Январь, 2021 - Piluli.info

Создан на основе рекомбинантной ДНК. Является препаратом средней продолжительности действия. Начало действия – приблизительно через 2 часа после введения препарата. Максимум действия – между 3 и 18-ым часов. Длительность действия – около 24 часов.

Показания к применению:

Инсулинозависимые формы сахарного диабета; гипергликемическая кома (потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители, вследствие чрезмерного повышения уровня сахара в крови); подготовка пациента, страдающего сахарным диабетом, к операции, при травме или острой инфекции.

Способ применения:

Доза определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. При использовании хумулина ленте в чистом виде препарат вводится подкожно 1-2 раза в сутки. Ампулу с хумулином ленте следует покрутить в ладонях перед использованием. Встряхивать перед применением нельзя. В случаях совместного применения хумулина ленте с каким-либо другим хумулином, инъекция должна быть сделана немедленно. Потребности в хумулине ленте могут увеличиться во время заболеваний или стрессов, или при одновременном приеме с пероральными контрацептивами, кортикостероидами, тиреоидными гормонами. Потребности в хумулине могут уменьшиться при почечной или печеночной недостаточности, при одновременном назначении с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.

Побочные действия:

Липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке), инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина), реакции гиперчувствительности выражены минимально. Редко – аллергическая реакция на инсулин.

Противопоказания:

Гипогликемия (снижение уровня сахара в крови), повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Суспензия для инъекций по 10 мл во флаконах.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2° до +8 °С. Не допускать замораживания. Вскрытая ампула может храниться в течение 1 месяца при комнатной температуре.Синонимы:Инсулин.

Состав:

1 мл препарата содержит 40 ЕД. Препарат содержит 30% аморфного и 70% кристаллического инсулина, идентичного инсулину человека. Активное вещество – инсулинцинк суспензия.Внимание!Перед применением препарата Хумулин ленте вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Инсулины средней продолжительности действия

Описание препарата «Хумулин ленте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Препарат инсулина средней продолжительности действия. Взаимодействуя со специфическим рецептором внешней клеточной мембраны клеток, образует инсулинрецепторный комплекс. Повышая синтез цАМФ (в жировых клетках и клетках печени) или непосредственно проникая в клетку (мышцы), инсулинрецепторный комплекс стимулирует внутриклеточные процессы, в т.ч. синтез ряда ключевых ферментов (гексокиназа, пируваткиназа, гликогенсинтетаза и других). Снижение содержания глюкозы в крови обусловлено повышением ее внутриклеточного транспорта, усилением поглощения и усвоения тканями, стимуляцией липогенеза, гликогеногенеза, синтеза белка, снижением скорости продукции глюкозы печенью (снижение распада гликогена) и др. После п/к инъекции действие наступает через 30-45 мин. Максимальный эффект – в промежутке между 1-8.5 ч, продолжительность действия – от 10 до 20 ч (в зависимости от состава препаратов инсулина), зависит от дозы и отражает значительные меж- и внутриперсональные отклонения.

Показания к применению:

Сахарный диабет типа 1. Сахарный диабет типа 2; стадия резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, частичная резистентность к пероральным гипогликемическим средствам (комбинированная терапия); интеркуррентные заболевания, оперативные вмешательства (моно- или комбинированная терапия), сахарный диабет на фоне беременности (при неэффективности диетотерапии).

Способ применения:

Доза препарата определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. Обычно хумулин М вводят 2 раза в день, из них 2/3 ежедневной потребности – утром, остальное – вечером. Хумулин вводится подкожно. Подкожное введение, следует делать в верхнюю часть руки, бедра, ягодицы или в брюшную область. Места укола нужно менять так, чтобы одна и та же часть тела использовалась не чаще одного раза в месяц. Место укола не надо массировать. Ампулу с хумулином М перед использованием следует покрутить в ладонях. Встряхивать перед применением нельзя. Для любого введения доза хумулина М не должна превышать 40 ЕД однократно. Препараты серии хумулин М являются готовыми смесями. При инсулинозависимом сахарном диабете можно применять хумулины M1, М2, М3 и М4, а при инсулинонезависимом – предпочтительнее применять хумулины M1 М2. Потребности в хумулине могут увеличиться во время заболеваний или стрессов или при одновременном приеме с пероральными контрацептивами, кортикостероидами, тиреоидными гормонами. Потребности в хумулине могут уменьшиться при почечной и печеночной недостаточности, при одновременном назначении с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.

Побочные действия:

Противопоказания:

Гипогликемия (снижение уровня сахара в крови), повышенная чувствительность к препарату.

Лекарственное взаимодействие:

Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС. Гипогликемическое действие усиливают сульфонамиды (в т.ч. пероральные гипогликемические ЛС, сульфаниламиды), ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин, селегилин), ингибиторы карбоангидразы, ингибиторы АПФ, НПВП (в т.ч. салицилаты), анаболические стероиды (в т.ч. станозолол, оксандролон, метандростенолон), андрогены, бромокриптин, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты Li+, пиридоксин, хинидин, хинин, хлорохинин, этанол. Гипогликемическое действие ослабляют глюкагон, соматропин, ГКС, пероральные контрацептивы, эстрогены, тиазидные и петлевые диуретики, БМКК, тиреоидные гормоны, гепарин, сульфинпиразон, симпатомиметики, даназол, трициклические антидепрессанты, клонидин, антагонисты кальция, диазоксид, морфин, марихуана, никотин, фенитоин, эпинефрин, блокаторы H1-гистаминовых рецепторов. Бета-адреноблокаторы, резерпин, октреотид, пентамидин могут как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие инсулина.

Форма выпуска:

Стерильная суспензия для инъекций 10 мл во флаконах.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2 °С до +8 °С, не замораживать, держать у источников тепла или на солнечном свете. Если хранение в холодильнике невозможно, используемый флакон может находиться при комнатной температуре (до +25 °С) в течение одного месяца.Синонимы:Инсулин.

Состав:

Хумулин M1 – суспензия человеческого инсулина в пропорции: 10% растворимого инсулина и 90% изофан инсулина. Хумулин М2 – суспензия человеческого инсулина в пропорции: 20% растворимого инсулина и 80% изофан инсулина. Хумулин М3 – суспензия человеческого инсулина в пропорции: 30% растворимого инсулина и 70% изофан инсулина. Хумулин М4 – стерильная суспензия человеческого инсулина в пропорции: 40% растворимого инсулина и 60% изофан инсулина. Активные вещества препарата – нейтральный растворимый инсулин, идентичный инсулину человека, и изофан протатип инсулина, идентичного инсулину человека.Дополнительно:Возможны иммунологические перекрестные реакции с инсулином человека. При гиперчувствительности к инсулину животных следует испытать переносимость инсулина с помощью кожных тестов (в/к введение). Если в/к тестирование подтвердит выраженную гиперчувствительность к инсулину (аллергическая реакция немедленного типа – феномен Артюса), дальнейшее лечение должно проводиться только под клиническим контролем. Возможность перевода больного в случае повышенной чувствительности к инсулину животных на инсулин человека нередко затрудняется из-за перекрестной иммунологической реакции между инсулином человека и животных. Перед взятием инсулина из флакона необходимо проверить прозрачность раствора. При появлении инородных тел, помутнении или выпадении в осадок субстанции на стекле флакона раствор препарата использоваться не может. Температура вводимого инсулина должна соответствовать комнатной. Дозу инсулина необходимо корректировать в случаях инфекционных заболеваний, при нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, ХПН и сахарном диабете у лиц старше 65 лет. Причинами гипогликемии могут быть: передозировка инсулина, замена препарата, пропуск приема пищи, рвота, диарея, физическое напряжение; заболевания, снижающие потребность в инсулине (далеко зашедшие заболевания почек и печени, а также гипофункция коры надпочечников, гипофиза или щитовидной железы), смена места инъекции (например кожа на животе, плечо, бедро), а также взаимодействие с др. ЛС. Возможно снижение концентрации глюкозы в крови при переводе больного с инсулина животных на инсулин человека. Перевод больного на инсулин человека должен быть всегда медицински обоснован и проводиться только под контролем врача. Склонность к развитию гипогликемии может ухудшать способность больных к активному участию в дорожном движении, а также к обслуживанию машин и механизмов. Больные сахарным диабетом могут купировать ощущаемую ими самими легкую гипогликемию с помощью приема сахара или пищи с высоким содержанием углеводов (рекомендуется всегда иметь с собой не менее 20 г сахара). О перенесенной гипогликемии необходимо информировать лечащего врача для решения вопроса о необходимости коррекции лечения. В период беременности необходимо учитывать снижение (I триместр) или увеличение (II-III триместры) потребности в инсулине. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться. В период лактации необходимо ежедневное наблюдение в течение нескольких месяцев (до стабилизации потребности в инсулине).Внимание!Перед применением препарата Хумулин м [m1, м2, м3, м4] вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Инсулины средней продолжительности действия

Описание препарата «Хумулин м [m1, м2, м3, м4]» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Показания к применению

Препарат Хумулин применяют для лечения больных сахарным диабетом, при потребности в инсулине для поддержания в крови нормального уровня сахара. Хумулин ® М3 также применяют в качестве средства для лечения беременных женщин, страдающих диабетом и для начальной стабилизации состояния больного диабетом.

Дозировка

В каждом конкретном случае исходят из конкретных потребностей и соответственной дозировки, количество инъекций и график ввода устанавливается врачом. Хумулин ® М3 внутривенно вводить нельзя. Препарат вводят путем подкожной инъекции. Подкожная инъекция делается в плечо, живот, бедро или ягодицы. Необходимо менять место инъекции, чтобы чаще одного раза в месяц место не повторялось. Чтобы приготовить дозу Хумулин ® М3 нужно перекатывать картридж 10 раз между ладонями и переворачивать 10 раз на 180 ° до преобретения суспензией равномерного помутнения или молочного окраса. Необходимо повторить процедуру пока содержимое картриджа полностью не размешается, если жидкость в картридже не получила надлежащего вида. Для облегчения размешивания в картридже содержится стеклянный шарик. Для смешивания различных инсулинов картриджи не разработаны. Повторно использовать пустые картриджи нельзя . Согласно указаниям врача вводится необходимая доза инсулина. Дозировка при лечении пациентов человеческим инсулином может не соответствовать дозировке, которую применяют проводя лечение инсулинами животного происхождения. Подобное регулирование можно выполнить в течение нескольких первых недель или месяцев при возникновении потребности в регулировании доз или с первой дозы.

Противопоказания

Препарат Хумулин противопоказан при гипогликемии, повышенной чувствительности к хумулин ® М3 и каким-либо другим составляющим препарата, исключение составляют случаи применения десенсибилизирующего лечения. Противопоказано внутривенное введение. Более подробно читайте в официальной инструкции препарата.

Форма выпуска

Суспензия для инъекций, 100 МЕ мл. По 5 картриджей в упаковке. В стеклянном картридже 3 мл.

Производитель

Франция. Лилли Франс С.А.С.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Инсулины средней продолжительности действия

Описание препарата «Хумулин мз» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Торговое название:

Хумулин

О препарате:

Препарат инсулина, идентичного человеческому, средней продолжительности действия. Начало действия препарата – через 1 час после введения. Максимум действия – между 2-м и 8-м часом. Длительность действия – от 18 до 20 часов

Показания и дозировка:

Инсулинозависимый сахарный диабет. Инсулинонезависимый сахарный диабет (IIтипа): при резистентности к пероральным (принимаемым через рот) гипогликемическим (понижающим уровень сахара в крови) препаратам; интеркуррентных (осложняющих течение диабета) заболеваниях, беременности (при неэффективности диетотерапии), операциях. При подготовке пациента, страдающего сахарным диабетом, к операции; при травме или острой инфекции.

Доза препарата определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. При использовании хумулина НПХ в чистом виде препарат вводится 1-2 раза в сутки. Вводится подкожно. Потребности в хумулине НПХ могут увеличиваться по время заболеваний или стрессов, или во время приема лекарств с гликемической активностью (повышающими уровень сахара в крови): пероральными контрацептивами, кортикостероидами, тиреоидными гормонами. Потребности в препарате могут уменьшиться при почечной или печеночной недостаточности, при совместном приеме с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.

Передозировка:

Симптомы: гипогликемия (слабость, 'холодный' пот, бледность кожных покровов, сердцебиение, дрожь, нервозность, чувство голода, парестезии в кистях рук, ногах, губах, языке, головная боль), гипогликемическая кома, судороги.

Лечение: легкую гипогликемию больной может устранить самостоятельно, приняв внутрь сахар или богатые легкоусвояемыми углеводами продукты питания. П/к, в/м или в/в вводят глюкагон или в/в гипертонический раствор декстрозы. При развитии гипогликемической комы в/в струйно вводят 20-40 мл (до 100 мл) 40% раствора декстрозы до тех пор, пока больной не выйдет из коматозного состояния.

Побочные эффекты:

Противопоказания:

гипогликемия;
повышенная чувствительность к инсулину или к одному из компонентов препарата.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

1 мл суспензии содержит: 100 ЕД. Активное вещество – изофан протамининсулина, идентичного человеческому.

Форма выпуска:

Бахончики (пенфиллы) многократного использования. Суспензия инъекций в пенфиллах.

Фармакологическое действие:

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2 до +8 °С. Не допускать замораживания.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Инсулин человеческий
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Инсулины средней продолжительности действия

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10A

Инсулины
A10AC

Инсулины и аналоги, среднего действия
A10AC01

Инсулин (человеческий)

Описание препарата «Хумулин нпх» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Представляет собой препарат инсулина, идентичного человеческому (рН=6,6-8,0). Создан на основе рекомбинантной ДНК. Хумулин имеет точный аминокислотный ряд человеческого инсулина. Препарат короткого быстрого действия. Начало действия препарата – через 30 минут после введения. Максимум действия – между 1-ым и 3-м часом.

Показания к применению:

Инсулинозависимая форма сахарного диабета; гипергликемическоя кома (потеря сознания, характеризующаяся полным отсутствием реакций организма на внешние раздражители, вследствие чрезмерного повышения уровня сахара в крови), при подготовке пациента, страдающего сахарным диабетом, к операции; при травмах или острых инфекциях у больного сахарным диабетом.

Способ применения:

Доза препарата определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. При использовании хумулина регуляр в чистом виде, препарат вводится 3-4 раза в сутки, Возможно подкожное и внутривенное введение препарата. В целях усиления эффекта и пролонгирования (удлинения) времени действия можно применять хумулин регуляр в смеси с хумулинами М, ленте или НХП. При этом первым в шприц должен быть набран инсулин короткого действия. Потребности в хумулине могут увеличиться во время заболевания или стрессов, или во время приема лекарств с гликемической активностью (повышающих уровень сахара в крови), пероральных контрацептивов, корта костероидов, тиреоидных гормонов. Потребности в хумулине могут уменьшиться при почечной или печеночной недостаточности, при совместном приеме с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.

Побочные действия:

Редко – липодистрофия (уменьшение объема жировой ткани в подкожной клетчатке), инсулинорезистентность (отсутствие реакции на введение инсулина), реакции гиперчувствительности.

Противопоказания:

Гипогликемия (снижение уровня сахара в крови), повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Раствор нейтрального инсулина для инъекций по 10 мл во флаконах; патрончики по 1,5 мл для Пена Бектон Дикинсон.

Условия хранения:

Список Б. В защищенном от света месте (в оригинальной картонной коробке) при температуре от +2 до +8 °С. Не допускать замораживания.Синонимы:Инсулин.

Состав:

1 мл препарата содержит 40 ЕД или 100 ЕД. Активное вещество – вещество, идентичное человеческому инсулину (30% аморфного, 70% кристаллического).Внимание!Перед применением препарата Хумулин регуляр вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Инсулин человеческий
Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Инсулины средней продолжительности действия

Код ATX

A

Пищеварительный тракт и обмен веществ
A10

Средства для лечения сахарного диабета
A10A

Инсулины
A10AB

Инсулины и аналоги, быстрого действия
A10AB01

Инсулин (человеческий)

Описание препарата «Хумулин регуляр» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Представляет собой препарат инсулина, созданный на основе рекомбинантной ДНК. Хумулин имеет точный аминокислотный ряд человеческого инсулина. Относится к препаратам инсулина длительного действия. Начало действия препарата -через 3 часа после введения. Максимум действия – между 3-им и 18-ым часом. Длительность действия – от 24 до 28 часов.

Показания к применению:

Инсулинозависимый сахарный диабет.

Способ применения:

Доза препарата определяется врачом в каждом конкретном случае в зависимости от состояния пациента. При использовании в чистом виде препарат вводится 1-2 раза в сутки только глубоко подкожно. Ампулу с хумулином ультраленте следует покрутить в ладонях перед использованием. Встряхивать перед применением нельзя. В случае совместного применения хумулина ультраленте с каким-нибудь другим хумулином инъекции должна быть сделана немедленно. Потребности в хумулине могут увеличиться во время заболеваний, стрессов, при одновременном приеме с пероральными контрацептивами, кортикостероидами, тиреоидными гормонами. Потребности в хумулине могут уменьшиться при почечной или печеночной недостаточности, при совместном приеме с ингибиторами МАО, бета-адреноблокаторами.

Побочные действия:

Противопоказания:

Гипогликемия (снижение уровня сахара в крови), повышенная чувствительность к препарату.

Форма выпуска:

Суспензия для инъекций по 10 мл во флаконах.

Условия хранения:

Состав:

1 мл препарата содержит 40 ЕД. Активное вещество – инсулин идентичный инсулину человека, в виде кристаллической суспензии цинка.Внимание!Перед применением препарата Хумулин ультраленте вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Общая информация

Производитель:

Piluli
Фарм. группа:

Инсулины средней продолжительности действия

Описание препарата «Хумулин ультраленте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Препарат со слабительным и желчегонным действием.

Показания и дозировка:

Заболевание печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей
Хронические колиты и энтероколиты в стадии ремиссии
Синдром раздраженного кишечника
Хронические гастриты с повышенной или нормальной секреторной функцией
Хронические панкреатиты
Интоксикации
Геморрой
Функциональные расстройства кишечника с возникновением кишечного стаза
Ожирение

Жидкость является затратным материалом для приготовления лечебных растворов. Применяется в виде разведений с кипяченой водой. Если воду нужно применять в горячем виде, то вода должна быть подогрета до 36-38°С.

Холодная жидкость соответствует комнатной температуре (приблизительно 20°С).

Разведение №1.

При заболеваниях печени, желчного пузыря и желчевыводящих путей у взрослых 20 мл жидкости доводят до 200 мл питьевой водой. Суточная доза составляет 1% от массы тела (распределяют на 3 приема). Принимают в теплом или горячем виде до еды в зависимости от состояния кислотности желудочного сока:

в случае пониженной – за 15-30 мин.;
нормальной – за 45-60 мин.;
повышенной – за 1,5 часа.

Разведение №2.

200 мл жидкости разводят 400 мл питьевой воды, применяют для лечения взрослых:

при хронических колитах и энтероколитах в стадии ремиссии, функциональных расстройствах кишечника с возникновением кишечного стаза суточная доза составляет 1% от массы тела. Принимают свежеприготовленную воду комнатной температуры 3 раза в сутки за 1 час до еды.
при хронических гастритах суточная доза составляет 1% от массы тела. Принимают в теплом виде через 3 мин после еды 3 раза в сутки.
при хронических заболеваниях поджелудочной железы взрослые принимают 100 мл воды в теплом виде за 45-90 мин до еды 3 раза в сутки.

Разведение №3.

С целью быстрого слабительного эффекта взрослым 200 мл жидкости разводят 200 мл питьевой воды. Принимают в теплом или холодном виде за 1 час до завтрака.

Разведение №4.

При заболеваниях печени и желчного пузыря взрослым готовят раствор в соотношении 3 части жидкости – 1 часть питьевой воды. С целью тубажа желчных путей принимают 1 раз в 6-7 дней. Количество тубажей определяет врач. Методика приема: утром принимают 200 мл приготовленного раствора в горячем виде (36-38ОС), ложатся на правую сторону с грелкой в зоне печени на 1,5-2 ч.

Разведение №5.

Для слабительного эффекта детям от 6 лет 15-75 мл жидкости в зависимости от веса ребенка разводят таким же количеством фруктового сока.

Разведение №6.

При хронических запорах взрослые для достижения ежедневной дефекации 50-60 мл жидкости принимают 1 раз в сутки.

Разведение №7.

При пищевом отравлении для быстрой эвакуации содержимого кишечника и промывания пищеварительного тракта принимают одноразово 200 – 400 мл жидкости.

Разведение №8.

При ожирении взрослые принимают 100 мл жидкости в сутки. Одноразовый прием утром за 30 мин до еды.

Разведение №9.

Для нормализации испражнений после инсульта принимают 100 – 150 мл жидкости каждый день утром за 30 мин до еды.

Разведение №10.

В случае, когда больному противопоказано физическое напряжение (прогрессирующие формы атеросклероза, гипертонические заболевания), а также для обеспечения безболезненного испражнения в случае воспалительно-язвенных заболеваний прямой кишки (геморроидальные узлы), при воспалении яичников принимают 50 – 100 мл жидкости каждый день.

Разведение №11.

В акушерской практике для слабительного эффекта 100 мл жидкости разводят питьевой водой в соотношении 1:2 или 1:3 и принимают на следующий день после родов.

Разведение №12.

После хирургического вмешательства для нормализации испражнений 100 мл жидкости (операции на брюшной полости) и 200 мл жидкости (урологические операции) разводят питьевой водой в соотношении 1:1, принимают за 1 ч до завтрака на 2 – 3-й день после операции.

Разведение №13.

Для повышения эффективности исследования при иригоскопии и холецистографии, для достижения холекинетического и холеритического эффектов при заболеваниях желчного пузыря, желчевыводящих путей взрослые для увеличения желчевыделения принимают 20-30 мл жидкости одноразово.

Хуняди Янош следует принимать, точно придерживаясь дозы применения.

Передозировка:

Случаев передозировки не выявлено.

Побочные эффекты:

Употребление жидкости больными, которые страдают гипотензией, может послужить причиной кратковременного ухудшения самочувствия.

Противопоказания:

Жидкость не применяют при выраженной сердечной недостаточности, остром гастрите и энтероколите, язвах желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, диареи, рвоты, дефиците жидкости в организме, нарушении функции почек, кишечной непроходимости
Детям назначать жидкость рекомендуют с 6 лет

Во время беременности и лактации необходимо посоветоваться с врачом относительно его применения.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Усиливает эффект слабительных препаратов, в частности средств, которые увеличивают объем содержимого кишечника.

Состав и свойства:

Натрий, калий, кальций, магний, хлориды, сульфаты, гидрокарбонаты

Форма выпуска:

Жидкость для перорального применения по 700 мл в бутылках.

Фармакологическое действие:

Препарат со слабительным и желчегонным действием.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей, сухом, темном месте при температуре 15-25 °С.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Производитель:

Piluli

Описание препарата «Хуняди янош» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Состав и форма выпуска:

Хьюмер Монодоза

Капли назальные, раствор во флаконах по 5 мл, №18

В 100 г капель содержится 100 г изотонической стерильной морской воды, в неразведенном состоянии.

Хьюмер 050 Гипертонический

Спрей назальный, баллон, 50 мл.

В 100 г раствора содержится 100 г стерильной морской воды гипертонической (23 г/л NaCl), в неразведенном состоянии.

Хьюмер 150 для детей

Спрей назальный, баллон, с насадкой-распылителем для детей, 150 мл.

В 100 г спрея содержится 100 г изотонической стерильной морской воды, в неразведенном состоянии.

Хьюмер 150 для взрослых

Спрей назальный, баллон, с насадкой-распылителем для взрослых, 150 мл. В 100 г спрея содержится 100 г изотонической стерильной морской воды, в неразведенном состоянии.

Фармакологические свойства:

Хьюмер применяется интраназально, имеет увлажняющее действие, способствует очищению носовых ходов. При использовании препаратагустой секрет слизистой разжижается и легче выводится, восстанавливается нормальное дыхание через нос.

Показания:

Хьюмер показан в качестве ежедневного гигиенического средства для:

снижения сухости слизистой носа, а также ее увлажнения при вдыхании сухого воздуха;
очищения носа от пылевых частиц, аллергенов;
снижения вероятности инфекционных заболеваний полости носа осенью и зимой.

Также Хьюмер используется в качестве дополнительного средства при:

аллергическом рините (сезонном или круглогодичном);
воспалении носоглотки, полостей носа, пазух (остром и хроническом);
аденоидах у детей;
реабилитации после хирургических вмешательств на носоглотке.

Применение:

Хьюмер 050 Гипертонический.

Спрей показан взрослым и детям в возрасте более 3 месяцев. Применяют 1-3 впрыскивания в каждую ноздрю 2-3 р/сутки.

Хьюмер Монодоза.

Дозировка капель:

детям до 1 года по 1-2 капли в каждую ноздрю 1-3 р/сутки;
детям в возрасте 1-7 лет по 1-2 капли в каждую ноздрю 1-3 р/ сутки;
детям в возрасте 7-16 лет по 2 капли в каждую ноздрю 2-4 р/ сутки;
взрослым по 2-3 капли в каждую ноздрю 3-6 р/сутки.

Хьюмер 150.

Спрей с детской насадкой применяют у детей, начиная с возраста 1 мес., а также у взрослых. Спрей со взрослой насадкой назначают детям старше 15-ти лет и взрослым.

Дозировка с целью профилактики и гигиены:

детям в возрасте до 7 лет 1-3 р/сутки по 1-2 впрыскивания в каждую ноздрю;
детям в возрасте 7-15 лет 2-4 р/сутки по 2 впрыскивания в каждую ноздрю;
детям, достигшим 15 лет, а также взрослым 3-6 р/сутки по 2-3 впрыскивания в каждую ноздрю.

Дозировка в качестве дополнительного средства при основном лечении:

детям в возрасте до 7 лет 4 р/сутки по 2 впрыскивания в каждую ноздрю;
детям в возрасте 7-15 лет 4-6 р/сутки по 2 впрыскивания в каждую ноздрю;
детям, достигшим 15 лет, а также взрослым 4-8 р/сутки по 2-3 впрыскивания в каждую ноздрю.

Хьюмер применяют курсом, который длится от 2-х до 4-х недель. Далее курс повторяют с интервалом в 1 месяц.

Проведение процедуры детям до 2-х лет:

положить ребенка;
наклонить его голову набок;
ввести насадку в верхнюю ноздрю (в правую, если голова наклонена влево, и наоборот);
нажимать на насадку около 3 секунд;
усадить ребенка, очистить ему нос.

Процедуру можно при необходимости повторить. Далее проделать те же действия с другой ноздрей.

Проведение процедуры детям в возрасте от2-х лет и взрослым:

наклонить голову набок;
ввести насадку в верхнюю ноздрю;
нажимать на насадку около 3 секунд;
очистить нос от слизи.

При необходимости процедуру повторяют. Далее проделывают те же действия с другой ноздрей.

После процедуры раствор должен свободно вытекать из носа, поэтому голову нужно держать прямо. Рекомендуется проводить процедуру доприема пищи.

Насадку после окончания процедуры промывают водой, хранят вместе с баллончиком в коробке. Насадка предназначена дляиндивидуального использования.

Противопоказания:

Детский возраст до 3 месяцев при использовании Хьюмер 050 Гипертонический.

Побочное действие:

Хьюмер, как правило, переносится хорошо. В отдельных случаях сообщалось о развитии аллергических реакций и гиперемии слизистой носа.

Особые указания:

Применение препарата в период беременности и лактации. Препарат можно применять.

Влияние препарата на скорость реакции при управлении механизмами. Препарат используется местно, поэтому в допустимых дозировках не оказывает влияния на скорость реакции при управлении механизмами.

Дети. Назначают Хьюмер Монодоза детям с рождения, Хьюмер 150 для детей детям в возрасте от 1 месяца. Начиная с 3-х месяцев, можно использовать Хьюмер 050 Гипертонический. Детям старше 15 лет назначают Хьюмер 150 для взрослых.

Взаимодействия:

Данных нет.

Передозировка:

Данных нет.

Условия хранения:

Препарат хранят в оригинальной упаковке при температуре, не превышающей 25^оС.

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Вода морская
Производитель:

Лаборатории УРГО
Фарм. группа:

Жидкости и растворы для промывания, орошения, лечения

Описание препарата «Хьюмер» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

О препарате:

Цефалоспорин III поколения. Является бета-лактамным антибиотиком, оказывает бактерицидное действие, механизм которого обусловлен подавлением синтеза клеточной стенки бактерий. Препарат действует на многие микроорганизмы, продуцирующие β-лактамазы и устойчивые к пенициллинам и другим цефалоспоринам.

Показания и дозировка:

Лечение инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:

Инфекции верхних дыхательных путей, в т.ч. фарингит, тонзиллит и скарлатина у взрослых и детей, острый синусит у взрослых, средний отит у детей
Инфекции нижних дыхательных путей у взрослых, включая острый бронхит, обострения хронического бронхита и острую пневмонию, в тех случаях, когда возможна пероральная терапия, т.е. при внебольничных инфекциях
Инфекции мочевых путей у взрослых и детей, в т.ч. осложненных и неосложненных
Энтерит и гастроэнтерит, вызванные Salmonella, Shigella и E.coli, у детей

Цедекс не активен в отношении Campylobacter и Yersinia.

Принимается внутрь. Длительность лечения Цедексом, как и другими пероральными антибиотиками, обычно составляет от 5 до 10 дней. При лечении инфекций, вызванных Streptococcus pyogenes, Цедекс в терапевтической дозе следует применять в течение по крайней мере 10 дней.

Взрослые: рекомендуемая доза Цедекса составляет 400 мг/сут. Цедекс в капсулах можно принимать независимо от еды. При лечении острого бактериального синусита, острого бронхита, обострения хронического бронхита и осложненных и неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять по 400 мг 1 раз в сутки.

При лечении внебольничной пневмонии у больных, у которых возможна пероральная терапия, рекомендуемая доза составляет 200 мг каждые 12 ч.

Взрослые больные с нарушенной функцией почек: при начальной почечной недостаточности фармакокинетика Цедекса существенно не меняется, поэтому изменение дозы требуется только при снижении Cl креатинина менее 50 мл/мин. Если Cl креатинина составляет от 30 до 49 мл/мин, суточную дозу следует снизить до 200 мг. При Cl креатинина от 5 до 29 мл/мин рекомендуемая суточная доза составляет 100 мг.

Если предпочтительнее изменение кратности применения, Цедекс в дозе 400 мг можно применять каждые 48 ч (через день) при Cl креатинина 30–49 мл/мин или каждые 96 ч (через три дня) при Cl креатинина 5–29 мл/мин.

У больных, получающих лечение гемодиализом 2 или 3 раза в неделю, Цедекс можно назначить по 400 мг в конце каждого сеанса гемодиализа.

Дети: рекомендуемая доза суспензии для приема внутрь составляет 9 мг/кг/сут (максимум 400 мг/сут). При лечении фарингита, сопровождающегося или не сопровождающегося тонзиллитом, острого гнойного среднего отита и осложненных или неосложненных инфекций мочевых путей препарат можно применять 1 раз в сутки.

При лечении острого бактериального энтерита у детей суточную дозу можно давать в 2 приема (по 4,5 мг/кг каждые 12 ч).

Детям с массой тела более 45 кг или в возрасте более 10 лет препарат можно назначать в рекомендуемой для взрослых дозе.

Безопасность и эффективность Цедекса у новорожденных в возрасте менее 6 мес не установлены.

Суспензию Цедекса можно принимать примерно за 1–2 ч до или после еды. Перед приемом препарата флакон следует интенсивно встряхнуть.

Передозировка:

При случайной передозировке Цедекса признаки токсичности отмечены не были. Антидота цефтибутена не существует, поэтому при передозировке можно провести промывание желудка. Значительную часть дозы Цедекса можно удалить из крови с помощью гемодиализа. Эффективность перитонеального диализа не установлена.

У здоровых взрослых добровольцев, получавших Цедекс однократно в дозе до 2 г, серьезных нежелательных реакций не было, а все клинические и лабораторные показатели оставались в пределах нормы.

Побочные эффекты:

В клинических исследованиях примерно у 3000 пациентов продемонстрированы безопасность и хорошая переносимость Цедекса. Большинство нежелательных явлений было умеренно выраженным, преходящим и встречалось редко или очень редко. Основными нежелательными реакциями были желудочно-кишечные нарушения, в т.ч. тошнота (≤3%), диарея (3%), головная боль.
Редко встречавшиеся нежелательные явления включали в себя диспепсию, гастрит, рвоту, боли в животе, головокружение и сывороточную болезнь. Очень редко наблюдался рост Clostridium difficile, сочетавшийся с умеренной или выраженной диареей. Также очень редко регистрировали судороги, которые не были определенно связаны с лечением (судороги были отмечены через 5 дней после лечения Цедексом у одного пожилого пациента с хроническим обструктивным заболеванием легких, получавшего различные препараты, включая теофиллин).
Большинство нежелательных реакций поддавалось симптоматической терапии или проходило после отмены Цедекса.
Очень редко отмечали лабораторные нарушения, включая снижение уровня гемоглобина, лейкопению, эозинофилию и тромбоцитоз. Также очень редко встречалось преходящее повышение активности АСТ, АЛТ и ЛДГ в плазме крови. В некоторых случаях эти явления, возможно, были связаны с лечением Цедексом.
Нежелательные эффекты, свойственные всем цефалоспоринам. Помимо перечисленных нежелательных явлений, зарегистрированных у больных, которые получали Цедекс, при лечении различными цефалоспоринами отмечали следующие нежелательные реакции и лабораторные нарушения.
Нежелательные реакции: аллергические реакции, включая анафилаксию, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, выраженная диарея и колит, связанный с лечением антибиотиками, суперинфекция, дисфункция почек, токсическая нефропатия, апластическая анемия, гемолитическая анемия и внутреннее кровотечение.
Лабораторные нарушения: повышение уровня билирубина в плазме крови, положительная прямая проба Кумбса, глюкозурия, кетонурия, панцитопения, нейтропения и агранулоцитоз.

Противопоказания:

Цедекс противопоказан больным с аллергией на цефалоспорины или любой компонент препарата.

Адекватные контролируемые исследования препарата у беременных и во время родов не проводились. Результаты изучения влияния лекарственных веществ на репродуктивную функцию у животных не всегда позволяют предсказать их эффекты у человека, поэтому при решении о назначении Цедекса беременным следует взвешивать соотношение пользы для матери и риска для плода.

Цедекс не определяется в грудном молоке у кормящих женщин.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

В специальных исследованиях изучалось взаимодействие Цедекса со следующими препаратами: антациды, содержащие алюминия и магния гидроокиси в высоких дозах, ранитидин и теофиллин (однократное в/в введение). Признаков значимого взаимодействия не выявлено. Влияние Цедекса на уровни в плазме или фармакокинетику теофиллина при приеме внутрь неизвестно. Сведений о взаимодействии с другими средствами до настоящего времени не получено.

Взаимодействие с пищей. Одновременный прием пищи не влияет на эффективность Цедекса в капсулах. Однако скорость и степень всасывания Цедекса из суспензии могут измениться под влиянием пищи.

Влияние на результаты лабораторных тестов. Влияния Цедекса на результаты химических или лабораторных тестов не выявлено. При использовании других цефалоспоринов иногда регистрировали ложноположительную прямую пробу Кумбса. Однако результаты исследований с использованием эритроцитов здоровых людей не подтвердили способность Цедекса вызывать положительную пробу Кумбсаin vitro даже в концентрациях до 40 мкг/мл.

Состав и свойства:

Капсулы: Цефтибутен – 400 мг, Вспомогательные вещества: МКЦ; натрия крахмала гликолят; магния стеарат; титана диоксид (в качестве красителя)

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь для детей: Цефтибутен – 36 мг, Вспомогательные вещества: ксантановая смола; сахароза; симетикон; кремния диоксид; титана диоксид; полисорбат 80; натрия бензоат; вкусовая добавка с вишневым вкусом

Форма выпуска:

Капсулы: в блистере 5 шт.; в коробке картонной 1 блистер.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь для детей: во флаконах темного стекла по 30 мл; в коробке 1 флакон в комплекте с дозирующей ложкой.

Условия хранения:

При температуре 2–25 °C. Приготовленную суспензию — в холодильнике (при t 2–8 °C) в течение 14 дней.

Общая информация

Форма продажи:

по рецепту
Действующее в-о:

Цефтибутен
Производитель:

Шеринг АГ, Германия

Описание препарата «Цедекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

ЦЕКЛОР® (CECLOR®) cefaclor Представительство:ЭЛИ ЛИЛЛИ ВОСТОК С.А. Владелец регистрационного удостоверения:ELI LILLY ITALIA, S.p.A. код ATX: J01DC04

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы 1 капс. цефаклор 250 мг -“- 500 мг

12 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл готовой сусп. цефаклор 125 мг -“- 250 мг

Флаконы пластиковые объемом 60 мл (1) в комплекте с ложкой дозировочной – пачки картонные. Флаконы пластиковые объемом 100 мл (1) в комплекте с ложкой дозировочной – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:

Антибиотик. Цефалоспорин II поколения

Общая информация

Форма продажи:

безрецептурный
Действующее в-о:

Цефаклор
Производитель:

Эли Лилли Недерленд Б.В., Нидерланды
Фарм. группа:

Цефалоспорины

Код ATX

J

Противомикробные препараты для системного использования
J01

Антибактериальные средства для системного использования
J01D

Прочие бета-лактамные антибактериальные средства
J01DC

Цефалоспорины второго поколения
J01DC04

Cefaclor

Описание препарата «Цеклор» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

АПТЕКА ОТ А ДО Я

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Лекарственное взаимодействие:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Общая информация

Торговое название:

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

Код ATX

Показания к применению:

Способ применения:

Побочные действия:

Противопоказания:

Форма выпуска:

Условия хранения:

Состав:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Состав и форма выпуска:

Фармакологические свойства:

Показания:

Применение:

Противопоказания:

Побочное действие:

Особые указания:

Взаимодействия:

Передозировка:

Условия хранения:

Общая информация

О препарате:

Показания и дозировка:

Передозировка:

Побочные эффекты:

Противопоказания:

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Состав и свойства:

Общая информация

Форма выпуска, состав и упаковка

Клинико-фармакологическая группа:

Общая информация

Код ATX