Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате

Цефазолина натриевая соль – противомикробный препарат.

Показания и дозировка

Цефазолин применяют при инфекционно-воспалительных процессах, вызванных чувствительными к препарату возбудителями (бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит , остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде).

Цефазолина натриевая соль вводят внутримышечно. Перед введением необходимо провести внутришньошкирну пробу на переносимость препарата, при условии отсутствия противопоказаний к ее проведению.

Для внутримышечного введения содержимое флакона растворяют в 4 мл стерильной воды для инъекций, изотонического раствора натрия хлорида или 0,25 – 0,5% раствора новокаина. Во время разведения флакон необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Средняя суточная доза для взрослых – 1 г; количество вводов – 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г количество введения может быть увеличена до 3-4 раз в сутки.

Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции – 1 г за 30 мин до операции, 1 г – во время операции и по 1 г – каждые 6-8 часов в течение суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек нужно менять режим дозирования в соответствии с определениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мо / мин и более или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл / мин или при содержании креатинина в плазме 3-1,6 мг% – можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8:00. При КК 34-11 мл / мин или содержании креатинина в плазме 4,5-3,1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12:00. Больным с КК 10 мл / мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более – 1/2 средней дозы каждые 18-24 часов. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Средняя суточная доза для детей – 20-50 мг / кг; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг / кг / сут. Количество введений – 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек, режим дозирования нужно корректировать в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл / мин – 60% от средней суточной дозы вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл / мин – 25% средней суточной дозы вводят с интервалом 12 ч. Детям с УК 5-20 мл / мин – 10% средней суточной дозы вводят каждые 24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.

Передозировка

Передозировка препарата Цефазолина натриевая соль:

Может вызвать головокружение, парестезии и головную боль. При передозировке препарата или его кумуляции у больных с хронической почечной недостаточностью могут возникнуть нейротоксические явления, при этом отмечается исчезновение судорожного порога, генерализованные клонико-тонические судороги, рвота и тахикардия. Особенности применения.

Выводится из организма при гемодиализе; перитонеальный диализ менее эффективен.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Цефазолина натриевая соль:

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (более 6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызванная устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в том числе кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при введении – болезненность (в месте введения), при внутривенном введении – флебит.

Противопоказания

Противопоказания препарата Цефазолина натриевая соль:

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и другим бета-лактамным антибиотикам. Беременность и кормление грудью. Препарат не назначают новорожденным (возраст до 1 месяца).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Не рекомендуется применять препарат одновременно с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении Цефазолина и “петлевых диуретиков” происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация). Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Состав и свойства

1 флакон содержит цефазолина натриевой соли в пересчете на активное вещество 1,0 г.

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Цефазолин является цефалоспориновым антибиотиком первого поколения.Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие а продуцирующие пенициллиназу в том числе Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp ., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Не эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., Анаэробных микроорганизмов, метициллин штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика. Время достижения максимальной концентрации (Т _max ) при введении в дозе 1000 мг 1:00. Максимальная концентрация ( _max ) – 64 мкг / мл после введения Т _max – в конце инфузии, после введения 1000 мг Сmax – 180 мкг / мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и в желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л / кг. Связь с белками плазмы – 85%. Период полувыведения (Т _1/2 ) при введении – 1,8 часа. При нарушении функции почек Т _1/2 – 20-40 часов.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6:00 – 60-90%, через 24 часа – 70-95%. С _max в моче 1000 мкг / мл и 4000 мкг / мл после введения в дозе 1000 мг.

Условия хранения: Хранить Цефазолина натриевая соль следует в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефазолин
Производитель:

Белмедпрепараты, РУП, Республика Беларусь
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DB

Цефалоспорины первого поколения
J01DB04

Цефазолин

Описание препарата «Цефазолина Натриевая Соль» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефазон — комбинированный препарат, который включает полусинтетический цефалоспориновый антибиотик III поколения и ингибитор β-лактамаз с широким спектром действия, предназначенный для парентерального применения.

Показания и дозировка:

Монотерапия: Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

Дыхательных путей (верхних и нижних отделов)
Перитонит, холецистит, холангит и другие инфекции брюшной полости
Мочевыводящих путей (верхних и нижних отделов)
Септицемия
Менингит
Воспалительные заболевания малого таза
Эндометрит
Гонорея и другие инфекции половых органов.

Перед применением проводят кожную пробу с целью определения повышенной чувствительности к антибиотику. В случае применения лидокаина в качестве дополнительного растворителя обязательно проводят кожную пробу на чувствительность к лидокаину. Дозу, способ введения и курс лечения устанавливает врач индивидуально в зависимости от тяжести заболевания. Вводят преимущественно в/в (струйно или капельно), в отдельных случаях — в/м.

Применение для лечения взрослых. Рекомендован следующий суточный режим дозирования препарата:

Соотношение Цефоперазон Плюс, гАктивность сульбактама, гАктивность цефоперазона, г 1:12,0–4,01,0–2,01,0–2,0.

Дозы необходимо вводить каждые 12 ч, распределяя их равномерно. При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза Цефоперазона Плюс может быть повышена до 8 г при применении 1:1 (то есть активность цефоперазона составляет 4 г). У пациентов, которые получают препарат в соотношении 1:1, может возникнуть необходимость дополнительного отдельного введения цефоперазона. Дозу следует вводить каждые 12 ч, распределяя ее равномерно. Рекомендованная максимальная суточная доза сульбактама равна 4 г. Применение при нарушениях функции печени. Коррекция дозы может быть необходима в случаях тяжелой обструкционной желтухи и тяжелых заболеваний печени или когда эта патология сопровождается нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции печени и сопутствующими нарушениями функции почек необходим контроль концентрации цефоперазона в плазме крови и при необходимости — соответствующее корректирование дозы. При отсутствии тщательного контроля за концентрацией препарата в плазме крови доза цефоперазона не должна превышать 2 г в сутки.

Передозировка:

Возможно развитие обратимой энцефалопатии, судорог.

Лечение: Специфического антидота нет. Проводят симптоматическую терапию. Эффективным является проведение гемодиализа или перитонеального диализа.

