Экзодерил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Экзодерил — противогрибковое средство класса аллиламинов. Его активным ингредиентом является нафтифина гидрохлорид, механизм действия которого связан с ингибированием действия эргостерола. Нафтифин активен в отношении дерматофитов,...

Read more
Экзодерил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Экзодерил — противогрибковое средство класса аллиламинов. Его активным ингредиентом является нафтифина гидрохлорид, механизм действия которого связан с ингибированием действия эргостерола. Нафтифин активен в отношении дерматофитов,...

Read more

Эклексия – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Экслексия – антитромботическое средство. ...

Read more
Эклексия – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Экслексия – антитромботическое средство. ...

Read more

Экокс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Екокс – протимікробний засіб для системного застосування ...

Read more
Экокс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Екокс – протимікробний засіб для системного застосування ...

Read more

Эконазол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Эконазол – противогрибковый препарат группы производных имидазола, имеющий широкий спектр противогрибкового антибактериального действия. ...

Read more
Эконазол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Эконазол – противогрибковый препарат группы производных имидазола, имеющий широкий спектр противогрибкового антибактериального действия. ...

Read more

Экофемин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Вагинальные капсулы Экофемин доставляют лактобактерии непосредственно во влагалище. Данные бактерии проявляют антагонистическую активность против патогенной микрофлоры. Антагонизм реализуется за счет выработки перекиси водорода, молочной...

Read more
Экофемин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Вагинальные капсулы Экофемин доставляют лактобактерии непосредственно во влагалище. Данные бактерии проявляют антагонистическую активность против патогенной микрофлоры. Антагонизм реализуется за счет выработки перекиси водорода, молочной...

Read more

Эксалиеф – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Эксалиеф – противосудорожный препарат. ...

Read more
Эксалиеф – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Эксалиеф – противосудорожный препарат. ...

Read more

Экселон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Лекарственный препарат применяемый  для терапии пациентов с умеренно или слабо выраженной альцгеймеровской деменцией. ...

Read more
Экселон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Лекарственный препарат применяемый  для терапии пациентов с умеренно или слабо выраженной альцгеймеровской деменцией. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Экзодерил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Экзодерил — противогрибковое средство класса аллиламинов. Его активным ингредиентом является нафтифина гидрохлорид, механизм действия которого связан с ингибированием действия эргостерола. Нафтифин активен в отношении дерматофитов,...

Read more
Экзодерил – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Экзодерил — противогрибковое средство класса аллиламинов. Его активным ингредиентом является нафтифина гидрохлорид, механизм действия которого связан с ингибированием действия эргостерола. Нафтифин активен в отношении дерматофитов,...

Read more

Эклексия – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Экслексия – антитромботическое средство. ...

Read more
Эклексия – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Экслексия – антитромботическое средство. ...

Read more

Экокс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Екокс – протимікробний засіб для системного застосування ...

Read more
Экокс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Екокс – протимікробний засіб для системного застосування ...

Read more

Эконазол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Эконазол – противогрибковый препарат группы производных имидазола, имеющий широкий спектр противогрибкового антибактериального действия. ...

Read more
Эконазол – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Эконазол – противогрибковый препарат группы производных имидазола, имеющий широкий спектр противогрибкового антибактериального действия. ...

Read more

Экофемин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Вагинальные капсулы Экофемин доставляют лактобактерии непосредственно во влагалище. Данные бактерии проявляют антагонистическую активность против патогенной микрофлоры. Антагонизм реализуется за счет выработки перекиси водорода, молочной...

Read more
Экофемин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакологическое действие:  Вагинальные капсулы Экофемин доставляют лактобактерии непосредственно во влагалище. Данные бактерии проявляют антагонистическую активность против патогенной микрофлоры. Антагонизм реализуется за счет выработки перекиси водорода, молочной...

Read more

Эксалиеф – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Эксалиеф – противосудорожный препарат. ...

Read more
Эксалиеф – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Эксалиеф – противосудорожный препарат. ...

Read more

Экселон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Лекарственный препарат применяемый  для терапии пациентов с умеренно или слабо выраженной альцгеймеровской деменцией. ...

Read more
Экселон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Лекарственный препарат применяемый  для терапии пациентов с умеренно или слабо выраженной альцгеймеровской деменцией. ...

Read more

 

Торговое название

Экзифин

АТХ код

D01AE15

Действующее вещество

Тербинафина гидрохлорид

Механизм действия

Синтетический противогрибковый препарат из группы аллиламинов с широким спектром противогрибкового действия. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие относительно дерматофитов, плесневых и некоторых диморфных грибов. Действие на дрожжевые грибы может быть фунгицидным или фунгистатической зависимости от вида грибов. Препарат специфически подавляет утренний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба, что приводит к дефициту эргостерина, накопление внутри клетки сквалена, что приводит к ее гибели. Действие тербинафина оказывается путем ингибирования фермента скваленепоксидазы на мембране клетки гриба. Экзифин не влияет на метаболизм гормонов или лекарственных препаратов. Фармакокинетика.Препарат быстро диффундирует через дерму и накапливается в липофильной роговом слое эпидермиса. При однократном применении тербинафина крема 1% максимальная концентрация в дермальном слое кожи достигается в пределах

4:00 после приема и составляет 94,9 мг / м2. Длительное лечение в течение от 1 до 7 дней обусловливает удлинение периода полувыведения в 3 раза с дермального слоя кожи. При наружном применении всасывание тербинафина в системный кровоток минимально.

Показания к применению

Синтетический противогрибковый препарат из группы аллиламинов с широким спектром противогрибкового действия. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие видноcно дерматофитов, плесневых и некоторых диморфных грибов. Действие на дрожжевые грибы может быть фунгицидным или фунгистатической зависимости от вида грибов. Препарат специфически подавляет утренний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба, что приводит к дефициту эргостерина, накопление внутри клетки сквалена, что приводит к ее гибели. Действие тербинафина оказывается путем ингибирования фермента скваленепоксидазы на мембране клетки гриба. Экзифин не влияет на метаболизм гормонов или лекарственных препаратив.Фармакокинетика.Препарат быстро диффундирует через дерму и накапливается в липофильной роговом слое эпидермиса. При однократном применении тербинафина крема 1% максимальная концентрация в дермальном слое кожи достигается в пределах

4:00 после приема и составляет 94,9 мг / м2. Длительное лечение в течение от

1 до 7 дней обусловливает удлинение периода полувыведения в 3 раза с дермального слоя кожи. При наружном применении всасывание тербинафина в системный кровоток минимально.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату и другим компонентам. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Побочные действия

В месте нанесения крема иногда отмечаются гиперемия, зуд или жжение, которые не требуют отмены препарата. С появлением аллергических реакций препарат отменяют.

Передозировка

Случаев передозировки зафиксировано не было.

Дозировка

Препарат Экзифин следует наносить тонким слоем один-два раза в сутки на инфицированные участки очищенной сухой кожи, легкими движениями втирать. При локализации инфекции между пальцев, под молочными железами, ягодицами или в паху, пораженные участки следует покрывать марлей. Продолжительность курса терапии при Pytiriasis versicolor составляет две недели, при поражении стоп – две-четыре недели, при микозах кожи – одну-две недели.

Клинические симптомы инфекции обычно исчезают уже через несколько дней.

В случае нерегулярного применения или преждевременного прерывания курса терапии возможны повторные проявления заболевания. Если через две недели не наблюдается положительной динамики состояния пациента, необходимо микробиологическое подтверждение диагноза.

Препарат Экзифин только для наружного применения. Избегать его попадания в глаза. Опыт местного применения препарата Экзифин детской возрастной категории ограничен. Маловероятно, что в небольших количествах препарат Экзифин имеет токсическое действие на младенца. Учитывая относительно малую концентрацию активного вещества препарата в крови, допускается его применение беременным. Следует избегать применения препарата Экзифин в период кормления грудью.

Форма выпуска

Крем для наружного применения.

Производитель

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре до 25 ° С. Не замораживать!

Срок годности – 3 года.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

При применении крема лекарственные взаимодействия не описаны.

Условия продажи в аптеке

Отпускается без рецепта.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Тербинафина гидрохлорид
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Противогрибковые средства для местного применения
Описание препарата «Экзифин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Экзодерил — противогрибковое средство класса аллиламинов. Его активным ингредиентом является нафтифина гидрохлорид, механизм действия которого связан с ингибированием действия эргостерола. Нафтифин активен в отношении дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, дрожжевых (Candida), плесневых (Aspergillus) и других грибов (например Sporothrix Schenckii).

Показания и дозировка:

Местное лечение грибковых инфекций, вызванных чувствительными к нафтифину патогенами:

  • Грибковые инфекции кожи и кожных складок

  • Межпальцевые микозы

  • Грибковые инфекции ногтей (онихомикозы)

  • Кожные кандидозы

  • Отрубевидный лишай

  • Воспалительные дерматомикозы, сопровождающиеся зудом или без него.для препарата в форме р-ра для наружного применения

  • Микоз наружного слухового прохода

Экзодерил нужно наносить на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки 1 раз в сутки после тщательного очищения и осушения, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения. Продолжительность лечения: при дерматомикозах — 2–4 нед (при необходимости — до 8 нед); при кандидозах — 4 нед; при инфекциях ногтей нужно применять 2 раза в сутки с продолжительностью лечения до 6 мес.Для предотвращения рецидива лечение препаратом нужно продолжать не меньше 2 нед после исчезновения основных симптомов заболевания. При микозах наружного слухового прохода лечение р-ром Экзолерила должно длиться не меньше 14 дней. Местное лечение проводится путем вкладывания в ухо ватных турунд, смоченных р-ром Экзодерила на 5–8 мин 1–2 раза в сутки.

Передозировка:

Симптомы: усиление побочных эффектов. Терапия симптоматическая.

Побочные эффекты:

В единичных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, покраснение и ощущение жжения. Побочные эффекты всегда носят обратимый характер и не нуждаются в отмене лечения.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к нафтифину или вспомогательным веществам препарата. Препарат нельзя наносить на раневую поверхность. Не применять для лечения глаз.

При условии применения препарата согласно инструкции влияние Экзодерила на плод и новорожденного маловероятно. Результаты исследований тератогенности не свидетельствуют о каком-либо эмбриотоксическом действии Экзодерила. Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью только после тщательной оценки соотношения польза/риск, которое определяет врач. Матери в период кормления грудью должны предотвращать попадание препарата на кожу и в ЖКТ ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлено случаев взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Р-р д/наруж. прим. 1 % фл. 10 мл, № 1

Нафтифина гидрохлорид 10 мг/мл

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, этанол, вода очищенная.

Крем д/наруж. прим. 1 % туба 15 г

Нафтифина гидрохлорид 10 мг/г

Прочие ингредиенты: натрия гидроксид, спирт бензиловый, сорбитан стеарат, цетилпальмитат, спирт цетиловый, спирт стеариловый, полисорбат 60, изопропилмиристат, вода очищенная.

Форма выпуска:

Р-р д/наруж. прим. 1 % фл. 10 мл, № 1

Крем д/наруж. прим. 1 % туба 15 г

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °C.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Нафтифин
  • Производитель:
    Сандоз ГмбХ, Австрия
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

  • D
    Дерматологические средства
  • D01
    Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
  • D01A
    Противогрибковые средства для местного применения
  • D01AE
    Прочие противогрибковые средства для местного применения
  • D01AE22
    Нафтифин
Описание препарата «Экзодерил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Экслексия – антитромботическое средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Эклексия:

  • Профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболии у больных после оперативных вмешательств.
  • Профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболии у терапевтических больных.
  • Лечение венозных тромбозов и тромбоэмболии, в том числе тромбозов глубоких вен нижних конечностей и тромбоэмболии легочной артерии.
  • Лечение острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда без зубца Q).
  • Лечение острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST (инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST).
  • Профилактика образования тромба в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа. 

Способ применения и дозы.

Применяют Эклексию подкожно. Нельзя вводить внутримышечно!

Профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболии у больных после оперативных вмешательств.Пациентам с низким и умеренным риском развития тромбозов и тромбоэмболии (например, при общехирургических операциях) Еклексию применяют по 20 мг (0,2 мл) подкожно 1 раз / сутки, первая инъекция выполняется за 2:00 до хирургического вмешательства. Пациентам с высоким риском развития тромбозов и тромбоэмболии (например, при ортопедических операциях, у онкологических больных) Еклексию назначают по 40 мг (0,4 мл) подкожно 1 раз / сутки, первую дозу вводят с 12:00 до операции. Продолжительность лечения составляет 7 – 10 суток. После реконструктивных операций на тазобедренном суставе рекомендованная продолжительность лечения Еклексиею – 3 недели. При необходимости терапию продолжают до тех пор, пока сохраняется риск развития тромбоза или тромбоэмболии.

Профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболии у терапевтических больных. Для профилактики венозных тромбозов у больных с острыми терапевтическими состояниями, находящихся на постельном режиме в связи с тяжелым состоянием, Еклексию назначают по 40 мг 1 раз / сутки минимум в течение 6 суток. При необходимости терапию продолжают до тех пор, пока сохраняется риск развития тромбоза или тромбоэмболии. В клинических исследованиях эноксапарин в связи с этим показаниям применялся до 14 суток.

Лечение венозных тромбозов и тромбоэмболии, в том числе тромбозов глубоких вен нижних конечностей и тромбоэмболии легочной артерии. Еклексию по 1 мг / кг подкожно 2 раза / сут или 1,5 мг / кг 1 раз / сут. Продолжительность лечения в среднем составляет 7 дней, но не менее 5 суток. В клинических исследованиях эноксапарин в связи с этим показаниям применялся до 17 суток. Надо сразу же начать терапию непрямыми антикоагулянтами, при этом терапию Еклексиею необходимо продолжать до достижения достаточного антикоагулянтного эффекта, следовательно, международный нормализующий коэффициент должен быть равен 2,0 – 3,0.

Лечение острого коронарного синдрома без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда без зубца Q). Еклексию вводят по 1 мг / кг подкожно каждые 12:00. Одновременно назначают ацетилсалициловую кислоту в дозе 75 – 325 мг клопидогрел 75 мг 1 раз / сут, или их комбинацию (Аспигрель). Продолжительность терапии Еклексиею составляет 2 – 8 суток (до стабилизации клинического состояния больного), но не менее 2 суток. При необходимости терапию продолжают до тех пор, пока сохраняется риск прогрессирования атеротромбозу. В клинических исследованиях эноксапарин в связи с этим показаниям применялся до 12,5 суток.

Лечение острого коронарного синдрома с подъемом сегмента ST (инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST). Еклексию применяют по 1 мг / кг подкожно каждые 12:00, а у пожилых больных в возрасте от 75 лет – по 0,75 мг / кг каждые 12:00. Одновременно назначают ацетилсалициловую кислоту в дозе 75 – 325 мг клопидогрел в дозе 75 мг 1 раз / сут, или их комбинацию (Аспигрель). При проведении тромболитической терапии фибринспецифических (например, альтеплазой) или фибриннеспецифичнимы (например, Стрептализе) фибринолитиками Еклексию вводят в период от 15 мин до или 30 мин после начала тромболитической терапии. В клинических исследованиях эноксапарин в связи с этим показаниям применялся до 8 суток. При необходимости терапию продолжают до тех пор, пока сохраняется риск прогрессирования атеротромбозу.

Профилактика образования тромба в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа. Для профилактики образования тромба в системе экстракорпорального кровообращения при проведении гемодиализа доза Еклексии составляет 1 мг / кг массы тела. При высоком риске развития кровотечения дозу следует снизить до 0,5 мг / кг массы тела при двойном сосудистом доступе или 0,75 мг / кг при одинарном сосудистом доступе. При гемодиализе препарат следует вводить в артериальную участок шунта в начале сеанса. Одной дозы, как правило, достаточно для 4-часового сеанса, однако при обнаружении фибриновых колец или при большей продолжительности процедуры можно дополнительно ввести препарат из расчета 0,5 – 1 мг / кг массы тела.

Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с легким (клиренс креатинина 50 – 80 мл / мин) и умеренным (клиренс креатинина 30 – 50 мл / мин) нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) Эклексия вводится из расчета 1 мг / кг массы тела 1 раз / сутки с лечебной целью и 20 мг 1 раз / сутки с профилактической целью. При проведении гемодиализа режим дозирования меняют.

Введение раствора. Инъекции желательно проводить в положении больного лежа. Эклексию вводят глубоко подкожно. Перед инъекцией не надо удалять пузырьки воздуха из шприца, чтобы избежать потери препарата. Инъекции следует проводить поочередно в левую или правую верхнебоковом или нижнебоковой часть передней брюшной стенки. Иглу необходимо ввести вертикально на всю длину в кожу, удерживая складку кожи между большим и указательным пальцами. Складку кожи отпускают только после завершения инъекции. Не следует массировать место инъекции после введения препарата.

Передозировка

Симптомы. Передозировка Эклексии при парентеральном введении может привести к геморрагических осложнений. При случайном приеме внутрь даже в больших дозах, всасывание препарата маловероятно.

Лечение. Как нейтрализующий средство показано медленное введение 1% протамина сульфата, доза которого зависит от дозы эноксапарина, однако даже при применении больших доз протамина сульфата анти-Ха-активность эноксапарина полностью не нейтрализуется (максимально на 60%).Протамин сульфат назначается из расчета 1 мг на 1 мг эноксапарина, если с момента его введения прошло не более 8:00, и 0,5 мг на 1 мг эноксапарина, если с момента его введения прошло более 8:00, или при необходимости введения повторной дозы протамина сульфата. Если же после введения эноксапарина прошло более 12:00, то применять протамин не требуется. Поскольку нейтрализация может быть временной вследствие особенностей кинетики всасывания низкомолекулярных гепаринов, дозу протамина необходимо разделить на несколько инъекций (от 2 до 4) в течение 24 часов.Максимальная доза протамина сульфата – 50 мг. Если количество введенного эноксапарина превышает 50 мг, начальная доза протамина сульфата не должна превышать 50 мг. При применении протамина сульфата возможные тяжелая гипотензия и анафилактические реакции, в том числе фатальных, поэтому его применение возможно только при наличии условий для предоставления соответствующей экстренной помощи. 

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Эклексия:

Кровотечение. Как и при лечении другими антикоагулянтами средствами, при лечении эноксапарином в 0,01 – 0,1% случаев наблюдалось развитие геморрагического синдрома, включая тяжелые кровотечения, забрюшинные и внутричерепные кровоизлияния. При развитии кровотечения необходимо отменить препарат, установить причину и начать соответствующее лечение.

Тромбоцитопения. В первые дни лечения может развиться оборотная асимптоматическая тромбоцитопения, которая не требует отмены препарата. Менее чем в 0,01% случаев лечения эноксапарином наблюдалось развитие иммунной тромбоцитопении, которая в некоторых случаях сопровождалась тромбозами и усложнялась инфарктом внутреннего органа или ишемией конечности.

Местные реакции. После подкожного введения может наблюдаться боль или гематома в месте инъекции. В некоторых случаях в месте введения эноксапарина возможно образование воспалительных инфильтратов, содержащих препарат. Инфильтраты рассасываются через несколько дней, при этом отменять препарат не нужно.

Др. В 0,01 – 0,1% случаев лечения эноксапарином наблюдались кожные или системные аллергические реакции. Отмечались случаи аллергического васкулита (менее 0,01%), что потребовало отмены эноксапарина. Возможно обратимое и бессимптомное повышение активности печеночных ферментов.

Противопоказания

Противопоказания препарата Эклексия:

  • Острая тяжелая кровотечение или высокий риск возникновения неконтролируемой кровотечения, включая недавно перенесенный геморрагический инсульт.
  • Тромбоцитопения у больных с положительным агрегацию тестом in vitro в присутствии эноксапарина натрия. 
  • Повышенная чувствительность к эноксапарина, гепарина или других гепаринов с низкой молекулярной массой.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Необходимо соблюдать особую осторожность (тщательное наблюдение за состоянием больного и соответствующими лабораторными показателями крови) из-за опасности развития кровотечения в случае необходимости применения Еклексии с препаратами, влияющими на систему гемостаза: системные салицилаты (в т.ч. ацетилсалициловая кислота), нестероидные противовоспалительные средства ( включая кеторолак), декстран, тиклопидин, клопидогрел, системные глюкокортикоиды, тромболитиков, антикоагулянты, антиагреганты (включая антагонисты гликопротеиновых рецепторов).Не следует чередовать применение Еклексии и других низкомолекулярных гепаринов, потому что они отличаются по способу производства, молекулярной массой, специфической анти-Ха-активности, единицами измерения и дозами. Раствор Еклексии нельзя смешивать с другими препаратами. 

Состав и свойства

предварительно наполненные стерильные шприцы с раствором эноксапарина натрия для инъекций 1 шприц содержит 2000 анти-Ха МЕ / 0,2 мл, что эквивалентно эноксапарина натрия 20 мг 4000 анти-Ха МЕ / 0,4 мл, что эквивалентно эноксапарина натрия 40 мг 6000 анти-Ха МЕ / 0,6 мл, что эквивалентно эноксапарина натрия 60 мг 8000 анти-Ха МЕ / 0,8 мл, что эквивалентно эноксапарина натрия 80 мг10000 анти-Ха МЕ / 1,0 мл, что эквивалентно эноксапарина натрия 100 мг.

вспомогательные вещества:  вода для инъекций.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие: 

Эклексия – низкомолекулярный гепарин со средней молекулярной массой около 4500 дальтон. В отличие от нефракционированного гепарина, характеризуется высокой анти-Ха-активности и слабой анти-IИа-активностью, поэтому его антитромботическая действие выражено значительно сильнее, чем антикоагулянтная. В профилактических дозах Еклексия не приводит к существенным изменениям коагуляционных показателей, таких как время кровотечения, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) и протромбиновое время, а также не влияет на агрегацию тромбоцитов и связь фибриногена с тромбоцитами. При применении лечебных доз препарата может удлиняться АЧТВ и время кровотечения, однако эти изменения не находятся в прямой линейной зависимости от его антитромботической активности, поэтому нет необходимости в мониторинге коагуляционных показателей для контроля эффективности и безопасности лечения Еклексиею. 

Фармакокинетика. Фармакокинетические параметры эноксапарина натрия оценивали по изменениям анти-Ха и анти-IИа-активности в плазме крови при применении концентрации 100 мг / мл.Максимальная анти-Ха-активность в плазме крови отмечалась в период между 3 и 5:00 и равнялась в среднем 0,16 МЕ / мл после введения 2000 анти-Ха МЕ и 0,38 МЕ / мл после введения 4000 анти-Ха МЕ .Максимальная анти-Ха-активность отмечалась на уровне 1,1 МЕ / мл при применении эноксапарина натрия в дозе 1 мг / кг дважды в сутки в течение 14 дней у пациентов с нестабильной стенокардией.Всасывания эноксапарина натрия прямо пропорционально введенной дозе и носит линейный характер, биодоступность при подкожном введении приближается к 100%, объем распределения по анти-Ха-активности составляет примерно 4,3 л. Метаболизм эноксапарина натрия происходит в печени путем ДЕСУЛЬФАТАЦИЯ и деполимеризации с образованием разновидностей гепарина низкой молекулярной массы со значительно ниже биологическим потенциалом. Период полувыведения по анти-Ха-активности – около 4:00 при однократном введении и 7:00 при повторном введении. Анти-Ха активность наблюдается до 24 часов после подкожного введения 4000 анти-Ха МЕ эноксапарина натрия один раз в сутки. Почечный клиренс активных метаболитов составляет 10%, общая почечная экскреция – 40% дозы препарата. У больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин) AUC (площадь под кривой "концентрация - время") существенно возрастает (на 65%) при повторном введении 4000 анти-Ха эноксапарина натрия 1 раз в сутки. Фармакокинетические параметры у больных с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, не изменяются. 

Условия хранения: Хранить препарат Эклексия следует при температуре не выше 25 ° С в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Эноксапарин натрия
  • Производитель:
    Венус Ремедис Лтд, Индия
  • Фарм. группа:
    Антикоагулянты

Код ATX

  • B
    Препараты влияющие на кроветворение и кровь
  • B01
    Антитромботические средства
  • B01A
    Антитромботические средства
  • B01AB
    Группа гепарина
  • B01AB05
    Эноксапарин
Описание препарата «Эклексия» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
ЭКОДАКС® (ECODAX®) econazole Представительство:ЮНИК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ (отделение фирмы “Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.”) Владелец регистрационного удостоверения:UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories,отделение фирмы J.B. Chemicals & Pharmaceuticals, Ltd. код ATX: D01AC03

Форма выпуска, состав и упаковка

Крем 1% однородный, гомогенный, от белого до желтовато-белого цвета.

1 г эконазол 10 мг

Вспомогательные вещества: хлорокрезол, натрия дигидрофосфата дигидрат, фосфорная кислота, парафин белый мягкий, парафин жидкий, цетостеариловый спирт, цетомакрогол 1000, натрия гидроксид, вода очищенная.

10 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Эконазол
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Противогрибковые средства для местного применения

Код ATX

  • D
    Дерматологические средства
  • D01
    Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
  • D01A
    Противогрибковые средства для местного применения
  • D01AC
    Имидазола и триазола производные
  • D01AC03
    Эконазол
Описание препарата «Экодакс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Екокс – протимікробний засіб для системного застосування

Показания и дозировка

Показання препарату Екокс:

Лікування різних форм туберкульозу (тільки у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами).

Дорослим і дітям віком старше 13 років.

Первинне лікування: препарат призначати у дозі 15 мг/кг маси тіла 1 раз на добу.

Повторний курс лікування: препарат призначати у дозі 25 мг/кг 1 раз на добу, потім перейти на прийом препарату у дозі 15 мг/кг 1 раз на добу.

У період, коли пацієнт застосовує препарат у дозі 25 мг/кг маси тіла, рекомендується щомісячний огляд окуліста.

При функціональній недостатності нирок: препарат призначати залежно від показника кліренсу креатиніну:

Кліренс креатиніну (мл/хв)

Добова доза (мг/кг/добу)

Більше 100

20

70-100

15

нижче 70

10

під час гемодіалізу

5

у день діалізу

7

Максимальна добова доза для дорослих – 2 г.

Максимальна добова доза для дітей – 1 г.

Тривалість курсу лікування залежить від форми туберкульозу і становить від 6 до 12 місяців.

Прийом Екоксу 400 після їди поліпшує його переносимість.

Передозировка

Передозування препаратом Екокс:

Симптоми: запаморочення, головний біль, поліневрит, неврит зорового нерва, атрофія зорового нерва, можливе виникнення сліпоти, погіршення гостроти зору, розвиток неврологічних порушень, сплутаність свідомості, галюцинації, втрата апетиту, нудота, блювання, діарея, гарячка, пригнічення дихання, асистолія, пропасниця.

Лікування: специфічного антидоту немає, препарат слід відмінити, викликати блювання або промити шлунок, а також призначити ентеросорбенти,  внутрішньовенно краплинно вводити розчин Рінгера, сорбілакт, реосорбілакт, проводити форсований діурез. Призначати вітаміни групи В. Здійснювати контроль і заходи щодо підтримки життєво важливих функцій організму, у разі необхідності проводити реанімаційні заходи.

Показані форсований діурез, перитонеальний діаліз або гемодіаліз. При загрозливих станах показано замінне переливання крові, оскільки при цьому видаляються також еритроцити, в яких етамбутол накопичується у значній кількості.

 Застосування у період вагітності або годування груддю.

Екокс протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Побочные эффекты

Побічні дії препарату Екокс:

З боку органів зору: неврит зорового нерва (одно- або двобічний), що виявляється порушенням сприйняття червоного і зеленого кольорів, звуженням полів зору, зниженням гостроти зору аж до повної сліпоти), розвиток центральної або периферичної скотоми, крововилив у сітківку.

З боку імунної системи: анафілактичні реакції/анафілаксія, включаючи анафілактичний шок.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні висипи, свербіж, дерматит, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона.

З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, депресія, сплутаність свідомості, порушення орієнтації у просторі, галюцинації, судоми, периферичні неврити, парестезії в кінцівках, відчуття оніміння, парези.

З боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія, нейтропенія.

З боку дихальної системи: інфільтрати у легенях з або без еозинофілії, пневмоніт.

З боку серця: перикардит, міокардит.

З боку травного тракту: відсутність апетиту, металевий присмак у роті, нудота, блювання, діарея, болі у ділянці живота, печія.

З боку гепатобіліарної системи: підвищення рівня печінкових трансаміназ, гепатит, жовтяниця. 

З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит, підвищення рівня сечовини та креатиніну.

Метаболічні порушення: сечокислий діатез, загострення подагри; гіперурикемія.

Загальні розлади: підвищення темпетури тіла, озноб, слабкість, набряки, біль у суглобах.

Противопоказания

Протипоказання препарату Екокс:

Підвищена чутливість до компонентів препарату, неврит зорового нерва, катаракта, діабетична ретинопатія, запальні захворювання очей, подагра, тяжка ниркова недостатність.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Екокс призначають у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами, а також одночасно з антибактеріальними засобами широкого спектра дії, фторхінолонами, сульфаніламідами тощо.

Алюмінію гідроксид і подібні до нього антацидні засоби порушують всмоктування етамбутолу з травного тракту, тому не слід приймати їх одночасно з етамбутолом.

Виявляється фармакологічний антагонізм з етіонамідом, сперміном, спермідином, магнієм. Етамбутол і піразинамід на виведення сечової кислоти діють синергічно. Комбіноване лікування етамбутолом й ізоніазидом при одночасному застосуванні циклоспорину А призводить до посиленого розпаду останнього з ризиком відторгнення трансплантата. Етамбутол реагує у крові з фентоламіном і може призводити до підвищення артеріального тиску. Посилює нейротоксичність аміноглікозидів, аспарагінази, ципрофлоксацину, метотрексату.

Етамбутол знижує терапевтичну ефективність дигітоксину. Етамбутол посилює нейротоксичність карбамазепіну, іміпенему, солей літію, хініну. При одночасному лікуванні дисульфірамом можливе підвищення концентрації етамбутолу у сироватці крові і посилення токсичності. Етиловий спирт посилює токсичну дію етамбутолу на орган зору, тому у період лікування слід відмовитися від прийому алкоголю.

Етамбутол змінює метаболізм деяких мікроелементів, головним чином цинку.

Состав и свойства

діючі речовини: ethambutol;

1 таблетка містить етамбутолу гідрохлориду 400 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, повідон, кислота стеаринова, крохмаль кукурудзяний, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк, магнію стеарат, гіпромелоза, етилцелюлоза, поліетиленгліколь 6000, титану діоксид (E 171).

Форма выпуска: Таблетки, вкриті оболонкою.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинаміка. Етамбутол – синтетична хіміотерапевтична речовина, що чинить бактеріостатичну дію на типові та атипові мікобактерії туберкульозу. Механізм дії препарату пов’язаний зі швидким проникненням всередину клітини, де порушується ліпідний обмін, синтез РНК, зв'язуються іони магнію та міді; порушується структура рибосом та синтез білка у бактеріальних клітинах. Активний щодо мікобактерій, які мають резистентність до інших протитуберкульозних препаратів, тому є препаратом другого ряду. Впливає на внутрішньоклітинні та позаклітинні види бактерій. Первинну стійкість до препарату має приблизно 1 % пацієнтів. Активний тільки відносно клітин, що інтенсивно діляться. Пригнічує зростання та розмноження мікобактерій туберкульозу, стійких до стрептоміцину, ізоніазиду, ПАСК, етіонаміду, канаміцину. При монотерапії стійкість мікобактерій до етамбутолу розвивається достатньо швидко.

Фармакокінетика. При прийомі внутрішньо етамбутол швидко всмоктується з травного тракту. Біодоступність становить 80 %. На 20-30 % зв’язується з білками плазми. Мінімальна переважна концентрація (МПК) становить 1 мкг/мл. Після перорального прийому разової дози 25 мг/кг маси тіла через 2-4 години досягається максимальна концентрація в сироватці крові – 2-5 мкг/мл, через 24 години – концентрація становить менш ніж 1 мкг/мл. Етамбутол накопичується у легеневій тканині і може досягти концентрації у 5-9 разів вищої, ніж у сироватці крові, при цьому добре проникає в багато інших тканин та органів. Його внутрішньоклітинна концентрація в еритроцитах у 2 рази вища, ніж у сироватці крові.

Етамбутол метаболізуєтся у печінці до похідних дикарбоксилової кислоти. Період

напіввиведення становить 3-4 години, а при нирковій недостатності подовжується до 8 годин. Протягом 24 годин більше 50 % дози ліків виділяється з сечею у незміненому вигляді, 8-15 % – у вигляді неактивних метаболітів. Приблизно 20-22 % початкової дози препарату виділяється з калом у незміненому вигляді.

Етамбутол проникає через плаценту. У крові плода концентрація етамбутолу становить приблизно 30 % від концентрації ліків у крові матері.

Условия хранения: Зберігати Екокс слід в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Этамбутол
  • Производитель:
    Маклеодс Фармасьютикалс Лтд, Индия
  • Фарм. группа:
    Противотуберкулезные лекарственные средства

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J04
    Противотуберкулезные препараты
  • J04A
    Противотуберкулезные препараты
  • J04AK
    Прочие противотуберкулезные средства
  • J04AK02
    Этамбутол
Описание препарата «Экокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Эконазол – противогрибковый препарат группы производных имидазола, имеющий широкий спектр противогрибкового антибактериального действия.

Показания и дозировка

Показания препарата Эконазол:

Дерматомикозы гладкой кожи и стоп, кандидоз кожи, разноцветный лишай, онихомикозы и парониxии.

Только для наружного применения. Гель наносить 1-2 раза в сутки на пораженные участки кожи тонким слоем i слегка втирать. Tривалисть лечения обычно составляет 2-4 недели.

Передозировка

При наружном применении Эконазола случаи передозировки не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Эконазол:

Реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек, контактный дерматит, кожная сыпь, крапивница, волдыри, эксфолиативный изменения кожи, боль, ощущение покалывания, жжения, зуд, раздражение и гиперемия кожи, сухость, гипопигментация, атрофия кожи.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к производным имидазола или к любым другим компонентам препарата Эконазол.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Эконазол при системной действия угнетает CYP3A / 2C29. Однако, принимая во внимание то, что препарат слабо всасывается в системный кровоток, клинически значимые взаимодействия маловероятны.

Пациенты, которые принимают пероральные антикоагулянты, такие как варфарин и аценокумарол, должны соблюдать осторожность и следить за параметрами свертывания крови.

Состав и свойства

действующее вещество: Эконазол;

1 г геля содержит эконазола нитрат – 10 мг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), карбомер, глицерин, раствор аммиака 15%, этанол 96%, масло минеральное, полисорбат, вода очищенная.

Форма выпуска: Гель.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика.

Эконазол – противогрибковый препарат группы производных имидазола, имеющий широкий спектр противогрибкового антибактериального действия.

Meханизм действия заключается y угнетении биосинтеза eргостеролу i изменении липидноro состава мембраны грибов. Оказывает фунгицидное i бактерицидное действие. Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp.) , Дрожжей (Candida spp., Pityrosporum spp., Rhodotorula spp., Malassezia furfur) , плесневых грибков (Aspergillus spp., Cladosporinum spp., Scopulariopsis brevicaulis) , некоторых грамположительных бактерий (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Nocardia minutissima).

Фармакокинетика.

При нанесении на кожу системная абсорбция незначительна. Активное вещество концентрируется в эпидермисе и дерме. Клинический эффект развивается в течение 3-х дней лечения.

Условия хранения: 

Хранить Эконазол следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 O С

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Эконазол
  • Производитель:
    Красная звезда, ХФЗ, ПАО, г.Харьков, Украина
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Код ATX

  • D
    Дерматологические средства
  • D01
    Противогрибковые средства, использующиеся в дерматологии
  • D01A
    Противогрибковые средства для местного применения
  • D01AC
    Имидазола и триазола производные
  • D01AC03
    Эконазол
Описание препарата «Эконазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие: 

Вагинальные капсулы Экофемин доставляют лактобактерии непосредственно во влагалище. Данные бактерии проявляют антагонистическую активность против патогенной микрофлоры. Антагонизм реализуется за счет выработки перекиси водорода, молочной кислоты, гидролитических ферментов, ацидофилина, лактоцидина в результате жизнедеятельности молочнокислых бактерий. На нормальную микрофлору молочнокислые бактерии не влияют. В результате заселения подобных микроорганизмов наблюдает нормализация биоценоза влагалища, стабилизация кислотно-щелочного баланса влагалища. Такая нормализация – профилактика заболеваемости воспалительными и инфекционными патологиями влагалища, а также терапевтический метод лечения бактериального вагиноза. При заселении колоний молочнокислых бактерий в кишечник с пероральной формой препарата наблюдается адгезия микроорганизмов к слизистой кишечника и выработка ими веществ с антибактериальной активностью. Благодаря этому нормализуется баланс кишечной микрофлоры. Антагонизм молочнокислых бактерий наблюдается в отношении патогенной и условно-патогенной микрофлоры. В результате устраняются инфекционные причины воспалительных заболеваний кишечника, устраняются расстройства пищеварения бактериогенного характера, уменьшаются проявления патологического газообразования, обусловленного жизнедеятельностью патогенной микрофлоры. Лактобактерии способствуют нормализации звена иммунитета, за который отвечает биоценоз кишечника. За счет активности этих бактерий наблюдается стимуляция синтеза интерферона, иммуноглобулинов, происходит активация активности фагоцитов, мононуклеарных тел, усиливается продукция лизоцима, стимуляция Т-клеточного иммунитета. При нормализации кишечной микрофлоры усиливается синтез витамина Д, улучшается всасываемость питательных веществ, витаминов.

Показания к применению: 

Показания для Экофемин вагинальных капсул: – бактериальный вагиноз; – неспецифический вульвовагинит; – гормонозависимый кольпит; – подготовка к плановым гинекологическим операциям; – профилактика постоперационных осложнений в области гинекологии; – предродовая подготовка для профилактики восходящего инфицирования; – период после применения антибактериальных средств (системного, локального применения). Показания для Экофемин пероральных капсул: – период после отравлений; – период после приема системных антибактериальных средств; – восстановление биоценоза влагалища после клизм, применения сильных слабительных средств; – хронический метеоризм; – дисбиоз кишечника.

Способ применения: 

Для достижения терапевтического эффекта в сутки применяют вагинальные капсулы Экофемин по схеме 1 капсула/2 раза 6 дней подряд. Следует учитывать, что курс не должен попадать на дни менструальных кровотечений. Допустимо повторение курса при наличии показаний. С профилактической целью Экофемин вагинальные капсулы применяют на ночь по 1 капсуле/1 раз 3-7 дней подряд. Введение может проводиться аппликатором или непосредственно пальцем. Перед введением лучше лечь на спину или на бок, подтянув колени к животу и в таком положении произвести введение капсулы. Пероральные капсулы назначают в следующих суточных дозировках: – дети 4-6 лет – 1 капсула/1 раз; – с 6 лет и старше – 1 капсула/2 раза. Капсула должна приниматься до еды. Открывать ее нельзя. Терапия пероральными капсулами длится 2 недели – 1 месяц.

Побочные действия: 

Данных о побочных эффектах в официальных документах нет. Теоретически возможно появление локального зуда при применении вагинальных капсул.

Противопоказания: 

Препарат Экофемин не назначают при наличии кандидоза влагалища, кандидоза кишечника, непереносимости компонентов лекарственных форм данного терапевтического средства.

Беременность: 

Возможно применение препарата Экофемин при беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 

Действие препарата может ослабляться антибактериальными препаратами.

Передозировка: 

Не отмечено случаев передозировки с проявлениями нежелательных эффектов или угрожающих состояний. Избыток лактобактерий естественным образом выводится из организма, поэтому передозировка невозможна.

Форма выпуска: 

Препарат Экофемин выпускается в виде вагинальных и пероральных капсул. Фасовки следующие: – вагинальные капсулы 6 шт./упаковка; – вагинальные капсулы 12 шт./упаковка; – пероральные капсулы 20 шт./упаковка.

Условия хранения: 

Температура хранение вагинальных и пероральных капсул – до 25 градусов Цельсия. Место хранения – сухое, темное, без доступа солнечных лучей. Срок хранения капсул обоих форм выпуска препарата Экофемин – 2 года.

Синонимы: 

Ацилакт, Лактобактерин, Вагилак, Лактонорм, Гинолакт, Лактоваг, Лактовит форте, Лактонорм плюс, Лацидофил, Аципол, Нарине, Линекс.

Состав: 

1 вагинальная капсула Экофемин содержит лактобактерий ацидофильных (штамм LaCH-2) более 100 млн. КОЕ. Вспомогательные компоненты: лактоза, магния стеарат, желатин. 1 пероральная капсула Экофемин содержит: лактобактерий ацидофильных 1 млрд. КОЕ, лактобактерий казеи 100 млн. КОЕ, бифидобактерии лактис 100 млн. КОЕ. Вспомогательные компоненты: ангидрид декстрозы, олигофруктоза, инулин, мальтодекстрин, кремния диоксид, желатин.

Дополнительно: 

Пероральные капсулы нельзя запивать горячими напитками из-за риска преждевременного растворения капсулы и гибели бактерий.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Пробиотики
Описание препарата «Экофемин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Эксалиеф – противосудорожный препарат.

Показания и дозировка:

Эксалиеф назначают взрослым в качестве дополнительной терапии при парциальных эпилептических припадках с вторичной генерализацией или без нее.Эксалиеф назначают в качестве дополнительного средства к проводимой противосудорожной терапии. Таблетку можно разделить на равные части. Рекомендованная начальная доза – 400 мг 1 раз/сут, через одну-две недели дозу повышают до 800 мг 1 раз/сут. С учетом индивидуальной реакции на лечение дозу можно повысить до 1200 мг 1 раз/сут. Эксалиеф можно принимать как с пищей, так и натощак.

Передозировка:

При случайной передозировке Эксалиеф наблюдались такие реакции со стороны центральной нервной системы, как головокружение, шаткая походка и гемипарез. Специфический антидот данного препарата неизвестен. В случае передозировки показано соответствующее симптоматическое и поддерживающее лечение. При необходимости метаболиты эсликарбазепина ацетата эффективно удаляются при гемодиализе.

Побочные эффекты:

В ходе плацебо-контролируемых исследований с участием 1192 взрослых пациентов с парциальными эпилептическими припадками (856 пациентов принимали эсликарбазепина ацетат, 336 – плацебо) нежелательные реакции на Эксалиеф отмечались у 45.3% пациентов из группы эсликарбазепина ацетата и у 24.4% пациентов из группы плацебо.

Нежелательные реакции были, как правило, легкой или умеренной степени тяжести и возникали главным образом в первые недели лечения эсликарбазепина ацетатом.

Ниже перечислены все нежелательные реакции на Эксалиеф, которые возникали чаще в группе эсликарбазепина ацетата, чем в группе плацебо, и отмечались более чем у 1 пациента. Нежелательные реакции представлены по классу системы органов и частоте: очень частые ≥1/10, частые от ≥1/100 до <1/10, нечастые от ≥1/1000 до <1/100, редкие от ≥1/10000 до <1/1000.

В каждой категории нежелательные реакции представлены в порядке убывания тяжести.

Со стороны крови и лимфатической системы: нечастые – анемия; редкие – тромбоцитопения, лейкопения.

Со стороны иммунной системы: нечастые – гиперчувствительность.

Со стороны эндокринной системы: нечастые – гипотиреоз.

Метаболизм и нарушение питания: нечастые – повышенный аппетит, пониженный аппетит, гипонатриемия, нарушение электролитного баланса, кахексия, обезвоживание, ожирение.

Психические нарушения: нечастые – бессонница, апатия, депрессия, нервозность, ажитация, дефицит внимания/повышенная активность, спутанность сознания, перепады настроения, плач, замедление психомоторной активности, нервное напряжение, психотические расстройства.

Со стороны нервной системы: очень частые – головокружение*, сонливость; частые – головная боль, нарушения координации движений*, нарушение внимания, тремор; нечастые -нарушения памяти, нарушение равновесия, амнезия, гиперсомния, седативный эффект, афазия, дизестезия, дистония, вялость, паросмия, дисбаланс вегетативной нервной системы, мозжечковая атаксия, мозжечковый синдром, большой эпилептический припадок, периферическая невропатия, нарушение фаз сна, нистагм, нарушение речи, дизартрия, гипестезия, агевзия, ощущение жжения.

Со стороны органа зрения: частые – диплопия*, расфокусированное зрение; нечастые – нарушение зрения, осциллопсия, нарушение содружестве иных движений глазных яблок, гиперемия конъюнктивы, саккадическое движение глаз, боль в глазах.

Со стороны органа слуха и равновесия: частые – головокружение; нечастые – боль в ухе, снижение слуха, шум в ушах.

Со стороны сердца: нечастые – ощущение сердцебиения, брадикардия, синусовая брадикардия.

Со стороны сосудов: нечастые – повышение или снижение АД, ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечастые – дисфония, носовое кровотечение.

Со стороны ЖКТ: частые – тошнота, рвота, диарея; нечастые – диспепсия, гастрит, боль в брюшной полости, сухость во рту, дискомфорт со стороны ЖКТ, вздутие живота, воспаление двенадцатиперстной кишки, неприятное чувство в эпигастральной области, гипертрофический гингивит, гингивит, синдром раздраженной толстой кишки, дёгтеобразный стул, дисфагия, неприятные ощущения в области желудка, стоматит, зубная боль; редкие – панкреатит.

Со стороны печени и желчного пузыря: нечастые – печеночная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожной ткани: частые – сыпь; нечастые – алопеция, сухость кожи, повышенное потоотделение, эритема, поражение ногтей, поражение кожи.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечастые – миалгия, боль в спине, боль в шее.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечастые – никтурия.

Со стороны половой системы и молочной железы: нечастые – нерегулярные менструации.

Осложнения общего характера и реакции в месте введения: частые – утомляемость, нарушение походки; нечастые – астения, недомогание, озноб, отек рук и ног, нежелательная реакция на препарат, чувство холода в руках и ногах.

Исследования: нечастые – снижение АД, снижение массы тела, снижение диастолического АД, снижение систолического АД, снижение концентрации натрия в крови, снижение гематокрита, снижение содержания гемоглобина в крови, увеличение ЧСС, повышение активности трансаминаз в крови, повышение содержания триглицеридов в крови, снижение содержания свободного трийодтиронина (СТ-3) в крови, снижение содержания свободного тироксина (СТ-4).

Травмы и отравления: нечастые – токсичность препарата, падение, повреждение суставов, отравление, повреждение кожи.

*При одновременном приеме карбамазепина и эсликарбазепина ацетата в ходе плацебо-контролируемых исследовании чаще отмечались диплопия, нарушение координации движений и головокружение.

Применение эсликарбазепина ацетата сопровождается удлинением интервала PR. Возможно возникновение нежелательных реакций, связанных с удлинением интервала PR (например, атриовентрикулярная блокада, обморок, брадикардия). У пациентов, принимавших эсликарбазепина ацетат, атриовентрикулярная блокада второй или выше степени не наблюдалась.

В ходе плацебо-контролируемых исследований, относящихся к противоэпилептической программе исследования эсликарбазепина ацетата, не наблюдалось таких редких нежелательных реакций, как подавление функции костного мозга, анафилактические реакции, тяжелые кожные реакции (например, синдром Стивенса-Джонсона), системная красная волчанка или выраженная аритмия сердца. Однако эти реакции отмечали при применении окскарбазепина. Таким образом, нельзя исключать их возникновение после лечения Эксалиеф.

Противопоказания:

Противопоказания препарата Эксалиеф:

  • гиперчувствительность к активному ингредиенту, другим производным карбоксамида (например, карбамазепину, окскарбазепину) или к каким-либо из вспомогательных веществ.
  • атриовентрикулярная блокада второй или третьей степени.
  • пациенты детского возраста: Эксалиеф не рекомендуется применять у детей до 18 лет, так как данные по безопасности и эффективности препарата для данной категории пациентов отсутствуют.
  • пациенты с тяжелой почечной недостаточностью: данных о применении препарата у данной категории пациентов недостаточно.
  • пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью: Эксалиеф не рекомендуется применять у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, так как фармакокинетика эсликарбазепина для данной категории пациентов не исследовалась.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Исследования взаимодействия препарата Эксалиеф проводились только у взрослых.

Эсликарбазепина ацетат активно метаболизируется в эсликарбазепин, который выводится главным образом путем глюкуронирования. in vitro эсликарбазепин является слабым индуктором изофермента CYP3A4 и УДФ-глюкуронилтрансферазы. Таким образом, эсликарбазепин может invivoоказывать индуцирующее действие на метаболизм лекарственных препаратов, которые метаболизируются преимущественно изоферментом CYP3A4 или при конъюгации посредством УДФ глюкуронилтрансферазы. При начале или отмене лечения Эксалиеф, а также при изменении дозы препарата новая активность ферментов достигается в течение 2-3 недель. Эту задержку следует учитывать при применении Эксалиеф до или во время приема других препаратов, дозу которых необходимо корректировать при совместном применении с Эксалиеф. Эсликарбазепин ингибирует изофермент CYP2C19. Таким образом, при применении эсликарбазепина ацетата в высоких дозах с препаратами, которые метаболизируются главным образом при участии изофермента CYP2C19, возможно взаимодействие данных лекарственных средств.

Взаимодействие с другими противоэпилептическими препаратами

Фенитоин

В ходе исследования с участием здоровых добровольцев одновременное применение фенитоина и эсликарбазепина ацетата в дозе 1200 мг 1 раз/сут привело к уменьшению воздействия активного метаболита, эсликарбазепина, в среднем на 31-33%, что, скорее всего, вызвано индуцированием глюкуронирования. При этом наблюдалось усиление воздействия фенитоина в среднем на 31-35%, что предположительно вызвано ингибированием изофермента CYP2C19. Таким образом, с учетом индивидуальной реакции на лечение может потребоваться увеличение дозы Эксалиеф и уменьшение дозы фенитоина.

Ламотриджин

Глюкуронирование является основным путем метаболизма эсликарбазепина и ламотриджина, поэтому возможно их взаимодействие. В ходе исследования с участием здоровых добровольцев, принимавших эсликарбазепина ацетата в дозе 1200 мг 1 раз/сут, в среднем отмечено незначительное фармакокинетическое взаимодействие эсликарбазепина ацетата и ламотриджина (ослабление действия ламотриджина на 15%), поэтому коррекция дозы не требуется. Однако вследствие индивидуальной вариабельности у некоторых пациентов эффект данного взаимодействия может быть клинически значимым.

Топирамат

В ходе исследования с участием здоровых добровольцев при одновременном применении топирамата и эсликарбазепина ацетата в дозе 1200 мг 1 раз/сут не отмечено значимых изменений действия эсликарбазепина, однако действие топирамата уменьшилось на 18%, что, скорее всего, вызвано уменьшением его биодоступности. Коррекция дозы в этом случае не требуется.

Карбамазепин, вальпроевая кислота и леветирацетам

При одновременном лечении карбамазепином увеличивается риск следующих нежелательных реакций: диплопия (у 11.4% пациентов при одновременном приеме карбамазепина и у 2.4% пациентов, не принимавших карбамазепин); нарушения координации движения (у 6,7% пациентов при одновременном приеме карбамазепина и у 2.7% пациентов, не принимавших карбамазепин); головокружение (у 30.0% пациентов при одновременном приеме карбамазепина и у 11.5% пациентов, не принимавших карбамазепин). Нельзя исключать риск усиления других специфических нежелательных реакций, вызванных одновременным применением карбамазепина и эсликарбазепина ацетата.

Результаты анализа данных фармакокинетики, полученных в исследованиях фазы III с участием взрослых больных с эпилепсией, показали, что карбамазепин способствует повышению клиренса эсликарбазепина. Согласно имеющимся данным, одновременный прием вальпроевой кислоты или леветирацетама не влияет на действие эсликарбазепина, однако эти сведения не подкрепляются результатами традиционных исследований взаимодействия препаратов. Эсликарбазепина ацетат немного повышает клиренс карбамазепина. Однако вследствие недостаточного количества данных эти результаты необходимо учитывать с осторожностью.

Другие лекарственные средства

Пероральные контрацептивы

При применении эсликарбазепина ацетата в дозе 1200 мг 1 раз/сут у женщин, применяющих пероральные контрацептивы, наблюдалось ослабление системного действия левоноргестрела и этинилэстрадиола в среднем на 37% и 42% соответственно, что, скорее всего, вызвано индуцированием изофермента CYP3A4. Таким образом, женщины детородного возраста должны использовать адекватные методы контрацепции во время лечения Эксалиеф и до окончания текущего менструального цикла после отмены данного препарата.

Варфарин

При одновременном применении варфарина и эсликарбазепина ацетата в дозе 1200 мг один раз в сутки наблюдалось небольшое (23%), но статистически значимое ослабление действия S-варфарина. Влияния эсликарбазепина ацетата на фармакокинетику R-варфарина или на свертываемость крови не отмечено. Однако вследствие индивидуальной вариабельности взаимодействия препаратов в первые недели после начала или окончания одновременного применения варфарина и эсликарбазепина ацетата следует уделить особое внимание наблюдению за пациентом.

Дигоксин

В ходе исследования с участием здоровых добровольцев не отмечено влияния эсликарбазепина ацетата в дозе 1200 мг при приеме 1 раз/сут на фармакокинетику дигоксина. Это позволяет предположить, что эсликарбазепина ацетат не оказывает воздействия на Р-гликопротеин.

Ингибиторы моноаминооксидазы

Учитывая структурную взаимосвязь эсликарбазепина ацетата и трициклических антидепрессантов, взаимодействие между эсликарбазепина ацетатом и ингибиторами моноаминооксидазы теоретически возможно.

Состав и свойства:

1 таблетка Эксалиеф содержит эсликарбазепина ацетат 800 мг.

Форма выпуска:

  • Таблетки

Фармакологическое действие: Точные механизмы действия эсликарбазепина ацетата неизвестны. Однако, согласно результатам электрофизиологических исследований in vitro, эсликарбазепина ацетат и его метаболиты стабилизируют инактивированное состояние потенциалозависимых натриевых каналов, предотвращая их активацию и, таким образом, поддерживая периодическое возбуждение нейронов.

Эсликарбазепина ацетат и его активные метаболиты предотвращают развитие эпилептических припадков в доклинических моделях, на основе которых можно прогнозировать его противосудорожное действие, на человека. У людей фармакологическая активность эсликарбазепина ацетата проявляется, главным образом, через его активный метаболит — эсликарбазепин.

Условия хранения: Эксалиеф следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности – 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Эйсай Юэреп Лимитед, Великобритания
Описание препарата «Эксалиеф» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Экседрин – анальгетик-антипиретик комбинированного состава.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Экседрин: болевой синдром средней и легкой интенсивности различного происхождения: головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, артралгия и миалгия (боли в мышцах и суставах), альгодисменорея (боли при менструации).

Экседрин принимают внутрь во время или после еды.

Взрослые и подростки с 15 лет: по 1 таблетке через каждые 4-6 ч.

При первых признаках мигрени принимают 2 таблетки.

Средняя суточная доза Экседрина составляет 3-4 таблетки в день, максимальная суточная доза – 6 таблеток в день.

После приема 2 таблеток облегчение головной и других видов боли обычно наступает быстро – через 15 мин, при мигрени облегчение наступает обычно через 30 мин.

При болевом синдроме препарат не следует принимать более 5 дней без консультации с врачом. При мигрени препарат не следует принимать более 3 дней без консультации с врачом.

Передозировка:

Передозировка препаратом Экседрин:

  • Симптомы, обусловленные наличием парацетамола (при приеме в дозах более 10-15 г/сут): в течение первых 24 ч бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль, нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке Экседрином – печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепато-токсический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более. 
  • Симптомы, обусловленные наличием ацетилсалициловой кислоты (при приеме в дозах более 150 мг/кг): при легких интоксикациях – тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, сильная головная боль. При тяжелых отравлениях – гипервентиляция легких центрального генеза (одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот, паралич дыхания), респираторный ацидоз. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у детей и лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. При отравлении средней и тяжелой степени необходима госпитализация.
  • Симптомы, обусловленные наличием кофеина в препарате Экседрин (при приеме в дозах более 300 мг/сут): гастралгия, ажитация, тревожность, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, тахикардия, аритмия, гипертермия, учащенное мочеиспускание, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; тошнота и рвота, иногда с кровью; звон в ушах, эпилептические припадки (при острой передозировке – тонико-клонические). 
  • Лечение: контроль за кислотно-основным состоянием и электролитным балансом. Взависимости от состояния обмена веществ – введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата. Повышающаяся щелочность усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет защелачивания мочи. Промывание желудка в первые 4 ч, провокация рвоты, прием активированного угля, слабительных лекарственных средств, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина – в течение 8 ч.

Побочные эффекты:

Побочные реакции препарата Экседрин: гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, нефротоксичность, эрозивноязвенные поражения желудочно-кишечного тракта, аллергические реакции, тахикардия, повышение артериального давления, бронхоспазм. При длительном применении – головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.), поражение почек с папиллярным некрозом, глухота, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).

Противопоказания:

Противопоказания препарата Экседрин: 

  • гиперчувствительность к любому из компонентов в составе препарата, 
  • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, 
  • желудочно-кишечное кровотечение, 
  • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, 
  • рицидивирующего полипноза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или др. нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе), 
  • хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением, 
  • гемофилия, 
  • геморрагический диатез, 
  • гипопротромбинемия, 
  • выраженная артериальная гипертензия, портальная гипертензия, 
  • тяжелое течение ИБС, 
  • глаукома, 
  • авитаминоз К, 
  • почечная недостаточность, 
  • одновременное применение других препаратов, содержащих парацетамол, ацетилсалициловую кислоту или другое нестероидное противовоспалительное средство, 
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, 
  • беременность, 
  • лактация, 
  • повышенная возбудимость, нарушения сна, 
  • детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).

С осторожностью. Подагра, заболевания печени, головные боли, связанные с травмой головы, прием антикоагулянтов, гипогликемических средств, подагры или артрита, а также одновременный прием препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту или другие обезболивающие и жаропонижающие компоненты.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Экседрин может усиливать действие гепарина, непрямых коагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических) лекарственных средств.

Одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов. Экседрин уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических препаратов, способствующих выведению мочевой кислоты. Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические препараты и другие индукторы микросомальных ферментов печени способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных кумарина).

Одновременный прием парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и алкогольных напитков повышает риск развития гепатотоксических эффектов. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

Состав и свойства:

1 таб. Экседрина содержит парацетамол 250 мг, ацетилсалициловая кислота 250 мг, кофеин 65 мг

Вспомогательные вещества: гипролоза 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 100 мг, стеариновая кислота 2.5 мг.

Состав пленочной оболочки: воск карнаубский, белый пленочный материал (гипромеллоза, титана диоксид, пропиленгликоль, повидон, сорбитана лаурат, полисорбат-20, масло минеральное, бензойная кислота, эмульсия симетикона, краситель бриллиантовый голубой).

Форма выпуска:

  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие:

Экседрин – комбинированный препарат, содержащий парацетамол, ацетилсалициловую кислоту и кофеин.

Парацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.

Ацетилсалициловая кислота обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Быстро ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и замедляет процесс тромбообразования, улучшая микроциркуляцию в очаге воспаления.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов. Уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов головного мозга и ускорению кровотока в нем.

Фармакокинетика:  Парацетамол легко всасывается в желудочно-кишечном тракте, Cmax в плазме крови обнаруживаются в промежуток от 30 мин до 2 ч после приема. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится почками, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфатных коньюгатов. Менее 5% парацетамола выводится в неизмененном виде. Продолжительность T1/2 варьируется от 1 до 4 ч. Связь с белками плазмы незначительна при обычных терапевтических дозах, однако, возрастает по мере увеличения дозы. Гидроксилированный метаболит, образующийся в небольших количествах в печени под влиянием смешанных оксидаз и обычно обезвреживающийся путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать поражения печени.

Ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается, подвергается быстрому гидролизу в желудочно-кишечном тракте, печени и крови до образования салицилатов, которые подвергаются дальнейшему метаболизму, преимущественно в печени.

Кофеин полностью и быстро всасывается. Максимальные концентрации наблюдаются в промежуток от 5 до 90 мин после приема натощак. У взрослых выведение практически полностью происходит посредством печеночного метаболизма. Наблюдается выраженная вариабельность индивидуальных значений элиминации у взрослых. Средний T1/2 из плазмы крови составляет 4.9 ч в диапазоне 1.9-12.2 ч. Кофеин распределяется во всех жидких средах организма. Связь кофеина с белками плазмы составляет 35%. Кофеин практически полностью метаболизируется путем окисления, деметилирования и ацетилирования и выводится почками. Основные метаболиты: 1-метилксантин, 7-метилксантин, 1.7-диметилксантин.

Условия хранения:

Экседрин следует хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности. 2 года. Не использовать после даты истечения срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Парацетамол
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Экседрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Лекарственный препарат применяемый  для терапии пациентов с умеренно или слабо выраженной альцгеймеровской деменцией.

Показания и дозировка:

  • Слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера)

  • Слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона

Экселон следует принимать внутрь 2 раза в сутки, во время завтрака и ужина.

Начальная доза составляет по 1,5 мг 2 раза в сутки. При применении препарата у больных, особенно чувствительных к воздействию холинергических препаратов, лечение следует начинать с применения препарата в дозе 1 мг 2 раза в сутки.

Подбор дозы. Начальная рекомендуемая доза – по 1,5 мг 2 раза в сутки. Если по прошествии минимум двух недель лечения отмечается хорошая переносимость этой дозы, она может быть увеличена до 3,0 мг 2 раза в сутки. В случае хорошей переносимости принимаемой больным дозы возможно дальнейшее ее увеличение – до 4,5 мг 2 раза в сутки и далее до 6 мг 2 раза в сутки – с интервалом времени не менее 2-х недель после каждого увеличения дозы.

Нежелательные явления, а именно, тошнота, рвота, боли в животе, снижение аппетита или снижение массы тела, наблюдающиеся во время лечения, могут уменьшиться после пропуска одной или нескольких доз препарата. Если нежелательные явления сохраняются, суточную дозу препарата следует снизить до предыдущей хорошо переносимой больным дозы.

Поддерживающая доза составляет от 1,5 мг до 6,0 мг 2 раза в сутки. С целью достижения наилучшего терапевтического эффекта дозу препарата следует сохранять на максимальном хорошо переносимом уровне. Максимальная суточная доза: по 6,0 мг 2 раза в сутки.

Возобновление приема препарата после перерыва

Частота возникновения и степень выраженности НЯ, как правило, увеличиваются с повышением дозы. Если перерыв в приеме препарата составил несколько дней и более, возобновлять лечение следует с начальной дозы для уменьшения риска возобновления побочных реакций (например, тяжелой рвоты). Постепенное увеличение дозы проводят ступенчато, как описано выше.

У пациентов с нарушениями функции почек или печени коррекции режима дозирования препарата не требуется.

Передозировка:

Симптомы. Случайная передозировка препарата в большинстве случаев не сопровождалась какими-либо клиническими проявлениями; практически все пациенты продолжали лечение Экселоном. При передозировке отмечались тошнота, рвота, диарея, выраженное повышение АД, галлюцинации. Учитывая ваготонический эффект ингибиторов холинэстеразы на частоту сердечных сокращений (ЧСС), нельзя исключить возникновение браикардии и/или обморочных состояний. В одном случае было принято 46 мг препарата; после консервативного лечения через 24 часа наблюдалось полное выздоровление.

Лечение. Поскольку период полувыведения ривастигмина из плазмы составляет около 1 часа, а длительность ингибирования ацетилхолинэстеразы составляет около 9 часов, в случаях бессимптомно протекающей передозировки рекомендуется не применять Экселон в течение последующих 24 часов. Если передозировка сопровождается выраженной тошнотой и рвотой, следует рассмотреть вопрос о применении противорвотных средств. При возникновении других нежелательных явлений при необходимости проводят соответствующее симптоматическое лечение.

При значительной передозировке может быть применен атропин, начальная доза которого составляет 0.03 мг/кг внутривенно; последующее дозирование зависит от клинического эффекта. Применение скополамина в качестве антидота не рекомендуется.

 

Побочные эффекты:

В ходе исследований общая частота появления побочных эффектов при использовании системы  Экселон 9,5/24 (порядка 50,5%) была ниже в сравнении с пероральной терапией ривастигмином в дозе 3-12 мг (порядка 63,3%); у лиц группы плацебо аналогичный показатель составлял 46%.

Риск появления негативных явлений выше в начале терапии и при коррекции дозы, кроме того, после перерыва более 3 дней в терапии риск побочных реакций такой же, как в начале терапии (поэтому после перерыва следует возобновлять лечение, начиная со стартовой дозы).

Наиболее частые негативные эффекты при использовании системы Экселон: тошнота, реакции в месте аппликации и рвота. Частота развития рвоты при лечении ТТС Экселон достигала 6,2%, при использовании пероральной формы – 17%, в группе плацебо – 3,3%.

Прочие побочные эффекты, которые может вызывать ривастигмин (классифицированы по системам):

  • Обмен веществ: снижение аппетита, анорексия, дегидратация.

  • ЦНС: обморок, головная боль, психомоторная гиперактивность, головокружение, судороги, экстрапирамидные расстройства, отрицательная динамика в течении болезни Паркинсона.

  • ССС: тахикардия, фибрилляция предсердий, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, гипертензия. Возможно также возникновение синдрома слабости синусового узла.

  • ЖКТ: нарушения стула различного характера, болезненность в области эпигастрия, диспепсические явления, язвенная болезнь, панкреатит, гепатит, изменение результатов печеночных проб.

Прочие побочные эффекты: инфекции мочевыводящих путей, астения, снижение веса, недержание мочи, гипертермия, случайные падения.

Реакции аллергического характера и местные эффекты: эритема, волдыри, зуд, крапивница, дерматит, раздражение кожных покровов. Как правило, такие реакции носили умеренный характер и проходили самостоятельно за 24 часа, тяжелые реакции, которые требовали отмены терапии, наблюдались у 2,4% пациентов.

При использовании доз выше 13,3 мг/24 часа вероятно развитие бессонницы и недостаточности сердца (при использовании Экселон 13,3/24 частота таких явлений соответствовала аналогичным показателям в группе плацебо).

Нежелательные явления со стороны ЖКТ обычно были дозозависимыми и при снижении дозы проходили самостоятельно. Вероятность снижения массы тела у женщин выше, чем у мужчин (при этом следует учитывать, что у пациентов, вес которых ниже 50 кг риск появления негативных явлений выше). В случае если на фоне лечения отмечается длительная рвота или диарея и, как следствие, дегидратация, необходимо введение жидкости внутривенно и снижение дозы ривастигмина или отмена терапии (если коррекция дозы не дает ожидаемого эффекта).

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к ривастигмину, другим производным карбамата или прочим ингредиентам, входящим в состав препарата.

  • Экселон противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени, поскольку его применение в данной популяции не изучено.

  • Возраст до 18 лет

С осторожностью.

Экселон, как и другие холиномиметические средства, следует применять с осторожностью у больных с синдромом слабости синусового узла или нарушениями проводимости (сино-атриальная блокада, атриовентрикулярная блокада).

Холинергическая стимуляция может повышать секрецию соляной кислоты в желудке, приводить к усилению обструкции мочевыводящих путей и обострению судорожного синдрома, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении Экселона больным, предрасположенным к этим состояниям.

Экселон, так же как и другие холиномиметики, должен применяться с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе.

Принимая во внимание фармакодинамические свойства Экселона, его не следует назначать одновременно с другими холиномиметическими препаратами.

В период подбора дозы, так же, как и при применении других холиномиметиков, нежелательные явления отмечались в течение короткого периода после повышения дозы. Степень выраженности нежелательных явлений может снижаться в ответ на снижение дозы препарата. В противном случае Экселон следует отменить

Экспериментальные данные показали, что ривастигмин не имеет тератогенных свойств. Однако, безопасность применения Экселона при беременности у человека до настоящего времени не установлена, поэтому препарат можно назначать беременным женщинам только в тех случаях, когда ожидаемая польза лечения превосходит потенциальный риск для плода.

Неизвестно, проникает ли Экселон в грудное молоко. Поэтому во время применения препарата следует отказаться от кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Ривастигмин метаболизируется преимущественно путем гидролиза при участии эстераз. Метаболизм ривастигмина при участии основных изоферментов цитохрома Р450 происходит в минимальной степени. Таким образом, фармакокинетических взаимодействий ривастигмина с другими лекарственными средствами, метаболизирующимися с участием данных ферментов маловероятно.

У здоровых добровольцев фармакокинетического взаимодействия между ривастигмином и дигоксином, варфарином, диазепамом или флуоксетином выявлено не было. Вызванное варфарином увеличение протромбинового времени при назначении ривастигмина не изменялось. При одновременном применении ривастигмина и дигоксина неблагоприятного влияния на внутрисердечную проводимость отмечено не было.

Одновременное применение ривастигмина с такими часто используемыми препаратами, как антациды, противорвотные средства, гипогликемические средства, антигипертензив-ные средства центрального действия, бета-адреноблокаторы, блокаторы «медленных» кальциевых каналов, препараты, оказывающие положительное инотропное действие, ан-тиангинальные средства, эстрогены, анальгетики, включая нестероидные противовоспалительные препараты, бензодиазепины и антигистаминные средства, не сопровождалось какими-либо изменениями кинетики ривастигмина или повышением риска возникновения клинически значимых нежелательных явлений.

При проведении анестезии ривастигмин, являясь ингибитором холинэстеразы, может усиливать эффекты деполяризующих миорелаксантов (например, солей суксаметония). Ривастигмин может оказывать влияние на активность холиноблокаторов и холиномиметиков.

Состав и свойства:

Трансдермальная система терапевтическая Экселон содержит:

  • Ривастигмина – 4,6 мг или 9,5 мг или 13,3 мг (количество лекарственного вещества, выделяемое за 24 часа).  Фактическое содержание активного компонента 9 мг, 18 мг или 27 мг соответственно.

  • Прочие компоненты системы: L,D-альфа-токоферол, сополимер акриловой кислоты, сополимер бутилметакрилата и метилметакрилата.

  • Компоненты клеящего слоя: диметикон, сополимер силиконовый, L,D-альфа-токоферол.

  • Полимерные пленки: защитная полиэтилентерефталатная фторполимерная пленка и подложка из полиэтилентерефталата.

Фармакологическое действие:

Ривастигмин – селективный ингибитор ацетил- и бутирилхолинэстеразы головного мозга, применяемый для лечения болезни Альцгеймера и деменции при болезни Паркинсона. Ривастигмин замедляет разрушение медиатора ацетилхолина, вырабатываемого функционально сохранными нейронами.

При этом ривастигмин селективно увеличивает содержание ацетилхолина в коре головного мозга и гиппокампе, и, таким образом, способствует улучшению холинергической нервной передачи.

Экселон может оказывать положительное действие при снижении когнитивных функций, связанных с дефицитом ацетилхолина, в частности, при деменции, ассоциированной с болезнью Альцгеймера и болезнью Паркинсона.

Кроме того, существуют доказательства того, что ингибирование холинэстераз может замедлять образование фрагментов белкового предшественника бета-амилоида, принимающего участие в амилоидогенезе, и, таким образом, замедлять формирование амилоидных бляшек, являющихся одним из главных патологических признаков болезни Альцгеймера.

Ривастигмин взаимодействует с ферментом-мишенью с образованием ковалентной связи, что ведет к временной инактивации фермента.

Было показано, что у молодых здоровых мужчин после приема препарата в дозе 3 мг активность ацетилхолинэстеразы в спинномозговой жидкости (СМЖ) снижается приблизительно на 40% в течение первых 1,5 часов.

После достижения максимального ингибирующего эффекта активность фермента возвращается к исходной примерно через 9 часов.

Показано, что активность бутирилхоли-нэстеразы в СМЖ у молодых здоровых добровольцев ингибируется обратимо и восстанавливается до исходной через 3-6 часов. У пациентов с болезнью Альцгеймера ингибирование ривастигмином активности ацетилхолинэстеразы в СМЖ имеет дозозависимый характер в изученном диапазоне доз (до наивысшей дозы по 6 мг два раза в сутки).

Ингибирование бутирилхолинэстеразы также дозозависимо; доза 6 мг 2 раза в сутки вызывает снижение активности фермента более чем на 60% по сравнению с исходной. Данный эффект Экселона сохранялся на протяжении 12 месяцев терапии (максимальный изученный период).

Были показаны статистически значимые корреляции между степенью ингибиро-вания ривастигмином обоих ферментов в СМЖ и изменениями когнитивных функций у пациентов с болезнью Альцгеймера; при этом, именно ингибирование бутирилхолинэстеразы в СМЖ достоверно и стабильно коррелирует с улучшением результатов тестов памяти, внимания и быстроты реакции.

Терапия Экселоном при болезни Альцгеймера и при деменции, ассоциированной с болезнью Паркинсона, приводит к значимому улучшению когнитивных функций (внимания, памяти, речи и др.).

Кроме этого, при проведении терапии при болезни Альцгеймера отмечается улучшение функционального статуса и активности в повседневной жизни, а также снижение степени тяжести заболевания и выраженности психических и поведенческих проявлений.

Форма выпуска:

Система терапевтическая трансдермальная Экселон в пакетах, в упаковке по 3, 7 или 30 штук.

Трансдермальная система имеет бежевый цвет, прямоугольную защитную пленку, двойной адгезивный слой и маркировку на подложке пластыря в зависимости от дозирования:

  • Экселон с суточным выделением 4,6 мг имеет надпечатку “AMCX”.

  • Экселон с суточным выделением 9,5 мг имеет надпечатку “BHDI”.

  • Экселон с суточным выделением 13,3 мг имеет надпечатку “CNFU”.

Условия хранения:

Экселон необходимо держать в сухом месте, к которому нет доступа у детей.

Специальный температурный режим для хранения пластыря Экселон не требуется.

Срок годности системы Экселон – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Антихолинэстеразные лекарственные средства
Описание препарата «Экселон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.