпиролидон, стеарат кальция.

Форма выпуска:

Таблетки в контурных упаковках.

Фармакологическое действие:

Глицисед оказывает седативное, противотревожное и ноотропное действие. Глицин – аминокислота, содержащаяся во всех тканях организма человека. Играет роль нейромедиатора, принимает участие в передаче импульса в ГАМК-эргических и глицинэргических синапсах. Глицин принимает участие в синтезе белков, а также ряде биологически-активных веществ: гиппуровая, гликохолевая кислоты, пуриновые и порфириновые основания. Препарат оказывает нейропротекторное действие. Также аминокислота глицин – это исходный компонент для синтеза лецитина – вещества, являющимся основным компонентом фосфолипидов.

Препарат Глицисед ослабевает психоэмоциональные реакции, повышает уровень социальной адаптации, снижает агрессивность и раздражительность.

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей. Хранить при температуре 15-25 градусов.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Глицин
  • Производитель:
    Артериум Корпорация
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства различных химических групп

Код ATX

  • B
    Препараты влияющие на кроветворение и кровь
  • B05
    Плазмазамещающие и перфузионные растворы
  • B05C
    Ирригационные растворы
  • B05CX
    Прочие ирригационные растворы
Описание препарата «Глицисед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Хлоргексидин (Chlorhexidine)

О ПРЕПАРАТЕ

Хлоргексидин – относиться к группе лекарств, которые обладают антисептическим и бактерицидным (убивает или предотвращает рост бактерий, вирусов, простейших) свойствами. Используется в медицине и косметологии для местной обработки поверхности тела перед и после процедуры, применяется для дезинфекции рук, хирургического инструментария и специализированного оборудования контактирующих с биологическими средами (кровь, лимфа, моча, сперма и др.) человека. Также рекомендуется применение препарата в урологической и гинекологической практике для профилактики и лечения воспалительных процессов мочевого пузыря и наружных половых органов.

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА

  • Хлоргексидин назначается при инфекционно-воспалительных и гнойно-септических процессах мягких тканей и кожи средней тяжести, в том числе до и после хирургических, урологических и гинекологических вмешательств.
  • Хлоргексидин применяется в качестве профилактического средства при таких венерических заболеваниях как: сифилис, гонорея, трихомониаз, хламидиоз и уреаплазмоз.
  • Хлоргексидин используют как антисептический раствор при промывании мочевого пузыря при цистите.
  • Хлоргексидин дезинфицирует кожу при мелких порезах, царапинах, ожогах и других поврежденях.
  • Хлоргексидином обрабатывают руки врачи и медсестры перед манипуляциями и операциями.
  • Хлоргекседином протирают медицинское оборудование и мебель в манипуляционных кабинетах, операционных.
  • Хлоргексидин обеззараживает хирургические инструменты.
  • Хлоргексидин рекомендован для наружного использования.

Алгоритм применения Хлоргексидина

Использование Хлоргекседина при микротравме: в первую очередь промывают рану, далее салфетку или бинт, смоченные раствором, накладывают на поврежденное место и фиксируют лейкопластырем или специальной повязкой.

С целью профилактики венерических заболеваний, перед использованием Хлоргексидина нужно помыть хорошо руки, провести туалет наружных половых органов. Затем надавливая на стенки флакона, обработать струей раствора внутреннюю поверхность кожи бедер, лобок, половые органы. Затем ввести носик насадки в наружное отверстие мочеиспускательного канала, плотно прижимая к нему стенки канала и выпустить 1-1,5 мл (для женщин) или 1,5-3 мл (для мужчин) жидкости. Извлекать насадку из мочеиспускательного канала нужно не разжимая пальцев, а раствор удерживать в течение двух-трех минут. Оставшимся раствором женщины обрабатывают влагалище. В течение 2 часов после процедуры желательно не ходить в туалет. Такая профилактика будет эффективна только в первые часы после полового контакта.

0.5% спиртовой раствор Хлоргекседина используется для дезинфекции операционного стола . Учтите, что обработка проводиться дважды с интервалом в две минуты. Для 0.02% водный раствор Хлоргексидина подходит для обработки хирургических инструментов в течение получаса.

Для дезинфекции рук нужен 0.5% спиртовой раствор Хлоргексидина, которым обрабатываются руки с интервалом в две-три минуты и не более двух минут между каждым заходом.

Для промывания мочевого пузыря используют 300-400 мл 0.2% раствора Хлоргексидина в течение 30 минут раз в день. Количество процедур от 4 до 12.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

При передозировке Хлоргексидином возможно усиление побочных эффектов.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Препарат практически не оказывает побочных действий. Возможна гиперчувствительность к компонентам препарата и развитие аллергических реакций – сухость, зуд, дерматит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Хлоргексидин противопоказан в случае индивидуальной непереносимости компонентов препарата. Не рекомендуется применять при промывании полостей и обработки конъюнктивы

С осторожностью использовать во время беременности и кормлении грудью так как опыта в применении препарата нет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ

Хлоргексидин не используется вместе с детергентами, которые содержат анионную группу (сапонини, натриия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза), а также с мылом. Применение вместе с препаратами йода вызывает опасность возникновения дерматитов.

СОСТАВ И СВОЙСТВА

Биглюконат хлоргексидина – активное вещество препарата. Дополнительные компоненты: вода дистиллированная.

Форма выпуска: раствор для наружного применения в полимерных флаконах с насадкой объемом 100 мл.

Фармакологическое действие: по химическому составу Хлоргексидин является дихлорсодержащим производным бигуанида. Представляет собой биоцид широкого спектра действия против грамположительных бактерий, грамотрицательных бактерий и грибов. Хлоргексидин инактивирует микроорганизмы с более широким спектром, чем другие противомикробные препараты (например, антибиотики), и имеет более быструю скорость уничтожения, чем другие противомикробные препараты (например, повидон-йод). В зависимости от его концентрации имеет как бактериостатическое (ингибирует рост бактерий), так и бактерицидные (убивает бактерии) механизмы действия. При взаимодействии активных компонентов Хлоргекседина с клеточной мембраной микроба происходит дезагрегация липопротеиновой оболочки бактерии и разрушение цитоплпзматической мембраны. Следствием этого является гибель бактерии, за счет нарушения осмотического баланса и потери фосфора и калия. При применении in vitro Хлоргексидин может убить почти 100% грамположительных и грамотрицательных бактерий в течение 30 секунд.

К действию Хлоргексидина чувствительны следующие штамы бактерий и простейших: Trichomonas vaginalis, Bacteroides fragilis, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Chlamidia spp., Treponema pallidum, а также Ureaplasma spp.

В умеренной степени Хлоргексидин способен подавлять активность Proteus spp. и Pseudomonas spp. По отношению к вирусам (кроме герпеса) и грибам эффективность препарата не доказана.

Условия хранения: при комнатной температуре в недоступном для детей месте, не допуская попадания прямых солнечных лучей. Срок годности – 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Хлоргексидин
  • Производитель:
    ООО Фирма «Здоровье»
  • Фарм. группа:
    Антисептические лекарственные средства других групп

Код ATX

  • G
    Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
  • G01
    Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний
  • G01A
    Противомикробные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидами
  • G01AX
    Другие антисептики и противомикробные препараты
Описание препарата «Хлоргексидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название:

Клотримазол (CLOTRIMAZOLE)

О препарате:

Клотримазол – противогрибковая мазь для наружного локального применения. Ее действие направлено на замедление роста и уничтожение практически всех видов грибка и бактерии, вызывающих инфекционные заболевания. К действию препарата практически нет устойчивых микроорганизмов, кроме штаммов Кандида. Крем изготовлен на основе вазилина, поэтому впитывается гораздо дольше обычных кремов.

Показания и дозировка:

Препарат применим при грибковых заболеваниях, таких как: 

  • дерматомикоз;
  • трихофития;
  • дерматофития;
  • микроспория;
  • эпидермофития;
  • межпальцевая грибковая эрозия;
  • грибковая паронихия;
  • кандидамикоз;
  • эритразма;
  • разноцветный лишай;
  • кандидозный стоматит и вульвит;
  • вульвовагинит;
  • трихомониаз;
  • баланит.

Клотримазол также показан для терапии родовых путей перед родами.

Перед нанесением Клотримазола, следует тщательно очистить и высушить кожу, затем выдавить небольшое количество мази (столбиком около 5 мм) и легкими массирующими движениями нанести на поверхность. В сутки нужно проделать как минимум 2-3 такие процедуры.

Продолжительность лечения устанавливается индивидуально и зависит от штамма грибка, степени заболевания и результативности лечения. В среднем оно может продолжаться около 4 недель, а именно:

  • дерматомикоз – 3-4 недели;
  • эритразма – около 2-4 недель;
  • лишай – 1-3 недели;
  • кандидозный вульвит – 1-2 недели;
  • вагинальное лечение длится 3 недели, дозой 5 г 1 раз в день. Вводится во влагалище;
  • баланит и кандидозный вульвит лечится дольше и требует более частого применения лекарства – 2-3 раза в сутки длительностью курса 1-2 недели.

Для более эффективного лечения Клотримазол можно наносить на наружные половые органы.

При повторном проявлении симптомов заболевания курс лечения можно повторить. Но для избежания рецидивов лучше принимать препарат как минимум 1-2 недели после полного исчезновения признаков поражения.

Передозировка:

При передозировке возможно головокружение, тошнота, рвота. Лечение симптоматическое.При использовании препарата в форме мази передозировка маловероятна.

Побочные эффекты:

В некоторых случаях после нанесения крема может возникнуть аллергическая реакция, обусловленная индивидуальным восприятием компонентов препарата: зуд, сыпь, отшелушивание кожи, воспаление, волдыри, отек.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость элементов препарата Клотримазол, заболевание печени,  беременность и кормление грудью (с осторожностью).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Клотримазол снижает эффективность контрацептивов, содержащих латекс, повреждая их структуру. Поэтому рекомендуется принимать альтернативные методы защиты по меньшей мере в течение 5 дней после применения препарата. 

Клотримазол, применяемый вагинально, повышает концентрацию такролимуса в плазме крови. 

Нистатин, амфотерицин В и натамицин снижают эффективность клотримазола.

Состав и свойства:

Состав:

Крем 1% гомогенный, мягкой консистенции, эмульсионного типа, от белого до почти белого цвета. Активное вещество средства – клотримазол 10 мг в 1 г. Вспомогательные вещества: парафин жидкий, кетостеариловый спирт, парафин белый мягкий, кетомакрогол 1000, вода очищенная, хлоркрезол, ЭДТА, лимонная кислота, натрия фосфат двухосновной безводный, пропиленгликоль, натрия метабисульфит.

Раствор для местного применения 1% бесцветный или почти бесцветный. В 1 мл лекарства клотримазол 10 мг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, бутилгидрокситолуол, полиэтиленгликоль 400.

Таблетки вагинальные белого цвета, капсуловидные, один конец таблетки овальный, другой – прямоугольный. В 1 таблетке содержится 100 мг клотримазола и вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, вода очищенная.

Благодаря своему составу, клотримазол разрушает защитную мембрану микроорганизмов и, взаимодействуя с элементами клеток грибов, повышает концентрацию перекиси водорода до критического уровня, что влечет за собой полную погибель микроба.

Форма выпуска:

  • раствор;
  • таблетки;
  • мазь.

Фармакологическое действие: препарат плохо всасывается в кожу и слизистые, накапливается в основном в роговом подкожном слое. При этом уровень его скопления в глубоких слоях эпидермиса намного выше, чем МПК для дермамицетов. После нанесения мази на ногти, вещество препарата скапливается в кератине.

При попадании в печень, лекарство быстро переходит в форму неактивных метаболитов и выводится вместе с калом. Абсорбировавшийся препарат ускоряет действие микросомальных ферментов печени, что активизирует его катаболизм. Высокий уровень концентрации в вагинальном секрете и низкое количество в крови сохраняются около 2 суток.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте, не допуская прямого попадания солнечных лучей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Клотримазол
  • Производитель:
    Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
  • Фарм. группа:
    Противогрибковые средства для местного применения

Код ATX

  • D
    Дерматологические средства
  • D01
    Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
  • D01A
    Противогрибковые средства для местного применения
  • D01AC
    Имидазола и триазола производные
  • D01AC01
    Клотримазол
Описание препарата «Клотримазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Торговое название

Левомеколь (Levomekol)

О препарате

Левомеколь – дегидратирующая (противовоспалительная) мазь местного применения, которая эффективно борется со стафилококками, синегнойными и кишечными палочками. При нанесении не разрушает биологический мембран, тем не менее, глубоко проникает в ткани, способствуя быстрому заживлению. Даже при гнойных воспалениях антибактериальное свойство препарата сохраняется.

Показания и дозировка

Левомеколь применяется при:

  • гнойно-воспалительных заболеваниях кожи;
  • трофических язвах;
  • ожогах 2-й и 3-й степени;
  • фурункулах;
  • гнойных ранах.

При нанесении препарата на кожу необходимо пропитать им стерильную марлевую повязку и рыхло положить на рану. Или же ввести в гнойные полости через катетер с помощью шприца. Только перед этим придется немного его подогреть до температуры тела – это необходимо для того, чтобы лекарство быстрее всасывалось и не образовывалось абсцессов после укола. Перевязка должна проводиться как минимум 1 раз в день до полного устранения гнойных образований.

Суточная доза хлорамфеникола не должна превышать 3 г, даже при значительных поражениях кожи.

Длительность лечения зависит от сложности заболевания и лечебного эффекта.

Передозировка

Передозировка маловероятна из-за низкой токсичности препарата.

Побочные эффекты

На данный момент среди побочных эффектов применения препарата зафиксировано лишь возникновение аллергической реакции – зуд, жжение, высыпание.

Противопоказания

Не рекомендуется принимать препарат при гиперчувствительности к компонентам препарата, а также давать детям до 1 года.

Кроме того, нельзя использовать мазь при беременности, так как в ходе исследования была выявлена угроза плоду – эмбриотоксическое действие. А поскольку хлорамфеникол выделяется вместе с молоком матери, его не рекомендуют принимать в период кормления грудью.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Препарат не проявляет взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства

В 1 г левомеколя содержится 7.5 мг хлорамфеникола и метилурацила 40 мг. В качестве вспомогательных средств включены макрогол 1500 и макрогол 400.

Форма выпуска: мазь для наружного применения.

Фармакологическое действие: противомикробными свойствами левомеколь обязан активному веществу – хлорамфениколу, который может уничтожить большинство распространенных видов микроорганизмов, среди которых стрептококки, стафилококки и кишечная палочка.

Метилурацил способствует восстановлению тканей, ускоряя заживление ран. Также элемент помогает сравляться с инфекциями, способствуя выработке иммуностимуляторов. Поэтому левомеколь применяется не только при микробных, но и вирусных инфекциях, таких как герпес. Хоть мазь и не вылечивает болезнь, тем не менее, способствует быстрому заживлению волдырей и противостоять развитию патогенных микроорганизмов на пораженной коже.

Условия хранения: при температуре не выше 25*С в недоступном для детей месте. Не допускать прямого попадания солнечных лучей. Не использовать по истечении срока годности 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Метилурацил
  • Производитель:
    Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
  • Фарм. группа:
    Левомицетины

Код ATX

  • D
    Дерматологические средства
  • D03
    Средства для лечения ран и язв
  • D03A
    Средства для лечения гиперрубцевания
  • D03AX
    Другие средства, которые способствуют заживлению ран
  • D03AX16
    Метилурацил**
Описание препарата «Левомеколь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания.

Показания и дозировка:

  • Крапивница

  • Отек Квинке

  • Сивороточная болезнь

  • Аллергический ринит

  • Конъюнктивит

  • Дерматит

  • Неинфекционно-аллергическая форма бронхиальной астмы

  • Медикаментозная аллергия

  • Аллергические реакции на укусы насекомых.

Взрослые и дети, старше 12 лет принимают внутрь по 1 таблетке (10 мг) Лоратадина 1 раз в день. Детям в возрасте от 2 до 12 лет назначают: при массе тела до 30 кг – по 1/2 таблетки, при массе тела более 30 кг – по 1 таблетке 1 раз в день.

Курс лечения – от 10 до 15 дней. В отдельных случаях курс лечения врач устанавливает индивидуально (от 1 до 28 дней).

Передозировка:

  • Головная боль

  • Сонливость

  • Тахикардия.

У детей массой тела менее 30 кг при приеме сиропа в дозе свыше 10 мг отмечались экстрапирамидные расстройства, сердцебиение.

Лечение:

  • Индукция рвоты сиропом ипекакуаны

  • Промывание желудка

  • Назначение активированного угля

  • Симптоматическая и поддерживающая терапия.

Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль (12%), сонливость (8%), утомляемость (4%), в 2% и менее — нарушение концентрации внимания, головокружение, нервозность, беспокойство, возбуждение (у детей), бессонница, обморок, амнезия, депрессия, гиперкинезия, тремор, парестезия, гипестезия, дисфония, нарушение зрения, изменение слезоотделения, конъюнктивит, блефароспазм, боль в глазах и ушах, шум в ушах; очень редко — судороги.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту (3%), в 2% и менее — повышение аппетита, увеличение массы тела, анорексия, тошнота, изменение саливации, нарушение вкуса, зубная боль, стоматит, рвота, гастрит, метеоризм, диспепсия, запор или диарея; очень редко — желтуха, гепатит, некроз печени.

Со стороны респираторной системы: в 2% и менее — заложенность носа, чиханье, сухость в носу, носовое кровотечение, синусит, фарингит, ларингит, кашель, кровохарканье, бронхит, бронхоспазм, боль в грудной клетке, инфекции верхних дыхательных путей, диспноэ.

Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит, ослабление либидо, импотенция, очень редко — отеки.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, артралгия, миалгия, судороги икроножных мышц.

Со стороны ССС: гипертензия или гипотензия, сердцебиение, тахикардия; очень редко — суправентрикулярная тахиаритмия.

Аллергические реакции: гиперемия, кожная сыпь, крапивница, дерматит, зуд, ангионевротический отек; очень редко — анафилаксия.

Прочие: сухость волос и кожи, жажда, астения, недомогание, лихорадка, озноб, фотосенсибилизация, повышенная потливость, боль в молочных железах, увеличение массы тела; очень редко — алопеция, увеличение размеров грудной клетки, многоформная эритема.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата

  • Период кормления грудью

  • Детский возраст до 2 лет

Применение во время беременности возможно только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и новорожденного.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с эритромицином, кетоконазолом, циметидином повышается концентрация Лоратадина в крови.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит: лоратадина 0,01 г; вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, кальций стеариновокислый.

Форма выпуска:

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные упаковки в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

Антиаллергический препарат. Обладает антиаллергическим и противозудным действиями. Быстро, через 30 минут, снимает симптомы аллергии и действует на протяжении 24 часов. Не вызывает привыкания.

Условия хранения:

Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше + 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Лоратадин
  • Производитель:
    Макиз-Фарма ООО, Российская Федерация
  • Фарм. группа:
    Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

  • R
    Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
  • R06
    Антигистаминные средства для системного использования
  • R06A
    Антигистаминные средства для системного использования
  • R06AX
    Прочие антигистаминные средства для системного использования
  • R06AX13
    Лоратадин
Описание препарата «Лоратадин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.