Побочные эффекты:

Обычно Цефоперазон Плюс хорошо переносят. Большинство побочных эффектов слабо или умеренно выражены и не требуют отмены препарата.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота и диарея. Возможно развитие псевдомембранозного колита.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, сыпь макулопапулезного характера, синдром Стивенса — Джонсона. Возможно развитие анафилактического шока.
Со стороны системы крови: обратимая нейтропения, положительный прямой тест Кумбса. Возможно снижение уровня гемоглобина и гематокрита, эозинофилия, тромбоцитопения, гипопротромбинемия, лейкопения, лимфопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ, васкулит.Изменение лабораторных показателей: временное повышение функциональных печеночных проб — АлАТ, АсАТ, ЩФ и уровня билирубина в сыворотке крови, повышение уровня азота мочевины крови, очень редко — повышение уровня креатинина и цилиндрурия.
Общие проявления: головная боль и головокружение, лихорадка, озноб, фасцикуляции, повышенная потливость, ощущение прилива крови.
Местные реакции: боль, уплотнение в месте введения, очень редко — флебит после в/в введения.
Прочие: развитие кандидоза, кольпит, гематурия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового и цефалоспоринового ряда; тяжелая почечная недостаточность;
Период беременности (кроме случаев крайней необходимости в I триместр) и кормления грудью;

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Цефоперазона Плюс с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов, и антикоагулянтами (НПВП, салицилаты, сульфинпиразон, гепарин) или тромболитиками повышает риск развития кровотечения.

При применении пробенецида снижается канальцевая секреция Цефоперазона Плюс в почках. Во время лечения данным препаратом нежелательно назначать аллопуринол и ампициллин в связи со значительным повышением частоты возникновения кожной сыпи.

При необходимости комбинированной терапии Цефоперазоном Плюс и аминогликозидом ее проводят путем дробного в/в введения обоих препаратов с использованием двух отдельных в/в катетеров или при условии адекватного промывания их соответствующими растворителями между введениями последовательных доз разных препаратов.

Употребление алкоголя во время применения Цефоперазона Плюс может привести к развитию дисульфирамоподобной реакции.

Несовместимость: Р-ры Цефоперазона Плюс и аминогликозидов нельзя смешивать непосредственно, поскольку между ними существует физическая несовместимость.

Первичное разведение Цефоперазона Плюс р-ром Рингера лактат и 2% раствором лидокаина не рекомендуется в связи с несовместимостью.

Совместимость: Цефоперазон Плюс совместим с водой для инъекций, 5% р-ром декстрозы в 0,225% р-ре натрия хлорида и 5% р-ром декстрозы в изотоническом р-ре натрия хлорида в концентрациях от 10 мг цефоперазона и 10 мг сульбактама на 1 мл и до 125 мг цефоперазона и 125 мг сульбактама на 1 мл.

Состав и свойства:

Состав:

Цефоперазон 500 мг
Сульбактам 500 мг

Форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Готовый р-р сохраняют не более 24 ч при температуре 2–8 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефоперазон
Производитель:

Актавис Групп

Описание препарата «Цефазон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефаксон – противомикробное средство III поколения цефалоспориновых антибиотиков.

Показания и дозировка

Цефаксон применяют для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями различной локализации, которые вызваны флорой, чувствительной к цефалоспоринам.

В том числе Цефаксон назначают при таких заболеваниях:

Сепсис, абдоминальные инфекции (включая перитонит, инфекции желчевыводящих путей и кишечного тракта)
Менингит
Инфекции суставов, соединительной ткани, кожи и костей
Инфекции ЛОР-органов и нижних дыхательных путей
Инфекции мочевыделительной системы и заболевания, передающиеся половым путем (включая гонорею)
Цефаксон также может быть назначен пациентам со сниженным иммунитетом при различных инфекциях
Цефаксон может быть рекомендован к применению у пациентов в послеоперационном периоде для профилактики инфекций

Цефаксон предназначен для приготовления раствора для парентерального введения. Цефаксон следует применять только в условиях стационара. Готовый раствор допускается вводить внутримышечно и внутривенно (в том числе медленно струйно или капельно). Рекомендуется соблюдать одинаковые интервалы между введением препарата Цефаксон.

Внутримышечную инъекцию проводят в наружный верхний квадрант ягодичной мышцы (максимальная разовая доза в одну мышцу составляет 1000мг цефтриаксона). Внутривенно струйно раствор вводят медленно (время введения 2-4 минуты). Внутривенно струйно 40 мл готового инфузионного раствора вводят в течение не менее 30 минут.

Для приготовления раствора Цефаксон для внутримышечного введения содержимое флакона разводят в 2 или 3,5 мл 1% раствора лидокаина (для дозировки 250 и 500 мг или 1000 мг соответственно).

Для внутривенного струйного введения 1 г цефтриаксона растворяют в 10 мл воды для инъекций.

Для внутривенного капельного введения 2 г цефтриаксона растворяют в 40 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы или 5% раствора левулозы или 10% раствора глюкозы. Применение других растворителей для препарата Цефаксон запрещено.

Продолжительность терапии и дозы цефтриаксона определяет врач.

Рекомендованные дозы для взрослых и детей старше 12 лет:

Средняя суточная доза для подростков и взрослых составляет 1-2 г цефтриаксона (необходимую дозу вводят один раз в сутки).

При тяжелых инфекциях допускается увеличение суточной дозы до 4 г цефтриаксона.

При гонорее взрослым назначают однократное внутримышечное введение 250 мг цефтриаксона.

Для профилактики хирургических инфекций рекомендуется введение стандартной разовой дозы цефтриаксона за 30-90 минут до оперативного вмешательства.

Рекомендованные дозы для детей младше 12 лет:

Средняя суточная доза для новорожденных составляет 20-50 мг/кг массы тела в сутки.

Детям до 12 лет назначают, как правило, 20-50 мг/кг массы тела, но не более 2 г цефтриаксона в сутки. При тяжелых инфекциях допускается увеличение дозы до 75 мг/кг массы тела, но не более 3000 мг в сутки. Дозу более 50 мг/кг массы тела допускается вводить только внутривенно капельно в течение не менее 30 минут.

Детям с массой тела более 50 кг независимо от возраста цефтриаксон назначают в дозах, рекомендованных для взрослых.

При менингите детям допускается введение 100 мг/кг массы тела, но не более 4000 мг в сутки.

В зависимости от возбудителя продолжительность терапии может варьироваться от 4 до 14 дней.

Рекомендованные дозы для пациентов с нарушением функций почек:

При нормальной функции печени коррекция дозы цефтриаксона, как правило, не требуется. Однако следует учитывать, что максимальная рекомендованная суточная доза для пациентов с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин составляет 2 г цефтриаксона.

При необходимости продолжительного применения препарата Цефаксон следует контролировать картину крови.

Передозировка:

При передозировке цефтриаксона у пациентов возможно усиление выраженности нежелательных эффектов.

Специфического антидота нет. При передозировке препарата Цефаксон проводят симптоматическую терапию.

Проведение перитонеального диализа или гемодиализа при передозировке цефтриаксона неэффективно.

Побочные эффекты:

В период терапии препаратом Цефаксон у пациентов могут развиваться такие нежелательные эффекты, обусловленные цефтриаксоном:

Со стороны нервной системы: астения, головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительного тракта: глоссит, стоматит, рвота, нарушения стула, повышение активности печеночных ферментов. В единичных случаях отмечалось развитие псевдомембранозного колита.

Со стороны системы крови: гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия и гемолитическая анемия. В единичных случаях отмечалось развитие нарушений свертываемости крови.

Аллергические реакции: экзантема, крапивница, аллергический дерматит, отек Квинке, мультиформная эритема, анафилактический шок.

Другие: боль в правом подреберье, олигурия, гиперкреатининемия, вагинальный кандидоз, озноб.

Кроме того, при парентеральном применении препарата Цефаксон возможно развитие местных реакций, включая болезненные ощущения (при внутримышечном введении) и флебит (при внутривенном введении).

В единичных случаях также отмечалось появление осадков на стенках желчного пузыря, которые определяются при проведении ультразвукового исследования. Данный эффект, как правило, исчезает после отмены препарата Цефаксон. При наличии болевого синдрома проводят консервативную терапию.

Противопоказания:

Цефаксон не назначают пациентам с известной повышенной чувствительностью к цефтриаксону, а также другим противомикробным средствам группы цефалоспоринов и пенициллиновым антибиотикам.

Осторожность следует соблюдать, назначая препарата Цефаксон пациентам с гипербилирубинемией, особенно новорожденным детям.

Применение препарата Цефаксон строго запрещено в первом триместре беременности. Следует исключить беременность перед назначением цефтриаксона. Во втором и третьем триместре беременности целесообразность применения препарата Цефаксон определяет врач. В период лактации рекомендуется прервать грудное вскармливание до начала терапии цефтриаксоном.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При тяжелых инфекциях целесообразно сочетанное применение препарата Цефаксон с аминогликозидами (между данными препаратами отмечается синергизм). Однако применять данные препараты следует отдельно в связи с их несовместимостью при парентеральном введении.

Готовый раствор цефтриаксона не совместим с другими парентеральными растворами (исключая растворы, рекомендованные для приготовления инфузионного раствора цефтриаксона, которые указаны в инструкции).

Состав и свойства:

1 флакон препарата Цефаксон 1000 содержит:

Цефтриаксона (в форме натриевой соли) – 1 г.

1 флакон препарата Цефаксон 500 содержит:

Цефтриаксона (в форме натриевой соли) – 0,5 г.

1 флакон препарата Цефаксон 250 содержит:

Цефтриаксона (в форме натриевой соли) – 0,25 г.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для парентерального применения Цефаксон по 250, 500 или 1000 мг во флаконах, в картонную пачку вложен 1 флакон.

Фармакологическое действие:

Цефаксон содержит цефтриаксон в форме натриевой соли – вещество, разработанное исключительно для парентерального применения. Цефаксон обладает выраженной бактерицидной активностью, угнетает синтез веществ, являющихся основой клеточной стенки бактерий, и приводит к нарушению роста и развития бактерий.

К действию цефтриаксона чувствительны штаммы грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий, включая Staphylococcus spp. (в том числе штаммы Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus), Streptococcus групи B (Str. agalactiae), Streptococcus групи A (Str.pyogenes), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus bovis и Streptococcus viridans, Aeromonas spp., Branhamella catarrhalis, Alcaligenes spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae и parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Morganella morganii, Moraxella spp., а также некоторые штаммы Enterobacter spp. Также к действию цефтриаксона чувствительны Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Plesiomonas shigelloides, Providencia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Yersinia spp., Vibrio spp. и Shigella spp., а также некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa.

Цефаксон также эффективен при заболеваниях, вызванных анаэробными бактериями, включая Bacteroides spp., Clostridium spp., Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp., а также Fusobacterium spp.

Следует учитывать, что некоторые штаммы Bacteroides spp., продуцирующие бета-лактамазы, нечувствительны к цефтриаксону.

При парентеральном введении цефтриаксон создает высокие терапевтические концентрации в биологических жидкостях и тканях организма, включая плазму крови, мокроту, ткани бронхов и легких, ткани органов мочеполовой системы, а также соединительную, хрящевую и костную ткани. При воспалении мозговых оболочек цефтриаксон создает высокие концентрации в спинномозговой жидкости, однако у пациентов с неповрежденными мозговыми оболочками цефтриаксон практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Активный компонент препарата Цефаксон обратимо связывается с белками плазмы. Под действием кишечной микрофлоры цефтриаксон инактивируется. Экскретируется порядка 50-60% почками в неизменном виде, порядка 40-50% – в неизменном виде с желчью. Период полувыведения у взрослых с нормальной функцией почек и печени достигает 8 часов. При нарушениях функций печени и почек, а также у детей и пациентов пожилого возраста период полувыведения цефтриаксона увеличивается.

Условия хранения:

Цефаксон годен к применению в течение 3 лет после выпуска при условии хранения в оригинальной упаковке при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия.

Готовый раствор стабилен в течение 6 часов при температуре 25 градусов Цельсия и 24 часа при температуре 5 градусов Цельсия. Однако рекомендуется использовать раствор Цефаксон непосредственно после приготовления, а остатки утилизировать.

Не следует использовать препарат при повреждении целостности флакона или крышки.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Описание препарата «Цефаксон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Цефалексин

О препарате:

Цефалексин является полусинтетическим антибиотиком цефалоспоринового ряда (1-го поколения). Действует бактерицидно путем нарушения синтеза клеточной стенки бактерий.

Показания и дозировка:

Лечение инфекций, которые вызваны чувствительными к цефалексину микроорганизмами: инфекции дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции уха – средний отит, инфекции костей и суставов, инфекции мочевыводящих путей (в т.ч., острый простатит), гинекологические инфекции, одонтогенные инфекции (относящиеся к зубам).

Способ применения:

Цефалексин принимают внутрь, за 30-60 минут до еды, запивая водой.

Суточная доза Цефалексина для взрослых – 1-4 г. При инфекции, вызванной грамотрицательной флорой, возможно увеличение дозы до 4-6 г. Рекомендовано принимать препарат через каждые 6 часов. Курс лечения – 1-2 недели.

Детям до 12 лет препарат назначают в форме суспензии по 25-50 мг/кг массы тела. При инфекции, вызванной грамотрицательной флорой, доза Цефалексина может быть увеличена до 100 мг в день. Детям в возрасте 1-6 лет назначают по 250 – 500 мг цефалексина (1 – 2 мерные ложки суспензии) каждые 12 часов. Детям 6-12 лет следует принимать по 500 – 1000 мг цефалексина (2 – 4 мерные ложки суспензии) каждые 12 часов. При воспалении среднего уха у детей рекомендована суточная доза препарата 75 – 100 мг/кг массы тела, разделенная на 4 приема.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей, кожи, мягких тканей или фарингитах стрептококковой этиологии возможно разделить суточную доз на 2 приема (интервал 12 часов).

После того, как наступит клиническое улучшение, Цефалексин принимают еще не менее 2-х суток.

Передозировка:

Проявляется головокружением, судорогами, тошнотой, рвотой, диареей, болями в эпигастрии, развитием геморрагического синдрома, гематурии, энцефалопатии. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты:

Снижение аппетита, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, диспепсия; аллергические реакции (сыпь, анафилаксия, отек и т.п.), головокружение, головная боль, слабость, спутанность сознания, эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, лимпофепия, тромбоцитоз, агранулоцитоз, интерстициальный нефрит. При длительном приеме возможны развитие кандидомикоза, вагинита, появление выделений, зуд гениталий и ануса, боль в суставах, артрит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам, в т.ч. пенициллинового ряда.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении Цефалексина с антикоагулянтами отмечается усиление действия последних (повышается риск развития кровотечения).
Нестероидные противовоспалительные препараты замедляют выведение Цефалексина.
При комбинации с петлевыми диуретиками повышается риск развития нефротоксического действия. При совместном применении с антибиотиками аминогликозидного ряда и полимиксинами возрастает нейротоксичность.
При комбинации Цефалексина с эритромицином снижается эффективность обоих. При совместном применении Цефалексина и метформина повышается концентрация последнего в плазме икрови.
Цефалексин оказывает влияние на микрофлору кишечника.
При совместном применении с комбинированными пероральными контрацептивами снижается эффективность последних.

Безопасность Цефалексина в период беременности не установлена. Возможность прима препарата беременными определяется жизненными показаниями.

Состав и свойства:

Состав:

Активное вещество: цефалексин 250 мг или 2.5 г, в зависимости от формы выпуска.

Форма выпуска:

Капсулы 250 мг
Таблетки 250 мг
Порошок для приготовления суспензии 2.5 г.

Фармакологическое действие:

Полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда (1 поколения). Цефалексин действует бактерицидно, спектр действия его широк, к нему чувствительны: стафилококки, стрептококки, пневмококки, кишечная палочка, сальмонелла, шигелла, гемофильная палочка, протей, трепонема, клебсиелла. Устойчивы к нему микобактерии туберкулеза, энтерококки, энтеробактер. Препарат достаточно быстро всасывается из ЖКТ, максимум концентрации в плазме крови достигается через 1-1.5 часа. Цефалексин проникает во все ткани и органы, включая перикард и плевральную оболочку. Период полувыведения около 50-60 минут, препарат выводится преимущественно через почки.

Условия хранения:

Общая информация

Действующее в-о:

Цефалексин
Производитель:

Авант, ООО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Описание препарата «Цефалексин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цефамадар

О препарате:

Средство Цефамадар оказывает воздействие на центры голода и насыщения, которые расположены в промежуточном отделе головного мозга, вследствие которого наблюдается снижение аппетита.

Показания и дозировка:

Цефамадар используется для лечения при алиментарном ожирении для устранения избыточной массы тела.

Таблетки Цефамадар требуется разжевать или проглотить, запивая небольшим объемом воды. У взрослых и детей старше 12 лет используют по 1 таблетке Цефамадара 1-3 раза/сутки. Детям в возрасте от 6 до 12 лет применяют по 1 таблетке 1-2 раза/сутки, детям от 3 до 6 лет – по 1 таблетке 1 раз/сутки. Привыкание к гомеопатическому препарату Цефамадар не наступает даже в случае длительного применения.

По физиологическим причинам рекомендуется получать препарат Цефамадар незадолго (приблизительно за 10 минут) до приема малокалорийной пищи, чтобы как можно скорее добиться позитивных результатов лечения.

В случае пропуска дозы препарата, следует продолжать прием в соответствии с указаниями лечащего врача. Запрещается принимать двойную дозу, с целью компенсации пропущенной.

Продолжительность курса лечения гомеопатическим препаратом Цефамадар определяет лечащий врач в каждом случае отдельно в зависимости от эффекта и цели снижения массы тела.

Прежде чем начать курс лечения гомеопатическим препаратом Цефамадар необходимо убедиться в том, что избыточная масса тела у пациента связана с алиментарным ожирением и не является проявлением какого-либо другого заболевания.

В начале курса терапии гомеопатическим средством Цефамадар у пациента может отмечаться усиление аппетита, что не требует прекращения применения препарата. Однако если данное побочное явление не исчезает, необходимо прекратить прием Цефамадара и обратиться к лечащему врачу.

Передозировка:

До настоящего времени о случаях передозировки препаратом Цефамадар не сообщалось.

Побочные эффекты:

На фоне применения гомеопатического препарата Цефамадар развития побочных реакций ранее не отмечалось.

В самом начале курса терапии гомеопатическим препаратом проявления присутствующего заболевания могут временно усиливаться (может повышаться аппетит). Однако такое явление не требует отмены Цефамадара.

Развитие реакций гиперчувствительности возможно при индивидуальной непереносимости какого-либо из составляющих препарата Цефамадар. В случае развития каких-либо необычных реакций на фоне лечения препаратом Цефамадар необходимо прекратить использование данного средства и обратиться к лечащему врачу.

Противопоказания:

Гомеопатический препарат Цефамадар противопоказано назначать при наличии гиперчувствительности у пациента к компонентам данного средства.

В составе препарата Цефамадар содержится лактоза. В связи с этим данное средство запрещается применять пациентам с недостаточностью фермента лактазы, непереносимостью галактозы, а также синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Возможность использования гомеопатического препарата Цефамадар у женщин в период грудного вскармливания, во время беременности не изучалась.

Гомеопатический препарат Цефамадар запрещено использовать у детей в возрасте младше трех лет.

На способность концентрировать внимание и на скорость психомоторных реакций при работе с точными механизмами или при управлении транспортными средствами препарат Цефамадар влияния не оказывает.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Возможность взаимодействия препарата Цефамадар с другими лекарственными средствами неизвестна. В случае приема каких-либо препаратов необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

На эффективность гомеопатического препарата отрицательное воздействие могут оказывать негативные факторы способа жизни пациента, а также некоторые стимулирующие средства и продукты питания (например, кофе, алкоголь, табак).

Взаимодействие препарата Цефамадар и алкоголя: алкоголь оказывает негативное воздействие на эффективность Цефамадара.

Состав и свойства:

1 таблетка содержит тритурация Мадара (Madar trit.) D4 250 мг;

дополнительные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат.

Форма выпуска:

Таблетки; в блистере 20 таблеток, по 5 блистеров в коробке картонной

Фармакологическое действие:

Цефамадар является гомеопатическим препаратом.

Условия хранения:

Гомеопатический препарат Цефамадар не требует специальных условий хранения. Беречь от детей.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Цефак КГ, Германия

Описание препарата «Цефамадар» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Показания и дозировка:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.

Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения – 2-4 раза/сут.

Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Максимальная доза: 6 г/сут.

Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Передозировка:

Парентеральное введение в высоких дозах, превышающих рекомендуемые, может вызвать головокружение, парестезии и головную боль. При передозировке препарата или его кумуляции у больных с хронической почечной недостаточностью могут возникнуть нейротоксические явления, при этом отмечается повышенная судорожная готовность, генерализованные клоникотонические судороги, рвота и тахикардия. В случае развития у больных токсических реакций, а также при признаках передозировки Цефазолина выведение препарата из организма может быть ускорено путём гемодиализа. Перитониальный диализ в данном случае будет неэффективным.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко – транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях – отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.

Со стороны системы кроветворения: редко – обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко – нарушение функции почек.

Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.

Противопоказания:

Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении с “петлевыми” диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).

Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.

Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

Состав и свойства:

1 флакон содержит цефазолина натриевой соли стерильной в пересчёте на цефазолин – 0,5, 1 или 2 г.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для инъекции по 0,5, 1 или 2 г во флаконах. 10 флаконов в пачке.

Фармакологическое действие:

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.

Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, защищённом от света месте при температуре от 15 до 25°С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефазолин
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DB

Цефалоспорины первого поколения
J01DB04

Цефазолин

Описание препарата «Цефамезин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефангин — цефалоспориновый антибиотик первого поколения для перорального применения.

Показания и дозировка:

Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов (средний отит, синусит, тонзиллит, бронхит, пневмония), мочевыводящих путей, кожи, мягких тканей, костей и суставов (остеомиелит, септический артрит).

Независимо от приема пищи 1–2 раза в сутки. Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше (масса тела 40 кг) при:

Инфекциях верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, отит, тонзиллит, трахеобронхит) назначают по 0,5–1 г 2 раза в сутки
Инфекциях нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, пневмония) — по 1 г 2 раза в сутки
Инфекциях мочевыводящих путей — по 0,5–1 г 2 раза в сутки
Инфекциях кожи и мягких тканей — по 0,5 г 2 раза в сутки
Остеомиелите, септическом артрите — по 1 г 2 раза в сутки

Максимальная суточная доза для взрослых — 4 г.

Детям в возрасте 6–12 лет при:

Инфекциях верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, отит, тонзиллит, трахеобронхит)
Нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, острая пневмония)
Инфекциях мочевыводящих путей
Инфекциях кожи и мягких тканей
Остеомиелите, септическом артрите назначают по 1 г 2 раза в сутки (капсулу не раскрывать, глотать целой)

Средняя продолжительность лечения у взрослых и детей составляет 7–10 дней.

Лечение следует продолжать в течение 48–72 ч после исчезновения симптомов заболевания.

При инфекциях, вызванных β-гемолитическими стрептококками группы А, рекомендуется проводить лечение не менее 10 дней.

При тяжелых инфекциях (например при остеомиелите) может понадобиться более длительное лечение — не менее 4–6 нед.

У больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина ≤50 мл/мин) дозу препарата корригируют в зависимости от клиренса креатинина.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, галлюцинации, гиперрефлексия, экстрапирамидные симптомы, спутанность сознания, кома, нарушение функции почек.

Лечение: необходимо вызвать рвоту или промыть желудок, при необходимости — гемодиализ, коррекция водно-электролитного баланса, мониторинг функции почек.

Побочные эффекты:

Инфекции и инвазии: рост условно-патогенных микроорганизмов (грибов), которые служат причиной вагинальных микозов, кандидозный стоматит, молочница.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: редко — эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз — при продолжительном применении; при отмене терапии эти реакции обратимы; очень редко — гемолитическая анемия в результате нарушения иммунитета.
Со стороны иммунной системы: гипертермия, зуд, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Иногда возможны мультиформная эритема или синдром Стивенса — Джонсона (образование волдырей, шелушение и отслоение кожи и слизистых оболочек; возможны поражения глаз или других органов и систем), сывороточная болезнь. Очень редко — анафилактический шок.
Неврологические расстройства: очень редко — головная боль, сонливость, нервозность, головокружение, возбудимость, бессонница.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, симптомы псевдомембранозного колита (сильные спазмы и боли в желудке; повышение температуры тела; диарея с водянистыми испражнениями, возможна геморрагическая диарея), глоссит.
Со стороны гепатобилиарной системы: редко — холестаз (застой желчи) и печеночная недостаточность вследствие идиосинкразии, умеренное повышение активности печеночных трансаминаз (АлАТ и АсАТ) и ЩФ.
Со стороны костно-мышечной системы: редко — артралгия.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — интерстициальный нефрит.
Общие расстройства: редко — медикаментозная лихорадка, очень редко — утомляемость.
Лабораторные тесты: очень редко — ложноположительные результаты прямой и непрямой реакции Кумбса.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда
Период беременности и кормления грудью
Возраст до 6 лет

С особой осторожностью Цефангин назначают:

При повышенной чувствительности к пенициллинам и другим β-лактамным антибиотикам в связи с возможностью перекрестной реакции.
Пациентам с нарушением функции почек (при условии тщательного клинического наблюдения и контроля функции почек как до, так и на протяжении всего курса лечения).
При заболеваниях пищеварительного тракта (особенно если в анамнезе имеются указания на колит).

При развитии аллергической реакции препарат необходимо отменить и провести адекватную десенсибилизирующую терапию.

При длительном применении Цефангина возможно развитие симптомов гиповитаминоза К (геморрагии).

Рекомендуется периодически контролировать клеточный состав крови и функциональное состояние печени и почек.

В период лечения Цефангином не рекомендуется употреблять алкоголь.

Цефангин может снижать эффективность пероральных контрацептивов.

В период беременности противопоказан. Поскольку цефадроксил проникает в грудное молоко, во время лечения препаратом кормление грудью следует прекратить.

Противопоказан детям в возрасте до 6 лет. У детей в возрасте 6–11 лет с почечной недостаточностью применение препарата противопоказано.

Иногда применение Цефангина может сопровождаться такими побочными эффектами, как головокружение, сонливость или утомляемость, что может отрицательно влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Цефангин нельзя применять в комбинации с антибиотиками, обладающими бактериостатическим действием (например тетрациклином, эритромицином, сульфонамидами, хлорамфениколом), поскольку при этом возможно проявление антагонистических эффектов.

Необходимо избегать лечения Цефангином в комбинации с аминогликозидными антибиотиками, полимиксином В, колистином или петлевыми диуретиками в высоких дозах, поскольку подобные комбинации могут спровоцировать нефротоксические эффекты.

Во время одновременного и продолжительного применения антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов во избежание осложнений в виде кровотечений необходим регулярный контроль показателей свертывания крови.

Одновременное применение пробенецида может быть причиной стойкого повышения концентрации цефадроксила в сыворотке крови и желчи.

Применение мощных диуретиков может приводить к снижению концентрации цефадроксила в крови.

Цефангин может снижать эффективность действия пероральных контрацептивов.

Цефангин связывается с колестирамином, что может приводить к снижению биодоступности препарата.

Запрещено употребление алкоголя во время лечения препаратом.

Состав и свойства:

1 капсула препарата содержит:

Цефадроксил 250 мг
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат

Фармакологическое действие:

Цефадроксил — цефалоспориновый антибиотик первого поколения для перорального применения. Действует бактерицидно.

Механизм действия обусловлен способностью связываться с пенициллинсвязывающими белками цитоплазматических мембран бактерий.

Это приводит к угнетению синтеза пептидогликана клеточной стенки, что, в свою очередь, нарушает процесс деления бактерий и вызывает их гибель.

Антибактериальный спектр цефадроксила включает: грамположительные микроорганизмы — Staphylococcus spp. (в том числе штаммы, продуцирующие β-лактамазы), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамотрицательные микроорганизмы — Escherichia сoli, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Proteus mіrabilis, Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробы — Bacteroides spp. (за исключением Bacteroides fragilis).

После приема внутрь цефадроксил практически полностью всасывается в верхнем сегменте тонкой кишки. Биодоступность — 95%. Связывание с белками крови низкое — 15–20%.

Быстро распределяется в тканях и жидкостях организма, включая синовиальную, перикардиальную, перитонеальную жидкости, плевральный выпот, желчь, мокроту, мочу, костную и мягкие ткани.

Проникает через плаценту и в грудное молоко.

Выделяется из организма почками в неизмененном виде (около 93%) путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. T1/2 при нормальной функции почек — 1,2–1,5 ч, при нарушенной функции почек — 20–25 ч.

Форма выпуска:

Капсулы по 250 мг, № 20.

Условия хранения:

Всухом, защищенном от света месте при температуре 15–20 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефадроксил
Производитель:

Артериум Корпорация

Описание препарата «Цефангин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Цефанейро – комплексный гомеопатический препарат.

Показания и дозировка

Показания препарата Цефанейро:

В соответствии с принципами гомеопатии. Среди них: нервные возбуждения с расстройствами сна.

Дозу Цефанейро и продолжительность лечения определяет врач индивидуально.

Если не вставлен дозу, в случае острых состояний взрослым следует принимать по 1 таблетке каждые полчаса или час, но не более 6 раз в сутки.

В случае хронического течения заболевания принимать по 1 таблетке 1-3 раза в сутки.

Таблетку растворяют во рту для улучшения ее эффективности.

Применять препарат Цефанейро более одной недели можно только после консультации с врачом. Консультация с врачом также требуется в случае, если, по мнению пациента, эффективность препарата слишком высокая или слишком низкая.

Дети.

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

Препарат можно применять детям в возрасте от 1 года.

Продолжительность курса лечения зависит от течения заболевания и определяется врачом индивидуально.

Детям 1-6 лет следует принимать не более половины дозы для взрослого.

Детям 6-12 лет следует принимать не более ⅔ дозы для взрослого.

Для детей в возрасте от 1 до 6 лет таблетку можно измельчить или растворить в воде.

Передозировка

О случаях передозировки препаратом Цефанейро не сообщалось.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Цефанейро не обнаружены. В начале лечения гомеопатическим препаратом могут временно усилиться имеющиеся симптомы, что требует консультации врача. При индивидуальной непереносимости какого-либо компонента препарата возможны реакции гиперчувствительности.

Противопоказания

Противопоказания препарата Цефанейро:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременности и кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Неизвестна. На эффект гомеопатического лекарственного средства могут негативно влиять вредные факторы образа жизни пациента и прием стимулирующих препаратов. В случае приема каких-либо препаратов следует проконсультироваться с врачом.

Состав и свойства

действующие вещества:

1 таблетка содержит

Avena sativa Ø	30 мг
Gelsemium trit. D4	30 мг
Ignatia trit. D4	30 мг
Passiflora incarnata Ø	30 мг

вспомогательные вещества: лактоза, магния стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие: Действие препарата обусловлено действующими веществами, входящими в его состав, и определенно направлена на нервную систему. Цефанейро оказывает успокаивающее действие.

Условия хранения: Специальных условий хранения препарата Цефанейро не требует. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Пасифлора инкарнатная
Производитель:

Цефак КГ, Германия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Цефанейро» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения.

Показания и дозировка:

Инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, септицемия, менингит, гонорея, хирургические инфекции (профилактика) и др.

В/м и в/в по 2–6 г (до 12 г) в сутки в 2–4 приема (детям по 50–100 мг/кг). При гонорее — 500 мг однократно.

Передозировка:

Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, повышенная нервномышечная возбудимость. Лечение: симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Диспептические расстройства, псевдомембранозный колит, тромбоцитопения, лейкопения, болезненность, жжение, уплотнение в месте введения, аллергические реакции.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

С осторожностью назначают новорожденным, при беременности и в период лактации, больным с выраженным нарушением функции почек и имевшим в анамнезе колит. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении цефотаксима с «петлевыми» диуретиками, аминогликозидами.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами и нестероидными противовоспалительными препаратами.

При одновременном применении цефотаксима с потенциально нефротоксичными препаратами (аминогликозиды, полимиксин В, «петлевые» диуретики) необходимо контролировать функцию почек (опасность нефротоксического действия последних).

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию цефотаксима в плазме крови и замедляют его выведение.

Раствор цефотаксима фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Состав и свойства:

1 флакон с лиофилизированным порошком содержит цефотаксима натрия 250, 500 или 1000 мг.

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,25 г; 0,5 г и 1,0 г.

Фармакологическое действие:

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к др. антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая пенициллиназу образующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus species, Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebssiella spp. (в т.ч. Klebssiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter species, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Bacillus subtilis, Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Большинство штаммов Clostridium difficile – устойчивы.

Цефотаксим устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефотаксим
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Цефантрал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Цефикад – противомикробное лекарственное средство.

Показания и дозировка

Показания препарата Цефикад:

Инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию и бронхит.
Инфекции мочевых путей (как осложненные, например пиелонефрит, так и без осложнений).
Инфекции кожи и мягких тканей.
Интраабдоминальные инфекции, включая перитонит и инфекции желчных путей.
Гинекологические инфекции.
Септицемия.
Фебрильная нейтропения.
Бактериальный менингит.

Перед применением следует сделать пробу на повышенную чувствительность к антибиотику.

Обычная дозировка для взрослых составляет 1 г, вводят внутривенно (в / в) или внутримышечно (в / м) с интервалом в 12:00. Обычная продолжительность лечения составляет 7 – 10 дней тяжелые инфекции могут потребовать длительного лечения.

Рекомендации по дозировке препарата для взрослых приведены в Таблице 1.

Таблица 1

Инфекции мочевых путей, легкие и средней тяжести	500 мг – 1 г в / в или в / м	каждые 12:00
Инфекции, легкие и средней тяжести	1 г в / в или в / м	каждые 12:00
тяжелые инфекции	2 г в / в	каждые 12:00
Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции	2 г в / в	каждые 8:00

Для профилактики возможных инфекций при проведении хирургических операций. 60 мин до начала хирургической операции взрослым вводится 2 г препарата в течение 30 мин. По окончании вводится дополнительно 500 мг метронидазола внутривенно. Растворы метронидазола не следует вводить одновременно с Цефепимом. Систему для инфузии перед введением метронидазола следует промыть.

Во время длительных (более 12:00) хирургических операций через 12:00 после первой дозы рекомендуется повторное введение равной дозы цефепима с последующим введением метронидазола.

Дети в возрасте от 1 до 2 месяцев.

Только по жизненным показаниям вводят 30 мг / кг массы тела каждые 12 или 8:00, в зависимости от тяжести инфекции.

Дети в возрасте от 2 месяцев.

Максимальная доза для детей не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых.Рекомендуемая доза для детей, имеющих массу тела до 40 кг, в случае осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекций кожи, пневмонии, а также в случае эмпирического лечения фебрильной нейтропении составляет 50 мг / кг каждые 12:00 ( больным фебрильной нейтропенией и бактериальным менингитом – каждые 8:00).Обычная продолжительность лечения составляет 7 – 10 дней, тяжелые инфекции могут требовать более длительного лечения. Детям с массой тела 40 кг и более препарат назначают как взрослым.

Нарушение функции почек.

У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) дозу цефепима следует откорректировать. Начальная доза цефепима должна быть такой же, как и для больных с нормальной функцией почек.

Рекомендуемые поддерживающие дозы цефепима приведены в Таблице 2.

Таблица 2

КК (мл / мин)	Рекомендуемые поддерживающие дозы
Обычная дозировка адекватное тяжести инфекции (См. Таблицу 1), коррекции дозы не требуется
<60	2 г каждые 8:00	2 г каждые 12:00	1 г каждые 12:00	500 мг каждые 12:00
коррекция дозы согласно клиренса креатинина
30 – 59	2 г каждые 12:00	2 г каждые 24 часа	1 г каждые 24 часа	500 мг каждые 24 часа
11 – 29	2 г каждые 24 часа	1 г каждые 24 часа	500 мг каждые 24 часа	500 мг каждые 24 часа
< 10	1 г каждые 24 часа	500 мг каждые 24 часа	250 мг каждые 24 часа	250 мг каждые 24 часа

Если известна только концентрация креатинина в сыворотке крови, клиренс креатинина можно определить по следующей формуле:

мужчины:

масса тела (кг) x (140 – возраст)

КК (мл / мин) = —————————————— —-

72 x креатинин сыворотки (мг / дл)

женщины:

КК (мл / мин) = вышеприведенное значение x 0,85.

Во время гемодиализа за 3:00 из организма выделяется около 68% дозы препарата. После завершения каждого сеанса диализа необходимо вводить повторную дозу, равную исходной. При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе препарат можно вводить в рекомендуемых дозах 500 мг, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции с интервалом 48 часов.

Детям при нарушении функции почек рекомендуется снижение дозы или увеличение интервала между приемами, как указано в таблице 2.

Введение препарата.

Цефикад можно вводить внутривенно или путем глубокой внутримышечной инъекции в большую мышечную массу (например, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы – gluteus maximus).

Введение.

Внутривенный путь введения рекомендуется для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями.

При внутривенном введении Цефикад растворяют в 5 мл или 10 мл стерильной воды для инъекций, в 5% растворе глюкозы для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида, как указано в таблице ниже.Вводят внутривенно медленно в течение 3 – 5 мин или через систему для внутривенного введения.

М введение.

Цефикад можно растворять в стерильной воде для инъекций, 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, 5% растворе глюкозы для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабеном или бензиловым спиртом, 0,5% или 1 % растворе лидокаина гидрохлорида,

как указано в таблице 3.

Таблица 3

Объем раствора для разведения (мл)

Объем полученного раствора (мл)

Приблизительная концентрация цефепима (мг / мл)

введение

500 мг / флакон

1 г / флакон

5,6

11,3

100

м введение

500 мг / флакон

1 г / флакон

1,3

2,4

1,8

3,6

280

Как и для других парентеральных препаратов, готовый раствор Цефикаду следует проверять перед введением об отсутствии механических включений.

Передозировка

Передозировка препарата Цефикад:

В случаях значительного превышения рекомендованных доз, особенно у больных с нарушенной функцией почек, применение диализа ускорит удаление цефепима из организма; при этом гемодиализ имеет преимущество над перитонеальным диализом (малоэффективен).

Симптомы передозировки включают энцефалопатию, что может сопровождаться галлюцинациями, нарушением сознания, ступором, комой, миоклонией, эпилептоформные приступами, нейромышечной возбудимостью. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Побочные реакции препарата Цефикад:

Гиперчувствительность: сыпь, зуд, повышение температуры;
пищеварительный тракт: понос, тошнота, рвота, запор, боль в животе, диспепсия
сердечно-сосудистая система: боль в груди, тахикардия
дыхательная система: кашель, боль в горле, одышка
центральная нервная система: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, беспокойство, спутанность сознания;
другие: астения, повышенная потливость, вагинит, периферические отеки, боль в спине, анафилактические реакции и судороги
лабораторные показатели: побочные эффекты имели преходящий характер. Наблюдался рост аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, общего билирубина, анемия, эозинофилия, увеличение протромбинового времени или частичного тромбопластинового времени (ПТТ) и положительный результат теста Кумбса без гемолиза, временный рост азота мочевины крови и / или креатинина сыворотки, преходящие тромбоцитопения, лейкопения и нейтропения.

Наблюдались местные реакции после внутривенного или внутримышечного введения (флебит, боль и воспаление).

Противопоказания

Цефикад противопоказан пациентам с реакциями немедленной гиперчувствительности к цефепима, L-аргинина, антибиотиков класса цефалоспоринов, пенициллинов или других бета-лактамных антибиотиков, детям в возрасте до 1 месяца (в возрасте от 1 до 2 месяцев препарат может применяться только по жизненным показаниям).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Применяя высокие дозы аминогликозидов одновременно с Цефепимом, следует внимательно следить за функцией почек из-за потенциальной нефротоксичности и ототоксичности аминогликозидных антибиотиков. Нефротоксичность отмечалась также при одновременном применении других цефалоспоринов с диуретиками фуросемид.

Раствор цефепима с концентрацией от 1 до 40 мг / мл совместим с такими парентеральными растворами: 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций 5% и 10% растворы глюкозы для инъекций 6М раствор натрия лактата для инъекций, 5% раствор глюкозы с 0,9% натрия хлорида для инъекцийраствор Рингера с лактатом и 5% раствором глюкозы для инъекций.

Чтобы избежать возможного взаимодействия с другими препаратами, растворы цефепима (как и для большинства других b-лактамных антибиотиков) не следует вводить одновременно с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата и Нетромицина сульфата. При назначении цефепима с указанными препаратами каждый антибиотик следует вводить отдельно.

Состав и свойтва

Действующее вещество : цефепим;

1 флакон содержит цефепима 500 мг или 1000 мг

вспомогательные вещества : L-аргинин.

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Цефепим подавляет синтез ферментов стенки бактериальной клетки и имеет широкий спектр действия относительно различных грамположительных и грамотрицательных бактерий. Цефепим высокостойкий к гидролизу большинством b-лактамаз и низкой родство по b-лактамаз, кодируемых хромосомными генами, и быстро проникает в грамотрицательных бактериальных клеток.

Цефепим активен в отношении следующих микроорганизмов:

грамположительные аэробы

Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу)другие штаммы стафилококков, включая S. hominis , S. saprophyticus ; Streptococcus pyogenes(стрептококки группы А); Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В); Streptococcus pneumoniae(включая штаммы со средней устойчивостью к пенициллину – МПК от 0,1 до 1 мкг / мл); другие b-гемолитические стрептококки (групп C, G, F), S. bovis (группы D), стрептококки группы Viridans .Большинство штаммов энтерококков, например, Enterecoccus faecalis и стафилококки, резистентные к метициллину, резистентны и к большинству цефалоспориновых антибиотиков, включая цефепим.

грамотрицательные аэробные

Pseudomonas spp. , Включая P. aeruginosa , P. putida , P. stutzeri ; Escherichia coli , Klebsiella spp ., включаяK. pneumoniae , K. oxytoca , K. ozaenae ; Enterobacter spp. , включая

E. cloacae , E. aerogenes , E. sakazakii ; Proteus spp. , включая P. mirabilis , P. vulgaris ; Acinetobacter calcoaceticus ( subsp. anitratus, lwoffi ) Aeromonas hydrophila ; Capnocytophaga spp. ; Citrobacter spp. , включая C. diversus , C. freundii ; Campylobacter jejuni ; Gardnerella vaginalis ; Haemophilus ducreyi ; H.influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу) H. parainfluenzae ; Hafnia alvei ; Legionella spp. ; Morganella morganii ; Moraxella catarrhalis ( Branhamella catarrhalis ) (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу) Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу) N.meningitidis ; Pantoea agglomerans (известный как Enterobacter agglomerans ) Providencia spp. (включая P. rettgeri , P. stuartii ) Salmonella spp. ; Serratia (включая S. marcescens , S. liquefaciens ) Shigella spp. ;Yersinia enterocolitica . Цефепим неактивный о многих штаммов Xanthomonas maltophilia и Pseudomonas maltophilia .

анаэробы

Bacteroides spp. , Включая B. melaninogenicus и другие микроорганизмы ротовой полости, относящиеся к Bacteroides ; Clostridium perfringens ; Fusobacterium spp. ; Mobiluncus spp. ; Peptostreptococcus spp. ;Veillonella spp. МАКСИПИМ неактивный по Bacteroides fragilis и Clostridium difficile .

Фармакокинетика. Средние концентрации цефепима в плазме крови взрослых здоровых мужчин через разное время после однократного и внутримышечного введения приведены в Таблице 4.

Средние концентрации цефепима в плазме (мкг / мл)

Таблица 4

доза цефепима	0,5 часа	1:00	2:00	4:00	8:00	12:00
500 мг в / в	38,2	21,6	11,6	5,0	1,4	0,2
1 г в / в	78,7	44,5	24,3	10,5	2,4	0,6
500 мг в / м	8,2	12,5	12,0	6,9	1,9	0,7
1 г в / м	14,8	25,9	26,3	16,0	4,5	1,4

В моче, желчи, перитонеальной жидкости, слизистом секрете бронхов, мокроте, простате, аппендиксе и желчном пузыре также достигаются терапевтические концентрации.

Период полувыведения цефепима из организма в среднем составляет примерно 2:00. У здоровых добровольцев, которые получали внутривенные дозы до 2 г с интервалом 8:00 в течение 9 дней, не наблюдалась кумуляция препарата в организме.

Цефепим метаболизируется в N-метилпирролидин, быстро превращается в оксид N-метилпирролидин.Средний общий клиренс составляет 120 мл / мин. Цефепим выводится почти исключительно за счет почечных механизмов регуляции – главным образом, путем клубочковой фильтрации (средний почечный клиренс – 110 мл / мин). В моче обнаруживается приблизительно 85% дозы в неизмененном виде цефепима, 1% в виде N-метилпирролидин, почти 6,8% в виде оксида N-метилпирролидин и примерно 2,5% в виде эпимер цефепима. Связывание цефепима с белками плазмы составляет менее 19% и не зависит от концентрации препарата в сыворотке крови.

Больным старше 65 лет с нормальной функцией почек не требуется коррекции дозы, несмотря на меньшую величину почечного клиренса по сравнению с молодыми больными.

Исследование среди больных с различной степенью почечной недостаточности обнаружили увеличение периода полувыведения в этой группе. В среднем период полувыведения у больных с тяжелыми нарушениями функции почек, нуждающихся в лечении диализом, составляет 13 часов при гемодиализе и 19 часов при перитонеальном диализе.

Больным с аномальной функцией почек дозу следует подбирать индивидуально.

Фармакокинетика цефепима у больных с нарушенной функцией печени или муковисцидозом не меняется. Такие больные не нуждаются в коррекции дозы.

Экспозиция цефепима у детей после введения в / в в дозе 50 мг / кг подобна экспозиции у взрослых после введения в / в дозы 2 г. После в / м введения максимальная концентрация цефепима в плазме крови составляет 68 мкг / мл. Через 8:00 после в / м введения концентрация цефепима в плазме крови составляет 6 мкг / мл. Биодоступность цефепима после в / м введения составляет 82%.

Условия хранения: Хранить Цефикад следует при температуре не выше 25 ⁰ С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефепим
Производитель:

Кадила Фармасьютикалз Лтд, Индия
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DE

Цефалоспорины четвертого поколения
J01DE01

Цефепим

Описание препарата «Цефикад» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка