Ципробай – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОБАЙ® (CIPROBAY®) ciprofloxacin Представительство:БАЙЕР ХЕЛСКЭР АГ Владелец регистрационного удостоверения:BAYER HealthCare, AG код ATX: J01MA02 ...

Read more
Ципробай – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОБАЙ® (CIPROBAY®) ciprofloxacin Представительство:БАЙЕР ХЕЛСКЭР АГ Владелец регистрационного удостоверения:BAYER HealthCare, AG код ATX: J01MA02 ...

Read more

Ципродокс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОДОКС (CIPRODOX) ciprofloxacin Представительство:ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. код ATX: J01MA02 ...

Read more
Ципродокс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОДОКС (CIPRODOX) ciprofloxacin Представительство:ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. код ATX: J01MA02 ...

Read more

Ципролон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОЛОН® (CIPROLONE) ciprofloxacin Представительство:МАСТЕРЛЕК ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:МАСТЕРЛЕК, ЗАОпроизведено ЛЕККО, ЗАО код ATX: S01AX13 ...

Read more
Ципролон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОЛОН® (CIPROLONE) ciprofloxacin Представительство:МАСТЕРЛЕК ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:МАСТЕРЛЕК, ЗАОпроизведено ЛЕККО, ЗАО код ATX: S01AX13 ...

Read more

Ципромед – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОМЕД (CIPROMED) ciprofloxacin Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: S01AX13 ...

Read more
Ципромед – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОМЕД (CIPROMED) ciprofloxacin Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: S01AX13 ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Ципробай – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОБАЙ® (CIPROBAY®) ciprofloxacin Представительство:БАЙЕР ХЕЛСКЭР АГ Владелец регистрационного удостоверения:BAYER HealthCare, AG код ATX: J01MA02 ...

Read more
Ципробай – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОБАЙ® (CIPROBAY®) ciprofloxacin Представительство:БАЙЕР ХЕЛСКЭР АГ Владелец регистрационного удостоверения:BAYER HealthCare, AG код ATX: J01MA02 ...

Read more

Ципродокс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОДОКС (CIPRODOX) ciprofloxacin Представительство:ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. код ATX: J01MA02 ...

Read more
Ципродокс – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОДОКС (CIPRODOX) ciprofloxacin Представительство:ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. код ATX: J01MA02 ...

Read more

Ципролон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОЛОН® (CIPROLONE) ciprofloxacin Представительство:МАСТЕРЛЕК ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:МАСТЕРЛЕК, ЗАОпроизведено ЛЕККО, ЗАО код ATX: S01AX13 ...

Read more
Ципролон – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОЛОН® (CIPROLONE) ciprofloxacin Представительство:МАСТЕРЛЕК ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:МАСТЕРЛЕК, ЗАОпроизведено ЛЕККО, ЗАО код ATX: S01AX13 ...

Read more

Ципромед – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОМЕД (CIPROMED) ciprofloxacin Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: S01AX13 ...

Read more
Ципромед – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

ЦИПРОМЕД (CIPROMED) ciprofloxacin Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: S01AX13 ...

Read more

Состав и форма выпуска:

табл. п/о 10 мг, № 14

 Циталопрам10 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерин, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид.

№  UA/2210/01/01 от 22.10.2009 до 22.10.2014

табл. п/о 20 мг, № 14, № 28

 Циталопрам20 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, коповидон, глицерин, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 400, титана диоксид.

№  UA/2210/01/02 от 22.10.2009 до 22.10.2014

Фармакологические свойства:

циталопрам является мощным ингибитором обратного захвата серотонина (5-гидрокситриптамина). При длительном приеме циталопрама не наблюдается ослабления эффекта обратного захвата серотонина. Циталопрам является исключительно селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС), влияние на обратный захват норадреналина, допамина и ГАМК отсутствует или минимально.В отличие от многих трициклических антидепрессантов и некоторых СИОЗС циталопрам не имеет или имеет очень низкую степень сродства к другим рецепторам, включая серотониновые 5-HT1А-, 5-HT2-рецепторы, дофаминовые D1- и D2-рецепторы, α1-, α2-, β-адренергические рецепторы, гистаминовые H1-, мускариновые холинергические, бензодиазепиновые и опиатные рецепторы, чем объясняется меньшее количество побочных эффектов при применении циталопрама, таких как сухость во рту, нарушение мочеиспускания, функции ЖКТ, зрения, сонливость, кардиотоксичность и ортостатическая гипотензия.Фармакодинамика. Признаком антидепрессантной активности является угнетение фазы сна быстрого движения глаз. Равно как и трициклические антидепрессанты, другие СИОЗС и ингибиторы МАО, циталопрам подавляет фазу быстрого движения глаз и усиливает глубокий медленноволновой сон.Циталопрам не связывается с опиатными рецепторами, но усиливает антиноцицептивный эффект опиоидных анальгетиков. Циталопрам не влияет на когнитивную и психомоторную деятельность и не имеет или имеет минимально выраженные седативные свойства, даже в комбинации с алкоголем. Циталопрам в рамках исследований не влиял на деятельность сердечно-сосудистой системы. Циталопрам не влияет на уровень гормона роста в плазме крови. Как и другие СИОЗС, циталопрам может повышать уровень пролактина в плазме крови, благодаря стимулирующему действию серотонина, но без клинически значимых последствий.Фармакокинетика. Абсорбция практически полная и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 ч после приема. Биодоступность эсциталопрама составляет приблизительно 80%. Связывание с белками <80%. Метаболизм происходит путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Кинетика неизмененного циталопрама является линейной. Метаболиты сохраняют активность. T1/2 препарата составляет 1,5 сут. Выводится с мочой и калом. Равновесная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 нед от начала лечения.У пациентов пожилого возраста T1/2 увеличивается до 1,5–3,75 сут ввиду более низкой скорости метаболизма, а равновесная концентрация приблизительно в 2 раза выше по сравнению с пациентами молодого возраста.При нарушении функции печени циталопрам элиминируется медленнее. Показатели периода полувыведения и равновесной концентрации приблизительно в 2 раза выше таковых у пациентов с нормальной функцией печени при приеме равнозначной дозы препарата.У пациентов со снижением функции почек легкой или умеренной степени циталопрам элиминируется медленнее, без значительного изменения фармакокинетики. Информации относительно лечения пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина <20мл/мин) на сегодня нет.

Показания:

депрессии различной этиологии и вида, панические расстройства с/без агорафобии, обсессивно-компульсивные расстройства.

Применение:

Ципрамил принимают ежедневно 1 раз в сутки в любое время в течение дня независимо от приема пищи.Лечение депрессии. В начале лечения взрослым назначают 20 мг препарата внутрь 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной чувствительности и тяжести заболевания доза может быть повышена до 60 мг/сут.Антидепрессивный эффект обычно наступает через 2–4 нед. Лечение депрессии является симптоматическим, поэтому должно длиться на протяжении 6 мес с целью профилактики рецидива заболевания.Панические расстройства. В начале лечения взрослым рекомендуют принимать 10 мг препарата внутрь 1 раз в сутки на протяжении 1-й недели, повышая дозу до 20 мг 1 раз в сутки. Доза может быть в дальнейшем повышена до 60 мг/сут в зависимости от индивидуальной чувствительности пациента.У некоторых пациентов отмечали усиление выраженности симптомов тревоги в начале терапии антидепрессантами. Такая парадоксальная реакция со временем исчезала на протяжении 2 нед беспрерывного лечения. Начальную минимальную дозу рекомендуют для снижения вероятности возникновения парадоксальной тревожной реакции.Терапевтическая эффективность циталопрама при лечении панических расстройств достигается после 3 мес беспрерывного приема препарата.Лечение обсессивно-компульсивных расстройств. Рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг. В зависимости от клинической оценки доза может быть повышена до 60 мг.Пациенты пожилого возраста. Рекомендуемая суточная доза для лиц пожилого возраста составляет 20 мг.В зависимости от индивидуальной чувствительности и тяжести депрессии доза может быть повышена до максимальной — 40 мг/сут.Дозирование при нарушении функции печени. При печеночной недостаточности доза может быть снижена до минимальной суточной дозы.Дозирование при нарушении функции почек. Снижение дозы не является обязательным при почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести.Антидепрессивный эффект обычно наступает на 2–4-й неделе после начала лечения. Прием антидепрессантов следует продолжать на протяжении определенного времени, обычно до 6 мес после выздоровления для предотвращения рецидива. У пациентов с рекуррентной депрессией (униполярной) поддерживающая терапия может быть необходима на протяжении нескольких лет для предупреждения новых эпизодов.Максимальная эффективность циталопрама при лечении панических расстройств достигается после 3 мес применения препарата и поддерживается благодаря продолжению лечения.Отмену препарата следует проводить постепенно, на протяжении нескольких недель.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к активному веществу или любому компоненту препарата. Сочетанное применение с ингибиторами МАО и первые 2 нед после их отмены. Лечение ингибиторами МАО должно начинаться не ранее чем через 7 дней после прекращения приема Ципрамила. Одновременное применение пимозида. Состояния с признаками серотонинового синдрома.

Побочные эффекты:

преходящие и незначительно выраженные. Наблюдаются на протяжении 1–2-й недели лечения и постепенно исчезают.Установлена зависимость выраженности следующих симптомов от дозы препарата: гипергидроз, сухость во рту, бессонница, сонливость, диарея, тошнота и утомляемость.Частота побочных эффектов, приведенных ниже в таблице, определяется как: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); редко (≥1/1000, но <1/100); иногда (≥1/10 000, но <1/1000); единичные случаи (<1/10 000) или частота не может быть установлена.

Системы органовЧастотаПроявления Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической системыНе может быть установленаТромбоцитопения Нарушения со стороны иммунной системыНе может быть установленаГиперчувствительность, анафилактические реакции Нарушения со стороны эндокринной системыНе может быть установленаНарушение секреции антидиуретического гормона Нарушения со стороны метаболизмаЧастоСнижение аппетита РедкоПовышение аппетита ИногдаГипонатриемия Психические расстройстваЧастоТревога, беспокойство, снижение либидо, аноргазмия (женщины), нервозность, спутанность сознания РедкоАгрессия, деперсонализация, галлюцинации, мания ИногдаСуицидальные попытки Не может быть установленаСкрежет зубами во время сна, беспокойство, панические приступы Нарушения со стороны нервной системыОчень частоБессонница, сонливость ЧастоПарестезия, тремор РедкоПотеря сознания ИногдаСудороги grand mal, дискинезия Не может быть установленаКонвульсии, серотониновый синдром, экстрапирамидные нарушения, акатизия, двигательные нарушения Нарушения со стороны органа зренияРедкоМидриаз Не может быть установленаЗатуманенность зрения Нарушения со стороны органа слухаЧастоЗвон в ушах Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системыРедкоБрадикардия, тахикардия Не может быть установленаПостуральная гипотензия Нарушения со стороны дыхательной системыЧастоЗевота Не может быть установленаНосовое кровотечение Нарушения со стороны ЖКТОчень частоСухость во рту, тошнота ЧастоДиарея, рвота Не может быть установленаЖелудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. ректальные) Нарушения со стороны гепатобилиарной системыИногдаГепатит Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчаткиОчень частоГипергидроз ЧастоЗуд РедкоВысыпания на коже, алопеция, пурпура Не может быть установленаКровоподтеки, отеки Нарушения со стороны опорно-двигательного аппаратаЧастоАртралгия, миалгия Нарушения со стороны мочевыделительной системыРедкоЗадержка мочеиспускания Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных железЧастоНарушение эякуляции, импотенция РедкоМеноррагия Не может быть установленаМетроррагия, приапизм, галакторея (мужчины) Общие нарушенияЧастоУтомляемость РедкоОтек ОбследованиеЧастоУменьшение массы тела РедкоУвеличение массы тела Не может быть установленаИзменение показателей функции печени

Особые указания:

Гипонатриемия При СИОЗС применении иногда возможно развитие такого побочного эффекта, как гипонатриемия, что, возможно, связано с нарушением секреции антидиуретического гормона. Группа риска включает преимущественно женщин пожилого возраста.Риск суицида Депрессия обусловливает повышенный риск возникновения суицидальных мыслей, попыток, самоповреждений и суицида. Такой риск существует вплоть до достижения стабильной ремиссии. Поскольку улучшения состояния может не произойти на протяжении первых недель лечения, следует внимательно наблюдать за пациентом до выраженного улучшения состояния. Исходя из клинического опыта, риск суицида может повышаться на начальных этапах выздоровления.Другие психические нарушения, по поводу которых назначается циталопрам, также могут быть связаны с повышенным риском возникновения суицидальных случаев. Кроме того, такие состояния могут сопровождать тяжелое депрессивное расстройство. Поэтому особенности применения циталопрама относятся также к другим психическим нарушениям.Пациенты с суицидальными попытками в анамнезе или выраженными суицидальными идеями еще до начала лечения имеют высокий риск суицидальных попыток, мыслей, поэтому следует тщательно мониторировать их состояние на протяжении терапии. Кроме того, существует достоверное повышение риска возникновения суицидального поведения у лиц молодого возраста.Пациенты и их близкие должны быть предупреждены о необходимости внимательного мониторирования таких случаев и немедленного обращения за медицинской помощью в случае развития данных симптомов.Акатизия Применение СИОЗС связывают с развитием акатизии, которая характеризуется неприятным изнурительным ощущением беспокойства и непоседливости одновременно с неспособностью стоять или сидеть на одном месте. Такое состояние возможно на протяжении первых нескольких недель лечения. Повышение дозы у пациентов с акатизией может быть неблагоприятно.Мания У пациентов с маниакально-депрессивным расстройством возможно изменение фазы. Применение препарата следует прекратить, если пациент находится в маниакальной стадии основного заболевания.Судороги Как и другие антидепрессанты, циталопрам следует применять с осторожностью у пациентов с судорогами в анамнезе.Сахарный диабет Как и другие психотропные препараты, циталопрам может изменять чувствительность тканей к инсулину и глюкозе, что требует коррекции антидиабетической терапии у пациентов. Кроме того, депрессия может влиять на баланс глюкозы.Серотониновый синдром Необходимо с осторожностью применять циталопрам со средствами серотонинергического действия, например суматриптан и другие триптаны, трамадол и триптофан.Серотониновый синдром может проявляться тревогой, спутанностью сознания, тремором, миоклонусом и гипертермией.Кровоизлияния При приеме СИОЗС возможно развитие кровоизлияний (экхимозы и пурпура). Необходимо с осторожностью назначать данную группу препаратов пациентам со склонностью к кровотечениям, а также при сочетанном применении антикоагулянтов и лекарственных средств, влияющих на свертывание крови (например атипичные нейролептики и фенотиазины, большинство трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловая кислота и другие НПВП, тиклопидин и дипиридамол).Электросудорожная терапия Клинический опыт сочетанного применения СИОЗС и электросудорожной терапии ограничен, поэтому рекомендуют соблюдать осторожность при применении подобной комбинации.Реверсивные селективные ингибиторы МАО типа А Комбинировать циталопрам и ингибиторы МАО типа А не рекомендуют ввиду повышенного риска возникновения серотонинового синдрома.Зверобой Сочетанное применение СИОЗС и растительных средств, содержащих зверобой, может привести к повышению частоты побочных реакций.Симптомы отмены обычно возникают после внезапного прекращения лечения.Риск возникновения таких симптомов зависит от нескольких факторов, в том числе от продолжительности терапии, терапевтической дозы и скорости снижения дозы. Наиболее распространенными проявлениями являются: головокружение, сенсорные нарушения (парестезия), нарушения сна, тревога, тошнота и/или рвота, тремор, спутанность сознания, гипергидроз, головная боль, диарея, усиленное сердцебиение, эмоциональная лабильность, раздражительность и нарушения зрения. Большинство этих симптомов преходящие и незначительно выражены, однако у некоторых пациентов могут быть тяжелыми и/или продолжительными. Обычно симптомы отмены исчезают на протяжении 2 нед, однако у некоторых пациентов могут длиться 2–3 мес или дольше. С целью предотвращения симптомов отмены рекомендуют постепенное прекращение применения препарата на протяжении нескольких недель или месяцев, в зависимости от состояния пациента.Таблетки препарата содержат моногидрат лактозы. Пациентам с редкой наследственной формой непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы препарат назначать не следует.Период беременности и кормления грудью. Опыт применения препарата в период беременности ограничен, однако нет сообщений, которые могли бы обусловить необходимость предосторожности.Ципрамил проникает в грудное молоко. Доза, получаемая ребенком с грудным молоком, составляет приблизительно 5% от принимаемой суточной дозы. Однако имеющихся данных недостаточно для оценки степени риска для ребенка.Дети. Антидепрессанты не следует применять для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет. Суицидальное поведение (суицидальные попытки и суицидальные мысли) и враждебность (преимущественно агрессию, оппозиционное поведение и гнев) чаще отмечали в клинических испытаниях среди детей и подростков, принимавших антидепрессанты, по сравнению с группой, принимавшей плацебо. При назначении препарата, обусловленном клинической необходимостью, следует внимательно наблюдать за появлением суицидальных симптомов у пациента.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Циталопрам не снижает интеллектуальную функцию и психомоторную активность.Однако пациенты, принимающие психотропные препараты, должны быть предупреждены о снижении внимания и способности к его концентрации.

Взаимодействия:

Фармакодинамические взаимодействия Известно несколько случаев серотонинового синдрома при применении циталопрама с моклобемидом и буспироном.Недопустимые комбинации Ингибиторы МАО неселективные и селективные типа А (моклобемид).Пимозид При взаимодействии циталопрама с пимозидом происходит усиление побочных эффектов последнего, поэтому сочетанное применение противопоказано.Комбинации, которые требуют осторожности Селегилин (селективный ингибитор МАО типа Б) В рамках исследований клинически значимых взаимодействий не отмечали, переносимость комбинации селегилина и циталопрама удовлетворительная.Серотонинергические лекарственные препараты Литий и триптофан В рамках исследований сочетанного применения циталопрама с литием взаимодействий на уровне фармакодинамики не выявлено. Однако зафиксированы случаи усиления эффектов при применении СИОЗС одновременно с литием и триптофаном, поэтому комбинацию циталопрама с данными лекарственными средствами следует применять с осторожностью.Комбинация с серотонинергическими средствами (например трамадолом, суматриптаном) может привести к усилению эффектов серотонина.Алкоголь Комбинация СИОЗС с алкоголем нецелесообразна. Однако в исследованиях не доказаны нежелательные фармакодинамические взаимодействия циталопрама с алкоголем.Фармакокинетические взаимодействия Биотрансформация циталопрама регулируется изоферментами CYP 2C19, CYP 3A4 и CYP 2D6 системы цитохрома P450. Тот факт, что циталопрам метаболизируется более чем одним CYP, означает маловероятное угнетение его биотрансформации и недостоверное возникновение фармакокинетического взаимодействия при применении с другими лекарственными средствами.Влияние других средств на фармакокинетику циталопрама Комбинация с кетоконазолом (мощный ингибитор CYP 3A4) не изменяет фармакокинетику циталопрама.Исследование фармакокинетического взаимодействия лития и циталопрама не выявило фармакокинетических взаимодействий.Циметидин (сильный ингибитор CYP 2D6, CYP 3A4 и CYP 1A2) приводит к умеренному повышению средней равновесной концентрации циталопрама. При сочетанном применении с циметидином снижать дозу циталопрама не рекомендуется.Влияние циталопрама на другие лекарственные средства Комбинация циталопрама с метопрололом приводит к повышению концентрации метопролола в 2 раза, но к статистически незначительному усилению действия метопролола на уровень АД и ЧСС.Изменения фармакокинетики были очень незначительные или отсутствовали при сочетанном применении циталопрама с клозапином, теофиллином, варфарином, имипрамином, мефенитоином, спартеином, амитриптилином, рисперидоном, карбамазепином и триазоламом.

Передозировка:

симптомы: сонливость, напряженное выражение лица, эпизодическое возникновение эпилептических судорог, синусовой тахикардии, гипергидроз, тошнота, рвота, цианоз, гипервентиляция, кома.Лечение симптоматическое. Специфического антидота нет. Необходимо промыть желудок как можно быстрее после перорального приема препарата. В случае приема >600 мг препарата рекомендуется мониторинг ЭКГ. Судорожный синдром можно купировать диазепамом. Расширение комплекса QRS на ЭКГ рекомендуется нормализовать путем инфузии гипертонического р-ра натрия хлорида.

Условия хранения:

при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Циталопрам
  • Производитель:
    Лундбек Х. А/С, Дания
  • Фарм. группа:
    Антидепрессанты других групп

Код ATX

  • N
    Препараты для лечения заболеваний нервной системы
  • N06
    Психоаналептики
  • N06A
    Антидепрессанты
  • N06AB
    Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные
  • N06AB04
    Циталопрам
Описание препарата «Ципрамил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
ЦИПРЕКС (CIPREX) ciprofloxacin Представительство:БОСНАЛЕК АО Владелец регистрационного удостоверения:BOSNALIJEK, d.d. код ATX: J01MA02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета.

1 таб. ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) 250 мг -“- 500 мг -“- 750 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, гидроксипропилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, оболочка – OY-21033.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Ципрекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Ципринол (Ципринол, Ciprinol) инструкция

 

Действующее вещество:

ципрофлоксацин

 

 

Фармакологическое действие:

Ципринол относится к антибактериальным средствам для системного применения. Фторхинолоны.

 

Ципрофлоксацин подавляет фермент ДНК-гиразу, подавляя способность бактерии размножаться. Препарат осуществляет бактерицидное действие на микроорганизмы как в период размножения, так и в фазе покоя. Ципринол высокоэффективен по отношению практически ко всем грамотрицательным и грамположительным возбудителям. К ципрофлоксацину чувствительны: Salmonella spp., Shigella spp, Klebsiella spp., Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Hafnia spp., Serratia spp., Edwardsiella spp., Proteus, Providencia spp., Morganella spp ., Aeromonasspp., Yersinia, Vibriospp., Haemophilus, Plesiomonas, Campylobacterspp., Pasteurella, Pseudomonasspp. (В том числе – Pseudomonas aeruginosa), Neisseria spp., Legionella, Moraxella spp., Acinetobacter spp., Branhamella spp., Brucella spp., Listeria spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium, Chlamydia, и плазмидные формы бактерий.

Разную чувствительность проявляют: Gardnerella spp., Streptococcus agalactiae, Alcaligenes spp., Flavobacterium spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Streptococcus viridans, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis. Анаэробные кокки (Рeptococcus, Peptostreptococcus) умеренно чувствительны к ципрофлоксацину, а Bacteroides – устойчивый.

Ципрофлоксацин эффективен по отношению к бактериям, производящих бета-лактамазы. Ципринол активен в отношении микроорганизмов, резистентных к большинству антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Ципрофлоксацин может быть активен в отношении штаммов микроорганизмов, резистентных к другим препаратам группы фторхинолонов. Однако нужно учитывать, что между различными фторхинолонами есть перекрестная резистентность. Как правило, резистентны к Ципринолу Nocardia asteroides, Treponema pallidum, Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum. Резистентность к ципрофлоксацину развивается медленно и постепенно.

 

Показания к применению:

Для взрослых Ципринол применяют для лечения неосложненных и осложненных инфекций, вызванных чувствительными к ципрофлоксацину возбудителями:

 

• инфекции дыхательных путей, лечение пневмоний, вызванных стафилококками, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Legionella, Moraxella catarrhalis;

• инфекции среднего уха и придаточных пазух носа;

• инфекции органов брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, перитонит;

• инфекции костей, инфекции суставов;

• инфекции глаз;

• инфекции органов малого таза (гонорея, простатит, аднексит);

• инфекции почек, мочевыводящих путей;

• инфекции кожи и мягких тканей;

• выборочная деконтаминация кишечника в период курса лечения иммунодепрессантами;

• сепсис;

• профилактика и лечение инфекций при ослабленном иммунитете (в т.ч. период лечения иммунодепрессантами и при нейтропении);

Для детей в возрасте 1-17 лет Ципринол применяют как препарат IIили IIIряда для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей и пиелонефрита, вызванных E.coli. Для детей 5-17 лет – для лечения легочных обострений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких.

Для взрослых и детей Ципринол применяют для снижения риска возникновения/прогрессирования сибирской язвы после аэрогенного контакта с Bacillus anthracis.

 

Способ применения:

Дозировка и режим приема определяются индивидуально в зависимости от тяжести и локализации течения инфекции и вида возбудителя.

 

Рекомендуемые дозы: • при гонорее, при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей: по 125 мг два раза в сутки; • при осложненных инфекциях мочевыводящих путей, при инфекциях дыхательных путей: по 250 500 мг два раза в сутки; • при других инфекциях: по 500 мг два раза в сутки; • при инфекциях тяжелого течения, при рецидивирующих инфекциях у пациентов с муковисцидозом, при инфекциях органов брюшной полости, костей и инфекциях суставов, вызванных стафилококками или Pseudomonas, при перитоните и септицемии, при острых пневмониях, вызванных Streptococcus pneumoniae, рекомендуется повысить дозу до 750 мг два раза в сутки. Максимальная суточная доза – 1500 мг.

При лечении амбулаторных больных пневмонией, вызванной Pneumococcus, не применять ципрофлоксацин как препарат 1-го выбора. Таблетки Ципринола глотают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Прием препарата не зависит от приема пищи, но прием натощак ускоряет его усвоение.

Если состояние больного не позволяет принимать таблетки, следует провести парентеральную терапию инфузионным раствором ципрофлоксацина, а потом после улучшения состояния перейти к лечению препаратом в форме таблеток.

Пациентам пожилого возраста нужно назначать более низкие дозы ципрофлоксацина (учитывать тяжесть заболевания и клиренс креатинина (например, при КК 30-50 мл / мин.). Рекомендуемая доза ципрофлоксацина – 250-500 мг через каждые 12 ч).

Для лечения детей Ципринол применяют после тщательной оценки соотношения риск / польза (высока вероятность развития побочных эффектов со стороны суставов и околосуставных тканей). Придерживаться такого режима дозирования: – При осложнениях муковисцидоза легких, вызванных Pseudomonas aeruginosa, детям 5-17 лет назначают по 20 мг на 1 кг веса перорально два раза в сутки. Максимальная суточная доза – 1500 мг. Курс лечения 10-14 дней; – При инфекциях мочевыводящих путей или пиелонефрите доза составляет 6-10 мг на 1 кг веса каждые 8 ​​часов, но не выше максимальной дозы 400 мг, или 19-20 мг на 1 кг веса каждые 12 часов, но не выше максимальной дозы 750 мг.

Для уменьшения риска возникновения, а также прогрессирования сибирской язвы после аэрогенного контакта с Bacillus anthracis: для взрослых доза Ципринола составляет 500 мг 2 раза в сутки, для детей – 15 мг на 1 кг веса 2 раза в сутки. Не превышать максимальную разовую дозу – 500 мг и суточную дозу – 1000 мг. Прием Ципринола начинать сразу после предположения или подтверждения инфицирования. Курс приема ципрофлоксацина при легочной форме сибирской язвы – 60 дней.

Нарушение функции почек При КК 31 -60 мл/мин/1, 73 м2 либо его концентрации в плазме крови 1,4-1,9 мг/100 мл суточная доза ципрофлоксацина для применения перорально – не более 1000 мг в день. При КК до 30 мл/мин/1, 73 м2, либо его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл доза ципрофлоксацина в сутки для перорального применения – не более 500 мг. Нарушение функции почек и гемодиализ. При КК до 30 мл/мин/1, 73 м2, или концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина для применения перорально – 500 мг, в дни проведения гемодиализа назначают прием ципрофлоксацина после проведения процедуры.

Нарушение функции почек и перитонеальный диализ у пациентов при амбулаторном лечении. По 1 таблетке в дозировке 500 мг ципрофлоксацина (1 x 500 мг) или по 2 таблетки 250 мг (2 x 250 мг).

Больным с нарушением функции печени нет необходимости корректировать дозу. Продолжительность лечения Ципринолом зависит от тяжести и течения заболевания, результатов бактериологических исследований. Рекомендовано продолжать лечение как минимум три дня после нормализации температуры/снятия клинических симптомов.

Длительность лечения при острой неосложненной гонорее, цистите – 1 сутки. При инфекциях мочевыводящих путей, почек, органов брюшной полости – 7 суток. При остеомиелите возможен курс терапии до 2-х месяцев. При других инфекциях обычно курс лечения Ципринолом 7 – 14 дней. У больных с ослабленным иммунитетом лечение Ципринолом проводится в течение всего периода нейтропении. Лечение инфекций, вызванных стрептококками и хламидиями, продолжается не менее 10 суток.

 

Побочные действия:

 

Со стороны кровяной и лимфатической систем:

• нечасто: лейкопения, эозинофилия;

• редко: анемия, лейкоцитоз, гранулоцитопения, изменение уровней протромбина, тромбоцитоз, тромбоцитопения;

• очень редко: гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, угнетение функции костного мозга.

Со стороны нервной системы:

• нечасто: головокружение, головная боль, усталость, возбуждение, бессонница, спутанность сознания;

• редко: галлюцинации, парестезии, перспирация, чувство страха, депрессия, ночной бред, тремор, гипестезия, судороги;

• очень редко: нестабильное поведение, повышенное внутричерепное давление, психозы, гиперестезия, атаксия, судороги.

Со стороны органов чувств:

• нечасто: изменение вкуса, нарушение зрения;

• редко: шум в ушах, временная глухота, нарушение зрения;

• очень редко: временная потеря вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

• редко: мигрень, тахикардия, потеря сознания, приливы жара, перспирация, периферические отеки;

• очень редко: васкулит.

Со стороны дыхательной системы:

• редко: отек гортани, одышка.

Со стороны ЖКТ, печени, желчного пузыря, желчных протоков:

• часто: тошнота и диарея;

• нечасто: боль в животе, рвота, потеря аппетита, метеоризм;

• редко: холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит;

• очень редко: гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

• часто: сыпь;

• нечасто: зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь;

• редко: фотосенсибилизация;

• очень редко: папулы, петехии, геморрагические кисты, корки/струпья, нодозная эритема, полиморфная экссудативная эритема,

синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:

• нечасто: боль в суставах;

• редко: отек суставов, боль в мышцах;

• очень редко: тендинит, миастения, разрыв сухожилия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:

• редко: интерстициальный нефрит, гематурия и кристаллурия, временная почечная недостаточность.

Общие нарушения:

• нечасто: слабость, продолжительное применение может привести к псевдомембранозному колиту и кандидозу;

• редко: реакции гиперчувствительности, повышение температуры, анафилактические реакции (могут проявиться после первой

дозы), боль в спине, в конечностях, в грудине;

• очень редко: обострение миастении, реакции, подобные сывороточной болезни.

Лабораторные показатели:

• нечасто: повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы, повышение уровня мочевины, уровня креатинина и билирубина в сыворотке крови;

• очень редко: повышение уровня амилазы и липазы.

• редко: гипергликемия, кристаллурия и гематурия; При возникновении тяжелых побочных эффектов лечение нужно прекратить.

 

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам Цмпринола, а также к другим фторхинолонам.

 

Одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина (присутствуют клинически значимые побочные эффекты, связанные с увеличением уровня тизанидина в плазме крови).

 

Беременность:

Недостаточно данных о применении ципрофлоксацина во время беременности.

 

Во время беременности и кормления грудью применение Ципринола допускается только в случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. Возможно негативное влияние ципрофлоксацина на развитие суставного хряща в организме ребенка. Известно, что ципрофлоксацин проникает в грудное молоко, потому его прием не рекомендуется во время кормления грудью. Кормление грудью следует прекратить, если для матери необходимо лечение ципрофлоксацином.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При комбинации ципрофлоксацина с антацидами (в которых содержится алюминий, магний либо кальций) или сукральфатом, происходит снижение абсорбции ципрофлоксацина. Поэтому рекомендуется принимать ципрофлоксацин либо за 4 часа до применения антацидов или сукральфата, либо спустя 2-4 часа после его приема.

Препараты, содержащие железо или цинк, снижают абсорбцию ципрофлоксацина. Одновременное применение ципрофлоксацина и теофиллина и/или кофеина может вызвать повышение уровня теофиллина и/или кофеина в сыворотке и повысить время их вывода. Риск появления этих побочных эффектов увеличивается. Одновременное назначение циклоспорина и ципрофлоксацина повышает нефротоксичность циклоспорина. Необходим контроль концентрации теофиллина и циклоспорина в сыворотке. Совмещение ципрофлоксацина и пероральных антикоагулянтов может повысить время кровотечения, поэтому нужно контролировать протромбиновое время.

Во время лечения ципрофлоксацином есть высокий риск разрыва сухожилия у больных, которые параллельно проходят курс терапии кортикостероидами. Совмещение приема ципрофлоксацина и фенитоина может привести к изменению концентрации фенитоина в сыворотке. С особой осторожностью назначать Ципринол при лечении пациентов с сахарным диабетом, т.к. действие глибенкламида может усилиться и вызвать гипогликемию. Совместное применение с НПВП (особенно опиоидными анальгетиками) и очень высоких доз хинолонов может вызвать судороги.

 

Передозировка:

Данных о передозировке нет. Слишком большие дозы Ципринола могут вызвать головную боль, тошноту, рвоту, диарею, головокружение, в тяжелых случаях возможны помрачение сознания, тремор, галлюцинации, судороги. При передозировке проводят симптоматическое лечение.

 

Необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм, создание кислой реакции мочи. В случае приема слишком большого количества таблеток Ципринола рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и слабительного средства. При интоксикации гемодиализ не является клинически эффективным.

 

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг и 500 мг, № 10 в блистере и в картонной упаковке.

 

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 750 мг, № 10 и № 20 в блистере (1х10, 2х10) и в картонной упаковке.

 

Условия хранения:

Таблетки по 250 мг и 500 мг хранить при температуре до 25 °C, в сухом и защищенном от света месте.

 

Таблетки по 750 мг хранить при температуре до 30 °C.

 

Состав:

Действующее вещество:

в 1 таблетке содержится250 мг, 500 мг или 750 мг ципрофлоксацина в виде гидрохлорида моногидрата;

 

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, натрия крахмалгликолят (тип А), повидон, диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, тальк, диоксид титана (Е171), гипромеллоза, пропиленгликоль.

Дополнительно: Поскольку ципрофлоксацин может вызвать тяжелые реакции со стороны ЦНС, следует особенно осторожно назначать препарат больным пожилого возраста, больным с нарушениями функции ЦНС (эпилепсия, судороги в анамнезе, снижение судорожного порога, снижение мозгового кровообращения, психические нарушения, апоплексия).

У больных с тяжелыми поражениями печени состояние может ухудшиться. У пациентов с любым типом почечной недостаточности и дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы прием препарата может спровоцировать гемолитическую анемию.

Первый прием может привести к тяжелым аллергическим реакциям. Избегать ощелачивания мочи во время лечения Ципринолом (возможна кристаллурия в щелочной моче). Перед лечением и во время приема Ципринола обеспечить достаточную гидратацию больного. Для людей с почечной недостаточностью нужно уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами препаратов.

Избегать солнечных лучей и искусственных источников УФ-света во время лечения, поскольку могут проявляться реакции фоточувствительности. Прием Ципринола может сочетаться с ростом резистентности микроорганизмов. Обращать внимание на случаи тяжелой и продолжительной диареи (может быть проявлением псевдомембранозного колита). Следует прекратить прием лекарств и назначить соответствующую терапию.

Есть информация о единичных случаях тендинита и разрыва сухожилия во время лечения хинолонами, особенно у пожилых пациентов, которые также принимают кортикостероиды. Рекомендуется прекратить прием Ципринола при возникновении боли по ходу сухожилия или при появлении первых признаков тендинита. Во время лечения и сразу после его завершения пациенту не рекомендуются чрезмерные физические нагрузки. Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.

 

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

 

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Ципринол» переведена и изложена в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

 

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ципрофлоксацин
  • Производитель:
    КРКА, д.д., Ново место, Словения
Описание препарата «Ципринол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Состав и форма выпуска:

 

табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 10

 Ципрофлоксацин250 мг

№  UA/9501/01/01 от 14.05.2010 до 14.05.2015

табл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 10

 Ципрофлоксацин500 мг

№  UA/9501/01/02 от 14.05.2010 до 14.05.2015

табл. п/плен. оболочкой 750 мг, № 10

 Ципрофлоксацин750 мг

№  UA/9501/01/03 от 14.05.2010 до 14.05.2015

 

Фармакологические свойства:

 

Фармакодинамика. Ципрофлоксацин — синтетическое антибактериальное средство широкого спектра действия класса фторхинолонов. Выявляет бактерицидное действие, обусловленное угнетением активности фермента ДНК-гиразы бактерий с нарушением синтеза ДНК, роста и деления микроорганизмов. Препарат оказывает быстрое и выраженное бактерицидное действие на микроорганизмы, которые находятся как в фазе размножения, так и в фазе покоя. Выявляет высокую эффективность почти по отношению ко всем грамотрицательным и грамположительным возбудителям. Ципрофлоксацин эффективен относительно бактерий, вырабатывающих бета-лактамазы. Препарат проявляет активность также относительно микроорганизмов, резистентных практически ко всем антибиотикам, сульфаниламидным и нитрофурановым препаратам. В некоторых случаях ципрофлоксацин активен относительно штаммов микроорганизмов, резистентных к другим препаратам группы фторхинолонов. Однако нужно иметь в виду, что между различными фторхинолонами существует перекрестная резистентность. Резистентность к ципрофлоксацину развивается медленно и постепенно («многоступенчатый» тип). Распространенность резистентных штаммов может меняться в зависимости от географического региона, и, кроме того, меняться со временем. Желательно использовать местную информацию о чувствительности микроорганизмов к ципрофлоксацину, особенно в случаях лечения тяжелых инфекций. Представленная информация позволяет получить лишь приблизительные показатели чувствительности и резистентности тех или других микроорганизмов к ципрофлоксацину.К ципрофлоксацину чувствительные аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Aeromonas spp., Brucella spp., Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp., Salmonella spp., Shigella spp, Vibrio spp., Yersinia pestis; анаэробные микроорганизмы: Mobiluncus; другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae. Штаммы, для которых приобретенная резистентность может стать проблемой: Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Esherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.Резистентные к ципрофлоксацину: Actinomyces, Enterococcus faecium, Nocardia asteroides, Treponema pallidum, Listeria monocytogenes, Stenotrophomonas maltophilia, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum.Фармакокинетика. После перорального применения ципрофлоксацин быстро и хорошо всасывается преимущественно в двенадцатиперстной кишке и верхнем отделе тонкого кишечника.Cmax в плазме крови достигается через 60–120 мин. Биодоступность препарата составляет около 70–80%. Объем распределения в равновесном состоянии достигает 2–3 л/кг. Поскольку связывание ципрофлоксацина с белками плазмы крови незначительное (20–30%), а вещество находится в плазме преимущественно в неионизированной форме, почти все количество введенного препарата может свободно диффундировать в экстравазальное пространство. В связи с этим концентрации ципрофлоксацина в некоторых жидкостях и тканях организма могут во много раз превышать уровень препарата в сыворотке крови (в частности отмечается высокая концентрация ципрофлоксацина в желчи). Выделяется ципрофлоксацин в основном почками (около 45% — в неизмененном виде, около 11% — в виде метаболитов). Через кишечник выделяется остаток дозы (около 20% — в неизмененном виде, приблизительно 5–6% — в виде метаболитов). Почечный клиренс составляет 3–5 мл/мин/кг, общий клиренс — 8–10 мл/мин/кг. T1/2 равен 3–5 ч. В связи с тем, что препарат выводится разными путями, увеличение T1/2 наблюдается только при значительном нарушении функции почек (возможное увеличение этого показателя до 12 ч).

 

Показания:

 

Взрослые. Неосложненные и осложненные инфекции, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину возбудителями:•инфекции нижних дыхательных путей, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (обострение ХОБЛ, пневмонии, бронхолегочные инфекции у больных с муковисцидозом);•инфекции среднего уха и придаточных пазух носа;•инфекции глаз;•инфекции органов брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, а также перитонит;•инфекции почек и мочевыводящих путей;•инфекции органов малого таза (гонорея, аднексит, простатит);•инфекции кожи и мягких тканей;•инфекции костей и суставов;•сепсис;•профилактика и лечение инфекций у больных с ослабленным иммунитетом (в том числе — во время лечения иммунодепрессантами и при нейтропении);•выборочная деконтаминация кишечника во время лечения иммунодепрессантами.Дети и подростки. •Бронхолегочные инфекции у детей с муковисцидозом, вызванные Pseudomonas aeruginosa;•осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит.Взрослые и дети. •Снижение риска возникновения или уменьшение прогрессирования болезни сибирки после аэрогенного контакта с Bacillus anthracis.

 

Применение:

 

дозирование и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от показаний, тяжести течения заболевания, функции почек пациента, а детям и подросткам — в зависимости от массы тела.Для лечения инфекционных заболеваний, вызванных специфическими бактериями (например Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter или Staphylococci), могут понадобиться более высокие дозы ципрофлоксацина и одновременное назначение других бактерицидных препаратов.Для лечения таких инфекционных заболеваний как воспалительные процессы в области таза, внутрибрюшные инфекции, инфекции у пациентов с нейтропенией и инфекционные процессы костей и суставов) может также понадобиться одновременное назначение других бактерицидных препаратов в зависимости от природы возбудителя.Взрослые:

ПоказаниеСуточная доза, мгОбщая продолжительность терапии, включая возможное начальное парентеральное лечение ципрофлоксацином Инфекции нижних дыхательных путей500–750 мг 2 раза в сутки7–14 дней Инфекции ЛОР-органовОбострение хронического синусита500–750 мг 2 раза в сутки7–14 дней Хронический гнойный средний отит500–750 мг 2 раза в сутки7–14 дней Осложненный острый наружный отит750 мг 2 раза в суткиОт 28 дней до 3 мес Инфекции мочевыделительных путейНеосложненный цистит250–500 мг 2 раза в сутки3 дня Женщинам в предклимактерический период можно применять однократную дозу 500 мг Осложненный цистит, неосложненный пиелонефрит500 мг 2 раза в сутки7 дней Осложненный пиелонефрит500–750 мг 2 раза в сутки10 дней, терапию можно продолжить до 21 дня при абсцессах Простатит500–750 мг 2 раза в суткиОт 2–4 нед (острый) до 4–6 нед (хронический) Инфекции мочеполовой системыГонококовый уретрит и цервицит500 мг однократно1 день (однократная доза) Эпидимоорхит и воспалительные процессы в области таза500–750 мг 2 раза в суткиНе меньше 14 дней Инфекции ЖКТ и интраабдоминальные инфекцииДиарея, вызванная бактериальными патогенами, включая Shigella spp., кроме Shigella dysenteriae, тип 1 и эмпирическая терапия тяжелой диареи500 мг 2 раза в сутки1 день Диарея, вызванная Shigella dysenteriae, тип 1500 мг 2 раза в сутки5 дней Диарея, вызванная Vibrio cholerae500 мг 2 раза в сутки3 дня Брюшной тиф500 мг 2 раза в сутки7 дней Внутрибрюшные инфекции, вызванные грамнегативными бактериями500–750 мг 2 раза в сутки5–14 дней Инфекции кожи и мягких тканей500–750 мг 2 раза в сутки7–14 дней Инфекции костей и суставов500–750 мг 2 раза в суткиМаксимум до 3 мес Для лечения или профилактики инфекционных заболеваний у пациентов с нейтропенией ципрофлоксацин следует применять вместе с другими бактерицидными препаратами500–750 мг 2 раза в суткиТерапию необходимо продолжать на протяжении всего периода нейтропении Профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitidis500 мг единовременно1 день (одноразовая доза) Профилактика после возможного воздушно-капельного инфицирования сибирской язвой и лечение лиц, способных принимать препарат перорально, при клинической необходимости.Применение ципрофлоксацина необходимо начинать как можно ранее при подозрении на инфекцию500 мг 2 раза в сутки60 дней при выявленном инфицированииBacillus anthracis

Дети и подростки:

ПоказаниеСуточная доза, мгОбщая продолжительность лечения (включая возможное начальное парентеральное лечение ципрофлоксацином) Муковисцидоз20 мг/кг массы тела 2 раза в сутки; максимальная доза — 750 мг10–14 дней Осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит10–20 мг/кг массы тела 2 раза в сутки; максимальная доза — 750 мг10–21 день Профилактика после возможного воздушно-капельного инфицирования сибирской язвой и лечение лиц, способных принимать препарат перорально, при клинической необходимости.Назначение препарата необходимо начинать как можно скорее, если есть подозрение или имеет место инфицирование10–15 мг/кг массы тела 2 раза в сутки; максимальная суточная доза — 500 мг60 дней при подтверждении инфицирования Bacillus anthracis Другие тяжелые инфекции20 мг/кг массы тела 2 раза в сутки; максимальная суточная доза — 750 мгСогласно типу возбудителя инфекции

Пациенты пожилого возраста Пациентам пожилого возраста дозы необходимо корректировать в зависимости от тяжести заболевания и клиренса креатинина.Почечная или печеночная недостаточность Дозы, которые рекомендуются в начале лечения, и поддерживающие дозы для пациентов со снижением функции почек:

Клиренс креатинина, мл/мин/1,73 м2Креатинин сыворотки крови, мкмоль/лДоза, мг >60<124См. обычное дозирование 30–60124–168250–500 мг каждые 12 ч < 30>169250–500 мг каждые 24 ч Пациенты на гемодиализе> 169250–500 мг каждые 24 ч (после диализа) Пациенты на перитонеальном диализе>169250–500 мг каждые 24 ч

У больных с нарушением функции печени не требуется коррекции дозы.Нет опыта применения препарата у детей с нарушением функции почек или печени.Таблетки необходимо принимать не разжевывая и запивая жидкостью. Их можно принимать независимо от еды. При приеме натощак ципрофлоксацин всасывается быстрее. Таблетки нельзя принимать с молочными продуктами (молоко, йогурт) или с обогащенным минеральными элементами фруктовым соком (например обогащенный кальцием апельсиновый сок).В тяжелых случаях или если пациент неспособен принимать таблетки (например пациенты, которые находятся на парентеральном питании), рекомендуется начинать терапию с в/в введения ципрофлоксацина до момента перехода на пероральный прием.

 

Противопоказания:

 

повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или любому компоненту препарата, а также к другим препаратам группы фторхинолонов.Одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина из-за клинически значимых побочных эффектов (артериальная гипотензия, сонливость), связанных с повышением концентрации тизанидина в плазме крови. Период беременности и кормления грудью.

 

Побочные эффекты:

 

чаще всего возникали тошнота и диарея.Побочные реакции, информация о которых приведена ниже, классифицированы по органам и системам и по частоте ее возникновения: часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота, которую нельзя оценить из-за отсутствия данных.Инфекции и инвазии: нечасто — кандидоз; редко — антибиотикассоциированный колит (очень редко с возможным летальным исходом).Со стороны системы кроветворения: нечасто — эозинофилия; редко — лейкопения, анемия, нейтропения, лейкоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз; очень редко — гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения (угрожающая жизни) и угнетение костного мозга (угрожающее жизни).Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, диарея; нечасто — рвота, боль в области желудка и кишечника, диспептические расстройства, метеоризм; очень редко — панкреатит.Со стороны иммунной системы: нечасто — аллергические реакции, аллергический/ангионевротический отек; очень редко — анафилактические реакции, анафилактический шок, угрожающий жизни) и реакции, подобные сывороточной болезни.Метаболические нарушения: нечасто — анорексия; редко — гипергликемия.Психические расстройства: нечасто — психомоторное возбуждение/тревожность; редко — спутанность сознания и дезориентация, беспокойство, повышенная сонливость, депрессия, галлюцинации; очень редко — психозы.Со стороны ЦНС: нечасто — головная боль, головокружение, нарушение сна, нарушение вкуса; редко — парестезия, дизестезия, гипестезия, тремор, судороги; очень редко — мигрень, нарушение координации, нарушение обоняния, внутричерепная гипертензия.Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения; очень редко — нарушение восприятия цвета.Со стороны органа слуха: редко — звон в ушах, временная глухота; очень редко — устойчивые нарушения слуха.Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — тахикардия по типу «пируэт», вентрикулярная аритмия, пролонгация интервала Q–T; редко — вазодилатация, снижение АД, нарушение сознания; очень редко — васкулит.Со стороны системы дыхания: редко — диспноэ (включая астматическое состояние).Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — быстропроходящее повышение уровня трансаминаз, гипербилирубинемия; редко — кратковременное нарушение функции печени, желтуха, гепатит; очень редко — гепатонекроз (который очень редко прогрессирует вплоть до развития угрожающей жизни печеночной недостаточности).Со стороны кожи: нечасто — кожная сыпь, зуд, крапивница; редко — реакции фоточувствительности, появление везикулярной сыпи (волдыри); очень редко — петехии, мультиформная эритема, узелковая эритема, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто — артралгии; редко — миалгии, артрит, повышение мышечного тонуса и судороги мышц; очень редко — мышечная слабость, тендинит, разрыв сухожилия (преимущественно ахиллова), обострение симптомов миастении.Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — нарушение функции почек; редко — тубулоинтерстициальный нефрит, почечная недостаточность, гематурия, кристаллурия.Общие нарушения: нечасто — неспецифический болевой синдром, недомогание, лихорадка; редко — отеки, потливость (гипергидроз); очень редко — нарушение ходьбы.Лабораторные показатели: нечасто — кратковременное повышение уровня ЩФ в крови; редко — отклонение от нормы уровня протромбина и повышение уровня амилазы.

 

Особые указания:

 

ЖКТ Возникновение во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и продолжительной диареи может быть проявлением тяжелого желудочно-кишечного заболевания (например псевдомембранозного колита с возможным летальным исходом), что требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующей терапии. В таких случаях прием ципрофлоксацина следует прекратить и начать применение соответствующей терапии. Препараты, ингибирующие перистальтику, противопоказаны.Может наблюдаться преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ или холестатическая желтуха, особенно у пациентов с предшествующим заболеванием печени.ЦНС Пациенты с эпилепсией, а также имеющие в анамнезе нарушение функции ЦНС (например снижение судорожного порога, судороги, нарушение мозгового кровообращения, органические повреждения мозга и инсульт), могут принимать ципрофлоксацин лишь в случае преобладания ожидаемой пользы над возможным риском. В некоторых случаях побочные реакции со стороны ЦНС отмечают уже после первого приема ципрофлоксацина. В единичных случаях могут прогрессировать депрессия или психоз. В таких случаях прием ципрофлоксацина следует прекратить.Сердечно-сосудистая система С осторожностью следует назначать препарат пациентам с риском развития мерцательной аритмии, поскольку возможно пролонгирование интервала QT.Мочевыделительная система Сообщалось о случаях кристаллурии при применении ципрофлоксацина, поэтому во время лечения препаратом следует избегать избыточного ощелачивания мочи и употреблять большое количество жидкости.Повышенная чувствительность к препарату В некоторых случаях гиперчувствительность и аллергические реакции наблюдаются уже после первого приема ципрофлоксацина. Крайне редко могут прогрессировать анафилактические/анафилактоидные реакции (вплоть до развития угрожающего жизни пациента шока). В некоторых случаях эти изменения отмечают уже после первого приема ципрофлоксацина. В таких случаях прием ципрофлоксацина необходимо приостановить и немедленно провести соответствующее медикаментозное лечение.Опорно-двигательный аппарат При любых признаках тендинита (например болезненная припухлость) необходимо немедленно прекратить лечение ципрофлоксацином, исключить физические нагрузки.Разрыв сухожилия (преимущественно ахиллова сухожилия) наблюдался преимущественно при применении препарата у лиц пожилого возраста или в связи с предшествующим лечением ГКС.Кожа Было установлено, что ципрофлоксацин вызывает возникновение реакций фоточувствительности. Пациентам, принимающим ципрофлоксацин, нужно избегать интенсивного ультрафиолетового облучения. При возникновении реакций фоточувствительности (подобие солнечных ожогов) терапию ципрофлоксацином необходимо прекратить.Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Были сообщения о гемолитической реакции, связанной с применением ципрофлоксацина у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Назначать препарат таким пациентам следует с осторожностью, учитывая соотношение польза/риск.Цитохром Р450 Известно, что ципрофлоксацин является умеренным ингибитором фермента 1А2 цитохрома Р450. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ципрофлоксацина и препаратов, которые метаболизируются этим энзимом, таких как теофиллин, метилксантин, кофеин, флуоксетин и других, поскольку повышение концентрации этих препаратов в сыворотке крови может вызвать специфические побочные эффекты.Больным эпилепсией, с приступами судорог в анамнезе, с сосудистыми заболеваниями и органическим поражением мозга в связи с опасностью развития побочных реакций со стороны ЦНС ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям. При возникновении во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и продолжительной диареи необходимо исключить возможность развития псевдомембранозного колита, что требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующей терапии.При лечении ципрофлоксацином пациентам необходимо ограничить деятельность, которая требует концентрации внимания и быстрой реакции. При лечении ципрофлоксацином возможны изменения некоторых лабораторных показателей: появление осадка в моче; временное повышение концентраций мочевины, креатинина, билирубина, печеночных трансаминаз в сыворотке крови; в отдельных случаях — гипергликемия, кристаллурия или гематурия; изменение показателей протромбина. У больных с нарушением функции печени и/или почек рекомендуется контролировать концентрацию ципрофлоксацина в плазме крови.Ципрофлоксацин не показан для лечения острого тонзиллита (тонзиллярной ангины).Применение в период беременности и кормления грудью. Применение препарата противопоказано.Дети. Ципрофлоксацин не рекомендуется применять у детей в возрасте до 18 лет для лечения других инфекционных заболеваний, кроме лечения осложнений муковисцидоза легких (детям в возрасте 5–17 лет), ассоциированных с Pseudomonas aeruginosa, и для лечения и профилактики легочной формы сибирки (после вероятного или доказанного инфицирования Bacillus anthracis).Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Ципрофлоксацин у некоторых пациентов может быть причиной побочных реакций, снижающих снижать скорость реакции при управлении автомобилем или работе с другими механизмами.

 

Взаимодействия:

 

одновременное применение ципрофлоксацина с препаратами железа, фосфатсвязывающими полимерами (например севеламер), сукральфатом и антацидными средствами, содержащими магний, алюминий, кальций, и препаратами с большой буферной емкостью (например антиретровирусные) снижает интенсивность всасывания ципрофлоксацина. В связи с этим ципрофлоксацин следует назначать за 1–2 ч до или через 4 ч после приема указанных препаратов. Приведенное ограничение не относится к классу блокаторов H2-рецепторов.Следует избегать одновременного приема таблеток ципрофлоксацина и молочных или обогащенных кальцием продуктов (молоко, йогурт, соки с повышенным содержанием кальция). Остальные продукты, содержащие кальций, не влияют на всасывание ципрофлоксацина.При одновременном применении ципрофлоксацина и омепразола может отмечаться незначительное снижение Сmax препарата в плазме крови и уменьшение AUC.Сочетанное применение ципрофлоксацина и теофиллина может привести к нежелательному повышению концентрации последнего в плазме крови и развитию побочных эффектов. Учитывая это, необходимо контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и адекватно снижать его дозу. Комбинированное применение очень высоких доз хинолонов (ингибиторов гиразы) и некоторых НПВП (исключая ацетилсалициловую кислоту) может провоцировать судороги. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина в отдельных случаях наблюдалось повышение концентрации сывороточного креатинина, поэтому таким пациентам необходим частый контроль этого показателя (2 раза в неделю).При одновременном применении ципрофлоксацина и варфарина возможно усиление действия последнего.Вследствие взаимодействия ципрофлоксацина и глибенкламида возможно усиление действия последнего, что проявляется гипогликемией.Одновременное применение ципрофлоксацина и пробенецида сопровождается повышением концентрации ципрофлоксацина в плазме крови.При одновременном назначении ципрофлоксацина возможно замедление тубулярного транспорта (почечный метаболизм) метотрексата, что может сопровождаться повышением концентрации метотрексата в плазме крови. При этом может повышаться вероятность возникновения побочных явлений, вызванных метотрексатом. В связи с этим за пациентами, которые получают комбинированную терапию метотрексатом и ципрофлоксацином, необходимо установить строгое наблюдение. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию ципрофлоксацина, вследствие чего сокращается период достижения Cmax ципрофлоксацина в плазме крови (на биодоступность последнего это не влияет).Одновременное применение ципрофлоксацина и кофеина или пентоксифиллина приводит к повышению концентрации этих производных ксантина в сыворотке крови.Сочетанное применение ципрофлоксацина и фенитоина может привести к повышению или снижению концентрации последнего в плазме крови.При одновременном применении ципрофлоксацина и тизанидина выявлено повышение концентрации тизанидина в плазме крови (повышение Сmax: в 7 раз, диапазон: 4–21 раз; увеличение AUC: в 10 раз, диапазон: 6–24 раза). С повышением концентрации тизанидина в сыворотке крови связаны гипотензивные и седативные побочные эффекты. Таким образом, одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина противопоказано.В ходе клинических исследований было выявлено, что одновременное применение ропинирола и ципрофлоксацина, умеренного ингибитора изоэнзима CYP 1A2, приводит к увеличению Сmax и AUC ропинирола на 60 и 84% соответственно.При одновременном применении ципрофлоксацина и клозапина в течение 7 дней концентрация клозапина и N-десметилклозапина в плазме крови повышалась на 29 и 31% соответственно.Ципрофлоксацин можно применять в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas; с мезлоциллином, азлоциллином и другими эффективными бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами, ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом, клиндамицином — при анаэробных инфекциях.

 

Передозировка:

 

было сообщение о передозировке в 12 г, что привело к симптомам умеренной токсичности. Острая передозировка 16 г вызвала ОПН.Симптомы при передозировке: головокружение, тремор, головная боль, утомляемость, потеря сознания, галлюцинации, судороги, абдоминальная боль, поражение печени и почек, а также кристаллурия и гематурия. Сообщалось об обратимой почечной токсичности.Лечение. Кроме проведения обычных мер (промывание желудка, применение средств, вызывающих рвоту, введение большого количества жидкости, создание кислой реакции мочи), рекомендуется также контролировать функцию почек и принимать антацидные препараты, содержащие магний и кальций, которые снижают абсорбцию ципрофлоксацина. С помощью гемодиализа или перитонеального диализа выводится только небольшое количество ципрофлоксацина (<10%).

 

Условия хранения:

 

при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ципрофлоксацин
  • Производитель:
    Сандоз ГмбХ, Австрия
Описание препарата «Ципро сандоз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИПРОБАЙ® (CIPROBAY®) ciprofloxacin Представительство:БАЙЕР ХЕЛСКЭР АГ Владелец регистрационного удостоверения:BAYER HealthCare, AG код ATX: J01MA02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 таб. ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида моногидрата) 250 мг -“- 500 мг

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Раствор для инфузий 0.2% 1 мл 1 фл. ципрофлоксацин (в форме лактата) 2 мг 200 мг

100 мл – флаконы (1) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ципрофлоксацин
  • Производитель:
    Байер АГ
  • Фарм. группа:
    Антибиотики других групп

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01M
    Противомикробные препараты — производные хинолона
  • J01MA
    Фторхинолоны
  • J01MA02
    Ципрофлоксацин
Описание препарата «Ципробай» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Обладает противогистаминной активностью (блокирует Hi-рецепторы), но вместе с тем является сильным антисеротониновым веществом (уменьшает спазмогенные /вызывающие спазмы/ и другие эффекты, вызываемые серотонином). Обладает также ан-тихолинергической активностью. Оказывает антиаллергическое действие, причем особенно эффективен при зудящих дерматозах (кожных болезнях) (возможно из-за антисеротонинового действия). Препарат блокирует гиперсекрецию соматотропина (подавляет повышенное выделение гипофизом гормона роста) при акромегалии (эндокринном заболевании, сопровождающемся увеличением объема кистей, носа, нижней челюсти и т. д.) и секрецию АКТГ (адренокортикотропного гормона) при синдроме Иценко-Кушинга (ожирении, сопровождающемся снижением половой функции, повышением ломкости костей вследствие усиленного выделения адренокортикотропного гормона гипофиза).

Показания к применению:

Применяют при аллергических заболеваниях (острой и хронической крапивнице, сывороточной болезни, поллинозах, вазомоторном рините, контактном дерматите, нейродермитах, отеке Квинке, при аллергических реакциях на прием лекарств и др.), а также при мигрени (главным образом в связи с антисеротониновым эффектом), при потере аппетита различной причины (нейрогенная анорексия, хронические заболевания и др.). В связи с тем, что гистамин и серотонин усиливают секрецию сока поджелудочной железы, предложено также применять ципрогептадин в комплексной терапии хронического панкреатита (воспаления поджелудочной железы).

Способ применения:

Взрослым по 4 мг (1 таблетка) 3-4 раза в день, детям – в меньших дозах в соответствии с возрастом. В возрасте от 6 мес. до 2 лет назначают с осторожностью в суточной дозе до 0,4 мг/кг; от 2 до 6 лет – до 6 мг в день (по 1/2 таблетки 3 раза в день); от 6 до 14 лет – до 12 мг в день (по 1 таблетке 3 раза в день). Суточные дозы не должны превышать у взрослых 32 мг, у детей 2-6 лет – 8 мг, 6-14 лет – 12мг.

Побочные действия:

Возможны сонливость, сухость во рту, в редких случаях – беспокойство, атаксия (нарушение координации движений), головокружение, тошнота, кожная сыпь. С учетом возможного седативного эффекта (успокаивающего влияния на центральную нервную систему) следует соблюдать осторожность при назначении препарата лицам, работа которых связана с напряженной физической и психической деятельностью. Во время лечения препаратом нельзя употреблять спиртные напитки.

Противопоказания:

Беременность, глаукома (повышенное внутриглазное давление), задержка мочи, предрасположенность к отекам.

Форма выпуска:

Таблетки по 4 мг в упаковке по 20 штук; сироп (для детей) во флаконах по 100 мл (в 1 мл 0,4 мг препарата).

Условия хранения:

Список Б. В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Перитол, Ципрогептадин гидрохлорид, Адекин, Апетиген, Астонин, Ципрактин, Ципродин, Истабин, Париактин, Суперсан, Виелдрин, Винорекс.Внимание!Перед применением препарата Ципрогептадин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Антигистаминные лекарственные средства
Описание препарата «Ципрогептадин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИПРОДОКС (CIPRODOX) ciprofloxacin Представительство:ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt.Ltd. код ATX: J01MA02

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе – белого или почти белого цвета.

1 таб. ципрофлоксацин 250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия крахмала гликолат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, диэтилфталат, краситель – кармоизиновый лак.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, в форме капсул; на изломе – белого или почти белого цвета.

1 таб. ципрофлоксацин 500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия крахмала гликолат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, диэтилфталат, краситель – желтый лак “солнечный закат”.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Капли глазные 0.3% в виде прозрачного раствора бесцветного или бледно-желтого цвета.

1 мл ципрофлоксацина гидрохлорид 3.56 мг,  что соответствует содержанию ципрофлоксацина 3 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, маннит, натрия ацетат, уксусная кислота, хлороводородная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.

3 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с крышкой-капельницей – пачки картонные. 5 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с крышкой-капельницей – пачки картонные. 10 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с крышкой-капельницей – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ципрофлоксацин
  • Производитель:
    Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия
  • Фарм. группа:
    Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01M
    Противомикробные препараты — производные хинолона
  • J01MA
    Фторхинолоны
  • J01MA02
    Ципрофлоксацин
Описание препарата «Ципродокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Ципролет

АТХ код

J01MA02

О препарате:

Ципролет является противомикробным средством. Обладает широким спектром действия. Препарат Ципролет является фторхинолоном. Препарат Ципролет имеет бактерицидное действие.

Механизм действия препарата Ципролет обусловлен угнетением энзима ДНК-гиразы у бактерий, вследствие чего нарушается синтез ДНК, деление и рост этих микроорганизмов.

Показания и дозировка:

Ципролет используется при инфекциях, вызванных чувствительными к нему бактериями. Ципролет используется при болезнях органов малого таза, дыхательных путей, костей, брюшной полости, кожи, суставов, ЛОР-органов. Также Ципролет применяется при инфекциях урогенитального тракта и при послеоперационных инфекциях. У пациентов с иммунодефицитными состояниями Ципролет используется для лечения, а также профилактики инфекций.

Взрослым Ципролет обычно назначают по 250–500 мг 2 раза/сутки. В отдельных случаях дозу Ципролета увеличивают до 750 мг. Между приемами доз Ципролета следует соблюдать двенадцатитичасовой интервал.

Запивать Ципролет следует большим объемом жидкости (воды). При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей, как правило, применяют по 250 мг Ципролета, при осложненных – по 250–500 мг, в тяжелых случаях – по 750 мг. При инфекциях костей, суставов обычно назначают Ципролет по 500-750 мг, при гинекологических инфекциях – по 500 мг. При неосложненной острой гонорее препарат Ципролет назначают в дозе 250 мг однократно.

Продолжительность лечения препаратом Ципролет зависит от тяжести инфекции, течения болезни, а также результатов бактериологического исследования. Как правило, лечение продолжается еще в течение трех суток после исчезновения клинических проявлений. В большинстве случаев длительность лечения составляет 5–14 дней. Длительность лечения при инфекциях суставов и костей может увеличиваться до 6 недель, при остеомиелите – до 2 месяцев.

При почечной недостаточности требуется корректировать дозу и интервал между приемами Ципролета.

Раствор для инфузий вводится внутривенно капельно. В зависимости от тяжести инфекции разовая доза Ципролета может составлять от 100 до 400 мг 2 раза/сутки. Длительность лечения составляет в среднем 7–10 дней. При инфекциях мочевыводящих путей, костей, ЛОР-органов, суставов Ципролет вводится по 200–400 мг 2 раза/сутки; при инфекциях кожи, дыхательных путей, мягких тканей, септицемии, внутрибрюшных инфекциях – 400 мг 2 раза/сутки.

При нарушении функции почек Ципролет вводится вначале в дозе 200 мг, а после – в зависимости от клиренса креатинина.

Продолжительность инфузии составляет 60 минут при введении препарата Ципролет в дозе 400 мг и 30 минут при введении в дозе 200 мг.

Передозировка:

В результате передозировки препаратом Ципролет при применении перорально в ряде случаев наблюдалось оборотное токсическое воздействие на паренхиму почек. При острой передозировке препаратом Ципролет следует выполнить промывание желудка, также рекомендуется вводить большой объем жидкости. При этом необходимо контролировать работу почек. 

Побочные эффекты:

При применении препарата Ципролет могут развиваться следующие побочные явления: головная боль, утомление, головокружение, возбуждение, потливость, приливы, тремор, нарушение походки, ощущение страха, повышение внутричерепного давления, депрессия, нарушения зрения, рвота, тошнота, диарея, гепатит, метеоризм, тахикардия, артериальная гипертензия, боли в животе, отек Квинке, кожный зуд, сыпь, бронхоспазм, петехии, артралгия, васкулит, анафилактический шок, лейкопения, гемолитическая анемия, синдром Лайелла, эозинофилия, тромбоцитопения или тромбоцитоз.

Противопоказания:

Ципролет не применяют при гиперчувствительности к хинолонам, при выраженной печеночной/почечной недостаточности, во время беременности, в период грудного вскармливания, детям младше двенадцати лет. Кроме того, Ципролет нельзя применять, если у пациента в прошлом был тендинит, вызванный приемом хинолонов.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Сочетанное применение теофиллина и препарата Ципролет может вызвать повышение концентрации теофиллина в крови и удлинение его периода полувыведения.

Пробенецид способен замедлять выведение Ципролета. Препарат Ципролет потенцирует действие кумариновых антикоагулянтов.

Антацидные препараты, содержащие алюминия гидроксид или магния гидроксид, могут замедлить всасывание Ципролета. Это может приводить к уменьшению концентрации Ципролета в моче и плазме крови. Таким образом, временной интервал между приемами данных препаратов должен составлять больше четырех часов.

Употребление алкоголя на фоне применения препарата Ципролет запрещено.

Состав и свойства:

Ципролет – таблетки 250 мг

Активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид 250 мг.

Неактивные вещества: тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гидроксиметилцеллюлоза 2910, натрия крахмалгликолят, пропиленгликоль, диоксид титана.

Ципролет – таблетки 500 мг

Активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид 500 мг.

Неактивные вещества: тальк, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гидроксиметилцеллюлоза, натрия крахмалгликолят, пропиленгликоль, диоксид титана.

Ципролет – раствор для инфузий

Активное вещество: ципрофлоксацина лактат (200 мг в 100 мл, 2 мг в 1 мл).

Неактивные вещества: кислота молочная, динатрия эдетат, натрия гидроксид, натрия хлорид, кислота хлористоводородная, моногидрат лимонной кислоты, вода для инъекций.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг или 500 мг; № 10

Раствор для инфузий, 200 мг; во флаконе 100 мл

Условия хранения:

Хранить препарат Ципролет требуется в темном, сухом месте, недоступном для детей. Температура хранения – до 25°С. Раствор не замораживать.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Ципрофлоксацин
  • Производитель:
    Др. Редди'с Лабораторис Лтд, Индия
  • Фарм. группа:
    Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01M
    Противомикробные препараты — производные хинолона
  • J01MA
    Фторхинолоны
  • J01MA02
    Ципрофлоксацин
Описание препарата «Ципролет» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИПРОЛОН® (CIPROLONE) ciprofloxacin Представительство:МАСТЕРЛЕК ЗАО Владелец регистрационного удостоверения:МАСТЕРЛЕК, ЗАОпроизведено ЛЕККО, ЗАО код ATX: S01AX13

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 0.3% в виде прозрачной, бесцветной или слабо окрашенной жидкости.

1 мл ципрофлоксацина гидрохлорид 3.5 мг,  в т.ч. ципрофлоксацин 3 мг

10 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с крышкой-капельницей – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Ципрофлоксацин
  • Производитель:
    Мастерлек ЗАО, РФ
  • Фарм. группа:
    Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны

Код ATX

  • S
    Препараты для лечения заболеваний органов чувств
  • S01
    Препараты для лечения заболеваний глаз
  • S01A
    Противомикробные средства
  • S01AE
    Fluoroquinolones
  • S01AE03
    Ципрофлоксацин
Описание препарата «Ципролон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИПРОМЕД (CIPROMED) ciprofloxacin Представительство:ПРОМЕД ЭКСПОРТС Пвт. Лтд. Владелец регистрационного удостоверения:PROMED EXPORTS, Pvt. Ltd. код ATX: S01AX13

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 0.3% в виде прозрачного, бесцветного или со слегка желтоватым оттенком раствора.

1 мл ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) 3 мг

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натриевая соль ЭДТА, молочная кислота, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода д/и.

5 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с капельницей – пачки картонные. 5 мл – флаконы пластиковые (1) с капельницей – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов для местного применения в офтальмологии

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ципрофлоксацин
  • Производитель:
    Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

  • S
    Препараты для лечения заболеваний органов чувств
  • S01
    Препараты для лечения заболеваний глаз
  • S01A
    Противомикробные средства
  • S01AX
    Прочие противомикробные средства
  • S01AX13
    Ципрофлоксацин
Описание препарата «Ципромед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.