Январь, 2021 - Piluli.info

Торговое название

Церукал

О препарате:

Противорвотное средство, также нормализующее процесс желчевыведения. Применяется преимущественно при расстройствах моторики верхних отделов желудочно-кишечного тракта и рвоте.

Показания и дозировка:

Церукал применяется:

при нарушении моторики верхних отделов ЖКТ (например, при синдроме раздраженного желудка, рефлюкс-эзофагии, изжоге или функциональном стенозе пилоруса);
при рвоте;
парезах желудка диабетического происхождения;
при рентгенологических исследованиях при заболевании желдука и тонкого кишечника.

Подростки старше 14 лет и взрослые принимают Церукал внутрь по 1 таблетке 3-4 раза в сутки.

Дети от 3-х до 14-ти лет принимают по 0,1 мг метоклопрамида на 1 кг массы тела. Максимальная дозировка составляет 0,5 мг метоклопрамида на кг массы тела ребенка.

Церукал необходимо принимать за полчаса до приема пищи.

Длительность курса лечения зависит от тяжести заболевания. Как правило, курс лечения длится на протяжении 4-6 недель. В некоторых случаях лечение может продлиться до 6-ти месяцев. При явной почечной недостаточности дозировку подбирают в соответствии степени тяжести поражения почек.

Передозировка:

Симптомы передозировки:

спутанность сознания;
сонливость;
судороги;
экстрапирамидно-моторные расстройства;
нарушение функции сердечнососудистой системы;
пониженное или повышенное артериальное давление;
брадикардия.

Экстрапирамидальные расстройства можно устранить с помощью внутривенного введения бипередина.

Побочные эффекты:

усталость головная боль, тревожное состояние, головокружение, диарея;
дискинетический синдром (в основном у детей).
при длительном применении Церукала возможно развитие паркинсонизма и поздние дискинезии.
при более длительном приеме препарата Церукал возможно развитие гинекомастии из-за стимулирования секреции пролактина; галакторея, нарушение менструального цикла. В случае развития всех этих симптомов прием метоклопрамида нужно прекратить.

Особенного врачебного присмотра требуют подростки с почечной недостаточностью. В случае возникновения побочных явлений у этой категории пациентов прием препарата нужно немедленно прекратить.

Противопоказания:

Церукал (метоклопрамид) противопоказан:

при повышенной чувствительности к составляющим компонентам этого препарата,
феохромоцитоме,
механической закупорке просвета кишки,
желудочно-кишечных кровотечениях и перфорации кишечника,
при пролактин-зависимых опухолях;
больным эпилепсией и пациентам с повышенной судорожной готовностью;
детям до 3-х лет,
в первые три месяца беременности и в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Антихолинэргические препараты могут ослабить действие метоклопрамида. Метоклопрамид может изменить всасываемость других принимаемых медикаментов. Может отмечаться замедление всасывания дигоксина, циметидина, а также ускорение всасываемости антибиотиков, алкоголя и парацетамола.

Состав и свойства:

Метоклопрамид.

Форма выпуска:

Таблетки по 50 шт. в упаковке.

Механизм действия:

Церукал – это блокатор допаминовых и серотониновых рецепторов, снижает чувствительность висцеральных нервов, передающих сигнал от пилоруса и двенадцатиперстной кишки до рвотного центра, а также угнетает мозговые хеморецепторы. Препарат Церукал координирует деятельность верхнего отдела ЖКТ через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему. Церукал повышает тонус кишечника и желудка, предотвращает пилорический и эзофагальный рефлюкс, стимулирует перистальтику кишечника, а также ускоряет эвакуацию каловых масс в кишечнике.

Препарат оказывает противорвотное действие при рвота разной этиологии (кроме рвоты вестибулярного и психогенного характеров). Церукал нормализует процесс выделения желчи, устраняет дискинезию желчного пузыря, уменьшает спазм сфинктера Одди.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Метоклопрамид
Производитель:

ТЕВА Фармацевтикал Индастриз Лтд, Израиль
Фарм. группа:

Противорвотные лекарственные средства

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A03

Препараты для лечения функциональных расстройств ЖКТ
A03F

Стимуляторы моторики ЖКТ
A03FA

Стимуляторы моторики ЖКТ
A03FA01

Метоклопрамид

Описание препарата «Церукал» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Гликопротеид альфа-глобулинвой фракции сыворотки крови человека.

Церулоплазмин является белком плазмы крови, выполняющим в организме ряд важных биологических функций

Показания и дозировка:

Для стимуляции гемопоэза, уменьшения интоксикации и поддержания иммунореактивности в комплексной терапии онкологических больных:

В период предоперационной подготовки, особенно у ослабленных больных с анемией, интоксикацией и истощением;
В раннем послеоперационном периоде у больных с массивной операционной кровопотерей;
При гнойно-септических осложнениях в раннем послеоперационном периоде;
При проведении комбинированной химиотерапии, в т.ч. у больных с гемобластозами при нерезко выраженной интоксикации.
В составе комплексной терапии при остром и хроническом остеомиелите.

Вводят внутривенно (30 капель в минуту). Содержимое 1 флакона или ампулы растворяют в 200 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида.

Онкологическим больным в период предоперационной подготовки церулоплазмин вводят в дозе 1,5-2,0 мг/кг; курс лечения – 7-10 вливаний (ежедневно или через день в зависимости от состояния больного).

В послеоперационном периоде разовая доза определяется величиной кровопотери и составляет от 1,5 мг/кг (при малой потере крови) до 6 мг/кг (при большой кровопотере); курс лечения состоит из ежедневных (1 раз в день) вливаний в течение 7-10 дней.

При проведении химиолучевого лечения разовая доза составляет 4-6 мг/кг, курс лечения состоит из 10-14 инъекций (по 3 введения в неделю). Для больных гемобластозами разовая доза составляет 1,5-3,0 мг/кг, курс лечения -7-10инъекций, назначаемых ежедневно 1 развдень.

При остром остеомиелите разовая доза составляет 2,5 мг/кг, курс лечения состоит из 5 инъекций, назначаемых ежедневно или через день. При хроническом остеомиелите церулоплазмин вводят по 5 мг/кг 2-3 раза с интервалом 1-2 дня и затем делают 3-7 инъекций по 2,5 мг/кг через день.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата Церулоплазмин не описаны.

Побочные эффекты:

Возможны в начале лечения – ощущение прилива крови к лицу, тошнота, озноб, кратковременное повышение температуры, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях снижают дозу, уменьшают скорость введения и отменяют препарат.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения.

Данных о безопасности применения препарата Церулоплазмин при беременности и в период лактации нет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Лекарственное взаимодействие препарата Церулоплазмин не описано.

Состав и свойства:

Гликопротеид a-глобулиновой фракции сыворотки крови человека.

Выпускается для медицинского применения в виде лиофилизированного аморфного порошка или пористой массы голубого цвета (Голубой цвет обусловлен содержанием в гликопротеиде ионов меди.).

Растворим в воде, образует слабоопалесцирующий раствор голубого цвета. Гигроскопичен.

Форма выпуска:

Во флаконах или ампулах по 0,1 г в упаковке по 5 флаконов или 10 ампул.

Фармакологическое действие:

Церулоплазмин является белком плазмы крови, выполняющим в организме ряд важных биологических функций; повышает стабильность клеточных мембран, участвует в иммунологических реакциях (в формировании защитных сил организма), ионном обмене, оказывает антиоксидантное (препятствующее перекисному окислению липидов клеточных мембран) действие, тормозит перекисное окисление липидов (жиров), стимулирует гемопоэз (кроветворение). Содержание церулоплазмина в сыворотке крови значительно снижено при гепатоцеребральной дегенерации (болезни Вильсона-Коновалова /наследственном заболевании печени и мозга, связанном с нарушением обмена белков и меди/), что является важным диагностическим показателем.

Условия хранения:

При температуре +5 °С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Церулоплазмин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Биогенные стимуляторы

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B05

Плазмазамещающие и перфузионные растворы
B05A

Препараты крови
B05AA

Препараты плазмы крови и плазмозамещающие препараты
B05AA02

Прочие белковые фракции плазмы крови

Описание препарата «Церулоплазмин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Цесульпин – комбинированный препарат, который включает полусинтетический цефалоспориновий антибиотик III поколения и ингибитор β-лактамаз с широким спектром действия, предназначенный для парентерального применения. Цесульпин оказывает бактерицидное действие.

Показания и дозировка

Показания препарата Цесульпин:

Монотерапия.

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей (верхних и нижних отделов)
перитонит, холецистит, холангит и другие инфекции брюшной полости;
инфекции мочевыводящих путей (верхних и нижних отделов)
септицемия,
менингит
инфекции кожи и мягких тканей;
инфекции костей и суставов;
воспалительные заболевания органов малого таза, эндометрит, гонорея и другие инфекции половых органов.

Перед применением Цесульпина проводят кожную пробу с целью определения повышенной чувствительности к антибиотику.

В случае применения лидокаина в качестве дополнительного растворителя обязательно проводят кожную пробу на чувствительность к лидокаина.

Дозу, способ введения и курс лечения устанавливает врач индивидуально в зависимости от тяжести заболевания.

Вводят преимущественно внутривенно (капельно), в отдельных случаях – внутримышечно. Применение у взрослых. Рекомендуется такой суточный режим дозирования препарата:

Таблица 1

соотношение

Цесульпин, г

доза

сульбактама, г

Доза цефоперазона, г

1: 1

2-4

1-2

Препарат необходимо вводить каждые 12:00, распределяя дозу равномерно.

При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточную дозу Цесульпина можно повысить до 8 г при применении 1: 1 (то есть активность цефоперазона составляет 4 г). У пациентов, получающих препарат в соотношении 1: 1, может возникнуть необходимость дополнительного отдельного введения цефоперазона. Дозу следует вводить каждые 12:00, распределяя ее равномерно. Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г.

Применение при нарушениях функции печени . Коррекция дозы может быть необходима в случаях тяжелой обструктивной желтухи и тяжелых заболеваний печени или когда эта патология сопровождается нарушением функции почек. Пациентам с нарушением функции печени и сопутствующими нарушениями функции почек необходим контроль концентрации цефоперазона в плазме крови и при необходимости – соответствующая коррекция дозы. Если нет тщательного контроля за концентрацией препарата в плазме крови, доза цефоперазона не должна превышать 2 г в сутки.

Применение при нарушениях функции почек . Режим дозирования при применении Цесульпину для лечения пациентов со значительным снижением функции почек (клиренс креатинина ≤ 30 мл / мин) подлежит коррекции с целью компенсации сниженного клиренса сульбактама. Пациентам с клиренсом креатинина 15-30 мл / мин нужно назначать сульбактам в максимальной дозе 1 г каждые 12:00 (максимальная суточная доза – 2 г сульбактама), а пациентам с клиренсом креатинина ≤ 15 мл / мин – сульбактам в максимальной дозе 500 мг, вводят каждые 12:00 (максимальная суточная доза – 1 г сульбактама). При тяжелых инфекциях может возникнуть необходимость в дополнительном назначении цефоперазона.

Фармакокинетический профиль сульбактама существенно нарушается при применении гемодиализа. Период полувыведения цефоперазона из плазмы крови при гемодиализе несколько уменьшается. Таким образом, режим дозирования при применении диализа следует корректировать. Применение у детей. Для детей рекомендуется такой суточный режим дозирования Цесульпину:

Таблица 2

соотношение

Цесульпин, мг / кг / сут

доза

сульбактама, мг / кг / сут

Доза цефоперазона, мг / кг / сут

1: 1

40 – 80

20 – 40

Дозы необходимо вводить каждые 6-12 часов, распределяя их равномерно.

При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточную дозу можно повысить до 160 мг / кг при применении соотношения 1: 1. Дозу следует вводить, распределяя ее на 2-4 равные части. Применение у новорожденных. Детям 1-й недели жизни препарат нужно вводить каждые 12:00. В случае дополнительного дозирования максимальная суточная доза для детей грудного возраста не должна превышать 80 мг / кг.

Внутривенное применение (способ разведения).

1-й этап. Приготовление первичного раствора.

Содержимое флакона Цесульпина следует растворить в стерильной воде для инъекций в таких соотношениях: Таблица 3

Общая доза г

эквивалентная доза

Цесульпину, мг

Объем растворителя, мл

Максимальная конечная концентрация, мг / мл

500/500

125/125

1000/1000

125/125

Первичный готовый раствор Цесульпина должен быть прозрачным, светло-желтого цвета, может сохраняться в течение 24 часов при температуре 2-8 ° С. При наличии в жидкости видимой взвеси полученный раствор не применяют.

2-й этап. Приготовление вторичного раствора Цесульпин.

Для проведения внутривенной капельной инфузии полученный первичный раствор Цесульпину добавляют к растворителя (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы (декстрозы) или раствор Рингера) до получения общей концентрации Цесульпину 10-20 мг / мл в общем объеме растворителя.

Готовый вторичный раствор Цесульпина вводят внутривенно капельно в течение 15-60 минут.

Для проведения внутривенной струйной инфузии в полученный первичный раствор Цесульпину добавляют растворитель до объема 20 мл и вводят медленно в течение не менее 3 минут.

Раствор Рингера лактатный – приемлемый раствор для разведения инфузии, но не для первичного разведения.

Внутримышечное применение. Лидокаин гидрохлорид – приемлемый раствор для разведения при применении, но не для первичного разведения. Для проведения инъекции разведения лекарственного средства осуществляют в два этапа. Сначала содержимое флакона разводят в 4 мл стерильной воды для инъекций, а затем в этот раствор добавляют 1 мл 2% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят медленно и глубоко в ягодичную мышцу или в переднюю поверхность бедра.

Передозировка

Симптомы . Передозировка препарата Цесульпин может вызывать явления, представляющие собой усиление проявлений его побочных эффектов. Следует принимать во внимание, что высокие концентрации бета-лактамных антибиотиков в спинномозговой жидкости могут вызывать неврологические реакции, в частности судороги.

Лечение . Специфического антидота нет. Проводят симптоматическую терапию. Поскольку цефоперазон и сульбактам выделяются из системы циркуляции путем гемодиализа, эта процедура может усиливать элиминацию препарата из организма в случае передозировки у пациентов с нарушением функции почек.

Побочные эффекты

При объединении данных клинических сравнительных и непоривнювальних исследований наблюдались следующие побочные эффекты Цесульпина с такой частотой: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и <1/10), нечасто (≥ 1/1000 и <1 / 100), редко (≥ 1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно.

Инфекции и инвазии: неизвестно – псевдомембранозный колит.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота и рвота, часто – диарея.

Аллергические реакции: редко – крапивница, редко – макулопапулезные высыпания, неизвестно -свербиж, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Возможно развитие анафилактического шока.

Со стороны крови: редко – обратимая нейтропения, тромбоцитопения, часто – эозинофилия, гипопротромбинемия, лимфопения, неизвестно – лейкопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: неизвестно – артериальная гипотензия, васкулит.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: неизвестно – гематурия.

Изменение лабораторных показателей: часто – временное повышение функциональных печеночных проб – активности АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы и билирубина в сыворотке крови, повышение уровня азота мочевины крови, положительный прямой тест Кумбса, повышение уровня креатинина, редко – цилиндрурия, снижение уровня гемоглобина или гематокрита , нечасто -уменьшение количества нейтрофилов.

Общие проявления: редко – головная боль и головокружение, лихорадка, озноб, фасцикуляции, повышенная потливость, приливы крови.

Местные реакции: редко – боль, уплотнение в месте введения, редко – флебит после внутривенного введения.

Другие: редко – кандидоз, кольпит.

Противопоказания

Противопоказания препарата Цесульпин:

Повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового и цефалоспоринового ряда, сульбактама, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина равен 30 мл / мин).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Комбинированная терапия. Учитывая широкий спектр антибактериальной активности сульбактама / цефоперазона, большинство инфекций можно адекватно лечить этим препаратом в виде мототерапии.Однако при определенных показаний сульбактам / цефоперазон можно применять совместно с другими антибиотиками. Если при этом применяются аминогликозиды, в течение всего курса терапии необходимо контролировать функцию почек.

Применение Цесульпина одновременно с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов, и антикоагулянтами (нестероидные противовоспалительные средства, салицилаты, сульфинпиразон, гепарин) или тромболитиками повышает риск развития кровотечения.

Пробенецид снижает канальцевую секрецию препарата в почках.

Аллопуринол и ампициллин при совместном применении с Цесульпином увеличивают частоту возникновения кожных высыпаний.

Алкоголь . При употреблении алкоголя во время курса лечения и в течение 5 дней после лечения цефоперазоном отмечали такие реакции, как покраснение лица, потливость, головная боль, тахикардия.Аналогичные реакции наблюдались и при применении других цефалоспоринов. Пациентам следует быть осторожными при употреблении алкогольных напитков во время применения Цесульпину. При использовании искусственного питания (перорального или парентального) растворы, содержащие этанол, применять не следует.

Взаимодействие с веществами, применяемыми при лабораторных анализах . Ложноположительная реакция на глюкозу в моче может быть обнаружена при применении раствора Бенедикта или Феллинга.

Состав и свойства

действующие вещества: cefoperazone, sulbactam;

1 флакон содержит цефоперазона натрия в пересчете на цефоперазон 500 мг и сульбактама натрия в пересчете на сульбактам 500 мг

цефоперазона натрия в пересчете на цефоперазон 1000 мг и сульбактама натрия в пересчете на сульбактам 1000 мг.

Форма выпуска: Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическое действие:

Фармакологические . Цесульпин – комбинированный препарат, который включает полусинтетический цефалоспориновий антибиотик III поколения и ингибитор β-лактамаз с широким спектром действия, предназначенный для парентерального применения.

Цесульпин оказывает бактерицидное действие путем угнетения биосинтеза мукопептида клеточной мембраны в стадии активного размножения микроорганизмов. Препарат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, аэробных и анаэробных микроорганизмов и синегнойной палочки. Устойчив к большинству β-лактамаз грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Комбинация сульбактама и цефоперазона активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону. Кроме того, при применении последней комбинации происходит синергизм действия ее компонентов (снижение МПК приблизительно в 4 раза по сравнению с МПК для каждого ее компонента отдельно) относительно таких микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Bacteroides spp., Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogens, Escherichia coli, Proteus mirabilis , Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Сульбактам / цефоперазон in vitro активен в отношении широкого спектра клинически значимых микроорганизмов: грамположительные микроорганизмы : Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие либо не продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae ( особенно Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes (β-гемолитический стрептококк группы A) ; Streptococcus agalactiae (β-гемолитический стрептококк группы В), большинство других видов β-гемолитических стрептококков; большинство штаммов Streptococcus faecalis (энтерококки)грамотрицательные микроорганизмы : Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus lnfluenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii ( в основном Proteus morganii), Providencia rettgeri (в основном Proteus rettgeri), Providencia spp., Serratia spp. (в том числе S. marcescens), Salmonella spp. и Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa и некоторые виды Pseudomonas, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bоrdetella pertussis, Yersinia enterocolitica;

анаэробные микроорганизмы: грамотрицательные бациллы (включая Bacteroides fragilis , другие видыBacteroides и Fusobacterium spp .)

грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptосоccus spp., Peptostreptococcus spp. иVeillonella spp. )

грамположительные бациллы (включая Clostridium spp., Eubacterium spp. и Lactobacillus spp .).

Такие уровни чувствительности были установлены для сульбактама / цефоперазона.

МПК (мкг / мл), выраженная в концентрации цефоперазона, для чувствительных микроорганизмов – меньше или равно 16 для организмов с промежуточной чувствительностью находится в интервале 17-63, а для резистентных – более 64. Зоны чувствительности при определении диско-диффузным методом составляют: для чувствительных микроорганизмов – более 21 мм; с промежуточной чувствительностью – от 16 до 20 мм, а для резистентных – более 15 мм.

Для определения МПК можно использовать метод серийных разведений сульбактама / цефоперазона в соотношении 1: 1 в бульонных или агаровой среде. Для определения МПК диско-диффузным методом рекомендуется использовать диск, содержащий 30 мкг сульбактама и 75 мкг цефоперазона.

Такие нормы контроля качества рекомендуются при использовании дисков, содержащих 30 мкг сульбактама и 75 мкг цефоперазона.

Для контрольного штамма Acinetobacter spp . (ATCC 43498) диаметр зоны составляет 26-32 мм.
Для Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) – 22-28 мм.
Для Escherichia coli (ATCC 25922) – 27-33 мм.
Для Staphylococcus aureus (ATCC 25923) – 23-30 мм.

Фармакокинетика . После 5-минутного введения Цесульпину (1 г сульбактама, 1 г цефоперазона) среднее значение максимальных концентраций сульбактама и цефоперазона в сыворотке крови достигается мгновенно и составляет 130,2 и 236,8 мкг / мл соответственно. После внутримышечного введения 1 г цефоперазона максимальная концентрация в сыворотке крови достигается в течение 1:00 после инъекции и составляет 65 мкг / мл.

Связь с белками плазмы крови составляет около 38%.

Цефоперазон достигает терапевтических концентраций во всех тканях и биологических жидкостях организма. Среди них перитонеальная, асцитическая, спинномозговая (при менингите) жидкости, моча, желчь, стенка желчного пузыря, легкие, мокрота, миндалины и слизистая оболочка синусов, предсердия, почки, мочевой канал, предстательная железа, яичники, матка, фаллопиевы трубы, кости, кровь пуповины и амниотическая жидкость.

Концентрация цефоперазона в желчи достигает максимального уровня, как правило, через 1-3 часа после введения Цесульпину и составляет от 66 мкг / мл через 30 минут до 6000 мкг / мл через 3:00 после введения 2 г цефоперазона пациентам без закупорки желчных путей. Данная концентрация превышает в этот промежуток времени концентрацию цефоперазона в крови в 100 раз.

Концентрация цефоперазона в моче через 12:00 после введения в разных дозах и разным способом у пациентов с нормальной функцией почек составляет в среднем 20-30% от введенной дозы. После введения 2 г цефоперазона концентрация в моче составляла 2200 мкг / мл и достигала данного уровня через 15 минут после введения. После внутримышечного введения 2 г цефоперазона концентрация в моче составляла около 1000 мкг / мл.

Период полувыведения Цесульпина из крови составляет около 2:00 независимо от способа введения.Примерно 84% цефоперазона и 25% сульбактама в неизменном виде выделяется почками. Период полувыведения цефоперазона составляет 1,7 часа, а сульбактама – 1:00.

У детей период полувыведения цефоперазона составляет 1,44-1,88 часа, сульбактама – 0,91-1,42 часа.

Фармакокинетический профиль сульбактама изменяется при применении гемодиализа. Период полувыведения цефоперазона из плазмы крови при гемодиализе уменьшается.

У пациентов с нарушением функции печени (заболевания пищеварительной системы, в том числе обструкция желчных путей) период полувыведения цефоперазона из плазмы крови удлиняется и одновременно повышается его экскреция с мочой.

У пациентов с печеночно-почечной недостаточностью цефоперазон может накапливаться в плазме крови.

Выводится Цесульпин из организма в основном с желчью, 25% выделяется почками. Сульбактам выводится в неизмененном виде, около 75-85% – в течение 8:00 с мочой. Повторное введение препарата здоровым добровольцам не приводит к кумуляции.

Условия хранения: Хранить Цесульпин следует в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефоперазон
Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина
Фарм. группа:

Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DD

Цефалоспорины третьего поколения
J01DD12

Цефоперазон

Описание препарата «Цесульпин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цетил относится к противомикробным средствам группы цефалоспоринов 2 генерации с выраженной устойчивостью к действию бета-лактамаз.

Показания и дозировка:

Инфекционные процессы, вызванные флорой чувствительной к действию цефуроксима:

Инфекционно воспалительные процессы ЛОР органов и дыхательных путей
Инфекционно воспалительные процессы костно-суставной системы
Инфекционно воспалительные процессы урогенитального тракта
Инфекционно воспалительные процессы мягких тканей и кожные заболевания
Профилактика пред – и постоперационных осложнений

Препарат используется для перорального приема. Принимать вместе с пищей.

Среднетерапевтическая доза для взрослых – 250 мг 2х кратно в сутки. Максимальная доза до 500 мг 2х кратно в сутки в случае острого процесса или обострения. Лечение пневмонии предусматривает прием препарата по 500 мг 2х кратно в стуки. ХПН при СКФ менее 20 мл/мин рекомендованная доза препарата уменьшается.

Детская возрастная группа: инфекционные процессы средней тяжести – среднетерапевтическая доза 10 мг/кг. От 6ти до 24 месяцев – 125 мг 2х кратно в сутки (путем деления таблетки, измельчая и добавляя в пищу). От 2х лет до 12ти лет – по 125-250 мг 2х кратно в сутки. После 12 лет используют дозировки для взрослых. Острый отит у детей после 2х лет – среднетерапевтическая доза 250 мг 2х кратно в сутки.

Передозировка:

В случае превышения рекомендованных доз возможно развитие судорожных проявлений и возбуждения. Проводится промывание желудка, прием сорбентов. Эффективно используется диализ для устранения проявлений передозировки.

Побочные эффекты:

Терапия Цетилом характеризуется хорошей переносимостью. В редких случаях отмечаются побочные реакции в виде диспепсических явлений, нарушений стула, псевдомембранозного колита, стоматита, желтухи, головокружения, сонливости, судорожных реакций, снижения слуха, вагинита, дизурических проявлений.

В случае гиперчувствительности возможно проявление синдрома Стивенса — Джонсона и Лайела, ангионевротического отека.

Изменение лабораторных показателей – повышение эозинофилов, снижение СКФ, снижение гемоглобина, повышение печеночных ферментов.

Противопоказания:

Не использовать Цетил при непереносимости цефалоспоринов или пенициллинов. Препарат противопоказан во время беременности и лактации.

Кровотечения любой этиологии является противопоказанием к использованию препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное использование антацидов с Цетилом уменьшает биодоступность последнего.

Аминогликозиды, фуросемид, этакриновая кислота усиливают нефротоксическое действие Цетила и повышают вероятность развития ПН.

Не смешивать Цетил с аминогликозидами, т.к. препараты не совместимы фармакологически.

Состав и свойства:

Действующее вещество – цефуроксима аксетил.

В 1 таблетке цефуроксима аксетил 250 мг.

В 1 таблетке цефуроксима аксетил 500 мг.

Форма выпуска:

Таблетки п/о 250 мг в стрип-упаковке, № 10.
Таблетки п/о 500 мг в стрип-упаковке, № 10.

Фармакологическое действие:

Бактерицидный эффект проявляется за счет связывания с пенициллинсвязывающими белками, которые расположены на стенке бактерий. Это приводит к дезорганизации и структурным изменениям оболочки клетки, вызывает последующее повышение осмотического давления внутри микробной клетки, что приводит к ее разрушению и гибели.

Цефуроксим ацетил имеет оптимальный спектр в отношении грамм (+) и грамм (-) бактерий. Проявляет выраженное действие относительно золотистого стафилококка, включая пенициллинрезистентные виды, Staph. epidermidis, H. influenzae, Step. Pyogenes, Strep. Mitis, клебсиелы, энтеробактера, кишечной палочки, , Salmonella typhi., Proteus vulgaris, Proteus morganii. Аэробные грамм (+) микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, вырабатывающие бета-лактамазу, кроме метициллинрезистентных), аэробные грамм (-) микроорганизмы: E. coli, H. influenza (включая штаммы, вырабатывающие бета-лактамазу), H. parainfluenza, Klebseilla pneumoniae, Moraxella catarmalis, Neissena gonorrhoeae (виды не вырабатывающие бета-лактамазу). Бактерицидное действие наблюдается против Moraganella morganii, Pr. mirabilis.

Цефуроксим ацетил при поступлении в ЖКТ под воздействием гидролиза превращается в активное вещество – цефуроксим. Биодоступность препарата 50% и повышается при одновременном приеме вместе с пищей. Максимальная концентрация препарата в крови наблюдается пропорционально относительно увеличению дозы. Наблюдается связь цефуроксима с белками альбуминами до 50%. Средняя Смах соответствует 2-3 часам. Период полувыведения равен 60-120 минут. Выводится в неизменном виде с мочой. До 50% цефуроксима элиминируется с мочой в течение 12 часов.

Условия хранения:

Рекомендованный температурный режим хранения до 25 градусов Цельсия. Хранится в сухом месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефуроксим
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DC

Цефалоспорины второго поколения
J01DC02

Цефуроксим

Описание препарата «Цетил» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Цетиризин

О препарате:

Блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Влияет на “раннюю” стадию аллергических реакций, уменьшает ограничивает высвобождение медиаторов аллергии. Применяется при различных видах аллергии.

Показания и дозировка:

сенная лихорадка;
аллергический ринит (насморк);
конъюнктивит (воспаление наружной оболочки глаз);
дерматит (воспаление кожи);
крапивница;
отек Квинке (аллергический отек).

Взрослым и детям старше 12 лет назначают в дозе 10 мг в 1 прием вечером, во время еды или по 5 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Детям от 2 до 6 лет – по 5 мг (10 капель) 1 раз в сутки или по 2,5 мг (5 капель) 2 раза в сутки (утром и вечером). Больным с почечной недостаточностью назначают половину рекомендуемой дозы.

Передозировка:

Симптомы (при приеме однократной дозы 50 мг): сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запор, беспокойство, повышенная раздражительность. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфический антидот не выявлен. Гемодиализ неэффективен.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится. Побочные явления возникают редко и имеют преходящий характер.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, диспепсия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, утомляемость, возбуждение, мигрень.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, кожные высыпания, зуд, крапивница.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к цетиризину, другим компонентам препарата, гидроксизину;
сниженная функция почек (клиренс креатинина 30-49 мл/мин);
хроническая почечная недостаточность;
детский возраст до 6 лет;
беременность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Совместное применение с теофиллином (400 мг/сут) приводит к снижению общего клиренса цетиризина (кинетика теофиллина не изменяется). Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематоксичности препарата. Не обнаружено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами (псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом, глипизидом).

Не рекомендуется применение препарата в период беременности. Так как цетиризин проникает в грудное молоко, он не назначается в период грудного вскармливания.

Состав и свойства:

Действующее вещество:

Цетиризин

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Фармакологическое действие:

Конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина, блокирует H1-гистами-новые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на «поздней» стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице). Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не вызывает седативного эффекта.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цетиризин
Производитель:

Вертекс, ФФ,ООО, Украина
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE07

Цетиризин

Описание препарата «Цетиризин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ (CETIRIZINE HEXAL)

Cetirizine

Представительство ГЕКСАЛ АГ

Состав, форма выпуска и упаковка

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Капли для приема внутрь в виде прозрачного, бесцветного раствора без посторонних частиц.

1 мл цетиризина дигидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: бензойная кислота, глицерол 85%, пропиленгликоль, вода дистиллированная, натрия ацетат тригидрат.

10 мл – флакон-капельницы темного стекла (1) – пачки картонные.

20 мл – флакон-капельницы темного стекла (1) – пачки картонные.

Сироп прозрачный, бесцветный, без посторонних частиц, с запахом банана.

5 мл цетиризина дигидрохлорид 5 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол 70%, глицерол 85%, пропиленгликоль, натрия ацетат, метил пара-гидроксибензоат, пропил пара-гидроксибензоат, натрия сахарин, уксусная кислота 20%, банановый ароматизатор.

75 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой 5 мл – пачки картонные. 150 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой 5 мл – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Регистрационные №№

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт. – ЛС-000065, 23.03.05
капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл – ЛС-001055, 23.12.05
сироп 5 мг/5 мл: фл. 75 мл или 150 мл в компл. с мерной ложкой – ЛС-001056, 23.12.05

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие. Практически не обладает седативным эффектом при применении в рекомендуемых дозах и практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противозудным и антиэкссудативным эффектом.

Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию клеток воспаления; угнетает выделение медиаторов, участвующих в поздней стадии аллергической реакции. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Устраняет кожную реакцию, которая появляется при действии гистамина, специфических аллергенов, а также охлаждении (при холодовой крапивнице). Цетиризин значительно понижает гиперреактивность бронхиального дерева, возникающую в ответ на высвобождение гистамина у больных бронхиальной астмой.

Терапевтический эффект препарата проявляется в среднем через 60 мин после приема. На фоне курсового приема толерантность не развивается.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь цетиризин быстро и достаточно полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 40-60 мин.

Прием пищи не оказывает существенного влияния на величину абсорбции, однако в этом случае скорость всасывания незначительно снижается.

Распределение. Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 93%. Vd низкий и составляет 0.5 л/кг. Цетиризин не проникает через ГЭБ и внутрь клеток.

Метаболизм. Цетиризин в незначительной степени метаболизируется в печени с образованием неактивного метаболита. При применении в дозе 10 мг/сут в течение 10 дней кумуляции не наблюдается.

Выведение. Выводится преимущественно почками (70%) в основном в неизмененном виде. Системный клиренс составляет около 54 мл/мин. После однократного приема в дозе 10 мг T1/2 составляет около 10 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У детей в возрасте от 2 до 12 лет T1/2 снижается до 5-6 ч.

При выраженном нарушении функции почек (КК 11-31 мл/мин) и у пациентов, находящихся на гемодиализе (КК менее 7 мл/мин), T1/2 увеличивается в 3 раза, системный клиренс уменьшается на 70%.

На фоне хронических заболеваний и у лиц пожилого возраста отмечается увеличение T1/2 на 50% и уменьшение системного клиренса на 40%.

Показания

круглогодичный и сезонный аллергический ринит (в качестве симптоматической терапии);
крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);
дерматозы, протекающие с зудом (в т.ч. атопический дерматит, нейродермит);
аллергический конъюнктивит.

Режим дозирования

Таблетки

Взрослым и подросткам старше 12 лет рекомендуют принимать по 10 мг (1 таб.) цетиризина, предпочтительно вечером.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет и с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг (1/2 таб.) вечером; с массой тела более 30 кг – по 10 мг (1 таб.) вечером. Возможен прием по 5 мг (1/2 таб.) 2 раза/сут (утром и вечером).

Сироп

Взрослым и подросткам старше 12 лет рекомендуют принимать по 10 мг (10 мл /2 мерные ложки/) цетиризина, предпочтительно вечером.

Детям в возрасте от 2 до 12 лет и с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мл (1 мерная ложка); с массой тела более 30 кг – по 10 мл (2 мерные ложки) вечером. Возможен прием по 5 мл (1 мерная ложка) 2 раза/сут (утром и вечером).

Капли

Взрослым и подросткам старше 12 лет рекомендуют принимать по 10 мг (20 капель) цетиризина, предпочтительно вечером.

Детям в возрасте 1-2 лет препарат назначают по 2.5 мг (5 капель) 2 раза/сут; в возрасте 2-6 лет – по 2.5 мг (5 капель) 2 раза/сут (утром и вечером) или по 5 мг (10 капель) вечером; в возрасте 6-12 лет – по 5 мг (10 капель) 2 раза/сут (утром и вечером) или по 10 мг (20 капель) вечером.

Пациентам с почечной недостаточностью следует уменьшить рекомендуемую дозу в 2 раза.

При нарушении функции печени дозу необходимо подбирать индивидуально, особенно осторожно – при одновременной почечной недостаточности.

Лицам пожилого возраста с нормальной функцией почек корректировки дозы не требуется.

При сезонном аллергическом рините длительность терапии для взрослых составляет обычно от 3 до 6 недель, а при кратковременном воздействии аллергена достаточно приема в течение 1 недели. Продолжительность терапии для детей в возрасте старше 6 лет составляет от 2 до 4 недель, а при кратковременном воздействии аллергена достаточно приема в течение 1 недели.

Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости, предпочтительно вечером.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, диспепсия.

Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, утомляемость, головокружение, возбуждение, мигрень.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница, кожный зуд.

Препарат обычно хорошо переносится. Побочные явления возникают редко и имеют преходящий характер.

Противопоказания

тяжелые заболевания почек;
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью назначают препарат при хроническом пиелонефрите средней и тяжелой степени тяжести (требуется коррекция режима дозирования), лицам пожилого возраста (из-за возможного снижения клубочковой фильтрации у этой категории пациентов).

Препарат в форме капель для приема внутрь предназначен для детей в возрасте старше 1 года.

Препарат в форме сиропа предназначен для детей в возрасте старше 2 лет.

Препарат в форме таблеток предназначен для детей в возрасте старше 6 лет.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания

Не рекомендуется одновременное применение лекарственных средств, угнетающих ЦНС.

На фоне применения препарата не следует употреблять алкоголь.

При назначении препарата больным сахарным диабетом следует учитывать, что 1 таблетка соответствует менее 0.01 ХЕ, 10 мл сиропа (2 мерные ложки) содержат 3.15 г сорбитола (800 мг фруктозы), что соответствует 0.026 ХЕ.

В связи с содержанием в составе сиропа глицерола, пропиленгликоля, метил-4-гидроксибензоата, пропил-4-гидроксибензоата, при приеме препарата в высоких дозах возможны головная боль, расстройства ЖКТ, бронхоспазм, крапивница.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период применения препарата необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: возможны сонливость, заторможенность, слабость, головная боль, тахикардия, повышенная раздражительность, задержка мочеиспускания, утомляемость (чаще всего при приеме цетиризина в суточной дозе 50 мг).

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфический антидот не выявлен. Гемодиализ неэффективен. Проводят промывание желудка, назначают адсорбенты.

Лекарственное взаимодействие

Не установлено клинически значимого взаимодействия цетиризина с другими лекарственными средствами.

Совместное употребление с теофиллином (в дозе 400 мг/сут) приводит к снижению общего клиренса цетиризина (кинетика теофиллина не изменяется).

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.

После вскрытия флакона препарат в форме капель для приема внутрь следует использовать в течение 6 мес, в форме сиропа – в течение 3 мес.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Общая информация

Действующее в-о:

Цетиризин
Производитель:

Гексал АГ, Германия, предприятие компании Сандоз
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE07

Цетиризин

Описание препарата «Цетиризин ГЕКСАЛ» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Отзывы

Войти Зарегистрироваться

Все лекарства

Состав и форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 7, № 20

Цетиризина дигидрохлорид10 мг

№ UA/9662/01/01 от 13.05.2009 до 13.05.2014

р-р д/перорал. прим. 1 мг/мл фл. 75 мл, с мерной ложкой

Цетиризина дигидрохлорид1 мг/мл

№ UA/9662/02/01 от 02.06.2009 до 02.06.2014

Фармакологические свойства:

Цетиризин — антигистаминный препарат II поколения, селективный и мощный блокатор Н 1-рецепторов пролонгированного действия. Цетиризин не оказывает значительного антихолинергического и антисеротонинергического эффекта. В терапевтических дозах практически не проявляет седативной активности и не вызывает сонливости. Цетиризин влияет на раннюю гистаминзависимую стадию аллергических реакций и на позднюю клеточную стадию, подавляет высвобождение гистамина, уменьшает миграцию иммунных клеток в очаг воспаления, таких как эозинофилы. Предотвращает возникновение бронхоспазма, индуцированного высокими концентрациями гистамина.Цетиризина дигидрохлорид быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови составляет 0,3 мкг/мл, обычно достигается через 40—60 мин после применения внутрь. Максимальный терапевтический эффект развивается приблизительно через 4—8 ч и длится до 24 ч. Приблизительно 93% цетиризина связывается с белками плазмы крови. Объем распределения цетиризина составляет около 0,50 л/кг. Применение в дозе 10 мг на протяжении 10 дней не приводит к кумуляции цетиризина. Приблизительно 70% введенной дозы выделяется почками преимущественно в неизменном виде. При почечной недостаточности элиминация препарата замедляется.

Показания:

симптоматичное лечение аллергических заболеваний: хронический (круглогодичный) аллергический ринит; сезонный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; зуд разных типов и крапивница, включая хроническую идиопатическую крапивницу, отек Квинке.

Применение:

применяется внутрь независимо от приема пищи, желательно вечером.Взрослым и детям в возрасте >12 лет назначают по 10 мг (1 таблетка) или 10 мл (10 мг=2 мерные ложки р-ра цетиризина) 1 раз в сутки.Для детей 1—12 лет доза зависит от массы тела:•при массе тела <30 кг — по 5 мг (1/2 таблетки) в сутки; для детей в возрасте 1—6 лет рекомендуется применять 5 мл (5 мг=1 мерная ложка) р-ра цетиризина 1 раз в сутки;•при массе тела >30 кг — по 10 мг (1 таблетка), в индивидуальных случаях возможно разделить на 2 отдельные дозы (по 1/2 таблетки утром и вечером) либо 10 мл (10 мг=2 мерные ложки) р-ра цетиризина 1 раз в сутки, в некоторых случаях возможно разделить на 2 отдельных приема по 5 мл (5 мг=1 мерная ложка).Пациенты с печеночной недостаточностью не нуждаются в коррекции дозы. Лица пожилого возраста могут проявлять гиперчувствительность к препарату, что требует коррекции дозы.Пациенты с нарушением функции почек. Интервал дозирования необходимо регулировать индивидуально, в зависимости от состояния функции почек. Корректировать дозу согласно таблице.

Клиренс креатинина, мл/минДоза и частота приема* ≥8010 мг (1 таблетка) или 10 мл (2 мерные ложки) в сутки 50–7910 мг (1 таблетка) или 10 мл (2 мерные ложки)в сутки 30–4910 мг (1 таблетка) или 10 мл (2 мерные ложки) через день 10–2910 мг (1 таблетка) или 10 мл (2 мерные ложки) каждые 3 дня <10Противопоказано

*Для детей с массой тела <30 кг — по 1/2 таблетки (5 мг) или по 5 мл (1 мерная ложка) соответственно.Продолжительность применения препарата определяет врач. Обычно курс лечения 7 дней. При сезонном аллергическом рините курс лечения может длиться 3—6 нед (у детей — 2–4 нед). При хронической идиопатической крапивнице и хроническом аллергическом рините имеются данные, свидетельствующие о возможности лечения ≤1 года. В случае поддерживающей терапии астматических состояний аллергического происхождения срок лечения составляет 6 мес.

Противопоказания:

гиперчувствительность к цетиризину или другим компоненам препарата. Тяжелые формы нефропатии; нарушение функции почек (клиренс креатинина <10 мл/мин).

Побочные эффекты:

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — тромбоцитопения.Нарушения со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность; очень редко — анафилактический шок.Психические нарушения: иногда — возбуждение; редко — агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница.Нарушения со стороны ЦНС: часто — головная боль, сонливость, бессонница; иногда — парестезия, головокружение; редко — судороги, нарушение координации движений; очень редко — потеря сознания, изменение вкуса, тремор.Нарушения зрения: очень редко — нарушение аккомодации, нечеткость зрения, окуломоторный криз, особенно у детей.Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия.Гастроинтестинальные нарушения: часто — сухость во рту; иногда — абдоминальная боль, тошнота, диарея, нарушение пищеварения, гастрит.Гепатобилиарные нарушения: редко — нарушение функции печени (повышение печеночных трансаминаз, ЩФ, гамма-GT и билирубина); очень редко — гепатит.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: иногда — кожный зуд, сыпь; редко — крапивница; очень редко — полиморфная эритема, ангионевротический отек.Нарушения со стороны почек и мочеполовой системы: очень редко — расстройство мочеиспускания, энурез, затруднение мочеиспускания.Нарушения метаболизма и питания: редко — увеличение массы тела.Общие нарушения: утомляемость; иногда — астения, недомогание; редко — отеки.

Особые указания:

Применение в период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется применять препарат беременным.Поскольку цетиризин проникает в грудное молоко, его не назначают женщинам, которые кормят грудью.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. До выяснения индивидуальной реакции на цетиризин во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, нуждающихся в повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.Дети.В связи с отсутствием соответствующих данных назначать цетиризин детям с первых дней жизни и до 1 года не рекомендуется; в возрасте 1—6 лет препарат рекомендуется применять в виде р-ра для внутреннего применения.Меры безопасности при применении.Таблетки. Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редчайшими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкоза-галактозной мальабсорбции. Прием цетиризина необходимо прекратить не менее чем за 72 ч до проведения кожных проб, поскольку можно получить ошибочные результаты.Как и при приеме других антигистаминних препаратов, необходимо избегать употребления алкоголя.Р-р для внутреннего применения. Препарат содержит метилпарабен и пропилпарабен, которые могут стать причиной единичных реакций гиперчувствительности.Препарат содержит глицерин, поэтому прием препарата в высоких дозах может послужить причиной головной боли и расстройств ЖКТ.В связи с наличием сорбита данный лекарственный препарат не применять пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы.10 мл препарата содержат 3,15 г сорбита (эквивалентно 0,8 г фруктозы), что отвечает 0,26 ХЕ. Уровень калорий составляет 8,2 ккал/3,15 г сорбита. Избегать употребления алкоголя.

Взаимодействия:

не выявлено неблагоприятных клинических взаимодействий при одновременном применении цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином и азитромицином, глипизидом, диазепамом. В частности, одновременное применение с макролидами или кетоконазолом не приводило к клинически значимым изменениям ЭКГ.В исследованиях с повторными дозами теофиллина (400 мг 1 раз в сутки) и цетиризином регистрировали незначительное (16%) снижение клиренса цетиризина, в то время как элиминация теофиллина не менялась.Прием пищи не снижает степень абсорбции цетиризина, однако снижается скорость абсорбции.

Передозировка:

при значительной передозировке могут возникать сонливость, тремор, тахикардия, задержка мочеиспускания, кожный зуд, сыпь.В случаях передозировки необходимо применять стандартные мероприятия по выведению препарата и предупреждению его дальнейшей абсорбции, в частности, промывание желудка. Наблюдать за дальнейшим состоянием пациента. Специфический антидот неизвестен. Цетиризина гидрохлорид не подвергается диализу.

Условия хранения:

в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. После открытия флакона срок хранения 12 нед при температуре 15–25 °С.

Общая информация

Действующее в-о:

Цетиризин
Производитель:

Сандоз ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE07

Цетиризин

Описание препарата «Цетиризин сандоз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Действующее вещество

Цетиризина дигидрохлорид

Механизм действия

Препарат Цетиризин-Тева имеет противоаллергическое действие. Активное вещество препарата – это метаболит гидроксизина, который является конкурентным антагонистом гистамина. Цетиризин блокирует H1-гистаминовые рецепторы, предупреждая развитие аллергических реакций, облегчает их течение. Также обладает выраженными противозудным, противоэкссудативным действиями. Ограничивает высвобождение провоспалительных медиаторов, препятствует миграции нейтрофилов, эозинофилов, базофилов. Уменьшает проницаемость стенок сосудов, снимает спазм гладких мышечных волокон. Устраняет кожную реакцию при воздействии специфических аллергенов, снижает индуцированную действием гистамина бронхоконстрикцию при легком течении бронхиальной астмы.

Показания к применению

Препарат Цетиризин-Тева назначают для симптоматической терапии сезонного или круглогодичного аллергического ринита, конъюнктивита (которые сопровождаются зудом, ринореей, чиханьем, гиперемией конъюнктивы, слезотечением), хронической идиопатической крапивницы.

Противопоказания

Гиперчувствительность к составляющим компонентам препарата Цетиризин-Тева, производным пиперазина, возраст до шести лет, тяжелая почечная недостаточность, наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, мальабсорбция глюкозы-галактозы, беременность/лактация. Препарат и алкоголь: не рекомендуется употребление спиртных напитков во время приема препарата Цетиризин-Тева.

Побочные действия

Реакции гиперчувствительности (зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, полиморфная эритема, анафилактический шок), парестезия, возбуждение, судороги, агрессия, двигательные расстройства, депрессия, галлюцинации, бессонница, нарушение вкусового ощущения, обморок, тахикардия, ощущение сердцебиения, расстройства аккомодации, нечеткость зрения, окулогирный криз, диарея, повышение уровня печеночных энзимов в плазме, γ-глутамилтрансферазы, щелочной фосфатазы, тромбоцитопения, гепатит, дизурия, затрудненное мочеиспускание, недержание мочи, астения, увеличение массы тела, отеки.

Дозировка

Принимать внутрь. Дозу и продолжительность лечения подбирает лечащий врач. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по одной таблетке 1 раз/день, детям 6–12 лет – половина таблетки 2 раза/день, детям до 6 лет (или массой тела <30 кг) – половина таблетки 1 раз>

Форма выпуска

Таблетки по 10 мг № 20

Производитель

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Срок годности – три года.

Общая информация

Действующее в-о:

Цетиризин
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE07

Цетиризин

Описание препарата «Цетиризин тева» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате

Цетрасепт – антисептичний, протизапальний, відхаркувальний і злегка знеболювальний засіб.

Показания и дозировка

Показання препарату Цетрасепт:

Захворювання горла і верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються болями в горлі, захриплістю, сухим подразливим кашлем: фарингіт, ларингіт, бронхіт.

Повільно розсмоктувати в поржнині рота.

Дорослим – по 1 таблетці кожні 2-3 години (максимальна добова доза – 6 – 8 таблеток);

дітям від 10 до 15 років – по ½ – 1 таблетці кожні 3 – 4 години (максимальна добова доза – 4- 5 таблеток);

дітям від 5 до 10 років – по ¼ – ½ таблетки кожні 3 – 4 години (максимальна добова доза – 2- 3 таблетки).

Після розсмоктування таблетки Цетрасепт для кращого її впливу рекомендується протягом ½ години утримуватися від пиття і приймання їжі.

Передозировка

Випадки передозування препаратом Цетрасепт не описані.

Побочные эффекты

Можливі алергічні реакції на препарат Цетрасепт.

Противопоказания

Підвищена чутливість до компонентів препарату Цетрасепт.

Дитячий вік до 5 років.

З обережністю застосовувати при бронхіальній астмі.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Взаємодія препарату Цетрасепт з іншими лікарськими засобами не виявлена.

Состав и свойства

1 таблетка містить

сухого екстракту ісландського моху 30 мг,

аскорбінової кислоти 30 мг,

цетилпіридинію хлориду 1,5 мг,

ментолу 5 мг,

евкаліптової олії 0,5 мг;

допоміжні речовини: сорбітол, кремнію діоксид колоїдний, гідроксипропілметилцелюлоза, магнію стеарат.

Форма выпуска: Таблетки.

Фармакологическое действие:

Фармакодинаміка. Антисептичний, протизапальний, відхаркувальний і злегка знеболювальний засіб.

Лишайникові кислоти ісландського моху мають пом'якшувальну, відхаркувальну, бактеріостатичну дію. Імуностимулюючаа дія екстрактів сприяє більш швидкому одужанню при захворюваннях дихальних шляхів.

Ісландський мох містить велику кількість слизових речовин, які справляють обволікаючу дію, пом'якшують подразнення і зменшують запалення слизових оболонок порожнини рота, горла і верхніх дихальних шляхів.

Спеціально підібраний засіб – хлорид цетилпіридину – знищує збудників інфекції. Ефірна олія евкаліпта і ментол також мають антисептичну дію. Вітамін С (аскорбінова кислота) мобілізує захисні сили організму на боротьбу з інфекцією, а також нормалізує проникність капілярів, яка часто буває порушеною при запальних процесах.

Условия хранения: Зберігати Цетрасепт слід в сухому, темному і недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°С.

Термін придатності – 3 роки.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Прочие комбинированные препараты при кашле и простудных заболеваниях
Производитель:

Др. Мюллер Фарма, Чешская Республика

Описание препарата «Цетрасепт» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цетрилев

О препарате:

Антигистаминное лекарственное средство последнего поколения. Применяется при различных аллергических реакциях.

Показания и дозировка:

Препарат Цетрилев показан к применению пациентам при:

сезонном и персистирующем аллергическом рините,
отёке Квинке,
кожном зуде,
аллергической реакции на укусы насекомых,
хронической идиопатической крапивнице.

Таблетки Цетрилева принимаются перорально, не разжевывая. Следует запивать их достаточным количеством воды. Приём препарата не привязан к приёму пищи, однако следует иметь в виду, что при употреблении препарата натощак действие наступает быстрее и длится дольше. Рекомендуется употреблять в день не больше 1 таблетки (5 мг). Стандартный курс лечения поллиноза в среднем длится до 6 недель. Для лечения хронических аллергических заболеваний курс лечения может длиться до 12 месяцев.

Пациентам, страдающим нарушениями функций почек, доза препарата должна быть скорректирована лечащим врачом.

Передозировка:

Употребление данного лекарственного препарата в завышенных дозах может привести к передозировке левоцетиризином. Симптомами, свидетельствующими о наступлении передозировки, могут быть повышенная сонливость (чаще у взрослых) и раздражительность, перевозбуждение (у детей). В качестве лечения передозировки рекомендуется применять симптоматическую терапию, так как специфического антидота к данному веществу не существует. Достаточно эффективным может оказаться промывание желудка (если после приема препарата не прошло много времени). Проведение гемодиализа не ускоряет выведение препарата из организма, а соответственно является неэффективным.

Побочные эффекты:

При длительной терапии Цетрилевом возможно возникновение побочных эффектов в виде:

сонливости, головной боли, слабости, астении, парестезии, головокружения, обморока, тремора и судорог;
также существует вероятность того, что курс лечения Цетрилевом может сопровождаться нарушениями сна, повышенной возбудимостью, галлюцинациями, депрессивными состояниями, необоснованной агрессией, бессонницей.
В редких случаях были зарегистрированы побочные действия со стороны сердечно-сосудистой системы (тахикардия, повышение ЧСС), органов зрения, мочеполовой системы (задержка мочевыделения, дизурия), пищеварительной системы (тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость слизистой рта).
Существует вероятность развития у пациента аллергической реакции на препарат в виде кожных проявлений (сыпь, эритема, крапивница) или анафилактического шока.

Противопоказания:

Данное лекарственное средство противопоказано при повышенной чувствительности пациента к действующему веществу – левоцетиризину или другим препаратам, относящимся к производным пиперазина. Противопоказан приём Цетрилева и при тяжелой стадии почечной недостаточности (когда клиренс креатинина менее 10 мл/мин), при редких наследственных формах непереносимости галактозы, лактазной недостаточности.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Одновременное применение Цетрилева с теофиллином приводит к снижению клиренса левоцетиризина. Следует помнить, что употребление данного препарата с алкоголем и некоторыми препаратами, угнетающими функцию ЦНС, может вызывать повышенную сонливость.

Не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения препарата.

Состав и свойства:

Левоцетиризина дигидрохлорид.

Форма выпуска:

Таблетки в твердой оболочке по 5 мг.

1 таблетка содержит левоцетиризина 5 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, стеарат магния, диоксид кремния, диоксид титана (Е171), полиэтиленгликоль 400, лак хинолиновый желтый (Е104).

Фармакологическое действие:

Действующее вещество препарата Цетрилев – левоцетиризин – является мощным антагонистом гистамина и блокатором Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает непосредственное влияние на аллергические реакции, облегчая их течение или вовсе предупреждая их. Благодаря антиэкссудативному, противозудному и противовоспалительному действиям Цетрилев является действенным противоаллергическим средством. Попадая в организм, левоцетиризин участвует в гистаминозависимой стадии аллергической реакции, тормозит миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость и подавляет высвобождение воспалительных медиаторов. В отличие от некоторых других препаратов этой же группы, не оказывает седативного и антихолинергического действия.

Условия хранения:

Хранить Цетрилев рекомендуется при температуре не более 30оС. Срок хранения препарата – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Левоцетиризин
Производитель:

Евро Лайфкер Лтд.
Фарм. группа:

Антигистаминные лекарственные средства

Код ATX

R

Препараты для лечения заболеваний респираторной системы
R06

Антигистаминные средства для системного использования
R06A

Антигистаминные средства для системного использования
R06AE

Производные пиперазина
R06AE09

Левоцетиризин

Описание препарата «Цетрилев» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ (CETIRIZINE HEXAL)

Состав, форма выпуска и упаковка

Клинико-фармакологическая группа

Регистрационные №№

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Противопоказания

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Условия и сроки хранения

Условия отпуска из аптек

Общая информация

Код ATX

Отзывы

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочные эффекты:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

Код ATX

Действующее вещество

Механизм действия

Показания к применению

Противопоказания