Январь, 2021 - Piluli.info

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 20 мг контурн. ячейк. уп., № 40

Экстракт конского каштана сухой20 мг

№ UA/4954/01/01 от 18.08.2006 до 18.08.2011

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Ангиопротекторное, капилляростабилизирующее, противоотечное, противовоспалительное средство. Механизм действия эсцина обусловлен стабилизацией лизосомальных мембран, торможением высвобождения аутолитических клеточных ферментов, вследствие чего уменьшается распад мукополисахаридов и улучшаются трофические процессы в стенках венозных сосудов и в окружающей соединительной ткани. Препарат снижает патологически повышенную сосудисто-тканевую проницаемость, предотвращает транскапиллярную фильтрацию низкомолекулярных белков, электролитов и воды в межклеточное пространство, повышает тонус венозной стенки, устраняет венозный застой (особенно в нижних конечностях), уменьшает периферические отеки, уменьшает ощущения тяжести в ногах, усталости, напряжения, зуда, боли.Фармакокинетика. При пероральном приеме эсцин быстро адсорбируется, преимущественно в двенадцатиперстной кишке. Подвергается выраженному эффекту первичного прохождения через печень. В тканевой жидкости и плазме крови эсцин связывается с белками (около 84%) и холестерином. Метаболизируется в печени. Препарат выводится из организма с мочой и желчью в виде метаболитов.

Показания:

хроническая венозная недостаточность различного генеза и ее осложнения, в том числе функциональные нарушения кровоснабжения (отеки, судороги икроножных мышц, боль и ощущение тяжести в ногах, варикозное расширение вен, трофические изменения, геморроидальные узлы), посттромбофлебитический синдром, воспалительные и послеоперационные отеки мягких тканей.

Применение:

взрослым — по 1–2 таблетки 3 раза в сутки, после еды. Длительность курса лечения устанавливается индивидуально, в зависимости от эффективности и переносимости терапии. Курс лечения составляет 3 мес.

Противопоказания:

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные эффекты:

очень редко возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), диспептические явления (неприятные ощущения в эпигастральной области, тошнота, диарея).

Особые указания:

в случае развития диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды. В период беременности допускается прием препарата в III триместр при отсутствии нефропатии. Не рекомендуется назначение препарата в период кормления грудью и детям (в связи с отсутствием клинического опыта применения у данной категории пациентов).

Взаимодействия:

не выявлены.

Передозировка:

симптомы передозировки препарата не описаны.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Эсцин
Производитель:

Киевский витаминный завод, ПАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Эсплант» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЭСПОЛ® (ESPOL) Представительство:НИЖФАРМ ОАО 20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные. 25 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные. 30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные. 35 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные. 40 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат с местным раздражающим и анальгезирующим действием

Регистрационные №№:

мазь д/наружн. прим.: тубы 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г или 40 г – Р №002479/01-2003, 20.05.03

Фармакологическое действие

Препарат с местным раздражающим, отвлекающим и анальгезирующим действием. Предназначен для быстрого лечения закрытых травм.

Экстракт перца стручкового содержит капсаицин, обладающий сильным раздражающим действием на чувствительные рецепторы кожи. Аналогичными свойствами обладают эфирные масла лаванды, кориандра и хлороформ.

Эспол оказывает отвлекающее, анальгезирующее, согревающее, рассасывающее, противовоспалительное действие. Механизм действия обусловлен стимуляцией образования и высвобождения в ЦНС эндорфинов и энкефалинов, подавлением или ослаблением боли в участках воспаления путем взаимодействия в ЦНС возбуждающих (с больного органа) и раздражающих (с места воздействия препарата) импульсов. Также улучшается кровоснабжение в очагах поражения и повышается проницаемость сосудов, в результате чего усиливается дренаж патологического очага.

Диметилсульфоксид оказывает анальгезирующее, а также умеренно выраженное противомикробное действие; обладает некоторой фибринолитической активностью. Проникает через кожу и другие биологические мембраны, повышает их проницаемость для лекарственных веществ.

При втирании мази через 10-15 мин появляется гиперемия и возникает ощущение тепла.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Эспол не предоставлены.

Показания

– люмбаго;

– невралгия;

– радикулит;

– миозит;

– деформирующий остеоартроз;

– растяжение и разрыв мышц без нарушения целостности кожных покровов;

– ушибы;

– последствия травм костно-мышечной системы.

Препарат способствует увеличению продолжительности и улучшению переносимости физических упражнений.

Режим дозирования

На кожу пораженной области наносят 2-3 г мази 2-3 раза/сут. Для усиления эффекта можно наложить сухую согревающую повязку. Длительность лечения составляет 1-10 дней.

Побочное действие

Возможно: кожный зуд, шелушение кожи.

Противопоказания

– нарушение целостности кожных покровов;

– беременность;

– лактация (грудное вскармливание);

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

Препарат Эспол противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Особые указания

Следует избегать попадания мази на слизистые оболочки, поврежденные поверхности. Не допускается попадание препарата в глаза.

Следует учитывать, что после втирания мази руками необходимо тщательно вымыть их.

При развитии побочного действия втирание мази прекращают, а остатки мази удаляют с помощью салфетки, смоченной мыльной водой.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Эспол не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

препарата Эспол не описано.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, прохладном, недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства на основе веществ природного происхождения

Описание препарата «Эспол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

ЭСПРИТАЛ 30

табл. п/о 30 мг, № 30

Миртазапин30 мг

№ UA/2933/01/02 от 18.11.2009 до 18.11.2014

ЭСПРИТАЛ 45

табл. п/о 45 мг, № 30

Миртазапин45 мг

№ UA/2933/01/03 от 18.11.2009 до 18.11.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Миртазапин является антагонистом α-пресинаптических рецепторов центрального действия. Он повышает норадренергическую и серотонинергическую нейротрансмиссию и облегчает высвобождение серотонина. Повышение серотонинергической нейротрансмиссии специфически опосредовано 5-НТ1-рецепторами, поскольку 5-НТ2 и 5-НТ3-рецепторы блокируются миртазапином. Гистаминопосредованная Н1-антагонистическая активность миртазапина обусловливает его седативные свойства.Миртазапин почти не проявляет антихолинергическую активность и в терапевтических дозах практически не влияет на сердечно-сосудистую систему.Фармакокинетика. При пероральном приеме миртазапин быстро всасывается (биодоступность составляет около 50%), достигая максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 2 ч. Около 85% миртазапина связывается с белками плазмы крови. T1/2 составляет 20–40 ч. Такая продолжительность T1/2 дает возможность применять миртазапин 1 раз в сутки. Стабилизация уровня препарата в плазме крови достигается через 3–4 дня приема, и в дальнейшем не происходит его накопления. В рекомендуемых дозах фармакокинетика миртазапина линейная.На протяжении нескольких дней миртазапин подвергается значительным метаболическим преобразованиям и элиминируется с мочой и калом. Деметилирование и окисление с последующей конъюгацией являются основными процессами биотрансформации препарата.Метаболизм миртазапина может снижаться при почечной или печеночной недостаточности.

Показания:

тяжелые депрессивные расстройства у взрослых.

Применение:

Взрослые. Лечение следует начинать с суточной дозы 15 мг. Обычно для достижения оптимального терапевтического эффекта необходимо повышать дозу. Эффективная суточная доза колеблется в пределах 15–45 мг. Обычная суточная доза составляет 30 мг.Пациенты пожилого возраста. Рекомендуют применять те же дозы, что и у взрослых.Таблетки необходимо глотать, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Метаболизм и выведение миртазапина может быть замедлено у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. Это следует учитывать при назначении Эспритала вышеуказанным категориям пациентов (необходимо использовать по возможности минимальную эффективную дозу).T1/2 миртазапина составляет 20–40 ч, поэтому одним из преимуществ Эспритала является возможность приема препарата 1 раз в сутки. Препарат следует применять однократно вечером перед сном. Эспритал также можно применять в более низких дозах, равномерно распределенных в течение суток (утром и вечером).Лечение необходимо продолжать до полного исчезновения симптомов на протяжении 4–6 мес. В дальнейшем отмену препарата следует проводить постепенно.Если доза препарата подобрана правильно, положительный терапевтический эффект развивается через 2–4 нед. При недостаточной эффективности доза может быть повышена до максимальной. При отсутствии терапевтического эффекта на протяжении следующих 2–4 нед лечение должно быть прекращено.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к миртазапину или другим компонентам препарата; период беременности и кормления грудью; сопутствующее применение ингибиторов МАО.

Побочные эффекты:

для пациентов с депрессией характерно множество симптомов, связанных с самой болезнью, поэтому иногда бывает тяжело определить, какие именно симптомы возникают вследствие терапии миртазапином.Побочные эффекты распределены по системам органов, частота возникновения определена следующим образом: часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), иногда (<1/10 000).

Система органовЧастоНечастоРедкоИногдаЧастота неизвестна Система крови и лимфатическая система————Угнетение функции костного мозга (гранулоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения), эозинофилия Нервная системаСонливость, седация, головная больЛетаргия, головокружение, треморПарестезии, утомляемость нижних конечностей, синкопеМиоклонияСудороги, кровоизлияния, серотониновый синдром, парестезии слизистой оболочки полости рта ЖКТСухость во ртуТошнота, диарея, рвотаОральная гипестезия—Отек слизистой оболочки полости рта Кожа и подкожная клетчатка—Экзантема——— Костно-мышечная система—Артралгия, миалгия, боль в спине——— Эндокринная система————Нарушение секреции антидиуретического гормона МетаболизмПовышение аппетита, уменьшение массы тела———Гипонатриемия Сосуды—Ортостатическая гипотензияАртериальная гипотензия—— Общие нарушения—Периферические отеки, утомляемость——— Гепатобилиарная система———Повышение активности трансаминаз в плазме крови— Психические нарушения—Нарушения сна, спутанность сознания, беспокойство, бессонницаКошмарные сновидения, мания, ажитация, галлюцинации, психомоторное возбуждение (в том числе акатизия, гиперкинезия)——

Несмотря на то что миртазапин не вызывает привыкания, исследования свидетельствуют, что резкое прекращении приема препарата после продолжительного лечения иногда может вызвать симптомы абстиненции. Большинство абстинентных реакций легкие самообратимы. О таких симптомах абстиненции, как тошнота, беспокойство и возбуждение сообщалось чаще всего. Лечение миртазапином следует прекращать постепенно.

Особые указания:

Суицид/суицидальные мысли или клиническое ухудшение Депрессия связана с повышенным риском возникновения суицидальных мыслей, членовредительства и суицида. Этот риск сохраняется до достижения стабильной ремиссии. Поскольку улучшение может не развиться в первые несколько недель лечения или дольше, за состоянием пациента следует тщательно наблюдать до наступления клинического улучшения. Исходя из клинического опыта, риск суицида может повышаться на ранних стадиях выздоровления.Известно, что у пациентов с суицидальными действиями в анамнезе, или проявляющих выраженную степень суицидального мышления еще до начала лечения, повышен риск возникновения суицидальных мыслей или действий, и такие пациенты должны находиться под тщательным наблюдением на протяжении всего лечения.Тщательное наблюдение пациентов, особенно с высоким риском суицидального поведения, должно сочетаться с терапией антидепрессантами, особенно в начале терапии препаратом и после изменения дозирования. Пациентов (и ухаживающих лиц) необходимо предупреждать о необходимости обращать внимание на любые клинические проявления, суицидальное поведение или мысли и необычные изменения в поведении, и при возникновении таких симптомов немедленно обращаться к врачу.Принимая во внимание риск суицида, особенно в начале лечения, пациенту необходимо выдавать минимальное необходимое количество таблеток Эспритал.Угнетение функции костного мозга На протяжении лечения препаратом Эспритал возможно угнетение функции костного мозга, обычно проявляющееся гранулоцитопенией или агранулоцитозом.Возможны единичные случаи агранулоцитоза, в большинстве случаев обратимого, но в некоторых случаях с летальным исходом. Врач должен обращать внимание на такие симптомы, как лихорадка, боль в горле, стоматит или другие признаки инфекции. Когда возникают такие симптомы, лечение необходимо прекратить и провести анализ крови.Желтуха При возникновении желтухи терапию следует прекратить.Состояния, требующие наблюдения врача Осторожность в дозировании, а также регулярное и тщательное наблюдение необходимо при следующих состояниях:•эпилепсия и органические поражения головного мозга: эпилептические приступы возникают редко при лечении миртазапином, как и при лечении другими антидепрессантами. Препарат необходимо применять с особой осторожностью у пациентов с эпилептическими приступами в анамнезе. Терапию следует прекратить при развитии эпилептических приступов или повышении частоты их возникновения;•печеночная недостаточность: после перорального применения 15 мг миртазапина клиренс миртазапина уменьшается приблизительно на 35% у пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Средняя плазменная концентрация миртазапина повышается приблизительно на 55%. При применении 30 мг митразапина необходимо учитывать соотношение польза/потенциальный риск;•почечная недостаточность: после однократного перорального применения 15 мг миртазапина у пациентов с умеренной (10 мл/мин < клиренс креатинина <40 мл/мин) или тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл/мин) клиренс миртазапина снижается приблизительно на 30% и 50% соответственно по сравнению со здоровыми лицами. Средняя концентрация миртазапина в плазме крови повышается на 55 и 115% соответственно. При применении 30 мг митразапина следует учитывать соотношение польза/потенциальный риск для пациента и контролировать клиренс креатинина;•заболевания сердца, такие как нарушение проводимости, стенокардия и недавно перенесенный инфаркт миокарда. Такие случаи требуют обычных предупредительных мер и назначения сопутствующей терапии с осторожностью;•артериальная гипотензия;•сахарный диабет: у пациентов с сахарным диабетом антидепрессанты могут влиять на уровень глюкозы в крови. Может возникнуть необходимость в коррекции дозы инсулина и/или пероральных гипогликемизирующих препаратов и рекомендуют тщательное наблюдение.Как и при применении других антидепрессантов, необходимо принять во внимание следующее:•при применении антидепрессантов у пациентов с шизофренией или другими психическими нарушениями могут обостряться психотические симптомы; может увеличиваться выраженность параноидальных мыслей;•при лечении депрессивной фазы биполярного расстройства, она может перейти в маниакальную фазу. Необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациента с маниакальными или гипоманиакальными проявлениями в анамнезе. Применение миртазапина необходимо прекратить, если у пациента начинается маниакальная фаза;•хотя привыкание к препарату не возникает, но резкое прекращение лечения после продолжительного применения может иногда приводить к возникновению симптомов отмены. Большинство реакций отмены проявляются незначительными клиническими симптомами и проходят самостоятельно. Среди симптомов отмены могут быть головокружение, возбуждение, беспокойство, головная боль и тошнота. Рекомендуют прекращать лечение миртазапином постепенно.Период беременности и кормления грудью. Не рекомендуют применять препарат в период беременности. В период лечения необходимо прекратить кормление грудью.Дети. Препарат противопоказан для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Взаимодействия:

не выявлено взаимодействия между миртазапином и литием, нейролептиками, антибиотиками, анальгетиками и антикоагулянтами. Миртазапин не индуцирует активность печеночных ферментов при любом методе определения, поэтому его применение не провоцирует отрицательное влияние.Фармакокинетические взаимодействия Миртазапин почти полностью метаболизируется CYP 2D6 и CYP 3A4, и в меньшей степени — CYP 1A2. Исследования медикаментозного взаимодействия показали, что пароксетин, ингибитор CYP 2D6, не оказывает влияния на фармакокинетику миртазапина в равновесном состоянии. При одновременном введении кетоконазола, мощного ингибитора CYP 3A4, повышается максимальная концентрация в плазме крови, а также значение AUC миртазапина приблизительно на 40 и 50% соответственно. Необходимо с осторожностью одновременно применять миртазапин и мощные ингибиторы CYP 3A4, ингибиторы ВИЧ-протеазы, азоловые противогрибковые средства, эритромицин или нефазодон.Карбамазепин, индуктор CYP 3A4, ускоряет клиренс миртазапина почти в 2 раза, что приводит к 45–60% снижению концентрации миртазапина в плазме крови. Если карбамазепин или другой индуктор печеночного метаболизма (например рифампицин или фенитоин) применяют одновременно с миртазапином, дозу последнего необходимо повысить. Если лечение этими препаратом прекращается, может возникнуть необходимость в снижении дозы миртазапина. При одновременном применении циметидина биодоступность миртазапина может повышаться более чем на 50%. При одновременном применении циметидина, дозу миртазапина снижают, а после окончания лечения циметидином повышают.При медикаментозном взаимодействии in vivo, миртазапин не влияет на фармакокинетику рисперидона или пароксетина (субстрат CYP 2D6), карбамазепина (субстрат CYP 3A4), амитриптилина и циметидина.При применении миртазапина в дозе 30 мг 3 раза в сутки отмечают небольшое, но статистически значимое повышение МНО у пациентов, принимающих варфарин. При применении миртазапина в высоких дозах нельзя исключить более выраженный эффект, при одновременном приеме варварина и миртазапина рекомендуют контролировать МНО.

Передозировка:

симптомы: чрезмерное седативное действие, дезориентация, тахикардия, незначительная артериальная гипо- или гипертензия.Лечение включает стандартные меры; в частности, важно провести промывание желудка, обеспечить симптоматическую терапию. Миртазапин выводится из организма путем гемодиализа. Специфического антидота нет,

Условия хранения:

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Производитель:

Санофи-Авентис

Описание препарата «Эспритал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

кап. орал., эмульсия 40 мг/мл фл. 30 мл

Симетикон40 мг/мл

Прочие ингредиенты: полиэтиленгликоля 1500 моностеарат, глицерина моностеарат, сорбиновая кислота, гидроксипропилцеллюлоза, натрия цикламат, сахарин натрий, ароматизатор банановый, вода очищенная.

№ UA/0152/01/01 от 27.11.2008 до 27.11.2013

Фармакологические свойства:

Эспумизан L — стабильный поверхностно-активный полидиметилсилоксан. Механизм действия симетикона основан на ослаблении поверхностного натяжения пузырьков газа в пищеварительном тракте, что обеспечивает резорбцию и свободное выделение газов. В физиологическом и химическом отношении симетикон инертен. В пищеварительном тракте не абсорбируется и выводится из организма в неизмененном виде.

Показания:

симптоматическое лечение метеоризма (в том числе в послеоперационный период), аэрофагии, диспепсии, функциональных кишечных колик у детей грудного возраста; как вспомогательное средство для подготовки к диагностическим исследованиям органов брюшной полости (рентгенологическое исследование, УЗИ, гастроскопия); как пеногаситель при интоксикации поверхностно-активными веществами (бытовыми моющими средствами).

Применение:

При метеоризме:•детям грудного возраста назначают по 1 мл (25 капель) Эспумизана L, добавляя препарат в бутылочку с детским питанием при каждом кормлении, либо дают его маленькой ложкой до или после кормления грудью;•детям в возрасте 1 год–6 лет назначают по 1 мл препарата (25 капель) 3–5 раз в сутки;•детям в возрасте 6–14 лет — 1–2 мл (25–50 капель) 3–5 раз в сутки;•детям старше 14 лет и взрослым назначают по 2 мл (50 капель) 3–5 раз в сутки.Препарат принимают во время или после еды, а при необходимости — и перед сном. Перед применением содержимое флакона следует хорошо взбалтывать. Для дозирования капель флакон держат вертикально отверстием книзу. Продолжительность лечения зависит от наличия жалоб и определяется врачом индивидуально. При необходимости препарат можно принимать длительно.Для подготовки к диагностическим исследованиям органов брюшной полости Эспумизан L назначают взрослым по 2 мл (50 капель) 3 раза в сутки за день до исследования и 2 мл — утром перед его проведением. При проведении двойной контрастной рентгенографии добавляют 4–8 мл (100–200 капель) эмульсии Эспумизана L на 1 л контрастной смеси.В качестве антидота при отравлении поверхностно-активными веществами Эспумизан L назначают детям 2,5–10 мл (65 капель или 1/3 содержимого флакона), а взрослым — 10–20 мл препарата (1/3–2/3 содержимого флакона) в зависимости от тяжести отравления.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к симетикону или другим компонентам препарата; полная кишечная непроходимость.

Побочные эффекты:

в отдельных случаях при применении Еспумизана L отмечали кожные аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).

Особые указания:

Эспумизан L не содержит сахара, поэтому его можно назначать при сахарном диабете. Препарат можно назначать больным в послеоперационный период. При повторном появлении жалоб и/или при более выраженных и продолжительных проявлениях со стороны ЖКТ необходимо провести дополнительное обследование.Применение в период беременности и кормления грудью. Предостережений нет.Применение у детей. Препарат применяется в педиатрической практике.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. Не влияет.

Взаимодействия:

до настоящего времени неизвестны.

Передозировка:

до этого времени случаи передозировки неизвестны. Ввиду того, что симетикон в химическом и физиологическом отношении инертен, то интоксикация практически исключена.

Условия хранения:

при температуре не выше 30 °C, после первого вскрытия флакона препарат хранить не более 4 нед.

Общая информация

Действующее в-о:

Симетикон
Производитель:

Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп), Германия
Фарм. группа:

“Ветрогонные” лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03A

Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AX

Прочие средства для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта
A03AX13

Силиконы

Описание препарата «Эспумизан L» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

При лечении эссавеном за короткое время исчезают симптомы варикозного расширения вен (изменения вен, характеризующиеся неравномерным увеличением их просвета с образованием выпячивания стенки вследствие нарушения функции их клапанного аппарата), уменьшается ломкость сосудов и тенденция к стазам (остановке естественного тока крови), предотвращается развитие уплотнений и склеротических изменений. Препарат оказывает противовоспалительное действие, нормализует показатели периферической крови, повышает резистентность (устойчивость) сосудистой стенки, улучшает микроциркуляцию, способствует заживлению трофических язв (медленно заживающих дефектов кожи).

Показания к применению:

Варикозное расширение вен, геморрой (выбухание и воспаление вен прямой кишки), простатит (воспаление предстательной железы).

Способ применения:

Назначают по 2 капсулы 3 раза в день в течение 14 суток, затем по 4 капсулы в день (по 1 капсуле утром и днем и 2 капсулы вечером) и в дальнейшем – по 1 капсуле 3 раза в день. Курс лечения составляет 8-10 недель. Гелем смазывают болезненные и отечные участки кожи несколько раз в день. Участки экземы и раны гелем не смазывают.

Форма выпуска:

Капсулы, содержащие по 90 мг эсцина, 20 мг рутина, 75 мг эссенциальных фосфолипидов, в упаковке по 30 и 70 штук. Гель в тубах по 40 и 100 г; в 100 г геля содержится: эсцина 1 г, гепарина 10 000 ЕД, эссенциальных фосфолипидов 1 г.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном месте.Дополнительно:Комбинированный препарат, содержащий эсцин, рутин, эссенциальные фосфолипиды.Внимание!Перед применением препарата Эссавен вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Спазмолитические лекарственные средства, расслабляющие гладкие мышцы кровеносных сосудов, а также других внутренних органов

Описание препарата «Эссавен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О ПРЕПАРАТЕ:

Венотоник. Применяется при нарушениях венозного кровообращения.

Действующее вещество – эсцин, гепарин, эссенциальные фосфолипиды.

Состав и форма выпуска:

Тубы по 40 г .

100 г геля содержат: эсцин – 1 г, гепарина натриевая соль – 10000 ME и «эссенциальные» фосфолипиды = субстанция EPL) 1 г (активное начало: диглицеридные эфиры холинофосфорной кислоты природного происхождения с преобладанием полиненасыщенных жирных кислот, в основном линолевой (около 70 %), линоленовой и олеиновой кислот).

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Состав Эссавен Геля полностью соответствует требованиям к эффективному венотерапевтическому средству:

Эсцин – укрепляет капилляры, обладает антиэкссудативным (антиэдематозным) действием, тонизирует вены (улучшает реологические свойства крови).

Гепарин – противовоспалительное действие, благоприятствует эндогенному фибринолизу, способствует растворению сгустков фибрина, стимулирует микроциркуляцию

«Эссенциальные фосфолипиды» – улучшают реологические свойства крови и стимулируют микроциркуляцию

Эссавен Гель обладает охлаждающим действием, что в дополнение к противовоспалительным свойствам обусловливает болеутоляющий эффект. Гель после нанесения на кожу незаметен и не вызывает окрашивания или клейкости.

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

Нарушения венозного кровообращения, такие как варикоз вен, болезненная усталость ног, ночные судороги икроножных мышц, воспаления поверхностных вен, небольшие варикозные расширения подкожных вен, кровоподтеки и отеки вследствие растяжений и ушибов, спортивные травмы.

Если не предписано иначе лечащим врачом, наносить тонким ровным слоем на отечные и болезненные области 2-3 раза в день. Втирание не является необходимым и в случае воспалительных процессов даже нежелательно. Эсcавен Гель содержит спирт и поэтому следует избегать его попадания на слизистые оболочки во избежание ощущения жжения. Это обстоятельство следует учитывать также при мокнущей экземе ног и при открытых ранах.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Очень редкие аллергические или псевдоаллергические реакции vasculitis allergica). Взаимодействия с другими лекарствами неизвестны.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Гиперчувствительность к любому из компонентов.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:

Следует избегать попадания на слизистые оболочки. После нанесения на кожу гель незаметен и не вызывает окрашивания или клейкости. Содержит спирт, поэтому во избежание жжения следует исключить попадание препарата на кожу в случае мокнущей экземы и в открытые раны.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°C. Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Эсцин
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Ангиопротекторные лекарственные средства

Код ATX

C

Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
C05

Ангиопротекторы
C05C

Каппиляростабилизирующие средства
C05CX

Прочие капилляростабилизирующие средства
C05CX03

Семена каштана конского

Описание препарата «ЭССАВЕН гель» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Эссенциале форте Н принадлежит к группе гепатопротекторов – лекарственных средств, способствующих регенерации функций печени. Назначают для профилактики таких заболеваний, как гепатит и цирроз.

Показания и дозировка

жировая дегенерация печени (в том числе при диабете);
острые и хронические гепатиты;
цирроз;
некроз;
печёночная кома и прекома;
токсические поражения печени, в том числе во время токсикоза при беременности;
пред- и послеоперационное лечение, в частности при операциях в области гепатобилиарной зоны;
псориаз, нейродермиты и прочие кожные заболевания;
радиационный синдром, лучевая болезнь.

Способ применения:

Капсулы Эссенциале форте Н

Если нет специальных рекомендаций, следует принимать 2 капсулы Эссенциале форте Н 3 раза в сутки, в дальнейшем доза составляет 1 капсулу 3 раза в сутки. Капсулы назначают с едой, глотать их следует с небольшим количество воды, не разжёвывая.

Ампулы Эссенциале форте Н

Внутривенные инъекции Эссенциале форте Н взрослым и детям назначают по 5-10 мл в сутки, а в тяжёлых случаях – от 10 до 20 мл в сутки. При этом допустимо вводить до 10 мл препарата за один раз. В случае, когда препарат вводят разведённым, рекомендуется использовать кровь пациента и доводить соотношении компонентов до 1:1. Внутривенные инъекции планово назначают в течение 10 суток. Дальнейшая поддерживающая терапия включает пероральный приём капсул Эссенциале Форте Н. Общий курс лечения может составлять от 3 до 6 месяцев.

Преимущество терапии с применением Эссенциале форте Н в том, что препарат не содержит в своем составе витаминов, и может быть назначен на длительный курс без риска гипервитаминоза.

Передозировка

На данный момент отсутствуют какие-либо данные о передозировке препаратом Эссенциале форте Н.

Побочные эффекты

Крайне редко при приёме повышенных доз Эссенциале форте Н есть вероятность развития желудочно-кишечного расстройства (понос).

Противопоказания

Не рекомендуется назначать препарат Эссенциале форте Н в случае повышенной чувствительности к какому-либо компоненту. Раствор для внутривенного введения не назначают новорождённым и недоношенным детям, поскольку состав этой формы выпуска препарата включает бензиловый спирт.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Реакции с другими лекарственными препаратами не известны. При разведении раствора для внутривенного введения Эссенциале форте Н не следует использовать растворы электролитов.

Состав и свойства

1 капсула Эссенциале форте Н содержит:

Активный компонент: “эссенциальные фосфолипиды” = ЭФЛ-субстанция (диглицеридные эфиры холинфосфорной кислоты природного происхождения, с высоким содержанием ненасыщенных жирных кислот, преимущественно линолиевой (около 70%), линоленовой и олеиновой кислот) – 300 мг.

Другие компоненты: твёрдый жир, рафинированное соевое масло, гидрогенизированное касторовое масло, этанол, этилванилин, 4-метоксиацетофенон, красители Е171, Е172, ДЛ-а-токоферол.

1 ампула 5 мл Эссенциале Н содержит:

Другие компоненты: спирт бензиловый, кислота дизоксихолевая, натрия хлорид, натрия гидроксид, краситель – рибофлавин, вода для инъекций.

Форма выпуска: Капсулы 300 мг по 30 или 100 штук в упаковке. Ампулы по 5 мл по 5 штук в упаковке.

Фармакологические свойства:

Активное вещество препарата Эссенциале форте Н – так называемые эссенциальные фосфолипиды (EPL-субстанция), которые представляют собой высокоочищенную фракцию фосфатидилхолина. Определяющим компонентом этой фракции является дилинолеоилфосфатидилхолин. Эссенциальные фосфолипиды по своей химической структуре подобны эндогенным мембранным фосфолипидам, превосходя их по своим функциональным свойствам за счет высокого содержания в них полиненасыщенных жирных кислот, особенно линолевой кислоты. Фосфолипиды являются основными структурными элементами клеточных мембран и органел. Они принимают участие в дифференциации, делении и регенерации клеток.Функциональное значение фосфолипидов основывается на их амфифильных свойствах, которые позволяют регулировать проницаемость клеточной оболочки. Они улучшают функцию мембран, в частности ионный обмен, процесс внутриклеточного дыхания, биологического окисления, влияют на связывание ферментов внутриклеточного дыхания в митохондриях, а также на процесс окислительного фосфорилирования в энергетическом обмене клеток. В физиологических условиях синтез фосфолипидов удовлетворяет нормальные потребности гепатоцитов, которые содержат достаточное количество фосфолипидов. Известно, что структура клеточных мембран и функция ферментных систем при заболеваниях печени нарушаются. Нарушается биосинтез фосфолипидов, низкое содержание которых приводит к нарушению функции клеточной мембраны. Эти процессы особенно выражены в митохондриях, которые примерно на 30% состоят из фосфолипидов и в которых осуществляются жизненнонеобходимые обменные процессы, в том числе окислительное фосфорилирование. При дефиците фосфолипидов происходит нарушение жирового обмена, что приводит к жировой дистрофии печени. Благодаря своим фармакологическим свойствам Эссенциале форте Н устраняет указанные нарушения, способствует регенерации клеточных мембран, реактивирует нарушенные мембраносвязанные ферментные системы и рецепторы, повышает детоксикационную способность печени и таким образом нормализует ее функцию. Фармакокинетика: период полувыведения для холинового компонента составляет 66 часов, для насыщенных жирных кислот – 32 часа. В исследованиях по фармакокинетике в человеческом организме менее 5% каждого из введённых изотопов Н3 и С14 выделялось с фекалиями.

Условия хранения: Хранить препарат Эссенциале форте Н следует при температуре не выше 25 °С, а ампулы при температуре от +2 °C до 8 °C, в сухом, недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Природные фосфолипиды
Производитель:

Санофи-Авентис
Фарм. группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R07

Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
R07A

Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
R07AA

Легочные сурфактанты
R07AA02

Природные фосфолипиды

Описание препарата «Эссенциале форте Н» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЭССЛИВЕР® ФОРТЕ (ESSLIVER FORTE) Представительство:НИЖФАРМ ОАО Владелец регистрационного удостоверения:NABROS PHARMA, Pvt. Ltd.маркетинг и дистрибьюция в РФ НИЖФАРМ, ОАО код ATX: A05C

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, с красным корпусом и коричневой крышечкой; содержимое капсул – порошок от розовато-желтого до оранжевого цвета, допускается наличие частиц в виде уплотненной порошкообразной массы от желтовато-белого до коричневого цвета.

1 капс. “эссенциальные” фосфолипиды (содержащие в т.ч. фосфатидилхолин 29%, фосфатидилэтаноламин) 300 мг тиамина мононитрат 6 мг рибофлавин 6 мг пиридоксина гидрохлорид 6 мг цианокобаламин 6 мкг никотинамид 30 мг α-токоферола ацетат 6 мг

Вспомогательные вещества: натрия метилгидроксибензоат, натрия пропилгидроксибензоат, динатрия эдетат, бутилгидрокситолуол, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Состав оболочки капсул: бронопол, повидон, натрия лаурилсульфат (натрия додецилсульфат), глицерол, титана диоксид, кармазин, краситель “Солнечный закат” желтый, бриллиантовый голубой, вода очищенная, желатин.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки.

Клинико-фармакологическая группа:

Гепатопротектор

Регистрационные №№:

капс.: 30 или 50 шт. – П №016187/01, 27.05.05

Фармакологическое действие

Гепатопротектор. Действие обусловлено свойствами компонентов, входящих в состав препарата.

“Эссенциальные” фосфолипиды – сложные вещества, представляющие собой диглицеридные эфиры фосфатидных и ненасыщенных жирных кислот (в основном олеиновой и линолевой). Являются важным структурным элементом клеточных мембран и мембран органелл гепатоцитов. Фосфолипиды регулируют проницаемость мембран, активность мембраносвязанных ферментов, обеспечивая нормальные процессы окислительного фосфорилирования.

Препарат нормализует биосинтез фосфолипидов и общий липидный обмен при повреждениях гепатоцитов различной этиологии.

Восстанавливает мембраны гепатоцитов путем структурной регенерации и за счет конкурентного ингибирования окислительных процессов: встраиваясь в биомембраны, ненасыщенные жирные кислоты способны принимать на себя токсикогенные воздействия вместо мембранных липидов. Способствует регенерации клеток печени, стабилизирует физико-химические свойства желчи.

Тиамин (витамин В1) в качестве кофермента участвует в углеводном обмене.

Рибофлавин (витамин В2) – важнейший катализатор процессов клеточного дыхания.

Пиридоксин (витамин B6) в качестве кофермента принимает участие в метаболизме аминокислот и белков.

Цианокобаламин (витамин B12) вместе с фолиевой кислотой участвует в синтезе нуклеотидов.

Никотинамид (витамин РР) участвует в процессах тканевого дыхания, жирового и углеводного обмена.

Токоферол (витамин Е) обладает антиоксидантными свойствами, обеспечивает защиту ненасыщенных жирных кислот в мембранах от перекисного окисления липидов.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Эссливер Форте не предоставлены.

Показания

– нарушения липидного обмена различного генеза;

– острый и хронический гепатит;

– цирроз печени;

– алкогольные и наркотические поражения печени;

– отравления (в т.ч. лекарственные);

– радиационное поражение печени;

– псориаз (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Препарат назначают по 2 капсулы 2-3 раза/сут. Продолжительность лечения составляет не менее 3 месяцев; при необходимости возможно более длительное применение препарата или проведение повторных курсов лечения.

При псориазе препарат применяют в качестве средства вспомогательной терапии по 2 капсулы 3 раза/сут в течение 2 недель.

Препарат следует принимать во время еды; капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко – чувство дискомфорта в эпигастральной области.

Прочие: аллергические реакции.

Обычно препарат хорошо переносится.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и лактация

С осторожностью возможно применение препарата Эссливер Форте при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Использование в педиатрии

С осторожностью возможно применение препарата у детей в возрасте до 12 лет.

Передозировка

Данные о передозировке препарата Эссливер Форте не предоставлены.

Лекарственное взаимодействие

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Эссливер Форте не предоставлены.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Описание препарата «Эссливер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Эссливер Форте

АТХ код

A05BA50

Действующее вещество

Эссенциальные фосфолипиды, моногидрат тиамина, рибофлавин, пиридоксина гидрохлорид, никотинамид, цианокобаламин, токоферола ацетат.

Механизм действия

Эссливер Форте является комбинированным лекарственным препаратом, обладающим мембраностабилизирующим и гепатопротекторным действием. В состав данного препарата входят эссенциальные фосфолипиды (природные эфиры холинфосфорной кислоты), обеспечивающие восстановление и поддержание функций клеточных мембран, в том числе процессы связывания ферментов, внутриклеточное дыхание и биологическое окисление.

Применение Эссливер Форте при заболеваниях печени помогает восполнить недостаток фосфолипидов в гепатоцитах (соответственно – предотвратить возможные нарушения и жировую дегенерацию печени), а также нормализовать энергетический баланс и активность ферментов печени.

Кроме того, в составе данного лекарственного средства содержится комплекс витаминов, принимающих активное участие во многих ферментативных процессах в роли коферментов. Тиамин принимает участие в обмене углеводов. Рибофлавин является важным катализатором клеточного дыхания. Пиридоксин участвует в метаболизме белков и аминокислот. Цианокобаламин важен для синтеза нуклеотидов. Витамин РР (никотинамид) необходим для тканевого дыхания, а также обмена жиров и углеводов. Токоферол является антиоксидантом и необходим для защиты жирных кислот в мембране от окисления.

Показания к применению

Данный лекарственный препарат применяется для лечения заболеваний печени, а именно – стеатогепатита, стеатогепатоза и радиационного синдрома. Также Эссливер Форте может применяться в составе комплексной терапии хронических гепатитов различной этиологии, алкогольного и наркотического поражения печени. Кроме того, данное лекарственное средство назначается при псориазе, циррозе печени, а также при токсикозе у беременных.

Противопоказания

Применение данного лекарственного средства противопоказано при наличии у пациента известных реакций гиперчувствительности к какому-либо из компонентов данного препарата.

С осторожностью применять при беременности, в период кормления грудью, а также у категории детей младше 12 лет.

Побочные действия

Обычно применение данного препарата не сопровождается какими-либо нежелательными эффектами. Лишь в редких случаях у пациентов возникали побочные реакции в виде тошноты, рвоты, боли в эпигастрии и диареи.

Также следует отметить, что существует вероятность развития аллергической реакции на один из компонентов препарата. Проявлением аллергии может быть характерная сыпь на коже и зуд.

Передозировка

На сегодняшний день не было зарегистрировано ни одного случая передозировки препаратом Эссливер Форте, в связи с чем информация о таковой отсутствует.

Режим дозирования

Данное лекарственное средство предназначено для применения перорально. Настоятельно рекомендуется принимать капсулы целиком, не деформируя и не вскрывая их предварительно, так как это может в значительной степени повлиять на эффективность препарата. Принимать во время еды.

Длительность курса лечения определяется лечащим врачом в индивидуальном порядке. Обычно терапию препаратом начинают с 2 капсул дважды или трижды в сутки. После достижения необходимого терапевтического эффекта препарат применяют в поддерживающей дозе – по 1 капсуле 3 раза в сутки.

Детям от 6 до 12 лет обычно назначают применение 1 капсулы трижды в сутки на протяжении 2-4 недель.

Форма выпуска

Капсулы в твёрдой оболочке № 50.

1 капсула Эссливер Форте содержит 300 мг эссенциальных фосфолипидов, 6 мг тиамина мононитрата, 6 мг рибофлавина, 6 мг пиридоксина гидрохлорида, 6 мг цианокобаламина, 30 мг никотинамида и 6 мг токоферола ацетата.

Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия пропилпарабен, натрия метилпарабен, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремний диоксид, тальк.

Производитель

«Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Индия.

Условия хранения

Данное лекарственное средство рекомендуется хранить в тёмном сухом месте с ограниченным доступом детей. Не следует допускать прямого воздействия солнечных лучей на упаковку. Рекомендуемая температура хранения – до +25оС.

Максимальный срок хранения препарата – 3 года.

Взаимодействия с другими препаратами и алкоголем

В ходе клинических исследований не было обнаружено какого-либо клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата Эссливер Форте с другими лекарственными средствами.

Настоятельно не рекомендуется принимать алкоголь во время терапии данным препаратом.

Условия продажи в аптеке

Отпускается без рецепта.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату

Общая информация

Действующее в-о:

Природные фосфолипиды
Производитель:

Наброс Фарма Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатопротекторные препараты

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R07

Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
R07A

Другие препараты для лечения заболеваний органов дыхания
R07AA

Легочные сурфактанты
R07AA02

Природные фосфолипиды

Описание препарата «Эссливер форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Эстезифин обладает противовоспалительными свойствами, что способствует быстрому устранению симптомов воспаления и зуда.

Показания и дозировка

Показания препарата Эстезифин:

Местное лечение грибковых инфекций, вызванных чувствительными к нафтифину патогенами:

грибковые инфекции кожи и кожных складок;
межпальцевые микозы;
грибковые инфекции ногтей (онихомикозы)
кожные кандидозы;
отрубевидный лишай;
воспалительные дерматомикозы, с зудом или без него;
микоз наружного слухового прохода.

Раствор Эстезифина следует наносить на пораженную поверхность кожи 1 раз в сутки после ее тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см участки здоровой кожи вокруг зоны поражения.

Продолжительность лечения при дерматомикозах – 2-4 недели (при необходимости – до 8 недель) при кандидозе – 4 недели при инфекциях ногтей – до 6 месяцев.

При грибковых заболеваниях ногтей препарат рекомендуется применять 2 раза в сутки. Перед первым применением необходимо максимально удалить пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей (для облегчения этой процедуры по рекомендации врача ногти можно обработать специальным розмьякшувальним средством).

При микозах наружного слухового прохода лечение должно продолжаться не менее 14 дней. Местное лечение следует проводить путем вложения в ухо ватных турунд, смоченных раствором Естезифину, на 5-8 минут 1-2 раза в сутки.

Для предотвращения рецидивов лечение следует продолжать не менее 2 недель после исчезновения основных симптомов заболевания.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Эстезифин: усиление побочных эффектов.

Особенности применения.

Побочные эффекты

В редких случаях могут проявляться местные реакции на препарат Эстезифин: сухость кожи, покраснение и жжение, эритема, зуд, местное раздражение. Побочные эффекты обычно носят обратимый характер и не требуют отмены препарата.

Противопоказания

Противопоказания препарата Эстезифин:

Повышенная чувствительность к нафтифину или пропиленгликоля. Препарат нельзя наносить на раневую поверхность. Не применять для лечения глаз.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не выявлено никаких случаев взаимодействия препарата Эстезифин с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства

действующее вещество: нафтифину гидрохлорид

1 мл нафтифину гидрохлорида в пересчете на 100% сухое вещество 10 мг

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.

Форма выпуска: Раствор накожный.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Естезифин – противогрибковый препарат класса аллиламинов, механизм действия которого связан с ингибированием действия эргостерола.

Естезифин активен в отношении дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, дрожжевых ( Candida ), плесневых ( Aspergillus ) и других грибов (например, Sporothrix Schenckii ). В отношении дерматофитов и аспергил нафтифин in vitro оказывает фунгицидное действие, в отношении дрожжевых грибов – проявляет фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от штамма микроорганизма.

Естезифин оказывает также антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции наряду с микотической поражениями.

Кроме того, Естезифин обладает противовоспалительными свойствами, что способствует быстрому устранению симптомов воспаления и зуда.

Фармакокинетика.

Благодаря быстрому проникновению препарата в кожу и образованию стойких противогрибковых концентраций в разных слоях кожи Естезифин можно применять 1 раз в сутки.

Условия хранения:

Хранить препарат Эстезифин следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ^о С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Нафтифин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

D

Дерматологические средства
D01

Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
D01A

Противогрибковые средства для местного применения
D01AE

Прочие противогрибковые средства для местного применения
D01AE22

Нафтифин

Описание препарата «Эстезифин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О ПРЕПАРАТЕ:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Способ применения:

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка