Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Ингибитор костной резорбции при метастазах в кости

Показания и дозировка:

Гиперкальциемия (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция ≥ 12 мг/дл или 3 ммоль/л), индуцированная злокачественными опухолями
Метастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и миеломная болезнь (для снижения риска патологических переломов, компрессии спинного мозга, уменьшения гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии)

Препарат вводят в/в капельно в течение не менее 15 мин.

При гиперкальциемии, обусловленной злокачественными опухолями, при концентрации скорректированного по альбумину сывороточного кальция ≥ 12 мг/дл или 3 ммоль/л максимальная рекомендуемая доза составляет 4 мг.

Перед инфузией необходимо проверить концентрацию креатинина в сыворотке крови. Коррекция режима дозирования у пациентов спочечной недостаточностью легкой или умеренной степени(концентрация сывороточного креатинина <400 мкмоль>

Инфузию проводят при условии адекватной гидратации пациента (введение 0.9% раствора натрия хлорида перед, одновременно или после инфузии золедроновой кислоты). Повторное введение препарата в дозе 4 мг показано в случае ухудшения состояния после отчетливого эффекта (то есть достижения концентрации ионов кальция в сыворотке крови 2.7 ммоль/л и ниже) или в случае рефрактерности к первому введению. Интервал между первым и повторным введением должен быть не менее 1 недели для оценки эффекта.

При необходимости повторного введения золедроновой кислоты концентрацию креатинина сыворотки крови следует определять перед каждой инфузией.

При множественной миеломе и метастатическом поражении костей при солидных опухолях доза препарата Блазтера зависит от исходного КК, рассчитанного по формуле Кокрофта.

После начала терапии золедроновой кислотой следует проводить определение концентрации сывороточного креатинина перед введением каждой дозы препарата.

При выявлении нарушений функции почек очередное введение препарата следует отложить. Нарушения функции почек определяются по следующим параметрам:

— для пациентов с нормальными исходными значениями креатинина (<1.4 мг/дл) - повышение на 0.5 мг/дл.

— для пациентов с отклонениями исходного уровня креатинина (>1.4 мг/дл) – повышение на 1 мг/дл.

Терапию золедроновой кислотой возобновляют только после того, как уровень креатинина достигает значений в пределах 10% от исходной величины, в той же дозе, которая применялась до прерывания лечения.

Пациентам следует дополнительно к терапии золедроновой кислотой назначить кальций внутрь в дозе 500 мг/сут и витамин D внутрь в дозе 400 ME/сут.

Инструкция по приготовлению раствора для инфузий

Раствор готовят в асептических условиях. Содержимое флакона (4 мг золедроновой кислоты) растворяют в 5 мл воды для инъекций и осторожно встряхивают до полного растворения. Полученный раствор с необходимой дозой разводят в 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.

Приготовленный раствор желательно использовать непосредственно после приготовления. Неиспользованный раствор можно хранить в холодильнике при температуре 2-8°С не более чем 24 ч. Перед введением раствор следует выдержать в помещении до достижения им комнатной температуры.

Общее время между разведением концентрата, хранением приготовленного раствора в холодильнике при температуре 2-8°С и окончанием введения препарата не должно превышать 24 ч.

Раствор золедроновой кислоты не следует смешивать с любыми другими лекарственными препаратами или с растворами, содержащими кальций или любые другие двухвалентные катионы, такими как раствор Рингера. Всегда следует использовать отдельную систему для инфузий.

Передозировка:

Симптомы: усиление симптомов гипокальциемии.

Лечение: введение кальция глюконата.

Побочные эффекты:

Нежелательные реакции, связанные с применением золедроновой кислоты, обычно слабовыраженные. Критерии частоты побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1>

Со стороны органов кроветворения: часто – анемия, иногда – тромбоцитопения, лейкопения; редко – панцитопения.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто – головная боль; иногда – головокружение, парестезии, нарушения вкусовых ощущений, гипестезия, гиперестезия, тремор, чувство тревоги, расстройства сна; редко – спутанность сознания.

Со стороны органа зрения: часто – конъюнктивит; иногда – нечеткость зрения; очень редко – увеит, эписклерит.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота, анорексия; иногда – диарея, запор, абдоминальные боли, диспепсия, стоматит, сухость во рту.

Со стороны дыхательной системы: иногда – одышка, кашель.

Дерматологические реакции: иногда – зуд, сыпь (включая эритематозную и макулярную), повышенная потливость.

Со стороны костно-мышечной системы: часто – боли в костях, миалгия, артралгия, генерализованные боли; иногда – мышечные судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда – выраженное повышение АД; редко – брадикардия.

Со стороны мочевыделительной системы: часто – нарушения функции почек; иногда – острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия.

Аллергические реакции: иногда – реакции повышенной чувствительности; редко – ангионевротический отек.

Со стороны лабораторных показателей: очень часто – гипофосфатемия; часто – повышение сывороточных концентраций креатинина и мочевины, гипокальциемия; иногда – гипомагниемия, гипокалиемия; редко – гиперкалиемия, гипернатриемия.

Местные реакции: боль, раздражение, отечность, образование инфильтрата в месте введения препарата.

Прочие: часто – лихорадка, гриппоподобный синдром (включающий общее недомогание, озноб, болезненное состояние, повышение температуры тела); иногда – астения, периферические отеки; боль в грудной клетке, увеличение массы тела.

При лечении пациентов бисфосфонатами в клинической практике описаны редкие случаи развития остеонекроза челюсти (обычно после экстракции зуба или другого стоматологического вмешательства). Четкая причинная связь развития остеонекроза не установлена.

Противопоказания:

Исходное тяжелое нарушение функции почек (КК<30 мл>
Беременность
Период лактации (грудного вскармливания)
Детский и подростковый возраст (безопасность и эффективность применения не изучались)
Повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, входящим в состав препарата

С осторожностью

При решении вопроса о применении золедроновой кислоты у больных с гиперкальциемией, обусловленной злокачественной опухолью, на фоне нарушения функции почек, необходимо оценить состояние больного и сделать вывод о том, преобладает ли потенциальная польза от введения препарата над возможным риском.

Осторожность следует соблюдать при применении золедроновой кислоты у пациентов с бронхиальной астмой, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте (при применении других бисфосфонатов отмечались случаи бронхоспазма).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с золедроновой кислотой других часто применяемых лекарственных препаратов (противоопухолевые средства, диуретики, антибиотики, анальгетики) каких-либо клинически значимых взаимодействий не отмечено.

По данным, полученным в исследованиях in vitro, золедроновая кислота не имеет значительного связывания с белками плазмы и не ингибирует изоферменты системы цитохрома Р450.

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бисфосфонатов и аминогликозидов, поскольку одновременное действие этих препаратов проявляется увеличением продолжительности снижения концентрации кальция в плазме крови.

Осторожность необходима при одновременном применении золедроновой кислоты с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием.

У пациентов с множественной миеломой возможно повышение риска развития нарушений функции почек при в/в введении бисфосфонатов, таких как золедроновая кислота, в комбинации с талидомидом.

Фармацевтическое взаимодействие

Разведенный раствор золедроновой кислоты нельзя смешивать с инфузионными растворами, содержащими ионы кальция, например, раствором Рингера.

Состав и свойства:

1 фл. золедроновой кислоты моногидрат 4.264 мг, что соответствует содержанию золедроновой кислоты 4 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, натрия цитрат (для доведения pH), вода д/и (до лиофилизации).

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде лепешки, отдельных агрегатов или порошка белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие:

Ингибитор костной резорбции. Золедроновая кислота относится к высокоэффективным бисфосфонатам, которые обладают избирательным действием на костную ткань. Препарат подавляет резорбцию костной ткани, действуя на остеокласты.

Селективное действие бисфосфонатов на костную ткань основано на высоком сродстве к минерализованной костной ткани. Точный молекулярный механизм, обеспечивающий ингибирование активности остеокластов, до сих пор остается невыясненным. Золедроновая кислота не оказывает нежелательного воздействия на формирование, минерализацию и механические свойства кости.

Помимо ингибирующего действия на резорбцию кости, золедроновая кислота обладает противоопухолевыми свойствами, обеспечивающими эффективность препарата при костных метастазах.

Золедроновая кислота, подавляя пролиферацию и индуцируя апоптоз, оказывает непосредственное противоопухолевое действие в отношении клеток миеломы человека и рака молочной железы, а также уменьшает проникновение клеток рака молочной железы человека через экстрацеллюлярный матрикс, что свидетельствует о наличии у нее антиметастатических свойств. Кроме того, золедроновая кислота ингибирует пролиферацию клеток эндотелия человека и у животных продемонстрировал антиангиогенное действие.

У больных раком предстательной железы и другими солидными опухолями с метастатическим поражением костей золедроновая кислота предотвращает развитие патологических переломов, компрессии спинного мозга, снижает потребность в проведении лучевой терапии и оперативных вмешательств, уменьшает опухолевую гиперкальциемию. Препарат способен сдерживать прогрессирование болевого синдрома. Лечебный эффект менее выражен у пациентов с остеобластическими очагами, чем с остеолитическими.

У больных с опухолевой гиперкальциемией действие золедроновой кислоты характеризуется снижением концентрации кальция в сыворотке крови и выведения кальция с мочой. Среднее время до нормализации концентрации кальция составляет около 4 дней. К 10-му дню концентрация кальция нормализуется у 87-88% больных. Среднее время до рецидива (скорректированная по альбумину концентрация кальция сыворотки не менее 2.9 ммоль/л) составляет 30-40 дней. Значимых различий между эффективностью золедроновой кислоты в дозах 4 и 8 мг при лечении гиперкальциемии не наблюдается.

Условия хранения:

При температуре до +25 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Золедроновая кислота
Производитель:

Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
Фарм. группа:

Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M05

Средства для лечения заболеваний костей
M05B

Средства, влияющие на структуру и минерализацию костей
M05BA

Бисфосфонаты
M05BA08

Золедроновая кислота

Описание препарата «Блазтера» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Высокоэффективное универсальное моющее средство.

Показания и дозировка:

Средство предназначено для применения в лечебно-профилактических учреждениях:

для предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения, в том числе хирургических и стоматологических инструментов, в том числе вращающихся инструментов и микроинструментов, ручным способом;
для предстерилизационной очистки хирургических стоматологических инструментов, в том числе вращающихся инструментов и микроинструментов механизированным (с применением ультразвука) способом;
для предварительной и предстерилизационной очистки эндоскопов и инструментов к ним ручным способом;
для окончательной очистки эндоскопов ручным способом перед дезинфекцией высокого уровня (ДВУ);
для предстерилизационной и окончательной очистки изделий медицинского назначения, в том числе эндоскопов, совмещенной с дезинфекцией, при использовании средства «Бланизол-Пур» в сочетании с дезинфицирующим средством «Лизоформин 3000».
для мытья поверхностей использовать в соответствии с рекомендацией производителя.

Рабочие растворы можно использовать многократно в течение рабочей смены.

Передозировка:

Не выявлена.

Побочные эффекты:

Отсутствуют.

Противопоказания:

Отсутствуют.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместно с препаратом “Лизоформин 3000” используется для предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения, совмещенной с дезинфекцией ручным и механизированным способом.

Состав и свойства:

Состав:

Неионогенные ПАВ, ЧАС, ингибитор коррозии.

Форма выпуска:

1-л пластиковый флакон, 12 шт. в коробке.

Фармакологическое действие:

Универсальный моющий концентрат для изделий медицинского назначения. Сбалансированный состав средств обеспечивает надежную очистку даже старых загрязнений. Благодаря особому сочетанию активных веществ, средство обладает сильной моющей и чистящей способностью.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия

Описание препарата «Бланизол пур» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Бластомунил — иммуномодулятор, стимулирующий клеточный и гуморальный иммунитет и активность цитокинов.

Показания и дозировка:

Заболевания, которые сопровождаются вторичным иммунодефицитом и лейкопенией, а именно — при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом с целью повышения противоопухолевой эффективности цитостатиков и снижения их токсического действия
При острых и хронических лучевых поражениях, особенно в условиях длительного воздействия излучений низкой интенсивности в малых дозах
При комплексной противовоспалительной и противовирусной терапии острых и хронических заболеваний бронхов и легких
При хирургическом лечении онкологических и других заболеваний ЖКТ и грудной клетки, половых органов, молочной железы, для профилактики послеоперационных осложнений и ускорения выздоровления больных.
Бластомунил назначают также при трофических язвах, хронической диффузионной стрептодермии, ревматоидных поражениях суставов, при лейкопениях различного происхождения, для повышения эффективности терапии у ослабленных больных и лиц пожилого возраста.

Бластомунил вводят п/к или в/м. Перед применением во флакон добавляют 2 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или воды для инъекций, после чего флакон встряхивают до полного растворения препарата. Суточная доза для взрослых составляет 0,6 мг. Интервал между инъекциями составляет 5–7 дней. На курс лечения применяют 3–5 инъекций. При необходимости можно провести повторные курсы лечения через 3–6 и 12 мес.

Передозировка:

Не наблюдалась.

Побочные эффекты:

у отдельных больных могут отмечать незначительную лихорадку, которая сохраняется несколько часов, иногда возникают местные реакции, артралгия (особенно у больных с ревматизмом), общее недомогание, которое проходит самостоятельно.

Противопоказания:

Острая сердечная недостаточность
Повышенная чувствительность к компонентам препарата

Опыт применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствует, не рекомендуется применять в указанные периоды.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При применении Бластомунила с другими иммуномодуляторами тканевого происхождения усиливается иммунный ответ и противоопухолевый эффект.

Состав и свойства:

Бластолен 0,6 мг

Прочие ингредиенты: декстран 70.

1 флакон содержит 0,6 мг бластолена в пересчете на пептиды.

Форма выпуска:

Пор. д/п ин. р-ра 0,6 мг фл., № 5

Фармакологическое действие:

Препарат повышает количество лейкоцитов в периферической крови при лейкопении (главным образом нейтрофильных гранулоцитов и Т- и В-лимфоцитов), усиливает фагоцитоз, снижает уровень циркулирующих иммунных комплексов, нормализует содержание иммуноглобулинов класса М и G в сыворотке крови, является индуктором интерферона, интерлейкина-1 и интерлейкина-2, которые играют основную роль в регуляции Т-клеточной иммунной реакции, дифференциации и активации В- и NK-клеток, улучшает эндокринную функцию вилочковой железы. Бластомунил улучшает микроциркуляцию крови в тканях, стимулирует процессы их регенерации, имеет выраженное антибактериальное, противовирусное действие, проявляет слабовыраженное противоопухолевое и антиметастатическое действие, уменьшает выраженность побочных реакций при лучевой терапии. Препарат не имеет местно-раздражающего, эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре 2–10 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Энзифарм НБЦ

Описание препарата «Бластомунил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить кислоти лимонної безводної 1197 мг; тринатрію цитрату безводного 835,5 мг; калію гідрокарбонату 967,5 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, маніт (E 421), ароматизатор лимонний, сахарин натрію, кислота адипінова, поліетиленгліколь.

Лікарська форма. Таблетки шипучі.

Основні фізико-хімічні властивості:

Білого кольору, круглі таблетки з фаскою, із запахом лимона.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються для розчинення сечових конкрементів. Код АТХ G04В С.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

При розчиненні шипучих таблеток Блемарен у воді утворюється калію-натрію гідроцитрат та виділяється вуглекислий газ.

При цьому утворюються залишкові лужні іони, які виводяться нирками. Таким чином відбувається підвищення рівня показника рH сечі (залежно від дозування здійснюється її нейтралізація або алкалізація).

Це збільшує ступінь дисоціації та водночас – ступінь розчинення сечової кислоти/ цистину. Підтвердження літолізу сечокислих конкрементів виконується рентгенографічним шляхом.

При прийомі препарату посилюється виділення цитратів та знижується виділення кальцію з сечею. Олужнення сечі, зростання виділення цитратів та зниження виділення кальцію призводять до зменшення у сечі кількості оксалату кальцію, оскільки у слабкому лужному середовищі цитрат утворює стійкі комплексні сполуки з кальцієм. Окрім того, іон цитрату слід розглядати як найефективніший фізіологічний інгібітор утворення кристалів та накопичення оксалату та фосфату кальцію.

Фармакокінетика.

Після одноденного прийому препарату Блемарен®, таблетки шипучі, введена кількість натрію і калію виводиться з організму нирками протягом 24-48 годин. При тривалому застосуванні препарату добове виведення калію та натрію відповідає добовому споживанню. У крові або у сироватці крові не спостерігаються істотні зміни газів крові чи електролітів. Це означає, що завдяки нирковому регулюванню олужнення кислотно-лужний баланс в організмі зберігається, а накопичення натрію і калію при нормальній функції нирок не відбувається.

Клінічні характеристики.

Показання.

Літоліз сечокислих конкрементів у сечовивідних шляхах і профілактика їх первинного та повторного утворення; літоліз змішаних уратно-оксалатних конкрементів; метафілактика кальцій-оксалатних конкрементів (запобігання повторному утворенню нових каменів і росту залишкових фрагментів); олужнення сечі при проведенні цитостатичної терапії під час застосування урикозуричних препаратів, при лікуванні пацієнтів із цистиновими конкрементами, а також при нирковому канальцевому ацидозі з фосфатним літіазом; як допоміжний засіб при лікуванні гіперурикемії, застосуванні інгібіторів ксантиноксидази (наприклад, при подагрі); як ад'ювант у складі комбінованої симптоматичної терапії пізньої порфірії шкіри.

Протипоказання.

– Підвищена чутливість до компонентів препарату.

– Ниркова недостатність.

– Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені бактеріями, які розкладають сечовину (ризик утворення струвітних каменів).

– Метаболічний алкалоз.

– Епізодична спадкова адинамія.

Особливі заходи безпеки.

Стосовно станів, які сприяють утворенню сечових конкрементів (наприклад, аденома прищитовидної залози, сечокислі конкременти, що пов’язані з малігномою) слід вживати заходів етіотропної терапії.

При розчиненні сечокислих каменів не слід допускати багатоденного надмірного олужнення сечі (рН вище 7,8) з огляду на можливу появу осаду фосфатних солей на поверхні сечокислого конкременту, що може перешкоджати його подальшому розчиненню. Окрім того, довготривалий і виражений лужний стан метаболізму небажаний.

Перед застосуванням необхідно визначити рівень електролітів у сироватці крові та перевірити функцію нирок. При підозрі на нирково-канальцевий ацидоз необхідно додатково контролювати показники кислотно-лужного балансу.

Протягом лікування потрібно регулярно перевіряти параметри аналізів сечі та крові. Спеціальну увагу слід приділяти кислотно-лужному балансу.

Пацієнтам із серцевою недостатністю слід враховувати вплив калію на збудливість міокарда: 1 таблетка препарату Блемарен®, містить 380 мг іонів калію або 9,7 ммоль калію, що може впливати на ефект серцевих глікозидів (підвищення позаклітинної концентрації калію знижує дієвість глікозидів, а її зниження посилює аритмогенну дію).

Пацієнтам з порушенням обміну сечової кислоти прийом препарату рекомендується поєднувати з алопуринолом.

Особам, які дотримуються дієти, що обмежує прийом натрію, необхідно враховувати підвищений вміст натрію у даному лікарському засобі (1 таблетка містить 220 мг іонів натрію або 9,7 ммоль натрію).

Під час терапії препаратом рекомендується дотримуватися низькобілкової дієти, тобто обмежувати вживання харчових продуктів, багатих на вміст пуринів (наприклад, м'ясо, ковбасні вироби, нутрощі тварин, сардини).

Щодня необхідно випивати 2-3 л рідини у вигляді чаю, фруктового соку або лужної мінеральної води.

Препарат не містить вуглеводів і його можна застосовувати для лікування хворих на цукровий діабет.

Пацієнтам з серйозною печінковою недостатністю слід приймати Блемарен тільки за умов ретельного контролю.

Не застосовувати пацієнтам зі спадковою непереносимістю галактози, при дефіциті лактази Лаппа або порушенні абсорбції глюкози-галактози.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Одночасний прийом речовин, які містять цитрат і алюміній, може спричинити підвищення резорбції алюмінію, тому рекомендується дотримуватись двогодинної паузи між прийомами таких препаратів.

Препарат посилює терапевтичну дію алопуринолу.

Деякі засоби, призначені для зниження артеріального тиску (антагоністи альдостерону та інші сечогінні засоби з низьким вмістом калію – такі як тріамтерени, спіронолактони та амілориди) інгібітори АКФ, сартани, а також знеболювальні та протизапальні лікарські препарати (нестероїдні протизапальні засоби і периферичні аналгетики) можуть знижувати екскрецію калію, що слід враховувати при одночасному призначенні їх з Блемареном® (підвищується ризик гіперкалємії). Зростання позаклітинної концентрації калію зменшує дієвість серцевих глікозидів, у той час як її зниження збільшує ефект аритмогенних серцевих глікозидів.

При довготривалому застосуванні Блемарену® можливе накопичення в організмі хінідину у випадку його одночасного прийому, а також зниження ефективності нітрофурантоїну (лужна реакція середовища), саліцилатів та препаратів літію (прискорене виведення).

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. При застосуванні препарату згідно з інструкцією негативного впливу у період вагітності або годування груддю не спостерігалось.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Середня добова доза визначається індивідуально, вона може коливатися від 2 до 5 таблеток на добу. Таблетки шипучі приймати розчиненими у рідині (воді або фруктовому соку). Добову дозу розподіляти на 3 рівномірні частини, які приймати протягом дня (наприклад, о 8.00, 14.00, 21.00).

Контроль за ефективністю препарату здійснювати шляхом визначення рН свіжої сечі 3 рази на добу перед черговим прийомом препарату. Для цього використовувати стандартні індикаторні смужки, вкладені у кожну упаковку. Індикаторну зону тестової смужки потрібно ненадовго занурити в сечу, після цього вийняти з рідини і через 2 хв порівняти отриманий колір тестової смужки зі шкалою кольорів, що нанесена на комплекті індикаторних смужок, а визначені значення рН записати у контрольний календар. Доза препарату вважається правильно встановленою, якщо значення рН, визначені 3 рази на добу, перебувають в рекомендованих для кожної патології межах. Зміна кольору невикористаних індикаторних смужок не впливає на результати визначення рН.

Для розчинення сечокислих (уратних) конкрементів рівень рН сечі повинен бути у межах 7,0–7,2.

Якщо добовий профіль значень рН нижчий рівня 7,0, дозу слід збільшити, а якщо він вищий рівня 7,2 – зменшити.

Для розчинення уратно-оксалатних змішаних каменів і метафілактики утворення кальцій-оксалатних каменів рН сечі необхідно підтримувати певний час на рівні 6,8- 7,4.

Препарат Блемарен® перед проведенням дистанційної нефролітотрипсії при змішаних (рентген-неоднорідних) каменях застосовується для посилення її ефективності, зменшення структурної щільності каменя і зниження кількості повторних сеансів. Тривалість цитратної терапії з метою підготовки до дистанційної літотрипсії повинна становити не менше 3 тижнів.

Для олужнення сечі у пацієнтів із цистиновими каменями рН сечі повинен бути у діапазоні від 7,5 до 8,5. Це вимагає більшої дози препарату.

При проведенні цитостатичної терапії рН сечі повинен бути не нижче 7,0, а при лікуванні пізньої порфірії шкіри 7,2-7,5.

Урикозурична терапія, як і лікування уратних каменів, повинна виконуватись при рН сечі на рівні від 7,0 до 7,2.

Значення рН, які можливо визначити за допомогою стандартних індикаторних смужок, перебувають у діапазоні 5,4-7,4. У разі необхідності контролю рН сечі у хворих із цистиновими конкрементами або при пізній порфірії шкіри застосовувати спеціальні індикаторні смужки для визначення рН у діапазоні 7,2-9,7.

Для розчинення конкрементів (залежно від їх розміру та складу) тривалість курсу лікування становить від 4 тижнів до 6 місяців. Для профілактики рецидивів нефролітіазу препарат призначати курсами, тривалість і частоту яких встановлювати індивідуально для кожного хворого.

Діти.

Ефективність і безпека застосування препарату дітям вивчені недостатньо, тому не рекомендується призначати Блемарен® пацієнтам цієї вікової категорії.

Передозування.

При нормальній функції нирок небажаний вплив препарату на зміну фізіологічних параметрів обміну речовин не спостерігається ні при звичайній рекомендованій дозі, ні при вищій, оскільки виведення надлишкових лугів нирками є природним механізмом регулювання кислотно-лужного балансу в організмі.

Верхня межа діапазону показника pH сечі, що зазначений вище, не повинна бути перевищена протягом декількох днів, оскільки внаслідок підвищення показника pH (pH фактор >7,8) існує відповідно підвищений ризик кристалізації фосфатів; окрім того, явний лужний метаболічний статус не є довгостроковою проблемою.

Можливе передозування можна коригувати шляхом зменшення дози препарату. У разі необхідності можна вдатися до заходів лікування метаболічного алкалозу.

Побічні реакції.

При індивідуальній непереносимості будь-яких компонентів препарату можливі реакції гіперчутливості. У деяких випадках прийом таблеток може спричиняти шлунково-кишкові розлади у схильних до цього пацієнтів. Повідомлялося про появу відрижки, печії, болю у животі, метеоризму, діареї, нудоти, блювання.

Термін придатності. 4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 20 шипучих таблеток у поліпропіленовому контейнері.

По 4 (№ 80) або 5 (№ 100) контейнерів у картонній коробці разом з індикаторним папером і контрольним календарем.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

альфамед Фарбіл Арцнейміттель ГмбХ/

allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH.

Заявник.

Еспарма ГмбХ, Німеччина/

Esparma GmbH, Germany.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Хілдебранштр. 10-12, 37081 Геттінген, Німеччина/

Hildebrandstr. 10-12, 37081, Gottingen, Germany

Місцезнаходження заявника.

Білефельдер Штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Німеччина

Bielefelder Straße 1, 39171 Sülzetal, Germany

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Калия бикарбонат
Производитель:

Эспарма, Германия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, способствующие выведению мочевой кислоты и удалению мочевых конкрементов

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A09

Средства, способствующие пищеварению (включая ферменты)
A09A

Средства, способствующие пищеварению (включая ферменты)
A09AB

Кислоты
A09AB04

Лимонная кислота

Описание препарата «Блемарен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Является одним из препаратов группы блеомицина (блеомицин Аз). По механизму действия сходен с блеомицином. Действует на опухоли эпидермального происхождения (развившиеся из поверхностного слоя кожи). Подавляет синтез ДНК (образование дезоксирибонуклеиновой кислоты – составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации). Не угнетает кроветворение. Не обладает иммуносупрессивными (подавляющими защитные силы организма) свойствами.

Показания к применению:

Применяют у взрослых при распространенных злокачественных опухолях: при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта, языка, миндалин (гланд), гортани; плоскоклеточном раке кожи, шейки матки и вульвы (наружных женских половых органов), при лимфогранулематозе (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток), тератобластомах яичка (опухолях яичка, возникших из неправильно сформировавшихся во время развития плода клеток), и раке полового члена I-II стадии (в комбинации с розевином). Внутри полостное введение рекомендуется при плевритах (воспалении окололегочных оболочек) и асцитах (скоплении жидкости в брюшной полости) у больных раком яичников, молочной железы, легкого.

Способ применения:

Вводят внутривенно или внутримышечно. Используют разные схемы введения: а) по 15 мг (9 мг/м кв.) 3 раза в неделю в течение 4-5 нед.; 6) по 30 мг 2 раза в неделю в течение 4 нед.; в) по 30 мг ежедневно в течение 5-6 дней. При достижении лечебного эффекта проводят повторные курсы с интервалом 3-4 нед. по избранной схеме. В полости (плевральную /между оболочками легких/ или брюшную) вводят 50-60 мг (после эвакуации /удаления/ из полости жидкости). Содержимое флакона с гидрохлоридом блеомицетина растворяют при внутримышечном введении в 3-5 мл, при внутривенном – в 20 мл, при внутриполостном – в 40 мл изотонического раствора натрия хлорида; растворяют непосредственно перед введением.

Побочные действия:

При применении препарата возможны повышение температуры тела, дискератоз (уплотнение кожи, сопровождающееся ее растворением), аллергические реакции, стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), пневмония (воспаление легких). В процессе лечения необходимо тщательно следить за общим состоянием больного. При необходимости назначают соответствующую терапию или прекращают применение препарата.

Противопоказания:

Тяжелые нарушения функции почек, хронические пневмонии (воспаление легких), легочно-сердечная недостаточность (недостаточное снабжение тканей организма кислородом вследствие заболевания сердца и легких), аллергия, лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови). Больным старше 70 лет не следует вводить на курс лечения более 200 мг/м кв..

Форма выпуска:

Блеомицетина гидрохлорид для инъекций по 0,005 г (5 мг в расчете на основание блеомииетина) в ампулах или флаконах вместимостью 5 мл.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.Внимание!Перед применением препарата Блеомицетина гидрохлорид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Блеомицетина гидрохлорид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Блеомицин является одним из представителей группы близких по структуре природных соединений, обладающих противоопухолевой активностью (блеомицин А2, В2 и др.).

Показания и дозировка:

Применяют главным образом при плоскоклеточном раке слизистых оболочек полости рта, носоглотки, гортани, пищевода, легкого, щитовидной железы, шейки матки, а также при раке полового члена, тератобластоме (опухоли, возникшей из неправильно сформировавшихся во время развития плода клеток) и лимфогранулематозе (раке лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток).

Препарат более эффективен в ранних стадиях. При метастазах злокачественных опухолей (новых опухолях, появившихся в других органах и тканях в результате переноса раковых клеток с кровью или лимфой из первичной опухоли) лечебного эффекта не отмечено. При раке пищевода рекомендуется в сочетании с лучевой терапией, при тератобластоме – в сочетании с розевином или другими противоопухолевыми препаратами.

Вводят внутривенно или внутримышечно. Для внутривенных инъекций разводят препарат в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида, вводят медленно (не быстрее чем в течение 5 мин). Для внутримышечных инъекций разводят в 5-10 мл изотонического раствора натрия хлорида; при болезненности вводят предварительно 1-2 мл 1-2% раствора новокаина. Вводят взрослым обычно в дозе 15 мг (0,015 г) через день или по 30 мг 2 раза в неделю. Курсовая доза не должна превышать 5-6 мг/кг (обычно до 300 мг). Повторные курсы необходимо проводить с осторожностью, снижая разовую и курсовую дозы. Интервал между курсами 1,5-2 мес. Иногда назначают поддерживающую дозу препарата – 15 мг 1 раз в 7-10 дней. Лицам старческого возраста препарат вводят в меньшей дозе (по 15 мг 2 раза в неделю). Детям следует назначать препарат с осторожностью, уменьшая дозу в соответствии с массой тела.

Для инъекций применяют свежеприготовленные растворы. Попадание раствора под кожу не допускается.

Передозировка:

При передозировке, отравлении немедленно вызовите «Скорую помощь» или позвоните своему врачу. Передозировка некоторых препаратов может привести к летальному исходу.

Побочные эффекты:

При применении блеомицина могут наблюдаться различные побочные явления. В день введения иногда повышается температура тела, возможны тошнота, рвота, анорексия (отсутствие аппетита), стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаза), вульвит (воспаление наружных женских половых органов), алопеция (полное или частичное выпадение волос). Часто наблюдаются изменения кожи: очаговые гиперкератозы (уплотнения отдельных участков кожи), гиперпигментация (усиление отложения пигмента), дерматиты (воспаление кожи). Могут также отмечаться гиперестезия дистальных фаланг (повышенная чувствительность кончиков пальцев), покраснение кончиков пальцев, ломкость ногтей. Обычно эти явления развиваются к концу курса лечения, протекают доброкачественно и не требуют прекращения лечения. Отдаленным побочным явлением может быть пневмония (воспаление легких), фиброз (разрастание соединительной ткани) легочной ткани. В процессе лечения блеомицином и через 3-4 нед. по окончании лечения необходимо производить рентгенологическое исследование грудной клетки. В случае обнаружения в процессе лечения признаков пневмонии лечение прекращают.

Противопоказания:

Выраженные нарушения функции дыхания, фиброз (разрастание соединительной ткани) легочной ткани, выраженные нарушения функции почек, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, беременность.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает пневмотоксическое действие общей анестезии (сенсибилизирует ткань легких к кислороду). Другие противоопухолевые средства или лучевая терапия усиливают токсическое действие и аддитивно угнетают функцию костного мозга. Цисплатин замедляет клиренс и усиливает токсическое действие (даже при низких дозах). Винкристин усиливает действие (останавливает клеточный цикл в фазе митоза и повышает чувствительность клеток к действию блеомицина).

Состав и свойства:

1 фл. блеомицин (в форме сульфата) 15 ЕД Флаконы бесцветного стекла с приложением ампулы с растворителем (20 мл изотонического раствора натрия хлорида).

Форма выпуска:

В ампулах по 0,015 г (15 мг) с приложением ампул с растворителем

Фармакологическое действие:

Механизм их цитотоксического (повреждающего клетки действия) связан со способностью вызывать фрагментацию (разделение) молекулы ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты – составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации). Блеомицин обладает способностью накапливаться (при парентеральном /минуя пищеварительный тракт/ введении) в коже, в связи с чем он особенно эффективен при раке кожи, а также слизистых оболочек. Он относительно мало угнетает костномозговое кроветворение. Не оказывает существенного иммунносупрессивного (подавляюдшего защитные силы организма) влияния.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Блеомицин
Производитель:

Авант, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Блеомицин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Блеоцин – https://www.piluli.info/shop/bleotsin/

Блеоцин относится к противоопухолевым антибиотикам и представляет собой смесь структурно связанных водорастворимых солей гликопептидных антибиотиков.

Показания и дозировка:

Блеоцин обычно применяется в сочетании с другими цитостатиками и/или лучевой терапией для лечения:

Плоскоклеточных форм рака головы и шеи, пищевода, легких, шейки матки, вульвы, полового члена
Герминогенных опухолей
Рака почки
Болезни Ходжкина и неходжкинских лимформ (включая лимфосаркому и ретикулосаркому)
Злокачественных опухолей яичка
Злокачественных плевритов (в качестве склерозирующего средства)

В каждом индивидуальном случае при выборе дозы и режима введения Блеоцина следует пользоваться данными специальной литературы.

Блеоцин можно вводить внутримышечно, внутривенно, подкожно или внутриплеврально.

Рекомендуемые дозы: внутримышечно (в 1-5 мл воды для инъекций, чередуя места инъекций) или внутривенно струйно (в 5-10 мл 0,9% раствора хлорида натрия или воды для инъекций в течение 5-10 минут) в дозе 10-15 мг/м² один или два раза в неделю интраплеврально (в 50-100 мл 0,9% раствора хлорида натрия после эвакуации максимально возможного количества экссудата) 60 мг однократно.

Из-за повышенного риска развития анафилактической реакции у больных злокачественными лимфомами начальная доза может быть снижена (например до 2-3 мг/м²). В случае отсутствия острой реакции на введение препарата, дальнейшая терапия может быть продолжена в обычной дозе.

Общая суммарная доза Блеоцина не должна превышать 400 мг и дальнейшее продолжение введения препарата можно осуществлять только после оценки функции легких.

Введение Блеоцина детям может проводиться только в особых случаях, определение дозы препарата должно осуществляться из расчета поверхности тела.

Передозировка:

Непосредственными острыми реакциями в случае передозировки является артериальная гипотензия, лихорадка, учащенный пульс и общие симптомы шока.

Лечение симптоматическое. При осложнениях со стороны бронхо-легочной системы пациентам должно быть назначено лечение глюкокортикостероидами и антибиотиками широкого спектра.

Побочные эффекты:

Со стороны органов дыхания: в 2-10 % случаях интерстициальная пневмония (При появление одышки, кашель, хрипы в легких) фиброз легких
Со стороны кожи и кожных придатков: дискератоз (истончение или уплотнение кожи) в области локтевых или коленных суставов, ладоней, ягодиц, лопаток; гиперемия, сыпь, стрии, гиперпигментация, кожный зуд, деформация и ломкость ногтей, гиперестезия кожи и дистальных (ногтевых) фаланг, гиперемия кончиков пальцев, алопеция. Нарушения со стороны кожного покрова встречается приблизительно в 50 % случаев, обычно после достижения суммарной доли Блеоцина – 150-200 мг. В редких случаях носят выраженный характер и обычно исчезают после завершения курса.
Со стороны желудочно-кишечный тракта: анорексия, тошнота, рвота, диарея, стоматит, снижение массы тела (при длительном применении).
Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции (снижение артериального давления, спутанность сознания, лихорадка, озноб, свистящее дыхание).
Подобные реакции наблюдались приблизительно у 1% больных злокачественными лимфомами, обычно после первого или второго введения препарата.
Прочие: повышение температуры тела и озноб (наблюдается у 20-60 % больных, обычно через 2-6 часов после первой инъекции Блеоцина, при проведении последующих инъекций значительно уменьшается), сосудистые нарушения (в т.ч. церебральный артериит, тромботическая микроангиопатия, инфаркт миокарда, синдром Рейно), плевроперикардит, повышенная утомляемость, боль в области опухолевых образований, локальные боли при интраплевральном введении; изменения показателей функциональных проб печени и почек, незначительное подавление функции костного мозга.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к блеомицину
Острые легочные инфекции
Выраженные нарушения функции легких
Выраженные нарушения функции почек
Беременность и период лактации

С осторожностью: при сопутствующей или предшествующей лучевой терапии, острых инфекционных или вирусных заболеваниях, нарушениях функции почек, в детском возрасте.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном введении Блеоцина с кармустином (BCNU), митомицином С, циклофосфамидом и метотрексатом, филграстимом и другими цитокинами, а также предшествующей или проводимой в данное время лучевой терапии на область грудной клетки повышается риск развития легочной токсичности.

Больные, которым проводилось лечение с применением Блеоцина, имеют повышенный риск легочной токсичности при введении им кислорода в процессе наркоза при оперативных вмешательствах. Таким больным рекомендуется снижение концедщтции кислорода в процессе и после хирургической операции.

У больных со злокачественной опухолью яичка, которым проводится комбинированное лечение Блеоцином и препаратами из класса винкоалкалоидов, описан синдром Рейно.

Состав и свойства:

В одной ампуле или флаконе содержится:

активное вещество: блеомицин 15 мг (в виде блеомицина гидрохлорида)

вспомогательные вещества: нет

Форма выпуска:

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Фармакологическое действие:

В основе механизма действия Блеоцина лежит фрагментация ДНК, разрушение ее спиралевидной структуры, что ведет к торможению деления клетки. В меньшей степени Блеоцин влияет на РНК и синтез белка.

В отличие от большинства других цитостатиков, Блеоцин в меньшей степени токсичен в отношении костного мозга, не оказывает иммунодепрессивного действия и не является нейротоксичным и кардиотоксичным препаратом.

При интраплевральном введении проявляет склерозирующие свойства.

Условия хранения:

Список А. При температуре не выше + 30°С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Блеомицин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Блеоцин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Блефагель – стерильний гель для щоденної гігієни повік та вій.

Гіпоалергенний, протестований під контролем офтальмологів.

Не містить консервантів, парабенів, спирту та ароматизаторів.

Показания и дозировка

Блефагель – гіпоалергенний, стерильний гель, для щоденної гігієни повік та вій.

Гігієна повік рекомендується офтальмологами та оптометристами в таких випадках:

– блефарити (запалення повік): передній крайовий та задній крайовий;

– синдром сухого ока, пов'язаний з дисфункцією мейбомієвих залоз (порушення функції залоз, розташованих усередині повік);

– ураження очей та повік, пов'язані з акне розацеа (захворювання шкіри обличчя, що викликає почервоніння);

– ураження очей та повік, пов'язані з себорейними дерматитами (захворювання шкіри обличчя, що викликають почервоніння й висівкоподібний лишай).

Гігієну повік також рекомендують перед хірургічним втручанням, якщо потрібне повне й ретельне очищення коренів вій.

Блефагель може бути рекомендований носіям контактних лінз.

Використовуйте Блефагель двічі на день, уранці й увечері, або стільки разів, скільки потрібно, щоб очистити ваші повіки.

Перед першим використанням виконайте такі дії:

Злегка натискайте на передню частину туби (на логотип Thea) протягом 3 секунд, щоб підштовхнути гель у напрямку до дозатора.

Потім, розташуйте тубу дозатором униз і заповніть дозатор, тричі натиснувши на нього.

Спосіб застосування:

1. Натисніть на дозатор , щоб випустити на серветку невелику кількість Блефагелю (не натискаючи на тубу). Видаліть серветкою гель, що залишився на горловині туби.

2. Закрийте одне око, та за допомогою дзеркала, м'яко нанесіть гель на закриту повіку та корені вій.

3. Обережними круговими рухами протріть повіки і коріння вій до видалення всіх забруднень.

4. Видаліть залишки Блефагелю з повік чистою серветкою (тампоном).

5. Повторіть попередні 4 кроки для другого ока.

Передозировка

Випадки передозування препаратом Блефагельне описані.

Побочные эффекты

Побічні дії препарата Блефагель не описані.

Противопоказания

Протипоказання препарата Блефагель не описані.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія препарата Блефагель з іншими засобами не описана.

Состав и свойства

вода, полоксамер 188, ПЕГ-90, карбомер, натрію гідроксид.

Форма выпуска: гель у тубі

Polydose^TM Airless, 30 г.

Фармакологическое действие: Блефагель – стерильний гель, розроблений для м'якого механічного очищення подразнених чи пошкоджених повік або чутливої чи схильної до алергічних реакцій шкіри повік.

Блефагель

– сприяє утримуванню гелю на повіках;

– містить інгредієнт полоксамер, який, утворюючи емульсію, забезпечує розчинення і м'яке видалення слизу та забруднень з повік і корінів вій;

– зберігає природну гідратацію повік;

– освіжає, пом'якшує та заспокоює шкіру повік;

– не залишає слідів, не є жирним або липким.

Условия хранения: Блефагель зберігати при кімнатній температурі.

Використовувати для повік і вій. Не слід застосовувати безпосередньо в очі.

Після першого відкривання туби використовувати гель не більше 8 тижнів.

Не розрізати тубу (ризик бактеріального забруднення гелю).

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Карбомер
Производитель:

Лаборатуар Теа
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Описание препарата «Блефагель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Блефаклин,стерильные салфетки дляежедневной гигиены век и чувствительной кожи.

Салфетки увлажнены очищающим лосьоном с очень хорошей переносимостью, без консервантов.

Показания и дозировка

БЛЕФАКЛИН рекомендован для ежедневной гигиены век и чувствительной кожи, а также для поддержания чистоты век до и после офтальмологических процедур. Не содержит детергентов и консервантов.

Поскольку БЛЕФАКЛИН не содержит ароматизаторов и жиров, его не надо смывать после применения.

БЛЕФАКЛИН может быть рекомендован тем, кто пользуется контактными линзами.

Можно использовать для детей старше 3 месяцев.

Способ применения:

1. Гигиена век и ресниц:

Откройте пакетик и разверните вложенную в него салфетку.

Закройте глаз, осторожно приложите салфетку к векам и основанию ресниц. Мягко помассируйте веко легкими круговыми движениями, аккуратно удаляя корочки, любые выделения или косметику.

2. Гигиена края века:

Перед зеркалом осторожно оттяните веко, слегка потянув за ресницы. Тщательно протрите край века свернутой в трубочку салфеткой.

Повторите эту операцию на другом глазу, используя новую салфетку.

Рекомендовано использовать два раза в день, утром и вечером.

Не требуется смывать после применения.

Передозировка

Случаи передозировки Блефаклином не зафиксированы.

Побочные эффекты

Побочные эффекты салфеток Блефаклин не описаны.

Противопоказания

Противопоказания салфеток Блефаклин не описаны.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаимодействие салфеток Блефаклин с другими препаратами не описано.

Состав и свойства

дистиллированная вода, ПЭГ-8, полисорбат 20, полоксамер 184, каприлоила глицин, пропиленгликоль, экстракт Центелы азиатской, ПЭГ-6, глицериды каприловой/каприновой кислот, калия гидрофосфат, спирт (от 0,2% до 0,5% веса лосьона), экстракт корня Ириса флорентийского, цинка сульфат, ППГ-5 Цетет-20, ретинила пальмитат, натрия гидроксид, калия дигидрофосфат, натрия гиалуронат.

Форма выпуска: Одноразовая стерильная салфетка в саше. По 20 саше в картонной коробке.

Фармакологическое действие:

БЛЕФАКЛИН мягко удаляет загрязнения, пыль и остатки макияжа, не вызывая раздражения глаз и повреждения внешнего слоя эпидермиса. Благодаря продуманной формуле, БЛЕФАКЛИН не только очищает кожу, но и увлажняет ее внешний слой.

Чувствительная кожа смягчается и восстанавливается благодаря содержанию гиалуроновой кислоты (естественный компонент, увлажняющий кожу), каприлоила глицина и экстракта корня Ириса флорентийского (регулируют выработку секрета сальных желез), а также Центелы азиатской (тонизирующее действие).

Условия хранения: Для нанесения на кожу. Не предназначено для введения непосредственно в глаза. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Натрия гиалуронат
Производитель:

Лаборатуар Теа
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01X

Прочие средства для лечения заболеваний глаз
S01XA

Прочие офтальмологические средства
S01XA20

Искусственные слезы и прочие индифферентные препараты

Описание препарата «Блефаклин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Блефамид N – это комбинация преднизолона и сульфацилнатрия. Кортикостероид (гормон коры надпочечников) преднизолон оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Сульфаниламидный компонент оказывает бактериостатическое (препятствующее размножению бактерий) действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококки. Основой для этлй комбинации является ликвифильм (искусственные слезы), обеспечивающий хорошую переносимость.

Показания к применению:

Негнойный блефарит (воспаление краев век) и блефароконъюнктивит (сочетанное воспаление краев век и наружной оболочки глаза) себорейный, аллергический; негнойный конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаза) аллергический, бактериологический; предупреждение глазного заражения при хирургических вмешательствах в области глазной наружной камеры, травмах (язва, ожог), искючая повреждения и язву роговицы.

Способ применения:

В зависимости от интенсивности воспаления больной закапывает по одной капле от 1 до 4 раз в сутки, в зависимости от локализации воспаления больной закапывает препарат в конъюнктивный мешок (полость между задней поверхностью век и передней поверхностью глазного яблока) или в уголок века. Перед употреблением флакон хорошо взбалтать

Побочные действия:

Возможно местное раздражение глаза (гиперемия – покраснение), жжение. При остром гнойном воспалении препарат может скрыть воспалительный процесс. Возможно вторичное заражение микроорганизмами или грибками. Длительное применение препарата может повысить глазное давление или вызвать образование катаракты (заболевания глаз, характеризующегося частичным или полным помутнением хрусталика глаза). На истонченной роговице могут возникнуть язвы или перфорации (сквозные дефекты). Длительное применение блефамида N может увеличить время заживления ран.

Противопоказания:

Острый герпетический кератит (воспаление роговицы, вызванное вирусом герпеса), нелеченные гнойные инфекции, вирусные и грибковые инфекции глаз, туберкулез глаз, повреждения и язвенные процессы роговицы, закрытоугольная и открытоугольная глаукома (повышенное внутриглазное давление), сверхчувствительность к некоторым компонентам препарата или к другим сульфаниламидам и кортикостероидам. Беременность.

Форма выпуска:

Пластмассовый флакон-капельница, содержащий 5 мл препарата в виде суспензии (взвеси твердых частиц в жидкости). 1 мл суспензии (25 капель) содержит 100 мг сульфацилнатрия и 2 мг преднизолона ацетата.

Условия хранения:

При комнатной температуре, в недоступном для детей месте. Вскрытый флакон употребляется не более 4 недель.Внимание!Перед применением препарата Блефамид n вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Блефамид N» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Склад:

Фармакологічні властивості.

Показання.

Протипоказання.

Особливі заходи безпеки.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Особливості застосування.

Спосіб застосування та дози.

Передозування.

Побічні реакції.

Умови зберігання.

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению: