Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Показания и дозировка

Показания препарата Цитиколин:

Инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения, а также осложнения и последствия нарушений мозгового кровообращения.
Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.
Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных мозговых расстройств.

Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2000 мг в сутки (1-4 таблетки).

Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются врачом.

Пациенты пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Цитиколин не отмечены.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Цитиколин возникают очень редко (<1/10 000, включая единичные случаи).

Со стороны нервной системы: галлюцинации, головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожи: покраснение, крапивница, экзантема, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Общие нарушения: дрожание, отек.

Противопоказания

Противопоказания препарата Цитиколин:

Повышенная чувствительность к цитиколина или к вспомогательному веществу.

Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Состав и свойства

действующее вещество: citicoline;

1 таблетка содержит цитиколина натрия эквивалентно цитиколина (в пересчете на 100% вещество) 500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, масло касторовое гидрогенизированное, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк, покрытие «СелеКоат ^ТМ » (гипромеллоза, полиэтиленгликоль (макрогол) 6000, титана диоксид (Е171)).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторы. Благодаря стабилизирующим действия на мембрану цитиколин проявляет противоотечные свойства, уменьшает отек мозга. Цитиколин подавляет деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному высвобождению свободных радикалов, предотвращает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.

Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предупреждая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах мозга.

Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое повреждение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований.

При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает продолжительность восстановительного периода и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин способствует повышению уровня мозговой деятельности, снижает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных расстройствах, наблюдаемых при ишемии мозга.

Фармакокинетика.

Цитиколин хорошо всасывается при пероральном применении. После приема препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковые.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин – на цитидина нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.Лишь незначительное количество введенной дозы выводится с мочой и калом (менее 3%). Примерно 12% введенной дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза – быстрое выведение (с мочой – в течение первых 36 часов, через дыхательные пути – в течение первых 15 часов), вторая фаза – медленное выведение.Основная часть дозы препарата привлекается к процессам метаболизма.

Условия хранения:

Хранить Цитиколин следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цитиколин
Производитель:

Астрафарм, ООО, г.Вишневое , Киево-Святошинский р-н, Украина

Описание препарата «Цитиколин-Астрафарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Вызывает рефлекторное возбуждение дыхательного центра, стимулирует сосудодвигательный центр, симпатические ганглии и надпочечники, что приводит к повышению артериального давления.

Показания к применению:

Асфиксия (тяжелые нарушения дыхания), в том числе у новорожденных, шок, коллапс (резкое падение артериального давления), остановка дыхания во время операции, травмы, наркоз, интоксикации, отравления (удушающими отравляющими веществами, окисью углерода, морфином, синильной кислотой).

Способ применения:

Внутривенно и внутримышечно по 0,5-1 мл. Высшая разовая доза – 1 мл, суточная – 3 мл. Детям до 12 мес. – 0,1-0,15 мл; 2-5 лет – 0,2-0,3 мл; 6-12 лет – 0,3-0,5 мл.

Побочные действия:

Замедление сердечного ритма, тошнота, рвота.

Противопоказания:

Гипертоническая болезнь (стойкий подъем артериального давления), атеросклероз, отек легких, внутренние кровотечения и кровотечения из крупных сосудов.

Форма выпуска:

В ампулах по 1 мл в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. В прохладном месте.Синонимы:Цитизин.Дополнительно:Цититон входит также в состав комбинированных препаратов пленки с цитизином, таблетки “теофедрин” и таблетки “теофедрин Н”.Внимание!Перед применением препарата Цититон вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, возбуждающие центральную нервную систему. Аналептические лекарственные средства.

Описание препарата «Цититон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИСТОЛИБЕРИН

30 капсул в блистерах

Состав

1 капсула содержит – активные вещества: D-маннозы 250 мг; сухого экстракта плодов клюквы крупноплодной (Vaccinium macrocarpon) 100 мг, стандартизированного (25%) по содержанию 25 мг проантоцианидинов (ПАЦ) ; сухого экстракта листьев толокнянки обыкновенной (Arctostaphylos uva-ursі) 250 мг, стандартизированного (20%) по содержанию 50 мг арбутина; вспомогательные вещества: антикомкователь магния стеарат.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов. Не применять во время беременности и лактации.

Способ применения и рекомендованная суточная доза: по 2 капсулы 2 раза в сутки, глотать целиком, запивая ½ стаканом воды. Рекомендованный курс приема составляет 7-14 дней. Перед применением рекомендуется консультация у врача. Не применять как заменитель полноценного и сбалансированного питания! Не превышать рекомендуемую суточную дозу!

Особые предостережения: не применять диетическую добавку детям.

Условия хранения и другая информация: хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не применять после окончания срока годности, который указан на упаковке. Хранить в недоступном для детей месте. Диетическая добавка. Не лекарственное средство. Без ГМО.

Срок годности: 3 года.

Потребляемая (пищевая) и энергетическая ценность (калорийность) на 100 грамм: белки — 20 г, углеводы — 1,6 г, жиры — 0,56 г; 63 ккал/264 кДж.

Масса 1 капсулы: 606 мг ± 7.5 %.

Упаковка: 10 капсул в блистере. 3 блистера в картонной коробке.

Производитель: Grand Medical Poland Sp. z o.o. Michaela Faradaya 2, 03-233 Warsaw, Poland, tel.: +48 22 35 00 270, fax +48 22 35 00 277 для Grand Medical Group AG, Switzerland.

Представитель:

UA: Представительство “Гранд Медикал Груп АГ” в Украине, 04112, Киев, ул. Дегтяревская, 62. Тел.: +38 044 209 95 47.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

D-манноза, клюква и медвежьи ушки
Производитель:

Гранд Медикал Групп АГ
Фарм. группа:

Средства, применяемые в урологии, фитоуросептик. Диетическая добавка

Описание препарата «ЦИСТОЛИБЕРИН» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цистон

О препарате

Цистон – мочегонное средство, применяется для расщепления камней в почках и профилактики их образования. Используется в комплексном лечении инфекционных заболеваний мочевыводящих путей.

Показания и дозировка

Показания для применения Цистона:

лечение и профилактика мочекаменой болезни;
инфекционные заболевания мочевыводящих путей;
приступы при выведении мочевой кислоты.

Препарат применяется внутренне.

Для расщепления камней в почках, образовавшихся под воздействием фосфатов, уратов и мочевой кислоты: взрослым и детям старше 14 лет назначают по 2 таблетки 3 раза в день. Детям 6-14 лет – по 1 таблетке 3 раза в день, детям 2-6 лет – ½ таблетки 3 раза в день. Курс лечения – 3-4 месяца. После чего дозировку следует снизить – взрослым и детям до 14 лет – по 1 таблетке 2 раза в день, детям 6-14 лет – по ½ таблетки 2 раза в день, детям 2-6 лет – по ¼ таблетки 2 раза в день. Прием лекарства продолжать до выхода камня из почек.

Для профилактики мочекаменной болезни применяют такую дозировку: взрослым и детям старше 14 лет – по 1 таблетке 3 раза в день, детям 6-14 лет – по ½ таблетки 3 раза в день, детям 2-6 лет – по ¼ таблетки 3 раза в день. Длительность терапии – 4-5 месяцев.

При инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей: взрослым и детям старше 14 лет – по 2 таблетки 3 раза в день, детям 6-14 лет – по 1 таблетке 3 раза в день, детям 2-6 лет – по ½ таблетке 3 раза в день. Курс лечения – 4-6 недель.

При рецидивах инфекции мочевыводящих путей: взрослым и детям старше 14 лет – по 1 таблетке 2 раза в день, детям 6-14 лет – по ½ таблетки 2 раза в день, детям 2-6 лет – по ¼ таблетки 2 раза в день. Продолжать лечение на протяжении 6-12 недель.

Передозировка

Не наблюдалось.

Побочные эффекты

Во время приема Цистона возможны аллергические реакции: эритема, высыпания на коже, зуд, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны желудочно-кишечного тракта: расстройства работы желудка и кишечника, дисфункция печени.

Противопоказания

Применение Цистона противопоказано при:

гиперчувствительности к компонентам препарата;
острой боли в области мочевыводящих путей;
кишечной непроходимости (закупорка конкрементами более 10 мм по данным ультразвукового исследования);
детском возрасте до 2 лет..

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Цистон влияет на биодоступность триметоприма, сульфаметоксазола, норфлоксацина (необходима коррекция дозы).

Не рекомендуется употреблять алкогольные напитки во время применения препарат Цистон.

Состав и свойства

В состав препарата входят такие компоненты:

активные вещества (экстракты) – цветки двуплодника стебелькового, стебли марены сердцелистной, стебли камнеломки язычковой, корневища сыти пленчатой, надземная часть оносмы прицветковой, семена соломоцвета шероховатого, целого растения вернонии пепельной, мумие очищенное (порошок), силикат извести (порошок). Данные компоненты обработаны над паром экстракта растительной смеси, состоящей из: семян конских бобов, надземной части душистого базилика, плодов якорцев стелющихся, целого растения павонии ароматной, семян мимозы стыдливой, семян тикового дерева. целое растение полевого хвоща.
вспомогательные вещества – кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат, карбоксиметилцеллюлоза.

Форма выпуска: таблетки №100

Фармакологическое действие: механизм действия препарата обусловлен свойствами его компонентов: дидымокарпус стеблевой имеет диуретический эффект. Ломикамень язычковый – диуретик, имеет противомикробное, вяжущее действие, снижает раздражение ткани, способствует расщеплению и разрушению конкрементов в почках, мочевом пузыре. Марена сердцелистная способствует расщеплению и выведению оксалатных камней, имеет вяжущее и диуретическое свойство. Смоковец пленочный оказывает противомикробный эффект. Соломоцвет шорсткуватый проявляет диуретическое и спазмолитическое действие. Оносма прицветковая имеет противовоспалительное, антисептическое, противомикробное, диуретическое свойство, снижает раздражение мочевого пузыря. Вернония пепельная применяется при затрудненном мочеиспускании, спазмах мочевого пузыря. крепниевая известь – мочегонное средство, способствует расщеплению конкрементов мочевого пузыря. Минеральная очищенная смола смола – комплекс минеральный и органичных компонентов для коррекции мочевыделения.

Цистон стимулирует кровоснабжение почек и мочевых путей, имеет мочегонное, противовоспалительное и спазмолитическое действие, препятствует процессу образования конкрементов, ускоряя их вывод путем микродробления. Кроме того, препарат имеет противомикробную активность, особенно, что касается Е. coli та Klebsiella.

Хранение: при температуре не выше 30°С в сухом, недоступном для детей месте в течение не более 3 лет.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Дидимокарпус стебельный
Производитель:

Хималая Драг Компани, Индия
Фарм. группа:

Мочегонное и противовоспалительное средство растительного происхождения

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04B

Средства для лечения урологических заболеваний
G04BC

Средства, способствующие растворению мочевых конкрементов

Описание препарата «Цистон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Инструкция

По медицинскому применению препарата Цитовир -3

Торговое название препарата:

Цитовир-3

Международное непатентованное или группировочное название:

Альфа-глутамил-триптофан+Аскорбиновая кислота+Бендазол

Лекарственная форма:

порошок для приготовления раствора для приема внутрь (для детей)

Состав:

на 1 мл готового раствора

Активные вещества:

альфа-глутамил-триптофан (Тимоген натрия в пересчете на тимоген) 0,15 мг, аскорбиновая кислота 12 мг, бендазол Гидрохлорид (Дибазол) 1,25 мг; вспомогательные вещества: в препарате без ароматизатора

фруктоза 386,6 мг, в препарате с ароматизатором фруктоза 386,2. Ароматизатор индентичный натуральному «Апельсин» или «Клюква», или «Клубника» 0,4 мг

Описание:

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Водный раствор без запаха или с характерным запахом апельсина или клюквы, или клубники.

Фармакологическая группа:

иммуностимулирующее средство

Код ATX:

L03AX

Фармакологическое действие:

препарат является средством этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает опосредованным противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А и B, и других вирусов, вызывающих острые респираторные заболевания. Бендазол индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов.

Альфа-глутамил-триптофан (тимоген) является синергистом иммуномодулирующего действия бендазола, нормализуя Т-клеточное звено иммунитета.

Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление, и проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс, повышает устойчивость организма к инфекции.

Фармокинетика:

при приеме внутрь препарат полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность бендазола – около 80%, Альфа-глутамил-триптофана – не более 15%, аскорбиновой кислоты – до 70%. Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Связь с белками плазмы – 25%. TCmax после приема внутрь – 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем во все ткани, проникает через плаценту. Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, нарушения моторики кишечника, глистная инвазия, лямбоиз), употребление свежих овощных и фруктовых соков, щелочного питья уменьшают связывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Метаболизируется аскорбиновая кислота преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую, далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизменном виде и в виде метаболитов. Продуктами биотрансформации бендазола в крови являются два конъюгата, образующиеся вследствие метилирования и карбоэтоксилирования иминогруппы имидазольного кольца бенлазола: 1-метил-2-бензилбензимедазол и 1-карбоэтокси-2-бензилбензимидазол. Метаболиты бендазола выводятся с мочой. Альфа-глутамил-триптофан под воздействием пептидаз расщепляется на L-глутаминовую кислоту и L-триптофан, которые используются организмом в синтезе белка

Показания к применению:

профилактика и комплексная терапия гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от одного года.

Противопоказания:

гиперчувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет, беременность, детский возраст до 1 года.

С осторожностью:

в период грудного вскармливания применение возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Правила приготовления раствора:

во флакон с порошком добавить 40 мл воды (кипяченой, охлажденной до комнатной температуры), хорошо взболтать. Содержимое должно полностью раствориться. Объем раствора после добавления воды – 50 мл.

Способ применения и дозы:

схемы лечебного и профилактического применения идентичны.

Внутрь за 30 минут до еды.

Для детей в возрасте от 1 до 3 лет – по 2 мл раствора 3 раза в день;

Для детей в возрасте от 3 до 6 лет – по 4 мл 3 раза в день;

Длядетей в возрасте от 6 до 10 лет – по 8 мл 3 раза в день;

Длядетей в возрасте старше 10 лет– по 12 мл 3 раза в день.

Курс применения – 4 дня. Профилактический курс при необходимости повторяют через 3-4 недели.

Побочное действие:

кратковременное снижение артериального давления. Возможны аллергические реакции: крапивница. В этих случаях применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение, антигистаминные средства.

Передозировка:

случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

взаимодействия альфа-глутамил-триптофана с лекарственными средствами не выявлено.

Бендазол – предупреждает увеличение ОПСС, обусловленное неселективными бета-адреноблокаторами. Усиливает гипотензивное действие гипотензивных и диуретических ЛС. Фентоламин усиливает гипотензивное действие бендазола.

Аскорбиновая кислота – повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов Fе. Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают се всасывание и усвоение. При одновременном применении с АСК повышается выделение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выделение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30 %. Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение ЛС имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков) – производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой.

Особые указания:

при повторных курсах рекомендован периодический контроль концентрации глюкозы в крови.

Форма выпуска:

порошок для приготовления внутрь (для детей). По 20 г во флаконе темного стекла или полимерном флаконе. Флакон укупоривают пластмассовой крышкой с контролем вскрытия или пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия и защитой от детей. По одному флакону помещают в пачку из картона. Инструкцию по применению вкладывают в пачку или в виде сложенного листка помещают под открывающуюся часть этикетки.

В пачку вкладывают дозирующее устройство (мерный стаканчик или ложка дозировочная, или пипетка дозировочная). Допускается вкладывать в пачку два дозирующих устройства (мерный стаканчик и ложку дозировочную или мерный стаканчик и пипетку дозировочную).

Условия и сроки хранения:

хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Приготовленный раствор хранить в защищенном от света месте при температуре от 0°С до 8°С. Срок годности приготовленного раствора 10 суток.

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

Производитель:

Цитомед, МБНПК, ЗАО, Российская Федерация

Описание препарата «Цитовир -3» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИТОЗАР® (CYTOSAR®) cytarabine Представительство:ПФАЙЗЕР ИНТЕРНЭШНЛ Эл Эл Си Владелец регистрационного удостоверения:PHARMACIA ITALIA, S.p.A. код ATX: L01BC01

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цитарабин 100 мг

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп.) – пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цитарабин 500 мг

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп.) – пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цитарабин 1 г

Флаконы (1) – пачки картонные.

Общая информация

Действующее в-о:

Цитарабин
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Цитозар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Цитикон способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое повреждение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований.

Показания и дозировка

Показания препарата Цитокон:

Острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.
Черепно-мозговая травма и ее последствия.
Неврологические расстройства (когнитивные, сенситивные, моторные), вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.

Для внутривенного или внутримышечного введения.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг до 2000 мг в сутки.

Лечение: первые 2 недели по 500-1000 мг 2 раза в сутки, затем – по 500-1000 мг 2 раза в сутки внутримышечно. Максимальная суточная доза – 2000 мг.

При острых и неотложных состояниях максимальный терапевтический эффект достигается при назначении препарата в первые 24 часа.

Рекомендуемый курс лечения, при котором наблюдается максимальный терапевтический эффект, составляет 12 недель.

Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Внутривенно назначают в форме медленной инъекции (в течение 3-5 минут в зависимости от вводимой дозы) или капельного вливания (40-60 капель в минуту).

Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Дети.

Нет достаточных данных относительно применения Цитокону детям. Препарат применяют в случае крайней необходимости, когда ожидаемая польза от применения превышает возможный риск.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Цитокон не описаны.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Цитокон:

Со стороны психики: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: сильная головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Общие расстройства : озноб, отек, аллергические реакции, в том числе: сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок повышение температуры тела, повышенная потливость, изменения в месте введения.

Противопоказания

Противопоказания препарата Цитокон:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Состав и свойства

действующее вещество: citicoline;

1 мл содержит цитиколина натрия в пересчете на цитиколин 125 мг или 250 мг

1 ампула (4 мл) содержит цитиколина 500 мг или 1000 мг

вспомогательные вещества: вода для инъекций, кислота соляная разведенная, натрия гидроксид.

Форма выпуска: Раствор для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторы. Благодаря стабилизирующим действия на мембрану цитиколин имеет противоотечные свойства, поэтому уменьшает отек мозга. Результаты исследований показали, что цитиколин подавляет деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному возникновению свободных радикалов, предупреждает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.

Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предотвращая гибели клеток, действуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах мозга.

Фармакокинетика.

Цитиколин хорошо всасывается при пероральном применении, внутримышечном и внутривенном введении. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковые.

Лишь незначительное количество введенной дозы выводится с мочой и калом (менее 3%). Примерно 12% введенной дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза – быстрое выведение (с мочой – в течение первых 36 часов, через дыхательные пути – в течение первых 15 часов), вторая фаза – медленное выведение.Основная часть дозы препарата привлекается к процессам метаболизма.

Условия хранения: Хранить Цитокон следует при температуре не выше 30 ^о С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цитиколин
Производитель:

Юрия-Фарм, ООО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Цитокон » на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИТОЛ (CITOL) citalopram Представительство:ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал Владелец регистрационного удостоверения:ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC., A.S. код ATX: N06AB04

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, эллиптические, с логотипом фирмы на одной стороне и разделительной риской – на другой.

1 таб. циталопрам 20 мг -“- 40 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, поливинилпирролидон, авицел РН 200, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 400, титана диоксид.

14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антидепрессант

Регистрационные №№:

таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 шт. – ЛС-000428, 01.07.05
таб., покр. оболочкой, 40 мг: 28 шт. – ЛС-000428, 01.07.05

Фармакологическое действие

Антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.

Цитол обладает выраженной способностью подавлять обратный захват серотонина. Практически не связывается с гистаминовыми и мускариновыми рецепторами, а также адренорецепторами. Цитол в очень малой степени ингибирует изофермент CYP2D6 и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом. Таким образом, побочные эффекты и токсическое действие проявляется в значительно меньшей степени.

Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели лечения.

Цитол практически не оказывает влияния на проводящую систему сердца и АД, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь биодоступность циталопрама составляет около 80% и практически не зависит от приема пищи. Cmax в плазме достигается через 2-4 ч после приема.

Распределение

Связывание с белками плазмы – 80%. В плазме присутствует в неизмененном виде. При приеме доз 10-60 мг/сут фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость. Vd – 12 л/кг. Css при ежедневном одноразовом приеме устанавливается через 7-14 сут. Проникает в грудное молоко.

Метаболизм

Метаболизируется путем деметилирования, дезаминирования и окисления с участием изоферментов CYP3A4 и CYP2C19 с образованием менее фармакологически активных метаболитов.

Выведение

T1/2 составляет 1.5 сут. Выводится с мочой и калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов пожилого возраста увеличивается AUC и T1/2 циталопрама.

Показания

– депрессии различной этиологии.

Режим дозирования

Циталорин назначают внутрь 1 раз/сут в любое время суток, независимо от приема пищи.

Начальная суточная доза составляет 20 мг. При необходимости дозу можно увеличить. Максимальная суточная доза – 60 мг.

Для пациентов пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 20 мг. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и тяжести заболевания суточную дозу можно увеличить до максимальной – 40 мг.

Пациентам с хронической почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести назначают препарат в обычных дозах.

Пациентам с печеночной недостаточностью назначают минимальные терапевтические дозы.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: редко – судороги, астения, повышенная утомляемость, сонливость или бессонница, беспокойство, тремор, нарушение концентрации внимания, ажитация, амнезия, апатия, экстрапирамидные эффекты, снижение настроения, агрессивное поведение, галлюцинации, деперсонализация, спутанность сознания, эмоциональная лабильность, эйфория, мания, паническое поведение, суицидальные попытки, параноидная реакция, психоз, серотониновый синдром (ажитация, спутанность сознания, диарея, гипертермия, гиперрефлексия, атаксия, тремор, повышенное потоотделение, возбуждение, неконтролируемое поведение), кататонические реакции, лекарственная зависимость.

Со стороны пищеварительной системы: редко – сухость во рту, тошнота, рвота, гиперсаливация, метеоризм, диарея, боль в животе, анорексия, гастрит, гастроэнтерит, стоматит, гингивит, дисфагия, эзофагит, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ; в единичных случаях – колит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, холецистит, гастроэзофагеальный рефлюкс, глоссит, желтуха, дивертикулит, икота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – брадикардия, постуральная гипотония, снижение АД; редко – артериальная гипертензия, тахикардия, отеки, стенокардия, экстрасистолия, аритмия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда; в единичных случаях – транзиторные ишемические атаки, флебит.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, кровотечения, пурпура, нарушения свертывания крови.

Со стороны дыхательной системы: часто – кашель; редко – ринит, синусит, диспноэ, бронхит, одышка, пневмония; в единичных случаях – астма, бронхоспазм, ларингит.

Со стороны костно-мышечной системы: редко – артрит, мышечная слабость; в единичных случаях – бурсит, остеоартроз.

Со стороны органов чувств: редко – мидриаз, парез аккомодации, нарушение вкуса.

Со стороны половой системы: часто – нарушение сексуальной функции (нарушение эякуляции, снижение либидо, импотенция), нарушения менструального цикла; редко – мастодиния, галакротея, вагинальное кровотечение; в единичных случаях – гинекомастия.

Со стороны мочевыделительной системы: часто – дизурия, полиурия; в единичных случаях – гематурия, олигурия, пиелонефрит, боль в области почек.

Аллергические реакции: часто – кожная сыпь; редко – крапивница.

Дерматологические реакции: часто – зуд, выпадение волос; редко – повышенная фоточувствительность, акне, экзема, дерматит, псориаз, эпидермальный некролиз, алопеция; в единичных случаях – гипертрихоз, уменьшение потоотделения, кератит, целлюлит, зуд в области заднего прохода.

Прочие: редко – гипонатриемия, зевота, скрежет зубами, увеличение или снижение массы тела, геморрой; в единичных случаях – гипотиреоз.

Побочные реакции, как правило, отмечаются в первые 2 недели и имеют транзторный характер. Обычно ослабевают по мере улучшения самочувствия больного.

Противопоказания

– одновременный прием с ингибиторами МАО (включая период в течение 14 дней после прекращения их приема), суматриптаном и другими серотонинергическими препаратами;

– детский возраст (безопасность и эффективность применения не установлены);

– повышенная чувствительность к циталопраму или к другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, при наличии судорожных припадков в анамнезе, пациентам пожилого возраста, при беременности и в периоде грудного вскармливания.

Беременность и лактация

Не следует назначать циталопрам при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), если потенциальная польза для матери не преобладает над возможным риском для плода или ребенка.

Следует учитывать, что при назначении Цитола во время кормления грудью возможно развитие у грудных детей сонливости, снижения сосательного рефлекса, потери массы тела.

Особые указания

Имеется очень малый клинический опыт применения Цитола при проведении электросудорожной терапии.

При развитии маниакального состояния препарат следует отменить.

Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема циталопрама.

Пациентам с лекарственной зависимостью (в т.ч. в анамнезе) требуется наблюдение и контроль за использованием препарата.

У пожилых пациентов требуется снижения дозы Цитола.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: головокружение, сонливость, дизартрия, синусовая тахикардия, узловой ритм, усиление потоотделения, рвота, цианоз, тремор, амнезия, спутанность сознания, удлинение интервала QТ, аритмия типа “пируэт”, желудочковая аритмия, рабдомиолиз, судороги, кома, изменения ЭЭГ, гипервентиляция легких.

Лечение: промывание желудка. Проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Специфический антидот отсутствует.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Цитол усиливает эффект суматриптана и других серотонинергических препаратов.

Не влияет на действие этанола, препаратов лития, бензодиазепинов, антипсихотических препаратов (нейролептиков), опиоидных анальгетиков, бета-адреноблокаторов, фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, антигистаминных и гипотензивных препаратов.

В незначительной степени ингибирует изофермент CYP 2D6, в связи с чем слабо взаимодействует с лекарственными средствами, которые метаболизируются с участием циталопрама.

При одновременном приеме с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза (серотониновый синдром).

При одновременном применении циметидин повышает концентрацию в крови и усиливает эффект циталопрама.

При одновременном назначении с варфарином протромбиновое время возрастает на 5%.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Действующее в-о:

Циталопрам
Производитель:

ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал, Турция

Описание препарата «Цитол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Метаболическое средство, фармакологические эффекты которого обусловлены комплексным воздействием компонентов препарата. Стимулирует дыхание и энергообразование в клетках, улучшает процессы утилизации кислорода тканями, восстанавливает активность ферментов антиоксидантной защиты. Препарат активирует внутриклеточный синтез белка, способствует утилизации глюкозы, жирных кислот и ресинтезу в нейронах ГАМК через шунт Робертса. Цитофлавин улучшает коронарный и мозговой кровоток, активирует метаболические процессы в ЦНС, восстанавливает сознание и интеллектуально-мнестические функции мозга, устраняет рефлекторные нарушения и расстройства чувствительности. Обладает быстрым пробуждающим действием при посленаркозном угнетении сознания.

Показания и дозировка:

Цитофлавин применяют у взрослых для лечения при острых нарушениях мозгового кровообращения
Дисциркуляторной (сосудистой) энцефалопатии I–II степени и последствиях нарушений мозгового кровообращения (хроническая ишемия мозга)
Токсической и гипоксической энцефалопатии при острых и хронических отравлениях, эндотоксикозах, посленаркозном угнетении сознания
Астеническом синдроме (недомогание и утомляемость)

Только в/в капельно в разведении на 100–200 мл 5–10% р-ра глюкозы или 0,9% р-ра натрия хлорида.При остром нарушении мозгового кровообращения препарат вводят в максимально ранние сроки от начала развития заболевания в объеме 10 мл на введение с интервалом 8–12 ч в течение 10 дней. При тяжелом течении заболевания разовую дозу повышают до 20 мл.

При дисциркуляторной энцефалопатии и последствиях нарушения мозгового кровообращения препарат применяют в объеме 10 мл 1 раз в сутки в течение 10 дней.

При токсической и гипоксической энцефалопатии препарат вводят в объеме 10 мл на введение 2 раза в сутки с интервалом 8–12 ч в течение 5 дней. При коматозном состоянии вводят в объеме 20 мл на 200 мл р-ра глюкозы. При посленаркозной депрессии вводят однократно в тех же дозах.

Цитофлавин таблетки принимают перорально по 2 таблетки 2 раза в сутки за 30 мин до еды, не разжевывая, с интервалом 8–10 ч, запивая 100 мл воды. Длительность курса — 25 дней (100 таблеток на курс). Вечерний прием препарата рекомендуется не позже 18:00 ч. Назначение повторного курса проводится при нарастании проявлений цереброваскулярной недостаточности, но не ранее чем через 25–30 дней после окончания предыдущего курса.

Передозировка:

До настоящего времени случаи передозировки препарата Цитофлавин® установлены не были.

Побочные эффекты:

При быстром в/в капельном введении возможно появление нежелательных реакций, не требующих отмены препарата: гиперемия кожных покровов различной степени выраженности, ощущение жара, горечь и сухость во рту, першение в горле. При длительном применении в высоких дозах возможны транзиторная гипогликемия, гиперурикемия, обострение подагры.

К редким нежелательным реакциям относят кратковременную боль и дискомфорт в эпигастральной области и области грудной клетки, затруднение дыхания, тошноту, головную боль, головокружение, пощипывание в носу, дизосмию, побледнение кожных покровов различной степени выраженности. Также возможны такие аллергические реакции, как кожный зуд.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата
Период кормления грудью
Больным, находящимся на ИВЛ, не рекомендуется введение препарата при снижении парциального давления кислорода в артериальной крови ниже 60 мм рт. ст.

С осторожностью применяют при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

Возможно применение в период беременности (при отсутствии аллергических реакций на компоненты препарата).

При критических состояниях применение препарата следует проводить после нормализации показателей центральной гемодинамики.

Возможно снижение уровня глюкозы в крови (что необходимо учитывать при назначении), окрашивание мочи в светло-желтый цвет.

При АГ может потребоваться корректировка доз гипотензивных препаратов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Янтарная кислота, инозин, никотинамид совместимы с другими лекарственными средствами.

Рибофлавин: снижает активность доксициклина, тетрациклина, окситетрациклина, эритромицина и линкомицина. Несовместим со стрептомицином.

Хлорпромазин, имизин, амитриптилин за счет блокады флавинокиназы нарушают включение рибофлавина во флавинаденинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид и увеличивают его выведение с мочой. Тиреоидные гормоны ускоряют метаболизм рибофлавина. Уменьшает выраженность и предупреждает побочные эффекты хлорамфеникола (нарушение гемопоэза, неврит зрительного нерва). Совместим с препаратами, стимулирующими гемопоэз, антигипоксантами, анаболическими стероидами.

Состав и свойства:

табл. п/о кишечно-раств., № 50

Кислота янтарная 0,3 г Инозин 0,05 г Никотинамид 0,025 г Рибофлавин-мононуклеотид 0,005 г

Прочие ингредиенты: повидон среднемолекулярный, кальция стеарат, сополимер этилакрилата и метакриловой кислоты, 1,2-пропиленгликоль, кислотный красный 2с, тропеолин О.

р-р для в/в введ. амп. 10 мл, № 10

Кислота янтарная 100 мг/мл Никотинамид 10 мг/мл Инозин 20 мг/мл Рибофлавин-мононуклеотид 2 мг/мл

Прочие ингредиенты: меглюмин, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Форма выпуска:

табл. п/о кишечно-раств., № 50

р-р для в/в введ. амп. 10 мл, № 10

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре 18–20 °С. Хранение препарата на свету недопустимо! При образовании осадка применение препарата запрещено.Цитофлавин таблетки: в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Янтарная кислота, инозин, никотинамид и рибофлавин
Производитель:

Полисан, НТФФ, ООО, г.Санкт-Петербург, Российская Федерация
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных групп, стимулирующие метаболические процессы

Описание препарата «Цитофлавин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Цитофос – средство для устранения токсических эффектов противоопухолевой терапии.

Показания и дозировка

Показания препарата Цитофос:

Снижение риска развития инфекционных осложнений нейтропении (например, нейтропенической лихорадки), вызванной применением комбинированных химиотерапевтических режимов с циклофосфамидом и цисплатин у больных распространенный рак яичников (III – IV стадии по FIGO)защиту пациентов с распространенными солидными неэмбрионального опухолями от кумулятивной нефротоксичности цисплатина и схем лечения, которые содержат цисплатина (в сопровождении адекватной гидратации).

Рекомендованная начальная доза Цитофоса – 910 мг / м ² 1 раз в день в виде 15-минутной инфузии за 30 мин до начала химиотерапии.

Именно 15-минутная инфузия лучше переносится пациентами, чем длительнее.

Введение Цитофосу следует прекратить, если систолическое артериальное давление крови значительно снижается по сравнению с исходными значениями, приведенными в таблице.

Значение снижение систолического АД, при которых необходимо прекращать инфузию Цитофосу

Исходные показатели систолического АД в инфузии (мм рт. Ст.)

<100

100 – 119

120 – 139

140 – 179

≥ 180

Значение снижение систолического АД во время инфузии Цитофосу (мм рт. Ст.)

Если в течение 5 минут артериальное давление нормализуется, а больной не чувствует ухудшения состояния, инфузия Цитофосу может быть возобновлена до введения полной дозы препарата. Если полная доза Цитофосу не может быть введена, то при повторных инфузии она должна составлять 740 мг / м ² .

Ограничения по введению Цитофоса существуют только для детей и пожилых пациентов.

Противорвотное терапия.

Рекомендуется применять противорвотные (антиэметическая) препараты, включая введение 20 мг дексаметазона и антагонистов 5-НТЗ-рецепторов, непосредственно до и во время введения препарата, особенно при применении Высокоэметогенная химиотерапии, такой как цисплатина.

Приготовление раствора для внутривенного введения. Перед введением препарат растворяют в 0,9% стерильном растворе натрия хлорида (до флакона по 500 мг амифостин добавляется 9,7 мл изотонического раствора; объем приготовленного раствора – 10 мл). Приготовленный раствор может храниться в течение 6:00 при комнатной температуре (не выше 25 ° С) или 24 часа при хранении в холодильнике (2 – 8 ° С).

Внимание! Как и любые другие препараты для парентерального применения, готовый раствор перед введением необходимо осмотреть на предмет наличия нерастворенных частиц и изменения цвета.Препарат может быть применен, если он мутный или имеет осадок.

Передозировка

Передозировка препарата Цитофос:

Симптомы: артериальная гипотензия.

Лечение: применение инфузии изотонического раствора натрия хлорида. Особенности применения.

Побочные эффекты

Наиболее частыми побочными эффектами препарата Цитофос являются тошнота, рвота и транзиторная гипотензия.

Сообщалось о временном снижении артериального давления, преимущественно за счет систолического и, что случается реже, диастолического показателей. Сообщалось о единичных случаях возникновения аритмий, таких как фибрилляция / трепетание предсердий и суправентрикулярная тахикардия. В некоторых случаях они были ассоциированы с гипотонией или с аллергическими проявлениями.

Редко приема препарата наблюдалась транзиторная гипертензия или обострение персистирующей гипертензии.

Тошнота и / или рвота наблюдаются часто. Амифостин увеличивал риск возникновения легкой или умеренно выраженной тошноты или рвоты в первый день проведения химиотерапии. Однако амифостин не увеличивает частоты отсроченной тошноты / рвоты при химиотерапии с цисплатин.

Среди других описанных побочных эффектов, возникающих во время или после инфузии препарата, были гиперемия / ощущение тепла, озноб / ощущение холода, головокружение, сонливость, икота и чихание; редко – судороги.

Известной фармакологическим действием препарата является снижение концентрации кальция в сыворотке крови. В рекомендуемых дозах клинически значимой гипокальциемии не отмечалось.Однако наблюдались единичные случаи клинически выраженной гипокальциемии у пациентов при многократных введениях препарата в течение суток.

Сообщалось о возникновении тяжелых аллергических реакций, связанных с применением препарата. В большинстве случаев это были неспецифические проявления, которые включали озноб, появление дрожь, боль в груди, сыпь на коже. Зафиксированы единичные случаи анафилактических реакций, проявлениями которых были: одышка, гипотензия, крапивница очень редко – остановка сердца. Иногда сообщалось о ощущение сжатия в груди, токсикодермией, буллезный и эксфолиативный дерматит.

Сообщалось о тяжелых, иногда фатальные, кожные реакции, включая мультиформную эритема, единичные случаи синдрома Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.Большинство случаев серьезных кожных реакций наблюдались у пациентов, получавших препарат как радиопротектор и появлялись через 10 или более дней приема препарата.

Наблюдались единичные случаи возникновения лихорадки во время или через несколько часов после инфузии.

Противопоказания

Противопоказания препарата Цитофос:

Повышенная чувствительность к соединениям аминотиолу. Артериальная гипотензия, дегидратация, нарушение функции печени / почек. Период беременности и кормления грудью. Возраст, пожилой возраст (старше 70 лет).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами ограничены. Быстрый вывод амифостин из плазмы крови минимизирует риск возникновения взаимодействия с другими медикаментами.

Однако особое внимание следует уделить введению препарата больным, принимающим протигипертензивни препараты или другие лекарственные средства, которые могут усиливать гипотензии.

Состав и свойства

действующее вещество: amifostine;

1 флакон содержит амифостин тригидрата эквивалентно 500 мг амифостин безводного.

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Амифостин является органическим тиофосфатом. Избирательно защищает нормальные, но не опухолевые ткани организма от цитотоксического действия излучающей радиации и ДНК-связывающих противоопухолевых лекарственных средств, таких как циклофосфамид, митомицин С, препараты платины. Цитофос является про-медикаментом, который в организме под действием щелочной фосфатазы дефосфорилируется активного метаболита WR-1065 (свободный тиол) и очень быстро исчезает из системного кровообращения. Снижение концентрации кальция в сыворотке крови относится к установленных фармакологических эффектов препарата. Механизм развития гипокальциемии вероятно обусловлен индукцией гипопаратиреоидизма.

Фармакокинетика. Клинические исследования фармакокинетики показали, что амифостин быстро высвобождается из плазмы крови, уже через 6 мин после введения в плазме остается менее 10% его количества. Амифостин быстро метаболизируется до активного метаболита WR-1065 (свободного тиола). Следующий дисульфидная метаболит (WR- 33278) менее активен, чем свободный тиол.Неизвестно, проникает амифостин через плацентарный барьер.

После 15-минутного инфузии в дозе 910 мг / м ² период полувыведения амифостин составляет менее 10 мин.

Во время 15-минутной инфузии 910 мг / м ² пик концентрации амифостин составляет около 200 мкмоль / л, объем распределения в равновесном состоянии – около 7 л и клиренс – 2 л / мин. Пик концентрации в плазме активного метаболита WR-1065 во время 15-минутной инфузии составляет примерно 35 мкмоль / л. Измерение концентрации WR-1065 в клетках костного мозга через 5 – 8 мин после инфузии у трех пациентов составил 82, 121 и 227 мкмоль / кг.

Основной механизм клиренса – путем метаболизма, в определенной степени – почками и желудочно-кишечным трактом. После 15-минутной инфузии 740 мг / м ² почечная экскреция амифостин и его двух известных метаболитов была низкой в течение часа после введения и составляла в среднем 1,05%, 1,38%, 4,2% назначенной дозы для амифостин, тиола и дисульфида – в соответствии.

Условия хранения:

Хранить Цитофос следует при температуре 2-8 ° С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Амифостин
Производитель:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Лекарственные средства различных групп

Код ATX

V

Прочие препараты
V03

Другие терапевтические продукты
V03A

Другие терапевтические продукты
V03AF

Препараты, снижающие токсичность цитостатической терапии
V03AF05

Амифостин

Описание препарата «Цитофос» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Состав

Рекомендации к применению

Противопоказания

Общая информация

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Инструкция

Торговое название препарата:

Международное непатентованное или группировочное название:

Лекарственная форма:

Состав:

Активные вещества:

Описание:

Фармакологическая группа:

Код ATX:

Фармакологическое действие:

Фармокинетика:

Показания к применению:

Противопоказания:

С осторожностью:

Правила приготовления раствора:

Способ применения и дозы:

Побочное действие:

Передозировка:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Особые указания:

Форма выпуска:

Условия и сроки хранения:

Срок годности:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Регистрационные №№:

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка: