Эметрон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Инструкции к лекарствам
No Comments

ЭМЕТРОН® (EMETRON®) ondansetron Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР А/О Владелец регистрационного удостоверения:GEDEON RICHTER, Ltd. код ATX: A04AA01 ...

Read more
Эметрон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЭМЕТРОН® (EMETRON®) ondansetron Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР А/О Владелец регистрационного удостоверения:GEDEON RICHTER, Ltd. код ATX: A04AA01 ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Эметрон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Инструкции к лекарствам
No Comments

ЭМЕТРОН® (EMETRON®) ondansetron Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР А/О Владелец регистрационного удостоверения:GEDEON RICHTER, Ltd. код ATX: A04AA01 ...

Read more
Эметрон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЭМЕТРОН® (EMETRON®) ondansetron Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР А/О Владелец регистрационного удостоверения:GEDEON RICHTER, Ltd. код ATX: A04AA01 ...

Read more

ЭМЕТРОН® (EMETRON®) ondansetron Представительство:ГЕДЕОН РИХТЕР А/О Владелец регистрационного удостоверения:GEDEON RICHTER, Ltd. код ATX: A04AA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “4” на одной стороне и “RG” – на другой.

1 таб. ондансетрон (в форме гидрохлорида дигидрата) 4 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк, крахмал прежелатинированный, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактоза безводная.

Состав оболочки: кремния диоксид коллоидный, железа оксид желтый, титана диоксид, макрогол 6000, сепифильм 003 (гидроксипропилметилцеллюлоза+полиоксистеарат).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “8” на одной стороне и “RG” – на другой.

1 таб. ондансетрон 8 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактоза безводная.

Состав оболочки: кремния диоксид коллоидный, железа оксид желтый, титана диоксид, макрогол 6000, сепифильм 003 (гидроксипропилметилцеллюлоза+полиоксистеарат).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения чистый, бесцветный или почти бесцветный.

1 мл 1 амп. ондансетрон (в форме гидрохлорида дигидрата) 2 мг 4 мг

Вспомогательные вещества: тринатрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, сорбитол, вода д/и.

2 мл – ампулы (5) – пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения чистый, бесцветный или почти бесцветный.

1 мл 1 амп. ондансетрон 2 мг 8 мг

Вспомогательные вещества: тринатрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, сорбитол, вода д/и.

4 мл – ампулы (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противорвотный препарат центрального действия, блокирующий серотониновые рецепторы

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ондансетрон
  • Производитель:
    Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
  • Фарм. группа:
    Противорвотные лекарственные средства

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A04
    Противорвотные препараты
  • A04A
    Противорвотные препараты
  • A04AA
    Антагонисты серотонина
  • A04AA01
    Ондансетрон
Описание препарата «Эметрон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

р-р д/ин. 8 мг амп. 4 мл, № 5

 Ондансетрон2 мг/мл

Прочие ингредиенты: сорбитол, тринатрия цитрат, кислота лимонная.

Содержит ондансетрон в форме гидрохлорида дигидрата.

№  UA/2776/01/01 от 07.12.2009 до 07.12.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Ондансетрон является высокоселективным антагонистом рецепторов 5-НТ3 (серотонина). Сочетание цитостатической химиотерапии и радиотерапии вызывают повышение уровня серотонина вследствие раздражения слизистой оболочки желудка и тонкого кишечника. Это, в свою очередь, вызывает рвотный рефлекс путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих рецепторы 5-НТ3.Раздражение вагусных афферентных волокон может привести к повышению уровня серотонина и в area postrеma, находящимся в нижней части IV желудочка мозга, что также способствует возникновению рвоты вследствие стимуляции расположенных там рецепторов 5-НТ3. Ондансетрон угнетает рвотный рефлекс вследствие антагонистического действия на рецепторы 5-НТ3,, нейронов как центральной, так и периферической нервной системы. Очевидно, на этом механизме действия основано предупреждение и лечение послеоперационной и вызванной цитостатической терапией рвоты и тошноты.Фармакокинетика. Связывание ондансетрона с белками плазмы крови составляет 70–76%. Время полувыведения — около 3 ч, у людей преклонного возраста может достигать 5 ч, а при тяжелом поражении печени — 15–32 ч.

Показания:

предупреждение и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией, тошнота и рвота в послеоперационный период.

Применение:

