Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Комбинированный поливитаминный препарат с макро- и микроэлементами, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов.

Восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ. Регулирует белковый, жировой и углеводный обмен.

Показания и дозировка:

Профилактика и лечение гиповитаминозов (пониженного поступления витаминов в организм), профилактика дефицита минеральных веществ в организме у детей старше 2 лет; профилактика и лечение кариеса (заболевания зубов) и отставание в росте (для таблеток с повышенным содержанием кальция). Таблетки с повышенным содержанием витамина С применяют у часто и длительно болеющих детей.

Назначают детям от 2 до 4 лет в дозе 1/2 таблетки в сутки; детям старше 4 лет – 1 таблетка в сутки. Таблетки предназначены для разжевывания.

Передозировка:

К этому времени о случаях передозировки препарата Центрум Детский не сообщалось.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать препарат беременным и женщинам, кормящим грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фосфаты и соли Ca2+ снижают абсорбцию; Mg2+ снижает всасывание тетрациклина. Пиридоксин угнетает активность леводопы.

Состав и свойства:

Одна таблетка с железом содержит: вит.А – 5000 ME; вит.Е -30 ME; вит.О -400 ME; вит.К -10 мкг; вит.С – 60 мг; вит. Bi – 1,5 мг, вит. Bz – 1,7 мг, вит.Вз – 10 мг; вит.Вб -2 мг; вит.Вс -0,4 мг; вит.Ви -6 мкг; вит.РР – 20 мг, вит.Н – 40 мкг; кальций 108 мг; магний 40 мг; фосфор 50 мг; железо 18 мг; медь – 2 мг; цинк – 15 мг; марганец – 1 мг; йод – 150 мг; селен 20 мг; никель – 20 мг. I таблетка с повышенным содержанием кальция содержит 160 мг кальция (остальные компоненты – в тех же количествах); 1 таблетка с повышенным содержанием аскорбиновой кислоты содержит 300 мг вит.С (остальные компоненты – в тех же количествах).

Форма выпуска:

Таблетки для разжевывания (3-х видов: с железом, с повышенным содержанием кальция, с повышенным содержанием витамина С) в упаковке по 60 штук.

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Вайет-Ледерл Фарма, Австрия
Фарм. группа:

Поливитамины для детей

Описание препарата «Центрум детский» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Диетическая добавка Центрум Сильвер от А до Цинка может быть рекомендована врачом для коррекции рациона питания лиц в возрасте старше 50 лет в качестве дополнительного источника витаминов и минералов, в том числе лютеина.

Показания и дозировка:

Профилактика витаминной и минеральной недостаточности (неполноценное и несбалансированное питание, возраст старше 50 лет), сезонная профилактика гиповитаминозов.

Применяется внутрь. По 1 таблетке в сутки.

Передозировка:

К этому времени о случаях передозировки препарата Центрум Сильвер не сообщалось.

Побочные эффекты:

Возможна аллергия на компоненты препарата.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат беременным и женщинам, кормящим грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Во время приёма Центрум Сильвер одновременно с различными поливитаминными комплексами возможно развитие передозировки, вызванной избытком компонентов препаратов в организме.

Состав и свойства:

Кальция фосфат двуосновный, магния оксид, витамин C, наполнители: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза; калия хлорид, желатин, стабилизатор поливинилполипиролидон, ниацинамид; крахмал кукурузный, витамин E, сахароза, кальция D-пантотенат, железа фумарат, цинка оксид, разрыхлитель кремния диоксид, марганца сульфат, бета-каротин, витамин B6, витамин B1, витамин B2, лютеин, меди сульфат, эмульгаторы: стеариновая кислота, магния стеарат, полисорбат; витамин A, фолиевая кислота, модифицированный кукурузный крахмал, лактоза (из молока), хрома хлорид, натрия молибдат, калия йодид, биотин, натрия селенат, витамин K, масло растительное гидрогенизированное, витамин D, витамин B12, красители: карбон растительный, титана диоксид.

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой, № 30

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Вайет-Ледерл Фарма, Австрия
Фарм. группа:

Поливитамины для детей

Описание препарата «Центрум сильвер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефподоксим — цефалоспорин III поколения широкого спектра действия.

Показания и дозировка:

ЛОР-органов, включая острое воспаление среднего уха, синусит, тонзиллит, фарингит
Инфекции нижних дыхательных путей, включая острую негоспитальную пневмонию
Острая неосложненная гонорея
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей
Инфекции кожи, включая инфицированные язвы, раны, импетиго, абсцессы, целлюлит, флегмоны, пиодеpмию
Другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции желудочно-кишечного тракта, инфекции полости рта)

Назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет после приема пищи в таких дозах:Взрослые:

Инфекции ЛОР-органов, включая синусит, тонзиллит и фарингит100 мг каждые 12 ч на протяжении 10 дней Острая негоспитальная пневмония200 мг каждые 12 ч на протяжении 14 дней Острая неосложненная гонорея200 мг однократно Неосложненные инфекции мочевыводящих путей100 мг каждые 12 ч на протяжении 7 дней Инфекции кожи400 мг каждые 12 ч на протяжении 7–14 дней

Дети старше 6 лет:

Острое воспаление среднего уха10 мг/кг/сут (максимальная доза — 400 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней Фарингит и тонзиллит10 мг/кг/сут (максимальная доза — 200 мг/сут) в 2 приема на протяжении 10 дней

У пациентов с почечной дисфункцией (клиренс креатинина <40 мл/мин) интервал между дозами следует увеличить до 24 ч. Коррекции дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея.Лечение: гемодиализ, перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая.

Побочные эффекты:

Обычно хорошо переносится. Возможно возникновение аллергических реакций: сыпь, зуд, покраснение, проявления анафилаксии; желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль, симптомы колита. Редко — транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия, тромбоцитоз, агранулоцитоз. Цефалоспорины индуцируют положительную пробу Кумбса.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефалоспоринам, период беременности и кормления грудью, дети в возрасте младше 6 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Препараты, блокирующие гистаминовые Н2-рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность Цеподема.Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность.Рекомендуется проводить тщательный мониторинг почечной функции, если Цеподем применяют одновременно с нефротоксичными препаратами.Уровень цефподоксима в плазме крови повышается, если Цеподем применяют с пробенецидом.

Состав и свойства:

Цефподоксим100 мг

Цефподоксим200 мг

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой 100 мг, № 10

табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 10

Фармакологическое действие:

Бактерицидное действие обусловлено угнетением синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов. Не разрушается большинством β-лактамаз. Спектр действия цефподоксима охватывает такие микроорганизмы:•аэробные грамположительные: стрептококки (за исключением стрептококков группы D), стафилококки (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Corynebacterium spp.;•аэробные грамотрицательные: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria spp., Providencia rettgeri и Citrobacter diversus; •анаэробные микроорганизмы: Peptostreptococcus spp. После перорального приема препарат всасывается и быстро гидролизируется до цефподоксима. В эпителиальных клетках кишечника эфирная группа отщепляется, и таким образом цефподоксим попадает в кровь. После введения в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме крови 1,4 мкг/мл достигается через 2 ч. Степень всасывания и максимальная концентрация в плазме крови повышаются, если цефподоксим применяют с пищей. Связывание с белками плазмы крови — 29%. Препарат хорошо проникает в ткань легких, слизистую оболочку бронхов, плевральную жидкость, небные миндалины и интерстициальную жидкость. Тканевые концентрации цефподоксима после его введения в различных дозах приведены ниже:ТканьКонцентрация, мкг/мл Миндалины0,24 Легкие0,63 Жидкость кожного пузырька1,60

In vivo происходит минимальный метаболизм цефподоксима. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения из плазмы крови — 2,8 ч.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном отсвета месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефподоксим
Производитель:

Ранбакси

Описание препарата «Цеподем» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Церезим – ферментный препарат.

Показания и дозировка:

Показания для применения препарата Церазим:Длительная ферментозаместительная терапия у пациентов с подтвержденным диагнозом болезни Гоше первого типа (без нейропатических проявлений) или третьего типа (с хроническими нейропатическими проявлениями), у которых имеются клинически значимые не неврологические проявления данного заболевания. К не неврологическим проявлениям болезни Гоше относятся один или более из следующих симптомов:

анемия (после исключения других причин, таких как дефицит железа);
тромбоцитопения;
костные заболевания (после исключения других причин, таких как дефицит витамина D);
гепатомегалия или спленомегалия.

Учитывая гетерогенность и мультисистемную природу болезни Гоше, дозу Церазима устанавливают индивидуально после клинической оценки всех проявлений заболевания.В/в капельно (в течение 1-2 ч), в разведении 0.9% раствором NaCl до 100-200 мл. Скорость введения – 1 ЕД/кг/мин. Начальная доза – 60 ЕД/кг 1 раз в 2 нед. (в среднем через 6 мес отмечается улучшение гематологических показателей и симптоматики со стороны внутренних органов). Продолжение лечения способствует приостановлению прогрессирования болезни и уменьшению выраженности симптоматики со стороны костной системы. Применение дозы в 2.5 ЕД/кг 3 раза в нед. или 15 ЕД/кг 1 раз в 2 нед. способствует улучшению гематологических параметров, уменьшению размеров печени и селезенки, но не влияет на симптоматику со стороны костной системы. Оптимальная частота введения препарата Церазим – 1 раз в 2 нед. Контрольное обследование больных рекомендуется проводить 1 раз в 6-12 мес. Дозу Церазима рекомендуется изменять (повышать или снижать) в зависимости от выраженности симптомов.

Передозировка:

Нет данных о случаях передозировки препаратом Церазим.

Побочные эффекты:

Побочные эффекты препарата Церазим:

Со стороны пищеварительной системы: 10-16% – тошнота, диарея, рвота.
Со стороны ЦНС: 10-16% – головная боль, головокружение.
Дерматологические реакции: 10-16% – кожные высыпания.
Аллергические реакции: 3% – генерализованный зуд, ангионевротический отек, одышка, бронхоспазм.
Местные реакции: дискомфорт, зуд и жжение кожи, отек в месте венепункции.
Прочие: 10-16% – повышение температуры тела, “приливы” крови к лицу.

Противопоказания:

Церазим противопоказан при повышенной чувствительности к активному веществу.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Церазим фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Состав и свойства:

Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 фл. содержит имиглюцераза* 200 ЕД** 400 ЕД**

* модифицированная форма глюкоцереброзидазы, продуцируемая клетками яичников китайских хомячков с помощью рекомбинантной ДНК-технологии ** ЕД обозначает количество фермента, которое катализирует гидролиз 1 мкмоля синтетического субстрата п-нитрофенил-β-D-глюкопиранозида (pNP-Glc) за 1 мин при температуре 37 °C

вспомогательные вещества: маннитол; натрия цитрата дигидрат; лимонной кислоты моногидрат; полисорбат 80

по 200 или 400 ЕД лиофилизата для приготовления раствора для инфузий во флаконах из стекла типа I емкостью 20 мл, закрывающихся пробкой из силиконизированного бутила и алюминиевой крышкой, на которую надет пластиковый колпачок марки «Flip off»; в картонной пачке 1 флакон.

Форма выпуска:

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД; флакон (флакончик) 20 мл пачка картонная 1;
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 400 ЕД; флакон (флакончик) 20 мл пачка картонная 1;

Фармакологическое действие:

Имиглюцераза (рекомбинантная макрофаг-нацеленная β-глюкоцереброзидаза) катализирует гидролиз глюколипида глюкоцереброзида до глюкозы и церамида путем нормальной деградации мембранных липидов.В основном, глюкоцереброзид образуется в результате гематопоэтического обмена клеток. Болезнь Гоше характеризуется функциональной недостаточностью ферментной активности β-глюкоцереброзидазы, что приводит к накоплению липида глюкоцереброзида в тканевых макрофагах, которые переполняются этим липидом и носят название «клетки Гоше». Клетки Гоше обычно обнаруживаются в печени, селезенке и костном мозге и иногда также в легких, почках и кишечнике. Ко вторичным гематологическим проявлениям заболевания относятся тяжелая анемия и тромбоцитопения в сочетании с характерной для болезни Гоше прогрессирующей гепатоспленомегалией. Наиболее распространенными и, зачастую, наиболее истощающими и инвалидизирующими последствиями болезни Гоше являются скелетные осложнения. К возможным скелетным осложнениям относятся остеонекроз, остеопения с вторичными патологическими переломами, недостаточность ремоделирования, остеосклероз и костные кризы.Контролируемых клинических исследований эффективности препарата в отношении неврологических проявлений заболевания не проводилось. Поэтому заключений об эффектах ферментозаместительной терапии в отношении неврологических проявлений заболевания не имеется.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Имиглюцераза
Производитель:

Гензим Европа Б.В.

Описание препарата «Церазим» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Церазон

О препарате:

Антибактериальные средства системного применения. Макролиды.

Показания и дозировка:

Инфекции, вызванные чувствительными к Церазону возбудителями, в том числе бактериальные инфекции ЛОР-органов, дыхательных путей, мочевых путей, перитонит, холецистит и другие инфекции органов брюшной полости, септицемия, менингит, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции костей и суставов; инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, гонорея и другие инфекции, передающиеся половым путем. Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических, кардиологических и ортопедических операций.

Вводят в/в и в/м. Взрослым назначают в средней суточной дозе 2–4 г 2 раза/сут. При тяжелом течении инфекции доза может быть повышена до 8 г/сут.

При неосложненном гонококковом уретрите назначают однократно в/м в дозе 500 мг.

Для антибактериальной профилактики послеоперационных осложнений вводят в/в в дозе 1–2 г за 30–90 мин до начала оперативного вмешательства и затем каждые 12 ч (в большинстве случаев на протяжении не более 24 ч).

При оперативных вмешательствах с повышенным риском инфицирования (например операции в колоректальной области) или если инфицирование представляет особенную опасность для пациента (при операциях на открытом сердце или протезировании суставов) профилактическое применение может продолжаться на протяжении 72 ч после завершения оперативного вмешательства.

Больным, у которых скорость клубочковой фильтрации ниже 18 мл/мин, суточная доза не должна превышать 4 г, разделенных на 2 введения.

У детей суточная доза составляет от 50 до 200 мг/кг в 2 введения (каждые 12 ч), в случае необходимости доза может быть повышена. Новорожденным (в возрасте до 8 дней) препарат назначают каждые 12 ч. Суточные дозы до 300 мг/кг применяют без осложнений для лечения детей раннего возраста и детей с тяжелыми инфекциями, включая бактериальный менингит.

Для приготовления р-ра стерильный порошок сначала разводят с помощью какого-либо совместимого растворителя (5% р-р глюкозы для инъекций, 10% р-р глюкозы для инъекций, 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций, 0,2% р-р натрия хлорида для инъекций, стерильная вода для инъекций) из расчета 2,8 мл на 1 г цефоперазона. Для улучшения растворимости рекомендуют применять 5 мл растворителя на 1 г препарата. Затем все количество полученного раствора должно быть разведено одним из следующих растворителей для в/в введения: 5% р-р глюкозы для инъекций, 10% р-р глюкозы для инъекций, 5% р-р глюкозы и лактатный р-р Рингера для инъекций, лактатный р-р Рингера, 5% р-р глюкозы и 0,9% р-р натрия хлорида для инъекций.

Для прерывистого в/в вливания содержимое флакона (1 г) растворяют в 20–100 мл соответствующего стерильного р-ра для в/в инъекций и вводят на протяжении 15–60 мин. Если в качестве растворителя используют стерильную воду для инъекций, во флакон с препаратом ее добавляют не более 20 мл.

Для в/в струйного введения максимальная разовая доза Церазона для взрослого больного составляет 2 г, для детей — 50 мг/кг массы тела. Препарат растворяют в соответствующем растворителе до получения конечной концентрации 100 мг/мл и вводят на протяжении 3–5 мин.

Для приготовления р-ра для в/м введения может быть использована вода для инъекций или бактериостатическая вода для инъекций. В случае введения препарата в концентрации, превышающей 250 мг/мл, для приготовления р-ра рекомендуется использовать р-р лидокаина. Р-р готовят с использованием стерильной воды для инъекций в сочетании с 2% р-ром лидокаина для получения 0,5% р-ра лидокаина гидрохлорида. Рекомендуется такой способ разведения: для достижения концентрации Церазона 250 мг/мл во флакон, содержащий 1 г препарата, добавляют 2,6 мл воды для инъекций, взбалтывают до полного растворения, а затем добавляют 0,9 мл 2% р-ра лидокаина.

Для достижения концентрации Церазона 333 мг/мл во флакон, содержащий 1 г препарата, добавляют 1,8 мл воды для инъекций, взбалтывают до полного растворения, а затем добавляют 0,6 мл 2% р-ра лидокаина.

Вводят глубоко в/м в большую ягодичную мышцу или в переднюю поверхность бедра.

Передозировка:

Возможны судорожные припадки. Показано назначение противосудорожных и седативных средств.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (крапивница, макулопапулезная сыпь, лихорадка, эозинофилия); анемия, нейтропения; гипопротромбинемия; тошнота, рвота, диарея; повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гиперкреатинемия; при в/в введении — флебит, при в/м введении — болезненность в месте инъекции; дефицит витамина К (при неполноценной диете или нарушении всасывания пищи, например, у больных муковисцидозом, а также у пациентов, которые продолжительное время находятся на парентеральном питании). У таких пациентов должен осуществляться контроль протромбинового времени

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цефоперазону, период беременности и кормления грудью, тяжелая почечная и печеночная недостаточность.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фармацевтически несовместим с аминогликозидами. При необходимости проведения комбинированной терапии Церазон и аминогликозиды назначают в виде последовательного дробного в/в введения препаратов с использованием двух отдельных в/в катетеров при условии адекватного промывания их соответствующими растворителями между введениями последовательных доз препаратов. Аминогликозиды повышают риск развития нефротоксичности при одновременном назначении с Церазоном.

Состав и свойства:

Состав:

1 флакон содержит 1,034 г стерильного порошка безводной натриевой соли цефоперазона, в пересчете на цефоперазон — 1 г.

Форма выпуска:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., коробка, № 20, № 40.
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., пачка, № 1.
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., пачка, № 5, № 10.
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., с раств. в амп. 10 мл, № 1.

Фармакологическое действие:

Цефалоспориновый антибиотик ІІІ поколения для паренатального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия. Препарат устойчив к действию бета-лактамаз и активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae (ранее Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический штамм группы A), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический штамм группы B), Enterococcus faecalis; многих других штаммов вета-гемолитических стрептококков; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (ранее Proteus morganii), Providencia rettgeri (ранее Proteus rettgeri), Providencia spp., Serratia spp. (в том числе Serratia marcescens), Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa и некоторых других штаммов Pseudomonas spp., некоторых штаммов Acinetobacter calcoaceticus spp., Neisseria gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica; анаэробных микроорганизмов: грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus, Peptostreptococcus и Veillonella spp.), грамположительные палочки (включая Clostridium spp., Eubacterium spp., Lactobacillus spp.), грамотрицательные палочки (включая Fusobacterium spp., многие штаммы Bacteroides fragilis spp. и прочие представители штаммов Bacteroides spp.).

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре 2–15 °С

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Дарница, ФФ, ЗАО, г.Киев, Украина

Описание препарата «Церазон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Табл. п/плен. оболочкой 500 мг блистер, № 10, № 20

Цитиколин…………………………………………. 500 мг

Прочие ингредиенты: тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, масло касторовое гидрогенизированное, целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 6000, метакрилатный сополимер (тип А).

Р-р д/перорал. прим. 100 мг/мл саше 10 мл, № 6

Р-р д/перорал. прим. 100 мг/мл саше 10 мл, № 10

Р-р д/перорал. прим. 100 мг/мл фл. 30 мл, № 1

Цитиколин…………………………………………. 100 мг/мл

Прочие ингредиенты: сорбит 70% (Е420), глицерин, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), натрия цитрат, сахарин натрия, ароматизатор клубничный, калия сорбат, кислота лимонная безводная, вода очищенная.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Действующее вещество препарата Цитиколин способен к стимуляции биосинтеза структурных фосфолипидов мембран нервных клеток, что можно проследить благодаря магнитно-резонансной спектроскопии. За счет своего механизма действия, действующее вещество препарата способствует лучшему функционированию мембранных процессов, а именно улучшает работу ионного насоса и рецепторов, их модуляция необходима для проведения импульса по нервным клеткам и путям. Цитиколин обладает противоотечным свойством, за счет стабилизирующего действия на мембрану нейронов, это все способствует реабсорбции отека мозга. Было проведено ряд исследований и установлено что действующее вещество препарата Цераксон способен ингибировать активацию некоторых фосфолипаз (А1,А2,С и Д), уменьшать образование свободных радикалов, предотвращать разрушение мембранных систем и способен сохранять антиоксидантные защитные системы, например глутатион. Благодаря цитиколину сохраняется запас энергии нейронов, происходит процесс игнибированния апоптоза и стимуляция синтеза ацетилхолина.

При использовании препарата во время фокальной ишемии головного мозга, доказано его профилактическое нейропротекторное действие. Цитиколин ускоряет процесс функционального выздоровления у пациентов с острыми ишемическими нарушениями кровообращения мозга, что совпадает с замедлением ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации. У пациентов после черепно-мозговой травмы действующее вещество способно ускорять процесс восстановления и способно снижать интенсивность посттравматического синдрома а также уменьшение продолжительности его. Препарат Цераксон повышает внимание и улучшает сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, которые связаны с ишемическими поражениями головного мозга, способен к уменьшению проявлений ишемией головного мозга, способствует уменьшению симптомов потери памяти.

Фармакокинетика. При пероральном приеме препарата он хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. После приема препарата в плазме крови отмечается значительное повышение уровня холина. Биодоступность практически равна не зависимо от пути введения препарата(внутривенное введение и пероральное). Метаболизм препарата происходит преимущественно в печени и кишечнике, при этом образовывается холин и цитидин. Препарат при его употреблении широко распределяется по структурам головного мозга и происходит быстрое включение фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитидин в ситуациях нарушений кровообращения головного мозга играет важную роль, встраиваясь в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвует в построении фосфолипидных фракций.

Как было сказано ранее метаболизм препарата происходит в печени и кишечнике, малую часть метаболитов препарата выявляют в моче и кале это менее 3 %. Во время выделения с мочой существуют две фазы: 1 фаза характеризуется быстрой скоростью выведения, на протяжении 36 часов. И 2 фаза характеризующаяся скоростью выведения гораздо меньшей. Около 12% выводится с СО₂ выдыхаемого воздуха. Такая же фазность и при выведении препарата с помощью дыхания. Скорость выведения СО2 вначале снижается быстро, около 15 часов, а затем гораздо медленнее.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА:

Острая фаза нарушения кровообращения мозга
Инсульт(острое нарушение мозгового обращения которое сопровождается резкой потерей сознания и параличом)
Неврологические последствия после острых ишемических состояний
Нарушения когнитивных функций
Различные нарушения поведенческих реакций в следствии хронических сосудистых процессов
Нарушения поведения при дегенеративных церебральных процессах
Черепно-мозговая травма и неврологические последствия после нее

ПРИМЕНЕНИЕ:

Препарат в форме выпуска таблеток: рекомендованная доза от 500 до 2000 мг в сутки, доза равна 1-4 таблеткам. Принимать препарат не зависимо от приема пищи, запивая достаточным количеством воды.

Препарат в форме выпуска раствора для перорального применения. Рекомендованная доза раствора во флаконах, для взрослых от 500 мг (5 мл раствора), до 2000 мг (20 мл раствора) в сутки, дозу необходимо разделить на 2-3 приема в сутки, в зависимости от тяжести состояния и наличия симптомов. Препарат принимать с помощью специального шприца, который содержится в каждой упаковке. Перед тем как использовать препарат, поршень шприца для дозировки полностью втиснуть до упора, оттягивая поршень в обратном направлении набрать необходимую дозу препарата, при этом количество жидкости в шприце должно соответствовать дозе приема. Прием препарата не зависит от приема пищи, развести в половине стакана воды ( в 120 мл) либо принять непосредственно без разведения. После каждого использования, шприц необходимо промыть водой.

Препарат в форме выпуска саше, рекомендованная доза Цераксон, составляет 1–2 саше (10–20 мл) в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания. Препарат по рекомендациям принимать непосредственно из саше или разводить на полстакана воды (120 мл) независимо от приема пищи.

Препарат назначаться лечащим врачом, в зависимости от тяжести поражений мозга, симптомов и состояния пациента. Дозировка и длительность терапевтического лечения так же определяется врачом индивидуально для каждого пациента. Пациентам пожилого возраста корректировка дозы не нужна.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Противопоказано применение препарата при повышенной индивидуальной чувствительности к действующему и вспомогательным веществам препарата. И пациентам с высоким тонусом парасимпатической нервной системы.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

Побочные реакции отмечались крайне редко. Но в некоторых случаях были зафиксированы: нарушения психики в виде галлюцинаций. Головокружение и головные боли различного характера со стороны нервной системы. Озноб и отечность. Снижение и подъем артериального давления(гипертония, гипотония), проявления тахикардии со стороны сердечно-сосудистой системы. Нарушения частоты и глубины дыхания, ощущения нехватки воздуха со стороны системы дыхания. Иногда тошнота, рвота и диарейный синдром со стороны ЖКТ. Различные аллергические реакции в виде кожной сыпи, покраснений, экзантем, крапивницы, кожного зуда, иногда ангионевротического отека, реже анафилактического шока.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Из-за входящего в состав препарата сорбитола он противопоказан к применению у пациентов с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе.

Входящие в состав препарата метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат обычно являются одной из причин появления аллергических реакций замедленного типа.

Влияние препарата на организм женщины при беременности изучен не до конца. А так же данных о влиянии цитиколина на плод через грудное молоко не достаточно. Поэтому в период беременности и период лактации препарат не рекомендован к употреблению. Назначение препарата возможно после консультации с врачом и определения пользы для матери и риска для плода.

Препарат не применяется у детей, потому как действие на детский организм не изучено до конца. Применение возможно только в присутствии лечащего врача и при определении риска и пользы для пациента.

В некоторых случаях препарат может влиять на скорость реакции, именно поэтому рекомендован индивидуальный подход к решению о работе с автотранспортом и сложными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Цитиколин усиливает эффект леводопы.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Передозировка препаратом возможно в крайне редких случаях и описана не была.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Температура хранения препарата не должна превышать 30 градусов Цельсия. Раствор для перорального применения не рекомендовано замораживать, хранить при температуре воздуха не выше 25 градусов Цельсия. В процессе хранения возможно возникновение легкой опалесценции, исчезающей при выдерживании препарата при комнатной температуре составляющей 20 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цитиколин
Производитель:

Представитель в Украине ООО «Такеда Украина»
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BX

Прочие психостимуляторы и ноотропы
N06BX06

Цитиколин

Описание препарата «Цераксон для перорального применения» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Р-р д/ин. 500 мг амп. 4 мл, № 3

Р-р д/ин. 500 мг амп. 4 мл, № 5, № 10 A

Цитиколин…………………………………………. 500 мг

Прочие ингредиенты: кислота хлористоводородная или натрия гидроксид для коррекции pH, вода для инъекций.

Р-р д/ин. 1000 мг амп. 4 мл, № 3 A

Р-р д/ин. 1000 мг амп. 4 мл, № 5, № 10

Цитиколин…………………………………………. 1000 мг

Прочие ингредиенты: кислота хлористоводородная или натрия гидроксид для коррекции pH, вода для инъекций.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА:

Острая фаза нарушения кровообращения мозга
Инсульт(острое нарушение мозгового обращения которое сопровождается резкой потерей сознания и параличом)
Неврологические последствия после острых ишемических состояний
Нарушения когнитивных функций
Различные нарушения поведенческих реакций в следствии хронических сосудистых процессов
Нарушения поведения при дегенеративных церебральных процессах
Черепно-мозговая травма и неврологические последствия после нее

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА:

По рекомендациям дозировка препарат для взрослых пациентов должна составлять от 500 до 2000 мг в сутки, в зависимости от общего состояния организма, тяжести заболевания. И степени нарушений мозгового кровообращения.

Применять препарат для в/м или в/в введения. В/в препарат может быть введен медленно инъекционно (в течение 3–5 мин в зависимости от вводимой дозы) или капельно (скорость 40–60 капель в минуту).

Максимальная суточная доза — 2000 мг.

Срок лечения зависит от течения болезни и определяется врачом.

Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Р-р для инъекций предназначен только для однократного применения. Препарат применять сразу после открытия ампулы. Остатки препарата необходимо уничтожить.

Препарат можно смешивать со всеми изотоническими растворами для в/в введения, а также с гипертоническим раствором глюкозы.

При необходимости лечение продолжать препаратом в форме р-ра для приема внутрь.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

Цитиколин усиливает эффект леводопы.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Температура хранения не должна превышать 30 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цитиколин
Производитель:

Представитель в Украине ООО «Такеда Украина»
Фарм. группа:

Ноотропные и гамкергические лекарственные средства

Код ATX

N

Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N06

Психоаналептики
N06B

Психостимуляторы и ноотропы
N06BX

Прочие психостимуляторы и ноотропы
N06BX06

Цитиколин

Описание препарата «Цераксон раствор для инъекций» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Церебролизин

О препарате:

Церебролизин влияет на синаптическую и нейрональную пластичность, что приводит к улучшению способности к умственному восприятию и переработке внешней информации.

Показания и дозировка:

Показания к применению:

Постинсультные осложнения.
Нейродегенеративные заболевания головного мозга (особенно болезнь Альцгеймер), метаболические и органические.
Повреждения головного мозга при травмах (сотрясение мозга, закрытые черепно-мозговые травмы, состояния после оперативного вмешательства на мозге).

Способ применения:

Концентрированный Церебролизин вводиться путем внутривенных инъекций до 10 мл и внутримышечно до 5 мл. Доза препарата от 10 до 50 мл является максимальной дозой, которую следует вводить осторожно путем внутривенных инфузий (продолжительностью от 15 минут до часа) после разведения одним из нижеуказанных стандартных растворов.

После разведения 5% раствором глюкозы, раствором Рингера (Na +153,98 ммоль / л, Ca2 +2,74 ммоль / л, K +4,02 ммоль / л, Cl-163 , 48 ммоль / л), 0,9% раствором натрий хлорида (9 мг NaCl / мл), инфузионный раствор химически и физически стабилен в течение суток (хранения при комнатной температуре в незащищенном от света месте). Для сохранения стерильности, раствор для инфузий необходимо вводить сразу же после приготовления,

При ежедневном введении препарата оптимальный курс лечения составляет 10-20 дней.

Одноразовые введения Церебролизин в дозе до 50 мл возможны, но курсовая терапия является эффективнее.

Суточные дозы препарата Церебролизин:

Нарушения нервной системы у детей 1-2 мл;
Осложнения после инсульта 10-50 мл;
Травмы головного мозга 10-50 мл;
При метаболических нарушений и органических патологиях головного мозга, нейродегенеративные заболевания (деменция) рекомендуемая доза 5-30 мл;

При проведении повторных курсов терапия является более эффективной. Продолжительность лечения зависит от положительной динамики состояния пациентов. После начального курса терапии введения препарата Церебролизин можно снижать до 2-х или 3-х раз в неделю. Перерыв между курсами лечения по времени должен быть на менее длительности курса терапии.

Для детей старше 6 месяцев рекомендуемая доза составляет 0,1 мл / кг массы тела.

Инструкции для медицинского персонала:

Набирать препарат из ампулы следует непосредственно перед использованием. Допускается лишь одноразовый отбор препарата из ампулы. При введении препарата с помощью постоянного внутривенного катетера до и после вливания, систему необходимо промывать раствором натрия хлорида.

Можно использовать только прозрачный раствор янтарного цвета.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки препарата Церебролизин не сообщалось.

Побочные эффекты:

Ощущение жара, редко – повышение или понижение температуры тела.

Противопоказания:

Беременность, тяжелые нарушения функции почек, аллергические диатезы.

При лечении детей Церебролизин применяют в педиатрической практике только при наличии серьезных обоснованных показаний.

Терапия препаратом может спровоцировать увеличения частоты приступов, поэтому с особой осторожностью необходимо назначать Церебролизин больным с эпилептическим статусом, аллергическим диатезом, и приступами типа grand mal.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Несовместим с раствором аминокислот.

Состав и свойства:

Состав: концентрат церебролизина.

Форма выпуска: раствор для инъекций в ампулах по 1, 5 и 10 мл, или во флаконах по 30 мл, в упаковках по 5, 10 или 50 штук. В 1 мл раствора содержится 215,2 мг концентрата церебролизина (комплекс пептидов, полученных из головного мозга свиньи).

Фармакологическое действие.

Церебролизин содержит низкомолекулярные биологически активные нейропептиды, которые проникают через ГЭБ и непосредственно поступают к нервным клеткам. Препарат обладает органоспецифическим мультимодальным действием на головной мозг, т.е. обеспечивает метаболическую регуляцию, нейропротекцию, функциональную нейромодуляцию и нейротрофическую активность.

Метаболическая регуляция: препарат Церебролизин повышает эффективность аэробного энергетического метаболизма головного мозга, улучшает внутриклеточный синтез белка в развивающемся и стареющем головном мозге.

Нейропротекция: препарат защищает нейроны от повреждающего действия лактацидоза, предотвращает образование свободных радикалов, повышает переживаемость и предотвращает гибель нейронов в условиях гипоксии и ишемии, снижает повреждающее нейротоксическое действие возбуждающих аминокислот (глутамата).

Нейротрофическая активность: препарат Церебролизин – единственный ноотропный пептидергический препарат с доказанной нейротрофической активностью, аналогичной действию естественных факторов нейронального роста (NGF), но проявляющейся в условиях периферического введения.

Функциональная нейромодуляция: препарат оказывает положительное влияние при нарушениях когнитивных функций, улучшает концентрацию внимания, процессы запоминания.

Условия хранения: в сухом месте.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Фибринолизин
Производитель:

ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрия
Фарм. группа:

Аминокислоты

Код ATX

B

Препараты влияющие на кроветворение и кровь
B01

Антитромботические средства
B01A

Антитромботические средства
B01AD

Ферменты
B01AD05

Фибринолизин

Описание препарата «Церебролизин» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Экстракт Багатозонтичника (Polysciacis) включает сапонины, благодаря которым он улучшает функцию нервной системы. Экспериментальные исследования свидетельствуют, что его компоненты способствуют улучшению памяти, возобновляют баланс катехоламинов и ацетилхолина в головному мозга, улучшают проведение нервных импульсов.

Показания и дозировка:

Симптоматическое лечение деменции (сосудистый тип, тип Альцгеймера, а также смешанная форма) с такими основными симптомами: нарушение памяти, нарушения сосредоточенности, депрессивное настроение, головокружение, шум в ушах и головная боль.

При нарушении артериального периферического кровообращения (болезненные судороги, перемежающаяся хромота, парестезии нижних конечностей).

При деменции принимают по 1-2 таблетки Церебротона, 2-3 раза в сутки.

При нарушении артериального периферического кровообращения принимают по 2-3 таблетки, 2 раза в сутки. Таблетки нужно принимать не разжевывая, с небольшим количеством жидкости.

Приём препарата Церебротон не зависит от приема еды.

Продолжительность лечения составляет 6-8 недель.

При деменции длительность лечения зависит от тяжести симптомов и должна составляет не менее 8 недель. После 3 месяцев лечения нужно уточнить, или оправдано дальнейшее лечения.

Передозировка:

Про любые случаи передозировки не известно.

Побочные эффекты:

В единичных случаях могут наблюдаться нарушения со стороны пищеварительного тракта, головные боли или аллергические реакции кожи, (покраснение, отеки, зуд). После долговременного лечения Церебротоном в отдельных случаях наблюдались кровотечения, причинная связь которых с приёмом Церебротона не определено.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к какого угодно из компонентов препарата.

Поскольку нет достаточных исследований касающихся использования этого препарата для лечения детей, то не следует использовать его для лечения детей возрастом до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не исключено взаимодействие с ингибиторами сворачивания крови (Гепарин, Эноксапарин, Дипиридамол, Кислота ацетилсалициловая).

Состав и свойства:

Состав:

1 таблетка содержит: многозонтичника (polysciacis) густого экстракта 150 мг, семена гинкго билоба (Semen Ginkgo biloba) 50 мг; другие составляющие: крахмал, тальк, магния стеарат, авицел, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, железа оксид, титана диоксид.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, обоевыпуклые, красно-коричневого цвета;

Фармакологическое действие:

В ходе фармакологических исследований было доказано, что семена Гинкго Билоба, что содержится в Церебротоне, повышает переносимость гипоксии, особенно в тканях головного мозга; ингибирует развитие и ускоряет регрессию церебрального отека, вызванного травмой или отравлением; уменьшает ретинальный отек и повреждения роговицы; ингибирует связанное с возрастом снижение мускаринергических холиновых рецепторов и альфа-2-адренергических рецепторов, а также увеличивает потребление холина в гипокампе; улучшает память и способность к обучению; улучшает компенсацию нарушений равновесия; увеличивает кровоток, особенно в области микроциркуляции; улучшает реологические характеристики крови; инактивирует токсические кислородные радикалы; обладает эффектом ФАТ – антагонизма (ФАТ-фактор активации тромбоцитов) и нейрозащитной активностью.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Биотехнос

Описание препарата «Церебротон» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комплексный гомеопатический препарат, относящийся к группе биологических регуляторов метаболических процессов в центральной нервной системе.

Показания и дозировка:

Применяется у взрослых в терапии таких заболеваний:

Энцефалопатии различного происхождения
Легастения, вегетососудистая дистония, нейроциркуляторная дистония, депрессия
Лечение после черепно-мозговых травм и сотрясения мозга, состояния после инсульта, энцефалита, осложнения после нейрохирургического вмешательства
Невралгии, неврастении, невротические состояния
Рассеянный склероз, боковой атрофический склероз, болезнь Паркинсона
Расстройства памяти (в т. ч. сенильная деменция), снижение внимания, гериатрические изменения со стороны центральной нервной системы
Задержка развития (как умственного так и физического) у детей, детский церебральный паралич
Стимуляция процессов регенерации и неспецифического иммунитета, в том числе в периоды умственного и физического истощения
Заболевания артерий, вен, а также местные нарушения венозного кровотока

Для профилактики развития атеросклеротических нарушений кровоснабжения и снижения умственных способностей в состоянии хронического стресса.

Препарат применяется так же при подозрении на преканцероз или новообразования, при мигренях и различных органических заболеваниях центральной нервной системы.

Дозы корректируются лечащим врачом.

Обычно назначают взрослым по 1 ампуле 1-3 раза в неделю подкожно, внутримышечно, внутрикожно, по назначению возможно внутривенное введение препарата.

Детям от 1 до 3 лет обычно назначают от 1/6 до 1/4 объема ампулы, детям от 3 до 6 лет от 1/3 до 1/2 объема ампулы, детям старше 6 лет по 1 ампуле 1-2 раза в неделю.

Препарат также можно применять перорально для этого содержимое ампулы растворяют в 50мл очищенной воды и выпивают в течение дня.

Препарат можно использовать в комбинации с другими антигомотоксическими препаратами (например, Галиум-Хель).

Передозировка:

За время применения препарата случаев передозировки не отмечалось.

Побочные эффекты:

Препарат хорошо переносится, в редких случаях возможно развитие аллергических реакций.

При приеме препарата возможно обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение) в таком случае необходимо прервать прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

В связи с отсутствием необходимых клинических исследований применение препарата у детей возможно только по назначению врача.

В процессе исследований не выявлено тератогенного и эмбриотоксического действия препарата.

Применять препарат во время беременности рекомендуется после консультации с лечащим врачом, который должен взвесить ожидаемую пользу для матери и потенциальные риски для плода.

Применение в период лактации после консультации с лечащим врачом, возможна отмена грудного вскармливания на период лечения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Без особенностей.

Состав и свойства:

2,2мл раствора препарата содержат:

Cerebrum suis D8
Embryosuis D10
Hepar suis D10
Placenta suis D10
Kalium phosphoricum D6
SeleniumD10
Thuja occidentalis D6
Ignatia D8
Bothrops lanceolatus D10
Acidumphosphoricum D10
China D4
Manganum phosphoricum D8
Magnesium phosphoricum D10
Semecarpus anacardium D6
Conium maculatum D4
Medorrhinum-Nosode D13
Hyoscyamus niger D6
Aconitum napellus D6
Anamirta cocculus D4
Ambra griseaD10
Sulfur D10
Kalium bichromicum D8
Gelsemium sempervirens D4
Rutagraveolens D4
Arnica montana D28
Aesculus hippocastanum D4

Все перечисленные выше компоненты содержатся в препарате в объёме 22 мкл

Вспомогательные вещества: изотонический раствор натрия хлорида.

Фармакологическое действие:

В состав препарата входят компоненты растительного и животного происхождения, а также минералы.

Действие препарата обусловлено входящими в него компонентами.

Действие препарата разнообразно и захватывает различные отделы и процессы в головном мозге.

Так при применении препарата изменения электрических процессов в ЦНС наступают несколько раньше, чем перестройка клинической симптоматики.

Применение препарата приводит к увеличению значений межполушарных когерентностей с формированием региональных особенностей, приближающихся к норме.

При этом наиболее активное действие препарат оказывает на функции подкорковых структур диэнцефального уровня, а также внутриполушарные связи.

Что приводит к улучшению корково-подкоркового взаимодействия.

Также при приеме препарата уменьшается ирритация коры, снижается выраженность пароксизмальных форм активности, происходит нормализация корковой ритмики. Кроме того, препарат влияет на обмен катехоламинов, стимулируя их катаболизм, таким образом, оказывает психоактивирующий эффект.

Препарат оказывает слабое холинолитическое действие, при длительном применении оказывает антипаркинсонический и тимолептический эффекты.

Прием препарата Церебрум композитум повышает иммунный ответ и десенсибилизацию иммунокомпетентных клеток к специфическим антигенам.

В процессе применения препарата меняется пульсовое наполнение и интенсивность венозного оттока.

Улучшает состояние сосудистой стенки, повышает её эластичность.

Обладает некоторым сосудорасширяющим и антиспастическим действием.

Стимулирует метаболизм, облегчает вывод токсинов из организма.

Оказывает общеукрепляющее и тонизирующее действие на организм.

Форма выпуска:

Раствор для инъекций в ампулах по 2,2 мл по 5 ампул в картонной упаковке.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

Срок годности – 5 лет.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Церебрум композитум Н.» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Общая информация

Код ATX

Общая информация

Код ATX

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация