Январь, 2021 - Piluli.info

ЦИПРОЛОН® (CIPROLONE) ciprofloxacin Представительство:МАСТЕРЛЕК ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:МАСТЕРЛЕК, ЗАОпроизведено ЛЕККО, ЗАО код ATX: S01AX13

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 0.3% в виде прозрачной, бесцветной или слабо окрашенной жидкости.

1 мл ципрофлоксацина гидрохлорид 3.5 мг, в т.ч. ципрофлоксацин 3 мг

10 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с крышкой-капельницей – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ципрофлоксацин
Производитель:

Мастерлек ЗАО, РФ
Фарм. группа:

Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01A

Противомикробные средства
S01AE

Fluoroquinolones
S01AE03

Ципрофлоксацин

Описание препарата «Ципролон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИПРОМЕД (CIPROMED) ciprofloxacin Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: S01AX13

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 0.3% в виде прозрачного, бесцветного или со слегка желтоватым оттенком раствора.

1 мл ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) 3 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натриевая соль ЭДТА, молочная кислота, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода д/и.

5 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с капельницей – пачки картонные. 5 мл – флаконы пластиковые (1) с капельницей – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ципрофлоксацин
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01A

Противомикробные средства
S01AX

Прочие противомикробные средства
S01AX13

Ципрофлоксацин

Описание препарата «Ципромед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Оказывает антиандрогенное (противоположное действию мужских половых гормонов) действие, обусловленное блокадой рецепторов андрогенов (участков клеточных мембран /оболочек/, взаимодействующих с мужскими половыми гормонами). Ципротерон сходен по химическому строению с мужским половым гормоном тестостероном и другими природными андрогенами, обладает способностью конкурентно связываться с тканевыми рецепторами этих гормонов в органахмишенях, к числу которых относятся яички, предстательная железа и др. В связи с этим препарат уменьшает или устраняет эффекты андрогенов, в том числе связанные с избыточной продукцией мужских половых гормонов. Обладает прогестагенной активностью (гестагеноподобным действием: гестагены – женские половые гормоны, вырабатываемые желтым телом яичника и корой надпочечников, вызывают изменения в эндометрии /внутреннем слое матки/, подготавливая его к имплантации /внедрению/ оплодотворенной яйцеклетки, обеспечивают нормальное протекание беременности, снижают сократимость матки, особенно беременной, стимулируют развитие молокообразующих отделов молочных желез), проявляет контрацептивное (противозачаточное) действие у женщин.

Показания к применению:

Иноперабельная (неподлежащая хирургическому лечению) карцинома (рак) предстательной железы.

Способ применения:

При неоперабельной карциноме предстательной железы после орхиэктомии (удаления яичков) назначают по 2 таблетки 1-2 раза в день. Если операция не проводилась, назначают по 2 таблетке 2-3 раза в день. Внутримышечно при карциноме предстательной железы после орхиэктомии вводят по 3 мл (1 ампула) каждые 14 дней. При сохраненной ткани яичка препарат используют в дозе 3 мл (1 ампула) 1 раз в неделю, вводя его глубоко внутримышечно. В обоих случаях при улучшении состояния пациентов или наступлении ремиссии (отсутствии или уменьшении признаков заболевания), не следует снижать дозу препарата либо прекращать лечение. Продолжительность терапии определяется индивидуально и составляет в среднем около 6 мес. В период лечения необходим тщательный контроль функции печени, коры надпочечников и картины крови; у больных сахарным диабетом – контроль уровня глюкозы в крови.

Побочные действия:

Изменение массы тела, беспокойство, депрессия (состояние подавленности), усталость, ухудшение способности концетрировать внимание. Подавление сперматогенеза (процесса образования мужских половых клеток -сперматозоидов), гинекомастия (увеличение молочных желез у мужчин). В отдельных случаях при применении высоких доз препарата – тяжелые нарушения функции печени.

Противопоказания:

Заболевания (в том числе опухоли, если они не вызваны метастазами /распространением рака в другие ткани и органы вследствие переноса раковых клеток с кровью или лимфой из первичного очага/ карциномы предстательной железы), синдром Дубина-Джонсона (наследственное заболевание печени, характеризующееся умеренным повышением содержания в крови билирубина) и Ротора (наследственное заболевание печени, характеризующееся умеренным повышением содержания в крови связанного билирубина); кахексия (крайняя степень истощения) – если она не связана с карциномой предстательной железы; тяжелые формы депрессии; тромбоэмболии (закупорка сосуда сгустком крови), в том числе в анамнезе (истории болезни); тяжелый сахарный диабет с поражениями сосудов; серповидноклеточная анемия (наследственное заболевание, характеризующееся повышенным распадом эритроцитов, имеющих серповидную форму, и наличием в них функционально неполноценного гемоглобина /переносчика кмслорда/).

Форма выпуска:

Таблетки в упаковке по 20 и 50 штук. Раствор для инъекций в ампулах по 3 мл в упаковке по 3 штуки.

Условия хранения:

Список Б. В сухом месте.

Синонимы:

Андрокур, Андрокурдепо, Ципроцеторонаиетат.

Состав:

В одной таблетке препарата содержится 0,05 г ципротерон ацетата. 1 мл раствора для инъекций содержит 0,1 г ципротерон ацетата.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антиандрогены

Описание препарата «Ципротерон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Механизм противоопухолевого действия препарата (и других производных платины) связан со способностью к бифункциональному алкилированию нитей ДНК (способностью вызывать химические процессы в клетке, приводящие к нарушению стабильности ДНК /дезоксирибонуклеиновой кислоты/ – составной части ядра клетки, ответственной за перенос наследственной информации), ведущему к длительному подавлению биосинтеза (процесса образования в организме) нуклеиновых кислот и гибели клетки. Способность препарата вызывать регрессию первичных опухолей и метастазов (обратное развитие /уменьшение/ рака на месте его возникновения и в местах его распространения) связана также с влиянием на иммунную систему организма. ЦисПлатин неэффективен при приеме внутрь. При внутривенном введении быстро и в значительном количестве поступает в почки, желудочно-кишечный тракт, печень, яичники; обнаруживается в коже, мышцах, костной ткани. Через гематоэнцефалический барьер (барьер между кровью и тканью мозга) не проникает. В значительном количестве (90%) связывается с белками плазмы. Медленно выделяется почками: в небольших количествах в первые часы и около 40% – после 5-дневного введения.

Показания к применению:

Применяют цисплатин отдельно или в комплексной терапии (в сочетании с метотрексатом, циклофосфатом, тиогуанином, противоопухолевыми антибиотиками и другими противоопухолевыми препаратами) при злокачественных опухолях яичка и яичников, раке шейки матки, мочевого пузыря, при плоскоклеточном раке области головы и шеи, при остеогенной саркоме (злокачественной опухоли, возникающей из остеобластов /клеток кости/). Применяют также в комплексной терапии лимфогранулематоза (рака лимфатической системы, при котором в лимфатических узлах и внутренних органах образуются плотные образования, состоящие из быстро растущих клеток) и лимфосарком (злокачественных опухолей, возникающих из незрелых лимфоидных клеток).

Способ применения:

Вводят раствор цисплатина внутривенно. При монохимиотерапии (лечении одним цисплатином) обычно вводят из расчета 20 мг на 1 м кв. поверхности тела ежедневно в течение 5 дней, или по 30 мг на 1 м кв. ежедневно в течение 3 дней, или по 100-150 мг на 1 м2 1 раз в 3 нед. Интервал между курсами 3 нед. Общее количество курсов определяют индивидуально. Для инъекций растворяют препарат из расчета 10 мг сухого вещества на 10 мл стерильной воды для инъекций и этот раствор разводят в 1 л изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Раствор вводят струйно (медленно) или в виде длительных инфузий (в течение 6-48 ч). Для уменьшения нефротоксичности (повреждающего воздействия на почки) рекомендуется до начала введения цисплатина гидратировать (обеспечить жидкостью) организм больного), вводя в течение 8-12 ч 1-2 л изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Во время лечения необходимо систематически исследовать функцию почек (определение содержания белка, креатинина, мочевины, мочевой кислоты), проводить анализы крови, осуществлять аудиометрию (измерение остроты слуха).

Побочные действия:

При применении цисплатина возможны нарушения функции почек, тошнота, рвота, потеря аппетита, головокружения, шум в ушах, понижение слуха, анафилактические (аллергические) реакции, лейкопения (пониженное содержание лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), анемия (снижение содержания гемоглобина в крови). Отмечены нейропатии (заболевания нервной системы с преимущественным поражением нервов нижних конечностей, особенно нервов икроножных мышц). Возможно возникновение боли по ходу вены после внутривенного введения препарата.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при нарушениях функций почек и печени, угнетении костномозгового кроветворения, недостаточности кровообращения, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при беременности и индивидуальной непереносимости. Не следует сочетать применение цисплатина с препаратами, оказывающими нефро или ототоксическое влияние (повреждающее воздействие на почки и органы слуха) -антибиотиками-аминогликозидами, стрептомицином и др.

Форма выпуска:

Цисплатин лиофилизированный (обезвоженный путем замораживания в вакууме) для инъекций по 0,01 г в ампулах в упаковке по 10 штук. Представляет собой пористую массу светло-желтого цвета неоднородной окраски; легко распадается в порошок.

Условия хранения:

Список А. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.Синонимы:Платидиам, Платинол, ДДП, ДДР, Платилит, Сисплатин.Внимание!Перед применением препарата Цисплатин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Действующее в-о:

Цисплатин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антинеопластические средства. Соединения платины

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01X

Противоопухолевые препараты другие
L01XA

Платина-содержащие препараты
L01XA01

Цисплатин

Описание препарата «Цисплатин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИСПЛАТИН-ЭБЕВЕ (CISPLATIN-EBEWE) cisplatin Представительство:ЭБЕВЕ ФАРМА Гес.м.б.Х.Нфг.КГ Владелец регистрационного удостоверения:EBEWE PHARMA, GmbH.Nfg.KG код ATX: L01XA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Концентрированный раствор для приготовления раствора для инфузий 1 мл 1 фл. цисплатин 500 мкг 10 мг

20 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Концентрированный раствор для приготовления раствора для инфузий 1 мл 1 фл. цисплатин 500 мкг 25 мг

50 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Концентрированный раствор для приготовления раствора для инфузий 1 мл 1 фл. цисплатин 500 мкг 50 мг

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

ЭБЕВЕ ФАРМА Гес.м.б.Х.Нфг.КГ
Фарм. группа:

Антинеопластические средства. Соединения платины

Описание препарата «Цисплатин-эбеве» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Цистамин относится к группе аминотиолов. Аминотиолы оказывают профилактическое радиозащитное действие при остром лучевом поражении, повышая устойчивость организма к действию ионизирующей радиации. Действие аминотиолов основано на их способности уменьшать количество радикалов, ионизированных и возбужденных молекул, образующихся в тканях при облучении, а также на способности этих соединений взаимодействовать с некоторыми ферментами и придавать им устойчивость по отношению к лучистой энергии. Действие аминотиолов проявляется более отчетливо при введении за короткий срок (10-30 мин) до облучения. Защитный эффект после однократного введения продолжается около 5 ч.

Показания к применению:

Цистамин применяют для профилактики и уменьшения проявлений лучевой болезни (общего недомогания, тошноты, рвоты и др.), возникающих при применении больших доз радиации для радио- и рентгенотерапии.

Способ применения:

Назначают внутрь в виде таблеток за 1 ч до облучения. Доза зависит от характера заболевания, состояния кроветворной системы больного, дозы радиации. Суточные дозы колеблются от 0,2 до 0,8 г. Препарат применяют во время всего курса лучевой терапии. Одновременно больные должны получать общеукрепляющую терапию. Применение цистамина при уже развившейся лучевой болезни (при значительной лейкопении /снижении уровня лейкоцитов в крови/) лечебного эффекта не дает. Развития лейкопении препарат не предупреждает. При значительном уменьшении количества лейкоцитов (форменных элементов крови) в крови в период облучения и необходимости продолжать лечение возможно применение цистамина в сочетании со стимуляторами лейкопоэза (процесса образования лейкоцитов); при необходимости назначают гемотрансфузии (переливание крови).

Побочные действия:

После приема цистамина в некоторых случаях отмечаются жжение в пищеводе, тошнота, иногда боли в области желудка; эти явления обычно не служат препятствием для продолжения приема препарата. Следует учитывать, что препарат оказывает гипотензивное (снижающее артериальное давление) действие; при гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления) может наблюдаться значительное понижение артериального давления.

Противопоказания:

Относительными противопоказаниями к применению цистамина дигидрохлорида являются острые заболевания желудочно-кишечного тракта, острая недостаточность сердечно-сосудистой системы (ухудшение кровоснабжения органов и тканей вследствие снижения насосной функции сердца), нарушение функции печени.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,2 и 0,4 г.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте.Синонимы:Цистамин хлористоводородный, Цистамин.Внимание!Перед применением препарата Цистамина дигидрохлорид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для профилактики и лечения синдрома лучевой болезни

Описание препарата «Цистамина дигидрохлорид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Начальные формы катаракты (заболевание глаз, характеризующееся помутнением хрусталика и снижением зрения).

Способ применения:

В виде 5% раствора на дистиллированной воде (для электрофореза -способа введения лекарственных веществ через неповрежденную кожу или слизистую оболочку посредством электрического тока). Назначают электрофорез 5% водного раствора цистеина (с отрицательного полюса). Раствор готовят непосредственно перед применением на дистиллированной воде. Длительность первой процедуры (8 мин) ежедневно увеличивают на 2 мин и доводят до 20 мин. Курс лечения – 40 процедур. Иногда используют цистеин в виде 2% раствора на дистиллированной воде для глазных ванночек (без электрофореза). Так как цистеин нестоек и растворы должны применяться непосредственно после приготовления, предпочитают в качестве глазных капель употреблять специальный препарат вицеин, содержащий цистеин в комбинации с другими веществами.

Противопоказания:

Чашеобразная форма катаракты, повышение внутриглазного давления.

Форма выпуска:

Порошок.

Условия хранения:

В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Состав:

L-Цистеин, или L-1-амино-2-меркаптопропионовая кислота. Белый кристаллический порошок со слабым специфическим запахом. Растворим в воде. Водные растворы нестойки, окисляются кислородом воздуха с выпадением осадка (нерастворимый цистин); разлагается при стерилизации нагреванием. Характерной химической особенностью цистеина является наличие в его молекуле сульфгидрильной группы (-SH). Эта группа цистеина весьма реакционноспособна; она может окисляться спонтанно и под влиянием специальных ферментов; образующиеся при этом продукты, как и сам цистеин, участвуют в реакциях трансаминирования.Внимание!Перед применением препарата Цистеин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Аминокислоты

Описание препарата «Цистеин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цистенал

АТХ код

G04B

Действующее вещество

настойка корня марены красильной, анисовое эфирное масло, эвкалиптовое эфирное масло, салицилат магния, касторовое масло, феникловое эфирное масло

Механизм действия

Цистенал представляет собой растительное комбинированное средство, которое используется в урологической практике для терапии пациентов с мочекаменной болезнью. Также препарат Цистенал может использоваться с целью профилактики мочекаменной болезни.

Препарат Цистенал обладает спазмолитическим, умеренным диуретическим (мочегонным), а также противовоспалительным действием. Применение Цистенала способствует расслаблению гладких мышц мочеточников, вследствие чего наблюдается облегчение отхождения мелких конкрементов. Также использование препарата Цистенал способствует разрыхлению конкрементов, содержащих фосфаты магния и кальция.

Показания к применению

Препарат Цистенал используется для терапии пациентов с мочекаменной болезнью, спазмами мочевыводящих путей, кристаллурией (появление кристаллов некоторых видов солей в моче).

Противопоказания

Не используется Цистенал у пациентов с индивидуальной непереносимостью какого-либо из компонентов данного препарата.

Лекарственное средство Цистенал противопоказано при остром/хроническом гломерулонефрите, язвенной болезни желудка/двенадцатиперстной кишки, пиелонефрите, а также при нарушении функции почек.

Не применяется препарат Цистенал у женщин в период кормления грудью, во время беременности.

В состав лекарственного средства Цистенал входит этиловый спирт, следовательно, данное средство не рекомендуется использовать у детей.

Побочные действия

При применении лекарственного препарата Цистенал существует вероятность возникновения побочных явлений. Так, при использовании Цистенала у пациента могут развиваться такие побочные реакции, как тошнота, изжога, рвота, нарушение функции кишечника.

В случае возникновения каких-либо нежелательных реакций на фоне использования Цистенала, необходимо приостановить примем данного препарата и обратиться к лечащему доктору за консультацией для решения вопроса относительно возможности дальнейшего применения этого лекарственного средства.

Передозировка

Информация относительно передозировки препаратом Цистенал не предоставлена.

Дозировка

Лекарственное средство Цистенал следует принимать внутрь по 3-5 капель 3 раза/сутки. Препарат необходимо получать за 15-30 минут до приема пищи. Цистенал следует разводить водой либо принимать на кусочке сахара. В случае необходимости допускается временное увеличение дозы Цистенала до 10 капель 3 раза/сутки.

Пациентам, у которых повышена кислотность желудочного сока, препарат Цистенал рекомендуется принимать после или во время еды. При пониженной желудочной секреции необходимо принимать Цистенал в сочетании с лекарственными средствами, содержащими соляную кислоту и пепсин. Продолжительность курса терапии препаратом Цистенал составляет 3-4 недели.

Особые указания

Чтобы облегчить процесс отхождения конкрементов, одновременно с использованием препарата Цистенал пациентам рекомендуется обеспечить обильное питье. Если противопоказания со стороны мочевыделительной системы и сердечно-сосудистой системы отсутствуют, пациенту следует употреблять не менее 1,5-2 л жидкости в день (негазированной воды, чая).

Форма выпуска

Капли для приема внутрь; 10 мл в стеклянном флаконе, один флакон в коробке картонной

Производитель

А.О.Галена, Чешская Республика

Условия хранения

Хранить лекарственное средство Цистенал следует при температуре от +10°С до +25°С. Препарат Цистенал должен храниться в месте, защищенном от света и недоступном для детей.

Срок годности препарата Цистенал составляет четыре года. Не рекомендуется использовать данное лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Информация относительно возможности взаимодействия лекарственного средства Цистенал с другими препаратами в случае сочетанного их применения не предоставлена. Если пациент принимает какие либо лекарственные средства, ему следует сообщить об этом своему лечащему доктору до начала проведения курса терапии препаратом Цистенал.

В составе данного лекарственного препарата присутствует этиловый спирт. Следовательно, не рекомендуется употребление алкогольсодержащих напитков во время проведения курса лечения препаратом Цистенал.

Условия продажи в аптеке

Лекарственное средство Цистенал доступно в продаже в качестве препарата безрецептурного отпуска.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Общая информация

Действующее в-о:

Марена красильная
Производитель:

Галена А.О., Чешская Республика
Фарм. группа:

Лекарственные средства, способствующие выведению мочевой кислоты и удалению мочевых конкрементов

Описание препарата «Цистенал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цистениум – биологически активная добавка к пище, дополнительный источник витамина С и других компонентов.

Показания и дозировка:

Цистениум рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника витамина С, источника арбутина, проантоцианидинов и полифенольных соединений (галловая кислота).

Принимать внутрь, содержимое саше (стика) растворить в стакане (200 мл) воды комнатной температуры, принимать взрослым по 1 саше (стику) 1–2 раза в день во время еды (желательно в вечернее время, т.к. ночью наблюдается застой мочи и возникает благоприятная среда для размножения микроорганизмов).

Продолжительность приема — 1 мес.

Передозировка:

Случаи передозировки препаратом Цистениум не описаны.

Побочные эффекты:

Побочные действия препарата Цистениум не описаны.

Противопоказания:

индивидуальная непереносимость компонентов БАД;
нарушения углеводного обмена;
беременность;
кормление грудью.

Перед применением препарата Цистениум рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не рекомендуется принимать Цистениум с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Состав (2 саше):

активные и вспомогательные вещества: сахарная пудра; экстракт листьев толокнянки; экстракт плодов клюквы; аскорбиновая кислота (витамин С); антислеживающий агент — диоксид кремния аморфный (Е551).

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Фармакологическое действие:

Компоненты, входящие в состав Цистениума, воздействуют непосредственно на причину развития цистита и оказывают разностороннее действие на болезнетворные микроорганизмы:

препятствуют прикреплению к стенкам мочевого пузыря и размножению;
подавляют жизнедеятельность;
ускоряют выведение из организма.

Цистениум выпускается в форме порошка для приготовления напитка. Благодаря такой форме приема:

активные вещества начинают быстрее действовать (по сравнению с таблетками);
дополнительный объем жидкости способствует скорейшему выведению вредных микроорганизмов.

Растительные компоненты не вызывают резистентность (устойчивость) бактерий, следовательно будут эффективны постоянно.

Цистениум можно принимать длительное время (во избежание рецидивов) или непосредственно после возникновения факторов риска (например после полового акта).

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Лаборатория Эбботт

Описание препарата «Цистениум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Склад лікарського засобу:

діюча речовина:1 таблетка містить238,7 – 297,5 мг сухого екстракту листя мучниці звичайної (Arctostaphylosuvaurs) (3,5-5,5:1), що відповідає 70 мг похідних гідрохінону, в перерахуванні на арбутин безводний; екстрагент: етанол 60 % (об/об);

допоміжні речовини:целюлоза мікрокристалічна, довголанцюговий частковий гліцерид, гіпромелоза, лактоза, моногідрат, макрогол 6000, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, хіноліновий жовтий (Е 104), індигокармін (Е 132), титану діоксид (Е 171).

