Цинковая мазь “т” – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Цинковая мазь О препарате: Препарат Цинковая мазь со смягчающим и защитным действием. Мазь оказывает антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие. Вызывает денатурацию ...

Read more
Цинковая мазь “т” – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Цинковая мазь О препарате: Препарат Цинковая мазь со смягчающим и защитным действием. Мазь оказывает антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие. Вызывает денатурацию ...

Read more

Цинковая паста – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Цинковая паста – противовоспалительное средство для местного применения. ...

Read more
Цинковая паста – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Цинковая паста – противовоспалительное средство для местного применения. ...

Read more

Циннаризин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Циннаризин улучшает мозговое и периферическое кровообращение, ингибируя действие эндогенных сосудосуживающих субстанций и проникновение ионов кальция в клетки посредством блокады медленных потенциалзависимых кальциевых...

Read more
Циннаризин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Циннаризин улучшает мозговое и периферическое кровообращение, ингибируя действие эндогенных сосудосуживающих субстанций и проникновение ионов кальция в клетки посредством блокады медленных потенциалзависимых кальциевых...

Read more

Циннаризин Софарма – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название Циннаризин Софарма ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Цинковая мазь “т” – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Цинковая мазь О препарате: Препарат Цинковая мазь со смягчающим и защитным действием. Мазь оказывает антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие. Вызывает денатурацию ...

Read more
Цинковая мазь “т” – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название: Цинковая мазь О препарате: Препарат Цинковая мазь со смягчающим и защитным действием. Мазь оказывает антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие. Вызывает денатурацию ...

Read more

Цинковая паста – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Цинковая паста – противовоспалительное средство для местного применения. ...

Read more
Цинковая паста – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Цинковая паста – противовоспалительное средство для местного применения. ...

Read more

Циннаризин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Циннаризин улучшает мозговое и периферическое кровообращение, ингибируя действие эндогенных сосудосуживающих субстанций и проникновение ионов кальция в клетки посредством блокады медленных потенциалзависимых кальциевых...

Read more
Циннаризин – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Циннаризин улучшает мозговое и периферическое кровообращение, ингибируя действие эндогенных сосудосуживающих субстанций и проникновение ионов кальция в клетки посредством блокады медленных потенциалзависимых кальциевых...

Read more

Циннаризин Софарма – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Торговое название Циннаризин Софарма ...

Read more

Торговое название:

Цинковая мазь

О препарате:

Препарат Цинковая мазь со смягчающим и защитным действием. Мазь оказывает антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие. Вызывает денатурацию белков и образования альбуминов. Цинковая мазь способна уменьшать выраженность экссудации.

Показания и дозировка:

Препарат назначают при кожных заболеваниях – экземе, пиодермии, дерматитах, опрелостях, пролежнях, преимущественно с процессом экссудации.

Цинковая мазь для наружного использования. Наносить 2-3 раза в сутки тонким слоем на предварительно очищенную кожу. В зависимости от динамики терапии, характера и симптомов заболевания, продолжительность курса лечения препаратом Цинковая мазь определяется врачом индивидуально.

Передозировка:

Признаков передозировки при чрезмерном использовании препарата Цинковая мазь не обнаружено.

Побочные эффекты:

При продолжительном использовании возможно раздражение кожи. В некоторых случаях, при повышенной гиперчувствительности к препарату Цинковая мазь, возможны аллергические проявления: зуд, гиперемия, сыпь в месте нанесения мази.

Противопоказания:

Препарат Цинковая мазь противопоказан при острых гнойных процессах кожи и прилегающих тканей, а также, когда существует повышенная чувствительность организма пациента к составляющим препарату.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных о влиянии препарата Цинковая мазь на фармакокинетические и фармакодинамические характеристики других лекарственных средств и компонентов медицинских препаратов.

Состав и свойства:

Действующее вещество: 1 г мази содержит цинка оксида 0,1 г. Вспомогательное вещество: парафин белый мягкий.

Форма выпуска: цинковая мазь 10% по 20 г в банках, в тубах.

Фармакологическое действие: препарат Цинковая мазь со смягчающим и защитным действием. Мазь оказывает антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие. Вызывает денатурацию белков и образования альбуминов. Цинковая мазь способна уменьшать выраженность экссудации.

Условия хранения: хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 º С. Беречь от детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Цинка оксид
  • Производитель:
    Виола, ФФ, ЧАО, г.Запорожье, Украина
  • Фарм. группа:
    Галоиды, окислители и альдегиды

Код ATX

  • D
    Дерматологические средства
  • D02
    Дерматопротекторы
  • D02A
    Дерматопротекторы
  • D02AB
    Препараты цинка
  • D02AB01
    Цинка оксид**
Описание препарата «Цинковая мазь» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Цинковая мазь

О препарате:

Препарат Цинковая мазь со смягчающим и защитным действием. Мазь оказывает антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие. Вызывает денатурацию белков и образования альбуминов. Цинковая мазь способна уменьшать выраженность экссудации.

Показания и дозировка:

Препарат назначают при кожных заболеваниях – экземе, пиодермии, дерматитах, опрелостях, пролежнях, преимущественно с процессом экссудации.

Цинковая мазь для наружного использования. Наносить 2-3 раза в сутки тонким слоем на предварительно очищенную кожу. В зависимости от динамики терапии, характера и симптомов заболевания, продолжительность курса лечения препаратом Цинковая мазь определяется врачом индивидуально.

Передозировка:

Признаков передозировки при чрезмерном использовании препарата Цинковая мазь не обнаружено.

Побочные эффекты:

При продолжительном использовании возможно раздражение кожи. В некоторых случаях, при повышенной гиперчувствительности к препарату Цинковая мазь, возможны аллергические проявления: зуд, гиперемия, сыпь в месте нанесения мази.

Противопоказания:

Препарат Цинковая мазь противопоказан при острых гнойных процессах кожи и прилегающих тканей, а также, когда существует повышенная чувствительность организма пациента к составляющим препарату.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Нет данных о влиянии препарата Цинковая мазь на фармакокинетические и фармакодинамические характеристики других лекарственных средств и компонентов медицинских препаратов.

Состав и свойства:

Действующее вещество: 1 г мази содержит цинка оксида 0,1 г. Вспомогательное вещество: парафин белый мягкий.

Форма выпуска: цинковая мазь 10% по 20 г в банках, в тубах.

Фармакологическое действие: Препарат Цинковая мазь со смягчающим и защитным действием. Мазь оказывает антисептическое, вяжущее и подсушивающее действие. Вызывает денатурацию белков и образования альбуминов. Цинковая мазь способна уменьшать выраженность экссудации.

Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 º С. Беречь от детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Галоиды, окислители и альдегиды
Описание препарата «Цинковая мазь “т”» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цинковая паста – противовоспалительное средство для местного применения.

Показания и дозировка:

Показания для применения Цинковой пасты: «пеленочная»  сыпь, опрелость, потница, дерматиты, язвенные поражения  кожи, поверхностные  раны, экзема  в  фазе обострения, простой  герпес, стрептодермия, трофические  язвы, ожоги, пролежни.

Цинковая паста применяется наружно,  наносят  на пораженные  участки  кожи 2-3  раза  в день.  При  гнойно-воспалительных  заболеваниях кожу  предварительно  обрабатывают раствором  антисептика.  Курс лечения 10-20 дней.

Передозировка:

Передозировка Цинковой пастой не выявлена

Побочные эффекты:

Побочные эффекты Цинковой пасты: кожный  зуд, гиперемия, кожная  сыпь.

Противопоказания:

Противопоказания Цинковой пасты: повышенная чувствительность  к  цинку оксида, острые  гнойные  процессы.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие Цинковой пасты не установлено.

Состав и свойства:

100 г  Цинковой пасты содержит активное  вещество – цинка  оксид 25,0 г; вспомогательные вещества – крахмал картофельный,  вазелин. 

Форма выпуска:

  • Паста  встеклянных  и  полимерных банках по 15 г, 30 г вместе с  инструкцией  по применению в групповой  упаковке.

Фармакологическое действие:

Цинковая паста – противовоспалительное местное средство, оказывает подсушивающее, адсорбирующее, вяжущее и антисептическое действие. Образует альбуминаты и денатурирует белки. При нанесении на пораженную поверхность уменьшает явления экссудации, воспаления и раздражения тканей, образует защитный барьер от действия раздражающих факторов.

Условия хранения:

Хранить Цинковую пасту следует при температуре  от  15 до  30 оС,  в защищенном  от  света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Цинка оксид
  • Производитель:
    ЗАО “Московская фармацевтическая фабрика”
Описание препарата «Цинковая паста» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цинктерал

АТХ код

A12CB01

Действующее вещество

цинка сульфат моногидрат

Механизм действия

Цинк – это один из наиболее важных микроэлементов, который присутствует в составе многих ферментных систем, регулирующих основные метаболические процессы. Цинк необходим для процесса обмена углеводов и синтеза белков. Также цинк нужен для функционирования более чем 200 металлоферментов, например, карбоксипептидазы А, карбоангидразы, алкогольдегидрогеназы, щелочной фосфатазы, РНК-полимеразы. Кроме того, цинк необходим для поддержания нормальной структуры белков, нуклеиновых кислот и клеточных мембран.

Цинк необходим организму человека для роста и развития клеток, правильного функционирования иммунной системы, обеспечения иммунологического ответа. Также цинк нужен для правильного восприятия запаха, вкуса, а также для хорошего сумеречного зрения.

Цинк воздействует на поддержание нормальной концентрации витамина А в крови. При воспалительных заболеваниях кожи цинк оказывает профилактический и лечебный эффект. Также цинк способствует удлинению времени действия инсулина, облегчает его накопление.

Показания к применению

Препарат Цинктерал применяется при дефиците цинка, возникшем вследствие неправильного питания, нарушения процесса всасывания этого микроэлемента или его усвоения.

Также Цинктерал применяется при дефиците цинка, который развился вследствие повышенной потери его организмом. Такая ситуация может наблюдаться при следующих состояниях: ожоги, алкоголизм, сахарный диабет, цирроз печени, булимия, состояния после резекции желудка, анорексия, талассемия, серповидноклеточная анемия, гемодиализ, паразитарные инвазии кишечника, хронические инфекции, недостаточность поджелудочной железы, нефротический синдром, почечная недостаточность, кистозный фиброз поджелудочной железы, целиакия, болезнь Крона, стеаторея, неспецифический язвенный колит, синдром короткой кишки, эксфолиативный дерматит, травмы, псориаз, диеты, а также продолжительное пребывание в стрессогенной ситуации.

Противопоказания

Цинктерал противопоказан при гиперчувствительности к ингредиентам данного препарата.

У беременных женщин препарат Цинктерал применяется только в случае, когда, по мнению лечащего врача, польза для матери значительно превышает потенциальный риск для плода.

Необходимо с осторожностью применять препарат Цинктерал в период грудного вскармливания.

Препарат Цинктерал не применяется у детей младше 4 лет.

Побочные действия

При использовании препарата Цинктерал могут возникать такие побочные реакции, как диспепсия, головная боль, тошнота, металлический привкус во рту, изжога. Также могут развиваться гематологические нарушения, обусловленные недостаточностью меди, в том числе, нейтропения, лейкопения, сидеробластная анемия.

Передозировка

При передозировке препаратом Цинктерал могут возникать ощущение жжения в горле и ротовой полости, водянистая или кровавая диарея, тенезмы (болезненные позывы к дефекации), отрыжка, рвота, артериальная гипотензия, судороги, головокружение, гемолиз, желтуха, отек легких, анурия, гематурия, коллапс.

Дозировка

Цинктерал применяется внутрь детям старше 4 лет и взрослым. Как правило, следует принимать препарат за 1 час до либо спустя 2 часа после еды. В случае развития негативных симптомов со стороны пищеварительной системы, Цинктерал разрешается получать во время еды, однако в таком случае возможно снижение его биодоступности.

Взрослым Цинктерал применяют по 1–2 таблетки/сутки. Детям старше 4 лет – по 1 таблетке/сутки. Длительность курса определяется лечащим врачом индивидуально.

При приеме цинксодержащих препаратов следует учитывать возможность развития дефицита меди.

При соблюдении диеты, богатой фосфатами, фибрином, солями фитиновой кислоты и полнозерновыми хлебобулочными изделиями, снижается всасывание цинка. Поэтому интервал между употреблением вышеперечисленных продуктов и получением препаратов цинка должен быть не менее 2 часов.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 124 мг; № 25 и № 50

Производитель

Teva Operations Poland, Польша

Условия хранения

Препарат Цинктерал необходимо хранить при температуре 15–25°С. Беречь от детей.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Цинктерал снижает всасывание тетрациклинов, а также замедляет всасывание меди, следовательно, его нужно получать не ранее, чем спустя 2 часа после приема данных препаратов.

Выведение цинка с мочой усиливается при использовании тиазидных диуретиков.

Всасывание цинка в незначительной степени нарушается при применении фолиевой кислоты. Всасывание цинка уменьшается при применении внутрь высоких доз железа, пеницилламина, других хелатирующих средств. Интервал между использованием данных средств и солей цинка должен составлять не менее 2 часов.

Одновременное использование Цинктерала и поливитаминных комплексов с минералами, в составе которых содержится цинк, не рекомендуется, так как возможна передозировка цинком.

При применении препарата Цинктерал запрещается употреблять алкогольсодержащие напитки.

Условия продажи в аптеке

Цинктерал отпускается по рецепту.

Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

 

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Цинка сульфат
  • Производитель:
    ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, содержащие цинк

Код ATX

  • A
    Пищеварительный тракт и обмен веществ
  • A12
    Минеральные добавки
  • A12C
    Прочие минеральные вещества
  • A12CB
    Препараты цинка
  • A12CB01
    Цинка сульфат
Описание препарата «Цинктерал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Обладает противогрибковой активностью.

Показания к применению:

Применяют для лечения грибковых заболеваний кожи.

Способ применения:

Мазь втирают в пораженные участки кожи 2 раза в день (утром и вечером). Длительность лечения зависит от характера и течения заболевания и от результатов микроскопического исследования на исчезновение патогенных грибов. Обычно курс лечения продолжается 15-20 дней или дольше взависимости от эффективности. Во время лечения мазью и после его окончания рекомендуется припудривать пораженные места порошком “Дустундан”, содержащим основные составные части мази “Цинкундан” и тальк.

Побочные действия:

Возможно появление чувства жжения, аллергические реакции.

Противопоказания:

Острые воспалительные заболевание кожи, повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Мазь в упаковке по 30 г.

Условия хранения:

В прохладном месте.

Состав:

Цинка ундециленовокислого – 10 г, ундециленовой кислоты – 10 г, анилида салициловой кислоты – 10 г, этилцеллозольва – 5 г, эмульгатора №1 – 6 г, метилцеллюлозы – 1,2 г, воды – 57,8 г.Внимание!Перед применением препарата Цинкундан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Цинка ундециленат
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний
Описание препарата «Цинкундан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Циннабсин (Cinnabsin)

АТХ код

R01AX30

О препарате:

Гомеопатический препарат с противовоспалительным эффектом, иммуностимулятор.

При отечности способствует улучшению носового дыхания, также эффективен при заложенности слизистой полости носа и придаточных пазух.

В составе препарата 4 лекарственных растения, действия которых направлены на облегчение разных симптомов.

Показания и дозировка:

Препарат Циннабсин применяется для лечения синуситов (воспаления придаточных пазух носа острого и хронического характера). В состав препарата входит лекарственные активные вещества, которые в своей комбинации эффективно действуют на многие симптомы, наблюдаемые при различных синуситах (напр., при воспалении лобных и гайморовых пазух). Происходит быстрое ослабление таких типичных для воспаление придаточных пазух носа симптомов, как тупые головные боли, невралгия тройничного нерва, затруднение слезотечение. Cinnabaris оказывает действие на начальных этапах заболевания. Компоненты Kalium bichromicum и Hydrastis эффективны при острой и хронической формах заболевания (наблюдаются часто при длительных синуситах). Указанные три активные компоненты препарата Циннабсин способствуют уменьшению отека слизистых оболочек и, тем самым, облегчают носовое дыхание, снижают секрецию секретов, а также приводят к ослаблению ощущения давления в области всей головы. Четвертый активный компонент-Echinacea – способствует общему укреплению защитных реакций организма, способствует выздоровлению при лихорадочных инфекционных заболеваниях и снижает частоту рецидивов.

Таблетки Циннабсин следует принимать за 30 минут до или после приема пищи. Таблетки Циннабсин не глотать, медленно рассасывать в полости рта.  При остром заболевании: детям до двенадцати лет рекомендуется принимать по оной таблетке каждые два часа (не более восьми раз в день) до улучшения состояния. При дальнейшем лечении принимать по одной таблетке три раза в день. Детям до трех лет рекомендуется растворять таблетку Циннабсин в небольшом количестве воды. – детям старше двенадцати лет и взрослым при остром заболевании рекомендуется принимать по одной таблетке каждый час (но не более двенадцати раз в сутки) до улучшения состояния, далее по одной – две таблетки один раза в день. Пациентам с хроническим воспалением придаточных пазух носа рекомендуется более длительный курс терапии препаратом Циннабсин.

Передозировка:

В случаях передозировки отмечается усиление побочных реакций.

Побочные эффекты:

Возможно, проявление аллергических реакций (высыпания на коже, зуд, отек лица).

Со стороны КЖТ: тошнота, рвота.

В начале приема препарата Циннабсин, может отмечаться усиленное слюноотделение, возможно, снижение АД, галлюцинации, диспноэ.

При любом проявлении описанных выше побочных действий, следует прекратить прием препарата и обратиться за дополнительной консультацией к лечащему врачу.

К особенностям приема гомеопатических препаратов следует отнести первичное ухудшение состояния пациента, это проявление временное. Для дальнейшего приема препарат проконсультируйтесь с врачом.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к Cr (Хрому), а также к Echinacea angustifolia (Эхинацея узколистная).

Препарат содержит пшеничный крахмал, следует принимать с осторожностью пациентам с целиакией (глютеновой энтеропатией).

Детям младше 3 лет не принимать, клинических данных использования препарата нет.

Применения препарата в период лактации и беременности следует проводить только при назначении лечащим врачом (в соотношении пользы для матери и вреда для ребенка).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Можно принимать Циннабсин совместно другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Cinnabaris D3, Hydrastis D3, Kalium bichromicum D3, Echinacea D1.

Форма выпуска:

Таблетки № 100.

Фармакологическое действие:

Cinnabaris – избавляет от воспаления околоносовых пазух и невралгийв лицевой области.

Kalium bichromicumи Hydrastis– активны, как при хронических, так и острых заболеваниях (синуситы).

Echinacea – обладает иммуностимулирующим.

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Производитель:
    ДХУ(Дойче Хомеопати-Унион )-Арцнаймиттель ГмбХ & Ко., Германия
  • Фарм. группа:
    Гомеопатические лекарственные средства
Описание препарата «Циннабсин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Циннаризин улучшает мозговое и периферическое кровообращение, ингибируя действие эндогенных сосудосуживающих субстанций и проникновение ионов кальция в клетки посредством блокады медленных потенциалзависимых кальциевых каналов. Обладает высокой тропностью к гладкомышечным клеткам сосудов головного мозга. Циннаризин улучшает недостаточную микроциркуляцию путем повышения способности эритроцитов к деформации, улучшает реологические свойства крови. Повышает устойчивость клеток к гипоксии. Не оказывает кардиодепрессивного действия. Подавляет нистагм и другие проявления вестибулярных нарушений, снижает возбудимость лабиринта. Имеет определенное антигистаминное действие.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение лабиринтных и вестибулярных нарушений сосудистого происхождения, болезнь Меньера. Профилактика кинетозов.

Применяют у взрослых и детей в возрасте от 12 лет. Таблетки принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством воды.

Симптоматическое лечение лабиринтных и вестибулярных нарушений сосудистого происхождения, болезни Меньера. Суточная доза составляет 75 мг (3 таблетки), принимают по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Профилактика кинетозов. Принимают по 1 таблетке за 2 ч перед отправлением в дорогу и по 1 таблетке каждые последующие 8 ч пребывания в пути.

Не следует превышать рекомендуемые дозы. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 225 мг (9 таблеток).

Циннаризин Софарма может вызвать раздражение желудка, поэтому применять препарат следует после еды. При болезни Паркинсона Циннаризин Софарма следует назначать только в том случае, если преимущества лечения превышают вероятный риск ухудшения течения этого заболевания. У лиц, склонных к гипотензивным реакциям, необходимо в ходе лечения контролировать показатели АД.

Передозировка:

Симптомы: рвота, сонливость, гипотензия, тремор, кома.

Лечение препаратом прекращают и принимают меры для быстрого выведения препарата из организма (промывание желудка, энтеросорбенты), а также симптоматические средства. Специфический антидот отсутствует.

Побочные эффекты:

Наиболее часто отмечающиеся побочные реакции:

  • Сонливость

  • Желудочно-кишечный дискомфорт

Другие, реже отмечающиеся побочные реакции:

  • Сосудистые нарушения — артериальная гипотензия

  • Неврологические нарушения — головная боль

  • У пациентов пожилого возраста, продолжительное время принимающих Циннаризин Софарма в более высоких дозах, возможно появление экстрапирамидной симптоматики (тремор, дезориентация, нарушение равновесия), в том числе синдром Паркинсона

  • Желудочно-кишечные нарушения — сухость во рту

  • Гепатобилиарные нарушения — крайне редко холестатическая желтуха

  • Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани — реакции повышенной чувствительности, в крайне редких случаях — красный плоский лишай и волчаночноподобные кожные симптомы

  • Нарушения метаболизма — повышенная потливость, в редких случаях — увеличение массы тела

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не применяют у детей в возрасте до 12 лет.

У пациентов с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять этот препарат.

Препарат не применяют в период беременности и кормления грудью. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

При применении препарата, особенно в начале лечения, возможно проявление сонливости. Поэтому применять препарат водителям и лицам, работа которых связана с высокой скоростью психических и физических реакций, можно только после точной оценки вероятного риска.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Циннаризин Софарма с алкоголем, депрессантами ЦНС или трициклическими антидепрессантами вызывает взаимное потенцирование их эффектов. Циннаризин Софарма усиливает действие ноотропных седативных, гипотензивных и сосудорасширяющих лекарственных средств. Снижает эффект гипертензивных лекарственных средств. Наличие антигистаминного действия Циннаризин Софарма может привести к ложным отрицательным результатам при проведении дерматологических диагностических тестов на определение гиперчувствительности. Это обусловливает необходимость приостановления лечения препаратом Циннаризин Софарма не менее чем за 4 дня до проведения тестов. Циннаризин Софарма может вызвать ложную положительную реакцию в тестах при проведении допинг-контроля у спортсменов.

Запрещается употреблять алкоголь во время применения препарата Циннаризин Софарма.

Состав и свойства:

1 (одна) таблетка содержит:

Активное вещество: циннаризин – 25 мг;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; пшеничный крахмал; повидон К 25; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; целлюлоза микрокристаллическая (тип 101).

Фармакологическое действие:

По современным данным, фармакологические свойства циннаризина в значительной мере обусловлены его способностью блокировать мембранные кальциевые каналы (см. Антагонисты ионов кальция). Он ингибирует (подавляет) поступление в клетки ионов кальция. Циннаризин положительно влияет на мозговое, периферическое и коронарное (сердечное) кровообращение; улучшает микроциркуляцию. Повышает способность эритроцитов к деформации (повышению пластичности) и уменьшает повышенную вязкость крови. Повышает устойчивость тканей к гипоксии (недостаточному снабжению тканей кислородом или нарушению его усвоения). Препарат оказывает непосредственное спазмолитическое (снимающее спазмы) действие на кровеносные сосуды, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества. Потенцирует (усиливает) действие на сосуды мозга СО2 (окиси углерода). На системное артериальное давление, частоту сердечных сокращений, сократимость и проводимость сердца существенно не влияет. Препарат обладает также противогистаминной активностью. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата (структур мозга, ответственных за координацию движений), подавляет нистагм (непроизвольные движения глазных яблок).

Форма выпуска:

Таблетки по 25 мг, 50 таблеток в упаковке

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Циннаризин
  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение

Код ATX

  • N
    Препараты для лечения заболеваний нервной системы
  • N07
    Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
  • N07C
    Средства для устранения головокружения
  • N07CA
    Средства для устранения головокружения
  • N07CA02
    Циннаризин
Описание препарата «Циннаризин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Циннаризин Софарма

АТХ код

N07CA02

О препарате:

Циннаризин улучшает мозговое и периферическое кровообращение, ингибируя действие эндогенных сосудосуживающих субстанций и проникновение ионов кальция в клетки посредством блокады медленных потенциалзависимых кальциевых каналов. Обладает высокой тропностью к гладкомышечным клеткам сосудов головного мозга. Циннаризин улучшает недостаточную микроциркуляцию путем повышения способности эритроцитов к деформации, улучшает реологические свойства крови. Повышает устойчивость клеток к гипоксии. Не оказывает кардиодепрессивного действия. Подавляет нистагм и другие проявления вестибулярных нарушений, снижает возбудимость лабиринта. Имеет определенное антигистаминное действие.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение лабиринтных и вестибулярных нарушений сосудистого происхождения, болезнь Меньера. Профилактика кинетозов.

Применяют у взрослых и детей в возрасте от 12 лет. Таблетки принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством воды.

Симптоматическое лечение лабиринтных и вестибулярных нарушений сосудистого происхождения, болезни Меньера. Суточная доза составляет 75 мг (3 таблетки), принимают по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Профилактика кинетозов. Принимают по 1 таблетке за 2 ч перед отправлением в дорогу и по 1 таблетке каждые последующие 8 ч пребывания в пути.

Не следует превышать рекомендуемые дозы. Максимальная суточная доза для взрослых составляет 225 мг (9 таблеток).

Циннаризин Софарма может вызвать раздражение желудка, поэтому применять препарат следует после еды. При болезни Паркинсона Циннаризин Софарма следует назначать только в том случае, если преимущества лечения превышают вероятный риск ухудшения течения этого заболевания. У лиц, склонных к гипотензивным реакциям, необходимо в ходе лечения контролировать показатели АД.

Передозировка:

Симптомы: рвота, сонливость, гипотензия, тремор, кома.

Лечение препаратом прекращают и принимают меры для быстрого выведения препарата из организма (промывание желудка, энтеросорбенты), а также симптоматические средства. Специфический антидот отсутствует.

Побочные эффекты:

Наиболее часто отмечающиеся побочные реакции:

  • Сонливость

  • Желудочно-кишечный дискомфорт

Другие, реже отмечающиеся побочные реакции:

  • Сосудистые нарушения — артериальная гипотензия

  • Неврологические нарушения — головная боль

  • У пациентов пожилого возраста, продолжительное время принимающих Циннаризин Софарма в более высоких дозах, возможно появление экстрапирамидной симптоматики (тремор, дезориентация, нарушение равновесия), в том числе синдром Паркинсона

  • Желудочно-кишечные нарушения — сухость во рту

  • Гепатобилиарные нарушения — крайне редко холестатическая желтуха

  • Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани — реакции повышенной чувствительности, в крайне редких случаях — красный плоский лишай и волчаночноподобные кожные симптомы

  • Нарушения метаболизма — повышенная потливость, в редких случаях — увеличение массы тела

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не применяют у детей в возрасте до 12 лет.

У пациентов с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять этот препарат.

Препарат не применяют в период беременности и кормления грудью. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.

При применении препарата, особенно в начале лечения, возможно проявление сонливости. Поэтому применять препарат водителям и лицам, работа которых связана с высокой скоростью психических и физических реакций, можно только после точной оценки вероятного риска.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Циннаризин Софарма с алкоголем, депрессантами ЦНС или трициклическими антидепрессантами вызывает взаимное потенцирование их эффектов. Циннаризин Софарма усиливает действие ноотропных седативных, гипотензивных и сосудорасширяющих лекарственных средств. Снижает эффект гипертензивных лекарственных средств. Наличие антигистаминного действия Циннаризин Софарма может привести к ложным отрицательным результатам при проведении дерматологических диагностических тестов на определение гиперчувствительности. Это обусловливает необходимость приостановления лечения препаратом Циннаризин Софарма не менее чем за 4 дня до проведения тестов. Циннаризин Софарма может вызвать ложную положительную реакцию в тестах при проведении допинг-контроля у спортсменов.

Запрещается употреблять алкоголь во время применения препарата Циннаризин Софарма.

Состав и свойства:

1 (одна) таблетка содержит:

Активное вещество: циннаризин – 25 мг;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; пшеничный крахмал; повидон К 25; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; целлюлоза микрокристаллическая (тип 101).

Фармакологическое действие:

По современным данным, фармакологические свойства циннаризина в значительной мере обусловлены его способностью блокировать мембранные кальциевые каналы (см. Антагонисты ионов кальция). Он ингибирует (подавляет) поступление в клетки ионов кальция. Циннаризин положительно влияет на мозговое, периферическое и коронарное (сердечное) кровообращение; улучшает микроциркуляцию. Повышает способность эритроцитов к деформации (повышению пластичности) и уменьшает повышенную вязкость крови. Повышает устойчивость тканей к гипоксии (недостаточному снабжению тканей кислородом или нарушению его усвоения). Препарат оказывает непосредственное спазмолитическое (снимающее спазмы) действие на кровеносные сосуды, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества. Потенцирует (усиливает) действие на сосуды мозга СО2 (окиси углерода). На системное артериальное давление, частоту сердечных сокращений, сократимость и проводимость сердца существенно не влияет. Препарат обладает также противогистаминной активностью. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата (структур мозга, ответственных за координацию движений), подавляет нистагм (непроизвольные движения глазных яблок).

Форма выпуска:

Таблетки по 25 мг, 50 таблеток в упаковке

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Циннаризин
  • Производитель:
    Софарма АО
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, улучшающие мозговое кровообращение

Код ATX

  • N
    Препараты для лечения заболеваний нервной системы
  • N07
    Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие
  • N07C
    Средства для устранения головокружения
  • N07CA
    Средства для устранения головокружения
  • N07CA02
    Циннаризин
Описание препарата «Циннаризин Софарма» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Ципринол (Ципринол, Ciprinol) инструкция

 

Действующее вещество:

ципрофлоксацин

 

 

Фармакологическое действие:

Ципринол относится к антибактериальным средствам для системного применения. Фторхинолоны.

 

Ципрофлоксацин подавляет фермент ДНК-гиразу, подавляя способность бактерии размножаться. Препарат осуществляет бактерицидное действие на микроорганизмы как в период размножения, так и в фазе покоя. Ципринол высокоэффективен по отношению практически ко всем грамотрицательным и грамположительным возбудителям. К ципрофлоксацину чувствительны: Salmonella spp., Shigella spp, Klebsiella spp., Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Hafnia spp., Serratia spp., Edwardsiella spp., Proteus, Providencia spp., Morganella spp ., Aeromonasspp., Yersinia, Vibriospp., Haemophilus, Plesiomonas, Campylobacterspp., Pasteurella, Pseudomonasspp. (В том числе – Pseudomonas aeruginosa), Neisseria spp., Legionella, Moraxella spp., Acinetobacter spp., Branhamella spp., Brucella spp., Listeria spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium, Chlamydia, и плазмидные формы бактерий.

Разную чувствительность проявляют: Gardnerella spp., Streptococcus agalactiae, Alcaligenes spp., Flavobacterium spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Streptococcus viridans, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis. Анаэробные кокки (Рeptococcus, Peptostreptococcus) умеренно чувствительны к ципрофлоксацину, а Bacteroides – устойчивый.

Ципрофлоксацин эффективен по отношению к бактериям, производящих бета-лактамазы. Ципринол активен в отношении микроорганизмов, резистентных к большинству антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Ципрофлоксацин может быть активен в отношении штаммов микроорганизмов, резистентных к другим препаратам группы фторхинолонов. Однако нужно учитывать, что между различными фторхинолонами есть перекрестная резистентность. Как правило, резистентны к Ципринолу Nocardia asteroides, Treponema pallidum, Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum. Резистентность к ципрофлоксацину развивается медленно и постепенно.

 

Показания к применению:

Для взрослых Ципринол применяют для лечения неосложненных и осложненных инфекций, вызванных чувствительными к ципрофлоксацину возбудителями:

 

• инфекции дыхательных путей, лечение пневмоний, вызванных стафилококками, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Legionella, Moraxella catarrhalis;

• инфекции среднего уха и придаточных пазух носа;

• инфекции органов брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, перитонит;

• инфекции костей, инфекции суставов;

• инфекции глаз;

• инфекции органов малого таза (гонорея, простатит, аднексит);

• инфекции почек, мочевыводящих путей;

• инфекции кожи и мягких тканей;

• выборочная деконтаминация кишечника в период курса лечения иммунодепрессантами;

• сепсис;

• профилактика и лечение инфекций при ослабленном иммунитете (в т.ч. период лечения иммунодепрессантами и при нейтропении);

Для детей в возрасте 1-17 лет Ципринол применяют как препарат IIили IIIряда для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей и пиелонефрита, вызванных E.coli. Для детей 5-17 лет – для лечения легочных обострений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких.

Для взрослых и детей Ципринол применяют для снижения риска возникновения/прогрессирования сибирской язвы после аэрогенного контакта с Bacillus anthracis.

 

Способ применения:

Дозировка и режим приема определяются индивидуально в зависимости от тяжести и локализации течения инфекции и вида возбудителя.

 

Рекомендуемые дозы: • при гонорее, при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей: по 125 мг два раза в сутки; • при осложненных инфекциях мочевыводящих путей, при инфекциях дыхательных путей: по 250 500 мг два раза в сутки; • при других инфекциях: по 500 мг два раза в сутки; • при инфекциях тяжелого течения, при рецидивирующих инфекциях у пациентов с муковисцидозом, при инфекциях органов брюшной полости, костей и инфекциях суставов, вызванных стафилококками или Pseudomonas, при перитоните и септицемии, при острых пневмониях, вызванных Streptococcus pneumoniae, рекомендуется повысить дозу до 750 мг два раза в сутки. Максимальная суточная доза – 1500 мг.

При лечении амбулаторных больных пневмонией, вызванной Pneumococcus, не применять ципрофлоксацин как препарат 1-го выбора. Таблетки Ципринола глотают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Прием препарата не зависит от приема пищи, но прием натощак ускоряет его усвоение.

Если состояние больного не позволяет принимать таблетки, следует провести парентеральную терапию инфузионным раствором ципрофлоксацина, а потом после улучшения состояния перейти к лечению препаратом в форме таблеток.

Пациентам пожилого возраста нужно назначать более низкие дозы ципрофлоксацина (учитывать тяжесть заболевания и клиренс креатинина (например, при КК 30-50 мл / мин.). Рекомендуемая доза ципрофлоксацина – 250-500 мг через каждые 12 ч).

Для лечения детей Ципринол применяют после тщательной оценки соотношения риск / польза (высока вероятность развития побочных эффектов со стороны суставов и околосуставных тканей). Придерживаться такого режима дозирования: – При осложнениях муковисцидоза легких, вызванных Pseudomonas aeruginosa, детям 5-17 лет назначают по 20 мг на 1 кг веса перорально два раза в сутки. Максимальная суточная доза – 1500 мг. Курс лечения 10-14 дней; – При инфекциях мочевыводящих путей или пиелонефрите доза составляет 6-10 мг на 1 кг веса каждые 8 ​​часов, но не выше максимальной дозы 400 мг, или 19-20 мг на 1 кг веса каждые 12 часов, но не выше максимальной дозы 750 мг.

Для уменьшения риска возникновения, а также прогрессирования сибирской язвы после аэрогенного контакта с Bacillus anthracis: для взрослых доза Ципринола составляет 500 мг 2 раза в сутки, для детей – 15 мг на 1 кг веса 2 раза в сутки. Не превышать максимальную разовую дозу – 500 мг и суточную дозу – 1000 мг. Прием Ципринола начинать сразу после предположения или подтверждения инфицирования. Курс приема ципрофлоксацина при легочной форме сибирской язвы – 60 дней.

Нарушение функции почек При КК 31 -60 мл/мин/1, 73 м2 либо его концентрации в плазме крови 1,4-1,9 мг/100 мл суточная доза ципрофлоксацина для применения перорально – не более 1000 мг в день. При КК до 30 мл/мин/1, 73 м2, либо его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл доза ципрофлоксацина в сутки для перорального применения – не более 500 мг. Нарушение функции почек и гемодиализ. При КК до 30 мл/мин/1, 73 м2, или концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина для применения перорально – 500 мг, в дни проведения гемодиализа назначают прием ципрофлоксацина после проведения процедуры.

Нарушение функции почек и перитонеальный диализ у пациентов при амбулаторном лечении. По 1 таблетке в дозировке 500 мг ципрофлоксацина (1 x 500 мг) или по 2 таблетки 250 мг (2 x 250 мг).

Больным с нарушением функции печени нет необходимости корректировать дозу. Продолжительность лечения Ципринолом зависит от тяжести и течения заболевания, результатов бактериологических исследований. Рекомендовано продолжать лечение как минимум три дня после нормализации температуры/снятия клинических симптомов.

Длительность лечения при острой неосложненной гонорее, цистите – 1 сутки. При инфекциях мочевыводящих путей, почек, органов брюшной полости – 7 суток. При остеомиелите возможен курс терапии до 2-х месяцев. При других инфекциях обычно курс лечения Ципринолом 7 – 14 дней. У больных с ослабленным иммунитетом лечение Ципринолом проводится в течение всего периода нейтропении. Лечение инфекций, вызванных стрептококками и хламидиями, продолжается не менее 10 суток.

 

Побочные действия:

 

Со стороны кровяной и лимфатической систем:

• нечасто: лейкопения, эозинофилия;

• редко: анемия, лейкоцитоз, гранулоцитопения, изменение уровней протромбина, тромбоцитоз, тромбоцитопения;

• очень редко: гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, угнетение функции костного мозга.

Со стороны нервной системы:

• нечасто: головокружение, головная боль, усталость, возбуждение, бессонница, спутанность сознания;

• редко: галлюцинации, парестезии, перспирация, чувство страха, депрессия, ночной бред, тремор, гипестезия, судороги;

• очень редко: нестабильное поведение, повышенное внутричерепное давление, психозы, гиперестезия, атаксия, судороги.

Со стороны органов чувств:

• нечасто: изменение вкуса, нарушение зрения;

• редко: шум в ушах, временная глухота, нарушение зрения;

• очень редко: временная потеря вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

• редко: мигрень, тахикардия, потеря сознания, приливы жара, перспирация, периферические отеки;

• очень редко: васкулит.

Со стороны дыхательной системы:

• редко: отек гортани, одышка.

Со стороны ЖКТ, печени, желчного пузыря, желчных протоков:

• часто: тошнота и диарея;

• нечасто: боль в животе, рвота, потеря аппетита, метеоризм;

• редко: холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит;

• очень редко: гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

• часто: сыпь;

• нечасто: зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь;

• редко: фотосенсибилизация;

• очень редко: папулы, петехии, геморрагические кисты, корки/струпья, нодозная эритема, полиморфная экссудативная эритема,

синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:

• нечасто: боль в суставах;

• редко: отек суставов, боль в мышцах;

• очень редко: тендинит, миастения, разрыв сухожилия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей:

• редко: интерстициальный нефрит, гематурия и кристаллурия, временная почечная недостаточность.

Общие нарушения:

• нечасто: слабость, продолжительное применение может привести к псевдомембранозному колиту и кандидозу;

• редко: реакции гиперчувствительности, повышение температуры, анафилактические реакции (могут проявиться после первой

дозы), боль в спине, в конечностях, в грудине;

• очень редко: обострение миастении, реакции, подобные сывороточной болезни.

Лабораторные показатели:

• нечасто: повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы, повышение уровня мочевины, уровня креатинина и билирубина в сыворотке крови;

• очень редко: повышение уровня амилазы и липазы.

• редко: гипергликемия, кристаллурия и гематурия; При возникновении тяжелых побочных эффектов лечение нужно прекратить.

 

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам Цмпринола, а также к другим фторхинолонам.

 

Одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина (присутствуют клинически значимые побочные эффекты, связанные с увеличением уровня тизанидина в плазме крови).

 

Беременность:

Недостаточно данных о применении ципрофлоксацина во время беременности.

 

Во время беременности и кормления грудью применение Ципринола допускается только в случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. Возможно негативное влияние ципрофлоксацина на развитие суставного хряща в организме ребенка. Известно, что ципрофлоксацин проникает в грудное молоко, потому его прием не рекомендуется во время кормления грудью. Кормление грудью следует прекратить, если для матери необходимо лечение ципрофлоксацином.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При комбинации ципрофлоксацина с антацидами (в которых содержится алюминий, магний либо кальций) или сукральфатом, происходит снижение абсорбции ципрофлоксацина. Поэтому рекомендуется принимать ципрофлоксацин либо за 4 часа до применения антацидов или сукральфата, либо спустя 2-4 часа после его приема.

Препараты, содержащие железо или цинк, снижают абсорбцию ципрофлоксацина. Одновременное применение ципрофлоксацина и теофиллина и/или кофеина может вызвать повышение уровня теофиллина и/или кофеина в сыворотке и повысить время их вывода. Риск появления этих побочных эффектов увеличивается. Одновременное назначение циклоспорина и ципрофлоксацина повышает нефротоксичность циклоспорина. Необходим контроль концентрации теофиллина и циклоспорина в сыворотке. Совмещение ципрофлоксацина и пероральных антикоагулянтов может повысить время кровотечения, поэтому нужно контролировать протромбиновое время.

Во время лечения ципрофлоксацином есть высокий риск разрыва сухожилия у больных, которые параллельно проходят курс терапии кортикостероидами. Совмещение приема ципрофлоксацина и фенитоина может привести к изменению концентрации фенитоина в сыворотке. С особой осторожностью назначать Ципринол при лечении пациентов с сахарным диабетом, т.к. действие глибенкламида может усилиться и вызвать гипогликемию. Совместное применение с НПВП (особенно опиоидными анальгетиками) и очень высоких доз хинолонов может вызвать судороги.

 

Передозировка:

Данных о передозировке нет. Слишком большие дозы Ципринола могут вызвать головную боль, тошноту, рвоту, диарею, головокружение, в тяжелых случаях возможны помрачение сознания, тремор, галлюцинации, судороги. При передозировке проводят симптоматическое лечение.

 

Необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм, создание кислой реакции мочи. В случае приема слишком большого количества таблеток Ципринола рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и слабительного средства. При интоксикации гемодиализ не является клинически эффективным.

 

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг и 500 мг, № 10 в блистере и в картонной упаковке.

 

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 750 мг, № 10 и № 20 в блистере (1х10, 2х10) и в картонной упаковке.

 

Условия хранения:

Таблетки по 250 мг и 500 мг хранить при температуре до 25 °C, в сухом и защищенном от света месте.

 

Таблетки по 750 мг хранить при температуре до 30 °C.

 

Состав:

Действующее вещество:

в 1 таблетке содержится250 мг, 500 мг или 750 мг ципрофлоксацина в виде гидрохлорида моногидрата;

 

Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, натрия крахмалгликолят (тип А), повидон, диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, тальк, диоксид титана (Е171), гипромеллоза, пропиленгликоль.

Дополнительно: Поскольку ципрофлоксацин может вызвать тяжелые реакции со стороны ЦНС, следует особенно осторожно назначать препарат больным пожилого возраста, больным с нарушениями функции ЦНС (эпилепсия, судороги в анамнезе, снижение судорожного порога, снижение мозгового кровообращения, психические нарушения, апоплексия).

У больных с тяжелыми поражениями печени состояние может ухудшиться. У пациентов с любым типом почечной недостаточности и дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы прием препарата может спровоцировать гемолитическую анемию.

Первый прием может привести к тяжелым аллергическим реакциям. Избегать ощелачивания мочи во время лечения Ципринолом (возможна кристаллурия в щелочной моче). Перед лечением и во время приема Ципринола обеспечить достаточную гидратацию больного. Для людей с почечной недостаточностью нужно уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами препаратов.

Избегать солнечных лучей и искусственных источников УФ-света во время лечения, поскольку могут проявляться реакции фоточувствительности. Прием Ципринола может сочетаться с ростом резистентности микроорганизмов. Обращать внимание на случаи тяжелой и продолжительной диареи (может быть проявлением псевдомембранозного колита). Следует прекратить прием лекарств и назначить соответствующую терапию.

Есть информация о единичных случаях тендинита и разрыва сухожилия во время лечения хинолонами, особенно у пожилых пациентов, которые также принимают кортикостероиды. Рекомендуется прекратить прием Ципринола при возникновении боли по ходу сухожилия или при появлении первых признаков тендинита. Во время лечения и сразу после его завершения пациенту не рекомендуются чрезмерные физические нагрузки. Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.

 

Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения

 

Внимание!

Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Ципринол» переведена и изложена в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

 

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ципрофлоксацин
  • Производитель:
    КРКА, д.д., Ново место, Словения
Описание препарата «Ципринол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

Состав и форма выпуска:

 

табл. п/плен. оболочкой 250 мг, № 10

 Ципрофлоксацин250 мг

№  UA/9501/01/01 от 14.05.2010 до 14.05.2015

табл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 10

 Ципрофлоксацин500 мг

№  UA/9501/01/02 от 14.05.2010 до 14.05.2015

табл. п/плен. оболочкой 750 мг, № 10

 Ципрофлоксацин750 мг

№  UA/9501/01/03 от 14.05.2010 до 14.05.2015

 

Фармакологические свойства:

 

Фармакодинамика. Ципрофлоксацин — синтетическое антибактериальное средство широкого спектра действия класса фторхинолонов. Выявляет бактерицидное действие, обусловленное угнетением активности фермента ДНК-гиразы бактерий с нарушением синтеза ДНК, роста и деления микроорганизмов. Препарат оказывает быстрое и выраженное бактерицидное действие на микроорганизмы, которые находятся как в фазе размножения, так и в фазе покоя. Выявляет высокую эффективность почти по отношению ко всем грамотрицательным и грамположительным возбудителям. Ципрофлоксацин эффективен относительно бактерий, вырабатывающих бета-лактамазы. Препарат проявляет активность также относительно микроорганизмов, резистентных практически ко всем антибиотикам, сульфаниламидным и нитрофурановым препаратам. В некоторых случаях ципрофлоксацин активен относительно штаммов микроорганизмов, резистентных к другим препаратам группы фторхинолонов. Однако нужно иметь в виду, что между различными фторхинолонами существует перекрестная резистентность. Резистентность к ципрофлоксацину развивается медленно и постепенно («многоступенчатый» тип). Распространенность резистентных штаммов может меняться в зависимости от географического региона, и, кроме того, меняться со временем. Желательно использовать местную информацию о чувствительности микроорганизмов к ципрофлоксацину, особенно в случаях лечения тяжелых инфекций. Представленная информация позволяет получить лишь приблизительные показатели чувствительности и резистентности тех или других микроорганизмов к ципрофлоксацину.К ципрофлоксацину чувствительные аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Aeromonas spp., Brucella spp., Citrobacter koseri, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp., Salmonella spp., Shigella spp, Vibrio spp., Yersinia pestis; анаэробные микроорганизмы: Mobiluncus; другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae. Штаммы, для которых приобретенная резистентность может стать проблемой: Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Esherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus spp., Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.Резистентные к ципрофлоксацину: Actinomyces, Enterococcus faecium, Nocardia asteroides, Treponema pallidum, Listeria monocytogenes, Stenotrophomonas maltophilia, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum.Фармакокинетика. После перорального применения ципрофлоксацин быстро и хорошо всасывается преимущественно в двенадцатиперстной кишке и верхнем отделе тонкого кишечника.Cmax в плазме крови достигается через 60–120 мин. Биодоступность препарата составляет около 70–80%. Объем распределения в равновесном состоянии достигает 2–3 л/кг. Поскольку связывание ципрофлоксацина с белками плазмы крови незначительное (20–30%), а вещество находится в плазме преимущественно в неионизированной форме, почти все количество введенного препарата может свободно диффундировать в экстравазальное пространство. В связи с этим концентрации ципрофлоксацина в некоторых жидкостях и тканях организма могут во много раз превышать уровень препарата в сыворотке крови (в частности отмечается высокая концентрация ципрофлоксацина в желчи). Выделяется ципрофлоксацин в основном почками (около 45% — в неизмененном виде, около 11% — в виде метаболитов). Через кишечник выделяется остаток дозы (около 20% — в неизмененном виде, приблизительно 5–6% — в виде метаболитов). Почечный клиренс составляет 3–5 мл/мин/кг, общий клиренс — 8–10 мл/мин/кг. T1/2 равен 3–5 ч. В связи с тем, что препарат выводится разными путями, увеличение T1/2 наблюдается только при значительном нарушении функции почек (возможное увеличение этого показателя до 12 ч).

 

Показания:

 

Взрослые. Неосложненные и осложненные инфекции, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину возбудителями:•инфекции нижних дыхательных путей, вызванные грамотрицательными микроорганизмами (обострение ХОБЛ, пневмонии, бронхолегочные инфекции у больных с муковисцидозом);•инфекции среднего уха и придаточных пазух носа;•инфекции глаз;•инфекции органов брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, а также перитонит;•инфекции почек и мочевыводящих путей;•инфекции органов малого таза (гонорея, аднексит, простатит);•инфекции кожи и мягких тканей;•инфекции костей и суставов;•сепсис;•профилактика и лечение инфекций у больных с ослабленным иммунитетом (в том числе — во время лечения иммунодепрессантами и при нейтропении);•выборочная деконтаминация кишечника во время лечения иммунодепрессантами.Дети и подростки. •Бронхолегочные инфекции у детей с муковисцидозом, вызванные Pseudomonas aeruginosa;•осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит.Взрослые и дети. •Снижение риска возникновения или уменьшение прогрессирования болезни сибирки после аэрогенного контакта с Bacillus anthracis.

 

Применение:

 

дозирование и продолжительность лечения определяет врач в зависимости от показаний, тяжести течения заболевания, функции почек пациента, а детям и подросткам — в зависимости от массы тела.Для лечения инфекционных заболеваний, вызванных специфическими бактериями (например Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter или Staphylococci), могут понадобиться более высокие дозы ципрофлоксацина и одновременное назначение других бактерицидных препаратов.Для лечения таких инфекционных заболеваний как воспалительные процессы в области таза, внутрибрюшные инфекции, инфекции у пациентов с нейтропенией и инфекционные процессы костей и суставов) может также понадобиться одновременное назначение других бактерицидных препаратов в зависимости от природы возбудителя.Взрослые:

ПоказаниеСуточная доза, мгОбщая продолжительность терапии, включая возможное начальное парентеральное лечение ципрофлоксацином Инфекции нижних дыхательных путей500–750 мг 2 раза в сутки7–14 дней Инфекции ЛОР-органовОбострение хронического синусита500–750 мг 2 раза в сутки7–14 дней Хронический гнойный средний отит500–750 мг 2 раза в сутки7–14 дней Осложненный острый наружный отит750 мг 2 раза в суткиОт 28 дней до 3 мес Инфекции мочевыделительных путейНеосложненный цистит250–500 мг 2 раза в сутки3 дня Женщинам в предклимактерический период можно применять однократную дозу 500 мг Осложненный цистит, неосложненный пиелонефрит500 мг 2 раза в сутки7 дней Осложненный пиелонефрит500–750 мг 2 раза в сутки10 дней, терапию можно продолжить до 21 дня при абсцессах Простатит500–750 мг 2 раза в суткиОт 2–4 нед (острый) до 4–6 нед (хронический) Инфекции мочеполовой системыГонококовый уретрит и цервицит500 мг однократно1 день (однократная доза) Эпидимоорхит и воспалительные процессы в области таза500–750 мг 2 раза в суткиНе меньше 14 дней Инфекции ЖКТ и интраабдоминальные инфекцииДиарея, вызванная бактериальными патогенами, включая Shigella spp., кроме Shigella dysenteriae, тип 1 и эмпирическая терапия тяжелой диареи500 мг 2 раза в сутки1 день Диарея, вызванная Shigella dysenteriae, тип 1500 мг 2 раза в сутки5 дней Диарея, вызванная Vibrio cholerae500 мг 2 раза в сутки3 дня Брюшной тиф500 мг 2 раза в сутки7 дней Внутрибрюшные инфекции, вызванные грамнегативными бактериями500–750 мг 2 раза в сутки5–14 дней Инфекции кожи и мягких тканей500–750 мг 2 раза в сутки7–14 дней Инфекции костей и суставов500–750 мг 2 раза в суткиМаксимум до 3 мес Для лечения или профилактики инфекционных заболеваний у пациентов с нейтропенией ципрофлоксацин следует применять вместе с другими бактерицидными препаратами500–750 мг 2 раза в суткиТерапию необходимо продолжать на протяжении всего периода нейтропении Профилактика инвазивных инфекций, вызванных Neisseria meningitidis500 мг единовременно1 день (одноразовая доза) Профилактика после возможного воздушно-капельного инфицирования сибирской язвой и лечение лиц, способных принимать препарат перорально, при клинической необходимости.Применение ципрофлоксацина необходимо начинать как можно ранее при подозрении на инфекцию500 мг 2 раза в сутки60 дней при выявленном инфицированииBacillus anthracis

Дети и подростки:

ПоказаниеСуточная доза, мгОбщая продолжительность лечения (включая возможное начальное парентеральное лечение ципрофлоксацином) Муковисцидоз20 мг/кг массы тела 2 раза в сутки; максимальная доза — 750 мг10–14 дней Осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит10–20 мг/кг массы тела 2 раза в сутки; максимальная доза — 750 мг10–21 день Профилактика после возможного воздушно-капельного инфицирования сибирской язвой и лечение лиц, способных принимать препарат перорально, при клинической необходимости.Назначение препарата необходимо начинать как можно скорее, если есть подозрение или имеет место инфицирование10–15 мг/кг массы тела 2 раза в сутки; максимальная суточная доза — 500 мг60 дней при подтверждении инфицирования Bacillus anthracis Другие тяжелые инфекции20 мг/кг массы тела 2 раза в сутки; максимальная суточная доза — 750 мгСогласно типу возбудителя инфекции

Пациенты пожилого возраста Пациентам пожилого возраста дозы необходимо корректировать в зависимости от тяжести заболевания и клиренса креатинина.Почечная или печеночная недостаточность Дозы, которые рекомендуются в начале лечения, и поддерживающие дозы для пациентов со снижением функции почек:

Клиренс креатинина, мл/мин/1,73 м2Креатинин сыворотки крови, мкмоль/лДоза, мг >60<124См. обычное дозирование 30–60124–168250–500 мг каждые 12 ч < 30>169250–500 мг каждые 24 ч Пациенты на гемодиализе> 169250–500 мг каждые 24 ч (после диализа) Пациенты на перитонеальном диализе>169250–500 мг каждые 24 ч

У больных с нарушением функции печени не требуется коррекции дозы.Нет опыта применения препарата у детей с нарушением функции почек или печени.Таблетки необходимо принимать не разжевывая и запивая жидкостью. Их можно принимать независимо от еды. При приеме натощак ципрофлоксацин всасывается быстрее. Таблетки нельзя принимать с молочными продуктами (молоко, йогурт) или с обогащенным минеральными элементами фруктовым соком (например обогащенный кальцием апельсиновый сок).В тяжелых случаях или если пациент неспособен принимать таблетки (например пациенты, которые находятся на парентеральном питании), рекомендуется начинать терапию с в/в введения ципрофлоксацина до момента перехода на пероральный прием.

 

Противопоказания:

 

повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или любому компоненту препарата, а также к другим препаратам группы фторхинолонов.Одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина из-за клинически значимых побочных эффектов (артериальная гипотензия, сонливость), связанных с повышением концентрации тизанидина в плазме крови. Период беременности и кормления грудью.

 

Побочные эффекты:

 

чаще всего возникали тошнота и диарея.Побочные реакции, информация о которых приведена ниже, классифицированы по органам и системам и по частоте ее возникновения: часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота, которую нельзя оценить из-за отсутствия данных.Инфекции и инвазии: нечасто — кандидоз; редко — антибиотикассоциированный колит (очень редко с возможным летальным исходом).Со стороны системы кроветворения: нечасто — эозинофилия; редко — лейкопения, анемия, нейтропения, лейкоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз; очень редко — гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения (угрожающая жизни) и угнетение костного мозга (угрожающее жизни).Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, диарея; нечасто — рвота, боль в области желудка и кишечника, диспептические расстройства, метеоризм; очень редко — панкреатит.Со стороны иммунной системы: нечасто — аллергические реакции, аллергический/ангионевротический отек; очень редко — анафилактические реакции, анафилактический шок, угрожающий жизни) и реакции, подобные сывороточной болезни.Метаболические нарушения: нечасто — анорексия; редко — гипергликемия.Психические расстройства: нечасто — психомоторное возбуждение/тревожность; редко — спутанность сознания и дезориентация, беспокойство, повышенная сонливость, депрессия, галлюцинации; очень редко — психозы.Со стороны ЦНС: нечасто — головная боль, головокружение, нарушение сна, нарушение вкуса; редко — парестезия, дизестезия, гипестезия, тремор, судороги; очень редко — мигрень, нарушение координации, нарушение обоняния, внутричерепная гипертензия.Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения; очень редко — нарушение восприятия цвета.Со стороны органа слуха: редко — звон в ушах, временная глухота; очень редко — устойчивые нарушения слуха.Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — тахикардия по типу «пируэт», вентрикулярная аритмия, пролонгация интервала Q–T; редко — вазодилатация, снижение АД, нарушение сознания; очень редко — васкулит.Со стороны системы дыхания: редко — диспноэ (включая астматическое состояние).Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — быстропроходящее повышение уровня трансаминаз, гипербилирубинемия; редко — кратковременное нарушение функции печени, желтуха, гепатит; очень редко — гепатонекроз (который очень редко прогрессирует вплоть до развития угрожающей жизни печеночной недостаточности).Со стороны кожи: нечасто — кожная сыпь, зуд, крапивница; редко — реакции фоточувствительности, появление везикулярной сыпи (волдыри); очень редко — петехии, мультиформная эритема, узелковая эритема, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто — артралгии; редко — миалгии, артрит, повышение мышечного тонуса и судороги мышц; очень редко — мышечная слабость, тендинит, разрыв сухожилия (преимущественно ахиллова), обострение симптомов миастении.Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — нарушение функции почек; редко — тубулоинтерстициальный нефрит, почечная недостаточность, гематурия, кристаллурия.Общие нарушения: нечасто — неспецифический болевой синдром, недомогание, лихорадка; редко — отеки, потливость (гипергидроз); очень редко — нарушение ходьбы.Лабораторные показатели: нечасто — кратковременное повышение уровня ЩФ в крови; редко — отклонение от нормы уровня протромбина и повышение уровня амилазы.

 

Особые указания:

 

ЖКТ Возникновение во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и продолжительной диареи может быть проявлением тяжелого желудочно-кишечного заболевания (например псевдомембранозного колита с возможным летальным исходом), что требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующей терапии. В таких случаях прием ципрофлоксацина следует прекратить и начать применение соответствующей терапии. Препараты, ингибирующие перистальтику, противопоказаны.Может наблюдаться преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ или холестатическая желтуха, особенно у пациентов с предшествующим заболеванием печени.ЦНС Пациенты с эпилепсией, а также имеющие в анамнезе нарушение функции ЦНС (например снижение судорожного порога, судороги, нарушение мозгового кровообращения, органические повреждения мозга и инсульт), могут принимать ципрофлоксацин лишь в случае преобладания ожидаемой пользы над возможным риском. В некоторых случаях побочные реакции со стороны ЦНС отмечают уже после первого приема ципрофлоксацина. В единичных случаях могут прогрессировать депрессия или психоз. В таких случаях прием ципрофлоксацина следует прекратить.Сердечно-сосудистая система С осторожностью следует назначать препарат пациентам с риском развития мерцательной аритмии, поскольку возможно пролонгирование интервала QT.Мочевыделительная система Сообщалось о случаях кристаллурии при применении ципрофлоксацина, поэтому во время лечения препаратом следует избегать избыточного ощелачивания мочи и употреблять большое количество жидкости.Повышенная чувствительность к препарату В некоторых случаях гиперчувствительность и аллергические реакции наблюдаются уже после первого приема ципрофлоксацина. Крайне редко могут прогрессировать анафилактические/анафилактоидные реакции (вплоть до развития угрожающего жизни пациента шока). В некоторых случаях эти изменения отмечают уже после первого приема ципрофлоксацина. В таких случаях прием ципрофлоксацина необходимо приостановить и немедленно провести соответствующее медикаментозное лечение.Опорно-двигательный аппарат При любых признаках тендинита (например болезненная припухлость) необходимо немедленно прекратить лечение ципрофлоксацином, исключить физические нагрузки.Разрыв сухожилия (преимущественно ахиллова сухожилия) наблюдался преимущественно при применении препарата у лиц пожилого возраста или в связи с предшествующим лечением ГКС.Кожа Было установлено, что ципрофлоксацин вызывает возникновение реакций фоточувствительности. Пациентам, принимающим ципрофлоксацин, нужно избегать интенсивного ультрафиолетового облучения. При возникновении реакций фоточувствительности (подобие солнечных ожогов) терапию ципрофлоксацином необходимо прекратить.Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Были сообщения о гемолитической реакции, связанной с применением ципрофлоксацина у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Назначать препарат таким пациентам следует с осторожностью, учитывая соотношение польза/риск.Цитохром Р450 Известно, что ципрофлоксацин является умеренным ингибитором фермента 1А2 цитохрома Р450. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ципрофлоксацина и препаратов, которые метаболизируются этим энзимом, таких как теофиллин, метилксантин, кофеин, флуоксетин и других, поскольку повышение концентрации этих препаратов в сыворотке крови может вызвать специфические побочные эффекты.Больным эпилепсией, с приступами судорог в анамнезе, с сосудистыми заболеваниями и органическим поражением мозга в связи с опасностью развития побочных реакций со стороны ЦНС ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям. При возникновении во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и продолжительной диареи необходимо исключить возможность развития псевдомембранозного колита, что требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующей терапии.При лечении ципрофлоксацином пациентам необходимо ограничить деятельность, которая требует концентрации внимания и быстрой реакции. При лечении ципрофлоксацином возможны изменения некоторых лабораторных показателей: появление осадка в моче; временное повышение концентраций мочевины, креатинина, билирубина, печеночных трансаминаз в сыворотке крови; в отдельных случаях — гипергликемия, кристаллурия или гематурия; изменение показателей протромбина. У больных с нарушением функции печени и/или почек рекомендуется контролировать концентрацию ципрофлоксацина в плазме крови.Ципрофлоксацин не показан для лечения острого тонзиллита (тонзиллярной ангины).Применение в период беременности и кормления грудью. Применение препарата противопоказано.Дети. Ципрофлоксацин не рекомендуется применять у детей в возрасте до 18 лет для лечения других инфекционных заболеваний, кроме лечения осложнений муковисцидоза легких (детям в возрасте 5–17 лет), ассоциированных с Pseudomonas aeruginosa, и для лечения и профилактики легочной формы сибирки (после вероятного или доказанного инфицирования Bacillus anthracis).Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Ципрофлоксацин у некоторых пациентов может быть причиной побочных реакций, снижающих снижать скорость реакции при управлении автомобилем или работе с другими механизмами.

 

Взаимодействия:

 

одновременное применение ципрофлоксацина с препаратами железа, фосфатсвязывающими полимерами (например севеламер), сукральфатом и антацидными средствами, содержащими магний, алюминий, кальций, и препаратами с большой буферной емкостью (например антиретровирусные) снижает интенсивность всасывания ципрофлоксацина. В связи с этим ципрофлоксацин следует назначать за 1–2 ч до или через 4 ч после приема указанных препаратов. Приведенное ограничение не относится к классу блокаторов H2-рецепторов.Следует избегать одновременного приема таблеток ципрофлоксацина и молочных или обогащенных кальцием продуктов (молоко, йогурт, соки с повышенным содержанием кальция). Остальные продукты, содержащие кальций, не влияют на всасывание ципрофлоксацина.При одновременном применении ципрофлоксацина и омепразола может отмечаться незначительное снижение Сmax препарата в плазме крови и уменьшение AUC.Сочетанное применение ципрофлоксацина и теофиллина может привести к нежелательному повышению концентрации последнего в плазме крови и развитию побочных эффектов. Учитывая это, необходимо контролировать концентрацию теофиллина в плазме крови и адекватно снижать его дозу. Комбинированное применение очень высоких доз хинолонов (ингибиторов гиразы) и некоторых НПВП (исключая ацетилсалициловую кислоту) может провоцировать судороги. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина в отдельных случаях наблюдалось повышение концентрации сывороточного креатинина, поэтому таким пациентам необходим частый контроль этого показателя (2 раза в неделю).При одновременном применении ципрофлоксацина и варфарина возможно усиление действия последнего.Вследствие взаимодействия ципрофлоксацина и глибенкламида возможно усиление действия последнего, что проявляется гипогликемией.Одновременное применение ципрофлоксацина и пробенецида сопровождается повышением концентрации ципрофлоксацина в плазме крови.При одновременном назначении ципрофлоксацина возможно замедление тубулярного транспорта (почечный метаболизм) метотрексата, что может сопровождаться повышением концентрации метотрексата в плазме крови. При этом может повышаться вероятность возникновения побочных явлений, вызванных метотрексатом. В связи с этим за пациентами, которые получают комбинированную терапию метотрексатом и ципрофлоксацином, необходимо установить строгое наблюдение. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию ципрофлоксацина, вследствие чего сокращается период достижения Cmax ципрофлоксацина в плазме крови (на биодоступность последнего это не влияет).Одновременное применение ципрофлоксацина и кофеина или пентоксифиллина приводит к повышению концентрации этих производных ксантина в сыворотке крови.Сочетанное применение ципрофлоксацина и фенитоина может привести к повышению или снижению концентрации последнего в плазме крови.При одновременном применении ципрофлоксацина и тизанидина выявлено повышение концентрации тизанидина в плазме крови (повышение Сmax: в 7 раз, диапазон: 4–21 раз; увеличение AUC: в 10 раз, диапазон: 6–24 раза). С повышением концентрации тизанидина в сыворотке крови связаны гипотензивные и седативные побочные эффекты. Таким образом, одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина противопоказано.В ходе клинических исследований было выявлено, что одновременное применение ропинирола и ципрофлоксацина, умеренного ингибитора изоэнзима CYP 1A2, приводит к увеличению Сmax и AUC ропинирола на 60 и 84% соответственно.При одновременном применении ципрофлоксацина и клозапина в течение 7 дней концентрация клозапина и N-десметилклозапина в плазме крови повышалась на 29 и 31% соответственно.Ципрофлоксацин можно применять в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas; с мезлоциллином, азлоциллином и другими эффективными бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами, ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом, клиндамицином — при анаэробных инфекциях.

 

Передозировка:

 

было сообщение о передозировке в 12 г, что привело к симптомам умеренной токсичности. Острая передозировка 16 г вызвала ОПН.Симптомы при передозировке: головокружение, тремор, головная боль, утомляемость, потеря сознания, галлюцинации, судороги, абдоминальная боль, поражение печени и почек, а также кристаллурия и гематурия. Сообщалось об обратимой почечной токсичности.Лечение. Кроме проведения обычных мер (промывание желудка, применение средств, вызывающих рвоту, введение большого количества жидкости, создание кислой реакции мочи), рекомендуется также контролировать функцию почек и принимать антацидные препараты, содержащие магний и кальций, которые снижают абсорбцию ципрофлоксацина. С помощью гемодиализа или перитонеального диализа выводится только небольшое количество ципрофлоксацина (<10%).

 

Условия хранения:

 

при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Ципрофлоксацин
  • Производитель:
    Сандоз ГмбХ, Австрия
Описание препарата «Ципро сандоз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.