Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

Цистенал

АТХ код

G04B

Действующее вещество

настойка корня марены красильной, анисовое эфирное масло, эвкалиптовое эфирное масло, салицилат магния, касторовое масло, феникловое эфирное масло

Механизм действия

Цистенал представляет собой растительное комбинированное средство, которое используется в урологической практике для терапии пациентов с мочекаменной болезнью. Также препарат Цистенал может использоваться с целью профилактики мочекаменной болезни.

Препарат Цистенал обладает спазмолитическим, умеренным диуретическим (мочегонным), а также противовоспалительным действием. Применение Цистенала способствует расслаблению гладких мышц мочеточников, вследствие чего наблюдается облегчение отхождения мелких конкрементов. Также использование препарата Цистенал способствует разрыхлению конкрементов, содержащих фосфаты магния и кальция.

Показания к применению

Препарат Цистенал используется для терапии пациентов с мочекаменной болезнью, спазмами мочевыводящих путей, кристаллурией (появление кристаллов некоторых видов солей в моче).

Противопоказания

Не используется Цистенал у пациентов с индивидуальной непереносимостью какого-либо из компонентов данного препарата.

Лекарственное средство Цистенал противопоказано при остром/хроническом гломерулонефрите, язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки, пиелонефрите, а также при нарушении функции почек.

Не применяется препарат Цистенал у женщин в период кормления грудью, во время беременности.

В состав лекарственного средства Цистенал входит этиловый спирт, следовательно, данное средство не рекомендуется использовать у детей.

Побочные действия

При применении лекарственного препарата Цистенал существует вероятность возникновения побочных явлений. Так, при использовании Цистенала у пациента могут развиваться такие побочные реакции, как тошнота, изжога, рвота, нарушение функции кишечника.

В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций на фоне использования Цистенала, необходимо приостановить примем данного препарата и обратиться к лечащему доктору за консультацией для решения вопроса относительно возможности дальнейшего применения этого лекарственного средства.

Передозировка

Информация относительно передозировки препаратом Цистенал не предоставлена.

Дозировка

Лекарственное средство Цистенал следует принимать внутрь по 3-5 капель 3 раза/сутки. Препарат необходимо получать за 15-30 минут до приема пищи. Цистенал следует разводить водой либо принимать на кусочке сахара. В случае необходимости допускается временное увеличение дозы Цистенала до 10 капель 3 раза/сутки.

Пациентам, у которых повышена кислотность желудочного сока, препарат Цистенал рекомендуется принимать после или во время еды. При пониженной желудочной секреции необходимо принимать Цистенал в сочетании с лекарственными средствами, содержащими соляную кислоту и пепсин. Продолжительность курса терапии препаратом Цистенал составляет 3-4 недели.

Особые указания

Чтобы облегчить процесс отхождения конкрементов, одновременно с использованием препарата Цистенал пациентам рекомендуется обеспечить обильное питье. Если противопоказания со стороны мочевыделительной системы и сердечно-сосудистой системы отсутствуют, пациенту следует употреблять не менее 1,5-2 л жидкости в день (негазированной воды, чая).

Форма выпуска

Капли для приема внутрь; 10 мл в стеклянном флаконе, один флакон в коробке картонной

Производитель

А.О.Галена, Чешская Республика

Условия хранения

Хранить лекарственное средство Цистенал следует при температуре от +10°С до +25°С. Препарат Цистенал должен храниться в месте, защищенном от света и недоступном для детей.

Срок годности препарата Цистенал составляет четыре года. Не рекомендуется использовать данное лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Информация относительно возможности взаимодействия лекарственного средства Цистенал с другими препаратами в случае сочетанного их применения не предоставлена. Если пациент принимает какие либо лекарственные средства, ему следует сообщить об этом своему лечащему доктору до начала проведения курса терапии препаратом Цистенал.

В составе данного лекарственного препарата присутствует этиловый спирт. Следовательно, не рекомендуется употребление алкогольсодержащих напитков во время проведения курса лечения препаратом Цистенал.

Условия продажи в аптеке

Лекарственное средство Цистенал доступно в продаже в качестве препарата безрецептурного отпуска.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Действующее в-о:

Марена красильная
Производитель:

Галена А.О., Чешская Республика
Фарм. группа:

Лекарственные средства, способствующие выведению мочевой кислоты и удалению мочевых конкрементов

Описание препарата «Цистенал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цистениум – биологически активная добавка к пище, дополнительный источник витамина С и других компонентов.

Показания и дозировка:

Цистениум рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника витамина С, источника арбутина, проантоцианидинов и полифенольных соединений (галловая кислота).

Принимать внутрь, содержимое саше (стика) растворить в стакане (200 мл) воды комнатной температуры, принимать взрослым по 1 саше (стику) 1–2 раза в день во время еды (желательно в вечернее время, т.к. ночью наблюдается застой мочи и возникает благоприятная среда для размножения микроорганизмов).

Продолжительность приема — 1 мес.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Цистениум не описаны.

Побочные эффекты:

Побочные действия препарата Цистениум не описаны.

Противопоказания:

индивидуальная непереносимость компонентов БАД;
нарушения углеводного обмена;
беременность;
кормление грудью.

Перед применением препарата Цистениум рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется принимать Цистениум с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Состав (2 саше):

активные и вспомогательные вещества: сахарная пудра; экстракт листьев толокнянки; экстракт плодов клюквы; аскорбиновая кислота (витамин С); антислеживающий агент — диоксид кремния аморфный (Е551).

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Фармакологическое действие:

Компоненты, входящие в состав Цистениума, воздействуют непосредственно на причину развития цистита и оказывают разностороннее действие на болезнетворные микроорганизмы:

препятствуют прикреплению к стенкам мочевого пузыря и размножению;
подавляют жизнедеятельность;
ускоряют выведение из организма.

Цистениум выпускается в форме порошка для приготовления напитка. Благодаря такой форме приема:

активные вещества начинают быстрее действовать (по сравнению с таблетками);
дополнительный объем жидкости способствует скорейшему выведению вредных микроорганизмов.

Растительные компоненты не вызывают резистентность (устойчивость) бактерий, следовательно будут эффективны постоянно.

Цистениум можно принимать длительное время (во избежание рецидивов) или непосредственно после возникновения факторов риска (например после полового акта).

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Цистениум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Склад лікарського засобу:

діюча речовина:1 таблетка містить238,7 – 297,5 мг сухого екстракту листя мучниці звичайної (Arctostaphylosuvaurs) (3,5-5,5:1), що відповідає 70 мг похідних гідрохінону, в перерахуванні на арбутин безводний; екстрагент: етанол 60 % (об/об);

допоміжні речовини:целюлоза мікрокристалічна, довголанцюговий частковий гліцерид, гіпромелоза, лактоза, моногідрат, макрогол 6000, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, хіноліновий жовтий (Е 104), індигокармін (Е 132), титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Назва і місцезнаходженнявиробника.

Шапер Брюмер ГмбХ Ко КГ.

Бангофстрассе, 35

38259 Залцгіттер.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТС G04BP01.

Препарати листя мучниці in vitro чинять антибактеріальну дію відносно Proteus vulgaris, Е.соli, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Streptococcus strains, а також відносно Саndida albicans.

Антибактеріальний ефект головним чином пов’язаний з агліконами гідрохінону, який вивільняється з арбутину або з продуктів, що виникають при виведенні арбутину. При вивільненні гідрохінону з кон’югатів (гідрохіноновий глюкоронід та сульфат) блокується ферментна активність мікроорганізмів, що спричиняють інфекції сечовивідних шляхів.

При цьому екстракт листя мучниці звичайної за рахунок наявності танінів знижує адгезію бактерій на клітинах господаря.

Арбутин листя мучниці (проліки) адсорбується в тонкому кишечнику та піддається ферментації, а також метаболізується в печінці. Внаслідок цього гідрохінонові кон’югати перетворюються шляхом реакції другого проходження у форму гідрохінонового глюкуроніду та сульфату. Ці нетоксичні сполуки розчинні у воді та виводяться із сечею.

У дослідженнях метаболізму на здорових добровольцях (Цистинол Акут, таблетки, вкриті оболонкою) більше 70 % введеної дози арбутину виводилося з сечею у формі кон’югованого гідрохінону протягом 24 годин. Відновлення активної субстанції у формі вільного гідрохінону було нижче 0,5 % від введеної дози арбутину.

Мікробіологічні дослідження з Е.соli показали, що ферментація кон’югатів виникає при широкому спектрі інтрабактеріальної взаємодії та не залежить від рівня рН сечі. Крім того, антисептична дія збільшується лише на тій ділянці, де присутні бактерії.

Показання для застосування.

Запальні захворювання нижніх сечовивідних шляхів.

Протипоказання.

Гіперчутливістьдо листямучниціабодо інших компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Якщо в сечі наявна кров, у випадку високої температури або якщо скарги зберігаються довше 5 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Пацієнти зі спадковою непереносимістю галактози, лактозною недостатністю та глюкозо-галактозною мальабсорбцією не повинні застосовувати цей препарат.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовують у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Діти.

Не застосовують дітям віком до 12 років.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують внутрішньо.

Дорослі та діти старше 12 років приймають по 2 таблетки 3 рази на добу. Таблетки необхідно запивати великою кількістю рідини, рекомендовано водою, після прийому їжі.

Якщо лікар не призначив інше, то лікарський засіб, який містить арбутин, не можна застосовувати довше 1 тижня і більше 5 разів на рік.

Передозування.

Симптоми: при застосуванні препарату у дозах, вищих за рекомендовані, можуть виникати порушення з боку травного тракту у вигляді блювання, нудоти, гематурії та ураження печінки.

Лікування: слід негайно припинити прийом препарату і звернутися до лікаря. Терапія симптоматична.

Побічні ефекти.

Оцінка побічних ефектів за частотою їх виникнення оцінюється наступним чином: дуже часто (³1/10), часто (³1/100, <1/10), нечасто (³1/1000, <1/100), рідко (³1/10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), невідомо (неможливо оцінити за наявними даними).

Дуже рідко пацієнти з чутливістю шлунка можуть скаржитися на симптоми з боку травного тракту (нудота і блювання).

У рідкісних випадках можуть виникнути алергічні реакції.

У разі виникнення побічних ефектів лікування необхідно припинити та проконсультуватися з лікарем, який оцінить ступінь їх тяжкості.

Лікар має прийняти рішення про подальші дії в міру необхідності.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Цистинол Акут, таблетки, вкриті оболонкою, містять екстракт листя мучниці, тому не повинні застосовуватися разом з препаратами, які підвищують кислотність сечі, оскільки неможливо виключити зменшення антибактеріального ефекту листя мучниці.

Термін придатності.3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в сухому місці при температурі 25 ºC.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблетоку блістері, по 3 або 4, або 6, або 10 блістерів укартонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Цистинол акут» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: сухий екстракт трави золотарника звичайного;

1 таблетка містить сухого екстракту трави золотарника звичайного (Extractum Herbae Solidaginis virgaureae siccum) (5-7:1) (екстрагент – етанол 60%) 300 мг;

допоміжні речовини: магнію стеарат, кросповідон, кремнію діоксид, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний.

Лікарська форма. Таблетки.

Двоопуклі продовгуваті таблетки від сіро-зеленого до зеленувато-коричневого кольору з можливою мармуровістю поверхні, з рискою для поділу з одного боку.

Назва і місцезнаходження виробника.

Фарма Вернігероде ГмбХ/

Pharma Wernigerode GmbH.

Дорнбергсвег 35, 38855 Вернігероде, Німеччина /

Dornbergsweg 35, 38855 Wernigerode, Germany.

Заявник.

Еспарма ГмбХ/Esparma GmbH.

Білефельдер Штрассе 1, 39171 Зюльцеталь, Німеччина/

Bielefelder Strasse 1, 39171 Sulzetal, Germany.

Фармакотерапевтична група.

Інші засоби, що використовуються в урології. Різні засоби, включаючи комбінації.

Код ATC G04BX50

Трава золотарника звичайного містить тритерпенсапонін, флавоноїди, лейокарпозид, віргауреозид та інші активні компоненти. Екстракту золотарника звичайного притаманна комплексна дія: він має протизапальні властивості, характеризується діуретичною (акваретичною) дією та спазмолітичним впливом на гладку мускулатуру сечовивідних шляхів. Водночас екстракт золотарника виявляє антибактеріальну активність, у тому числі щодо Staphylococcus aureus, St. epidermidis, St. Faecalis, Bacillus subtilis та інш. Активні речовини екстракту гальмують ріст ряду грибів: C. albicans, C. Krusei, C. Tropicalis та інш.

Запобігає каменеутворенню шляхом розбавлення сечі та зниження концентрації у ній літогенних субстанцій. Оскільки запалення та звуження сечовивідних шляхів пов’язане з наявністю сечових каменів, важливого значення для вторинної профілактики набуває також діуретична та протизапальна дія золотарника.

Отже, Цисто-аурин® є першочерговим засобом при запальних та інфекційних захворюваннях сечовивідних шляхів і для їх профілактики.

Показання для застосування.

Санація сечовивідних шляхів при інфекційних та запальних процесах у складі комплексної терапії (цистит, пієлонефрит та інш.), при сечокам’яній хворобі та за наявності піску у нирках; профілактика утворення каменів та піску у нирках.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до золотарника звичайного або до інших складових лікарського засобу.

Не рекомендується застосовувати при набряках, обумовлених серцевою або нирковою недостатністю.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

За наявності крові у сечі, якщо піднялася температура або якщо не відбувається полегшення протягом 5 днів, необхідно звернутися до лікаря.

Особливі застереження.

Застосування в період вагітності або годування груддю. Не слід застосовувати препарат у період вагітності та годування груддю, оскільки таке застосування досліджено недостатньо.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.

Діти. Через недостатню кількість даних досліджень не рекомендується застосовувати препарат дітям до 12 років.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим і дітям віком від 12 років по 1 таблетці 4-5 разів на добу.

Таблетки приймають, не розжовуючи, запивають достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води)

Курс лікування: від 5 днів до 8 тижнів. За необхідності можливе проведення повторних курсів лікування, що визначає лікар індивідуально.

Передозування.

На цей час невідомо про інтоксикації при прийомі Цисто-аурину® або інших препаратів з трави золотарника звичайного. Можливе посилення симптомів, зазначених у пункті “Побічні ефекти”. При прийомі надмірної кількості препарату слід звернутися до лікаря.

Лікування симптоматичне.

Побічні ефекти.

Рідко спостерігались алергічні реакції (свербіж, висипання) та порушення з боку травного тракту (нудота, блювання, діарея).

У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутись до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідомо.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері, по 2 або по 6 блістерів в упаковці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Золотарник обыкновенный
Производитель:

Эспарма, Германия
Фарм. группа:

Средства, применяемые в урологии. Средства, применяемые при нарушениях эрекции

Код ATX

G

Препараты для лечения заболеваний урогенитальных органов и половые гормоны
G04

Средства для лечения урологических заболеваний
G04B

Средства для лечения урологических заболеваний

Описание препарата «Цисто-Аурин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Циталам – антидепрессант.

Показания и дозировка

Показания препарата Циталам:

Лечение и профилактика рецидивов депрессии различной этиологии, в том числе депрессивных состояний, связанных с расстройствами питания: нервной булимией и нервной анорексией.
Панические расстройства, в том числе с агарофобия.
Обсессивно-компульсивное расстройство (контрастные обсессии, навязчивые сомнения, синдром дисморфофобии).

Циталам рекомендуется применять 1 раз в сутки независимо от приема пищи утром или вечером.Таблетку следует глотать с необходимым количеством воды, не разжевывая.

Депрессия . Начальная доза составляет 20 мг в сутки, которую, как правило, потом повышают до 40 мг в сутки. Повышение дозы происходит по 20 мг с интервалом не менее 1 недели. Максимальная суточная доза составляет 60 мг в сутки, но, как правило, не рекомендуется превышать дозу 40 мг в сутки. При булимическом неврозе и анорексии суточная доза составляет 20 мг, курс лечения – 2-3 месяца в комплексе с индивидуальной систематической психотерапией.

Панические расстройства. Обсессивно-компульсивного расстройства . Начальная доза составляет 10 мг в сутки в течение недели, которую, затем повышают до 20 мг в сутки. Максимальная суточная доза составляет

60 мг в сутки.

Рекомендуемая доза для большинства пациентов пожилого возраста и пациентов с нарушением функции печени составляет 10-20 мг в сутки. Повышение дозы до 40 мг в сутки возможно только в случае отсутствия результата после применения дозы 20 мг в сутки. Такие пациенты нуждаются в постоянном наблюдении.

Нет необходимости в коррекции дозы пациентам с незначительной или умеренной почечной недостаточностью. Терапевтический эффект развивается на 2-й неделе от начала лечения. Терапию следует проводить пока у пациента исчезнет симптоматика заболевания в течение 4-6 месяцев.Препарат отменяют постепенно. Снижение дозы проводят в течение 1-2 недель.

Передозировка

Передозировка препарата Циталам:

Симптомы, которые чаще сопровождают передозировки циталопрамом отдельно или в комбинации с другими лекарственными средствами и / или алкоголем включают головокружение, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, тремор, сонливость, синусовая тахикардия. Очень редко наблюдаются амнезия, смятение, кома, судороги, гипервентиляция, цианоз, рабдомиолиз, изменения в электрокардиограмме (включая удлинение интервала QTc, желудочковая аритмия, узелковый ритм, желудочковой тахикардии).

Необходимо обеспечить адекватный доступ кислорода, качественную вентиляцию. Вскоре после применения препарата и в течение первых суток после передозировки рекомендуется промывание желудка (при соответствующей защите дыхательных путей), прием 20-40 г активированного угля каждые 4-6 ч. Надо контролировать сердечный ритм и основные показатели состояния организма, общие поддерживающие и симптоматические меры. Благодаря большому объему распределения циталопрама маловероятно, что форсированный диурез, диализ, гемоперфузия и гемотрансфузия будут полезными. Специфических антидотов циталопрама не существует. Особое внимание и меры надо применять по пациентов, преувеличили дозирования циталопрама одновременно с большим количеством трициклических антидепрессантов.

Побочные эффекты

Циталам имеет благоприятный профиль переносимости с минимальными побочными эффектами, что делает его приемлемым для проведения длительной терапии, лечения людей пожилого возраста и соматических ослабленных больных. Обычно побочные реакции слабо выражены, кратковременные и исчезают в течение 1-2 недель после начала лечения без отмены препарата. Клинически значимые побочные реакции, которые наблюдались чаще всего (≥ 5%) в связи с применением циталопрама в течение 6 месяцев: сухость во рту, повышенная потливость, тремор, тошнота, диарея, диспепсия, чувство усталости, сонливость, бессонница, расстройства эякуляции (обычно , задержка).

С частотой ≤ 5% могут возникать: рвота, боль в животе, лихорадка, артралгия, миалгия, чувство беспокойства, анорексия, возбуждение, дисменорея, снижение либидо, зевота, инфекции верхних дыхательных путей, риниты, синуситы, импотенция.

Редко (около 1%) может наблюдаться головная боль, астения, головокружение, запор, сердцебиение, нарушение зрения, нарушение сна, нервозность, фарингит, нарушение мочеиспускания, нарушения сна, боли в спине, потеря веса, нарушение концентрации внимания, ночные кошмары , повышение аппетита, апатия, суицидальные попытки, мигрень, парестезии, ортостатическая гипотензия, аретриальна гипотензия, артериальная гипертензия, слабость, повышенное слюнотечение, полиурия, нарушение оргазма у женщин, зуд, нарушения вкуса.

Очень редко (≤ 1%) может возникать снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС) – у пациентов с низкой ЧСС возможно развитие брадикардии эйфория, повышение либидо, экстрапирамидальные расстройства, судороги, повышение печеночных трансаминаз, кашель, звон в ушах, аллергические реакции, обморок, слабость, фотосенсибилизация.