Лікарська форма. Таблетки, вкриті оболонкою.

Назва і місцезнаходженнявиробника.

Шапер Брюмер ГмбХ Ко КГ.

Бангофстрассе, 35

38259 Залцгіттер.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТС G04BP01.

Препарати листя мучниці in vitro чинять антибактеріальну дію відносно Proteus vulgaris, Е.соli, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Streptococcus strains, а також відносно Саndida albicans.

Антибактеріальний ефект головним чином пов’язаний з агліконами гідрохінону, який вивільняється з арбутину або з продуктів, що виникають при виведенні арбутину. При вивільненні гідрохінону з кон’югатів (гідрохіноновий глюкоронід та сульфат) блокується ферментна активність мікроорганізмів, що спричиняють інфекції сечовивідних шляхів.

При цьому екстракт листя мучниці звичайної за рахунок наявності танінів знижує адгезію бактерій на клітинах господаря.

Арбутин листя мучниці (проліки) адсорбується в тонкому кишечнику та піддається ферментації, а також метаболізується в печінці. Внаслідок цього гідрохінонові кон’югати перетворюються шляхом реакції другого проходження у форму гідрохінонового глюкуроніду та сульфату. Ці нетоксичні сполуки розчинні у воді та виводяться із сечею.

У дослідженнях метаболізму на здорових добровольцях (Цистинол Акут, таблетки, вкриті оболонкою) більше 70 % введеної дози арбутину виводилося з сечею у формі кон’югованого гідрохінону протягом 24 годин. Відновлення активної субстанції у формі вільного гідрохінону було нижче 0,5 % від введеної дози арбутину.

Мікробіологічні дослідження з Е.соli показали, що ферментація кон’югатів виникає при широкому спектрі інтрабактеріальної взаємодії та не залежить від рівня рН сечі. Крім того, антисептична дія збільшується лише на тій ділянці, де присутні бактерії.

Показання для застосування.

Запальні захворювання нижніх сечовивідних шляхів.

Протипоказання.

Гіперчутливістьдо листямучниціабодо інших компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Якщо в сечі наявна кров, у випадку високої температури або якщо скарги зберігаються довше 5 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Пацієнти зі спадковою непереносимістю галактози, лактозною недостатністю та глюкозо-галактозною мальабсорбцією не повинні застосовувати цей препарат.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовують у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Діти.

Не застосовують дітям віком до 12 років.

Спосіб застосування та дози.

Застосовують внутрішньо.

Дорослі та діти старше 12 років приймають по 2 таблетки 3 рази на добу. Таблетки необхідно запивати великою кількістю рідини, рекомендовано водою, після прийому їжі.

Якщо лікар не призначив інше, то лікарський засіб, який містить арбутин, не можна застосовувати довше 1 тижня і більше 5 разів на рік.

Передозування.

Симптоми: при застосуванні препарату у дозах, вищих за рекомендовані, можуть виникати порушення з боку травного тракту у вигляді блювання, нудоти, гематурії та ураження печінки.

Лікування: слід негайно припинити прийом препарату і звернутися до лікаря. Терапія симптоматична.

Побічні ефекти.

Оцінка побічних ефектів за частотою їх виникнення оцінюється наступним чином: дуже часто (³1/10), часто (³1/100, <1/10), нечасто (³1/1000, <1/100), рідко (³1/10 000, <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), невідомо (неможливо оцінити за наявними даними).

Дуже рідко пацієнти з чутливістю шлунка можуть скаржитися на симптоми з боку травного тракту (нудота і блювання).

У рідкісних випадках можуть виникнути алергічні реакції.

У разі виникнення побічних ефектів лікування необхідно припинити та проконсультуватися з лікарем, який оцінить ступінь їх тяжкості.

Лікар має прийняти рішення про подальші дії в міру необхідності.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Цистинол Акут, таблетки, вкриті оболонкою, містять екстракт листя мучниці, тому не повинні застосовуватися разом з препаратами, які підвищують кислотність сечі, оскільки неможливо виключити зменшення антибактеріального ефекту листя мучниці.

Термін придатності.3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в сухому місці при температурі 25 ºC.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблетоку блістері, по 3 або 4, або 6, або 10 блістерів укартонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Общая информация

Производитель:

Piluli

Описание препарата «Цистинол акут» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Синонимы:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Способ применения:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Торговое название

АТХ код

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Передозировка

Дозировка

Форма выпуска

Производитель

Условия хранения

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Условия продажи в аптеке

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Общая информация