Цитостатическая терапия Взрослые. Дозировка зависит от степени выраженности рвотной реакции в ответ на проведение цитостатической терапии.Суточная доза, как правило, составляет 8–32 мг, исходя из нижеперечисленных критериев.При химио- или радиотерапии, которая сопровождается возникновением рвоты: 8 мг в/в, струйно, медленно, непосредственно перед началом терапии.При выраженной рвотной реакции на проведение химиотерапии: •разовая доза — 8 мг в/в, медленно, непосредственно перед началом химиотерапии или•8 мг в/в, струйно, медленно, непосредственно перед началом химиотерапии, потом 2 в/в инъекции по 8 мг с интервалом 2–4 ч или•непрерывная 24-часовая инфузия со скоростью 1 мг/ч или•32 мг, разведенные в 50–100 мл соответствующего инфузионного р-ра (см. ниже) в виде 15-минутной инфузии непосредственно перед началом химиотерапии.При выборе дозировки необходимо учитывать тяжесть рвоты.В случае выраженной рвотной реакции при проведении химиотерапии эффективность ондансетрона можно увеличить путем однократного в/в введения глюкокортикоида (например 20 мг фосфорнокислой натриевой соли дексаметазона) до начала химиотерапии (см. ниже).Дети. Детям в возрасте старше 4 лет препарат назначается в дозе 5 мг/м2 поверхности тела в/в, непосредственно перед началом химиотерапии, затем, через 12 ч — 4 мг перорально (1 таблетка); рекомендуется продолжить лечение в дозе 4 мг 2 раза в сутки перорально (2 раза по 1 таблетке) в течение 5 дней.Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты: взрослым следует ввести разовую дозу 4 мг в/м или в/в струйно, медленно, в начале анестезии.Для уменьшения выраженности возникшей тошноты и рвоты рекомендуется в/м или медленное в/в введение разовой дозы препарата — 4 мг.В/м в одну и ту же область тела ондансетрон может быть введен одномоментно в дозе, которая не превышает 2 мл (4 мг)!Дети в возрасте старше 2 лет: •для предупреждения послеоперационной тошноты и рвоты при общей анестезии препарат можно назначить в разовой дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в/в инъекции до или после индукции анестезии;•для уменьшения интенсивности развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленное в/в введение разовой дозы препарата 0,1 мг/кг (максимальная доза — до 4 мг).В отношении предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет.Больные пожилого возраста. Изменение дозировки препарата не требуется.Больные с поражением почек и печени. При поражении почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не следует.При поражении печени в значительной степени уменьшается клиренс ондансетрона, причем увеличивается время его полувыведения из плазмы крови, поэтому дозу необходимо снизить максимально до 8 мг/сут.Проведение инфузии. Инфузионный р-р должен быть приготовлен непосредственно перед применением. В случае необходимости готовый инфузионный р-р может храниться до использования, но не более 24 ч, при температуре 2–8 °С. Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный р-р сохраняет стабильность как минимум на протяжении 24 ч при естественном свете или нормальном освещении.При разведении инъекционного р-ра можно применять следующие инфузионные р-ры:•0,9% инфузионный р-р хлорида натрия;•5% инфузионный р-р глюкозы;•10% инфузионный р-р маннита;•инфузионный р-р Рингера;•0,3% инфузионный р-р хлорида калия и 0,9% инфузионный р-р хлорида натрия;•0,3% инфузионный р-р хлорида калия и 5% инфузионный р-р глюкозы.Введение инфузионного р-ра в одном шприце с другим лекарственным препаратом недопустимо.При в/в инфузии скорость введения — 1 мг/ч. При концентрации 16–160 мгк/мл онданстерона (например 8 мг/500 мл или 8 мг/50 мл) его можно вводить вместе с нижеперечисленными препаратами через V-образное соединение инфузионного аппарата:цисплатин при концентрации до 0,48 мг/мл (например 240 мг/500 мл) при применении на протяжении 1–8 ч;флуороурацил при концентрации до 0,8 мг/мл (например 2,4 г/3 л или 400 мг/500 мл) при применении с минимальной скоростью 20 мл/ч (500 мл/24 ч). Концентрация флуороурацила >0,8 мг/мл может вызвать осаждение ондансетрона. Р-р флуороурацила для инфузии может содержать не более 0,045% магния хлорида наряду с другими совместимыми компонентами;карбоплатин при концентрации до 0,18–9,9 мг/мл (например 90 мг/500 мл–990 мг/100 мл), введение на протяжении 10–60 мин;этопозид при концентрации до 0,144–0,25 мг/мл (например 72 мг/500 мл–250 мг/1000 мл), введение на протяжении 30–60 мин;цефтазидим в дозе 250 мг–2 г с добавлением дистиллированной воды для инъекций, по методу, рекомендованному производителем, в виде в/в болюсной инъекции (например 250 мг/2,5 мл или 2 г/10 мл), введение в течение 5 мин;циклофосфамид в дозе 100 мг–1 г с добавлением дистиллированной воды для инъекций по методу, рекомендованному производителем, в виде в/в болюсной инъекции (100 мг циклофосфамида/5 мл), введение в течение 5 мин;доксорубицин в дозе 10–100 мг с добавлением дистилированной воды для инъекций по методу, рекомендованному производителем, в виде в/в болюсной инъекции (10 мг/5 мл), введение в течение 5 мин;при применениии с дексаметазоном возможно введение 20 мг фосфорнокислой натриевой соли дексаметазона медленно, в течение 2–5 мин, в виде в/в инъекции через V-образное соединение инфузионного аппарата, через которое приблизительно за 15 мин проходит 8–32 мг ондансетрона, разведенного в 50–100 мл основного инфузионного р-ра.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

головная боль, гиперемия, ощущение жара, запор, иногда бессимптомное преходящее повышение уровня аминотрансфераз. В редких случаях наблюдались реакции повышенной чувствительности (включая и анафилаксию); временное нарушение остроты зрения и головокружение (при быстром в/в введении), кашель, диарея, спонтанные двигательные расстройства и приступы судорог, боль в грудной клетке, аритмия, брадикардия, артериальная гипотензия, икота.

Особые указания:

у некоторых пациентов, обладающих повышенной чувствительностью к другим высокоселективным антагонистам рецепторов 5-НТ3 (серотонина), отмечали реакцию повышенной чувствительности и к ондансетрону. Ондансетрон увеличивает время пассажа содержимого через толстую кишку, поэтому больные с признаками подострой непроходимости кишечника после применения препарата требуют особого наблюдения. Данные о тератогенности у человека отсутствуют, поэтому в период беременности (особенно в І триместр) применение препарата не допускается или возможно только в условиях тщательного взвешивания соотношения польза/риск. Ондансетрон выделяется с грудным молоком, поэтому на время применения препарата кормление грудью необходимо прекратить. Достаточных данных относительно предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет не имеется.Стерилизация ампул в автоклаве запрещена.

Взаимодействия:

ондансетрон метаболизируется ферментной системой цитохрома Р450 печени, поэтому ферментативные индукторы или ингибиторы могут изменять его клиренс и время полувыведения препарата.Необходима осторожность при сочетанном применении:•с ферментативными индукторами (барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, закись азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно и другие гидантоины), пиримидон, рифампицин, толбутамид);•с ингибиторами ферментов (аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты — ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, контрацептивы, содержащие эстрогены, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота, дивальпроат натрия, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил).

Передозировка:

достаточных данных нет. Лечение симптоматическое.

Условия хранения:

при температуре 15–30 °С, в защищенном от света месте.Срок хранения — 4 года.

Общая информация

  • Производитель:
    Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Описание препарата «Эметрон раствор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 8 мг, № 10

 Ондансетрон8 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, лактоза безводная, железа оксид желтый, титана диоксид, макрогол 6000.

Содержит ондансетрон в форме гидрохлорида дигидрата.

№  UA/2776/02/01 от 07.12.2009 до 07.12.2014

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Ондансетрон является высокоселективным антагонистом рецепторов 5-НТ3 (серотонина). Медикаменты цитостатической химиотерапии и радиотерапии могут вызывать повышение уровня серотонина вследствие раздражения слизистой оболочки желудка и тонкого кишечника, что, в свою очередь, путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих рецепторы 5-НТ3, вызывает рвотный рефлекс.Раздражение вагусных афферентных волокон может привести к повышению уровня серотонина и в area postrеma, находящимся в нижней части IV желудочка мозга, что также способствует возникновению рвоты вследствие стимуляции расположенных там рецепторов 5-НТ3. Ондансетрон тормозит появление рвотного рефлекса вследствие антагонистического действия на рецепторы 5-НТ3,, которые находятся на нейронах как центральной, так и периферической нервной системы. Очевидно, на этом механизме действия основано предупреждение и лечение послеоперационной и вызванной цитостатической терапией рвоты и тошноты.Фармакокинетика. Ондансетрон при пероральном приеме достигает максимума концентрации в плазме крови приблизительно через 1,5 ч, биодоступность препарата около 60%, а связывание с белками плазмы крови составляет 70–76%.Время полувыведения составляет около 3 ч, у больных пожилого возраста может достигать 5 ч, а при серьезном поражении печени — 15–32 ч.

Показания:

предупреждение и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией, а также тошноты и рвоты в послеоперационный период.

Применение:

Цитостатическая терапия Взрослые. Дозировка зависит от степени выраженности рвотной реакции в ответ на проведение цитостатической терапии.Суточная доза, как правило, составляет 8–32 мг, исходя из нижеперечисленных критериев.При химио- или радиотерапии, сопровождающейся возникновением рвоты: 8 мг перорально за 1–2 ч до начала терапии, затем 8 мг через 12 ч с начала терапии.При выборе дозировки необходимо учитывать тяжесть рвоты.В случае выраженной рвотной реакции при проведении химиотерапии эффективность ондансетрона может быть увеличена путем однократного в/в введения глюкокортикоида (например 20 мг дексаметазона в начале химиотерапии).Для предупреждения рвоты, которая возникает после первых 24 ч с начала химио- или радиотерапии, как при сильной, так и при менее выраженной рвотной реакции рекомендуется применять 8 мг 2 раза в сутки перорально (2 раза по 1 таблетке) в течение 5 дней.Дети. Детям в возрасте старше 4 лет препарат назначают в дозе 5 мг/м2 поверхности тела в/в непосредственно перед началом химиотерапии, затем через 12 ч — 4 мг перорально; рекомендуется продолжить лечение в дозе 4 мг 2 раза в сутки перорально в течение 5 дней.Для предупреждения возникновения послеоперационной тошноты и рвоты взрослым разовую дозу — 16 мг назначают перорально за 1 ч до начала анестезии.Больные пожилого возраста. Изменение дозировки препарата не требуется.Больные с поражением почек и печени. При поражении почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не следует.При поражении печени в значительной мере снижается клиренс ондансетрона, при этом увеличивается время полувыведения его из плазмы крови, поэтому дозу следует снизить до минимальной — 8 мг/сут.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, период кормления грудью.

Побочные эффекты:

головная боль, гиперемия, ощущение жара, запор, иногда — бессимптомное преходящее повышение уровня аминотрансфераз. В редких случаях наблюдались реакции повышенной чувствительности (включая и анафилаксию); кашель, понос, спонтанные двигательные расстройства и приступы судорог, боль в грудной клетке, аритмия, брадикардия, артериальная гипотензия, икота.

Особые указания:

у некоторых пациентов, обладающих повышенной чувствительностью к другим высокоселективным антагонистам рецепторов 5-НТ3 (серотонина), отмечалась реакция повышенной чувствительности и к ондансетрону. Ондансетрон увеличивает время пассажа содержимого через толстую кишку, поэтому за больными с признаками подострой непроходимости кишечника после применения препарата требуется особое наблюдение.Данные о тератогенности у человека отсутствуют, поэтому в период беременности (особенно в І триместр) применение препарата не допускается или возможно только в условиях тщательного анализа соотношения польза/риск. Ондансетрон выделяется с грудным молоком, поэтому на время применения препарата кормление грудью необходимо прекратить. Достаточных данных относительно предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет не имеется.

Взаимодействия:

ондансетрон метаболизируется ферментной системой цитохрома Р450 печени, поэтому ферментативные индукторы или ингибиторы могут изменять его клиренс и время полувыведения препарата.Необходима осторожность при сочетанном применении:с ферментативными индукторами (барбитураты, карбамазепин, каризопродол, глютетимид, гризеофульвин, закись азота, папаверин, фенилбутазон, фенитоин (вероятно и другие гидантоины), пиримидон, рифампицин, тольбутамид);с ингибиторами ферментов (аллопуринол, макролидные антибиотики, антидепрессанты — ингибиторы МАО, хлорамфеникол, циметидин, контрацептивы, содержащие эстрогены, дилтиазем, дисульфирам, вальпроевая кислота, дивальпроат натрия, эритромицин, флуконазол, фторхинолоны, изониазид, кетоконазол, ловастатин, метронидазол, омепразол, пропранолол, хинидин, хинин, верапамил).

Передозировка:

данных нет. Лечение симптоматическое.

Условия хранения:

при температуре 15–30 °С.

Общая информация

  • Производитель:
    Гедеон Рихтер, ОАО, Венгрия
Описание препарата «Эметрон таблетки» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Метопролол

Механизм действия

Препарат Эмзок – кардиоселективный β1-адреноблокатор. Оказывает антиангинальное, гипотензивное, антиаритмическое действие. В невысоких дозах блокирует β1-адренорецепторы сердца, а также уменьшает стимулированное выбросом катехоламинов образование цАМФ из АТФ и ток ионов кальция в клетку. Урежает частоту сокращений, возбудимость сердца. Снижает сократимость, проводимость миокарда и его потребность в кислороде.

Показания к применению

Артериальная гипертензия; ИБС (ишемическая болезнь сердца); вторичная профилактика после перенесенного инфаркта миокарда; аритмии (суправентрикулярная, вентрикулярная тахиаритмия, экстрасистолия); профилактика мигрени.

Противопоказания

Кардиогенный шок, синдром Шорта, брадикардия (ЧСС≤50 уд/мин), синоаурикулярная и атриовентрикулярная блокада ІІ-ІІІ ст., острая недостаточность сердца, тяжелые нарушения периферического кровообращения, артериальная гипотензия, метаболический ацидоз, беременность/лактация, детский возраст, псориаз, гиперчувствительность к метопрололу, его производным, вспомогательным компонентам препарата. Также противопоказан при инфаркте миокарда в случае, когда ЧСС менее 50 уд/мин, интервал P-R больше 0,24 с, систолическое давление ниже 100 мм рт. ст. Препарат и алкоголь: запрещено употреблять спиртные напитки одновременно с приемом препарата Эмзок.

Побочные действия

Повышенная утомляемость, слабость, замедление психических, двигательных реакций, головная боль, тремор, парестезии, судороги, беспокойство, депрессия, снижение внимания, сонливость/бессонница, кошмарные сновидения, кратковременная потеря памяти, спутанность сознания, галлюцинации, миастения, астения, снижение зрения, конъюнктивит, сухость глаз, шум в ушах, синусовая брадикардия, снижение слуха, артериальная гипотензия, развитие/усугубление хронической недостаточности сердца, ортостатическая гипотензия, нарушения ритма сердца, ангиоспазм, кардиалгия, расстройства пищеварения (тошнота, боль в животе, запор/диарея), сухость во рту, дисфункция печени, изменение вкуса, кожная сыпь, обострение псориаза, гиперемия кожи, фотодерматоз, экзантема, гипергидроз, обратимая алопеция, заложенность носа, одышка, бронхоспазм, гипергликемия/гипогликемия, аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь), гипотиреоидное состояние, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, гипербилирубинемия, боль в суставах, снижение либидо, увеличение массы тела.

Дозировка

Принимать внутрь один раз/день (лучше утром), независимо от приема пищи, запивая стаканом воды.

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия по 100 мг № 30, № 100 в блистерах; № 100 во флаконе

Производитель

“IVAX Pharmaceuticals” s.r.o., Чешская Республика

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Срок годности – два года.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Метопролол
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Эмзок» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Эмла

АТХ код

N01BB20

Действующее вещество

Лидокаин, прилокаин

Механизм действия

Лекарственное средство Эмла является анестезирующим препаратом для местного применения. В его состав входят два вещества из группы амидных анестезирующих средств – прилокаин и лидокаин. Активные вещества быстро проникают в глубокие слои эпидермиса и дермы, обеспечивая анестезирующий эффект за счёт блокирования вольтаж-зависимых натриевых каналов, что препятствует генерации импульсов в нервных окончаниях и их проведению по волокнам.

Нанесение препарата при помощи окклюзивной повязки на 1-2 часа обеспечивает анестезирующий эффект на последующие 2 часа (после снятия повязки). На практике не было выявлено разницы в действии препарата при применении у молодых и пожилых пациентов.

Показания к применению

Препарат Эмла применяется в качестве местного анестезирующего средства при проведении поверхностных хирургических операций, пункций и катетеризации сосудов. Кроме того, Эмла используется во время процедур чистки трофических язв или для обезболивания слизистой оболочки половых органов перед проведением манипуляций.

Противопоказания

Препарат Эмла противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к компонентам препарата (лидокаину и прилокаину) или другим анестезирующим веществам местного действия. Препарат не используется у новорожденных. Также не рекомендуется назначать Эмлу детям возрастом до 12 месяцев, которые проходят терапию препаратами, увеличивающими образование метгемоглобина.

С осторожностью применять препарат при наличии врождённой или идиопатической метгемоглобинемии, а также при дефиците глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы. Пациенты, страдающие атопическим дерматитом, при применении данного препарата также должны находиться под пристальным надзором лечащего врача.

Побочные действия

Применение данного лекарственного средства, как правило, не сопровождается какими-либо побочными эффектами. Однако при проведении клинических исследований были выявлены единичные случаи нежелательных побочных эффектов, среди которых зуд, отёк и раздражение кожи на месте нанесения препарата, а также гиперемия и бледность кожных покровов. В случае продолжительного применения данного препарата в высоких дозах у детей существует вероятность развития метгемоглобинемии, а также возникновения мелких кровоизлияний и геморрагической сыпи.

Наличие у пациента атопического дерматита в значительной степени повышает риск развития нежелательных побочных действий препарата.

Передозировка

В случае применения препарата Эмла строго по назначению и в рекомендуемых дозах вероятность наступления передозировки препаратом крайне мала. Однако при длительном применении Эмлы в высоких дозах или в случае нанесения на большую площадь кожных покровов существует вероятность развития системного отравления лидокаином. Подобная передозировка может сопровождаться возбуждением (или угнетением) центральной нервной системы, а также нарушениями в работе сердечно-сосудистой системы. Также возможно возникновение судорог и развитие метгемоглобинемии (особенно у пациентов детского возраста).

В качестве лечения передозировки рекомендуется симптоматическая терапия. При метгемоглобинемии показано применение метилтионина.

Режим дозирования

Данный препарат предназначен для местного применения на слизистых оболочках и коже. Запрещается нанесение крема на поражённые участки кожи, а также на область вокруг глаз. Режим нанесения препарата и кратность применения определяются лечащим врачом в индивидуальном порядке.

При подготовке пациента к поверхностной операции рекомендуется наносить препарат под окклюзивную повязку, при этом длительность аппликации должна составлять около 2 часов.

Максимально допустимая длительность одной аппликации препарата Эмла для взрослых пациентов составляет 5 часов.

При необходимости в анестезии половых органов применяют 1-2 г крема. Для мужчин продолжительность аппликация должна составлять 15 минут, для женщин – до 60 минут.

Форма выпуска

Крем для местного применения 5% по 5 г в тубе. В 1 г крема содержится 25 мг лидокаина и 25 мг прилокаина.

Вспомогательные вещества: арлатон 289, карбоксиполиметилен, натрия гидроксид, вода очищенная.

Производитель

“AstraZenecaAB”, Швеция.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не более +25оС. Не подвергать заморозке.

Максимальный срок хранения препарата – 3 года.

Взаимодействия с другими препаратами и алкоголем

Применение данного препарата может привести к повышенной продукции метгемоглобина у пациентов, принимающих сульфаниламид и другие метгемоглобин индуцирующие препараты.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Условия продажи в аптеке

Без рецепта.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Лидокаин
  • Производитель:
    АстраЗенека
  • Фарм. группа:
    Местноанестезирующие лекарственные средства

Код ATX

  • N
    Препараты для лечения заболеваний нервной системы
  • N01
    Анестетики
  • N01B
    Анестетики местные
  • N01BB
    Амиды
  • N01BB20
    Комбинированные препараты
Описание препарата «Эмла» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. 2,5 мг, № 30

 Амлодипин2,5 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят, целлюлоза микрокристаллическая.

№ UA/6382/01/01 от 28.04.2007 до 28.04.2012

табл. 5 мг, № 30

 Амлодипин5 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят, целлюлоза микрокристаллическая.

№ UA/6382/01/02 от 28.04.2007 до 28.04.2012

табл. 10 мг, № 30

 Амлодипин10 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят, целлюлоза микрокристаллическая.

№ UA/6382/01/03 от 28.04.2007 до 28.04.2012

Фармакологические свойства:

амлодипин угнетает трансмембранный поток ионов кальция в кардиомиоцитах и гладких мышцах. Антигипертензивный эффект обусловлен прямым релаксирующим влиянием амлодипина на гладкие мышцы сосудов и дальнейшим снижением периферического сосудистого сопротивления. При стенокардии амлодипин уменьшает ишемию как за счет расширения периферических артериол и снижения постнагрузки на сердце без изменения ЧСС, что приводит к уменьшению потребности миокарда в кислороде, так и за счет расширения основных коронарных артерий и коронарных артериол в ишемизированных зонах миокарда. Это приводит к увеличению поступления кислорода к миокарду в случае ишемии. Не выявлено негативного влияния на обмен веществ. Препарат не влияет на уровень липидов плазмы крови, глюкозы крови и мочевой кислоты сыворотки крови.Препарат быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Прием пищи не влияет на всасывание препарата. Cmax в плазме крови достигается через 6–12 ч после приема. Абсолютная биодоступность — 64–80%. Связывание с белками плазмы крови — 93–98%. T1/2 в среднем составляет 30–35 ч. Амлодипин активно метаболизируется в печени. Около 60 и 20–25% неактивных метаболитов выводится с мочой и калом соответственно. 10% дозы выводится в неизмененном виде с мочой. Общий клиренс составляет 7 мл/мин/кг (25 л/ч) для больных с массой тела 60 кг, у лиц пожилого возраста — 19 л/ч. Фармакокинетика амлодипина не меняется при почечной недостаточности или у пациентов пожилого возраста.

Показания:

АГ как монотерапия или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами; стабильная и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) как монотерапия или сочетанно с другими антиангинальными средствами.

Применение:

при АГ или стенокардии обычно начальная доза составляет 5 мг/сут, желательно применять препарат всегда в одно и то же время. В зависимости от реакции на препарат начальную дозу можно повысить до 10 мг/сут. Дозу препарата не меняют при одновременном применении диуретиков группы тиазидов, блокаторов β-адренорецепторов и ингибиторов АПФ.Больным пожилого возраста, а также при нарушении функции почек препарат назначают в обычных дозах.Доза Эмлодина должна быть снижена (до 2,5 мг/сут) у пациентов с нарушением функции печени, поскольку T1/2 препарата у этих больных увеличивается.

Противопоказания:

•повышенная чувствительность к амлодипину или другим ингредиентам препарата;•детский возраст (из-за отсутствия клинического опыта);•нестабильная стенокардия;•клинически значимый аортальный стеноз;•период кормления грудью.

Побочные эффекты:

иногда — головокружение, приливы, тахикардия, отеки, головная боль, утомляемость, боль в желудке, сонливость, тошнота. Чаще всего эти явления временные и исчезают при отмене препарата.Могут возникать неспецифические кожные реакции, гиперплазия десен, диспепсия, астения, артралгия, миалгия, мышечные спазмы, нарушение сексуальной функции, диспноэ, зуд, поллакиурия.В единичных случаях возможны нарушения функции печени, желтуха, мультиформная эритема, гинекомастия.

Особые указания:

Эмлодин не применяют в острый период инфаркта миокарда и на протяжении 1 мес после него.Амлодипин не повышает частоту сердечно-сосудистых нарушений или смертности вследствие их при сочетанном применении с ингибиторами АПФ, диуретиками или препаратами наперстянки.Эффект вазодилатации амлодипина развивается постепенно. Поэтому острую гипотензию после его применения отмечали очень редко.Эмлодин может вызывать головокружение и сонливость. В связи с этим рекомендуется воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами в период приема препарата.Период беременности и кормления грудью. Амлодипин не следует применять в период беременности, кроме случаев абсолютной необходимости или когда терапевтическая польза применения препарата оправдывает возможный риск. В период кормления грудью применение препарата не рекомендуется.

Взаимодействия:

таблетки Эмлодин можно применять сочетанно с тиазидными диуретиками, блокаторами β-адренорецепторов, нитратами пролонгированного действия, нитроглицерином для сублингвального приема, НПВП, антибиотиками и гипогликемизирующими препаратами для перорального применения.Амлодипин не изменяет концентрацию дигоксина в сыворотке крови и его почечный клиренс; одновременное применение циметидина не меняет фармакокинетику амлодипина.Сочетанное применение варфарина и амлодипина не меняет влияние варфарина на протромбиновое время.Сок грейпфрута может повысить концентрацию амлодипина в крови, но это повышение незначительное и не сопровождается клинически значимым снижением АД.

Передозировка:

Симптомы: чрезмерная периферическая вазодилатация, рефлекторная тахикардия с заметным снижением АД.Лечение: промывание желудка. Необходимо поддерживать функции сердечно-сосудистой системы с постоянным мониторингом работы сердца и легких. Больной должен находиться в положении лежа с приподнятыми нижними конечностями. Показано применение вазопрессорных средств.Для устранения последствий блокады кальциевых каналов в/в вводят р-р кальция глюконата.

Условия хранения:

в защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Амлодипин
  • Производитель:
    Эгис, Фармацевтический завод, ОАО, Венгрия
Описание препарата «Эмлодин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 10 мг, № 20, № 50

 Кеторолака трометамин10 мг

№ UA/6743/01/01 от 23.07.2007 до 23.07.2012

р-р д/ин. 30 мг амп. 1 мл, № 10

 Кеторолака трометамин30 мг

№ UA/6743/02/01 от 22.10.2009 до 23.07.2012

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Кеторолак оказывает выраженное анальгезирующее, противовоспалительное и умеренное жаропонижающее действие. Механизм действия связан с неселективным угнетением активности фермента ЦОГ-1 и ЦОГ-2, главным образом в периферических тканях, следствием этого является торможение биосинтеза простагландинов — модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления. Кеторолак — рацемическая смесь -S и +R энантиомеров, при этом анальгезирующее действие обусловлено -S энантиомером.Как и другие НПВП, кеторолак подавляет агрегацию тромбоцитов, вызванную арахидоновой кислотой и коллагеном, но не влияет на АТФ-индуцированную агрегацию. Кеторолак увеличивает среднее время кровотечения, не влияя на количество тромбоцитов, протромбиновое время или активированное частичное тромбопластиновое время. В отличие от наркотических анальгетиков кеторолак не угнетает дыхательный центр и в отличие от морфина не вызывает роста рСО2. Кеторолак не влияет на показатели состояния сердечной мышцы и не вызывает гемодинамических нарушений, не влияет на психомоторные функции в отличие от других анальгетиков центрального действия — морфина, петидина и бупренорфина.Эффективность кеторолака как при в/м, так и пероральном применении была доказана при различных болевых синдромах: послеоперационная боль, костно-мышечная боль, зубная боль, боль при онкологических заболеваниях.Фармакокинетика. После перорального приема Кеторолак полностью и быстро всасывается. Cmax в плазме крови достигается через 30–40 мин после приема. Прием пищи практически не влияет на всасывание препарата. Пища и антациды снижают скорость, но не степень всасывания кеторолака. После перорального применения препарата в дозе 10 мг Cmax в плазме крови равна 0,87 мг/л. После назначения препарата в терапевтических дозах концентрация в плазме крови повышается в линейной зависимости, то есть удвоение дозы вызывает удвоение концентрации. Кумуляция препарата не наступает даже при многократном применении.После парентерального введения кеторолак полностью и быстро абсорбируется. Cmax в плазме крови после в/м введения достигается через 45–50 мин. После в/м введения препарата в дозе 30 мг Cmax в плазме крови равна 3 мг/л.Связывание кеторолака с белками плазмы крови составляет 99%. Кеторолак накапливается в очаге воспаления. В исследованиях на здоровых добровольцах его концентрация во всех тканях, кроме почек, была значительно ниже, чем в плазме крови. Биодоступность кеторолака очень высокая (80–100%), поскольку он не подвергается метаболизму первичного прохождения. Кеторолак не метаболизируется в печени в значительной степени, основные метаболические изменения препарата происходят в почках с образованием неактивного глюкуронида. Таким образом, половина дозы выводится с мочой в неизмененном виде, а другая половина — в виде метаболитов. T1/2 кеторолака — 4–6 ч, он увеличивается у больных с почечной недостаточностью. Значительный T1/2 кеторолака обеспечивает продолжительность действия не менее 6 ч, иногда — 8–12 ч.У больных с почечной недостаточностью выведение кеторолака более медленное, о чем свидетельствует снижение общего клиренса плазмы крови, а T1/2 увеличивается (с 9,62 до 9,91 ч), что указывает на необходимость коррекции дозы. По данным исследований кеторолак поступает из материнского кровообращения в кровообращение плода (соотношение 0,116), также проникает в грудное молоко (соотношение к концентрации в плазме крови 0,015:0,037).

Показания:

для кратковременного применения с целью обезболивания при умеренной и сильной боли, такой как:•послеоперационная боль после полостных, гинекологических, ортопедических операций;•острый болевой синдром при растяжениях, вывихах, переломах и повреждениях мягких тканей (фибромиалгия, несуставной болевой синдром при хронической патологии мягких тканей),•остеоартрозы, ишиалгии;•зубная боль, в том числе после стоматологических вмешательств;•боль при онкологических заболеваниях.

Применение:

Таблетки.

Режим дозирования

устанавливают индивидуально с учетом интенсивности болевого синдрома. Взрослым и детям в возрасте старше 16 лет обычно назначают по 1 таблетке (10 мг) каждые 4–6 ч, при выраженном болевом синдроме разовую дозу можно повысить до 20 мг. Максимальная суточная доза — 90 мг. Курс лечения должен составлять не более 5 дней. Пациентам в возрасте старше 65 лет или с массой тела <50 кг, а также больным с нарушением функции почек препарат назначают в более низких дозах, максимальная суточная доза — 60 мг.Р-р для инъекций. Начальная доза препарата составляет 10 мг для в/м или в/в введения с дальнейшим приемом таблеток по 10–30 мг каждые 4–6 ч по необходимости. Максимальная суточная доза препарата — 120 мг, для больных пожилого возраста (но не старше 65 лет) — 60 мг. Максимальная продолжительность парентерального применения препарата не должна превышать 2 дней, после чего больным назначают Эмодол в таблетках. При переводе больного с парентерального на пероральный прием общая суточная доза препарата не должна превышать 90 мг для взрослых и 60 мг для лиц пожилого возраста. Максимальная продолжительность лечения составляет 5 дней.

Противопоказания:

гиперчувствительность к кеторолаку или другим НПВП, аллергическая реакция на ацетилсалициловую кислоту или ингибиторы синтеза простагландинов, синдром назального полипоза (полный или частичный), ангионевротический отек, бронхоспазм на применение ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, БА. Состояние дегидратации и гиповолемии любого происхождения. Наличие пептической язвы, нарушения свертывания крови в анамнезе, больные с подозрением или явным желудочно-кишечным кровотечением, цереброваскулярными нарушениями. Среднее или тяжелое нарушение функции почек. Период беременности, родов и кормления грудью. Дети в возрасте до 16 лет. Больные с геморрагическим диатезом, в послеоперационный период при высоком риске или нарушении гемостаза, на фоне развернутой антикоагулянтной терапии.

Побочные эффекты:

тошнота, рвота, диспепсия, абдоминальная боль, сонливость, потливость, отеки, нарушение концентрации внимания, депрессия, эйфория, эозинофилия, изменения вкуса и зрения, бронхоспазм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечение, перфорация язвы, нефротический синдром, аллергические и токсико-аллергические реакции (крапивница, синдром Стивенса — Джонсона, пузырчатка), диспноэ, олигурия, дизурия, диарея, головная боль, головокружение, тревожность, сухость во рту, сильная жажда, астенический синдром, миалгия, повышение активности печеночных трансаминаз, болезненность в месте введения.

Особые указания:

Эмодол показан для кратковременного применения. У лиц пожилого возраста элиминация кеторолака замедлена, поэтому препарат назначают под наблюдением врача и в более низких дозах. У больных с сердечной недостаточностью, АГ препарат необходимо применять с осторожностью. Также необходимо наблюдение за больными с нарушением свертывания крови. Кеторолак не является агонистом или антагонистом наркотиков, поскольку не имеет центрального опиатоподобного действия.Среди побочных реакций при назначении Кеторолака следует отметить угнетение агрегации тромбоцитов (до 2 сут после отмены препарата), что приводит к нарушению механизмов тромбоцитарного гемостаза и повышает риск возникновения спонтанных кровотечений, особенно при одновременном применении с любыми антиагрегантными средствами у больных с ИБС.В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, которые нуждаются в повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Взаимодействия:

при комбинированном назначении пробенецида и Эмодола отмечают повышение концентрации кеторолака в плазме крови и удлинение T1/2 его из организма. При комбинированном назначении метотрексата и Эмодола следует отметить, что НПВП снижают клиренс метотрексата и тем самым повышают его токсичность. Эмодол не влияет на способность дигоксина связываться с белками плазмы крови. При комбинированном приеме Эмодола и салицилатов (при концентрации их в плазме крови — 300 мкг/мл) связывание Эмодола с белками плазмы крови снижается с 99 до 97%. Клинические испытания не выявили существенных взаимодействий Эмодола и варфарина или гепарина, но назначение кеторолака и препаратов, влияющих на гемостаз, в том числе антикоагулянтов и декстринов, может повысить риск возникновения кровотечения. Варфарин, парацетамол, фенитоин, ибупрофен, напроксен, пироксикам не влияют на связывание кеторолака с белками плазмы крови.Эмодол снижает диуретический эффект фуросемида у пациентов с нормоволемией. При одновременном применении с ингибиторами АПФ возрастает вероятность нарушения функции почек.Р-р Кеторолака не следует смешивать в малом объеме (в одном шприце) с морфином, имипрамином, прометазином или гидоксизином, при этом возможно выпадение кеторолака в осадок.Р-р Эмодола для инъекций можно смешивать с физиологическим р-ром хлорида натрия, 5% р-ром глюкозы, р-ром Рингера и Рингера лактата.Р-р Эмодола для инъекций можно смешивать с инфузионными р-рами, содержащими аминофиллин, лидокаин, мепередина гидрохлорид, морфина сульфат, допамина гидрохлорид, инсулин рекомбинантный короткого действия и гепарина натриевую соль.

Передозировка:

Симптомы: боль в области живота, тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, нарушение функции почек, одышка.Лечение: промывания желудка с дальнейшим назначением активированного угля или других адсорбентов. Симптоматическая терапия. В случае почечной недостаточности возможно назначение диализа, хотя при диализе кеторолак удаляется из плазмы крови в незначительной степени.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Кеторолак
  • Производитель:
    Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Описание препарата «Эмодол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
ЭМОКЛОТ Д.И. (EMOCLOT D.I.) factor VIII Представительство:ФАРМА РИАЧЕ Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:KEDRION, S.p.A. код ATX: B02BD02

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий белого или светло-желтого цвета; приготовленный раствор прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 фл. фактор свертывания VIII человеческий в комплексе с фактором Виллебранда 250 МЕ*

Вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия хлорид, глицин, кальция хлорид.

Растворитель: вода д/и – 5 мл.

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.) и системой для в/в введения (шприц 10 мл, игла “бабочка” с катетером, игла-переходник, игла-фильтр, лейкопластырь) – пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий белого или светло-желтого цвета; приготовленный раствор прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 фл. фактор свертывания VIII человеческий в комплексе с фактором Виллебранда 500 МЕ*

Вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия хлорид, глицин, кальция хлорид.

Растворитель: вода д/и – 10 мл.

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.) и системой для в/в введения (шприц 10 мл, игла “бабочка” с катетером, игла-переходник, игла-фильтр, лейкопластырь) – пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий белого или светло-желтого цвета; приготовленный раствор прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 фл. фактор свертывания VIII человеческий в комплексе с фактором Виллебранда 1000 МЕ*

Вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия хлорид, глицин, кальция хлорид.

Растворитель: вода д/и – 10 мл.

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (фл.) и системой для в/в введения (шприц 10 мл, игла “бабочка” с катетером, игла-переходник, игла-фильтр, лейкопластырь) – пачки картонные.

* – специфическая активность в конечном продукте; содержание белка – не менее 80 МЕ/мг.

Общая информация

  • Производитель:
    Фарма Риаче Лтд., Великобритания
Описание препарата «Эмоклот д.и.» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Эмоксипин

АТХ код

V03AX

Действующее вещество

эмоксипин

Механизм действия

Препарат Эмоксипин воздействует на систему свертывания крови: понижает общий индекс коагуляции, тормозит агрегацию тромбоцитов, удлиняет время свертывания крови. Также Эмоксипин усиливает процесс фибринолиза.

При применении Эмоксипина отмечается снижение проницаемости сосудистой стенки, уменьшение вязкости крови. Применение препарата Эмоксипин способствует стабилизации клеточных мембран эритроцитов и кровеносных сосудов, повышению резистентности эритроцитов к гемолизу и механической травме.

Эффективным является применение Эмоксипина при состояниях, которые сопровождаются усилением перекисного окисления липидов.

Эмоксипин имеет ангиопротекторный эффект и антитоксическое действие. При применении Эмоксипина отмечается улучшение микроциркуляции, повышение активности антиоксидантных энзимов. Эмоксипин вызывает эффективное ингибирование свободно-радикального окисления липидов биомембран. Также Эмоксипин способствует стабилизации цитохрома Р-450, оптимизирует биоэнергетические процессы в экстремальных ситуациях, сопровождающихся гипоксией и усилением перекисного окисления липидов.

Лекарственное средство Эмоксипин защищает от повреждающего воздействия света высокой интенсивности сетчатку глаза, а также способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.

Кроме того, применение Эмоксипина при недостаточности кровообращения способствует регуляции окислительно-восстановительной системы.

Показания к применению

В офтальмологии Эмоксипин применяется при следующих состояниях: изменения сетчатки дистрофического характера при миопии высокой степени, центральные хориоретинальные дистрофии, диабетическая ретинопатия, глаукома (послеоперационный период), окклюзия центральной вены сетчатки, оптиконейропатии, увеиты, гемофтальмы, кератиты, гифемы, кератоконус, воспаление/ожог/травма роговицы, катаракта, офтальмологические оперативные вмешательства.

Эмоксипин применяется для защиты роговицы у пациентов, использующих контактные линзы, а также при воздействии света высокой интенсивности (лазерокоагуляция, солнечные и лазерные ожоги) с целью защиты сетчатой оболочки глаза.

В хирургии Эмоксипин применяется при остром панкреатите (в случае проведения лапароскопии).

Противопоказания

Не используется Эмоксипин у пациентов с гиперчувствительностью к его составляющим. Противопоказан Эмоксипин беременным женщинам.

С осторожностью Эмоксипин может использоваться в период лактации.

Побочные действия

Как правило, при применении Эмоксипина побочных эффектов не наблюдается. В отдельных случаях могут отмечаться: повышение артериального давления, сонливость, кратковременное возбуждение, аллергические реакции (например, кожные высыпания), местные реакции (жжение, боль, гиперемия, зуд, уплотнение параорбитальных тканей).

Передозировка

При передозировке Эмоксипином может отмечаться усиление побочных эффектов, нарушения свертываемости крови. При передозировке следует прекратить применение препарата и провести симптоматическое лечение.

Дозировка

Дозы Эмоксипина и длительность курса терапии устанавливаются индивидуально.

При увеитах, кератитах, гифемах, кератоконусе Эмоксипин применяется субконъюнктивально 1 раз/сутки по 0,2-0,5 мл. Курс терапии составляет 10-15 суток. В случае необходимости продолжительность лечения увеличивается до 30 суток. Курс лечения можно повторять 2-3 раза в год.

При лазерокоагуляции с целью защиты сетчатки Эмоксипин вводится ретробульбарно или парабульбарно по 0,5-1 мл за 24 часа и за 60 минут до коагуляции. После вводится по 0,5 мл Эмоксипина 1 раз/сутки на протяжении 2-10 дней.

В хирургии Эмоксипин применяется у пациентов с острым панкреатитом при проведении лапароскопии следующим образом. В шприце следует развести 10 мл раствора Эмоксипина с 10 мл физиологического раствора, после чего равномерно инфильтровать сальниковую сумку и парапанкреатическую клетчатку, а также ввести в полости после выполнения аспирации панкреатического сока.

Во время проведения лечения Эмоксипином необходимо регулярно проводить контроль свертываемости крови и артериального давления.

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 10 мг/мл; 1 мл во флаконе, №10

Производитель

РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь

Условия хранения

Хранить при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Антиоксидантный эффект препарата Эмоксипин потенцирует альфа-токоферола ацетат.

Эмоксипин не следует смешивать в одном шприце с другими инъекционными средствами.

Взаимодействие с алкоголем: данные не предоставлены.

Условия продажи в аптеке

Эмоксипин отпускается по рецепту.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Эмоксипин
  • Производитель:
    Белмедпрепараты, РУП, Республика Беларусь
  • Фарм. группа:
    Капилляростабилизирующие (капилляропротекторные) средства

Код ATX

  • C
    Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы
  • C05
    Ангиопротекторы
  • C05C
    Каппиляростабилизирующие средства
  • C05CX
    Прочие капилляростабилизирующие средства
Описание препарата «Эмоксипин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Эналаприл – антигипертензивный препарат, механизм действия которого связан с угнетением активности ангиотензин-конвертируемого фермента, приводящего к уменьшению образования сосудосуживающего фактора – ангиотензина-II и одновременно к активации образования кининов и простациклина, обладающих сосудорасширяющим действием. Эналанрил относится к «пролекарствам», после гидролиза его в организме образуется эналаприлат, который и ингибируот указанный фермент. Эналаприл оказывает также некоторый диуретический эффект, связанный с умеренным угнетением синтеза альдостерона. Наряду со снижением артериального кровяного давления препарат уменьшает пред- и постнагрузку на миокард при сердечной недостаточности, улучшает кровообращение в малом кругу и функцию дыхания, понижает сопротивление в сосудах почек, что способствует нормализации в них кровообмена.

Показания и дозировка:

Препарат Эналаприл показан к применению при артериальной гипертензии. Также Эналаприл используется для лечения хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии).

Препарат Эналаприл применяется у взрослых. Получают препарат независимо от еды. Начальная доза Эналаприла, как правило, составляет 5 мг (половина таблетки) 1 раз/сутки, для пациентов с тяжелой застойной сердечной недостаточностью – 2,5 мг (1/4 таблетки). При необходимости дозу Эналаприла постепенно увеличивают до 20 мг (2 таблетки) 1–2 раза/сутки. Поддерживающая доза устанавливается индивидуально. При хорошей переносимости максимальная суточная доза Эналаприла составляет 40 мг (однократно либо в 2 приема).

Передозировка:

При передозировке препаратом Эналаприл, как правило, развивается артериальная гипотензия.

При передозировке Эналаприлом рекомендуется перевести пациента в горизонтальное положение, при этом изголовье должно быть низким. Также следует провести зондовое промывание желудка и принять энтеросорбенты. Кроме того, может проводиться внутривенное вливание изотонического раствора натрия хлорида (возмещение объема циркулирующей крови). При необходимости проводится инфузия раствора ангиотензина II. Обязательно проводится контроль и коррекция жизненно важных функций организма. Также определяется концентрация мочевины, калия, креатинина в крови. В случае необходимости пациенту проводится гемодиализ.

Побочные эффекты:

При применении препарата Эналаприл возможно появление следующих негативных реакций: тошнота, головокружение, повышенная утомляемость, диарея, головная боль, снижение артериального давления, ортостатические реакции, сухой кашель, мышечные спазмы, кожная сыпь, агранулоцитоз, анемия, ангионевротический отек, лейкопения, тромбоцитопения, изменение вкусовых ощущений.

В редких случаях отмечается протеинурия, повышение концентрации мочевины, трансаминаз и креатинина в крови, а также холестатическая желтуха.

Противопоказания:

Эналаприл запрещается использовать при гиперчувствительности к составляющим препарата, при порфирии и ангионевротическом отеке (в прошлом). Эналаприл не используется в период грудного вскармливания и во время беременности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Прием пищи не влияет на всасывание препарата Эналаприл. При одновременном приеме Эналаприл потенцирует гипотензивный эффект нитратов, β-адреноблокаторов, метилдопы, гидралазина, антагонистов ионов кальция, празозина. НПВП понижают эффективность Эналаприла.

Одновременное использование Эналаприла и калийсберегающих диуретиков или препаратов калия может привести к развитию гиперкалиемии.

Эналаприл уменьшает клиренс лития, сокращает период полувыведения теофиллина. Циметидин увеличивает период полувыведения Эналаприла.

Угроза развития артериальной гипотензии увеличивается при одновременном применении средств для наркоза или употреблении алкоголя. Следовательно, запрещается употреблять алкоголь при применении препарата Эналаприл.

Состав и свойства:

Энапаприл является 1-[N-[S]-1-Карбокси-3-фенилпропил]-L-аланил-L-пролин-1 этиловым эфиром. Таблетки белого цвета с содержанием действующего вещества виде эналаприла малеата.

Каждая таблетка содержит по 5, 10 или 20 мг эналаприла.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,005; 0,01 и 0,02 г (5; 10 и 20 мг).

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света, сухом месте. Температура хранения – 15-25°С. Беречь от детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Эналаприл
  • Производитель:
    Лекхим, АО, г.Харьков, Украина
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
Описание препарата «Эналаприл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
П
о
и
с
к