Внезапная отмена препарата, как и других психотропных средств, может привести к возникновению тошноты (4%), бессонница (3%), сонливости (2%), головокружение (2%), сухость во рту (1%), рвота (1% ), астении (1%), беспокойство (1%).

Противопоказания

Противопоказания препарата Циталам:

Повышенная чувствительность к активному веществу препарата или к любому его компонента

(См. «Состав»).

Нестабильная эпилепсия.
Почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл / мин).
Одновременное применение ингибиторов МАО, включая селегилин, превышающих дозу 10 мг в сутки и в течение 2 недель после их отмены.
Беременность, период лактации (на период лечения кормление грудью прекращают).
Дети в возрасте до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Нельзя одновременно применить Циталам с серотонинергичными препаратами (ингибиторы МАО, L-триптофан, декстрометорфан, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин, суматриптан или другие триптаны, трамадол) – это может вызвать симптомов серотонинового синдрома (гипертермия, мышечная ригидность, миоклонус, возбуждение , гипертонический криз).

Циталам надо применять с осторожностью в комбинации с другими препаратами, действующими на центральную нервную систему.

Необходима осторожность при одновременном применении антикоагулянтов и препаратов, влияющих на функцию свертывания крови (нестероидные противовоспалительные средства, ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин, клопидогрел, дипиридамол), так как при этом повышается риск возникновения кровоточивости.

Циметидин вызывает умеренное повышение уровня средних равновесных концентраций циталопрама.

Циталопрам вызывает умеренное снижение уровня концентрации кетоконазола в плазме крови, но кетоконазол существенно не влияет на фармакокинетику циталопрама.

Хотя отмечалось существенного взаимодействия циталопрама с трициклическими антидепрессантами одновременное назначение этих препаратов требует осторожности.

Одновременный прием циталопрама и метопролола (субстрат CYP2D6) приводит к повышению уровня метопролола в плазме вдвое, но не вызывает клинически значимое влияние на артериальное давление или частоту сердечных сокращений.

Взаимного влияния циталопрама и имипрамина на их фармакокинетику не обнаружено, хотя уровень основного метаболита имипрамина – дезипрамина в плазме увеличивается. Следует уменьшить дозу дезипрамина.

Не отмечалось взаимодействия циталопрама с препаратами лития, фенотиазинами, бензодиазепинами, нейролептиками, анальгетиками, антигистаминными и антигипертензивными препаратами, бета-блокаторами, дигоксином и другими сердечно-сосудистыми лекарственными средствами.

Циталопрам НЕ усиливает когнитивный и психомоторное эффект алкоголя, как другие психотропные препараты.

Состав и свойтва

действующее вещество: циталопрам;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит циталопрама гидробромид в количестве, соответствующем 20 мг циталопрама;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, магния стеарат, кремния диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, тальк, полиэтиленгликоль 6000.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакологическое действие:

Циталопрам (активное вещество препарата) – антидепрессант, наиболее селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) в нейронах центральной нервной системы (ЦНС).

Фармакодинамика. Антидепрессивное действие циталопрама обусловлена специфическим торможением захвата серотонина пресинаптической мембраной путем связывания специальных транспортеров 5-гидрокситриптамина (серотонина). Циталопрам блокирует обратный захват этого нейромедиатора нейронами, с чем связано повышение содержания свободной фракции этого нейромедиатора в синаптической щели, усиление действия серотонина и соответственно развитие тимоаналептичного, анксиолитического, активизирующего и антифобичного эффекта. Циталопрам является наиболее селективным блокатором обратного захвата серотонина среди других представителей этой фармакотерапевтической группы и наименее аффинным к α1-, α2- и β-адренорецепторов, дофаминовых (D2), 5-НТ-подобных, 5-НТ2-, мускариновых и гистаминовых (1Н ) рецепторов. Это обеспечивает мощную тимоаналептичну действие и низкую вероятность возникновения холинолитического, кардиоваскулярного (изменения ЧСС, параметров ЭКГ), психомоторного, гипотензивного и седативного побочного эффекта. Циталопрам не влияет на гематологические показатели, функцию печени, почек, не способствует увеличению массы тела.Циталопрам имеет наименьший по сравнению с другими антидепрессантами потенциал к лекарственного взаимодействия, что обусловлено его ниже, чем в других СИОЗС, интенсивностью связывания с белками плазмы и крайне незначительным ингибированием изоферментов печени в системе цитохрома Р450ИИD6; низкую токсичность при передозировке, не вызывает «синдрома отмены» и физического / психической зависимости.

В динамике терапевтического действия циталопрама уже после первой недели лечения отмечается тимоаналептична и транквилизирующие действие препарата: улучшение настроения, снижение чувства беспокойства, устранения меланхолии.

Фармакокинетика. Через 2-4 ч после перорального приема циталопрама в дозе 50 мг достигается максимальная концентрация 120-150 ммоль / л в плазме крови. При применении циталопрама в количестве 30-60 мг в сутки достигается равновесная концентрация 120-600 ммоль / л. Липотропнисть препарата обеспечивает легкое проникновение через гематоэнцефалический барьер. Прием пищи не влияет на всасывание препарата. Объем распределения составляет 14-17 л / кг массы тела.Биодоступность составляет 80%. Связывание с белками плазмы крови составляет около 50%.Метаболизируется путем диметилирування, дезаминирования и окисления. В плазме крови обнаруживается в основном в неизменном виде. Изменение концентрации характеризуется линейной кинетикой, существует линейная зависимость от дозы. Постоянная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 недели после начала лечения. Период полувыведения составляет 1,5 суток.Период полувыведения (t _1/2 ) составляет около 30-33 ч. Это позволяет применять препарат один раз в сутки. Циталопрам преимущественно выводится с желчью и калом – около 85%, с мочой -около 15%. У 12-23% дозы циталопрама выводится из организма с мочой в неизмененном виде.

У пациентов пожилого возраста, в связи с ослаблением метаболизма, отмечается удлинение периода полувыведения и снижение клиренса креатинина.

Вывод циталопрама происходит медленнее у пациентов с печеночной недостаточностью. Период полувыведения и равновесная концентрация увеличивается примерно вдвое.

Вывод циталопрама происходит медленнее у пациентов с незначительной и умеренной почечной недостаточностью, однако его фармакокинетика не меняется.

Условия хранения: Хранить Циталам следует при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Циталопрам
Производитель:

Кадила Хелткер Лтд., Индия

Описание препарата «Циталам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИТАЛОРИН (CITALORIN)

Citalopram

Представительство МАСТЕРЛЕК ЗАО

Владелец регистрационного удостоверения Щелковский Витаминный Завод, ОАО код ATX: N06AB04

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб. циталопрама гидробромид 10 мг -“- 20 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, коповидон, магния стеарат, оболочечное покрытие Opadry II.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Антидепрессант

Регистрационные №№

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт. – ЛС-000815, 07.10.05
таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт. – ЛС-000815, 07.10.05

Фармакологическое действие

Антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.

Циталорин обладает выраженной способностью подавлять обратный захват серотонина. Практически не связывается с гистаминовыми и мускариновыми рецепторами, а также адренорецепторами. Циталорин в очень малой степени ингибирует изофермент CYP2D6 и, следовательно, не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися этим ферментом. Таким образом, побочные эффекты и токсическое действие проявляется в значительно меньшей степени.

Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели лечения.

Циталорин практически не оказывает влияния на проводящую систему сердца и АД, на гематологические показатели, функцию печени и почек, не вызывает увеличения массы тела.

Циталорин не нарушает когнитивные функции, не вызывает седативного эффекта.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь биодоступность циталопрама составляет около 80% и практически не зависит от приема пищи. Cmax в плазме достигается через 2-4 ч после приема.

Распределение. Связывание с белками плазмы – 80%. В плазме присутствует в неизмененном виде. При приеме доз 10-60 мг/сут фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость. Vd – 12 л/кг. Css при ежедневном одноразовом приеме устанавливается через 7-14 сут. Проникает в грудное молоко.

Метаболизм. Метаболизируется путем деметилирования, дезаминирования и окисления с участием изоферментов CYP3A4 и CYP2C19 с образованием менее фармакологически активных метаболитов.

Выведение. T1/2 составляет 1.5 сут. Выводится с мочой и калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов в возрасте старше 65 лет наблюдается более продолжительный T1/2 (1.5-3.75 сут) и более низкие величины клиренса (0.08- 0.3 л/мин). Концентрации, которые наблюдались при равновесном состоянии у престарелых пациентов, почти в 2 раза превышали концентрации, наблюдавшиеся у более молодых пациентов, получавших такую же дозу.

У пациентов со сниженной функцией печени циталопрам выводится более медленно. T1/2 и Css циталопрама в плазме почти в 2 раза выше по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени после введения такой же дозы.

Выведение циталопрама замедленно у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести без значимого влияния на фармакокинетику. В настоящее время опыт лечения пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 20 мл/мин) недостаточен.

Показания

лечение депрессивных заболеваний и профилактика рецидивов;
лечение панических расстройств с или без боязни открытого пространства;
лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

Режим дозирования

Циталорин назначают внутрь 1 раз/сут в любое время суток либо при приеме пищи, либо натощак.

При депрессиях рекомендованная суточная доза составляет 20 мг. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и от тяжести заболевания суточную дозу можно увеличить до 60 мг.

При панических расстройствах рекомендуется назначать 10 мг/сут в течение первой недели лечения, после чего дозу увеличивают до 20 мг/сут. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение и от тяжести заболевания дозу можно увеличить до 60 мг.

При обсессивно-компульсивных расстройствах рекомендованная суточная доза составляет 20 мг. В зависимости от индивидуального ответа пациента на лечение дозу можно увеличивать на 20 мг максимум до 60 мг/сут.

Пациентам в возрасте 65 лет и старше рекомендованная начальная доза может быть увеличена до 40 мг/сут.

Пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести назначают препарат в обычных дозах.

Информации о лечении Циталорином пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 20 мл/мин) не имеется.

Пациентам с нарушениями функции печени не следует назначать более 30 мг/сут

Обычно антидепрессивное действие препарата наблюдается через 2-4 недели лечения. Лечение антидепрессантами является симптоматическим и должно проводится в течение продолжительного времени. Обычно для предупреждения рецидива лечение необходимо проводить в течение 6 мес или даже более продолжительный период времени.

При периодической (рекуррентной) депрессии поддерживающее лечение необходимо проводить в течение нескольких лет для предупреждения начала последующих фаз заболевания. В случае завершения лечения препарат Циталорин необходимо отменять постепенно в течение нескольких недель.

При лечении панического расстройства максимальный эффект Циталорина наблюдается через 3 мес лечения. Этот эффект сохраняется в течение всего периода поддерживающей терапии.

При лечении обсессивно-компульсивного расстройства эффект препарата проявляется через 2-4 недели лечения; при продолжении лечения может наблюдаться дальнейшее улучшение.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: редко – астения, повышенная утомляемость, сонливость или бессонница, беспокойство, тремор, ажитация, амнезия, апатия, экстрапирамидные эффекты, изменение настроения, агрессивное поведение, галлюцинации, деперсонализация, эмоциональная лабильность, эйфория, мания, гипомания, паническое поведение, параноидная реакция, психоз, серотониновый синдром (ажитация, спутанность сознания, диарея, гипертермия, гиперрефлексия, атаксия, необычная утомляемость, тремор, повышенное потоотделение, возбуждение, неконтролируемое поведение).

Со стороны пищеварительной системы: редко – сухость во рту, тошнота, рвота, гиперсаливация, метеоризм, диарея, боль в животе, анорексия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – брадикардия, снижение АД, ортостатическая гипотензия, аритмия.

Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, кровотечения.

Со стороны органов чувств: редко – мидриаз, парез аккомодации, нарушение вкуса.

Со стороны репродуктивной системы: нарушение сексуальной функции (нарушение эякуляции, снижение либидо, импотенция), нарушения менструального цикла, мастодиния, галакторея.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания, полиурия.

Аллергические реакции: кожная сыпь; редко – эпидермальный некролиз.

Прочие: редко – синусит, гипертермия, гипонатриемия, артралгия, миалгия, зевота, скрежет зубами, увеличение или снижение массы тела.

Противопоказания

детский возраст;
повышенная чувствительность к циталопраму или к другим компонентам препарата.

Препарат не следует применять в сочетании с ингибиторами МАО, а также в течение 14 дней после прекращения их приема. Лечение ингибиторами МАО может быть начато не ранее, чем через 7 дней после прекращения приема Циталорина.

С осторожностью следует назначать препарат при недостаточной функции печени и/или почек, при наличии судорожных припадков в анамнезе, пациентам пожилого возраста.

Беременность и лактация

Не следует назначать Циталорин при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), если потенциальная польза для матери не преобладает над возможным риском для плода или ребенка, т.к. безопасность применения препарата в данные периоды у человека не установлена.

Следует учитывать, что при назначении Циталорина во время кормления грудью возможно развитие у грудных детей сонливости, снижения сосательного рефлекса, потери массы тела.

В экспериментальных исследованиях не обнаружено тератогенного действия, влияния на репродуктивную функцию и перинатальное развитие потомства.

Особые указания

При развитии маниакального состояния препарат следует отменить.

Пациентам с лекарственной зависимостью (в т.ч. в анамнезе) требуется наблюдение и контроль за использованием препарата.

У пожилых пациентов требуется снижения дозы Циталорина.

Циталорин не влияет на интеллектуальную и психомоторные функции и способности. Тем не менее, рекомендуется информировать пациентов, принимающих психотропные лекарственные препараты о том, что их способность концентрироваться и проявлять внимание может быть нарушена в некоторой степени в результате их болезни или действия принимаемых препаратов, или в результате комбинации этих двух факторов.

Передозировка

Симптомы: тошнота, головокружение, сонливость, дизартрия, синусовая тахикардия, узловой ритм, усиление потоотделения, цианоз, тремор, амнезия, спутанность сознания, нарушение ритма сердца и проводимости (удлинение интервала QТ), рабдомиолиз, судороги, кома.

Лечение: промывание желудка. Проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Специфический антидот отсутствует.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Циталорин усиливает эффект суматриптана и других серотонинергических препаратов.

Не влияет на действие этанола, препаратов лития, бензодиазепинов, антипсихотических препаратов (нейролептиков), опиоидных анальгетиков, бета-адреноблокаторов, фенотиазинов, трициклических антидепрессантов, антигистаминных и гипотензивных препаратов.

В незначительной степени ингибирует изофермент CYPIID6, в связи с чем слабо взаимодействует с лекарственными средствами, которые метаболизируются с участием циталопрама.

При одновременном приеме с ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза (серотониновый синдром). При одновременном применении циметидин повышает концентрацию в крови и усиливает эффект Циталорина.

При одновременном назначении с варфарином протромбиновый индекс возрастает на 5%.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Общая информация

Действующее в-о:

Циталопрам
Производитель:

Мастерлек ЗАО, РФ

Описание препарата «Циталорин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Отзывы

Войти Зарегистрироваться

Все лекарства

О препарате

Циталостад – антидепрессант.

Показания и дозировка

Показания препарата Циталостад:

Депрессии различной этиологии и структуры (у взрослых);
панические расстройства с или без агорафобии;
обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР).

Препарат Циталостад принимают 1 раз в сутки.

При депрессии препарат назначают в дозе 20 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента и степени депрессии доза может быть увеличена до максимальной – 60 мг в сутки.

При панических расстройствах в течение первой недели лечения рекомендуемая доза составляет 10 мг в сутки, затем дозу повышают до 20 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента на препарат суточная доза в дальнейшем может быть увеличена. Максимальная доза – 60 мг в сутки.

При обсессивно-компульсивных расстройствах начальная доза составляет 20 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена. Максимальная доза – 60 мг в сутки. Для пациентов пожилого возраста рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции и степени депрессии доза может быть увеличена до максимальной – 40 мг в сутки.

Пациентам с выраженными нарушениями функции печени препарат назначают в минимальных рекомендуемых дозах. Циталостад можно принимать независимо от приема пищи, в любое время дня.

Детям назначать не рекомендуется из-за отсутствия данных о надежности и эффективности препарата для этой популяции пациентов.

продолжительность терапии

Антидепрессивный эффект устанавливается обычно в течение 2-4 недель. Поскольку лечение антидепрессивными препаратами относится к типу симптоматических, данное средство следует применять в течение 6 месяцев или более с целью предотвращения рецидива.

Поддерживающая терапия должна продолжаться несколько лет, чтобы предупредить повторение приступов у пациентов с рекуррентной формой депрессии (однополярное).

К концу срока лечения количество принимаемых лекарств должна уменьшаться постепенно.Рекомендуется снижать дозу постепенно, в течение 1-2 недель.

Передозировка

Передозировка препарата Циталостад:

Наиболее распространенными симптомами при передозировке циталопрама является сонливость, ступор, кома, припадки, тошнота, рвота, учащенное дыхание, цианоз, гипервентиляция легких, тахикардия, изменения на ЭКГ.

В случае передозировки лечение циталопрамом надо прекратить и применять поддерживающую или симптоматическую терапию. Для прекращения всасывания циталопрама в желудочно-кишечном тракте можно раньше надо сделать промывание желудка. Специфического антидота нет.

Побочные эффекты

Побочные реакции, наблюдаемые при применении Циталостада, обычно слабые и быстро проходят. Они возникают в первые 1-2 недели терапии и прекращаются, как правило, по мере выхода из депрессивного состояния.

Побочные эффекты, наблюдаемые распределены по системам организма.

Со стороны ЦНС: Частые : сонливость, бессонница, сильное возбуждение, раздражительность. Не часты : расстройства сна, нарушение концентрации внимания, снижение либидо, амнезия, беспокойство, повышенный аппетит, снижение аппетита, апатия, суицидальные попытки, повышенная стыдливость. Редко : эйфория, повышенное половое влечение, галлюцинации, мания, деперсонализация, приступы паники (эти симптомы могут спричинюватися существующим заболеванием).

Нарушение периферической нервной системы: Частые : головная боль, тремор, головокружение. Не часты : мигрень, парестезии. Редко : экстрапирамидные поражения, конвульсии.

Сердечно-сосудистые нарушения: Частые : сильное сердцебиение. Не часты : тахикардия, ортостатическая гипотензия. Редко : брадикардия.

ЖКТ: Частые : тошнота, сухость во рту, запор, понос. Не частые : диспепсия, тошнота, боль в животе, метеоризм, повышенное слюноотделение.

Нарушение мочеполовой системы: Не часты : расстройства мочеиспускания, полиурия. Расстройства метаболизма и трофики Не частые : уменьшение или увеличение массы тела.

Нарушение пищеварительной системы: Редко : повышение активности ферментов печени

Нарушения: Не частые : ринит, синусит. Редко : кашель.

Нарушение репродуктивной системы Частые : аноргазмия, дисменорея, менструальные расстройства, импотенция, выделение молока из молочных желез.

Дерматологические нарушения: Частые : потливость. Не частые : сыпь, зуд. Редко : фотосенсибилизация, болезненное набухание кожи и слизистых оболочек (ангионевротический отек).

Со стороны органов чувств: Частые : расстройства аккомодации. Не часты нарушения зрения, вкусовых ощущений. редко: звон в ушах.

Со стороны костно-мышечной системы: Редко : боль в мышцах, боль в суставах.

общие расстройства: Частые : общая слабость (астения). Не частые : слабость, зевота. редко: аллергические реакции, потеря сознания, недомогание, псевдоанафилактические реакции.

Противопоказания

Противопоказания препарата Циталостад:

Повышенная чувствительность к циталопрама или любого компонента препарата.
Комбинации с ингибиторами МАО.
Беременность и лактация.
Возраст до 18 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Необходимо проявлять осторожность при одновременном применении Циталостаду и препаратов, влияющих на центральную нервную систему (ЦНС), поскольку циталопрам действует в первую очередь на ЦНС.

При одновременном применении Циталостаду и ингибиторов MAO могут возникать серьезные и даже фатальные реакции, в том числе серотониновый синдром, с такими симптомами, как гипертермия, ригидность, миоклония, нестабильность вегетативной нервной системы с возможными частыми колебаниями в работе жизненно важных органов, изменения ментального состояния, например, сильное возбуждение, переходящее в делирий и кому.

Циталостад не рекомендуется применять параллельно с суматриптан и другие триптанами, трамадолом, так как их действие может быть усилена.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с антикоагулянтами, которые влияют на функцию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства, ацетилсалициловая кислота, дипиридамол и тиклопидин) и другими препаратами, которые могут увеличивать риск кровотечения (атипичные антипсихотические средства, фенотиазины, трициклические антидепрессанты).

Побочные эффекты могут иметь место при одновременном применении Циталостаду и растительных препаратов, содержащих траву зверобоя (Hypericum perforarum L.). Поэтому не следует назначать одновременно Циталостад и эти растительные сборы.

Циметидин (антацид) может усиливать действие циталопрама. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении этих лекарств.

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении Циталостаду и лития. При этом необходимо проводить обычный контроль уровня лития

При комбинации десипрамину (антидепрессант) с циталопрамом нужно снижать дозу десипрамину.

Нельзя исключать возможность клинически значимого взаимодействия Циталостаду с нейролептиками.

Одновременное применение Циталостаду и метопролола приводит к удвоению уровня метопролола в крови.

Состав и свойства

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 10 мг или 20 мг циталопрама в форме циталопрама гидробромид (соответственно 12,495 мг 24,990 мг)

Вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, титана диоксид (Е 171), макрогол-6000.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Циталопрам является представителем селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Он антидепрессивный эффект с минимальным влиянием на нейрональный восстановления норэпинефрина и допамина.

Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели терапии. Циталостад практически не имеет или имеет незначительную способность связываться с рецепторов, м холинорецепторами и адренорецепторами. Седативный эффект отсутствует. Очень малой степени ингибирует цитохром P ₄₅₀IID ₆ , поэтому не взаимодействует с препаратами, которые метаболизируются этим изоферментом.

Циталостад не влияет на проводящую систему сердца и артериальное давление, не изменяет гематологические показатели, функции печени и почек; не приводит увеличение массы тела.

Фармакокинетика.

После приема C _max циталопрама в плазме крови достигается через 2-4 часа. Биодоступность при пероральном приеме составляет около 80%.

Изменения концентрации циталопрама в плазме имеют линейный характер. С _ss в плазме устанавливается через 1-2 недели терапии.

Взаимодействие с белками плазмы – менее 80%.

В плазме крови присутствует в основном циталопрам, не усвоился организмом. Препарат метаболизируется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Период полувыведения составляет 1,5 суток. Выводится почками и через кишечник.

Условия хранения:

Хранить Циталостад следует при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Циталопрам
Производитель:

Стада, Германия

Описание препарата «Циталостад» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Относится к группе антиметаболитов пиримидинового обмена (веществ, близких к естественным продуктам обмена веществ, но оказывающих противоположное действие), и обладает противолейкозной (направленной на лечение опухолей крови) активностью. Его биохимический механизм действия связан с ингибированием биосинтеза ДНК (подавлением образования элементов ядра клетки, ответственных за перенос наследственной информации). Противолейкозную активность препарат приобретает после его фосфорилирования, протекающего в миелобластах (клетках костного мозга, из которых развиваются лейкоциты), лимфобластах (клетках костного мозга, из которых развиваются лимфоциты), и клетках крови: лимфоцитах, в меньшей степени в гранулоцитах, эритроцитах, тромбоцитах. Угнетает костномозговое кроветворение.

Показания к применению:

Острые лейкозы (злокачественные опухоли крови, возникающие из бластных клеток /клеток костного мозга, из которых образуются лейкоциты, лимфоциты, эритроциты и т. д./ и характеризующиеся появлении в кровеносном русле этих незрелых клеток), преимущественно нелимфобластные формы; бластные кризы (резкое ухудшение состояния, вызванное значительным увеличением содержания в кровеносном русле незрелых клеток крови) хронического миелолейкоза (рака крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лейкоциты/).

Способ применения:

Вводят внутривенно (капельно или медленно струйно), подкожно или интратекально (интралюмбально – в спинномозговой канал). Суточная доза цитарабина составляет 100 мг/м кв., курсовая доза при всех путях введения – 500-1000 мг. У больных пожилого возраста или с пониженными резервами кроветворения применяют 50-75 мг/м кв. Непосредственно перед употреблением содержимое флакона растворяют изотоническим раствором хлорида натрия или водой для инъекций (для внутривенного введения в 400 мл, для подкожного и интратекального в 1 мл). Внутривенно суточную дозу (100 мг/м кв.) вводят в виде двух капельных трансфузий (капельных введений) медленно (3 ч) с интервалом 10 ч. Суточную дозу препарата можно вводить в виде непрерывной внутривенной инфузии в течение 24 ч. Под кожу вводят по 20 мг/м кв. 2-3 раза в сутки. Цитарабин назначают ежедневно в течение 4-7 дней (максимально 10 дней). Интратекально для профилактики нейролейкозов (поражений головного мозга, возникающих при раке крови) препарат вводят 1 раз в 3 дня в течение 15 дней в однократной дозе 20 мг/м кв., обычно в сочетании с метотрексатом в дозе 12,5 мг/м кв. Для определения индивидуальной переносимости препарата в этих случаях можно постепенно повышать разовую дозу с 3 мг/м кв. до 20 мг/м кв.. Проводят 4-7 курсов. Интервалы между курсами 10-14 дней. Цитарабин применяют самостоятельно или в комбинации с другими цитостатическими (препятствующими росту клеток) средствами: циклофосфаном, винкристином, L-аспарагиназой, рубомицином, карминомицином и преднизолоном. Лечение проводят под контролем числа лейкоцитов в периферической крови (ежедневно или через день), функции костного мозга (до и после каждого курса терапии), печени (не реже одного раза в неделю), выделительной функции почек (до начала и после окончания курса терапии).

Побочные действия:

Возможны: лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), мегалобластоз (разрастание клеток костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови), тошнота, рвота, потеря аппетита, боль в животе, диарея (понос), воспаление и изъязвление слизистой оболочки полости рта, тромбофлебиты (воспаление стенки вен с их закупоркой), нарушение функции печени, реже – почек. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость препарата, угнетение костного мозга, тяжелые нарушения функции печени и почек, беременность.

Форма выпуска:

Лиофилизированный (обезвоженный путем замораживания в вакууме) порошок по 0,1 г во флаконах в упаковке по 10 штук.

Условия хранения:

При температуре не выше +5 °С.Синонимы:Цитозар, Алексан, Арацитидин, Цитозинарабинозид, Ара-C, Цитрарабин, Арабиназил, Цитозин.Внимание!Перед применением препарата Цитарабин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Цитарабин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антиметаболиты

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01B

Антиметаболиты
L01BC

Пиримидиновые аналоги
L01BC01

Цитарабин

Описание препарата «Цитарабин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Цитеал (Цитеал, Cyteal) инструкция по применению

Действующее вещество:

гексадимин диизотионат, хлоргексидина биглюконат, хлоркрезол.

Фармакологическое действие:

препарат для внешнего применения с антибактериальным, антипаразитарным и противогрибковым действием. Раствор препарата обладает антисептическим действием, пенообразующий. Действующие вещества препарата (хлоргексидин, хлоркрезол, гексамидин) обладают фунгицидной, бактриостатической, противотрихомонадной активностью. Также Цитеал оказывает противозудный эффект.

К препарату Цитеал чувствительны грамположительные бактерии (Streptococci, Staphylococci), грамотрицательные бактерии (Proteus, Pseudomonasaeruginosa, Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, E.coli), грибки (Trichophyton rubrum, Candida albicans, Microsporum canis) и простейшие (Trichomonas vaginalis).

Показания к применению:

препарат Цитеал используется для обработки кожи и некоторых слизистых оболочек:

– в гинекологии: генитальный зуд, вульвит, вагинит (бактериальный и грибковый), цервициты, для профилактики влагалищных инфекций; для профилактики инфекций, передающихся половым путем;

– в дерматологии: экземы, акне, микозы, грибковые прелости, язвы нижних конечностей, бактериальные дерматозы, прелости у новорожденных, простой герпез, фурункулы, карбункулы, фолликулит, импетиго;

– в хирургии: антисептическая обработка ран, а также рук медицинского персонала.

Способ применения:

препарат Цитеал используется только для наружного применения. Применяется препарат нерозведенным, либо в разведении 1:10. Аппликации с раствором препарата наносить следующим образом:

– микозы, цервициты, вульвиты, антисептическая обработка рук: использовать нерозведенный раствор;

– экземы, акне, герпесная инфекция, бактериальные дерматозы: нерозведенный раствор, либо использовать раствор в разведении 1:10;

– при язвах нижних конечностей, прелостях у детей, профилактики влагалищных инфекций, вагинитах и обработки хирургических ран: использовать раствор в разведении 1:10.

Побочные действия:

возможно проявление местных реакций: контактные экзема и дерматит.

Противопоказания:

Цитеал противопоказан в случае наличия повышенной чувствительности к составляющим компонентам препарата.

Беременность:

Цитеал разрешается использовать при беременности и лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: катионный раствор Цитеала не совместим с анионными растворами. В случае сочетания с другими антисептиками есть риск взаимной иннактивации.

Передозировка:

случаи передозировки пока неизвестны.

Форма выпуска:

раствор для наружного применения во флаконах.

Условия хранения:

хранить в защищенном от попадания света месте. Беречь от детей. Хранить при температуре не более 25 градусов по Цельсию. Срок годности препарата составляет 3 года.

Состав:

в 100 мл раствора содержится 100 мг гексамидина диизотионата, 0,5 мл 20% раствора хлоргексидина биглюконата, 300 мг хлоркрезола.

Дополнительно: перапарат Цитеал нельзя использовать местно в офтальмологии. Также Цитеал нельзя использовать при перфорации барабанной перепонки для обработки внешнего слухового хода.

Цитеал нельзя применять в качестве обрабатывающего средства для хирургического материала. Следует проявлять осторожность, если есть возможность всасывания препарата через кожу (в случае повторных аппликаций, особенно на больших по площади участках кожи в основном у новорожденных или недоношенных детей; при аппликациях на поврежденной коже, в особенности при ожогах).

Приготовленный раствор не подлежит хранению.

Производитель:

Pierre Fabre Medicament, Франция.

Внимание! Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Цитеал» переведена и изложена в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Гексамидин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

D

Дерматологические средства
D08

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08A

Антисептики и дезинфицирующие средства
D08AC

Бигуаниды и амидины
D08AC04

Гексамидин

Описание препарата «Цитеал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Показания и дозировка

Показания препарата Цитиколин:

Инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения, а также осложнения и последствия нарушений мозгового кровообращения.
Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.
Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных мозговых расстройств.

Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2000 мг в сутки (1-4 таблетки).

Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются врачом.

Пациенты пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Цитиколин не отмечены.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Цитиколин возникают очень редко (<1/10 000, включая единичные случаи).

Со стороны нервной системы: галлюцинации, головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожи: покраснение, крапивница, экзантема, сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Общие нарушения: дрожание, отек.

Противопоказания

Противопоказания препарата Цитиколин:

Повышенная чувствительность к цитиколина или к вспомогательному веществу.

Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Состав и свойства

действующее вещество: citicoline;

1 таблетка содержит цитиколина натрия эквивалентно цитиколина (в пересчете на 100% вещество) 500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, масло касторовое гидрогенизированное, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк, покрытие «СелеКоат ^ТМ » (гипромеллоза, полиэтиленгликоль (макрогол) 6000, титана диоксид (Е171)).

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторы. Благодаря стабилизирующим действия на мембрану цитиколин проявляет противоотечные свойства, уменьшает отек мозга. Цитиколин подавляет деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному высвобождению свободных радикалов, предотвращает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.

Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предупреждая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах мозга.

Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое повреждение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований.

При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает продолжительность восстановительного периода и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин способствует повышению уровня мозговой деятельности, снижает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных расстройствах, наблюдаемых при ишемии мозга.

Фармакокинетика.

Цитиколин хорошо всасывается при пероральном применении. После приема препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковые.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин – на цитидина нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.Лишь незначительное количество введенной дозы выводится с мочой и калом (менее 3%). Примерно 12% введенной дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза – быстрое выведение (с мочой – в течение первых 36 часов, через дыхательные пути – в течение первых 15 часов), вторая фаза – медленное выведение.Основная часть дозы препарата привлекается к процессам метаболизма.

Условия хранения:

Хранить Цитиколин следует в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цитиколин
Производитель:

Астрафарм, ООО, г.Вишневое , Киево-Святошинский р-н, Украина

Описание препарата «Цитиколин-Астрафарм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Общая информация

Склад лікарського засобу:

Показання для застосування.

Протипоказання.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Особливі застереження.

Спосіб застосування та дози.

Передозування.

Побічні ефекти.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Умови зберігання.

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойтва

Общая информация

ЦИТАЛОРИН (CITALORIN)

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Отзывы

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество:

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения: