Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название:

Циклофосфан

О препарате:

Является алкилирующим (вызывающим химические процессы в клетке, приводящие к нарушению стабильности ДНК – дезоксирибо-нуклеиновой кислоты, содержащейся в основном в ядре клетки и являющейся носителем генной информации) иитостатическим (препятствующим росту клеток) препаратом.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

При мелкоклеточном раке легкого; раке яичников; раке молочной железы; ретикулосаркоме (злокачественной опухоли, возникающей из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани); лимфосаркоме (злокачественной опухоли, возникающей из незрелых лимфоидных клеток); хроническом лимфолейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лимфоциты/); остром лимфобластном лейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых образуются лимфоциты/, которые в большом количестве выявляются в кровеносном русле); множественной миеломе (заболевании костного мозга, характеризующемся разрастанием кроветворных клеток); опухоли Вильмса (раке, развивающемся из тканей почки у детей); костной ретикулосаркоме (злокачественной опухоли кости, возникающей из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани); опухоли Юинга (злокачественной опухоли костной ткани); ангиосаркоме (злокачественной опухоли, развивающейся из клеток кровеносных или .лимфатических сосудов).

Способ применения:

Вводят внутривенно, внутримышечно, внутрь, а также в полости. Используют разные схемы лечения: а) по 200 мг (3 мг/кг) ежедневно или 400 мг (6 мг/кг) через день (внутрь, внутривенно или внутримышечно); б) по 1 г (15 мг/кг) 1 раз в 5 дней внутривенно; в) 2 – 3 г (30 – 45 мг/кг) 1 раз в 2 – 3 нед внутривенно. Курсовая доза при всех режимах лечения составляет 6 – 14 г. Используют и другие схемы лечения. При скоплениях жидкости в результате ракового процесса в брюшной и плевральной полостях, в дополнение к внутривенным инфекциям, вводят в полости по 0,4 – 1,0 г циклофосфана (при каждой пункции). Количество препарата, вводимого в вену, при этом соответственно уменьшают. После окончания основного курса лечения циклофосфаном, может применяться поддерживающая терапия: 2 раза в неделю вводят внутривенно (или внутримышечно) по 0,1 – 0,2 г препарата или назначают его внутрь в виде таблеток по 0,05 – 0,1 г 2 раза в день. Прием препарата внутрь удобен для длительной терапии. Циклофосфан используется также как иммунодепрессивное средство. Он подавляет (как и другие цитостатики) пролиферацию участвующих в иммунном ответе лимфоцитарнык клонов. При этом он действует преимущественно на В- лимфоциты.

Имеются данные о применении циклофосфана при гломерулонефритах, красной волчанке, ревматоидном артрите, неспецифическом аортоартериите. В качестве иммунодепрессивного средства применяют обычно циклофосфан из расчета 1,0 – 1,5 мг/кг (50 – 100 мг в сутки), а при хорошей переносимости – до 3 – 4 мг/кг. Следует учитывать, что, хотя циклофосфан меньше влияет на кроветворение, чем другие производные бис- (b – хлорэтил) -амина, он также может вызвать угнетение лейкопоэза. Нельзя начинать лечение препаратом при количестве лейкоцитов менее 3,5 млрд./л и тромбоцитов 120 млрд./л. Во время лечения необходимо проводить исследование крови не реже 2 раз в неделю. При снижении количества лейкоцитов до 2,5 х 10 9 /л и тромбоцитов до 100 млрд./л лечение прекращают. При резко выраженной лейкопении переливают кровь или лейкоцитную и тромбоцитную массу, назначают витамины, стимуляторы кроветворения. Переливание стимулирующих количеств крови (100 – 125 мл 1 раз в неделю) рекомендуется производить в течение всего курса лечения.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, выраженная депрессия костного мозга, лихорадка, синдромом дилатационной кардиомиопатии, полиорганной недостаточности, геморрагический цистит. Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций; симптоматическая терапия, в т.ч. назначение противорвотных средств; при необходимости – переливание компонентов крови; введение стимуляторов кроветворения, антибиотиков широкого спектра действия, витаминотерапия (пиридоксин в/м 0,05 г).

Побочные эффекты:

При применении циклофосфана, особенно при передозировке, могут наблюдаться различные побочные явления. Часто бывает тошнота и рвота. Для уменьшения этих явлений рекомендуется введение пиридоксина внутримышечно 0,05 г или аминазина 0,025 г внутривенно или внутримышечно через 1 ч после введения циклофосфана. Часто (до 90% случаев) через 18-20 дней после начала применения препарата наблюдается частичная или полная алопеция (полное или частичное выпадение волос); волосы отрастают после прекращения приема циклофосфана. Иногда возникают головокружение, ухудшение зрения, дизурические явления (расстройства мочеиспускания), гематурия (кровь в моче). Дизурические явления проходят обычно через 4-5 дней. Часто больные жалуются на боль в костях, длящуюся до 2-3 нед. Местного раздражающего влияния циклофосфан не оказывает, однако при внутриплевральном введении препарата может повыситься температура тела (на 2-3-й день), появиться кашель и боль в грудной клетке.

Противопоказания:

Циклофосфан противопоказан при анемии (снижении содержания гемоглобина в крови), кахексии (крайней степени истощения), тяжелых заболеваниях сердца, печени и почек, в терминальных стадиях болезни (при состоянии организма, предшествующем смерти).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эффект Циклофосфамида усиливают хлорпромазин, трициклические антидепрессанты, барбитураты, теофиллин, гормоны щитовидной железы, индукторы микросомальных ферментов печени (повышают образование алкилирующих метаболитов), ослабляют (в т.ч. токсическое действие) – глюкокортикоиды и хлорамфеникол. Другие миелотоксичные препараты, лучевая терапия, аллопуринол могут потенцировать угнетение функции костного мозга. Циклофосфамид ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами; при использовании вакцин, содержащих живые вирусы, усиливает репликацию вируса и побочные эффекты вакцинации. Может повышать (в результате угнетения синтеза факторов свертывания крови в печени и нарушения образования тромбоцитов) или понижать активность антикоагулянтов непрямого действия.

Циклофосфамид ослабляет эффект (повышает концентрацию мочевой кислоты) противоподагрических препаратов (аллопуринола, колхицина, пробенецида или сульфинпиразона) при лечении гиперурикемии и подагры (необходима корректировка доз последних). Циклофосфамид увеличивает кардиотоксичность цитарабина, доксорубицина, усиливает блокаду нервно-мышечной передачи, вызванную сукцинилхолином. Урикозурические средства увеличивают риск нефропатии, иммунодепрессанты (азатиоприн, хлорамбуцил, глюкокортикоиды, циклоспорин, меркаптопурин) – риск развития вторичных опухолей и инфекций. При одновременном приеме Циклофосфамида и антидиабетиков может усилиться гипогликемическое действие. На фоне ловастатина у больных после трансплантации сердца повышается риск острого некроза скелетных мышц и острой почечной недостаточности.

Состав и свойства:

Состав: N-бис-(b-Хлорэтил) -N-О-триметиленовый эфир диамида фосфорной кислоты. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде (1:50), легко растворим в спирте, трудно – в изотоническом растворе натрия хлорида. Является алкилирующим цитостатическим препаратом с характерным химическим строением: его молекула имеет две фосфамидные связи и одну фосфорно-эфирную связь.

Форма выпуска: в ампулах по 0,1 и 0,2 г препарата; таблетки, покрытые оболочкой, по 0,05 г в упаковке по 50 штук.

Фармакологическое действие:

Синтез препарата произведен с таким расчетом, чтобы препарат обладал избирательной противоопухолевой активностью, т. е. чтобы он был неактивным, находясь в крови, но при проникновении в опухолевые клетки быстро разлагался под влиянием содержащихся в них в относительно большом количестве фосфатаз (фосфамидаз) с освобождением бис-(бета-хлорэтил) -амина. Таким образом, препарат может рассматриваться как пролекарство с “транспортной” функцией, доставляющее активное цитостатическое вещество в опухолевые клетки. Препарат обладает относительно широким противоопухолевым спектром действия и оказывает более мягкое, чем другие аналогичные препараты, влияние на тромбоцитопоэз (процесоюбразования тромбоцитов в организме).

Условия хранения: список А. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Циклофосфамид
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Производные бис-(бета-хлорэтил)-амина

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01A

Алкилирующие препараты
L01AA

Азотистого иприта производные
L01AA01

Циклофосфамид

Описание препарата «Циклофосфан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Гипотензивное (снижающее артериальное давление) средство, игибируюшее (подавляющее активность) ангиотензин-преврашаюшего фермента. Фармакологической активностью обладает метаболит (продукт разложения в организме) препарата – цилазаприлат. Он подавляет ренинангиотензинальдо-стероновую систему и тем самым снижает систолическое (“верхнее”) и диастолическое (“нижнее”) давление как в положении стоя, так и в положении лежа. Тахикардия (учащенные сердцебиения) обычно не возникает, однако могут наблюдаться небольшие изменения частоты сердечных сокращений, не имеющие клинического значения. После однократного назначения цилазаприла гипотензивный эффект проявляется в пределах первого часа после приема, достигает максимума через 3-7 ч и продолжается до 24 ч. При курсовом назначении полный терапевтический эффект достигается не ранее, чем через 2-4 недели постоянного приема препарата. В ходе длительного лечения эффект сохраняется. После отмены препарата не наблюдается быстрого повышения артериального давления.

Показания к применению:

Артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления) как для монотерапии (лечения только цилазаприлом), так и в комбинации с другими гипотензивными средствами.

Способ применения:

Препарат принимают 1 раз в сутки, в одно и то же время. Дозу подбирают индивидуально, с учетом выраженности гипотензивного эффекта. При артериальной гипертонии в первые 2 дня назначают в начальной дозе 1,25 мг в сутки. В дальнейшем дозу увеличивают до 2,5-5 мг в сутки. При недостаточной эффективности препарата в дозе 5 мг одновременно можно назначить некалийсберегаюшее мочегонное средство в небольшой дозе. При реноваскулярной (связанной с нарушением кровоснабжения почек) гипертонии начальная суточная доза должна составлять 0,5 мг или менее. Поддерживающую дозу подбирают индивидуально. Если лечение препаратом начинают на фоне проводимой терапии мочегонным средством, то начальная доза цилазаприла должна состалять 0,5 мг 1 раз в сутки. Поддерживающую дозу подбирают индивидуально. Больным с почечной недостаточностью препарат назначают в зависимости от клиренса креатинина (скорости очищения крови от конечного продукта азотистого обмена – креатинина). При клиренсе креатинина выше 40 мл/мин начальная доза составляет 1 мг в сутки, максимальная доза – 5 мг в сутки. При клиренсе креатинина 10-40 мл/мин Начальная доза -0,5 мг в сутки, максимальная доза – 2,5 мг в сутки. При клиренсе креатинина менее 10 мл/мин препарат назначают в дозе 0,25-0,5 мг 1 или 2 раза в неделю в зависимости от уровня артериального давления. Больным, находящимся на гемодиализе (способ очистки крови), цилазаприл назначают в свободные от гемодиализа дни в дозе, подобранной индивидуально. Для больных пожилого возраста начальная доза составляет 1,15 мг или менее.

Побочные действия:

Головная боль, головокружение, реже – вялость. Кашель, сыпь, отек Квинке (аллергический отек). Увеличение содержания креатинина, мочевины и калия в крови (в основном, у больных со стенозом /сужением/ почечной артерии или с почечной недостаточностью, а также у пациентов, получающих мочегонные средства). У некоторых больных – снижение показателей гемоглобина, гематокрита (отношения объема форменных элементов крови к объему плазмы) и/или количества лейкоцитов.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату или другим ингибиторам ангиотензин-превращающего фермента; асцит (скопление жидкости в брюшной полости); беременность; кормление грудью.

Форма выпуска:

Таблетки белого цвета (0,5 мг) с риской в упаковке по 30 штук. Таблетки светложелтого цвета (1 мг) с риской в упаковке по 30 штук. Таблетки розового цвета (2,5 мг) с риской в упаковке по 28 и 98 штук. Таблетки красновато-коричневого цвета (5 мг) с риской в упаковке по 28 и 98 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Инхибейс, Прилазид.Внимание!Перед применением препарата Цилазаприл вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

Описание препарата «Цилазаприл» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цилоксан – противомикробный препарат для местного применения в отологической и офтальмологической практике. В состав препарата Цилоксан входит активное вещество ципрофлоксацин.

Показания и дозировка

В офтальмологической практике препарат Цилоксан применяют для терапии пациентов, страдающих язвой роговицы, а также поверхностными инфекциями глаза и придатков, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к действию ципрофлоксацина.

В отологической практике препарат Цилоксан применяют для терапии пациентов, страдающих острым воспалением среднего уха с дренажом через тимпаностомическую трубку, которое вызвано микроорганизмами, чувствительными к действию препарата.

Перед первым применением препарата следует до упора закрутить крышку. Не следует допускать контакта наконечника флакона с кожными покровами или слизистыми оболочками для предотвращения загрязнения раствора. В офтальмологической практике капли вносят в конъюнктивальный мешок пораженного глаза, после чего рекомендуется плотно закрыть веки или использовать носослезную окклюзию для снижения системной абсорбции ципрофлоксацина. При применении в отологической практике пациент должен принять горизонтальное положение пораженным ухом вверх, после закапывания препарата следует оставаться в горизонтальном положении в течение 5-10 минут. В отологической практике рекомендуется внесение капель температуры тела или комнатной температуры. Перед применением капель следует тщательно очистить наружный слуховой проход. Пациентам, которым необходимо закрытие уха ватным тампоном допускается при первом применении препарата увеличить дозу ципрофлоксацина вдвое.

Продолжительность терапии и дозы ципрофлоксацина определяет лечащий врач.

При язве роговицы взрослым и подросткам обычно рекомендуется закапывание 2 капель препарата в первый день терапии с интервалом 15 минут в течение 6 часов, после чего переходят на закапывание 2 капель с интервалом 30 минут. Во второй день терапии рекомендуется закапывание 2 капель препарата с интервалом 60 минут. Начиная с третьего дня терапии, переходят на закапывание 2 капель препарата с интервалом 4 часа.

Продолжительность терапии обычно составляет 2 недели.

При бактериальных инфекциях в офтальмологии взрослым и подросткам обычно рекомендуется закапывание 1-2 капель с интервалом 6 часов. При тяжелых формах инфекций в первый и второй день терапии следует применять стандартную разовую дозу с интервалом 2 часа, а начиная с третьего дня терапии перейти на стандартную схему применения препарата Цилоксан.

Продолжительность терапии обычно составляет 1-2 недели.

Детям обычно назначают препарат в дозах, рекомендованных для взрослых, в то время как курс лечения для детей обычно длится меньше (продолжительность применения препарата определяет лечащий врач индивидуально).

В отологической практике взрослым обычно рекомендуется назначение 4 капель препарата в пораженное ухо каждые 12 часов.

В отологической практике детям обычно рекомендуется назначение 3 капель препарата в пораженное ухо каждые 12 часов.

Продолжительность курса лечения обычно составляет 5-10 дней, однако может быть изменена по решению лечащего врача.

Передозировка:

Сообщений о передозировке ципрофлоксацина при местном применении не сообщалось. При случайном проглатывании капель риск передозировки незначителен.

При внесении в конъюнктивальный мешок большего количества капель, чем рекомендуется, следует промыть глаз теплой очищенной водой.

При закапывании чрезмерного количества капель в ухо следует наклонить голову вбок и дождаться пока излишки раствора вытекут из уха.

Побочные эффекты:

Цилоксан обычно неплохо переносится пациентами. Нежелательные эффекты обычно быстро проходили и не требовали специальной терапии (за исключением анафилактоидных реакций). В частности при местном применении ципрофлоксацина возможно развитие таких нежелательных эффектов:

Местные реакции при закапывании в конъюнктивальный мешок: чувство дискомфорта и ощущение постороннего тела, чувство жжения, гиперемия и зуд конъюнктивы, образование чешуек или кристалликов. В единичных случаях, преимущественно при длительном применении препарата и у пациентов, страдающих язвой роговицы, возможно образование белого налета, который проходит самостоятельно и требует дополнительной терапии. Кроме того, иногда отмечалось развитие окрашивания и инфильтрации роговицы, отека век, чрезмерного слезотечения, снижения остроты зрения, светобоязни, а также кератопатии или кератита.

Другие нежелательные эффекты при применении в офтальмологической практике: дерматит, тошнота, изменение вкусовых ощущений.

Нежелательные реакции при применении в отологии: зуд и звон в ушах. Кроме того, в единичных случаях отмечалось развитие головной боли и дерматита.

Аллергические реакции отмечались независимо от способа применения препарата Цилоксан. В частности отмечалось развитие кожной сыпи, крапивницы и зуда. Сообщалось также о развитии тяжелых анафилактоидных реакций, в единичных случаях с летальным исходом. При развитии аллергических реакций в период терапии ципрофлоксацином следует немедленно отменить применение препарата и в случае необходимости провести соответствующее лечение.

При применении капель Цилоксан возможно развитие светочувствительности, в таком случае следует отменить препарат.

При длительном применении препарата возможно развитие инфекций, вызванных нечувствительными к действию ципрофлоксацина микроорганизмами, в том числе грибами. В таком случае следует провести соответствующую терапию.

Противопоказания:

Цилоксан не назначают пациентам с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата, а также другим лекарственным средствам группы хинолонов.

При применении препарата в офтальмологической практике следует предупреждать пациентов, работа которых связана с управлением потенциально небезопасными механизмами и вождением автомобиля, о возможном временном снижении остроты зрения. При применении препарата в отологической практике нет противопоказаний к вождению автомобиля и управлению потенциально опасными механизмами.

Цилоксан можно назначать беременным и кормящим женщинам после тщательной оценки соотношения риск/польза.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Взаимодействие ципрофлоксацина при местном применении изучено недостаточно.

Следует соблюдать интервал между закапыванием капель Цилоксан в конъюнктивальный мешок и применением других офтальмологических средств для местного применения.

Пациентам, которые используют контактные линзы, следует снимать их перед применением препарата Цилоксан. Использование линз можно продолжить не ранее, чем через 15 минут после закапывания препарата в конъюнктивальный мешок.

При системном применении ципрофлоксацина возможно изменение фармакокинетики теофиллина, кофеина и пероральных коагулянтов. О подобном взаимодействии при местном применении ципрофлоксацина не сообщалось, однако такие комбинации следует назначать с осторожностью.

Состав и свойства:

1мл капель Цилоксан содержит:

Ципрофлоксацина гидрохлорида (в пересчете на ципрофлоксацин) – 3мг;

Вспомогательные вещества, включая бензалкония хлорид.

Форма выпуска:

Капли для местного применения в офтальмологической и отологической практике по 5мл во флаконах из полимерных материалов с капельницей, по 1 флакону, помещенному в картонную пачку.

Фармакологическое действие:

Препарат обладает выраженным бактерицидным действием, которое основано на способности ципрофлоксацина угнетать ДНК-гиразу и нарушать синтез ДНК бактерий. Цилоксан эффективен при инфекционных заболеваниях, вызванных большинством штаммов аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Нечувствительны к действию препарата штаммы Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia и Bacteroides fragilis.

Микроорганизмы нечувствительные к другим фторхинолонам могут проявлять резистентность к ципрофлоксацину. Перекрестной резистентности с антибиотиками других групп не отмечалось.

При местном применении практически не отмечается системной абсорбции ципрофлоксацина. При закапывании в конъюнктивальный мешок ципрофлоксацин создает высокие концентрации в слезной пленке, передней камере глаза и роговице. После применения препарата в течение 7 дней плазменная концентрация ципрофлоксацина была в 450 раз меньше, чем при пероральном приеме 250мг ципрофлоксацина.

Ципрофлоксацин, абсорбировавшийся в системный кровоток, выводится преимущественно почками, некоторая часть выводится кишечником.

Условия хранения:

Цилоксан следует хранить в сухих помещениях с температурой не выше 30 градусов Цельсия.

При условии соблюдения рекомендаций по хранению препарат годен в течение 2 лет.

После первого вскрытия флакона капли пригодны к применению в течение 4 недель.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Ципрофлоксацин
Производитель:

Лаборатория Алкон, Великобритания
Фарм. группа:

Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S03

Препараты для лечения офтальмологических и отологических заболеваний
S03A

Противомикробные средства
S03AA

Противомикробные средства
S03AA07

Ципрофлоксацин

Описание препарата «Цилоксан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цилостазол обратимо угнетает агрегацию тромбоцитов, вызванную различными стимулами, превосходя в этом отношении аспирин, дипиридамол, тиклопидин и пентоксифиллин. Он также ингибирует формирование артериальных тромбов и пролиферацию гладкомышечных клеток, обладает сосудорасширяющим действием.

Показания и дозировка:

После стентирования (в сочетании с аспирином)
Перемежающаяся хромота

В настоящее время оцениваются перспективы его применения в целях предупреждения повторного инсульта, тромбоза и рестеноза после реконструктивных сосудистых операций, а также для лечения постинсультного синдрома.

Начальная доза: 100 мг 2 раза в сутки. Принимают натощак.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

Цилостазол достаточно безопасен при применении.
Наиболее часто встречающимся его побочным эффектом является головная боль, отмечаемая у 34 % пациентов (14 % в группе плацебо).
При приеме цилостазола наблюдаются также транзиторная диарея, отеки, сердцебиение и головокружение.

Противопоказания:

Известная повышенная чувствительность к цилостазолу или любому компоненту препарата
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ≤25 мл/мин)
Умеренная или тяжелая печеночная недостаточность
Застойная сердечная недостаточность
Беременность
Любая известная склонность к кровотечению (например язва желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, недавний геморрагический инсульт (до 6 мес), пролиферативная форма диабетической ретинопатии, слабо контролируемая АГ)
Противопоказано назначать пациентам с желудочковой тахикардией, желудочковой фибрилляцией или мультилокулярной желудочковой эктопией, которые проходили или не проходили соответствующую терапию
С удлинением интервала Q–T

Цилостазол может проникать в грудное молоко, точные данные отсутствуют. Учитывая возможное негативное влияние на новорожденных, применение препарата в период кормления грудью не рекомендуется.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В печени цилистазол метаболизируется под воздействием основного изофермента системы цитохрома Р450 — CYP3А4 и в меньшей степени — CYP2С19 и CYP1A2.

В этой связи не исключено лекарственное взаимодействие целистазола с многочисленными лекарственными средствами, также метаболизируемыми CYP3A4.

К их числу относятся некоторые антибиотики (эритромицин, кларитромицин), противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконозол), антагонисты кальция, бензодиазепины и т. д. В этой связи не исключено лекарственное взаимодействие целистазола с многочисленными лекарственными средствами, также метаболизируемыми CYP3A4.

Состав и свойства:

Цилостазол 100 мг

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Производное хинолинона.

Первичным механизмом фармакологического действия цилостазола является ингибирование фосфодиэстеразы 3 типа и, следовательно, повышение внутриклеточного содержания цАМФ. В печени цилистазол метаболизируется под воздействием основного изофермента системы цитохрома Р450 — CYP3А4 и в меньшей степени — CYP2С19 и CYP1A2.

Дополнительными потенциально полезными эффектами цилостазола, обнаруженными при проведении клинических исследований, были снижение сывороточного уровня триглицеридов и повышение концентрации холестерина фракции липопротеидов высокой плотности .

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия

Описание препарата «Цилостазол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Показания и дозировка:

Цимевен применяется для лечения манифестной ЦМВ-инфекции, угрожающей жизни или нарушению зрения, у лиц с иммунодефицитом (СПИД, ятрогенная иммуносупрессия, связанная с трансплантацией органов, или химиотерапией опухолей). Профилактика ЦМВ-инфекции у больных, получающих иммуносупрессивную терапию после трансплантации органов.

Р-р, полученный при разведении стерильного порошка Цимевена, предназначен только для в/в введения. Нельзя превышать рекомендуемые дозы, частоту или скорость инфузии.

Стандартное лечение:

Начальное лечение — инфузионное введение Цемевена в дозе 5 мг/кг с постоянной скоростью в течение 1 ч 2 раза в сутки; интервал между введениями — 12 ч (10 мг/кг/сут). Препарат применяют в течение 14–21 дня у больных с нормальной функцией почек.

Поддерживающее лечение назначают больным с ослабленной иммунной системой, у которых существует опасность рецидива ЦМВ-ретинита. Цемевент вводят в суточной дозе 6 мг/кг 5 раз в неделю или по 5 мг/кг ежедневно.

Поскольку у больных с почечной недостаточностью дозирование ганцикловира нуждается в корректировке, необходим постоянный мониторинг концентрации креатинина в плазме крови или клиренса креатинина. Уровень ганцикловира в плазме крови уменьшается приблизительно на 50% после гемодиализа. Больные с лейкопенией, выраженной нейтропенией, анемией и тромбоцитопенией. У больных, которые получают ганцикловир, наблюдались случаи выраженной лейкопении, нейтропении, анемии, тромбоцитопении, миелосупресии и апластической анемии.Не следует начинать лечение препаратом при абсолютном числе нейтрофилов <500/мкл, или тромбоцитов — <25 000/мкл, или при уровне гемоглобина <8 г/дл.

Лица пожилого возраста: эффективность и переносимость Цимевена не изучалась. Поскольку у лиц пожилого возраста функция почек нередко снижена, ганцикловир необходимо им назначать строго с учетом функции почек.

Дети: Цимевен противопоказан для применения в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием клинического опыта.

Метод приготовления р-ра Цимевена

1. Лиофилизированный порошок ганцикловира растворяют, добавляя во флакон 10 мл стерильной воды для инъекций. Нельзя использовать бактериостатическую воду для инъекций, которая содержит парагидроксибензоаты, поскольку они не совместимы со стерильным порошком ганцикловира и могут вызвать образование осадка.

При растворении содержимого флакона необходимо соблюдать осторожность. Эту операцию рекомендуется осуществлять в перчатках и защитных очках во избежание контакта с содержимым флакона в случае его повреждения. При попадании р-ра на кожу или слизистые оболочки их следует тщательно промыть водой с мылом. Глаза промывают чистой водой не менее 15 мин.

2. Для растворения препарата флакон необходимо встряхнуть. Р-р необходимо осмотреть для выявления примесей.

Передозировка:

О случаях передозировки сообщали во время клинических исследований и пострегистрационного применения препарата Цимевен. В некоторых случаях о побочных явлениях не сообщалось. У большинства больных были зарегистрированы один или больше следующих побочных явлений:гематологическая токсичность: панцитопения, угнетение костного мозга, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, аплазия костного мозга; гепатотоксичность: гепатит, почечная недостаточность;почечная токсичность: усиление гематурии у больных с нарушениями функции почек, ОПН, повышение уровня креатинина;желудочно-кишечная токсичность: абдоминальная боль, диарея, рвота; нейротоксичность: генерализованный тремор, судороги.

Для быстрого снижения уровня препарата в плазме крови можно провести гемодиализ.

Побочные эффекты:

Некоторые из нижеуказанных побочных реакций могут быть связаны с основным заболеванием. Обратная нейтропения (нейтрофилов <1000/мкл) наблюдалась у 38% больных, тромбоцитопения (число тромбоцитов <50 000/мкл) — у 19% больных и являлась дозозависимой. Анемия и эозинофилия возникали редко. В связи с частым развитием нейтропении рекомендуется определять число лейкоцитов каждый второй день на протяжении первых 14 дней лечения. У больных с лейкопенией после предыдущего лечения Цимевеном или числом лейкоцитов менее 2000/мм3 до лечения общий анализ крови необходимо определять каждый день.

Инфекции: инфекции, сепсис (бактериемия, виремия), целлюлит, инфекции мочевыводящих путей, кандидоз ротовой полости, эпизоды инфекций, обусловленные угнетением костного мозга и иммунной системы (местные и системные инфекции, сепсис).
Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: анемия, эозинофилия, апластическая анемия, гипохромная анемия, лейкопения, нейтропения, угнетение костного мозга, панцитопения, тромбоцитопения, спленомегалия, лимфаденопатия.
Нарушения обмена веществ, метаболизма: повышение уровеня ЩФ, повышение уровеня креатинина, повышение уровеня КФК, повышение или снижение уровня глюкозы в крови, гипокалиемия, повышение уровня лактатдегидрогеназы, повышение уровня АсАТ и АлАТ, гипомагниемия, гипокальциемия, гипокалиемия, отеки.
Неврологические и психические нарушения: очень редко: спутанность сознания, конвульсии, головокружение, головная боль, нарушение мышления, деменция, депрессия, галлюцинации, парестезия, психоз, сонливость, предобморочное состояние, ступор; редко: дисфория, амнезия, тревога, атаксия, бессонница, маниакальные реакции, повышенное потоотделение, психотические нарушения.
Также были зарегистрированы необычные сновидения и мысли, кошмарные сновидения, нарушение координации движений, кома, сухость во рту, эйфория, гипестезия, тремор, периферическая невропатия, возбуждение.
Ажитация, эмоциональная лабильность, гиперкинезия, нарушение либидо, миоклонус, нейропатия, судороги.
Нарушения со стороны органа зрения: нарушение зрения, амблиопия, слепота, конъюнктивит, боль в глазах, глаукома, отслоение сетчатки, ретинит, нарушение со стороны стекловидного тела, плавающие частички в стекловидном теле, деструкция стекловидного тела, отек желтого пятна, кровоизлияние в глаз.

Противопоказания:

Противопоказаниями приема Цимевена являются:

Период беременности и кормления грудью; мужчинам, планирующим отцовтсво; повышенная чувствительность к ганцикловиру или ацикловиру. Цимевен не применяют у больных с нейтропенией <500/мм3 или тромбоцитопения — <25000/мм3.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Связывание ганцикловира с белками плазмы крови составляет 1–2%, поэтому не отмечали значимого вытеснения препарата из связи с белками.

Диданозин: установлено, что при одновременном применении диданозина и в/в или пероральном введении ганцикловира концентрация диданозина в плазме крови устойчиво повышается. При в/в введении ганцикловира в дозах 5–10 мг/кг/сут AUC диданозина увеличивается на 38–67%. Это не объясняется изменением канальцевой секреции препарата, поскольку процент выведения диданозина повышался. Такое увеличение AUC может быть вызвано или повышением биодоступности, или снижением скорости метаболизма. Клинически значимых изменений концентраций ганцикловира при этом не отмечено. Однако с учетом повышения плазменных концентраций диданозина при применении с ганцикловиром больным необходим постоянный контроль проявления токсических эффектов диданозина (в частности панкреатита).
Имипенем/циластатин: у больных, которые одновременно получают ганцикловир и имипенем/циластатин, наблюдались судороги. Эти препараты необходимо назначать в комбинации с Цимевеном лишь в том случае, когда возможные преимущества превышают риск.
Микофенолата мофетил: одновременное применение этих препаратов, которые потенциально конкурируют при канальцевой секреции, может приводить к повышению концентрации ганцикловира и МФКГ (фенольного глюкуронида микофенольной кислоты). Существенного изменения фармакокинетики микофенольной кислоты (МФК) не происходит, корректировать дозу микофенолата мофетила не нужно. У больных с нарушением функции почек, которые одновременно получают ганцикловир и микофенолата мофетил, корректировать дозу микофенолата мофетила не нужно. У больных с нарушением функции почек, которые одновременно получают ганцикловир и микофенолата мофетил, необходимо соблюдать рекомендации по дозированию ганцикловира и проводить постоянное наблюдение.Поскольку и микофенолата мофетил и ганцикловир могут вызывать нейтропению и лейкопению, больных необходимо наблюдать на предмет повышения частоты возникновения побочных реакций.
Другие возможные взаимодействия. Возможное повышение токсичности при назначении ганцикловира одновременно с другими препаратами, которые обладают миелосупрессивным действием или нарушают функцию почек (такими как дапсон, пентамидин, флуцитозин, винкристин, винбластин, доксорубицин, амфотерицин В, неклеозидные аналоги и гидроксимочевина). Потому эти препараты назначаются одновременно с ганцикловиром лишь в том случае, если потенциальные преимущества такой терапии превышают возможный риск. Поскольку ганцикловир выводится из организма почками, возможно увеличение токсичности при одновременном применении Цимевена и лекарственных средств, которые снижают почечный клиренс ганцикловира, и в результате повышается концентрация ганцикловира в организме. Почечный клиренс ганцикловира может угнетаться путем двух механизмов: (а) нефротоксичность, вызванная лекарственными средствами, такими как цидофовир и фоскарнет; (b) полное угнетение активной канальцевой секреции в почках, например, другим нуклеозидными препаратами. Поэтому указанные лекарственные средства не следует назначать одновременно с ганцикловиром. Их комбинированное применение возможно тогда, когда польза от лечения превышает потенциальный риск.

Состав и свойства:

В 1 флаконе содержится: 546 мг ганцикловира натрия, что эквивалентно 500 мг ганцикловира.

Форма выпуска:

Лиофил. пор. д/инф. 500 мг фл., № 1.

Фармакологическое действие:

Ганцикловир — синтетический нуклеозидный аналог гуанина, который подавляет репликацию вирусов герпеса как in vitro, так и in vivo. К ганцикловиру чувствительны такие вирусы человека, как цитомегаловирус (ЦМВ), вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов (HSV-1 и HSV-2), вирус Эпштейна — Барр и вирус Varicella zoster. Клинические исследования ограничивались оценкой эффективности препарата у больных ЦМВ-инфекцией.В клетке ганцикловир фосфорилируется клеточной деоксигуанозинкиназой до ганцикловира монофосфата. Последующее фосфорилирование осуществляется посредством нескольких клеточных киназ с образованием ганцикловира трифосфата.

Этот метаболизм происходит в клетках, инфицированных ЦМВ человека и вирусом простого герпеса, при этом после элиминации ганцикловира из внеклеточной жидкости период внутриклеточного полувыведения препарата составляет, соответственно, 18 и 6–24 ч. Поскольку фосфорилирование ганцикловира в большей степени зависит от действия вирусной киназы, оно происходит преимущественно в инфицированных клетках.

Вирусостатическое действие ганцикловира обусловлено угнетением синтеза вирусной ДНК путем: (1) конкурентного ингибирования встраивания дезоксигуанозина трифосфата в ДНК под действием ДНК-полимеразы; (2) включения трифосфата ганцикловира в вирусную ДНК, что приводит к прекращению удлинения вирусной ДНК или ограничению ее удлинения. Типическая противовирусная IC50 в отношении ЦМВ, определенная in vitro, находится в диапазоне от 0,14 мкМ (0,04 мкг/мл) до 14 мкМ (3,5 мкг/мл).

Вирусная резистентность. Современное определение резистентности ЦМВ к ганцикловиру основано на определении in vitro: медиана ингибирующий концентрации (IC50) превышает 1,5 мкг/мл (6,0 мкМ). Устойчивость ЦМВ к ганцикловиру развивается редко (около 1%). Резистентность наблюдалась у пациентов со СПИДом и ЦМВ-ретинитом, которые никогда не получали ганцикловир. В первые 6 мес лечения ЦМВ-ретинита Цимевеном вирусная резистентность определялась у 3–8% больных. Стойкость вируса наблюдалась также у больных, которые продолжительно получали терапию Цимевеном в виде инфузий по причине ЦМВ-ретинита.

Главный механизм резистентности ЦМВ к ганцикловиру — снижение образования активного трифосфата. Были описаны стойкие вирусы, которые содержат мутации в гене UL97 ЦМВ, отвечающей за фосфорилирование ганцикловира. Описаны также мутации в гене вирусной ДНК-полимеразы, которая определяет вирусную резистентность к ганцикловиру, при этом вирусы могут быть стойкими и к другим препаратам, влияющих на ЦМВ.Фармакокинетика. Всасывание После инфузии ганцикловира в дозе 5 мг/кг на протяжении 1 ч у пациентов с ВИЧ и ЦМВ или взрослых больных СПИДом AUC колеблется от 21,4 ± 3,1 до 26,0 ± 6,06 мкг × ч/мл.

Максимальная концентрация препарата в плазме крови находилась в диапазоне от 7,59 ± 3,21 и 8,27 ± 1,02 до 9,03 ± 1,42 мкг/мл.Распределение Объем распределения ганцикловира после в/в введения коррелирует с массой тела при достижении равновесной концентрации составляет 0,5–0,8 л/кг. Концентрация препарата в спинномозговой жидкости через 0,25–5,67 ч после в/в введения ганцикловира в дозе 2,5 мг/кг каждые 8 или 12 ч составляет 24–67% от концентраций в плазме крови и достигает 0,50–0,68 мкг/мл. Связывание с белками плазмы крови — 1–2%.

Метаболизм и выведение. После в/в введения в дозах от 1,6 до 5 мг/кг кинетика ганцикловира носит линейный характер. Основной путь выведения — почечная экскреция неизмененного препарата путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. У больных с нормальной функцией почек 89,6±5,0% от в/в введенной дозы ганцикловира выводится с мочой в неизмененном виде, при этом системный клиренс находится в диапазоне от 2,64 ± 0,38 до 4,52 ± 2,79 мл/мин/кг, а почечный клиренс — от 2,57 ± 0,69 до 3,48 ± 0,68 мл/хв/кг, что соответствует 90–100% введенного ганцикловира. Период полувыведения у лиц без почечной недостаточности колеблется от 2,73 ± 1,29 до 3,98 ± 1,78 ч.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Ганцикловир
Производитель:

Рош

Описание препарата «Цимевен» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат для местного применения, обладающий антибактериальным, противовоспалительным и кровоостанавливающим действием.

Показания к применению:

Кровотечения при открытых повреждениях мягких тканей, посттравматические гнойные раны, ожоги I-IIстепени; раны, образовавшиеся при вскрытии флегмон (очага острого, четко не отграниченного гнойного воспаления), абсцессов (гнойников), панарициев (гнойного воспаления тканей пальца), гайморитов (воспаленой верхнечелюстной пазухи).

Способ применения:

Аэрозоль наносят на раневую поверхность в течение 1-2 секунды (выделяется 20-40 см куб. пены, что соответствует 2-4 г препарата), каждые 2-3 суток до тех пор, пока не появятся грануляции (соединительная ткань на месте раневой поверхности).

Побочные действия:

Не выявлено.

Противопоказания:

Не установлены.

Форма выпуска:

Аэрозоль в баллонах по 60 г.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше +35 °С. Баллон следует оберегать от механических повреждений и воздействия прямых солнечных лучей.

Состав:

В состав аэрозоля входят:: тримекаин – 4 г, циминаль – 0,1 г, порошок окисленной целлюлозы – 2,5 г, препарат ОС-20 – 1,5 г, первичные синтетические жирные спирты – 1,5 г, диметилсульфоксид – 1,5 г, пропиленгликоль – 20 г, вода дистиллированная – 18,9 г, дихлордифторметан (хладо-н-12) – 10 г.Внимание!Перед применением препарата Цимезоль вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Цимезоль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИМЕТИДИН (CIMETIDINE) cimetidine Представительство:АКТАВИС ГРУПП ХФ. Владелец регистрационного удостоверения:BALKANPHARMA-DUPNITZA, AD код ATX: A02BA01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой бледно-серо-зеленого цвета, круглые, двояковыпуклые, с надписью “Cimetidin” с одной стороны, с числом “200” и фирменным знаком – с другой стороны; на поперечном разрезе видны 2 слоя.

1 таб. циметидин 200 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, повидон, натрия крахмала гликолат, тальк, магния стеарат.

Состав оболочки: эудражит, тальк, титана диоксид, макрогол 6000, макрогол 400, красители Е172 и Е132, глицерол, этанол, ацетон, изопропиловый спирт.

10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов

Описание препарата «Циметидин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Антисептическое (обеззараживающее) средство. Способствует эпителизации (восстановлению кожной поверхности или слизистой) и заживлению ран.

Показания к применению:

Пиодермия (гнойное воспаление кожи), инфицированные раны и трофические язвы (медленно заживающие дефекты кожи), ожоги II степени.

Способ применения:

Наружно в виде присыпки (5 мг на 1 см кв. поврежденной поверхности).

Побочные действия:

При длительном применении дерматиты (воспаление кожи), чувство жжения и зуд.

Противопоказания:

Глубокие ожоги и экземы.

Форма выпуска:

Присыпка в упаковке по 5 г.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Внимание!Перед применением препарата Циминаль вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Галоиды, окислители и альдегиды

Описание препарата «Циминаль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Фармакологическое действие:

Экстракт цимицифуги обладает фитоэстрогеной активностью, способен позитивно влиять на здоровье женщин при эстрогенодефицитных состояниях, ассоциированных с климактерическим периодом. Экстракты сои и диоскореи потенцируют действие цимицифуги, дополняют спектр биологической активности препарата. Витамин Е позитивно влияет на продукцию женских гормонов; улучшает состояние кожи, слизистых оболочек. Витамины В6 и В9 ускоряют метаболические процессы, позитивно влияют на гормональный фон.

Показания к применению:

Препарат Цимицифуга показан при: – вегето-сосудистых расстройствах перед, во время и после менопаузы; – психоэмоциональных нарушениях, ассоциированных с наступлением климакса; – ПМС; – гормональном дисбалансе; – гинекологических операциях; – отсрочке наступления климакса; – нервном напряжении у женщин; – лабильности настроения у женщин; – депрессивных состояниях; – тревожности; – бессоннице; – необходимости омоложения организма; – необходимости повышения либидо; – ухудшении состояния кожи, волос, ногтей; – ухудшении состояния зубов; – профилактике остеопороза; – профилактике атеросклероза; – профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Способ применения:

Стандартное дозирование: 1 капс./2 раза/сутки. Капсула принимается после еды. Курс лечения – 4 недели.

Побочные действия:

Применение препарата может сопровождаться реакциями гиперчувствительности.

Противопоказания:

Препарат Цимицифуга не назначают при индивидуальной чувствительности к любому из входящих в состав компонентов.

Беременность:

Назначение препарата Цимицифуга беременным нецелесообразно. Испытаний безопасности средства для плода не проводилось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Взаимодействий значимого характера в официальной документации зафиксировано не было.

Передозировка:

Случаев передозировки препаратом Цимицифуга не наблюдалось.

Форма выпуска:

Препарат Цимицифуга выпускается в капсульной форме. Фасовка: 30 капс./упаковка.

Условия хранения:

Температура хранения капсул – 5-25 градусов Цельсия. Годность препарата к использованию составляет 2 года.

Состав:

1 капсула препарата Цимицифуга содержит экстракта цимицифуги 0,025 г, экстракта сои 0,06 г, экстракта корня диоскореи 0,05 г, витамина Е 0,015 г, фолиевой кислоты 0,2 мг, витамина В6 0,02 г. Вспомогательные компоненты: мальтодекстроза, лактоза, кальция стеарат.

Дополнительно:

Перед приемом лекарственного препарата нужно проконсультироваться с профильным специалистом.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные препараты, применяемые для коррекции нарушений, возникающих во время климакса

Описание препарата «Цимицифуга» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Стандартизованный экстракт артишока мягко стимулирует продукцию желчи в течение длительного периода, предотвращая застой желчи в желчевыводящих путях, и усиливает секрецию панкреатических ферментов.

Показания и дозировка:

Таблетки:

Функциональная диспепсия
Дискинезия желчевыводящих путей
Хронический холецистит
Хронический гепатит
Хроническая интоксикация гепатотоксическими веществами

Р-р оральный:

Функциональная диспепсия
Дискинезия желчевыводящих путей
Нарушение пищеварения после употребления жирной и тяжело перевариваемой пищи
Холестаз
Постхолецистэктомический синдром

Таблетки: внутрь взрослым и детям в возрасте старше 12 лет по 1–2 таблетки 3 раза в сутки во время или после еды; детям в возрасте от 6 до 11 лет (которые могут глотать таблетки) — по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Р-р оральный: взрослым и детям старше 12 лет по 1–2 чайные ложки в сутки перед едой.

Продолжительность курса зависит от течения и тяжести заболевания и определяется врачом индивидуально, в среднем — 2 нед.

Передозировка:

Не описана.

Побочные эффекты:

При продолжительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие диареи. При повышенной чувствительности к компонентам препарата возможны аллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата
Тяжелые нарушения функции печени
Окклюзия желчевыводящих путей
Эмпиема желчного пузыря
Острый гепатит
Печеночная недостаточность
Детям в возрасте до 12 лет (Раствор)

Применение таблеток не оказывает тератогенного или другого негативного действия в период беременности и кормления грудью.

Препарат в форме экстракта содержит спирт (34%). Одна чайная ложка содержит 1,35 г спирта, поэтому не рекомендуется назначать препарат в форме экстракта в период беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не выявлены.

Состав и свойства:

Таблетки:

Состав: активное вещество – экстракт артишока; вспомогательные вещества – гиметеллоза, тальк, стеарат магния, карбонат кальция, диоксид титана, диоксид кремния, сахароза, повидон, кросповидон, коповидон, глицерин и другие.

Раствор: Состав – экстракт артишока (двести миллиграмм на пять миллилитров); вспомогательные вещества: сахароза, тридцати четырех процентный спирт и другие.

Форма выпуска:

Раствор.
Таблетки.

Фармакологическое действие:

Цинарикс не является лекарственным препаратам, он относится к биологически активным пищевым добавкам, обладающим желчегонным свойством. Основным активным компонентом цинарикса является экстракт артишока. Природное вещество – артишок – имеет различные вещества, снижающие концентрацию жиров в плазме крови, стимулирующие выработку желудочного сока и желчи. Через тридцать минут после приема цинарикса количество желчи увеличивается и на протяжении трех часов не снижается, оставаясь на одном уровне. Артишок влияет на усиление секреций панкреатических ферментов. К его ингредиентам относятся сесквитерпеновые лактоны, флавоноиды и кофеилхинные кислоты. Каждый из этих веществ выполняет определенную функцию, которые в своей комбинации определяют действие экстракта артишока, а вместе с ним и цинарикса: сесквитерпеновые лактоны влияют на секреции желудка; кофеилхинные кислоты обладают гепатопротекторным действием и увеличивают секреции желчи. Антигиперлипидемический эффект связан с работой метионина, влияющего на биосинтез холестерола. Но стоит отметить, что терапия заболеваний системы желчевыведения и желчеобразования или системы желудочно-кишечного тракта, как такового, не делает какой-либо серьезной ставки на различные пищевые добавки. Применение цинарикса также требует консультации с врачом.

Условия хранения:

Хранить Цинарикс по инструкции можно в течение двух лет при температуре не выше 25 градусов, в месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Артишок посевной
Производитель:

Монтавит, Австрия

Описание препарата «Цинарикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Фармакологическое действие:

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Беременность:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Передозировка:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Дополнительно:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства: