Январь, 2021 - Piluli.info

О препарате:

Целедерм – комбинированный препарат для местного применения в дерматологической практике, содержащий противомикробный и кортикостероидный компоненты.

Показания и дозировка

Целедерм предназначен для местного применения у пациентов, страдающих дерматозами, которые требуют применения кортикостероидов, в том числе дерматозами, осложненными вторичной инфекцией, вызванной микроорганизмами, чувствительными к действию гентамицина. В частности Целедерм назначают пациентам, страдающим различными формами экземы, дерматитом (контактным, солнечным, себорейным, эксфолиативным, интертригинозным), а также нейродермитом.

Кроме того, препарат Целедерм может быть назначен лицам с аногенитальным и старческим зудом и псориазом.

Целедерм предназначен для местного применения. Не следует наносить крем на слизистые оболочки и участки с нарушенной целостностью кожного покрова. Не желательно применять Целедерм на больших участках кожи, в связи с повышенным риском развития системных эффектов. Не рекомендуется втирать крем или наносить препарат Целедерм под окклюзионные повязки. Препарат не используют в офтальмологической практике, при случайном попадании крема в глаза следует немедленно промыть их большим количеством проточной воды.

При легких формах заболеваний рекомендуется нанесение препарата Целедерм 1 раз в сутки.

При более тяжелых формах заболеваний обычно рекомендуется нанесение препарата 2 и более раз в сутки на пораженный участок.

Если спустя 14 дней после начала терапии препаратом не отмечается улучшения состояния, следует обратиться к лечащему врачу. После длительной терапии препарат Целедерм следует отменять постепенно.

Передозировка:

Острой передозировки при местном применении препарата не отмечалось. При продолжительной терапии возможно развитие хронической интоксикации кортикостероидами, которая приводит к развитию нарушения гипофизарно-адреналовой функции, сопровождающегося развитием вторичной адреналовой недостаточности и симптомов гиперкортицизма, в том числе болезни Кушинга. Кроме того, при продолжительном применении препарата Целедерм возможен рост резистентной микрофлоры, который вызван длительным использованием гентамицина.

При развитии симптомов хронической интоксикации следует назначить соответствующую терапию. В некоторых случаях может потребоваться постепенная отмена кортикостероидов.

Побочные эффекты:

В период терапии препаратом Целедерм у пациентов отмечалось развитие таких нежелательных эффектов:
Системные реакции (отмечались преимущественно при применении препарата на больших участках кожных покровов или применении крема в течение длительного времени): изменение массы тела, артериальная гипертензия, отеки, остеопороз, язвенные поражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, изменение уровня глюкозы в плазме, нарушения менструального цикла, бессонница или сонливость. Преимущественно у детей в единичных случаях отмечалось развитие синдрома Кушинга, задержки роста, анорексии, угнетения гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы, а также повышения внутричерепного давления.
Местные реакции: жжение, зуд, раздражение, сухость и шелушение кожи, фолликулит, сыпь, гипертрихоз, нарушение пигментации, периоральный и контактный дерматит. При нанесении мази под окклюзионную повязку также возможно развитие мацерации и атрофии кожи, появления растяжек, вторичной инфекции и потницы.
При развитии реакции гиперчувствительности следует немедленно отменить препарат Целедерм.
Риск развития побочных эффектов увеличивается у пациентов, которым необходимо нанесение крема на большие участки кожи.

Противопоказания:

Целедерм не назначают пациентам с индивидуальной гиперчувствительностью к гентамицину или бетаметазону, а также антибиотикам группы аминогликозидов.

Не следует применять препарат для терапии пациентов, страдающих туберкулезом кожи, варикозным расширением вен, розовыми угрями, простым герпесом, ветряной оспой, а также кожными проявлениями сифилиса и другими заболеваниях кожи бактериальной или грибковой этиологии, без соответствующей терапии.

Не рекомендуется назначение крема лицам с кожными реакциями после вакцинации, а также пациентам с ожогами, новообразованиями кожи, юношескими угрями, тяжелой формой бляшковидного псориаза и периоральным дерматитом.

Целедерм не применяют для терапии беременных и кормящих женщин.

В связи с отсутствием достоверных данных о безопасности препарата Целедерм его не следует назначать детям в возрасте младше 2 лет.

Препарат Целедерм следует с осторожностью применять в педиатрии в связи с тем, что абсорбция кортикостероидов при местном применении у детей выше, чем у взрослых.

В период терапии препаратом Целедерм запрещено проведение прививок и иммунизации.

Запрещено применение препарата в период беременности.

В случае необходимости применения препарата в период лактации, рекомендуется посоветоваться с лечащим врачом и отменить грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не следует применять препарат Целедерм с другими местными лекарственными препаратами на одном участке кожного покрова.

Состав и свойства:

1г крема Целедерм содержит:

Бетаметазона валерата (в пересчете на бетаметазон) – 1мг;

Гентамицина сульфата (в пересчете на гентамицин) – 1мг;

Вспомогательные вещества.

Форма выпуска:

Крем для наружного применения Целедерм по 15г в алюминиевых тубах, по 1 тубе, помещенной в картонную пачку.

Фармакологическое действие:

Входящий в состав препарата бетаметазон – топический глюкокортикостероид – обеспечивает продолжительное противозудное, противовоспалительное и сосудосуживающее действие, а гентамицин – антибиотик группы аминогликозидов – оказывает выраженное бактерицидное действие в отношении широкого спектра микроорганизмов.

Механизм действия бетаметазона основан на его способности уменьшать высвобождение провоспалительных цитокинов, угнетать метаболизм арахидоновой кислоты и стимулировать синтез липокортинов – эндогенных активных веществ, обладающих выраженной противоотечной активностью. Кроме того, бетаметазон обладает противоаллергической активностью и снижает проницаемость сосудистой стенки.

Гентамицин – обладает выраженной бактерицидной активностью относительно широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных микроорганизмов. Неактивен в отношении вирусов, грибов и большинства анаэробных бактерий.

Фармакокинетика препарата Целедерм не представлена.

Условия хранения:

Препарат Целедерм годен к применению в течение 2 лет при условии хранения в сухом помещении с температурой не выше 25 градусов Цельсия.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Целедерм» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Целекоксиб

О препарате:

Высокоселективный нестероидный противовоспалительный препарат, специфический ингибитор ЦОГ-2, представитель класса коксибов, проявляет противовоспалительное и анальгезирующее действие. Применяется преимущественно в ревматологии.

Показания и дозировка:

Применяется Целекоксиб для:

симптоматического лечения остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита;
облегчения болевого синдрома: боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли;
лечения первичной дисменореи.

Остеоартрит. Обычно рекомендуемая суточная доза составляет 200 мг в 1 или 2 приема. У некоторых пациентов в случае недостаточного уменьшения выраженности симптомов повышение дозы до 200 мг 2 раза в сутки может повысить эффективность препарата.
Ревматоидный артрит. Начальная рекомендуемая суточная доза — 200 мг в 2 приема. При необходимости позже эту дозу можно повысить до 200 мг 2 раза в сутки.
Анкилозирующий спондилит. Рекомендуемая суточная доза составляет 200 мг/сут в 1 или 2 приема. У некоторых пациентов в случае недостаточного уменьшения выраженности симптомов повышение дозы до 400 мг/сут в 1 или 2 приема может повысить эффективность препарата.

Пациенты пожилого возраста (>65 лет). Как и у взрослых пациентов более молодого возраста, лечение следует начинать с дозы 200 мг/сут. При необходимости дозу можно повысить до 200 мг 2 раза в сутки. Препарат следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста с массой тела <50 кг.

Передозировка:

У добровольцев назначение целекоксиба в дозе до 1,2 г/сут в 1–2 приема повторно не вызывало клинически значимых симптомов передозировки. В случаях возможной передозировки проводят симптоматическое лечение. Проведение диализа, вероятно, малоэффективно.

Побочные эффекты:

Редко — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, изжога, анорексия, диарея;
при длительном применении в высоких дозах — изъязвление слизистой оболочки пищеварительного тракта, желудочно-кишечное кровотечение, кровотечение из десен, повышение активности печеночных трансаминаз;
головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, депрессия, возбуждение; снижение слуха, шум в ушах; повышение АД, тахикардия;
снижение устойчивости к инфекциям дыхательных путей, боль в горле, кашель, одышка, бронхоспазм;
почечная недостаточность, отечный синдром;
агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения;
аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, отек Квинке);
алопеция, потливость.

Противопоказания:

бронхиальная астма, крапивница или аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВC, включая другие ингибиторы ЦОГ-2;
состояние после операции аортокоронарного шунтирования;
пептическая язва в фазе обострения;
желудочно-кишечное кровотечение;
воспалительные заболевания кишечника;
сердечная недостаточность (II-IV функциональные классы по классификации NYHA);
клинически подтвержденная ИБС;
заболевания периферических артерий и цереброваскулярные заболевания тяжелой степени;
тяжелая печеночная недостаточность (нет опыта применения);
почечная недостаточность тяжелой степени (нет опыта применения);
беременность;
период лактации (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст до 18 лет (нет опыта применения);
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
повышенная чувствительность к сульфонамидам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном приеме с варфарином и другими антикоагулянтами возможно увеличение протромбинового времени.

При одновременном применении флуконазола в дозе 200 мг 1 раз/сут отмечается увеличение концентрации целекоксиба в плазме крови в 2 раза. Такой эффект связан с угнетением метаболизма целекоксиба флуконазолом через изофермент CYP2C9. Пациентам, принимающим флуконазол (ингибитор CYP2C9), целекоксиб следует назначать в наименьшей рекомендованной дозе. Кетоконазол (ингибитор изофермента CYP3A4) не оказывает клинически значимого эффекта на метаболизм целекоксиба.

Ингибирование синтеза простагландинов может уменьшить эффект ингибиторов АПФ и антагонистов ангиотензина II. Это взаимодействие следует принимать во внимание при назначении целекоксиба совместно с ингибиторами АПФ/антагонистами ангиотензина II. Однако не отмечалось значительного фармакодинамического взаимодействия с лизиноприлом в отношении влияния на АД.

У пациентов пожилого возраста, у пациентов с обезвоживанием (в т.ч. получающих терапию диуретиками) или у пациентов с нарушением функции почек одновременное применение НПВС, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, с ингибиторами АПФ может приводить к ухудшению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность. Обычно данные эффекты обратимы.

Известные ранее НПВС у некоторых пациентов могут снижать натрийуретический эффект фуросемида и тиазидов за счет ингибирования почечного синтеза простагландинов, это следует иметь в виду при назначении целекоксиба.

Не отмечалось клинически значимого влияния целекоксиба на фармакокинетику комбинированных контрацептивных препаратов, содержащих 1 мг норэтистерона/35 мкг этинилэстрадиола).

Отмечалось повышение концентрации лития в плазме примерно на 17% при совместном приеме лития и целекоксиба. Пациенты, получающие терапию литием, должны быть под тщательным наблюдением при назначении или отмене целекоксиба.

Не отмечалось клинически значимого взаимодействия между целекоксибом и антацидами (алюминий- и магнийсодержащие препараты), омепразолом, метотрексатом, глибенкламидом, фенитоином или толбутамидом.

Целекоксиб не влияет на антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты, принимаемой в низких дозах. Целекоксиб обладает слабым действием на функцию тромбоцитов, поэтому его нельзя рассматривать как замену ацетилсалициловой кислоты, назначаемой для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

Следует избегать одновременного применения целекоксиба с другими НПВС (не содержащими ацетилсалициловую кислоту).

Состав и свойства:

Целекоксиб.

Форма выпуска:

Капсулы 200 мг №10.

Механизм действия:

Целекоксиб обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, блокируя образование воспалительных простагландинов в основном за счет ингибирования ЦОГ-2. Индукция ЦОГ-2 происходит в ответ на воспалительный процесс и приводит к синтезу и накоплению простагландинов, в особенности простагландина Е2, при этом происходит усиление проявлений воспаления (отек и боль). В терапевтических дозах у человека целекоксиб значимо не ингибирует ЦОГ-1 и не оказывает влияния на простагландины, синтезируемые в результате активации ЦОГ-1, а также не оказывает влияния на нормальные физиологические процессы, связанные с ЦОГ-1 и протекающие в тканях, и прежде всего в тканях желудка, кишечника и тромбоцитах.

Целекоксиб уменьшает выведение с мочой простагландина E2 и 6-кето-простагландина F1 (метаболита простациклина), но не влияет на сывороточный тромбоксан В2 и выведение с мочой 11-дегидро-тромбоксана В2, метаболита тромбоксана (оба – продукты ЦОГ-1). У пациентов с артритом наблюдаемая частота развития периферических отеков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности сравнима с таковой на фоне приема неселективных ингибиторов ЦОГ, которые обладают ингибирующей активностью в отношении ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Наиболее выражен данный эффект был у пациентов, получающих терапию диуретиками. Тем не менее, не отмечалось увеличения частоты случаев повышения АД и развития сердечной недостаточности, а периферические отеки были легкой степени тяжести и проходили самостоятельно.

Условия хранения:

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Целекоксиб
Производитель:

Белмедпрепараты, РУП, Республика Беларусь
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AH

Коксибы
M01AH01

Целекоксиб

Описание препарата «Целекоксиб» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Оказывает противовоспалительное, антиаллергическое, противозудное действие. В виде крема хорошо всасывается и переносится, легко смывается водой.

Показания к применению:

Применяют при экземе (нейроаллергическом заболевании кожи, характеризующемся мокнущим, зудящим воспалением), дерматитах (воспалении кожи), аногенитальном зуде (зуде в области заднего прохода и наружных половых органов), нейродермите (заболевании кожи, обусловленном нарушением функции центральной нервной системы), солнечном дерматите, псориазе и других заболеваниях кожи.

Способ применения:

Смазывают кожу или слизистые оболочки 2-3 раза в день. При необходимости накладывают водонепроницаемую повязку.

Побочные действия:

Продолжительное и интенсивное лечение высокоактивными кортикостероидными препаратами может вызвать местные атрофические (связанные с нарушениями питания ткани) изменения на коже, такие как атрофические полосы, истончение кожи и дилятация (расширение просвета) поверхностных кровеносных сосудов, в частности, когда применяются окклюзионные повязки или когда захватываются кожные складки.

Противопоказания:

Розовые угри и обыкновенные (юношеские) угри. Первичные вирусные инфекции кожи (например, пузырьковый лишай, ветряная оспа). Гиперчувствительность (повышенная чувствительность) к препарату. Употребление препарата бетновейт не рекомендуется для лечения первичных накожных поражений при грибковой (например кандидоз, трихофития) и бактериальной (например, импетиго /поверхностное воспаление кожи, характеризующееся возникновением гнойников, засыхающих с образованием корок/) инфекции, перианального и полового зуда (зуда в области заднего прохода и наружных половых органов). Дерматоз у детей младше одного года, включая дерматит (воспаление кожи) и пеленочную сыпь. Беременность.

Форма выпуска:

Мазь или крем в тубах по 5 и 15г.

Условия хранения:

В прохладном месте.Синонимы:Целестон валерат.

Состав:

И мазь и крем содержат 0,1% бетаметазона.Внимание!Перед применением препарата Целестодерм в вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Целестодерм В» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Комбинированный препарат для наружного применения, содержащий глюкокортикостероид бетаметазон и антибиотик широкого спектра действия гентамицин. Оказывает противовоспалительное, противозудное, противоаллергическое и противомикробное действие.

Показания к применению:

Воспалительные и аллергические дерматозы (кожные болезни), осложненные вторичным инфицированием или подозрение на вторичное инфицирование: псориаз, контактный дерматит (воспаление кожи на месте контакта с неблагоприятным воздействием /тепловым, физическим, химическим/), атопический дерматит (заболевание кожи, вызванное нарушением функции нервной системы и характеризующееся появлением зуда и мелкой сыпи на симметрично расположенных участках кожи лица, шеи, сгибательных поверхностях конечностей, половых органов и т. д.), экземы (нейроаллергическое воспаление кожи), нейродермит (заболевание кожи, обусловленное нарушением функции центральной нервной системы), интертригинозный дерматит (опрелость), себорейный дерматит (заболевание кожи, связанное с нарушением функции сальных желез), солнечный дерматит (воспаление кожи вследствие воздействия на нее солнечных лучей), эритродермия (покраснение кожных покровов), радиационный дерматит (воспаление кожи вследствие воздействия на нее ионизирующего излучения), зуд заднего прохода и наружных половых органов, старческий зуд.

Способ применения:

Крем или мазь наносят, втирая, на пораженные участки кожи 2 раза в сутки, в легких случаях – 1 раз в сутки. В случаях, трудно поддающихся лечению, возможно применение окклюзионных повязок.

Форма выпуска:

Крем и мазь в тубах по 15, 30 или 100 г.

Условия хранения:

В прохладном месте.Синонимы:Белогент, Дипрогент, Кутерид Г.

Состав:

В 1 г крема или мази содержится бетаметазона валерата 1 мг и гентамицино сульфата 1 мг (целестодерм В с гарамицином); или бетаметазона дипропионата 1 мг и гентамицина сульфата 1 мг (белогент, дипрогент); или бетаметазона дипропионата 0,64 мг и гентамицина 1000 ME(кутерид Г).Внимание!Перед применением препарата Целестодерм-в с гарамицином вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Гормоны коры надпочечников

Описание препарата «Целестодерм-в с гарамицином» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Целиаза активирует содержащийся в крови фибринолитический профермент (белок, участвующий в растворении сгустка крови) – плазминоген, который превращается в плазмин. Проникаст внутрь тромба (сгустка крови) и вызывает его растворение.

Показания к применению:

Системные и локальные артериальные и венозные тромбозы (образование сгустка крови в сосуде). Препарат наиболее эффективен при его применении в первые 7 дней заболевания.

Способ применения:

Внутривенно капельно или внутриартериально. Содержимое ампулы растворяют в 1-2 мл растворителя (полное растворение происходит в течение 1-2 мин, наличие взвесей, мути, осадка не допускается). В качестве растворителя используют реополи-глюкин, изотонический раствор хлорида натрия, 5% раствор глюкозы. После полного растворения содержимое ампулы шприцем переносят во флакон с одним из перечисленных выше растворителей. Раствор сохраняет специфическую активность в течение 24 ч. Лечение целиазой проводят по специальной схеме только в стационарных условиях (в больнице).

Побочные действия:

Резорбтивная лихорадка (резкое повышение температуры тела, связанное с поступлением в кровоток продуктов распада тромба). Возможны реакции в виде гипертермии (повышения температуры), озноба, головной боли, боли в области поясницы, тошнота, обусловленные наличием в препарате гетерогенного (чужеродного) белка.

Противопоказания:

Заболевания и состояния, предрасполагающие к кровотечениям: геморрагические диатезы (повышенная кровоточивость), язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые формы сепсиса (заражения крови микробами из очага гнойного воспаления), геморрагический инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения в результате разрыва сосудов мозга), туберкулез легких с кавернозным процессом, активный ревматический процесс и другие инфекции, вызванные стрептококками; острая алкогольная интоксикация (алкогольное отравление), ранний (до 3 сут.) послеоперационный, послеродовой период, беременность. Стойкая артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления). При тяжелых формах сахарного диабета применение целиазы возможно только по жизненным показаниям.

Форма выпуска:

В ампулах в лиофилизированном виде (порошок, обезвоженный за счет замораживания в вакууме) по 250 000 ME, в упаковке 10 штук.

Условия хранения:

Список Б. При температуре от +2 °С до+10°С.Внимание!Перед применением препарата Целиаза вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Фибринолитические лекарственные средства

Описание препарата «Целиаза» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Целкокс

О препарате:

Показания и дозировка:

Применяется Целекокс для:

симптоматического лечения остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита;
облегчения болевого синдрома: боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли;
лечения первичной дисменореи.

Остеоартрит. Обычно рекомендуемая суточная доза составляет 200 мг в 1 или 2 приема. У некоторых пациентов в случае недостаточного уменьшения выраженности симптомов повышение дозы до 200 мг 2 раза в сутки может повысить эффективность препарата.
Ревматоидный артрит. Начальная рекомендуемая суточная доза — 200 мг в 2 приема. При необходимости позже эту дозу можно повысить до 200 мг 2 раза в сутки.
Анкилозирующий спондилит. Рекомендуемая суточная доза составляет 200 мг/сут в 1 или 2 приема. У некоторых пациентов в случае недостаточного уменьшения выраженности симптомов повышение дозы до 400 мг/сут в 1 или 2 приема может повысить эффективность препарата.

Передозировка:

У добровольцев назначение целекокса в дозе до 1,2 г/сут в 1–2 приема повторно не вызывало клинически значимых симптомов передозировки. В случаях возможной передозировки проводят симптоматическое лечение. Проведение диализа, вероятно, малоэффективно.

Побочные эффекты:

Редко — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, изжога, анорексия, диарея;
при длительном применении в высоких дозах — изъязвление слизистой оболочки пищеварительного тракта, желудочно-кишечное кровотечение, кровотечение из десен, повышение активности печеночных трансаминаз;
головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, депрессия, возбуждение; снижение слуха, шум в ушах; повышение АД, тахикардия;
снижение устойчивости к инфекциям дыхательных путей, боль в горле, кашель, одышка, бронхоспазм;
почечная недостаточность, отечный синдром;
агранулоцитоз, лейкопения, анемия, тромбоцитопения;
аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница, фотосенсибилизация, отек Квинке);
алопеция, потливость.

Противопоказания:

бронхиальная астма, крапивница или аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВC, включая другие ингибиторы ЦОГ-2;
состояние после операции аортокоронарного шунтирования;
пептическая язва в фазе обострения;
желудочно-кишечное кровотечение;
воспалительные заболевания кишечника;
сердечная недостаточность (II-IV функциональные классы по классификации NYHA);
клинически подтвержденная ИБС;
заболевания периферических артерий и цереброваскулярные заболевания тяжелой степени;
тяжелая печеночная недостаточность (нет опыта применения);
почечная недостаточность тяжелой степени (нет опыта применения);
беременность;
период лактации (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст до 18 лет (нет опыта применения);
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
повышенная чувствительность к сульфонамидам.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Состав:

Целекоксиб.

Форма выпуска:

Капсулы 200 мг №10.

Фармакологическое действие::

Целекокс обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, блокируя образование воспалительных простагландинов в основном за счет ингибирования ЦОГ-2. Индукция ЦОГ-2 происходит в ответ на воспалительный процесс и приводит к синтезу и накоплению простагландинов, в особенности простагландина Е2, при этом происходит усиление проявлений воспаления (отек и боль). В терапевтических дозах у человека целекоксиб значимо не ингибирует ЦОГ-1 и не оказывает влияния на простагландины, синтезируемые в результате активации ЦОГ-1, а также не оказывает влияния на нормальные физиологические процессы, связанные с ЦОГ-1 и протекающие в тканях, и прежде всего в тканях желудка, кишечника и тромбоцитах.

Целекокс уменьшает выведение с мочой простагландина E2 и 6-кето-простагландина F1 (метаболита простациклина), но не влияет на сывороточный тромбоксан В2 и выведение с мочой 11-дегидро-тромбоксана В2, метаболита тромбоксана (оба – продукты ЦОГ-1). У пациентов с артритом наблюдаемая частота развития периферических отеков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности сравнима с таковой на фоне приема неселективных ингибиторов ЦОГ, которые обладают ингибирующей активностью в отношении ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Наиболее выражен данный эффект был у пациентов, получающих терапию диуретиками. Тем не менее, не отмечалось увеличения частоты случаев повышения АД и развития сердечной недостаточности, а периферические отеки были легкой степени тяжести и проходили самостоятельно.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 3 года.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Целекоксиб
Производитель:

КРКА, д.д., Ново место, Словения
Фарм. группа:

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства

Код ATX

M

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
M01

Противовоспалительные и противоревматические препараты
M01A

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства
M01AH

Коксибы
M01AH01

Целекоксиб

Описание препарата «Целкокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название

Цель Т (ZEEL T)

О препарате

Цель Т имеет анальгезирующее, противовоспалительное, регенерирующее, хондропротекторное действие, в основе которого лежит активации защитных сил организма и нормализация нарушенных функций за счет веществ животного, растительного и минерального происхождения, входящих в состав препарата.

Показания и дозировка

Препарат Цель Т применяют для лечения:

артрозов (деформирующего остеоартроза, гонартроза, полиартрозов, спондилоартрозов);
хондропатии;
плече-лопаточного периартрита;
тендопатии;
ревматического полиартрита.

Детям старше 6 лет и взрослым рекомендуется разовая доза: сублингвально (под язык) 1 таблетка. Принимать таблетки необходимо за 15 – 20 минут до еды или через час после 3 – 5 раз в день.

Продолжительность лечения составляет от 2 недель до 1 месяца. Курс лечения можно повторять несколько раз в год с интервалами не менее одного месяца между курсами. Длительность курса лечения и частоту приема можно изменять, учитывая при этом особенности течения заболевания и состояния больного. При непереносимости лактозы вопрос о целесообразности применения препарата решается индивидуально.

Передозировка

Лекарственное средство относится к группе комбинированных гомеопатических препаратов, имеет высокую переносимость организма. Информации, о случаях передозировки препаратом Цель Т, не поступало.

Побочные эффекты

Чаще всего действие препарата не провоцирует развитие побочных эффектов, редких случаях, возможно проявление аллергических реакций:

зуд кожи:
крапивница;
высыпание на кожных покровах.

Противопоказания

Препарат Цель Т противопоказан при:

беременности и лактации;
в детском возрасте до 6 лет;
индивидуальной непереносимости какого-либо из составляющих компонентов препарата.

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Применение в лечении комплексных гомеопатических лекарственных средств не исключает возможность терапии и другими медицинскими препаратами.Препарат Цель Т может быть использован в ходе терапии в период беременности пациентки или грудного вскармливания, в случае если ожидаемая польза для матери выше чем рыск для плода. Препарат не оказывает на плод мутагенного и эмбриотоксического действия.

Состав и свойства

Действующими веществами препарата являются: Сartilago suis D4, Funiculus umbilicalis suis D4, Embryo suis D4, Placenta suis D4, Rhus toxicodendron D2, Arnica montana D1, Solanum dulcamara D2, Symphytum officinale D8, Sanguinaria сanadensis D3, Sulfur D6, Nadidum D6, Coenzymum А D6, Natrium diethyloxalaceticum D6, Acidum alpha-liponicum D6, Acidum silicicum D6.Форма выпуска – подъязычные таблетки. В картонной пачке 50 таблеток в полипропиленовом контейнере.Лекарственное средство Цель Т относится к комплексным гомеопатическим препаратам, оказывает хондропротективный, противовоспалительный, а также обезболивающий эффекты.Действие препарата направленно на стимуляцию регенеративных возможностей опорно-двигательного аппарата, путем усиления образования клеток хрящевой ткани – хондроцитов, способствуя их делению.В основе механизма действия и терапевтического эффекта лекарственного средства Цель Т лежит особенности фармакологических свойств активных действующих веществ препарата. Входящий в состав препарата химический элемент Сульфур (Сера), эффективно используется в лечении заболеваний суставов разной этиологии. Сульфур, является структурным элементом хрящевой ткани и входит в состав хондроитинсульфата. Суис-органные компоненты препарата проявляют свою активность путем замедления дегенеративных изменений в структуре хрящевой ткани, способствуя улучшению микроциркуляции в тканях хряща.В состав препарат включены, также растительные активные компоненты, которые обладают регенеративным, обезболивающим и противовоспалительным действием. Также наличие растительных компонентов способствует уменьшению болевого эффекта, уменьшению отечности на пораженном участке, способствует процессу восстановления хрящевой, костной и мягкой тканей.Соли и кислоты лимонной кислоты, а также Nadidum, улучшают активацию окислительно-восстановительных реакций.Препарат Цель Т следует хранить в темном, сухом месте в дали от прямых солнечных лучей и источников тепла, температура хранения не должна превышать 25° С. Препарат годен – 5 лет. Срок годности указан на упаковке препарата.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия
Фарм. группа:

Гомеопатические лекарственные средства

Описание препарата «Цель Т» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Капс., № 45

1 капсула содержит: сухой водно-спиртовой экстракт валерианы (Valeriana officinalis) — 100 мг; сухой водно-спиртовой экстракт пассифлоры (Passiflora incarnata) — 25 мг; сухой водно-спиртовой экстракт листьев и цветков боярышника (Crataegus pinnatifida) — 25 мг.

Вспомогательные вещества: магния карбонат (Е504i), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат (Е470), целлюлоза микрокристаллическая (Е460), лактоза.

Оболочка капсулы: титана диоксид (Е171), желатин.

ХАРАКТЕРИСТИКА:

Экстракт пассифлоры содержит алкалоиды и флавоноид витексин. Эти составляющие проявляют мягкое успокаивающее и седативное действие на ЦНС, способствуют восстановлению сна, уменьшают беспокойство и нервозность, оказывают спазмолитическое действие на гладкие мышцы и улучшают работу сердца.

Экстракт боярышника (благодаря содержанию флавоноидов, тритерпеновых соединений, холина, ацетилхолина, дубильных веществ, фитостеринов и др.), оказывает спазмолитическое действие, избирательно расширяя сосуды сердца и головного мозга, способствует нормализации венозного давления, улучшает функции сосудистых стенок, проявляет гипотензивное и мягкое седативное действие.

Экстракт валерианы содержит эфирное масло, основным компонентом которого является сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты, а также свободную валериановую кислоту и борнеол, органические кислоты, алкалоиды (валерин и хатинин), дубильные и другие биологически активные вещества. Оказывает спазмолитическое и седативное действие, снижает напряженность и раздражительность, которые характерны для психического переутомления и неврастении.

Не является лекарственным средством.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Назначают взрослым по 1–2 капсулы 2 раза в сутки. Капсулы употребляют во второй половине дня, запивая достаточным количеством воды. Перед употреблением рекомендуется консультация врача.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Период беременности и кормления грудью, артериальная гипотензия, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам добавки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

В период употребления необходимо соблюдать осторожность во время деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

При температуре не выше 25 °С.

Регистрационные данные:

№ 05.03.02-03/9700 от 13.02.2012 до 13.02.2017

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Экстракты валерианы, пассифлоры и боярышника
Производитель:

Ротафарм ЛТД
Фарм. группа:

Биологически активные добавки

Описание препарата «Централ-Б» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Диетическая добавка Центрум от А до Цинка может быть рекомендована врачом для коррекции рациона питания взрослых и детей в возрасте старше 12 лет как дополнительный источник витаминов и минералов.

Показания и дозировка:

Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет в таких ситуациях:

Профилактика гиповитаминоза, дефицита витаминов у детей старше 12 лет, а также макро- и микроэлементов у взрослых
Состояние, которое сопровождается повышенной потребностью в витаминах и макро- и микроэлементах, а именно при потере аппетита и истощении организма, во время беременности, кормления грудью, во время роста организма, при стрессах, при хронических заболеваниях
Сопутствующая терапия в комплексе лечения различных заболеваний, при диабете, при недостаточном употреблении и всасывании витаминов, минералов, микроэлементов вследствие диеты, несбалансированного питания, при лечении хронического алкоголизма, желудочно-кишечных заболеваний, до и после хирургических операций

Внутрь, во время еды. Взрослым — по 1 табл. в день. Продолжительность приема — 1 мес. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Передозировка:

К этому времени о случаях передозировки препарата Центрум от А до Цинка не сообщалось.

Побочные эффекты:

Возможна аллергия на компоненты препарата.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при аллергии на один из его компонентов. Не следует назначать препарат при наличии у пациента гипервитаминоза А или Д, гиперкальциемии, гиперкалиемии, диабета, при почечной недостаточности и лечении ретиноидами. Препарат не рекомендуется детям до 12 лет.

С осторожностью следует назначать препарат беременным и женщинам, кормящим грудью. Суточная доза витамина А (ретинола ацетат), особенно для беременных и кормящих грудью, не должна превышать 10 000 МЕ. Поэтому нельзя превышать суточную дозу. Необходимо назначать на сутки 1 таблетку Центрума от А до Цинка (5 000 МЕ витамина А).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Не следует применять препарат совместно с другими лекарственными средствами, содержащими витамины (особенно А или Д), минералы и макро- и микроэлементы, ретиноиды.

Состав и свойства:

Кальция фосфат двуосновный, магния оксид, наполнители: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилметилцеллюлоза; витамин С, калия хлорид, желатин, стабилизатор поливинилполипиролидон, ниацинамид. витамин E, крахмал кукурузный, железа фумарат, кальция D-пантотенат, сахароза, цинка оксид, марганца сульфат, витамин B6, витамин B1, витамин B2, бета-каротин, меди сульфат, витамин А, эмульгаторы: стеариновая кислота, магния стеарат, полисорбат; лютеин, модифицированный кукурузный крахмал, лактоза (из молока), фолиевая кислота, хрома хлорид, натрия молибдат, калия йодид, разрыхлитель кремния диоксид, натрия селенат, биотин, витамин K, витамин D, витамин B12, красители: индигокармин, титана диоксид.

Форма выпуска:

табл. п/плен. оболочкой, № 30, № 60

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Вайет-Ледерл Фарма, Австрия
Фарм. группа:

Поливитамины для детей

Описание препарата «Центрум» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Комбинированный поливитаминный препарат с макро- и микроэлементами, действие которого обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов.

Восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ. Регулирует белковый, жировой и углеводный обмен.

Показания и дозировка:

Профилактика и лечение гиповитаминозов (пониженного поступления витаминов в организм), профилактика дефицита минеральных веществ в организме у детей старше 2 лет; профилактика и лечение кариеса (заболевания зубов) и отставание в росте (для таблеток с повышенным содержанием кальция). Таблетки с повышенным содержанием витамина С применяют у часто и длительно болеющих детей.

Назначают детям от 2 до 4 лет в дозе 1/2 таблетки в сутки; детям старше 4 лет – 1 таблетка в сутки. Таблетки предназначены для разжевывания.

Передозировка:

К этому времени о случаях передозировки препарата Центрум Детский не сообщалось.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать препарат беременным и женщинам, кормящим грудью.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Фосфаты и соли Ca2+ снижают абсорбцию; Mg2+ снижает всасывание тетрациклина. Пиридоксин угнетает активность леводопы.

Состав и свойства:

Одна таблетка с железом содержит: вит.А – 5000 ME; вит.Е -30 ME; вит.О -400 ME; вит.К -10 мкг; вит.С – 60 мг; вит. Bi – 1,5 мг, вит. Bz – 1,7 мг, вит.Вз – 10 мг; вит.Вб -2 мг; вит.Вс -0,4 мг; вит.Ви -6 мкг; вит.РР – 20 мг, вит.Н – 40 мкг; кальций 108 мг; магний 40 мг; фосфор 50 мг; железо 18 мг; медь – 2 мг; цинк – 15 мг; марганец – 1 мг; йод – 150 мг; селен 20 мг; никель – 20 мг. I таблетка с повышенным содержанием кальция содержит 160 мг кальция (остальные компоненты – в тех же количествах); 1 таблетка с повышенным содержанием аскорбиновой кислоты содержит 300 мг вит.С (остальные компоненты – в тех же количествах).

Форма выпуска:

Таблетки для разжевывания (3-х видов: с железом, с повышенным содержанием кальция, с повышенным содержанием витамина С) в упаковке по 60 штук.

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Вайет-Ледерл Фарма, Австрия
Фарм. группа:

Поливитамины для детей

Описание препарата «Центрум детский» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

О препарате:

Показания и дозировка

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Общая информация

Торговое название

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Торговое название

О препарате

Показания и дозировка

Передозировка

Побочные эффекты

Противопоказания

Взаимодействие с лекарствами и алкоголем

Состав и свойства

Общая информация

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ХАРАКТЕРИСТИКА:

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО УПОТРЕБЛЕНИЮ:

ПРИМЕНЕНИЕ:

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Регистрационные данные:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты: