Январь, 2021 - Piluli.info

Обладает бактериостатическим (препятствующим размножению бактерий) и бактерицидным (уничтожающим бактерии) свойством. Эффективен в отношении стрептококков, стафилококков и других микроорганизмов. Оказывает детоксицирующее действие на стафилококковый токсин. Обладает местно-анестезирующей активностью, стимулирует заживления ран.

Показания к применению:

В качестве антимикробного, обезболивающего и ускоряющего заживление средства при трофических гнойных язвах (медленно заживающих гнойных дефектах кожи), трещинах сосков, прямой кишки, при лучевых поражениях кожи; при зудящих дерматозах (кожных болезнях); стоматитах (воспалении слизистой оболочки полости рта), гингивитах (воспалении слизистой оболочки десны); при язвах роговицы, кератитах (воспалении роговицы), отитах (воспалении полости уха) и др.

Способ применения:

Наружно. Для лечения ран, язв и т. д. применяют в виде 0,02-1% растворов и 0,5-2% мази; для лечения язв роговицы, кератитов и других поражений глаз – 0,1% раствор (по 1-2 капли 3 раза в день в течение не более 10 дней); в этой же концентрации применяют при лечении гнойных отитов, тонзиллитов (воспаления нёбных миндалин /гланд/) и др. в виде промываниий, опрыскиваний раствором. При лечении стоматитов – 0,5% раствор в виде аппликаций (по 15-20 мин 2-7 дней). При трофических язвах, пиодермии (гнойном воспалении кожи), зудящих дерматитах (зудящих воспалениях кожи), термических, лучевых, химических ожогах и др. применяют 0,5-2% мази (курс лечения от 3 дней до 1 месяца). Паста этония применяется в стоматологической практике при пломбировании зубов.

Побочные действия:

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Порошок; паста в упаковке по 20 г; мазь 0,5% по 25 г, 1% по 25 г.

Условия хранения:

Порошок в хорошо укупоренных стеклянных банках; пасту в сухом месте при обычных условиях.

Состав:

Паста содержит: 7 частей этония, 71 часть дентина и 22 части персикового масла.Внимание!Перед применением препарата Этоний вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Этоний
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Этоний» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Действующее вещество препарата – этоний – относится к производным аммиака, обладает бактериостатическим и бактерицидным действием, за счет нарушения процессов синтеза в клетках бактерий (стрептококках, стафилококках и др.) Дополнительно препарат обладает ранозаживляющим и анестезирующим действием, способствует ускорению регенерации тканей, но эти эффекты выражены слабо.

Показания к применению:

– Трофические поражения кожи; – трещины сосков и прямой кишки; – ожоги (термические, лучевые, химические); – дерматиты, вследствие радиационного воздействия; – воспаления слизистой влагалища.

Способ применения:

Препарат предназначен для местного применения, наносится на пораженное место 1-2 раза в сутки. Курс терапии длится 3-30 дней, в зависимости от динамики ранозаживления и очищения раны. Этонию наносят на рану, затем закрывают ее марлевой повязкой. При ожогах мазь можно наносить через день или 2-3 раза в неделю.

Побочные действия:

Изредка при использовании препарата Этония возможно покраснения кожи или возникновения зуда. В этом случае препарат отменяют.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к основному веществу или вспомогательным компонентам препарата.

Беременность:

Данных о безопасности использования препарата при беременности нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Данных о взаимодействии препарата Этония с другими лекарственными веществами не существует.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата Этония не зарегистрированы.

Форма выпуска:

Препарат выпускается в виде мази, расфасованной в банки, весом 15 и 25 г.

Условия хранения:

Препарат Этония можно сохранять до 2 лет в сухом, хорошо защищенном от света месте.

Состав:

Действующее вещество: этоний 0.01 г Дополнительные вещества: безводный ланолин, медицинский вазелин, вода подготовленная.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антисептические лекарственные средства других групп

Описание препарата «Этония» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Противоопухолевый препарат из группы производных подофиллотоксина. Оказывает цитотоксическое действие за счет повреждения ДНК. Этопозид специфичен в отношении следующих фаз митотического цикла: блокирует G2 фазу, вызывает гибель клеток в G2 фазе и поздней S-фазе. Этопозид не ингибирует сборку микротрубочек. Высокие концентрации (10 мкг/мл и выше) вызывают лизис клеток на входе в митоз. Низкие концентрации (0.3–10 мкг/мл) ингибируют вхождение клеток в профазу.

Фармакокинетика:

После в/в введения значения максимальной концентрации этопозида в плазме и кривые «концентрация-время» демонстрируют значительные индивидуальные колебания. Связывание с белками плазмы составляет примерно 90% (при концентрации 10 мкг/мл). Кажущийся объем распределения при достижении равновесной концентрации варьирует от 7 до 17 л/кв.см у взрослых и от 5 до 10 л/м 2 у детей. Препарат обнаруживается в плевральной жидкости, в слюне, ткани печени, селезенке, почках, миометрии, в тканях мозга (в т.ч. в опухолях). Данные о выделении препарата с грудным молоком отсутствуют. Препарат проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. Значения концентрации этопозида в спинномозговой жидкости колеблются от неопределяемых до значений, составляющих 5% от концентрации в плазме. Немногочисленные данные позволяют предположить, что этопозид поступает в ткань опухоли мозга быстрее, чем в здоровую ткань мозга. Было показано, что концентрации этопозида в здоровой ткани легких выше, чем в легочных метастазах, а уровни, достигаемые в первичных опухолях миометрия сходны с таковыми в здоровой ткани миометрия. Препарат активно метаболизируется в организме. После в/в введения фармакокинетические параметры описываются 2-х фазной моделью. Однако некоторые данные позволяют предположить наличие пролонгированной третьей фазы. У взрослых с нормальной функцией почек и печени T1/2 в среднем составляет 0.6–2 ч в начальной фазе и 5.3–10.8 ч в терминальной фазе. У детей с нормальной функцией печени и почек время полувыведения в среднем составляет 0.6–1.4 ч в начальной фазе и 3–5.8 ч в терминальной фазе. Приблизительно 40–60% дозы экскретируется с мочой в виде неизмененного вещества и метаболитов в течение 48–72 ч; менее 2–16% — с калом в течение 72 ч.

Показания к применению:

Герминогенные опухоли (опухоли яичка, хориокарциономы /рак, возникший из клеток наружного слоя зародыша – трофобластов/); рак яичников; мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого; болезнь Ходжкина (рак лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток) и неходжкинские лимфомы (рак, происходящий из лимфоидной ткани); рак желудка (этопозид применяют как для монотерапии, так и в составе комбинированной терапии).

Способ применения:

Препарат назначают внутрь в течение 21 дня в дозе 50 мг/мкв. поверхности тела в сутки ежедневно; затем в той же дозе – на 28-й день. Возможны 4-6 повторных курса. Раствор для приема внутрь готовят с использованием только воды. Для внутривенных инфузий применяют растворы с концентрацией активного вещества обычно 0,2 мг/мл (реже -до 0,4 мг/мл). Для приготовления инфузионного раствора с концентрацией 0,2 мг/мл концентрат разводят 5% раствором глюкозы или физиологическим раствором в соотношении 1: 100. Продолжительность инфузий может составлять от 30 мин до 2 ч. Рекомендуются следующие схемы парентерального (минуя пищеварительный тракт) применения этопозида: 1). по 50-100 мг/м кв. в течение 5-ти дней подряд; повторый курс через 2-3 недели; 2). на 1-й, 3-й и 5-й день -по 120-150 мг/м кв.; повторный курс через 2-3 недели. Интервалы в лечении устанавливают индивидуально, в зависимости от восстановления гемопоэза (функции кроветворения), исходя из количества лейкоцитов, тромбоцитов. Обычно этот период составляет 3-4 недели. Доза может быть изменена с учетом эффективности препарата и его переносимости. Инфузионный раствор готовят непосредственно перед применением, недопустимо его хранение более 48 ч. Этопозид несовместим с другими лекарственными средствами. Лечение препаратом должно проводиться в условиях специализированного стационара (больницы) врачом, имеющим опыт применения противоопухолевых химиотерапевтических препаратов. У пациентов с нарушениями функции почек дозу препарата снижают в соответствии с клиренсом креатинина (скоростью очищения крови от конечного продукта азотистого обмена -креатинина). У пациенток детородного возраста необходимо применять эффективные методы контрацепции (предупреждения беременности) во время лечения препаратом и в течение 3-х месяцев после его окончания.

Побочные действия:

По объединенным данным различных исследований, включавших 2081 пациента, получавшего этопозид в качестве монотерапии как внутрь, так и в/в с использованием различных режимов дозирования при лечении разных злокачественных новообразований, наблюдались следующие побочные эффекты. Гематологическая токсичность: лейкопения менее 1Ї109/л (3–17%), лейкопения менее 4Ї109/л (60–91%), тромбоцитопения менее 50Ї109/л (1–20%), тромбоцитопения менее 100Ї109/л (22–41%), анемия (0–33%). Миелосупрессия является дозозависимым и дозолимитирующим эффектом. В случае лейкопении максимальное снижение числа гранулоцитов обычно наблюдается через 7–14 дней после введения. Наименьший уровень тромбоцитов отмечается через 9–16 дней после введения. Восстановление функции костного мозга происходит обычно к 20-му дню. О кумулятивной миелосупрессии не сообщалось. Были отмечены редкие случаи острого лейкоза (как с предлейкозной фазой, так и без нее) у пациентов, получавших этопозид в монотерапии или в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами. Гастроинтестинальная токсичность: тошнота и рвота (31–43%), боль в животе (0–2%), анорексия (10–13%), диарея (1–13%), стоматит (1–6%), гепатотоксичность (0–3%), в т.ч. транзиторная гипербилирубинемия, повышение уровня печеночных трансаминаз. Тошнота и рвота – наиболее часто возникающие побочные эффекты обычно умеренной или средней степени выраженности, требующие отмены лечения у 1% пациентов, обычно немногим более выражены при пероральном приеме, нежели при в/в введении. Для контроля этих побочных эффектов показаны противорвотные средства. Гипотензия: (1–2%). После быстрого в/в введения отмечалась транзиторная гипотензия, не связанная с кардиотоксичностью или ЭКГ-изменениями. Для предотвращения этого осложнения рекомендуется проводить инфузию этопозида медленно (в течение 30–60 мин). При возникновении гипотензии обычно прекращают инфузию и вводят жидкости или проводят другую поддерживающую терапию. При возобновлении введения скорость вливания следует уменьшить. Аллергические реакции: (1–2%). Анафилактоидные реакции: озноб, лихорадка, тахикардия, бронхоспазм, одышка и/или снижение АД — отмечались у 0,7–2% пациентов при в/в введении этопозида и у ≤1% пациентов при приеме внутрь. Эти реакции обычно наблюдались во время или сразу после введения этопозида (см. “Меры предосторожности”). Сообщалось также о случаях гипертензии и/или приливов крови к лицу. Нормализация АД обычно происходит в течение нескольких часов после прекращения инфузии этопозида. Иногда возникали отечность лица или языка, кашель, обильное потоотделение, цианоз, ощущение сдавливания в горле, ларингоспазм, боль в спине, потеря сознания. О возникновении апноэ, связанного с гиперчувствительностью, сообщалось редко. В редких случаях анафилаксия может приводить к летальному исходу. Дерматологические реакции: обратимая алопеция (8–66%), иногда приводящая к полной потере волос. При применении в рекомендованных дозах могут наблюдаться сыпь, крапивница и/или зуд. При использовании этопозида в дозах, находящихся в стадии исследования, сообщалось о развитии генерализованных зудящих эритематозных пятнисто-папулезных высыпаний, сопровождающихся периваскулитом. Другие токсические проявления. Периферическая нейротоксичность (1–2%). Изредка отмечаются: остаточный привкус во рту, лихорадка, пигментация, дисфагия, слепота коркового генеза; наблюдался рецидив лучевого дерматита (1 случай), метаболический ацидоз, токсическое действие на ЦНС (необычная усталость, затруднение при ходьбе, ощущение онемения или покалывания в пальцах рук и ног, слабость), мышечные судороги, гиперурикемия; флебит (боль в месте инъекции), при попадании под кожу – выраженное местнораздражающее действие.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, нарушения функции печени и почек, миелосупрессия, ветряная оспа, поражение слизистой, сердечные аритмии, беременность, лактация, возраст (до 2 лет).

Лекарственное взаимодействие:

этопозид совместим с 5% раствором глюкозы и физиологическим раствором. Не следует смешивать с растворами, имеющими щелочные значения pH.

Форма выпуска:

Концентрат для инфузий и приготовления раствора для приема внутрь во флаконах по 2,5 мл (50 мг); 5 мл (100 мг) и 10 мл (200 мг).

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте.Синонимы:Вепезид, Эпиподофиллотоксин, Вепсид, Веспид, Этозид, Цитопозид, Этопозид-Тева, Веро-Этопозид, Этопозид-Эбеве, Ластет, Этопос, Фитозид, Этопозид-ЛЭНС.

Состав:

4-Деметилпиподофиллотоксин 9-[4, 6- O-R)-этилиден]- b -D-гликопиранозид. 1 мл препарата содержит 0,02 г этопозида.Дополнительно:

Особые указания:

Этопозид следует применять только под постоянным наблюдением врача, имеющего опыт терапии цитотоксическими препаратами и только в тех случаях, когда потенциальные выгоды от применения терапии этопозидом превышают риск возникновения тяжелых побочных эффектов. Должны иметься необходимые средства для адекватного лечения осложнений в случае их возникновения. С осторожностью назначают препарат больным с легкими и умеренными нарушениями функции печени, т.к. у этой категории пациентов повышается риск развития миелотоксичности. При назначении препарата больным с нарушением функции почек следует несколько снизить дозу и осуществлять регулярный контроль функции почек. Общий клинический анализ крови следует проводить до начала лечения этопозидом, через соответствующие интервалы в ходе лечения (например, через две недели) и перед каждым последующим курсом введения препарата. Лечение этопозидом следует приостановить в том случае, если число тромбоцитов снизится до 50000/куб.мм или абсолютное число нейтрофилов снизится ниже 500/куб.мм, или если число лейкоцитов упадет ниже 3000 в куб.мм. Терапия при наличии показаний может быть возобновлена после возвращения числа клеток крови к приемлемому уровню. Следует учитывать, что комбинированная химиотерапия может повышать риск угнетения костного мозга и должна применяться с осторожностью. Если перед назначением этопозида проводилась лучевая или химиотерапия, то пациенту необходимо дать достаточное время для восстановления костного мозга. При применении препарата повышается возможность возникновения инфекционных заболеваний. Гипотензивная реакция может быть уменьшена за счет увеличения времени инфузии. Больных следует предупредить о возможности тошноты и об обратимости облысения, возникающего в результате терапии этопозидом. Следует избегать экстравазации препарата, поскольку он оказывает выраженное раздражающее действие на окружающие ткани. При возникновении экстравазации следует немедленно прекратить инъекцию и оставшуюся порцию препарата ввести в другую вену. Безопасность и эффективность применения этопозида у детей не установлена. Полисорбат 80 (содержащийся в качестве растворителя) вызывал тяжелые побочные реакции у недоношенных детей. В экспериментальных исследованиях было показано, что этопозид оказывает тератогенное, мутагенное и эмбриотоксическое действие. Женщинам детородного возраста, получающим этопозид следует рекомендовать избегать зачатия. При применении этопозида в период лактации рекомендуется прекратить кормление грудью. Предполагают, что риск и/или тяжесть периферической нейропатии могут увеличиваться при применении этопозида одновременно с другими потенциально нейротоксичными препаратами (например, винкристином). Этопозид в концентрации 0.4 мг/мл в 5% ‘декстрозе или 0.9% растворе натрия хлорида стабилен в течение 24 ч при хранении при температуре от 2 до 8C. При работе с этопозидом следует надевать защитный халат, маску, перчатки и защищать глаза соответствующим образом. При случайном контакте раствора с кожей и слизистыми пораженную область необходимо немедленно тщательно промыть водой с мылом. Беременные сотрудницы не должны работать с такими цитотоксическими веществами, как этопозид. Имеются сообщения, что пластмассовые устройства, выполненные из акрила или акрилонитрилбутадиенстирола, ломаются и протекают при использовании неразведенного препарата этопозида для инъекций.

Передозировка

— не имеется информации о случаях передозировки этопозида у человека. Гематологические и желудочно-кишечные побочные явления будут основными проявлениями передозировки этопозида. Лечение должно быть симптоматическим. Антидот неизвестен.Внимание!Перед применением препарата Этопозид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Этопозид
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Алкалоиды и другие лекарственные средства растительного происхождения, оказывающие противоопухолевое действие

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01C

Алкалоиды растительного происхождения
L01CB

Подофиллотоксина производные
L01CB01

Этопозид

Описание препарата «Этопозид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЭТОПОЗИД-ЭБЕВЕ (ETOPOSID-EBEWE) etoposide Представительство:ЭБЕВЕ ФАРМА Гес.м.б.Х.Нфг.КГ Владелец регистрационного удостоверения:EBEWE PHARMA, GmbH.Nfg.KG код ATX: L01CB01

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий концентрированный 1 мл 1 фл. этопозид 20 мг 50 мг

2.5 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Раствор для инфузий концентрированный 1 мл 1 фл. этопозид 20 мг 100 мг

5 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Раствор для инфузий концентрированный 1 мл 1 фл. этопозид 20 мг 200 мг

10 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Раствор для инфузий концентрированный 1 мл 1 фл. этопозид 20 мг 400 мг

20 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противоопухолевый препарат

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Этопозид
Производитель:

ЭБЕВЕ ФАРМА Гес.м.б.Х.Нфг.КГ
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01C

Алкалоиды растительного происхождения
L01CB

Подофиллотоксина производные
L01CB01

Этопозид

Описание препарата «Этопозид-эбеве» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Этофамид – противопротозойное средство, производное дихлороацетамида. Активен в отношении амеб. Не влияет на нормальную флору кишечника.

Показания и дозировка

Показания препарата Этофамид:

Кишечный амебиаз.

Для приема внутрь разовая доза для взрослых составляет 600 мг, для детей — 10 мг/кг, частота приема — 2 раза/сут, длительность лечения — 5-7 дней.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Этофамид не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Этофамид:

В единичных случаях — дискомфорт, тошнота.

Противопоказания

Противопоказания препарата Этофамид:

Повышенная чувствительность к этофамиду и другим производным дихлороацетамида.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

этофамид

Форма выпуска: таблетки

Фармакологическое действие: Противопротозойное средство, производное дихлороацетамида. Активен в отношении амеб. Не влияет на нормальную флору кишечника.

Условия хранения: Хранить Этофамид при комнатной температуре.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Этофамид
Производитель:

Джерини АГ, Германия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

P

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
P01

Антипротозойные препараты
P01A

Препараты для лечения амебиаза и других протозойных инфекций

Описание препарата «Этофамид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает центральное и периферическое Н-, М- холинолитическое действие, обладает местноанестезируюшей активностью.

Показания к применению:

Применяют при болезни Паркинсона и паркинсонизме различной этиологии (вызванном различными причинами), а также при спастических парезах (уменьшении силы и/или амплитуды движений на фоне повышенного тонуса мышц). Может использоваться как холинолитическое средство при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и при бронхиальной астме.

Способ применения:

Назначают внутрь и внутримышечно. При паркинсонизме принимают внутрь, начиная с 0,05 г (50 мг) 1 раз в день; при недостаточном эффекте и хорошей переносимости увеличивают постепенно дозу до 0,15-0,25 г в сутки (в 3-4 приема). Внутримышечно вводят по 0,01-0,02 г (10-20 мг = 1-2 мл 1% раствора) 2-3 раза в день. При необходимости повышают дозу до 0,1 г в день (1 мл 5% раствора 2 раза в день). Внутримышечные инъекции можно чередовать с приемом препарата внутрь. При спастических парезах сосудистого происхождения (для снижения мышечного тонуса) вводят препарат внутримышечно, начиная с 0,04-0,05 г в день (1 мл 1% раствора 4 раза в день или 1 мл 5% раствора 1 раз в день). Курс лечения -7-10 дней. При необходимости проводят повторные курсы лечения. Внутримышечные инъекции можно комбинировать с назначением препарата внутрь (1 мл 1% раствора внутримышечно 2 раза в день и по 0,025 г, т.е. по 1/2 таблетки внутрь). При язвенной болезни желудка и бронхиальной астме назначают в первые дни внутримышечно по 0,02-0,03 г (2-3 мл 1% раствора), до 0,06 г (6 мл 1% раствора) в день, затем внутрь по 0,025-0,05 г 2-4 раза в день. Курс лечения – 8-30 дней.

Побочные действия:

Сухость во рту, нарушение аккомодации (нарушение зрительного восприятия), учащение пульса; при передозировке головокружение.

Противопоказания:

Глаукома (повышенное внутриглазное давление), фибрилляция (хаотические сокращения) предсердий сердца. Необходима осторожность при заболеваниях печени и почек, гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления), выраженном атеросклерозе.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,05 г (50 мг) в упаковке по 50 штук; 1% или 5% раствор в ампулах по 1 мл.

Условия хранения:

Список Б. В сухом (для таблеток), прохладном месте.Внимание!Перед применением препарата Этпенал вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства применяемые для лечения паркинсонизма

Описание препарата «Этпенал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Близок к ретинолу, является синтетическим производным ретиноевой кислоты (ретиноидом).

Показания к применению:

Применяют при псориазе, ихтиозе (чешуйчатом утолщении обширных участков кожи), болезни Дарье (наследственном заболевании кожи), дискоидной красной волчанке и некоторых других дерматологических (кожных) заболеваниях.

Способ применения:

Препарат в виде капсул назначают внутрь. Дозы подбирают индивидуально. Обычно доза для взрослых при псориазе составляет 30 мг в день (3 капсулы по 10 мг); принимают во время еды или запивают молоком. После 2-4 недель лечения в случае хорошей переносимости можно увеличить дозу до 75 мг в день (3 капсулы по 25 мг). Поддерживающая доза составляет затем 30 мг в день. Обычно курс лечения продолжается 6-8 нед. При рецидивах (повторном появлении признаков заболевания) проводят повторные курсы. Для лечения других заболеваний назначают по 10-30 мг в день. Учитывая возможность тяжелых побочных явлений, следует весьма осторожно назначать препарат детям (только при особых показаниях). Доза – 0,5 мг на 1 кг массы тела в день. Поддерживающая доза – 0,1 мг/кг в день или через день.

Побочные действия:

Кожный зуд, сухость слизистых оболочек полости рта, дескваматозный хейлит (воспаление каймы кожи и/или слизистой губ, сопровождающееся слушиванием поверхностного слоя кожи), выпадение волос, повышенное содержание липидов в крови, кальциноз тканей (обызвествление – отложение солей кальция в тканях), оссификация (окостенение -патологическое замещение хрящевой ткани костной) и др. Препарат оказывает тератогенное (повреждающее плод) действие.

Противопоказания:

Из-за наличия у препарата тератогенного действия, его нельзя назначать женщинам не только во время беременности, но и на протяжении всего детородного возраста. Не применяют препарат при печеночной и почечной недостаточности. Из-за повышенного риска возникновения гепатита не следует применять этретинат одновременно с метотрексатом.

Форма выпуска:

Капсулы, содержащие по 0,01 или 0,025 г (10 или 25 мг) этретината.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Тигазон, Тигасон, Тигазан.

Состав:

Этиловый эфир 9- (4-метокси-2,3,6-триметилфенил)-3,7-диметил-2,4,6,8-нонатетраеновой кислоты. По химической структуре близок и ретинолу, является синтетическим ароматическим производным ретиноевой кислоты (ретиноидом).Внимание!Перед применением препарата Этретинат вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эфир этиловый
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Этретинат» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл., № 10, № 30

Листья сенны105 мг Экстракт корня ревеня25 мг Сера очищенная50 мг Уголь растительный180 мг

Прочие ингредиенты: эфирное масло мяты перечной, эфирное масло фенхеля, каолин, тальк, акация.

№ UA/9470/01/01 от 24.03.2009 до 24.03.2014

Фармакологические свойства:

Эукарбон содержит растительные и минеральные активные ингредиенты. Препарат проявляет мягкое слабительное и ветрогонное действие благодаря содержанию листьев сенны и экстракта ревеня. Наличие эфирных масел мяты перечной и фенхеля усиливает ветрогонный и противовоспалительный эффект действующих веществ. Наличие древесного угля способствует связыванию токсинов различного происхождения. Препарат проявляет дезинфицирующее и противовоспалительное действие в ЖКТ.Слабительный эффект наступает через 8–10 ч после приема. Есть данные о положительном клиническом опыте применения препарата у пациентов с синдромом раздраженного кишечника.

Показания:

запоры различного происхождения.

Применение:

таблетки принимать во время или после еды: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет: по 1–2 таблетки до 3 раз в сутки до достижения мягкого слабительного эффекта. Если необходимо более сильное слабительное действие, то вечерняя доза может быть повышена до 3–4 таблеток Эукарбона.Продолжительность курса зависит от характера и тяжести заболевания и определяется врачом индивидуально. Продолжительность среднего курса — 2 нед.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Острая кишечная непроходимость, острые инфекционные заболевания кишечника, боль в животе неизвестного происхождения.Нарушение водного и электролитного баланса. Дети в возрасте младше 12 лет.

Побочные эффекты:

при приеме препарата в рекомендуемых дозах побочные эффекты отмечают очень редко (неприятные ощущения в животе, связанные с диареей). При применении антрахиноновых слабительных средств описаны случаи развития тошноты и рвоты центрального генеза; данный эффект могут вызывать сенна и ревень. Прием препарата в высоких дозах в течение длительного периода может вызвать снижение уровня электролитов (в основном калия) в плазме крови и обусловить замедление пассажа кишечного содержимого.В связи со щелочной реакцией может наблюдаться непродолжительная слабая окраска мочи в красный цвет, что не имеет клинического значения.

Особые указания:

для достижения необходимого терапевтического эффекта доза препарата подбирается индивидуально.Развитие диареи является симптомом передозировки. Длительность применения препарата — не менее 7 дней и не более 14 дней. Не рекомендуется применять в качестве средства для похудения. При длительном применении эффект препарата может снижаться.Каждая таблетка Эукарбона содержит 43,4 мг сахарозы. Препарат можно применять больным сахарным диабетом. Не рекомендуется применение препарата пациентам с непереносимостью фруктозы и галактозы, с синдромом мальабсорбции глюкозы–галактозы, с недостаточностью сахаразы-изомальтазы.Период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется применение препарата в указанный период.Не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.

Взаимодействия:

при одновременном применении препарата с сердечными гликозидами и развитии гипокалиемии эффект сердечных гликозидов повышается.

Передозировка:

симптомы: развитие диареи. Необходимо прекратить применение препарата или снизить его дозу.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре до 25 °С.

Общая информация

Производитель:

Ф. Тренка, Австрия

Описание препарата «Эукарбон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Средство бронхолитическое, спазмолитическое, а также сосудорасширяющее. Действие теофиллина обусловлено, преимущественно, функцией блокирования рецепторов аденозиновых, угнетением фосфодиэстераз, увеличением содержания внутриклеточного цАМФ, уменьшением внутриклеточной концентрации ионов кальция. Способствует расслаблению гладкой мускулатуры органов внутренних( желудочно-кишечного тракта, бронхов желчевыводящих путей, матки), церебральных, коронарных бронхов и легочных сосудов,способствует расширениюкоронарныхартерий,уменьшает периферическое сосудистое сопротивление. Укрепляет тонус дыхательной мускулатуры (мышц межреберных и диафрагмы), уменьшает сопротивление сосудов легочных и способствует улучшению оксигенации крови, а такжеактивизируетдыхательный центр продолговатого мозга, обостряетего восприимчивость к углекислому газу, положительно влияет наальвеолярную вентиляцию, что в свой черед способствует уменьшению процессов протекания и частоты эпизодов апноэ. Препарат способствует устранению ангиоспазма, повышению коллатерального кровотока и насыщению крови кислородом, уменьшает общий отек мозга перифокальный, снижает ликворное и, соответственно, внутреннечерепное давление.

Показания и дозировка:

Предназначен для лечения бронхообструктивного синдрома при бронхите, бронхиальной астме, эмфиземе легких, нарушениях, связанных с дыхательным центром( пароксизмальное апноэ ночное), «сердце легочное».

Препарат вводят внутривенно. Дозы према лекарства подбирают индивидуально, при этом следует учесть период разной интенсивности выведения.

В случае, когда больной употребляет вещество теофиллина внутр, доза приема теофиллина снижается для парентерального введения.

Больной при введении лекарства должен находится в лежачем положении; медик должен контролировать артериальное давление, а также динамику сердечных сокращений, частоту дыхания, общее состояние больного.

Готовится раствор непосредственно перед применением – для струйного внутревенного введения. Разовую дозу лекарства следует разводить в 10-20 мл 0,9% раствора хлорида натрия для капельного внутревенного введения, разводя при этом в 100-150 мл 0,9% раствора хлорида натрия.

Внутревенно струйно следует вводить медленно ( не раньше 5 мин), внутривенно капельно – придерживаясь скорости приблизительно – 30-50 капель в минуту.

Дозу при введении лекарства надо рассчитывать на теофиллин в миллиграммах, учитывая при этом, что 1 мл препарата содержит 20 мг теофиллина.

Водить взрослым рекомендуется струйно внутривенно, учитывая суточную дозу 10 мг / кг (в среднем 600 – 800 мг лекарства), также расчитывая на 3 введения.

У пациентов с начальной низкой массой тела, при кахексии, суточную дозу нелбходимо уменьшить до 400 – 500 мг, но во время первого введения, доза не должна превышать более 200-250 мг.

В случае появления ускоренного сердцебиения, тошноты головокружения, следует снизить скорость введения или перейти на введение препарата капельным способом.

Детям старше 14 лет вводить внутривенно капельно с расчетом 2 – 3 мг / кг массы тела.

Детям после 14 лет разовая максимальная составляет – 3 мг / кг массы тела.

Максимальное суточное количество, которое допускается применять без соблюдения нужной дозы концентрации в плазме теофиллина для детей 14 – 16 лет – 18 мг / кг от массы тела, больным после 16 лет – 13 мг / кг (или 900 мг).

Срок лечения зависит от степени тяжести и характера течения заболевания, а также восприятия такой терапии, при этом все же время лечения но не должно превышать 14 суток.

Передозировка:

Если теофиллин концентрируется в количестве выше 20 мг / кг в плазме крови, это стает результатом гиперемии кожи лица, бессонницы, тревожность, двигательное возбуждение, светобоязнь, анорексия, тошнота, рвота, тахикардия, боль в эпигастральной области тахипноэ, желудочно-кишечные кровотечения, желудочковые аритмии, тремор, генерализованные судороги, артериальная гипотензи гипервентиляция. Пилептоидные нападения при тяжелом отравлении могут наблюдаться(особенно у детей, без появления каких-либо предшественников), гипергликемия,метаболический ацидоз, гипоксия, гипокалиемия, спутанность сознания,некроз скелетных мышц,почечная недостаточность с миоглобинурией. Признаки интоксикации и тяжелые осложнения и гипергликемия, которые возникают вследствие хронической передозировки, более часто возникают у пожилых пациентов после 60 лет при концентрации теофиллина в плазме крови, превышающем 30 мг / кг. При концентрации средства в плазме крови выше 40 мг / кг возможненриск развития комы.

Побочные эффекты:

Нервная система: наблюдается возбуждение, раздражительность, тремор, судороги, галлюцинации.
Сердечно-сосудистая система: возможны учащение сердцебиения, аритмия, тахикардия, экстрасистолия, сердечная недостаточность, снижение артериального давления, более частыми приступами стенокардии, коллапс (при быстром внутривенном введении).
Желудочно-кишечный тракт: диарея, атония кишечника.
Системы мочевыделительной: увеличение диурез, затруднение мочеиспускания.
Реакции аллергические: зуд, кожная сыпь, отек Квинке.
Реакции местные: Непосредственно в месте введения может появиться (уплотнение, гиперемия, болезненность), температура субфебрильная.

Противопоказания:

Сверхчувствительность к лекарству, а также к (пентоксифиллин, теобромин, кофеин)

страя сердечная недостаточность
Острый инфаркт миокарда стенокардия
Тахикардия, пароксизмальная
Тяжелая артериальная гипер-и гипотензия
Атеросклероз сосудов распространенный
Инсульт еморрагический отек легких
Кровоизлияние в сетчатку глаза
Кровотечение в анамнезе
Болезнь желудка (в стадии обострения): язвенная и двенадцатиперстной кишки
Рефлюкс гастроэзофагеальный
Эпилепсия
Судорожная готовность повышенная
Гипотиреоз неконтролируемый
Тиреотоксикоз
Печеночная и / или почечная недостаточность
Сепсис
Детский возраст до 14 лет
Беременным женщинам и кормящим грудью

При тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, печени при вирусной инфекции, при длительной гипертермии, гипертрофии предстательной железы, сахарном диабете, тяжелой гипоксии, глаукоме, больным в возрасте старше 60 лет, прем дозы следует уменьшить и принимать с особой осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эффект эуфиллина усиливают препараты: бета-адреностимуляторы, эфедрин, кофеин и фуросемид. Лекарство способствует развитию побочных эффектов ГКС, средств для анестезии общей ( поскольку при этом увеличивается риск возникновения судом желудочковых аритмий).

Сочетаясь с такими препаратами, как фенитоин, фенобарбитал, рифампицин, изониазид, карбамазепин или сульфинпиразон, может отмечается снижение эффекта действия эуфиллина, что имеет способность вызвать потребность увеличения дозы приема лекарства.

Как индукторы микросомального окисления, аминоглутетимид, морацизин повышают клиренс эуфиллина, что может потребовать увеличения его дозы.

Действие клиренса ослабляется при назначении его в сочетании с антибиотиками группы макролидов, аллопуринолом, линкомицином, циметидином, , бета-адрено блокаторами изопреналином, что может привести к сниженю дозы.

Кишечные сорбенты – препараты противодиарейные, сорбенты кишечные ослабляют, а усиливают действие – сорбенты пероральные кишечные эстрогенсодержащие контрацептивы, гистаминоблокаторы – Н2, блокаторы медленных кальциевых каналов, мексилети, которые связываются с системой цитохрома Р450 ферментативной и влияют на изменения метаболизма эуфиллина.

Если применять совмесно с эноксацин и другими фторхинолонами, этанола небольшими дозами, интерфероном альфа рекомбинантным, дисульфирамом, пропафеноном, метотрексатом, тиабендазолом, верапамилом, тиклопидином при вакцинации против гриппа быстрота действия эуфиллина может увеличиться, что может может повлечь за собой снижения дозы приема препарата.

При применении левофлокса олово и теофиллина следует уровень теофиллина в крови контролировать уровень теофиллина в крови и необходимое изменение дозы.

Препарат характерезуется терапевтическим действием карбоната лития и бета-адреноблокаторов. Применение бета-адреноблокаторов блокируется действем бронходилатирующим эуфиллина и может вызвать бронхоспазм.

Препарат стимулирует эффект средств мочегонных путем увеличения клуб очковой фильтрации и уменьшения канальцевой реабсорбции.

Следует с осторожностью назначать эуфиллин одновременно с антикоагулянтами, с остальными препаратами, которые есть исходные от теофиллина или пурина. Со средствами, которые действуют возбуждающе на центральную нервную систему (повышает нейротоксичность) эуфиллин не рекомендуется приманять. Одновременное применение с ингибиторами неселективными обратного захвата моноаминов может стать причиной заторможенности психомоторных реакций.

Отмечена способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Во время лечения не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей повышенной внимательности, быстроты психических и двигательных реакций.

Состав и свойства:

1 мл раствора содержит 20 мг теофиллина;

Вспомогательные вещества: ацетат тригидрат натрия, гидроксид натрия, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Лекарственное вещество, предназначеннное для инъекций, 20 мг / мл по 5 мл или 10 мл в ампулах № 10.

Условия хранения:

Хранить в в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 0 С, в недоступном для детей месте.Срок хранения – 2 года.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Теофиллин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Ингибиторы фосфодиэстеразы

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R03

Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
R03D

Другие средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования
R03DA

Ксантины
R03DA04

Теофиллин

Описание препарата «Эуфиллин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Эуфорбиум композитум Назентропфен С – комплексное гомеопатическое средство, обладающее репаративным, антиаллергическим и противовоспалительным действием. Предназначен для терапии ринитов различного генеза. Действие препарата Эуфорбиум композитум Назентропфен С обусловлено комплексом входящих в него компонентов минерального (Hepar sulfuris, Argentum nitricum, Mercurius bijodatus) и растительного (Luffa, Pulsatilla, Euphorbium) происхождения. Препарат специфически воздействует на функциональную активность слизистой оболочки придаточных пазух носа и полости носа, благодаря чему стабилизируются обменные процессы, уменьшается фронтальное напряжение, улучшается дыхание через нос и увлажняется слизистая. В случае хронического течения ринита, сопровождающегося атрофией и(или)сухостью слизистой вызывает реактивацию эпителия и его увлажнение (за счет включения в состав Эуфорбиума композитум Назентропфена С 0,9% раствора хлорида натрия). Наблюдается стойкое улучшение состояния слизистой носа и околоносовых пазух уже после 3-4-го дня применения Эуфорбиума композитума С в случае соблюдения режима дозирования средства. Не обладает эффектами, характерными для сосудосуживающих препаратов (жжение слизистой и ее сухость, кратковременный эффект). Эффективен в качестве монотерапии, совместим с другими препаратами и немедикаментозными методами лечения.

Показания к применению:

· Для терапии ринитов различного генеза (бактериальный ринит, аллергический ринит, атрофический ринит, вирусный ринит, гиперпластический ринит, сенная лихорадка – поллиноз); · озена (как компонент комплексного лечения); · аденоиды; · медикаментозная ринопатия; · острые и хронические отиты, евстахеиты, синуситы (в составе комплексного лечения).

Способ применения:

Назальный спрей Эуфорбиум композитум Назентропфен С предназначен для введения в полость носа. Препарат впрыскивают с помощью дозатора по 1-2 дозы 3-5 р/сутки (в каждую ноздрю). В случае острого заболевания допускается впрыскивание до 6 раз в сутки. В педиатрии – детям до 6 лет впрыскивают по 1 дозе спрея 3-4 р/сутки. Препарат можно назначать детям до 1 года.

Побочные действия:

Реакции повышенной чувствительности, зуд, жжение.

Противопоказания:

Аллергические реакции к компонентам Эуфорбиума композитума.

Беременность:

Может назначаться для беременных и в период грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Лекарственное взаимодействие с другими препаратами не выявлено.

Передозировка:

Случаи передозировки неизвестны.

Форма выпуска:

Аэрозоль для введения в полость носа. Флаконы по 20 мл снабжены дозирующим устройством.

Условия хранения:

Хранить при комнатной температуре в темном месте, недоступном для детей. Безрецептурный отпуск. Срок хранения – 5 лет.

Состав:

Активные вещества (в 100 мл аэрозоля): Pulsatilla pratensis D2 – 1 мл, Mucosa nasalis suis D8 – 1 мл, Euphorbium D4 – 1 мл, Luffa operculata D2 – 1 мл, Argentum nitricum D10 – 1 мл, Hepar sulfuris D10 – 1 мл, Mercurius bijodatus D8 – 1 мл, Sinusitis-Nosode D13 – 1 мл. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид0,01%, 0,9% раствор натрия хлорида.

Дополнительно:

Продолжительное использование препарата не вызывает ослабления терапевтического эффекта или привыкания – наоборот, действие Эуфорбиума композитум Назентропфена С повышается и надолго сохраняется. Препарат признан единственным гомеопатическим средством с доказанной прямой противовирусной активностью. В связи с этим в Германии используется для профилактики и лечения простудных заболеваний даже у детей.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения ринита

Описание препарата «Эуфорбиум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Фармакокинетика:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Лекарственное взаимодействие:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Особые указания:

Передозировка

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация