Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Препарат Циклодол является синтетическим холиноблокирующим средством для лечения паркинсонизма.

Показания и дозировка:

Паркинсонизм
Экстрапирамидные нарушения, обусловленные нейролептиками
Принимается при болезни Паркинсона
Болезни Литтля
Спастических параличи, обусловленные нарушением экстрапирамидной системы

В некоторых случаях препарат Циклодол улучшает двигательные способности при парезах пирамидного характера.

Препарат Циклодол принимается внутрь во время еды, либо после приема пищи. В случае развития ярко выраженной сухости в ротовой полости после приема препарата, а также в случае отсутствия тошноты препарат принимается до приема пищи. Начальные дозы препарата Циклодол составляют 0,0005 – 0,001 г в сутки (0,5 – 1 мг). После чего дозировку увеличивают на 1-2 мг в день до суточной дозировки в 6-10 мг, разделенных на 2-3 приема.

Максимальная дозировка для взрослых составляет 00,1 г за один раз и 0,02 г в сутки.

Передозировка:

В случае передозировки препаратом Циклодол возможно возникновение психической и двигательной возбудимости. Возможно возникновение галлюцинаций.

В случае передозировки рекомендуется промыть желудок водой и активированным углем и принять солевые проносные средства. Также нужно ввести антихолинэстеразные препараты и провести форсированный диурез щелочными средствами.

Побочные эффекты:

Возможны:

Сухость в ротовой полости
Осложнения мочевыделения
Нарушение аккомодации
Запоры
Раздражительность
Головные боли
Галлюцинации
Психическая дезориентация

Больные на атеросклероз могут ощутить учащение пульса, головокружение.

Противопоказания:

Препарат Циклодол противопоказан при:

Глаукоме
Задержке мочевыделения
Беременности и кормлении грудью
Фибрилляции предсердий

Осторожно принимать при артериальной гипертензии, заболеваниях печени, почек, сердца, а также при нарушениях в пищеварительном тракте. Осторожно назначать пациентам старше 60-ти лет. Во время приема препарата необходим постоянный контроль внутриглазного давления.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетании с димедролом либо дипразином возможно развитие нежелательных эффектов, связанных с усилением антихолинэргического действия. При сочетании с аминазином возможно снижение концентрации последнего в плазме крови из-за нарушения абсорбции в пищеварительном тракте. Противопаркинсоническое действие Циклодола уменьшается под воздействием резерпина. Это происходит вследствие истощения допамина в центральной нервной системе.

При сочетании с левадопой не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания.

Состав и свойства:

В 1 таблетке препарата содержится 0,002 г тригексифенидила гидрохлорида.

Вспомогательные вещества: тальк, таблетоза-80, кальция стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки.

Фармакологическое действие:

Препарат проявляет выраженную центральное Н-холиноблокирующее и периферическое М-холиноблокирующее действие.

В случае паркинсонизма препарат уменьшает тремор. В меньшей степени Циклодол воздействует на ригидность мускулатуры и брадикинезию. При воздействии препарата ументшается саливация, и в меньшей степени – сальность кожи и потоотделение. Препарат оказывает спазмолитическое действие, посредством антихолинэргической активности и прямым миотропным воздействием.

Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер, а выводится в неизмененном состоянии с мочой. Эффект начинает проявляться через 1 час после приема. Максимальный эффект прослеживается через 2-3 часа. Длительность действия препарата составляет 6-12 часов.

Условия хранения:

Хранить препарат Циклодол в сухом месте, защищенном от света. Беречь от детей. Хранить отдельно от других препаратов при температуре 15-25 градусов по Цельсию.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Тригексифенидил
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства применяемые для лечения паркинсонизма

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N04

Антипаркинсонические препараты
N04A

Холиноблокаторы центральные
N04AA

Третичные амины
N04AA01

Тригексифенидил

Описание препарата «Циклодол» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АТХ код

S01FA04

О препарате:

Глазные капли Цикломед содержат активное вещество циклопентолат, которое блокирует М-холинергические рецепторы, предотвращая воздействие ацетилхолина – медиатора холинергических синапсов. Вследствие блокирования холинергических синапсов, которые расположены в цилиарной мышце и в сфинктере зрачка.

Показания и дозировка:

Препарат Цикломед применяют с диагностической целью при проведении офтальмоскопии, определении рефракции.

Кроме того, препарат Цикломед используют в предоперационной подготовке с целью расширения зрачка при экстракции катаракты.

Препарат Цикломед показан в составе комплексной терапии при воспалительных патологиях переднего отдела глаза (склерит, эписклерит, кератит, увеит, иридоциклит).

Препарат Цикломед предназначен для местного применения в офтальмологии. Закапывать по 1–2 капли в конъюнктивальный мешок.

Для исследования глазного дна вводят по одной капле с интервалом в 10 минут 1–3 раза/сутки.

для исследовании рефракции у детей – по 1–2 капли с интервалом 15–20 минут 2–3 раза/сутки.

Для лечения воспалительных заболеваний глаз применяют по одной капле 3 раза/сутки, в тяжелых случаях допустимо применение по одной капле каждые 3–4 часа.

Передозировка:

При соблюдении рекомендаций при использовании препарата Цикломед передозировка не отмечалась.

В случае превышения рекомендуемых доз препарата Цикломед, а также при приеме раствора внутрь могут наблюдаться следующие симптомы: сухость слизистых оболочек и кожи, тахикардия, нервно-психические отклонения (повышенная утомляемость, нарушение речи, эмоциональные нарушения, дезориентация в пространстве), возбуждение.

При приеме препарата Цикломед в очень высоких дозах возможно развитие паралича дыхания, комы.

Лечение передозировки препаратом Цикломед: внутривенное введение физостигмина – специфического антидота.

Детям применяют 0,5 мг физостигмина, при отсутствии эффекта в течение 5 минут – повторяют введение в такой же дозе, но максимальная доза не должна превышать 2 мг.

Взрослым вводят 2 мг физостигмина, при отсутствии эффекта в течение 20 минут – введение следует повторить в дозе 1–2 мг.

Побочные эффекты:

Во время применения препарата Цикломед возможно развитие побочных реакций в виде:

Гиперемии конъюнктивы
Ощущения дискомфорта после инстилляции
Повышения внутриглазного давления у пациентов с первичной глаукомой
Временного снижения остроты зрения
Слабости
Головокружения
Тошноты
Тахикардии

У детей, чувствительных к активному веществу, может развиваться:

Общая слабость
Головокружение
Тошнота
Сонливость
Головная боль
Сухость во рту
Тахикардия

Противопоказания:

Препарат Цикломед противопоказан для применения при подозрении на глаукому или подтвержденной глаукоме.

Препарат Цикломед не применяют при гиперчувствительности к циклопентолату, вспомогательным компонентам.

Данных по безопасности применения Цикломеда у беременных женщин и кормящих матерей в настоящее время недостаточно, поэтому применение препарата возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает риск развития возможных побочных эффектов у плода или грудного ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эффект циклопентолата усиливают симпатомиметики (например, фенилэфрин), а ослабляют — М-холиномиметики (например, пилокарпин).

При одновременном использовании с циклопентолатом М-холиномиметики могут усиливать выраженность побочных эффектов.

Не рекомендуется употребление спиртсодержащих напитков во время применения препарата Цикломед.

Состав и свойства:

Действующее вещество – циклопентолат.

1 мл глазных капель содержит:

циклопентолата гидрохлорид 10 мг;

бензалкония хлорид ВР (консервант) 0,1 мг;

вспомогательные вещества: динатриевая соль ЭДТА; вода д/инъекций.

Форма выпуска:

Капли глазные 1 % во флаконе-капельнице, 5 мл

Фармакологическое действие:

За счет преобладания тонуса мышцы, расширяющей зрачок, а также расслабление мышцы, суживающей зрачок, происходит расширение зрачка. Одновременно за счет расслабления аккомодационной (цилиарной) мышцы возникает циклоплегия (паралич аккомодации). Расширение зрачка происходит в течение 15–30 минут после однократного закапывания препарата. Мидриаз сохраняется в течение 6–12 часов, а у особо чувствительных пациентов может сохраняться дольше. Остаточные явления паралича аккомодации сохраняются на протяжении 12–24 часов.

Препарат Цикломед обладает невыраженным спазмолитическим воздействием, уменьшает секрецию желудочных, слюнных, потовых, бронхиальных желез, поджелудочной железы. Также препарат снижает тонус блуждающего нерва, что приводит к учащению ЧСС (частоты сердечных сокращений) при незначительном повышении АД (артериального давления), повышает внутриглазное давление.

Циклопентолат способен проникать через гематоэнцефалический барьер, в средних терапевтических дозах имеет умеренно выраженное стимулирующее воздействие на центральную нервную систему, стимулирует дыхание.

Условия хранения:

Хранить препарат Цикломед при температуре до 25°С. Не замораживать.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Циклопентолат
Производитель:

Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия
Фарм. группа:

Холинолитические лекарственные средства, действующие преимущественно в области периферических М-холинореактивных систем

Код ATX

S

Препараты для лечения заболеваний органов чувств
S01

Препараты для лечения заболеваний глаз
S01F

Мидриатики
S01FA

Антихолинергические средства
S01FA04

Циклопентолат

Описание препарата «Цикломед» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

По действию на организм близок к гипотиазиду, но более активен, чем последний, что позволяет применять его в меньших дозах.

Показания к применению:

Отеки, вызванные недостаточностью сердечно-сосудистой системы; циррозы печени с явлениями портальной гипертонии (повышения давления в системе воротной вены печени), гипертоническая болезнь (стойкий подъем артериального давления); нефроз и нефрит (заболевания почек), токсикозы беременных; глаукома (повышенное внутриглазное давление).

Способ применения:

Назначают внутрь в таблетках. При отеках обычно принимают по 0,0005 г (0,5 мг =1 таблетке) в день (лучше утром), в более тяжелых случаях – по 0,001-0,0015 г (2-3 таблетки) в день. Увеличение дозы свыше 0,002 г в день обычно не усиливает эффекта. Длительность курса и общая продолжительность лечения такие же, как для гипотиазида. При гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления) назначают по 0,0005 г (1 таблетка) в день, при сочетании с гипотензивными (снижающими артериальное давление) средствами – по 0,0005 г 2-3 раза в неделю. Детям рекомендуется принимать по 0,00025-0,0005 г (‘/2-1 таблетка) в день или 1 раз в 2-3 дня.

Побочные действия:

Слабость, диспепсические явления (расстройства пищеварения), дерматиты (воспаление кожи), гипокалиемия (понижение уровня калия в крови) и гипохлоремический алкалоз (защелачивание, связанное с пониженным содержанием хлоридов в крови).

Противопоказания:

Тяжелая почечная недостаточность, выраженные поражения печени, тяжелые формы сахарного диабета и подагры.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,0005 г в упаковке по 20 штук.

Условия хранения:

Список Б. В хорошо укупоренной таре.Синонимы:Циклопентиазид, Навидрекс, Салимид.Внимание!Перед применением препарата Циклометиазид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Тиазидные и тиазидоподобные мочегонные лекарственные средства

Описание препарата «Циклометиазид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Циклопирокс и его производное – циклопирокс оламин – противогрибковые препараты широкого спектра действия. Действует бактериостатически (препятствует размножению бактерий). Активен в отношении дерматомииетов (группы паразитарных грибков, вызывающих заболевания кожи у людей), дрожжеподобных грибов, плесеней и других видов грибов, а также в отношении некоторых штаммов грамотрицательных и грамположительных бактерий.

Показания к применению:

Лечение заболеваний кожи, вызванных чувствительными к препарату возбудителями. Лечение и профилактика вульвовагинитов (сочетанного воспаления наружных женских половых органов и влагалища) и вагинитов (воспаления влагалища), в том числе рецидивирующего (повторяющегося) течения, вызванных чувствительными к препарату грибами, особенно дрожжеподобными грибами рода Candida. Лечение и профилактика заболеваний слизистых оболочек, вызванных чувствительными к препарату грибами. Лечение онихомикозов (грибкового заболевания ногтей). Профилактика грибковых инфекций (для пудры).

Способ применения:

Препарат в виде крема или раствора наносят на пораженные участки кожи 2 раза в сутки. Продолжительность лечения в среднем составляет 2 недели, затем с целью профилактики рецидива (повторного появления признаков болезни) препарат применяют еще 1-2 недели.

Режим дозирования

для применения пудры устанавливают индивидуально. Вагинальный крем назначают по 5 г 1 раз в сутки. Длительность лечения -не более 14 дней. Клинический эффект обычно отмечается через 6 дней. Рекомендуется одновременное лечение половых партнеров. Препарат в виде лака наносят тонким слоем на пораженный ногть 1 раз в сутки. Длительность применения зависит от тяжести поражения, но не должна превышать 6 месяцев. Во время лечения онихомикозов не рекомендуется пользоваться косметическими лаками для ногтей. Следует избегать попадания препарата в глаза.

Побочные действия:

В редких случаях – зуд и жжение. Возможно покраснение и шелушение кожи около пораженного ногтя.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Применение препарата у детей младшего возраста, а также в период беременности возможно только по строгим показаниям.

Форма выпуска:

Крем в тубах по 20 г; раствор для наружного применения во флаконах по 20 мл; пудра для местного применения во флаконах по 30 г; крем вагинальный в тубах по 40 г в комплекте с 6 одноразовыми наконечниками. Свечи вагинальные по 6 штук в упаковке в комплекте с 6 напальчниками. Крем вагинальный в тубах по 78 г в комплекте с 6 аппликаторами. Раствор для наружного и местного применения в одноразовом флаконе-спринцовке по 150 мл с наконечником по 5 штук в упаковке. Лак для ногтей во флаконах по 3 г.

Условия хранения:

В прохладном, защищенном от света месте.Синонимы:Циклопирокс оламин, Батрафен, Дафнеджин.Внимание!Перед применением препарата Циклопирокс вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для лечения грибковых заболеваний

Описание препарата «Циклопирокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦИКЛОПЛАТИН (CYCLOPLATIN) carboplatin Представительство:ПЛИВА ХРВАТСКА д.о.о. Владелец регистрационного удостоверения:PLIVA-LACHEMA, a.s. код ATX: L01XA02

Форма выпуска, состав и упаковка

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мл 1 фл. карбоплатин 10 мг 50 мг

5 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мл 1 фл. карбоплатин 10 мг 150 мг

15 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мл 1 фл. карбоплатин 10 мг 450 мг

45 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде порошка белого цвета.

1 фл. карбоплатин 50 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия гидроксид.

Флаконы темного стекла (1) – пачки картонные. Флаконы темного стекла (10) – пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде порошка белого цвета.

1 фл. карбоплатин 200 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия гидроксид.

Флаконы темного стекла (1) – пачки картонные. Флаконы темного стекла (5) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Противоопухолевый препарат

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Карбоплатин
Производитель:

Плива Хрватска д.о.о., Хорватия
Фарм. группа:

Противоопухолевые лекарственные средства различных групп

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01X

Противоопухолевые препараты другие
L01XA

Платина-содержащие препараты
L01XA02

Карбоплатин

Описание препарата «Циклоплатин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Средство для ингаляционного наркоза. В организме не разрушается и выделяется в неизменном виде почти полностью через 10 мин после прекращения ингаляции. Циклопропан не оказывает выраженного влияния на функции печени и почек; несколько понижает диурез. Иногда при наркозе циклопропаном наступает кратковременная гипергликемия, связанная с возбуждением адренореактивных систем. Этот эффект менее выражен, чем при применении эфира. Циклопропан оказывает возбуждающее влияние на холинореактивные системы организма и вызывает некоторое замедление пульса, возможны аритмии. Под влиянием циклопропана сильно повышается чувсвительность миокарда к адреналину; введение адреналина при наркозе циклопропаном может вызвать фибрилляцию желудочков. Артериальное давление во время наркоза несколько повышается, что может привести к некоторому усилению кровоточивости.

Показания к применению:

Циклопропан используется для вводного и основного наркоза (циклопропан с кислородом); чаще применяется в комбинации с другими средствами для наркоза (закись азота, эфир) и с мышечными релаксантами. Показан больным с заболеваниями легких, так как не вызывает раздражения слизистых оболочек дыхательных путей. Его можно назначать при болезнях печени и при диабете. Циклопропановый наркоз может применяться для кратковременных оперативных вмешательств. Чрезвычайно огнеопасен; его смеси с кислородом, закисью азота и воздухом могут взрываться при соприкосновении с пламенем, электрической искрой и другими источниками, которые могут вызывать воспламенение. При использовании циклопропана необходимо принимать все меры, исключающие возможность взрыва, в том числе меры предосторожности, связанные с применением электро- и рентгеноаппаратуры и сключающие образование статического электричества. В связи с этими особенностями, а также с появлением новых способов и средств общего безболивания циклопропан в настоящее время крайне редко используется в качестве средства для наркоза.

Способ применения:

Вдыхание в концентрации 6 об.% выключает сознание, 8-10 об.% вызывает наркоз, 20-30 об.% -глубокий наркоз. После прекращения вдыхания циклопропана больной просыпается через 2-5-7 минут. Циклопропан применяют в смеси с кислородом по закрытой и полузакрытой системе (иногда по полуоткрытой) с использованием наркозных аппаратов с дозиметрами. Для поддержания наркоза используют 15 – 18 % циклопропана. Введение в наркоз осуществляется более высокими концентрациями циклопропана. К моменту окончания операции подачу циклопропана прекращают, и через 2 – 5 мин. вдыхания чистого кислорода больные просыпаются. Подача кислорода должна производиться непрерывно. Необходимо следить за тем, чтобы сохранялась достаточная вентиляция легких и происходило освобождение организма от углекислоты. Иногда циклопропан применяют как составную часть “смеси Шейна Ашмена”. После вводного внутривенного наркоза тиопентал-натрием подают (по полузакрытому способу) смесь газов в следующем соотношении: закись азота – 1 часть, кислород – 2 части, циклопропан – 0,4 части. При использовании этой смеси необходимо после окончания обезболивания исключать наркотизирующие компоненты в определенной последовательности (во избежание развития гипоксии): сначала прекращают подачу циклопропана, через 2 – 3 мин – закиси азота и еще через такой же срок – кислорода.

Побочные действия:

При правильном дозировании циклопропана наркоз протекает без осложнений, больные быстро просыпаются после окончания ингаляции. В случае передозировки возможны остановка дыхания и угнетение сер дечной деятельности вплоть до остановки сердца. В связи с быстрым пробуждением после прекращения наркоза больные могут ощущать после операции сильную боль, поэтому до окончания операции рекомендуется ввести анальгетик. После наркоза относительно часто наблюдается головная боль, в отдельных случаях – послеоперационная рвота, парез кишечника. Поэтому больные после пробуждения от наркоза нуждаются в тщательном наблюдении.

Противопоказания:

При циклопропановом наркозе противопоказано введение адреналина и норадреналина.

Форма выпуска:

В стальных цельнотянутых баллонах вместимостью 1-2 л, окрашенных в оранжевый цвет, снабженных этикеткой: “Осторожно – циклопропан – огнеопасен”, под давлением 5 атм. К применению циклопропана допускается только медицинский персонал, прошедший соответствующий инструктаж.

Условия хранения:

В прохладном месте.

Состав:

Безцветный горючий газ с характерным запахом, напоминающим запах петролейного эфира, едкого вкуса. Относительная плотность 1,879. При температуре 4 – 20 °С и давлении 5 атм переходит в жидкое состояние; температура кипения циклопропана при атмосферном давлении – 347 °С. Мало растворим в воде (один объем газа при + 20 °С растворим в 2,85 объема воды). Легко растворим в спирте, петролейном эфире, хлороформе и жирных маслах.Внимание!Перед применением препарата Циклопропан вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Лекарственные средства для ингаляционного наркоза

Описание препарата «Циклопропан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибиотик широкого спектра действия. Действует бактериостатически или бактерицидно в зависимости от концентрации в очаге воспаления и чувствительности микроорганизмов.

Показания и дозировка:

Туберкулез (хронические формы, препарат резерва, в составе комбинированной терапии)
Атипичные микобактериальные инфекции (в т.ч. вызванные Mycobacterium avium)
Инфекции мочевыводящих путей

Внутрь, непосредственно перед приемом пищи (при раздражении слизистой оболочки ЖКТ – после еды), взрослым – по 0.25 г каждые 12 ч в течение первых 12 ч, затем при необходимости с учетом переносимости дозу осторожно увеличивают до 250 мг каждые 6-8 ч под контролем концентрации препарата в сыворотке крови.

Максимальная суточная доза – 1 г. Пациентам старше 60 лет, а также с массой тела менее 50 кг – по 0.25 г 2 раза/сут. Суточная доза для детей – 0.01-0.02 г/кг (не выше 0.75 г/сут).

Передозировка:

Передозировка наблюдается при концентрации циклосерина в плазме 25-30 мг/мл в результате приема циклосерина в высоких дозах и/или нарушения почечного клиренса. Острое отравление может возникнуть при приеме внутрь более 1 г/сут. Симптомы хронической интоксикации при длительном приеме в дозе более 500 мг/сут: головная боль, головокружение, спутанность сознания, повышенная раздражительность, парестезии, психоз, дизартрия, парез, судороги, кома.

Лечение: симптоматическое, активированный уголь, противоэпилептические лекарственные средства. Для профилактики нейротоксических эффектов вводят пиридоксин в дозе 200-300 мг/сут, противосудорожные и седативные лекарственные средства.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница или сонливость, кошмарные сновидения, тревожность, раздражительность, снижение памяти, парестезии, периферический неврит, тремор, эйфория, депрессия, суицидальная настроенность, психоз, эпилептиформные судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: обострение хронической сердечной недостаточности у больных, принимавших от 1 до 1.5 г циклосерина в сутки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея.
Аллергические реакции: (кожная сыпь, зуд), мегалобластная анемия и увеличение уровня аминотрансфераз печени, тошнота, изжога, диарея в особенности у пожилых больных с ранее существовавшими заболеваниями печени.
Прочие: лихорадка, усиление кашля.

Противопоказания:

Гиперчувствительность
Органические заболевания ЦНС
Эпилепсия
Эпилептические припадки (в т.ч. в анамнезе)
Нарушения психики (тревожность, психоз, депрессия, в т.ч. в анамнезе)
Хроническая сердечная недостаточнсть
Хроническая почечная недостаточность (КК менее 50 мл/мин)
Алкоголизм

С осторожностью применять в детском возрасте.

Беременность и лактация – применяется только в случаях жизненно важной необходимости.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Увеличивает скорость выведения пиридоксина почками (может вызывать развитие анемии и периферического неврита, требуется увеличение дозы пиридоксина). Этанол увеличивает риск развития эпилептических припадков, особенно у лиц, страдающих хроническим алкоголизмом.

Этионамид повышает риск возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, особенно судорожного синдрома.

Изониазид увеличивает частоту возникновения головокружения, сонливости.

Состав и свойства:

1 капс. циклосерин 250 мг

Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, кальция фосфат, тальк.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид, краситель пунцовый Понсо 4R, краситель хинолин желтый, желатин, вода.

Форма выпуска:

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, с белым или почти белым корпусом и красной крышечкой; содержимое капсул – порошок от белого до светло-желтого цвета.

10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Нарушает синтез клеточной стенки, действуя как конкурентный антагонист D-аланина. Подавляет активность ферментов, ответственных за синтез клеточной стенки. Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в концентрации 10-100 мг/л – Rickettsia spp., Treponema spp. МПК по отношению к Mycobacterium tuberculosis составляет 3-25 мг/л на жидкой и 10-20 мг/л и более – на плотной питательной среде. Лекарственная устойчивость возникает медленно (после 6 мес лечения развивается в 20-80% случаев).

Условия хранения:

Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Циклосерин
Производитель:

Акрихин, ХФК, ОАО, Российская Федерация

Описание препарата «Циклосерин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Циклоспорин

Препарат обладает мощной иммунодепрессивной активностью (подавляет защитные силы организма), удлиняет срок выживания разных аллогенных трансплантантов (тканей или органов для пересадки, полученных от донора /другого человека/): кожи, почек, сердца и др. Механизм действия циклоспорина связан с избирательным и обратимым изменением функции лимфоцитов (форменных элементов крови, принимающих участие в формировании защитных сил организма) путем подавления образования и секреции лимфокинов и их связывания со специфическими рецепторами. Обратимое подавление продукции интерлейкина-2 и фактора роста Т-клеток (Т-лимфоцитов – форменных элементов крови, принимающих участие в формировании клеточных механизмов, ответственных за поддержание защитных сил организма – система клеточных защитных функций организма) приводит к подавлению дифференцировки (специализации) и пролиферации (увеличения числа) Т-клеток, участвующих в отторжении трансплантатов (пересаженных органов и тканей), снижению продукции интерлейкинов и других лимфокинов (общее название биологических активных веществ, образуемых клетками, участвующими в реализации клеточных защитных сил организма).

Показания к применению:

Циклоспорин является основным средством профилактики отторжения трансплантанта при аллогенной пересадке (пересадке тканей или органов, полученных от донора) почки, сердца, легких и других органов, а также при пересадке костного мозга. Применяют также Циклоспорин для уменьшения реакции отторжения трансплантата у больных, ранее получавших другие иммунодепрессанты (лекарственные средства, подавляющие защитные силы организма).

Способ применения:

Препарат вводят внутривенно и внутрь. При пересадке органов лечение начинают за 4-12 ч до операции трансплантации (пересадки). При пересадке костного мозга исходную дозу вводят накануне операции. Обычно исходную дозу вводят внутривенно и продолжают внутривенные инъекции в течение 2 нед. Затем переходят на пероральную (через рот) поддерживающую терапию. Следует помнить, что Циклоспорин обладает высокой нефро- и гепатотоксичностью (повреждающим действием на почки и печень). Основным принципом оптимального применения препарата является сбалансированный выбор между индивидуальной иммунодепрессивной дозой (дозой препарата, в которой он подавляет защитные силы организма) и переносимой (не оказывающей токсического /повреждающего/ действия). Концентракт циклоспорина для внутривенного введения разводят изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:20-1:100 непосредственно перед применением. Разбавленный раствор можно хранить не более 48 ч. Циклоспорин вводят внутривенно медленно (капельно) в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Начальная доза составляет обычно при введении в вену 3-5 мг/кг в день, при приеме внутрь – 10-15 мг/кг в день. Далее подбирают дозы, исходя из концентрации циклоспорина в крови. Определение концентрации необходимо производить ежедневно. Для исследования применяют радиоиммунологический метод с использованием специальных наборов. Применение циклоспорина должно производиться только врачами, имеющими достаточный опыт терапии иммунодепрессантами.

Побочные действия:

При применении препарата возможно нарушение функции почек и печени, гипертония (стойкий подъем артериального давления), гипсртрихоз (обильное разрастание волос, не свойственное полу и возрасту), гипертрофия (разрастание) десен, тремор (дрожание конечностей), парестезии (чувство онемения в конечностях), потеря аппетита, тошнота, рвота, понос, гиперкалиемия (повышение содержания калия в крови), повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови, дисменорея (нарушение менструального цикла), аменорея (отсутствие менструаций), мышечные спазмы, судороги, легкая анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), повышенная чувствительность к инфекциям, развитие злокачественных и лимфопролиферативных заболеваний.

Форма выпуска:

Раствор для приема внутрь, содержащий по 100 мг в 1 мл; концентрат для внутривенного вливания (ампулы по 1 или 5 мл, содержащие по 50 или 650 мг в 1 мл); капсулы, содержащие по 50 или 100 мг циклоспорина.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Сандиммун, Циклорин, Циклоспорин А, Консуптен.

Состав:

Препарат полипептидной природы, состоящий из 11 аминокислотных остатков. Впервые был выделен из некоторых видов грибов (Ceclindocaprumlucidumи Trichodermapolysporum). Раствор циклоспорина выпускается с содержанием полиоксиэтилированного касторового масла (которое иногда может вызывать анафилактоидные реакции /аллергические реакции немедленного типа) и этилового спирта.Внимание!Перед применением препарата Циклоспорин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Циклоспорин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Иммунодепрессивные лекарственные средства

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L04

Иммунодепрессанты
L04A

Иммуносупресанты
L04AD

Ингибиторы кальциневрина
L04AD01

Циклоспорин

Описание препарата «Циклоспорин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Циклоферон

О препарате

Циклоферон – противовоспалительный. противовирусный и иммуностимулирующий препарат, применяемый для лечения воспалений инфекционного характера.

Показания и дозировка

Показания для перорального применения.

В составе комплексной терапии у взрослых:

герпетическая инфекция;
острые кишечные инфекции;
хронические вирусные гепатиты В и С;
острые респираторные заболевания;
нейроинфекции, включая серозные менингиты, клещевой бореллиоз;
ВИЧ-инфекция;
вторичные иммунодефициты, ассоциированные с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями.

В составе комплексной терапии у детей:

острые и хронические гепатиты В и С;
герпетическая инфекция;
профилактика и лечение острых респираторных заболеваний;
острые кишечные инфекции;
ВИЧ-инфекция.

Циклоферон в форме таблеток принимают 1 раз/сут за 30 мин до еды, не разжевывая.

Детям Циклоферон назначают по следующей базовой схеме: в возрасте 4-6 лет – по 150 мг (1 таб.), в возрасте 7-11 лет – по 300 мг (2 таб.), старше 12 лет – 450 мг (3 таб.) на прием 1 раз/сут. Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 недели после окончания первого курса.

Показания для парентерального применения.

В составе комплексной терапии у взрослых:

ВИЧ-инфекция;
нейроинфекции: серозные менингиты и энцефалиты, клещевой бореллиоз;
вирусные гепатиты А, В, С, D;
герпетическая инфекция;
цитомегаловирусная инфекция;
вторичные иммунодефициты, ассоциированные с острыми и хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями;
хламидийные инфекции;
ревматические и системные заболеваний соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка);
дегенеративно-дистрофические заболевания суставов (включая деформирующий остеоартроз).

В составе комплексной терапии у детей в возрасте старше 4 лет:

вирусные гепатиты А, В, С, D,GP;
герпетическая инфекция;
ВИЧ-инфекция.

Взрослым Циклоферон вводят в/м или в/в 1 раз/сут по базовой схеме: на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 сутки, в зависимости от заболевания.

Детям Циклоферон назначают в/м или в/в 1 раз/сут. Суточная терапевтическая доза составляет 6-10 мг/кг массы тела.

Показания для местного применения.

В составе комплексной терапии у взрослых:

герпетическая инфекция;
лечение уретритов и баланопоститов неспецифической, кандидозной и специфической (гонорейной, хламидийной и трихомонадной) этиологии;
лечение неспецифических бактериальных вагинитов.

При герпетической инфекции линимент наносят тонким слоем на пораженный участок 1 раз/сут в течение 5 дней. При генитальном герпесе – внутриуретральные (интравагинальные) инстилляции 1 раз/сут по 5 мл (1 флакон) в течение 10-15 дней ежедневно.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Противопоказания

декомпенсированный цирроз печени (для приема внутрь и парентерального применения);
беременность;
период лактации (для приема внутрь и парентерального применения);
гиперчувствительность к компонентам препарата.

При заболеваниях щитовидной железы применение Циклоферона внутрь и парентерально следует проводить под контролем эндокринолога.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Циклоферон совместим со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении указанных заболеваний.

Не употреблять алкоголь во время применения Циклоферона.

Состав и свойства

Состав таблеток Циклоферона:

активное вещество – N-метилглюкамин (146 мг/1 табл) и акридонуксусная кислота (150 мг/1 табл);
вспомогательные вещества – метилцеллюлоза и кальция стеарат.

Состав раствора для инъекций:

активное вещество – акридонуксусная кислота (250 мг/1 ампула);
вспомогательные вещества – N-метилглюкамин (192.9 мг/2 мл), вода для инъекций.

Состав геля Циклоферона:

активное вещество – акридонуксусная кислота в виде N-метилглюкамина (50 мг/1г геля);
вспомогательные вещества – катапол (0,1%), 1,2-пропиленгликоль (до 100%).

Форма выпуска:

таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг, 10 или 50 шт.
раствор для инъекций 12,5% (250 мг/2 мл), ампулы, 5 шт.
линимент 5%, тубы, 5 мл или 30 мл.

Фармакологическое действие: Циклоферон – низкомолекулярный индуктор интерферона. Имеет широкий спектр биологической активности (в т.ч. противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной, антипролиферативной, противоопухолевой). Препарат индуцирует высокие титры альфа- и бета-интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы, активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование гранулоцитов. Активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Это способствует коррекции иммунного статуса организма при иммунодефицитных состояниях различного происхождения. Проникает через ГЭБ.

Установлена высокая противомикробная и противохламидийная активность препарата за счет активации системы иммунитета.

Препарат обладает антиканцерогенным и антиметастатическим действием, препятствуя образованию опухолей путем активации иммунной защиты организма.

При местном применении способствует коррекции местного иммунитета, оказывает противовоспалительное и антипролиферативное действие.

Условия хранения: хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 18° – 20°C.

Замораживание раствора для инъекций в процессе транспортировки (при минусовой температуре) не приводит к изменению свойств препарата. Размороженный при комнатной температуре препарат сохраняет свои биологические и физико-химические свойства. При изменении цвета раствора и образовании осадка применение препарата недопустимо.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Циклоферон
Производитель:

Полисан, НТФФ, ООО, г.Санкт-Петербург, Российская Федерация
Фарм. группа:

Лекарственные средства, стимулирующие процессы иммунитета

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L03

Иммуномодуляторы
L03A

Иммуностимуляторы
L03AX

Иммуностимуляторы другие

Описание препарата «Циклоферон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Циклофосфан

О препарате:

Является алкилирующим (вызывающим химические процессы в клетке, приводящие к нарушению стабильности ДНК – дезоксирибо-нуклеиновой кислоты, содержащейся в основном в ядре клетки и являющейся носителем генной информации) иитостатическим (препятствующим росту клеток) препаратом.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

При мелкоклеточном раке легкого; раке яичников; раке молочной железы; ретикулосаркоме (злокачественной опухоли, возникающей из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани); лимфосаркоме (злокачественной опухоли, возникающей из незрелых лимфоидных клеток); хроническом лимфолейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови – лимфоциты/); остром лимфобластном лейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых образуются лимфоциты/, которые в большом количестве выявляются в кровеносном русле); множественной миеломе (заболевании костного мозга, характеризующемся разрастанием кроветворных клеток); опухоли Вильмса (раке, развивающемся из тканей почки у детей); костной ретикулосаркоме (злокачественной опухоли кости, возникающей из рыхлой быстрорастущей соединительной ткани); опухоли Юинга (злокачественной опухоли костной ткани); ангиосаркоме (злокачественной опухоли, развивающейся из клеток кровеносных или .лимфатических сосудов).

Способ применения:

Вводят внутривенно, внутримышечно, внутрь, а также в полости. Используют разные схемы лечения: а) по 200 мг (3 мг/кг) ежедневно или 400 мг (6 мг/кг) через день (внутрь, внутривенно или внутримышечно); б) по 1 г (15 мг/кг) 1 раз в 5 дней внутривенно; в) 2 – 3 г (30 – 45 мг/кг) 1 раз в 2 – 3 нед внутривенно. Курсовая доза при всех режимах лечения составляет 6 – 14 г. Используют и другие схемы лечения. При скоплениях жидкости в результате ракового процесса в брюшной и плевральной полостях, в дополнение к внутривенным инфекциям, вводят в полости по 0,4 – 1,0 г циклофосфана (при каждой пункции). Количество препарата, вводимого в вену, при этом соответственно уменьшают. После окончания основного курса лечения циклофосфаном, может применяться поддерживающая терапия: 2 раза в неделю вводят внутривенно (или внутримышечно) по 0,1 – 0,2 г препарата или назначают его внутрь в виде таблеток по 0,05 – 0,1 г 2 раза в день. Прием препарата внутрь удобен для длительной терапии. Циклофосфан используется также как иммунодепрессивное средство. Он подавляет (как и другие цитостатики) пролиферацию участвующих в иммунном ответе лимфоцитарнык клонов. При этом он действует преимущественно на В- лимфоциты.

Имеются данные о применении циклофосфана при гломерулонефритах, красной волчанке, ревматоидном артрите, неспецифическом аортоартериите. В качестве иммунодепрессивного средства применяют обычно циклофосфан из расчета 1,0 – 1,5 мг/кг (50 – 100 мг в сутки), а при хорошей переносимости – до 3 – 4 мг/кг. Следует учитывать, что, хотя циклофосфан меньше влияет на кроветворение, чем другие производные бис- (b – хлорэтил) -амина, он также может вызвать угнетение лейкопоэза. Нельзя начинать лечение препаратом при количестве лейкоцитов менее 3,5 млрд./л и тромбоцитов 120 млрд./л. Во время лечения необходимо проводить исследование крови не реже 2 раз в неделю. При снижении количества лейкоцитов до 2,5 х 10 9 /л и тромбоцитов до 100 млрд./л лечение прекращают. При резко выраженной лейкопении переливают кровь или лейкоцитную и тромбоцитную массу, назначают витамины, стимуляторы кроветворения. Переливание стимулирующих количеств крови (100 – 125 мл 1 раз в неделю) рекомендуется производить в течение всего курса лечения.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, выраженная депрессия костного мозга, лихорадка, синдромом дилатационной кардиомиопатии, полиорганной недостаточности, геморрагический цистит. Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций; симптоматическая терапия, в т.ч. назначение противорвотных средств; при необходимости – переливание компонентов крови; введение стимуляторов кроветворения, антибиотиков широкого спектра действия, витаминотерапия (пиридоксин в/м 0,05 г).

Побочные эффекты:

При применении циклофосфана, особенно при передозировке, могут наблюдаться различные побочные явления. Часто бывает тошнота и рвота. Для уменьшения этих явлений рекомендуется введение пиридоксина внутримышечно 0,05 г или аминазина 0,025 г внутривенно или внутримышечно через 1 ч после введения циклофосфана. Часто (до 90% случаев) через 18-20 дней после начала применения препарата наблюдается частичная или полная алопеция (полное или частичное выпадение волос); волосы отрастают после прекращения приема циклофосфана. Иногда возникают головокружение, ухудшение зрения, дизурические явления (расстройства мочеиспускания), гематурия (кровь в моче). Дизурические явления проходят обычно через 4-5 дней. Часто больные жалуются на боль в костях, длящуюся до 2-3 нед. Местного раздражающего влияния циклофосфан не оказывает, однако при внутриплевральном введении препарата может повыситься температура тела (на 2-3-й день), появиться кашель и боль в грудной клетке.

Противопоказания:

Циклофосфан противопоказан при анемии (снижении содержания гемоглобина в крови), кахексии (крайней степени истощения), тяжелых заболеваниях сердца, печени и почек, в терминальных стадиях болезни (при состоянии организма, предшествующем смерти).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Эффект Циклофосфамида усиливают хлорпромазин, трициклические антидепрессанты, барбитураты, теофиллин, гормоны щитовидной железы, индукторы микросомальных ферментов печени (повышают образование алкилирующих метаболитов), ослабляют (в т.ч. токсическое действие) – глюкокортикоиды и хлорамфеникол. Другие миелотоксичные препараты, лучевая терапия, аллопуринол могут потенцировать угнетение функции костного мозга. Циклофосфамид ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами; при использовании вакцин, содержащих живые вирусы, усиливает репликацию вируса и побочные эффекты вакцинации. Может повышать (в результате угнетения синтеза факторов свертывания крови в печени и нарушения образования тромбоцитов) или понижать активность антикоагулянтов непрямого действия.

Циклофосфамид ослабляет эффект (повышает концентрацию мочевой кислоты) противоподагрических препаратов (аллопуринола, колхицина, пробенецида или сульфинпиразона) при лечении гиперурикемии и подагры (необходима корректировка доз последних). Циклофосфамид увеличивает кардиотоксичность цитарабина, доксорубицина, усиливает блокаду нервно-мышечной передачи, вызванную сукцинилхолином. Урикозурические средства увеличивают риск нефропатии, иммунодепрессанты (азатиоприн, хлорамбуцил, глюкокортикоиды, циклоспорин, меркаптопурин) – риск развития вторичных опухолей и инфекций. При одновременном приеме Циклофосфамида и антидиабетиков может усилиться гипогликемическое действие. На фоне ловастатина у больных после трансплантации сердца повышается риск острого некроза скелетных мышц и острой почечной недостаточности.

Состав и свойства:

Состав: N-бис-(b-Хлорэтил) -N-О-триметиленовый эфир диамида фосфорной кислоты. Белый кристаллический порошок. Растворим в воде (1:50), легко растворим в спирте, трудно – в изотоническом растворе натрия хлорида. Является алкилирующим цитостатическим препаратом с характерным химическим строением: его молекула имеет две фосфамидные связи и одну фосфорно-эфирную связь.

Форма выпуска: в ампулах по 0,1 и 0,2 г препарата; таблетки, покрытые оболочкой, по 0,05 г в упаковке по 50 штук.

Фармакологическое действие:

Синтез препарата произведен с таким расчетом, чтобы препарат обладал избирательной противоопухолевой активностью, т. е. чтобы он был неактивным, находясь в крови, но при проникновении в опухолевые клетки быстро разлагался под влиянием содержащихся в них в относительно большом количестве фосфатаз (фосфамидаз) с освобождением бис-(бета-хлорэтил) -амина. Таким образом, препарат может рассматриваться как пролекарство с “транспортной” функцией, доставляющее активное цитостатическое вещество в опухолевые клетки. Препарат обладает относительно широким противоопухолевым спектром действия и оказывает более мягкое, чем другие аналогичные препараты, влияние на тромбоцитопоэз (процесоюбразования тромбоцитов в организме).

Условия хранения: список А. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Циклофосфамид
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Производные бис-(бета-хлорэтил)-амина

Код ATX

L

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы
L01

Противоопухолевые препараты
L01A

Алкилирующие препараты
L01AA

Азотистого иприта производные
L01AA01

Циклофосфамид

Описание препарата «Циклофосфан» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

АТХ код

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Режим дозирования

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем: