Январь, 2021 - Piluli.info

Стимулятор центральной нервной системы.

Показания к применению:

Как общеукрепляюшее и тонизирующее средство, повышающее физическую и умственную работоспособность.

Способ применения:

Ежедневно внутрь в виде спиртового экстракта по 20-30 капель за 30 мин до еды в течение 25-30 дней.

Противопоказания:

Лихорадочные состояния, острые инфекционные заболевания.

Форма выпуска:

Спиртовой экстракт во флаконах по 50 мл.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Элеутерококка экстракт жидкий вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Элеутерококк
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Тонизирующие средства

Описание препарата «Элеутерококка экстракт жидкий» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Элефлокс

О препарате:

Элефлокс относится к синтетическим препаратам широкого спектра активности фторхинолонового ряда.

Показания и дозировка:

Элефлокс показан с целью терапии заболеваний инфекционно-воспалительного характера, возбудители которых проявляют высокую и умеренную чувствительность к его активному компоненту левофлоксацину:

всех отделов респираторного тракта;
органов мочевыделительной системы;
при простатите бактериальной природы;
гнойничковом поражении кожи и ПЖК;
при инфекционном процессе в брюшной полости;
в качестве компонента схемы терапии при устойчивых формах туберкулеза.

Количество и кратность приема Элефлокса определяется характером и тяжестью воспалительного процесса. Внутрь принимают по 1–2 таблетки препарата после еды или между приемами пищи. При остром гайморите используют 500 мг Элефлокса за сутки в течение двух недель. При рецидиве хронического бронхита в среднем требуется 250–500 мг Элефлокса в течение 7–10 дней. Пациентам с внегоспитальной пневмонией — по 500 мг Элефлокса дважды в день, на протяжении –1–2 недель.Неосложненное течение заболеваний мочевыводящего тракта требует в среднем назначения 250 мг Элефлокса в течение 3 дней, в случае осложнений длительность курса терапии увеличивают до 7–10 дней. При необходимости лечащий врач может увеличить дозировку препарата. При бактериальном простатите назначают по 500 мг препарата однократно в сутки, при этом продолжительность курса терапии составляет 28 дней. Инфекционное поражение кожи и ПЖК лечат, назначая по 250–500 мг Элефлокса 1–2 раза за сутки в течение 1–2 недель.В случае интраабдоминальной инфекции прибегают к комплексной схеме терапии Элефлоксом в количестве 500 мг 1 раз за сутки и препаратами с противоанаэробной активностью. Комбинированное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулезной инфекции проводят Элефлоксом в дозе 500 мг длительностью терапии до 3 месяцев.

Передозировка:

Симптомы передозировки Элефлоксом проявляются главным образом со стороны ЦНС в виде нарушения сознания, судорожной готовности.Со стороны ЖКТ избыточные количества препарата могут провоцировать язвенное поражение слизистой кишечника с развитием кровотечения.Для лечения передозировки прибегают к симптоматическому лечению. Диализ неэффективен. Специфического антидота Элефлокс не имеет.

Побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ возможно усиление активности печеночных ферментов, диспепсические явления, абдоминальные боли, диарея, признаки энтероколита, дисбиоза кишечника, повышение уровня всех фракций билирубина в сыворотке крови, в редких случаях прием Элефлокса может вызвать токсический гепатит, явления псевдомембранозного колита.
Со стороны ЦНС: краниалгии, дискоординация, нарушения сна, депрессия, эмоциональная лабильность, парестезии, тремор конечностей, в редких случаях могут отмечаться судороги и расстройства сознания. У отдельных пациентов на фоне приема Элефлокса отмечались нарушения тактильной чувствительности, расстройства вкуса и обоняния.
Аритмии, тахикардия, снижение САД вплоть до коллапса, удлинение желудочковой проводимости относят к побочным реакциям терапии Элефлоксом со стороны сосудодвигательной системы.У лиц с СД на фоне терапии Элефлоксом возможно появление гипогликемии и как следствие, дрожи в конечностях, повышенного аппетита, невропатии.Относительно редко прием Элефлокса сопряжен с такими побочными явлениями, как рабдомиолиз и поражение связочного аппарата. Чаще отмечаются миалгии и артралгии.У некоторого числа пациентов прием Элефлокса может вызвать ТИН с ОПН.В картине крови при приеме Элефлокса могут отмечаться эозинофилия и лейкопения. Реже возникают тромбоцитопения и агранулоцитоз.
Аллергические реакции местного характера на прием Элефлокса проявляются в виде экзантемы, зуда и жжения кожи. Общие реакции протекают в виде удушья, ларингоспазма, аллергического пневмонита, анафилактического шока в тяжелых случаях.Среди прочих нежелательных реакций выделяют астенический синдром, обострение порфирии, фотосенсибилизацию, присоединение вторичной инфекции, лихорадочные состояния.

Противопоказания:

Элефлокс не назначают при:

выявленной избыточной чувствительности к левофлоксацину, другим представителям группы;
эпилепсии и судорожном синдроме;
ранее проведенной терапии фторхинолонами с повреждением сухожилий;
детям до 18 лет;
в гестационном периоде, при лактации.

С осторожностью Элефлокс применяют у пожилых, при врожденной недостаточности глюкозо-6-ФДГ, при стойкой почечной дисфункции.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Всасывание Элефлокса при одновременном приеме его с антацидами на основе магния и алюминия, солей железа и цинка значительно замедляется. Рекомендованный интервал между приемами препарата и антацидов – не менее двух часов.Сукральфат уменьшает биодоступность Элефлокса.Одновременное применение Элефлокса с НПВП, фенбуфеном и теофиллином вызывает значительное снижение судорожного порога.Элефлокс увеличивает величину периода полувыведения циклоспорина в 3 раза.Одновременное применение Элефлокса с антагонистами витамина К ведет к росту коагуляционных тестов.С осторожностью назначают Элефлокс больным, получающим антиаритмики, макролиды, трициклические антидепрессанты и антипсихотики.Не совмещать прием Элефлокса с алкоголем.

Состав и свойства:

Состав:

1 таблетка Элефлокса содержит 256,38 мг или 512,76 мг левофлоксацина гемигидрата.Вспомогательные вещества: Avicel РН 101, Avicel РН 102, кросповидон, стеарат магния, гипромеллоза, полисорбат 80.Оболочка таблетки состоит из: диоксида титана, макрогола, желтого и красного оксидов железа, гипромеллозы.В 100 мл инфузионного раствора Элефлокса содержится 500 мг левофлоксацина.

Форма выпуска:

Выпускается фармакологической промышленностью в виде двояковыпуклых таблеток бело-желтого цвета, покрытых пленочной оболочкой, с разделительной полосой с одной стороны, на противоположной стороне надпись «250» или «500». Каждая упаковка содержит 10 таблеток, по 5 в каждом из двух блистеров.Парентеральная форма Элефлокса представлена раствором для инфузий желтоватого цвета без дополнительных включений, заключенным в стеклянный флакон объемом 100 мл.

Фармакологическое действие:

Элефлокс относится к синтетическим препаратам широкого спектра активности фторхинолонового ряда. В основе бактерицидного действия препарата лежит нарушение синтеза бактериальной ДНК на этапе суперспирализации посредством угнетения фермента ДНК-гиразы чужеродного агента. В результате этого нарушается сшивка разрывов ДНК и как следствие, происходят необратимые изменения в цитоплазме и клеточных структурах бактерий, что обусловливает их гибель.Элефлокс эффективен в отношении как грамположительных, так и отрицательно окрашенных по Грамму, неферментирующих микроорганизмов.

Низкую чувствительность к Элефлоксу проявляют:– аэробы с положительной окраской по Грамму: Staphylococcus aureus, Streptococcu spyogenes, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus coagulase negative, Streptococci group C;– аэробы, отрицательно окрашенные по Грамму: Serratia marcescens, Acinetobacterbaum annii, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter freundii, Providencia stuartii, Eikenella corrodens, Providenci arettgeri, Enterobacter agglomerans, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Morganella morganii, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella oxytoca;– анаэробные организмы: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus, Bacteroides fragilis;– другие: Legionella pneumophila, H. Pylori, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae.Умеренно чувствительные агенты:– аэробы с положительной окраской по Грамму: Staphylococcus aureus methi-S;– аэробы с отрицательной окраской по Грамму: Burkholderia cepacia;– анаэробы: Bacteroide sthetaiiotamicron, Clostridium difficile, Bacteroide sovatus, Bacteroides vulgaris.Высокой устойчивостью к препарату обладают аэробы, положительно окрашенные по Грамму: Staphylococcus coagulase, Staphylococcus aureus methi-R.Элефлокс неактивен в отношении спирохет.

Условия хранения:

Хранить в заводской упаковке при комнатной температуре. Не допускать попадания в детские руки.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антибиотики других групп

Описание препарата «Элефлокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О ПРЕПАРАТЕ:

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Действующее вещество – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.

Состав и форма выпуска:

Медикаментозный раствор Элзепама содержит по 1 мг бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в 1 мл прозрачного светло-желтого цвета, расфасован по 1 мл в ампулы. Упаковка содержит 5 или 10 ампул. Специально для стационаров ампулы расфасованы по 50 шт.

Также Элзепам производится в виде таблеток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Элзепам обладает успокаивающим, противосудорожным, снотворным действием, устраняет напряженность мышц. Медикаментозное средство угнетает нервную систему, влияя на функции таламуса, миндалевидного тела, гипоталамуса и ствол головного мозга. Основной компонент Элзепама, производное бензодиазепина – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин, усиливает действие основного компонента пост- и пресинаптического торможения передачи импульсов – гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).

Действие ГАМК усиливается благодаря повышению восприимчивости специфических рецепторов под влиянием препарата. Прием Элзепама помогает снизить возбудимость подкорки мозга и притупить рефлексы спинного мозга.

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

Элзепам показан для устранения невротических, психопатических расстройств, неврозов, тревоги, раздражительности, эмоциональной нестабильности, напряженности, страха.

Препарат рекомендован при реактивных психозах, тиках, расстройстве сна, ипохондрически-сенестопатическом синдроме, дисфункциях вегетативной системы, гиперкинезах, ригидности мышц.

С противосудорожной целью Элзепам эффективно используется при эпилепсии.

Медикамент показан для комплексного лечения алкогольной абстиненции.

Раствор Элзепам вводят в/м или в/в. Разовая доза должна составлять – 0,5–1 мг, средняя суточная – 1,5–5 мг, максимальная – 10,0 мг.

Для устранения возбуждения, страха, тревоги, при вегетативных и психотических расстройствах раствор вводят с 0,5–1 мл 3–5 р./сут. В редких случаях используют до 9 мл Элзепама в день. При тревоге Элзепам внутрь принимают по 3 мг/сут.

При эпилепсии и другом повышении мышечного тонуса раствор используют по 0,5 мл 1–2 р./сут.

Для устранения проявлений алкогольной абстиненции Элзепам используют по 2,5–5,0 мл/сут.

В предоперационный период Элзепам используют 3–4 мл.

После достижения эффекта использование Элзепама парентерально следует заменить таблетками.

Курс лечения Элзепамом нельзя продолжать больше 2 недель, редко – 3–4 недели. Прекращать лечение нужно постепенно.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Превышение дозы Элзепама сопровождается угнетением сознания, усилением терапевтического действия, повышением выраженности побочных симптомов, нарушением работы сердца и дыхательной системы.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Часто при лечении Элзепамом возникают: чувство сонливости, усталости, дезориентация, спутанность сознания, расстройство стула, замедление психомоторных реакций, атаксия, сухость во рту, рассеянность, рвота, снижение аппетита, гипотония, тошнота, боль в горле, флебит и тромбоз вен, головокружение.

Редко возникают головная боль, депрессия, снижения памяти, тремор, эйфория, изжога, непроизвольные движения, миастения, астения, дизартрия, нейтропения, агранулоцитоз, дискоординация движений, снижение массы тела, задержка мочи, тромбоцитопения, анемия, дисфункция печени, желтуха, непроизвольное мочеиспускание, нарушение работы почек, сыпь, лейкопения, диплопия, астения, тахикардия, нарушение либидо.

Очень редко использование Элзепама становится причиной парадоксальных реакций (галлюцинации, вспышки агрессии, нарушение сна, страх, суицидальные мысли, тревога), дисменореи.

Использование Элзепама может вызвать зависимость, резкая отмена лечения сопровождается синдромом отмены – депрессия, тошнота, тремор, усиленное потоотделение, парестезия, светобоязнь, нарушение сна, спазм мышц, судороги.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Элзепам запрещено использовать при аллергии на состав лекарственных форм. Таблетки запрещено принимать при врожденной непереносимости лактозы.

Препарат противопоказан людям в шоковом состоянии и коме.

Элзепам нельзя использовать при остром приступе недостаточности дыхания, закрытоугольной глаукоме, обструктивных патологиях дыхательной системы, миастении, отравлении снотворными, алкоголем и наркотиками в острый период.

Медикаментозное средство противопоказано детям.

С осторожностью Элзепам нужно применять при нарушении работы печени, гиперкинезе, атаксии, заболеваниях мозга, почечной недостаточности, гипопротеинемии, склонности к медикаментозной зависимости, депрессии и людям пожилого возраста.

Транквилизатор Элзепам запрещено принимать беременным и кормящим грудью женщинам.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

Действие Элзепама и прочих средств, тормозящих нервную систему (снотворные, седативные, нейролептики, противосудорожные), взаимно усиливается.

Терапевтическое действие леводопы снижается при лечении Элзепамом.

Токсическое действие зидовудина усиливается при использовании с Элзепамом.

Фармакологическая активность имипрамина под действием Элзепама усиливается.

Действие Элзепама снижается при использовании ингибиторов МАО.

Побочное действие Элзепама (гипотония, угнетение дыхания) усиливается при использовании транквилизатора с гипотензивными средствами и клозапином.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:

Лечение Элзепамом нельзя совмещать с употреблением алкоголя.

При проведении терапии анксиолитиком запрещено заниматься деятельностью, безопасность которой зависит от скорости психомоторных реакций.

Условия хранения:

В затененном, сухом, не доступном для детей и огня месте до +20 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Производитель:

Эллара ООО
Фарм. группа:

Анксиолитики

Описание препарата «ЭЛЗЕПАМ раствор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О ПРЕПАРАТЕ:

Действующее вещество – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.

Состав и форма выпуска:

Белые таблетки по 0,5 мг или 1,0 мг бромдигидрохлорфенилбензодиазепина расфасованы по 10 шт. в блистеры. Каждая упаковка содержит 1, 2 или 5 ячейковых упаковок.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

ПОКАЗАНИЯ И ДОЗИРОВКА:

С противосудорожной целью Элзепам эффективно используется при эпилепсии.

Медикамент показан для комплексного лечения алкогольной абстиненции.

Таблетки Элзепама принимают из расчета, что разовая доза должна составлять 0,5–1 мг, средняя суточная – 1,5–5 мг, максимальная – 10,0 мг.

Для устранения возбуждения, страха, тревоги, при вегетативных и психотических расстройствах раствор таблетки назначают с 0,5–1 мг 2–3 р./сут., через 2–4 дня дозу повышают до 4–6 мг/сут. При тревоге Элзепам внутрь принимают по 3 мг/сут.

При эпилепсии таблетки Элзепам употребляют по 2–10 мг/сут., при гипертонусе мышц – 2–3 мг/сут.

Для устранения проявлений алкогольной абстиненции Элзепам используют по 2,5–6 мг перорально.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Препарат противопоказан людям в шоковом состоянии и коме.

Медикаментозное средство противопоказано детям.

Транквилизатор Элзепам запрещено принимать беременным и кормящим грудью женщинам.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

Терапевтическое действие леводопы снижается при лечении Элзепамом.

Токсическое действие зидовудина усиливается при использовании с Элзепамом.

Фармакологическая активность имипрамина под действием Элзепама усиливается.

Действие Элзепама снижается при использовании ингибиторов МАО.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:

Лечение Элзепамом нельзя совмещать с употреблением алкоголя.

Условия хранения:

В затененном, сухом, не доступном для детей и огня месте до +20 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Производитель:

Эллара ООО
Фарм. группа:

Анксиолитики

Описание препарата «ЭЛЗЕПАМ таблетки» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

ЭЛИГАРД 7,5 мг

пор. д/п р-ра д/подкожн.ин. 9,7 мг шприц, с раств. в шприце 330 мг

Лейпрорелин9,7 мг

В предварительно заполненном шприце — 9,7 мг лейпрорелина (в виде ацетата); доступное количество после восстановления с помощью растворителя составляет 7,5 мг лейпрорелина ацетата.Прочие ингредиенты: поли(лактид-ко-гликолид) полимер, метил-2-пирролидон.

№ UA/5758/01/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012

ЭЛИГАРД 22,5 мг

пор. д/п р-ра д/подкожн.ин. 26,9 мг шприц, с раств. в шприце 440 мг

Лейпрорелин26,9 мг

В предварительно заполненном шприце — 26,9 мг лейпрорелина (в виде ацетата); доступное количество после восстановления с помощью растворителя составляет 22,5 мг лейпрорелина ацетата.Прочие ингредиенты: поли(лактид-ко-гликолид) полимер, метил-2-пирролидон.

№ UA/5758/01/02 от 22.01.2007 до 22.01.2012

Фармакологические свойства:

лейпрорелина ацетат — синтетический непептидный аналог естественного гонадотропин-рилизинг-гормона, который при продолжительном применении ингибирует секрецию гипофизарного гонадотропина и угнетает тестикулярный стероидогенез у мужчин. Имеет более высокую эффективность, чем естественный гормон, и его влияние обратимо после прекращения лечения.Назначение лейпрорелина ацетата вначале приводит к повышению уровня циркулирующего ЛГ и ФСГ, вследствие чего на протяжении некоторого времени происходит повышение уровня гонадных стероидов, тестостерона и дигидротестостерона у мужчин. При продолжительном применении лейпрорелина ацетата уровень ЛГ и ФСГ снижается. У мужчин уровень тестостерона снижается до кастрационного уровня (50 нг/дл). Это происходит на протяжении 3–5 нед после начала лечения. Средний уровень тестостерона через 6 мес лечения составляет для лейпрорелина ацетата 7,5 мг — 6,1 (±0,4) нг/дл и лейпрорелина ацетата 22,5 мг — 10,1 (±0,7) нг/дл соответственно, что сравнимо с его уровнем после выполнения билатеральной орхиэктомии. У всех пациентов, принимавших участие в клиническом исследовании, при применении лейпрорелина ацетата 7,5 мг кастрационный уровень был достигнут через 6 нед (у 94% пациентов из них — до 28-го дня и у 98% — до 35-го дня); лейпрорелина ацетата 22,5 мг — у всех пациентов кастрационный уровень был достигнут через 5 нед (у 99% из них — до 28-го дня).У большинства пациентов уровень тестостерона был ниже 20 нг/дл. Уровень простатспецифического антигена снизился на 94% при дозе 7,5 мг на протяжении 6 мес и при дозе 22,5 мг — на 98% соответственно.Результаты исследований показали, что при продолжительном лечении уровень тестостерона сохраняется ниже кастрационного до 7 лет и даже до конца жизни.Абсорбция: у пациентов с карциномой предстательной железы в поздней стадии после первой инъекции лейпрорелина ацетата 7,5 мг максимальная концентрация лейпрорелина в сыворотке крови резко повышается до 25,3 нг/дл через 4–8 ч (Сmax) после инъекции; после введения лейпрорелина ацетата 22,5 мг — Сmax повышается до 127 нг/дл через 4,6 ч. После начального повышения после каждой инъекции (фаза плато от 2 до 28 дней после введения лейпрорелина ацетата 7,5 мг и от 3 до 84 дней после введения лейпрорелина ацетата 22,5 мг) уровень в сыворотке крови оставался относительно стабильным для лейпрорелина ацетата 7,5 мг 0,28–1,67 нг/мл и лейпрорелина ацетата 22,5 мг — 0,2–2,0 нг/мл. Данные о кумуляции вещества при повторных инъекциях отсутствуют.Распределение: средний объем распределения лейпрорелина после в/в введения здоровым мужчинам-добровольцам составлял 27 л. Связывание с белками плазмы крови человека in vitro для лейпрорелина ацетата 7,5 мг составляло 43–49%, для лейпрорелина ацетата 22,5 мг — 47–49% соответственно.Выведение: при введении 1 мг лейпрорелина ацетата в/в здоровым добровольцам средний клиренс составлял 8,34 л/ч с окончательным периодом полувыведения 3 ч.Исследования относительно выведения препарата не проводились.

Показания:

гормонзависимый рак предстательной железы.

Применение:

Элигард 7,5 мг назначают в виде п/к инъекции 1 раз в месяц. Введенный р-р образует депо препарата, который обеспечивает постоянное высвобождение лейпрорелина ацетата на протяжении 1 мес.Элигард 22,5 мг назначают в виде п/к инъекции 1 раз в 3 мес. Введенный р-р образует депо препарата, который обеспечивает постоянное высвобождение лейпрорелина ацетата на протяжении 3 мес.Терапия гормонзависимого рака предстательной железы с применением Элигарда является продолжительной и не должна прерываться после наступления улучшения или ремиссии.Введение. Содержимое двух предварительно наполненных стерильных шприцев должно быть смешано непосредственно перед введением Элигарда в виде п/к инъекции. Попадание препарата в артерию или вену недопустимо!Как и при применении других препаратов, которые назначаются п/к, место введения Элигарда нужно периодически менять.Реакция на лечение препаратом должна контролироваться путем наблюдения за клиническими проявлениями заболевания и измерения уровня простатспецифического антигена в сыворотке крови. Если ответ пациента на лечение недостаточен, желательно проверить, достиг ли уровень тестостерона кастрационного уровня и продолжает сохраняться на нем.Приготовление смеси проводится по инструкции.После смешивания р-р должен быть немедленно введен.Неиспользованный р-р не должен применяться.Клинические исследования у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью не проводились.

Противопоказания:

гиперчувствительность к лейпрорелину ацетату, другим агонистам гонадотропин-рилизинг-гормона или одному из наполнителей; после проведенной орхиэктомии; как монотерапия при спинальной компрессии и метастазах в спинной мозг; женщинам и детям.

Побочные эффекты:

в основном возникают в связи со специфическим фармакологическим действием лейпрорелина ацетата, а именно: повышением и снижением гормонального уровня.Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы, лабильность АД, потеря сознания, периферические отеки, эмболия легочных сосудов, ощущение сердцебиения, озноб, одышка.Со стороны нервной системы: гипоестезия, головокружение, головная боль, бессонница, расстройства вкуса, зрения, обоняния, непроизвольные движения, нарушение сна, депрессия, амнезия, и гиперестезия кожи.Со стороны ЖКТ: тошнота, сухость во рту, запор или диарея, метеоризм.Со стороны дыхательной системы: ринорея.Со стороны мочеполовой системы: дизурия, никтурия, олигурия, инфекции мочевыводящих путей, мягкость и гипертрофия молочных желез, атрофия яичек, боль в яичках, бесплодие, гематурия, острая задержка мочи, гинекомастия, импотенция, болезненность молочных желез, снижение либидо.Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, боль в спине, мышечные судороги, миалгия, мышечная слабость.Со стороны лабораторных показателей: изменения в общем анализе крови, повышение содержания креатинина, фосфокиназы, АлАТ, ТГ в крови, удлинение времени свертывания крови и протромбинового времени, в отдельных случаях — тромбоцитопения и лейкопения.Распространенные побочные эффекты — недомогание и усталость.Местные побочные эффекты: очень часто — преходящее незначительное жжение/покалывание после инъекции; часто — боль, эритема, кровоподтек, зуд; редко — уплотнение и образование язв. В целом эти побочные реакции незначительны и быстро преходящие. Также могут отмечаться кожная сыпь, алопеция, повышенная потливость.Сообщалось об изменении толерантности к глюкозе.

Особые указания:

исследования относительно влияния Элигарда на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами не проводились. Из-за ощущения усталости, головокружения, нарушения зрения (побочные эффекты лечения или следствие основного заболевания) может ухудшаться способность к управлению транспортом и работе с механизмами.Лейпрорелина ацетат, как и другие агонисты гонадотропин-рилизинг-гормона, вызывает кратковременное повышение концентрации тестостерона, дигидротестостерона и кислой фосфатазы в сыворотке крови на протяжении первой недели лечения. У пациентов могут усилиться симптомы или возникнуть новые, такие как боль в костях, неврологические расстройства, гематурия, обструкция мочеточника или инфравезикальная обструкция. Эти симптомы обычно проходят при продолжении лечения.При применении агонистов гонадотропин-рилизинг-гормона сообщалось о случаях обструкции мочеточника и компрессии спинного мозга, что может приводить к параличу с наличием или отсутствием летальных осложнений. При компрессии спинного мозга или почечной недостаточности проводят стандартное лечение этих осложнений.Следует проводить тщательное наблюдение на протяжении нескольких первых недель лечения больных с метастазами в позвоночнике и/или головном мозгу, а также пациентов с обструкцией мочевыводящих путей.Дополнительно назначать антиандроген следует за 3 дня до начала терапии лейпрорелином и применять на протяжении первых 2–3 нед лечения (для предотвращения последствий начального повышения уровня тестостерона в сыворотке крови).При гормонрезистентной опухоли (отсутствие клинического улучшения, несмотря на снижение уровня тестостерона) дальнейшая терапия препаратом Элигард не имеет смысла.Имеются сообщения о снижении плотности костной ткани у мужчин, которым проводилась билатеральная орхэктомия или которых лечили агонистом гонадотропин-рилизинг-гормона.Антиандрогенная терапия повышает риск переломов вследствие возникновения остеопороза. Кроме длительного дефицита тестостерона, на развитие остеопороза могут влиять такие факторы: пожилой возраст, курение, употребление алкоголя, избыточная масса тела, недостаточные физические нагрузки.У некоторых больных, которым проводилась терапия агонистом гонадотропин-рилизинг-гормона, были зафиксированы изменения толерантности к глюкозе, поэтому нужно тщательно наблюдать пациентов с сахарным диабетом.После кастрации хирургическим путем Элигард не приводит к дальнейшему снижению уровня тестостерона в сыворотке крови у мужчин.

Взаимодействия:

исследования относительно взаимодействия Элигарда с другими препаратами не проводились. О взаимодействии лейпрорелина ацетата с другими лекарственными средствами не сообщалось.

Передозировка:

случаев не отмечено. При передозировке пациента следует наблюдать и при необходимости назначить соответствующее лечение.

Условия хранения:

в оригинальной упаковке при температуре 2–8 °С. После вскрытия упаковки порошок и растворитель для приготовления р-ра для инъекций должны быть немедленно смешаны (согласно инструкции). Химическая и физическая стабильность при применении удерживаются на протяжении 30 мин при температуре 25 °С. Приготовленный препарат необходимо немедленно ввести пациенту.

Общая информация

Действующее в-о:

Лейпрорелин
Производитель:

Астеллас Фарма Европа

Описание препарата «Элигард 22,5 мг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

ЭЛИГАРД 7,5 мг

пор. д/п р-ра д/подкожн.ин. 9,7 мг шприц, с раств. в шприце 330 мг

Лейпрорелин9,7 мг

№ UA/5758/01/01 от 22.01.2007 до 22.01.2012

ЭЛИГАРД 22,5 мг

пор. д/п р-ра д/подкожн.ин. 26,9 мг шприц, с раств. в шприце 440 мг

Лейпрорелин26,9 мг

№ UA/5758/01/02 от 22.01.2007 до 22.01.2012

Фармакологические свойства:

Показания:

гормонзависимый рак предстательной железы.

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Действующее в-о:

Лейпрорелин
Производитель:

Астеллас Фарма Европа

Описание препарата «Элигард 7,5 мг» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Эидел

АТХ код

R02AA20

Действующее вещество

Пимекролимус

Механизм действия

Пимекролимус является производным макролактаму аскомицину не против зажигательной действием и избирательным ингибитором образования и высвобождения о воспалительных цитокинов и медиаторов в Т-клетках и тучных клетках.

Пимекролимус значительной мере н “связывается с макрофилином-12 и подавляет кальций зависимый фосфатазний кальцинеурин. Как следствие этого, он подавляет активацию Т-клеток, блокируя транскрипцию ранее высвобожденных цитокинов. В частности, пимекролимус снижает синтез цитокина при наномолярных концентрациях интерлейкина-2, интерферона гамма (тип Th1), интерлейкина-4 и интерлейкина-10 (тип Th1) УТ-клетках человека. Кроме того, пимекролимус предотвращает высвобождению цитокинов и медиаторов о воспаление из тучных клеток in vitro после стимуляции антигеном / IgE. Пимекролимус не влияет на линии роста кератиноцитов, фибробластов и эндотелиальных клеток.

Пимекролимус сочетает высокую противовоспалительную активность и незначительное влияние системные иммунные реакции.

Показания к применению

Атопический дерматит (экзема), кратковременная (период обострения) терапия или долгосрочное лечения симптомов и признаков атопического дерматита (экземы).

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу препарата или другим компонентам. Младенцы в возрасте до трех месяцев.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Побочные действия

жжение в месте применения;
реакции в месте применения (раздражение, зуд или покраснение кожи), кожные инфекции (фолликулит);
кожная сыпь, ухудшение состояния, простой герпес (Herpes simplex), герпетические дерматиты (экзема герпетическая), контагиозный моллюск, нарушение в месте применения такие, как сыпь, боль, парестезии, шелушение кожи, сухость, отек, кожные папилломы, фурункулы.

Передозировка

Сообщений о случаях передозировки Елиделу®1% крема нет.

Случаев попадания внутрь не зарегистрированы.

Дозировка

Продолжительность курса терапии определяется врачом в зависимости от характера и степени выраженности заболевания.

Препарат Элидел следует наносить тонким слоем на пораженную кожу дважды в день, втирая крем легкими движениями. Доказано, что 1000 мг препарата Элидел 1% крема достаточно, чтобы обработать пораженную поверхность кожи площадью 25 x 25 см ².

Препарат Элидел можно применять на всех участках кожи, включая лицо, голову, шею, а также участки с опрелостями.

При длительной терапии атопического дерматита, применять препарат Элидел следует при первых проявлениях признаков и симптомов атопического дерматита, с целью предотвращения распространение и дальнейшего обострения заболевания. Препарат Элидел следует применять дважды в день до исчезновения симптомов и признаков заболевания. В случае прекращения лечения, при повторном проявлении признаков и симптомов заболевания, терапию препаратом необходимо возобновить, для предотвращения рецидивов заболевания.

Сразу же после применения препарата Элидел необходимо использовать смягчающие средства. Однако, после водных процедур (душа, ванны), смягчающие средства следует наносить перед применением препарата Элидел.

Из-за низкого уровня системного всасывания, нет ограничений ни относительно размера пораженного участка тела, продолжительности терапии, ни по общей суточной дозы, которая применяется.

Детям от трех месяцев до восемнадцати лет рекомендуются те же дозы, что и взрослым.

Препарат Элидел не следует наносить на участки кожи, пораженные острыми вирусными инфекциями.

При наличии дерматологической грибковой или бактериальной инфекции необходимо применение соответствующих антимикробных средств. Если проявления инфекционного процесса не уменьшаются, применение препарата Элидел следует прекратить до тех пор, пока инфекция не будет устранена.

Форма выпуска

Крем для наружного применения 1% по 15 г в тубах.

Производитель

Новартис Фарма Продукционс ГмбХ, Германия.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° С, не замораживать.

Срок годности – 2 года.

После открытия тубы препарат следует использовать в течение 12 месяцев.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Потенциальное взаимодействие между Елиделом®1% кремом и другими лекарственными средствами не изучалась. Поскольку Елидел®1% крем имеет минимальную степень всасывания, взаимодействие его с лекарственными средствами, которые назначаются систематически, вряд ли происходит.

Основываясь на фармакодинамических свойствах Елиделу®1% крема и минимальной степени всасывания пимекролимуса, никакого влияния на реакцию вакцинации не ожидается. Применение Елиделу®1% крема в месте вакцинации, пока местная реакция сохраняется, изучалось и поэтому не рекомендуется.

Условия продажи в аптеке

Отпускается по рецепту.

Общая информация

Действующее в-о:

Пимекролимус
Производитель:

Новартис Фарма
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных химических групп

Код ATX

D

Дерматологические средства
D11

Прочие средства для лечения заболеваний кожи
D11A

Прочие средства для лечения заболеваний кожи
D11AH

Средства для лечения дерматитов, исключая кортикостероиды
D11AH02

Пимекролимус

Описание препарата «Элидел» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Элизей – противоаллергическое лекарственное средство.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Элизей:

Сезонный аллергический ринит
хроническая идиопатическая крапивница.

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше Элизей назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет – 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет – 2.5 мг 1 раз/сут.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Элизей не отмечались.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Элизей:

Возможно: головная боль (2%).

Иногда: сухость во рту, утомление.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Валогард:

Беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Изучение взаимодействия препарата Элизей с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.

Элизей не влияет на эффекты этанола.

Состав и свойства:

1 табл. Элизей содержит активное вещество: дезлоратадин (в пересчете на безводное 100% вещество)0,005 гвспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 0,009 г; МКЦ 101 — 0,0037 г; МКЦ 102 — 0,002 г; лактозы моногидрат — 0,0343 г; крахмал кукурузный — 0,0443 г; гипромеллоза — 0,0007 г; магния стеарат — 0,001 г; Opadry II 85F 30571 Blue — 0,005 г

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. В блистере из пленки ПВХ бесцветной и фольги алюминиевой печатной лакированной, 10 или 30 шт. 1 блистер в пачке из картона.

Фармакологическое действие:

Элизей – блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.После приема внутрь Элизей начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.

Условия хранения: Элизей следует хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дезлоратадин
Производитель:

Фармак, ОАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Элизей» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Эликвис

АТХ код

B01AF

Действующее вещество

апиксабан

Механизм действия

Апиксабан является мощным прямым селективным и обратимым ингибитором фактора свертывания крови Xa (FXa). Для того, чтобы апиксабан проявил антитромботическое действие, присутствия антитромбина III не требуется.

Апиксабан ингибирует активность протромбиназы, связанный и свободный FXa. Данное вещество не оказывает непосредственного прямого воздействия на агрегацию тромбоцитов, однако опосредованно угнетает агрегацию тромбоцитов, индуцированную тромбином.

Апиксабан благодаря ингибированию активности FXa предотвращает образование тромбина и тромбов.

Показания к применению

Препарат Эликвис применяется для профилактики венозной тромбоэмболии после планового эндопротезирования коленного или тазобедренного сустава.

Противопоказания

Препарат Эликвис противопоказан при гиперчувствительности к его составляющим, клинически значимом кровотечении, тяжелых нарушениях функции печени и/или почек, заболеваниях печени, которые сопровождаются клинически значимым риском развития кровотечений. Не применяется данный препарат у пациентов, которые находятся на диализе, у детей до 18 лет, у женщин во время беременности, а также в период грудного вскармливания. Если препарат Эликвис необходимо применять в период лактации, кормление грудью следует прекратить.

Эликвис не применяется одновременно с лекарственными средствами, действие которых может быть связано с риском развития серьезных кровотечений.

Побочные действия

Вследствие применения препарата Эликвис могут развиваться следующие побочные явления: тромбоцитопения, реакции гиперчувствительности, анемия, кровоизлияния в ткани глазного яблока, кровотечения (в том числе вагинальные и уретральные, образование гематом), артериальная гипотензия, кровохарканье, носовое кровотечение, тошнота, ректальное кровотечение, желудочно-кишечные кровотечения, кровотечение из десен, гематурия, повышение концентрации билирубина в крови, повышение активности трансаминаз, кровотечения, связанные с выполнением медицинских манипуляций (например, кровотечение из послеоперационной раны, образование гематомы после манипуляции, гематома в месте установки катетера, кровоизлияние в области разреза, кровотечение во время оперативного вмешательства).

Передозировка

При передозировке препаратом Эликвис возрастает угроза развития кровотечений. В случае передозировки данным лекарственным средством можно рассмотреть вопрос о применении энтеросорбента. Специфический антидот не известен.

Дозировка

Препарат Эликвис применяется внутрь по 1 таблетке (по 2,5 мг или по 5 мг в зависти от клинической ситуации) 2 раза/сутки независимо от еды. Первый прием препарата осуществляется спустя 12-24 часа после проведения оперативного вмешательства.

У пациентов, которые перенесли эндопротезирование тазобедренного сустава, рекомендуемая продолжительность применения препарата Эликвис составляет 32 – 38 суток, коленного сустава – 10 – 14 суток.

Если был пропущен прием, препарат нужно принять как можно скорее. В дальнейшем следует продолжить применение Эликвиса в соответствии с изначальной схемой.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой;

2,5 мг: в блистере 10 таблеток, по 2 блистера в пачке картонной;

5 мг: в блистере 10 таблеток, по 6 блистеров в пачке картонной.

Производитель

Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company, США

Условия хранения

Хранить препарат Эликвис требуется при температуре ниже +25°С. Беречь от детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Необходимо соблюдать осторожность при одновременном применении препарата Эликвис с нестероидными противовоспалительными средствами, так как данные лекарственные средства увеличивают вероятность развития кровотечений.

Не рекомендуется одновременное применение лекарственных препаратов, действие которых может быть связано с возникновением серьезных кровотечений. В частности, одновременно с препаратом Эликвис не используются: производные гепарина (в том числе низкомолекулярные гепарины), нефракционированный гепарин, прямые ингибиторы тромбина II, тромболитические лекарственные препараты, олигосахариды, ингибирующие фактор свертывания крови Xa, тиенопиридины (к примеру, клопидогрел), антагонисты рецепторов к гликопротеинам IIb/IIIa, дипиридамол, сульфинпиразон, декстран, антагонисты витамина К и прочие антикоагулянты для перорального применения (приема внутрь).

Следует отметить, что нефракционированный гепарин допускается использовать в дозах, необходимых для поддержки проходимости артериального или венозного катетера.

Не рекомендуется совмещать лечение препаратом Эликвис с применением алкоголя.

Условия продажи в аптеке

Препарат Эликвис отпускается по рецепту.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Действующее в-о:

Апиксабан
Производитель:

Пфайзер Инк., США

Описание препарата «Эликвис» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Элима – адаптогенное средство.

Показания и дозировка:

Показания к применению эликсира Элима:

Астенические состояния у взрослых (повышенная утомляемость, снижение работоспособности), период выздоровления после перенесенных заболеваний.

Элима принимают внутрь, по 20-30 кап 2 раза в день за 30 мин до еды, в первой половине дня. Курс лечения – 30-35 дней. Перед употреблением взбалтывать.Не рекомендуется принимать препарат Элима во второй половине дня во избежание нарушения сна.

Передозировка:

Нет данных по передозировке препарата Элима.

Побочные эффекты:

Побочные действия препарата Элима:

Аллергические реакции, нарушения сна, повышение АД.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Элима:

Гиперчувствительность, эпилепсия, эпилептические состояния, повышенная возбудимость, расстройства сна, артериальная гипертензия, ХСН, инфекционные заболевания (острый период), гломерулонефрит, холелитиаз, тиреотоксикоз, беременность, период лактации, детский возраст.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие препарата Элима с другими лекарствами не описано.

Состав и свойства:

Шиповника плоды, Рябины плоды, Калины плоды, Аралии маньчжурской корни,Элеутерококка корневище и корни, Крапивы лист, Лимонника семена

Форма выпуска:

Элима – жидкий экстракт для приема внутрь.

Фармакологическое действие:

Элима оказывает тонизирующее, общеукрепляющее и некоторое антиоксидантное действие.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Элима» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О ПРЕПАРАТЕ:

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ:

Общая информация

О ПРЕПАРАТЕ:

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВАМИ И АЛКОГОЛЕМ:

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИЕМЕ:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка