Цефикад – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Инструкции к лекарствам
No Comments

О препарате Цефикад – противомикробное лекарственное средство. ...

Read more
Цефикад – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Цефикад – противомикробное лекарственное средство. ...

Read more

Цефоктам – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Инструкции к лекарствам
No Comments

О препарате: Антибактериальный лекарственный препарат  для системного применения. ...

Read more
Цефоктам – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антибактериальный лекарственный препарат  для системного применения. ...

Read more
×

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Цефикад – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Инструкции к лекарствам
No Comments

О препарате Цефикад – противомикробное лекарственное средство. ...

Read more
Цефикад – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате Цефикад – противомикробное лекарственное средство. ...

Read more

Цефоктам – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Инструкции к лекарствам
No Comments

О препарате: Антибактериальный лекарственный препарат  для системного применения. ...

Read more
Цефоктам – инструкция по применению, аналоги, состав, показания

О препарате: Антибактериальный лекарственный препарат  для системного применения. ...

Read more
Препарат обладает антидепрессивной активностью. По ряду фармакологических показателей (антагонизм с резерпином, усиление эффектов симпатомиметических аминов и др.) близок к трициклическим антидепрессантам. Ингибирования (подавления активности) МАО (моноаминооксидазы) не вызывает. Обладает слабой холинолитической активностью. Тимолептическое (улучшающее настроение) действие сочетается у цефедрина со стимулирующим эффектом, что, вероятно, связано с его близостью по химической структуре к симпатомиметическим аминам.

Показания к применению:

Применяют цефедрин главным образом при депрессивных (подавленных) состояниях, сопровождающихся моторной и идеаторной заторможенностью (снижением двигательной активности и замедлением мышления).

Способ применения:

Назначают, начиная с 25 мг 2-3 раза в день, затем дозу постепенно повышают до 200-300 мг (а в отдельных случаях до 400-500 мг) в сутки. По достижении терапевтического эффекта дозу постепенно уменьшают. В амбулаторных условиях (вне больницы) при не резко выраженной депрессии назначают по 50-75 мг в сутки (в 2-3 приема), для поддерживающей терапии – по 25-50 мг в сутки. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая – 0,2 г (200 мг), суточная -0,5 г (500 мг).

Побочные действия:

Цефедрин обычно хорошо переносится. В отдельных случаях отмечаются сухость во рту, склонность к запорам. При повышенной чувствительности к препарату могут наблюдаться возбуждение, нарушение сна; в этих случаях уменьшают дозу. Препарат не следует назначать перед сном.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при ажитированных (возбужденных) состояниях, почечной и печеночной недостаточности, тяжелых заболеваниях сердца, при беременности.

Форма выпуска:

Таблетки по 0,025 г (25 мг) в упаковке по 50 штук.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте.Синонимы:Цэфедрин.Внимание!Перед применением препарата Цефедрин вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

  • Производитель:
    Piluli
  • Фарм. группа:
    Антидепрессанты других групп
Описание препарата «Цефедрин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цефекон Д

АТХ код

N02BE01

О препарате:

Снижает повышенную температуру тела, имеет обезболивающий и противовоспалительный эффекты. Применяется при лихорадке у детей.

Показания и дозировка:

  • Применение Цефекона Д показано пациентам возрастом от 3х месяцев до 12 лет для лечения лихорадки инфекционно-воспалительного генеза (включая грипп, детские инфекции, ОРВИ), а также для купирования приступов лихорадки в период после вакцинации.
  • Также данное лекарственное средство может быть назначено в качестве лёгкого анальгетика при возникновении слабого или умеренного болевого синдрома (при мышечных болях, при травмах и головных болях). 
  • В некоторых случаях разовое применение Цефекона Д назначается детям в возрасте от 1 до 3х месяцев для снятия поствакцинальной лихорадки.

Цефекон Д применяется ректально (суппозиторий вводится в задний проход ребёнка). Перед применением рекомендуется провести очистку кишечника с помощью очистительной клизмы.

Для детей старше 3х месяцев:

Обычно препарат применяется по 2 или 3 раза в сутки. Средняя рекомендуемая разовая доза препарата составляет 10 мг на килограмм массы тела ребёнка. Максимально допустимая суточная доза препарата составляет 40 мг на килограмм массы тела.

Продолжительность курса лечения Цефеконом Д в качестве жаропонижающего препарата – 3 дня. Ели препарат применяется в качестве анальгетика – до 5 дней.

Детям в возрасте от 1 до 3х месяцев допускается только разовое применение препарата (1 суппозиторий, содержащий 0.05 г парацетамола).

Передозировка:

Ректальное применение Цефекона Д крайне редко приводит к передозировке. 

Симптомами острой передозировки является рвота, повышенная потливость, побледнение кожных покровов. В некоторых случаях может наступить почечная недостаточность. При первых проявлениях симптомов передозировки следует незамедлительно отменить приём препарата. В качестве лечения рекомендуется очистка кишечника и назначение сорбентов. В случае сильной передозировки препаратом назначается антидотная терапия с помощью ацетил цистеина. Далее – симптоматическая и поддерживающая терапия.

Побочные эффекты:

Во время терапии Цефеконом Д возможно возникновение побочных эффектов в виде тошноты, рвоты, диареи, боли в желудке. 

Также возможны нарушения в работе системы кроветворения, возникновение анемии, тромбоцитопении, агранулоцитоза, лейкопении. 

При длительном применении препарата возможны нарушения в работе почек.

Следует помнить о потенциальной возможности наступления аллергической реакции на препарат (проявления в виде крапивницы, зуда, отёка Квинке).

Противопоказания:

Применение данного лекарственного препарата противопоказано:

  • в возрасте до 1 месяца;
  • при наличии гиперчувствительности или непереносимости парацетамола;
  • наличии кровотечений или воспалений в прямой кишке.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Вероятность гепатотоксического действия препарата повышается при одновременном применении с противосудорожными средствами и барбитуратами. Применение данного лекарственного средства с антикоагулянтами непрямого действия может усилить эффект последних. Не рекомендуется комбинировать применение данного препарата с другими парацетамол содержащими препаратами, так как это может спровоцировать передозировку парацетамолом. Применение Цефекона Д с ингибиторами микросомального окисления снижает риск гепатотоксического эффекта препарата. Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

Состав:

Парацетамол.

Форма выпуска:

Ректальные суппозитории № 10 белого или кремового цвета. 1 суппозиторий содержит 0.05, 0.1 или 0.25 г парацетамола.

Фармакологическое действие:

Действующим веществом препарата Цефекон Д является парацетамол, который оказывает мощное антипиретическое и лёгкое анальгезирующее действие на организм. Парацетамол угнетает синтез простагландинов и значительно снижает возбудимость в гипоталамусе центра терморегуляции. Снижая повышенную температуру (фебрильную, субфебрильную), данный препарат, в отличие от других гипотермических препаратов, не оказывает влияния на нормальную температуру. Противовоспалительное действие парацетамола выражено очень слабо, так как в периферических тканях его блокируют клеточные пероксидазы.

Условия хранения:

Хранить данное лекарственное средство рекомендуется в оригинальной упаковке в тёмном месте при температуре не более +20С. Максимальный срок хранения препарата – 2 года.

Более подробную информацию читайте в официальной инструкции к препарату

Общая информация

  • Форма продажи:
    безрецептурный
  • Действующее в-о:
    Парацетамол
  • Производитель:
    Нижфарм
  • Фарм. группа:
    Анальгетики и антипиретики

Код ATX

  • N
    Препараты для лечения заболеваний нервной системы
  • N02
    Анальгетики
  • N02B
    Прочие анальгетики и антипиретики
  • N02BE
    Анилины
  • N02BE01
    Парацетамол
Описание препарата «Цефекон Д» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Цефепим

О препарате:

Цефепим является антибиотиком четвёртого поколения, относящимся к группе цефалоспоринов бета-лактамного действия. Показанием к применению Цефепима являются заболевания, вызванные чувствительными к нему микроорганизмами. 

АТХ код:

J01DE01

Показания и дозировка:

  • Показанием к применению Цефепима являются заболевания, вызванные чувствительными к нему микроорганизмами. Это могут быть заболевания кожи, дыхательных путей, мочевыводящих путей или желчных путей. 
  • Также данное лекарственное средство назначается для лечения инфекционных процессов, что развиваются на фоне общего иммунодефицита (например, при фебрильной нейтропении), бактериального менингита, гинекологических воспалительных заболеваний и бактериемии.

Цефепим предназначен для внутривенного или внутримышечного введения. Взрослым пациентам обычно назначается введение 1 г  препарата каждые 12 часов на протяжении 7-10 дней. Для лечения тяжёлых и угрожающих жизни заболеваний доза препарата может быть увеличена до 2 г каждые 8-12 часов. В качестве профилактического средства при длительных хирургических операциях вводят 2 г Цефепима внутривенно.

Передозировка:

В случае значительного превышения рекомендуемой дозы препарата может наступить передозировка Цефепимом. Её симптомами могут быть: энцефалопатия, галлюцинации, спутанность сознания, ступор или кома. В некоторых случаях наблюдалась нейромышечная активность и эпилептоидные приступы.

В качестве лечения рекомендуется немедленно прекратить введение препарата, провести гемодиализ. Продолжать поддерживающую и симптоматическую терапию.

Побочные эффекты:

Проявления побочных эффектов от приёма Цефепима встречаются довольно редко, обычно препарат переносится хорошо. Тем не менее, возможным проявлением побочного действия может быть:

  • нарушение в работе желудочно-кишечного тракта (диарея, тошнота, рвота, стоматит, диспепсия и колит), кардиоваскулярной системы (возникновение вазодилатации и тахикардии), 
  • центральной нервной системы (проявление бессонницы, приступов головокружения, головных болей, беспокойства, судорог),
  • изменения в лабораторных показателях (увеличение общего билирубина, снижение уровня гемоглобина, возникновение нейтропении, лейкопении, повышение уровня креатинина в сыворотке крови и позитивные результаты теста Кумбса).

Противопоказания:

Применение Цефепима противопоказано пациентам с наличием повышенной чувствительности или непереносимости цефалоспоринов, пенициллинов, бета-лактамных антибиотиков и L-аргинина.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Категорически противопоказано введение Цефепима одновременно с раствором какого-либо другого антибиотика (метронидазола, гентамицина, ванкомицина, тобрамицина).

Возможно проявление нефротоксического эффекта от совместного применения с аминогликозидными препаратами. Не рекомендуется употребление алкоголя во время использования данного препарата.

Не выявлено негативного воздействия Цефепима на развитие плода или фертильность в экспериментах на животных. Однако, корректных и контролируемых испытаний при беременности у женщин не проводили. Если препарат назначается беременным, необходимо его вводить только под наблюдением врача. Препарат в незначительных концентрациях попадает в грудное молоко, тем не менее, в период вскармливания грудью назначать его нужно с осторожностью.

Состав и свойства:

Действующее вещество 

Цефепим.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г.

Фармакологическое действие:

Цефепим является антибиотиком четвёртого поколения, относящимся к группе цефалоспоринов бета-лактамного действия. Активен по отношению к грамположительным и грамотрицательным бактериям, включая те микроорганизмы, которые являются более не чувствительными к аминогликазидам и цефалоспоринам третьего поколения (к примеру, цефтазидиму).

Препарат ингибирует образование ферментов клеточной мембраны. Цефепим высоко устойчив к воздействию большинства бета-лактамаз. Является эффективным средством против следующих микроорганизмов: Staphylococcus saprophytus, Staphilococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia (включая те штаммы, что являются устойчивыми к пенициллину), Staphylococcus pyogenes, Streptococcus agalactive (B), Streptococcus viridans, Escherichia coli, Klebsiella spp, Proteus spp (включая Proteus mirabilis и Proteus vulgaris), Gardnerella vaginalis, Aeromonas hydrophilla, Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae и Enterobacter agglomerans), Neisseria gonorrhoeae, Acinetobacter calcoaceticus, Campylobacter jejuni, Salmonella spp., Haemophilus parainfuenzae, Morganella morgani, Legionella spp., Providenzia spp., Shigella spp., Serratia, Peptostreptococcus spp., Bacteriodes spp., Mobiluncus spp., Clostridium perfringens, Capnocytophaga spp.

Не чувствительным к Цефепиму является стафилококк, резистентный к метициллину, а также Enterecoccus faecalis, Bacteroides fragilis и некоторые штаммы Pseudomonas maltophilia.

Условия хранения:

Рекомендуется хранить в оригинальной упаковке при температуре не более +30 С.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефепим
  • Производитель:
    ООО Фирма «Здоровье»
  • Фарм. группа:
    Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибиотики. Карбапенемы

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DE
    Цефалоспорины четвертого поколения
  • J01DE01
    Цефепим
Описание препарата «Цефепим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Цефик

О препарате:

Полусинтетический антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения для приема внутрь. Оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с угнетением синтеза клеточной стенки бактерий. Цефиксим устойчив к действию β-лактамаз, продуцируемых многими грамположительными и грамотрицательными бактериями.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • стрептококковый тонзиллит и фарингит;
  • синуситы;
  • острый бронхит;
  • обострение хронического бронхита;
  • острый средний отит;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
  • неосложненная гонорея;
  • шигеллез.

Для взрослых и детей с массой тела более 50 кг суточная доза составляет 400 мг в один или два приема. Детям с массой тела 25-50 кг препарат назначается в дозе 200 мг в сутки в один прием. Таблетку можно проглотить, запивая достаточным количеством воды, или развести в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции. После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 часов. Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛOP-органов составляет 7-14 дней.

  • При тонзиллофарингите, вызванным Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.
  • При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.
  • При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней, при неосложненных инфекций верхний мочевых путей у женщин – 14 дней.
  • При неосложненных инфекциях верхних и нижних мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.

  • При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови. При клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%. При клиренсе креатинина 20 мл/мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

Передозировка:

При приеме в дозе, превышающей максимальную суточную, возможно увеличение частоты описанных выше дозозависимых побочных эффектов. Лечение: промывание желудка; проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Побочные эффекты:

  • Со стороны системы крови и органов кроветворения:

Очень редко: транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови. Аллергические реакции: Редко: аллергические реакции (например, крапивница, кожный зуд). Очень редко: синдром Лайелла (в данном случае препарат следует немедленно отменить); другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией – лекарственная лихорадка, синдром, напоминающий сывороточную болезнь, гемолитическая анемия и интерстициальный нефрит. При развитии анафилактического шока вводятся эпинефрин, системные глюкокортикостероиды и антигистаминные препараты.

  • Со стороны нервной системы:

Нечасто: головные боли, головокружение, дисфория. Реакции со стороны пищеварительной системы: Часто: боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея. Очень редко: псевдомембранозный колит.

  • Со стороны гепатобилиарной системы:

Редко: повышение уровня щелочной фосфатазы и трансаминаз. Очень редко: отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи.

  • Со стороны мочеполовой системы:

Очень редко: небольшое повышение концентрации креатинина в крови, гематурия.

Противопоказания:

  • гиперчувствительность к цефиксиму или компонентам препарата;
  • гиперчувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам;
  • не рекомендуется для применения у детей с хронической почечной недостаточностью и у детей с массой тела менее 25 кг в данной лекарственной форме

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Блокаторы канальцевой секреции (пробенецид и др.) замедляют выведение цефиксима через почки, что может привести к симптомам передозировки. Цефиксим снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении цефиксима с карбамазепином наблюдалось увеличение концентрации последнего в плазме; в таких случаях целесообразно проведение терапевтического лекарственного мониторинга.

Состав и свойства:

Состав:

Активное вещество: цефиксим – 400 мг (в виде цефиксима тригидрата 447,7 мг). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, кальция сахарината трисесквигидрат, ароматизатор клубничный (FA 15757 и PV 4284), краситель «желтый солнечный закат» (Е110).

Форма выпуска:

Таблетки диспергируемые 400 мг.v 1, 5, 7 таблеток в блистер из ПВХ-алюминиевой фольги. 1 блистер по 1, 5, 7 таблеток или 2 блистера по 5 таблеток вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Фармакологическое действие:

В условиях клинической практики и in vitro эффективность цефиксима подтверждена при инфекциях, вызванных Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Цефиксим также обладает активностью in vitro против грамположительных Streptococcus agalactiae и грамотрицательных бактерий – Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus. К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, большинство штаммов Enterobacter spp., Staphylococcus spp. (в т.ч. метициллинорезистентные штаммы), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Условия хранения:

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Актавис Групп
Описание препарата «Цефик» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Цефикад – противомикробное лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Цефикад:

  • Инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию и бронхит.
  • Инфекции мочевых путей (как осложненные, например пиелонефрит, так и без осложнений).
  • Инфекции кожи и мягких тканей.
  • Интраабдоминальные инфекции, включая перитонит и инфекции желчных путей.
  • Гинекологические инфекции.
  • Септицемия.
  • Фебрильная нейтропения.
  • Бактериальный менингит.​

Перед применением следует сделать пробу на повышенную чувствительность к антибиотику.

Обычная дозировка для взрослых составляет 1 г, вводят внутривенно (в / в) или внутримышечно (в / м) с интервалом в 12:00. Обычная продолжительность лечения составляет 7 – 10 дней тяжелые инфекции могут потребовать длительного лечения.

Рекомендации по дозировке препарата для взрослых приведены в Таблице 1.

Таблица 1

Инфекции мочевых путей, легкие и средней тяжести

500 мг – 1 г в / в или в / м

каждые 12:00

Инфекции, легкие и средней тяжести

1 г в / в или в / м

каждые 12:00

тяжелые инфекции

2 г в / в

каждые 12:00

Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции

2 г в / в

каждые 8:00

Для профилактики возможных инфекций при проведении хирургических операций. 60 мин до начала хирургической операции взрослым вводится 2 г препарата в течение 30 мин. По окончании вводится дополнительно 500 мг метронидазола внутривенно. Растворы метронидазола не следует вводить одновременно с Цефепимом. Систему для инфузии перед введением метронидазола следует промыть.

Во время длительных (более 12:00) хирургических операций через 12:00 после первой дозы рекомендуется повторное введение равной дозы цефепима с последующим введением метронидазола.

Дети в возрасте от 1 до 2 месяцев.

Только по жизненным показаниям вводят 30 мг / кг массы тела каждые 12 или 8:00, в зависимости от тяжести инфекции.

Дети в возрасте от 2 месяцев.

Максимальная доза для детей не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых.Рекомендуемая доза для детей, имеющих массу тела до 40 кг, в случае осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекций кожи, пневмонии, а также в случае эмпирического лечения фебрильной нейтропении составляет 50 мг / кг каждые 12:00 ( больным фебрильной нейтропенией и бактериальным менингитом – каждые 8:00).Обычная продолжительность лечения составляет 7 – 10 дней, тяжелые инфекции могут требовать более длительного лечения. Детям с массой тела 40 кг и более препарат назначают как взрослым.

Нарушение функции почек.

У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) дозу цефепима следует откорректировать. Начальная доза цефепима должна быть такой же, как и для больных с нормальной функцией почек.

Рекомендуемые поддерживающие дозы цефепима приведены в Таблице 2.

Таблица 2

КК (мл / мин)

Рекомендуемые поддерживающие дозы

Обычная дозировка адекватное тяжести инфекции

 (См. Таблицу 1), коррекции дозы не требуется

<60

2 г каждые

8:00

2 г каждые

12:00

1 г каждые

12:00

500 мг каждые

12:00

коррекция дозы

согласно клиренса креатинина

30 – 59

2 г каждые 12:00

2 г каждые

24 часа

1 г каждые

24 часа

500 мг каждые

24 часа

11 – 29

2 г каждые 24 часа

1 г каждые

24 часа

500 мг каждые 24 часа

500 мг каждые

24 часа

< 10

1 г каждые 24 часа

500 мг каждые 24 часа

250 мг каждые 24 часа

250 мг каждые

24 часа

Если известна только концентрация креатинина в сыворотке крови, клиренс креатинина можно определить по следующей формуле:

мужчины:

масса тела (кг) x (140 – возраст)

КК (мл / мин) = —————————————— —-

72 x креатинин сыворотки (мг / дл)

женщины:

КК (мл / мин) = вышеприведенное значение x 0,85.

Во время гемодиализа за 3:00 из организма выделяется около 68% дозы препарата. После завершения каждого сеанса диализа необходимо вводить повторную дозу, равную исходной. При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе препарат можно вводить в рекомендуемых дозах 500 мг, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции с интервалом 48 часов.

Детям при нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы или увеличение интервала между приемами, как указано в таблице 2.

Введение препарата.

Цефикад можно вводить внутривенно или путем глубокой внутримышечной инъекции в большую мышечную массу (например, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы – gluteus maximus).

Введение.

Внутривенный путь введения рекомендуется для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями.

При внутривенном введении Цефикад растворяют в 5 мл или 10 мл стерильной воды для инъекций, в 5% растворе глюкозы для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида, как указано в таблице ниже.Вводят внутривенно медленно в течение 3 – 5 мин или через систему для внутривенного введения.

М введение.

Цефикад можно растворять в стерильной воде для инъекций, 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, 5% растворе глюкозы для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, 0,5% или 1 % растворе лидокаина гидрохлорида,

как указано в таблице 3.

Таблица 3

 

Объем раствора для разведения (мл)

Объем полученного раствора (мл)

Приблизительная концентрация цефепима (мг / мл)
введение

500 мг / флакон

1 г / флакон

 

5

10

 

5,6

11,3

 

100

100

м введение

500 мг / флакон

1 г / флакон

 

1,3

2,4

 

1,8

3,6

 

280

280

Как и для других парентеральных препаратов, готовый раствор Цефикаду следует проверять перед введением об отсутствии механических включений.

Передозировка

Передозировка препарата Цефикад:

В случаях значительного превышения рекомендованных доз, особенно у больных с нарушенной функцией почек, применение диализа ускорит удаление цефепима из организма; при этом гемодиализ имеет преимущество над перитонеальным диализом (малоэффективен).

Симптомы передозировки включают энцефалопатию, что может сопровождаться галлюцинациями, нарушением сознания, ступором, комой, миоклонией, эпилептоформные приступами, нейромышечной возбудимостью. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Цефикад:

  • Гиперчувствительность: сыпь, зуд, повышение температуры;
  • пищеварительный тракт: понос, тошнота, рвота, запор, боль в животе, диспепсия
  • сердечно-сосудистая система: боль в груди, тахикардия
  • дыхательная система: кашель, боль в горле, одышка
  • центральная нервная система: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, беспокойство, спутанность сознания;
  • другие: астения, повышенная потливость, вагинит, периферические отеки, боль в спине, анафилактические реакции и судороги
  • лабораторные показатели: побочные эффекты имели преходящий характер. Наблюдался рост аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, общего билирубина, анемия, эозинофилия, увеличение протромбинового времени или частичного тромбопластинового времени (ПТТ) и положительный результат теста Кумбса без гемолиза, временный рост азота мочевины крови и / или креатинина сыворотки, преходящие тромбоцитопения, лейкопения и нейтропения.

Наблюдались местные реакции после внутривенного или внутримышечного введения (флебит, боль и воспаление).

Противопоказания

Цефикад противопоказан пациентам с реакциями немедленной гиперчувствительности к цефепима, L-аргинина, антибиотиков класса цефалоспоринов, пенициллинов или других бета-лактамных антибиотиков, детям в возрасте до 1 месяца (в возрасте от 1 до 2 месяцев препарат может применяться только по жизненным показаниям).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Применяя высокие дозы аминогликозидов одновременно с Цефепимом, следует внимательно следить за функцией почек из-за потенциальной нефротоксичности и ототоксичности аминогликозидных антибиотиков. Нефротоксичность отмечалась также при одновременном применении других цефалоспоринов с диуретиками фуросемид.

Раствор цефепима с концентрацией от 1 до 40 мг / мл совместим с такими парентеральными растворами: 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций 5% и 10% растворы глюкозы для инъекций 6М раствор натрия лактата для инъекций, 5% раствор глюкозы с 0,9% натрия хлорида для инъекцийраствор Рингера с лактатом и 5% раствором глюкозы для инъекций.

Чтобы избежать возможного взаимодействия с другими препаратами, растворы цефепима (как и для большинства других b-лактамных антибиотиков) не следует вводить одновременно с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата и Нетромицина сульфата. При назначении цефепима с указанными препаратами каждый антибиотик следует вводить отдельно.

Состав и свойтва

Действующее вещество : цефепим;

1 флакон содержит цефепима 500 мг или 1000 мг

вспомогательные вещества : L-аргинин.

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическое действие: 

Фармакодинамика. Цефепим подавляет синтез ферментов стенки бактериальной клетки и имеет широкий спектр действия относительно различных грамположительных и грамотрицательных бактерий. Цефепим высокостойкий к гидролизу большинством b-лактамаз и низкой родство по b-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, и быстро проникает в грамотрицательных бактериальных клеток.

Цефепим активен в отношении следующих микроорганизмов:

грамположительные аэробы

Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу)другие штаммы стафилококков, включая S. hominis , S. saprophyticus ; Streptococcus pyogenes(стрептококки группы А); Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В); Streptococcus pneumoniae(включая штаммы со средней устойчивостью к пенициллину – МПК от 0,1 до 1 мкг / мл); другие b-гемолитические стрептококки (групп C, G, F), S. bovis (группы D), стрептококки группы Viridans .Большинство штаммов энтерококков, например, Enterecoccus faecalis и стафилококки, резистентные к метициллину, резистентны и к большинству цефалоспориновых антибиотиков, включая цефепим.

грамотрицательные аэробные

Pseudomonas spp. , Включая P. aeruginosa , P. putida , P. stutzeri ; Escherichia coli , Klebsiella spp ., включаяK. pneumoniae , K. oxytoca , K. ozaenae ; Enterobacter spp. , включая

E. cloacae , E. aerogenes , E. sakazakii ; Proteus spp. , включая P. mirabilis , P. vulgaris ; Acinetobacter calcoaceticus ( subsp. anitratus, lwoffi ) Aeromonas hydrophila ; Capnocytophaga spp. ; Citrobacter spp. , включая C. diversus , C. freundii ; Campylobacter jejuni ; Gardnerella vaginalis ; Haemophilus ducreyi ; H.influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу) H. parainfluenzae ; Hafnia alvei ; Legionella spp. ; Morganella morganii ; Moraxella catarrhalis ( Branhamella catarrhalis ) (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу) Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу) N.meningitidis ; Pantoea agglomerans (известный как Enterobacter agglomerans ) Providencia spp. (включая P. rettgeri , P. stuartii ) Salmonella spp. ; Serratia (включая S. marcescens , S. liquefaciens ) Shigella spp. ;Yersinia enterocolitica . Цефепим неактивный о многих штаммов Xanthomonas maltophilia и Pseudomonas maltophilia .

анаэробы

Bacteroides spp. , Включая B. melaninogenicus и другие микроорганизмы ротовой полости, относящиеся к Bacteroides ; Clostridium perfringens ; Fusobacterium spp. ; Mobiluncus spp. ; Peptostreptococcus spp. ;Veillonella spp. МАКСИПИМ неактивный по Bacteroides fragilis и Clostridium difficile .

Фармакокинетика. Средние концентрации цефепима в плазме крови взрослых здоровых мужчин через разное время после однократного и внутримышечного введения приведены в Таблице 4.

Средние концентрации цефепима в плазме (мкг / мл)

Таблица 4

доза

цефепима

0,5 часа

1:00

2:00

4:00

8:00

12:00

500 мг в / в

38,2

21,6

11,6

5,0

1,4

0,2

1 г в / в

78,7

44,5

24,3

10,5

2,4

0,6

500 мг в / м

8,2

12,5

12,0

6,9

1,9

0,7

1 г в / м

14,8

25,9

26,3

16,0

4,5

1,4

В моче, желчи, перитонеальной жидкости, слизистом секрете бронхов, мокроте, простате, аппендиксе и желчном пузыре также достигаются терапевтические концентрации.

Период полувыведения цефепима из организма в среднем составляет примерно 2:00. У здоровых добровольцев, которые получали внутривенные дозы до 2 г с интервалом 8:00 в течение 9 дней, не наблюдалась кумуляция препарата в организме.

Цефепим метаболизируется в N-метилпирролидин, быстро превращается в оксид N-метилпирролидин.Средний общий клиренс составляет 120 мл / мин. Цефепим выводится почти исключительно за счет почечных механизмов регуляции – главным образом, путем клубочковой фильтрации (средний почечный клиренс – 110 мл / мин). В моче обнаруживается приблизительно 85% дозы в неизмененном виде цефепима, 1% в виде N-метилпирролидин, почти 6,8% в виде оксида N-метилпирролидин и примерно 2,5% в виде эпимер цефепима. Связывание цефепима с белками плазмы составляет менее 19% и не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови.

Больным старше 65 лет с нормальной функцией почек не требуется коррекции дозы, несмотря на меньшую величину почечного клиренса по сравнению с молодыми больными.

Исследование среди больных с различной степенью почечной недостаточности обнаружили увеличение периода полувыведения в этой группе. В среднем период полувыведения у больных с тяжелыми нарушениями функции почек, нуждающихся в лечении диализом, составляет 13 часов при гемодиализе и 19 часов при перитонеальном диализе.

Больным с аномальной функцией почек дозу следует подбирать индивидуально.

Фармакокинетика цефепима у больных с нарушенной функцией печени или муковисцидозом не меняется. Такие больные не нуждаются в коррекции дозы.

Экспозиция цефепима у детей после введения в / в в дозе 50 мг / кг подобна экспозиции у взрослых после введения в / в дозы 2 г. После в / м введения максимальная концентрация цефепима в плазме крови составляет 68 мкг / мл. Через 8:00 после в / м введения концентрация цефепима в плазме крови составляет 6 мкг / мл. Биодоступность цефепима после в / м введения составляет 82%.

Условия хранения: Хранить Цефикад следует при температуре не выше 25 0 С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефепим
  • Производитель:
    Кадила Фармасьютикалз Лтд, Индия
  • Фарм. группа:
    Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DE
    Цефалоспорины четвертого поколения
  • J01DE01
    Цефепим
Описание препарата «Цефикад» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цефикс

АТХ код

J01DD08

О препарате:

Действующим веществом Цефикса является полусинтетический цефалоспорин ІІІ поколения, обладающий бактерицидной активностью против широкого спектра и грамотрицательных, и грамположительных возбудителей (например, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Moraxella catarrhalis). В присутствии бактериальных ферментов β-лактамаз Цефикс высокостабилен.

Показания и дозировка:

Препарат Цефикс показан при инфекциях, вызванных чувствительными к нему бактериями. Применяется Цефикс при бронхите (острый, обострение хронического), острой пневмонии, среднем отите, неосложненных бактериальных инфекциях половой и мочевыделительной системы, острых кишечных инфекциях, а также при фарингите, синусите и тонзиллите бактериальной этиологии.

Препарат Цефикс в форме капсул следует принимать внутрь во время еды. Для детей старше 12 лет и взрослых суточная доза Цефикса составляет 400 мг 1 раз/сутки. Длительность курса терапии данным препаратом зависит от тяжести болезни и устанавливается индивидуально.

При необходимости использования Цефикса в дозе меньше 400 мг рекомендуется использовать данный препарат в форме суспензии.

Препарат Цефикс в форме суспензии используется в педиатрии. Суспензию Цефикс принимают внутрь. Дозу Цефикса и продолжительность его применения определяет лечащий врач. Суточная доза, которая рекомендуется для назначения детям от 6 месяцев до 12 лет (масса тела меньше 50 кг), назначается из расчета 8 мг/кг массы тела ребенка однократно либо по 4 мг/кг массы тела 2 раза/сутки. Продолжительность терапии зависит от тяжести болезни и устанавливается лечащим врачом. Как правило, продолжительность курса лечения при неосложненных инфекциях составляет 5-10 дней. Курс лечения препаратом Цефикс может также продолжаться до 14 дней.

Для детей старше 12 лет обычная доза препарата Цефикс в форме суспензии составляет 400 мг/сутки однократно либо по 200 мг 2 раза/сутки (интервал между приемами – 12 часов).

Приготовление суспензии. Перед приготовлением суспензии требуется перевернуть, а затем встряхнуть флакон, чтобы распушить порошок. Далее следует добавить холодной кипяченой воды до отметки, которая указана на флаконе. Вода добавляется в два приема; после каждого добавления необходимо взбалтывать флакон до получения однородной суспензии. Принимать суспензию разрешается не раньше, чем спустя 5 минут после ее приготовления. Перед каждым приемом необходимо тщательно встряхивать готовую суспензию.

Передозировка:

Симптомы передозировки препаратом Цефикс: тошнота, головокружение, рвота, диарея.

Побочные эффекты:

При применении Цефикса возможны следующие нарушения: головокружение, анорексия, головная боль, лейкопения, слабость, утомляемость, эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия, гипопротромбинемия, агранулоцитоз, тромбофлебит, диарея, спазмы кишечника, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, метеоризм, сухость во рту, холестатическая желтуха, интерстициальный нефрит, высыпания, зуд, крапивница, артралгия, гипергидроз, шелушение кожи, выпадение волос, сухость кожи, вагинальный кандидоз, токсический эпидермальный некролиз.

Противопоказания:

Цефикс противопоказан при гиперчувствительности к составляющим препарата, пенициллинам или другим цефалоспоринам. Не применяется при порфирии. В форме капсул не используется у детей младше 12 лет, а в форме суспензии – младше 6 месяцев.

Прием во время беременности возможен только тогда, когда польза для матери превышает угрозу для плода. Кормящим матерям во время приема Цефикса следует временно прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении с фуросемидом и аминогликозидами увеличивается нефротоксичность препарата Цефикс.

При одновременном применении Цефикса с антикоагулянтами может отмечаться удлинение протромбинового времени с или без клинических проявлений кровотечений.

При применении препарата Цефикс может наблюдаться повышение протромбинового времени. В связи с этим требуется соблюдать осторожность при применении Цефикса у пациентов, которые принимают антикоагулянты.

Подобно другим антибиотикам, при использовании препарата Цефикс существует вероятность снижения реабсорбции эстрогенов, эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.

Запрещено употреблять алкоголь во время проведения курса лечения препаратом Цефикс.

Состав и свойства:

Капсулы 400 мг

Действующее вещество: cefixime. Одна капсула состоит из цефиксима в форме тригидрата в дозе 400 мг.

Дополнительные вещества: натрия кроскармеллоза, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, масло растительное гидрогенизированное.

Порошок для приготовления оральной суспензии

Действующее вещество: cefixime. Пять миллилитров суспензии содержат цефиксим в форме тригидрата в дозе 100 мг.

Дополнительные вещества: ксантановая камедь, натрия бензоат (Е 211), натрия кроскармеллоза, моногидрат кислоты лимонной, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметиллцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор клубничный (порошок), сахароза.

Форма выпуска:

Капсулы, 400 мг; № 5

Порошок для приготовления 60 мл или 30 мл оральной суспензии 100 мг/5 мл; во флаконе

Условия хранения:

Капсулы и порошок хранят при температуре до 25°С; готовую суспензию хранят в холодильнике (не более 14 дней). Беречь от детей.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефиксим
  • Производитель:
    Фарма Интернешенал, Иордания
  • Фарм. группа:
    Цефалоспорины

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DD
    Цефалоспорины третьего поколения
  • J01DD08
    Цефиксим
Описание препарата «Цефикс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 5

 Цефоперазон1 г

№ UA/9239/01/01 от 17.12.2008 до 17.12.2013

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Бактерицидное действие Цефобоцида обусловленно замедлением синтеза стенки клетки бактерии.Цефобоцид активен in vitro относительно большого количества клинически значимых микроорганизмов. В то же время отмечается резистентность к действию многих β-лактамаз.Микроорганизмы, чувствительные к Цефобоциду:Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae (ранее — Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes (β-гемолитический стрептококк группы А), Streptococcus agalactiae (β-гемолитический стрептококк группы В), многие штаммы Streptococcus faecalis (энтерококк), многие другие штаммы β-гемолитических стрептококков.Грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, род Klebsiella, род Enterobacter, род Citrobacter, Haemophilus influenzae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (ранее — Proteus morganii), Providencia rettgeri (ранее — Proteus rettgeri), род Providencia, род Serratia (включая S. Marcescens), род Salmonella и Shigella, Pseudomonas aeruginosa и некоторые другие Pseudomonas. Некоторые штаммы Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica. Анаэробные микроорганизмы: грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Clostridium, Eubacterium и род Lactobacillus), грамотрицательные палочки (включая род Fusobacterium, много штаммов Bacteroides fragilis и других представителей рода Bacteroides).Фармакокинетика. В крови, желчи и моче достигаются высокие уровни цефоперазона после однократного введения препарата.Концентрации цефоперазона в сыворотке крови:

Средние концентрации в сыворотке крови, мкг/мл Доза, способ введения0*30 мин1 ч2 ч4 ч8 ч12 ч 1 г в/в15311473381640,5 2 г в/в252153114703282 3 г в/в340210142894192 4 г в/в50632525116171196 1 г в/м32**5265573371 2 г в/м40**69939758144

*Время, прошедшее после введения препарата; **результаты, полученные через 15 мин после введения препарата.T1/2 цефоперазона из сыворотки крови равен приблизительно 2 ч, независимо от способа его введения.Цефоперазон достигает терапевтических уровней во всех жидкостях и тканях организма (перитонеальной, асцитической и цереброспинальной (при менингите) жидкостях, моче, желчи и стенке желчного пузыря, мокроте и легких, небных миндалинах и слизистой оболочке синусов, предсердиях, почках, мочеточнике, простате, семенниках, матке и фаллопиевых трубах, костях, крови пуповины и амниотической жидкости).Цефоперазон выводится с желчью и мочой. Концентрация препарата в желчи достигает очень высоких уровней (как правило, через 1–3 ч после введения) и превышает аналогичные концентрации в сыворотке крови в 100 раз.Зарегистрированы такие концентрации в желчи: от 66 мкг/мл через 30 мин до 6000 мкг/мл через 3 ч после в/в введения 2 г препарата пациентам, при отсутствии непроходимости желчного протока.Через 12 ч после введения в разных дозах и разными способами концентрация цефоперазона в моче у лиц с нормальной функцией почек достигает в среднем от 20 до 30%. Концентрации препарата в моче более 2200 мкг/мл достигаются через 15 мин после в/в введения 2 г Цефобоцида. После в/м введения 2 г препарата Cmax в моче составляет приблизительно 1000 мкг/мл.Повторное введение Цефобоцида не приводит к кумуляции препарата у здоровых людей. Cmax в сыворотке крови, AUC, а также T1/2 из сыворотки крови одинаковы как у здоровых людей, так и у пациентов с почечной недостаточностью.У пациентов с нарушением функции печени T1/2 препарата из сыворотки крови повышается, но увеличивается и выведение с мочой. У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью цефоперазон может накапливаться в сыворотке крови. Но терапевтические концентрации цефоперазона достигаются даже при тяжелых поражениях печени, а T1/2 удлиняется лишь в 2–4 раза.

Показания:

лечение инфекционных процессов, вызванных чувствительными к Цефобоциду микроорганизмами:•инфекции верхних и нижних дыхательных путей;•инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей;•перитонит, холецистит, холангит и другие интраабдоминальные инфекции;•септицемия;•менингит;•инфекции кожи и мягких тканей;•инфекции костей и суставов;•воспалительные заболевания органов таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции половых путей.Профилактика инфекционных послеоперационных осложнений во время абдоминальных, гинекологических, сердечно-сосудистых и ортопедических операций.

Применение:

обычная суточная доза, назначаемая взрослым пациентам, колеблется в пределах 2–4 г; она распределяется на равные части, вводимые каждые 12 ч. Для инфекций с тяжелым течением суточную дозу можно повысить до 8 г; равные части этой дозы вводятся каждые 12 ч.При неосложненном гонококковом уретрите рекомендуется однократное введение 500 мг препарата.С целью антибактериальной профилактики инфекционных послеоперационных осложнений назначают по 1 г или 2 г препарата в/в за 30–90 мин до начала операции. Дозу можно повторять через каждые 12 ч, однако в большинстве случаев — каждые 24 ч. При операциях с повышенным риском инфицирования (например операции в колоректальной зоне) и в случаях, когда инфицирование может нанести особенно большой вред (например при операциях на открытом сердце или протезировании суставов), профилактическое применение препарата может длиться на протяжении 72 ч после окончания операции.Комбинированная терапия Широкий спектр действия Цефобоцида позволяет осуществлять монотерапию большинства инфекций. Однако при наличии показаний Цефобоцид может применяться и для комбинированного лечения в сочетании с другими антибиотиками. При лечении с аминогликозидами рекомендуется контролировать функцию почек.В/в введение Стерильный порошок Цефобоцида необходимо сначала растворить с помощью любого совместимого растворителя (2,8 мл/г цефоперазона), подходящего для в/в введения.С целью облегчения растворения рекомендуется применять 5 мл растворителя на 1 г Цефобоцида.Р-ры, рекомендованные для растворения Цефобоцида

5% р-р глюкозы для инъекций10% р-р глюкозы для инъекций 5% р-р глюкозы и 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций0,9% р-р натрия хлорида для инъекций 5% р-р глюкозы и 0,2% р-р натрия хлорида для инъекцийСтерильная вода для инъекций

После этого весь объем полученного р-ра следует развести одним из стандартных растворителей для в/в введения.Растворители для в/в введения

5% р-р глюкозы для инъекций10% р-р глюкозы для инъекций 5% р-р глюкозы и р-р Рингера лактатный для инъекцийР-р Рингера лактатный 5% р-р глюкозы и 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций0,9% р-р натрия хлорида для инъекций

Для прерывистого в/в введения каждый 1 г или 2 г Цефобоцида растворяются в 20–100 мл совместимого стерильного р-ра для в/в инъекций и вводятся на протяжении 15 мин–1 ч.Если растворителем является стерильная вода, то ее добавляют во флакон с препаратом не более чем 20 мл. Для беспрерывного в/в введения каждый грамм Цефобоцида растворяется или в 5 мл стерильной воды для инъекций, или в 5 мл бактериостатической воды для инъекций; этот р-р добавляется к соответствующему растворителю для в/в введения.Для непосредственной в/в инъекции максимальная разовая доза Цефобоцида для взрослых составляет 2 г, для детей — 50 мг/кг массы тела. Препарат растворяют в соответствующем растворителе до конечной концентрации 100 мг/мл и вводят на протяжении 3–5 мин.В/м введение Для приготовления используют стерильную воду для инъекций. В случаях, когда предполагается введение р-ра с концентрацией, превышающей 250 мг/мл, для его приготовления рекомендуют использовать р-р лидокаина. Такой р-р можно приготовить, используя стерильную воду для инъекций и 2% р-р лидокаина, конечная концентрация лидокаина должна быть 0,5%.Рекомендуется данный двухступенчатый способ растворения: сначала следует добавить необходимое количество стерильной воды для инъекций и взбалтывать до полного растворения, после этого добавить соответствующее количество 2% р-ра лидокаина и смешать.

ПоказательКонечная концентрация цефоперазонаI этапII этапОбъем для введения* Объем стерильной водыОбъем 2% лидокаина Флакон 1 г250 мг/мл2,6 мл0,9 мл4,0 мл 333 мг/мл1,8 мл0,6 мл3,0 мл

*Избыточный объем позволяет полностью наполнить шприц указанного объема.В/м введение проводится глубоко в большую ягодичную мышцу или в переднюю поверхность бедра.Применение при лечении детей Лечение у детей Цефобоцидом назначают в суточных дозах от 50 до 200 мг/кг массы тела, в зависимости от тяжести заболевания; доза вводится в 2 приема (каждые 12 ч) или чаще в случае необходимости. Суточную дозу до 300 мг/кг можно назначать в исключительных случаях.Применение при поражении почек Вследствие того, что почки не являются основным путем выведения Цефобоцида, пациентам с поражением почек обычную суточную дозу (2–4 г) можно назначать без коррекции. Пациентам, у которых скорость клубочковой фильтрации ниже 18 мл/мин или сывороточный уровень креатинина превышает 3,5 мг%, суточная доза не должна превышать 4 г.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к цефалоспоринам и другим β-лактамным антибиотикам.

Побочные эффекты:

Повышенная чувствительность: макулопапулезная сыпь, крапивница, эозинофилия и лекарственная лихорадка.Кровь: незначительное снижение уровня нейтрофильных гранулоцитов. Положительная прямая проба Кумбса. Снижение уровня гемоглобина или гематокрита, непродолжительная эозинофилия и гипопротромбинемия.ЖКТ: повышение уровня АлАТ, АсАТ и ЩФ, диарея.Местные реакции: болевые ощущения в месте в/м инъекции. При в/в инфузии возможно развитие флебита в месте инфузии.

Особые указания:

перед назначением препарата Цефобоцид необходимо установить, не отмечалась ли ранее у пациента повышенная чувствительность к цефалоспоринам, пенициллинам и другим лекарственным средствам.Всем пациентам, в анамнезе которых зафиксирована склонность к разнообразным аллергическим реакциям (особенно медикаментозная аллергия), антибиотики необходимо назначать с осторожностью. Перед введением следует провести внутрикожную пробу на переносимость препарата (при условиях отсутствия противопоказаний к ее проведению).При возникновении аллергических реакций применение Цефобоцида необходимо прекратить и начать соответствующее лечение. Серьезные анафилактические реакции требуют немедленного введения адреналина. При необходимости следует ввести в/в стероиды, применить кислород, провести искусственное дыхание, включая интубацию.В случае тяжелой формы непроходимости желчных путей, тяжелого заболевания печени или сопутствующего нарушения функции почек может возникнуть необходимость в изменении дозирования препарата.У пациентов с нарушением функции печени и сопутствующим поражением почек необходимо проводить контроль концентрации препарата в сыворотке крови, а также рассчитывать необходимое дозирование. Если контроль концентрации препарата в сыворотке не проводится, доза не должна превышать 2 г/сут.T1/2 Цефобоцида из сыворотки крови несколько снижается во время гемодиализа. Введение препарата должно осуществляться после окончания диализа.У некоторых пациентов терапия препаратом Цефобоцид так же, как и лечение другими антибиотиками, может привести к дефициту витамина К в организме. Вероятно, это связано с угнетением кишечной флоры, которая синтезирует этот витамин. Риск развития гиповитаминоза К повышается у ослабленных пациентов или пациентов с нарушениями усвоения пищи, а также у пациентов, которые длительное время находятся на парентеральном питании. Таким пациентам необходимо проводить контроль протромбинового времени, а при необходимости назначать экзогенный витамин К.Как и при лечении другими антибиотиками, продолжительное применение Цефобоцида может вызвать усиленный рост устойчивых микроорганизмов. По этой причине во время лечения требуется проведение тщательного наблюдения больных.Изменения лабораторных показателей Возможна псевдоположительная реакция на глюкозу в моче при проведении тестов с р-рами Бенедикта или Фелинга.Хранение р-ров Стабильность. Нижеприведенные парентеральные растворители и приблизительные концентрации цефоперазона обеспечивают стойкость р-ра при условии соблюдения указанных значений и промежутков времени. После окончания указанного времени хранения неиспользованный р-р подлежит уничтожению.

Стабильная комнатная температура (15–25 °С) 24 чПриблизительные концентрации Стерильная вода для инъекций300 мг/мл 5% р-р глюкозы для инъекций2 мг до 50 мг/мл 5% р-р глюкозы для инъекций и р-р Рингера лактатный для инъекций2 мг до 50 мг/мл 5% р-р глюкозы и 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций2 мг до 50 мг/мл 5% р-р глюкозы и 0,2% р-р натрия хлорида для инъекций2 мг до 50 мг/мл 10% р-р глюкозы для инъекций2 мг до 50 мг/мл Р-р Рингера лактатный для инъекций2 мг/мл 0,5% р-р лидокаина для инъекций300 мг/мл 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций2 мг до 300 мг/мл Стерильная вода для инъекций300 мг/мл Холодильник (температура 2−8 °С)5 днейПриблизительные концентрации Стерильная вода для инъекций300 мг/мл 5% р-р глюкозы для инъекций2 мг до 50 мг/мл 5% р-р глюкозы и 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций2 мг до 50 мг/мл 5% р-р глюкозы и 0,2% р-р натрия хлорида для инъекций2 мг до 50 мг/мл Р-р Рингера лактатный для инъекций2 мг/мл 0,5% р-р лидокаина для инъекций300 мг/мл 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций2 мг до 300 мг/мл Морозильная камера (температура от –20 °С до –10 °С)Приблизительные концентрации 3 нед  5% р-р глюкозы для инъекций50 мг/мл 5% р-р глюкозы и 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций2 мг/мл 5% р-р глюкозы и 0,2% р-р натрия хлорида для инъекций2 мг/мл 5 нед  0,9% р-р натрия хлорида для инъекций300 мг/мл Стерильная вода для инъекций300 мг/мл

Р-ры Цефобоцида хранятся в стеклянных или пластмассовых шприцах, стеклянных или гибких пластмассовых флаконах, предназначенных для парентеральных р-ров.Размораживание замороженного препарата должно происходить при комнатной температуре. После размораживания неиспользованный р-р подлежит уничтожению. Р-р нельзя повторно замораживать.Применение в период беременности и кормления грудью. Тщательно проверенных данных наблюдений женщин в период беременности нет, поэтому применять препарат в период беременности необходимо только после тщательной оценки соотношении польза/риск.Препарат проникает в грудное молоко, поэтому в период лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.Дети. Цефобоцид применяется для лечения детей всех возрастных групп. Применение препарата у недоношенных, новорожденных и грудных детей возможно, но поскольку отсутствуют достаточные клинические данные о безопасности применения препарата у детей этих возрастных групп, в случае назначения препарата необходимо учитывать потенциальный риск для ребенка.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Не влияет.

Взаимодействия:

при употреблении алкогольных напитков во время и не позднее 5-х суток после введения цефоперазона зарегистрированы такие характерные реакции, как внезапные приливы крови к лицу, повышенная потливость, головная боль и тахикардия. Похожие реакции были отмечены во время лечения некоторыми другими цефалоспоринами. Поэтому пациентам необходимо воздержаться от употребления алкогольных напитков во время лечения Цефобоцидом. Лицам, которые находятся на искусственном питании оральным или парентеральным способом, противопоказано применение р-ров, содержащих этанол.Несовместимость. Р-ры Цефобоцида и аминогликозидов не следует смешивать при одновременном применении, поскольку между ними существует физическая несовместимость. Если предполагается проведение комбинированного лечения Цефобоцидом и аминогликозидом, то это можно сделать чередованием в/в введений. Рекомендуется вводить Цефобоцид перед аминогликозидами. Перед дальнейшим введением аминогликозида необходимо промыть всю систему соответствующим р-ром.

Передозировка:

повышенная доза Цефобоцида может вызвать эпилептоидные приступы. Случаи анафилактического шока возникают очень редко, однако являются угрозой для жизни пациента.Лечение: седативная терапия с применением диазепама во время эпилептоидных приступов.

Условия хранения:

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Общая информация

  • Действующее в-о:
    Цефоперазон
  • Производитель:
    Борщаговский ХФЗ, НПЦ, ПАО, г.Киев, Украина
Описание препарата «Цефобоцид» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

 

О препарате:

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия.

Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами:

  • Перитонит

  • Сепсис

  • Менингит

  • Холангит

  • Эмпиема желчного пузыря

  • Шигеллез

  • Сальмонеллоносительство

  • Пневмония

  • Абсцесс легкого

  • Эмпиема плевры

  • Пиелонефрит

  • Инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, половых органов

  • Инфицированные раны и ожоги

  • Профилактика послеоперационной инфекции

Способ приема индивидуальный. Вводят в/м или в/в по 1-2 г каждые 24 ч или по 0.5-1 г каждые 12 ч.

В зависимости от этиологии заболевания можно применять в/м в дозе 250 мг однократно.

Суточная доза:

  • Для новорожденных составляет 20-50 мг/кг

  • Для детей в возрасте от 2 месяцев до 12 лет – 20-100 мг/кг; кратность введения 1 раз/сут

Продолжительность курса определяется индивидуально. У больных с нарушенной функцией почек требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.

Максимальные суточные дозы: для взрослых – 4 г, для детей – 2 г.

Передозировка:

Симптомы: головокружение,парестезии, головная боль, судороги.

Лечение: специфического антидота нет, лечение симптоматическое.

 

Побочные эффекты:

  • Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

  • Аллергические реакции:кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко – отек Квинке.

  • Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

  • Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.

  • Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

  • Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

  • Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефтриаксону и другим цефалоспоринам.

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефтриаксона при беременности не проводилось.

Применение цефтриаксона при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефтриаксон выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтриаксона.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек.

У новорожденных с гипербилирубинемией, особенно у недоношенных, возможно применение под строгим врачебным контролем.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Следует соблюдать осторожность при сочетанном назначении цефтриаксона с аминогликозидами и диуретиками.

Нельзя смешивать Цефограм с другими антибиотиками в инъекционных и инфузионных р-рах.

Противопоказано сочетанное применение препаратов, усиливающих перистальтику кишечника и цефтриаксона.

Состав и свойства:

Один флакон содержит aктивное вещество – натрия цефтриаксона (эквивалентноцефтриаксону безводному) (250), (500), (1000)

Фармакологическое действие:

Цефограм является антибиотиком группы цефалоспориновтретьего поколения для парентерального применения.

Цефограм действует бактерицидно путем ингибирования синтезамукопептидов клеточной стенки бактерий в фазе митоза.

Обладает широким спектром действия.

Устойчив к действиюбольшинства бета – лактамаз.

Цефограм активен в отношении как грамположительной флоры,так и особенно в отношении грамотрицательных штаммов микроорганизмов.

В спектрего активности входят следующие микроорганизмы грамположительной флоры:стрептококки А, В, С и G групп, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes,Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Staphylococcusepidermidis.

Из грамотрицательной флоры: Aeromonas hydrophilia, Bacillus subtilis,Borrelia burgdorferi, Morganella morganii, Citrobacter diversus, Clostridium perfringens,Corinebacterium difteriae,Neisseria gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, E. coli,штаммы Enterobacter, Haemophilus, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumonia, Proteusmirabilis, Proteus vulgaris, Eubacterium, Shigella, Salmonella, Yersinia и др.

Форма выпуска:

По 250 мг, 500 мг или 1 г препарата (в пересчете на активное вещество) помещают во флаконы изпрозрачного стекла класса III, герметично укупоренные резиновыми пробкамисерого цвета, обжатые алюминиевыми колпачками с крышечкой голубого цвета.

На флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной.

1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную коробку.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температурениже 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности – 3 года

Не применять по истечению срока годности, указанного на упаковке.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефтриаксон
  • Производитель:
    Орхид Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд, Индия
Описание препарата «Цефограм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Цефодокс 

О препарате:

Цефодокс является системным антибактериальным препаратом. Препарат показан для лечения инфекций, вызванных возбудителями, которые чувствительны к активному веществу препарата.

Показания и дозировка:

Препарат показан для лечения инфекций, вызванных возбудителями, которые чувствительны к активному веществу препарата:

  • инфекции ЛОР-органов (включая тонзиллит, фарингит, синусит), для лечения фарингита и тонзиллита;
  • инфекционные заболевание дыхательных путей (включая бактериальную пневмонию, рецидивы или обострения хронического бронхита, острый бронхит);
  • инфекции кожи и мягких тканей (целлюлит, паронихия, абсцессы, карбункулы и язвы, инфицированные раны, фурункулы, фолликулит);
  • инфекции верхних и нижних мочевыводящих путей (включая цистит и острый пиелонефрит);
  • неосложненный гонококковый уретрит.

Цефодокс назначают при хронических или рецидивирующих инфекционных заболеваниях, а также в случаях резистентности возбудителя к широкому спектру часто применяемых антибиотиков.

Цефодокс следует применять перорально в процессе приема пищи (для улучшения всасывания, так как повышается биодоступность цефподоксиму проксетила).

Взрослым и детям от 12 лет:

  • Пневмония: суточная доза 400 мг препарата (200г на 2 раза в сутки);
  • Бронхит и обострение хронического бронхита: 4 суточная доза 400 мг препарата (200г на 2 раза в сутки);
  • Инфекции лор-органов – синусит, тонзиллит, фарингит: суточная доза 400г, принимать 200г два раза в сутки;
  • Фарингит/ Тонзиллит – 200 мг, принимать 100 г два раза в сутки;
  • Инфекции кожи и мягких тканей – 800 мг, принимать 400г два раза в сутки;
  • Инфекции мочевых путей без осложнений – 200 мг, 100г 2 раза в сутки;
  • Гонорея без осложнений – 200 мг один раз в сутки;
  • Детям до 12 лет назначают Цефодокс, порошок для приготовления суспензии, по 50 мг / 5 мл или по 100 мг / 5 мл (maxсуточная доза для детей до 12 лет составляет 400 мг). Продолжительность курса лечения зависит от типа и степени тяжести заболевания, определяется для каждого пациента индивидуально.

Дополнительно: 

Пациентам с почечной недостаточностью доза Цефодокса изменяется в зависимости от показателя креатенинового клиренса.

Длительный прием активного вещества препарата может привести к избыточному росту резистентных к препарату Цефодокс микроорганизмов. При приеме препарата с нефротоксическими веществами следует контролировать функцию почек.

Передозировка:

При передозировке препаратом возможно проявления таких симптомов: дискомфорт в эпигастрии, диарея, рвота, тошнота. 

Лечение: перитонеальный диализ или гемодиализ, особенно при дисфункции почек. Промывание желудка.

Побочные эффекты:

Вероятность возникновения побочных эффектов:

очень редко (<1/10 000);

редко (1/10 000 , <1/1000);

нечасто (1/1000, <1/100);

часто (1/100, <1/10), очень часто (³ 1/10).

  • Инфекции и инвазии: редко (³ 1/10 000 , <1/1000) - суперинфекция, вызванная некоторыми грибками рода Candida, нечувствительными к цефподоксима, очень редко(<1/10 000) наблюдается колит, связанный с применением антибиотиков.
  • Гемопоэз: редко может возникать эозинофилия, очень редко наблюдается нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия, снижение концентрации гемоглобина;
  • Иммунная системы: редко – анафилактические реакции, гиперчувствительность;
  • Нарушения обмена веществ: редко – увеличение массы тела, обезвоживание, периферийное отек, подагра;
  • Опорно-двигательная система: редко наблюдается возникновения миалгии;
  • Нервная система: нечасто может возникать цефалгия, редко – вертиго, очень редко – бессонница, головокружение, ночные кошмары, ухудшение зрения, невроз, спутанность сознания, нервозность, сонливость, раздражительность, необычные сновидения, парестезия;
  • Дыхательная система: редко – носовое кровотечение, свистящее дыхание, синусит, ринит, астма, кашель, бронхит, астма, пневмония, плевральный выпот;
  • Пищеварительная система: нечасто встречается тошнота, боль в животе, редко – диарея, жажда, тенезмы, вздутие живота, рвота, диспепсия, анорексия, сухость во рту, снижение аппетита, запор, кандидозный стоматит, отрыжка, гастрит, язвы во рту, псевдомембранозный колит;
  • Печень: редко – холестатическая поражения печени.- Кожи и подкожные ткани: редко – сыпь, крапивница, зуд, повышенная потливость, грибковый дерматит, макулезное высыпания, шелушение, выпадение волос, везикульозни высыпания, пурпура, сухость кожи, буллезные реакции (синдром Стивенса-Джонсона ), мультиформная эритема, солнечная эритема, токсический эпидермальный некролиз.
  • Мочеполовая система: редко – инфекции мочевых путей, дизурия, протеинурия, гематурия, метроррагия, частые мочеиспускания, вагинальный кандидоз;
  • Сердечно-сосудистая система: редко – гематома, мигрень, вазодилатация, застойная сердечная недостаточность, учащенное сердцебиение, артериальная гипертензия или гипотензия;
  • Сенсорная система – раздражение глаз нарушения вкусовых ощущений, шум в ушах;
  • Общие дисфункции: редко – лихорадка, утомляемость, астения, дискомфорт, лекарственная лихорадка, боль в груди и пояснице, генерализованная боль, микробиологическое исследование, аллергическая реакция, кандидоз, бактериальные инфекции, абсцесс, паразитарные инфекции, отек лица;
  • Лабораторные показатели: редко – повышение показателей АсАТ, АлАТ, ЩФ, билирубина, мочевины и креатинина, ложноположительная реакция Кумбса.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к цефалоспоринам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антацидные препараты и блокаторы гистаминовых H2-рецепторов снижают всасываниепрепаратаворганизме на 27-32%, а Cmax-на 24-42%. Пероральные антихолинэстеразные средства увеличивают Тmax на 47%, но не влияют на степень всасывания.

Применение препарата Цефодокс во время беременности возможно только при высоком значении соотношения польза для матери/ риск для плода (ребенка). В период лактации, следует отменить кормление грудью пациенткам, которые принимают Цефодокс.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

  • 1 таблетка содержит цефподоксима проксетила эквивалентно 100 мг цефподоксима;
  • 1 таблетка содержит цефподоксима проксетила эквивалентно 200 мг цефподоксима;

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, натрия лаурил сульфат, целлюлоза микрокристаллическая, железа оксид желтый, натрия крахмал гликолят, магния стеарат, опадри OY-Lбелый.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие:

Цефодокс является системным антибактериальным препаратом.

Фармакодинамика. Действует на грамположительные и грамотрицательные патогенные микроорганизмы: Escherichiacoli, Staphylococcussaprophyticus, Staphylococcusaureus(включая пенициллин азопродуцирующие, но не метициллинрезистентные штаммы), Haemophilusinfluenzae(включая бета-лактамазопродуцирующие штаммы), Streptococcuspyogenes, Streptococcuspneumoniae, Moraxellacatarrhalis, Streptococcusagalactiae, Neisseriagonorrhoeae(включая пенициллиназопродуцирующее штаммы), Citrobacterdiversus, Streptococcusspp. (Группы C, F, G), Klebsiellapneumoniae, Klebsiellaoxytoca, Proteusmirabilis, анаэробов (Peptostreptococcusmagnus), Haemophilusparainfluenzae, Proteusvulgaris, Providenciarettgeri.

Фармакокинетика. Абсорбируется в ЖКТ и деэтерифицируется, с образованием цефподоксим. Результаты клинических исследований показали, что после показатель всасывания 100 мг препарата до приема пищи составляет 50%. Maxконцентрация в сыворотке крови Cmax=1,4 мкг / мл, и увеличивается в процессе приема пищи. Связывается с протеинами крови (20-30%), Tmax- 2-3 часа.

Активное вещество препарата проникает в ткани, легкие, миндалины и жидкости. Там образуется такая концентрация цефподоксима проксетила, которая превышает МПК50 (минимальную подавляющую концентрацию) для большого спектра микроорганизмов. Период полувыведения (T1 / 2) составляет 2,09-2,84 г.

Примерно 30-35% дозы препарата выводится с мочой в неизменном виде в течение 12 часов. При дисфункциях почек экскреция снижается: если клиренс креатинина 5-29 мл / мин, то Т1 / 2 составляет – 9,8 ч, 30-49 мл / мин. – 5,9 час, 50-80 мл / мин., 3,5 ч.

Условия хранения:

Хранить при температуре ниже 30 ° C. Беречь от детей. Срок годности – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефподоксим
  • Производитель:
    Фарма Интернешенал, Иордания
  • Фарм. группа:
    Цефалоспорины

Код ATX

  • J
    Противомикробные препараты для системного использования
  • J01
    Антибактериальные средства для системного использования
  • J01D
    Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
  • J01DD
    Цефалоспорины третьего поколения
  • J01DD13
    Цефподоксим
Описание препарата «Цефодокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Антибактериальный лекарственный препарат  для системного применения.

Показания и дозировка:

  • Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в том числе инфекции верхних и нижних дыхательных путей — острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, бактериальная пневмония, абсцесс легких

  • Инфекции уха, горла, носа — синусит, тонзиллит, фарингит и средний отит

  • Инфекции мочевых путей — острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптомная бактериурия

  • Инфекции мягких тканей — рожа, раневые инфекции; инфекции костей и суставов — остеомиелит, септический артрит

  • Воспалительные заболевания органов малого таза (в акушерстве и гинекологии);

  • Гонорея

  • Другие инфекции — перитонит, септицемия, менингит

  • Профилактика инфекций при оперативных вмешательствах на органах брюшной полости, органах малого таза, при ортопедических и сердечно-сосудистых операциях

Взрослым в/м или в/в назначают по 0,75 г препарата 3 раза в сутки, при более тяжелых инфекциях — по 1,5 г 3 раза в сутки в/в.

При необходимости интервал между инъекциями может быть сокращен до 6 ч. Суточная доза препарата — 3–6 г.

Детям, в том числе грудного возраста, назначают препарат в дозе 30–100 мг/кг массы тела в сутки за 3–4 введения.

Для большинства инфекций оптимальная суточная доза составляет 60 мг/кг/сут.

Новорожденным назначают по 30–100 мг/кг/сут за 2–3 введения.

При гонорее препарат назначают в дозе 1,5 г разово в виде одной или двух инъекций по 0,75 г, которые вводят в обе ягодицы.

При менингите: взрослым назначают по 3 г внутривенно каждые 8 ч; детям, в том числе грудного возраста, назначают 150–250 мг/кг/сут в/в, распределенные на 3–4 введения; новорожденным назначают препарат в дозе 100 мг/кг/сут в/в.

Для профилактики инфекций при абдоминальных, тазовых и ортопедических операциях препарат вводят в/в в средней дозе 1,5 г во время наркоза.

При необходимости возможно дополнительное введение препарата в/м в дозе 0,75 г через 8 и 16 ч.

При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах обычная доза составляет 1,5 г в/в, которую вводят на стадии индукции анестезии, а затем дополняют в/м введением 0,75 г 3 раза в сутки на протяжении следующих 24–48 ч.

Пневмония: 1,5 г Цефоктама 2–3 раза в сутки (в/м или в/в) на протяжении 48–72 ч с дальнейшим переходом на пероральные формы антибиотиков на протяжении 7–10 дней.

Обострение хронического бронхита: 0,75 г Цефоктама 2–3 раза в сутки (в/м или в/в) на протяжении 48–72 ч с дальнейшим переходом на пероральные формы антибиотиков на протяжении 5–10 дней.

Передозировка:

Возможно развитие судорог.

Показано применение противосудорожных средств, обеспечение проходимости дыхательных путей, адекватной вентиляции и перфузии, контроль и поддержание на необходимом уровне жизненно важных показателей, в том числе газового состава и электролитного баланса крови, проведение гемо- и перитонеального диализа.

 

Побочные эффекты:

  • Тошнота, рвота, диарея, холестатическая желтуха, гепатит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ в сыворотке крови, псевдомембранозный колит, дисбактериоз

  • Гипопротромбинемия

  • Кожная сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, очень редко — отек Квинке

  • Интерстициальный нефрит

  • Болезненность в месте в/м инъекции, при в/в введении — флебит

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к Цефоктаму и другим β-лактамным антибиотикам, кровотечения и заболевания пищеварительного тракта в анамнезе, в том числе неспецифический язвенный колит.

Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь перекрестную повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

С осторожностью назначают препарат новорожденным, недоношенным детям, пациентам с выраженными нарушениями функции почек, при колите, пониженной свертываемости крови, пептической язве желудка и двенадцатиперстной кишки.

Применение Цефоктама в период беременности показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск возможных негативных последствий для плода. При необходимости применения цефуроксима в период кормления грудью следует прекратить грудное вскармливание.

После устранения симптомов заболевания лечение следует продолжать еще на протяжении 48–72 ч.

Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При совместном назначении с антикоагулянтами отмечают усиление антикоагулянтного действия. Фармацевтически несовместим с р-рами аминогликозидов (нельзя смешивать в одном шприце).

При одновременном применении Цефоктама с аминогликозидными антибиотиками и петлевыми диуретиками повышается риск развития нефротоксических эффектов, особенно у больных с нарушением функции почек.

Во время лечения нельзя употреблять алкоголь.

Состав и свойства:

Действующее вещество: сefuroxime.

(6R,7R)-3-[(карбомоилокси)метил)]-7-[[(Z)-(фуран-2-ил)(метоксиимино)ацетил]амино]-8-оксо-5-тиа-1-азобицикло[4.2.0]окт-2-ене-2-карбоксилата натриевая соль.

1 флакон содержит 0,75 г, или  1,5 г порошка цефуроксима натриевой соли стерильной безводной в пересчете на цефуроксим.

Фармакологическое действие:

Цефуроксим ((6R,7R)-3-[(карбомоилокси)метил)]-7-[[(Z)-(фуран-2-ил) (метоксиимино) ацетил]амино]-8-оксо-5-тиа-1-азобицикло[4.2.0]окт-2-ене-2-карбоксилата натриевая соль) — цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Имеет широкий спектр действия.

Высокоактивен в отношении Staphylococcus aureus, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), S. epidermidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus mitis (группа viridans), Escherichia coli, Clostridium spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Salmonella typhi, S. typhimurium и другие виды Salmonella spp., Shigella spp., Neisseria spp. (включая штаммы N. gonorrhoeae, продуцирующие β?лактамазы) и Bordetella pertusis.

Цефуроксим также умеренно активен в отношении штаммов  Р. vulgaris, P. morganii. Большинство штаммов Bacteroides fragilis нечувствительны к препарату. Неактивен в отношении Pseudomonas, Campilobacter, Acinetobacter calcoaceticus, большинства штаммов Serratia, Clostridium difficile.

После в/м введения в дозе 750 мг максимальная концентрация в сыворотке крови составляет около 27 мкг/мл и достигается приблизительно через 45 мин.

При в/в введении в дозе 750 мг и 1,5 г в конце инфузии максимальная концентрация составляет 50 и 100 мкг/мл соответственно.

Степень связывания с белками плазмы крови — около 50%.

Терапевтическая концентрация достигается в плевральной и синовиальной жидкостях, желчи, мокроте, костной ткани, СМЖ (при воспалении мозговых оболочек), миокарде, коже и мягких тканях.

Проникает через ГЭБ и плаценту, выделяется с грудным молоком.

Форма выпуска:

По 0,75 г, 1,5 г во флаконе. По 1 или 5 флаконов в пачке.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Срок годности – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Цефуроксим
  • Производитель:
    Piluli
Описание препарата «Цефоктам» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
П
о
и
с
к